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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento fotocatalítico de aguas residuales generadas en laboratorios con presencia del indicador verde de bromocresol]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad del Magdalena Programa de Ingeniería Ambiental y Sanitaria Grupo de Investigación en Residuos Peligrosos y Sólidos Urbanos (GIRPSU)]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. The advance of heterogeneous photocatalysis as an advanced oxidation process has been used in the treatment of water contaminated with recalcitrant substances, which bring negative impacts to the environment and, in consequence, to human health.Given the urgent necessity of preserving water as a natural resource, heterogeneous photocatalysis was used in this research work to treat effluents generated in chemical and environmental research laboratories. Objetive. To apply heterogeneous photocatalysis by the use of TiO2 to treat waste water with bromocresol green. Materials and methods. Batch type reactors were used in this process. Titanium dioxide (TiO2) Degussa P-25 was used as a catalyst and natural UV radiation was taken as the source to activate the photocatalytic method to generate the discoloration and mineralization of the bromocresol green indicator in the liquid effluents. The process was followed up by pH tests; Absorbance by the use of a spectrophotometer (418 nm wave length) and COD by the technique suggested by Standard Methods, every day during a five days period. Results. The comparison of the data obtained shows the feasibility of the technique, especially by the use of a 300 ppm concentration of catalyst, obtaining a 93,94% of degradation and a 72.22% of mineralization. Conclusion. With the results of degradationand mineralization percentages obtained, it is evident that heterogeneous photocatalysis, using sunlight, is an advanced oxidation process useful to treat waste water with bromocresol green indicator.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Introdução. O avanço da foto-catálisis heterogênea como um processo de oxidação avançada se utilizou no tratamento de águas contaminadas com substâncias recalcitrantes, que provocam impactos negativos ao ambiente e, portanto, à saúde humana. Devido à urgente necessidade de preservar o recurso hídrico, nesta investigação, utilizou-se a foto-catálisis heterogênea para o tratamento de efluentes gerados em laboratórios de análise química e ambiental. Objetivo. Aplicar a foto-catálisis heterogênea mediante a utilização TiO2 para o tratamento das águas residuais com presença do indicador verde de bromocresol. Materiais e métodos. Neste processo se utilizaram reatores tipo Batch; como catalisador, dióxido de titânio (TiO2) Degussa P-25, e radiação UV natural como fonte de ativação do método foto-catalítico, para gerar a descoloração e mineração do indicador verde de bromocresol nos efluentes líquidos. O seguimento do processo se realizou mediante provas de PH, absorbância através de um espectrofotômetro (longitude de onda de 418 nm) e DQO mediante a técnica sugerida pelos métodos regulares, cada dia num espaço de tempo de cinco dias. Resultados. A comparação de dados obtidos mostra a viabilidade da técnica, especialmente utilizando uma concentração de 300 ppm de catalisador, onde se obtêm porcentagens de degradação de 93,94% e mineração de 72,22%. Conclusão. Com os resultados obtidos de porcentagem de degradação e mineração se mostra que a foto-catálisis heterogênea, utilizando radiação solar, é um processo de oxidação avançada viável para o tratamento de águas residuais, com presença do indicador verde de bromocresol.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="verdana">      <p><b>Art&iacute;culo original / Original article / Artigo original</b></p>      <br>     <p align="center"><font size="4"><b>Tratamiento fotocatal&iacute;tico de aguas residuales generadas en laboratorios con presencia del indicador verde de bromocresol*</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Photocatalytic treatment of waste water from laboratories with bromocresol green indicator</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Tratamento fotocatal&iacute;tico de &aacute;guas residuais geradas em laborat&oacute;rios com presen&ccedil;a do indicador verde de bromocresol</b></font></p>     <br>      <p>    <center>David Alejandro Mera Benavides<sup>**</sup>, Adriana Consuelo Mera Benavides<sup>***</sup></center></p>     <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>*</sup> Art&iacute;culo derivado del macroproyecto de investigaci&oacute;n "Procesos avanzados de oxidaci&oacute;n para el tratamiento de residuos l&iacute;quidos con presencia de sustancias indicadoras generados en los laboratorios de la Universidad del Magdalena". Trabajo de Investigaci&oacute;n realizado entre enero de 2009 y abril de 2010 y financiado por la vicerrector&iacute;a de investigaci&oacute;n de la Universidad del Magdalena, Sede Santa Marta.    <br>  <sup>**</sup> Estudiante Programa de Ingenier&iacute;a Ambiental, Universidad del Cauca. Miembro del Grupo de Investigaci&oacute;n en Residuos Peligrosos y S&oacute;lidos Urbanos (GIRPSU), Universidad del Magdalena. Instituci&oacute;n en la que labora: Universidad del Cauca.    <br>  <sup>***</sup> Docente Programa de Ingenier&iacute;a Ambiental y Sanitaria, Universidad del Magdalena. L&iacute;der del Grupo de Investigaci&oacute;n en Residuos Peligrosos y S&oacute;lidos Urbanos (GIRPSU), Universidad del Magdalena. Instituci&oacute;n en la que labora: Universidad del Magdalena.     <p>Correspondencia: David Alejandro Mera Benavides e-mail: <a href="mailto:davidalejandro2006@hotmail.com">davidalejandro2006@hotmail.com</a>.</p>      <p>Art&iacute;culo recibido: 09/08/2010; Art&iacute;culo aprobado: 25/04/2011</p>  <hr>      <br>      <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <p><b>Introducci&oacute;n.</b> El avance de la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea como un proceso de oxidaci&oacute;n avanzada se ha utilizado en el tratamiento de aguas contaminadas con sustancias recalcitrantes, que provocan impactos negativos al ambiente y, por consiguiente, a la salud humana. Debido a la urgente necesidad de preservar el recurso h&iacute;drico, en esta investigaci&oacute;n, se utiliz&oacute; la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea para el tratamiento de efluentes generados en laboratorios de an&aacute;lisis qu&iacute;mico y ambiental. <b>Objetivo.</b> Aplicar la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea mediante la utilizaci&oacute;n TiO<sub>2</sub> para el tratamiento de las aguas residuales con presencia del indicador verde de bromocresol. <b>Materiales y m&eacute;todos.</b> En este proceso se utilizaron reactores tipo Batch; como catalizador, di&oacute;xido de titanio (TiO<sub>2</sub>) Degussa P-25, y radiaci&oacute;n UV natural como fuente de activaci&oacute;n del m&eacute;todo fotocatal&iacute;tico, para generar la decoloraci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del indicador verde de bromocresol en los efluentes l&iacute;quidos. El seguimiento del proceso se realiz&oacute; mediante pruebas de pH, absorbancia a trav&eacute;s de un espectrofot&oacute;metro (longitud de onda de 418 nm) y DQO mediante la t&eacute;cnica sugerida por el <i>m&eacute;todos est&aacute;ndar</i>, cada d&iacute;a en un espacio de tiempo de cinco d&iacute;as. <b>Resultados.</b> La comparaci&oacute;n de datos obtenidos muestra la viabilidad de la t&eacute;cnica, especialmente utilizando una concentraci&oacute;n de 300 ppm de catalizador, donde se obtienen porcentajes de degradaci&oacute;n de 93,94% y mineralizaci&oacute;n de 72,22%. <b>Conclusi&oacute;n.</b> Con los resultados obtenidos de porcentaje de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n se muestra que la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea, utilizando radiaci&oacute;n solar, es un proceso de oxidaci&oacute;n avanzada viable para el tratamiento de aguas residuales, con presencia del indicador verde de bromocresol.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: degradaci&oacute;n, di&oacute;xido de titanio, fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea, mineralizaci&oacute;n, radiaci&oacute;n UV natural, verde de bromocresol.</p>  <hr>  <font size="3">    <p><b>Abstract</b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introduction.</b> The advance of heterogeneous photocatalysis as an advanced oxidation process has been used in the treatment of water contaminated with recalcitrant substances, which bring negative impacts to the environment and, in consequence, to human health.Given the urgent necessity of preserving water as a natural resource, heterogeneous photocatalysis was used in this research work to treat effluents generated in chemical and environmental research laboratories. <b>Objetive.</b> To apply heterogeneous photocatalysis by the use of TiO<sub>2</sub> to treat waste water with bromocresol green. <b>Materials and methods.</b> Batch type reactors were used in this process. Titanium dioxide (TiO<sub>2</sub>) Degussa P-25 was used as a catalyst and natural UV radiation was taken as the source to activate the photocatalytic method to generate the discoloration and mineralization of the bromocresol green indicator in the liquid effluents. The process was followed up by pH tests; Absorbance by the use of a spectrophotometer (418 nm wave length) and COD by the technique suggested by <i>Standard Methods</i>, every day during a five days period. <b>Results.</b> The comparison of the data obtained shows the feasibility of the technique, especially by the use of a 300 ppm concentration of catalyst, obtaining a 93,94% of degradation and a 72.22% of mineralization. <b>Conclusion.</b> With the results of degradationand mineralization percentages obtained, it is evident that heterogeneous photocatalysis, using sunlight, is an advanced oxidation process useful to treat waste water with bromocresol green indicator.</p>      <p><b>Key words</b>: degradation, titanium dioxide, heterogeneous photocatalysis, mineralization, natural UV radiation, bromocresol green.</p>  <hr>  <font size="3">    <p><b>Resumo</b></p></font>      <p><b>Introdu&ccedil;&atilde;o.</b> O avan&ccedil;o da foto-cat&aacute;lisis heterog&ecirc;nea como um processo de oxida&ccedil;&atilde;o avan&ccedil;ada se utilizou no tratamento de &aacute;guas contaminadas com subst&acirc;ncias recalcitrantes, que provocam impactos negativos ao ambiente e, portanto, &agrave; sa&uacute;de humana. Devido &agrave; urgente necessidade de preservar o recurso h&iacute;drico, nesta investiga&ccedil;&atilde;o, utilizou-se a foto-cat&aacute;lisis heterog&ecirc;nea para o tratamento de efluentes gerados em laborat&oacute;rios de an&aacute;lise qu&iacute;mica e ambiental. <b>Objetivo.</b> Aplicar a foto-cat&aacute;lisis heterog&ecirc;nea mediante a utiliza&ccedil;&atilde;o TiO<sub>2</sub> para o tratamento das &aacute;guas residuais com presen&ccedil;a do indicador verde de bromocresol. <b>Materiais e m&eacute;todos.</b> Neste processo se utilizaram reatores tipo Batch; como catalisador, di&oacute;xido de tit&acirc;nio (TiO<sub>2</sub>) Degussa P-25, e radia&ccedil;&atilde;o UV natural como fonte de ativa&ccedil;&atilde;o do m&eacute;todo foto-catal&iacute;tico, para gerar a descolora&ccedil;&atilde;o e minera&ccedil;&atilde;o do indicador verde de bromocresol nos efluentes l&iacute;quidos. O seguimento do processo se realizou mediante provas de PH, absorb&acirc;ncia atrav&eacute;s de um espectrofot&ocirc;metro (longitude de onda de 418 nm) e DQO mediante a t&eacute;cnica sugerida pelos m&eacute;todos regulares, cada dia num espa&ccedil;o de tempo de cinco dias. <b>Resultados.</b> A compara&ccedil;&atilde;o de dados obtidos mostra a viabilidade da t&eacute;cnica, especialmente utilizando uma concentra&ccedil;&atilde;o de 300 ppm de catalisador, onde se obt&ecirc;m porcentagens de degrada&ccedil;&atilde;o de 93,94% e minera&ccedil;&atilde;o de 72,22%. <b>Conclus&atilde;o.</b> Com os resultados obtidos de porcentagem de degrada&ccedil;&atilde;o e minera&ccedil;&atilde;o se mostra que a foto-cat&aacute;lisis heterog&ecirc;nea, utilizando radia&ccedil;&atilde;o solar, &eacute; um processo de oxida&ccedil;&atilde;o avan&ccedil;ada vi&aacute;vel para o tratamento de &aacute;guas residuais, com presen&ccedil;a do indicador verde de bromocresol.</p>      <p><b>Palavras Importantes</b>: degrada&ccedil;&atilde;o, di&oacute;xido de tit&acirc;nio, foto-cat&aacute;lisis heterog&ecirc;nea, minera&ccedil;&atilde;o, radia&ccedil;&atilde;o UV natural, verde de bromocresol.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>El calentamiento global el cual esta generando el cambio clim&aacute;tico, es un fen&oacute;meno transcendental en la historia; el mismo ha llevado a diversos conflictos e inquietudes, los cuales abarcan desde el ambiente hasta la sociedad<sup>1</sup>. Una de las consecuencias del surgimiento de este cambio en nuestro planeta es la escasez del agua, pero este problema se presenta desde hace mucho tiempo, incluso antes de que el calentamiento global se hiciera m&aacute;s notorio. El mal uso de este recurso natural ha venido gener&aacute;ndose de diversas maneras, una de ellas ha sido el vertimiento de residuos peligrosos a cuerpos de agua (lagos, lagunas, r&iacute;os, mares, oc&eacute;anos, entre otros); se suma a esta problem&aacute;tica que muchos de los actores intelectuales de estas acciones, la poblaci&oacute;n, no tienen una sensibilizaci&oacute;n sobre el da&ntilde;o que se le est&aacute; realizando al ambiente y, por consiguiente, a los seres humanos con este tipo de pr&aacute;cticas inadecuadas<sup>2</sup>.</p>      <p>La contaminaci&oacute;n del recurso h&iacute;drico en Colombia, con residuos peligrosos, es responsabilidad en gran medida de los sectores industriales, ubicados en ciudades principales (Bogot&aacute; D. C., Medell&iacute;n y Santiago de Cali)<sup>3</sup>; aunque el porcentaje de contaminaci&oacute;n puede considerarse bajo con respecto a otros pa&iacute;ses, este genera un impacto negativo potencial al ambiente.</p>      <p>Un ejemplo es el caso de las aguas residuales generadas en las universidades, especialmente en laboratorios de an&aacute;lisis qu&iacute;mico, biol&oacute;gico y ambiental, donde el reactivo m&aacute;s utilizado es el agua, y generalmente es contaminada con otros reactivos (solubles o insolubles) como &aacute;cidos, bases, sales, indicadores, colorantes, entre otras sustancias. Estos residuos l&iacute;quidos qu&iacute;micos son producidos a diario en actividades de docencia, investigaci&oacute;n y extensi&oacute;n, y, en su mayor&iacute;a no son tratados<sup>4</sup>; un elevado porcentaje de ellos es vertido a los desag&uuml;es, lo que genera problemas a corto o largo plazo<sup>5</sup> como eutrofizaci&oacute;n, bioacumulaci&oacute;n, magnificaci&oacute;n en la cadena tr&oacute;fica, entre otros problemas ambientales, situaci&oacute;n que hace que el recurso h&iacute;drico en nuestro pa&iacute;s pierda su calidad poco a poco<sup>6</sup>. El contexto es m&aacute;s cr&iacute;tico, si se considera que s&oacute;lo el 9% de las aguas residuales en Colombia reciben tratamiento antes de verterse a las fuentes h&iacute;dricas<sup>7</sup>.</p>      <p>Una t&eacute;cnica que est&aacute; teniendo auge para el tratamiento de aguas residuales es la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea<sup>8</sup>, que es un proceso que se basa en la absorci&oacute;n directa o indirecta de fotones de luz visible o UV, por un s&oacute;lido, que normalmente es un semiconductor<sup>9</sup>, con energ&iacute;a suficiente, igual o superior a la energ&iacute;a del gap (Egap) del semiconductor. Egap es la diferencia de energ&iacute;as entre el m&iacute;nimo de la banda de conducci&oacute;n Ec y el m&aacute;ximo de la banda de valencia Ev en un semiconductor<sup>10</sup>. Las reacciones de oxidaci&oacute;n o reducci&oacute;n se presentan en la superficie del s&oacute;lido excitado o en la regi&oacute;n interfacial entre el s&oacute;lido excitado y la soluci&oacute;n, sin que el catalizador (el s&oacute;lido) sufra cambios qu&iacute;micos<sup>11</sup>. En estas reacciones existe una transferencia de electrones que va de la banda de valencia, a la banda de conducci&oacute;n, lo cual genera un orificio de carga positiva en la ya nombrada banda de valencia; luego sucede una interacci&oacute;n entre los electrones transferidos con iones hidr&oacute;xido y agua para formar radicales libres <sup><b>&middot;</b></sup>OH<sup>12</sup>. En la banda de conducci&oacute;n, los electrones y el ox&iacute;geno (O<sub>2</sub>) interact&uacute;an para producir el super&oacute;xido (<sup><b>&middot;</b></sup>O<sub>2</sub>), al igual que lo hacen con el per&oacute;xido de hidr&oacute;geno (agua oxigenada H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>) generando radicales libres <sup><b>&middot;</b></sup>OH (<a href="#fig1">figura 1</a>)<sup>13</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04f1.jpg"></a></center></p>      <p>T&eacute;cnicamente, la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea consiste en producir radicales libres, para obtener la eliminaci&oacute;n de compuestos org&aacute;nicos y/o inorg&aacute;nicos presentes en aguas, debido a los procesos de degradaci&oacute;n, mineralizaci&oacute;n y reducci&oacute;n de metales que pueden generarse<sup>14</sup>.</p>      <p>La t&eacute;cnica de fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea se ha utilizado para la descontaminaci&oacute;n de aguas residuales, que contienen colorantes e indicadores, debido a que este proceso de oxidaci&oacute;n avanzada genera la degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n de estos contaminantes en muchos efluentes l&iacute;quidos. Es importante destacar que este proceso es viable, ya que posee un bajo costo al utilizar una fuente inagotable y gratuita como es la radiaci&oacute;n solar; igualmente, es sostenible debido a que el catalizador utilizado (di&oacute;xido de titanio (TiO<sub>2</sub>) Degussa P-25) es un reactivo relativamente econ&oacute;mico y no t&oacute;xico<sup>16</sup>.</p>      <p>En esta investigaci&oacute;n, se estudi&oacute; la aplicaci&oacute;n de la fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea para el REVIST 31 A LASALLISTA DE INVESTIGACI&Oacute;N - Vol. 8 No. 1 tratamiento de aguas residuales con presencia del indicador tetrabromometacresolsulfonoftale&iacute;na o m&aacute;s conocido con el nombre de verde de bromocresol (<a href="#fig2">figura 2</a>) y qu&iacute;micamente denominado por la IUPAC (Uni&oacute;n Internacional de Qu&iacute;mica Pura y Aplicada ) como 2,6-dibromo-4-&#91;7-(3,5-dibromo-4-hidroxi-2-metil-fenil)-9,9-dioxo-8-oxa-9,6-tiobiciclonona-1,3,5-trien-7-il&#93;-3-metil-fenol(3,3',5,5'-tetrabromo-m-cresolsulfonoftale&iacute;na). Este compuesto tiene diversas utilidades en pruebas de car&aacute;cter qu&iacute;mico, ambiental y biol&oacute;gico; por ejemplo: es empleado como colorante de seguimiento para la electroforesis en gel de agarosa de ADN<sup>17</sup>, es un indicador &aacute;cido-base &uacute;til en los an&aacute;lisis de alcalinidad de aguas<sup>18</sup> y en pruebas de medio de contraste para la determinaci&oacute;n de alb&uacute;mina s&eacute;rica<sup>19-20</sup>.</p>      <p>    <center><a name="fig2"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04f2.jpg"></a></center></p>      <p>El presente trabajo se desarroll&oacute; en el Laboratorio de Calidad del Agua de la Universidad del Magdalena, donde se prepararon desechos sint&eacute;ticos con presencia del indicador verde de bromocresol, con caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas y qu&iacute;micas similares a los generados en los ensayos de alcalinidad de aguas realizados a diario en esta unidad generadora.</p>      <p><b><font size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></b></p>      <p><b>Recolecci&oacute;n y tratamiento de los residuos</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para el desarrollo de esta investigaci&oacute;n se recolectaron desechos l&iacute;quidos con presencia del indicador verde de bromocresol en el Laboratorio de Calidad del Agua de la Universidad del Magdalena, generados en los ensayos de alcalinidad de aguas, en un per&iacute;odo de tiempo de dos semanas; luego se evaluaron sus propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas como: volumen, pH, demanda qu&iacute;mica de ox&iacute;geno (DQO) y concentraci&oacute;n del indicador, utilizando la longitud de onda donde la absorbancia fue m&aacute;xima.</p>      <p>El desecho recolectado present&oacute; un pH de 4,25 unidades y una concentraci&oacute;n del indicador verde de bromocresol de 60 ppm; con estos datos se prepar&oacute; una muestra artificial para cada uno de los reactores, simulando las condiciones del desecho real. Lo anterior se efectu&oacute; al no contar con el volumen suficiente y requerido de desecho real para colocar en cada uno de los reactores a usar.</p>      <p>El seguimiento del tratamiento aplicado en los ensayos se hizo mediante la determinaci&oacute;n de los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del indicador verde de bromocresol. El porcentaje de degradaci&oacute;n o decoloraci&oacute;n de la sustancia se efectu&oacute; midiendo la variabilidad de la absorbancia m&aacute;xima a un pH constante. Esta fue obtenida al hacer un barrido cada 3 nm con un espectrofot&oacute;metro en la regi&oacute;n UV-Visible (190-800 nm); para ello se utiliz&oacute; un espectrofot&oacute;metro de barrido UV-Vis GENESYS 10, donde la absorbancia m&aacute;xima del indicador se present&oacute; a la longitud de onda de 418 nm. En la <a href="#tab1">tabla 1</a> se reportan los valores de las condiciones iniciales que se utilizaron en los reactores para aplicar el tratamiento fotocatal&iacute;tico.</p>      <p>    <center><a name="tab1"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04t1.jpg"></a></center></p>      <p>En esta investigaci&oacute;n la concentraci&oacute;n del catalizador di&oacute;xido de titanio (TiO<sub>2</sub>) Degussa P-25 fue el &uacute;nico par&aacute;metro variable; los dem&aacute;s par&aacute;metros (pH, volumen de residuo, condici&oacute;n f&iacute;sica) en cada uno de los reactores permanecieron constantes.</p>      <p>Para esta investigaci&oacute;n, se utilizaron reactores tipo Batch sin recirculaci&oacute;n; cada reactor es un contenedor pl&aacute;stico con capacidad para 500 mL de residuo sint&eacute;tico. Estos reactores fueron colocados sobre una superficie pl&aacute;stica en forma de caparaz&oacute;n, la cual estaba recubierta con un material reflectante, para lograr con este material, una mayor captaci&oacute;n de radiaci&oacute;n solar y as&iacute; obtener un proceso m&aacute;s eficiente (<a href="#fot1">foto 1</a>).</p>      <p>    <center><a name="fot1"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04fot1.jpg"></a></center></p>      <p>Los residuos utilizados en esta investigaci&oacute;n fueron sint&eacute;ticos; para cada reactor se prepararon 500 mL de residuo sint&eacute;tico; se utiliz&oacute; un volumen de 497 mL de agua desionizada; a cada volumen de agua se le agregaron 3 mL de la soluci&oacute;n del indicador verde de bromocresol a una concentraci&oacute;n del 1% (p/v). El pH de la mezcla se ajust&oacute; a 4,25 unidades, utilizando &aacute;cido sulf&uacute;rico (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) 1 N o hidr&oacute;xido de sodio (NaOH) al 0,01 N, seg&uacute;n el caso. Es importante destacar que cada vez que se present&oacute; una modificaci&oacute;n del pH en las unidades experimentales, este fue ajustado al valor de 4,25 unidades. En esta investigaci&oacute;n se trabaj&oacute; a un valor de pH constante en el proceso fotocatal&iacute;tico y para el an&aacute;lisis de los par&aacute;metros; sin embargo, se hizo el seguimiento de esta variable para conocer el posible car&aacute;cter &aacute;cido o b&aacute;sico de los compuestos intermediarios que se originan por la ruptura del indicador, presente en los residuos al aplicar el tratamiento.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los 12 reactores fueron llevados a la estaci&oacute;n meteorol&oacute;gica del IDEAM, ubicada dentro de la granja de la Universidad del Magdalena. Este trabajo tuvo una duraci&oacute;n de cinco d&iacute;as, cada d&iacute;a se tom&oacute; en cada uno de los reactores una muestra de 25 mL, la cual fue centrifugada para retirar el catalizador por espacio de 30 minutos a 3200 rpm en una Centr&iacute;fuga Anal&iacute;tica Clay Adams Compact II; luego de retirar el catalizador de cada una de las muestras, se midi&oacute; el pH y se ajust&oacute; este par&aacute;metro a 4,25 unidades, si era necesario; despu&eacute;s se determin&oacute; en cada una de las muestras la absorbancia a la longitud de onda de 418 nm. Este par&aacute;metro permiti&oacute; hacer el seguimiento de degradaci&oacute;n y decoloraci&oacute;n durante el proceso.</p>      <p>Los valores de DQO fueron medidos en todas las muestras por el m&eacute;todo de reflujo cerrado utilizando titulaci&oacute;n seg&uacute;n el Standard Methods 5-17<sup>22-23</sup>. La prueba de DQO es una herramienta bastante &uacute;til para conocer el ox&iacute;geno (O<sub>2</sub>) necesario para oxidar la materia org&aacute;nica presente en una muestra de agua; si esta cantidad de ox&iacute;geno disminuye en el transcurso de un tratamiento fotocatal&iacute;tico, permite definir que el tratamiento es eficaz y que la mineralizaci&oacute;n de la sustancia contaminante se est&aacute; llevando a cabo<sup>24</sup>.</p>      <p>Para la obtenci&oacute;n de los valores de pH, se utiliz&oacute; un pH-Metro 744 Metrohm; de esta manera se obtuvieron resultados precisos, ya que este dispositivo digital maneja cuatro cifras significativas para la determinaci&oacute;n del pH.</p>      <p>El modelo estad&iacute;stico planteado para evaluar la degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del contaminante se fundament&oacute; en un dise&ntilde;o de bloques aleatorizados<sup>25</sup>:</p>  <b>    <p>y<sub>ij</sub> = &mu; + T<sub>j</sub> + &beta;<sub>j</sub> + &epsilon;<sub>ij</sub></p></b>      <p><b>Donde:</b></p>      <p>y<sub>ij</sub> : variable respuesta observada en el tratamiento j, bloque i.</p>      <p>&mu;: media global de la degradaci&oacute;n o mineralizaci&oacute;n.</p>      <p>T<sub>j</sub>: efecto del tratamiento.</p>      <p>&beta;<sub>j</sub>: efecto del bloque i.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&epsilon;<sub>ij</sub>: variaci&oacute;n aleatoria asociada al tratamiento j en la repetici&oacute;n i.</p>      <p>Para el desarrollo de esta investigaci&oacute;n, se utiliz&oacute; un total de 12 unidades experimentales (reactores), 3 para cada una de las concentraciones empleadas del catalizador (0, 100,300 y 500 ppm). Para obtener datos representativos de cada unidad experimental, se tom&oacute; una muestra, a la cual se le determinaron por triplicado los par&aacute;metros de pH, color y DQO. A los resultados obtenidos de cada par&aacute;metro analizado en las muestras, se les hizo promedio estad&iacute;stico, an&aacute;lisis de varianza (<a href="#tab2">tablas 2</a> y <a href="#tab3">3</a>) con un intervalo de confianza del 95% de aceptaci&oacute;n.</p>      <p>    <center>   <font size="2" face="verdana"><a name="tab2"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04t2.jpg"></a></font> </center></p>     <p>    <center><a name="tab3"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04t3.jpg"></a></center></p>      <p>Posteriormente, los c&aacute;lculos estad&iacute;sticos se realizaron aplicando un an&aacute;lisis de varianza simple con la tabla ANOVA, obtenidos mediante la utilizaci&oacute;n del software StatGraphics Centurion Data Analysis and Statistical. Lo anterior se realiz&oacute; para evaluar las diferencias significativas entre los porcentajes obtenidos con las diferentes concentraciones. Igualmente, se graficaron las medias estad&iacute;sticas de los porcentajes obtenidos para cada una de las concentraciones utilizadas de catalizador en el proceso fotocatal&iacute;tico, teniendo como variable dependiente los porcentajes, y como variable independiente el tiempo (porcentajes frente a tiempo), con el fin de observar de manera clara las variaciones de los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n que se presentaron al transcurrir el tratamiento.</p>      <p><b><font size="3">Resultados</font></b></p>      <p>En la <a href="#gra1">gráfica 1</a>, se reportan los valores de radiaci&oacute;n solar en la ciudad de Santa Marta (Colombia), en el per&iacute;odo comprendido entre el 22 de febrero de 2010 al 27 de febrero de 2010 (tiempo cronol&oacute;gico de duraci&oacute;n de la investigaci&oacute;n), los cuales fueron medidos y proporcionados por el IDEAM (Instituto de Hidrolog&iacute;a, Meteorolog&iacute;a y Estudios Ambientales).</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="gra1"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04g1.jpg"></a></center></p>      <p>A continuaci&oacute;n se reportan los resultados obtenidos en el desarrollo de la presente investigaci&oacute;n, los cuales fueron calculados mediante la aplicaci&oacute;n de m&eacute;todos de an&aacute;lisis estad&iacute;stico, matem&aacute;tico y geom&eacute;trico.</p>      <p>Los datos de absorbancia al utilizar diferentes concentraciones de catalizador di&oacute;xido de titanio (TiO<sub>2</sub>) Degussa P - 25, con sus respectivos intervalos de confianza, se reportan en la <a href="#tab2">tabla 2</a>, la utilizaci&oacute;n del espectrofot&oacute;metro de barrido UV- Vis GENESYS 10, un equipo de alta precisi&oacute;n, mostr&oacute; el comportamiento de la decoloraci&oacute;n de los residuos en el transcurso del proceso.</p>      <p>Los c&aacute;lculos del comportamiento de la DQO en el proceso fotocatal&iacute;tico utilizando diferentes concentraciones de catalizador se presenta en la <a href="#tab3">tabla 3</a>. A este par&aacute;metro igualmente se le calcularon los intervalos de confianza. Los resultados de porcentaje de mineralizaci&oacute;n obtenidos tuvieron un comportamiento similar a los valores correspondientes para la absorbancia, debido a que en el transcurso del tiempo, los valores de mineralizaci&oacute;n fueron decreciendo, mostrando as&iacute; la eficiencia del tratamiento utilizado.</p>      <p>Los c&aacute;lculos realizados (tablas ANOVA) mediante el software StatGraphics Centurion Data Analysis and Statistical, para el an&aacute;lisis de varianza de los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n, se reportan en las <a href="#tab4">tablas 4</a> y <a href="#tab5">5</a>, respectivamente.</p>      <p>    <center><a name="tab4"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04t4.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name="tab5"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04t5.jpg"></a></center></p>      <p>Los porcentajes de degradaci&oacute;n, mineralizaci&oacute;n y las respectivas tablas y gr&aacute;ficas fueron calculados estad&iacute;stica y geom&eacute;tricamente utilizando el software de Microsoft Office Excel 2007. Estos datos se reportan en las <a href="#gra2">graficas 2</a> y <a href="#gra3">3</a>, y <a href="#tab6">tablas 6</a> y <a href="#tab7">7</a>, donde se muestran los cambios en porcentaje de absorbancia y DQO en el tratamiento, utilizando diferentes concentraciones de catalizador en el transcurso del tiempo.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="gra2"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04g2.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name="gra3"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04g3.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name="tab6"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04t6.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name="tab7"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04t7.jpg"></a></center></p>      <p>La comparaci&oacute;n de los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n en el &uacute;ltimo d&iacute;a del tratamiento, utilizando las diferentes concentraciones de catalizador, se presentan en la   <a href="#tab8">tabla 8</a>. La <a href="#gra4">gr&aacute;fica 4</a> muestra la variaci&oacute;n de los valores de pH de los residuos sint&eacute;ticos en el transcurso del proceso fotocatal&iacute;tico (5 d&iacute;as).</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tab8"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04t8.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name="gra4"><img src="img/revistas/rlsi/v8n1/v8n1a04g4.jpg"></a></center></p>       <p><b><font size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p>      <p>Debido a que la investigaci&oacute;n se realiz&oacute; en la ciudad de Santa Marta (Colombia), las condiciones geogr&aacute;ficas de aquella zona del pa&iacute;s generan ventajas para el desarrollo de este trabajo; las dos m&aacute;s importantes se centran en que la ciudad se encuentra en la costa atl&aacute;ntica de Colombia y posee una altitud de 6 msnm<sup>26</sup>. Por consiguiente, se obtiene una mayor radiaci&oacute;n solar que en otras ciudades del pa&iacute;s. Lo anterior permiti&oacute; que el proceso aplicado se desarrollara relativamente r&aacute;pido.</p>      <p>En la <a href="#gra1">gr&aacute;fica 1</a>, se muestra el tiempo como variable independiente; este se presenta en d&iacute;as con fecha cronol&oacute;gica; la radiaci&oacute;n solar es la variable dependiente y se reporta en unidades de W/m<sup>2</sup>, donde W son Vatios (Watts) de potencia; esta unidad indica la cantidad de potencia solar por cada metro cuadrado de superficie de la Tierra<sup>27-28</sup>. Los promedios de radiaci&oacute;n UV natural (W/m<sup>2</sup>) obtenidos cada 60 minutos (cada hora) se reportan tambi&eacute;n en la <a href="#gra1">gr&aacute;fica 1</a>.</p>      <p>La mayor radiaci&oacute;n solar en el tiempo utilizado para el desarrollo de la investigaci&oacute;n se present&oacute; al cuarto d&iacute;a del tratamiento fotocatal&iacute;tico, superando los 600 W/m<sup>2</sup>. Igualmente se aprecia que la mayor irradiaci&oacute;n en cada uno de los d&iacute;as de experimentaci&oacute;n se encuentra entre los intervalos de tiempo de 12:00 meridiano a 2:00 pm, en donde los valores fluctuaron entre los 500 y 600 W/m<sup>2</sup> y, por ende, en estas horas del d&iacute;a posiblemente se genera una mayor velocidad en la degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del contaminante.</p>      <p>El an&aacute;lisis de las tablas ANOVA muestra que cuando var&iacute;a la concentraci&oacute;n de catalizador (0, 100,300 y 500 ppm), tanto para la degradaci&oacute;n como para la mineralizaci&oacute;n del indicador, con un 95% en el nivel de confianza, los datos presentan variabilidad significativa entre s&iacute;, dado que el valor de P obtenido en el an&aacute;lisis es menor a 0.05 (<a href="#tab4">tablas 4</a> y <a href="#tab5">5</a>).</p>      <p>Los datos obtenidos y la estad&iacute;stica aplicada muestran que el mayor porcentaje de decoloraci&oacute;n o degradaci&oacute;n corresponde a la concentraci&oacute;n de 300 ppm del catalizador (<a href="#tab8">Tabla 8</a> y <a href="#gra2">Grafica 2</a>), obteni&eacute;ndose un porcentaje de 93,94% de degradaci&oacute;n en el &uacute;ltimo d&iacute;a de estudio (quinto d&iacute;a). Aunque es importante destacar que al utilizar las concentraciones de 100 ppm y 500 ppm de catalizador, se presentaron tambi&eacute;n altos porcentajes correspondientes al 83,33% y de 90,33%, respectivamente.</p>      <p>Con respecto a la concentraci&oacute;n de 0 ppm (sin presencia de catalizador), esta present&oacute; un comportamiento diferente frente a los dem&aacute;s reactores que pose&iacute;an catalizador; al no contener presencia del di&oacute;xido de titanio (TiO<sub>2</sub>) Degussa P-25, esta concentraci&oacute;n gener&oacute; un porcentaje de degradaci&oacute;n muy bajo, llegando en el quinto d&iacute;a a un porcentaje cercano al 19% de decoloraci&oacute;n, lo que indica que el verde de bromocresol sin presencia de catalizador y expuesto directamente a la radiaci&oacute;n solar no se degrada. Se hace necesaria entonces una interacci&oacute;n entre el catalizador y la radiaci&oacute;n para obtener una alta eficiencia en el tratamiento utilizado<sup>29</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Respecto a la DQO, de manera estad&iacute;stica y gr&aacute;fica (<a href="#tab8">tabla 8</a> y <a href="#gra3">gr&aacute;fica 3</a>), se muestra algo muy similar a lo anteriormente expuesto para el par&aacute;metro de degradaci&oacute;n: el mayor porcentaje de mineralizaci&oacute;n, en el &uacute;ltimo d&iacute;a, corresponde a la concentraci&oacute;n de 100 ppm de catalizador, con un porcentaje de 78,95%; las concentraci&oacute;n de 300 ppm y 500 ppm, generan una mineralizaci&oacute;n de 72,22% y 76,47%, respectivamente; es importante destacar que para este par&aacute;metro la mejor dosis de catalizador corresponde a 100 ppm; sin embargo, debido a que los intervalos de confianza de los datos obtenidos de DQO para 300 ppm muestran baja confiablidad de los datos experimentales, no es posible asegurar con precisi&oacute;n el valor de mineralizaci&oacute;n para esta concentraci&oacute;n. Es importante mencionar que la t&eacute;cnica de DQO no arroja datos muy confiables porque al ser una titulaci&oacute;n, los valores experimentales depender&aacute;n de la apreciaci&oacute;n del experimentador al cambio de color en el punto final. De esta manera, los valores de volumen de titulante podr&iacute;an variar incluso en una serie de muestras id&eacute;nticas; es por ello que en la actualidad se prefiere utilizar equipos m&aacute;s precisos y exactos como el TOC. Lamentablemente nuestra ciudad carece en la actualidad de un equipo tan novedoso y costoso como este.</p>      <p>Para lograr mineralizaci&oacute;n del contaminante en este caso, siempre debe existir catalizador, porque al no utilizar catalizador (0 ppm), como lo muestra esta investigaci&oacute;n, los valores obtenidos son cercanos al 0%, mientras si se compara con los datos obtenidos en tan solo un d&iacute;a de tratamiento utilizando catalizador, la mineralizaci&oacute;n presenta un porcentaje relativamente eficiente. A medida que transcurren los d&iacute;as de tratamiento, se presenta un incremento de la eficacia en el proceso de mineralizaci&oacute;n; con los resultados obtenidos se determina que la eficiencia del tratamiento y el tiempo son directamente proporcionales.</p>      <p>Igualmente, es necesario destacar que a mayor concentraci&oacute;n de catalizador no se obtiene un mayor porcentaje de decoloraci&oacute;n; lo anterior se presenta debido a que al utilizar concentraciones muy elevadas del catalizador la acci&oacute;n de la radiaci&oacute;n UV puede disminuir, inhibiendo la activaci&oacute;n del catalizador y disminuyendo de esta manera la degradaci&oacute;n del contaminante<sup>30</sup>.</p>      <p>El par&aacute;metro pH en esta investigaci&oacute;n present&oacute; diversas fluctuaciones en el tiempo. Estos resultados son bastante importantes, debido a que ayudan a definir, qu&eacute; car&aacute;cter &aacute;cido o b&aacute;sico pueden tener los productos intermediarios formados durante el tratamiento. Al analizar los resultados de la <a href="#gra4">gr&aacute;fica 4</a>, se observa que todos los residuos empezaron con un pH aproximadamente de 4,25 unidades, y poco a poco estos valores fueron cambiando. La tendencia general en cada una de las concentraciones utilizadas es que este par&aacute;metro aumente con el tiempo, acerc&aacute;ndose a valores entre 6 y 7 unidades; esto posiblemente sugiere que la ruptura del indicador verde de bromocresol est&aacute; generando sustancias de car&aacute;cter b&aacute;sico. En el caso de la concentraci&oacute;n de 0 ppm, se muestra que este par&aacute;metro sube, y que al transcurrir el tratamiento, el pH va bajando, y se va acercando a su pH inicial. Se puede considerar que esta sustancia contaminante, al interactuar &uacute;nicamente con radiaci&oacute;n solar, posiblemente genere como intermediarios sustancias de car&aacute;cter &aacute;cido. Sin embargo, lo anterior debe corroborarse con an&aacute;lisis y estudios utilizando t&eacute;cnicas m&aacute;s avanzadas como HPLC y cromatograf&iacute;a de gases masa<sup>31</sup>.</p>      <p><b><font size="3">Conclusiones</font></b></p>      <p>La fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea mediante la utilizaci&oacute;n de radiaci&oacute;n solar, como se demostr&oacute; en esta investigaci&oacute;n, es una t&eacute;cnica adecuada y viable para el tratamiento de los residuos l&iacute;quidos con presencia del indicador verde de bromocresol, generados en laboratorios de an&aacute;lisis qu&iacute;mico y ambiental de la Universidad del Magdalena.</p>      <p>La estandarizaci&oacute;n del proceso fotocatal&iacute;tico, bajo las condiciones de experimentaci&oacute;n utilizadas, determin&oacute; que la concentraci&oacute;n m&aacute;s adecuada de di&oacute;xido de titanio (TiO<sub>2</sub>) Degussa P - 25 para el tratamiento de los desechos es 300 ppm, debido a que esta permiti&oacute; obtener altos porcentajes de decoloraci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del indicador, 93,94% y de 72,22%, respectivamente.</p>      <p><b><font size="3">Agradecimientos</font></b></p>      <p>Agradecemos la colaboraci&oacute;n de profesionales que permitieron el desarrollo y la culminaci&oacute;n de la presente investigaci&oacute;n, al Director del Programa de Ingenier&iacute;a Ambiental y Sanitaria, Ingeniero Sanitario &Aacute;lvaro Le&oacute;n Castillo Miranda, por permitir mi estancia de investigaci&oacute;n en la Universidad del Magdalena, al Bi&oacute;logo Isaac Romero y al Ingeniero Ambiental y Sanitario Luis Naranjo, por su apoyo dentro del Laboratorio de Calidad de Agua de la Universidad del Magdalena; igualmente al Grupo de Investigaci&oacute;n de Residuos Peligrosos y S&oacute;lidos Urbanos (GIRPSU), al Ingeniero Jorge Arias funcionario del Instituto de Hidrolog&iacute;a, Meteorolog&iacute;a y Estudios Ambientales (IDEAM) por permitir la utilizaci&oacute;n de una de sus estaciones de monitoreo, ubicada en La Granja de la Universidad del Magdalena, para que los reactores estuviesen ubicados dentro de ella mediante el transcurso de la parte experimental y por facilitar los datos de radiaci&oacute;n solar en el periodo de tiempo que dur&oacute; la investigaci&oacute;n.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. WOOD, Dark y NISCHAL, Maniar. Calentamiento Global. &#91;online&#93;. Espa&ntilde;a: Calentamiento Global, 2010. &#91;Citado 23/Marzo/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://calentamientoglobalclima.org/" target="_blank">http://calentamientoglobalclima.org/</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S1794-4449201100010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. ORGANIZACI&Oacute;N MUNDIAL DE LA SALUD -OMS. El uso de aguas residuales. &#91;online&#93;. Suiza: OMS, 2010. &#91;Citado 01/Abril/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://www.who.int/water_sanitation_health/wastewater/es/" target="_blank">http://www.who.int/water_sanitation_health/wastewater/es/</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S1794-4449201100010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. LOPEZ, Andrea; <i>et al</i>. Pol&iacute;tica Ambiental para la Gesti&oacute;n Integral de Residuos o Desechos Peligrosos. Bogot&aacute; D.C (Colombia): Editorial Panamericana Formas e Impresos; 2005. 120 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S1794-4449201100010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. CASTRO, Brenda; HUETIO, Viviana y MERA, Adriana. Fotocat&aacute;lisis Heterog&eacute;nea con TiO<sub>2</sub> y H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> para el tratamiento de desechos l&iacute;quidos con presencia de Fenolftale&iacute;na generados en los laboratorios de an&aacute;lisis qu&iacute;mico de la Universidad del Cauca. En: Producci&oacute;n M&aacute;s Limpia. 2008. Vol. 3, p. 36-49.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S1794-4449201100010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. MIRA, Juan Camilo. El agua en Colombia. &#91;online&#93;. Colombia: ECOPORTAL, 2006. &#91;Citado 20/Marzo/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://www.ecoportal.net/content/view/full/64694" target="_blank">http://www.ecoportal.net/content/view/full/64694</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S1794-4449201100010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. RAM&Iacute;REZ CAMPEROS, Esperanza; <i>et al</i>. Aporte de diferentes mecanismos en la remoci&oacute;n de sustancias org&aacute;nicas t&oacute;xicas presentes en aguas residuales industriales. &#91;online&#93;. Brasil: ABES, 2000. &#91;Citado 26/Marzo/2010&#93;. Disponble: <a href="http://www.ingenieroambiental.com/info/remociontoxicos.pdf" target="_blank">http://www.ingenieroambiental.com/info/remociontoxicos.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S1794-4449201100010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. MANGA, J.; LOGREIRA, Nury y SERRALT, J. Reuso de aguas residuales: Un recurso h&iacute;drico. &#91;online&#93;. Colombia: UNINORTE, 2001. &#91;Citado 14/Marzo/2010&#93;. Disponible: <a href="http://ciruelo.uninorte.edu.co/pdf/ingenieria_desarrollo/9/reuso_de_aguas_residuales.pdf" target="_blank">http://ciruelo.uninorte.edu.co/pdf/ingenieria_desarrollo/9/reuso_de_aguas_residuales.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S1794-4449201100010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. GARC&Eacute;S GIRALDO, Luis Fernando. Fotocat&aacute;lisis y electrocoagulaci&oacute;n para el tratamiento de aguas residuales: Investigaciones y aplicaciones. Medell&iacute;n (Colombia): Editorial Artes y Letras Ltda., 2007. 174 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S1794-4449201100010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. RAJESHWAR, Krishnan; <i>et al</i>. Titania-based heterogeneous photocatalysis. Materials, mechanistic issues, and implications for environmental remediation. &#91;online&#93;. Estados Unidos: UTA, 2001. &#91;Citado 05/Marzo/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://www.uta.edu/cos/raj/pub/PureAppl.Chem.pdf" target="_blank">http://www.uta.edu/cos/raj/pub/PureAppl.Chem.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S1794-4449201100010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. BENCH-COLOMBIA. Fotocat&aacute;lisis Heterog&eacute;nea. &#91;online&#93;. Colombia: BENCH-COLOMBIA, 2009. &#91;Citado 20/Marzo/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://bdigital.eafit.edu.co/bdigital/PROYECTO/P660.2995V732/capitulo5.pdf" target="_blank">http://bdigital.eafit.edu.co/bdigital/PROYECTO/P660.2995V732/capitulo5.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S1794-4449201100010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. GIL PAVAS, Edison. Fotocat&aacute;lisis: una alternativa viable para la eliminaci&oacute;n de compuestos org&aacute;nicos. En: Universidad EAFIT. 2002. Vol. 127, p. 59-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S1794-4449201100010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. ALIM SADIK, Wagih Abdel. <i>et al</i>. Photodecolourization of ponceau 4R by heterogeneous photocatalysis. En: Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2007. Vol. 189, p. 135-140.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S1794-4449201100010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. FUJISHIMA, Akira; RAO, Tata y TRYK, Donald. Titanium dioxide photocatalysis. En: Journal of Photochemistry and Photobiology C: 1Photochemistry. 2006. Vol. 120, p. 1-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S1794-4449201100010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. MALATO, Sixto; <i>et al</i>. Decontamination and disinfection of water by solar photocatalysis: Recent overview and trends. En: Catalysis Today. 2009. Vol.147, p. 1-59.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S1794-4449201100010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. UNAL. Aplicaciones qu&iacute;micas de la radiaci&oacute;n solar. &#91;online&#93;. Colombia: UNAL, 2005. &#91;Citado 07/Marzo/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/arauca/87061/figuras/Figura%2066.GIF" target="_blank">http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/arauca/87061/figuras/Figura%2066.GIF</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S1794-4449201100010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. MERA, Adriana. Fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea &uacute;til en el tratamiento de residuos l&iacute;quidos generados en laboratorios de an&aacute;lisis qu&iacute;mico y ambiental. &#91;online&#93;. Colombia: UNINORTE, 2005. &#91;Citado 10/Marzo/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://www.uninorte.edu.co/divisiones/Ingenierias/IDS/upload/File/Memorias%20II-SIIR/3c-MERA-Colombia-001.pdf" target="_blank">http://www.uninorte.edu.co/divisiones/Ingenierias/IDS/upload/File/Memorias%20II-SIIR/3c-MERA-Colombia-001.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S1794-4449201100010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. MENDOZA NU&Ntilde;EZ, Victor Manuel; <i>et al</i>. Total antioxidant levels, gender, and age as risk factors for DNA damage in lymphocytes of the elderly. En: Mechanisms of Ageing and Development. 2001. Vol.122. p. 835-847.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S1794-4449201100010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. BRELAND, Jabe y BYRNE, Robert. Spectrophotometric procedures for determination of sea water alkalinity using bromocresol green. En: Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers. 1993. Vol. 40, p. 629-641.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S1794-4449201100010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. RASANAYAGAM, L. J.; <i>et al</i>. Measurement of urine albumin using bromocresol green. En: Clinica Chimica Acta. 1973. Vol. 44, no 1, p. 53-57.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S1794-4449201100010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. LEE, Rodkey. Binding of bromocresol green by human serum albumin. En: Archives of Biochemistry and Biophysics. 1964. Vol. 108, p. 510-513.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S1794-4449201100010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. ABSOLUTE ASTRONOMY. Bromocresol green. &#91;online&#93;. Estados Unidos: Absolute Astronomy, 2008. &#91;Citado 15/Marzo/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://image.absoluteastronomy.com/images/topicimages/b/br/bromocresol_green.gif" target="_blank">http://image.absoluteastronomy.com/images/topicimages/b/br/bromocresol_green.gif</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S1794-4449201100010000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. APHA, AWWA y WPCF. Standard Methods for the examination of Water and Wastewater. 16 ed. Washington (Estados Unidos): APHA, 1985. 1500 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S1794-4449201100010000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. MAR&Iacute;N, Bienvenido. Manual de qu&iacute;mica del agua teor&iacute;a y pr&aacute;ctica. Santa Marta (Colombia): Editorial UNIMAGDALENA, 2009. 220 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S1794-4449201100010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. HERRMANN, Jean-Marie. Heterogeneous photocatalysis: fundamentals and applications to the removal of various types of aqueous pollutants. En: Catalysis Today. 1999. Vol. 53, no 1, p. 115-129.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S1794-4449201100010000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. MONTGOMERY, Douglas. Dise&ntilde;o y an&aacute;lisis de experimentos. M&eacute;xico D.F: Editorial: Limusa, 2004. 686 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S1794-4449201100010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. ALCALD&Iacute;A DE SANTA MARTA - MAGDALENA. Santa Marta. &#91;online&#93;. Colombia: Alcald&iacute;a de Santa Marta, 2009. &#91;Citado 09/Mayo/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://www.santamarta-magdalena.gov.co/nuestromunicipio.shtml?apc=M1-1-&m=f&s=m#geografia" target="_blank">http://www.santamarta-magdalena.gov.co/nuestromunicipio.shtml?apc=M1-1-&m=f&s=m#geografia</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S1794-4449201100010000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. PIDWIRNY, Michael. Solar radiation. &#91;online&#93;. Estados Unidos: The encyclopedia of earth, 2010. &#91;Citado 06/Marzo/2010&#93;. Disponible en: <a href="http://www.eoearth.org/article/Solar_radiation" target="_blank">http://www.eoearth.org/article/Solar_radiation</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S1794-4449201100010000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. SIMAT. Radiaci&oacute;n Solar Ultravioleta. &#91;online&#93;. Mexico: 2005. &#91;Citado 21/Marzo/2010&#93;. Disponible en:  <a href="http://www.sma.df.gob.mx/simat/pnradiacionn.htm" target="_blank">http://www.sma.df.gob.mx/simat/pnradiacionn.htm</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S1794-4449201100010000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. GARC&Eacute;S GIRALDO, Luis Fernando; Op. Cit. p. 174.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S1794-4449201100010000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. HINCAPI&Eacute; P&Eacute;REZ, Margarita; <i>et al</i>. La Fotocat&aacute;lisis en el tratamiento de aguas contaminadas. En: Revista Ingenier&iacute;as - Universidad de Medell&iacute;n. 2004. Vol. 1, p. 86-88.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S1794-4449201100010000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. MERA, Adriana.; Op cit.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S1794-4449201100010000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="">
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<surname><![CDATA[WOOD]]></surname>
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<surname><![CDATA[NISCHAL]]></surname>
<given-names><![CDATA[Maniar]]></given-names>
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