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<article-id pub-id-type="doi">10.22507/pml.v11n2a5</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la preoxidación para remover carbono orgánico disuelto y disminuir la formación de trihalometanos en la potabilización]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Avaliação da pré-oxidação para remover carbono orgânico dissolvido e diminuir a formação de trihalometanos na potabilização]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT Introduction. Organic matter in drinking water can cause problems to the purification plants, such as changes in the water's organoleptic properties, an increase of the purification costs and increases in the disinfection byproducts. Objective. Evaluate pre-oxidation as an alternative to improve the removal of disolved organic carbón (DOC) and/or reduce the formation of trihalomethanes during the purification processes. Materials and methods. Experiments were carried out by means of a jar test in which the efficiency of two coagulants (aluminum hydroxychloride and aluminum sulphate) and two oxidation agents (Hydrogen peroxide and chlorine dioxide) to remove DOC and reduce trihalomethanes as a byproduct of the disinfection with sodium hypochlorite. Turbidity, color, pH and UV254 changes were also assessed. Results. In terms of DOC removal, there is a significant difference (p = 0,033) vetween the use of aluminum sulphate and aluminum oxychloride, and the latter is more efficient. Pre-oxidation improves the color removal and the turbidity, and only with hydrogen peroxide an increase in the DOC removal was proved. Conclusions. Pre-oxidation with H2O2 in purification processes is a feasible alternative to remove not humic and hjydrophilic organic matter. The trihalomethanes' values were not above those allowed in Colombia and USA, 200 µg/L and 80 µg/L, respectively.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[RESUMO Introdução. A matéria orgânica presente na água de abastecimento pode ocasionar problemas nas plantas de potabilização, como alteração nas propriedades organolépticas da água, aumento nos custos de potabilização e incrementos na formação de sub-produtos da desinfecção. Objetivo. Avaliar a pré-oxidação como uma alternativa para melhorar a remoção de carbono orgânico dissolvido (COD) e/ ou diminuir a formação de trihalometanos durante os processos de potabilização. Materiais e métodos. Se realizaram experimentos mediante um ensaio de test de jarras, nos que se avaliou a eficiência de dois coagulantes (hidroxicloruro de alumínio e sulfato de alumínio) e de dois agentes oxidantes (peróxido de hidrogeno e dióxido de cloro) para a remoção de COD e a diminuição da formação de trihalometanos como sub-produto da desinfecção com hipoclorito de sódio. Também se avaliou a mudança na turvação, cor, pH e UV254. Resultados. Em termos de remoção de COD, existe uma diferença significativa (p = 0,033) entre a utilização sulfato de alumínio e hidroxicloruro de alumínio, sendo o último mais eficiente. Se encontrou que a pré-oxidação melhora a remoção de cor e turvação, e que só com o peróxido de hidrogeno se comprovou um incremento em remoção de COD. Conclusões. A pré-oxidação com H2O2 nos processos de potabilização é uma alternativa viável para remover matéria orgânica não húmica ou hidrófila. Os valores de trihalometanos não superaram os limites permissíveis na Colômbia e E.U.A, os quais são 200 &#956;g/L e de 80 &#956;g/L, respectivamente.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.22507/pml.v11n2a5" target="_blank">http://dx.doi.org/10.22507/pml.v11n2a5</a></p>      <p align="center"><font size="4"><b>Evaluaci&oacute;n de la preoxidaci&oacute;n para remover carbono org&aacute;nico disuelto y disminuir la formaci&oacute;n de trihalometanos en la potabilizaci&oacute;n</b></font>*</p>      <p align="center"><font size="3"><b><i>Valuation of the pre-oxidation to remove organic dissolved carb&oacute;n and reduce trihalomethanes in water purificationn</i></b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b><i>Avalia&ccedil;&atilde;o da pr&eacute;-oxida&ccedil;&atilde;o para remover carbono org&acirc;nico dissolvido e diminuir a forma&ccedil;&atilde;o de trihalometanos na potabiliza&ccedil;&atilde;o</i></b></font></p>      <p align="center"><i>Mar&iacute;a Fernanda Guerra**, Diana Catalina Rodr&iacute;guez***, Gustavo Antonio Pe&ntilde;uela Mesa****</i></p>      <p>*Art&iacute;culo derivado del proyecto de investigaci&oacute;n: &quot;Investigaci&oacute;n de biopeliculas en las redes de acueducto del municipio de Rionegro&quot;. Financiado por la empresa Aguas de Rionegro S.A. E.S.P. a trav&eacute;s del convenio 01 del 2013. Vigencia: Febrero de 2013 - Febrero de 2014.     <br> **Ingeniera ambiental, estudiante de Maestr&iacute;a en Ingenier&iacute;a Ambiental. Investigadora en Grupo Diagn&oacute;stico y Control de la Contaminaci&oacute;n (GDCON), Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Antioquia, Colombia    <br> ***Ingeniera Sanitaria, mag&iacute;ster en Ingenier&iacute;a. Doctora en Ingenier&iacute;a. Docente investigador de la Universidad de Antioquia, Grupo Diagn&oacute;stico y Control de la Contaminaci&oacute;n (GDCON), Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Antioquia, Colombia    <br> ****Qu&iacute;mico, especialista en Gesti&oacute;n Ambiental Municipal, mag&iacute;ster en Ciencias Qu&iacute;micas. Doctor en Qu&iacute;mica Ambiental. Docente investigador de la Universidad de Antioquia, Grupo Diagn&oacute;stico y Control de la Contaminaci&oacute;n (GDCON), Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Antioquia, Colombia</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Autor para correspondencia: Mar&iacute;a Fernanda Guerra; e-mail: <a href="mailto:fernanda.guerra@udea.edu.co">fernanda.guerra@udea.edu.co</a> </p>     <p>Art&iacute;culo recibido: 15/08/2016; Art&iacute;culo aprobado: 30/11/2016.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><b>Introducci&oacute;n. </b>La materia org&aacute;nica presente en el agua de abastecimiento puede ocasionar problemas a las plantas de potabilizaci&oacute;n, como alteraci&oacute;n en las propiedades organol&eacute;pticas del agua, aumento en los costos de potabilizaci&oacute;n e incrementos en la formaci&oacute;n de subproductos de la desinfecci&oacute;n. <b>    <br> Objetivo. </b>Evaluar la pre-oxidaci&oacute;n como una alternativa para mejorar la remoci&oacute;n de carbono org&aacute;nico disuelto (COD) y/o disminuir la formaci&oacute;n de trihalometanos durante los procesos de potabilizaci&oacute;n.     <br> <b>Materiales y m&eacute;todos. </b>Se realizaron experimentos mediante un ensayo de test de jarras, en los que se evalu&oacute; la eficiencia de dos coagulantes (hidroxicloruro de aluminio y sulfato de aluminio) y de dos agentes oxidantes (per&oacute;xido de hidr&oacute;geno y di&oacute;xido de cloro) para la remoci&oacute;n de COD y la diminuci&oacute;n de la formaci&oacute;n de trihalometanos como subproducto de la desinfecci&oacute;n con hipoclorito de sodio. Tambi&eacute;n se evalu&oacute; el cambio en la turbiedad, color, pH y UV<sub>254</sub>. <b>    <br> Resultados. </b>En t&eacute;rminos de remoci&oacute;n de COD, existe una diferencia significativa (p = 0,033) entre la utilizaci&oacute;n sulfato de aluminio e hidroxicloruro de aluminio, siendo el &uacute;ltimo m&aacute;s eficiente. Se encontr&oacute; que la pre-oxidaci&oacute;n mejora la remoci&oacute;n de color y turbiedad, y que solo con el per&oacute;xido de hidr&oacute;geno se comprob&oacute; un incremento en remoci&oacute;n de COD. <b>    <br> Conclusiones. </b>La pre-oxidaci&oacute;n con H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> en los procesos de potabilizaci&oacute;n es una alternativa viable para remover materia org&aacute;nica no h&uacute;mica o hidr&oacute;fila. Los valores de trihalometanos no superaron los l&iacute;mites permisibles en Colombia y EE. UU., los cuales son 200 &mu;g/L y de 80 &mu;g/L, respectivamente.</p>      <p><b>Palabras clave: </b>materia org&aacute;nica; di&oacute;xido de cloro; per&oacute;xido de hidr&oacute;geno; pre-oxidaci&oacute;n, trihalometanos.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>ABSTRACT</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introduction. </b>Organic matter in drinking water can cause problems to the purification plants, such as changes in the water's organoleptic properties, an increase of the purification costs and increases in the disinfection byproducts.    <br>   <b>Objective. </b>Evaluate pre-oxidation as an alternative to improve the removal of disolved organic carb&oacute;n (DOC) and/or reduce the formation of trihalomethanes during the purification processes.     <br> <b>Materials and methods. </b>Experiments were carried out by means of a jar test in which the efficiency of two coagulants (aluminum hydroxychloride and aluminum sulphate) and two oxidation agents (Hydrogen peroxide and chlorine dioxide) to remove DOC and reduce trihalomethanes as a byproduct of the disinfection with sodium hypochlorite. Turbidity, color, pH and UV<sub>254</sub> changes were also assessed.     <br> <b>Results. </b>In terms of DOC removal, there is a significant difference (p = 0,033) vetween the use of aluminum sulphate and aluminum oxychloride, and the latter is more efficient. Pre-oxidation improves the color removal and the turbidity, and only with hydrogen peroxide an increase in the DOC removal was proved.     <br> <b>Conclusions. </b>Pre-oxidation with H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> in purification processes is a feasible alternative to remove not humic and hjydrophilic organic matter. The trihalomethanes' values were not above those allowed in Colombia and USA, 200 &micro;g/L and 80 &micro;g/L, respectively.</p>      <p><b>Key words: </b>organic matter; chlorine dioxide; hydrogen peroxide; pre-oxidation, trihalomethanes.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>RESUMO</b></font></p>     <p><strong>Introdu&ccedil;&atilde;o. </strong>A mat&eacute;ria org&acirc;nica  presente na &aacute;gua de  abastecimento pode ocasionar problemas nas plantas de  potabiliza&ccedil;&atilde;o, como altera&ccedil;&atilde;o nas propriedades  organol&eacute;pticas da &aacute;gua, aumento nos custos de  potabiliza&ccedil;&atilde;o e incrementos na forma&ccedil;&atilde;o de sub-produtos  da desinfec&ccedil;&atilde;o. <strong>Objetivo. </strong>Avaliar  a pr&eacute;-oxida&ccedil;&atilde;o como  uma alternativa para melhorar a remo&ccedil;&atilde;o de  carbono org&acirc;nico dissolvido (COD) e/ ou diminuir a  forma&ccedil;&atilde;o de trihalometanos durante os processos de  potabiliza&ccedil;&atilde;o. <strong>Materiais e m&eacute;todos.</strong> Se realizaram  experimentos mediante um ensaio de test de jarras,  nos que se avaliou a efici&ecirc;ncia de dois coagulantes  (hidroxicloruro de alum&iacute;nio e sulfato de alum&iacute;nio) e de  dois agentes oxidantes (per&oacute;xido de hidrogeno e  di&oacute;xido de cloro) para a remo&ccedil;&atilde;o de COD e a  diminui&ccedil;&atilde;o da forma&ccedil;&atilde;o de trihalometanos como sub-produto  da desinfec&ccedil;&atilde;o com hipoclorito de s&oacute;dio. Tamb&eacute;m  se avaliou a mudan&ccedil;a na turva&ccedil;&atilde;o, cor, pH e UV<sub>254</sub>. <strong>Resultados. </strong>Em  termos de remo&ccedil;&atilde;o de COD, existe  uma diferen&ccedil;a significativa (p = 0,033) entre a  utiliza&ccedil;&atilde;o sulfato de alum&iacute;nio e hidroxicloruro de alum&iacute;nio,  sendo o &uacute;ltimo mais eficiente. Se encontrou que a  pr&eacute;-oxida&ccedil;&atilde;o melhora a remo&ccedil;&atilde;o de cor e  turva&ccedil;&atilde;o, e que s&oacute; com o per&oacute;xido de hidrogeno se  comprovou um incremento em remo&ccedil;&atilde;o de COD. <strong>Conclus&otilde;es. </strong>A pr&eacute;-oxida&ccedil;&atilde;o com H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> nos processos de  potabiliza&ccedil;&atilde;o &eacute; uma alternativa vi&aacute;vel para  remover mat&eacute;ria org&acirc;nica n&atilde;o h&uacute;mica ou hidr&oacute;fila. Os  valores de trihalometanos n&atilde;o superaram os limites  permiss&iacute;veis na Col&ocirc;mbia e E.U.A, os quais s&atilde;o 200 &mu;g/L e de 80 &mu;g/L,  respectivamente.</p>      <p><b>Palavras chave: </b>mat&eacute;ria org&acirc;nica; di&oacute;xido de cloro; per&oacute;xido de hidrogeno; pr&eacute;- oxida&ccedil;&atilde;o, trihalometanos.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las plantas de potabilizaci&oacute;n se han propuesto disminuir cada vez m&aacute;s el contenido de COD en el agua potable. La materia org&aacute;nica presente en el agua de abastecimiento proviene de fuentes naturales y fuentes antr&oacute;picas, y presenta dos componentes, una parte hidr&oacute;foba y otra hidr&oacute;fila (Matilainen y Sillanp&aacute;&aacute;, 2010). La parte hidr&oacute;foba est&aacute; compuesta de sustancias h&uacute;micas, de origen natural, y es la fracci&oacute;n mayoritaria de la materia org&aacute;nica en el agua (Uyguner-Demirel y Bekbolet, 2011). Las sustancias h&uacute;micas dan color al agua cuando est&aacute;n presentes en altas concentraciones e interaccionan con otros componentes en el agua como cationes, nutrientes y contaminantes qu&iacute;micos (Tranvik y Von Wachendeldt, 2009), con los cuales forman complejos que son capaces de transportarse en el agua (Pernet-Coudrier et al., 2011).</p>      <p>La parte hidr&oacute;fila de la materia org&aacute;nica se conoce como sustancias no h&uacute;micas, cuya presencia en el agua proviene principalmente de las descargas de aguas residuales dom&eacute;sticas e industriales (Pernet-Coudrier et al., 2011). Pese a su estructura de baja aromaticidad, las sustancias no h&uacute;micas tienen la misma capacidad que las sustancias h&uacute;micas para formar complejos; sin embargo, su bajo peso molecular hace que esta parte sea dif&iacute;cil de remover en un proceso de potabilizaci&oacute;n convencional (Labanowski y Feuillade, 2011).</p>      <p>La presencia de la materia org&aacute;nica en el agua puede causar problemas de olor, color y sabor en el agua. Una mayor cantidad de materia org&aacute;nica en el agua de abastecimiento indica mayores dosis de coagulante y m&aacute;s probabilidad de que quede COD en el agua potable y formar subproductos durante la desinfecci&oacute;n con cloro. Las anteriores implicaciones conducen a un incremento en los costos del proceso de potabilizaci&oacute;n (Matilainen y Sillanp&aacute;&aacute;, 2010). Los subproductos indeseables en el proceso de desinfecci&oacute;n son formados al reaccionar la materia org&aacute;nica que no se removi&oacute; en los procesos anteriores con el agente desinfectante (Richardson y Postigo, 2012). En el caso de la desinfecci&oacute;n con cloro se producen, entre otros, los trihalometanos (THM), que son los m&aacute;s abundantes junto con los &aacute;cidos haloac&eacute;ticos (HAA) (Matilainen, Veps&aacute;l&aacute;inen, y Sillanp&aacute;&aacute;, 2010). Algunos trihalometanos son considerados carcinog&eacute;nicos en animales de laboratorio (Bull et al., 1995); por ejemplo, se ha reportado que el consumo de trihalometanos favorece el crecimiento de tumores en h&iacute;gado, ri&ntilde;ones e intestino de roedores (Dunnick y Melnick, 1993). En humanos se conocen efectos adversos sobre el desarrollo del embarazo (Bove et al., 2002). El consumo de concentraciones moderadas de trihalometanos en mujeres embarazadas se ha relacionado con el aborto espont&aacute;neo (Swan et al., 1998) y la muerte fetal (Dodds et al., 1999). Los compuestos hidr&oacute;fobos de la materia org&aacute;nica son los precursores m&aacute;s importantes para la formaci&oacute;n de los DBP; sin embargo, los compuestos hidr&oacute;filos tambi&eacute;n pueden desempe&ntilde;ar un papel significativo en su formaci&oacute;n, especialmente en aguas con bajos niveles de componentes h&uacute;micos (Matilainen y Sillanp&aacute;&aacute;, 2010) donde juegan el papel principal (Labanowski y Feuillade, 2011).</p>      <p>La preoxidaci&oacute;n en la potabilizaci&oacute;n est&aacute; destinada a la remoci&oacute;n de materia org&aacute;nica, generalmente mejora los procesos de coagulaci&oacute;n y floculaci&oacute;n, por el incremento del n&uacute;mero de grupos funcionales &aacute;cidos capaces de unirse a los productos de hidr&oacute;lisis met&aacute;licos (Camel y Bermond, 1998). En la pre-oxidaci&oacute;n se fracciona la materia org&aacute;nica, facilitando la funci&oacute;n del agente coagulante, logrando incrementar la remoci&oacute;n de la materia org&aacute;nica, y por ende, menor cantidad de subproductos durante la desinfecci&oacute;n con cloro. Sin embargo, dosis altas de pre-oxidante afectan de forma negativa la coagulaci&oacute;n, debido a que la oxidaci&oacute;n de la materia org&aacute;nica genera compuestos de menor peso molecular, hidr&oacute;filos dif&iacute;ciles de remover en la coagulaci&oacute;n (Singer, 1999). La dosis de oxidante depende de la composici&oacute;n de la materia org&aacute;nica y del contenido de otros compuestos que demanden oxidante en el agua, y de la fuerza de oxidaci&oacute;n del oxidante utilizado (Matilainen et al., 2010).</p>      <p>En esta investigaci&oacute;n, se evalu&oacute; la pre-oxidaci&oacute;n como una alternativa para disminuir la presencia de COD en el agua potable. Se realizaron experimentos a diferentes concentraciones de coagulantes y oxidantes en dos fuentes de abastecimiento a una planta de potabilizaci&oacute;n. Se compararon las eficiencias de remoci&oacute;n en t&eacute;rminos de turbiedad, color aparente y carbono org&aacute;nico disuelto.</p>      <p><font size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p><b>Agua de abastecimiento</b></p>     <p>En este estudio se examinaron tres tipos de agua de abastecimiento empleados en una planta de potabilizaci&oacute;n en el oriente antioque&ntilde;o de Colombia (Rionegro). La primera, procedente de un r&iacute;o que es receptor de grandes cantidades de contaminantes provenientes de vertimientos dom&eacute;sticos e industriales, dep&oacute;sito de residuos s&oacute;lidos y vertimiento de sustancias agroindustriales. La segunda, procedente de una microcuenca (embalse) conformada por poblaciones rurales que desarrollan actividades como la agricultura y la ganader&iacute;a, que le han causado la contaminaci&oacute;n y el deterioro en la calidad del agua, ocasionando el crecimiento de plantas acu&aacute;ticas, que dificultan el tratamiento de potabilizaci&oacute;n del agua. La tercera, una mezcla de las dos fuentes anteriores en una proporci&oacute;n 70:30 r&iacute;o y embalse, respectivamente.</p>      <p><b>Ensayo de test de jarras</b></p>     <p>Los experimentos se efectuaron simulando las condiciones de la planta de potabilizaci&oacute;n, usando un test de jarras marca EyQ floculador. Los ensayos de test de jarras para el experimento se realizaron seg&uacute;n el procedimiento descrito en la <a href="#tab1">tabla 1</a>. Para los experimentos 1 y 2, no se realiz&oacute; el proceso de pre-oxidaci&oacute;n, filtraci&oacute;n y cloraci&oacute;n. Para el experimento 3 no se realiz&oacute; el proceso de filtraci&oacute;n y cloraci&oacute;n.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tab1"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06t1.jpg"></a></center></p>      <p><b>Dise&ntilde;o de experimentos</b></p>     <p>Se plantearon cuatro experimentos, los cuales se desarrollaron en el test de jarras bajo los procedimientos descritos a continuaci&oacute;n:</p>  <ul>     <li>Evaluaci&oacute;n de la eficiencia de dos coagulantes (sulfato de aluminio e hidroxicloruro de aluminio) en los procesos de coagulaci&oacute;n-floculaci&oacute;n para la remoci&oacute;n de COD, turbiedad y color aparente.</li>     <li>Selecci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de trabajo de sulfato de aluminio en los procesos de coagulaci&oacute;n-floculaci&oacute;n para la remoci&oacute;n de COD.</li>     <li>Evaluaci&oacute;n de la influencia de la pre-oxidaci&oacute;n con dos tipos de oxidantes (per&oacute;xido de hidr&oacute;geno y di&oacute;xido de cloro) en la coagulaci&oacute;n con sulfato de aluminio para la remoci&oacute;n de turbiedad, color aparente y COD.</li>     <li>Evaluaci&oacute;n de la formaci&oacute;n de trihalometanos como subproductos de la desinfecci&oacute;n con cloro.</li>     </ul>      <p>Para los experimentos se utilizaron las concentraciones de coagulantes y oxidantes presentadas en las tablas <a href="#tab2">2</a> y <a href="#tab3"> 3</a>, respectivamente:</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tab2"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06t2.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name="tab3"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06t3.jpg"></a></center></p>      <p><b>An&aacute;lisis fisicoqu&iacute;micos</b></p>     <p>Los ensayos fueron llevados a cabo en el laboratorio del grupo GDCON, el cual est&aacute; acreditado por el Instituto de Hidrolog&iacute;a, Meteorolog&iacute;a y Estudios Ambientales (IDEAM) en la Norma 17025:2005 bajo la Resoluci&oacute;n 3564/2014. El carbono org&aacute;nico disuelto (COD) fue determinado con un analizador de COT Apollo 9000,siguiendo la metodolog&iacute;a establecida por el Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (APHA, 2012). La turbiedad y el color aparente se determinaron utilizando un turbid&iacute;metro Turb 550 IR y un espectrofot&oacute;metro UV-VIS Evolution 600, respectivamente. De igual forma, se realizaron an&aacute;lisis de pH, alcalinidad y color verdadero de acuerdo con los protocolos establecidos en el Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (APHA, 2012). Adicionalmente, para caracterizar la materia org&aacute;nica presente en el agua, se determin&oacute; la absorbancia a 254 nm usando el m&eacute;todo normalizado EPA 415.3. La  determinaci&oacute;n   de   la  concentraci&oacute;n de per&oacute;xido de hidr&oacute;geno se realiz&oacute; por medio de un an&aacute;lisis yodom&eacute;trico con tiosulfato de sodio y la concentraci&oacute;n de di&oacute;xido de cloro se determin&oacute; mediante la Ley de Beer utilizando un espectrofot&oacute;metro UV-VIS Evolution 600, con una celda de cuarzo de l cm de longitud de paso.</p>      <p><b>Determinaci&oacute;n de trihalometanos por cromatograf&iacute;a de gases con detector de microcaptura de electrones (GC-&mu;ECD)</b></p>     <p>En los ensayos de preoxidaci&oacute;n que presentaron los resultados m&aacute;s altos de remoci&oacute;n de COD, se determin&oacute; la producci&oacute;n de trihalometanos mediante cromatograf&iacute;a de gases usando headspace-microextracci&oacute;n en fase s&oacute;lida (HS-SPME) y cromatograf&iacute;a de gases con detector de microcaptura de electrones. Se utiliz&oacute; un cromat&oacute;grafo de gases GC-&mu;ECD 6850 Agilent Technologies con una columna DB-624, (6 % cianopropil-fenil, 94 % dimetilpolisiloxano) 30 m x 0,25 mm ID, 1,40 jm de espesor de pel&iacute;cula.</p>      <p>El cromat&oacute;grafo cuenta con un inyector Split/Splittles con inserto de SPME de 0,75 mm ID, detector de microcaptura de electrones y sistema de procesamiento de datos.</p>      <p><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Caracterizaci&oacute;n del agua</b></p>     <p>En la <a href="#tab4">tabla 4</a> se presentan los resultados de la caracterizaci&oacute;n del agua que abastece a la planta de potabilizaci&oacute;n. Se puede observar que el agua del embalse posee una calidad inferior al agua del r&iacute;o, exceptuando para el carbono org&aacute;nico disuelto.</p>      <p>    <center><a name="tab4"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06t4.jpg"></a></center></p>        <p><b>Resultados de los experimentos</b></p>     <p>Al comparar los tratamientos de coagulaci&oacute;n con sulfato de aluminio y con hidroxicloruro de aluminio (tambi&eacute;n llamado policloruro de aluminio, o simplemente PAC) en el experimento 1, se encontr&oacute; que no existen diferencias estad&iacute;sticamente significativas en las remociones alcanzadas de turbiedad y color aparente (nivel de significancia &gt; 0,05) para la prueba de medianas y la prueba U de Mann-Whitney. Sin embargo, en la remoci&oacute;n del carbono org&aacute;nico disuelto (COD), las diferencias son significativas para la prueba U de Mann-Whitney (sig. 0,033).</p>      <p>La remoci&oacute;n media fue 16,8 % y la m&aacute;xima 33,5 %, y para el sulfato de aluminio, la remoci&oacute;n media fue 7,9 % y la m&aacute;xima 30,3 %.</p>      <p>En la <a href="#fig2">figura 2</a> se presentan las remociones de turbiedad, color y COD obtenidas al utilizar diferentes concentraciones de sulfato de aluminio en el proceso de potabilizaci&oacute;n. Se puede observar que las remociones en el agua del r&iacute;o son mejores a mayores concentraciones de sulfato de aluminio, a diferencia del agua del embalse donde las remociones son mejores a bajas concentraciones del coagulante.</p>      <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06f1.jpg"></a></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="fig2"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06f2.jpg"></a></center></p>      <p>Los resultados del experimento 3 se pueden observar en la <a href="#fig3">figura 3</a>. Las pruebas estad&iacute;sticas muestran una diferencia significativa entre la utilizaci&oacute;n de oxidantes antes de la coagulaci&oacute;n y el proceso sin oxidaci&oacute;n, para la remoci&oacute;n de las tres variables estudiadas (turbiedad, color aparente y COD) (nivel de significancia &lt; 0,05 en la prueba de mediana y Prueba U de Kruskal-Wallis). Sin embargo, para la remoci&oacute;n de COD s&oacute;lo se presentaron diferencias significativas utilizando como oxidante el per&oacute;xido de hidr&oacute;geno.</p>      <p>    <center><a name="fig3"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06f3.jpg"></a></center></p>      <p>Para el experimento 4, por duplicado, se utilizaron 0,27 mg/L de per&oacute;xido de hidr&oacute;geno y 0,025 mg/L de di&oacute;xido de cloro para tratar el agua del r&iacute;o, y 0,54 mg/L de per&oacute;xido de hidr&oacute;geno y 0,025 mg/L de di&oacute;xido de cloro para tratar el agua del embalse. Los trihalometanos fueron cuantificados con las curvas de calibraci&oacute;n de la <a href="#fig4">figura 4</a>.</p>      <p>    <center><a name="fig4"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06f4.jpg"></a></center></p>      <p>En las tablas <a href="#tab5">5</a> y <a href="#tab6">6</a> se muestran los valores promedio de los trihalometanos con el agua proveniente del r&iacute;o y con el agua del embalse, respectivamente.</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tab5"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06t5.jpg"></a></center></p>      <p>    <center><a name="tab6"><img src="img/revistas/pml/v11n2/v11n2a06t6.jpg"></a></center></p>      <p><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p>En la <a href="#tab4">tabla 4</a> se percibe que el agua que abastece a la planta de potabilizaci&oacute;n proveniente del embalse tiene altos valores de turbiedad y color aparente, mientras que el agua del r&iacute;o posee valores de turbiedad y color aparente menores. De otro lado, el agua proveniente tanto del r&iacute;o como del embalse posee bajo contenido de materia org&aacute;nica soluble (por ende, bajo COD, el cual es principalmente de car&aacute;cter hidr&oacute;filo, debido a que posee un SUVA<sub>254nm</sub> menor a 3 (Matilainen et al., 2010), lo que dificulta su remoci&oacute;n por procesos convencionales de potabilizaci&oacute;n.</p>      <p>Al comparar los tratamientos con PAC y sulfato de aluminio, tanto en los estad&iacute;sticos descriptivos como en el diagrama de cajas y bigotes (<a href="#fig1">figura 1</a>) se encuentra que el hidroxicloruro de aluminio (PAC) presenta mayores remociones de COD que el sulfato de aluminio, siendo las dosis requeridas con el hidroxicloruro de aluminio hasta veinte veces menores que con el sulfato de aluminio, por lo que, a pesar de ser un producto m&aacute;s costoso, es una alternativa atractiva.</p>      <p>Con los resultados del experimento 2 (<a href="#fig2">figura 2</a>), se encontr&oacute; que la concentraci&oacute;n de sulfato de aluminio para obtener la mayor remoci&oacute;n de color y turbiedad no coincide con la dosis para obtener la mayor remoci&oacute;n de COD. Este resultado concuerda con la literatura, ya que la dosis para remover el COD es mayor a la dosis para remover color y turbiedad (Matilainen et al., 2010).</p>      <p>Los resultados sugieren que el proceso de oxidaci&oacute;n previo a la coagulaci&oacute;n es una buena alternativa para la remoci&oacute;n de turbiedad, color aparente y COD (nivel de significancia &lt; 0,05 en la prueba de mediana y Prueba U de Kruskal-Wallis) (<a href="#f3">Figura 3</a>). Sin embargo, al comparar las remociones con oxidante y el tratamiento sin oxidaci&oacute;n, se observ&oacute; que la remoci&oacute;n de COD para la oxidaci&oacute;n con di&oacute;xido de cloro no tuvo diferencias significativas entre pre-oxidar y no pre-oxidar (nivel de significancia &gt; 0,05) en la prueba de medianas y de Mann-Whitney. En contraste, la oxidaci&oacute;n con per&oacute;xido de hidr&oacute;geno mejor&oacute; la remoci&oacute;n de las tres variables de respuesta (turbiedad, color aparente y COD).</p>      <p>Entre los dos oxidantes, solo hubo diferencias significativas en la remoci&oacute;n de COD.</p>      <p>Al observar los valores de trihalometanos totales (cloroformo, bromodiclorometano, clorodibromometano y bromoformo) se encuentra que no superan los l&iacute;mites permisibles en Colombia (Resoluci&oacute;n 2115/2007) y EE. UU. (a trav&eacute;s de la Agencia de Protecci&oacute;n Ambiental de los EE. UU.-EPA), los cuales son 200 &mu;g/L y de 80 &mu;g/L, respectivamente.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El agua del embalse presenta m&aacute;s trihalometanos en comparaci&oacute;n con el r&iacute;o, sin usar preoxidante. Cuando se usa preoxidante con el agua del embalse se destruyen los compuestos org&aacute;nicos formadores de trihalometanos, a diferencia del agua del r&iacute;o, donde los oxidantes favorecen la formaci&oacute;n de compuestos org&aacute;nicos que forman halometanos. Con ambas fuentes de agua, el ClO<sub>2 </sub>tiene un mayor efecto positivo en comparaci&oacute;n con el per&oacute;xido de hidr&oacute;geno, ya que con el agua del embalse disminuye mucho m&aacute;s la concentraci&oacute;n de trihalometanos, y con el agua del r&iacute;o se incrementa menos la concentraci&oacute;n de trihalometanos.</p>      <p><font size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p>La incorporaci&oacute;n de la pre-oxidaci&oacute;n con per&oacute;xido de hidr&oacute;geno en los procesos de potabilizaci&oacute;n es una alternativa viable para remover materia org&aacute;nica no h&uacute;mica o hidr&oacute;fila, la cual es dif&iacute;cil de remover por los procesos convencionales y es la principal responsable de la formaci&oacute;n de los subproductos de desinfecci&oacute;n con cloro. La materia org&aacute;nica formada por sustancias no h&uacute;micas se encuentra en el agua, principalmente procedente de descargas de aguas residuales a las fuentes de abastecimientos, por lo que esta alternativa es m&aacute;s tentadora para las plantas de potabilizaci&oacute;n, que se abastecen de fuentes receptoras de grandes cantidades de contaminantes provenientes de vertimientos dom&eacute;sticos e industriales.</p>      <p>El di&oacute;xido de cloro tuvo un mayor efecto positivo en la disminuci&oacute;n en la formaci&oacute;n de trihalometanos.</p>      <p>La utilizaci&oacute;n de hidroxicloruro de aluminio (PAC) como agente coagulante implica mayores remociones de materia org&aacute;nica al contrastarlo con el sulfato de aluminio; sin embargo, tambi&eacute;n implica mayores costos de producci&oacute;n.</p>      <p><font size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p>Al grupo GDCON de la Universidad de Antioquia y a la empresa Aguas de Rionegro, por la financiaci&oacute;n de la tesis, mediante el convenio 01 de 2013.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p>American Public Health Association, American Water Works Association y Water Environment Federation (2012). Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. New York: American Water Works Association.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376050&pid=S1909-0455201600020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Beltr&aacute;n, E., Ib&aacute;&ntilde;ez, M., Sancho, J. V., Hern&aacute;ndez, F. (2012). Determination of six microcystins and nodularin in surface and drinking waters by on-line solid phase extraction-ultra high pressure liquid chromatography tandem mass spectrometry. <i>Journal of Chromatography</i> A, 1266, 61-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376052&pid=S1909-0455201600020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Bove, F., Shim, Y., Zeitz, P. (2002). Drinking water contaminants and adverse pregnancy outcomes: a review. <i>Environmental health perspectives, </i>110 (Suppl 1), 61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376054&pid=S1909-0455201600020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Bull, R. J., Birnbaum, L., Cantor, K. P., Rose, J. B., Butterworth, B. E., Pegram, R. E. X., Tuomisto, J. (1995). Water chlorination: essential process or cancer hazard? <i>Toxicological Sciences, </i>28 (2), 155-166.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376056&pid=S1909-0455201600020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Camel, V., Bermond, A. (1998). The use of ozone and associated oxidation processes in drinking water treatment. <i>Water research, </i>32 (11), 3208-3222.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376058&pid=S1909-0455201600020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Chen, J., Xie, P., Li, L., Xu, J. (2009). First identification of the hepatotoxic microcystins in the serum of a chronically exposed human population together with indication of hepatocellular damage. <i>Toxicological sciences, </i>108 (1), 81-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376060&pid=S1909-0455201600020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Dodds, L., King, W., Woolcott, C., Pole, J. (1999). Trihalomethanes in public water supplies and adverse birth outcomes. <i>Epidemiology, </i>10 (3), 233-237.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376062&pid=S1909-0455201600020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Dunnick, J. K., Melnick, R. L. (1993). Assessment of the carcinogenic potential of chlorinated water: experimental studies of chlorine, chloramine, and trihalomethanes. <i>Journal of the National Cancer Institute, </i>85 (10), 817-822.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376064&pid=S1909-0455201600020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Labanowski, J., Feuillade, G. (2011). Dissolved organic matter: Precautions for the study of hydrophilic substances using XAD resins. <i>Water research, </i>45 (1), 315-327.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376066&pid=S1909-0455201600020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Matilainen, A., Sillanp&aacute;&aacute;, M. (2010). Removal of natural organic matter from drinking water by advanced oxidation processes. <i>Chemosphere, </i>80 (4), 351-365.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376068&pid=S1909-0455201600020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Matilainen, A., Gjessing, E. T., Lahtinen, T., Hed, L., Bhatnagar, A., Sillanp&aacute;&aacute;, M. (2011). An overview of the methods used in the characterisation of natural organic matter (NOM) in relation to drinking water treatment. <i>Chemosphere, </i>83 (11), 1431-1442.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376070&pid=S1909-0455201600020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Matilainen A., Veps&aacute;l&aacute;inen, M., Sillanp&aacute;&aacute;, M. (2010). Natural organic matter removal by coagulation during drinking water treatment: A review. <i>Advances in Colloid and Interface Science, </i>159 (2), 189-197.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376072&pid=S1909-0455201600020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Oehrle, S.A., Southwell, B.,Westrick, J. (2010). Detection of various freshwater cyanobacterial toxins using ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry. <i>Toxicon, </i>55 (5), 965-972.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376074&pid=S1909-0455201600020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Pernet-Coudrier, B., Companys, E., Galceran, J., Morey, M., Mouchel, J. M., Puy, J., Varrault, G. (2011). Pb-binding to various dissolved organic matter in urban aquatic systems: key role of the most hydrophilic fraction. <i>Geochemical et Cosmochimica Acta, </i>75 (14), 4005-4019.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376076&pid=S1909-0455201600020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Richardson, S. D., Postigo, C. (2012). Drinking water disinfection by-products. In Emerging organic contaminants and human health (pp. 93-137). Springer Berlin Heidelberg.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376078&pid=S1909-0455201600020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Rodrigues, M. A., Reis, M. P., Mateus, M. C. (2013). Liquid chromatography/negative electrospray ionization ion trap MS 2 mass spectrometry application for the determination of microcystins occurrence in Southern Portugal water reservoirs. <i>Toxicon, </i>74, 8-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4376080&pid=S1909-0455201600020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
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