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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Papel del cáliz en el comportamiento poscosecha de frutos de uchuva (Physalis peruviana L.) ecotipo Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The role of the calyx in the postharvest behavior of cape gooseberry (Physalis peruviana L.) fruits ecotype Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The fruit of the cape gooseberry develops and remains within a calyx. Various aspects related to the role of the calyx in cape gooseberry fruit physiology are unknown. The objective was to determine the role of the calyx in the postharvest behavior of cape gooseberry fruit, ecotype Colombia. The experimental design was completely randomized with two treatments: the first corresponded to fruit with calyx and the second contained fruit without calyx. The fruits were harvested in the municipality of Ventaquemada (department of Boyaca, Colombia), at maturity grade 3, according to the Icontec standard NTC 4580. Once harvested, the fruits were brought to the laboratory and placed in storage chambers (16±1°C and 80% relative humidity) for 22 days. The pshysicochemical parameters were measured periodically. A positive effect from the calyx was found during the storage of the cape gooseberry fruits. With statistical differences, the ethylene concentration produced by the fruit with calyx was minor. These same fruits showed lower increases in the total soluble solids, maturity ratio and color index. The fruit with calyx showed more firmness, total titratable acidity and lower weight loss as compared to fruit without calyx. This demonstrates the great importance of keeping the calyx attached to cape gooseberry fruits during the postharvest.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana"> &nbsp;     <p><font size="4">    <center> <b>Papel del   c&aacute;liz en el comportamiento poscosecha de frutos de   uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.) ecotipo Colombia</b> </center></font></p> &nbsp;     <p><font size="3">    <center> <b>The role of the calyx in the   postharvest behavior of cape gooseberry (<i>Physalis peruviana </i>L.) fruits ecotype Colombia</b> </center></font></p> &nbsp;     <p>    <center> <b>Helber Enrique Balaguera-L&oacute;pez<sup>1, 4</sup>, Claudia   Andrea Mart&iacute;nez C.<sup>2</sup>, An&iacute;bal Herrera-Ar&eacute;valo<sup>3</sup></b> </center></p>     <p><sup>1</sup> Facultad de Ciencias Agrarias,   Programa de Doctorado en Ciencias Agrarias, L&iacute;nea Fisiolog&iacute;a de Cultivos,   Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;   (Colombia); <sup>4</sup> Autor para correspondencia. <a href="mailto:hebalagueral@unal.edu.co">hebalagueral@unal.edu.co</a>     <br>   <sup>2</sup> Escuela de Ciencias Agr&iacute;colas y   Pecuarias y del Medio Ambiente, Universidad Nacional Abierta y a Distancia,   Bogot&aacute; (Colombia).    <br>   <sup>3</sup> Facultad de Ciencias Agrarias,   Departamento de Agronom&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute; (Colombia).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Fecha de recepci&oacute;n: 30-08-2014. Aprobado para publicaci&oacute;n: 10-11-2014</p>   <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Los frutos de uchuva se desarrollan y   permanecen dentro del c&aacute;liz. Se desconocen muchos aspectos relacionados con el   papel del c&aacute;liz en la fisiolog&iacute;a del fruto de uchuva. El objetivo fue   determinar el papel del c&aacute;liz en el comportamiento poscosecha de frutos de uchuva ecotipo Colombia. Se utiliz&oacute; un   dise&ntilde;o completamente al azar con dos tratamientos: el primero correspondi&oacute; a   frutos con c&aacute;liz y el segundo fueron frutos sin c&aacute;liz. Los frutos fueron   cosechados en el municipio de Ventaquemada (departamento de Boyac&aacute;, Colombia), en grado de madurez 3 seg&uacute;n la norma NTC   4580. Una vez cosechados los frutos fueron llevados al laboratorio y se   dispusieron en c&aacute;maras de almacenamiento (16&plusmn;1&deg;C y humedad relativa del 80%)   durante 22 d&iacute;as. Semanalmente se realizaron mediciones de par&aacute;metros   fisicoqu&iacute;micos. Se encontr&oacute; un efecto positivo del c&aacute;liz durante el almacenamiento   de los frutos de uchuva. Con diferencias estad&iacute;sticas, los frutos con c&aacute;liz   produjeron menor cantidad de etileno. Estos mismos frutos presentaron menor   aumento de los s&oacute;lidos solubles totales, relaci&oacute;n de madurez y del &iacute;ndice de   color. Los frutos con c&aacute;liz tuvieron una mayor firmeza, acidez total titulable y menor p&eacute;rdida de peso respecto a frutos sin   c&aacute;liz. Esto demuestra la gran importancia de mantener el c&aacute;liz unido a los frutos de uchuva durante la poscosecha.</p>     <p><b>Palabras clave adicionales: </b>producci&oacute;n de etileno,   maduraci&oacute;n, frutos con c&aacute;liz, frutos sin c&aacute;liz.</p> <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>The   fruit of the cape gooseberry develops and remains within a calyx. Various   aspects related to the role of the calyx in cape gooseberry fruit physiology   are unknown. The objective was to determine the role of the calyx in the   postharvest behavior of cape gooseberry fruit, ecotype Colombia. The   experimental design was completely randomized with two treatments: the first   corresponded to fruit with calyx and the second contained fruit without calyx.   The fruits were harvested in the municipality of Ventaquemada (department of Boyaca, Colombia), at maturity grade   3, according to the Icontec standard NTC 4580. Once   harvested, the fruits were brought to the laboratory and placed in storage   chambers (16&plusmn;1&deg;C and 80% relative humidity) for 22 days. The pshysicochemical parameters were measured periodically. A   positive effect from the calyx was found during the storage of the cape   gooseberry fruits. With statistical differences, the ethylene concentration produced   by the fruit with calyx was minor. These same fruits showed lower increases in   the total soluble solids, maturity ratio and color index. The fruit with calyx   showed more firmness, total titratable acidity and lower   weight loss as compared to fruit without calyx. This demonstrates the great   importance of keeping the calyx attached to cape gooseberry fruits during the postharvest.</p>     <p><b>Additional key words: </b>ethylene production, ripening, fruit with calyx, fruit   without calyx.</p> <hr size="1"> &nbsp;     <p><b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p>La uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.) es una especie perteneciente a la   familia Solanaceae, los frutos son bayas apetecidas   por su sabor y tambi&eacute;n por sus propiedades funcionales y medicinales (Ramadan, 2011; Puente <i>et al</i>., 2011). Pertenece a la lista de los &quot;Superfrutos&quot; por su alto contenido de vitaminas, minerales   y fibra (Superfruit, 2011). Fischer <i>et al</i>. (2011) reportan que el fruto de   uchuva se destaca por su alto contenido en antioxidantes (&aacute;cido asc&oacute;rbico y   provitamina A), f&oacute;sforo, hierro, prote&iacute;na y fibra.</p>     <p>La uchuva es una de las pocas especies   que presentan frutos que se forman y permanecen dentro del c&aacute;liz durante todo   su desarrollo (Fischer <i>et al</i>., 2014), situaci&oacute;n que indica la gran importancia que   tiene el c&aacute;liz durante la pre y poscosecha del fruto.   El c&aacute;liz mide alrededor de 5 cm y su forma puede ser redonda o alargada   (Fischer <i>et al</i>., 1997), crece a mayor velocidad que   el ovario (Yamaguchi, 1983) y en la etapa de maduraci&oacute;n el c&aacute;liz del ecotipo Colombia es de aproximadamente 2,5 veces la   longitud del fruto (Valencia, 1985). El c&aacute;liz protege al fruto de condiciones clim&aacute;ticas   extremas (sol, fr&iacute;o, granizo), da&ntilde;os mec&aacute;nicos, enfermedades, insectos y aves   (Fischer <i>et al</i>., 2014). En la base interior del   c&aacute;liz se encuentra un tejido glandular que produce una &quot;resina terp&eacute;nica&quot; cuya s&iacute;ntesis empieza aproximadamente cuando el   fruto tiene un di&aacute;metro de 10 a 11 mm, y lo cubre hasta su madurez, esta resina   posiblemente tiene funciones de repelente (Valencia, 1985). Al parecer, el   c&aacute;liz tiene una funci&oacute;n importante en la producci&oacute;n y en la translocaci&oacute;n de   carbohidratos, principalmente de sacarosa en la etapa temprana del crecimiento del   fruto, con su eliminaci&oacute;n, el desarrollo del fruto es m&aacute;s lento (Fischer y L&uuml;dders, 1997). De acuerdo con la composici&oacute;n qu&iacute;mica, el   c&aacute;liz se asemeja m&aacute;s a un fruto; sin embargo, seg&uacute;n su anatom&iacute;a es muy parecido   a un &oacute;rgano foliar (Fischer <i>et al</i>., 1997).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De acuerdo con Fischer <i>et al</i>. (2011), el cambio de color del c&aacute;liz   y el fruto presentan sincron&iacute;a. Cuando se produce la madurez fisiol&oacute;gica se   generan cambios en el color del c&aacute;liz de verde claro a amarillo, lo que hace   que esta caracter&iacute;stica sea adecuada para ser utilizada como &iacute;ndice de madurez   (Fischer <i>et al</i>., 2011). En Colombia y en Estados   Unidos, los consumidores prefieren los frutos sin c&aacute;liz, mientras que las   exportaciones a Europa y Canad&aacute; se realizan con el c&aacute;liz. Debido al hecho de   que los requisitos para la exportaci&oacute;n a Europa y los Estados Unidos son diferentes;   las condiciones especiales en la cosecha, manejo poscosecha y comercializaci&oacute;n son necesarios para cada uno de estos dos mercados importantes   del mundo (Garc&iacute;a <i>et al</i>., 2008). Sin embargo,   el c&aacute;liz no le da mayor valor agregado ni tampoco cumple con los requisitos   log&iacute;sticos de facilitar su transporte, manipulaci&oacute;n, conteo, exhibici&oacute;n, ni   promociona su venta, pero s&iacute; se ajusta muy bien a las nuevas tendencias de los mercados   que apuntan hacia el uso de empaques reciclables o biodegradables (Garc&iacute;a <i>et al</i>., 2014).</p>     <p>Son pocos los estudios que se han   realizado sobre el efecto del c&aacute;liz en la calidad poscosecha de los frutos de uchuva. Al respecto, Lanchero <i>et al</i>. (2007) evaluaron el uso de empaques,   concentraciones de gases para atm&oacute;sfera modificada activa en frutos de uchuva   con c&aacute;liz y sin c&aacute;liz, durante 4 semanas de almacenamiento a 7&deg;C, los   resultados indicaron que los frutos con c&aacute;liz presentaron mayor concentraci&oacute;n   de s&oacute;lidos solubles totales, pH y acidez total titulable pero menor firmeza. Villamizar <i>et al</i>. (1993) almacenaron frutos de uchuva a 6 y 18&deg;C,   determinaron que la tasa respiratoria del fruto sin c&aacute;liz llega a ser 2,9 veces   superior a la del fruto con c&aacute;liz, mientras que la duraci&oacute;n poscosecha fue de 20 y 30 d&iacute;as, siendo mayor para frutos con c&aacute;liz. De otra parte, el   c&aacute;liz tambi&eacute;n determina el porcentaje de humedad relativa durante el   almacenamiento, Garc&iacute;a <i>et al</i>. (2014) mencionan que para la conservaci&oacute;n de la uchuva   con c&aacute;liz es recomendable mantenerla en ambientes de baja humedad relativa   (60-70%), mientras que en el caso de la uchuva sin c&aacute;liz la condici&oacute;n es   opuesta pues es recomendable mantenerla en ambientes de alta humedad (90-95%) para   evitar la deshidrataci&oacute;n de los frutos.</p>     <p>Sin embargo, a&uacute;n faltan estudios   detallados que permitan conocer con m&aacute;s exactitud el efecto del c&aacute;liz en la   fisiolog&iacute;a poscosecha del fruto de uchuva. Por lo   anterior, el objetivo de este estudio fue determinar el papel del c&aacute;liz en el   comportamiento poscosecha de frutos de uchuva, almacenados   a temperatura ambiente, con el fin de obtener m&aacute;s conocimientos para mejorar el   almacenamiento de esta especie.</p> &nbsp;     <p><b><font size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></b></p>     <p>Se utilizaron frutos de uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.) ecotipo Colombia, cosechados en un cultivo comercial en el municipio de Ventaquemada (departamento de Boyac&aacute;, Colombia), ubicado a 2.630   msnm con temperatura ambiental promedio de 14&deg;C. Los frutos fueron llevados al   Laboratorio de Poscosecha de la Facultad de Ciencias Agrarias   de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;, para el montaje del experimento y las respectivas mediciones.</p>     <p>Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o completamente al   azar con dos tratamientos: el primero correspondi&oacute; a frutos con c&aacute;liz y el   segundo fueron frutos sin c&aacute;liz. Cada tratamiento se repiti&oacute; cuatro veces, para   un total de ocho unidades experimentales (UE). Cada UE estuvo compuesta por 125   g de frutos aproximadamente. Los frutos fueron recolectados en el estado 3   seg&uacute;n la norma Icontec NTC 4580 (1999), se utilizaron frutos completamente sanos   y con tama&ntilde;o homog&eacute;neo. Los frutos se dispusieron en c&aacute;maras de almacenamiento con temperatura promedio de 16&plusmn;1&deg;C y humedad relativa del 80%.</p>     <p>A los 1, 8, 15 y 22 d despu&eacute;s de   cosecha (ddc) se hicieron mediciones del &iacute;ndice de   color (IC, ecuaci&oacute;n 1), calculado a partir de par&aacute;metros del sistema CIELab L*, a* y b*, se realizaron tres lecturas en el   di&aacute;metro ecuatorial de cada fruto con color&iacute;metro digital Minolta CR 410 (marca Konica Minolta, Hong Kong); firmeza del fruto (N):   mediante la utilizaci&oacute;n de un textur&oacute;metro digital   (marca Lloyd LS1, Bognor Regis, UK) con celda de   carga de 1 KN, punz&oacute;n cil&iacute;ndrico de 3 mm y <i>software </i>Nexygen plus. La p&eacute;rdida de peso (%) se   calcul&oacute; mediante la ecuaci&oacute;n 2, realizando mediciones de peso fresco en balanza   de precisi&oacute;n con aproximaci&oacute;n de 0,01 g. Los s&oacute;lidos solubles totales (SST) se   determinaron a trav&eacute;s de mediciones de grados Brix con un refract&oacute;metro digital (marca Hanna,   Woonsocket, RI) de rango 0 a 85% con precisi&oacute;n 0,1 &deg;Brix.   La acidez total titulable (ATT) se determin&oacute; con   titulador autom&aacute;tico 916 Food Ti-Touch 120 (marca Metrohm, Herisau, Suiza) y la relaci&oacute;n de madurez (RM) se calcul&oacute; como la relaci&oacute;n SST/ATT.</p>     <p>       <center>     IC = (1.000 x a*)/(L* x b*) (1)   </center> </p>     <p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     P&eacute;rdida de peso (%) = ((P1-P2)/P1) x 100 (2)   </center> </p>     <p>D&oacute;nde: P1= peso de frutos a tiempo   inicial y P2 = peso de frutos a tiempo final.</p>     <p>Producci&oacute;n de etileno (<font face="symbol" size="3">m</font>L C<sub>2</sub>H<sub>4</sub> kg<sup>-1</sup> h<sup>-1</sup>): se pesaron aproximadamente   100 g de frutos de uchuva que fueron puestos en c&aacute;maras herm&eacute;ticas de vidrio de   500 cm<sup>3</sup> durante 1 h, al cabo de este tiempo se   extrajo una muestra de 0,3 mL de gas y fue inyectada   en el cromat&oacute;grafo de gases (CG) Agilent Technologies 7890A (Agilent Technologies, Santa   Clara, CA), equipado con un detector de ionizaci&oacute;n   de llama (FID, por sus siglas en ingl&eacute;s). Se utiliz&oacute; una columna HP-PLOT (30 m   x 0,55 mm x 40 <font face="symbol" size="3">m</font>m). Las condiciones cromatogr&aacute;ficas fueron las siguientes: temperatura del inyector   de 70&deg;C, temperatura del horno de 50&deg;C y temperatura del detector FID de 250&deg;C.   Se emple&oacute; helio como gas de arrastre a un flujo de 7,0 mL min<sup>-1</sup> y los gases de combusti&oacute;n del detector   FID fueron aire seco e hidr&oacute;geno con flujos de 300 y 40 mL min<sup>-1</sup>, respectivamente. Para la cuantificaci&oacute;n se realiz&oacute; curva de   calibraci&oacute;n con un patr&oacute;n de etileno (AGA, Bogot&aacute;).</p>     <p>Con los datos obtenidos se realiz&oacute; un   an&aacute;lisis de varianza (Anova) utilizando el <i>software </i>SAS v. 9.2 (Cary,   NC).</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><b>Producci&oacute;n de etileno</b></p>     <p>Se observ&oacute; un aumento representativo   de la producci&oacute;n de etileno en los dos tratamientos a los 3 ddc,   luego, la emisi&oacute;n de etileno disminuy&oacute; de forma progresiva. No obstante, la   producci&oacute;n de etileno fue significativamente mayor en los frutos sin c&aacute;liz   hasta los 14 ddc, posteriormente los niveles de   etileno fueron similares (<a href="#f1">figura 1</a>). Estos resultados responden a la hip&oacute;tesis   que plantearon Galvis <i>et al</i>. (2005) y Fischer <i>et al</i>. (2011), quienes reportaron la   posibilidad de que los frutos con c&aacute;liz pod&iacute;an generar menores niveles de etileno.   Adem&aacute;s, menores niveles de etileno en los frutos con c&aacute;liz estar&iacute;an   relacionados con un menor grado de deterioro poscosecha.</p>     <p>    <center><a href="f1"><img src="img/revistas/rcch/v8n2/v8n2a02f1.gif"></a></center></p>     <p>La mayor producci&oacute;n de etileno en   frutos sin c&aacute;liz puede deberse a que seg&uacute;n Galvis <i>et al</i>. (2005), la eliminaci&oacute;n del c&aacute;liz   genera una herida en el fruto que estimula la producci&oacute;n de etileno. Adem&aacute;s, el   c&aacute;liz puede funcionar como una especie de atm&oacute;sfera modificada pasiva que   limita la entrada de O<sub>2</sub> al fruto, de esta manera se puede reducir la s&iacute;ntesis de etileno, ya que de   acuerdo con Cara y Giovannoni (2008), la enzima &aacute;cido   1-aminociclopropano-1-carbox&iacute;lico oxidasa (ACO) que cataliza el &uacute;ltimo paso en   la bios&iacute;ntesis de etileno, requiere la presencia de O<sub>2</sub>. Adem&aacute;s, el   c&aacute;liz protege de da&ntilde;os mec&aacute;nicos (Fischer <i>et al</i>., 2011), por lo que disminuye la   producci&oacute;n de etileno como consecuencia del manejo poscosecha (selecci&oacute;n, clasificaci&oacute;n, empaque, transporte, etc.).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>P&eacute;rdida de peso</b></p>     <p>Se presentaron diferencias   estad&iacute;sticas a los 8 y 22 ddc. En los frutos sin   c&aacute;liz la p&eacute;rdida de peso fue lineal, con un valor de 14,9% al final del   almacenamiento, mientras que los frutos con c&aacute;liz tuvieron una p&eacute;rdida de   10,6%, no obstante, a los 8 ddc, la p&eacute;rdida de peso   de estos frutos fue superior a los frutos sin c&aacute;liz (<a href="#f2">figura 2</a>). El c&aacute;liz puede   ser considerado como un &oacute;rgano de intercambio gaseoso, tal como lo reportan Kitagawa y Glucina (1984) para frutos de caqui (<i>Diospyros kaki </i>Thunb.), por esta raz&oacute;n, en los primeros d&iacute;as   de almacenamiento, la p&eacute;rdida de peso en los frutos con c&aacute;liz depende m&aacute;s del   c&aacute;liz que del fruto. De manera similar, a los 5 ddc se observ&oacute; alta p&eacute;rdida de peso en frutos de tomate de c&aacute;scara (<i>Physalis ixocarpa</i> Brot. ex Horm)   con la presencia del c&aacute;liz (Cruz-&Aacute;lvarez <i>et al</i>., 2012). Sin embargo, cuando el c&aacute;liz   ya est&aacute; seco, la p&eacute;rdida de peso se debe casi que en su totalidad a los frutos;   pero cabe resaltar que, al final del almacenamiento, los frutos con c&aacute;liz   presentaron menor p&eacute;rdida de peso que frutos sin c&aacute;liz.</p>     <p>    <center><a href="f2"><img src="img/revistas/rcch/v8n2/v8n2a02f2.gif"></a></center></p>     <p>Las principales causas de p&eacute;rdida de   peso en los productos agr&iacute;colas cosechados son la transpiraci&oacute;n y la   respiraci&oacute;n (Kader, 2002). En concordancia, Garc&iacute;a y   Torres (2005) afirman que el c&aacute;liz constituye el mejor empaque para la uchuva, ya   que cumple con la mayor&iacute;a de las funciones de un empaque; protege el fruto del   da&ntilde;o mec&aacute;nico (amortigua los impactos), protege de la abrasi&oacute;n por el   transporte en carreteras destapadas, de la compresi&oacute;n por sobrellenado de los   empaques o por columnas muy altas en los empaques. El c&aacute;liz deshidratado   protege los frutos contra hongos y adem&aacute;s favorece la modificaci&oacute;n de la   atm&oacute;sfera. Por su parte, Galvis <i>et al</i>. (2005) reportan que el c&aacute;liz protege no solamente   contra da&ntilde;os f&iacute;sicos, sino tambi&eacute;n contra los cambios bruscos de temperatura y   humedad relativa durante el manejo poscosecha, que   pueden afectar el fruto. Por tanto, los frutos de uchuva con c&aacute;liz presentan menor   posibilidad de perder peso por respiraci&oacute;n y transpiraci&oacute;n, que a su vez es un   indicativo de que pueden presentar un mejor comportamiento poscosecha que frutos sin c&aacute;liz.</p>     <p>Resultados similares fueron   mencionados por Garc&iacute;a <i>et al</i>. (2014), quienes reportan resultados de p&eacute;rdida de peso   de frutos de uchuva en dos grados de madurez, empacados en empaques tipo PVC (policloruro de vinilo) o PET (polietileno tereftalato), con y sin c&aacute;liz. Respecto a este &uacute;ltimo   factor, los autores encontraron que los frutos con c&aacute;liz tuvieron mayor   duraci&oacute;n poscosecha (35 d), y en los 15 d que   permanecieron los frutos sin c&aacute;liz en buen estado, presentaron mayor p&eacute;rdida de   peso que los frutos con c&aacute;liz.</p>     <p><b>Firmeza</b></p>     <p>La firmeza disminuy&oacute; continuamente   durante el almacenamiento, lo cual est&aacute; en concordancia con lo reportado por   varios autores (Ciro <i>et al</i>., 2007; Ciro y Osorio, 2008). Se presentaron diferencias   estad&iacute;sticas a los 22 ddc, los frutos con c&aacute;liz   presentaron la mayor firmeza (<a href="#f3">figura 3</a>). Por el contrario, Lanchero <i>et al</i>. (2007) encontraron que frutos sin   c&aacute;liz tuvieron mayor firmeza.</p>     <p>    <center><a href="f3"><img src="img/revistas/rcch/v8n2/v8n2a02f3.gif"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una de las principales causas de   p&eacute;rdida de firmeza en frutos es la actividad de enzimas que hidrolizan polisac&aacute;ridos   estructurales y de reserva (Kays, 2004). Se ha   encontrado que en frutos de uchuva la actividad de enzimas como la poligalacturonasa (PG), pectinmetilesterasa y algunas glicosidasas al parecer est&aacute;n relacionadas   con la p&eacute;rdida de firmeza del fruto (Trinchero <i>et al</i>., 1999), donde la PG correlaciona con   la presencia de etileno en el fruto (Majumder y Mazumdar 2002), esto puede indicar la posible relaci&oacute;n que hay   entre la presencia de etileno y la p&eacute;rdida de firmeza de los frutos de uchuva,   y coincide con lo encontrado en este estudio, donde los frutos con c&aacute;liz con   menor producci&oacute;n de etileno tuvieron la menor p&eacute;rdida de firmeza.</p>     <p><b>Color de la epidermis</b></p>     <p>En el c&aacute;liz, el IC aument&oacute; de forma   representativa del 1 al 15 ddc para permanecer casi   estable hasta el d&iacute;a 22 dc, pasando de -6,96 en el d&iacute;a 1 a -0,78 en el d&iacute;a 22 dc   (<a href="#f4">figura 4</a>A). Esto indica que durante el almacenamiento, el c&aacute;liz perdi&oacute; la coloraci&oacute;n   verde y adquiri&oacute; una tonalidad caf&eacute;, posiblemente por la degradaci&oacute;n de   clorofilas (Taiz y Zeiger,   2006). En concordancia, Ligarreto<i>et al</i>. (2005) reportan que el c&aacute;liz al   madurar adquiere una textura similar a la del pergamino y su color se vuelve &quot;pajizo&quot;.   Fischer <i>et al</i>. (2011) mencionan que el cambio de   color del c&aacute;liz y el fruto presentan sincron&iacute;a. Lo cual concuerda con los   resultados de este estudio, pues el IC de los frutos tambi&eacute;n present&oacute; un   continuo aumento durante el almacenamiento, que coincide con el incremento del   IC durante la maduraci&oacute;n reportado por Balaguera-L&oacute;pez <i>et al</i>. (2014).</p>     <p>    <center><a href="f4"><img src="img/revistas/rcch/v8n2/v8n2a02f4.gif"></a></center></p>     <p>Con diferencias estad&iacute;sticas a los 8 y   22 ddc, los frutos con c&aacute;liz presentaron menor IC   (<a href="#f4">figura 4</a>B). Los cambios de color del fruto de uchuva se deben a la degradaci&oacute;n   de la clorofila y a la acumulaci&oacute;n de carotenoides en pl&aacute;stidos (Trinchero <i>et al</i>., 1999), principalmente <font face="symbol" size="3">b</font>-caroteno (Fischer <i>et al</i>., 2000). Adem&aacute;s, el cambio de color en   uchuva est&aacute; relacionado con la presencia de etileno (Valdenegro <i>et al</i>., 2012; Guti&eacute;rrez <i>et al</i>., 2008). Es posible que el menor IC   en frutos con c&aacute;liz se deba a una menor acumulaci&oacute;n de carotenoides, como   resultado de un proceso de maduraci&oacute;n m&aacute;s lento, pues estos frutos produjeron significativamente   menor cantidad de etileno.</p>     <p><b>S&oacute;lidos solubles totales</b></p>     <p>Los frutos sin c&aacute;liz tuvieron un   incremento continuo de los SST durante el almacenamiento, en los frutos sin   c&aacute;liz este aumento fue significativamente menor despu&eacute;s de los 8 ddc (<a href="#f5">figura 5</a>). El incremento de los SST en uchuva tambi&eacute;n   fue observado por Fischer y Mart&iacute;nez (1999). Este aumento se debe,   posiblemente, a la hidr&oacute;lisis del almid&oacute;n y de los polisac&aacute;ridos de la pared    celular que dan origen a az&uacute;cares solubles (Kays,   2004; Men&eacute;ndez <i>et al</i>., 2006), esto   indica que los frutos desprovistos de c&aacute;liz presentan un proceso de maduraci&oacute;n   acelerado, tal vez por una mayor producci&oacute;n de etileno al generar   desprendimiento del c&aacute;liz, y como consecuencia, tienen mayor acumulaci&oacute;n de   SST. Estos resultados confirman la importancia del c&aacute;liz como retardante natural de la maduraci&oacute;n del fruto de uchuva. De   otra parte, Fischer y L&uuml;dders (1997) mencionan que el   c&aacute;liz puede ser una fuente importante de carbohidratos para el fruto,   principalmente de sacarosa. Teniendo en cuenta que los SST fueron estad&iacute;sticamente   similares hasta los 8 ddc, es posible pensar que   durante la primera semana de almacenamiento el c&aacute;liz a&uacute;n tenga la capacidad de translocar sacarosa al fruto, que se refleja en un alto   valor de SST.</p>     <p>    <center><a href="f5"><img src="img/revistas/rcch/v8n2/v8n2a02f5.gif"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Acidez total titulable</b></p>     <p>La ATT disminuy&oacute; de manera constante,   con diferencias estad&iacute;sticas de los 8 a los 22 ddc,   frutos con c&aacute;liz presentaron mayor ATT durante el almacenamiento (<a href="#f6">figura 6</a>).   Generalmente la ATT disminuye cuando avanza el proceso de maduraci&oacute;n, tal como   se encontr&oacute; para frutos de uchuva por Fischer y Mart&iacute;nez (1999); este   comportamiento se debe a que los &aacute;cidos org&aacute;nicos son utilizados como sustratos   de la respiraci&oacute;n (Kader, 2002) o son convertidos en   az&uacute;cares mediante gluconeog&eacute;nesis, por lo que la maduraci&oacute;n genera un descenso   en la acidez, por tanto, los frutos con c&aacute;liz que presentan un proceso de maduraci&oacute;n   m&aacute;s lento, tienen mayor ATT que los frutos sin c&aacute;liz, tal como lo reportan   Lanchero <i>et al</i>. (2007).</p>     <p>    <center><a href="f6"><img src="img/revistas/rcch/v8n2/v8n2a02f6.gif"></a></center></p>     <p><b>Relaci&oacute;n de madurez </b></p>     <p>Aument&oacute; durante la poscosecha en los dos tratamientos; no obstante, el aumento fue menor con los frutos con   c&aacute;liz, se presentaron diferencias estad&iacute;sticas desde los 8 ddc (<a href="#f7">figura 7</a>). El incremento de la relaci&oacute;n de madurez en todos los dos   tratamientos se debe a que los SST aumentaron y la ATT disminuy&oacute;. La relaci&oacute;n   de madurez es un indicativo del grado de maduraci&oacute;n de los frutos de uchuva (Osterloh<i>et al</i>., 1996) que est&aacute; relacionado con la presencia de etileno   en uchuva (Valdenegro<i>et al</i>., 2012). Al respecto, Grierson (2014) mencionan que la herida que deja el c&aacute;liz   cuando se retira puede estimular la maduraci&oacute;n del fruto, por esta raz&oacute;n, los   frutos de uchuva con c&aacute;liz que produjeron menos etileno tuvieron una maduraci&oacute;n   m&aacute;s lenta que se evidenci&oacute; tambi&eacute;n por una menor relaci&oacute;n de madurez.</p>     <p>    <center><a href="f7"><img src="img/revistas/rcch/v8n2/v8n2a02f7.gif"></a></center></p>     <p>Estos resultados muestran la   importancia del c&aacute;liz para retrasar el proceso de maduraci&oacute;n en los frutos de   uchuva. Lo anterior indica que los frutos de uchuva con c&aacute;liz conservan la   calidad por m&aacute;s tiempo. Al respecto, Alvarado <i>et al</i>. (2004) mencionan que los frutos sin   c&aacute;liz deben comercializarse m&aacute;s r&aacute;pidamente que los frutos con c&aacute;liz, debido a   que el c&aacute;liz les brinda mayor protecci&oacute;n, prolonga su vida &uacute;til y garantiza la calidad   hasta llegar al consumidor.</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La presencia del c&aacute;liz en los frutos   de uchuva garantiza un mejor comportamiento poscosecha.   El c&aacute;liz disminuy&oacute; significativamente la producci&oacute;n de etileno en comparaci&oacute;n   con frutos sin c&aacute;liz, como consecuencia, la p&eacute;rdida de peso, de firmeza y de   acidez total titulable fue menor. En frutos con   c&aacute;liz, el cambio de color fue m&aacute;s lento al igual que la acumulaci&oacute;n de s&oacute;lidos   solubles totales y la relaci&oacute;n de madurez.</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></font></p>     <!-- ref --><p>Balaguera-L&oacute;pez, H.E., L.V. Ram&iacute;rez y A.   Herrera. 2014. Fisiolog&iacute;a y bioqu&iacute;mica del fruto de uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.) durante la maduraci&oacute;n y poscosecha. pp. 113-131. En: Carvalho, C.P. y D.A. Moreno (eds.). <i>Physalis peruviana</i>: fruta andina para el mundo. Programa Iberoamericano de   Ciencia y Tecnolog&iacute;a para el Desarrollo-CYTED; Limencop SL, Alicante, Espa&ntilde;a.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S2011-2173201400020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Cara, B. y J. Giovannoni. 2008. Molecular biology of ethylene during tomato fruit   development and maturation. Plant Sci. 175, 106-113. Doi:   <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.plantsci.2008.03.021" target="_blank">10.1016/j.plantsci.2008.03.021</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S2011-2173201400020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Ciro, H., O. Buitrago y S. P&eacute;rez.   2007. Estudio preliminar de la resistencia mec&aacute;nica a la fractura y fuerza de firmeza   para fruta de uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.). Rev. Fac. Nal. Agr. Medell&iacute;n 60(1), 3785-3796.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S2011-2173201400020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ciro, H. y J. Osorio. 2008. Avance   experimental de la ingenier&iacute;a de postcosecha de   frutas colombianas: resistencia mec&aacute;nica para frutos de uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.). Dyna 75(154), 39-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S2011-2173201400020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Cruz-&Aacute;lvarez, O., M.T.   Mart&iacute;nez-Dami&aacute;n, J.E. Rodr&iacute;guez-P&eacute;rez, M.T. Colinas-Le&oacute;n y E. Moreno-P&eacute;rez. 2012.   Conservaci&oacute;n poscosecha de tomate de c&aacute;scara (<i>Physalis ixocarpa</i> Brot. ex Horm.)   con y sin c&aacute;liz. Rev. Chapingo Ser. Hortic. 18(3),   333-344. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.5154/r.rchsh.2010.11.105" target="_blank">10.5154/r.rchsh.2010.11.105</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S2011-2173201400020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Fischer, G. y O. Mart&iacute;nez. 1999.   Calidad y madurez de la uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.) en relaci&oacute;n con la coloraci&oacute;n del   fruto. Agron. Colomb. 16(1-3), 35-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S2011-2173201400020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fischer,   G. y P. L&uuml;dders. 1997. Developmental changes of carbohydrates   in cape gooseberry (<i>Physalis peruviana</i>L.) fruits in relation to the calyx and the leaves. Agron. Colomb.   14, 95-107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S2011-2173201400020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fischer, G., A. Herrera y P.J.   Almanza. 2011. Cape gooseberry (<i>Physalis peruviana</i>L.). pp. 374-396. En: Yahia, E.M. (ed.). Postharvest biology and technology of   tropical and subtropical fruits. Acai to citrus. Woodhead Publishing, Cambridge, UK.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S2011-2173201400020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fischer, G., P. L&uuml;dders y F. Torres. 1997. Influencia de la separaci&oacute;n del c&aacute;liz de la uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.) sobre el desarrollo del fruto.   Revista Comalfi 24(1-2), 3-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S2011-2173201400020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fischer, G., P.J. Almanza-Merch&aacute;n y D.   Miranda. 2014. Importancia y cultivo de la uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.). Rev. Bras. Frutic. 36(1), 1-15. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/0100-2945-441/13" target="_blank">10.1590/0100-2945-441/13</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S2011-2173201400020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Galvis, J.A.,   G. Fischer y O. Gordillo. 2005. 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Pe&ntilde;a y B. Brito.   2014. Desarrollo tecnol&oacute;gico para el fortalecimiento del manejo poscosecha de la uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.). pp. 80-112. En: Carvalho, C.P. y   D.A. Moreno (eds.). <i>Physalis peruviana</i>: fruta andina para el mundo. Programa   Iberoamericano de Ciencia y Tecnolog&iacute;a para el Desarrollo-CYTED, Limencop SL, Alicante, Espa&ntilde;a.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S2011-2173201400020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Grierson,   D. 2013. Ethylene and the control of fruit ripening. pp. 43-74. En: Seymour,   G., M. Poole, J. Giovannoni y G. Tucker (eds.). The   molecular biology and biochemistry of fruit ripening. 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Science Information Publishing Center, Wellington, New Zealand.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S2011-2173201400020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Lancheros O., G. Velandia, G. Fischer, N. Varela y H. Garc&iacute;a. 2007. Comportamiento de la uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.) en poscosecha bajo condiciones de atmosfera modificada activa. Corpoica Cienc. Tecnol. Agropec. 8(1), 61-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S2011-2173201400020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Ligarreto, G., M. Lobo y A. Correa. 2005.   Recursos gen&eacute;ticos del genero <i>Physalis</i> en Colombia. pp. 9-27. En: Fischer G.,   D. Miranda, W. Piedrahita y J. Romero (eds.). Avances en cultivo, poscosecha y exportaci&oacute;n de la uchuva (<i>Physalis peruviana </i>L.) en Colombia. Unibiblos,   Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S2011-2173201400020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Majumder, K. y B. Mazumdar. 2002. Changes of pectic substances   in developing fruits of cape-gooseberry (<i>Physalis peruviana</i>L.) in   relation to the enzyme activity and evolution of ethylene. Sci. Hortic.   96, 91-101. 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Interciencia 31(10), 728-733.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S2011-2173201400020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Novoa, R., M. Bojac&aacute;,   A. Galvis y G. Fischer. 2006. La madurez del fruto y el secado del c&aacute;liz   influyen en el comportamiento poscosecha de la uchuva, almacenada a 12&deg;C (<i>Physalis peruviana </i>L.). Agron. Colomb. 24(1), 77-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S2011-2173201400020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Osterloh, A.,   G. Ebert, W.H. Held, H. Schulz y E. Urban. 1996. Lagerung von Obst und S&uuml;dfr&uuml;chten. Verlag Ulmer, Stuttgart, Alemania.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S2011-2173201400020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Puente,   L., C. Pinto-Mu&ntilde;oz, E. Castro y M. Cort&eacute;s. 2011. <i>Physalis peruviana</i>Linnaeus,   the multiple properties of a highly functional fruit: A review. Food Res. Int.   44, 1733-1740. 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Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.foodres.2010.12.042">10.1016/j.foodres.2010.12.042</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S2011-2173201400020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Superfruit. 2011. Uchuva - the superfruit. En: <a href="http://www.uchuvasuperfruit.com" target="_blank">http://www.uchuvasuperfruit.com</a>;   consulta: 13 de agosto de 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S2011-2173201400020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Taiz, L. y E. Zeiger. 2006. Plant physiology. 4th ed. Sinauer Associates   Publishers, Sunderland, MA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S2011-2173201400020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Valdenegro, M., L. Fuentes, R. Herrera y M.A.   Moya-Le&oacute;n. 2012. Changes in antioxidant capacity   during development and ripening of goldenberry (<i>Physalis peruviana</i>L.) fruit and in response to 1-methylcyclopropene treatment. Postharv. Biol. Technol. 67, 110-117.   Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.postharvbio.2011.12.021">10.1016/j.postharvbio.2011.12.021</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S2011-2173201400020000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Valencia M.L. 1985. Anatom&iacute;a del fruto   de la uchuva. Acta Biol. Colomb. 1(2), 63-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S2011-2173201400020000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Villamizar, F., A. Ram&iacute;rez y M.   Meneses. 1993. 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<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Yamaguchi, M. 1983. World vegetables. Principles,   production and nutritive values, AVI Publishing, Westport, CT.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S2011-2173201400020000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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