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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Producción y calidad poscosecha de tomate (Solanum lycopersicum L.) larga vida sometido a la aplicación de ácido giberélico]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Yield and postharvest quality of long life tomatoes (Solanum lycopersicum L.) submitted to an application of gibberellic acid]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia Facultad de Agronomía Programa de Doctorado en Ciencias Agropecuarias]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of this research was to evaluate the effect of an exogenous application of gibberellic acid on production and postharvest quality of the tomato hybrid: Ichiban. A completely randomized design with six treatments for different doses of gibberellic acid (0, 1, 10, 100, 1,000 or 10,000 mg L-1) was used. The gibberellic acid was applied in a localized manner at the time that each cluster had its fruits formed, therefore, eight applications were done (eight clusters/plant), but each fruit received one application. At the time of harvest, production was measured, along with the postharvest behavior for 21 days. The results showed that an application of 100 mg L-1 gibberellic acid resulted in increased production of extra quality, first; a considerable overall yield and a low production of quality corresponding to fruits of smaller sizes (fourth, third and second), which makes it the most favorable dose, producing larger fruit. The dose of 10,000 mg L-1 gibberellic acid is not conducive to tomato production because it generated the lowest total production, extra, first; and high yields of lower quality fruit (third and fourth). The application of gibberellic acid did not produce a negative effect on postharvest quality of tomato fruits; and did not significantly change weight loss, total soluble solids or firmness of the tomato fruits.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[pérdida de peso]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[sólidos solubles totales]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[firmeza]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[total soluble solids]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[firmness]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> &nbsp;     <p><font size="4">    <center> <b>Producci&oacute;n y calidad poscosecha de tomate (<i>Solanum lycopersicum</i> L.) larga vida sometido a la aplicaci&oacute;n de  &aacute;cido giber&eacute;lico</b> </center></font></p> &nbsp;     <p>  <font size="3">    <center> <b>Yield and postharvest quality of long life tomatoes (<i>Solanum lycopersicum</i> L.) submitted to an application of gibberellic acid</b> </center></font></p> &nbsp;     <p>    <center> <b>GIOVANNI ADRI&Aacute;N LAITON P.<sup>1, 4</sup>,   PEDRO JOS&Eacute; ALMANZA-MERCH&Aacute;N<sup>2</sup>,  HELBER ENRIQUE BALAGUERA-L&Oacute;PEZ<sup>3</sup></b> </center></p>     <p><sup>1</sup> Consorcio Gesti&oacute;n Rural y Urbana Ltda., Bogot&aacute; (Colombia).    <br>   <sup>2</sup> Facultad de Ciencias Agropecuarias, Grupo de Investigaci&oacute;n Ecofisiolog&iacute;a Vegetal, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica  de Colombia, Tunja (Colombia).    <br>  <sup>3</sup> Facultad de Agronom&iacute;a, Programa de Doctorado en Ciencias Agropecuarias, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;;  Facultad de Ciencias Agropecuarias, Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de  Colombia, Tunja (Colombia).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>4</sup> Autor para correspondencia. <a href="mailto:enrique_balaguera@yahoo.com">enrique_balaguera@yahoo.com</a></p>     <p>Fecha de recepci&oacute;n: 05-10-2012 Aprobado para publicaci&oacute;n: 28-11-2012</p> <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>  El objetivo de esta investigaci&oacute;n fue evaluar el efecto de la aplicaci&oacute;n ex&oacute;gena de &aacute;cido giber&eacute;lico sobre la producci&oacute;n  y calidad poscosecha de tomate h&iacute;brido Ichiban. Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o completamente al azar con seis  tratamientos correspondientes a diferentes dosis de &aacute;cido giber&eacute;lico (0, 1, 10, 100, 1.000 &oacute; 10.000 mg L<sup>-1</sup>). El  &aacute;cido giber&eacute;lico se aplic&oacute; de forma localizada en el momento en que cada racimo form&oacute; sus frutos, por tanto,  se hicieron ocho aplicaciones (ocho racimos/planta), cada fruto recibi&oacute; una sola aplicaci&oacute;n. Al momento de la  cosecha se midi&oacute; la producci&oacute;n y posteriormente el comportamiento poscosecha durante 21 d&iacute;as. Los resultados  indicaron que la aplicaci&oacute;n de 100 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico gener&oacute; la mayor producci&oacute;n de calidad extra,  primera, un considerable rendimiento total y una baja producci&oacute;n de las calidades correspondientes a frutos  de menor tama&ntilde;o (cuarta, tercera y segunda), lo cual hace que sea la dosis que m&aacute;s favorece la producci&oacute;n de  frutos de mayor tama&ntilde;o. La dosis de 10.000 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico no favorece la producci&oacute;n de tomate,  debido a que gener&oacute; la menor producci&oacute;n total, extra, primera y altas producciones de los frutos de menor calidad  (tercera y cuarta). La aplicaci&oacute;n de &aacute;cido giber&eacute;lico no produjo un efecto negativo en la calidad poscosecha  de los frutos de tomate, pues no cambi&oacute; significativamente la p&eacute;rdida de peso, los s&oacute;lidos solubles totales y la  firmeza de los frutos de tomate.</p>     <p><b>Palabras clave adicionales:</b> p&eacute;rdida de peso, s&oacute;lidos solubles totales, firmeza.</p> <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>  The objective of this research was to evaluate the effect of an exogenous application of gibberellic acid on  production and postharvest quality of the tomato hybrid: Ichiban. A completely randomized design with  six treatments for different doses of gibberellic acid (0, 1, 10, 100, 1,000 or 10,000 mg L<sup>-1</sup>) was used. The  gibberellic acid was applied in a localized manner at the time that each cluster had its fruits formed, therefore,  eight applications were done (eight clusters/plant), but each fruit received one application. At the time of  harvest, production was measured, along with the postharvest behavior for 21 days. The results showed  that an application of 100 mg L<sup>-1</sup> gibberellic acid resulted in increased production of extra quality, first; a  considerable overall yield and a low production of quality corresponding to fruits of smaller sizes (fourth,  third and second), which makes it the most favorable dose, producing larger fruit. The dose of 10,000 mg  L<sup>-1</sup> gibberellic acid is not conducive to tomato production because it generated the lowest total production,  extra, first; and high yields of lower quality fruit (third and fourth). The application of gibberellic acid did  not produce a negative effect on postharvest quality of tomato fruits; and did not significantly change weight loss, total soluble solids or firmness of the tomato fruits.</p>     <p><b>Additional key words:</b> weight loss, total soluble solids, firmness.</p> <hr size="1"> &nbsp;     <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p>El tomate de mesa (<i>Solanum lycopersicum</i> L.) a  nivel nacional e internacional es la hortaliza  con mayor &aacute;rea cultivada y mayor consumo.  En el a&ntilde;o 2011, a nivel mundial se ten&iacute;an  sembradas 4.734.356 ha con una producci&oacute;n  de 159.023.383 t (FAO, 2012), mientras que  en Colombia, para 2010, el &aacute;rea cultivada fue  de 7.263 ha con una producci&oacute;n de 271.895 t (Agronet, 2012).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  A pesar de que los rendimientos obtenidos para  el cultivo de tomate bajo invernadero son representativos,  est&aacute;n muy por debajo del rendimiento  potencial y del obtenido por otros pa&iacute;ses, esto  hace que el cultivo no le genere a los productores  una alta rentabilidad y los ingresos sean muy  bajos. Para que la rentabilidad sea mayor es importante  obtener frutos de los m&aacute;s altos calibres  (extra y primera), de esta manera los costos de  producci&oacute;n ser&aacute;n menores y el valor comercial  de los frutos superior. Una de las t&eacute;cnicas que  permite aumentar el tama&ntilde;o de los frutos es la  aplicaci&oacute;n de &aacute;cido giber&eacute;lico, pero en la zona de  estudio, se desconoce la dosis que genere los resultados  m&aacute;s favorables, por lo tanto, no se obtienen  frutos del tama&ntilde;o esperado y/o el fruto no madura  normalmente en poscosecha y pierde su calidad  comercial. Al respecto, Serrani <i>et al</i>. (2007)  mencionan que esta hormona est&aacute; implicada en  el crecimiento y desarrollo del fruto de tomate.</p>     <p> Fu <i>et al</i>. (2001) describen las giberelinas como  hormonas diterpenoides tetrac&iacute;clicas esenciales  para el normal desarrollo de las plantas. Los  niveles de giberelinas en los vegetales est&aacute;n regulados  por mecanismos homeost&aacute;ticos que incluyen  cambios en la expresi&oacute;n de una familia  de enzimas de inactivaci&oacute;n de giberelinas, conocidas  como AG-2-oxidasas (Singh <i>et al</i>., 2002).  El &aacute;cido giber&eacute;lico es una hormona vegetal que  controla los procesos de desarrollo como germinaci&oacute;n,  elongaci&oacute;n del tallo, tuberizaci&oacute;n, floraci&oacute;n,  crecimiento del fruto, el crecimiento en  diversas especies (Olszewski <i>et al</i>., 2002) e inducci&oacute;n  de algunas enzimas hidrol&iacute;ticas (Matsuoka,  2003). El &aacute;cido giber&eacute;lico tambi&eacute;n est&aacute; asociado  con la divisi&oacute;n y elongaci&oacute;n celular (Taiz y Zeiger, 2006).</p>     <p>  Seg&uacute;n Taiz y Zeiger (2006), el &aacute;cido giber&eacute;lico  puede favorecer el cuajado y crecimiento de algunos  frutos como por ejemplo manzanas, adem&aacute;s  promueven el crecimiento celular debido a que  incrementan la hidr&oacute;lisis de almid&oacute;n, fructosa  y sacarosa, con lo que se originan mol&eacute;culas de  fructosa y glucosa, que contribuyen a la formaci&oacute;n  de la pared celular. En los frutos, el &aacute;cido  giber&eacute;lico es utilizado con frecuencia, ya que  afecta su forma y estructura (causa alargamiento  de las frutas), e influye en el desarrollo de frutos  partenoc&aacute;rpicos. Adem&aacute;s, est&aacute; implicado en  el adelgazamiento de frutas y reduce la diferenciaci&oacute;n  de yemas florales. Investigaciones han  demostrado que la influencia de esta hormona se  presenta principalmente en etapas tempranas de  los frutos (Kondo y Mizuno, 1989).</p>     <p>  Para aumentar el tama&ntilde;o de los frutos se han  utilizado comercialmente aplicaciones foliares  de &aacute;cido giber&eacute;lico (Facteau <i>et al</i>., 1992). Tambi&eacute;n  se ha encontrado que esta hormona retrasa  la maduraci&oacute;n, aumenta la firmeza de la pulpa  e incrementa del contenido de s&oacute;lidos solubles  (Facteau <i>et al</i>., 1992). Usenik <i>et al</i>. (2005) demostraron  que la aplicaci&oacute;n de &aacute;cido giber&eacute;lico  en cerezas aument&oacute; el rendimiento y la calidad  de los frutos. En uva tambi&eacute;n existen reportes  de que las giberelinas aumentaron los rendimientos  (Vieira <i>et al</i>., 2008). Por el contrario,  Paroussi <i>et al</i>. (2002) encontraron que al aplicar  diferentes concentraciones de giberelinas en  fresa, no se present&oacute; un efecto positivo sobre el  rendimiento.</p>     <p>  Andrews y Shulin (1995) reportan que el &aacute;cido  giber&eacute;lico disminuye la actividad de la poligalacturonasa  y pectinmetilesterasa, enzimas hidrol&iacute;ticas  que se encuentran en la pared celular e  interviniendo en el ablandamiento de los frutos,  manteniendo la firmeza mediante la disminuci&oacute;n  de sus actividades. El contenido de s&oacute;lidos  solubles totales en cerezas tratadas con giberelinas  increment&oacute;, y este aumento es proporcional  a la dosis aplicada (Facteau <i>et al</i>., 1992). En fresa,  Roussos <i>et al</i>. (2008) no encontraron efecto significativo  de la aplicaci&oacute;n de reguladores de crecimiento  sobre los SST.</p>     <p>  Una mayor firmeza y un retraso en la maduraci&oacute;n  por acci&oacute;n de las giberelinas fue encontrado  por Facteau <i>et al</i>. (1992). Con el uso de &aacute;cido  giber&eacute;lico al momento de la cosecha la firmeza  del fruto es mayor, se disminuye la tasa de maduraci&oacute;n  y respiraci&oacute;n de los frutos (Choi <i>et al</i>.,  2002). Para Retamales <i>et al</i>. (1995), es importante  encontrar una alternativa de uso adecuada de  aplicaci&oacute;n (dosis y &eacute;pocas) para las giberelinas,  ya que pueden presentar algunos efectos indeseables  como: reducci&oacute;n en la fertilidad de las  plantas, aumento del vigor y mayor susceptibilidad  de los frutos a las pudriciones.</p>     <p>  En frutos de caqui se ha encontrado que la aplicaci&oacute;n  de &aacute;cido giber&eacute;lico en precosecha permite  retardar la velocidad de maduraci&oacute;n, en consecuencia,  se puede escalonar la cosecha y prolongar  la oferta de frutos (Ben-Arie <i>et al</i>., 1996).</p>     <p>  Por lo anterior, el objetivo de esta investigaci&oacute;n  fue evaluar el efecto de la aplicaci&oacute;n ex&oacute;gena de  &aacute;cido giber&eacute;lico sobre la producci&oacute;n y calidad  poscosecha de tomate cultivado en condiciones  de invernadero de cubierta pl&aacute;stica.</p> &nbsp;      <p><font size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p>  El experimento se realiz&oacute; en un invernadero  de cubierta pl&aacute;stica en el municipio de Sutamarch&aacute;n  (Boyac&aacute;) que se encuentra localizado  a 2.300 msnm. La temperatura y humedad relativa  promedio del invernadero fueron 25&deg;C y  78%, respectivamente. La fase de laboratorio se  realiz&oacute; en el laboratorio de Fisiolog&iacute;a Vegetal de  la Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad Nacional  de Colombia, Bogot&aacute;.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o completamente al azar con  seis tratamientos correspondientes a diferentes  dosis de &aacute;cido giber&eacute;lico (0, 1, 10, 100, 1.000 &oacute;  10.000 mg L<sup>-1</sup>), estas dosis con secuencia logar&iacute;tmica  fueron escogidas debido a que no existen  recomendaciones al respecto ya que las giberelinas  se van a aplicar una sola vez por fruto. Cada  tratamiento tuvo tres repeticiones, para un total  de 18 unidades experimentales (UE). Una UE estuvo  compuesta por cuatro plantas de tomate.</p>     <p>  Como material vegetal se utilizaron plantas de  tomate larga vida h&iacute;brido Ichiban. Se utiliz&oacute;  &aacute;cido giber&eacute;lico (GA<sub>3</sub>) al 10% (Progibb&reg;, Bayer  CropScience, Bogot&aacute;), para la aplicaci&oacute;n de los  tratamientos se utiliz&oacute; un atomizador manual  de 500 mL de capacidad.</p>     <p>  Se utiliz&oacute; un cultivo comercial de tomate larga  vida. El suelo del invernadero fue preparado con  arado de tracci&oacute;n animal y luego se homogeneiz&oacute;  con azad&oacute;n. Posteriormente se aplic&oacute; e incorpor&oacute;  en la presiembra materia org&aacute;nica, cal agr&iacute;cola,  fosfato diam&oacute;nico y cloruro de potasio, de  acuerdo con el an&aacute;lisis de suelos, 20 d despu&eacute;s,  se realiz&oacute; la siembra de las pl&aacute;ntulas de aproximadamente  25 d de germinadas, las distancias  de siembra utilizadas fueron 1,0 m &times; 0,3 m entre  surcos y plantas respectivamente. La fertilizaci&oacute;n  y el suministro de agua se realizaron mediante  sistema de fertirriego con goteros de 4 L  h<sup>-1</sup>, el control fitosanitario, el tutorado, las podas  y dem&aacute;s pr&aacute;cticas culturales se hicieron de acuerdo  con las recomendaciones dadas para la zona.</p>     <p>  Las plantas seleccionadas estaban completamente  sanas y presentaron un crecimiento normal,  como criterio de selecci&oacute;n se tuvo en cuenta que  tuvieran similar altura, di&aacute;metro de tallo, porte  y n&uacute;mero de racimos florales. Una vez seleccionadas  las plantas, se procedi&oacute; a aplicar el &aacute;cido  giber&eacute;lico de forma localizada en el momento  en que cada racimo tuviera todos sus frutos formados,  por tanto, se hicieron ocho aplicaciones  (ocho racimos/planta), pero cada fruto recibi&oacute;  solo una aplicaci&oacute;n.</p>     <p>  Se evalu&oacute; el rendimiento del cultivo (kg ha<sup>-1</sup>),  para lo cual se determin&oacute; la producci&oacute;n de frutos  por planta de acuerdo con el di&aacute;metro del fruto  (<a href="#t1">tabla 1</a>), para esto se midieron y pesaron los frutos  recolectados semanalmente y se extrapol&oacute; a  hect&aacute;rea teniendo en cuenta que la densidad de  plantaci&oacute;n fue de 33.334 plantas/ha.</p>     <p>    <center><a name="t1"><img src="img/revistas/rcch/v6n2/v6n2a07t1.jpg"></a></center></p>      <p>En poscosecha, se escogieron aproximadamente  500 g de frutos calibre 3 (segunda) por UE, los  frutos fueron dejados a temperatura ambiente  (17&deg;C) y se midieron las siguientes variables cada  5 d despu&eacute;s de la cosecha: s&oacute;lidos solubles totales  (SST) a trav&eacute;s de mediciones de grados Brix con  un refract&oacute;metro manual marca Atago (Atago  USA Inc., Bellevue, WA); firmeza del fruto (N)  mediante la utilizaci&oacute;n de un penetr&oacute;metro digital  PCE-PTR200 (PCE Ib&eacute;rica S.L., Albacete, Espa&ntilde;a);  p&eacute;rdida de peso (%): se midi&oacute; la variaci&oacute;n del peso fresco con balanza de precisi&oacute;n 0,01 g.</p>     <p>  Para el an&aacute;lisis de los datos se realiz&oacute; un an&aacute;lisis  de varianza (Anava) para determinar diferencias estad&iacute;sticas entre dosis de &aacute;cido giber&eacute;lico, se  utiliz&oacute; la prueba de comparaci&oacute;n de promedios  de Duncan con una confiabilidad del 95% para  establecer la mejor dosis de esta hormona, todo  con el programa SAS v. 8.1e (Cary, N.C).</p> &nbsp;      <p><font size="3"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  En la calidad extra se presentaron diferencias  significativas (P&le;0,01), se observ&oacute; que la producci&oacute;n  aument&oacute; hasta la aplicaci&oacute;n de 100  mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico y luego disminuy&oacute;,  de tal manera que con 10.000 mg L<sup>-1</sup> se obtuvo  el menor rendimiento de esta calidad (<a href="#f1">figura 1</a>A). Con diferencias estad&iacute;sticas significativas  (P&le;0,01) la aplicaci&oacute;n de 100 mg L<sup>-1</sup> gener&oacute; el  m&aacute;s alto rendimiento en la calidad primera con  un rendimiento muy similar respecto a las dosis  inferiores y a 1.000 mg L<sup>-1</sup> pero superior al  resultado generado con 10.000 mg L<sup>-1</sup>, pues esta  dosis indujo la menor producci&oacute;n de calidad  primera (<a href="#f1">figura 1</a>B). Se evidenciaron diferencias  significativas en la calidad segunda (P&le;0,01).  La mayor cantidad de tomate de esta calidad se  obtuvo sin aplicaci&oacute;n de &aacute;cido giber&eacute;lico, mientras  que la respuesta menos favorable se debi&oacute;  al tratamiento de 100 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico  (<a href="#f1">figura 1</a>C).</p>     <p>    <center><a name="f1"><img src="img/revistas/rcch/v6n2/v6n2a07f1.jpg"></a></center></p>      <p>  La aplicaci&oacute;n de 10.000 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico  gener&oacute; el mayor rendimiento de la calidad tercera  (P&le;0,01), la respuesta contraria se obtuvo con  100 mg L<sup>-1</sup>, ya que con esta dosis se obtuvo la  menor producci&oacute;n de frutos de esta calidad (<a href="#f1">figura 1</a>D). Para la calidad cuarta se presentaron  diferencias significativas (P&le;0,01), con 10.000  mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico se obtuvo la mayor  producci&oacute;n de esta calidad y con 100 mg L<sup>-1</sup> la  menor (<a href="#f1">figura 1</a>E). El rendimiento total de tomate  present&oacute; diferencias estad&iacute;sticas significativas  (P&le;0,01), la mayor producci&oacute;n de tomate fue obtenida  con la aplicaci&oacute;n de 10 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico,  por el contrario, la producci&oacute;n m&aacute;s baja  se debi&oacute; a la aplicaci&oacute;n de 10.000 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido  giber&eacute;lico (<a href="#f1">figura 1</a>F).</p>     <p>  El rendimiento econ&oacute;mico del cultivo del tomate  est&aacute; dado en funci&oacute;n del n&uacute;mero de frutos cosechados  por unidad de &aacute;rea y sus tama&ntilde;os individuales  (Streck <i>et al</i>., 1998). El tama&ntilde;o del fruto  es un factor de calidad sumamente importante y  debe ser lo m&aacute;s uniforme posible durante todo el  ciclo de producci&oacute;n, lo cual se logr&oacute; con las menores  dosis de &aacute;cido giber&eacute;lico (1, 10 y en algunos  casos 100 mg L<sup>-1</sup>).</p>     <p>  En uchuva, Am&eacute;zquita <i>et al</i>. (2008) encontraron  que con la aplicaci&oacute;n de 5 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico  se obtuvo mayor producci&oacute;n total, pero con  10 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico hubo mayor porcentaje  de calidad extra. Por el contrario, Paroussi  <i>et al</i>. (2002) registraron que al aplicar diferentes  concentraciones de giberelinas en fresa no se present&oacute;  un efecto positivo sobre el rendimiento.</p>     <p>  Seg&uacute;n Taiz y Zeiger (2006), las giberelinas pueden  favorecer el cuajado y crecimiento de algunos  frutos como manzanas, adem&aacute;s promueven  el crecimiento celular debido a que incrementan  la hidr&oacute;lisis de almid&oacute;n, fructosa y sacarosa, con  lo que se originan mol&eacute;culas de fructosa y glucosa,  que contribuyen a la formaci&oacute;n de la pared  celular. Se ha encontrado que el &aacute;cido giber&eacute;lico  incrementa el crecimiento del fruto en vid (Zabadal  y Dittmer, 2000). Aplicaciones foliares de  50 a 100 mg L<sup>-1</sup> en plena floraci&oacute;n aumentaron  el tama&ntilde;o de frutos de litchi (Singh y Lal, 1980). Chang y Lin (2006) reportan que la aplicaci&oacute;n  de acido giber&eacute;lico en concentraciones de 5 y 10  mg L<sup>-1</sup> generaron aumento del di&aacute;metro longitudinal,  transversal y peso de los frutos de litchi.</p>     <p>  Singh y Lal (1980) hicieron aplicaciones de 50,  100 y 150 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico y encontraron  respuesta favorable en el aumento del tama&ntilde;o  del fruto de litchi con las dos primeras concentraciones,  pero con 150 mg L<sup>-1</sup> la respuesta ya  no fue efectiva.</p>     <p>  Kataoka <i>et al</i>. (2009) evaluaron el efecto de la  aplicaci&oacute;n de &aacute;cido giber&eacute;lico sobre el contenido  de az&uacute;cares y tama&ntilde;o del fruto, los resultados indicaron que la adici&oacute;n de &aacute;cido giber&eacute;lico aument&oacute;  el peso del fruto y el contenido de az&uacute;cares, de  tal manera que con 50 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico  se obtuvo mayor contenido de sacarosa, glucosa,  fructosa y az&uacute;cares totales. Adem&aacute;s, los frutos  tratados con la fitohormona presentaron en la  maduraci&oacute;n mayor espesor del pericarpio y &aacute;rea  de las c&eacute;lulas respecto al testigo. Estos autores  tambi&eacute;n mencionan que altas concentraciones  de &aacute;cido giber&eacute;lico despu&eacute;s de la antesis pueden  aumentar la translocaci&oacute;n de az&uacute;cares al fruto,  pero que el tama&ntilde;o y la concentraci&oacute;n final de  az&uacute;cares pueden adem&aacute;s depender de otros factores.  Lo anterior puede ser una posible explicaci&oacute;n  de los resultados favorables obtenidos con la  aplicaci&oacute;n de 10 y 100 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico  en cuanto a producci&oacute;n total y producci&oacute;n de las  calidades de mayor calibre como extra y primera,  en donde una mayor translocaci&oacute;n de asimilados  al fruto inducidos por la fitohormona pueden  aumentar el tama&ntilde;o y la producci&oacute;n de tomate.</p>     <p>  Del mismo modo, estas aplicaciones de &aacute;cido giber&eacute;lico  pudieron modificar la relaci&oacute;n fuente/  vertedero aumentando la fuerza de los vertederos  para aumentar la producci&oacute;n de tomate y el  tama&ntilde;o de los frutos. Al respecto, se entiende  que la habilidad de un &oacute;rgano vertedero para  importar asimilados es conocida como fuerza de  vertedero (Ho, 1988), esta fuerza es producto del  tama&ntilde;o y la actividad del vertedero (Ho, 1988;  Baldet <i>et al</i>., 2006). Se podr&iacute;a pensar que el &aacute;cido  giber&eacute;lico al menos aumentar&iacute;a el tama&ntilde;o de los  frutos de tomate y de esta manera incrementar&iacute;a  la fuerza de vertedero. Lo anterior debido a que  esta hormona aumenta los procesos de divisi&oacute;n  y elongaci&oacute;n celular (Taiz y Zeiger, 2006), procesos  que en conjunto pueden resultar en frutos de  mayor tama&ntilde;o.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  En frutos de pepita, el &aacute;cido giber&eacute;lico es el responsable  de la fuerza de vertedero (Zhang <i>et al</i>.,  2007), lo cual genera un aumento en la translocaci&oacute;n  de agua y carbohidratos hacia el fruto.  Zhenming <i>et al</i>. (2008) determinaron que con  50 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico se aument&oacute; la absorci&oacute;n  de K en frutos de uva, esto podr&iacute;a indicar  que en tomate una mayor absorci&oacute;n de K en los  frutos generar&iacute;a aumento en la translocaci&oacute;n de  az&uacute;cares que aumentar&iacute;an el tama&ntilde;o de los mismos,  tal como se evidenci&oacute; con la aplicaci&oacute;n de  10 y 100 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico.</p>     <p>  La aplicaci&oacute;n de 100 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico  gener&oacute; la mayor producci&oacute;n de calidad extra, primera,  un considerable rendimiento total y una  baja producci&oacute;n de las calidades correspondientes  a frutos de menor tama&ntilde;o que son cuarta,  tercera y segunda, lo cual hace que sea la dosis  que favorezca la producci&oacute;n de frutos de mayor  tama&ntilde;o. Producir frutos de mayor tama&ntilde;o tiene  la ventaja de que estos tienen mayor precio de  venta en el mercado, pero adem&aacute;s, el predominio  de frutos grandes facilita labores como la recolecci&oacute;n,  limpieza, selecci&oacute;n y empaque, entre otras,  lo que genera disminuci&oacute;n en los costos de producci&oacute;n  y disminuye el trabajo, por tanto, con  esta dosis de &aacute;cido giber&eacute;lico se obtienen muchas  ventajas en el sistema de producci&oacute;n, y es posible  que al realizar un an&aacute;lisis econ&oacute;mico presente  mayor rentabilidad que los dem&aacute;s tratamientos  as&iacute; la producci&oacute;n total no sea la m&aacute;s alta.</p>     <p>  Similar a lo encontrado en el presente estudio,  Amarante <i>et al</i>. (2005) encontraron que con la  aplicaci&oacute;n de 100 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico se  aument&oacute; significativamente el tama&ntilde;o de los  frutos de durazno, lo cual se debi&oacute;, seg&uacute;n los autores  a un aumento en la elongaci&oacute;n celular de  los frutos. En uva, tratamientos con giberelinas  aumentaron el peso fresco y seco de las bayas  (Wu <i>et al</i>., 2001), y tambi&eacute;n los rendimientos  (Vieira <i>et al</i>., 2008). Adem&aacute;s, en lima Tahit&iacute;,  Sanches <i>et al</i>. (2001) establecieron que a medida  que se aument&oacute; la dosis de giberelinas de 0 a 80  mg L<sup>-1</sup> se aument&oacute; la producci&oacute;n por planta.</p>     <p>  Los resultados obtenidos indican claramente  que aplicaciones altas de &aacute;cido giber&eacute;lico no favorecen  la producci&oacute;n y tama&ntilde;o de los frutos  de tomate, con 1.000 y 10.000 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido  giber&eacute;lico se evidenci&oacute; una disminuci&oacute;n en la producci&oacute;n total y extra y un aumento en general  de las categor&iacute;as de frutos de menor tama&ntilde;o  (<a href="#f1">figura 1</a>). Es posible que se haya presentado  un exceso con las dosis mencionadas, las cuales  afectaron negativamente el desarrollo del fruto,  adem&aacute;s, con 10.000 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico  se observaron lesiones en la epidermis del fruto,  agrietamientos y manchas en el ped&uacute;nculo,  lo cual disminuye marcadamente la calidad de  los frutos, por tanto, esta dosis definitivamente  no se recomienda para los frutos de tomate, as&iacute;  mismo, como es una dosis tan alta aumenta bastante  los costos de producci&oacute;n, la dosis de 1.000  mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico tampoco se recomienda.  En concordancia, Gustafson (1960) encontr&oacute;  que esta hormona disminuy&oacute; el tama&ntilde;o de los  frutos en tomate.</p>     <p>  La p&eacute;rdida de peso de los frutos de tomate en  poscosecha bajo todos los tratamientos fue constante  y casi lineal. No se presentaron diferencias  significativas con las aplicaciones de acido giber&eacute;lico  en ninguno de los muestreos, a pesar de  esto, la tendencia fue de mayor p&eacute;rdida de peso  con 10.000 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico (28,91% al  final) y menor p&eacute;rdida sin aplicaci&oacute;n con 14,71%  (<a href="#f2">figura 2</a>). P&eacute;rdidas de peso similares fueron  reportadas por Casierra-Posada y Salamanca  (2008) en frutos de fresa tratados en precosecha  con &aacute;cido giber&eacute;lico y nitrato de calcio en diferentes  concentraciones.</p>      <p>    <center><a name="f2"><img src="img/revistas/rcch/v6n2/v6n2a07f2.jpg"></a></center></p>     <p>  La p&eacute;rdida de peso es uno de los mayores limitantes  en la poscosecha de productos agr&iacute;colas,  no solo porque se disminuye la calidad del producto  al presentarse baja turgencia del fruto,  sino tambi&eacute;n porque se pierde producto comercial  al presentarse disminuci&oacute;n del peso, factores  que se traducen en p&eacute;rdidas econ&oacute;micas. Las  p&eacute;rdidas de peso tienen dos causas, la primera  es la respiraci&oacute;n, proceso que convierte las reservas  del fruto (carbohidratos, prote&iacute;nas, l&iacute;pidos,  etc.) en energ&iacute;a; y la segunda son las p&eacute;rdidas por  transpiraci&oacute;n (Pant&aacute;stico, 1981).</p>     <p>  Uno de los objetivos de esta investigaci&oacute;n era  conocer el efecto poscosecha de las aplicaciones  de &aacute;cido giber&eacute;lico con el fin de observar los posibles efectos negativos que pudieran tener estas  aplicaciones. Lo interesante fue que los resultados  fueron estad&iacute;sticamente similares, es decir,  que esta hormona, al menos en las dosis aplicadas  no afect&oacute; negativamente los frutos de tomate,  teniendo como referencia la p&eacute;rdida de peso.  Sin embargo, a los 21 d despu&eacute;s de la cosecha, se  observ&oacute; mediante an&aacute;lisis visual que los frutos  a los que se les aplic&oacute; 1.000 y 10.000 mg L<sup>-1</sup> de  &aacute;cido giber&eacute;lico presentaron un aspecto desfavorable  que posiblemente no permiten el consumo  de estos frutos, los cuales mostraron p&eacute;rdida  de brillo, arrugamiento, presencia de hongos y  agrietamiento, en los dem&aacute;s tratamientos, los  frutos a&uacute;n permanec&iacute;an aptos para el consumo  y con una apariencia buena.</p>     <p>  Los SST durante la poscosecha no presentaron  una tendencia clara en los diferentes tratamientos,  en algunos permaneci&oacute; casi constante (10  y 10.000 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico), mientras  que en otros fue err&aacute;tico pues present&oacute; aumentos  y disminuciones sin un patr&oacute;n definido de  comportamiento (0, 1 y 1.000 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido  giber&eacute;lico), por su parte, con 100 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido  giber&eacute;lico los SST disminuyeron. Sin embargo,  no hubo presencia de diferencias significativas  durante todo el almacenamiento, los valores  oscilaron entre 4,3 y 5,4&deg; Brix (<a href="#f3">figura 3</a>) y coinciden  con los reportados por Casierra-Posada y  Aguilar (2008) para tomate larga vida h&iacute;bridos  Marimba, Sof&iacute;a y Bravona, por Casierra-Posada  <i>et al</i>. (2007) en los h&iacute;bridos Sof&iacute;a, Bravona y Granitio  y por Casierra y Cardozo (2009) en el cv  Quind&iacute;o para siembra en campo abierto.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="f3"><img src="img/revistas/rcch/v6n2/v6n2a07f3.jpg"></a></center></p>     <p>  El resultado obtenido con la aplicaci&oacute;n del &aacute;cido  giber&eacute;lico no es muy claro porque su acci&oacute;n fisiol&oacute;gica  sobre los frutos de tomate puede tener  efectos diferentes, por ejemplo, puede disminuir  la acumulaci&oacute;n de SST porque retrasa la maduraci&oacute;n  y la respiraci&oacute;n de los frutos (Choi <i>et al</i>.,  2002), adem&aacute;s, esta hormona puede aumentar  la cantidad de agua en los frutos (Usenik <i>et al</i>.,  2005) para aumentar la elongaci&oacute;n de las c&eacute;lulas  (Taiz y Zeiger, 2006), lo cual puede generar una  diluci&oacute;n en los SST (Am&eacute;zquita <i>et al</i>., 2008), sin  embargo, de manera contraria a lo anterior, el &aacute;cido giber&eacute;lico tambi&eacute;n tiene la capacidad de estimular  la degradaci&oacute;n del almid&oacute;n en az&uacute;cares  solubles, proceso que aumentar&iacute;a los SST.</p>     <p>  Estudios indican que el contenido de SST en  cerezas tratadas con giberelinas increment&oacute;, y  este aumento fue proporcional a la dosis aplicada  (Facteau <i>et al</i>., 1992). Al respecto, Podest&aacute;  <i>et al</i>. (2001) encontraron que en cerezas hubo  mayor contenido de SST con aplicaciones de giberelinas  y en este caso se debi&oacute; a que los frutos  tratados estuvieron m&aacute;s tiempo en el &aacute;rbol y  adem&aacute;s el regulador de crecimiento podr&iacute;a aumentar  la tasa de acumulaci&oacute;n de az&uacute;cares hacia  los frutos.</p>     <p>  Resultados que concuerdan con lo encontrado  en esta investigaci&oacute;n fueron reportados en fresa,  pues Roussos <i>et al</i>. (2008) no encontraron efecto  significativo de la aplicaci&oacute;n de reguladores de  crecimiento sobre los SST, lo cual coincide con  lo encontrado por Casierra-Posada y Salamanca  (2008) en la misma especie bajo la aplicaci&oacute;n  precosecha de &aacute;cido giber&eacute;lico y nitrato de calcio.  Am&eacute;zquita <i>et al</i>. (2008) tambi&eacute;n encontraron  que diferentes dosis de &aacute;cido giber&eacute;lico aplicados  en precosecha a frutos de uchuva no afectaron  significativamente el contenido de SST.  Respecto a la firmeza, no se presentaron diferencias  estad&iacute;sticas significativas en ninguno de los  muestreos. La firmeza en todos los tratamientos  se caracteriz&oacute; por disminuir durante la poscosecha,  esta disminuci&oacute;n fue alta de los 0 a los 7 d&iacute;as  despu&eacute;s de la cosecha, despu&eacute;s de este momento,  la disminuci&oacute;n fue baja, al final, la firmeza estuvo  entre 21,87 y 26,42 N (<a href="#f4">figura 4</a>).</p>     <p>    <center><a name="f4"><img src="img/revistas/rcch/v6n2/v6n2a07f4.jpg"></a></center></p>     <p>  Con el uso de &aacute;cido giber&eacute;lico al momento de la  cosecha la firmeza del fruto es mayor, se disminuye  la tasa de maduraci&oacute;n y respiraci&oacute;n de los  frutos (Choi <i>et al</i>., 2002), por tanto, se esperaba  que por lo menos con una dosis de &aacute;cido giber&eacute;lico  se obtuviera estad&iacute;sticamente mayor firmeza,  sin embargo, es posible que el efecto no  fuera significativo porque el h&iacute;brido utilizado  de tomate larga vida se caracteriz&oacute; por presentar  alta firmeza y baja tasa de ablandamiento en poscosecha, lo cual probablemente disminuy&oacute; el  efecto del &aacute;cido giber&eacute;lico aplicado.</p>     <p>  Al respecto, Facteau <i>et al</i>. (1992) encontraron que  esta hormona retrasa la maduraci&oacute;n, aumenta la  firmeza de la pulpa e incrementa el contenido  de s&oacute;lidos solubles. Andrews y Shulin (1995) establecieron  que el &aacute;cido giber&eacute;lico disminuye la  actividad de la poligalacturonasa y pectinmetilesterasa,  enzimas hidrol&iacute;ticas que se encuentran  en la pared celular y que intervienen en el ablandamiento  de los frutos.</p>     <p>  En uchuva, Am&eacute;zquita <i>et al</i>. (2008) encontraron  que la aplicaci&oacute;n precosecha de &aacute;cido giber&eacute;lico  en dosis de 10 y 15 mg L<sup>-1</sup> present&oacute; una respuesta  favorable en la firmeza de los frutos, sin embargo,  esta respuesta no fue estad&iacute;sticamente superior al  testigo, lo cual concuerda con lo que se encontr&oacute; en  este estudio para los frutos de tomate. Amarante <i>et al</i>. (2005) tambi&eacute;n encontraron un aumento en  la firmeza de frutos de durazno con aplicaci&oacute;n  de &aacute;cido giber&eacute;lico al igual que Kappel y Mac-Donald (2002) y Usenik <i>et al</i>. (2005) en frutos  de cereza. El uso de &aacute;cido giber&eacute;lico increment&oacute;  la firmeza de frutos de cereza en la cosecha, disminuy&oacute;  la tasa de ablandamiento de los frutos  y retras&oacute; la madurez en genotipos de madurez  tard&iacute;a, pero no hubo efecto significativo en frutos  de madurez temprana (Choi <i>et al</i>., 2002). En  esta misma especie, Clayton <i>et al</i>. (2003) confirman  que el &aacute;cido giber&eacute;lico mantuvo por m&aacute;s  tiempo la firmeza en los frutos durante el almacenamiento.</p> &nbsp;      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>  CONCLUSIONES</b></font></p>     <p>  La aplicaci&oacute;n de 100 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico  gener&oacute; la mayor producci&oacute;n de calidad extra, primera,  un considerable rendimiento total y una  baja producci&oacute;n de las calidades correspondientes  a frutos de menor tama&ntilde;o (cuarta, tercera  y segunda), y fue la dosis que m&aacute;s favoreci&oacute; la  producci&oacute;n de frutos de mayor tama&ntilde;o. La dosis  de 10.000 mg L<sup>-1</sup> de &aacute;cido giber&eacute;lico no es recomendable  para la producci&oacute;n de tomate, esto  debido a que origin&oacute; la menor producci&oacute;n total,  extra, primera y altas producciones de los frutos  de menor calidad (tercera y cuarta). La aplicaci&oacute;n  de &aacute;cido giber&eacute;lico no produjo un efecto negativo  en la calidad poscosecha de los frutos de tomate,  pues no cambi&oacute; significativamente la p&eacute;rdida de  masa, los SST y la firmeza de los frutos de tomate.</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p>Agronet. 2012. &Aacute;rea cosechada, producci&oacute;n y rendimiento  de tomate. En: <a href="http://www.agronet.gov.co/www/htm3b/ReportesAjax/VerReporte.aspx" target="_blank">http://www.agronet.gov.co/www/htm3b/ReportesAjax/VerReporte.aspx</a>; consulta: octubre de 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S2011-2173201200020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Amarante, C.V.T., A.M.F. Drehmer, F. De Souza y P.  Francescatto. 2005. Pulveriza&ccedil;&atilde;o pr&eacute;-colheita com  &aacute;cido giber&eacute;lico (GA<sub>3</sub>) e aminoetoxivinilglicina  (AVG) retarda a matura&ccedil;&atilde;o e reduz as perdas de  frutos na cultura do pessegueiro. Rev. Bras. Frutic.  27(1), 1-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S2011-2173201200020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Am&eacute;zquita, N., H.E. Balaguera-L&oacute;pez y J.G. &Aacute;lvarez-  Herrera. 2008. Efecto de la aplicaci&oacute;n precosecha  de giberelinas y calcio en la producci&oacute;n, calidad y  rajado del fruto de uchuva (<i>Physalis peruviana</i> L.).  Rev. Colomb. Cienc. Hort&iacute;c. 2(2), 133-144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S2011-2173201200020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Andrews, P.K. y L. Shulin. 1995. Cell wall hydrolytic enzyme  activity during development of nonclimacteric  sweet cherry (<i>Prunus avium</i> L.) fruit. J. Hort. Sci.  70 (4), 561-567.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S2011-2173201200020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Baldet, P., M. Hernould, F. Laporte, F. Mounet, D. Just, A.  Mouras, C. Chevailier y C. Rothan. 2006. The expression  of cell proliferation-related genes in early  developing flowers is affected by a fruit load reduction  in tomato plants. J. Exp. Bot. 57, 961-970.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S2011-2173201200020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Ben-Arie, R., Y. Saks, L. Sonego y A. Frank. 1996. Cell  wall metabolism in gibberellin-treated persimmon  fruits. Plant Growth Regul. 19, 25-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S2011-2173201200020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Casierra, F. y M.C. Cardozo. 2009. An&aacute;lisis b&aacute;sico del  crecimiento en frutos de tomate (<i>Lycopersicon esculentum</i> Mill. cv. Quind&iacute;o) cultivado a campo abierto. Rev. Fac. Nal. Agr. Medell&iacute;n 62(1), 4815-4822.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S2011-2173201200020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Casierra-Posada, F. y R. Salamanca. 2008. Influencia del  acido giber&eacute;lico y del nitrato de calcio sobre la duraci&oacute;n  poscosecha de frutos de fresa (<i>Fragaria</i> sp.).  Rev. Colomb. Cienc. Hort&iacute;c. 2(1), 33-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S2011-2173201200020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Casierra-Posada, F. y O. Aguilar-Avenda&ntilde;o 2008. Calidad  en frutos de tomate (<i>Solanum lycopersicum</i> L.) cosechados  en diferentes estados de madurez. Agron.  Colomb. 26(2), 300-307.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S2011-2173201200020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Casierra-Posada, F., M.C. Cardozo y J.F. C&aacute;rdenas-Hern&aacute;ndez.  2007. An&aacute;lisis del crecimiento en frutos  de tomate (<i>Lycopersicon esculentum</i> Mill.) cultivados  bajo invernadero. Agron. Colomb. 25(2), 299-305.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S2011-2173201200020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Chang, J.C. y T.S. Lin. 2006. GA<sub>3</sub> increases fruit weight in &#39;Yu Her Pau&#39; litchi. Sci. Hortic. 108, 442-443.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S2011-2173201200020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Choi, C., P.A. Wiersma, P. Toivonen y F. Kappel. 2002.  Fruit growth, firmness and cell wall hydrolytic enzyme  activity during development of sweet cherry  fruit treated with gibberellic acid (GA<sub>3</sub>). J. Hort.  Sci. Biotechnol. 77(5), 615-621.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S2011-2173201200020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Clayton, M., W.V. Biasi, I.T. Agar, S.M. Southwick y  E.J. Mitcham. 2003. Postharvest quality of &#39;Bing&#39;  cherries following preharvest treatment with hydrogen  cyanamide, calcium ammonium nitrate, or  gibberellic acid. HortScience, 38(3), 407-411.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S2011-2173201200020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Escobar, H. y R. Lee. 2001. Producci&oacute;n de tomate bajo  invernadero. Cuadernos del centro de investigaciones  y asesor&iacute;as agroindustriales CIIA. Fundaci&oacute;n  Universidad de Bogot&aacute; Jorge Tadeo Lozano, Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S2011-2173201200020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>  Facteau T.J., N.E, Chestnut, K.E. Rowe y C. Payne. 1992.  Brine quality of gibberellic acid-treated &#39;Napoleon&#39;  sweet cherries. HortScience 27(2), 118-122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S2011-2173201200020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  FAO. 2012. Estad&iacute;sticas cultivo de tomate. En: <a href="http://www.faostat3.fao.org/home/index_es.html" target="_blank">http://www.faostat3.fao.org/home/index_es.html</a>; consulta,  octubre de 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S2011-2173201200020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Fu, X., D. Sudhakar, J. Peng, D.E. Richard, P. Christou y  N. Haarberd. 2001. Expression of <i>Arabidopsis</i> AGI  in transgenic rice represses multiple gibberellin responses.  Plant Cell 13, 1791- 1802.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S2011-2173201200020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Gustafson, F.G. 1960. Influence of gibberellic acid on  setting and development of fruits in tomato. Plant  Physiol. 35(4), 521-523.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S2011-2173201200020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Ho, L.C. 1988. Metabolism and compartmentation of  imported sugars in sink organs in relation to sink  strength. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol.  39, 355-378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S2011-2173201200020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Kappel, F. y R. MacDonald. 2002. Gibberellic acid increases  fruit firmness, fruit size, and delays maturity  of &#39;Sweetheart&#39; sweet cherry. J. Amer. Pomol. Soc.  56(4), 219-222.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S2011-2173201200020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Kataoka, K. Y. Yashiro, T. Habu, K. Sunamoto y A. Kitajima.  2009. The addition of gibberellic acid to  auxin solutions increases sugar accumulation and  sink strength in developing auxin-induced parthenocarpic  tomato fruits. Sci. Hortic. 123, 228-233.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S2011-2173201200020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Kondo, S. y N. Mizuno. 1989. Relation between early drop  of apple fruit and endogenous growth regulators, and  effects of MCPB, GA<sub>3</sub> plus GA4 and BA sprays on fruit  abscission. J. Jpn. Soc. Hort. Sci. 58, 9-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S2011-2173201200020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Matsuoka, M. 2003. Gibberellins signaling: how do  plant cells respond to GA signals? Plant Growth  Regul. 22, 123-125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S2011-2173201200020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Olszewski N, T.P. Sun y F. Gubler. 2002. Gibberellin  signalling, biosynthesis, catabolism, and response  pathways. Plant Cell (Suppl.) 14, 561-580.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S2011-2173201200020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Pant&aacute;stico, E.R. 1981. Fisiolog&iacute;a de postrecolecci&oacute;n.  Vol.1. Ed. Limusa S.A., M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S2011-2173201200020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Paroussi, G., D.G. Voyiatzis, E. Paroussi y P.D. Drogour.  2002. Growth, flowering and yield responses to  GA<sub>3</sub> of strawberry grown under different environmental  conditions. Sci. Hortic. 9, 103-113.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S2011-2173201200020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Podest&aacute;, L., F. Gil, M. Rodr&iacute;guez y C. Arjona. 2001. Efecto  del &aacute;cido giber&eacute;lico y del calcio sobre el tama&ntilde;o,  agrietamiento y otros par&aacute;metros de calidad en  frutos de cerezo (<i>Prunus avium</i> L.) cv. Bing. Invest.  Agr. Prod. Prot. Veg. 16 (1), 37-48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S2011-2173201200020000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Retamales, J., F. Bangerth, T. Cooper y R. Callejas. 1995.  Effects of CPPU and GA<sub>3</sub> on fruit quality of sultanina  table grape. Acta Hort. 394, 149-157.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S2011-2173201200020000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Roussos, P.A., N.K. Denaza y T. Damvakaris. 2008.  Strawberry fruit quality attributes alter application  of plant growth stimulating compounds. Sci.  Hortic. 119(2), 138-146.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S2011-2173201200020000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Sanches, F.R., I.C. Leite y P.R.C.E. Castro. 2001. Efeito  do &aacute;cido giber&eacute;lico (AG3) na flora&ccedil;&atilde;o e produ&ccedil;&atilde;o da  lima &aacute;cida &#39;tahiti&#39; (<i>Citrus latifolia</i> Tan.). Rev. Bras.  Frutic. 23(3), 504-509.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S2011-2173201200020000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Serrani, J.C., R. Sanjuan, O. Ruiz-Rivero, M. Fos y J.L.  Garc&iacute;a-Mart&iacute;nez. 2007. Gibberellin Regulation of  Fruit Set and Growth in Tomato. Plant Physiol.  145, 246-257.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S2011-2173201200020000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Singh, D.P., A.M. Jermakow y S.M. Swain. 2002. Gibberellins  are required for seed development and pollen tube growth in <i>Arabidopsis</i>. Plant Cell 14,  3133-3147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S2011-2173201200020000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Singh, U.S. y R.K. Lal. 1980. Influence of growth regulators  on setting, retention, and weight of fruits  in two cultivars of litchi. Sci. Hortic. 12, 321-326.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S2011-2173201200020000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Streck, N.A., G.A. Buriol, J.L. Andriolo y M.A. Sandri.  1998. Influ&ecirc;ncia da densidade de plantas e da poda  apical dr&aacute;stica na produtividade do tomateiro em  estufa de pl&aacute;stico. Pesqui. Agropecu. Bras. 33(7),  1105-1112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S2011-2173201200020000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Taiz, L. y E. Zeiger. 2006. Plant physiology. 4<sup>th</sup> ed. Sinauer  Associates Publishers, Sunderland, MA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S2011-2173201200020000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Usenik, V., D. Kastelec y F. Tampar. 2005. Physicochemical  changes of sweet cherry fruits related to  application of gibberellic acid. Food Chem. 90(4),  663-671.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S2011-2173201200020000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Vieira, C.R.Y., E.J. Pires, M.M. Terra, M.A. Tecchio y  R.V. Botelho. 2008. Efeitos do &aacute;cido giber&eacute;lico e do  thidiazuron sobre as caracter&iacute;sticas dos frutos e do  mosto da uva &#39;Niagara Rosada&#39;. Rev. Bras. Frutic.  30(1), 12-19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S2011-2173201200020000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Wu, J., J.H. Zhong, K. Xu, Q.P. Wei y Z.L. Wei. 2001.  Effect of exogenous GA<sub>3</sub> on fruit development and  endogenous hormones in <i>Fujiminori grape</i>. J. Fruit  Tree 18 (4), 209-212.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S2011-2173201200020000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Zabadal, T.J. y T.W. Dittmer. 2000. Influence of gibberellic  acid sprays on berry size and shot berry on &#39;Vanessa&#39; grapevines. Acta Hort. 527, 153-156.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S2011-2173201200020000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Zhang, C., K. Tanabe, F. Tamura, A. Itai y M. Yoshida.  2007. Roles of gibberellins in increasing sink  demand in Japanese pear fruit during rapid fruit  growth. Plant Growth Regul. 52, 161-172.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S2011-2173201200020000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>  Zhenming, N., X. Xuefeng, W. Yi, L. Tianzhong, K. Jin  y H. Zhenhai. 2008. Effects of leaf-applied potassium,  gibberellin and source-sink ratio on potassium  absorption and distribution in grape fruits  Sci. Hortic. 115 164-167.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S2011-2173201200020000700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>       ]]></body><back>
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<source><![CDATA[Área cosechada, producción y rendimiento de tomate]]></source>
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