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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[La posición de la hoja y su efecto sobre la calidad y producción de frutos de vid (Vitis vinifera L.) var. Riesling x Silvaner]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Leaf position and its effect on quality and yield of the grapevine fruit (Vitis vinifera L.) 'Riesling x Silvaner']]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In Boyacá, grapes have been grown for winemaking for the past 29 years. The development of the leaves during growth is essential for the interception of light, the photosynthetic process and the control of the yield of dry matter. However, leaves are also responsible for the generation of shadow within the plants, which can decrease yield and quality of the berries. The objective of this research was to evaluate the effect of leaf position of grapevines (Vitis vinifera L.) 'Riesling x Silvaner', on quality components and berry yield. A completely randomized design was used with a factorial arrangement of 4 × 3; the first factor corresponded to the phenological stages of the fruit (herbaceous, veraison, maturation and harvest) and the second to the location of the leaf on the branch (leaves 4, 5 and 6). The results showed that total soluble solids (TSS) increased with fruit development, being higher at harvest; in this stage, leaf 6 favored greater accumulation of TSS. The fresh and dry mass of the fruit were higher as the state of development of the berries advanced; it was observed that leaf 6 in any state of development resulted in greater fresh weight of the berries, while for dry mass, the leaf position had no significant effect. As a result, leaf 6 is considered as having a favorable effect on yield and fruit quality of the grape 'Riesling x Silvaner'.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  &nbsp; <font size="2" face="verdana">     <p><font size="4">    <center> <b>La posici&oacute;n de la hoja y su efecto sobre la calidad y    producci&oacute;n de frutos de vid (<i>Vitis vinifera</i> L.) var. Riesling x    Silvaner</b> </center></font></p> &nbsp;       <p><font size="3">    <center> <b>Leaf position and its effect on quality and yield of the    grapevine fruit (<i>Vitis vinifera</i> L.) 'Riesling x Silvaner' </b> </center></font></p> &nbsp;     <p>    <center> <b>Pedro Jos&eacute; Almanza Merch&aacute;n<sup>1,4</sup>,    Sergio Danilo Gonz&aacute;lez-Almanza<sup>2</sup>,    Helber Enrique Balaguera L&oacute;pez<sup>3</sup></b> </center></p>     <p><sup>1</sup> Facultad  de Ciencias Agropecuarias,  Grupo de Investigaciones Ecofisiolog&iacute;a Vegetal, Universidad  Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia,  Tunja  (Colombia).    <br> <sup>2</sup> Facultad  de Ciencias  Agropecuarias,  Grupo  de Investigaciones Agr&iacute;colas, Universidad  Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica  de Colombia,  Tunja  (Colombia).    <br> <sup>3</sup> Programa  de Doctorado en Ciencias  Agropecuarias,  &Aacute;rea Agraria con &Eacute;nfasis en Fisiolog&iacute;a de Cultivos,  Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad  Nacional de Colombia, Bogot&aacute;; Facultad de Ciencias Agropecuarias, Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Universidad  Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia,  Tunja  (Colombia).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>4</sup> Autor para correspondencia. <a href="mailto:ppcalma@gmail.com">ppcalma@gmail.com</a></p>     <p>Fecha de recepci&oacute;n: 11-04-2012 Aprobado para publicaci&oacute;n: 29-05-2012</p> <hr size="1">     <p><b>Resumen</b></p>     <p>En Boyac&aacute;, durante los &uacute;ltimos  29 a&ntilde;os se viene cultivando uva para elaboraci&oacute;n  de vino. El desarrollo de las hojas durante el crecimiento es fundamental para la interceptaci&oacute;n de luz, el proceso fotosint&eacute;tico y el control de la producci&oacute;n de materia seca. Sin embargo, son las responsables de la generaci&oacute;n de sombra en las plantas, lo cual puede disminuir el rendimiento y la calidad de bayas. El objetivo de esta investigaci&oacute;n fue evaluar el efecto de la posici&oacute;n de la hoja de plantas  de vid (<i><i>Vitis vinifera</i> </i>L.) 'Riesling x Silvaner' sobre componentes de calidad y producci&oacute;n de las bayas. Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o experimental completamente al azar con arreglo factorial de 4 &times; 3, el primer factor correspondi&oacute;  a los estadios fenol&oacute;gicos del fruto  (herb&aacute;ceo, envero, maduraci&oacute;n y vendimia)  y el segundo, a la localizaci&oacute;n de la hoja en el p&aacute;mpano (hojas 4, 5 y 6). Los resultados  indicaron que los s&oacute;lidos solubles totales  (SST) aumentaron con el desarrollo del fruto, siendo mayores en la vendimia, en este mismo estado, la hoja 6 favoreci&oacute; mayor acumulaci&oacute;n de SST. Las masas fresca y seca del fruto fueron mayores  a medida que avanz&oacute;  el estado de desarrollo de las bayas, se observ&oacute; que la hoja 6 en cualquiera  de los estados de desarrollo gener&oacute; mayor masa fresca de bayas, mientras que en la masa seca, la posici&oacute;n de la hoja no tuvo  efecto significativo.  No obstante, se considera  que la hoja 6 tiene  un efecto favorable sobre la producci&oacute;n y calidad de frutos de uva 'Riesling x Silvaner'</p>     <p><b>Palabras clave adicionales:</b> herb&aacute;ceo, envero, maduraci&oacute;n, vendimia.</p> <hr size="1">     <p><b>Abstract</b></p>     <p>In Boyac&aacute;, grapes have been grown  for winemaking for the  past  29 years. The  development of the  leaves during  growth is essential  for the  interception of light,  the  photosynthetic process and the  control  of the yield of dry matter. However,  leaves are also responsible  for the  generation of shadow  within the  plants, which  can decrease yield and quality  of the berries. The objective of this research was to evaluate  the effect of leaf position  of grapevines (<i><i>Vitis vinifera</i> </i>L.) 'Riesling x Silvaner', on quality  components and berry yield. A completely randomized design was used with  a factorial arrangement of 4 &times; 3; the first factor corresponded to  the  phenological  stages  of the  fruit  (herbaceous, veraison,  maturation and  harvest)  and  the  second  to the location  of the leaf on the branch  (leaves 4, 5 and 6). The results showed  that total  soluble solids (TSS) increased with  fruit development, being higher at harvest;  in this stage, leaf 6 favored greater accumulation of TSS. The fresh and dry mass of the fruit were higher as the state  of development of the berries advanced; it was observed that leaf 6 in any state  of development resulted  in greater fresh weight  of the berries, while for dry mass, the leaf position  had no significant  effect. As a result, leaf 6 is considered as having a favorable effect on yield and fruit quality  of the grape  'Riesling x Silvaner'.</p>     <p><b>Additional key words:</b> herbaceous, veraison, maturation, harvest.</p> <hr size="1"> &nbsp;     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p> En 16 municipios  de dos regiones ubicadas entre los 2.100 msnm  (Ricaurte  alto)  a 2.650 msnm (Sugamuxi,  Valderrama,  Tundama, Norte y Guti&eacute;rrez),  en el departamento de Boyac&aacute; durante los &uacute;ltimos  29 a&ntilde;os, se viene cultivando uva para elaboraci&oacute;n  de vino (Almanza,  2011), a pesar de ser una planta originaria de la zona templada del Asia occidental, bajo las condiciones  agroecol&oacute;gicas de las zonas de clima fr&iacute;o tropical, las plantas se han  adaptado  presentando  rendimientos de  5,53  t  ha<sup>-1</sup> (Agronet,  2012),  proporcionando  frutos  que  originan  vinos  de  alta  calidad.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   La radiaci&oacute;n solar es la fuente primaria de energ&iacute;a usada por las plantas para desarrollar el proceso de   la  fotos&iacute;ntesis.   Mediante   este   proceso   se producen  los elementos necesarios  para que los organismos  vegetales  cumplan con  su  funci&oacute;n   b&aacute;sica  de crecimiento  y desarrollo.  Parte  de la materia  vegetal  producida   da  como  resultado el  producto  a ser cosechado  (Hern&aacute;ndez <i>et al</i>.,   2001).  De  esta  manera,   Rajapakse   y  Shahak (2007),    mencionan   que    las    caracter&iacute;sticas de  la  luz tiene  un  efecto  determinante  en  la morfog&eacute;nesis  vegetal y sus efectos se utilizan en beneficio de los agricultores que buscan mayores calidades  del  fruto y,  por  ende,  producciones controladas. Por ello, la mayor&iacute;a  de los vi&ntilde;edos destinados para  elaboraci&oacute;n  de vinos  se sit&uacute;an en  zonas  con  caracter&iacute;sticas  agroclim&aacute;ticas  en donde  se presenta  alta  luminosidad y periodos de baja  precipitaci&oacute;n,  especialmente  durante  la &eacute;poca de maduraci&oacute;n del fruto (Almanza,  2012).</p>     <p>   La cantidad de &aacute;rea foliar que desarrolla la planta de uva, es un factor que determina la capacidad   productiva, por  ser la responsable  de la actividad  fotosint&eacute;tica  (S&aacute;nchez   de  Miguel,  2007). La  disposici&oacute;n  de la cubierta  vegetal  y su densidad,  determinan  la interceptaci&oacute;n  y distribuci&oacute;n de la radiaci&oacute;n por la planta (Zufferey <i>et al</i>.,   2000; Schultz 1995), y por tanto el microclima  luminoso  de las hojas  (Katerji <i>et al</i>., 1994) que condicionar&aacute;  la  fotos&iacute;ntesis  (Schultz,  1995)  y la transpiraci&oacute;n (Mabrouk <i>et al</i>., 1997), y como consecuencia  la productividad y la calidad de la cosecha (Hidalgo, 1999). Por lo cual, seg&uacute;n Hunter y Archer (2002), la importancia de la funci&oacute;n  del follaje a trav&eacute;s de la vida de las plantas es una pr&aacute;ctica integral esencial en viticultura y enolog&iacute;a en busca de la obtenci&oacute;n y el mejoramiento de la calidad de la uva y el vino (Kliewer, 1980; Hunter, 2000).</p>     <p>   El desarrollo de las hojas durante el crecimiento es fundamental para la interceptaci&oacute;n de luz, el proceso fotosint&eacute;tico y el control de la producci&oacute;n de materia  seca (Oliveira  y Santos,  1995). Sin embargo,  las  hojas  tambi&eacute;n  son  las principales  responsables  de la generaci&oacute;n  de sombra dentro de las plantas, lo cual puede  causar una disminuci&oacute;n en el rendimiento  y en la calidad de  bayas  (Smart  y  Smith,  1988).  La posici&oacute;n que   ocupan   las  diferentes   estructuras   de  la planta  (nudo,  entrenudo,  yema  y  hoja),  puede afectar  al patr&oacute;n de desarrollo  como  es el caso de  manzano (Johnson  y  Lakso, 1985)  y  kiwi (Seleznyova  y Greer, 2001). En la vid, las hojas que nacen en la parte basal de los p&aacute;mpanos se extienden m&aacute;s r&aacute;pidamente que las terminales. Este  comportamiento,  por  la  posici&oacute;n,  es  un efecto  de tipo  gen&eacute;tico  m&aacute;s  que  por las condiciones  clim&aacute;ticas,  sin  embargo,  en  plantas  perennes,  el crecimiento inicial de los brotes est&aacute; fuertemente  influenciado por  las reservas  acumuladas  durante  el  crecimiento  anterior  (S&aacute;nchez de Miguel, 2007).</p>     <p>   Hunter <i>et al</i>. (1995) encontraron que en los primeros estadios de crecimiento del fruto en <i><i>Vitis vinifera</i></i>, son las hojas basales y las opuestas al racimo las principales fuentes de fotoasimilados para   los racimos de su propio p&aacute;mpano. En tanto que despu&eacute;s de la parada de crecimiento, que coincide  con el envero,  todas  las hojas  situadas  en el mismo p&aacute;mpano, suministran los asimilados que sus racimos demandan (Stewart <i>et al</i>., 1996). Los brotes sin racimos dirigen sus asimilados, casi en su totalidad, hacia los racimos ubicados en brotes f&eacute;rtiles. Por ello, S&aacute;nchez de Miguel (2007) menciona que es importante caracterizar la superficie foliar desarrollada por el p&aacute;mpano de tipo medio, que es la principal fuente de asimilados de los racimos de dicho p&aacute;mpano, y c&oacute;mo se distribuye en toda su longitud debido a los movimientos de asimilados a lo largo del p&aacute;mpano, siendo importante describir las hojas del <i>canopy </i>en funci&oacute;n  de su edad, ya que esta influye decisivamente en su actividad fotosint&eacute;tica y, por tanto, en la productividad global de la cepa.</p>     <p>Las hojas de la vid se comportan como fuentes de carbohidratos hasta que alcanzan  entre 50% y  80% de  su  tama&ntilde;o final  (Koblet,  1969).  La mayor  eficiencia fotosint&eacute;tica  foliar se produce en hojas recientemente expandidas, ya que tras alcanzar   el  tama&ntilde;o  foliar  final  (aproximadamente 40 d tras la aparici&oacute;n) empieza a descender (Alleweldt <i>et al</i>., 1982; Vasconcelos y Castagnoli,   2000). Buttrose (1966) encontr&oacute; que los p&aacute;mpanos dejan de ser vertederos cuando  el &aacute;rea foliar del p&aacute;mpano alcanz&oacute;  los 50 cm2. Candolfi-Vasconcelos <i>et al. </i>(1994) encontraron que, durante el periodo de maduraci&oacute;n, las hojas m&aacute;s eficientes son las principales que se encuentran en la parte superior  del <i>canopy </i>y las hojas  insertadas sobre los brotes que se desarrollan  durante el mismo periodo de crecimiento de los p&aacute;mpanos.</p>     <p>   En la regi&oacute;n  productora  de Boyac&aacute;, no  se han realizado investigaciones que conduzcan a determinar cu&aacute;l es la relaci&oacute;n de las hojas pr&oacute;ximas al racimo y su posible efecto en la calidad del fruto y su implicaci&oacute;n  en las propiedades  del vino. Por tanto, el objetivo  de esta investigaci&oacute;n fue evaluar el efecto de la posici&oacute;n de la hoja de plantas de vid de la selecci&oacute;n clonal  'Riesling x Silvaner' sobre los componentes de calidad y producci&oacute;n   de frutos bajo las condiciones  agroecol&oacute;gicas de Corrales, Boyac&aacute;.</p> &nbsp;       <p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p>La investigaci&oacute;n en la fase de campo  se realiz&oacute; durante el segundo semestre del a&ntilde;o 2011 y parte del primer semestre de 2012 en el vi&ntilde;edo del municipio de Corrales, Boyac&aacute;, situado a 5&deg;46'47,1&quot; N y 72&deg;58'36,5&quot; W, a una altitud de 2.450 m. El clima de la zona se caracteriza por presentar una temperatura  promedio  anual  de  16,5&deg;C  y  precipitaci&oacute;n bimodal  media de 700 mm  a&ntilde;o-1 con dos  picos ubicados  entre  abril-mayo  y octubrenoviembre.  Los suelos son de textura liviana, del tipo franco-arenoso y fertilidad  natural baja, de acuerdo con el sistema de clasificaci&oacute;n de zonas de vida propuestas por Holdrige, se presenta una sola  zona  de vida:  bosque  seco montano bajo (Bs-MB).  Los suelos son  pedregosos  de textura liviana, de tipo franco-arenoso y fertilidad natural baja (Almanza,  2011).</p>     <p> El comportamiento del clima durante el experimento, fue at&iacute;pico,  debido  a que se present&oacute; el fen&oacute;meno de la ni&ntilde;a.  Los datos climatol&oacute;gicos, se reportan  en  la <a href="#t1">tabla  1</a>, la temperatura  promedio  fue de 14,73&deg;C,  la temperatura  m&aacute;xima   y m&iacute;nima promedio  fueron  de 20,07 y 9,82&deg;C, respectivamente,  la  humedad  relativa   fue  del   86,31% y precipitaci&oacute;n acumulada de 670,3 mm, que correspondi&oacute;  al triple de lo normal.  Se present&oacute; un promedio  de 4,36 h d<sup>-1</sup> de brillo solar. </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="t1"><img src="img/revistas/rcch/v6n1/v6n1a02t1.jpg"></a></center></p>     <p>Las plantas objeto de estudio fueron  de la selecci&oacute;n clonal de <i><i>Vitis vinifera</i> </i>L. variedad  Riesling x   Silvaner,   tambi&eacute;n   conocida   como   Riesling Becker (Almanza,  2012) procedente de Alsacia, Francia en la frontera con Alemania; de la cual se elabora vino de reconocida calidad (Quijano, 2001). Las plantas tienen una edad de 9 a&ntilde;os y est&aacute;n sembradas a distancia de 1,20 &times; 0,90 m, el sistema de manejo  es el de tipo guyot simple  con conducci&oacute;n en espaldera a tres alambres.</p>     <p> Cuando  las plantas llegaron al estadio principal    5, de la escala (BBCH) propuesta por Lorenz <i>et al</i>. (1995), correspondiente a racimos florales visibles, se marcaron, en cada una de ellas, las hojas    4, 5 y 6, y se realizaron  las evaluaciones  cuando alcanzaron los estadios 75, 80, 85 y 89 (herb&aacute;ceo, envero,  maduraci&oacute;n y vendimia).  La determinaci&oacute;n  del comportamiento de componentes de producci&oacute;n y calidad durante el crecimiento y desarrollo,  se realiz&oacute;  en  el laboratorio  de fisiolog&iacute;a  vegetal  de la Universidad  Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica  de Colombia  en Tunja.  Los s&oacute;lidos solubles totales (SST) se determinaron a trav&eacute;s de mediciones  de grados Brix, con un  refract&oacute;metro manual  Atago de rango 0 a 32% a 20&deg;C. La masa fresca se evalu&oacute; tomando 10 frutos que se pesaron con una balanza de precisi&oacute;n Acculab Sartorius group (0,001 g de exactitud). La masa seca se determin&oacute; despu&eacute;s de secar los 10 frutos en un horno  Memmert UB-500, a temperatura de 85&deg;C hasta peso constante (48 h).</p>     <p> Se  emple&oacute;   un   dise&ntilde;o   experimental   completamente al azar  con arreglo factorial  de 4 &times; 3. Donde  el primer  factor  correspondi&oacute;   a los estadios  fenol&oacute;gicos  del fruto (herb&aacute;ceo,  envero, maduraci&oacute;n y  vendimia)  y el segundo,  a la localizaci&oacute;n  de la hoja  en  el p&aacute;mpano (hojas  4,  5 y 6), para un  total de 12 tratamientos. Cada tratamiento estuvo conformado por 5 repeticiones para un total de 60 unidades  experimentales (UE), cada UE estuvo compuesta por dos plantas.  Los  resultados  se sometieron a an&aacute;lisis  de varianza  factorial y se llev&oacute; a cabo la prueba  de comparaci&oacute;n  m&uacute;ltiple  de Tukey  (<i>P</i>&le;0,05).  Para el an&aacute;lisis de los datos se utiliz&oacute;  el programa  estad&iacute;stico SAS&reg; v. 9.2.</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><b>S&oacute;lidos solubles totales</b></p>     <p>La ubicaci&oacute;n de la hoja no gener&oacute; diferencias estad&iacute;sticas  en  los s&oacute;lidos  solubles  totales  de los frutos uva variedad Riesling x Silvaner, pero s&iacute; lo hizo el estado fenol&oacute;gico, donde el valor m&aacute;s alto se obtuvo en la vendimia  con 22,1 &deg;Brix (<a href="#f1">figura 1</a> B). Los tratamientos tambi&eacute;n generaron  efecto significativo  (<i>P</i>&le;0,01),  el  mayor  contenido  de SST se obtuvo en los frutos ubicados en el costado opuesto a la hoja 6, durante la vendimia  con un valor de 22,98 &deg;Brix, mientras que las bayas ubicadas a la altura de la hoja 5 presentaron SST de 21,66 &deg;Brix (<a href="#f1">figura 1</a> A).</p>     <p>    <center><a name="f1"><img src="img/revistas/rcch/v6n1/v6n1a02f1.jpg"></a></center></p>     <p> Los s&oacute;lidos  solubles  totales  en uva  para  elaboraci&oacute;n  de vino son uno  de los principales  compuestos que garantizan la calidad de los vinos. Por ello, se ha considerado  como el principal factor regulador del precio del fruto de uva (Almanza, 2011). La curva  t&iacute;pica  de crecimiento  doble sigmoidal muestra un incremento lento durante el  estadio  herb&aacute;ceo,  aumentando  r&aacute;pidamente despu&eacute;s  del envero  desde 12,68 &deg;Brix hasta  llegar al m&aacute;ximo  en el momento de la recolecci&oacute;n del fruto. Diferentes autores (Conde <i>et al</i>., 2007; Al&iacute; <i>et al</i>., 2011) mencionan que la causa de este incremento se debe a que durante la maduraci&oacute;n los az&uacute;cares de mayor  concentraci&oacute;n en el fruto corresponden a glucosa y fructuosa, a lo que se suma  la alta  actividad  de la enzima  invertasa &aacute;cida (Fillion <i>et al</i>., 1999).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   En la <a href="#f1">figura 1</a>A, se observa que en la vendimia,  el mayor  contenido de SST fue generado  por la hoja 6, seguido de la 5, y el menor aporte lo hizo la hoja 4; precisamente, en la variedad evaluada genot&iacute;picamente,  los  racimos  se ubican  frente a las hojas  quinta y sexta.  En la investigaci&oacute;n, queda  demostrado  lo expuesto  por  Motomura (1990), quien  afirma  que las hojas que aportan en mayor  cuant&iacute;a con fotoasimilados al racimo es la opuesta, debido a que la sacarosa sigue caminos  determinados  por los ort&oacute;sticos  o filotaxis d&iacute;stica, las hojas que est&aacute;n en el mismo ort&oacute;stico que los racimos  son las primeras  que fomentan la descarga de asimilados,  hasta envero. La calidad de las  bayas  aumenta debido  a que el proceso fotosint&eacute;tico responsable  de la exportaci&oacute;n de sacarosa a las bayas, determina la capacidad de concentraci&oacute;n de az&uacute;cares  fermentables y de compuestos organol&eacute;pticos terminales de la ruta de los fenilpropanoides (Pastenes, 2007).</p>     <p class=&quot;s18&quot;><b>Masa fresca</b></p>     <p>La masa fresca de los frutos present&oacute; diferencias significativas  a nivel de tratamientos (<i>P</i>&le;0,01), durante  los  estadios  herb&aacute;ceo,  envero,  maduraci&oacute;n  y vendimia,  la mayor  fuente  para  ellos fue  la hoja  6, logr&aacute;ndose  una  acumulaci&oacute;n de biomasa  fresca de 0,92; 0,97; 1,34 y 1,67 g respectivamente;  durante  la  vendimia   la  menor acumulaci&oacute;n, se mostr&oacute; con el tratamiento de la hoja 4, en donde se alcanz&oacute;  un valor de 1,608 g (<a href="#f2">figura 2</a>A). </p>     <p>    <center><a name="f2"><img src="img/revistas/rcch/v6n1/v6n1a02f2.jpg"></a></center></p>     <p>Es as&iacute; como al finalizar el estadio de maduraci&oacute;n de los frutos de la vid las mayores fuentes son las hojas superiores, por ser estas las de mayor actividad fotosint&eacute;tica, esta actividad  es funci&oacute;n  de una serie de factores ambientales, esta tambi&eacute;n depende de la magnitud y de la naturaleza de los &oacute;rganos demandantes (Evans, 1996) y del estado nutricional de las plantas (Costa <i>et al</i>., 2006; Carvalho <i>et  al</i>., 2007); en  tanto que  las hojas basales son las que contribuyen esencialmente, para  la  nutrici&oacute;n  del tallo,  tronco  y ra&iacute;z;  convirti&eacute;ndose   en  los principales  aportantes  para asegurar  la  acumulaci&oacute;n de reservas  que  ser&aacute;n las responsables  de la siguiente cosecha (Motomura,  1990; Mart&iacute;nez de Toda,  1991). Durante los estadios  fenol&oacute;gicos  herb&aacute;ceo  y envero,  los fotosintatos producidos  por las hojas  basales y medias  del  p&aacute;mpano  son  destinados  mayoritariamente al desarrollo  de las bayas,  mientras   que las hojas apicales utilizan la producci&oacute;n  de su  fotos&iacute;ntesis  para  completar  el  crecimiento vegetativo  del brote  y de su propia  &aacute;rea foliar (Balcar y Hern&aacute;ndez, 1988). En consecuencia,  la actividad fotosint&eacute;tica de los segmentos basal y medio se habr&iacute;a visto estimulada por la demanda de fotoasimilados destinados al crecimiento y desarrollo de las bayas, pues se sabe que la presencia de frutos estimula  la fotos&iacute;ntesis en la vid (Iacono <i>et al.</i>, 1995).</p>     <p>   La posici&oacute;n de la hoja no tuvo efecto significativo. Sin embargo, el mayor aporte en masa fresca hacia el fruto lo hizo  la hoja 6 con 0,706 g y el menor  la hoja 5 con 0,703 g. Por su parte, el estadio fenol&oacute;gico gener&oacute; diferencias  significativas en la masa fresca de frutos (<i>P</i>&le;0,01), el aumento m&aacute;s representativo se present&oacute; durante el estadio herb&aacute;ceo  con un incremento de 0,68 g, pasando  de 0,28 hasta 0,96 g al inicio del envero, el menor incremento se present&oacute; desde el inicio de maduraci&oacute;n (1,33 g) hasta 1,64 g en vendimia,  increment&aacute;ndose  0,31  g durante  esta  etapa  (<a href="#f2">figura 2</a>B). Esto concuerda  con lo encontrado por Hern&aacute;ndez  (2000)  quien  manifiesta  que  el mayor &iacute;ndice de incremento del fruto de uva se presenta durante la primer fase de la etapa de crecimiento y desarrollo, en donde se presenta una alta divisi&oacute;n y expansi&oacute;n  celular, debido a ello, se confirma que a medida que las hojas adquieren  mayor desarrollo y especializaci&oacute;n  se convierten en las principales fuentes, convirti&eacute;ndose el fruto como el mayor  demandante  de fotosintatos,  durante los periodos herb&aacute;ceo y envero (Almanza,  2012). Intrieri <i>et al</i>. (1992) encontraron que en hojas de vid con 140 d&iacute;as de edad mantienen el 70% de la tasa m&aacute;xima fotosint&eacute;tica, debido a que los cambios en la acumulaci&oacute;n de clorofila, est&aacute;n asociados con cambios anat&oacute;micos y fisiol&oacute;gicos de las hojas en su desarrollo.</p>     <p class=&quot;s18&quot;><b>Masa seca</b></p>     <p>La posici&oacute;n  de la hoja no gener&oacute; diferencias  significativas  en la masa seca de los frutos. Sin embargo, la hoja que aport&oacute; mayor contenido fue la   ubicada en el nudo n&uacute;mero  6 con 0,0796 g y la de menor  aporte fue la hoja 5 con 0,0792 g. Respecto a los estadios fenol&oacute;gicos, se observ&oacute; un incremento de la masa seca en funci&oacute;n  del desarrollo de los  frutos  (<i>P</i>&le;0,01)  alcanzando un  valor  de 0,177 g en la vendimia (<a href="#f3">figura 3</a>B).</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="f3"><img src="img/revistas/rcch/v6n1/v6n1a02f3.jpg"></a></center></p>     <p> Los tratamientos tuvieron efecto significativo  y la mayor  masa  seca de fruto se obtuvo  con  la hoja  5 en la vendimia  (<a href="#f3">figura 3</a>A). Del estadio herb&aacute;ceo del fruto al estadio envero se logr&oacute; un alto  porcentaje  de  acumulaci&oacute;n de  masa  seca. Mientras que el aumento durante la maduraci&oacute;n a  vendimia  fue  m&aacute;s  lento;  la hoja  que  realiz&oacute; mayores  aportes fue la 4 (0,154 g), en tanto que en la vendimia el aporte m&aacute;ximo de masa seca al fruto, lo hizo la hoja 5 con 0,1776 g (<a href="#f3">figura 3</a>A), queda  demostrado  que  a  medida  que  avanza el crecimiento  y  desarrollo  de  las hojas  y  por tanto el  desarrollo  fenol&oacute;gico,  las hojas  adultas van  perdiendo  actividad  metab&oacute;lica,  y adem&aacute;s, se corrobora lo mencionado por Hunter y Visser (1988),  quienes  mencionan  que  los  principales  sumideros  despu&eacute;s  del cuajado  del fruto son las propias bayas y que dependiendo de la posici&oacute;n de la hoja en el sarmiento, se distribuyen los fotosin tatos hacia vertederos m&aacute;s fuertes, que ser&iacute;a el caso de la hoja 4 en donde su distribuci&oacute;n se realizar&iacute;a hacia el tronco y ra&iacute;ces (Mart&iacute;nez de Toda, 1991).</p> &nbsp;       <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p>Bajo las condiciones del estudio se encontr&oacute;, que a medida  que los frutos  de uva de la selecci&oacute;n clonal   'Riesling x Silvaner' incrementan su desarrollo, los s&oacute;lidos solubles totales, la masa fresca y la masa seca de las bayas se hace mayor  en la  vendimia.  Adem&aacute;s,  la hoja  6 en la vendimia  gener&oacute; mayor  concentraci&oacute;n de s&oacute;lidos solubles totales y masa fresca de bayas.</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></font></p>     <!-- ref --><p>Agronet,  2012. Uva. En: <a href="http://agronet.gov.co" target="_blank">http://agronet.gov.co</a>; consulta: enero de 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S2011-2173201200010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ali, K., F. Maltese, A.M. Fortes, M.S. Pais, Y.H. Choi y R. Verpoorte.  2011. Monitoring biochemical  changes during   grape  berry   development  in  Portuguese  cultivars by NMR spectroscopy. Food Chem.  124, 1760-1769.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S2011-2173201200010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Alleweldt,  G., R, Eibach y E. R&uuml;hl. 1982. Untersuchungen zum  Gswechsel  der Rebe. I. Einflu<font face="symbol">b</font> von Temperatur, Blattalter und  Tageszeit  auf Nettophotosynthese und Transpiration. Vitis 21, 93-100.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S2011-2173201200010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Almanza,  P.J. 2012. Evoluci&oacute;n de la clorofila foliar durante  el ciclo reproductor de la vid (<i><i>Vitis vinifera</i> </i>L.)  Trabajo  para  ascenso  en el escalaf&oacute;n  docente. Facultad  de  Ciencias  Agropecuarias,  Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia,  Tunja.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S2011-2173201200010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Almanza,  P.J. 2011.  Determinaci&oacute;n del  crecimiento y desarrollo  del fruto  de vid (<i>Vitis  vinifera </i>L.) bajo condiciones de clima fr&iacute;o tropical. Tesis de doctorado. Facultad  de Agronom&iacute;a,  Universidad  Nacional de Colombia, Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S2011-2173201200010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Balcar, J. y J. Hern&aacute;ndez. 1988. Translocaci&oacute;n de fotosintatos en sarmientos de la vid durante el periodo vegetativo.  Vitis 27, 13-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S2011-2173201200010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Buttrose,  M.S. 1966. The effect of reducing leaf area on the  growth of roots,  stems  and  berries of Gordo grapevines. Vitis 5, 455-464.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S2011-2173201200010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Candolfi-Vasconcelos, M.C., W. Koblet, G. Howell  y W. Zweifel. 1994. Influence  of defoliation, rootstock, training system  and leaf position  on gas exchange of Pinot noir grapevines. Amer. J. Enol. Vitic. 45(2), 173-180.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S2011-2173201200010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Conde,  C., P. Silva, N. Fontes,  A.C.P. Dias, R.M. Tavares, M.J. Sousa,  A. Agasse, S. Delrot  y H. Ger&oacute;s. 2007. Biochemical changes throughout grape berry development and fruit and wine quality. Food 1(1), 1-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S2011-2173201200010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Costa,  K.A., I. Oliveira.  y V. Faquin.  2006. Concentra&ccedil;&otilde;es de nitrog&ecirc;nio e estimativa do teor de clorofila. En: De Oliveira, M.A.S. (ed.). Aduba&ccedil;&atilde;o nitrogenada para pastagens  do g&ecirc;nero <i>Brachiaria</i> em solos do Cerrado.  Embrapa  Arroz  e Feij&atilde;o, Santo  Ant&ocirc;nio  de Goi&aacute;s, GO, Brasil.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S2011-2173201200010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Carvalho,  L., P. Bonomo,  J.A. Dos Santos,  F.M. De Jesus, A. Diaz y A.J. Vieira. 2007. Concentra&ccedil;&atilde;o de nitrog&ecirc;nio em folhas de dois cultivares  de braqui&aacute;ria atrav&eacute;s de leitura com o clorofil&ocirc;metro. Revista Electr&oacute;nica de Veterinaria  8(1).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S2011-2173201200010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Evans, L. 1996. Crop,  evolution, adaptation and  yield. Cambridge  University Press, Cambridge,  Londres.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S2011-2173201200010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fillion, L., A. Ageorges, S. Picaud, P. Coutos-Thevenot, R. Lemoine, C. Romieu y S. Delrot. 1999. Cloning and  expression  of  a hexose  transporter gene  expressed  during  the  ripening  of grape berry.  Plant Physiol. 120, 1083-1093.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S2011-2173201200010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Hidalgo, L. 1999. Tratado de viticultura general. 2&ordf; ed. Ediciones Mundi-Prensa, Madrid.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S2011-2173201200010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Hern&aacute;ndez, J., I. Escobar y N. Castilla.  2001. La radiaci&oacute;n solar en invernaderos mediterr&aacute;neos. Horticultura global: Revista de Industria, Distribuci&oacute;n y Socioeconom&iacute;a  Hort&iacute;cola  157, 18-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S2011-2173201200010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Hern&aacute;ndez, A. 2000. Introducci&oacute;n al vino de Chile. Colecci&oacute;n en Agricultura  de la Facultad de Agronom&iacute;a e Ingenier&iacute;a  forestal.  Pontifica  Universidad  Cat&oacute;lica de Chile, Santiago.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S2011-2173201200010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Hunter, J. y  E. Archer.  2002.  Papel  actual  y  perspectivas  futuras de la gesti&oacute;n  del follaje. AC revista de  enolog&iacute;a  No.  21.  En:  <a href="http//acenolog&iacute;a.com/ciencia59_2htm" target="_blank">http//acenolog&iacute;a.com/ciencia59_2htm</a>; consulta:  abril de 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S2011-2173201200010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Hunter, J.J. 2000. Implications of seasonal canopy management and  growth compensation in grapevine. S. Afr. J. Enol. Vitic. 21, 81-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S2011-2173201200010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Hunter, J.J. y  J.H.  Visser,  1988.  Distribution of <sup>14</sup>C-photosynthetate in the shoot  of <i><i>Vitis vinifera</i> </i>L. cv. Cabernet Sauvignon.  I. The effect of leaf position  and developmental stage of the vine. S. Afr. J. Enol. Vitic. 9(2), 3-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S2011-2173201200010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Hunter, J.J., H.P.  Ruffner,  C.G.  Volschenk  y  D.J. Leroux. 1995. Partial defoliation of <i><i>Vitis vinifera</i> </i>L. cv. Cabernet-Sauvignon/99  Richter:   effect   on   root growth, canopy  efficiency, grape composition and wine quality.  Amer. J. Enol. Vitic. 46(3), 306-314.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S2011-2173201200010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Iacono, F., M. Bertamini,  A. Scienza y B. Coombe.  1995. Differential effects  of  canopy  manipulation and shading of <i><i>Vitis vinifera</i> </i>L. cv. Cabernet Sauvignon.  Leaf gas exchange,  photosynthetic electron  transport  rate  and sugar accumulation in berries. Vitis 34(4), 201206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S2011-2173201200010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Intrieri,  C., S. Poni, O. Silvestroni  y I. Filippetti.  1992. Leaf age, leaf position  and photosynthesis in potted grapevines. Adv. Hort.  Sci. 1, 23-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S2011-2173201200010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Johnson,   R.S.  y  A.N.  Lakso.  1985.  Relationships between stem length,  leaf area, stem weight,  and accumulated growing degree-days in apple shoots.  J. Amer. Soc. Hortic.  Sci. 110(4), 586-590.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S2011-2173201200010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Katerji, N., A. Carbonneau, F.A. Daudet  y N. Olat. 1994. Etude &aacute; l'&eacute;chelle de la plante  enti&eacute;re du fontionnement  hydricque  et photosynth&eacute;tique de la vigne: comparaison des syst&eacute;mes  de conduite tradionnel et en Lyre. Vitis 33, 197-203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S2011-2173201200010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Kliewer,  W.M.  1980. Vineyard  canopy  management - a review. pp. 342-352. En: Webb, A.D. (ed.). Proc. Grape  and  Wine  Centennial Symp.,  18-21 Junio, 1980. Davis, CA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S2011-2173201200010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Klobet, W. 1969. Migration of assimilates  in vine shoots  and influence of the leaf surface on grape yield and quality.  Wein-Wissensch. 24, 277-319.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S2011-2173201200010000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Lorenz, D.H., K.W. Eichhorn, H. Bleiholder, R. Klose, U. Maier y E. Weber. 1995. Phenological growth stages of the  grapevine  (<i><i>Vitis vinifera</i> </i>L. ssp. <i>vinifera</i>)Codes and descriptions according to the extended  BBCH scale. Aust. J. Grape Wine Res. 1, 100-103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S2011-2173201200010000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Mabrouk, H., A. Carbonneau y H. Sinoquet. 1997. Canopy structure and radiation regime in grapevine I. Spatial and angular distribution of leaf area in two  canopy systems.  Vitis 36(6), 119-123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S2011-2173201200010000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Mart&iacute;nez de Toda, F. 1991. Biolog&iacute;a de la vid. Fundamentos  biol&oacute;gicos de la viticultura. Ediciones MundiPrensa, Madrid.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S2011-2173201200010000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Motomura,  Y.  1990.  Distribution  of <sup>14</sup>C-assimilates from individual  leaves on clusters  in grape shorts. Amer. J. Enol. Viticult.  41(4), 306-312.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S2011-2173201200010000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Oliveira, M. y M. Santos. 1995. A semiempirical meth od to estimate canopy leaf area of vineyards. Amer. J. Enol. Vitic. 46(3), 389-391.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S2011-2173201200010000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Pastenes,   C.  2007.  Fotos&iacute;ntesis  en  vides  de  inter&eacute;s enol&oacute;gico. Facultad de Ciencias Agron&oacute;micas. Universidad  de  Chile.  En:  <a href="htpp://www.gie.uchile.cl/cpastene0105.pdf" target="_blank">htpp://www.gie.uchile.cl/cpastene0105.pdf</a>; consulta:  mayo de 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S2011-2173201200010000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Quijano  R., M. 2001. Los vinos del Valle del Sol. Cultura Cient&iacute;fica  1, 5-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S2011-2173201200010000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Rajapakse,  N.C.  y Y. Shahak.  2007. Light-quality manipulation by horticulture industry. pp.  290-312. En:  Whitelam, G.C.  y K.J. Halliday  (eds.).  Light and plant  development. Blackwell Publishing, Oxford, UK.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S2011-2173201200010000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>S&aacute;nchez de Miguel, P. 2007. Producci&oacute;n y distribuci&oacute;n de fotoasimilados en la vid (<i><i>Vitis vinifera</i> </i>L.) durante el periodo  de maduraci&oacute;n. Cambios  en la respuesta  fotosint&eacute;tica a la luz de las hojas por factores biol&oacute;gicos ambientales y culturales.  Tesis de doctorado.  Escuela  T&eacute;cnica  Superior  de  Ingenieros  Agr&oacute;nomos,  Universidad  Polit&eacute;cnica  de Madrid,  Madrid.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S2011-2173201200010000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Schultz,  H.R. 1995. Grape  canopy  structure, light  microclimate  and  photosynthesis. I. A two  dimensional model of the  spatial  distribution of surface area densities and leaf ages in two canopy systems.  Vitis 34(4), 211-215.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S2011-2173201200010000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Seleznyova,  A.N. y D.H. Greer. 2001. Efects of temperature  and  leaf position  on leaf area expansion  of kiwifruit (<i>Actinidia deliciosa</i>) shoots:  Development of a modelling framework. Ann. Bot. 88, 605-615.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S2011-2173201200010000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Smart, R. y S. Smith. 1988. Canopy  management: Identifying  the  problems  and  practical  solutions. pp. 109-115. En: Proc. 2nd International Cool Climate Viticulture and  Oenology  Symposium. Auckland, New Zealand.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S2011-2173201200010000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Stewart, W.P., B.M. Freeman  y J.K. Dick. 1996. Carbon  partitioning in potted post veraison <i><i>Vitis vinifera</i> </i>L. cv. Riesling vines: Effect of dormant cane length.  S. Afr. J. Enol.Vitic. 17(2), 38-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S2011-2173201200010000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Vasconcelos,  M.C.  y S. Castagnoli. 2000. Leaf canopy  structure and vine performance. Amer. J. Enol. Vitic. 51(4), 390-396.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S2011-2173201200010000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Zufferey,  V., F. Murisier  y R. Schultz.  2000. A model analysis of the photosynthetic response of <i><i>Vitis vinifera</i> </i>L. cvs. Riesling and  Chasselas  leaves in the field: I. Interaction of age, light and temperature. Vitis 39(1), 19-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S2011-2173201200010000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p>&nbsp;</p> </font>      ]]></body><back>
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