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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Colombiana de Ciencias Hotícolas, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de tipos de contenedores sobre el crecimiento radical de café (Coffea arabica L. cv. Castillo) en etapa de vivero]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[With the aim of finding alternatives that allow coffee producers to use reusable containers for more vigorous seedlings with a hard and well-formed root system, the root growth of coffee, cv. Castillo, seedlings was evaluated when sown in different types of containers with different dimensions, determining the variables of tap root length, root volume, root biomass and percentage of plants with deformation in the tap root, in the municipality of Tibacuy (Cundinamarca). Six treatments were distributed in a completely randomized block design with four repetitions, distributed as follows: 3x6 seed tray (18 wells) with a 17.3 cm depth; 3x6 seed tray (18 wells) with a 21.8 cm depth; 2x4 seed tray (8 wells) with a 17 cm depth; 2x4 seed tray (8 wells) with a 21.4 cm depth; 11x20 cm black polyethylene bag, and 17x23 cm black polyethylene bag. The results showed statistical differences for the evaluated variables because the restriction in the rooting space affected the root growth, with the plants sown in the containers with the greatest depth having the best characteristics, such as largest root length, root volume and root biomass. Those sown in the plastic seed tray with 18 wells and a depth of 21.8 cm had notable results, which recommends its use in the nursery phase due to the fact that it is reusable and that the environmental impact would be decreased.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> &nbsp;    <p>Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.17584/rcch.2016v10i1.4461" target="_blank">http://dx.doi.org/10.17584/rcch.2016v10i1.4461</a></p> &nbsp;    <center>     <p><b><font size="4">Evaluaci&oacute;n de tipos de contenedores sobre el crecimiento radical   de caf&eacute; (<i>Coffea     arabica </i>L.   cv. Castillo) en etapa de vivero</font></b></p> </center> &nbsp;    <center>     <p><b><font size="3">Evaluation of container types on the root growth of coffee (<i>Coffea   arabica </i>L. cv. Castillo) in the nursery stage</font></b></p> </center> &nbsp;    <center>     <p><b>ARLETTE IVONNE GIL C.<sup>1, 3</sup>, LUIS JAVIER D&Iacute;AZ M.<sup>2</sup></b></p> </center>     <p><sup>1</sup> Programa   de Ingenier&iacute;a Agron&oacute;mica, Grupo de investigaci&oacute;n PROSAFIS, Universidad de Cundinamarca,   Fusagasug&aacute; (Colombia).    <br><sup>2</sup> Programa   de Ingenier&iacute;a Agron&oacute;mica, Universidad de Cundinamarca, Fusagasug&aacute; (Colombia).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>3</sup> Autor   para correspondencia. <a href="mailto:arlettegil@hotmail.com">arlettegil@hotmail.com</a></p>     <p>Fecha de recepci&oacute;n: 24-01-2016 Aprobado para publicaci&oacute;n:   14-05-2016</p>   <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Con el fin de encontrar alternativas que permitan a los caficultores   producir en contenedores reutilizables pl&aacute;ntulas m&aacute;s vigorosas y con un sistema   radical fuerte y bien formado, se evalu&oacute; el crecimiento radical de pl&aacute;ntulas de   caf&eacute;, cv. Castillo, sembradas en diversos tipos de contenedores de diferentes dimensiones,   determinando las variables longitud de ra&iacute;z pivotante, volumen de ra&iacute;ces, biomasa   radical y porcentaje de plantas con deformaci&oacute;n en la ra&iacute;z pivotante, en el municipio   de Tibacuy (Cundinamarca). Seis tratamientos se distribuyeron en un dise&ntilde;o de bloques   completamente aleatorizados con cuatro repeticiones, distribuidos de la siguiente   manera: bandeja 3x6 (18 cavidades) de 17,3 cm de profundidad; bandeja 3x6 (18 cavidades)   de 21,8 cm de profundidad; bandeja 2x4 (8 cavidades) de 17 cm de profundidad; bandeja   2x4 (8 cavidades) de 21,4 cm de profundidad; bolsa pl&aacute;stica negra de 11x20 cm y   bolsa pl&aacute;stica negra de 17x23 cm. Los resultados mostraron diferencias estad&iacute;sticas   para las variables evaluadas debido a que la restricci&oacute;n en el espacio de enraizamiento   afect&oacute; el crecimiento radical, siendo las plantas sembradas en los contenedores   de mayor profundidad las que mostraron mejores caracter&iacute;sticas, tales como mayor   longitud de ra&iacute;z pivotante, volumen de ra&iacute;ces y biomasa radical, destac&aacute;ndose aquellas   sembradas en la bandeja pl&aacute;stica de 18 cavidades con 21,8 cm de profundidad, lo   cual sugiere su utilizaci&oacute;n en fase de vivero, ya que debido a su caracter&iacute;stica   de reutilizaci&oacute;n se puede disminuir el impacto ambiental por la utilizaci&oacute;n de bolsas   de polietileno.</p>     <p><b>Palabras clave adicionales: </b>longitud de ra&iacute;z, volumen de ra&iacute;ces,   biomasa de ra&iacute;ces, deformaci&oacute;n de ra&iacute;z, bandejas reutilizables.</p>   <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>With the aim of finding alternatives that allow   coffee producers to use reusable containers for more vigorous seedlings with a hard   and well-formed root system, the root growth of coffee, cv. Castillo, seedlings   was evaluated when sown in different types of containers with different dimensions,   determining the variables of tap root length, root volume, root biomass and percentage   of plants with deformation in the tap root, in the municipality of Tibacuy (Cundinamarca).   Six treatments were distributed in a completely randomized block design with four   repetitions, distributed as follows: 3x6 seed tray (18 wells) with a 17.3 cm depth;   3x6 seed tray (18 wells) with a 21.8 cm depth; 2x4 seed tray (8 wells) with a 17   cm depth; 2x4 seed tray (8 wells) with a 21.4 cm depth; 11x20 cm black polyethylene   bag, and 17x23 cm black polyethylene bag. The results showed statistical differences   for the evaluated variables because the restriction in the rooting space affected   the root growth, with the plants sown in the containers with the greatest depth   having the best characteristics, such as largest root length, root volume and root   biomass. Those sown in the plastic seed tray with 18 wells and a depth of 21.8 cm   had notable results, which recommends its use in the nursery phase due to the fact   that it is reusable and that the environmental impact would be decreased.</p>     <p><b>Additional keywords: </b>root length, root volume, root biomass,   root deformation, reusable seed trays.</p>   <hr size="1"> &nbsp;    <p><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>     <p>Los primeros reportes de la historia del caf&eacute; mencionan su origen en   &Aacute;frica oriental, lo que actualmente es Etiop&iacute;a, y su domesticaci&oacute;n se atribuye al   mundo &aacute;rabe (Tocancip&aacute;-Falla, 2010). La primera descripci&oacute;n de una planta de caf&eacute;   fue hecha en 1592 por Pr&oacute;spero Alpini y un siglo despu&eacute;s Antoine de Jussieu la denomin&oacute; <i>Jasminum arabicanum </i>ya que la consider&oacute; un jazm&iacute;n<i>. </i>Fue Linneo en 1737   quien la clasific&oacute; en un nuevo g&eacute;nero, <i>Coffea</i>, con una sola especie conocida: <i>C. arabica. </i>Actualmente se reconocen 103 especies, sin embargo, s&oacute;lo dos   son responsables del 99% del comercio mundial: <i>Coffea arabica </i>L. y <i>Coffea     canephora </i>L. (Fedecaf&eacute;, 2010).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El caf&eacute; es el cultivo agr&iacute;cola de mayor importancia en la econom&iacute;a   colombiana y se cultiva &uacute;nicamente la especie <i>C. arabica </i>L. El Sistema de   Informaci&oacute;n Cafetera (SICA) registra actualmente m&aacute;s de 564 municipios en 20 departamentos   cafeteros y aproximadamente el 1% de la superficie colombiana est&aacute; cultivada con   caf&eacute; (G&oacute;mez <i>et al.</i>, 1991). El cultivar Castillo est&aacute; compuesto de numerosas   progenies de porte bajo seleccionadas en la transferencia de resistencia del h&iacute;brido   de Timor a la variedad Caturra; presenta resistencia a la roya (<i>Hemileia vastatrix </i>Berk y Br.), es de porte bajo, con una altura media de 1,5 m y el color del   cogollo de las hojas es verde a bronceado (Alvarado <i>et al</i>., 2005).</p>     <p>La cafe&iacute;na (1,3,7-trimetilxantina) es un alcaloide natural producido   por <i>Coffea arabica </i>y <i>C. canephora</i>, que est&aacute; presente en un amplio   rango de bebidas incluidas el caf&eacute;, el t&eacute; y principalmente las bebidas gaseosas   de cola. La cafe&iacute;na tiene efectos estimulantes sobre el sistema nervioso central,   junto con un rango de otros efectos positivos sobre la salud humana (Vilanova <i>et     al</i>., 2015).</p>     <p>Debido a que el cafeto es una planta perenne, su explotaci&oacute;n comercial   generalmente alcanza hasta 20 a&ntilde;os y comprende un ciclo de producci&oacute;n despu&eacute;s de   la siembra que dura unos seis a&ntilde;os, con unos tres ciclos de renovaci&oacute;n (Arcila <i>et     al.</i>, 2007). Las plantas que se consideran de buena calidad para la siembra a   campo son aquellas que cuentan con un buen estado fitosanitario, &oacute;ptimo desarrollo   foliar y sistema radical frondoso, haciendo &eacute;nfasis en la ra&iacute;z principal la cual   debe ser recta (Arcila, 2000).</p>     <p>Uno de los factores que ejerce mayor influencia sobre el crecimiento   y desarrollo de las plantas en vivero es el contenedor, ya que confina las ra&iacute;ces   en un volumen fijo de sustrato con un espacio de crecimiento limitado (Alm <i>et     al., </i>1982). Su principal funci&oacute;n es la de contener una peque&ntilde;a cantidad de sustrato,   que a su vez abastece a las ra&iacute;ces con agua, aire, nutrientes minerales y adem&aacute;s   proveer soporte f&iacute;sico (Arizaleta y Pire, 2008). El agua en el contenedor se comporta   de manera diferente que el agua en suelo no confinado (Furuta, 1978). Caracter&iacute;sticas   como el volumen, profundidad y forma act&uacute;an sobre la din&aacute;mica de crecimiento de   las ra&iacute;ces al limitar la disponibilidad de recursos necesarios para su crecimiento:   aire, agua y nutrientes (Landis <i>et al</i>., 1990).</p>     <p>Como las plantas se encuentran confinadas en el contenedor, la cantidad   de agua disponible es limitada y si la tasa de transpiraci&oacute;n excede a la de absorci&oacute;n   de la ra&iacute;z se presenta estr&eacute;s h&iacute;drico (Slatyer, 1967). Las plantas sometidas a un   estr&eacute;s h&iacute;drico moderado disminuyen la cantidad de energ&iacute;a consumida por las partes   a&eacute;reas distribuyendo la mayor&iacute;a de los asimilados a las ra&iacute;ces, incrementando su   crecimiento (Ledent, 2002). Plantas con un adecuado desarrollo radical presentan   m&aacute;s tolerancia al estr&eacute;s en el trasplante y mejor comportamiento en campo (Weston   y Zandstra, 1986).</p>     <p>El vigor relativo del sistema radical se ve reflejado en la morfolog&iacute;a   y crecimiento de la parte a&eacute;rea de la planta y por esta raz&oacute;n muchas de las caracter&iacute;sticas   de los contenedores fueron dise&ntilde;adas para promover la relaci&oacute;n ra&iacute;z/parte a&eacute;rea   (Escobar, 2007). En etapa de vivero las plantas que se encuentren d&eacute;biles, clor&oacute;ticas,   con problemas fitosanitarios y malformaciones en la ra&iacute;z se deben descartar (Arcila   y Botero, 1985).</p>     <p>Las bandejas pl&aacute;sticas suelen ser de poliestireno expandido o espuma   flex y est&aacute;n disponibles en una variedad de tama&ntilde;os y formas de cavidad, siendo   extremadamente durables ya que tienen una expectativa de vida de m&aacute;s de 10 a&ntilde;os   (Dumroese <i>et al.</i>, 2009). Las celdas son c&oacute;nicas, de di&aacute;metro y longitud variable   y cuentan con orificio de drenaje en su base (Allison, 1974).</p>     <p>El Centro Nacional de Investigaciones de Caf&eacute; (Cenicaf&eacute;) recomienda   el uso de bolsas pl&aacute;sticas de 2 kg de capacidad (17 cm de di&aacute;metro por 23 cm de   altura) para un per&iacute;odo de hasta 6 meses, pero debido a diversos factores, en la   producci&oacute;n comercial la permanencia de la planta en bolsa es de cuatro meses, por   lo que se usan de menor capacidad (Salazar-Arias, 1991). La bolsas se rompen durante   el trasplante por lo que no son reutilizables, lo cual aumenta los costos de producci&oacute;n   (Serrada, 2000). Al usar un contenedor m&aacute;s peque&ntilde;o el productor pretende reducir   los costos de producci&oacute;n, aprovechar mejor el espacio y transportar las plantas   f&aacute;cilmente, pero esto puede afectar su calidad (Salazar-Arias, 1996).</p>     <p>De acuerdo con lo anterior, esta investigaci&oacute;n fue realizada con el   fin de evaluar la influencia del tipo de contenedor sobre el crecimiento de plantas   de caf&eacute; en etapa de vivero, mediante diversos par&aacute;metros de ra&iacute;z como longitud de   la ra&iacute;z pivotante, volumen de ra&iacute;ces, biomasa radical y porcentaje de plantas con   deformaciones, para obtener plantas m&aacute;s vigorosas, con un sistema radical fuerte   y bien formado, en contenedores reutilizables, disminuyendo los costos de producci&oacute;n   y el impacto ambiental debido al excesivo uso de bolsas pl&aacute;sticas.</p> &nbsp;    <p><b><font size="3">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para el desarrollo de esta investigaci&oacute;n, primero se realiz&oacute; una fase   de campo y posteriormente una de laboratorio. La fase de campo se llev&oacute; a cabo en   la granja Alberto J. Williamson del Comit&eacute; de Cafeteros de Cundinamarca, vereda   La Portada, municipio de Tibacuy (Cundinamarca), sobre las coordenadas 4&deg;227N y   74&deg;267W, a una altitud de 1.538 msnm, temperatura media de 19,2ºC, humedad relativa   de 78,1% y precipitaci&oacute;n promedio anual de 1.096 mm. La fase de laboratorio se realiz&oacute;   en las instalaciones de la Universidad de Cundinamarca, sede Fusagasug&aacute;, en el   laboratorio de Fisiolog&iacute;a Vegetal.</p>     <p>Se implement&oacute; un dise&ntilde;o de bloques completos al azar (BCA) con seis   tratamientos y cuatro repeticiones, para un total de 24 unidades experimentales.   Se evaluaron los siguientes tratamientos: bandeja de 18 cavidades (3x6) con 17,3   cm de profundidad (tratamiento 1), bandeja de 18 cavidades (3x6) con 21,8 cm de   profundidad (tratamiento 2), bandeja de 8 cavidades (2x4) con 17 cm de profundidad   (tratamiento 3), bandeja de 8 cavidades (2x4) con 21,4 cm de profundidad (tratamiento   4), bolsa de polietileno negro de 11x20 cm (tratamiento 5) y bolsa de polietileno   negro de 17x23 cm (tratamiento 6) (<a href="#t1">tabla 1</a>).</p>     <center>    <p> <a name="t1"><img src="img/revistas/rcch/v10n1/v10n1a11t1.gif"></a> </p></center>     <p>El ensayo se desarroll&oacute; en la secci&oacute;n 4 de la zona de viveros de la   granja, la cual cont&oacute; con tres camas de 10 m de longitud por 1,2 m de ancho. Las   plantas se ubicaron en las camas 1, 2 y 3, en lotes de 100 plantas. Se utiliz&oacute; malla   polisombra del 50% para cubrir el &aacute;rea de la zona de viveros con el fin de proteger   a las pl&aacute;ntulas del exceso de radiaci&oacute;n solar. Se colocaron un total de 24 lotes   correspondientes a la totalidad del ensayo.</p>     <p>Como material vegetal se utilizaron pl&aacute;ntulas de caf&eacute; (<i>C. arabica </i>L. cv. Castillo) de 60 d de edad. El sustrato utilizado para llenar los contenedores   fue suelo cernido, cascarilla de arroz y gallinaza en proporci&oacute;n 3:1:1. El suelo   utilizado pose&iacute;a textura franco-arcillosa, pH ligeramente &aacute;cido (6,5), contenido   medio de materia org&aacute;nica (2,7%) y baja conductividad el&eacute;ctrica (0,27 dS m<sup>-1</sup>). La siembra   se realiz&oacute; con un punz&oacute;n de madera, teniendo cuidado que la ra&iacute;z quedara recta y   se mantuviera firme. La fertilizaci&oacute;n dada a las pl&aacute;ntulas fue &uacute;nicamente ed&aacute;fica,   con dosificaci&oacute;n de 0,40 g/planta de N, 0,87 g/planta de P<sub>2</sub>O<sub>5</sub> y 0,08   g/planta de K<sub>2</sub>O. Se aplic&oacute; riego por aspersi&oacute;n seg&uacute;n las necesidades del cultivo,   adem&aacute;s de las labores propias de la granja para manejo de malezas, plagas y enfermedades.</p>     <p>Los muestreos se realizaron semanalmente comenzando a los 7 d despu&eacute;s   del trasplante (ddt) y finalizando a los 112 ddt. El tama&ntilde;o de la muestra fue de   cuatro plantas tomadas al azar dentro de las unidades experimentales. Las muestras   se tomaron de las 8:00 a 9:00 h, con el fin de evitar la deshidrataci&oacute;n del material   vegetal. Las pl&aacute;ntulas seleccionadas se retiraban del contenedor y se limpiaban   sus ra&iacute;ces con cuidado hasta remover la totalidad del sustrato presente. Una vez   limpias se introdujeron en bolsas de papel rotuladas y fueron colocadas en contenedor   de icopor para ser llevadas al laboratorio de manera inmediata.</p>     <p>Las variables evaluadas fueron: longitud de la ra&iacute;z pivotante (en cm,   realizada con calibrador), volumen de ra&iacute;ces (en cm<sup>3</sup>, basado   en el principio de Arqu&iacute;medes de desplazamiento de volumen), biomasa radical (en   g, determinada en estufa de secado a 80&deg;C hasta peso constante) y porcentaje de   plantas (%) con deformaci&oacute;n de ra&iacute;z pivotante (relaci&oacute;n entre n&uacute;mero de plantas   con malformaciones morfol&oacute;gicas de la ra&iacute;z y el total de plantas muestreadas). El   an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los datos fue realizado en el programa SAS versi&oacute;n 9.0 para   an&aacute;lisis de varianza y pruebas de comparaci&oacute;n m&uacute;ltiple de Tukey con un grado de   significancia (a) de 0,01.</p> &nbsp;    <p><b><font size="3">RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</font></b></p>     <p><b>Longitud de la ra&iacute;z pivotante</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De acuerdo con los resultados obtenidos para esta variable, al final   del ensayo (112 ddt) se presentaron diferencias estad&iacute;sticas (<i>P</i>&#8804;0,01)   entre tratamientos, teniendo los mayores valores para las pl&aacute;ntulas sembradas   en bandeja de 21,8 cm de profundidad y la bolsa de 17x23 cm, con 19,75 y 19 cm,   respectivamente. Los menores valores se presentaron para aquellas sembradas en bolsa   de 11x20 cm con 15,81 cm y bandeja de 17,3 cm de profundidad con 15,12 cm de ra&iacute;z,   como se observa en la <a href="#t2">tabla 2</a>.</p>     <center>    <p> <a name="t2"><img src="img/revistas/rcch/v10n1/v10n1a11t2.gif"></a> </p></center>     <p>La elongaci&oacute;n de la ra&iacute;z es un proceso continuo que es esencial para   el desarrollo de las plantas, que se ve influenciado por las caracter&iacute;sticas del   medio en el cual se encuentra como la disponibilidad de aire, agua y nutrientes,   entre otros (Kafkafi, 2008). Cuando las plantas son producidas   en diferentes tipos de contenedores, el crecimiento generalmente est&aacute; influenciado   por el volumen que el contenedor posee para el desarrollo de la ra&iacute;z (Bilderback,   2001). Todos los contenedores crean una franja h&uacute;meda de sustrato y la profundidad de   esta capa saturada est&aacute; en funci&oacute;n de la altura del contenedor y de las propiedades   f&iacute;sicas del sustrato (Wallach y Raviv, 2005).</p>     <p>Las pl&aacute;ntulas sembradas en contenedores de menor volumen y profundidad   presentaron disminuci&oacute;n en el desarrollo de la ra&iacute;z pivotante debido a la limitaci&oacute;n   de diversos factores, tal como lo corrobora Spomer (1982), debido a que la distribuci&oacute;n   del volumen del contenedor es de gran importancia en plantas con ra&iacute;z pivotante   fuerte: dos plantas sembradas en contenedores con el mismo volumen pueden mostrar   diferencias en el crecimiento de la ra&iacute;z si la profundidad es diferente   (Berenguer <i>et al</i>., 2004). Las ra&iacute;ces son muy sensibles a las condiciones estresantes   del suelo, enviando se&ntilde;ales hacia la parte a&eacute;rea, las cuales pueden afectar la conductancia   estom&aacute;tica, la expansi&oacute;n celular, la divisi&oacute;n celular y la tasa de aparici&oacute;n foliar   (Passioura, 2002).</p>     <p>Seis acuaporinas hom&oacute;logas fueron identificadas en tres especies de   caf&eacute; (<i>Coffea arabica</i>, <i>C. canephora </i>y <i>C. racemosa</i>), incluidas   cuatro prote&iacute;nas intr&iacute;nsecas de membrana (<i>PIP2;1</i>, <i>PIP1;2</i>, <i>PIP2;1 </i>y <i>PIP2;2</i>). La expresi&oacute;n de <i>PIP2;1 y PIP2;2 </i>fue evidentemente regulada   en hojas y ra&iacute;ces debido al d&eacute;ficit h&iacute;drico, sugiriendo el posible rol de estos   genes para controlar el estatus h&iacute;drico de las plantas y en la recuperaci&oacute;n posestr&eacute;s   de plantas irrigadas (Brombini y Mazzafera, 2013).</p>     <p><b>Volumen de ra&iacute;ces</b></p>     <p>Los resultados mostraron que las pl&aacute;ntulas de caf&eacute; respondieron a la   limitaci&oacute;n en el espacio de siembra de acuerdo con su volumen de ra&iacute;ces, presentando   mayor desarrollo las que fueron sembradas en contenedores de mayor capacidad. De   acuerdo con ello, a los 112 ddt hubo diferencias estad&iacute;sticas (<i>P</i>&#8804;0,01)   entre tratamientos, para el volumen de las ra&iacute;ces, teniendo que aquellas sembradas en bandejas   de 21,4 cm y 21,8 cm de profundidad obtuvieron 6,26 y 6,21 cm<sup>3</sup>, respectivamente   (<a href="#t2">tabla 2</a>). En contraste, el menor volumen se present&oacute; en las ubicadas en bolsa de   polietileno de 11x20 cm con 4,63 cm<sup>3</sup> y bandeja   de 17,3 cm de profundidad con un valor de 4,52 cm<sup>3</sup>. La <a href="#f1">figura   1</a> muestra el volumen de ra&iacute;ces en caf&eacute;, de acuerdo con cada tratamiento evaluado.</p>     <center>    <p> <a name="f1"><img src="img/revistas/rcch/v10n1/v10n1a11f1.gif"></a> </p></center>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estudios similares realizados en caf&eacute; (<i>C. arabica </i>L.) (Arizaleta   y Pire, 2008), cacao (<i>Theobroma cacao </i>L.) (Guti&eacute;rrez <i>et al., </i>2011), eucalipto (<i>Eucalyptus viminalis</i>Labill.) (Al-Zalzaleh,   2009), lim&oacute;n (<i>Citrus limon </i>(L.) Burm.) (Ouma,   2006) y pino (<i>Pinus palustris</i>) (South <i>et al</i>., 2005), donde se evalu&oacute;   la limitaci&oacute;n del volumen del suelo como origen de restricci&oacute;n radicular, indicaron   que las plantas desarrolladas en contenedores peque&ntilde;os presentaron restricci&oacute;n en   el crecimiento radical, ya que la ra&iacute;z en crecimiento representa el principal vertedero   metab&oacute;lico de fotoasimilados y al limitar su espacio de crecimiento se reduce su   fortaleza como vertedero, generando un desequilibrio en la relaci&oacute;n   fuente-vertedero (Barrett y Gifford, 1995). Zaharah y Razi (2009) encontraron   que la restricci&oacute;n de las ra&iacute;ces en mango (<i>Mangifera indica </i>cv. Chokanan)   contribuy&oacute; a la reducci&oacute;n foliar, inhibiendo as&iacute; el crecimiento de los   &aacute;rboles.</p>     <p>Un suelo compactado presenta reducci&oacute;n en la cantidad   de macroporos e incremento en su densidad,   lo que resulta en menor infiltraci&oacute;n de agua, adem&aacute;s de desfavorecer la profundidad   del sistema radical de las plantas, con resultados perjudiciales para su crecimiento,   principalmente en situaciones de d&eacute;ficit h&iacute;drico (Pereira <i>et al</i>., 2015).</p>     <p><b>Biomasa seca radical</b></p>     <p>Al finalizar el ensayo (112 ddt) los resultados mostraron   que las pl&aacute;ntulas sembradas en bandejas pl&aacute;sticas de 21,4 cm y 21,8 cm de profundidad   acumularon la mayor cantidad (<i>P</i>&#8804;0,01) de materia   seca en las ra&iacute;ces, con 0,82 y 0,81 g, respectivamente, mientras que las ubicadas   en bolsa de polietileno de 11x20 cm y en bandeja pl&aacute;stica de 17,3 cm de profundidad   obtuvieron valores de 0,61 y 0,60 g respectivamente (<a href="#t3">tabla 3</a>).</p>     <center>    <p> <a name="t3"><img src="img/revistas/rcch/v10n1/v10n1a11t3.gif"></a> </p></center>     <p>Estos resultados est&aacute;n de acuerdo con trabajos realizados por Coopman   (2000), quien afirma que en plantas producidas en contenedores, la biomasa del sistema   radical est&aacute; directamente relacionada con la profundidad, volumen y forma del contenedor.   En general, tanto m&aacute;s grande sea el contenedor, m&aacute;s grande ser&aacute; la planta que puede   ser producida en &eacute;l (Kinghorn, 1974).</p>     <p>Cuando las ra&iacute;ces est&aacute;n confinadas en contenedores que restringen su   crecimiento, se incrementa la competencia por recursos esenciales (Peterson <i>et     al</i>., 1991a); el incremento en el tama&ntilde;o de la ra&iacute;z y la disminuci&oacute;n en el espacio   de enraizamiento generan competencia por el ox&iacute;geno disponible (Peterson <i>et al</i>.,   1991b). Al disminuir la profundidad y el volumen del contenedor, la cantidad del   espacio poroso disminuye consecuentemente reduciendo la capacidad de retenci&oacute;n de   agua y aire (Bilderback y Fonteno, 1991). Plantas de aj&iacute; (<i>Capsicum annum </i>L.)   sembradas en contenedores m&aacute;s peque&ntilde;os indujeron floraci&oacute;n temprana de corta duraci&oacute;n,   lo que conllev&oacute; a una maduraci&oacute;n precoz no deseable debido a una mayor competencia   por macronutrientes (Xu <i>et al</i>., 2001).</p>     <p>El contenido de nitrato end&oacute;geno en las ra&iacute;ces se ve severamente reducido   bajo condiciones de hipoxia, indicando su movilizaci&oacute;n. Aunque su transporte a la   parte a&eacute;rea v&iacute;a xilema se reduce bajo d&eacute;ficit de ox&iacute;geno, la severidad de esta disminuci&oacute;n   depende de la concentraci&oacute;n de nitrato en el medio, sugiriendo que al menos algo   del nitrato en el xilema proviene del medio. La nitrato-reductasa de las ra&iacute;ces   se ve fuertemente reducida bajo hipoxia, pero se recobra r&aacute;pidamente cuando se vuelve   a la normoxia (Brandao y Sodek, 2009).</p>     <p>Los reg&iacute;menes de irradiancia influencian la actividad de la nitrato-reductasa   y su partici&oacute;n entre hojas y ra&iacute;ces en pl&aacute;ntulas de caf&eacute; (<i>C. arabica </i>L.).   La actividad de la enzima en hojas tuvo correlaciones positivas con la asimilaci&oacute;n   del CO<sub>2</sub>, en respuesta a los reg&iacute;menes de irradiancia. Bajo condiciones favorables   de asimilaci&oacute;n de CO<sub>2</sub>, mayor actividad de la nitrato-reductasa fue observada tanto en hojas   como en ra&iacute;ces, y una tendencia contraria ocurri&oacute; bajo condiciones limitantes de   CO<sub>2</sub>. Bajo r&eacute;gimen moderado de irradiancia las hojas fueron el principal   sitio de reducci&oacute;n del nitrato, contribuyendo con el 70% del total de la asimilaci&oacute;n   del nitrato en la planta (Carelli y Fahl, 2006).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Porcentaje de plantas con deformaci&oacute;n en la ra&iacute;z pivotante</b></p>     <p>Los resultados a los 112 ddt presentaron diferencias estad&iacute;sticas (<i>P</i>&#8804;O,O1)   entre tratamientos, mostrando que las pl&aacute;ntulas sembradas en bolsa de polietileno   de 17x23 cm obtuvieron el mayor porcentaje de deformaci&oacute;n en la ra&iacute;z pivotante con   un 39,06%, en contraste con las ubicadas en bandejas pl&aacute;sticas de 21,8 y 21,4 cm   de profundidad, que presentaron los menores valores para esta variable con un 15,63   y 19,93% respectivamente (<a href="#t3">tabla 3</a>). En la <a href="#f2">figura 2</a> se observa la deformaci&oacute;n en   la ra&iacute;z pivotante, generando el enrollado de la misma.</p>     <center>    <p> <a name="f2"><img src="img/revistas/rcch/v10n1/v10n1a11f2.gif"></a> </p></center>     <p>Las ra&iacute;ces de las plantas crecen geotr&oacute;picamente, pero si encuentran   un obst&aacute;culo f&iacute;sico al llegar al fondo del contenedor tienden a crecer lateralmente   sobre la superficie interna (Burdett, 1979). Para las pl&aacute;ntulas de caf&eacute; sembradas   en bolsas, la ra&iacute;z pivotante suele doblarse y crecer de nuevo hacia arriba o enrollarse   en el fondo del contenedor, coincidiendo con lo descrito por Ball (1976) en la producci&oacute;n   de pl&aacute;ntulas de pino (<i>Pinus </i>sp<i>.</i>) en bolsa pl&aacute;stica. Los contenedores   usados para caf&eacute; deben promover un desarrollo adecuado de la ra&iacute;z, impidiendo que   se doble en el fondo generando “enrollado” al final del envase (Wightman, 2000).   Este tipo de deformaci&oacute;n genera la denominada “cola de marrano” en las plantas adultas   en campo, causando inestabilidad f&iacute;sica de las plantas y p&eacute;rdida de capacidad de   absorci&oacute;n de nutrientes (Gait&aacute;n <i>et al</i>., 2011). Pl&aacute;ntulas de <i>Quercus suber </i>L. sembradas en contenedores m&aacute;s profundos presentaron una mayor longitud de   la ra&iacute;z principal, sin deformaciones, con mayor biomasa radical y a&eacute;rea (Chirino <i>et al</i>., 2008).</p>     <p>Una apropiada profundidad y forma geom&eacute;trica del contenedor es esencial   para obtener una adecuada disponibilidad de agua en la zona radical de las plantas   sembradas en estos (Heller <i>et al</i>., 2015) y poder entender los procesos que   tienen lugar dentro del sistema continuo ra&iacute;z-planta-atm&oacute;sfera, as&iacute; como las interacciones   entre el sustrato de crecimiento, las fases l&iacute;quida y gaseosa dentro de esta matriz   y su estatus nutricional (Raviv <i>et al</i>., 2008).</p> &nbsp;    <p><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p>Las pl&aacute;ntulas de caf&eacute;, sembradas en el contenedor de mayor profundidad   (21,8 cm) y la bolsa de polietileno de 17x23 cm, presentaron mayor longitud de la   ra&iacute;z pivotante debido a una menor restricci&oacute;n del espacio de crecimiento y un mejor   aprovechamiento del recurso h&iacute;drico.</p>     <p>El volumen de ra&iacute;ces de las pl&aacute;ntulas de caf&eacute; respondi&oacute; de manera directamente   proporcional con la profundidad del contenedor, presentando los menores valores   aquellas sembradas en bolsa de polietileno de 11x20 cm y bandeja pl&aacute;stica de 17,3   cm de profundidad.</p>     <p>La mayor acumulaci&oacute;n de biomasa en la ra&iacute;z se present&oacute; en las pl&aacute;ntulas   de caf&eacute; sembradas en las bandejas de mayor profundidad debido a una mejor utilizaci&oacute;n   de los recursos esenciales para su crecimiento.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las pl&aacute;ntulas sembradas en bolsas de polietileno de 17x23 cm mostraron   los m&aacute;s altos porcentajes de deformaci&oacute;n de la ra&iacute;z pivotante, por lo cual no se   recomienda su utilizaci&oacute;n en fase de vivero por largos per&iacute;odos de tiempo.</p>     <p>Las pl&aacute;ntulas sembradas en bandejas de 21,8 cm de profundidad presentaron   los mejores resultados para las variables de crecimiento radicales determinadas   en este estudio, por lo que se puede recomendar su uso para la producci&oacute;n comercial   de caf&eacute; en etapa de vivero, adem&aacute;s de disminuir la contaminaci&oacute;n ambiental por bolsas   de polietileno ya que son reutilizables por largos per&iacute;odos de tiempo.</p> &nbsp;    <p><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></p>     <!-- ref --><p>Allison, C.J., Jr. 1974. Design considerations   for the RL single cell system. pp. 233-236. En: Proc. North American Containerized   Forest Tree Seedling Symposium, 26-29 de Agosto 1974. Denver, CO.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061859&pid=S2011-2173201600010001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Alm, A., D. Olsen y M. Lacky. 1982. Comparisons   after planting of jack pine grown for varying time periods in different container   systems. University of Minnesota College of Forestry. Minn. For. Res. Notes 279. St. Paul, MN.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061861&pid=S2011-2173201600010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Alvarado, C., H. Posada y C. Cortina. 2005. Castillo: Nueva variedad   de caf&eacute; con resistencia a la roya. Cenicaf&eacute;. Avance T&eacute;cnico   337, 1-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061863&pid=S2011-2173201600010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Al-Zalzaleh, H. 2009. Root and shoot growth of <i>Acacia saligna </i>and <i>Eucalyptus viminalis </i>as influenced by container geometry. Eur. J. Sci. Res. 25, 567-573.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061865&pid=S2011-2173201600010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Arcila, J. 2000. Evite errores en el manejo de alm&aacute;cigos de caf&eacute;. Cenicaf&eacute;.   Avance T&eacute;cnico 274, 1-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061867&pid=S2011-2173201600010001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Arcila, J. y M. Botero. 1985. Densidad m&aacute;xima de semilla para los germinadores   de caf&eacute;. pp. 32-56. En: Informe anual de labores de la secci&oacute;n de fitofisiolog&iacute;a   1984-1985. Cenicaf&eacute;, Chinchin&aacute;, Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061869&pid=S2011-2173201600010001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Arcila, J., F. Farf&aacute;n, M. Moreno, C. Salazar y E. Hincapi&eacute;. 2007. Sistemas   de producci&oacute;n de caf&eacute; en Colombia. Cenicaf&eacute;, Chinchin&aacute;, Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061871&pid=S2011-2173201600010001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Arizaleta, M. y R. Pire. 2008. Respuesta de pl&aacute;ntulas de cafeto al   tama&ntilde;o de la bolsa y fertilizaci&oacute;n con nitr&oacute;geno y f&oacute;sforo en vivero. Agrociencia   42, 47-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061873&pid=S2011-2173201600010001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ball, J.B. 1976. Recipientes de pl&aacute;stico y enrollamiento de ra&iacute;ces.   FAO Roma. Unasylva 28 (111), p. 27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061875&pid=S2011-2173201600010001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Barrett, D.J. y R.M. Cifford. 1995. Acclimation   of photosynthesis and growth by cotton to elevated CO<sub>2</sub>: interactions with severe phosphate deficiency   and restricted rooting volume. Aust. J. Plant Physiol. 22, 955-963. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1071/PP9950955" target="_blank">10.1071/PP9950955</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061877&pid=S2011-2173201600010001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Berenguer, J.J., M. Carc&iacute;a Lozano, I. Escobar   y M.M. T&eacute;llez. 2004. Evaluaci&oacute;n del volumen, tiempo de uso y geometr&iacute;a del contenedor   en cultivos en fibra de coco. pp. 163-169. Acta VII Jornadas de Sustratos de la   Sociedad Espa&ntilde;ola de Ciencias Hort&iacute;colas (SECH), Madrid.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061878&pid=S2011-2173201600010001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bilderback, T.E. 2001. Environmentally compatible   container plant production practices. Acta Hortic. 548, 311-318. Doi:   <a href="http://dx.doi.org/10.17660/ActaHortic.2001.548.35" target="_blank">10.17660/ActaHortic.2001.548.35</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061880&pid=S2011-2173201600010001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Bilderback, T.E. y W.C. Fonteno. 1991. Effects   of container geometry and media physical properties on air and water volumes in   containers. J. Environ. Hort. 5, 180-182.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061881&pid=S2011-2173201600010001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Brandao, A.D. y L. Sodek. 2009. Nitrate uptake   and metabolism by roots of soybean plants under oxygen deficiency. Braz. J. Plant   Physiol. 21(1), 13-23. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S1677-04202009000100003" target="_blank">10.1590/S1677-04202009000100003</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061883&pid=S2011-2173201600010001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Brombini, A. y P. Mazzafera. 2013. Aquaporins   and the control of the water status in coffee plants. Theor. Exp. Plant Physiol.   25(2), 79-93. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S2197-00252013000200001" target="_blank">10.1590/S2197-00252013000200001</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061884&pid=S2011-2173201600010001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Burdett, A. 1979. Juvenile instability in planted   pines. Irish Forestry 36(1), 36-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061885&pid=S2011-2173201600010001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Carelli, M.L. y J.I., Fahl. 2006. Partitioning   of nitrate reductase activity in <i>Coffea arabica </i>L. and its relation to carbon   assimilation under different irradiance regimes. Braz. J. Plant Physiol.   18(3), 397-406. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/S1677-04202006000300006" target="_blank">10.1590/S1677-04202006000300006</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061887&pid=S2011-2173201600010001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Chirino, E., A. Vilagrosa, E. Hern&aacute;ndez, A. Matos, A. y V. Vallejo. 2008. Effects of a deep container on morpho-functional characteristics   and root colonization in <i>Quercus suber </i>L. seedlings for reforestation in   Mediterranean climate. Forest Ecol. Manage. 256, 779-785. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.foreco.2008.05.035" target="_blank">10.1016/j.foreco.2008.05.035</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061888&pid=S2011-2173201600010001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Coopman, R. 2000. Efecto del tipo de contenedor en las porosidades   del sustrato, variables morfofisiol&oacute;gicas y aspectos de manejo en vivero, de plantas   de <i>Pinus radiata </i>D. Don propagadas a partir de estacas. p. 102. En: Memoria   de T&iacute;tulo. Facultad de Ciencias Forestales, Universidad de Concepci&oacute;n, Concepci&oacute;n,   Chile.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061889&pid=S2011-2173201600010001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Dumroese, R.K., T. Luna y T.D. Landis (eds.). 2009. Nursery manual for native plants: A guide for tribal nurseries.   p. 302. En: Nursery management. Vol. 1. Agriculture Handbook 730. USDA, Washington,   D.C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061891&pid=S2011-2173201600010001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Escobar, R. 2007. <i>Eucalyptus globulus </i>a ra&iacute;z cubierta. p. 229. En: Manual de viverizaci&oacute;n.   Trama Impresores, Hualp&eacute;n, Chile.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061893&pid=S2011-2173201600010001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fedecaf&eacute;. 2010. Historia del caf&eacute;. Federaci&oacute;n Nacional de cafeteros   de Colombia, Chinchin&aacute;, Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061895&pid=S2011-2173201600010001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Furuta, T. 1978. Environmental plant production   and marketing. Cox Publishing Company, Arcadia, CA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061897&pid=S2011-2173201600010001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Gait&aacute;n, A., C. Villegas, C. Rivillas, E. Hincapi&eacute; y J. Arcila. 2011.   Alm&aacute;cigos de caf&eacute;: calidad fitosanitaria, manejo y siembra en el campo. Cenicaf&eacute;.   Avance T&eacute;cnico 404, 1-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061899&pid=S2011-2173201600010001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>G&oacute;mez, G.L., R.A. Caballero y R. Baldi&oacute;n. 1991. Ecotopos cafeteros   de Colombia. Federaci&oacute;n Nacional de Cafeteros de Colombia, Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061901&pid=S2011-2173201600010001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Guti&eacute;rrez, M., R. G&oacute;mez y N. Rodr&iacute;guez N. 2011. Comportamiento del   crecimiento de pl&aacute;ntulas de cacao (<i>Theobroma cacao </i>L.), en vivero, sembradas   en diferentes vol&uacute;menes de sustrato. Corpoica Cienc. Tecnol. Agropecu. 12(1), 33-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061903&pid=S2011-2173201600010001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Heller, H., A. Bar-Tal, S. Assouline, K. Narkis, S. Suryano, A. de   la Forge, M. Barak, H. Alon, M. Bruner, S. Cohen y D. Tsohar. 2015. The effects of container geometry on water and heat regimes in   soilless culture: lettuce as case study. Irrigation Sci. 33(1), 53-65. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00271-014-0448-y" target="_blank">10.1007/s00271-014-0448-y</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061905&pid=S2011-2173201600010001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kafkafi, U. 2008. Functions of the root system.   pp. 13-40. En: Raviv, M. y J.H. Lieth (eds.). Soilless   culture: theory and practice). Elsevier, Amsterdam, The Netherlands.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061906&pid=S2011-2173201600010001100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Kinghorn, J.M. 1974. Principles and concepts   in container planting. En: Tinus, R.W., W.I. Stein y W.E. Balmer (eds.). Proc. North American Containerized Forest Tree Seedling Symposium.   Great Plains Agricultural Council, Denver, Colorado, pp. 8-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061908&pid=S2011-2173201600010001100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Landis, T.D., R.W. Tinus, S.E. McDonald y J.P.   Barnett. 1990. Containers and growing Media. Container Tree Nursery Manual. Vol. 2.   USDA ForestService, Washington D.C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061910&pid=S2011-2173201600010001100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ledent, J.F. 2002. D&eacute;ficit h&iacute;drico y crecimiento de las plantas: Respuestas   al d&eacute;ficit h&iacute;drico: Comportamiento morfofisiol&oacute;gico / Modelado del crecimiento de   las plantas: Manual. pp. 15-20. Fundacion Proinpa; Centro Internacional de la Papa   (CIP), Lima.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061912&pid=S2011-2173201600010001100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ouma, G. 2006. Growth responses of rough lemon   (<i>Citrus limon </i>L.) rootstock seedlings to different container sizes and nitrogen   levels. Agricultural Tropica et Subtropica 39(3), 182-188.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061914&pid=S2011-2173201600010001100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Passioura, J.B. 2002. Soil conditions and plant   growth. Plant Cell Environ 25(2), 311-318. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1046/j.0016-8025.2001.00802.x" target="_blank">10.1046/j.0016-8025.2001.00802.x</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061916&pid=S2011-2173201600010001100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Pereira, L., A.S. Dalla C&oacute;rt Sao Miguel, E.M. Bonfim-Silva, E. Damacena   de Souza y F.D. da Silva. 2015. Influence of soil bulk density   on shoot and root traits of crotalaria. Pesqui. Agropecu. Trop. 45(4),   464-472. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1590/1983-40632015v4538107" target="_blank">10.1590/1983-40632015v4538107</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061917&pid=S2011-2173201600010001100034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Peterson, T.A, M.D. Reinsel y D.T. Krizek. 1991a. Tomato (<i>Lycopersicon esculentum </i>Mill cv. 1Better Bush')   plant response to root restriction. J. Exp. Bot. 42, 1233-1240. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1093/jxb/42.10.1233" target="_blank">10.1093/jxb/42.10.1233</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061918&pid=S2011-2173201600010001100035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Peterson, T.A, M.D. Reinsel y D.T. Krizek.   1991b. Tomato (<i>Lycopersicon esculentum </i>Mill cv. Better Bush) plant response to root restriction. II. Root respiration   and ethylene generation. J. Exp. Bot. 42, 1241-1249. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1093/jxb/42.10.1241" target="_blank">10.1093/jxb/42.10.1241</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061919&pid=S2011-2173201600010001100036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Raviv, M., J.H. Lieth, A. Bar-Tal y A. Silber.   2008. Growing plants in soilless culture: operational conclusions. pp. 545-572.   En: Raviv, M. y J.H. Lieth (eds.). Soilless culture: Theory and practice. Elsevier,   Amsterdam, The Netherlands. 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Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1038/srep17163" target="_blank">10.1038/srep17163</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5061934&pid=S2011-2173201600010001100045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Wallach, R. y M. Raviv. 2005. The dependence   of moisture-tension relationship and water availability on irrigation frequency   in containerized growing media. Acta Hortic. 697, 293-300. 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