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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgo pre, peri y postnatales asociados al género en niños y niñas con autismo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This study was undertaken in order to identify the relationship between gender of children with autism and risk factors before/during pregnancy and childbirth. An analysis of 66 clinical records was divided into two groups defined by gender of children diagnosed with autism in Bogotá (Colombia). The data were collected with the Maternal Perinatal Risk Questionnaire and analyzed with Pearson Chi square. The most significant risks associated with gender in the minors were voluntary abortions, maternal difficulties in a previous pregnancy, surgery during pregnancy, conflicting parental relationships, demanding physical and cognitive activity, consumption of drugs in the mother, duration of pregnancy and birth weight. Among men there was as many prenatal factors while among girls had an enrollment over perinatal factors (before and during labor) and psychosocial.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">      <p align="right">Researh article</p>       <p align="center"><font size="4"><b>Factores de riesgo pre, peri y postnatales asociados al g&eacute;nero en ni&ntilde;os y ni&ntilde;as con autismo</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Pre-, peri- and postnatal risk factors associated with gender in children with autism</b></font></p>      <p align="center">Dary Luz Lara Correa<sup>a</sup>, Oscar Utria Rodr&iacute;guez<sup>a</sup>, Jos&eacute; Hernando &Aacute;vila-Toscano<sup>*,b</sup></p>      <p><sup>a</sup> <i>Maestr&iacute;a en Neuropsicolog&iacute;a Cl&iacute;nica, Universidad San Buenaventura, Bogot&aacute;, Colombia</i>    <br>  <sup>b</sup> <i>Corporaci&oacute;n Universitaria Reformada, Barranquilla, Colombia</i></p>      <p>* Jos&eacute; Hernando &Aacute;vila-Toscano, Direcci&oacute;n de Investigaciones, Corporaci&oacute;n Universitaria Reformada, Carrera 38 No 74-179, Barranquilla-Colombia, (5) 3680130 - 3006702743, Email: <a href="mailto:investigaciones@unireformada.edu.co">investigaciones@unireformada.edu.co</a>.</p>      <p><b>Recibido/Received:</b> Agosto 6 de 2012. <b>Revisado/Revised:</b> Noviembre 5 de 2012. <b>Aceptado/Accepted:</b> Noviembre 25 de 2012.</p>  <hr>      <p><b>RESUMEN</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&Eacute;ste estudio consisti&oacute; en identificar la relaci&oacute;n entre el g&eacute;nero de menores con autismo y los factores de riesgo antes/durante su gestaci&oacute;n y parto. Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de 66 historias cl&iacute;nicas divididas en dos grupos definidos por el g&eacute;nero de menores diagnosticados con autismo en la ciudad de Bogot&aacute; (Colombia). Los datos se recogieron con el Cuestionario Materno de Riesgo Perinatal y se analizaron con Chi cuadrado de Pearson. Los riesgos m&aacute;s significativos asociados al g&eacute;nero en los menores fueron los abortos voluntarios, las dificultades maternas en embarazos anteriores, las intervenciones quir&uacute;rgicas durante el embarazo, relaciones parentales conflictivas, actividad f&iacute;sica y cognitiva exigentes, consumo de medicamentos en la madre, tiempo de duraci&oacute;n del embarazo y el peso del neonato. Entre los varones se registr&oacute; mayor cantidad de factores prenatales mientras que entre las ni&ntilde;as hubo un registro mayor de factores perinatales (antes y durante el parto) y psicosociales.</p>      <p><b>Palabras Clave:</b> Autismo, factores de riesgo, embarazo, perinatal.</p> <hr>      <p><b>ABSTRACT</b></p>      <p>This study was undertaken in order to identify the relationship between gender of children with autism and risk factors before/during pregnancy and childbirth. An analysis of 66 clinical records was divided into two groups defined by gender of children diagnosed with autism in Bogot&aacute; (Colombia). The data were collected with the Maternal Perinatal Risk Questionnaire and analyzed with Pearson Chi square. The most significant risks associated with gender in the minors were voluntary abortions, maternal difficulties in a previous pregnancy, surgery during pregnancy, conflicting parental relationships, demanding physical and cognitive activity, consumption of drugs in the mother, duration of pregnancy and birth weight. Among men there was as many prenatal factors while among girls had an enrollment over perinatal factors (before and during labor) and psychosocial.</p>      <p><b>Key Words:</b> Autism, risk factors, pregnancy, perinatal.</p> <hr>      <p><font size="3"><b>1. Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>En la actualidad se reconoce que las principales alteraciones del neurodesarrollo las representan los Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD), caracterizados por alteraciones en la socializaci&oacute;n, d&eacute;ficit en el lenguaje (verbal y no verbal), la existencia de intereses restringidos y conductas estereotipadas (Ruggieri &amp; Arberas, 2007) y por verse asociados a retraso mental (L&oacute;pez-G&oacute;mez, Rivas &amp; Taboada, 2008a).</p>      <p>Uno de los TGD m&aacute;s frecuentes es el autismo (Martos, 2006), considerado como un conjunto de conductas inadaptativas que incluyen retraimiento, retraso en el desarrollo del lenguaje <FONT color="#080808">(Baird et al., 2001), escaso disfrute de actividades sociales, ausencia de b&uacute;squeda y ofrecimiento de apoyo social y la reducci&oacute;n de respuestas emotivas como la alegr&iacute;a, sorpresa o curiosidad (Cukier, 2005), manifestaciones que indican un d&eacute;ficit en las habilidades de cognici&oacute;n social; en sentido general, cuando esta cognici&oacute;n se afecta se compromete tambi&eacute;n la capacidad de socializaci&oacute;n y de comprensi&oacute;n de deseos, emociones e intenciones comunicativas (Roqueta, Clemente &amp; Flores, 2012) en los individuos.</p>      <p>La prevalencia del autismo ha sido descrita en diversas oportunidades con datos cada vez m&aacute;s congruentes. En la d&eacute;cada de 1990 se reportaban cifras en 1-5/10.000 ni&ntilde;os, con proporci&oacute;n de 2 a 3 hombre/mujer (Volkmar, Klin, Marans &amp; McDougle, 1996), esta cifra pod&iacute;a elevarse hasta 16 casos (Wing, 1996); posteriormente se report&oacute; una prevalencia que oscilaba entre 20-60/10.000 ni&ntilde;os (Baird et al., 2000; Baird et al., 2006; Bertrand et al., 2001; Yeargin-Allsopp et al., 2003), con una relaci&oacute;n de 4 a 1 hombre/mujer, aunque en las ni&ntilde;as el nivel de afectaci&oacute;n se ha descrito como m&aacute;s acentuado (Ruggieri &amp; Arberas, 2007); si bien estos resultados tambi&eacute;n parecen variar de acuerdo con la raza y procedencia de los menores y de sus padres (Croen, Grether &amp; Selvin, 2002; Schieve, Rice &amp; Boyle 2006). Ahora bien, m&aacute;s recientemente los estudios han se&ntilde;alado un considerable aumento de los datos de prevalencia pasando a 1 de cada 88 menores (Baio, 2008), y sosteni&eacute;ndose la relaci&oacute;n ni&ntilde;o-ni&ntilde;a descrita (4 a 1), cuya marcada diferencia parece deberse a la existencia de mutaciones en el gen PTCHD1 del cromosoma X en los varones, la cual ha sido reportada seg&uacute;n el estudio de Noor et al. (2010), en el 1% de los hombres que presentan autismo. Estos resultados consideran que el PTCHD1 desempe&ntilde;a un rol relevante en los procesos neurobiol&oacute;gicos que se dan durante del desarrollo cerebral, de forma que la mutaci&oacute;n existente en el gen afectar&iacute;a algunos procesos cerebrales cr&iacute;ticos conduciendo al desencadenamiento del autismo.</p>      <p>Precisamente, son m&uacute;ltiples los esfuerzos investigativos que han intentado hallar una explicaci&oacute;n confiable de las causas de este desorden, sobresalen los estudios que se&ntilde;alan explicaciones centradas en la existencia de alteraciones m&aacute;s o menos generalizadas a nivel del Sistema Nervioso Central (Weidenheim, 2001), en estructuras como el cerebelo, el tallo cerebral, los l&oacute;bulos frontales y parietales, el hipocampo y la am&iacute;gdala (Hashimoto et al., 1995; Aylward, Minshew, Field, Sparks &amp; Singh, 2002), as&iacute; como alteraciones en la densidad de las neuronas de las regiones l&iacute;mbicas (Hashimoto et al., 1995; Aylward et al., 2002). Tambi&eacute;n han sido importantes los estudios gen&eacute;ticos que describen regiones cromos&oacute;micas asociadas al trastorno (International Molecular Genetics Study of Autism Consortium, 2001), mientras que otras propuestas han puesto en consideraci&oacute;n variables ambientales que parecen relacionarse con el grado de severidad del autismo (Weiss, 2002).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una l&iacute;nea de razonamiento diferente es la propuesta para el an&aacute;lisis de factores de tipo perinatal. En la actualidad siguen creciendo las investigaciones que relacionan marcadores epidemiol&oacute;gicos de tipo peri, pre y posnatal con el surgimiento del trastorno autista. Algunos estudios han mostrado un inter&eacute;s particular en el padecimiento de da&ntilde;os cong&eacute;nitos inducidos por algunas enfermedades en la madre que pueden afectar severamente la estructura gen&eacute;tica de los ni&ntilde;os (Burd, Severud, Kerbashian &amp; Klug 1999); un ejemplo de ello es la rubeola cong&eacute;nita y la infecci&oacute;n por citomegalovirus (Lotspeich &amp; Ciaranello, 1993; Ciaranello, 1996).</p>      <p>Otros estudios han se&ntilde;alado que el padecimiento de edemas en la madre, la presencia de sangrado vaginal y el uso de medicaci&oacute;n (Deykin &amp; MacMahon,1980; Gillber &amp; Gillberg, 1983; L&oacute;pez-G&oacute;mez, Rivas &amp; Taboada, 2008b) son factores de riesgo relevantes, otras condiciones como los accidentes durante el per&iacute;odo perinatal, las posiciones inapropiadas del feto y la labor de parto prolongada tambi&eacute;n se reportan como riesgosas (Deykin &amp; MacMahon,1980).</p>      <p>En una investigaci&oacute;n desarrollada con 74 ni&ntilde;os en San Diego, California (USA) (Juul-Dam, Townsend &amp; Courchesne, 2001), se identificaron como principales factores de riesgo perinatal para los menores con autismo el parto inducido de forma precipitada y la prolongada labor de alumbramiento. En el primer caso, este factor puede ser atribuible al compromiso del estado fetal, mientras que la prolongaci&oacute;n de la tarea de parto se asocia a numerosas razones dentro de las cuales se incluyen la posici&oacute;n fetal inadecuada, la desproporci&oacute;n fetop&eacute;lvica, sedaci&oacute;n excesiva de la parturienta, inadecuadas contracciones, entre otras.</p>      <p>Por otro lado, la edad de la madre ha sido considerada con frecuencia dentro de los estudios de riesgos asociados a autismo, aunque el nivel de consenso de los investigadores frente al tema es inexacto. Algunos estudios se&ntilde;alan que la avanzada edad materna es un factor de riesgo importante (Croen et al., 2002; Gillberg &amp; Gillberg, 1983; Glasson et al., 2004) mientras que otras rechazan esta hip&oacute;tesis (Eaton et al., 2001; Hultman, Sparen &amp; Cnattingius, 2002; Juul-Dam et al., 2001; Larsson et al., 2005). Entre tanto, son pocos los estudios que se han interesado por la edad avanzada del padre, aunque recientemente, una investigaci&oacute;n desarrollada con 378.891 israel&iacute;es nacidos durante seis a&ntilde;os consecutivos en la d&eacute;cada de 1980, permiti&oacute; identificar una asociaci&oacute;n significativa entre la edad paterna y el riesgo de desarrollar trastornos del espectro autista, de forma que los hijos de hombres mayores de 40 a&ntilde;os presentaban 5.75 veces mayor probabilidad de desarrollar un trastorno autista (IC 95%, 2.65-12.46, <i>p</i> .001) en comparaci&oacute;n con los hijos de padres menores de 30 a&ntilde;os (Reichenberg et al., 2006). Datos similares fueron reportados en una muestra de habitantes del Caribe (Aruba), entre quienes se identific&oacute; que los padres de 30 a&ntilde;os o menos presentaban un riesgo de 2.18 veces de tener hijos con trastorno de espectro autista, dato que aumentaba a 2.71 veces para padres de 40 a&ntilde;os y a 3.22 para aquellos padres mayores de esta edad (van Balkom et al., 2012).</p>      <p>Otros estudios se han centrado en un espectro m&aacute;s amplio de condiciones de riesgo, se ha se&ntilde;alado por ejemplo el papel del peso del neonato, el cual  tiende a ser mucho m&aacute;s bajo entre los menores con autismo que entre los ni&ntilde;os normales (Wilkerson, Volpe, Dean &amp; Titus, 2002), as&iacute; mismo, condiciones como el tabaquismo recurrente de la madre durante las primeras fases del embarazo, el tama&ntilde;o peque&ntilde;o del feto para la edad gestacional y las calificaciones inferiores a 5 puntos en el APGAR se consideran como factores asociados al desarrollo de autismo (Buchmayer et al., 2009; Haglund &amp; K&auml;ll&eacute;n, 2011; Hultman et al., 2002). Una consideraci&oacute;n especial la ha merecido el parto por ces&aacute;rea, puesto que al parecer este tipo de nacimientos suele relacionarse con diversas condiciones m&eacute;dicas como el sufrimiento fetal, la posici&oacute;n pod&aacute;lica, la falta de progreso en el trabajo fetal, entre otras (Glasson et al., 2004; Hultman et al., 2002).</p>      <p>El antecedente materno de aborto espont&aacute;neo ha sido reportado como una condici&oacute;n de alta significatividad, dado que entre las madres de hijos con autismo es mucho m&aacute;s frecuente que entre las madres con hijos normales, incluso, a este factor se ha tendido a darle la misma preponderancia de condiciones como el sangrado vaginal durante el embarazo (Glasson et al., 2004; Hultman et al., 2002; Wilkerson et al., 2002).</p>      <p>Como se ha podido observar, las investigaciones enfocadas en las condiciones asociadas al desarrollo del feto y a su nacimiento tienden a identificar una elevada incidencia de complicaciones pre y perinatales en las madres de ni&ntilde;os con autismo (Kolevzon, Gross &amp; Reichenberg, 2007; L&oacute;pez-G&oacute;mez et al., 2008a). En general, parece ser que diversas condiciones obst&eacute;tricas como el uso de medicamentos terat&oacute;genos, los sangrados vaginales al inicio o durante la gestaci&oacute;n, las infecciones v&iacute;ricas, la aspiraci&oacute;n fetal de meconio (Beversdorf et al, 2005; L&oacute;pez-G&oacute;mez et al., 2008a; Wilkerson, et al.,2002), se encuentran estrechamente asociadas a la posterior aparici&oacute;n de autismo y otros TGD durante la ni&ntilde;ez.</p>      <p>Un rengl&oacute;n aparte merece la discusi&oacute;n acerca del papel de condiciones psicol&oacute;gicas y emocionales de la madre durante la gestaci&oacute;n como factor de riesgo para las alteraciones autistas. Glover (2011), se&ntilde;ala que la experimentaci&oacute;n de estr&eacute;s materno (tensi&oacute;n y ansiedad marcada) durante el embarazo se relacionan con una alta probabilidad que sus hijos experimenten una serie de s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos que pueden desembocar en trastornos neuroconductuales diversos, Morgan y Bale (2011) coinciden al afirmar que algunos antecedentes de estr&eacute;s prenatal se relacionan con la aparici&oacute;n de alteraciones del neurodesarrollo como autismo y esquizofrenia, sin embargo, otras evidencias como las alcanzadas por Rai et al., (2012), no han encontrado pruebas suficientes que apoyen la idea que sustenta el estr&eacute;s prenatal como factor asociado a trastornos como el autismo. Pese a esto, son m&aacute;s las evidencias que se&ntilde;alan la existencia de relaci&oacute;n entre ambas variables, Ronald, Pennell y Whitehouse (2011) por ejemplo, en un estudio con 2900 mujeres embarazadas concluyeron que la experimentaci&oacute;n de eventos estresantes como un divorcio muestra asociaciones significativas con los rasgos autistas en sus hijos (as&iacute; como con otras alteraciones como el desorden de hiperactividad y d&eacute;ficit de atenci&oacute;n). Si bien las asociaciones observadas fueron peque&ntilde;as, los autores sostienen la importancia de considerar el estr&eacute;s prenatal materno como una variable importante dentro del estudio de los factores epigen&eacute;ticos que subyacen a la aparici&oacute;n de autismo (Ronald et al., 2011).</p>      <p>Por su parte, es importante reconocer que existen algunas limitaciones relacionadas con los estudios de factores perinatales asociados a autismo. Esencialmente sobresalen las diferencias existentes entre un estudio y otro en relaci&oacute;n a la delimitaci&oacute;n de lo que se considera como un factor de riesgo, esto conduce a que sean muy diversos los factores analizados en las investigaciones, provocando una variabilidad amplia de resultados. Un problema similar es el relacionado con las diferentes metodolog&iacute;as aplicadas para esta clase de investigaciones, con frecuencia se pueden encontrar desde estudios ejecutados con muestras peque&ntilde;as hasta investigaciones que implican n&uacute;cleos familiares; sin embargo, en gran medida la informaci&oacute;n obtenida se ve sesgada por efecto de variables como el olvido por parte de los informantes o los  subregistros inducidos por los propios investigadores.</p>      <p>El papel del g&eacute;nero de los menores afectados frente a la influencia de los factores de riesgo ha sido tambi&eacute;n un elemento de poca discusi&oacute;n y conocimiento, sin que existan evidencias claras que determinen la existencia de niveles diferentes de riesgos entre ni&ntilde;os y ni&ntilde;as que presentan el trastorno. Regularmente, los estudios han se&ntilde;alado el riesgo relativo de los factores descritos en relaci&oacute;n al autismo comparado con otros TGD, pero no ha sido com&uacute;n la indagaci&oacute;n cient&iacute;fica acerca del papel del g&eacute;nero en la exposici&oacute;n a las condiciones riesgosas. Sin embargo, la adecuada organizaci&oacute;n de la informaci&oacute;n sobre la participaci&oacute;n del g&eacute;nero en los riesgos durante la gestaci&oacute;n y el parto, permite identificar informaci&oacute;n valiosa relacionada con las complicaciones que pueden relacionarse con la aparici&oacute;n o el nivel de severidad del autismo. La identificaci&oacute;n apropiada de dichos factores podr&iacute;a representar un importante aporte para la prevenci&oacute;n y el tratamiento del trastorno (Burd et al., 1999).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En congruencia con esto, el objetivo del presente estudio se ha centrado en la detecci&oacute;n de condiciones pre, peri y postnatales en ni&ntilde;os y ni&ntilde;as colombianos que presentan trastorno autista, con el prop&oacute;sito de valorar un amplio abanico de factores de riesgo que podr&iacute;an estar relacionados con dicho trastorno, enfatizando en la diferenciaci&oacute;n de los factores de riesgo de acuerdo al g&eacute;nero de los menores afectados.</p>      <p><font size="3"><b>2. M&eacute;todo</b></font></p>      <p><b><i>2.1. Participantes</i></b></p>      <p>Se desarroll&oacute; un estudio <i>ex post facto </i>retrospectivo (Montero &amp; Le&oacute;n, 2007) en el que la poblaci&oacute;n de estudio estuvo representada por el registro de 707 historias cl&iacute;nicas de pacientes con diagn&oacute;stico de TGD, atendidos en dos centros cl&iacute;nicos infantiles ubicados en la ciudad de Bogot&aacute; (Colombia, Sur Am&eacute;rica). La muestra por su parte, la representaron 66 historias cl&iacute;nicas de pacientes con autismo en edades comprendidas en el rango de 3 a 6 a&ntilde;os, los cuales fueron atendidos en los respectivos centros durante el a&ntilde;o 2010. Las historias fueron seleccionadas mediante muestreo no probabil&iacute;stico de sujetos tipo basados en la riqueza, calidad y profundidad de los datos ofrecidos por las historias cl&iacute;nicas revisadas, as&iacute; como el cumplimiento de los criterios definidos para el diagn&oacute;stico de trastorno autista.</p>      <p>El diagn&oacute;stico que aparec&iacute;a en las historias fue dado tras el desarrollo de un proceso de evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica realizada por un grupo de neur&oacute;logos, determinando que los menores valorados cumpl&iacute;an con los criterios DSM IV-TR. Las historias cl&iacute;nicas fueron incluidas en la muestra indistintamente de la condici&oacute;n socioecon&oacute;mica de los pacientes o de las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas de sus padres. S&oacute;lo se excluyeron de la muestra los registros de sujetos que cumpl&iacute;an criterios diagn&oacute;sticos para otro TGD o cuyas manifestaciones patol&oacute;gicas no fueran claramente estipuladas como autismo por parte del grupo de neur&oacute;logos que realiz&oacute; el diagn&oacute;stico.</p>      <p><b><i>2.2. Instrumentos </i></b></p>      <p>La detecci&oacute;n de los factores de riesgo se realiz&oacute; con el <i>Cuestionario Materno de Riesgo Perinatal (CMRP)</i>, el cual consiste en un informe de riesgos pre y perigestacionales organizados en seis dimensiones diferenciadas (pregestacionales, perinatales, intraparto, neonatales, psicosociales y sociodemogr&aacute;ficas). El instrumento consta de 70 &iacute;tems que incluyen 40 diferentes condiciones de riesgo as&iacute; como la posibilidad de registrar los datos de identificaci&oacute;n de las madres.</p>      <p>El cuestionario posee diferentes tipos de respuestas que se ajustan a los factores precisos que se desean evaluar. Algunos &iacute;tems cuentan con modo de respuesta por opci&oacute;n m&uacute;ltiple (riesgos durante el embarazo y el parto, caracter&iacute;sticas neonatales y psicosociales); tambi&eacute;n contiene &iacute;tems que se responden mediante alternativas cerradas (caracter&iacute;sticas del historial m&eacute;dico materno), finalmente, existen preguntas con respuestas dicot&oacute;micas (evaluaci&oacute;n de patolog&iacute;as durante el per&iacute;odo gestacional).</p>      <p>Para el presente estudio, el CMRP fue sometido a un proceso de revisi&oacute;n y validaci&oacute;n de contenido de los diferentes reactivos con el fin de lograr un adecuado ajuste a la poblaci&oacute;n colombiana. El proceso de validaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo con seis jueces, de los cuales tres fueron metodol&oacute;gicos y tres expertos en el tema de desarrollo infantil. Estos jueces evaluaron el instrumento con los ajustes sem&aacute;nticos y de contenido teniendo en cuenta el cuestionario original de acuerdo con diversas categor&iacute;as de validaci&oacute;n (Redacci&oacute;n, Pertinencia, Estructura y Lenguaje).</p>      <p>Una vez cumplido el proceso de validaci&oacute;n se procedi&oacute; a la captura de la informaci&oacute;n del cuestionario mediante el acceso a las historias cl&iacute;nicas que conten&iacute;an los datos de cada uno de los menores diagnosticados con autismo.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><b>2.3. Procedimiento</b></i></p>      <p>Tras la adecuaci&oacute;n de las propiedades del instrumento se obtuvo el acceso a las historias cl&iacute;nicas mediante el consentimiento institucional para la manipulaci&oacute;n de las mismas bajo el precepto &eacute;tico de conservar el anonimato y privacidad absoluta de las personas cuya informaci&oacute;n estaba contenida en los reportes. Posteriormente se seleccionaron 66 historias que cumpl&iacute;an con los criterios de inclusi&oacute;n en el estudio y finalmente se procedi&oacute; a responder el CMRP, este proceso fue desarrollado por un equipo de dos neuropsic&oacute;logos y un mag&iacute;ster en psicolog&iacute;a, quienes diligenciaron el cuestionario de acuerdo a la informaci&oacute;n contenida en los historiales cl&iacute;nicos.</p>      <p>El desarrollo del estudio se bas&oacute; exclusivamente en el manejo de las historias cl&iacute;nicas, por tal motivo, no implic&oacute; exposici&oacute;n a riesgos o da&ntilde;o f&iacute;sico, emocional o psicol&oacute;gico de participantes humanos puesto que no hubo contacto directo con los pacientes o con sus familiares, sin embargo, la utilizaci&oacute;n de la informaci&oacute;n fue consentida por el acudiente responsable de los menores en atenci&oacute;n de las disposiciones estipuladas en el Art&iacute;culo 52 del Cap&iacute;tulo VIII del c&oacute;digo deontol&oacute;gico de la psicolog&iacute;a en Colombia.</p>      <p>Los aspectos &eacute;ticos relacionados con el estudio estribaron entonces en el manejo seguro de la informaci&oacute;n y el mantenimiento del anonimato de los pacientes, as&iacute; mismo, no se estableci&oacute; posterior contacto con &eacute;stos o sus familiares una vez revisadas las valoraciones cl&iacute;nicas. El manejo de los datos y el tratamiento estad&iacute;stico de forma &eacute;tica y ajustada a la realidad tambi&eacute;n fue un precepto &eacute;tico que regul&oacute; el ejercicio de la investigaci&oacute;n.</p>      <p><b><i>2.4. An&aacute;lisis de datos</i></b></p>      <p>Los datos fueron analizados a trav&eacute;s del paquete SPSS 18.0 Statistics por medio del cual se realiz&oacute; el respectivo an&aacute;lisis descriptivo de cada uno de los conjuntos de factores de riesgo valorados. Por su parte, la comparaci&oacute;n de los resultados de acuerdo al g&eacute;nero se cumpli&oacute; mediante an&aacute;lisis no param&eacute;trico aplicando Chi cuadrado de Pearson (<i>&chi;<sup>2</sup></i>) para cada factor pre, peri y posnatal presente en los ni&ntilde;os y ni&ntilde;as que definieron los grupos 1 y 2 de comparaci&oacute;n para cada uno de los &iacute;tems contenidos en el CMRP.</p>      <p><font size="3"><b>3. Rresultados</b></font></p>      <p><b><i>3.1. Factores prenatales de tipo m&eacute;dico-obst&eacute;trico y psicosociales</i></b></p>      <p>La media de edad de los menores al momento del diagn&oacute;stico fue similar para ambos g&eacute;neros (51 meses). Los padres de ambos grupos tambi&eacute;n contaban con edades parecidas (inicios de la cuarta d&eacute;cada de la vida), mientras que entre las madres, se observ&oacute; mayor edad en el grupo de las ni&ntilde;as con una diferencia de 3.39 a&ntilde;os frente al grupo de varones (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). En &eacute;ste &uacute;ltimo grupo, la edad materna durante el embarazo fue de 28.12 a&ntilde;os (M&iacute;n. 16-Max. 45), mientras que en las madres de las ni&ntilde;as fue ligeramente mayor (M=30.64); por su parte, en las madres de ni&ntilde;as con autismo el inicio del embarazo fue mucho menos precoz que en las madres de varones (21/16).</p>      <p align="center"><a name="tab1"></a><img src="img/revistas/ijpr/v5n2/v5n2a09t1.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los datos relacionados con la fratria mostraron que ambos grupos de pacientes con autismo  tienden a ocupar el primer lugar entre sus hermanos; los valores extremos para los primeros oscilan entre 1/3 mientras que para las ni&ntilde;as fue de 1/4, lo cual parece indicar que las familias a las que pertenecen las ni&ntilde;as con autismo son m&aacute;s amplias (mayor densidad habitacional).</p>      <p>El an&aacute;lisis de los factores prenatales de tipo m&eacute;dico-obst&eacute;tricos (<a href="#tab2">Tabla 2</a>) permiti&oacute; identificar que las madres de varones con autismo tuvieron un mayor n&uacute;mero de embarazos previos que las madres de ni&ntilde;as, &eacute;ste mismo indicador se repiti&oacute; para los casos de aborto espont&aacute;neo. Lo contrario ocurri&oacute; con los abortos voluntarios, de los cuales en la muestra s&oacute;lo se report&oacute; un caso en el grupo de las ni&ntilde;as (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(2)=7.862, p&lt;.05&#93;).</p>      <p align="center"><a name="tab2"></a><img src="img/revistas/ijpr/v5n2/v5n2a09t2.jpg"></p>      <p>Las dificultades durante el embarazo mostraron relaci&oacute;n significativa con el g&eacute;nero de los menores (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(2)=10.862, p&lt;.01&#93;), situaci&oacute;n similar se present&oacute; con el antecedente de intervenciones quir&uacute;rgicas durante el embarazo (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(2)=9.86, p&lt;.01&#93;). Los reportes de enfermedades antes del embarazo tambi&eacute;n fueron frecuentes en ambos grupos aunque no mostraron relaciones significativas con el g&eacute;nero.</p>      <p>La evaluaci&oacute;n de los factores <i>psicosociales</i> de riesgo permiti&oacute; identificar que emociones como la ansiedad o el estr&eacute;s materno aparecieron con mayor frecuencia en el grupo de las ni&ntilde;as con autismo (54%). En este mismo grupo fue mayor la aceptaci&oacute;n del embarazo por sus madres, la cual casi duplic&oacute; el porcentaje de casos de varones (63.6% / 39.4%). Al parecer las ni&ntilde;as fueron m&aacute;s aceptadas y deseadas que sus cong&eacute;neres, sin embargo, las sensaciones de intranquilidad, nerviosismo y des&aacute;nimo durante la gestaci&oacute;n (estr&eacute;s prenatal) se dieron con m&aacute;s frecuencia entre las madres de este grupo (15.1% frente a 12% en los ni&ntilde;os), esta condici&oacute;n se asoci&oacute; al nivel de funcionalidad que experimentaban en sus relaciones de pareja dado que en el grupo de las ni&ntilde;as hubo m&aacute;s complicaciones en las relaciones entre sus padres (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(24)=53.770, p=.000&lt;.001&#93;).</p>      <p>Por otra parte, el desarrollo de actividades f&iacute;sicas de intensidad fuerte o moderada se asoci&oacute; significativamente con el g&eacute;nero de los menores (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(3)=9.63, p&lt;.01&#93;), report&aacute;ndose un mayor esfuerzo entre las madres de ni&ntilde;as con autismo; los esfuerzos mentales agotadores se registraron exclusivamente entre las madres de varones (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(3)=7.899, p&lt;.05&#93;).</p>      <p><b><i>3.2. Factores perinatales asociados al g&eacute;nero en la muestra</i></b></p>      <p>La <a href="#tab3">Tabla 3</a> contiene la informaci&oacute;n relacionada con los factores perinatales, entre los cuales se identific&oacute; que en el grupo de los varones fue m&aacute;s frecuente la existencia de sangrados vaginales durante la gestaci&oacute;n, situaci&oacute;n que se repiti&oacute; en relaci&oacute;n al consumo de medicamentos (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(4)=16.033, p&lt;.01&#93;).</p>      <p align="center"><a name="tab3"></a><img src="img/revistas/ijpr/v5n2/v5n2a09t3.jpg"></p>      <P>Los antecedentes de consumo de tabaco y la ingesta de bebidas alcoh&oacute;licas durante el embarazo fueron reducidos para ambos grupos de pacientes. La exposici&oacute;n a accidentes durante el embarazo mostr&oacute; relaci&oacute;n significativa con el g&eacute;nero (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(3)=16.000, p&lt;.01&#93;), situaci&oacute;n que afect&oacute; esencialmente el grupo de las ni&ntilde;as, si bien estos resultados deben considerarse con cautela dado el alto porcentaje de datos no reportados en las historias valoradas. Ahora bien, entre ambos grupos fue similar el porcentaje de madres enfermas durante la gestaci&oacute;n con afecciones de tipo sangu&iacute;neo (anemia, talasemia, p&uacute;rpura, etc.) (Hombres: 30.3%/Mujeres: 27.3%), infecciones urinarias (Hombres: 42.4%/Mujeres: 51.50) e infecciones transmitidas sexualmente como la gonorrea (Hombres: 27.3%/Mujeres: 21.2%), coincidiendo con las mismas enfermedades que las madres presentaron antes del embarazo (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(4)=19.988, p&lt;.01&#93;).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Por otro lado, la evaluaci&oacute;n de los factores perinatales intraparto permiti&oacute; identificar que solamente los eventos ocurridos despu&eacute;s de romper fuente y durante el parto se asociaron significativamente con el g&eacute;nero (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(6)=22.271, p&lt;.01&#93;), sobresaliendo la realizaci&oacute;n de ces&aacute;rea en el doble de los casos de las ni&ntilde;as frente a sus cong&eacute;neres (42.4% frente a 21.2%). Entre los hombres fue m&aacute;s extensa la labor de parto de sus madres y se dio la necesidad de inducir el mismo en algunas ocasiones a trav&eacute;s de medicamentos (<a href="#tab4">Tabla 4</a>). Ahora bien, la utilizaci&oacute;n de anestesia epidural ocurri&oacute; en porcentajes similares para ambos grupos con una ligera mayor&iacute;a de casos entre los partos de varones (15.6% frente a 12.1% en mujeres).</p>      <p align="center"><a name="tab4"></a><img src="img/revistas/ijpr/v5n2/v5n2a09t4.jpg"></p>      <p><b><i>3.3. Factores de riesgo posnatal asociados al g&eacute;nero en la muestra</i></b></p>      <p>El tiempo de duraci&oacute;n del embarazo se asoci&oacute; significativamente con el g&eacute;nero de los menores (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(3)=8.587, p=.035&lt;.05&#93;), present&aacute;ndose un promedio mayor de nacimientos pre y pos-t&eacute;rmino en el grupo de las mujeres (24.2% para ambos tipos de nacimiento), en el caso de los varones, los nacimientos a pre-t&eacute;rmino se presentaron en 6.1% de los casos y 9.1% fue en pos-t&eacute;rmino. Sin embargo, la gran mayor&iacute;a de nacimientos de varones se present&oacute; en el lapso ordinario de los nueves meses de gestaci&oacute;n (78.8%), mientras que en el grupo de las ni&ntilde;as fue menos reducido este porcentaje (48.5%).</p>      <p>El peso de los reci&eacute;n nacidos se asoci&oacute; significativamente con el g&eacute;nero (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(4)=10.507, p=.033&lt;.05&#93;) mostrando mayor variabilidad entre los varones mientras que para las ni&ntilde;as los rangos generales oscilaron entre 1500 y 4000 gr (<a href="#fig1">Figura 1</a>), sin embargo, entre los varones se report&oacute; &iacute;ndices de neonatos con sobrepeso (macros&oacute;micos) que llegaron a 6.1% de los casos. Entre tanto, condiciones como la existencia de cianosis (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(3)=5.771, p=.123&gt;.05&#93;), la necesidad de atenci&oacute;n especial (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(3)=7.742, p=.142&gt;.05&#93;) y la puntuaci&oacute;n del APGAR (<i>&chi;<sup>2</sup></i> &#91;(2)=4.443, p=.108&gt;.05&#93;) no fueron estad&iacute;sticamente significativas.</p>      <p align="center"><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/ijpr/v5n2/v5n2a09f1.jpg"></p>      <p><font size="3"><b>4. Discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>Este estudio plante&oacute; como finalidad la identificaci&oacute;n de relaciones entre factores de riesgo pre, peri y posnatal de acuerdo al g&eacute;nero en paciente con autismo. Frente a este prop&oacute;sito, inicialmente es relevante mencionar que los datos hallados demuestran una mayor tendencia a identificar frecuencias elevadas de exposici&oacute;n a los factores de riesgo en el grupo de las ni&ntilde;as para la mayor&iacute;a de los conjuntos de factores estudiados.</p>      <p>Se observ&oacute; una mayor prevalencia de factores de riesgo prenatales de tipo m&eacute;dico-obst&eacute;trico entre los varones (23.9%), aunque esta diferencia no fue significativa frente a las ni&ntilde;as (21.2%). Por su parte, en el grupo de las mujeres fue mayor la existencia de factores de riesgo prenatales de tipo psicosocial con 45.1% frente a 38.6% de los varones; los factores perinatales antes del parto tambi&eacute;n fueron m&aacute;s elevados con 32% frente a 22.6% en los pacientes hombres y con una situaci&oacute;n similar en relaci&oacute;n a los factores perinatales presentados durante el parto, los cuales fueron los m&aacute;s frecuentemente identificados en las ni&ntilde;as (61.2%) que en los ni&ntilde;os (50.3%).</p>      <p>A nivel de la organizaci&oacute;n familiar se observ&oacute; un mayor n&uacute;mero de hermanos en el caso de las ni&ntilde;as lo cual parece indicar que sus n&uacute;cleos familiares son m&aacute;s amplios que los de los varones, este resultado contrasta con lo descrito por Lord, Mulloy, Wendelboe y Schopler (1991). Adicionalmente, los datos de los menores con autismo en la muestra se&ntilde;alan que tanto los varones como las ni&ntilde;as ocuparon el primer lugar entre sus hermanos, condici&oacute;n que ha sido reportada por estudios previos (Gardener, Spiegelman &amp; Buka, 2009; L&oacute;pez-G&oacute;mez et al., 2008a) en los que se sostiene que los menores con autismo suelen ocupar los primeros lugares en la fratria.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Por otro lado, el historial de aborto espont&aacute;neo de la madre mostr&oacute; un comportamiento interesante, algunos autores como Glasson et al., (2004) han se&ntilde;alado que este tipo de factores de riesgo es m&aacute;s prevalente entre los hombres, sin embargo, en el presente estudio no se hallaron reportes de abortos espont&aacute;neos en &eacute;ste grupo, de hecho, en el grupo de las ni&ntilde;as se hall&oacute; un reducido n&uacute;mero de casos aunque con valores significativos a nivel estad&iacute;stico. Entre tanto, nuestros resultados coinciden con Glasson et al. (2004), en relaci&oacute;n a las pr&aacute;cticas abortivas voluntarias dado que el aborto intencional se asoci&oacute; significativamente con el g&eacute;nero siendo m&aacute;s frecuente entre los varones. De esta forma, al parecer entre las madres de ni&ntilde;as con autismo es m&aacute;s com&uacute;n el aborto de manera espont&aacute;nea en embarazos anteriores, mientras que en el grupo de varones es m&aacute;s frecuente el aborto voluntario. Esta informaci&oacute;n coincide adem&aacute;s con otro dato relevante relacionado con los &iacute;ndices de mortalidad fetal o muerte de neonatos anteriores al paciente con autismo, condici&oacute;n que se asocia significativamente con el g&eacute;nero, y que mostr&oacute; mayor prevalencia en el grupo de varones, lo que pareceindicarquelasmadres de hombresconautismo sufren con m&aacute;s frecuencia la mortalidad de sus hijos durante el per&iacute;odo de gestaci&oacute;n. En general estos datos refuerzan las evidencias de otros estudios (Hultman et al., 2002; Wilkerson et al., 2002) en los cuales se ha se&ntilde;alado que en los casos de ni&ntilde;os y ni&ntilde;as con autismo es frecuente hallar antecedentes de aborto en sus madres.</p>      <p>Las condiciones de salud de las madres resultaron en general significativas para el an&aacute;lisis del estudio, puesto que adem&aacute;s de los datos descritos, se han reportado relaciones importantes entre los esfuerzos y actividades asumidas por las madres a lo largo del estado de gravidez y el g&eacute;nero de sus hijos con autismo. En especial sobresali&oacute; el desarrollo de actividades fuertes o de exigencia moderada a nivel f&iacute;sico, condici&oacute;n que se present&oacute; con mayor frecuencia entre las madres de las ni&ntilde;as; para el caso de los varones, tambi&eacute;n hubo registro de desarrollo de actividades intensas y agotadoras aunque a nivel mental y cognitivo.</p>      <p>Al margen de estas caracter&iacute;sticas ante todo relacionadas con el estilo de vida de la madre, el actual estudio permiti&oacute; registrar un conjunto de condiciones que parecen tener un rol sobresaliente en la comprensi&oacute;n del desarrollo del trastorno en los menores de nuestro contexto. Dentro de tales condiciones se hizo el registro de factores tradicionalmente reportados por la literatura como la existencia de enfermedades durante el embarazo o la aparici&oacute;n de sangrados vaginales.</p>      <p>Frente a la primera de estas variables se observ&oacute; una prevalencia relativamente elevada de madres que durante el embarazo desarrollaron infecciones urinarias e incluso infecciones de transmisi&oacute;n sexual, sin embargo, las diferencias halladas respecto al g&eacute;nero de sus hijos no fueron significativas, coincidiendo con las descripciones de investigaciones anteriores (Deykin &amp; MacMahon, 1980).</p>      <p>Los sangrados vaginales en la madre aparecieron con m&aacute;s frecuencia en los casos de varones con autismo. Tradicionalmente la existencia de sangrados vaginales se ha asumido por la investigaci&oacute;n sobre el tema como un evento desfavorable para la salud del feto y como predictor de autismo (Deykin &amp; MacMahon, 1980; Finegan &amp; Quarrington, 1979; Gillberg &amp; Gillberg, 1983; Glasson et al., 2004; Hultman et al., 2002; L&oacute;pez-G&oacute;mez et al., 2008a; 2008b; Wilkerson et al., 2002); en &eacute;ste estudio, su detecci&oacute;n no fue menos importante, aunque no se dio un registro estad&iacute;sticamente significativo en relaci&oacute;n con el g&eacute;nero de los menores, lo cual parece indicar que se trata de una condici&oacute;n riesgosa que aparece por igual en ambos conjuntos de pacientes independientemente del g&eacute;nero.</p>      <p>En congruencia con algunos reportes internacionales (Glasson et al., 2004; Hultman et al., 2002; Juul-Dam et al., 2001), y otros realizados en Colombia (Talero-Guti&eacute;rrez, Rodr&iacute;guez, De la Rosa &amp; V&eacute;lez-Van-Meerbeke, 2011), en la muestra se identific&oacute; un porcentaje relativamente amplio de menores que nacieron mediante ces&aacute;rea (63.6%), con valores que duplican el n&uacute;mero de ni&ntilde;as nacidas por &eacute;ste medio frente al n&uacute;mero de hombres. Generalmente los estudios indican que la principal relaci&oacute;n entre la ces&aacute;rea y el autismo consiste en que &eacute;sta pr&aacute;ctica cl&iacute;nica suele aplicarse ante condiciones que constituyen alg&uacute;n riesgo para la madre o su hijo(a) tales como el sufrimiento fetal, las posiciones inadecuadas durante el parto y la lentificaci&oacute;n en el trabajo fetal, que posteriormente se pueden convertir en marcadores de alteraciones en el desarrollo.</p>      <p>As&iacute; mismo, dentro de las condiciones de riesgo que se pueden dar en el per&iacute;odo gestacional, algunos enfoques se han centrado en el an&aacute;lisis de los factores de tipo psicoemocional de las madres y de sus condiciones de vida conyugal y familiar en el proceso de gestaci&oacute;n y paridad. En el estudio aqu&iacute; desarrollado, se identificaron promedios importantes de aparici&oacute;n de condiciones como la insatisfacci&oacute;n con el sexo del beb&eacute; y posteriores episodios de crisis o desaliento en relaci&oacute;n a las formas particulares de experimentar el embarazo, as&iacute; mismo, en algunos casos se reportaron relaciones sentimentales que carec&iacute;an de funcionalidad, aspectos que al parecer pueden llegar a tener un rol determinante en lo relacionado con el surgimiento de alteraciones en la conducta de los menores tras su nacimiento. Autores como L&oacute;pez-G&oacute;mez et al., (2008a), han identificado que la forma como se experimenta el embarazo y se acepta al beb&eacute; puede tener relaciones importantes con el desarrollo o no de autismo, de hecho, estos autores reportan que se muestran m&aacute;s alegres al conocer el sexo del beb&eacute; aquellas madres cuyos hijos nunca desarrollan el trastorno. Del mismo modo, las condiciones afectivas vividas por la madre durante la gestaci&oacute;n podr&iacute;an afectarel desarrollo ulterior de sus hijos lo cual ha sido reportado por diversos estudios (Glover, 2011; Morgan &amp; Bale, 2011; Ronald et al., 2011); tal parece que la existencia de reacciones de estr&eacute;s prenatal en la madre podr&iacute;a afectar las respuestas emotivas del beb&eacute; generando lazos emocionales disfuncionales que podr&iacute;an servir de sustento a alteraciones de &iacute;ndole an&iacute;mico.</p>      <p>Las evidencias emp&iacute;ricas han se&ntilde;alado diversos mecanismos neurobiol&oacute;gicos que pueden estar involucrados en &eacute;ste proceso, al parecer la exposici&oacute;n de la madre a condiciones estresantes durante la formaci&oacute;n fetal puede generar cambios en el funcionamiento del hipocampo y en la densidad de la espina dendr&iacute;tica de la corteza prefrontal, entre otras estructuras; las anomal&iacute;as generadas por estos eventos se asocian con frecuencia a diversas alteraciones psicol&oacute;gicas y del comportamiento en los menores, las cuales tambi&eacute;n son mediadas por el efecto del g&eacute;nero, la intensidad de los est&iacute;mulos estresantes y la fase del per&iacute;odo de gravidez en que dichos est&iacute;mulos ocurren (Weinstock, 2007).</p>      <p>Esta realidad refuerza la necesidad de enfocar la investigaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica en el estudio de factores de riesgos perinatales centrados en las condiciones de &iacute;ndole mental y emocional de las personas, tanto de los progenitores como de sus hijos.</p>      <p>El fortalecimiento de las l&iacute;neas de an&aacute;lisis centradas en los aspectos psicol&oacute;gicos y afectivos que constituyen factores de riesgo frente al desarrollo de autismo, podr&iacute;a favorecer a la generaci&oacute;n de fuentes de conocimiento novedoso y complementario a los constructos de base neurobiol&oacute;gica, de esta forma, a trav&eacute;s de los aportes generados con las evidencias de factores epigen&eacute;ticos se pueden construir sistemas de an&aacute;lisis centrados en la soluci&oacute;n de importantes problemas relacionados con la salud y el bienestar de los menores.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En resumen, el desarrollo de este estudio ha permitido identificar en el historial cl&iacute;nico de menores con autismo un conjunto importante de factores de riesgo que aparecen con relativa frecuencia, los cuales a su vez han mostrado algunas diferencias en sus porcentajes de aparici&oacute;n entre los menores de uno y otro sexo. Estas condiciones agudizan la necesidad de generar estrategias preventivas durante gestaci&oacute;n y parto, que redunden en beneficios para la salud f&iacute;sica y mental de las madres y sus hijos, de forma que con ello se contribuya a la reducci&oacute;n de los marcadores f&iacute;sicos, sociales y emocionales que pueden asociarse al desarrollo de autismo as&iacute; como a todo un conjunto de enfermedades y trastornos que afectan el neurodesarrollo infantil.</p>      <p>Ahora bien, este estudio presenta algunas limitaciones que es necesario considerar. Inicialmente, la muestra estuvo constituida por grupos muy similares pero reducidos en n&uacute;mero, lo que dificulta la posibilidad de lograr resultados que se ajusten a poblaciones mayores de acuerdo al principio de precisi&oacute;n en la comparaci&oacute;n. Contar con una muestra m&aacute;s amplia tambi&eacute;n aumenta la posibilidad que el margen de an&aacute;lisis sea m&aacute;s ajustado a la realidad y reduce la probabilidad de cometer errores.</p>      <p>As&iacute; mismo, el actual estudio se centr&oacute; en una serie de variables definidas como factores de riesgo por el CMRP, sin embargo, resultar&iacute;a a&uacute;n m&aacute;s enriquecedor la inclusi&oacute;n de otro conjunto de variables que contemplen condiciones relacionadas con el rendimiento biol&oacute;gico del menor tras el nacimiento, la hiperbilirrubinemia, los historiales familiares de enfermedades, etc.</p>      <p>A lo anterior debe sumarse que en el actual estudio solo se trabaj&oacute; con poblaci&oacute;n diagnosticada como autista, sin embargo, un enriquecimiento notorio de los resultados pudo estar representado en la inclusi&oacute;n de un grupo de controles con los cuales las comparaciones pudieran ser m&aacute;s precisas.</p>      <p>Finalmente, el m&eacute;todo de recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n se bas&oacute; en el uso de un cuestionario cuyo diligenciamiento se logr&oacute; con la revisi&oacute;n de las historias cl&iacute;nicas, sin embargo, en estos casos aumenta la posibilidad de p&eacute;rdida de informaci&oacute;n producto de los errores en su diligenciamiento inicial de las historias.</p>      <p>Pese a lo anterior, es importante reconocer que los resultados del actual estudio representan un aporte significativo para la comprensi&oacute;n de condiciones de tipo ambiental, biol&oacute;gico o psicoemocional que podr&iacute;an afectar el desempe&ntilde;o personal y la salud de la mujer gestante y de su hijo. En este sentido, se hace necesario continuar con la formulaci&oacute;n de propuestas de an&aacute;lisis que se centren en la detecci&oacute;n de condiciones de tipo perinatal, a trav&eacute;s de las cuales se formulen predicciones claras de las condiciones que predisponen al autismo. Mediante el desarrollo de esta clase de actividades se puede propender por el acercamiento del medio social a la historia, desarrollo y evoluci&oacute;n de la investigaci&oacute;n sobre autismo, generando mayor familiaridad con el concepto, con su comprensi&oacute;n y an&aacute;lisis y centr&aacute;ndose en posteriores procesos de intervenci&oacute;n, modificaci&oacute;n de la conducta y desarrollo de las potencialidades humanas en el paciente con &eacute;sta condici&oacute;n.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>5. Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>Aylward, E. H., Minshew, N. J., Field, K., Sparks, B. F. &amp; Singh, N. (2002). Effects of age on brain volume and head circumference in autism.<i> Neurology, 59</i>(2), 175-183.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S2011-2084201200020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Baio, J. (2008). Prevalence of autism spectrum disorders - autism and developmental disabilities monitoring network, 14 sites, United States, 2008.<i> Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), 63(s3),</i> 1-19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S2011-2084201200020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Baird, G., Charman, T., Baron-Cohen, S., Cox, A., Swettenham, J., Wheelwright, S. &amp; Drew, A. (2000). A screening instrument for autism at 18 months of age: a 6-year follow up study. <i>Journal American Academic Child and Adolescence Psychiatry, 39</i>(6), 694-702.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S2011-2084201200020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Baird, G., Charman, T., Cox, A., Baron-Cohen, S., Swettenham, J., Wheelwright, S. &amp; Drew, A.(2001). Screening and surveillance for autism and pervasive developmental disorders.<i> Archive of Disease in Childhood, 84</i>(6), 468-475.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S2011-2084201200020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Baird, G., Simonoff, E., Pickles, A., Chandler, S., Loucas, T., Meldrum, D. &amp;, Charman, T. (2006). Prevalence of disorders of the autism spectrum in a population cohort of children in South Thames: the special needs and autism project (SNAP). <i>Lancet, 368</i>(9531), 210-215.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S2011-2084201200020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Bertrand, J., Mars, A., Boyle, C., Bove, C., Yeargin-Allsopp, M. &amp; Decoufle, P. (2001). Prevalence of autism in a United States population: the Brick Township, New Jersey, investigation. <i>Pediatrics, 108</i>(5), 1155-1161.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S2011-2084201200020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Beversdorf, D. Q., Manning, S. E., Hillier, A., Anderson, S. L., Nordgren, R. E., Walters, S. E.,... Bauman, M. L. (2005). Timing of Prenatal stressors and Autism. <i>Journal of Autism and Developmental Disorder, 35</i>(4), 471-478.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S2011-2084201200020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Buchmayer, S., Johansson, S., Johansson, A., Hultman, C. M., Spar&eacute;n, P. &amp; Cnattingius, S. (2009). Can association between preterm birth and autism be explained by maternal or neonatal morbidity? <i>Pediatrics, 124</i>(5), 817-825.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S2011-2084201200020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Burd, L., Severud, R., Kerbashian, J. &amp; Klug, M. (1999). Prenatal and perinatal risk factor for autism.<i> Journal of Perinatal Medicine, 27</i>(6)<i>,</i> 441-450.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S2011-2084201200020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Ciaranello, R. D. (1996). Linkage and molecular genetics of infantile autism. In Watson, S. J. (Ed.),<i> Buiology of Schizofrenia and Affective Disease</i>. Washintong: American Psychiatric Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S2011-2084201200020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Cukier, S. (2005). Aspectos cl&iacute;nicos, biol&oacute;gicos y neuropsicol&oacute;gicos del Trastorno Autista: hacia una perspectiva integradora. <i>Revista Argentina de Psiquiatr&iacute;a, 16</i>, 273-278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S2011-2084201200020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Croen, L.A., Grether, J. K. &amp; Selvin, S. (2002). Descriptive epidemiology of autism in a California population: Who is at risk? <i>Journal of Autism and Developmental Disorders, </i></A> <i>32</i>(3), 217-224.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S2011-2084201200020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Deykin, E. Y. &amp; MacMahon, B. (1980). Pregnancy, delivery, and neonatal complications among autistic children.<i> American Journal Disabled Children,134</i>(9), 860-864.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S2011-2084201200020000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Eaton, W., Mortensen, P. B., Thomsen, P. H. &amp; Frydenberg, M. (2001). Obstetric complications and risk for severe psychopathology in childhood. <i>Journal of Autism and Developmental Disorder, 31</i>(3), 279-285.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S2011-2084201200020000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Finegan, J. A. &amp; Quarrington, B. (1979).Pre-.Peri-, and neonatal factors and infantile autism. <i>Journal of Child Psychology and Psychiatry</i>, <i>20</i>(2), 119-128.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S2011-2084201200020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Gardener, H., Spiegelman, D. &amp; Buka, S. (2009). Prenatal risk factors for autism: comprehensive meta-analysis. <i>The British Journal of Psychiatry, 195, </i>7-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S2011-2084201200020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Gillberg, C. &amp; Gillberg, I. C. (1983). Infantile autism: a total population study of reduced optimality in the pre, peri and neonatal period. <i>Journal of Autism and Developmental Disorders</i>, <i>13</i>(2), 153-166.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S2011-2084201200020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Glasson, E. J., Bower, C., Petterson, B., De Klerk, N., Chaney, G. &amp; Hallmayer, J. F. (2004). Perinatal factors and the development of autism: a population study. <i>Archive of General Psychiatry</i>, <i>61</i>(6), 618-627.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S2011-2084201200020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Glover, V. (2011), Annual Research Review: Prenatal stress and the origins of psychopathology: an evolutionary perspective. <i>Journal of Child Psychology and Psychiatry, 52</i>, 356-367.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S2011-2084201200020000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Haglund, N. G. S. &amp; K&auml;ll&eacute;n, K. B. M. (2011). Risk factors for autism and Asperger syndrome. Perinatal factors and migration.<i>Autism,15,</i> 163-183.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S2011-2084201200020000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Hashimoto, T., Tayama, M., Murakawa, K., Yoshimoto, T., Miyazaki, M., Harada, M. &amp; Kuroda, Y. (1995). Development of the brainstem and cerebellum in autistic patients. <i>Journal of Autism and Developmental Disorder</i>, <i>25</i>(1), 1-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S2011-2084201200020000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Hultman, C. M., Sparen, P. &amp; Cnattingius, S. (2002). Perinatal risk factors for infantile autism.<i> Epidemiology</i>, <i>13</i>(4), 417-423.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S2011-2084201200020000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>International Molecular Genetics Study of Autism Consortium. (2001). Further characterization of the autism susceptibility locus AUTS1 on chromosome 7q. <i>Human Molecular Genetics,10</i>(9), 973-982.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S2011-2084201200020000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Juul-Dam, N., Townsend, J. &amp; Courchesne, E. (2001). Prenatal, Perinatal, and Neonatal Factors in Autism, Pervasive Developmental Disorder-Not Otherwise Specified, and the General Population.<i> Pediatrics, 107</i>(4), 63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S2011-2084201200020000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Kolevzon, A., Gross, R. &amp; Reichenberg, A. (2007). Prenatal and Perinatal Risk Factors for Autism: A Review and Integration of Findings.<i> Archive of Pediatric &amp; Adolescent Medicine, 161</i>(4), 326-333.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S2011-2084201200020000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Larsson, H. J., Eaton, W. W., Madsen, K. M., Vestergaard, M., Olesen, A. V., Bo Mortensen, P. (2005). Risk factors for autism: perinatal factors, parental psychiatric history, and socioeconomic status. <i>American Journal of Epidemiology,161</i>, 916-925.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S2011-2084201200020000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>L&oacute;pez-G&oacute;mez, S., Rivas, R. M. y Taboada, E. M. (2008a). Detecci&oacute;n de los riesgos maternos perinatales en los trastornos generalizados del desarrollo. <i>Salud Mental,31</i>(5), 371-379.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S2011-2084201200020000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>L&oacute;pez-G&oacute;mez, S., Rivas, R. M. y Taboada, E. M. (2008b). Los riesgos maternos pre-, peri- y neonatales en una muestra de madres de hijos con trastorno generalizado del desarrollo. <i>Psicothema, 20</i>(4), 684-690.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S2011-2084201200020000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Lord, C., Mulloy, C., Wendelboe, M. &amp; Schopler, E. (1991). Pre- and perinatal factors in high-functioning females and males with autism. <i>Journal of Autism and Developmental Disorders, 21</i>(2), 197-209.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S2011-2084201200020000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Lotspeich, L. J. &amp;Ciaranello, R. D. (1993).The neurobiology and genetics of infantile autism. <i>International Review of Neurobiology</i>, <i>35</i>, 87-129.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S2011-2084201200020000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Martos, J. (2006). Autismo, neurodesarrollo y detecci&oacute;n temprana. <i>Revista Neurolog&iacute;a</i>, <i>42</i> (Supl. 2), S99-S101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S2011-2084201200020000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Montero, I. &amp; Le&oacute;n, O. (2007). A guide for naming research studies in Psychology. <i>International Journal of Clinical and Health Psychology,7</i>(3), 847-862.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S2011-2084201200020000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Morgan, C. P. &amp; Bale, T. L. (2011). 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