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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ecoendoscopia: Parte I]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Endoscopic ultrasonography]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia Departamento de Medicina ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Endoscopic ultrasound -or endosonography, or gastrointestinal endoscopic ultrasound- is a procedure that, by means of a transductor located at the tip of an endoscope, is increasingly utilized for the evaluation of lesions in the gastrointestinal tract and surrounding anatomic spaces. This technology makes possible the evaluation of lesions located not only in the esophagus, stomach, duodenum and rectum, but also in the mediastinum, lung, pancreas, liver gallbladder, adrenal glands, ovaries, etc.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ultrasonografía]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[diagnóstico]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>        <center>     <font size="4"><b>Ecoendoscopia. Parte I</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="3"><b>Endoscopic ultrasonography</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     Mart&iacute;n G&oacute;mez, MD<sup>(1)</sup>    </center> </p>     <p><sup>(1)</sup> Internista, Gastroenter&oacute;logo. Departamento de Medicina.    Universidad Nacional.</p>     <p><b>Correspondencia</b>: Mart&iacute;n G&oacute;mez, MD, Bogot&aacute;, Colombia.    Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:magomezz@unal.edu.co">magomezz@unal.edu.co</a></p>     <p>Fecha de recibo: 2 de abril de 2008. Fecha de aprobaci&oacute;n: 5 de octubre    de 2008.</p> <hr size=1>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p>La ecoendoscopia es un examen que combina la imagen de endoscopia con la ecogr&aacute;fica    para valorar no s&oacute;lo las lesiones del interior de la luz sino las lesiones    que rodean al tubo digestivo. Es fundamental en la valoraci&oacute;n de los    pacientes con lesiones benignas, como la mayor&iacute;a de los tumores subepiteliales,    y en la de pacientes con coledocolitiasis. Su principal papel es la estadificaci&oacute;n    de pacientes con c&aacute;ncer de es&oacute;fago, g&aacute;strico, pulmonar,    p&aacute;ncreas y rectal. En la mayor&iacute;a de los pacientes con c&aacute;ncer    gastrointestinal, con el examen se busca realizar un diagn&oacute;stico y un    estudio de extensi&oacute;n que permita tomar una conducta endosc&oacute;pica,    quir&uacute;rgica o paliativa. En comparaci&oacute;n con otros ex&aacute;menes,    como la tomograf&iacute;a computadorizada, con la ecoendoscopia se logra obtener    un diagn&oacute;stico m&aacute;s r&aacute;pidamente y costo-efectivo, lo cual    permite un enfoque m&aacute;s racional de estos pacientes. </p>     <p>Un servicio de ecoendoscopia es fundamental en un hospital de tercer nivel    y sus indicaciones deben ser plenamente conocidas por los m&eacute;dicos, por    tal motivo se hizo esta revisi&oacute;n que busca mostrar cu&aacute;les son    las indicaciones diagn&oacute;sticas de este examen a la luz de la evidencia    actual.</p>     <p>Palabras clave: Ultrasonograf&iacute;a, diagn&oacute;stico, es&oacute;fago,    est&oacute;mago, p&aacute;ncreas, col&eacute;docolitiasis.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p>Endoscopic ultrasound -or endosonography, or gastrointestinal endoscopic ultrasound-    is a procedure that, by means of a transductor located at the tip of an endoscope,    is increasingly utilized for the evaluation of lesions in the gastrointestinal    tract and surrounding anatomic spaces. This technology makes possible the evaluation    of lesions located not only in the esophagus, stomach, duodenum and rectum,    but also in the mediastinum, lung, pancreas, liver gallbladder, adrenal glands,    ovaries, etc. </p>     <p>Key words: ultrasonography, diagnosis, esophagus, stomach, pancreas, choledocholithiasis.</p> <hr size=1>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>La ecoendoscopia, tambi&eacute;n denominada ultrasonido endosc&oacute;pico,    endosonograf&iacute;a o ultrasonograf&iacute;a digestiva, es un examen que,    mediante un transductor colocado en la punta de un endoscopio, permite evaluar    lesiones ubicadas en la pared del tubo digestivo o en los espacios que &eacute;ste    atraviesa. De tal forma, podemos no s&oacute;lo evaluar las lesiones que hay    en es&oacute;fago, est&oacute;mago, duodeno y recto, sino tambi&eacute;n, en    mediastino, pulm&oacute;n, p&aacute;ncreas, h&iacute;gado, ves&iacute;cula biliar,    gl&aacute;ndulas suprarrenales, ovarios, etc. (figuras <a href="#figura1">1</a>    y <a href="#figura2">2</a>). </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="figura1"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f1.jpg"></center></p>     <p>    <center><a name="figura2"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f2.jpg"></center></p>     <p> En la ecoendoscopia se utilizan equipos radiales, lineales o minisondas, seg&uacute;n    las caracter&iacute;sticas de la lesi&oacute;n o a las necesidades del examen    (<a href="#figura3">figura 3</a>). Los equipos radiales permiten obtener una    visi&oacute;n oblicua (la cual dificulta ligeramente la visi&oacute;n endosc&oacute;pica)    y una imagen ecogr&aacute;fica de 360 grados. Los primeros equipos ten&iacute;an    frecuencias de 7,5 y 12 mHz, pero ahora hay equipos que tienen frecuencias de    hasta 20 mHz, con el transductor siempre situado en la punta del equipo. El    endoson&oacute;grafo radial es el m&aacute;s utilizado para los ex&aacute;menes    diagn&oacute;sticos. Cuando la ecograf&iacute;a con este equipo se realiza con    las frecuencias de 7,5 o 12 mHz, divide la pared de todo el tubo digestivo en    las siguientes cinco capas (1) (<a href="#figura4">figura 4</a>):</p>     <p>    <center><a name="figura3"></a>    <br>     <font size="2" face="Verdana"><img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f3.jpg"></font> </center></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="figura4"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f4.jpg"></center></p>     <p>1. primera capa hiperecoica, corresponde a la parte m&aacute;s superficial    de la mucosa g&aacute;strica;    <br>   2. segunda capa hipoecoica, corresponde a la parte profunda de la mucosa que    puede correlacionarse con la muscular mucosa;    <br>   3. tercera capa hiperecoica, corresponde a la capa submucosa;    <br>   4. cuarta capa hipoecoica, corresponde a la muscular propia, y    <br>   5. quinta capa hiperecoica, corresponde a la capa serosa o adventicia.</p>     <p> Cuando se utilizan transductores de mayor frecuencia, la resoluci&oacute;n    es mayor y se pueden observar hasta nueve capas, y se detallan principalmente    la capa mucosa y la muscular.</p>     <p>El endoson&oacute;grafo lineal s&oacute;lo trabaja con una frecuencia de 7,5    mHz y permite tambi&eacute;n una visi&oacute;n endosc&oacute;pica oblicua, pero    la imagen ecogr&aacute;fica es de s&oacute;lo 160 grados, con el fin de seguir    la orientaci&oacute;n de la aguja de punci&oacute;n (<a href="#figura5">figura    5</a>). En nuestro concepto, &eacute;ste es el equipo m&aacute;s completo, ya    que permite hacer ecoendoscopia diagn&oacute;stica y tambi&eacute;n terap&eacute;utica:    con el uso de agujas de 22G o 19G, se pueden tomar biopsias de lesiones de la    pared o adyacentes a ella (mediastino, p&aacute;ncreas, gl&aacute;ndula suprarrenal,    etc.) y tambi&eacute;n, es posible el drenaje de diferentes colecciones o de    la v&iacute;a biliar (2).</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="figura5"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f5.jpg"></center></p>     <p>Una minisonda es una especie de cat&eacute;ter que en la punta tiene un transductor    de ecograf&iacute;a y que, dado su tama&ntilde;o, puede introducirse por el    canal de trabajo de los endoscopios (idealmente de doble canal); es muy &uacute;til    para el diagn&oacute;stico de lesiones menores de un cent&iacute;metro que est&eacute;n    en la pared del tubo digestivo. </p>     <p> Recientemente se han introducido equipos electr&oacute;nicos que tienen una    tecnolog&iacute;a diferente, con disponibilidad de Doppler arterial y venoso,    adem&aacute;s de una mejor resoluci&oacute;n de la imagen.</p>     <p>La preparaci&oacute;n para el examen endosonogr&aacute;fico es similar a la    necesaria para la endoscopia digestiva alta. El paciente debe tener un ayuno    m&iacute;nimo de 8 horas y, si se va a someter a un procedimiento terap&eacute;utico,    el TP y el TPT deben ser normales. El paciente se coloca en dec&uacute;bito    lateral izquierdo, con ox&iacute;geno por v&iacute;a nasal, monitor&iacute;a    de signos vitales y oximetr&iacute;a antes de iniciar la sedaci&oacute;n, la    cual usualmente se logra con propofol endovenoso o una combinaci&oacute;n de    fentanilo con midazolam. Es importante anotar que, si el paciente as&iacute;    lo quiere y la ecoendoscopia es de es&oacute;fago, est&oacute;mago o recto,    puede realizarse sin sedaci&oacute;n debido al corto tiempo del examen. La ecoendoscopia    de p&aacute;ncres, v&iacute;as biliares o con punci&oacute;n dura de 30 a 45    minutos, seg&uacute;n su dificultad, por lo cual siempre se hace con sedaci&oacute;n.</p>     <p><font size="3"><b>Indicaciones</b></font></p>     <p>Cada d&iacute;a las publicaciones sobre la ecoendoscopia son m&aacute;s frecuentes    e informan nuevas indicaciones para este examen, lo cual lo convierte en una    herramienta indispensable en un servicio de cirug&iacute;a y de gastroenterolog&iacute;a    (3). Existen indicaciones diagn&oacute;sticas, las cuales usualmente se hacen    con un equipo radial, e indicaciones terap&eacute;uticas, que se hacen con un    equipo lineal. En esta revisi&oacute;n nos limitaremos a las principales indicaciones    diagn&oacute;sticas y en una pr&oacute;xima entrega revisaremos las indicaciones    terap&eacute;uticas. Para prop&oacute;sitos pr&aacute;cticos, evaluaremos cada    uno de las indicaciones de acuerdo con los diferentes tipos de ecoendoscopias    que se pueden realizar.</p>     <p><b> I. Ecoendoscopia esof&aacute;gica</b></p>     <p>Este examen se solicita para evaluar los siguientes tipos de lesiones:</p>     <p><b><i> 1. Acalasia</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La acalasia es un trastorno motor del es&oacute;fago. Hay enfermedades estructurales,    como los tumores primarios o metast&aacute;ticos de la uni&oacute;n es&oacute;fago-g&aacute;strica,    que pueden producir un cuadro cl&iacute;nico similar a la acalasia, denominado    seudoacalasia. La ecoendoscopia permite determinar si el cuadro se debe a una    seudoacalasia, al poder evaluar si s&oacute;lo existe engrosamiento de la capa    muscular propia o si hay infiltraci&oacute;n por otra alteraci&oacute;n. Se    han reportado m&uacute;ltiples casos en los cuales inicialmente se pensaba que    se trataba de una acalasia primaria del es&oacute;fago, pero con los estudios    se demostr&oacute; que se trataba de seudoacalasia. Las principales causas reportadas    son tumores gastrointestinales, tumores pulmonares y linfoma (4). </p>     <p><b><i> 2. Tumores submucosos o compresiones extr&iacute;nsecas</i></b></p>     <p>Este examen sirve para determinar si una lesi&oacute;n se debe a una compresi&oacute;n    extr&iacute;nseca del es&oacute;fago (aorta) o a un tumor de la pared; de igual    forma, permite definir la capa de la pared donde asienta la lesi&oacute;n y    si se puede resecar por v&iacute;a endosc&oacute;pica.</p>     <p><b><i>3. Masas o lesiones del mediastino</i></b></p>     <p>La ecoendoscopia esof&aacute;gica permite determinar si hay lesiones o ganglios    en el mediastino anterior, a los lados de la tr&aacute;quea o en el mediastino    posterior, y su relaci&oacute;n con las estructuras vecinas, as&iacute; como    su composici&oacute;n (s&oacute;lida, qu&iacute;stica, etc.) (5).</p>     <p><b><i> 4. Estadificaci&oacute;n del c&aacute;ncer pulmonar</i></b></p>     <p>El de pulm&oacute;n es la causa m&aacute;s com&uacute;n de mortalidad relacionada    con c&aacute;ncer en los Estados Unidos, con una incidencia anual de 170.000    casos y 154.000 muertes (6). Las estrategias de manejo se basan en el tipo histol&oacute;gico    (carcinoma de c&eacute;lulas peque&ntilde;as y de c&eacute;lulas no peque&ntilde;as)    y en la presencia de invasi&oacute;n mediastinal o a distancia del tumor. </p>     <p>La estatificaci&oacute;n de la lesi&oacute;n es fundamental, no s&oacute;lo    para establecer el pron&oacute;stico, sino para orientar la conducta terap&eacute;utica.    Usualmente se adopta la clasificaci&oacute;n del American Joint Committee on    Cancer, la cual se puede resumir as&iacute;: cuando la lesi&oacute;n no invade    el mediastino, se clasifica como estadio I o II y se indica manejo quir&uacute;rgico;    si hay compromiso de los ganglios ipsilaterales, es un estadio IIIA y su manejo    es controversial; algunos grupos dan manejo quir&uacute;rgico y otros dan quimiorradioterapia;    si hay compromiso de ganglios contralaterales o invasi&oacute;n directa al mediastino,    es un estadio IIIB, se indica quimiorradioterapia y tiene una supervivencia    a 5 a&ntilde;os menor de 5%. </p>     <p>Esta clasificaci&oacute;n nos deja ver la importancia de detectar el n&uacute;mero    y la localizaci&oacute;n de las adenopat&iacute;as mediastinales asociadas al    c&aacute;ncer pulmonar (<a href="#figura18">figura 18</a>). Por ello, existen    m&uacute;ltiples m&eacute;todos diagn&oacute;sticos para estadificar a los pacientes    con c&aacute;ncer pulmonar. Entre otros, est&aacute; la tomograf&iacute;a axial    computadorizada (TC), pero su utilidad para caracterizar el tama&ntilde;o y    la localizaci&oacute;n de las adenopat&iacute;as asociadas al tumor es limitada    pues tiene una sensibilidad y una especificidad de s&oacute;lo el 70%. La tomograf&iacute;a    por emisi&oacute;n de positrones (PET) tiene una precisi&oacute;n del 85%. Sin    embargo, tiene limitaciones por el gran n&uacute;mero de falso negativos en    tumores que tienen poca actividad metab&oacute;lica o con ganglios menores de    un cent&iacute;metro. La broncoscopia con biopsia transbronquial es muy segura    y bien tolerada, con una sensibilidad de 60% a 70%, pero s&oacute;lo se puede    acceder a los ganglios ubicados en el espacio subcarinal o en el hilio y es    incapaz de llegar a la ventana aorto-pulmonar o al mediastino posterior. La    mediastinoscopia y la toracoscopia son m&eacute;todos diagn&oacute;sticos de    estadificaci&oacute;n muy precisos, pero son costosos e invasivos y requieren    anestesia general (7).</p>     <p><b><i> 5. C&aacute;ncer esof&aacute;gico</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La evaluaci&oacute;n por ecoendoscopia de los pacientes con c&aacute;ncer esof&aacute;gico    es de fundamental importancia, tanto para el de tipo escamoso como para el de    tipo adenocarcinoma. Cuando la ecoendoscopia muestra que los tumores est&aacute;n    limitados a la capa mucosa, es decir, son tumores tempranos (<a href="#figura6">figura    6</a>), &eacute;stos son susceptibles de tratamiento endosc&oacute;pico mediante    mucosectom&iacute;a endosc&oacute;pica. No obstante, en los casos de neoplasias    avanzadas desde el punto de vista local y regional (estadios IIB y III), la    aplicaci&oacute;n de tratamiento neoadyuvante mediante la combinaci&oacute;n    de radioterapia y quimioterapia ha demostrado ser superior a la cirug&iacute;a    aislada o asociada a radioterapia en cuanto a efecto antitumoral, posibilidad    de resecci&oacute;n, desarrollo de met&aacute;stasis a distancia y probabilidad    de supervivencia libre de enfermedad (8).</p>     <p>    <center><a name="figura6"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f6.jpg"></center></p>     <p>Por lo tanto, para clasificar a cada paciente dentro del grupo de tratamiento    que le corresponde, es imprescindible realizar una estadificaci&oacute;n lo    m&aacute;s correcta posible en el momento del diagn&oacute;stico de la neoplasia.    Cl&aacute;sicamente, m&uacute;ltiples estudios han demostrado la superioridad    de la ecoendoscopia con respecto a la TC no helicoidal en el diagn&oacute;stico    de extensi&oacute;n local y regional de esta neoplasia. En los &uacute;ltimos    a&ntilde;os, la aparici&oacute;n de la TC helicoidal ha acortado estas diferencias,    aunque m&aacute;s recientemente la posibilidad de realizar punci&oacute;n guiada    por ecograf&iacute;a de las adenopat&iacute;as ha demostrado que esta t&eacute;cnica    sigue siendo superior a las t&eacute;cnicas cl&aacute;sicas, incluso en la estadificaci&oacute;n    N (9). La precisi&oacute;n diagn&oacute;stica de la ecoendoscopia para el estadio    T es de 75% a 90% y, entre 70% y 80% para el estadio N. Algunos fen&oacute;menos,    como la inflamaci&oacute;n peritumoral, pueden dificultar la correcta valoraci&oacute;n    del grado de infiltraci&oacute;n del tumor y condicionar una supraestadificaci&oacute;n    T.</p>     <p><b>II. Ecoendoscopia g&aacute;strica</b></p>     <p>Se utiliza para evaluar pacientes que tienen las siguientes lesiones.</p>     <p><b><i> 1. Pliegues g&aacute;stricos engrosados</i></b></p>     <p>En caso de engrosamiento de pliegues g&aacute;stricos, la ecoendoscopia permite    identificar claramente las diferentes capas de la pared, evaluar la estructura    de cada una de ellas, determinar cu&aacute;les est&aacute;n involucradas y complementar    los hallazgos de la endoscopia. Tambi&eacute;n puede excluir que el engrosamiento    sea de origen vascular y, de esta manera, evitar una biopsia que implicar&iacute;a    un alt&iacute;simo riesgo de complicaciones hemorr&aacute;gicas. La Sociedad    Europea de Endoscopia recomienda que la ecoendoscopia preceda la toma de biopsias    en todos los casos de pliegues g&aacute;stricos engrosados que puedan sugerir    la existencia de vasos subepiteliales grandes.</p>     <p>En los pliegues hiperpl&aacute;sicos y en la enfermedad de Menetrier, usualmente,    s&oacute;lo se engrosa la capa mucosa, mientras que en los procesos malignos,    como los linfomas y la linitis pl&aacute;stica, se involucran todas las capas    destruyendo la pared.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Si la ecoendoscopia demuestra engrosamiento mucoso, se podr&iacute;an hacer    macrobiopsias para el diagn&oacute;stico. Si se encuentran alteraciones sugestivas    de malignidad, se podr&iacute;a estar en presencia de linitis pl&aacute;stica    y se recomendar&iacute;a tratamiento quir&uacute;rgico (10).</p>     <p><b><i> 2. Tumores submucosos o compresiones extr&iacute;nsecas</i></b></p>     <p>Existen muchos tipos de lesiones en el tubo digestivo que pueden catalogarse    como subepiteliales y cuya etiolog&iacute;a depende en gran parte de si la lesi&oacute;n    est&aacute; ubicada en es&oacute;fago, est&oacute;mago, duodeno o recto. </p>     <p>El siguiente punto que se debe considerar es si se trata verdaderamente de    una lesi&oacute;n de la pared o si es una compresi&oacute;n extr&iacute;nseca,    ya que a lo largo de todo el tubo digestivo hay diferentes estructuras que de    manera normal o patol&oacute;gica pueden producir compresi&oacute;n. La estructura    normal que m&aacute;s frecuentemente produce compresi&oacute;n en el est&oacute;mago    es el bazo, o los vasos espl&eacute;nicos, la cual usualmente se identifica    en el fondo g&aacute;strico. Las alteraciones que producen compresi&oacute;n    extr&iacute;nseca pueden ser los tumores pulmonares, en el es&oacute;fago, y    los tumores pancre&aacute;ticos, en el est&oacute;mago o el duodeno. Las lesiones    pancre&aacute;ticas generalmente comprimen la pared posterior del est&oacute;mago,    las hep&aacute;ticas comprimen la pared anterior del est&oacute;mago y una ves&iacute;cula    biliar muy dilatada puede causar compresi&oacute;n del antro g&aacute;strico    o del duodeno. </p>     <p>Todas las lesiones subepiteliales deben ser valoradas por ecoendoscopia. Aunque    algunos autores (11) se&ntilde;alan que si una lesi&oacute;n es menor de un    cent&iacute;metro y de coloraci&oacute;n amarilla, no amerita ser valorada por    la alta probabilidad de que sea un lipoma, en nuestra pr&aacute;ctica cl&iacute;nica    hemos valorado muchas lesiones de este tipo y han resultado ser tumores carcinoides    (observaciones sin publicar).</p>     <p>Cuando se ha determinado que la lesi&oacute;n depende de la pared y no es una    compresi&oacute;n extr&iacute;nseca, es necesario evaluar a qu&eacute; capa    corresponde.</p>       <p>Normalmente no hay lesiones en la capa uno ni en la capa cinco, por lo cual    las lesiones s&oacute;lo se limitan a tres capas y usualmente son hipoecoicas,    anecoicas o hiperecoicas. </p>     <p><i> Capa ecogr&aacute;fica dos</i></p>     <p>Corresponde a la parte m&aacute;s profunda de la mucosa o a la l&aacute;mina    propia y a la muscularis de la mucosa. Las lesiones que se originan en esta    capa son poco frecuentes y, generalmente, son hipoecoicas. La mayor&iacute;a    de los tumores que se originan en esta capa son musculares, usualmente leiomiomas    y, generalmente, son benignos (<a href="#figura7">figura 7</a>). Tambi&eacute;n    se pueden originar en esta capa los carcinoides que generalmente pueden estar    en el fondo g&aacute;strico o en el recto. Las lesiones anecoicas de esta capa    pueden corresponder a quistes de inclusi&oacute;n o de retenci&oacute;n. </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="figura7"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f7.jpg"></center></p>     <p><i>Capa ecogr&aacute;fica tres</i></p>     <p>Es una banda de tejido que se ve hiperecog&eacute;nica, en la cual se pueden    originar numerosos tumores (12). </p>     <p>Lesiones hiperecog&eacute;nicas. La lesi&oacute;n que m&aacute;s frecuentemente    se encuentra es el lipoma, el cual se caracteriza por ser hiperecog&eacute;nico,    homog&eacute;neo y usualmente tiene el llamado signo de la almohada a la endoscopia    (<a href="#figura8">figura 8</a>). Otras lesiones hiperecog&eacute;nicas que    se pueden encontrar en esta capa son: adenoma de las gl&aacute;ndulas de Brunner,    linfoma g&aacute;strico, fibromas granulomas y met&aacute;stasis.</p>     <p>    <center><a name="figura8"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f8.jpg"></center></p>     <p>Lesiones hipoecoicas. Una lesi&oacute;n hipoecoica en esta capa puede corresponder    a un p&aacute;ncreas ect&oacute;pico o aberrante. Usualmente, estas lesiones    son heterog&eacute;neas y, ocasionalmente, se puede observar una estructura    anecoica en el centro que puede corresponder a un conducto; en la endoscopia    se puede observar una lesi&oacute;n umbilicada en el antro. Tambi&eacute;n,    se pueden encontrar lesiones hipoecoicas que corresponden a tumores carcinoides;    usualmente, la lesi&oacute;n se extiende hacia la mucosa. </p>     <p>Los linfomas g&aacute;stricos tambi&eacute;n se pueden presentar como lesiones    hipoecoicas o hiperecoicas que dependen de la submucosa. Otras lesiones menos    frecuentes que son hipoecoicas y que dependen de la tercera capa son tumores    de c&eacute;lulas granulares, neurofibromas y met&aacute;stasis.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Lesiones anecoicas. Cuando se observan lesiones anecoicas en esta capa, se    debe pensar en estructuras vasculares o en quistes. Una forma de diferenciarlos    es que, con el movimiento del equipo, los vasos se vuelven de forma tubular    y los quistes tienden a aparecer y desaparecer. Otra forma es evaluar si hay    flujo, cuando se cuenta con eco-Doppler. Los quistes que se observan dentro    de la pared del tubo digestivo, generalmente, son benignos y pueden ser quistes    de inclusi&oacute;n, duplicaci&oacute;n o retenci&oacute;n. Muy raramente se    han descrito quistes g&aacute;stricos malignos. </p>     <p><i> Capa ecogr&aacute;fica cuatro</i></p>     <p>Esta capa corresponde a la muscular propia, por lo cual la mayor&iacute;a de    tumores en ella son de origen muscular (13).</p>     <p> Lesiones hipoecoicas. La mayor&iacute;a de los tumores de esta capa son hipoecoicos    y, de estos, la mayor&iacute;a son tumores del estroma gastrointestinal (gastrointestinal    stromal tumor, GIST), si se ubican en el est&oacute;mago, o leiomiomas, si se    ubican en el es&oacute;fago. Otras lesiones que pueden tener esta apariencia    son las met&aacute;stasis (pulm&oacute;n o seno) y el tumor del glomus. Los    linfomas tambi&eacute;n pueden comprometer esta capa pero, generalmente, se    acompa&ntilde;an de compromiso de las capas m&aacute;s superficiales.</p>     <p> Lesiones hiperecoicas. Son lesiones muy raras, que pueden corresponder a linfomas,    tumores neurog&eacute;nicos o met&aacute;stasis.</p>     <p>En resumen, si nos enfrentamos a una lesi&oacute;n subepitelial es indispensable    la ecoendoscopia. Si la lesi&oacute;n es peque&ntilde;a y depende de la ecocapa    1, 2 o 3, se puede hacer una resecci&oacute;n mucosa, la cual es diagn&oacute;stica    y terap&eacute;utica. Pero, si la lesi&oacute;n es grande, es ideal hacer una    punci&oacute;n guiada por ecograf&iacute;a endosc&oacute;pica. Si se establece    que se trata de una lesi&oacute;n benigna, sugiero que puede realizarse un control    a los 6 meses; si no ha crecido en este tiempo, no necesitar&iacute;a m&aacute;s    control, pero si ha crecido o se trata de una lesi&oacute;n maligna, se debe    dar tratamiento. </p>     <p><b><i> 3. Linfoma MALT</i></b></p>     <p>La ecoendoscopia g&aacute;strica es en la actualidad el m&eacute;todo de imagen    m&aacute;s preciso para la evaluaci&oacute;n y estadificaci&oacute;n de las    lesiones g&aacute;stricas infiltrativas. Existen en la literatura varios estudios    (14,15) que confirman la superioridad de este examen sobre otras t&eacute;cnicas    para este prop&oacute;sito, as&iacute; como para el seguimiento de los pacientes    con linfomas tipo MALT (malignant lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue).    La sensibilidad, especificidad y precisi&oacute;n diagn&oacute;stica del ultrasonido    endosc&oacute;pico es de 89%, 97% y 95%, respectivamente, para evaluar la invasi&oacute;n    en profundidad del linfoma (16). </p>     <p>Con la ecoendoscopia este linfoma puede clasificarse como T1m si s&oacute;lo    compromete la mucosa, T1sm si compromete hasta la submucosa y T2 cuando compromete    la muscular, T3 cuando compromete la serosa y T4 cuando invade &oacute;rganos    vecinos. Si el linfoma es clasificado histol&oacute;gicamente como tipo MALT    de bajo grado de malignidad, las lesiones clasificadas como T1m o T1sm pueden    tratarse con los antibi&oacute;ticos para erradicar Helicobacter pylori (17).    Las lesiones T2-T4 requieren un tratamiento m&aacute;s agresivo. La ecoendoscopia,    adem&aacute;s, es &uacute;til para el seguimiento de estos pacientes.</p>     <p><b><i> 4. C&aacute;ncer g&aacute;strico </i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Dadas la alta prevalencia del c&aacute;ncer g&aacute;strico en Colombia y la    mayor experiencia que hemos ido adquiriendo para detectarlo en estadio temprano,    la ecoendoscopia tiene una gran utilidad en su evaluaci&oacute;n. Es importante    aclarar que no existen datos ecogr&aacute;ficos que permitan distinguir con    fiabilidad suficiente las lesiones g&aacute;stricas benignas de las malignas,    especialmente si existen ulceraciones, pues los fen&oacute;menos inflamatorios    pueden tener una imagen id&eacute;ntica a la infiltraci&oacute;n neopl&aacute;sica.    Por lo tanto, el examen endosonogr&aacute;fico s&oacute;lo debe realizarse despu&eacute;s    de la confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica de neoplasia (18). La excepci&oacute;n    a esta regla ocurre en los pacientes con linitis pl&aacute;stica, en quienes    la imagen endosonogr&aacute;fica es muy sugestiva y las biopsias superficiales    suelen ser negativas. Aun en estos casos, debe intentarse la confirmaci&oacute;n    histol&oacute;gica mediante biopsia sobre biopsia o macrobiopsia.</p>     <p> La ecoendoscopia ha demostrado su superioridad frente a la TC en el diagn&oacute;stico    de extensi&oacute;n local y regional del c&aacute;ncer g&aacute;strico (aproximadamente,    85% en la estadificaci&oacute;n T y 80% en la N) (19); permite diferenciar si    estamos ante un paciente con un c&aacute;ncer g&aacute;strico temprano, es decir    que la lesi&oacute;n s&oacute;lo compromete hasta la submucosa sin infiltrar    la capa muscular (<a href="#figura9">figura 9</a>), con lo que se puede hacer    una mucosectom&iacute;a endosc&oacute;pica con curaci&oacute;n del paciente.    Adem&aacute;s, nos proporciona informaci&oacute;n valiosa, como la afectaci&oacute;n    de &oacute;rganos vecinos (p&aacute;ncreas, l&oacute;bulo hep&aacute;tico izquierdo)    o la existencia de adenopat&iacute;as metast&aacute;sicas a distancia que requerir&iacute;an    una gastrectom&iacute;a D3 (20).</p>     <p>    <center><a name="figura9"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f9.jpg"></center></p>     <p> Existen algunas dificultades adicionales para la correcta estadificaci&oacute;n    de esta neoplasia, tales como la imposibilidad de distinguir entre infiltraci&oacute;n    de la subserosa (T2) o de la serosa (T3) (<a href="#figura10">figura 10</a>)    en la estadificaci&oacute;n T y la frecuencia de micromet&aacute;stasis que    aumenta el porcentaje de error en la estadificaci&oacute;n N. La existencia    frecuente de fen&oacute;menos inflamatorios, especialmente en las neoplasias    ulceradas, a&ntilde;ade dificultad a la exploraci&oacute;n, como se ha comentado    anteriormente. </p>     <p>    <center><a name="figura10"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f10.jpg"></center></p>     <p> <b><font size="3">&iquest;Qu&eacute; se puede identificar con la ecoendoscopia    en c&aacute;ncer g&aacute;strico que no se identifica con otras t&eacute;cnicas?</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>1.. C&aacute;ncer temprano. La ecoendoscopia es fundamental para establecer    si una lesi&oacute;n que es positiva para c&aacute;ncer g&aacute;strico s&oacute;lo    se extiende hasta la submucosa. En estos casos, es necesario utilizar frecuencias    de exploraci&oacute;n elevadas, del orden de 12, 15 o 20 mHz, o minisondas (31).</p>     <p>2. C&aacute;ncer avanzado de es&oacute;fago proximal. La ecoendoscopia es fundamental    para descartar la extensi&oacute;n del tumor a es&oacute;fago distal, lo que    tiene importantes implicaciones terap&eacute;uticas, puesto que obliga a realizar    una esofaguectom&iacute;a.</p>     <p>3. Evaluaci&oacute;n de los pacientes con sospecha de linitis pl&aacute;stica    (<a href="#figura11">figura 11</a>). En la linitis pl&aacute;stica la infiltraci&oacute;n    neopl&aacute;sica se caracteriza porque confiere una importante rigidez a la    pared g&aacute;strica debida a la reacci&oacute;n fibrosa de la capa submucosa,    caracter&iacute;stica que se traduce en dificultad para la distensi&oacute;n    con aire (endoscopia) o agua (ecoendoscopia). En esta enfermedad, si la imagen    ecoendosc&oacute;pica es t&iacute;pica, no suele plantear problemas y permite    indicar la cirug&iacute;a, aun en ausencia de confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica.    Se presenta como un importante engrosamiento de la pared g&aacute;strica a expensas    de todas las capas o, especialmente, de la submucosa. Algunas infiltraciones    metast&aacute;sicas del est&oacute;mago (neoplasia de mama) adoptan un aspecto    como el de la linitis, indistinguible de una neoplasia primaria (22).</p>     <p>    <center><a name="figura11"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f11.jpg"></center></p>     <p><b> III. Ecoendoscopia biliopancre&aacute;tica</b></p>     <p>Es una de las ecoendoscopias m&aacute;s &uacute;tiles en cirug&iacute;a porque    nos ayuda a tomar decisiones quir&uacute;rgicas.</p>     <p><b><i> 1. Coledocolitiasis</i></b></p>     <p>La ecoendoscopia biliopancre&aacute;tica es una de las principales aplicaciones    de este examen. Usualmente, la exploraci&oacute;n se realiza de forma retr&oacute;grada:    el transductor se coloca en la tercera porci&oacute;n del duodeno y despu&eacute;s    se retira de forma progresiva. Si la exploraci&oacute;n es completa, la visualizaci&oacute;n    del p&aacute;ncreas y la v&iacute;a biliar extrahep&aacute;tica es posible,    pr&aacute;cticamente, en el 100% de los pacientes (23). Adem&aacute;s, la exploraci&oacute;n    de los grandes vasos adyacentes al p&aacute;ncreas es posible tambi&eacute;n    de forma casi constante. La proximidad de la sonda de ultrasonido al &aacute;rea    biliopancre&aacute;tica (<a href="#figura12">figura 12</a>) permite utilizar    sondas de frecuencia elevada (7,5 y 12 mHz), con lo que se consigue una excelente    definici&oacute;n de esta &aacute;rea. De esta forma, es posible visualizar    lesiones parenquimatosas de di&aacute;metro inferior a 10 mm (24). Por el contrario,    hay limitaciones en la profundidad de campo, por lo que la exploraci&oacute;n    de la regi&oacute;n del hilio hep&aacute;tico s&oacute;lo es posible en una    cuarta parte de los casos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="figura12"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f12.jpg"></center></p>     <p> Existen otros factores que pueden dificultar o, incluso, imposibilitar la    realizaci&oacute;n de la exploraci&oacute;n, tales como las estenosis duodenales    infranqueables y la presencia de reconstrucciones quir&uacute;rgicas (especialmente,    gastrectom&iacute;a total o gastroenteroanastomosis tipo Billroth II). Otra    causa de dificultades adicionales es la esfinterotom&iacute;a previa o la presencia    de una pr&oacute;tesis en el interior de la v&iacute;a biliar que tambi&eacute;n    puede implicar dificultades en la interpretaci&oacute;n de las im&aacute;genes    (aerobilia, sombra ac&uacute;stica producida por la pr&oacute;tesis, etc.).</p>     <p>La ecoendoscopia biliopancre&aacute;tica (<a href="#figura13">figura 13</a>)    ha demostrado ser superior, en cuanto a precisi&oacute;n y rentabilidad diagn&oacute;stica,    a la ecograf&iacute;a convencional y a la TC y, al menos, igual a la colangiopancreatograf&iacute;a    retr&oacute;grada endosc&oacute;pica (25). Recientemente, la aparici&oacute;n    de la TC helicoidal y de la colangiograf&iacute;a por resonancia magn&eacute;tica    han abierto de nuevo la pol&eacute;mica sobre la mayor o menor eficacia de cada    una de estas t&eacute;cnicas en el campo de la enfermedad biliopancre&aacute;tica.    Por otra parte, las posibilidades ya conocidas de la ecoendoscopia se han visto    aumentadas por poderse realizar ecoendoscopiapunci&oacute;n aspiraci&oacute;n    con aguja fina, as&iacute; como por la disponibilidad de minisondas que, introducidas    por v&iacute;a transpapilar o transhep&aacute;tica, permiten una exploraci&oacute;n    de la luz de la v&iacute;a biliar (26) En el momento actual, la mayor utilidad    de una u otra de estas t&eacute;cnicas sigue dependiendo de las condiciones    locales, como la experiencia del ecoendoscopista, la disponibilidad de la t&eacute;cnica,    etc.</p>     <p>    <center><a name="figura13"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f13.jpg"></center></p>     <p> Actualmente, la ecoendoscopia, la colangiograf&iacute;a por resonancia magn&eacute;tica    y la colangiograf&iacute;a (colangiopancreatograf&iacute;a retr&oacute;grada    endosc&oacute;pica o peroperatoria) son las t&eacute;cnicas que han demostrado    una mayor utilidad en el diagn&oacute;stico de la coledocolitiasis. En un estudio    comparativo entre la ecoendoscopia y la colangiograf&iacute;a por resonancia    magn&eacute;tica realizado en un n&uacute;mero limitado de pacientes con sospecha    de coledocolitiasis, el ultrasonido endosc&oacute;pico tuvo una especificidad    superior a la colangiograf&iacute;a por resonancia magn&eacute;tica (27). De    hecho, la ecoendoscopia ha demostrado ser superior tanto a la resonancia magn&eacute;tica    (RM) como a la colangiopancreatograf&iacute;a retr&oacute;grada endosc&oacute;pica    (28,29) en el diagn&oacute;stico de la microlitiasis (<a href="#figura14">figura    14</a>), por lo cual se considera que es la t&eacute;cnica con mayor precisi&oacute;n    en el diagn&oacute;stico de coledocolitiasis. Adem&aacute;s, no hay que olvidar    que la ecoendoscopia evita la colangiopancreatograf&iacute;a retr&oacute;grada    endosc&oacute;pica no indicada en 87% de los casos, como se demostr&oacute;    en un estudio con seguimiento cl&iacute;nico durante un a&ntilde;o (30) Esto    es fundamental si se tienen en cuenta las complicaciones de la colangiopancreatograf&iacute;a    retr&oacute;grada endosc&oacute;pica que, incluso, han llevado a la muerte a    muchos pacientes.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="figura14"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f14.jpg"></center></p>     <p> A pesar de que la ecoendoscopia probablemente es la mejor t&eacute;cnica disponible    en el momento para esta indicaci&oacute;n, el cuadro cl&iacute;nico del paciente    debe guiar la elecci&oacute;n del examen inicial. Una aproximaci&oacute;n general    al problema podr&iacute;a ser la siguiente:</p>     <p>1. Se recomienda colangiopancreatograf&iacute;a retr&oacute;grada endosc&oacute;pica    como primera opci&oacute;n cuando se considere la pr&aacute;ctica de una esfinterotom&iacute;a    independientemente del diagn&oacute;stico final, como en el caso de los pacientes    con antecedentes de colangitis (31) o pancreatitis agudas biliares graves, o    en pacientes de edad avanzada o con riesgo elevado para la cirug&iacute;a. Por    otra parte, los pacientes con antecedentes de esfinterotom&iacute;a previa son    probablemente tambi&eacute;n candidatos para una colangiopancreatograf&iacute;a    retr&oacute;grada endosc&oacute;pica como primera opci&oacute;n, por las dificultades    que plantea la aerobilia cuando se hace una exploraci&oacute;n ecogr&aacute;fica    de la v&iacute;a biliar y por el menor riesgo en ellos para la esfinterotom&iacute;a.  </p>     <p>2. En aquellos casos de pancreatitis aguda menos grave, es probable que est&eacute;    indicada la ecoendoscopia como primera opci&oacute;n, reserv&aacute;ndose la    colangiopancreatograf&iacute;a retr&oacute;grada endosc&oacute;pica para quienes    tengan diagn&oacute;stico de coledocolitiasis (32). Sin embargo, no hay estudios    sobre la eficacia de este abordaje en el manejo de este grupo de pacientes.</p>     <p>3. En caso de que se plantee una colecistectom&iacute;a, no hay indicaci&oacute;n    para un examen previo de la v&iacute;a biliar por ecoendoscopia. Si se encuentra    un c&aacute;lculo en la colangiograf&iacute;a intraoperatoria, se puede hacer    la papilotom&iacute;a endosc&oacute;pica en el mismo acto quir&uacute;rgico    con gran &eacute;xito, como lo hemos demostrado en el Hospital El Tunal (33).</p>     <p>4. Se debe practicar inicialmente una colangiopancreatograf&iacute;a retr&oacute;grada    endosc&oacute;pica en aquellos pacientes con alta probabilidad o diagn&oacute;stico    ya establecido de coledocolitiasis: c&aacute;lculo en el col&eacute;doco visible    por ecograf&iacute;a convencional, antecedente de colangitis, etc. En estos    casos, y puesto que la presencia de un c&aacute;lculo en la v&iacute;a biliar    se confirma en cerca de 60% de los pacientes, no se considera necesaria la ecoendoscopia    (34).</p>     <p>5. En los pacientes con riesgo intermedio (cl&iacute;nica o ex&aacute;menes    sugestivos de migraci&oacute;n), lo ideal es una ecoendoscopia como examen inicial,    seguida de colangiopancreatograf&iacute;a retr&oacute;grada endosc&oacute;pica    y esfinterotom&iacute;a en la misma sesi&oacute;n en caso de demostrarse coledocolitiasis.    En este grupo de pacientes, la probabilidad de coledocolitiasis var&iacute;a    de 5% a 20%, por lo cual es probable que las dem&aacute;s estrategias diagn&oacute;sticas    (colangiopancreatograf&iacute;a retr&oacute;grada endosc&oacute;pica sola o    colangiograf&iacute;a por resonancia magn&eacute;tica seguida de colangiopancreatograf&iacute;a    retr&oacute;grada endosc&oacute;pica) no tengan una clara indicaci&oacute;n    (35).</p>     <p>6. En pacientes con riesgo bajo de coledocolitiasis (sin elementos cl&iacute;nicos,    ex&aacute;menes de laboratorio ni de imagen sugestivos), no se considera necesario    practicar ninguna exploraci&oacute;n previa a la cirug&iacute;a.</p>     <p><b><i> 2. Ves&iacute;cula biliar</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La ecoendoscopia biliopancre&aacute;tica permite una mejor caracterizaci&oacute;n    de las lesiones de la ves&iacute;cula biliar al diferenciar los c&aacute;lculos    de los p&oacute;lipos y la clasificaci&oacute;n de estos &uacute;ltimos para    descartar que tengan riesgo de malignidad.</p>     <p><b><i> 3. Tumor de p&aacute;ncreas</i></b></p>     <p>Este tumor tiene un mal pron&oacute;stico no s&oacute;lo por su agresividad    sino porque se diagnostica en estadios avanzados debido a su ubicaci&oacute;n    retroperitoneal, que no est&aacute; al alcance de la mayor&iacute;a de los ex&aacute;menes    diagn&oacute;sticos. Para intentar mejorar su detecci&oacute;n temprana se invent&oacute;    hace m&aacute;s de 20 a&ntilde;os la ecoendoscopia, ya que permite colocar el    transductor ecogr&aacute;fico m&aacute;s cerca de este &oacute;rgano y hacer    la evaluaci&oacute;n de toda clase de tumores pancre&aacute;ticos (36). La TC    abdominal (<a href="#figura15">figura 15</a>) posee tambi&eacute;n precisi&oacute;n    diagn&oacute;stica en la evaluaci&oacute;n del paciente con sospecha de tumor    pancre&aacute;tico, con sensibilidad y especificidad de 83% y 93%, respectivamente,    y presenta evidentes ventajas en la estadificaci&oacute;n de la lesi&oacute;n    (37). No obstante, la ecoendoscopia (<a href="#figura16">figura 16</a>) tiene    un rendimiento diagn&oacute;stico superior al de la TC, con sensibilidad y especificidad    de 94% y 100%, respectivamente (38). Es as&iacute; como la ecoendoscopia se    ha convertido en el examen de elecci&oacute;n para la evaluaci&oacute;n de pacientes    en quienes se sospecha una masa o lesi&oacute;n del p&aacute;ncreas. En nuestra    pr&aacute;ctica cl&iacute;nica, con la ecoendoscopia hemos encontrado muchas    masas de la cabeza del p&aacute;ncreas que no fueron detectadas por la TC, incluso    con tom&oacute;grafos modernos como los que utilizan t&eacute;cnica helicoidal.</p>     <p>    <center><a name="figura15"></a>    <br>     <font size="2" face="Verdana"><img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f15.jpg"></font> </center></p>     <p>    <center><a name="figura16"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f16.jpg"></center></p>     <p>El diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas idealmente deber&iacute;a    tener una confirmaci&oacute;n citohistol&oacute;gica antes de tomar una conducta    quir&uacute;rgica u oncol&oacute;gica. Para ello es necesario obtener una muestra    de tejido tumoral, lo cual puede hacerse mediante punci&oacute;n aspiraci&oacute;n    con aguja fina por v&iacute;a percut&aacute;nea o ecoendosc&oacute;pica, o por    biopsia mediante t&eacute;cnica abierta. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En los pacientes con masas pancre&aacute;ticas o met&aacute;stasis hep&aacute;ticas,    la punci&oacute;n aspiraci&oacute;n percut&aacute;nea con aguja fina bajo control    ultrasonogr&aacute;fico o por TC es la aproximaci&oacute;n que proporciona un    mayor rendimiento hasta ahora, pero los resultados recientes sugieren que la    punci&oacute;n aspiraci&oacute;n con aguja fina guiada por ecoendoscopia (<a href="#figura17">figura    17</a>) brinda un mayor rendimiento para la confirmaci&oacute;n citol&oacute;gica    (39). </p>     <p>    <center><a name="figura17"></a>    <br>     <font size="2" face="Verdana"><img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f17.jpg"></font> </center></p>     <p>Esta t&eacute;cnica est&aacute; especialmente indicada en las lesiones irresecables    para confirmar su naturaleza neopl&aacute;sica antes de aplicar quimioterapia,    radioterapia o ambas, o cuando se sospechan determinadas etiolog&iacute;as,    como linfoma, tuberculosis, carcinoides, met&aacute;stasis, etc. Chang y colaboradores    (40), en un estudio multic&eacute;ntrico llevado a cabo en 164 pacientes con    sospecha de neoplasia de p&aacute;ncreas, demostraron unos &iacute;ndices de    sensibilidad, especificidad, precisi&oacute;n diagn&oacute;stica y valor diagn&oacute;stico    positivo y negativo para la ecoendoscopia- punci&oacute;n aspiraci&oacute;n    con aguja fina de 83%, 90%, 85%, 80% y 100%, respectivamente. </p>     <p>Cuando hay alta sospecha de c&aacute;ncer pancre&aacute;tico, es imprescindible    efectuar una correcta estadificaci&oacute;n de la lesi&oacute;n con el fin de    establecer la opci&oacute;n terap&eacute;utica m&aacute;s adecuada. Para ello    se pueden utilizar los ex&aacute;menes tradicionales para el diagn&oacute;stico    inicial de esta lesi&oacute;n, como son la ecograf&iacute;a o la TC, as&iacute;    como la arteriograf&iacute;a o la ultrasonograf&iacute;a abdominal con registro    Doppler para la evaluaci&oacute;n de la afectaci&oacute;n vascular. </p>     <p>El objetivo fundamental de la estadificaci&oacute;n es establecer si el tumor    es resecable. En este sentido, se consideran resecables aquellas lesiones que    no afectan estructuras vecinas, como grandes vasos (tronco cel&iacute;aco, origen    de la arteria hep&aacute;tica, arteria o vena mesent&eacute;rica superior, o    vena porta), colon y est&oacute;mago, y que no presenten diseminaci&oacute;n    metast&aacute;sica (41). Es importante se&ntilde;alar que no existe ninguna    exploraci&oacute;n que, por s&iacute; sola, sea capaz de predecir si el tumor    es resecable con absoluta certeza (42). As&iacute;, la mayor&iacute;a de los    autores coinciden en la necesidad de combinar diferentes t&eacute;cnicas que    proporcionen informaci&oacute;n complementaria o que confirmen los datos en    caso de discrepancia.</p>     <p>Un estudio prospectivo, en el que se compar&oacute; el rendimiento de las diferentes    t&eacute;cnicas de imagen en la estadificaci&oacute;n del c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas,    concluy&oacute; que la combinaci&oacute;n de la TC abdominal con la ecoendoscopia    es la aproximaci&oacute;n m&aacute;s &uacute;til para predecir la posibilidad    de resecar el tumor (43). Cuando ambas exploraciones coinciden en que la lesi&oacute;n    no es resecable, la especificidad es de 100%. En este esquema, la utilidad de    la arteriograf&iacute;a quedar&iacute;a limitada a los casos en que exista discrepancia    entre las dos pruebas mencionadas.</p>     <p><b><i> 4. Tumor de papila</i></b></p>     <p>La ecoendoscopia biliopancre&aacute;tica muestra si hay lesiones de la papila    y permite establecer su infiltraci&oacute;n en la pared o con estructuras vecinas,    para poder decidir si se puede resecar la lesi&oacute;n de forma endosc&oacute;pica    o quir&uacute;rgica.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i><br />   5. Pancreatitis aguda</i></b></p>     <p>La ecoendoscopia biliopancre&aacute;tica ayuda a establecer la causa de la    pancreatitis, principalmente, al descartar que sea secundaria a microlitiasis    o tumores del p&aacute;ncreas. Debe realizarse en la primera semana del episodio    si se sospecha que es de origen biliar, o a la 6 semana si no se conoce cu&aacute;l    es el origen.</p>     <p><b><i> 6. Pancreatitis cr&oacute;nica</i></b></p>     <p>Afortunadamente en nuestro medio la pancreatitis cr&oacute;nica es una enfermedad    infrecuente, ya que es dif&iacute;cil de diagnosticar y tratar. La ecoendoscopia    biliopancre&aacute;tica ha contribuido ha facilitar su evaluaci&oacute;n, al    permitir descartar otras causas de dolor abdominal cr&oacute;nico como el c&aacute;ncer    pancre&aacute;tico. </p>     <p>Existen criterios endosonogr&aacute;ficos de pancreatitis cr&oacute;nica que    se pueden dividir en criterios parenquimatosos y ductales (44) (<a href="#figura17">figura    17</a>).</p>     <p><b> Criterios del par&eacute;nquima</b></p>     <p>1. Disminuci&oacute;n de la ecogenicidad<br />   2. P&eacute;rdida de la diferencia entre el p&aacute;ncreas ventral y el dorsal<br />   3. Focos hiperecoicos <br />   4. Bandas hiperecoicas<br />   5. Atrofia <br />   6. Formaci&oacute;n de contornos lobulados </p>     <p><b> Criterios de los conductos</b></p>     <p>1. Dilataci&oacute;n del conducto pancre&aacute;tico principal <br />   2. Pared del conducto pancre&aacute;tico principal hiperecoico<br />   3. Conducto pancre&aacute;tico irregular<br />   4. Conductos pancre&aacute;ticos secundarios visibles</p>     <p>Cuando el paciente tiene cinco o m&aacute;s criterios y no tiene un episodio    de pancreatitis aguda, existe una alta probabilidad de que se trate de un caso    de pancreatitis cr&oacute;nica.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b> IV. Ecoendoscopia rectal</b></p>     <p>Este tipo de ecoendoscopia es fundamental para tomar decisiones en coloproctolog&iacute;a.</p>     <p><b><i> 1. P&oacute;lipos rectales</i></b></p>     <p>En pacientes con p&oacute;lipos rectales gigantes permite establecer si la    lesi&oacute;n ha infiltrado la pared y si se puede resecar de forma local o    requiere una intervenci&oacute;n mayor.</p>     <p><b><i> 2. Incontinencia fecal</i></b></p>     <p>La incontinencia anal es una enfermedad que genera gran incapacidad, no s&oacute;lo    f&iacute;sica sino social; adem&aacute;s, es muy dif&iacute;cil de evaluar dada    sus m&uacute;ltiples etiolog&iacute;as. Hasta hace muy poco no exist&iacute;a    ning&uacute;n examen que pudiera obtener evidencia directa de la lesi&oacute;n    estructural de los esf&iacute;nteres y se recurr&iacute;a a la electromiograf&iacute;a.    Este abordaje cambi&oacute; radicalmente con la aparici&oacute;n de la ecoendoscopia    rectal, al demostrarse que es superior a la electromiograf&iacute;a (45,46)    para identificar lesiones de los esf&iacute;nteres. La ecoendoscopia puede describir    el esf&iacute;nter anal interno y el externo con gran precisi&oacute;n, lo cual    permite detectar lesiones o alteraciones pararrectales que puedan explicar este    s&iacute;ntoma. M&uacute;ltiples estudios han evaluado la sensibilidad de esta    t&eacute;cnica y la han comparado tambi&eacute;n con la RM (47,48), pero los    resultados son contradictorios. En la ecoendoscopia las lesiones del esf&iacute;nter    anal interno se ven hiperecoicas en el anillo hipoecoico normal del esf&iacute;nter    anal interno; en contraste, las lesiones del esf&iacute;nter externo aparecen    como lesiones hipoecoicas en el anillo que normalmente es hiperecoico.</p>     <p> La precisi&oacute;n de la ecoendoscopia para detectar defectos del esf&iacute;nter    anal tambi&eacute;n se ha comparado con la cirug&iacute;a (esfinteroplastia)    (49,50). En el estudio m&aacute;s grande reportado a la fecha, con 44 pacientes    (51), la ecoendoscopia tuvo sensibilidad del 100% para detectar defectos de    los esf&iacute;nteres. La ecoendoscopia tambi&eacute;n es &uacute;til para predecir    los resultados de la esfinteroplastia (53).</p>     <p><b><i> 3. F&iacute;stula anorrectal</i></b></p>     <p>La ecoendoscopia rectal permite evaluar si la f&iacute;stula tiene relaci&oacute;n    con los esf&iacute;nteres y se asocia a otras lesiones, como abscesos.</p>     <p><b><i> 4. C&aacute;ncer rectal</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con esta t&eacute;cnica se eval&uacute;a si la lesi&oacute;n es un c&aacute;ncer    temprano o avanzado y orienta la conducta, endosc&oacute;pica, quir&uacute;rgica    u oncol&oacute;gica. El diagn&oacute;stico y el manejo del c&aacute;ncer rectal    han evolucionado de forma importante en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, mejorando    el pron&oacute;stico de los pacientes. Un aspecto fundamental en el tratamiento    de esta neoplasia es una adecuada estadificaci&oacute;n de la lesi&oacute;n,    dada la importancia del tratamiento neoadyuvante en esta neoplasia (53). Las    indicaciones de la ecoendoscopia en otras &aacute;reas del colon son escasas    debido a la baja incidencia de lesiones subepiteliales y a que, en ausencia    de met&aacute;stasis, la estadificaci&oacute;n local y regional del tumor del    colon no modifica el manejo terap&eacute;utico del paciente.</p>     <p>Los tumores colorrectales se presentan endosonogr&aacute;ficamente en forma    de una masa hipoecog&eacute;nica de crecimiento transmural, con afectaci&oacute;n    de la grasa perirrectal o sin ella (54). Existen numerosos estudios que han    demostrado una gran precisi&oacute;n de la ecoendoscopia en el diagn&oacute;stico    de extensi&oacute;n T-N de los tumores de recto (aproximadamente del 85%, tanto    para la estadificaci&oacute;n T como para la N) (55,56), superior a otras t&eacute;cnicas    de imagen, como la TC (57,58). Si la lesi&oacute;n se clasifica como T1 (<a href="#figura18">figura    18</a>), se aconseja la mucosectom&iacute;a endosc&oacute;pica o la resecci&oacute;n    transanal. Si es T2 (<a href="#figura18">figura 18</a>), se recomienda resecci&oacute;n    quir&uacute;rgica con radioterapia posterior. Si es T3-o T4 (<a href="#figura19">figura    19</a>), se recomienda quimiorradiaci&oacute;n preoperatoria (59). </p>     <p>    <center><a name="figura18"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f18.jpg"></center></p>     <p>    <center><a name="figura19"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v23n4/a7f19.jpg"></center></p>     <p>El principal problema de la ecoendoscopia en la interpretaci&oacute;n endosonogr&aacute;fica    de las im&aacute;genes en la neoplasia de recto, procede de los cambios inflamatorios    peritumorales que a menudo acompa&ntilde;an a esta neoplasia y que son dif&iacute;ciles    de distinguir de la infiltraci&oacute;n tumoral (60).</p>     <p><font size="3"><b> Ecoendoscopia para punci&oacute;n con aguja fina </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Por medio de la ecoendoscopia es posible tomar biopsias de todas las lesiones    localizadas en la submucosa de la pared del tubo digestivo. De igual forma,    se pueden tomar biopsias de todas las lesiones adyacentes al tubo digestivo,    como lesiones mediastinales, perig&aacute;stricas o retroperitoneales, etc.</p>     <p><b><i> 1. Biopsia de ganglios o masas mediastinales</i></b></p>     <p>Esta t&eacute;cnica sirve para evaluar si se trata de una lesi&oacute;n inflamatoria    o tumoral y, en el segundo caso, saber si es un c&aacute;ncer primario o metast&aacute;sico.    La lesi&oacute;n debe estar ubicada en el mediastino anterior donde se ubican    los ganglios 2L, 4L, 5, 7 u 8, seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de la asociaci&oacute;n    americana del t&oacute;rax.</p>     <p><b><i> 2. Punci&oacute;n de masas o quistes del p&aacute;ncreas </i></b></p>     <p>Como anotamos anteriormente, una de la principales aplicaciones de la ecoendoscopia    es la estadificaci&oacute;n del c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas, para lo cual    tambi&eacute;n es muy importante la punci&oacute;n de las lesiones. Sin embargo,    en el p&aacute;ncreas no s&oacute;lo existen lesiones s&oacute;lidas sino qu&iacute;sticas.    Las lesiones qu&iacute;sticas o cuyo contenido sea principalmente liquido, se    pueden encontrar en cualquier sitio del tubo digestivo o de sus &oacute;rganos    adyacentes, como el h&iacute;gado o el p&aacute;ncreas, pero es en este &uacute;ltimo    &oacute;rgano donde tienen mayor relevancia cl&iacute;nica (61). Es muy importante    diferenciar las lesiones qu&iacute;sticas de los seudoquistes. Estos &uacute;ltimos    no tienen pared o epitelio y representan la mayor&iacute;a de las lesiones que    encontramos en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. Los quistes, a su vez, se    pueden dividir para prop&oacute;sitos pr&aacute;cticos como sigue (62). </p>     <p>1. Lesiones que no tienen potencial maligno: quistes simples, cistoadenoma    serosos, linfangioma, teratoma qu&iacute;stico, hemangioma o paraganglioma.</p>     <p>2. Lesiones que tienen potencial maligno, como cistoadenoma mucinoso, tumor    mucinoso y papilar intraductal (intraductal papillary and mucinous tumor, IPMT)    y tumor seudopapilar.</p>     <p>3. Lesiones malignas como el cistoadenocarcinoma o tumores neuroendocrinos    que pueden tener presentaci&oacute;n qu&iacute;stica.</p>     <p>La ecoendoscopia permite distinguir cada uno de estos tumores seg&uacute;n    sus caracter&iacute;sticas endosonogr&aacute;ficas (<a href="#figura19">figura    19</a>) y con la punci&oacute;n (63) se puede obtener material para estudio    del contenido l&iacute;quido, no s&oacute;lo de sus marcadores bioqu&iacute;micos    sino de sus marcadores tumorales; el ant&iacute;geno carcinoembrionario es el    principal de ellos, el cual nos permite determinar si la lesi&oacute;n es maligna    o tiene un potencial maligno.</p>     <p> Finalmente, podemos anotar que existen muchas indicaciones diagn&oacute;sticas    de la ecoendoscopia, la mayor&iacute;a respaldadas por resultados s&oacute;lidos,    como lo demostr&oacute; el Primer Consenso Brasilero de Ecoendoscopia publicado    en 2007 (64).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En conclusi&oacute;n, la ecoendoscopia es una herramienta fundamental en la    evaluaci&oacute;n de los pacientes con c&aacute;ncer gastrointestinal y enfermedades    biliopancre&aacute;ticas. En mi opini&oacute;n, es un examen indispensable para    un servicio de cirug&iacute;a y de gastroenterolog&iacute;a. Permite una evaluaci&oacute;n    m&aacute;s adecuada y r&aacute;pida de los pacientes, disminuye la morbilidad    y la mortalidad asociadas con otros ex&aacute;menes, como la colangiopancreatograf&iacute;a    retr&oacute;grada endosc&oacute;pica, y logra una mejor calidad en la atenci&oacute;n    de este tipo de pacientes.</p>     <p><font size="3"><b> Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Armengol JR, Benjamin S, Binmoeller K, , Hawes R, Buthani M, Rosch T, et    al. Consensus Conference. Clinical applications of endoscopic ultrasonography    in gastroenterology: state of the art 1993. Endoscopy. 1993;25:358-66. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S2011-7582200800040000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. R&ouml;sch T, Classen M. Gastroenterologic endosonography. Textbook and Atlas.    Thieme, Stuttgart, 1992. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000206&pid=S2011-7582200800040000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Role of endoscopic ultrasonography.    Gastrointest Endosc. 2007;66:425-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S2011-7582200800040000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Sackmann M, Morgner A, Rudolph B, Neubauer&nbsp;A, Thiede&nbsp;C, Schulz&nbsp;H,    et al. Regression of gastric MALT lymphoma after eradication of Helicobacter    pylori is predicted by endosonographic staging. MALT Lymphoma Study Group. Gastroenterology.    1997;113:1087-90. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000208&pid=S2011-7582200800040000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Nick N, Behling C, McClave S, Jones WF,, Schrodt GR, Wiersema MJ, et al.    Specific EUS features can identify hypoechoic masses which are not benign stromal    cell tumors. Gastrointest Endosc. 1999;49:609. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000209&pid=S2011-7582200800040000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. R&ouml;sch T, Kapfer B, Will U, Triptrap A, Frimberger E, Allescher HD, et    al. Influence of endoscopic ultrasound (EUS) on the management of upper GI submucosal    lesions: a prospective study in 150 patients. Gastrointest Endosc. 1999;49:613.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000210&pid=S2011-7582200800040000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. De Angelis C, Repici A, Arena V, Pellicano R, Rizzetto M. Preoperative endoscopic    ultrasonography in decision making and management for pancreatic endoscrine    tumors: a 6 years experience. Endoscopy. 1998;30(Suppl.1):A182-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000211&pid=S2011-7582200800040000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Walsh TN, Noonan N, Hollywood D, Kelly A, Keeling N, Hennessy TPJ. A comparison    of multimodal therapy and surgery for esophageal adenocarcinoma. N Engl J Med.    1996;335:462-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000212&pid=S2011-7582200800040000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Giovannini M, Monges G, Seitz JF, Moutardier&nbsp;V, Bernardini&nbsp;D, Thomas&nbsp;P,    et al. Distant lymph node metastases in esophageal cancer: Impact of endoscopic    ultrasound-guided biopsy. Endoscopy. 1999;31:536-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000213&pid=S2011-7582200800040000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. R&ouml;sch T, Classen M. Gastroenterologic endosonograpy. New York: Thieme    Stuttgart; 1992. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000214&pid=S2011-7582200800040000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Catalano MF. Endoscopic ultrasonography in the diagnosis of submucosal tumors:    need for biopsy. Endoscopy. 1994;26:788-791. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000215&pid=S2011-7582200800040000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Tio TL, Tytgat GN, den Hartog Jager FC. Endoscopic ultrasonography for the    evaluation of smooth muscle tumors in the upper gastrointestinal tract: an experience    with 42 cases. Gastrointest Endosc.1990;36:342-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000216&pid=S2011-7582200800040000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Fusaroli P, Caletti G. Endoscopic ultrasonography. Endoscopy. 2003;35:127&quot;35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000217&pid=S2011-7582200800040000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Isaacson PG. Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. Semin Hematol.    1999;36:139-47. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000218&pid=S2011-7582200800040000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Crump M, Gospodarowicz M, Shapherd FA. Lymphoma of the gastrointestinal    tract. Semin Oncol. 1999;126:324-37. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000219&pid=S2011-7582200800040000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Caletti G, Ferrari A, Brocchi E, Barbara L. Accuracy of endoscopio ultrasonography    in the diagnosis and staging of gastric cancer and lymphoma. Surgery. 1993;113:14-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000220&pid=S2011-7582200800040000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Nagashima R, Takeda H, Maeda K, Ohno S, Takahashi T. Regression of duodenal    mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma after eradication of Helicobacter    pylori. Gastroenterology. 1996;111:1674-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000221&pid=S2011-7582200800040000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Siewert JR, Fink U, Sendler A, Becker K, Bottcher K, Feldmann HJ, et al.    Gastric cancer. Curr Probl Surg. 1997;34:835-942.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000222&pid=S2011-7582200800040000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Akahoshi K, Misawa T, Fujishima H, Chijiiwa Y, Maruoka A, Ohkubo A, et al.    Preoperative evaluation of gastric cancer by endoscopic ultrasound. Gut. 1991;32:479-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000223&pid=S2011-7582200800040000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Caletti G, Ferrari A, Brocchi E, Barbara L. Accuracy of endoscopic ultrasonography    in the diagnosis and staging of gastric cancer and lymphoma. Surgery. 1993;113:14-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000224&pid=S2011-7582200800040000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Grimm H, Hamper K, Maydeo A, Maas R, Noar M, Soehendra N. Accuracy of endoscopic    ultrasound and computed tomography in determining local/regional spread in gastric    cancer: results of a prospective controlled study. Gastrointest Endosc. 1991;37:229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000225&pid=S2011-7582200800040000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Taal BG, den Hartog Jager FCA, Steinmetz R, Peterse H. The spectrum of gastrointestinal    metastases of breast carcinoma: I. Stomach. Gastrointest Endosc. 1992;38:130-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000226&pid=S2011-7582200800040000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. International workshop on the clinical impact of endoscopic ultrasound in    Gastroenterology. Working Party Report. Endoscopy. 2000;32:549-84. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000227&pid=S2011-7582200800040000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Ugiyama M, Atomi Y. Acute biliary pancreatitis: the roles of endoscopic    ultrasonography and endoscopic retrograde cholangiopancreatography. Surgery.    1998;124:14-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000228&pid=S2011-7582200800040000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Canto MI, Chak A, Stellato T, Sivak MV Jr. Endoscopic ultrasonography versus    cholangiography for the diagnosis of choledocholithiasis. Gastrointest Endosc    Clin North Am. 1998;47:439-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000229&pid=S2011-7582200800040000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Tamada K, Inui K, Menzel J. Intraductal ultrasonography of the bile duct    system. Endoscopy. 2001;33:878-85. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000230&pid=S2011-7582200800040000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. De Ledinghen V, Lecesne R, Raymond JM, Gense V, Amouretti M, Drouillard    J, et al. Diagnosis of choledocolithiasis: EUS or magnetic resonance cholangiography?    a prospective controlled study. Gastrointest Endosc. 1999;49:26-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000231&pid=S2011-7582200800040000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Prat F, Amouyal G, Amouyal P, Pelletier G, Fritsch J, Choury AD, et al.    Prospective controlled study of EUS and ERC in patients with suspected common    bile duct lithiasis. Lancet. 1996;347:75-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000232&pid=S2011-7582200800040000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Palazzo L, Girollet PP, Salmeron M, Silvain C, Roseau G, Canard JM, et al.    Value of endoscopic ultrasonography in the diagnosis of common bile duct stones:    comparison with surgical exploration and ERCP. Gastrointest Endosc. 1995;42:225-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000233&pid=S2011-7582200800040000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Napol&eacute;on B, Keriven-Souquet O, Pujol B, Souquet JC, Ponchon T. Does    normal endoscopic ultrasound really avoid ERCP in patients with suspicion of    common bile duct stone? Study in 238 patients [abstract]. Gastrointest Endosc.    1996;43:426.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000234&pid=S2011-7582200800040000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Canto MI, Chak A, Stellato T, Sivak MV. Endoscopic ultrasonography versus    cholangiography for the diagnosis of choledocolithiasis. Gastrointest Endosc.    1998;47:439-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000235&pid=S2011-7582200800040000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Liu CL, Lo CM, Chan JKF, Poon RTP, Fan ST. EUS for detection of occult cholelithiasis    in patients with idiopathic pancreatitis. Gastrointest Endosc. 2000;51:28-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000236&pid=S2011-7582200800040000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Arbel&aacute;ez V, Pineda L, Gonz&aacute;les R, G&oacute;mez M. Papilotom&iacute;a    endosc&oacute;pica intraoperatoria durante colecistectom&iacute;a en el tratamiento    de la colecistocoledocolitiasis. Rev Col Gastroenterol. 2002:17:184-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000237&pid=S2011-7582200800040000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Mark DH, Flamm CR, Aronson N. Evidence-based assessment of diagnostic modalities    for common bile duct stones. Gastrointest Endosc. 2002;56(Suppl.2):S190-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000238&pid=S2011-7582200800040000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Wright BE, Freeman ML, Cumming JK, Quickel RR, Mandal AK. Current management    of common bile duct stones: is there a role for laparoscopic cholecystectomy    plus intraoperative ERCP as a single-stage procedure? Surgery. 2002;132:729-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000239&pid=S2011-7582200800040000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Soetikno RM, Chang K. Endoscopic ultrasound-guided diagnosis and therapy    in pancreatic disease. Gastrointes Endosc Clin N Am. 1998;8:237-47. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000240&pid=S2011-7582200800040000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Muller MF, Meyenberger C, Bertschinger P, Schaer R, Marincek B. Pancreatic    tumors: evaluation with endoscopic US, CT and MR imaging. Radiology. 1994;190:745-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000241&pid=S2011-7582200800040000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. R&ouml;sch T, Braig C, Gain T, Fenerbach S, Siewert JR, Schusdziarra V,    et al. Staging of pancreatic and ampullary carcinoma by endoscopic ultrasonography.    Gastroenterology. 1992;102:188-99.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000242&pid=S2011-7582200800040000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Suits J, Frazee R, Erikson RS. Endoscopic ultrasound and fine needle aspiration    for the evaluation of pancreatic masses. Arch Surg. 1999;134:639-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000243&pid=S2011-7582200800040000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Chang KY, Nguyen P, Erikson RA, Durbin TE, Katz KD. The clinical utility    of endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration in the diagnosis and    staging of pancreatic carcinoma. Gastrointest Endosc. 1997;45:387-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000244&pid=S2011-7582200800040000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Legmann P, Vignaux O, Dousset B, Baraza AJ, Palazzo L, Dumontier I, et al.    Pancreatic tumors: comparison of dual-phase helical CT and endoscopic sonography.    AJR Am J Roentgenol. 1998;170:1315-22. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000245&pid=S2011-7582200800040000700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Muller MF, Meyenberger C, Bertschinger P, Schaer R, Marincek B. Pancreatic    tumors: evaluation with endoscopic US, CT, and MR imaging. Radiology. 1994;190:745-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000246&pid=S2011-7582200800040000700042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Soriano A, Ayuso MC, Ayuso JR, De Caralt MT, Gilabert R, Gin&egrave;s MA,    et al. Preoperative staging and tumor resectability assessment in pancreatic    cancer. Prospective study comparing endoscopic ultrasonography, compute tomography,    magnetic resonance imaging and angiography. Gastroenterology. 2001;120:A760.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000247&pid=S2011-7582200800040000700043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Bhutani MS. Endoscopic ultrasonography: changes of chronic pancreatitis    in asymptomatic and symptomatic alcoholic patients. J Ultrasound Med. 1999;18;455-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000248&pid=S2011-7582200800040000700044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Law PJ, Kamm MA, Bartram CI. A comparison between electromyography and anal    endosonography in mapping. Dis Colon Rectum. 1990;33:370-3. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000249&pid=S2011-7582200800040000700045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Law PJ,Kamm MA, Bartram CI. Anal endosonography in the investigation of    faecal incontinence. Br J Surg. 1991;78:312-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000250&pid=S2011-7582200800040000700046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Eckardt VF, Jung B, Fischer B, Lierse W. Anal endosonography in healthy    subjects and patients with idiopathic fecal incontinence. Dis Colon Rectum.    1994;37:235-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000251&pid=S2011-7582200800040000700047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Rieger NA, Sweeney JL, Hoffmann DC, Young JF, Hunter A. Investigation of    fecal incontinence with endoanal ultrasound. Dis Colon Rectum. 1996;39:860-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000252&pid=S2011-7582200800040000700048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Damon H, Henry L, Valette PJ, Mion F. Incidence of sphincter ruptures in    anal incontinence: ultrasound study [in French with English abstract]. Annales    de Chirurgie. 2000;125:643-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000253&pid=S2011-7582200800040000700049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. Meyenberger C, Bertschinger P, Zala GF, Buchmann P. Anal sphincter defects    in fecal incontinence: correlation between endosonography and surgery. Endoscopy.    1996;28:217-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000254&pid=S2011-7582200800040000700050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51. Deen K, Kumar D, Williams J, Olliff J, Keighley M. Anal sphincter defects.    Correlation between endoanal ultrasound and surgery. Ann Surg. 1993;218:201-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000255&pid=S2011-7582200800040000700051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52. Ternent CA, Shashidharan M, Blatchford GJ, Christensen MA, Thorson AG, Sentovich    SM. Transanal ultrasound and anorectal physiology findings affecting continence    after sphincteroplasty. Dis Colon Rectum. 1997;40:462-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000256&pid=S2011-7582200800040000700052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. Beynon J, McMortensen NJ, Foy DMA, Channer JL, Rigby H, Virjee J. Preoperative    assessment of mesorectal lymph node involvement in rectal cancer. Br J Surg.    1989;76:276-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000257&pid=S2011-7582200800040000700053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. Catalano MF. Indications for endoscopic ultrasonography in colorrectal lesions.    Endoscopy. 1998;30(Suppl.1):A79-84. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000258&pid=S2011-7582200800040000700054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. Beynon J, McMortensen NJ, Rigby HS. Rectal endosonography, a new technique    for the preoperative staging of rectal carcinoma. Eur J Surg Oncol. 1988;14:297-309.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000259&pid=S2011-7582200800040000700055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56. Glaser F, Schlag P, Herfarth C. Endorectal ultrasonography for the assessment    of the invasion of rectal tumors and lymph node involvement. Br J Surg. 1990;77:883-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000260&pid=S2011-7582200800040000700056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57. Goldman S, Arvidsson H, Norming U, Lagerstedt U, Magnuson I, Frisell J.    Transrectal ultrasound and computed tomography in the preoperative staging of    lower rectal adenocarcinoma. Gastrointest Radiol. 1991;16:259-63.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000261&pid=S2011-7582200800040000700057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58. Rifkin MD, Ehrlich SM, Marks G. Staging of rectal carcinoma: propsective    comparison of endorectal US and CT. Radiology. 1989;170:319-22. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000262&pid=S2011-7582200800040000700058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59. Heintz A, Bluess G, Frank K, Kreitner K, Junginger JH. Endoluminal sonography    in follow-up of rectal carcinoma. Surg Endosc. 1989;3:199-202&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000263&pid=S2011-7582200800040000700059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>60. Maier AG, Barton PP, Neuhold NR, Herbst F, Teleky BK, Lechner GL. Peritumoral    tissue reaction at transrectal US as a possible cause of overstaging in rectal    cancer: histopathologic correlation. Radiology. 1997;203:785-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000264&pid=S2011-7582200800040000700060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>61. Lees WR. 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