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<journal-title><![CDATA[Revista Lasallista de Investigación]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de las condiciones óptimas para la mineralización y degradación del azul Novactive FHBRNS en aguas]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation of the optimal conditions for the mineralization and the degradation of Novactive blue FHBRNS in water]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[valiação das condições ótimas para a mineração e degradação do azul novactive FHBRNS em águas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. This research work consisted on the removal of recalcitrant substances in water. They are synthetic pollutants in waste water and can be removed by the use of FeCl3 and TiO2, plus an oxidation agent, like H2O2. This system allows the use of artificial light for, with no intermediate stages, provoke chemical reactions that bring the mineralization or the degradation of the pollutants dissolved in the water studied. Objective. To find the optimal conditions to treat waste waters with Novactive blue FHBRNS, by the use of oxidation processes that uses artificial light. Matetials and methods. A 60 Hz MIGTHY PURE ultraviolet lamp was used, with a glass cuvette that contained 15 L of the sample. The sample was recirculated with a pump, which had a 0.047L/s flow. Results. A 97.3% degradation rate and a 65.8% mineralization rates were obtained with FeCl3. In this same experiment the best degradation and mineralization rates of the dye were obtained with TiO2. Conclusion. The dye gets degraded and mineralized faster with FeCl3. This took place in the E7 trial (60 mg/L FeCl3 and 1.0 mL/L of H2O2).]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Introdução. A investigação consistiu a eliminação de substâncias recalcitrantes na água, isto é, contaminantes sintéticos presentes em águas residuais, mediante o uso de FeCl3 e TiO2 e um agente oxidante como é o H2Ou2. Este sistema permite aproveitar a energia da luz artificial para, sem nenhuma etapa intermédia, provocar uma série de reações químicas que dêem lugar à mineração ou eliminação dos contaminantes dissolvidos nas águas objeto de estudo. Objetivo. Encontrar as condições ótimas para o tratamento de águas residuais com azul Novactive FHBRNS, por processos de oxidação avançada empregando luz artificial. Materiais e métodos. Utilizou-se um lustre de luz ultravioleta marca MIGTHY PURE de 60 Hz, com uma cuba de vidro que armazena 15 L de mostra; a mostra se re-circulou com bomba que manejou um fluxo de 0.047 L/s. Resultados. Obtiveram-se uma porcentagem de degradação de 97.3% e uma porcentagem de mineração de 65.8% com o FeCl3. Neste mesmo experimento foi onde se obtiveram os melhores resultados para a degradação e mineração do corante com o TiO2. Conclusão. O corante degrada e minera mais rapidamente com o FeCl3; isto sucedeu no ensaio E7 (60 mg/L FeCl3 e 1.0 ML/L de H2Ou2).]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[fotodegradación]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Azul Novactive FHBRNS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p><b>Art&iacute;culo original / Original article / Artigo original</b></p>      <p>    <center><font size="4"><b>Evaluaci&oacute;n de las condiciones &oacute;ptimas para la mineralizaci&oacute;n y degradaci&oacute;n del azul Novactive FHBRNS en aguas</b></font><b><sup>*</sup></b></center></p>     <p>    <center><font size="3"><b>Evaluation of the optimal conditions for the mineralization and the degradation of Novactive blue FHBRNS in water</b></font></center></p>     <p>    <center><font size="3"><b>Avalia&ccedil;&atilde;o das condi&ccedil;&otilde;es &oacute;timas para a minera&ccedil;&atilde;o e degrada&ccedil;&atilde;o do azul novactive FHBRNS em &aacute;guas</b></font></center></p>      <p>    <center><b>Luis Fernando Garc&eacute;s Giraldo</b><sup>**</sup></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <p><sup>*</sup> Derivado del proyecto de investigaci&oacute;n: "FeCl<sub>3</sub> and TiO<sub>2</sub> interaction with H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> in the liquid waste treatment from the textile industry using artificial light trough factorial model", para optar al t&iacute;tulo de doctor of Science in Environmental Engineering. Financiado por el Fondo para el Desarrollo de la Investigaci&oacute;n de la Corporaci&oacute;n Universitaria Lasallista.    <br>  <sup>**</sup> Director de Investigaci&oacute;n de la Corporaci&oacute;n Universitaria Lasallista. Investigador Grupo GAMA</p>      <p>Correspondencia: Luis Fernando Garc&eacute;s Giraldo, e-mail: <a href="mailto:lugarces@lasallista.edu.co">lugarces@lasallista.edu.co</a></p>      <p>Art&iacute;culo recibido: 03/04/2009; Art&iacute;culo aprobado: 12/12/2011</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <p><b>Introducci&oacute;n</b>. La investigaci&oacute;n consisti&oacute; en la eliminaci&oacute;n de sustancias recalcitrantes en el agua, es decir, contaminantes sint&eacute;ticos presentes en aguas residuales, mediante el uso de FeCl<sub>3</sub> y TiO<sub>2</sub> y un agente oxidante como es el H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>. Este sistema permite aprovechar la energ&iacute;a de la luz artificial para, sin ninguna etapa intermedia, provocar una serie de reacciones qu&iacute;micas que den lugar a la mineralizaci&oacute;n o eliminaci&oacute;n de los contaminantes disueltos en las aguas objeto de estudio. <b>Objetivo</b>. Encontrar las condiciones &oacute;ptimas para el tratamiento de aguas residuales con azul Novactive FHBRNS, por procesos de oxidaci&oacute;n avanzada empleando luz artificial. <b>Materiales y m&eacute;todos</b>. Se utiliz&oacute; una l&aacute;mpara de luz ultravioleta marca MIGTHY PURE de 60 Hz, con una cubeta de vidrio que almacena 15 L de muestra; la muestra se recircul&oacute; con bomba que manej&oacute; un flujo de 0.047 L/s. <b>Resultados. S</b>e obtuvieron un porcentaje de degradaci&oacute;n del 97.3% y un porcentaje de mineralizaci&oacute;n de 65.8% con el FeCl<sub>3</sub>. En este mismo experimento fue donde se obtuvieron los mejores resultados para la degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante con el TiO<sub>2</sub>. <b>Conclusi&oacute;n</b>. El colorante degrada y mineraliza m&aacute;s r&aacute;pidamente con el FeCl<sub>3</sub>; esto sucedi&oacute; en el ensayo E7 (60 mg/L FeCl<sub>3</sub> y 1.0 mL/L de H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>).</p>      <p><b>Palabras clave</b>: fotodegradaci&oacute;n, Azul Novactive FHBRNS, agente oxidante, fot&oacute;lisis, fot&oacute;catalisis.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>      <p><b>Introduction</b>. This research work consisted on the removal of recalcitrant substances in water. They are synthetic pollutants in waste water and can be removed by the use of FeCl3 and TiO2, plus an oxidation agent, like H2O2. This system allows the use of artificial light for, with no intermediate stages, provoke chemical reactions that bring the mineralization or the degradation of the pollutants dissolved in the water studied. <b>Objective</b>. To find the optimal conditions to treat waste waters with Novactive blue FHBRNS, by the use of oxidation processes that uses artificial light. <b>Matetials and methods</b>. A 60 Hz MIGTHY PURE ultraviolet lamp was used, with a glass cuvette that contained 15 L of the sample. The sample was recirculated with a pump, which had a 0.047L/s flow. <b>Results</b>. A 97.3% degradation rate and a 65.8% mineralization rates were obtained with FeCl3. In this same experiment the best degradation and mineralization rates of the dye were obtained with TiO2. <b>Conclusion</b>. The dye gets degraded and mineralized faster with FeCl3. This took place in the E7 trial (60 mg/L FeCl3 and 1.0 mL/L of H2O2).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words</b>: photodegradation, Novactive blue FHBRNS, oxidation agent, photolysis, photocatalysis.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Resumo</b></font></p>      <p><b>Introdu&ccedil;&atilde;o</b>. A investiga&ccedil;&atilde;o consistiu a elimina&ccedil;&atilde;o de subst&acirc;ncias recalcitrantes na &aacute;gua, isto &eacute;, contaminantes sint&eacute;ticos presentes em &aacute;guas residuais, mediante o uso de FeCl3 e TiO2 e um agente oxidante como &eacute; o H2Ou2. Este sistema permite aproveitar a energia da luz artificial para, sem nenhuma etapa interm&eacute;dia, provocar uma s&eacute;rie de rea&ccedil;&otilde;es qu&iacute;micas que d&ecirc;em lugar &agrave; minera&ccedil;&atilde;o ou elimina&ccedil;&atilde;o dos contaminantes dissolvidos nas &aacute;guas objeto de estudo. <b>Objetivo</b>. Encontrar as condi&ccedil;&otilde;es &oacute;timas para o tratamento de &aacute;guas residuais com azul Novactive FHBRNS, por processos de oxida&ccedil;&atilde;o avan&ccedil;ada empregando luz artificial. <b>Materiais e m&eacute;todos</b>. Utilizou-se um lustre de luz ultravioleta marca MIGTHY PURE de 60 Hz, com uma cuba de vidro que armazena 15 L de mostra; a mostra se re-circulou com bomba que manejou um fluxo de 0.047 L/s. <b>Resultados</b>. Obtiveram-se uma porcentagem de degrada&ccedil;&atilde;o de 97.3% e uma porcentagem de minera&ccedil;&atilde;o de 65.8% com o FeCl3. Neste mesmo experimento foi onde se obtiveram os melhores resultados para a degrada&ccedil;&atilde;o e minera&ccedil;&atilde;o do corante com o TiO2. <b>Conclus&atilde;o</b>. O corante degrada e minera mais rapidamente com o FeCl3; isto sucedeu no ensaio E7 (60 mg/L FeCl3 e 1.0 ML/L de H2Ou2).</p>      <p><b>Palavras importantes</b>: foto-degrada&ccedil;&atilde;o, azul No-vactive FHBRNS, agente oxidante, fot&oacute;lises, foto-catalises.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>La fotocat&aacute;lisis es definida como la <i>aceleraci&oacute;n de una fotorreacci&oacute;n mediante la presencia de un catalizador</i>. El catalizador activado por la absorci&oacute;n de la luz acelera la reacci&oacute;n con el reactivo a trav&eacute;s de un estado excitado o, bien, mediante la aparici&oacute;n de pares electr&oacute;n-hueco, si el catalizador es un semiconductor (e<sup>-</sup> y h<sup>+</sup>). En este &uacute;ltimo caso, los electrones excitados son transferidos hacia la especie reducible, a la vez que el catalizador acepta electrones de la especie oxidable que ocupar&aacute;n los huecos; de esa manera, el flujo neto de electrones ser&aacute; nulo, y el catalizador permanecer&aacute; inalterado<sup>1-10</sup>.</p>      <p>Una part&iacute;cula semiconductora ser&aacute; el catalizador ideal para una reacci&oacute;n determinada: si los productos se forman con una elevada especificidad, si permanece inalterada durante el proceso, si se requiere la formaci&oacute;n de pares electr&oacute;n-hueco y si no se almacena energ&iacute;a fot&oacute;nica en los productos finales, siendo una reacci&oacute;n exot&eacute;rmica y, en principio, solo cin&eacute;ticamente retardada<sup>9-16</sup>.</p>      <p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>      <p>El colorante Azul Novactive FHBRNS es uno de los m&aacute;s utilizados en la industria textil para el te&ntilde;ido de prendas. La concentraci&oacute;n promedio en el agua fue de 300 mg/L, que es la concentraci&oacute;n t&iacute;pica de los efluentes industriales textiles con este colorante. En la <a href="#tab1">tabla 1</a> se presentan los ensayos que se realizaron; cada ensayo se hizo por triplicado para disminuir el error experimental. Para los experimentos se utiliz&oacute; el per&oacute;xido de hidr&oacute;geno como agente oxidante (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>). La duraci&oacute;n de los ensayos fue de dos horas.</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tab1"><img src="img/revistas/rlsi/v8n2/v8n2a08t1.jpg"></a></center></p>      <p>La degradaci&oacute;n del colorante se evalu&oacute; midiendo la concentraci&oacute;n del contaminante por seguimiento del color (fotometr&iacute;a), y la mineralizaci&oacute;n, utilizando la t&eacute;cnica del carbono org&aacute;nico total (COT).</p>      <p>Para el montaje de los experimentos se llev&oacute; a cabo el siguiente procedimiento:</p>  <ul>    <li>    <p>Se midieron 15 L de agua, los cuales se colocaron en el tanque de vidrio.</p></li>      <li>    <p>Se adicion&oacute; el colorante en el tanque que qued&oacute; con una concentraci&oacute;n de 300 mg/L.</p></li>      <li>    <p>Inicialmente se agit&oacute; manualmente la soluci&oacute;n y luego se recircul&oacute; a trav&eacute;s de la bomba y la l&aacute;mpara.</p></li>      <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se tom&oacute; la muestra para medir el color y el COT inicial.</p></li>      <li>    <p>Se adicionaron las sustancias qu&iacute;micas de acuerdo con los experimentos de la <a href="#tab1">tabla 1</a> (per&oacute;xido de hidr&oacute;geno, di&oacute;xido de titanio, cloruro f&eacute;rrico y sus respectivas mezclas).</p></li>      <li>    <p>Se midi&oacute; continuamente el pH para ajustarlo en 4 cuando se trabaj&oacute; con FeCl<sub>3;</sub> se adicion&oacute; H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> o NaOH, seg&uacute;n los valores. Con TiO<sub>2</sub> los valores de pH fueron medidos sin requerir adicionar &aacute;cidos o bases, por ser m&aacute;s estables (pH aproximados a 7).</p></li>      <li>    <p>Se tomaron las muestras para ser analizadas en el laboratorio; estas fueron tomadas cada 20 minutos para medir el color, y cada 40 minutos se midi&oacute; el COT.</p></li>      <li>    <p>Luego de terminar cada experimento se proced&iacute;a a lavar la l&aacute;mpara con soluci&oacute;n de mezcla sulfocr&oacute;mica diluida y bastante agua, para dejarlo limpio para el siguiente experimento.</p></li>      <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los an&aacute;lisis de color y COT fueron realizados inmediatamente en el laboratorio.</p></li>    </ul>      <p>Para el procesamiento de la informaci&oacute;n se emple&oacute; el programa R 2.7.2, y los m&eacute;todos utilizados fueron: an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) de tres factores con un nivel de confianza del 95% y un nivel de potencia para detectar diferencias significativas del 100%, y an&aacute;lisis factorial 3<sup>3</sup> para optimizar las variables respuesta: porcentaje de degradaci&oacute;n y porcentaje de mineralizaci&oacute;n.</p>      <p><font size="3"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>En la <a href="#tab2">tabla 2</a> se presentan los resultados para la degradaci&oacute;n y la mineralizaci&oacute;n de agua con el colorante Azul Novactive FHBRNS.</p>      <p>    <center><a name="tab2"><img src="img/revistas/rlsi/v8n2/v8n2a08t2.jpg"></a></center></p>      <p>En la <a href="#tab2">tabla 2</a> y en las <a href="#fig1">figuras 1</a> y <a href="#fig2">2</a> se muestran los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n para diferentes ensayos con FeCl<sub>3</sub> del colorante Azul Novactive FHBRNS; se infiere que en la fot&oacute;lisis (E1) los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n fueron los resultados m&aacute;s bajos encontrados para este colorante: 28.6 y 5.3 %, respectivamente.</p>      <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/rlsi/v8n2/v8n2a08f1.jpg"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="fig2"><img src="img/revistas/rlsi/v8n2/v8n2a08f2.jpg"></a></center></p>      <p>El empleo de 30 mg/L del FeCl<sub>3</sub> (E2) increment&oacute; el porcentaje de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante en un 54.3 y 26.6%, respectivamente; este ensayo se realiz&oacute; con el objetivo de determinar si el FeCl<sub>3</sub> fotoactivado es capaz de generar, a partir del agua, suficientes radicales hidroxilo libre como para degradar y mineralizar el azul Novactive FHBRNS. Por esta raz&oacute;n se hizo la fotocat&aacute;lisis sin per&oacute;xido de hidr&oacute;geno.</p>      <p>En comparaci&oacute;n con el uso de solo FeCl<sub>3</sub>, el empleo de 30 mg/L de FeCl<sub>3</sub> y 0.5 mL/L de H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> (E3) increment&oacute; los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante en un 64.3 y 30.3%, respectivamente. Esto es explicable ya que en este ensayo el agente oxidante es el radical hidroxilo. Con el aumento del per&oacute;xido de hidr&oacute;geno de 0.5 mL/L a 1.0 mL/L (E4) se pretend&iacute;a incrementar la velocidad de degradaci&oacute;n del azul Novactive FHBRNS, ya que esta es una fuente de radicales hidroxilo. Comparando los ensayos E3 y E4, se comprob&oacute; que a mayor per&oacute;xido de hidr&oacute;geno son mayores los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante (la cantidad de FeCl<sub>3 </sub>fue constante); para el ensayo E4 los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n fueron 74.8 y 40.3%, respectivamente.</p>      <p>El aumento del FeCl<sub>3</sub> de 30 mg/L a 60 mg/L, usando solo el fotosensibilizador (ensayos E2 y E5, respectivamente), increment&oacute; los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante en un 62.2% y 34.5%, respectivamente, aunque el aumento entre ambos ensayos no es significativo (7 y 8%, respectivamente). El ensayo con 60 mg/L de FeCl<sub>3</sub> y 0.5 mL/L (E6) increment&oacute; los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n en un 87.6% y 51.7%; este ensayo es uno de los mejores para este colorante. Al aumentar la cantidad de per&oacute;xido de hidr&oacute;geno en 1 mL/L (E7) se obtuvieron un 97.3% de degradaci&oacute;n y un 65.8% de mineralizaci&oacute;n en dos horas. Este es el mejor ensayo obtenido para el colorante Azul Novactive FHBRNS.</p>      <p>Para comprobar la importancia de la oxidaci&oacute;n qu&iacute;mica con per&oacute;xido de hidr&oacute;geno en esta investigaci&oacute;n, se realizaron los ensayos E8 y E9 con 0.5 mL/L y 1.0 mL/L, respectivamente; se obtuvieron un 36.7 y un 44.4% de degradaci&oacute;n, respectivamente, y un 13.4 y 19.3% de mineralizaci&oacute;n, respectivamente. Los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante aumentaron con el incremento en la cantidad del per&oacute;xido de hidr&oacute;geno; esto es muy probable debido a que el H<sub>2</sub>O<sub>2 </sub>tiene un alto potencial de oxidaci&oacute;n.</p>      <p>La <a href="#tab2">tabla 2</a> y las <a href="#fig3">figuras 3</a> y <a href="#fig4">4</a> muestran los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n para diferentes ensayos con TiO<sub>2</sub>; para la fot&oacute;lisis (E1) los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n fueron los resultados m&aacute;s bajos encontrados para este colorante: 28.6 y 5.3%, respectivamente. El empleo de 30 mg/L del TiO<sub>2</sub> (E2) increment&oacute; los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante en un 47.8 y 21.3%, respectivamente; este ensayo se realiz&oacute; con el objetivo de determinar si el TiO<sub>2 </sub>fotoactivado es capaz de generar, a partir del agua, suficientes radicales hidroxilo libre como para degradar y mineralizar el Azul Novactive FHBRNS. Por esta raz&oacute;n se hizo la fotocat&aacute;lisis sin per&oacute;xido de hidr&oacute;geno.</p>      <p>    <center><a name="fig3"><img src="img/revistas/rlsi/v8n2/v8n2a08f3.jpg"></a></center></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="fig4"><img src="img/revistas/rlsi/v8n2/v8n2a08f4.jpg"></a></center></p>      <p>En comparaci&oacute;n con el uso de solo TiO<sub>2</sub>, el empleo de 30 mg/L de TiO<sub>2</sub> y 0.5 mL/L de H<sub>2</sub>O<sub>2 </sub>(E3) increment&oacute; los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante en un 55.4 y 26.7%, respectivamente. Esto es explicable ya que en este ensayo el agente oxidante es el radical hidroxilo, de gran poder oxidante. El radical hidroxilo se forma f&aacute;cilmente a partir del per&oacute;xido de hidr&oacute;geno por la presencia de di&oacute;xido de titanio, cuando este es fotoactivado por la luz ultravioleta.</p>      <p>Con el aumento del per&oacute;xido de hidr&oacute;geno de 0.5 mL/L a 1.0 mL/L (E4) se pretend&iacute;a incrementar la velocidad de degradaci&oacute;n del Azul Novactive FHBRNS. ya que esta es una fuente de radicales hidroxilo. Comparando los ensayos E3 y E4 se comprob&oacute; que a mayor per&oacute;xido de hidr&oacute;geno son mayores los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante (la cantidad de TiO<sub>2</sub> fue constante).</p>      <p>Es interesante determinar si el TiO<sub>2</sub> fotoactivado es capaz de generar, a partir del agua, suficientes radicales hidroxilo como para degradar y mineralizar el Azul Novactive FHBRNS. Por esta raz&oacute;n se hizo la fotocat&aacute;lisis sin per&oacute;xido de hidr&oacute;geno. El aumento del TiO<sub>2</sub> de 30 mg/L a 60 mg/L, usando solo el fotosensibilizador (ensayos E2 y E5, respectivamente), increment&oacute; los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante en un 54.1% y 24.0%, respectivamente, aunque el aumento entre ambos ensayos no es significativo (7 y 3%, respectivamente).</p>      <p>El ensayo con 60 mg/L de TiO<sub>2</sub> y 0.5 mL/L (E6) increment&oacute; los porcentajes de degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n en un 68.5% y 37.0%; este ensayo es uno de los mejores para este colorante con el TiO<sub>2</sub>. Al aumentar la cantidad de per&oacute;xido de hidr&oacute;geno en 1 mL/L (E7) se obtuvieron un 80.4% de degradaci&oacute;n y un 58.1% de mineralizaci&oacute;n en dos horas. Este es el mejor ensayo obtenido para el colorante azul Novactive FHBRNS con TiO .</p>      <p><font size="3"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>      <p>Si se comparan los fotocatalizadores utilizados para el colorante Azul Novactive FHBRNS (Fe-Cl<sub>3</sub> y TiO<sub>2</sub>), se concluye que el colorante degrada y mineraliza m&aacute;s r&aacute;pidamente con el FeCl<sub>3</sub>. Esto sucedi&oacute; en el ensayo E7 (60 mg/L FeCl<sub>3</sub> y 1.0 mL/L de H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>), donde se obtuvieron un porcentaje de degradaci&oacute;n del 97.3% y un porcentaje de mineralizaci&oacute;n de 65.8%. En este mismo experimento fue donde se obtuvieron los mejores resultados para la degradaci&oacute;n y mineralizaci&oacute;n del colorante con el TiO<sub>2</sub>.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. GARC&Eacute;S GIRALDO, Lu&iacute;s Fernando. Fotocat&aacute;lisis con TiO2 de los colorantes azul de metileno y naranja reactivo 84 utilizando colector solar. Medell&iacute;n, 2003, 220 p. Tesis (Mag&iacute;ster en Ingenier&iacute;a Ambiental). Universidad de Antioquia. Ingenier&iacute;a Ambiental.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S1794-4449201100020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. GARC&Eacute;S GIRALDO, Luis F. y <i>et al</i>. La fotocat&aacute;lisis como alternativa para el tratamiento de aguas residuales. En: Revista Lasallista de Investigaci&oacute;n. Corporaci&oacute;n Universitaria Lasallista. Jun. 2004. Vol. 1, No. 1. p. 83-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S1794-4449201100020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. MALATO RODR&Iacute;GUEZ, Sixto; <i>et al</i>. Descontaminaci&oacute;n de aguas de lavado de envases de plaguicidas mediante Fotocat&aacute;lisis solar. Madrid: Ciemat, 2001. 189 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S1794-4449201100020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. LIU, G.; <i>et al</i>. Photooxidation pathway of sulforhodamine-B.dependence on the adsorption mode on TiO2 exposed to visible light radiation. En: Environmental science &amp; technology. 2000. Vol. 34. p. 3982-3990.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S1794-4449201100020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. G&Oacute;MEZ, L.; <i>et al</i>. Fotooxidaci&oacute;n de vertidos qu&iacute;micos: Revisi&oacute;n y experiencias de procesos de oxidaci&oacute;n avanzada. En: Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica. Madrid. sep. 2000. No. 371. p. 211-216.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S1794-4449201100020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. VIDAL, A.; <i>et al</i>. Oxidaci&oacute;n solar fotocatal&iacute;tica: Aplicaci&oacute;n al tratamiento de afluentes cianurados. En: Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica. Madrid. Ene. 2001, No 375. p. 161-165.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S1794-4449201100020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. VIDAL, A.; <i>et al</i>. Procesos solares fotocatal&iacute;ticos en el tratamiento de afluentes: aplicaciones al tratamiento de aguas de lavado conteniendo plaguicidas. En: Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica. Madrid. Enero 2002. 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Photodegradation of Sulforhodanine-B dye in platinized titania dispersions under visible light irradiation: Influence of Platinum as a functional co-catalyst. En: The Journal of physical chemistry. Mayo, 2002. Vol. 16, No. 16. p 5022-5028.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S1794-4449201100020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. GULYAS, h.; <i>et al</i>. Experiences with solar application of photocatalytic oxidation for dye removal from a model textile industry wastewater. En: Water Plution VI. Modelling, Mearuring and Prediction. Editorial C.A. Brebbia. 2001. p 153-165.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S1794-4449201100020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. P&Eacute;REZ, L.; <i>et al</i>. Degradaci&oacute;n de desechos de laboratorio mediante fotocat&aacute;lisis solar. M&eacute;xico: Instituto Mexicano de Tecnolog&iacute;a del Agua, 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S1794-4449201100020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. NI, Meng; <i>et al</i>. A review and recent developments in photocatalytic water-splitting using TiO2 for hydrogen production. In: Renewable and sustainable Energy Reviews. Mar. 2005. Vol. 20, No. 40. p. 1-26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S1794-4449201100020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. MANSILLA, H.; <i>et al</i>. Tratamiento de residuos l&iacute;quidos de la industria de celulosa y textil. En: CYTED VII-G. Eliminaci&oacute;n de contaminantes por fotocat&aacute;lisis heterog&eacute;nea. La Plata, Argentina : CYTED VII-G, 2001. p. 60-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S1794-4449201100020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. TELLO RENDON, Erick Danilo. Optimizaci&oacute;n de tecnolog&iacute;as fotocataliticas de oxidaci&oacute;n avanzada aplicadas al tratamiento de residuos l&iacute;quidos de laboratorio. Las Palmas de Gran Canaria, 2000, 333 p. Tesis doctoral. Universidad de las Palmas de Gran Canaria.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S1794-4449201100020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. GALINDO, Catherine; BARD, Allen J. And KISPERT, Lowell D. Photodegradation of the aminoazobenzene acid orange 52 by three advanced oxidation processes: UV/H2O2, UV/ TiO2, and VIS/TiO2. Comparative mechanistic anda kinetic investigations. In: Journal of Photochemistry and Photobiology. Jan. 2000. Vol. 130, No.1. p. 35-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S1794-4449201100020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. POZZO, R. L.; <i>et al</i>. Radiation extinction of slurried TiO2 as a function of mechanical action and ionic composition of the suspending media: a key factor in the photocatalytic efficienciy. In: Applied Catalysis B: Environmental. Jul. 2002. Vol. 38, No. 1. p: 61-69.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S1794-4449201100020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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