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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Gastritis crónica. Correlación de la clasificación de Sydney con el diagnóstico endoscópico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The concept of chronic gastritis has always been controversial. With the aim of avoiding diagnostic confusions, a classification and grading system was established at a meeting held in Sidney (Australia). The objective of this study was determining the utility and possibility of reproduction of the Sidney System for grading and classifying chronic gastritis and determining its correlation with endoscopic diagnosis. The study included 55 patients submitted to upper gastrointestinal endoscopy and in whom the diagnosis of chronic gastritis was established; the study was descriptive, prospective, and longitudinal. A classification of the endoscopic findings based on the Sidney classification was used as visual guide, a classification which was also proposed for the histopathologic reading. The diagnosis of chronic gastritis was corroborated by histopathology in all patients. The predominant endoscopic finding was patchy erythema or linear erithema, present in 98,2% of patients. There was no endoscopic-histopathologic correlation in respect to anatomic location (antral-antrocorporeal) or to grading (levels of severity). Important relationships were registered between the endoscopic signs of hiperplasia and nodularity and the presence of Helicobacter pylori, the presence of incomplete intestinal metaplasia at the incisura angularis and H. pylori &#8211; activity (neutrophiles). We recomended the use of the visual guide for unifying diagnostic criteria and nomenclature and we have corroborated the utility and reproducibility of the Sidney System.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>       <center>     <font size="4"><b>Gastritis cr&oacute;nica.    <br>     Correlaci&oacute;n de la clasificaci&oacute;n de Sydney con el diagn&oacute;stico      endosc&oacute;pico </b></font>   </center> </p>     <p>       <center>     <font size="3"><b>Chronic gastritis.     <br>     Correlation of the Sydney classification with endoscopic diagnosis</b></font>   </center> </p>     <p>    <center>Juan Jos&eacute; Gaviria Jim&eacute;nez, MD<sup>(1)</sup>, Mario Melguizo Berm&uacute;dez,    MD<sup>(2)</sup></center></p>     <p><sup>(1)</sup> M&eacute;dico interno de la Facultad de Medicina de la Universidad    Pontificia Bolivariana, Medell&iacute;n, Colombia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>(2)</sup> Cirujano de planta del Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe. Profesor    titular de Cirug&iacute;a de la Facultad de Medicina de la Universidad Pontificia    Bolivariana, Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p><b>Correspondencia</b>: Juan Jos&eacute; Gaviria Jim&eacute;nez, MD. Apartado    A&eacute;reo 56006. Medell&iacute;n - Colombia. <a href="mailto:gaji@epm.net.co">gaji@epm.net.co</a></p>     <p>Fecha de recibo: Enero 15 de 2002. Fecha de aprobaci&oacute;n: Marzo 4 de 2004.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p>El concepto de gastritis cr&oacute;nica siempre ha sido motivo de controversia.    Con el prop&oacute;sito de eliminar confusiones diagn&oacute;sticas se crea    en Sydney (Australia) un sistema de clasificaci&oacute;n y gradaci&oacute;n    (Sistema Sydney). El presente estudio se propuso determinar la utilidad y reproducibilidad    de este sistema para la gradaci&oacute;n y clasificaci&oacute;n de las gastritis    cr&oacute;nicas y determinar la correlaci&oacute;n endosc&oacute;pica con la    misma. La investigaci&oacute;n se realiz&oacute; en 55 pacientes sometidos a    endoscopia digestiva alta y que tuvieron diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico    de gastritis cr&oacute;nica. El estudio fue de tipo descriptivo, prospectivo    y longitudinal. Con base en el Sistema Sydney, se hizo una clasificaci&oacute;n    de signos endosc&oacute;picos y se emple&oacute; una gu&iacute;a visual, propuesta    tambi&eacute;n por el Sistema, para su lectura histopatol&oacute;gica.</p>     <p>Todos los pacientes incluidos en el estudio con el diagn&oacute;stico de gastritis    cr&oacute;nica fueron corroborados en estudio histopatol&oacute;gico como tal.    El hallazgo endosc&oacute;pico predominante fue el eritema en parches o en estr&iacute;as    de la mucosa, y estuvo presente en 98,2% de los pacientes. No hubo correlaci&oacute;n    endosc&oacute;pica-histopatol&oacute;gica en lo que respecta al diagn&oacute;stico    por regiones anat&oacute;micas (antral-antrocorporal) o en su gradaci&oacute;n    (niveles de severidad).</p>     <p>Se encontraron relaciones importantes entre los signos endosc&oacute;picos    de hiperplasia y nodularidad con la presencia de Helicobacter pylori, la existencia    de metaplasia intestinal incompleta en la incisura angularis y la relaci&oacute;n    H. pylori-actividad (neutr&oacute;filos). Para unificar criterios de diagn&oacute;stico    y lenguaje se recomienda el uso de la gu&iacute;a visual y se comprueba la utilidad    y reproducibilidad del Sistema Sydney.</p>     <p>Palabras clave: gastritis, clasificaci&oacute;n, gastritis atr&oacute;fica,    metaplasia, endoscopia del sistema digestivo, histopatolog&iacute;a.</p> <hr size=1 />     <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p>The concept of chronic gastritis has always been controversial. With the aim    of avoiding diagnostic confusions, a classification and grading system was established    at a meeting held in Sidney (Australia).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>The objective of this study was determining the utility and possibility of    reproduction of the Sidney System for grading and classifying chronic gastritis    and determining its correlation with endoscopic diagnosis. The study included    55 patients submitted to upper gastrointestinal endoscopy and in whom the diagnosis    of chronic gastritis was established; the study was descriptive, prospective,    and longitudinal. A classification of the endoscopic findings based on the Sidney    classification was used as visual guide, a classification which was also proposed    for the histopathologic reading.</p>     <p>The diagnosis of chronic gastritis was corroborated by histopathology in all    patients. The predominant endoscopic finding was patchy erythema or linear erithema,    present in 98,2% of patients. There was no endoscopic-histopathologic correlation    in respect to anatomic location (antral-antrocorporeal) or to grading (levels    of severity).</p>     <p>Important relationships were registered between the endoscopic signs of hiperplasia    and nodularity and the presence of Helicobacter pylori, the presence of incomplete    intestinal metaplasia at the incisura angularis and H. pylori &#8211; activity    (neutrophiles). We recomended the use of the visual guide for unifying diagnostic    criteria and nomenclature and we have corroborated the utility and reproducibility    of the Sidney System.</p>     <p>Key words: gastritis, classification, atrophic gastritis, metaplasia, digestive    system endoscopy, histopathology.</p> <hr size=1>     <p> <b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p>El concepto de gastritis cr&oacute;nica siempre ha sido motivo de controversia.    En 1990, con el fin de eliminar confusiones diagn&oacute;sticas, se reuni&oacute;    en Sydney (Australia) un grupo de trabajo para definir algunas gu&iacute;as    para la clasificaci&oacute;n y gradaci&oacute;n de la gastritis cr&oacute;nica.    Los participantes eran conscientes de que muchas de las controversias y desacuerdos    sobre los diferentes tipos y modelos de gastritis ten&iacute;an un origen m&aacute;s    sem&aacute;ntico que real (1-2) (<a href="#tabla1">tabla 1</a>). De esta reuni&oacute;n    de trabajo result&oacute; el llamado &#8220;Sistema Sydney&#8221;, el cual hace    consideraciones endosc&oacute;picas e histol&oacute;gicas y recomienda que el    diagn&oacute;stico de gastritis sea hecho por una integraci&oacute;n de informaci&oacute;n    etiol&oacute;gica, histol&oacute;gica y endos-c&oacute;pica. Aconseja que sean    usadas las mismas categor&iacute;as de gradaci&oacute;n (leve, moderado y severo),    tanto para la histolog&iacute;a como para las variables endosc&oacute;picas    (3).</p>     <p>    <center><a name="tabla1"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v19n3/a5t1.jpg"></center></p>     <p>Posteriormente, en 1994, se efectu&oacute; otra reuni&oacute;n en Houston (Texas),    en la cual se mejor&oacute; la terminolog&iacute;a de la clasificaci&oacute;n    y se enfatiz&oacute; la importancia de distinguir entre est&oacute;magos atr&oacute;ficos    y no atr&oacute;ficos, teniendo en cuenta que los nombres usados para cada entidad    fueran aceptados por pat&oacute;logos y endoscopistas (4).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El descubrimiento del H. pylori alter&oacute; los conceptos de etiolog&iacute;a    y se ha inculpado a esta bacteria de ser la causa principal de gastritis cr&oacute;nica    no autoinmune. Adem&aacute;s, el H. pylori ha producido otras formas de gastritis    bien reconocidas (4-6).</p>     <p>Basados en las anteriores consideraciones, los autores se propusieron utilizar    el Sistema Sydney en el diagn&oacute;stico de los diferentes tipos de gastritis    cr&oacute;nica en los pacientes con indicaci&oacute;n de endoscopia digestiva    superior que consultaron al servicio de endoscopia de uno de los autores (MMB).    Con el empleo la terminolog&iacute;a com&uacute;n propuesta por el Sistema (endoscopia    e histopatolog&iacute;a), se pretendi&oacute; correlacionar ambos aspectos,    as&iacute; como determinar la frecuencia de presentaci&oacute;n de los diferentes    tipos histopatol&oacute;gicos en nuestro grupo de pacientes y, adem&aacute;s,    la frecuencia de infecci&oacute;n por H. pylori.</p>     <p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p>El presente estudio, de tipo descriptivo, prospectivo y longitudinal, est&aacute;    constituido por 55 pacientes con diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico de gastritis    cr&oacute;nica que consultaron al servicio de endoscopias de uno de los autores    (MMB), desde abril de 1999 a octubre del mismo a&ntilde;o.</p>     <p>Se incluyeron pacientes con cambios sugestivos de gastritis cr&oacute;nica    en la endoscopia digestiva alta y cuyas biopsias fueran le&iacute;das por pat&oacute;logos    a quienes previamente se les hab&iacute;a informado acerca de la investigaci&oacute;n    y que se ci&ntilde;eran, por lo tanto, al Sistema Sydney en el campo de su competencia.</p>     <p>Las endoscopias digestivas altas fueron realizadas en estos pacientes por dos    razones: 1. Por su sintomatolog&iacute;a. 2. Por seguimiento de alg&uacute;n    tipo de intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, aunque fueran asintom&aacute;ticos.  </p>     <p>No se excluyeron pacientes con gastritis agudas, con hemorragia activa en el    momento del examen, con trastornos mentales, con coagulopat&iacute;as o gastrectomizados.</p>     <p>Despu&eacute;s de cumplidos estos criterios de inclusi&oacute;n y de exclusi&oacute;n,    se obtuvo el consentimiento informado, explicando a los pacientes los riesgos    del procedimiento y su posibilidad de retirarse si as&iacute; lo deseaban. Posteriormente    se realiz&oacute; historia cl&iacute;nica completa en formato predise&ntilde;ado,    con el cual se incluyeron: nombre y apellidos del paciente, edad, sexo y s&iacute;ntomas    predominantes.</p>     <p>El endoscopista hizo una meticulosa valoraci&oacute;n de la mucosa en busca    de signos compatibles con gastritis cr&oacute;nica, tales como eritema (parches    y/o estr&iacute;as), edema, cambios hiperpl&aacute;sicos, nodularidad, visualizaci&oacute;n    de los vasos submucosos por transparencia y disminuci&oacute;n en la altura    de los pliegues. Toda esta informaci&oacute;n se traslad&oacute; a un formulario    predise&ntilde;ado.</p>     <p>La endoscopia tuvo en cuenta la siguiente terminolog&iacute;a:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>- <b>Eritema</b>: parcheado rojizo que puede ser focal, segmentario o difuso.    Tambi&eacute;n puede aparecer en forma de estr&iacute;as.    <br>   - <b>Edema</b>: opalescencia de la mucosa, con acentuaci&oacute;n de la arquitectura    g&aacute;strica.    <br>   - <b>Hiperplasia</b>: cuando la mucosa no se aplana completamente con la insuflaci&oacute;n.    <br>   - <b>Visualizaci&oacute;n de los vasos submucosos y disminuci&oacute;n de la    altura de los pliegues</b>: son indicativos de atrofia y pueden ser leves, moderados    o severos.</p>     <p>Con base en lo definido, se tomaron biopsias de la siguiente manera: dos antrales,    dos corporales y una de la incisura angularis, tal como lo propone el Sistema    Sydney. Dichas muestras de biopsia fueron enviadas en frascos separados con    formol al 10% y debidamente identificadas. En el laboratorio patol&oacute;gico    se utiliz&oacute; hematoxilina y eosina como &uacute;nica tinci&oacute;n en    el estudio de las biopsias (7).</p>     <p>El estudio anatomopatol&oacute;gico se defini&oacute; seg&uacute;n la escala    visual propuesta por el Sistema Sydney y que utiliza la terminolog&iacute;a    de leve, moderada y severa para la atrofia, la metaplasia intestinal, la presencia    de neutr&oacute;filos y mononucleares, y la densidad del H. pylori (4).</p>     <p>La terminolog&iacute;a para los diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos    se defini&oacute; con base a las sugerencias del Sistema Sydney (4). El reporte    anatomopatol&oacute;gico se inform&oacute; independientemente, de acuerdo con    el sitio de la toma de la biopsia y registrado en un formulario. Toda la informaci&oacute;n    se proces&oacute; y valor&oacute; utilizando el programa Epi-Info 6,03. Se emple&oacute;    el estad&iacute;stico de chi cuadrado con el fin de buscar correlaci&oacute;n    de significancia estad&iacute;stica en los objetivos de la investigaci&oacute;n.</p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>Durante los siete meses del estudio se practicaron 318 endoscopias, pero el    rigor de la investigaci&oacute;n (criterios de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n)    redujo la serie a 55 pacientes con diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico de    gastritis cr&oacute;nica. Hubo 35 mujeres (63,6%) y 20 hombres (36,4%). El promedio    de edad fue de 46,5 a&ntilde;os &plusmn; 13,8; rango 15-75 (<a href="#figura1">figura    1</a>).</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <a name="figura1" id="figura1"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v19n3/a5f1.jpg"></center></p>     <p>La epigastralgia fue el s&iacute;ntoma principal (43,6%); y en orden de frecuencia    le siguieron los pacientes con s&iacute;ntomas de epigastralgia y agrieras combinadas    (23,6%); los asintom&aacute;ticos (18,2%) y el s&iacute;ntoma agrieras (14,5%).</p>     <p>Los principales diagn&oacute;sticos endosc&oacute;picos encontrados fueron:    gastritis no atr&oacute;fica antral leve (21,8%), gastritis no atr&oacute;fica    antral moderada (50,9%), gastritis no atr&oacute;fica antral severa (14,5%),    gastritis no atr&oacute;fica antro-corporal leve (1,8%), gastritis no atr&oacute;fica    antro-corporal moderada (1,8%), gastritis atr&oacute;fica antral moderada (1,8%),    gastritis atr&oacute;fica antro-corporal moderada (3,6%) y gastritis atr&oacute;fica    antro-corporal severa (3,6%) (<a href="#figura2">figura 2</a>). Es decir, se    hizo diagn&oacute;stico de gastritis cr&oacute;nica no atr&oacute;fica de localizaci&oacute;n    antral en 87,2% (n=48) de los pacientes y en el 3,6% (n=2) el diagn&oacute;stico    fue antro-corporal. Se efectu&oacute; diagn&oacute;stico de gastritis atr&oacute;fica    en 9,1% (n=5), antral en un caso y antro-corporal en cuatro.</p>     <p>    <center>     <a name="figura2" id="figura2"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v19n3/a5f2.jpg"></center></p>     <p>El diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico de gastritis se realiz&oacute; por    el hallazgo de eritema (parches y/o estr&iacute;as) en los 55 pacientes (98,2%),    hiperplasia en cinco (9,1%), visualizaci&oacute;n de los vasos de la submucosa    por transparencia en cinco (9,1%) y disminuci&oacute;n de la altura de los pliegues    en cinco (9,1%).</p>     <p>La severidad de los cambios endosc&oacute;picos se clasific&oacute; en el grupo    de las gastritis no atr&oacute;ficas como leve en trece pacientes (23,6%), moderada    en 29 (52,7%) y severa en ocho (14,5%). En las atr&oacute;ficas la categor&iacute;a    de moderada se estableci&oacute; en tres pacientes (5,4%) y severa en dos (3,6%).</p>     <p>De los pacientes con diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico de gastritis antral    leve (doce pacientes), s&oacute;lo cuatro fueron confirmados histopatol&oacute;gicamente    (33,3%); en aquellos con gastritis antral moderada (28 pacientes), s&oacute;lo    fueron comprobados por histopatolog&iacute;a doce (42,8%), y en los casos con    diagn&oacute;stico de gastritis antral severa y de gastritis antrocorporal ninguno    fue confirmado por el laboratorio. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Desde el punto de vista histopatol&oacute;gico, 28 pacientes (50,9%) fueron    diagnosticados como gastritis no atr&oacute;ficas antrales y 24 (43,6%) como    gastritis no atr&oacute;ficas antro-corporales. Con base en la severidad de    las gastritis no atr&oacute;ficas (n=52) se diagnosticaron: 18 gastritis antrales    moderadas y diez leves. Asimismo, trece antro-corporales moderadas, nueve leves    y dos severas. En cuanto a las atr&oacute;ficas s&oacute;lo tres de los cinco    pacientes diagnosticados endosc&oacute;picamente fueron confirmados por histolog&iacute;a.  </p>     <p>En lo referente a los criterios de actividad (neutr&oacute;filos), s&oacute;lo    12 de los 55 pacientes exhibieron criterios histopatol&oacute;gicos.</p>     <p>Hubo 12 pacientes con metaplasia intestinal, considerando el grupo de los atr&oacute;ficos    y los no atr&oacute;ficos. La metaplasia fue completa en diez e incompleta en    uno y otro con combinaci&oacute;n de ambas metaplasias. Se registraron cinco    casos de metaplasia completa antral, seis corporales y uno antro-corporales.    La metaplasia completa fue corporal y la mixta antro-corporal. En las gastritis    atr&oacute;ficas s&oacute;lo hubo dos casos de metaplasia completa y de localizaci&oacute;n    corporal. El H. pylori se encontr&oacute; en 74,5% de los pacientes con gastritis    cr&oacute;nica; llama la atenci&oacute;n que solamente hubo un caso de densidad    elevada, y que predomin&oacute; la densidad leve en 28 pacientes (50,9%) sobre    la densidad moderada observada en diez (18,1%).</p>     <p>En toda la serie s&oacute;lo hubo un caso de displasia leve, una paciente con    diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico de gastritis cr&oacute;nica no atr&oacute;fica    antro-corporal moderada, que por otra parte no demostraba actividad. Se encontr&oacute;    H. pylori en 41 pacientes (74,5%), que de acuerdo con el muestreo de biopsias    sugerido por el Sistema Sydney, mostr&oacute; la distribuci&oacute;n que aparece    en la<a href="#figura3"> figura 3</a>. </p>     <p>    <center>     <a name="figura3" id="figura3"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v19n3/a5f3.jpg"></center></p>     <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>Se concluy&oacute; que la endoscopia fue altamente sensible para el diagn&oacute;stico    de gastritis cr&oacute;nica, pero observamos que no hay buena correlaci&oacute;n    de la gastritis cr&oacute;nica por el estudio endosc&oacute;pico y el histopatol&oacute;gico;    es decir, no todos los pacientes seleccionados por el endoscopista para ser    incluidos en la investigaci&oacute;n, por tener hallazgos sugestivos de gastritis    cr&oacute;nica, presentaron cambios compatibles con dicho diagn&oacute;stico    en la histopatolog&iacute;a. Pero esto no signific&oacute; que haya existido    una correlaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significante al especificar dichos    diagn&oacute;sticos y tener en cuenta la propuesta del Sistema Sydney de leve,    moderado y severo, tanto en el campo endosc&oacute;pico como histopatol&oacute;gico,    inclusive cuando la endoscopia se vio en la obligaci&oacute;n de determinar    el compromiso por regiones anat&oacute;micas. Es importante anotar este hecho,    puesto que las series muestran una correlaci&oacute;n baja, Khakoo y cols. (8)    donde en 98 casos con diagn&oacute;stico de gastritis endosc&oacute;pica se    encontr&oacute; histolog&iacute;a normal en 26 de ellos (27%). Recordemos, adem&aacute;s,    que no se incluyeron pacientes en los cuales el endoscopista no captaba anormalidades,    pues con alguna frecuencia (62%) la histopatolog&iacute;a demuestra hallazgos    de gastritis sin que se detecten en la endoscopia (8).</p>     <p>Si bien el parcheado eritematoso se considera de poco valor para el diagn&oacute;stico    de gastritis por histopatolog&iacute;a (9), en nuestra serie fue importante    para la correlaci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con respecto a los signos endosc&oacute;picos de hiperplasia y nodularidad,    se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n del 100% con la presencia de H. pylori.    Los signos endosc&oacute;picos de visualizaci&oacute;n de los vasos submucosos    por transparencia y disminuci&oacute;n en la altura de los pliegues se correlacionaron    bien con el diagn&oacute;stico de atrofia. El endoscopista debe ser muy cauto    en no abusar en la insuflaci&oacute;n en el momento de juzgar estos signos.    Los dem&aacute;s signos endosc&oacute;picos no fueron importantes para establecer    el diagn&oacute;stico de gastritis cr&oacute;nica en nuestro estudio.</p>     <p>Si relacionamos la presencia de H. pylori con la actividad (neutr&oacute;filos)    encontramos su presencia en nueve (75%) de doce casos. Es llamativo que en la    mayor&iacute;a de ellos la presencia de neutr&oacute;filos estuvo en un nivel    de severidad por encima del observado en la infecci&oacute;n por H. pylori.</p>     <p>En nuestra serie, s&oacute;lo dos pacientes tuvieron diagn&oacute;stico de    metaplasia intestinal incompleta, importante desde el punto de vista de premalignidad    (4, 10); en uno de ellos localizada en la incisura, dato interesante puesto    que Pelayo Correa insiste en no ignorar la incisura para la toma de las biopsias,    ya que las lesiones m&aacute;s tempranas y m&aacute;s avanzadas se encuentran    en este sitio (4).</p>     <p>Despu&eacute;s de efectuar el an&aacute;lisis estad&iacute;stico no se encontr&oacute;    una significancia estad&iacute;stica en la correlaci&oacute;n de los diagn&oacute;sticos    endosc&oacute;picos con los histopatol&oacute;gicos. Adem&aacute;s, tampoco    se observ&oacute; significancia estad&iacute;stica al correlacionar la sintomatolog&iacute;a    con los resultados endosc&oacute;picos o histopatol&oacute;gicos. </p>     <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p>1. El Sistema Sydney simplifica la clasificaci&oacute;n de gastritis cr&oacute;nica    en dos grandes grupos (atr&oacute;ficas - no atr&oacute;ficas) y procura eliminar    la sinonimia que genera confusi&oacute;n.    <br>   2. En nuestra serie, diferente de otras, fue posible hacer el diagn&oacute;stico    de gastritis cr&oacute;nica por los hallazgos endosc&oacute;picos y distinguir    la no atr&oacute;fica de la atr&oacute;fica por histopatolog&iacute;a (4, 9).    <br>   3. No se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico    y el histopatol&oacute;gico cuando tratamos de efectuar diagn&oacute;sticos    de localizaci&oacute;n (antral, antro-corporal) o cuando hemos de categorizar    la gastritis por niveles de severidad.    <br>   4. Similar a lo reportado en la literatura, los signos endosc&oacute;picos de    hiperplasia y nodularidad siempre se relacionaron con presencia de H. pylori    (9, 11, 12).    <br>   5. La frecuencia encontrada para H. pylori fue 74,5%, lo cual coincide con lo    informado en otros estudios (1, 13, 14).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p>A los doctores Alejandro V&eacute;lez Hoyos y Andr&eacute;s &Aacute;ngel Mej&iacute;a,    m&eacute;dicos pat&oacute;logos, por su colaboraci&oacute;n en el estudio histopatol&oacute;gico    al ce&ntilde;irse al Sistema Sydney. Al doctor Jaime Ord&oacute;&ntilde;ez,    por su asesor&iacute;a metodol&oacute;gica.</p>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Heatley RV, Wyatt JI. Gastritis and duodenitis. En: Haubrich, Schaffner,    Berk, editors. Bockus Gastroenterology. 5th ed, Philadelphia Pennsylvania 1995,    1: 635-655.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S2011-7582200400030000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Correa P. Gastritis cr&oacute;nica. Trib M&eacute;d 1994; 89(6): 263.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S2011-7582200400030000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Correa P, Yardley J. Grading and classification of chronic gastritis. One    american response to the Sydney System. Gastroenterology 1992; 102: 355-359.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S2011-7582200400030000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Dixon M, Gentan R, Yardley J, Correa P. Classification and grading of gastritis:    he updated Sydney System. Am J Surg Pathol, 1996; 20(10): 1161-1181.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S2011-7582200400030000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Sierra F, Guti&eacute;rrez O, G&oacute;mez M, Camargo H, Serrano B, Otero    W. Campylobacter pylori en &uacute;lcera duodenal, gastritis cr&oacute;nica    y dispepsia no ulcerosa. Act M&eacute;d Col 1990; 15(2): 74-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S2011-7582200400030000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Araya J, Villaseca M, Roa I, Roa J. Helicobacter pylori y gastritis cr&oacute;nica:    relaci&oacute;n entre infecci&oacute;n y actividad inflamatoria en poblaci&oacute;n    de alto riesgo de c&aacute;ncer g&aacute;strico. Rev M&eacute;d Chile, 2000;    128(3): 259-265.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S2011-7582200400030000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Matute G, Jaramillo ML. El laboratorio de patolog&iacute;a. Medicina UPB    1998; 17(1): 29-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S2011-7582200400030000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Khakoo SI, Lobo AJ, Schusslen P, Shepherd NA, Wilkinson SP. Histological    assessment of the Sydney classification of endoscopic gastritis. Gut, 1994;    35: 1172-1175.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S2011-7582200400030000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Sauerbruck F, Schreiker MA, Schusslen P, Permanetter W. Endoscopy in the    diagnosis of gastritis, diagnostic value of endoscopic criteria in relation    to histological diagnosis. Endoscopy, 1984; 16: 101-104.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S2011-7582200400030000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Rokkas, Filipe MI, Sladen GE. Detection of a increased incidence of early    gastric cancer in patients with intestinal metaplasia type III who are closely    followed up. Gut, 1991; 32: 1110-1113.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S2011-7582200400030000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Czinn SJ, Dahms BB, Jacobs GH, Kallen B, Rothstein PC. Campylobacter-like    organisms in association with symptomatic gastritis in children. J Pediatr 1986;    109: 80-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S2011-7582200400030000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Grellier L, Tanner P, Grainger DL. Antral nodularity: macroscopic marker    for Helicobacter pylori gastritis. Gut 1993; 34 (suppl 1): S35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S2011-7582200400030000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Boixeda D, Mart&iacute;n-De-Argila C, Cant&oacute;n R, &Aacute;lvarez Baleriola    I, Gisbert JP, Barcena R, et al. Prevalencia de la infecci&oacute;n por Helicobacter    pylori en adultos sintom&aacute;ticos. Rev Enferm Dig 1994; 86(2): 569-576.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S2011-7582200400030000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Sierra AF, Torres PD. Helicobacter pylori: un dogma que nace. Medicina    &amp; Laboratorio, 1997; 7: 425-439. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S2011-7582200400030000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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