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<article-id pub-id-type="doi">10.17584/rcch.2016v10i2.4755</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Variabilidad morfológica de variedades nativas de mora (Rubus sp.) en los Andes de Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT The present work studied the genus Rubus collection of Colombia; it consists of 31 entries of native and cultivated accessions mostly from different blackberry producer regions. In order to estimate genetic variability 38 quantitative and qualitative descriptors were used in morphologic description. At the morphological level, it was found that groups of accessions match with the conventional taxonomic determination species from the genus Rubus. RG37 accession was established as an intermediate material at the morphological level between species R. glaucus and some wild Rubus material. Morphological characterization also recognized phenotypic variability in Rubus materials and identified clusters within R. glaucus showing some accessions with higher closeness of vegetative characteristics from wild accessions. Additionally, it identified others which are better suited in commercial production, as well as some interactions of the region of origin in the phenotypic behavior of R. glaucus entries.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> &nbsp;    <p>Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.17584/rcch.2016v10i2.4755" target="_blank">http://dx.doi.org/10.17584/rcch.2016v10i2.4755</a></p> &nbsp;</font>    <p>    <center> <font size="4" face="verdana"><b>Variabilidad morfol&oacute;gica de variedades nativas de mora (<i>Rubus</i> sp.) en los Andes de Colombia</b> </font></center></p><font face="verdana" size="2"> &nbsp;    <p><font size="3">    <center> <b>Morphological variability of wild blackberry (Rubus sp.) cultivars in the Andes of Colombia</b> </center></font></p> &nbsp;    <p>    <center> <b>NATALIA ESPINOSA B.<sup>1,5</sup>,  GUSTAVO ADOLFO LIGARRETO M.<sup>2</sup>,  LUZ STELLA BARRERO M.<sup>3</sup>,  CLARA IN&Eacute;S MEDINA C.<sup>4</sup></b> </center></p>     <p><sup>1</sup> Programa de Mejoramiento Gen&eacute;tico en Arroz, Federaci&oacute;n Nacional de Arroceros de Colombia (Fedearroz), Cali (Colombia).    <br><sup>2</sup> Facultad de Ciencias Agrarias, Departamento de Agronom&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute; (Colombia).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>3</sup> Centro de Investigaci&oacute;n Tibaitat&aacute;, Corporaci&oacute;n Colombiana de Investigaci&oacute;n Agropecuaria (Corpoica), Mosquera (Colombia).    <br><sup>4</sup> Centro de Investigaci&oacute;n La Selva, Corporaci&oacute;n Colombiana de Investigaci&oacute;n Agropecuaria (Corpoica), Rionegro, Antioquia (Colombia).    <br><sup>5</sup> Autor para correspondencia. <a href="mailto:nataliaespinosa@fedearroz.com.co">nataliaespinosa@fedearroz.com.co</a> </p>     <p>Fecha de recepci&oacute;n: 15-06-2016. Aprobado para publicaci&oacute;n: 24-11-2016.</p> <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Se estudi&oacute; la colecci&oacute;n del g&eacute;nero <i>Rubus</i> compuesta por 31 entradas de accesiones nativas y cultivadas, existentes en el Banco de Germoplasma de Colombia, en su mayor&iacute;a procedentes de departamentos productores de mora con el fin de estimar su variabilidad, mediante 38 descriptores entre cuantitativos y cualitativos en la descripci&oacute;n morfol&oacute;gica. Se encontr&oacute; que las agrupaciones de accesiones coinciden con la determinaci&oacute;n taxon&oacute;mica convencional para especies del g&eacute;nero <i>Rubus</i>; se confirma la accesi&oacute;n RG37 como un material intermedio a nivel morfol&oacute;gico entre la especie <i>R. glaucus</i> y las especies silvestres. Se estableci&oacute; variabilidad fenot&iacute;pica en los materiales Rubus y se identificaron agrupaciones dentro de <i>R. glaucus</i> que muestran algunas accesiones con mayor introgresi&oacute;n de caracter&iacute;sticas vegetativas de las accesiones silvestres y otras con caracter&iacute;sticas m&aacute;s adecuadas a la producci&oacute;n comercial, as&iacute; como alguna interacci&oacute;n del departamento de origen en el comportamiento fenot&iacute;pico de las entradas de <i>R. glaucus</i>.</p>     <p><b>Palabras clave adicionales:</b> recursos gen&eacute;ticos, descriptores fenot&iacute;picos, diversidad gen&eacute;tica, fenotipo.</p> <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>The present work studied the genus <i>Rubus</i> collection of Colombia; it consists of 31 entries of native and cultivated accessions mostly from different blackberry producer regions. In order to estimate genetic variability 38 quantitative and qualitative descriptors were used in morphologic description. At the morphological level, it was found that groups of accessions match with the conventional taxonomic determination species from the genus Rubus. RG37 accession was established as an intermediate material at the morphological level between species <i>R. glaucus</i> and some wild <i>Rubus</i> material. Morphological characterization also recognized phenotypic variability in Rubus materials and identified clusters within <i>R. glaucus</i> showing some accessions with higher closeness of vegetative characteristics from wild accessions. Additionally, it identified others which are better suited in commercial production, as well as some interactions of the region of origin in the phenotypic behavior of <i>R. glaucus</i> entries.</p>     <p><b>Additional key words:</b> genetic resources, phenotypic descriptors, genetic diversity, phenotype.</p> <hr size="1"> &nbsp;    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p>La mora pertenece al g&eacute;nero Rubus, uno de los g&eacute;neros de plantas m&aacute;s numerosos con aproximadamente 750 especies y con mayor adaptaci&oacute;n ambiental ya que sus especies se encuentran distribuidas en todo el mundo, excepto en la Ant&aacute;rtica (Alice y Campbell, 1999). La importancia del g&eacute;nero se debe a varias especies frut&iacute;colas y ornamentales de valor econ&oacute;mico y al inter&eacute;s ecol&oacute;gico por algunas arvenses (Alice y Campbell, 1999).</p>     <p>Las especies del g&eacute;nero <i>Rubus</i> han acompa&ntilde;ado la dieta humana desde la antig&uuml;edad en culturas de ambos hemisferios (Clark et al., 2007). Desde el siglo IV a.e.c. en Roma se consum&iacute;an frutos frescos y bebidas de frambuesas y zarzamoras y sus hojas se utilizaban en la preparaci&oacute;n de t&eacute; con fines terap&eacute;uticos (Patel <i>et al</i>., 2004). De igual manera, los primeros reportes de los colonizadores espa&ntilde;oles alrededor de los a&ntilde;os 1500, indican la presencia de moras tanto en zonas insulares como en tierra firme del continente americano, las cuales describieron como plantas m&aacute;s vigorosas y en algunos casos con frutos de mayor tama&ntilde;o que las especies europeas (Pati&ntilde;o, 2000). En los &uacute;ltimos a&ntilde;os el inter&eacute;s en las moras y otras especies del g&eacute;nero Rubus ha crecido gracias a sus altos contenidos de antocianinas, compuestos fen&oacute;licos y flavonoides por lo que son reconocidas en medicina y terapeutica como retardantes de la oxidaci&oacute;n de los tejidos causantes del envejecimiento f&iacute;sico y mental (Patel et al., 2004; Finn, 2008; Trivedi <i>et al</i>., 2016).</p>     <p>Los mayores esfuerzos en mejoramiento de especies Rubus se han hecho en las zonas templadas, a cargo de la Universidad de Arkansas (Clark <i>et al</i>., 2007), con el objetivo de desarrollar genotipos sin espinas, ramas erectas, frutos firmes y de mayor tama&ntilde;o, alto rendimiento y en los &uacute;ltimos a&ntilde;os en pro de buscar la fructificaci&oacute;n de la rama primaria o principal, debido a que no produce frutos en el primer a&ntilde;o de cultivo.</p>     <p>La Universidad de Arkansas evalu&oacute; la relaci&oacute;n gen&eacute;tica entre 32 cultivares de zarzamora norteamericanos, mediante an&aacute;lisis de pedigree, dilucidando hasta sus clones originarios. Se encontr&oacute; que 19 clones contribuyen en la formaci&oacute;n de los 32 cultivares; en particular, tres clones aportaron casi el 50% de los 32 cultivares, lo que evidencia una estrecha base gen&eacute;tica (Stafne y Clark, 2004).</p>     <p>En los Andes de Colombia la mora pas&oacute; de ser una especie silvestre de consumo dom&eacute;stico, a ser un cultivar de importancia comercial ganando rentabilidad e inici&aacute;ndose su sistema de manejo agron&oacute;mico. En consecuencia, la producci&oacute;n de mora en el pa&iacute;s creci&oacute; de 20.000 t a&ntilde;o<sup>-1</sup> en 1992 a 90.000 t a&ntilde;o<sup>-1</sup> en el 2008. En este mismo periodo, aument&oacute; el &aacute;rea sembrada de 3.000 ha a 10.500 ha y a 11.673 en 2011, con rendimiento promedio alrededor de 8 t ha<sup>-1</sup>. En los departamentos con mayor producci&oacute;n Cundinamarca, Santander y Antioquia, en los &uacute;ltimos 5 a&ntilde;os se han alcanzado rendimientos de hasta 15 t ha<sup>-1</sup> (MADR, 2012).</p>     <p>El sistema de Bancos de Germoplasma de Colombia a cargo de la Corporaci&oacute;n Colombiana de Investigaci&oacute;n Agropecuaria (Corpoica), ha consolidado una colecci&oacute;n ex situ de especies <i>Rubus</i> constituida principalmente por material colectado en campos de agricultores y algunas especies silvestres; sin embargo, hay poco conocimiento acerca de la diversidad gen&eacute;tica presente en las especies <i>Rubus</i> colombianas. Si bien es cierto que se han adelantado algunos trabajos en algunas regiones del pa&iacute;s con materiales <i>Rubus</i> tanto silvestres como cultivados (Marulanda y Marquez, 2001; Morillo <i>et al</i>., 2005; Zamorano et al., 2007; Marulanda <i>et al</i>., 2007), se hace necesario ampliar el conocimiento de colecciones de otras regiones de las cuales se carece de informaci&oacute;n y clarificar las estrategias de conservaci&oacute;n, las necesidades adicionales de colecta y el uso del germoplasma en programas de selecci&oacute;n y mejoramiento gen&eacute;tico.</p>     <p>Con la finalidad de conocer y promover el uso del banco de germoplasma de especies <i>Rubus</i> colombianas, el objeto del presente trabajo fue describir la variabilidad gen&eacute;tica presente en la colecci&oacute;n de especies Rubus conservadas por Corpoica, mediante caracteres morfol&oacute;gicos para conocer su diversidad fenot&iacute;pica.</p> &nbsp;    <p><font size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p>En este estudio se utilizaron 31 accesiones de la colecci&oacute;n de germoplasma ex situ de <i>Rubus</i> mantenidas en Corpoica, Centro de lnvestigaci&oacute;n "La Selva" en Rionegro (Antioquia). La colecci&oacute;n estuvo conformada por tres especies a saber: 29 accesiones <i>R. glaucus</i>, una accesi&oacute;n <i>Rubus urticifolius</i> y una de <i>Rubus floribundus</i> (<a href="#t1">Tab. 1</a>). La determinaci&oacute;n taxon&oacute;mica de las accesiones de la colecci&oacute;n de especies Rubus fue hecha con base en la clave de especies <i>Rubus</i> compendiada en la serie Flora del Ecuador (Romoleroux, 1996) y por expertos en el g&eacute;nero Rubus, del Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;. Para identificar (ID) los materiales se utiliz&oacute; una nomenclatura combinada de letras y n&uacute;meros donde las letras indican la especie a la cual pertenece cada accesi&oacute;n as&iacute; RG: <i>R. glaucus</i>, RF: <i>R. floribundus</i> y RU: <i>R. urticifolius</i> (<a href="#t1">Tab. 1</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center> <a name="t1"><a href="img/revistas/rcch/v10n2/v10n2a02t1.gif" target="_blank">Tabla 1</a></a> </center></p>     <p>En cinco plantas por accesi&oacute;n y con edad de tres a&ntilde;os, se midieron 22 variables cuantitativas en estructuras reproductivas, de las cuales nueve, tambi&eacute;n se midieron en estructuras vegetativas por lo que suman 31 descriptores y 16 variables cualitativas adaptadas con base en los descriptores usados para caracterizar materiales <i>Rubus</i> del suroccidente colombiano (Zamorano <i>et al</i>., 2007) (<a href="#t2">Tab. 2</a>).</p>     <p>    <center> <a name="t2"><a href="img/revistas/rcch/v10n2/v10n2a02t2.gif" target="_blank">Tabla 2</a></a> </center></p>     <p>Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los datos cuantitativos se realizaron an&aacute;lisis de componentes principales y an&aacute;lisis de conglomerados con el programa SPAD Versi&oacute;n 5.5 (Decisia, 2003). Se seleccionaron los componentes con valor propio &ge; 1 (Franco e Hidalgo, 2003). El programa SPAD utiliza el m&eacute;todo de agrupamiento jer&aacute;rquico de Ward para construir los dendrogramas, el cual busca maximizar la variaci&oacute;n entre los grupos y minimizarla dentro de ellos (Ward, 1963). En el caso de los datos cualitativos se utiliz&oacute; el programa MVSP 3.13 (<i>Multivariate Statistical Package</i>) (Kovach, 1999), para realizar el an&aacute;lisis de coordenadas principales (PCO, por su sigla en ingl&eacute;s) con base en el coeficiente de similitud de Gower (Gower, 1971). La conformaci&oacute;n de los agrupamientos se realiz&oacute; con el algoritmo de agrupamiento jer&aacute;rquico UPGMA (<i>Unweighted pair-group method arithmetic average</i>).</p>     <p><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p><b>An&aacute;lisis de descriptores cuantitativos</b></p>     <p>El an&aacute;lisis de componentes principales de las variables de tipo reproductivo muestra que los primeros ocho componentes tienen valores propios superiores a 1 y son los de mayor relevancia en la medida que agrupan alrededor de un 84,78% de la variaci&oacute;n total de los datos originales. El primer componente principal constituye el 31,42% de la varianza total explicada; de acuerdo con los datos de correlaci&oacute;n las variables que m&aacute;s contribuyeron de manera positiva con este componente fueron longitud de peciolo en rama vegetativa y reproductiva, longitud del peciolulo en rama vegetativa y longitud del foliolo en rama reproductiva, otras variables que contribuyeron en menor proporci&oacute;n fueron la longitud del peciolulo en rama reproductiva, longitud del foliolo en rama vegetativa y el tama&ntilde;o de las est&iacute;pulas (<a href="#t2">Tab. 2</a>). Por su parte, las variables n&uacute;mero de aguijones en tallo reproductivo y vegetativo fueron las que m&aacute;s contribuyeron a este componente de forma negativa. Lo anterior indica que el primer componente agrupa accesiones con peciolos, peciolulos, foliolos y est&iacute;pulas largos y menor n&uacute;mero de aguijones en tallos (<a href="#t2">Tab. 2</a>).</p>     <p>Se observa en la <a href="#t2">tabla 2</a> que la distinci&oacute;n que se realiza entre ramas vegetativas y reproductivas, para las variables de mayor correlaci&oacute;n con los cuatro primeros componentes principales no implica mayor relevancia en la diferenciaci&oacute;n de accesiones <i>Rubus</i> spp.; ya que las variables tomadas en los dos tipos de ramas muestran correlaciones cercanas, como en el caso de longitud de peciolo donde la correlaci&oacute;n es alta tanto en el caso de rama vegetativa como reproductiva.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la <a href="#f1">figura 1</a> se observan las agrupaciones que se obtuvieron a partir del an&aacute;lisis de los 31 componentes principales utilizando todas las variables morfol&oacute;gicas en estudio, en el cual se conformaron tres grupos de cultivares. En el grupo uno se agruparon las dos especies silvestres evaluadas (<i>R. urticifolius</i> y <i>R. floribundus</i>), lo cual muestra sus diferencias morfol&oacute;gicas con respecto a la especie <i>R. glaucus</i>, evidenciadas en peciolos cortos, peciolulos y foliolos intermedios, un mayor n&uacute;mero de aguijones en la hoja (promedio 26,58), mayor proporci&oacute;n de frutos c&oacute;nicos y tallos de entrenudos largos (<a href="#t3">Tab. 3</a>).</p>     <p>    <center> <a name="f1"><a href="img/revistas/rcch/v10n2/v10n2a02f1.gif" target="_blank">Figura 1</a></a> </center></p>     <p>    <center> <a name="t3"><a href="img/revistas/rcch/v10n2/v10n2a02t3.gif" target="_blank">Tabla 3</a></a> </center></p>     <p>Con respecto a las agrupaciones 2 y 3 conformadas por accesiones de <i>R. glaucus</i>, el 2 se compone de accesiones con caracter&iacute;sticas m&aacute;s cercanas al grupo 1 de accesiones silvestres. En cambio, el grupo 3 conforma el brazo m&aacute;s distante en el an&aacute;lisis de agrupamientos. Por su parte, los cultivares de la especie <i>R. glaucus</i> se dividieron en los grupos 2 y 3, los cuales tuvieron en com&uacute;n una menor longitud de peciolo, menor n&uacute;mero de aguijones en hoja, entre 13 y 14; tallos con entrenudos cortos y menos frutos c&oacute;nicos que las especies silvestres. El grupo 2 reuni&oacute; seis accesiones de Antioquia y cinco de Caldas, de las catorce que lo componen; mientras que en el grupo 3 predominaron las accesiones colectadas en Caldas (<a href="#f1">Fig. 1</a>; <a href="#t3">Tab. 3</a>). En el grupo 2 clasificaron accesiones con peciolos (8,89 a 10,08 cm), peciolulos (2,41 cm) y foliolos (9,46 cm) de longitud entre corta e intermedia, mientras que en el grupo 3 se asociaron materiales con peciolos (11,19 a 12,90 cm), peciolulos (3,11 cm) y foliolos (11,17 cm) m&aacute;s largos. La accesi&oacute;n RG38, que se distingue por la ausencia de aguijones se asoci&oacute; en el grupo 3.</p>     <p><b>An&aacute;lisis de descriptores cualitativos</b></p>     <p>En el trabajo no se consideraron los descriptores cualitativos correspondientes al estado reproductivo debido a que no pudieron ser tomados en todas las accesiones consideradas, porque no presentaron floraci&oacute;n o fructificaci&oacute;n durante el momento de evaluaci&oacute;n o como en el caso de la accesi&oacute;n RG37, la cual presentaba floraci&oacute;n pero no cuajado de fruto bajo las condiciones del C.I. La Selva en Rionegro, Antioquia. Tambi&eacute;n se se&ntilde;ala que en las variables cualitativas la distinci&oacute;n entre tallo reproductivo y vegetativo es insignificante en la diferenciaci&oacute;n de los materiales de las especies <i>Rubus</i> spp. de la colecci&oacute;n en estudio, debido a que no indican diferencias entre los dos tipos de tallo.</p>     <p>Con una similitud de 0,6 encuentran concordancia las especies silvestres <i>R. urticifolius</i> y <i>R. floribundus</i> con el conjunto de accesiones de materiales cultivados R. glaucus debido a que comparten la caracter&iacute;stica forma de la hoja ovada-el&iacute;ptica. Con una similitud de alrededor de 0,89 se establecen cuatro agrupaciones de las accesiones <i>Rubus</i> (<a href="#f2">Fig. 2</a>; <a href="#t4">Tab. 4</a>).</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center> <a name="f2"><a href="img/revistas/rcch/v10n2/v10n2a02f2.gif" target="_blank">Figura 2</a></a> </center></p>     <p>    <center> <a name="t4"><a href="img/revistas/rcch/v10n2/v10n2a02t4.gif" target="_blank">Tabla 4</a></a> </center></p>     <p>Las dos accesiones correspondientes a especies silvestres (R. urticifolius y R. floribundus) conforman el grupo 4 con una similitud de 0,77 entre ellas. Las caracter&iacute;sticas que las diferencian de la especie R. glaucus son la ausencia de cera en los tallos, los tallos acanalados, la presencia de pubescencia en los tallos, los aguijones tanto rectos como recurvados en tallo y hoja, las hojas son palmeadas o combinan palmeadas y trifoliadas, el margen de la hoja es serrado, la base de la hoja es obtusa, el &aacute;pice de la hoja es agudo y el color del env&eacute;s es verde (<a href="#f2">Fig. 2</a>; <a href="#t4">Tab. 4</a>).</p>     <p>La accesiones <i>R. glaucus</i> presentan una similitud de 0,81 y sus caracter&iacute;sticas cualitativas comunes son: la cerosidad del tallo, el tallo redondo, la ausencia de pubescencia en el tallo, el margen de la hoja biserrado, el &aacute;pice de la hoja acuminado y el color blanco en el env&eacute;s de la hoja (<a href="#f2">Fig. 2</a>; <a href="#t4">Tab. 4</a>).</p>     <p>El grupo 3 se encuentra constituido por 27 accesiones de <i>R. glaucus</i>, provenientes de diferentes departamentos productores de mora. Dentro de este grupo se encuentra una subdivisi&oacute;n denominada 3A, compuesta por 17 materiales en su mayor&iacute;a provenientes de Antioquia y Caldas, id&eacute;nticos (similitud igual a 1) en todas las caracter&iacute;sticas cualitativas entre ellos. La caracter&iacute;stica por la que difieren del resto del grupo 3 es la base de la hoja subcordada en ramas vegetativas, mientras que los dem&aacute;s materiales del grupo la tienen subtruncada (<a href="#f2">Fig. 2</a>; <a href="#t4">Tab. 4</a>).</p>     <p>Al grupo 2 pertenece la accesi&oacute;n RG48 "Pie de Cuesta", la cual se diferencia del grupo 3 por presentar solo aguijones recurvados, la base de la hoja en tallo reproductivo es subtruncada en lugar de subcordada, mientras que en el tallo vegetativo la base de la hoja puede ser tanto subcordada como subtruncada. El grupo 1 est&aacute; compuesto por la accesi&oacute;n RG38 "Sin Espinas", la cual difiere del resto de accesiones R. glaucus en la presencia de rudimentos de aguijones, en lugar de los aguijones caracter&iacute;sticos en especies Rubus, tambi&eacute;n se diferencia porque la base de estos rudimentos es angosta y no amplia como en las dem&aacute;s accesiones de R. glaucus (<a href="#f2">Fig. 2</a>; <a href="#t4">Tab. 4</a>).</p> &nbsp;    <p><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p><b>An&aacute;lisis de descriptores cuantitativos</b></p>     <p>Se encontr&oacute; que las variables con correlaciones m&aacute;s altas con los cuatro primeros componentes principales, los cuales agrupan el 60% de la variaci&oacute;n total fueron: longitud del peciolo tanto de rama reproductiva como vegetativa, longitud del peciolulo de rama vegetativa, longitud del foliolo de rama reproductiva, n&uacute;mero de aguijones por hoja de rama vegetativa y reproductiva, longitud de entrenudos de rama reproductiva, n&uacute;mero de frutos de forma primaria o c&oacute;nicos y n&uacute;mero de piezas de la corola. Por tanto, estos descriptores son los que m&aacute;s aportan en la discriminaci&oacute;n de las accesiones de la colecci&oacute;n en estudio de los materiales de Rubus spp. de la colecci&oacute;n en estudio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Zamorano <i>et al</i>. (2007) reportaron en materiales colectados en Valle, Cauca y Nari&ntilde;o de las especies R. glaucus, <i>R. urticifolius</i> y <i>R. robustus</i>, siete componentes principales agrupando el 78% de la variabilidad de 22 variables cuantitativas. Las variables en las que coincidieron el an&aacute;lisis de componentes hecho por Zamorano et al. (2007) y el de este estudio debido a que m&aacute;s aportan a la variabilidad en las evaluaciones de materiales Rubus fueron cinco: longitud del peciolo en ramas vegetativas y reproductivas, longitud del peciolulo de ramas vegetativas y longitud de entrenudos de ramas reproductivas. Sin embargo, el estudio de Zamorano <i>et al</i>. (2007) fue relevante el ancho de foliolo de rama vegetativa, mientras que en la colecci&oacute;n de Corpoica fue m&aacute;s importante la longitud del foliolo de rama vegetativa y adem&aacute;s se incluyeron las variables n&uacute;mero de aguijones por hoja en rama vegetativa y reproductiva, resultado similar al reportado por Trivedi <i>et al</i>. (2016) en un estudio de diversidad gen&eacute;tica de nueve especies de Rubus en la regi&oacute;n del Himalaya Central, quienes encontraron que las caracter&iacute;sticas de ancho y largo de los foliolos terminales son las de mayor importancia para la discriminaci&oacute;n de las accesiones. A nivel reproductivo no coincidieron las observaciones en ninguna variable, ya que este an&aacute;lisis incluy&oacute; los descriptores: n&uacute;mero de frutos de forma c&oacute;nica y n&uacute;mero de piezas de la corola, mientras que Zamorano <i>et al</i>. (2007) identificaron peso del fruto, longitud del recept&aacute;culo y n&uacute;mero de drupas como las variables con mayor aporte en la discriminaci&oacute;n de especies de <i>Rubus</i> a nivel reproductivo. De acuerdo, con el an&aacute;lisis de componentes principales de Marulanda y L&oacute;pez (2009), las variables que agrupan mayor variaci&oacute;n en materiales de R. glaucus de la zona cafetera colombiana son: longitud del foliolo de rama vegetativa, la cual coincide con los resultados de este estudio en lo relacionado con di&aacute;metro del tallo de rama vegetativa y n&uacute;mero de ramas vegetativas que no fueron distintivas de la colecci&oacute;n examinada.</p>     <p>En la caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica realizada por Zamorano <i>et al</i>. (2007), se descartaron las variables n&uacute;mero de piezas de la corola y n&uacute;mero de piezas del c&aacute;liz debido a que no fueron discriminantes en la colecci&oacute;n estudiada, pero en esta investigaci&oacute;n se incluyeron, siendo la primera discriminante entre las accesiones de la especie cultivada y las accesiones silvestres.</p>     <p>En el dendrograma obtenido a partir del an&aacute;lisis de componentes principales se observ&oacute; la conformaci&oacute;n de tres grupos, el primero se refiere a las dos especies se agruparon en los grupos dos y tres. Sin embargo, el grupo 2 con individuos de <i>R. glaucus</i> es m&aacute;s cercano al grupo uno de materiales silvestres que al grupo tres conformado por otros <i>R. glaucus</i>. La mayor afinidad entre estos dos grupos se debe principalmente a la similitud en caracter&iacute;sticas de las hojas como una menor longitud en peciolo en rama reproductiva, peciolulo en rama vegetativa y foliolo en rama reproductiva comparado con el grupo 3 (<a href="#t3">Tab. 3</a>). Mientras que los descriptores que tienen en com&uacute;n los grupos dos y tres son: mayor longitud de peciolo en rama vegetativa, menor n&uacute;mero de aguijones en ambos tipos de rama, mayor n&uacute;mero de frutos de forma c&oacute;nica y entrenudos en rama reproductiva m&aacute;s cortos que las especies silvestres. Por tanto, pareciera que dentro de <i>R. glaucus</i> hay algunas accesiones intermedias con mayor cercan&iacute;a o introgresiones de las accesiones silvestres y otras que han sido objeto de selecci&oacute;n hacia caracter&iacute;sticas de inter&eacute;s comercial. Queda claro que hay caracter&iacute;sticas que distinguen los materiales silvestres de los cultivados como la disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de aguijones en hoja, en la longitud de los entrenudos e incremento en el tama&ntilde;o de &oacute;rganos fuente como foliolos, peciolos y peciolulos. Zamorano et al. (2007) indican que en su colecci&oacute;n los descriptores cuantitativos fueron m&aacute;s &uacute;tiles para identificar caracteres comunes entre materiales que para distinguir entre especies.</p>     <p>El an&aacute;lisis de componentes principales basado en caracter&iacute;sticas cuantitativas evidencia variabilidad a nivel fenot&iacute;pico entre y dentro de los materiales de <i>Rubus</i> evaluados. Se observa en el agrupamiento a partir del an&aacute;lisis de componentes principales, que hay una tendencia con algunas excepciones, a encontrar accesiones de <i>R. glaucus</i> provenientes de Caldas en el grupo 3 con 8 materiales de 15 que lo componen. Por su parte, el grupo 2 involucra en mayor proporci&oacute;n materiales de <i>R. glaucus</i> originarios de Antioquia (6 accesiones de 14). Podr&iacute;a considerarse que para la colecci&oacute;n en estudio el lugar de origen puede tener alguna influencia por procesos de adaptaci&oacute;n a alguna condici&oacute;n ambiental espec&iacute;fica o por los criterios de selecci&oacute;n a los que haya habido lugar, de manera que se vea reflejado en la respuesta fenot&iacute;pica de los materiales; las accesiones de Antioquia fueron colectadas en clima fr&iacute;o con altitud promedia superior a 2.500 msnm, mientras que las de Caldas se colectaron en clima fr&iacute;o moderado a 2.100 msnm, esta condici&oacute;n diferencial de altitud puede causar, a su vez, un gradiante altitudinal en la vegetaci&oacute;n, as&iacute; en el caso de <i>Rubus</i> en la regi&oacute;n del Himalaya Central seg&uacute;n Trivedi <i>et al</i>. (2016) las plantas muestran adaptaci&oacute;n espec&iacute;fica a ciertas condiciones ambientales, en <i>R. ellipticus</i> que crece a 1.200 msnm el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (IAF) es estad&iacute;sticamente superior a otras especies colectadas a altitudes superiores a 1.480 msnm. Seg&uacute;n Ellstrand y Rose (1987) a nivel ecol&oacute;gico las diferencias entre genotipos pueden validar el argumento de que diferentes modos de selecci&oacute;n pueden estar involucrados en el mantenimiento de la diversidad clonal a nivel local, independiente del modo de reproducci&oacute;n.</p>     <p><b>An&aacute;lisis de descriptores cualitativos</b></p>     <p>Zamorano <i>et al</i>. (2007) descartaron la caracter&iacute;stica de color del env&eacute;s verde por no ser discriminante para su colecci&oacute;n con el an&aacute;lisis de componentes principales, pero en esta evaluaci&oacute;n al utilizar el an&aacute;lisis de coordenadas principales, esta caracter&iacute;stica diferenci&oacute; las especies silvestres <i>R. urticifolius</i> y <i>R. floribundus</i> de las accesiones de <i>R. glaucus</i> que presentaron env&eacute;s blanco (<a href="t4">Tab. 4</a>). Mediante el an&aacute;lisis de agrupamiento basado en el &iacute;ndice de similitud de Dice, Zamorano et al. (2007) obtuvieron tres agrupaciones claras por cada una de las especies en estudio. De igual manera, las tres especies aqu&iacute; evaluadas (<i>R. glaucus</i>, <i>R. urticifolius</i> y  ) se agruparon de manera separada, mostrando mayor cercan&iacute;a entre s&iacute; los individuos de las accesiones <i>R. urticifolius</i> y <i>R. floribundus</i>.</p>     <p>El an&aacute;lisis de las caracter&iacute;sticas cualitativas sugiere que las entradas de <i>R. glaucus</i> de la colecci&oacute;n tienen una alta similitud y se determinan tres agrupaciones dentro de la poblaci&oacute;n <i>R. glaucus</i>. La agrupaci&oacute;n 3A en la <a href="#f2">figura 2</a> muestra que la caracter&iacute;stica hoja subcordada es prevalente en materiales provenientes de Caldas y Antioquia y diferencial con respecto a los grupos 1 y 2. Los grupos 1 y 2 se conforman cada uno de una sola accesi&oacute;n que se diferencian de los dem&aacute;s materiales principalmente por caracter&iacute;sticas referentes a los aguijones.</p>     <p>Se debe destacar la accesi&oacute;n RG38, la cual parece ser m&aacute;s domesticada ya que se distingue de las dem&aacute;s accesiones por la presencia de rudimentos de aguij&oacute;n, es decir que el aguij&oacute;n que se encuentra en la mayor&iacute;a de materiales de <i>R. glaucus</i> ha sufrido una modificaci&oacute;n hacia una estructura menos r&iacute;gida, de manera que las labores de campo y cosecha se facilitan con este tipo de plantas; mientras el resto de caracter&iacute;sticas fenot&iacute;picas a nivel cualitativo son comunes con las otras entradas de R. glaucus. En cuanto a sus caracter&iacute;sticas cuantitativas, RG38 no muestra alguna distinci&oacute;n notable con los materiales R. glaucus, se agrupa en el grupo 3 de la <a href="#f1">figura 1</a>, que se destaca por tener &oacute;rganos vegetativos de mayor tama&ntilde;o (longitud de foliolos, peciolos y peciolulos) lo cual podr&iacute;a verse reflejado en frutos m&aacute;s grandes. En ese mismo sentido, Marulanda y L&oacute;pez (2009) indican que los genotipos sin aguijones tienen la misma productividad y tama&ntilde;o de fruto que los materiales con aguijones. La caracter&iacute;stica "sin espinas" se ha observado en otras especies de zarzamoras Rubus y a nivel comercial ha tenido importancia en el desarrollo de variedades (Coyner <i>et al</i>., 2005; Clark <i>et al</i>., 2007). En Colombia la caracter&iacute;stica "Sin Espinas" puede tener un impacto importante en la producci&oacute;n de mora ya que al mejorar la eficiencia en las labores de campo se pueden reducir costos de producci&oacute;n. No obstante, la ausencia de aguijones es una caracter&iacute;stica que ha mostrado tanto herencia dominante como recesiva (Coyner <i>et al</i>., 2005), por tanto es prioritario conocer el tipo de herencia en los materiales de <i>R. glaucus</i> para el uso de &eacute;stos cultivares como parentales en un programa de mejoramiento.</p>     <p>Seg&uacute;n Yang <i>et al</i>. (2010), dentro de las ventajas evolutivas que confiere la poliploid&iacute;a est&aacute; el aumento de la heterocigosidad y un mayor conjunto de genes y alelos sobre los cuales puede actuar la selecci&oacute;n. En alopoliploides como se considera a <i>R. glaucus</i> pueden fijarse las interacciones positivas de genes hom&oacute;logos entre los genomas alternos, lo cual tiene un comportamiento similar a la heterosis en organismos diploides. La interacci&oacute;n de individuos con este tipo de conformaci&oacute;n gen&eacute;tica con distintos ambientes puede ser causante de fenotipos alternativos de un genotipo dado con adaptaci&oacute;n o no a diferentes condiciones, como lo advierten Ellstrand y Rose (1987) en poblaciones clonales.</p>     <p>Con base en el an&aacute;lisis cualitativo se puede sugerir que la poblaci&oacute;n de <i>R. glaucus</i> de la colecci&oacute;n puede estar conformada por pocos genotipos con diferentes grados de dispersi&oacute;n, como se ha observado en varias especies de <i>Rubus</i> cuya reproducci&oacute;n es principalmente de car&aacute;cter apom&iacute;ctico o vegetativo (Nybom y Schaal, 1990; Korpelainen <i>et al</i>., 1999). De acuerdo con Korpelainen et al. (1999), en poblaciones de <i>R. chamaemorus</i> el contraste entre una baja diversidad gen&eacute;tica frente a una amplia variabilidad morfol&oacute;gica es de importancia tanto para la domesticaci&oacute;n de la especie como para el trabajo en mejoramiento gen&eacute;tico, ya que la labor de selecci&oacute;n de genotipos sobresalientes tiene una importante influencia de la interacci&oacute;n con el ambiente.</p> &nbsp;    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p>Los descriptores morfol&oacute;gicos permitieron hacer distinciones claras entre las tres especies de Rubus en estudio. El an&aacute;lisis de los datos cuantitativos y cualitativos mostraron variabilidad en toda la colecci&oacute;n de Rubus a nivel morfol&oacute;gico incluso en los materiales R. glaucus. Tambi&eacute;n se identificaron algunas asociaciones entre la respuesta fenot&iacute;pica y el departamento de origen, de manera que los genotipos R. glaucus en particular pueden mostrar variaciones en su respuesta fenot&iacute;pica seg&uacute;n el ambiente en el que han sido objeto de selecci&oacute;n. La variabilidad morfol&oacute;gica de la colecci&oacute;n de Rubus estudiada es importante para ser utilizada en programas de fitomejoramiento para obtener genotipos de mora con ciertos caracteres vegetativos y reproductivos que permitan incentivar su cultivo en las condiciones ambientales de las principales zonas de producci&oacute;n en Colombia.</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     <p>Al investigador Juan Carlos Granados Tochoy, Curador del Herbario de la Facultad de Ciencias Agrarias de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;, y al profesor Edgar Leonardo Linares Castillo, experto en el g&eacute;nero <i>Rubus</i>, del Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia, sede Bogot&aacute;, por su aporte en la revisi&oacute;n taxon&oacute;mica de la colecci&oacute;n de especies <i>Rubus</i>.</p> &nbsp;    <p><font size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <!-- ref --><p>Alice, L.A. y C.S. Campbell. 1999. Phylogeny of Rubus (Rosaceae) based on nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacer region sequences. Am. J. Bot. 86, 81-97. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.2307/2656957" target="_blank">10.2307/2656957</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114636&pid=S2011-2173201600020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Clark, J.R., E.T. Stafne, H.K. Hall y C.E. Finn. 2007. Blackberry breeding and genetics. Plant Breed. Rev. 29, 17-146. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1002/9780470168035.ch2" target="_blank">10.1002/9780470168035.ch2</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114637&pid=S2011-2173201600020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Coyner, M.A., R. Skirvin, M.A. Norton y A.G. Otterbacher. 2005. Thornlessness in blackberries: A review. Small Fruits Rev. 4, 83-106. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1300/J301v04n02_09" target="_blank">10.1300/J301v04n02_09</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114638&pid=S2011-2173201600020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Decisia. 2003. SPAD Data mining and text mining. Paris.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114639&pid=S2011-2173201600020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Ellstrand, N.C. y M.L. Roose. 1987. Patterns of genotypic diversity in clonal plant species. Am. J. Bot. 74, 123-131. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.2307/2444338" target="_blank">10.2307/2444338</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114641&pid=S2011-2173201600020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Finn, C. 2008. Rubus spp., blackberry. pp. 348-351. En: Janick, J. y R.E. Paull (eds.). The encylopedia of fruits and nuts. CABI, Cambridge, MA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114642&pid=S2011-2173201600020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Franco, T.L. y R. Hidalgo. 2003. An&aacute;lisis estad&iacute;stico de datos de caracterizacion morfol&oacute;gica de recursos fitogen&eacute;ticos. Bol. T&eacute;cn. 8. Instituto Internacional de Recursos Fitogen&eacute;ticos (IPGRI), Cali, Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114644&pid=S2011-2173201600020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Gower, J.C. 1971. A general coefficient of similarity and some of its properties. Biometrics 27, 857-871. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.2307/2528823" target="_blank">10.2307/2528823</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114646&pid=S2011-2173201600020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Korpelainen, H., K. Antonius-Klemola y G. Werlemark. 1999. Clonal structure of Rubus chamaemorus populations: comparison of different molecular methods. Plant Ecol. 143, 123-128. 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Sci. 3, 875-885.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114650&pid=S2011-2173201600020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Marulanda, M., A.M. Lopez y S. Aguilar. 2007. Genetic diversity of wild and cultivated Rubus species in Colombia using AFLP and SSR markers. Crop Breed. Appl. Biotechnol. 7, 242-252. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.12702/1984-7033.v07n03a03" target="_blank">10.12702/1984-7033.v07n03a03</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114652&pid=S2011-2173201600020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Marulanda, M. y M.d.P. Marquez. 2001. Caracterizaci&oacute;n de la diversidad de Rubus glaucus Benth. con marcadores moleculares RAPD. Actual. Biol. 23, 57-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114653&pid=S2011-2173201600020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>MADR (Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural. 2012. Anuar&iacute;o estad&iacute;stico de frutas y hortalizas 2007-2011 y sus calendarios de siembras y cosechas. Resultados Evaluaci&oacute;n Agropecuaria Municipal 2011. Ed. J.L. Impresores Ltda., Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114655&pid=S2011-2173201600020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Morillo, A.C., Y. Morillo, J.E. Mu&ntilde;oz, H.D. V&aacute;squez y A. Zamorano. 2005. Caracterizaci&oacute;n molecular con microsat&eacute;lites aleatorios RAMs de la colecci&oacute;n de mora, Rubus spp., de la Universidad Nacional de Colombia sede Palmira. Acta Agron. 54, 1-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114657&pid=S2011-2173201600020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Nybom, H., S.H. Rogstad y B.A. Schaal. 1990. Genetic variation detected by use of the M13 "DNA fingerprint" probe in Malus, Prunus, and Rubus (Rosaceae). TAG Theor. Appl. Genet. 79, 153-156. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1007/BF00225944" target="_blank">10.1007/BF00225944</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114659&pid=S2011-2173201600020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Patel, A.V., J. Rojas-Vera y C.G. Dacke. 2004. Therapeutic constituents and actions of Rubus species. Curr. Med. Chem. 11, 1501-1512. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.2174/0929867043365143" target="_blank">10.2174/0929867043365143</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114660&pid=S2011-2173201600020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Pati&ntilde;o, V.M. 2000. Historia y dispersi&oacute;n de los frutales nativos del neotr&oacute;pico. Vol. 326. Cali, Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114661&pid=S2011-2173201600020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Romoleroux, K. 1996. Rosaceae. pp. 169. En: Harling, G. y L. Annderson (eds.). Flora del Ecuador. Vol. 56. University of Goteborg, Gothenburg, Suecia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114663&pid=S2011-2173201600020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Stafne, E.T. y J.R. Clark. 2004. Genetic relatedness among eastern North American blackberry cultivars based on pedigree analysis. Euphytica 139, 95-104. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10681-004-2436-4" target="_blank">10.1007/s10681-004-2436-4</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114665&pid=S2011-2173201600020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Trivedi, A.K., S.K. Verma y R.K. Tyagi. 2016. Variability in morho-physiological traits and antioxidant potential of Rubus species in Central Himalayan Region. Ind. Crops Prod. 82, 1-8. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.indcrop.2015.12.022" target="_blank">10.1016/j.indcrop.2015.12.022</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114666&pid=S2011-2173201600020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Ward, J. 1963. Hierarchical grouping to optimize an objective function. J. Amer. Stat. Assoc. 58, 236-244. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1080/01621459.1963.10500845" target="_blank">10.1080/01621459.1963.10500845</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114667&pid=S2011-2173201600020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Yang, X., C.-Y. Ye, Z.-M. Cheng, T. Tschaplinski, S. Wullschleger, W. Yin, X. Xia y G. Tuskan. 2010. Genomic aspects of research involving polyploid plants. Plant Cell Tissue Organ Cult. 1-11. Doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11240-010-9826-1" target="_blank">10.1007/s11240-010-9826-1</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114668&pid=S2011-2173201600020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Zamorano, A., A.C. Morillo, Y. Morillo, H. V&aacute;squez y J. Mu&ntilde;oz. 2007. Caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de mora en los departamentos de Valle del Cauca, Cauca y Nari&ntilde;o, de Colombia. Acta Agron. 56, 51-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5114669&pid=S2011-2173201600020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font> <body>     ]]></body>
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