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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación del efecto de un biofertilizante ligado a un soporte orgánico mineral en un cultivo de lechuga en la Sabana de Bogotá bajo condiciones de invernadero]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The effect of a biofertilizer on lettuce crop, var. Batavia, was evaluated in a greenhouse on the Bogota Plateau. Previous studies were consulted for the microorganisms and the biofertilizer quality parameters that were used. Five treatments were evaluated, each with 22 plants: compost + biofertilizer (T1), biofertilizer (T2), common biofertilizer (T3), chemical fertilizer (T4) and absolute control (T5). The treatments were sampled at three different times, 25, 46 and 68 days, to count the microbial populations linked to the lettuce crop. Additionally, the length, area and the fresh and dry weights of the leaves and the length and the fresh and dry weights of the roots were sampled on day 68. The results indicated that the microbial populations did not present significant differences between the treatments, but remained stable in T1. Treatments T1, T2, and T4 showed better results for the measured agronomic parameters. In conclusion, the biofertilizer, prepared with or without compost, responded similarly to the chemical treatment in terms of the agronomic parameters, without presenting a significant difference in the number of microbial populations.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> &nbsp;     <p>Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.17584/rcch.2015v9i1.3747" target="_blank">http://dx.doi.org/10.17584/rcch.2015v9i1.3747</a></p> &nbsp;     <p><font size="4">    <center> <b>Evaluaci&oacute;n del efecto de un biofertilizante ligado a un soporte org&aacute;nico mineral en un cultivo de lechuga en la Sabana de   Bogot&aacute; bajo condiciones de invernadero</b> </center></font></p> &nbsp;     <p><font size="3">    <center> <b>Evaluation   of the effect of a biofertilizer linked to a mineral   organic substrate on lettuce grown under greenhouse conditions on the Bogota   Plateau</b> </center></font></p> &nbsp;     <p>    <center> <b>DIANA EDITH CASTELLANOS S.<sup>1</sup>, JOS&Eacute; MAR&Iacute;A   RINC&Oacute;N M.<sup>2</sup>, HELIODORO ARGUELLO A.<sup>3, 4</sup></b> </center></p>     <p><sup>1</sup> Facultad de Ciencias Agrarias, Programa de Doctorado   en Agroecolog&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute; (Colombia).    <br> <sup>2</sup> Facultad de Ciencias, Departamento de Qu&iacute;mica,   Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute; (Colombia).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>3</sup> Facultad de Ciencias Agrarias, Departamento de   Desarrollo Rural, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute; (Colombia)    <br> <sup>4</sup> Autor para correspondencia.<a href="mailto:harguelloa@unal.edu.co"> harguelloa@unal.edu.co</a></p>     <p>Fecha de recepci&oacute;n: 16-10-2014. Aprobado para   publicaci&oacute;n: 28-05-2015</p> <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Se evalu&oacute; el efecto a nivel de invernadero de un biofertilizante integrado en soporte org&aacute;nico mineral, en un cultivo de lechuga, var. Batavia, en la Sabana de Bogot&aacute;. Se evaluaron cinco   tratamientos cada uno con 22 plantas as&iacute;, compost + biofertilizante (T1), biofertilizante en soporte org&aacute;nico mineral   (T2), biofertilizante com&uacute;n (T3), fertilizante   qu&iacute;mico (T4) y testigo absoluto (T5). Se realizaron muestreos de tipo   microbiol&oacute;gico (conteo de poblaciones microbianas cultivo dependientes) en tres   tiempos diferentes 25, 46 y 68 d&iacute;as. Adicionalmente se realiz&oacute; un muestreo de   tipo agron&oacute;mico al d&iacute;a 68 de las hojas (longitud, &aacute;rea foliar, peso fresco y   seco) y ra&iacute;ces (longitud, peso fresco y seco). Los resultados indicaron, que en   los tratamientos compost + biofertilizante y biofertilizante en soporte org&aacute;nico mineral, as&iacute; como en el   fertilizante qu&iacute;mico se evidenci&oacute; un efecto importante, en cuanto a los   par&aacute;metros agron&oacute;micos valorados en las plantas, en comparaci&oacute;n con los otros   tratamientos. Sin embargo, no se observaron variaciones significativas en las   poblaciones de microorganismos cultivo dependientes evaluadas.</p>     <p><b>Palabras clave adicionales: </b>rizosfera, <i>Lactuca sativa</i>, consorcio de   microorganismos, compost, materia org&aacute;nica.</p> <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>The effect of a biofertilizer on lettuce crop, var. Batavia, was evaluated   in a greenhouse on the Bogota Plateau. Previous studies were consulted for the   microorganisms and the biofertilizer quality   parameters that were used. Five treatments were evaluated, each with 22 plants:   compost + biofertilizer (T1), biofertilizer (T2), common biofertilizer (T3), chemical fertilizer   (T4) and absolute control (T5). The treatments were sampled at three different   times, 25, 46 and 68 days, to count the microbial populations linked to the   lettuce crop. Additionally, the length, area and the fresh and dry weights of   the leaves and the length and the fresh and dry weights of the roots were   sampled on day 68. The results indicated that the microbial populations did not   present significant differences between the treatments, but remained stable in   T1. Treatments T1, T2, and T4 showed better results for the measured agronomic   parameters. In conclusion, the biofertilizer,   prepared with or without compost, responded similarly to the chemical treatment   in terms of the agronomic parameters, without presenting a significant   difference in the number of microbial populations.</p>     <p><b>Additional key   words: </b>rhizosphere, <i>Lactuca sativa</i>, consortium of microorganisms, compost, organic matter.</p> <hr size="1"> &nbsp;     <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Son m&uacute;ltiples los efectos positivos que aportan los microorganismos del suelo,   dentro de los cuales se destacan: la germinaci&oacute;n y el enraizamiento de las   semillas, la mayor disponibilidad de nutrientes, mejoramiento de la estructura   del suelo y protecci&oacute;n de la planta frente a tensiones de diversa &iacute;ndole   (Jorquera <i>et al</i>., 2010). Dentro de estos microorganismos se encuentran   bacterias, actinomicetos (bacterias filamentosas) y hongos, durante todo el   ciclo de vida de la planta, esta interact&uacute;a con un gran n&uacute;mero de estos   microorganismos presentes en el suelo y en la rizosfera,   con resultados que pueden ser ben&eacute;ficos, neutros o perjudiciales para su   desarrollo (Barea <i>et al</i>., 2005; MÃ¤der<i>et al</i>.,   2011). En la actualidad el estudio de los microorganismos que est&aacute;n vinculados   a las interacciones de car&aacute;cter ben&eacute;fico ha incrementado notoriamente el inter&eacute;s   de los investigadores (Shennan, 2008; Barassi <i>et al</i>., 2007).</p>     <p>Las bacterias, los actinomicetos y los hongos constituyen los grupos de   microorganismos de mayor inter&eacute;s en el suelo (Richardson y Simpson, 2011). Las   bacterias son los habitantes m&aacute;s numerosos del suelo, encontr&aacute;ndose   aproximadamente de 10<sup>6</sup> a 10<sup>8</sup> organismos por gramo de   suelo. En la biosfera rizosf&eacute;rica su poblaci&oacute;n puede   llegar a 10<sup>12</sup> c&eacute;lulas por gramo y realizan funciones tan importantes   como la fijaci&oacute;n de nitr&oacute;geno, solubilizaci&oacute;n de   f&oacute;sforo y otras no menos importantes en relaci&oacute;n con los ciclos biogeoqu&iacute;micos   de otros nutrientes importantes para las plantas (Awasthi <i>et al</i>., 2011; Sylvia <i>et al</i>., 2004). Otro grupo importante de microrganismos ubicado en el suelo, con funciones vitales,   son los actinomicetos, estos son bacterias filamentosas que poseen alguna   similitud con los hongos, mineralizan la materia org&aacute;nica, ocupan   aproximadamente del 10 al 30% de la microbiota total   del suelo (Goudjal <i>et al</i>., 2014; Sylvia <i>et     al</i>., 2004).</p>     <p>Los actinomicetos son agentes importantes en la degradaci&oacute;n de   materiales org&aacute;nicos. Muchas cepas tienen la capacidad de sintetizar metabolites t&oacute;xicos para otros microorganismos y son   productores de agentes antimicrobianos, especialmente, antibi&oacute;ticos y   antimic&oacute;ticos; as&iacute; mismo pueden llegar a ser importantes en los procesos de   supresi&oacute;n de agentes fitopat&oacute;genos (Thakur <i>et al</i>., 2007; Sylvia <i>et al</i>., 2004).</p>     <p>De otra parte, los hongos, aunque se encuentran en menor proporci&oacute;n en   comparaci&oacute;n con las bacterias, cumplen funciones valiosas en este ecosistema y   aportan un porcentaje significativo de la biomasa debido al gran di&aacute;metro de   sus filamentos y a la extensa red que forman. Adem&aacute;s de cumplir funciones   importantes en la degradaci&oacute;n de la materia org&aacute;nica, ayudan a disponer   nutrientes importantes para la planta, ya sea sustancias reguladoras de   crecimiento o f&oacute;sforo asimilable o soluble para esta (Sylvia <i>et al</i>.,   2004).</p>     <p>A partir de lo anterior, es clara la importancia de los microorganismos   como biofertilizantes dentro del suelo y su estrecha   relaci&oacute;n con los procesos de agroecol&oacute;gicos. Teniendo en cuenta el alto costo de   los fertilizantes sint&eacute;ticos, rubro con el mayor incremento en el costo en los   &uacute;ltimos a&ntilde;os, y los riesgos que algunos de ellos, especialmente la urea y la   roca fosf&oacute;rica relacionados respectivamente con contaminaci&oacute;n por nitratos y   metales pesados; los biofertilizantes emergen como una   alternativa muy importante no solo por su capacidad de ayudar en la provisi&oacute;n   de nutrientes para los cultivos, sino tambi&eacute;n por su ayuda en la producci&oacute;n de   alimentos m&aacute;s sanos sin efectos negativos sobre el ambiente, adem&aacute;s de   contribuir a una agricultura m&aacute;s sostenible por sus efectos en la disminuci&oacute;n   de costos e importaciones.</p>     <p>Esta investigaci&oacute;n se desarroll&oacute; en dos etapas. En la primera, se   desarroll&oacute; un biofertilizante dentro de una   matriz-soporte org&aacute;nica mineral, evaluando la capacidad de los microorganismos   seleccionados en estudios previos para fijarse dentro de los diferentes   soportes o favorecer la formaci&oacute;n de biopel&iacute;culas (biofilms) sobre los mismos con el fin de lograr dos   prop&oacute;sitos. El primero de ellos fue lograr una mayor viabilidad de las   poblaciones microbianas a trav&eacute;s del tiempo. Esta primera etapa fue   desarrollada en investigaciones previas, donde como resultados sobresaliente se   obtuvo el biofertilizante, con caracter&iacute;sticas   microbiol&oacute;gicas necesarias para promover el crecimiento vegetal y con la   calidad &oacute;ptima.</p>     <p>Adicionalmente, durante esta primera etapa, se realiz&oacute; la selecci&oacute;n del   soporte (matriz soporte org&aacute;nico-mineral), &uacute;til como fuente de nutrientes,   tanto para los microorganismos fijados del biofertilizantes (formaci&oacute;n de biopel&iacute;culas o biofilms),   como para la poblaciones nativas del suelo, donde se vayan a emplear el bioinsumo desarrollado. Es importante aclarar que para los   soportes evaluados, su selecci&oacute;n se realiz&oacute; teniendo en cuenta aspectos   importantes como: la disponibilidad en nuestro pa&iacute;s, bajos costos econ&oacute;micos y   su relaci&oacute;n directa con los microorganismos en cuanto a que no sean t&oacute;xicos,   ambientalmente seguros y el pH est&eacute; cercano a la neutralidad.</p>     <p>Teniendo en cuenta lo anterior, se propuso una segunda etapa, la cual   plante&oacute; como objetivo general, evaluar el efecto del biofertilizante desarrollado, a nivel agron&oacute;mico en un cultivo de lechuga, bajo condiciones de   invernadero en la Sabana de Bogot&aacute; y sus posibles interacciones con las   poblaciones microbianas nativas cultivo dependientes del suelo y rizosfera, de importancia agron&oacute;mica, como fijadores asimbi&oacute;tico de nitr&oacute;geno, solubilizadores de f&oacute;sforo inorg&aacute;nico, entre otros.</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>MATERIALES Y METODOS</b></font></p>     <p><b>Fase de laboratorio</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para el desarrollo de esta propuesta, los microorganismos que se   utilizaron fueron aislados y caracterizados en investigaciones previas y   formaban parte del cepario del Laboratorio de Mi crobiolog&iacute;a Agr&iacute;cola y Ambiental de Industrias Tecsol Limitada, Bogot&aacute; (empresa productora de   fertilizantes org&aacute;nicos). Estos microorganismos est&aacute;n caracterizados micro y   macrosc&oacute;picamente, adem&aacute;s est&aacute;n clasificados por sus actividades o funciones   agr&iacute;colas, como fijaci&oacute;n biol&oacute;gica asimbi&oacute;tica de   nitr&oacute;geno, solubilizaci&oacute;n de f&oacute;sforo inorg&aacute;nico y   producci&oacute;n de sustancias reguladoras de crecimiento vegetal. En total, para la   elaboraci&oacute;n de biofertilizante, se emplearon 13 cepas   de microorganismos entre bacterias, actinomicetos (bacterias filamentosas) y   hongos filamentosos, adicionalmente algunas de estas cepas se encuentran   identificadas molecularmente.</p>     <p>Para determinar la fijaci&oacute;n de los microorganismos al soporte (matriz   soporte), constituido por una fracci&oacute;n org&aacute;nica (fuentes de carbono) y mineral   como fuentes de f&oacute;sforo y potasio. Se realizaron ensayos de manera individual   de cada una de las cepas y luego por mezclas para formar poliin&oacute;culos o consorcios microbianos. Con el fin de establecer estas mezclas se efectuaron   pruebas de inhibici&oacute;n o antagonismos para evaluar compatibilidad dentro del   soporte. Dentro de las cepas que presentaba el biofertilizante,   estaban diferentes especies de los g&eacute;neros <i>Azotobacter</i>, <i>Azosporillium</i>, <i>Pseudomonas, Streptomyces</i>y <i>Bacillus. </i>Para comprobar la fijaci&oacute;n de estos microorganismos seleccionados, se   hicieron conteos de c&eacute;lulas viables por gramo de soporte.</p>     <p><b>Fase de invernadero</b></p>     <p>Con el objetivo, de evaluar el biofertilizante producido en el cultivo de lechuga (<i>Lactuca sativa </i>L.), var. Batavia, se establecieron   diferentes ensayos en el invernadero (temperatura y humedad relativa promedio   de 15,8&deg;C y 62%, respectivamente) del campus de la Universidad Nacional de   Colombia, Bogot&aacute;. Se evaluaron cuatro tratamientos, los cuales se describen   as&iacute;: T1 (compost + biofertilizante, desarrollado en   soporte org&aacute;nico mineral), T2 (biofertilizante desarrollado en un soporte org&aacute;nico mineral), T3 (biofertilizante comercial), T4 (fertilizante qu&iacute;mico) y un testigo absoluto, designado como T5.</p>     <p>El seguimiento al cultivo se realiz&oacute; durante 68 d&iacute;as despu&eacute;s del trasplante   (ddt) con el fin de determinar cambios significativos   como consecuencia de cada uno de los tratamientos. Estos se distribuyeron bajo   un dise&ntilde;o completamente al azar con cinco tratamientos y seis repeticiones. En total   se evaluaron 660 plantas, correspondiendo 22 plantas por cada tratamiento y sus   respectivas repeticiones.</p>     <p>El compost utilizado para el ensayo proven&iacute;a de esti&eacute;rcol vacuno,   proporcionado por empresa productora de este tipo de abono org&aacute;nico, el cual   fue aplicado en cantidad de 4 g por planta. El biofertilizante utilizado en el tratamiento T1 y T2 corresponde al biofertilizante elaborado por Industrias Tecsol, aplicado en dosis de   2 g por planta. Para el tratamiento T3 se utiliz&oacute; Ecoterra,   producto bioestimulante, la dosis para la aplicaci&oacute;n   en invernadero fue de 1 g L<sup>-1</sup> de agua, aplicando alrededor de la   planta 50 cm<sup>3</sup> de la mezcla en drench. Para   el tratamiento qu&iacute;mico T5, se utiliz&oacute; como fuente comercial el producto N:P:K   13:26:6 fertilizante complejo granulado de Nutrimon,   aplicando 4 g despu&eacute;s de la siembra a una distancia de 2 cm de cada planta para   evitar da&ntilde;os en esta.</p>     <p><b>Aplicaci&oacute;n de tratamientos</b></p>     <p>Inicialmente las pl&aacute;ntulas de lechuga fueron inoculadas, 15 d antes de   la siembra, con el biofertilizante desarrollado en   presentaci&oacute;n l&iacute;quida (sin el soporte org&aacute;nico mineral), sumergiendo sus ra&iacute;ces   por 5 min en la mezcla. Una semana despu&eacute;s de la siembra, se realiz&oacute; una   primera aplicaci&oacute;n de los tratamientos, 15 d despu&eacute;s la segunda aplicaci&oacute;n y   luego a los 15 d la tercera y &uacute;ltima aplicaci&oacute;n.</p>     <p>Los par&aacute;metros que se evaluaron, durante la fase en el invernadero   fueron, a nivel microbiol&oacute;gicos: conteos de c&eacute;lulas viables de bacterias fijadoras   de nitr&oacute;geno asimbi&oacute;ticas, microorganismos solubilizadores de fosforo, bacterias totales aerobias,   actinomicetos y hongos filamentosos, siguiendo la metodolog&iacute;a citada por Madigan <i>et al</i>. (2003) de diluci&oacute;n de la muestra y   siembra en placas de medio de cultivos espec&iacute;ficos (Atlas y Bartha,   2002; Atlas, 2004). En cuanto a par&aacute;metros agron&oacute;micos, se realiz&oacute;   determinaci&oacute;n de longitud de ra&iacute;z, peso fresco y seco de ra&iacute;ces y hojas y &aacute;rea   foliar.</p>     <p>Para el an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n, se realiz&oacute; un Anova y una prueba de comparaci&oacute;n de medias m&uacute;ltiples de Tukey,   con un 95% de confianza, para cada factor que present&oacute; diferencias en la prueba   de Anova.</p> &nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p><b>An&aacute;lisis de microorganismos cultivo dependientes</b></p>     <p><b><i>Conteo de bacterias presentes en la rizosfera de plantas de lechuga</i></b></p>     <p>Como se muestra en la <a href="#f1">figura 1</a>, el tratamiento T2 (biofertilizante elaborado) fue el &uacute;nico que mostr&oacute; a trav&eacute;s de los tres tiempos un incremento   paulatino de la poblaci&oacute;n bacteriana en invernadero entre 4,5&times;10<sup>7</sup> a   3,1&times;10<sup>8</sup> UFC g<sup>-1</sup>. Al final del tiempo de evaluaci&oacute;n el d&iacute;a   68 se observ&oacute; una tendencia similar en todos los tratamientos porque aumentaron   sus poblaciones, esto exceptuando los tratamientos T1 (compost + biofertilizante) y T3 (biofertilizante comercial). Sin embargo, en la valoraci&oacute;n final el tratamiento T2 contin&uacute;o sobresaliendo con 3,1&times;10<sup>8</sup> UFC g<sup>-1</sup>.</p>     <p>    <center><a name="f1"><img src="img/revistas/rcch/v9n1/v9n1a07f1.gif"></a></center></p>     <p><b><i>Conteo de hongos presentes en la rizosfera de plantas de lechuga</i></b></p>     <p>En la <a href="#f2">figura 2</a> se evidencia que todos los tratamientos presentaron un   comportamiento fluctuante durante la secuencia de muestreos. En el tiempo final   (d&iacute;a 68) los conteos de todos los tratamientos fueron muy similares y no permitieron establecer diferencias.</p>     <p>    <center><a name="f2"><img src="img/revistas/rcch/v9n1/v9n1a07f2.gif"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Conteo de actinomicetos presentes en la rizosfera de plantas de lechuga</i></b></p>     <p>Como se observa en la <a href="#f3">figura 3</a>, tampoco se presentaron diferencias   significativas (<i>P</i>&gt;0,05) entre los tratamientos. En los conteos del   tiempo inicial (d&iacute;a 25) todos los tratamientos presentaron una poblaci&oacute;n   representativa que oscil&oacute; entre 8,8&times;10<sup>4</sup> UFC g<sup>-1</sup> y 4,4&times;10<sup>5</sup>UFC   g<sup>-1</sup>. Hacia el final (d&iacute;a 68) los conteos en todos los tratamientos   disminuyeron considerablemente entre 1,8&times;10<sup>4</sup> UFC g<sup>-1</sup> y 4,0&times;10<sup>4</sup> UFC g<sup>-1</sup>.</p>     <p><b><i>Conteo de fijadores de nitr&oacute;geno presentes en la rizosfera de plantas de lechuga</i></b></p>     <p>Al analizar los conteos microbianos no se presentaron diferencias   significativas (<i>P</i>&gt;0,05) entre los tratamientos a trav&eacute;s de los tres   tiempos (<a href="#f4">figura 4</a>). El tratamiento T2 present&oacute; un incremento gradual de la   poblaci&oacute;n entre 1,4&times;10<sup>7</sup> a 2,8&times;10<sup>8</sup> UFC g<sup>-1</sup> bajo   condiciones de invernadero, de igual manera sucedi&oacute; con el tratamiento T4 con incrementos   entre 4,6&times;10<sup>6</sup> a 2,8&times;10<sup>7 </sup>UFC g<sup>-1</sup>. Al final (d&iacute;a   68), T4 y T2 resultaron con mayor n&uacute;mero de UFC g<sup>-1</sup> pero no   significativo con respecto a los dem&aacute;s tratamientos.</p>     <p>    <center><a name="f4"><img src="img/revistas/rcch/v9n1/v9n1a07f4.gif"></a></center></p>     <p><b><i>Conteo de solubilizadores de   f&oacute;sforo presentes en la rizosfera de plantas de   lechuga</i></b></p>     <p>De acuerdo con la <a href="#f5">figura 5</a> no se presentaron diferencias significativas   entre los tratamientos (<i>P</i>&gt;0,05). Los conteos microbianos para el d&iacute;a   25 estuvieron bajos y aumentaron gradualmente para el tiempo 46 (d&iacute;as). El   tratamiento T2 evidenci&oacute; un incremento significativo para el d&iacute;a 46 pero   decreci&oacute; levemente para el d&iacute;a 68, de igual forma sucedi&oacute; con el tratamiento   T3. Al final de la evaluaci&oacute;n la mayor poblaci&oacute;n fijadora de f&oacute;sforo estuvo en el tratamiento T2 (4,1&times;10<sup>6</sup> UFC g<sup>-1</sup>) y T1 (4,1&times;10<sup>6</sup> UFC g<sup>-1</sup>).</p>     <p>    <center><a name="f5"><img src="img/revistas/rcch/v9n1/v9n1a07f5.gif"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Evaluaci&oacute;n de los par&aacute;metros de crecimiento foliar de   la lechuga en condiciones de invernadero</b></p>     <p>De acuerdo con los par&aacute;metros de evaluados en condiciones de invernadero   para el cultivo de la lechuga, se observa que los mejores resultados fueron   obtenidos con el biofertilizante elaborado (T2) y con   el compost biofertilizante (T1) al igual que el   tratamiento fertilizante qu&iacute;mico (T3), pues al compararlos con los dem&aacute;s   tratamientos se observa un resultado mayor en cada par&aacute;metro evaluado.</p>     <p>Observando, los datos obtenidos en longitud de las hojas de lechuga   (<a href="#f1">tabla 1</a>), al finalizar el d&iacute;a 68, los mejores valores se dieron en los   tratamientos T4, T1 y T2, lo cual para este experimento es satisfactorio, ya   que los tratamiento con microorganismos y materia org&aacute;nica, lograron evidenciar   lo efectos que pueden tener las plantas con la aplicaci&oacute;n del fertilizante   qu&iacute;mico bajo las condiciones establecidas en el experimento, convirtiendo a   estos tratamientos biol&oacute;gicos como una opci&oacute;n importante para ser empleados en   las diferentes pr&aacute;cticas agr&iacute;colas, contribuyendo con la disminuci&oacute;n de   problemas a nivel ambiental y generando productividad en el cultivo.</p>     <p>    <center><a name="t1"><img src="img/revistas/rcch/v9n1/v9n1a07t1.gif"></a></center></p>     <p>La medici&oacute;n del &aacute;rea foliar (<a href="#t1">tabla 1</a>) muestra los mayores resultados en   T1, seguido por los T4 y T2. Lo anterior, demuestra que los tratamientos con   microorganismos y materia org&aacute;nica (T1 y T2), proporcionan un mayor crecimiento   del &aacute;rea foliar en la lechuga.</p>     <p><b><i>Evaluaci&oacute;n de los par&aacute;metros de crecimiento radical de   la lechuga en condiciones de invernadero</i></b></p>     <p>Al analizar el par&aacute;metro longitud de ra&iacute;z en la lechuga, se ilustra c&oacute;mo   el T2 tiene el mayor crecimiento longitudinal de este &oacute;rgano, seguido por los   T1 y T4 (<a href="#t2">tabla 2</a>). Sin embargo, los pesos frescos y secos m&aacute;s altos se   obtuvieron en T1 y T4.</p>     <p>    <center><a name="t2"><img src="img/revistas/rcch/v9n1/v9n1a07t2.gif"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Referente al peso fresco y seco de las hojas (<a href="#t1">tabla 1</a>) se confirma la   tendencia de los dem&aacute;s par&aacute;metros foliares, es decir los mayores peso se   registraron en el tratamiento T4, seguido de T1 y T2.</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p><b>Fase de laboratorio</b></p>     <p>Es importante iniciar la discusi&oacute;n de los resultados de esta   investigaci&oacute;n exponiendo que la din&aacute;mica de las poblaciones de la rizosfera es un aspecto muy complejo que involucra   numerosos factores que actuando en conjunto benefician el desarrollo de ciertas   poblaciones microbianas, tambi&eacute;n cumplen un papel importante las   caracter&iacute;sticas de las plantas y las sustancias o exudados producidos por las   ra&iacute;ces que sirven como fuente energ&eacute;tica y pueden llegar a inducir incluso   cambios de pH, disponibilidad de sustratos, nutrientes y factores de   crecimiento microbiano en la rizosfera moldeando de   esta manera su din&aacute;mica poblacional (Calvo <i>et al., </i>2008).</p>     <p><b><i>Bacterias</i></b></p>     <p>Aunque no se haya evidenciado una diferencia significativa en los   conteos microbianos de bacterias en invernadero en T2 (biofertilizante elaborado en soporte) y T1 (biofertilizante +   compost), s&iacute; se evidenci&oacute; un mayor conteo a trav&eacute;s de los tres tiempos y al   final de la medici&oacute;n, lo que puede suponer que estos tratamientos muestran una   tendencia en favorecer el desarrollo y la actividad de estos microorganismos de   importancia agr&iacute;cola, esta tendencia puede indicar que efectivamente hubo   influencia positiva en las variables de respuesta de dichos tratamientos   corroborado con los resultados agron&oacute;micos obtenidos (medici&oacute;n de ra&iacute;z).   Trabajos realizados por Terry <i>et al</i>. (2002) establecieron un efecto   similar al observado durante este ensayo, empleando un consorcio bacteriano   constituido por diferentes cepas de hongos y bacterias fijadoras de nitr&oacute;geno asimbi&oacute;ticas como <i>Azotobacter chroococcum</i>, esto bajo condiciones de   hidrop&oacute;nicas.</p>     <p><b><i>Hongos</i></b></p>     <p>El incremento moderado de los conteos de los hongos confirma las   bondades del compost biofertilizante (T1) y el biofertilizante (T2) y su calidad en diversidad biol&oacute;gica   como polin&oacute;culo y bioinoculante.   La concentraci&oacute;n de estos microorganismos es, en gran medida, resultado de la   presencia de materia org&aacute;nica f&aacute;cilmente aprovechable (Fundora <i>et al</i>., 2009), esta tendencia puede indicar que efectivamente hubo   influencia positiva en las variables de respuesta de dichos tratamientos   corroborado con los resultados agron&oacute;micos obtenidos (medici&oacute;n de ra&iacute;z de la   lechuga).</p>     <p>Los hongos filamentosos son importantes porque son fuente de alimento   para otros organismos, en algunos casos act&uacute;an como fitopat&oacute;genos,   sin embargo, crean relaciones ben&eacute;ficas como la simbiosis con la planta que le   permiten, son saprofitos, degradan residuos de las cosechas y son agentes   bi&oacute;ticos de mejora de la estructura y aireaci&oacute;n del suelo (Sylvia <i>et al</i>.,   2004).</p>     <p><b><i>Actinomicetos</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al evaluar lo ocurrido en el experimento, la ca&iacute;da abrupta de las   poblaci&oacute;n en todos los tratamientos desde el d&iacute;a 24 al d&iacute;a 68 para retomar con   un leve incremento en los conteos tanto del biofertilizante (T2) como el compost + biofertilizante (T1) se puede   considerar que los actinomicetos por ser heter&oacute;trofos su presencia est&aacute;   condicionada por la disponibilidad de sustratos org&aacute;nicos. Este comportamiento   se puede comparar con los resultados encontrados en el proyecto No. 2008N6376-3569   &quot;Obtenci&oacute;n y evaluaci&oacute;n de un biofertilizante enriquecido que contribuya con el incremento de la productividad de cultivos de   hortalizas&quot; de Tecsol, Ministerio de Agricultura Desarrollo Rural y Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;.</p>     <p>Estos resultados comparados con las poblaciones totales de bacterias   podr&iacute;an tener un efecto antag&oacute;nico poblacional pues coinciden los ascensos y   descensos de ambos grupos microbiales, de lo que   podr&iacute;a inferirse un agotamiento en la reserva nutritiva en la rizosfera por una mayor competencia de parte de bacterias   vs. los actinomicetos sin que esto llegue a eliminarlos. Por otro lado, los   actinomicetos son de crecimiento lento y no compiten eficientemente por el   carbono disponible como la poblaci&oacute;n bacteriana que son de crecimiento m&aacute;s   r&aacute;pido (Desire&eacute;<i>et al</i>., 2013).</p>     <p>Este grupo microbiano se destaca por presentar interacciones antag&oacute;nicas   por la producci&oacute;n de sustancias qu&iacute;micas como antibi&oacute;ticos naturales dentro de   ellos la estreptomicina que protege las ra&iacute;ces de las plantas del ataque de   varios organismos pat&oacute;genos (Plaster, 2000). La   producci&oacute;n de estos antibi&oacute;ticos puede obligarlos a experimentar un crecimiento   estacionario o a iniciar la fase de esporulaci&oacute;n, de ah&iacute; que sus poblaciones   probablemente hayan disminuido dr&aacute;sticamente (Escobar <i>et al</i>., 2011).</p>     <p><b><i>Fijadores de nitr&oacute;geno</i></b></p>     <p>En particular, para esta poblaci&oacute;n en condiciones de invernadero el   fertilizante qu&iacute;mico (T4) mostr&oacute; la tendencia de un mayor n&uacute;mero de UFC g<sup>-1</sup>.   Calvo <i>et al</i>. (2008) exponen en su investigaci&oacute;n, que no siempre una   mayor poblaci&oacute;n de microorganismos equivale a una mayor diversidad de estos.</p>     <p>Un cambio en la actividad microbiana no necesariamente reflejaba un   cambio en el recuento realizado, lo cual podr&iacute;a indicar que la t&eacute;cnica de   recuento en placa no resulta suficientemente sensible a los cambios generados   durante el desarrollo de un sistema productivo.</p>     <p>La explicaci&oacute;n puede deberse a que la determinaci&oacute;n de c&eacute;lulas viables   por conteo en placa generalmente produce valores demasiado bajos. Esto se debe   a la selectividad del medio y a la incapacidad de diferentes c&eacute;lulas de formar   colonias. Por otro lado, la adhesi&oacute;n a part&iacute;culas de suelo causada por exopolisac&aacute;ridos e incrustaciones en agregados son la   principal raz&oacute;n para la retenci&oacute;n de microorganismos. As&iacute;, la liberaci&oacute;n de   microorganismos de ciertos tipos de suelo es muy dif&iacute;cil (Ramos y Z&uacute;&ntilde;iga,   2008).</p>     <p>Existen casos donde habr&aacute; la predominancia de una especie sobre la otra,   lo que ocurre principalmente por la competencia que existe entre g&eacute;neros y   especies por el predominio en un ambiente como la rizosfera.   Al evaluar poblaciones, tambi&eacute;n se debe tener en cuenta la din&aacute;mica e   interacciones entre los diferentes g&eacute;neros de bacteria, en el caso de los   actinomicetos se ha comprobado que pueden tener un efecto antag&oacute;nico con las   bacterias del g&eacute;nero <i>Azotobacter</i> sp. (fijador de nitr&oacute;geno) asimismo se menciona la acci&oacute;n   competitiva entre estos dos grupos por un sustrato com&uacute;n, sin embargo, en la rizosfera observamos la presencia de estos dos g&eacute;neros,   aunque en algunos casos hay m&aacute;s abundancia de fijadores de nitr&oacute;geno (Calvo <i>et     al., 2008</i>).</p>     <p>Se puede presumir que dada la aplicaci&oacute;n de biofertilizante,   al mismo tiempo que el fertilizante qu&iacute;mico, el biofertilizante no es suficientemente r&aacute;pido en colocar a disposici&oacute;n del cultivo las altas   cantidades de nutrientes como el nitr&oacute;geno, indispensables para el crecimiento   de la hortaliza. Es posible que la aplicaci&oacute;n del biofertilizante deba realizarse con alg&uacute;n tiempo, quiz&aacute; dos o tres semanas previo a la siembra,   a fin de dar tiempo para que los microorganismos fijen o solubilicen cantidades   importantes de nutrientes disponibles para el cultivo. Los resultados en el   arriba mencionado proyecto de Tecsol, Ministerio de   Agricultura Desarrollo Rural y Universidad Nacional de Colombia muestra que el biofertilizante s&iacute; permite reducir las cantidades de   fertilizantes sint&eacute;ticos utilizados).</p>     <p><b><i>Solubilizadores de f&oacute;sforo</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El comportamiento microbiano en la poblaci&oacute;n del biofertilizante (T2) y el compost biofertilizante (T1) elaborado con   microorganismos del tratamiento T2, muestran un mayor recuento al final del   proceso en invernadero que aunque no era tan marcado s&iacute; estuvo presente, esta   tendencia puede revelar que estos tratamientos favorecen el desarrollo y la   actividad de esta microorganismos de importancia agr&iacute;cola puesto que   efectivamente hubo una influencia positiva en las variables de respuesta de   dichos tratamientos corroborado con los resultados agron&oacute;micos obtenidos   (medici&oacute;n de &aacute;rea foliar de la hortaliza).</p>     <p>En la solubilizaci&oacute;n, los fosfatos insolubles   inorg&aacute;nicos como el fosfato tric&aacute;lcio, fosfato dic&aacute;lcico, hidroxiapatita y roca   fosf&oacute;rica que no pueden ser asimilados por las plantas, pueden ser llevados a   formas solubles por la acci&oacute;n de &aacute;cidos org&aacute;nicos como el &aacute;cido n&iacute;trico, &aacute;cido   ox&aacute;lico y carb&oacute;nico producido por los microorganismos que asimilan directamente   los fosfatos insolubles acumul&aacute;ndolos en sus c&eacute;lulas y liber&aacute;ndolos   posteriormente en forma de fosfatos org&aacute;nicos. Esta solubilizaci&oacute;n se favorece si hay un alto contenido de materia org&aacute;nica (Da Silva y Nahas, 2002), esto asegura que la presencia de gran   cantidad de solubilizadores en los tratamientos antes   descritos est&aacute; aportando sus efectos al poner disponible los fosfatos.</p>     <p><b>Fase de invernadero</b></p>     <p><b><i>Par&aacute;metros de crecimiento foliar y radical en   condiciones de invernadero</i></b></p>     <p>Las longitudes, &aacute;reas foliares, pesos frescos y secos obtenidos en los   tratamientos T4, T2 y T1 en condiciones de invernadero mostraron los valores   m&aacute;s altos. Los valores en T2 y T1 se explican debido a que bacterias contenidas   en el biofertilizante s&oacute;lido preparado conten&iacute;a   bacterias del g&eacute;nero <i>Azotobacter</i> las   cuales son capaces de penetrar la corteza de la ra&iacute;z y producir sustancias reguladoras   de crecimiento, como giberelinas, auxinas (&aacute;cido indolac&eacute;tico), citocininas, &aacute;cido abs&iacute;cico y fijan N<sub>2</sub>, lo que estimula el   crecimiento, la producci&oacute;n de ra&iacute;ces laterales y pelos radicales que, a su vez,   favorecen la absorci&oacute;n de nutrimentos y por ende un mayor desarrollo de la   planta en todos los aspectos (Vargas <i>et al., </i>2001; Pe&ntilde;a y Reyes, 2007).   Otro g&eacute;nero de bacterias contenidas en el biofertilizante son algunas especies de <i>Pseudomonas</i>, estas   incrementan la absorci&oacute;n de nutrimentos, como N, P y K, adem&aacute;s de producir   fitohormonas en la rizosfera, lo cual promueve mayor   crecimiento de las plantas.</p>     <p>Igualmente la respuesta de los tratamientos T1 y T2 tambi&eacute;n pudo estar   influenciada debido que al contener mayor n&uacute;mero de especies de bacterias solubilizadoras de f&oacute;sforo y por ende mayores niveles de   f&oacute;sforo disponible en el suelo estas incrementan el peso seco de la planta y   promueven el crecimiento radical debido a las mayores tasas en el crecimiento   de ra&iacute;ces centrales y laterales (Cepeda, 2008). Al respecto, Pe&ntilde;a y Reyes   (2007), mencionan que pl&aacute;ntulas de lechuga que fueron inoculadas con un biofertilizante conteniendo bacterias del g&eacute;nero <i>Rhizobium</i>, presentaron un incremento de 32,3% del   peso seco de las pl&aacute;ntulas comparado con el testigo no inoculado (Pe&ntilde;a y Reyes,   2007).</p>     <p>Como en estudios anteriores se pudo observar que hay correlaci&oacute;n entre   la longitud radical y el &aacute;rea foliar, pues como es posible interpretar: a mayor   superficie radical mayor exploraci&oacute;n y abastecimiento de nutrientes por parte   de la planta (Cepeda, 2008).</p>     <p>Los mayores niveles de contenido de biomasa microbiana de suelo influyen   en el rendimiento del cultivo, como se pudo observar con los tratamientos T2 y   T1 respectivamente (Costantini <i>et al.</i>, 1999).</p>     <p>Antes de realizar la siembra de las lechugas en cada tratamiento estas   fueron inoculadas con una mezcla de micorrizas, pero debido a que solo algunos de   los tratamientos conten&iacute;an biofertilizante, como es   el caso de T2 y T1, es posible que se haya realizado una interacci&oacute;n sin&eacute;rgica   entre los hongos micorr&iacute;zicos y algunas bacterias   contenidas en el biofertilizante. Sin embargo, la   relaci&oacute;n espacial entre las hifas de las micorrizas y estas bacterias no ha   sido bien establecida, aunque es conocido que los agregados del sustrato   formados alrededor de la hifa de las micorrizas presentan una elevada actividad   microbiana; esto puede sugerir que algunos de los beneficios sobre el   crecimiento de las plantas atribuidos a los hongos micorr&iacute;zicos,   realmente pertenecen a la combinaci&oacute;n de estas con las bacterias inoculadas,   todo en conjunto conlleva a incrementos importantes del rendimiento agr&iacute;cola   (Terry <i>et al</i>.<i>, </i>2002).</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados de esta investigaci&oacute;n, permiten concluir que el uso del biofertilizante impregnado en el soporte org&aacute;nico mineral,   solo o combinado con compost, responde de manera similar que la fertilizaci&oacute;n   qu&iacute;mica y mejor que el biofertilizante comercial, en   par&aacute;metros como la longitud de hojas, &aacute;rea foliar, n&uacute;mero de hojas y el peso   fresco y seco de las plantas de lechuga en invernadero, al brindarle a la   planta nutrientes y hormonas de m&aacute;s f&aacute;cil acceso que en las condiciones de un   cultivo normal.</p>     <p>Microorganismos como los solubilizadores de   f&oacute;sforo y fijadores de nitr&oacute;geno utilizados en este ensayo, favorecen la disponibilidad   de nutrientes y fitohormonas por parte de la planta demostrando mejores   resultados en los par&aacute;metros agron&oacute;micos medidos (Vestberg <i>et al</i>., 2004).</p>     <p>La din&aacute;mica de las poblaciones de la rizosfera de una planta se ve influenciada por diversos factores, como el pH, los   exudados de la plantas, los nutrientes disponibles entre otros, lo que va a   favorecer el incremento o disminuci&oacute;n de un grupo especial de microorganismos   en su rizosfera (Barea <i>et al</i>., 2005;   Richardson, 2001; Toal <i>et al</i>., 2000).</p>     <p>El soporte utilizado fue el adecuado en cuanto a que posiblemente,   permiti&oacute; el desarrollo microbiano y promovi&oacute; las interacciones sin&eacute;rgicas entre   planta y los microrganismo de biofertilizante,   la movilizaci&oacute;n y mantenimiento de nutrientes y a su vez el desarrollo de las   estructuras de la planta a un bajo costo. Sin embargo, es necesario continuar   realizando ensayos en otros cultivos agr&iacute;colas para confirmar este efecto   ben&eacute;fico, que se asocia con el biofertilizante impregnado dentro del soporte org&aacute;nico mineral y la materia org&aacute;nica (compost).</p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Este proyecto se realiz&oacute; gracias al apoyo financiero de la Direcci&oacute;n de   Investigaci&oacute;n (DIB) de la Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute; y de   Industrias Tecsol Ltda.</p> &nbsp;     <p><font size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p>Atlas, R.M. 2004. Handbook   of microbiological media. 3<sup>rd</sup> ed. CRC Press, Boca Raton, FL.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S2011-2173201500010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Atlas, R.M. y R. Bartha. 2002. Ecolog&iacute;a   microbiana y microbiolog&iacute;a ambiental. Prentice Hall, Madrid.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S2011-2173201500010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Awasthi, R., R. Tewari y H. Nayyar. 2011.   Synergy between plants and P-solubilizing microbes in soils: Effects on growth   and physiology of crops. Int. Res. J. Microbiol.   2(12), 484-503.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S2011-2173201500010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Barassi, C. A., R.J. Sueldo, C.M. Creus, L.E Carrozzi, E.M. Casanovas y M.A. Pereyra.   2007. <i>Azospirillum</i> spp., a dynamic soil   bacterium favorable to vegetable crop production. Dynamic Soil Dynamic Plant   1(2), 68-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S2011-2173201500010000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Barea, J.-M., M.J Pozo, R. Azc&oacute;n y C. Azc&oacute;n-Aguilar. 2005. Microbial co-operation in the rhizosphere. J. Exp. Bot. 56(417), 1761-1778.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S2011-2173201500010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Calvo, P., L. Meneses y D. Z&uacute;&ntilde;iga. 2008. Estudio de las poblaciones   microbianas de la rizosfera del cultivo de papa (<i>Solanum tuberosum</i>)   en zonas alto andinas. Ecol. Apl. 7(1,2), 141-148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S2011-2173201500010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Cepeda, M. 2008. Prueba a nivel de invernadero y determinaci&oacute;n de la   sobrevivencia de un biofertilizante producido a   partir de bacterias solubilizadoras de f&oacute;sforo   utilizando un medio de cultivo alternativo (Ecuador). Escuela Polit&eacute;cnica del   Ej&eacute;rcito, Santo Domingo de las Ts&aacute;chilas, Ecuador.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S2011-2173201500010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Costantini, A., A. Segap, D. Lopes de Almeida y H. De-Polli. 1998. Efecto de diferentes   fertilizantes sobre el carbono de biomasa microbiana, respiraci&oacute;n y rendimiento   bajo cultivo de lechuga. Pesq. Agropec. Bras. 33, 71-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S2011-2173201500010000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Da Silva, P. y E. Nahas. 2002. Bacterial diversity in soil in response to   different plants, phosphate fertilizers and liming. Braz. J. Microbiol. 33, 304-310. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S1517-83822002000400005" target="_blank">10.1590/S1517-83822002000400005</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S2011-2173201500010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Desire&eacute;, M., D. Medina, G.G. Morales, F. Daniel, H. Castillo, Y. Mar&iacute;a, Y. y O.   Fuente. 2013. Actinomicetos antag&oacute;nicos contra hongos fitopat&oacute;genos de importancia agr&iacute;cola. Rev. Mex. Cienc. Agr&iacute;c. 4(8), 1187-1196.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S2011-2173201500010000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Escobar, C., Y. Horna, C. Carre&ntilde;o y G. Mendoza. 2011. Caracterizaci&oacute;n de   cepas nativas de <i>Azotobacter</i> sp. y su efecto en el desarrollo de <i>Lycopersicon esculentum</i> Mill. &quot;tomate&quot; en Lambayeque. Scientia Agropecuaria 2, 39-49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S2011-2173201500010000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fundora, L., J. Gonz&aacute;lez y L. Cabrera. 2009. Incrementos en los rendimientos   del cultivo de boniato por la utilizaci&oacute;n combinada del fitoestimulan-tefitoma S-E y el biofertilizante econ&oacute;micÂ®   en condiciones de producci&oacute;n. Cultivos Tropicales 30(3), 14-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S2011-2173201500010000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Goudjal, Y., O. Toumatia, A. Yekkour,   N. Sabaou, F. Mathieu y A. Zitouni. 2014. Biocontrol of <i>Rhizoctonia solani</i>damping-off   and promotion of tomato plant growth by endophytic actinomycetes isolated from native plants of Algerian   Sahara. Microbiological Research 169(1), 59-65. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.micres.2013.06.014" target="_blank">10.1016/j.micres.2013.06.014</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S2011-2173201500010000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Jorquera, M.A., D. E. Crowley, G. Gajardo y   M.L. Mora. 2010. Mechanisms   and practical considerations involved in plant growth promotion by rhizobacteria. J. Soil Sci. Plant Nutr.   10(3), 293-319. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.4067/S0718-95162010000100006" target="_blank">10.4067/S0718-95162010000100006</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S2011-2173201500010000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>MÃ¤der, P., F. Kaiser,   A. Adholeya, R. Singh, H.S. Up- pal, A.K. Sharma, R. Srivastava, V. Sahai, M. Aragno, A. Wiemken, B.N. Johri y P.M. Fried. 2011. Inoculation of root   microorganisms for sustainable wheat-rice and wheat-black gram rotations in   India. Soil Biol. Biochem. 43(3), 609-619. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.soilbio.2010.11.031" target="_blank">10.1016/j.soilbio.2010.11.031</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S2011-2173201500010000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Madigan, M.T., J.M. Martinko, J. Parker T.D. Brock, C. Rodr&iacute;guez y M. S&aacute;nchez. 2004. Brock biolog&iacute;a de los microorganismos.   Pearson Educaci&oacute;n, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S2011-2173201500010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Pe&ntilde;a, H. e. I. Reyes. 2007. Aislamiento y evaluaci&oacute;n de bacterias   fijadoras de nitr&oacute;geno y disolventes de fosfatos en la promoci&oacute;n del   crecimiento de la lechuga (<i>Lactuca sativa </i>L.).   Rev. Interciencia 32(8), 560-565.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S2011-2173201500010000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Plaster, E. 2000. La ciencia del suelo y su manejo. Editorial Paraninfo,   Madrid.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S2011-2173201500010000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ramos E. y D. Z&uacute;&ntilde;iga. 2008. Efecto de diferentes inoculantes sobre la   actividad microbiana en la rizosfera del cultivo de   pallar (<i>Phaseolus lunatus </i>var. <i>sieva</i>) en   condiciones de campo. Ecol. Apl. 7, 131-139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S2011-2173201500010000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Richardson, A.E. y R.J. Simpson.   2011. Soil microorganisms mediating phosphorus availability update on microbial   phosphorus. Plant Physiol. 156(3), 989-996. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1104/pp.111.175448" target="_blank">10.1104/pp.111.175448</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S2011-2173201500010000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Shennan, C. 2008. Biotic   interactions, ecological knowledge and agriculture. Phil. Trans. Royal Soc.   London. Ser. B: Biol. Sci. 363(1492), 717-739. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2007.2180" target="_blank">10.1098/rstb.2007.2180</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S2011-2173201500010000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Sylvia, D., J. Fuhrmann, D. Zuberer y P. Hartel. 2004. Principles and applications of soil   microbiology. 2<sup>nd</sup> ed. Prentice Hall, Upper Saddle River, N.J.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S2011-2173201500010000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Richardson, E. 2001. Prospects   for using soil microorganisms to improve the acquisition of phosphorus by plants. Funct. Plant Biol. 28(9),   897-906. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1071/PP01093" target="_blank">10.1071/PP01093</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S2011-2173201500010000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Terry, E., Z. Ter&aacute;n, R. Mart&iacute;nez-Viera y M.d.l.A.   Pino. 2002. Biofertilizantes, una alternativa   promisoria para la producci&oacute;n hort&iacute;cola en organop&oacute;nicos.   Cultivos Tropicales 23(3), 43-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S2011-2173201500010000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Toal. M., C. Yeomans, K. Killham y A.A. Meharg. 2000. A review of rhizosphere carbon flow modelling. Plant Soil 222, 263-281. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1023/A:1004736021965" target="_blank">10.1023/A:1004736021965</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S2011-2173201500010000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Thakur, D., A. Yadav, B.K. Gogoi y T.C. Bora.   2007. Isolation and screening of Streptomyces in soil of protected forest areas   from the states of Assam and Tripura, India, for antimicrobial metabolites. J. Med. Mycol.   17(4), 242-249. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.myc-med.2007.08.001" target="_blank">10.1016/j.myc-med.2007.08.001</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S2011-2173201500010000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Vargas, P., R. Ferrera-Cerrato, J.J.   Almaraz-Su&aacute;rez y G. Alc&aacute;ntar. 2001. Inoculaci&oacute;n de   bacterias promotoras de crecimiento en lechuga. Terra 19(4), 327-335.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S2011-2173201500010000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Vestberg, M., S. Kukkonen, K. Saari,   P. Parikka, J. Hut- tunen,   L. Tainio, N. Devos, F. Weekers, C. Kevers, P. Thonart, M.-C. Lemoine, C. Cordier, C. Alabouvette y S. Gianinazzi. 2004. Microbial inoculation for improving   the growth and health of micropropagated strawberry.   Appl. Soil Ecol. 27, 243-258. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.apsoil.2004.05.006" target="_blank">10.1016/j.apsoil.2004.05.006</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S2011-2173201500010000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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