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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilización de la citrulina plasmática como marcador de la función intestinal: aplicaciones en trasplante de intestino y otras enfermedades digestivas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The small bowel is responsible not only of the digestion and absorption of nutrients, but also of the metabolism of certain aminoacids, among then glutamine, the principal precursor of circulating plasma citrulline. The unique metabolism of citrulline has attracted scientific interest in reference to the clinical application as marker of intestinal function, and in some surgical procedures such as small bowel transplantation and extensive small bowel resections that lead to the short bowel syndrome. Several markers of intestinal function have been proposed, but because their low sensitivity and specificity, besides their difficult clinical application, citrulline is showing as a good noninvasive tool for the evaluation of the mass and functionality of enterocytes. The aim of this review is to describe the importance of citrulline in the evaluation of certain digestive illnesses and surgical procedures, describing its metabolism, the applications in intestinal transplantation and the perspectives of clinical application in other digestive diseases.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <br>    <p>        <center>     <b><font size="4">Utilizaci&oacute;n de la citrulina plasm&aacute;tica      como marcador de la funci&oacute;n intestinal: aplicaciones en trasplante      de intestino y otras enfermedades digestivas</font> </b>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="3"><b>Plasma citrulline levels as marker of intestinal function:      applications in intestinal transplantation and digestive diseases</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     Luciana Teixeira de Siquzeira, MD<sup>(1)</sup>, &Aacute;lvaro Antonio Bandeira      Ferraz, MD<sup>(1)</sup>, Josemberg Marins Campos, MD<sup>(1)</sup>, Edmundo      Machado Ferraz, MD<sup>(1)</sup>, Manoel Galv&atilde;o Neto, MD<sup>(2)</sup>,      Natan Zundel, MD<sup>(3)</sup>    </center> </p>     <p><sup>(1)</sup> Departamento de Cirug&iacute;a, Servicio de Cirug&iacute;a General del Hospital    de las Cl&iacute;nicas, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brasil.    <br>   <sup>(2)</sup> Gastro-Obeso Center, S&atilde;o Paulo, Brasil.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>(3)</sup> Fundaci&oacute;n Santa Fe de Bogot&aacute;, Colombia; Florida International    University, USA. </p>     <p><b>Correspondencia</b>: Luciana Teixeira de Siqueira, MD, Recife,    Brasil. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:lt-siqueira@uol.com.br">lt-siqueira@uol.com.br</a></p>     <p>Fecha de recibo: 3 de agosto de 2009. Fecha de aprobaci&oacute;n: 23 de agosto    de 2009. </p> <hr size=1>     <br>    <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p>El intestino delgado es responsable, no s&oacute;lo de la digesti&oacute;n    y la absorci&oacute;n de los nutrientes, sino tambi&eacute;n del metabolismo    de varios amino&aacute;cidos, entre ellos, la glutamina, principal precursor    de la citrulina plasm&aacute;tica. </p>     <p>El metabolismo &uacute;nico de la citrulina ha atra&iacute;do inter&eacute;s    cient&iacute;fico en la aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica como marcador de la    funci&oacute;n intestinal en algunas enfermedades y en procedimientos quir&uacute;rgicos    como el trasplante de intestino delgado y en resecciones intestinales extensas,    que desencadenan el s&iacute;ndrome de intestino corto. Se han propuesto diversos    marcadores para la valoraci&oacute;n de la funci&oacute;n intestinal pero, ante    la baja sensibilidad y especificidad, adem&aacute;s de la dif&iacute;cil aplicaci&oacute;n    cl&iacute;nica, la citrulina viene mostr&aacute;ndose como una herramienta no    invasiva de la valoraci&oacute;n de la masa y funcionalidad de los enterocitos.    El objetivo de esta revisi&oacute;n es describir la importancia de la citrulina    en las principales enfermedades y procedimientos quir&uacute;rgicos del intestino    delgado, destacando su metabolismo, aplicaciones en el trasplante de intestino    y perspectivas de su aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica en otras enfermedades    digestivas.</p>     <p>Palabras clave: citrulina; glutamina; intestino delgado; trasplante; s&iacute;ndrome    de intestino corto.</p> <hr size=1>      <br>    <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>The small bowel is responsible not only of the digestion and absorption of    nutrients, but also of the metabolism of certain aminoacids, among then glutamine,    the principal precursor of circulating plasma citrulline. </p>        <p>The unique metabolism of citrulline has attracted scientific interest in reference    to the clinical application as marker of intestinal function, and in some surgical    procedures such as small bowel transplantation and extensive small bowel resections    that lead to the short bowel syndrome. Several markers of intestinal function    have been proposed, but because their low sensitivity and specificity, besides    their difficult clinical application, citrulline is showing as a good noninvasive    tool for the evaluation of the mass and functionality of enterocytes. The aim    of this review is to describe the importance of citrulline in the evaluation    of certain digestive illnesses and surgical procedures, describing its metabolism,    the applications in intestinal transplantation and the perspectives of clinical    application in other digestive diseases.</p>        <p>Key words: citrulline; glutamine; intestine, small; transplantation; short    bowel syndrome.</p>    <hr size=1>      <br>    <p> <b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>      <p>Por muchos a&ntilde;os, el intestino delgado fue considerado simplemente el    &oacute;rgano responsable de la digesti&oacute;n distal y de la absorci&oacute;n    de nutrientes. No obstante, el enterocito tambi&eacute;n ejerce una funci&oacute;n    decisiva en el catabolismo de los amino&aacute;cidos de la dieta en el primer    paso por el yeyuno<sup>(1)</sup>. Estos substratos, al contrario de la glucosa, se consideran    combustibles para la mucosa intestinal y algunos son precursores esenciales    en la s&iacute;ntesis de otros amino&aacute;cidos, entre ellos, la citrulina<sup>(2)</sup>.</p>        <p>Aproximadamente, 100% de la citrulina plasm&aacute;tica es liberada por los    enterocitos en la circulaci&oacute;n portal por medio del metabolismo de la    glutamina, principalmente en la regi&oacute;n apical de las vellosidades<sup>(3)</sup>.    No es absorbida por los hepatocitos y llega intacta a los tejidos perif&eacute;ricos.    Esta caracter&iacute;stica es fundamental para la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas    en situaciones de estr&eacute;s metab&oacute;lico, como sepsis, estado postoperatorio    y pancreatitis aguda, y para la formaci&oacute;n de la arginina en los ri&ntilde;ones,    principal precursora del &oacute;xido n&iacute;trico, componente importante    en la respuesta y presencia sostenida del sistema inmunol&oacute;gico, regulaci&oacute;n    del flujo sangu&iacute;neo y cicatrizaci&oacute;n de heridas<sup>(1,4)</sup>.</p>        <p>Esta particularidad coloc&oacute; en posici&oacute;n destacada a la citrulina,    atrayendo el inter&eacute;s cient&iacute;fico, especialmente en lo que se refiere    a la evaluaci&oacute;n de la funci&oacute;n del intestino delgado.</p>        <p>El objetivo de esta revisi&oacute;n es describir la importancia de la citrulina    en las principales enfermedades y procedimientos quir&uacute;rgicos del intestino    delgado, destacando su metabolismo, aplicaciones en el trasplante de intestino    delgado y oportunidades para su aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica en otras enfermedades    digestivas.</p>        <p>Los autores valoraron los art&iacute;culos cient&iacute;ficos publicados en    revistas m&eacute;dicas indexadas, utilizando el sistema de b&uacute;squeda    de los principales bancos de datos de internet, tales como Medline, Lilacs,    Cochrane, Pubmed y Scielo.</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Esta revisi&oacute;n incluy&oacute; todos los art&iacute;culos publicados en    el per&iacute;odo comprendido entre 1960 y el 2009, utilizando los siguientes    descriptores o palabras-clave en portugu&eacute;s e ingl&eacute;s, en los sistemas    de b&uacute;squeda: citrulina, glutamina, arginina, &oacute;xido n&iacute;trico,    metabolismo, intestino delgado, t&eacute;cnicas de dosificaci&oacute;n, trasplante    de intestino.</p>      <br>    <p><font size="3"><b> Metabolismo de la citrulina</b></font></p>      <p>La citrulina se encuentra como amino&aacute;cido libre en el plasma y puede    estar presente en otros fluidos fisiol&oacute;gicos, como orina, sudor, l&iacute;quido    cefalorraqu&iacute;deo y liquido amni&oacute;tico. Tambi&eacute;n presenta funciones    que difieren entre las diversas especies.</p>        <p>En los mam&iacute;feros, la citrulina puede encontrarse en todos los tejidos.    Su concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica var&iacute;a con la edad, pero no    con la alimentaci&oacute;n<sup>(5)</sup>. En humanos sanos, sin insuficiencia renal ni    intestinal, las concentraciones de citrulina s&eacute;rica var&iacute;an entre    20 y 60 &micro;mol/L, con una media de 40 &micro;mol/L <sup>(6,7)</sup>.</p>        <p>La distribuci&oacute;n tisular del metabolismo de la citrulina involucra, especialmente,    el intestino delgado, el h&iacute;gado y los ri&ntilde;ones, con tres importantes    reacciones qu&iacute;micas:</p>  <ul>       <li>    <p>transformaci&oacute;n intrahep&aacute;tica de amon&iacute;aco en urea,</p></li>     <li>    <p>s&iacute;ntesis de la arginina a partir de la glutamina en el intestino y    en los ri&ntilde;ones, y</p></li>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>    <p>s&iacute;ntesis del &oacute;xido n&iacute;trico.</p></li>     </ul>      <p>En el h&iacute;gado, la citrulina es un metabolito intermediario que interviene    en el ciclo de la urea. &Eacute;sta es una v&iacute;a metab&oacute;lica no relacionada    con otras v&iacute;as, porque toda la citrulina sintetizada en la mitocondria    del hepatocito es convertida en el citoplasma en otros productos del ciclo de    la urea, sin que exista ninguna liberaci&oacute;n a la circulaci&oacute;n sangu&iacute;nea<sup>(8)</sup>.</p>        <p>En el intestino, principalmente en el yeyuno, la glutamina proveniente de la    alimentaci&oacute;n (66%) o de la sangre arterial que irriga los tejidos perif&eacute;ricos    como el sistema m&uacute;sculo-esquel&eacute;tico (33%), es absorbida y metabolizada,    produci&eacute;ndose la mayor&iacute;a de la citrulina circulante (1). Mediante    el catabolismo, aproximadamente 83% de la citrulina plasm&aacute;tica se convierte    en arginina, precursora esencial del &oacute;xido n&iacute;trico, en los t&uacute;bulos    renales proximales<sup>(9)</sup>.</p>        <p>       <center>         <br>     <img src="img/revistas/rcci/v24n4/a8f1.gif">    </center> </p>      <br>    <p><font size="3"><b> Importancia cl&iacute;nica de la citrulina</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para evaluar la funci&oacute;n intestinal se han propuesto algunos biomarcadores,    incluyendo la diaminooxidasa, la apoprote&iacute;na IV (AIV) y el betacaroteno,    y pruebas de permeabilidad. La m&aacute;s estudiada es la diaminooxidasa, una    enzima involucrada en el catabolismo de las poliamidas, que parece ser producida    en cantidad en tejidos con elevado recambio celular como la mucosa intestinal.    Por lo tanto, es un examen de baja sensibilidad y especificidad<sup>(3)</sup>. Algunos    ex&aacute;menes para evaluar la funci&oacute;n del intestino, como el de la    D-xilosa y el examen de absorci&oacute;n con 3-0-metilglicosa, son de dif&iacute;cil    aplicaci&oacute;n en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica<sup>(10)</sup>. La calpotrectina    fecal, una prote&iacute;na relacionada con el calcio y presente en los neutr&oacute;filos,    ha demostrado ser un marcador sensible de inflamaci&oacute;n intestinal por    infiltraci&oacute;n de los neutr&oacute;filos en la luz, como ocurre en la enfermedad    de Crohn, pero tiene poca especificidad y no eval&uacute;a la funci&oacute;n    de la mucosa intestinal<sup>(3)</sup>. La endoscopia con amplificaci&oacute;n de imagen,    muy utilizada despu&eacute;s del trasplante intestinal para evaluar el rechazo    celular del injerto, tiene una aplicaci&oacute;n importante, porque permite    el reconocimiento de las lesiones caracter&iacute;sticas del rechazo, auxiliando    el inicio inmediato del tratamiento; adem&aacute;s, es un m&eacute;todo que    no depende del examinador<sup>(11,12)</sup>.</p>        <p>Con la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de la citrulina se puede evaluar    la masa funcional de enterocitos e identificar cuadros de deficiencia intestinal,    ya que el intestino delgado es la principal fuente de citrulina circulante.    De esta forma, la citrulina s&eacute;rica ser&iacute;a considerada un indicador    del metabolismo del enterocito<sup>(6,7,10,13)</sup>. Por otro lado, es probable que la    concentraci&oacute;n de la citrulina no pueda reflejar varios aspectos de la    funci&oacute;n intestinal. Ella refleja la integridad de las c&eacute;lulas    epiteliales intestinales con un sitio predominante de producci&oacute;n en el    yeyuno proximal, mientras que la absorci&oacute;n es una funci&oacute;n compleja    integrada, relacionada con la mucosa intestinal, la secreci&oacute;n bilio-pancre&aacute;tica,    la motricidad digestiva, la luz intestinal y la absorci&oacute;n en el colon.    Adem&aacute;s, la capacidad y la localizaci&oacute;n del proceso de absorci&oacute;n    var&iacute;an seg&uacute;n los nutrientes considerados. As&iacute;, la concentraci&oacute;n    de la citrulina es un indicador de la masa funcional metab&oacute;lica, pero    no de la funci&oacute;n digestiva por s&iacute; misma<sup>(2)</sup>.</p>        <br>    <p><font size="3"><b>    <br>Enfermedades intestinales relacionadas con la citrulina</b></font></p>      <p><b>Enteritis act&iacute;nica</b></p>      <p>La citrulina se ha propuesto como un marcador cuantitativo de lesi&oacute;n    del epitelio intestinal despu&eacute;s de radioterapia y mielosupresi&oacute;n,    condiciones en las cuales est&aacute; disminuida. Parece ser m&aacute;s espec&iacute;fica    y sensible, adem&aacute;s de m&aacute;s sencilla desde el punto de vista metodol&oacute;gico,    y m&aacute;s barata que los ex&aacute;menes de absorci&oacute;n de az&uacute;car,    para detectar da&ntilde;os intestinales causados por el tratamiento de quimioterapia    y radioterapia en neoplasias hematol&oacute;gicas y otras terapias como el trasplante    de medula &oacute;sea <sup>(14,15)</sup>, en las cuales la disminuci&oacute;n de los niveles    plasm&aacute;ticos de la citrulina parece ser un factor de riesgo para el desencadenamiento    de infecciones <sup>(14)</sup>.</p>        <p><b>    <br>S&iacute;ndrome de intestino corto</b></p>      <p>La citrulina plasm&aacute;tica puede utilizarse como factor de pron&oacute;stico    para determinar una deficiencia intestinal transitoria y permanente en el s&iacute;ndrome    de intestino corto, condici&oacute;n definida como un s&iacute;ndrome de mala    absorci&oacute;n y de grandes p&eacute;rdidas digestivas causadas por la resecci&oacute;n    intestinal extensa, cuyo remanente presenta usualmente una longitud no mayor    de 150 a 200 cm. </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La complicaci&oacute;n m&aacute;s importante en el s&iacute;ndrome de intestino    corto est&aacute; relacionada con la necesidad continua de nutrici&oacute;n    parenteral<sup>(16)</sup>. Puede presentarse una alteraci&oacute;n hep&aacute;tica como    consecuencia de la nutrici&oacute;n parenteral prolongada, caracterizada por    esteatosis, colestasis e incluso cirrosis, as&iacute; como pueden ocurrir complicaciones    relacionadas con el cat&eacute;ter, como ruptura, trombosis venosa central y    sepsis por hongos o bacterias. Otras complicaciones dependen de la longitud,    la naturaleza y la anatom&iacute;a quir&uacute;rgica del intestino delgado remanente<sup>(17)</sup>. </p>        <p>As&iacute;, las concentraciones plasm&aacute;ticas de la citrulina determinar&iacute;an    cu&aacute;les son los pacientes que tendr&iacute;an &eacute;xito al suspender    la nutrici&oacute;n parenteral despu&eacute;s de dos a&ntilde;os de la &uacute;ltima    cirug&iacute;a digestiva<sup>(3,7,18)</sup>. Tambi&eacute;n, parece existir una fuerte    correlaci&oacute;n entre los niveles de citrulina y la longitud del intestino    remanente: son m&aacute;s bajos cuanto menor sea esta extensi&oacute;n<sup>(6,7)</sup>.    Los valores menores de 20 &micro;mol/L identificar&iacute;an a los pacientes    con insuficiencia intestinal permanente y, m&aacute;s importante a&uacute;n,    los dependientes de nutrici&oacute;n parenteral y posibles candidatos a trasplante    de intestino.</p>        <p>Otros autores demostraron la importancia de la citrulina s&eacute;rica como    marcador no invasivo de la gravedad de la insuficiencia intestinal en el s&iacute;ndrome    de intestino corto con ventaja sobre los ex&aacute;menes de absorci&oacute;n    intestinal, como marcador para efectos tr&oacute;ficos del intestino en las    terapias de rehabilitaci&oacute;n intestinal; su concentraci&oacute;n no est&aacute;    relacionada con el estado nutricional<sup>(3,7,10)</sup>.</p>      <br>    <p><b>Enfermedad de las microvellosidades</b></p>      <p>La citrulina funciona como un marcador de la masa de enterocitos (gravedad    y extensi&oacute;n) en enfermedades intestinales relacionadas con atrofia de    las vellosidades sin resecci&oacute;n intestinal, que habitualmente son investigadas    por medio de m&uacute;ltiples biopsias por enteroscopia. Los valores por debajo    de 10 &micro;mol/L son diagn&oacute;sticos de atrofia vellosa extensa, independiente    de la etiolog&iacute;a, son un factor de predicci&oacute;n para el uso de la    nutrici&oacute;n parenteral. Por otro lado, los niveles de citrulina plasm&aacute;tica    pueden ser m&aacute;s &uacute;tiles que la albumina s&eacute;rica como &iacute;ndice    de extensi&oacute;n y respuesta al tratamiento de la enfermedad de las microvellosidades<sup>(3)</sup>.</p>        <p>La enfermedad cel&iacute;aca es el principal ejemplo de este tipo de enfermedades    en pa&iacute;ses occidentales. En los pa&iacute;ses en desarrollo, se destacan    el espr&uacute;e tropical y las enteritis bacterianas<sup>(3)</sup>. Estas enfermedades    comprometen, principalmente, el yeyuno proximal, donde ocurre la mayor producci&oacute;n    de citrulina. Los principales agentes etiol&oacute;gicos de las enteritis son    <i>Mycobacterium tuberculosis</i> y par&aacute;sitos como <i>Strongyloides stercoralis</i>    y <i>Leishmania donovani</i><sup>(18)</sup>. Otras condiciones asociadas con atrofia de las vellosidades    incluyen los s&iacute;ndromes de inmunodeficiencia primario o secundario, el    espr&uacute;e resistente al tratamiento y el linfoma de c&eacute;lulas T<sup>(6,7,19)</sup>.  </p>      <p>De la misma manera, en enteropat&iacute;as agudas que llevan a una importante    p&eacute;rdida de enterocitos, como la enteritis por adenovirus, la citrulinemia    puede estar reducida, pero r&aacute;pidamente vuelve a los niveles normales    despu&eacute;s de 1 a 3 semanas<sup>(2)</sup>. </p>        <br>    <p><b>Enfermedad inflamatoria intestinal</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La enfermedad de Crohn no tiene gran influencia sobre las concentraciones plasm&aacute;ticas    de citrulina, ya que no hay da&ntilde;o importante a los enterocitos.</p>      <p><b>    <br>Trasplante intestinal</b></p>      <p>La historia del trasplante de intestino delgado se inici&oacute; con los experimentos    realizados por Alexis Carrel a comienzos del siglo pasado. En 1959, Lillehei    <i>et al.</i><sup>(20)</sup> publicaron el &eacute;xito de la retirada, preservaci&oacute;n y    reinserci&oacute;n del intestino con car&aacute;cter experimental. Un a&ntilde;o    m&aacute;s tarde, Starzl incluy&oacute; el intestino delgado como parte de un    trasplante de m&uacute;ltiples v&iacute;sceras en perros (h&iacute;gado, est&oacute;mago,    p&aacute;ncreas, duodeno, intestino delgado y grueso) <sup>(21)</sup>. Posteriormente,    durante casi tres d&eacute;cadas, diferentes modelos experimentales fueron incapaces    de obtener resultados satisfactorios con los diferentes medicamentos inmunosupresores    que estaban disponibles en ese momento (azatioprina y ciclosporina) <sup>(22-28)</sup>.    En Brasil, Okumura et al. <sup>(29)</sup> realizaron el primer trasplante intestinal en    1968, utilizando inmunosupresi&oacute;n con azatioprina, prednisona y suero    antilinfocitario, en una paciente de 34 a&ntilde;os con trombosis de la arteria    mesent&eacute;rica. El injerto de intestino permaneci&oacute; por 10 d&iacute;as    y fue retirado debido al rechazo grave con necrosis intestinal. El tiempo de    supervivencia fue de 12 d&iacute;as y la receptora falleci&oacute; por sepsis.    El &eacute;xito con el trasplante de intestino ha sido posible, a partir de    1990, debido al desarrollo de un nuevo inmunosupresor (tacrolimus, Prograf&reg;).  </p>      <p>Ba&ntilde;os <i>et al.</i> <sup>(30)</sup> publicaron en 2008 un art&iacute;culo sobre la experiencia    del grupo colombiano en el trasplante de intestino. Desde febrero del a&ntilde;o    2006 se realizaron cuatro trasplantes de intestino delgado aislado, a pacientes    provenientes de distintas ciudades de Colombia, y hasta el momento han obtenido    muy buenos resultados, logrando independencia nutricional, con una calidad de    vida excelente que incluye el retorno a sus actividades cotidianas. La Universidad    de Pittsburgh, con casi 400 trasplantes, report&oacute; una supervivencia del    injerto de 92% a 1 a&ntilde;o, de 82% a 5 a&ntilde;os, utilizando timoglobulina    o alemtuzumab para inducci&oacute;n antes del trasplante <sup>(31,32)</sup>, y de 60% a    10 a&ntilde;os, con una completa autonom&iacute;a nutricional en m&aacute;s    de 90% de los pacientes<sup>(33)</sup>.</p>        <p> Las principales indicaciones del trasplante en ni&ntilde;os son: gastrosquisis,    enterocolitis necrosante, enfermedad de Hirschsprung, atresia intestinal y v&oacute;lvulos    de intestino delgado (34), mientras que en los adultos son: trombosis de arteria    mesent&eacute;rica, trauma, enfermedad de Crohn, v&oacute;lvulos y tumor desmoide<sup>(35)</sup>.</p>        <p>El trasplante tambi&eacute;n est&aacute; indicado en el s&iacute;ndrome del    intestino corto cuando la administraci&oacute;n de nutrici&oacute;n parenteral    resulta en complicaciones con riesgo para la vida, tales como<sup>(17)</sup>:</p>    <ul>     <p>    <li>hepatitis grave,</li>     <li>m&uacute;ltiples infecciones del cat&eacute;ter central,</li>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>trombosis en las dos &uacute;ltimas venas centrales, y</li>     <li>episodios frecuentes de deshidrataci&oacute;n grave.</li></p>     </ul>      <p>Actualmente, las t&eacute;cnicas reconocidas incluyen:</p>  <ul>     <p>    <li>trasplante aislado de intestino </li>     <li>trasplante de h&iacute;gado e intestino</li>     <li>trasplante de h&iacute;gado, intestino y p&aacute;ncreas</li>     <li>trasplante multivisceral</li></p>     </ul>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El trasplante de m&uacute;ltiples v&iacute;sceras modificado viene siendo utilizado    con indicaciones restringidas e involucra a todos los &oacute;rganos del trasplante    multivisceral cl&aacute;sico, con excepci&oacute;n del h&iacute;gado<sup>(36)</sup>.</p>        <p>Las indicaciones de las t&eacute;cnicas de trasplante intestinal son relacionadas    a continuaci&oacute;n<sup>(30)</sup>:</p>        <br>    <p><font size="3"><b> Trasplante de intestino delgado aislado</b></font></p>      <p>Indicaciones cl&aacute;sicas:</p>      <p>* S&iacute;ndrome de intestino corto con falla intestinal    <br>   * Alteraci&oacute;n en absorci&oacute;n del enterocito: enteritis pos-radiaci&oacute;n,    enfermedad de Crohn extensa, poliposis intestinal masiva    <br>   * Dismotilidad intestinal: miopat&iacute;a, neuropat&iacute;a    <br>   * Complicaciones de nutrici&oacute;n parenteral total:</p>      <blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>- Sepsis recurrente con m&aacute;s de dos recambios de cat&eacute;teres centrales    por a&ntilde;o    <br>   - Trombosis de dos venas centrales    <br>   - Hepatopat&iacute;a + uso de nutrici&oacute;n parenteral total    <br>   - Infecci&oacute;n recurrente por hongos    <br>   - Episodios frecuentes de deshidrataci&oacute;n</p> </blockquote>        <p>Indicaciones preventivas:</p>      <blockquote>     <p>- Tumor desm&oacute;ide    <br>   - Yeyunostom&iacute;a terminal con menos de 115 cm    <br>   - Dismotilidad de intestino delgado    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   - Menos de 50 cm de intestino delgado</p> </blockquote>          <br>    <p><font size="3"><b> Trasplante de intestino delgado e h&iacute;gado</b></font></p>      <blockquote>     <p>- Falla de h&iacute;gado + trombosis del sistema portomesent&eacute;rico    <br>   - Falla irreversible de h&iacute;gado e intestino</p> </blockquote>        <br>    <p><font size="3"><b> Trasplante m&uacute;ltiple de &oacute;rganos</b></font></p>      <blockquote>     <p>- Poliposis gastrointestinal masiva    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   - Trombosis extensa del sistema espl&aacute;ncnico</p> </blockquote>      <p>Son contraindicaciones del trasplante de intestino las siguientes<sup>(30)</sup>:</p>  <ul>     <p>    <li>Expectativa de vida menor de 5 a&ntilde;os por enfermedades concomitantes</li>     <li>Tumor maligno inextirpable</li>     <li>Enfermedad psiqui&aacute;trica no controlada</li>     <li>Adicci&oacute;n al alcohol o las drogas</li>     <li>Prueba positiva de VIH </li>     <li>Alteraci&oacute;n neurol&oacute;gica o infecci&oacute;n sist&eacute;mica grave,    no corregibles</li>     <li>Incapacidad de consentimiento informado y seguimiento</li></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>      <p>La supervivencia del enfermo y del injerto despu&eacute;s del trasplante de    intestino ha mejorado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, debido, especialmente,    a la experiencia adquirida en la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica y al seguimiento    de los pacientes en el posoperatorio inmediato y tard&iacute;o<sup>(12)</sup>. </p>        <p>Varios estudios preliminares han mostrado el potencial de la citrulina s&eacute;rica    como marcador del rechazo celular agudo despu&eacute;s del trasplante intestinal<sup>(37-43)</sup>.</p>        <p>Pappas <i>et al.</i><sup>(37)</sup> compararon en 2001 los valores de la citrulina entre enfermos    antes del trasplante de intestino y voluntarios saludables, y encontraron que    los niveles de los primeros fueron significativamente menores. En el 2004 fue    analizado el impacto del rechazo celular agudo sobre los niveles s&eacute;ricos    de citrulina, y se concluy&oacute; que la concentraci&oacute;n de ese amino&aacute;cido    disminuye con el aumento del grado de rechazo con significancia estad&iacute;stica<sup>(39)</sup>.</p>        <p>David <i>et al.</i><sup>(12,43)</sup> analizaron el valor cr&iacute;tico de citrulina que confirma    la presencia de las principales complicaciones del injerto intestinal (rechazo    e infecci&oacute;n), y concluyeron que, despu&eacute;s de tres meses, per&iacute;odo    habitual para que se normalicen los niveles de ese amino&aacute;cido despu&eacute;s    del trasplante, la citrulina puede utilizarse como m&eacute;todo no invasivo    para vigilar la evoluci&oacute;n del injerto, separando los episodios de rechazo    celular agudo moderado o grave cuando el valor de la citrulina es mayor que    13 &micro;mol/L, debido al alto valor pron&oacute;stico negativo.</p>        <br>    <p><font size="3"><b> Otras situaciones cl&iacute;nicas relacionadas con    la citrulina</b></font></p>        <p><b>Situaciones que aumentan la citrulina</b></p>      <p>Ocurren por aumento de la producci&oacute;n o disminuci&oacute;n en la utilizaci&oacute;n.    En el primero, puede ser provocada por el aumento de la producci&oacute;n intestinal    por disminuci&oacute;n de la ingesti&oacute;n prote&iacute;nica, y el segundo    corresponde a la disminuci&oacute;n de la depuraci&oacute;n en la orina en casos    de insuficiencia renal<sup>(3)</sup>.</p>        <p><i>Deficiencias enzim&aacute;ticas heredadas</i> - sintetasa de succinato de arginina    <i>(ASS), liasa de succinato de arginina? (ASL), arginasa carboxilasa de piruvato.</i>    Llevan a un perjuicio de la transformaci&oacute;n de urea o arginina. Esta situaci&oacute;n    resulta en un aumento de la citrulina y de amon&iacute;aco con la consecuente    insuficiencia del ciclo de la urea, que puede evolucionar a coma y muerte. Ocurre    tambi&eacute;n un aumento de la glutamina y una disminuci&oacute;n de la arginina<sup>(8)</sup>. </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De esta forma, existen tres tipos hereditarios de citrulinemia, I, II e III,    siendo la I la m&aacute;s frecuente y grave. Ese tipo ocurre debido a una mutaci&oacute;n    recesiva en el gen de la sintetasa de succinato de arginina<sup>(8)</sup>. </p>        <p>En los casos de deficiencia de liasa de succinato de arginina, de sintetasa    de succinato de arginina o de ambas, el trasplante hep&aacute;tico se propone    como tratamiento y permite la correcci&oacute;n de la hiperamonemia y sus efectos    delet&eacute;reos<sup>(44)</sup>.</p>        <p>La deficiencia de carboxilasa de piruvato ocurre por disminuci&oacute;n de    la s&iacute;ntesis de aspartato, lo cual induce un efecto inhibidor sobre la    actividad de la sintetasa de succinato de arginina. Hay dos tipos, A y B, ambas    caracterizadas por hiperlactoacidemia<sup>(8)</sup>. </p>        <p><i>S&iacute;ndrome de la triple H (hiperseronitinemia, hiperamonemia y homocitrulinuria)</i>.    Se caracteriza por aumento plasm&aacute;tico de ornitina y amon&iacute;aco y    presencia de homocitrulina en la orina, y ocurre debido a una disfunci&oacute;n    del intercambio mitocondrial ornitina-citrulina<sup>(45)</sup>.</p>        <br>    <p><b> Situaciones que disminuyen la citrulina</b></p>      <p>Su disminuci&oacute;n est&aacute; relacionada con un defecto en la s&iacute;ntesis    intestinal, que puede derivarse de una significante reducci&oacute;n de la masa    de enterocitos, como ya fue descrito, o de una deficiencia de las enzimas mitocondriales    del ciclo de la urea: sintasa de N-acetilglutamato, sintetasa de carbamoilfosfato    y transferasa de ornitinacarbamoilo<sup>(46)</sup>.</p>        <p><i>Deficiencia de sintasa de &Delta;1 pirrolina-5-carboxilato</i>. Conlleva a un defecto    de la s&iacute;ntesis de ornitina y consecuente disminuci&oacute;n de citrulina    y arginina, con un aumento del amon&iacute;aco<sup>(44)</sup>. </p>        <p><i>Estr&eacute;s metab&oacute;lico grave</i>. Est&aacute; asociado a la disminuci&oacute;n    de los niveles de citrulina, como ocurre en la pancreatitis aguda y la sepsis,    por disminuci&oacute;n de la glutamina o de la actividad de la glutamina<sup>(46)</sup>.    Los niveles de citrulina no se alteran en situaciones de desnutrici&oacute;n    grave<sup>(3)</sup>.</p>        <p>La citrulina plasm&aacute;tica, en relaci&oacute;n con otros amino&aacute;cidos,    est&aacute; disminuida en pacientes portadores de glucagonoma e hiperinsulinemia    y en algunos pacientes que presentan s&iacute;ndrome de Pearson<sup>(47)</sup>.</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Brandt <i>et al.</i><sup>(48)</sup> publicaron en el 2006 un art&iacute;culo en el cual analizaron    los niveles de &oacute;xido n&iacute;trico producidos por monocitos en portadores    de esquistosomiasis hepatoespl&eacute;nica, y observaron, de forma colectiva,    un restablecimiento en la normalidad de la producci&oacute;n de &oacute;xido    n&iacute;trico en los pacientes que recibieron tratamiento cl&iacute;nico y    quir&uacute;rgico, sobre todo en los que recibieron autoimplante de fragmentos    de tejido espl&eacute;nico en el epipl&oacute;n mayor: esto da soporte a la    hip&oacute;tesis de que ese procedimiento es importante para el restablecimiento    de la funci&oacute;n inmune, con la cual se relaciona el &oacute;xido n&iacute;trico.    La citrulina, as&iacute; como la arginina, pueden actuar como precursores del    &oacute;xido n&iacute;trico, formados en el ciclo de la urea.</p>        <br>    <p><font size="3"><b>Citrulina como suplemento oral</b></font></p>      <p>Se han llevado a cabo pocos estudios en relaci&oacute;n con la farmacocin&eacute;tica    de la citrulina, pero confirman que ella se absorbe eficientemente cuando se    administra por v&iacute;a oral. </p>        <p>La citrulina es un farmaconutriente candidato a sustentar el metabolismo de    prote&iacute;nas y de enfermedades intestinales, y en ancianos malnutridos con    resistencia a la nueva nutrici&oacute;n. La administraci&oacute;n de citrulina    puede constituirse en una estrategia terap&eacute;utica para el control de las    anormalidades en el metabolismo del &oacute;xido n&iacute;trico en los macr&oacute;fagos,    que desempe&ntilde;a un importante papel en la defensa contra agentes invasores<sup>(6)</sup>. </p>        <p>La arginina se vuelve esencial en condiciones de estr&eacute;s por su significativa    degradaci&oacute;n por la arginasa, que lleva a disminuci&oacute;n de la inmunidad    (49). Tal situaci&oacute;n puede mejorar por la administraci&oacute;n de citrulina,    que ser&aacute; utilizada por los linfocitos T para la s&iacute;ntesis de la    arginina<sup>(8)</sup>.</p>          <p>Los pacientes con alteraciones hematol&oacute;gicas relacionadas con la forma    de los hemat&iacute;es (anemia falciforme), pueden evolucionar con mejor&iacute;a    cl&iacute;nica despu&eacute;s del suplemento de citrulina, que act&uacute;a    como precursor del &oacute;xido n&iacute;trico, el cual promueve dilataci&oacute;n    y la protecci&oacute;n de los vasos, lo que permite la adecuada circulaci&oacute;n    de los hemat&iacute;es falciformes en los vasos sangu&iacute;neos<sup>(8)</sup>.</p>        <p>En los ancianos, as&iacute; como en cerca de 30% a 60% de los pacientes hospitalizados,    la desnutrici&oacute;n es frecuente y perjudica el metabolismo de las prote&iacute;nas,    debido a un mayor secuestro espl&aacute;cnico de amino&aacute;cidos, sobre todo    en el periodo posprandial.</p>        <p>Tal situaci&oacute;n tambi&eacute;n se da en el trauma, el c&aacute;ncer y    la diabetes tipo 2. Como consecuencia, la concentraci&oacute;n de amino&aacute;cidos    en el plasma se torna inadecuada. As&iacute; como no hay hiperaminoacidemia    (balance nitrogenado negativo), no hay est&iacute;mulo para la s&iacute;ntesis    proteica, lo que convierte a estos pacientes especialmente resistentes al intento    de nutrici&oacute;n. Si se considera que la citrulina no es extra&iacute;da    por el h&iacute;gado a trav&eacute;s de la circulaci&oacute;n espl&aacute;cnica,    ella llega intacta a los ri&ntilde;ones, donde es transformada en arginina;    &eacute;sta es liberada hacia los dem&aacute;s tejidos, a fin de promover la    s&iacute;ntesis proteica, adem&aacute;s de estimularse la secreci&oacute;n de    insulina, que es otro factor positivo para la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas.    El incluir la citrulina en el soporte nutricional de esos individuos, podr&iacute;a    aumentar la disponibilidad de arginina en los tejidos perif&eacute;ricos de    forma m&aacute;s eficiente que la arginina oral, pues &eacute;sta sufre intensa    degradaci&oacute;n en los hepatocitos por la actividad de la arginasa hep&aacute;tica<sup>(50)</sup>.</p>        <p>Smith <i>et al.</i><sup>(51)</sup> analizaron en el 2006 la seguridad de un suplemento oral    con citrulina en ni&ntilde;os sometidos a <i>bypass</i> cardiopulmonar, y concluyeron    que la citrulina puede ser efectiva para reducir la hipertensi&oacute;n pulmonar    posoperatoria al aumentar la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de citrulina    y, consecuentemente, de arginina, que es precursora del &oacute;xido n&iacute;trico.<sup>(2,52,53)</sup>. </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p><font size="3"><b> T&eacute;cnicas de dosificaci&oacute;n de la citrulina plasm&aacute;tica</b></font></p>      <p>Fisiol&oacute;gicamente, la concentraci&oacute;n de amino&aacute;cidos en el    plasma es dif&iacute;cil de detectar, pues la concentraci&oacute;n celular es    mayor que la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica.</p>        <p>En las d&eacute;cadas de los 70 y los 80, se publicaron algunos m&eacute;todos    de an&aacute;lisis de la actividad de la transferasa de ornitina carbamoilo,    enzima que promueve la condensaci&oacute;n de la ornitina con carbamilfosfato    en citrulina. Tal actividad es medida por colorimetr&iacute;a. As&iacute;, el    valor de la citrulina plasm&aacute;tica se analiza por espectrometr&iacute;a    (absorbancia), sin desproteinizaci&oacute;n, lo que garantiza buena reproductibilidad,    bajo costo y f&aacute;cil t&eacute;cnica de realizaci&oacute;n. Simult&aacute;neamente,    exige &oacute;ptimas condiciones para que pueda ser realizada eficazmente, lo    que incluye temperatura y luminosidad<sup>(52-53)</sup>. </p>          <p>La cromatograf&iacute;a es una columna intercambiadora de iones que sirve para    purificar soluciones por medio de las cargas presentes en la soluci&oacute;n    de ninhidrina, que reacciona con todos los amino&aacute;cidos y derivados libres,    pero con afinidades diferentes. La baja sensibilidad de este m&eacute;todo lo    vuelve inadecuado para mediciones de diferencias arterio-venosas<sup>(2)</sup>.</p>        <p>Actualmente, la cromatograf&iacute;a l&iacute;quida , que permite la desproteinizaci&oacute;n    del suero, es un m&eacute;todo m&aacute;s sensible que permite mediciones de    diferencias arterio-venosas. Sin embargo, no puede reproducirse f&aacute;cilmente<sup>(2)</sup>. </p>        <p>La citrulina ha sido analizada tambi&eacute;n por la interacci&oacute;n hidrof&iacute;lica    de cromatograf&iacute;a/espectrometr&iacute;a de masa en gota de sangre resecada    para evaluar la funci&oacute;n intestinal despu&eacute;s del trasplante<sup>(54)</sup>.</p>        <p>El m&eacute;todo UPLC-MS/MS <i>(Ultra-Performance Liquid Chromatography-Tandem    Mass Spectrometry)</i> es r&aacute;pido, una herramienta ideal para valorar la capacidad    del enterocito de pacientes con varias condiciones patol&oacute;gicas<sup>(55)</sup>.</p>        <p>Peters <i>et al.</i><sup>(56)</sup> propusieron en el 2008 una prueba de generaci&oacute;n de    citrulina para evaluar la funci&oacute;n de los enterocitos, la cual estar&iacute;a    lentificada o atenuada en pacientes con enfermedad cel&iacute;aca y s&iacute;ndrome    de intestino corto. Seg&uacute;n los autores, la citrulina plasm&aacute;tica    funciona apenas como biomarcador de la funci&oacute;n intestinal en los casos    m&aacute;s extremos de la enfermedad.</p>        <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b> Consideraciones finales y perspectivas</b></font></p>      <p>La concentraci&oacute;n de la citrulina plasm&aacute;tica est&aacute; relacionada    con la masa de enterocitos existente y tambi&eacute;n con el estado funcional    de dichas c&eacute;lulas, lo que permite su utilizaci&oacute;n en la pr&aacute;ctica    cl&iacute;nica, por la facilidad de las t&eacute;cnicas actuales de dosificaci&oacute;n    y por su sensibilidad relacionada con enfermedades intestinales. En un futuro,    podr&iacute;a aplicarse en otras condiciones patol&oacute;gicas que llevan a    la p&eacute;rdida de la integridad del epitelio intestinal, como la esquistosomosis    mans&oacute;nica. </p>        <p>Hay pocos trabajos que estudien los efectos de la hipertensi&oacute;n portal    por esquistosomiasis sobre la mucosa del intestino delgado. No obstante, se    sabe que la translocaci&oacute;n bacteriana a trav&eacute;s de la barrera de    la mucosa intestinal, asociada a inmunodeficiencia sist&eacute;mica o localizada    en el tubo digestivo, ha sido postulada como fuente de sepsis en pacientes susceptibles,    incluyendo cirr&oacute;ticos y portadores de hipertensi&oacute;n portal, v&iacute;ctimas    de trauma o despu&eacute;s de un trasplante de intestino<sup>(57,58)</sup>.</p>      <p>Ferraz <i>et al.</i><sup>(59)</sup> determinaron en 2005 la prevalencia de bacterias aerobias    en los ganglios linf&aacute;ticos mesent&eacute;ricos de pacientes con esquistosomiasis    y la forma hepato-espl&eacute;nica y posible asociaci&oacute;n con infecciones    postoperatorias, cuyos resultados sugirieron que la presencia de bacterias aerobias    en dichos ganglios como consecuencia de translocaci&oacute;n bacteriana, podr&iacute;a    tener un papel en la aparici&oacute;n de complicaciones postoperatorias en pacientes    con esquistosomiasis, ya que en la forma avanzada de la enfermedad predominan    las citocinas que modulan la respuesta inmunol&oacute;gica con perfil Th2. Entre    otras funciones, &eacute;stas activan los macr&oacute;fagos, estimulando la    producci&oacute;n de arginasa<sup>(60)</sup> y la consecuente disminuci&oacute;n de la    disponibilidad de la arginina en los tejidos para la producci&oacute;n de citrulina    e &oacute;xido n&iacute;trico, importantes sustancias para la manutenci&oacute;n    e integridad del sistema inmunol&oacute;gico, lo que lleva a inmunodeficiencia    y predisposici&oacute;n a infecciones. </p>        <p>Por otro lado, los procedimientos que producen mala absorci&oacute;n intestinal    proximal, como el <i>bypass</i> g&aacute;strico, podr&aacute;n ser evaluados por los    niveles s&eacute;ricos de citrulina, lo que la torna una herramienta v&aacute;lida    para el an&aacute;lisis del intestino delgado en los s&iacute;ndromes de mala    absorci&oacute;n.</p>          <p>La citrulina plasm&aacute;tica es un indicador de masa metab&oacute;lica funcional    del enterocito, de la funci&oacute;n global, y, por lo tanto, de pron&oacute;stico    nutricional de un tubo digestivo comprometido. Por otro lado, se relaciona con    el sistema inmunol&oacute;gico por medio de la producci&oacute;n de &oacute;xido    n&iacute;trico a partir de la arginina. De esa forma, la perspectiva es que    la dosificaci&oacute;n s&eacute;rica de la citrulina pueda aplicarse como m&eacute;todo    no invasivo de valoraci&oacute;n de la funci&oacute;n intestinal e inmunol&oacute;gica    en enfermedades con acometimiento del intestino delgado y con repercusiones    sobre el sistema inmune. </p>        <br>    <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p> 1. Wu G. Intestinal mucosa amino acid catabolism. J Nutr. 1998;128:1249-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S2011-7582200900040000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Curis E., Crenn P., Cynober L.Citrulline and the gut. Curr Opin Clin Nutr    Metab Care. 2007;10:620-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S2011-7582200900040000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Crenn P., Messing B., Cynober L. Citrulline as a biomarker of intestinal    failure due to enterocyte mass reduction. Clin Nutr. 2008;27:328-39.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S2011-7582200900040000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Flynn NE., Meininger CJ., Haynes TE., Wu G. The metabolic basis of arginine    nutrition and pharmacotherapy. Biomed Pharmacother. 2002;56:427-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S2011-7582200900040000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Chih-Kuang C., Shuan-Pei L., Shyue-Jye L., Tuan-Jen W. Plasma free amino    acids in Taiwan Chinese: the effect of age. Clin Chem Lab Med. 2002;40:378-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S2011-7582200900040000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Crenn P., Coudray-Lucas C., Thuillier F., Cynober L., Messing B. Postabsorptive    plasma citrulline concentration is a marker of absorptive enterocyte mass and    intestinal failure in humans. Gastroenterology. 2000;119:1496-505.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S2011-7582200900040000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Crenn P., Vahedi K., Lavergne-Slove A., Cynober L., Matuchansky C., Messing    B. Plasma citrulline: A marker of enterocyte mass in villous atrophy-associated    small bowel disease. Gastroenterology. 2003;124:1210-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S2011-7582200900040000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Curis E., Nicolis I., Moinard C., Osowska S., Zerrouk N., B&eacute;nazeth    S., et al. Almost all about citrulline in mammals. Amino Acids. 2005;29:177-205.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S2011-7582200900040000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Windmueller H., Spaeth AE. Source and fate of circulating citrulline. Am    J Physiol. 1981;241:E473-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S2011-7582200900040000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Jianfeng G., Weiming Z., Ning L., Fangnan L., Li T., Nan L., et al. Serum    citrulline is a simple quantitative marker for small intestinal enterocytes    mass and absorption function in short bowel patients. J Surg Res 2005;127:177-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S2011-7582200900040000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Kato T., Gaynor JJ., Nishida S., Mittal N., Selvaggi G., Levi D., et al.    Zoom endoscopic monitoring of small bowel allograft rejection. Surg Endosc.    2006;20:773-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S2011-7582200900040000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. David AI., Selvaggi G., Ruiz P., Gaynor JJ., Tryphonopoulos P., Kleiner    GI. et al. Blood citrulline level is an exclusionary marker for significant    acute rejection after intestinal transplantation. Transplantation. 2007;84:1077-81.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S2011-7582200900040000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Rhoads JM., Plunkett E., Galanko J., Lichtman S., Taylor L., Maynor A.,    et al. Serum citrulline levels correlate with enteral tolerance and bowel length    in infants with short bowel syndrome. J Pediatr. 2005;146:542-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S2011-7582200900040000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Blijlevens NM., Lutgens LC., Schattenberg AV., Donnelly JP. Citrulline:    a potentially simple quantitative marker of intestinal epithelial damage following    myeloablative therapy. Bone Marrow Transplant. 2004;34:193-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000194&pid=S2011-7582200900040000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Lutgens LC., Blijlevens NM., Deutz NE., Donnelly JP., Lambin P., De Pauw    BE. Monitoring myeloablative therapy-induced small bowel toxicity by serum citrulline    concentration: a comparison with sugar permeability tests. Cancer. 2005;103:191-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S2011-7582200900040000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Colomb V., Fabeiro M., Dabbas M., Goulet O., Merckx J., Ricour C. Central    venous catheter-related infections in children on long-term home parenteral    nutrition: incidence and risk factors. Clin Nutr. 2000;19:355-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S2011-7582200900040000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Duro D., Kamin D. Overview of short bowel syndrome and intestinal transplantation.    Colomb Med. 2007;38:71-4&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S2011-7582200900040000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Ramakrishna BS., Venkataraman S., Mukhopadhya A. Tropical malabsorption.    Postgrad Med J. 2006;82:779-87.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000198&pid=S2011-7582200900040000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Crenn P., Coudray-Lucas C., Cynober L., Messing B. Post-absorptive plasma    citrulline concentration: a marker of intestinal failure in humans. Transplant    Proc. 1998;30:2528. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000199&pid=S2011-7582200900040000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Lillehei RC., Goott B., Miller FA. The physiological response of the small    bowel of the dog to ischemia including prolonged in vitro preservation of the    bowel with successful replacement and survival. Ann Surg. 1959;150:543-59. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000200&pid=S2011-7582200900040000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Starzl T., Kaupp H Jr. Mass homotransplantation of abdominal organs in    dogs. Surg Forum. 1960;11:28-30. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S2011-7582200900040000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Ru&iacute;z J., Uchida H., Schultz L., Lillehei RC. Problems in absorption    and immunosuppression after intestinal allotransplantation. Am J Surg. 1972;123:297-303.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000202&pid=S2011-7582200900040000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Cohen Z., MacGregor A., Moore K., Falk RE., Langer B., Cullen JB. Canine    small bowel transplantation: a study of the immunologic responses. Arch Surg.    1976;111:248-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000203&pid=S2011-7582200900040000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Kirkman R. Small bowel transplantation. Transplantation. 1984;37:429-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000204&pid=S2011-7582200900040000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Fortner J., Sichuk G., Litwin S., Beattie EJ Jr. Immunological responses    to an intestinal allograft with HLA-identical donor-recipients. Transplantation.    1972;14:531-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S2011-7582200900040000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Raiu S., Cavirli M., Didlake R. Experimental small bowel transplantation    utilizing cyclosporine. Transplantation. 1984;38:561-66. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000206&pid=S2011-7582200900040000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Reznick R., Craddock G., Langer B., Gilas T., Cullen JB. Structure and    function of small bowel allografts in the dog: immunosuppression with cyclosporin    A. Can J Surg. 1982;25:51-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S2011-7582200900040000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Diliz-P&eacute;rez H., McClure J., Bedetti C., Hong HQ., de Santibanes    E., Shaw BW Jr., et al. Successful small bowel allotransplantation in dogs with    cyclosporine and prednisone. Transplantation. 1984;37:126-29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000208&pid=S2011-7582200900040000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Okumura M., Mester M. The coming of age of small bowel transplantation    in humans: a historical perspective. Transplant Proc. 1992;24:1241.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000209&pid=S2011-7582200900040000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Ba&ntilde;os FB., Guzm&aacute;n C., Hoyos S., Mena A., Echeverri C., Ruiz    M., et al. Trasplante de intestino delgado: "una realidad en Colombia".    Rev Col Gastroenterol. 2008;23:166-78. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000210&pid=S2011-7582200900040000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Grant D., Abu-Elmagd K., Reyes J., Tzakis A., Langnas A., Fishbein T. et    al. 2003 report of the intestinal transplant registry: a new era has dawned.    Ann Surg. 2005;241:607-13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000211&pid=S2011-7582200900040000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Abu-Elmagd K., Bond G., Matarese L., Costa G., Koritsky D., Laughlin K.,    et al. Gut rehabilitation and intestinal transplantation. Therapy. 2005;2:853-864.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000212&pid=S2011-7582200900040000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Scantlebury V. Cadaveric and living donation. En: Shapiro R, Simmons R,    Starzl T. Renal transplantation. 1a edition. Stamford: Ed. Appleton &amp; Lange;    1997. p. 74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000213&pid=S2011-7582200900040000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Kato T., Gaynor JJ., Selvaggi G., Mittal N., Thompson J., Laughlin GE.,    et al. A. Intestinal transplantation in children: A summary of clinical outcomes    and prognostic factors in 108 patients from a single center. J Gastrointest    Surg. 2005;9:75-89.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000214&pid=S2011-7582200900040000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Tzakis AG., Kato T., Levi DM., Defaria W., Selvaggi G., Weppler D., et    al. 100 multivisceral transplants at a single center. Ann Surg. 2005;242:480-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000215&pid=S2011-7582200900040000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Kato T., Tzakis AG., Selvaggi G., Gaynor JJ., David AI., Bussoti A., et    al. Intestinal and multivisceral transplantation in children. Ann Surg. 2006;243:756-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000216&pid=S2011-7582200900040000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Pappas PA., Saudubray JM., Tzakis AG., Rabier D., Carreno MR., Gomez-Marin    O., et al. Serum citrulline and rejection in small bowel transplantation: a    preliminary report. Transplantation. 2001;72:1212-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000217&pid=S2011-7582200900040000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Pappas PA., Saudubray JM., Tzakis AG., Rabier D., Carreno MR., Gomez-Marin    O., et al. Serum citrulline as a marker of acute cellular rejection for intestinal    transplantation. Transplant Proc. 2002;34:915-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000218&pid=S2011-7582200900040000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Pappas PA., Tzakis AG., Gaynor JJ.,Carreno MR., Ruiz P., Huijing F., et    al. An analysis of the association between serum citrulline and acute rejection    among 26 recipients of intestinal transplant. Am J Transplant. 2004;4:1124-32.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000219&pid=S2011-7582200900040000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Gondolesi G., Fishbein T., Chehade M., Tschernia A., Magid M., Kaufman    S. Serum citrulline is a potential marker for rejection of intestinal allografts.    Transplant Proc. 2002;34:918-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000220&pid=S2011-7582200900040000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Gondolesi GE., Kaufman SS., Sansaricq C., Magid MS., Raymond K., Iledan    LP., et al. Defining normal plasma citrulline in intestinal transplant recipients.    Am J Transplant. 2004;4:414-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000221&pid=S2011-7582200900040000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Gondolesi G., Ghirardo S., Raymond K., Hoppenhauer L., Surillo D., Rumbo    C., et al. The value of plasma citrulline to predict mucosal injury in intestinal    allografts. Am J Transplant. 2006;6:2786-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000222&pid=S2011-7582200900040000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. David AI., Gaynor JJ., Zis PP., Conanan L., Goldsmith L., Esquenazi V.,    et al. An association of lower serum citrulline levels within 30 days of acute    rejection in patients following small intestine transplantation. Transplant    Proc. 2006;38:1731-2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000223&pid=S2011-7582200900040000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Rabier D., Kamoun P.&nbsp;Metabolism of citrulline in man. Amino Acids.    1995;9:299-316.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000224&pid=S2011-7582200900040000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Camacho JA., Obie C., Biery B., Goodman BK., Hu CA., Almashanu S., et al.    Hyperornithinaemia-hyperammonaemia-homocitrullinuria syndrome is caused by mutations    in a gene encoding a mitochondrial ornithine transporter. Nat Genet. 1999;22:151-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000225&pid=S2011-7582200900040000800045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Sandstrom P., Trulsson L., Gasslander T., Sundqvist T., von Dobeln U.,    Svanvik J. Serum amino acid profile in patients with acute pancreatitis. Amino    Acids. 2008;35:225-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000226&pid=S2011-7582200900040000800046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Ribes A., Riudor E., Valc&aacute;rel R., Salv&aacute; A., Castell&oacute;    F., Murillo S., et al. Pearson syndrome: altered tricarboxylic acid and urea-cycle    metabolites, adrenal insufficiency and corneal opacities. J Inherit Metab Dis.    1993;16:537-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000227&pid=S2011-7582200900040000800047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Brandt CT., Leite CRC., Manh&atilde;es-de-Castro FM., Macedo EMC., Silva    RPP., Castro CMM. Nitric oxide monocyte production levels in patients with the    hepatosplenic form of Schistosoma mansoni infection who underwent splenectomy,    ligature of the left gastric vein and auto implantation of spleen tissue in    the major omentum. Acta Cirur Bras. 2006;21:285-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000228&pid=S2011-7582200900040000800048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Bansal V., Rodriguez P., Wu G., Eichler DC., Zabaleta J., Taheri F., et    al. Citrulline can preserve proliferation and prevent the loss of CD3 zeta chain    under conditions of low arginine. J Parenter Enteral Nutr. 2004;28:423-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000229&pid=S2011-7582200900040000800049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. Osowska S., Duchemann T., Walrand S., Paillard A., Boirie J., Cynober L.,    et al. Citrulline modulates muscle protein metabolism in old malnourished rats.    Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006;291:E582-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000230&pid=S2011-7582200900040000800050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51. Smith HA., Canter JA., Christian KG., Drinkwater DC., Scholl FG., Christman    BW., et al. Nitric oxide precursors and congenital heart surgery: a randomized    controlled trial of oral citrulline. J Thorac Cardiovasc Surg. 2006;132:58-65.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000231&pid=S2011-7582200900040000800051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52. Ceriotti G. Ultramicrodetermination of plasma urea by reaction with diacetylmonoxime-antipyrine    without deproteinization. Clin Chem. 1971;17:400-2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000232&pid=S2011-7582200900040000800052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. Moore RB., Kauffman NJ. Simultaneous determination of citrulline and urea    using diacetylmonoxime. Anal Biochem. 1970;33:263-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000233&pid=S2011-7582200900040000800053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. Yu HC., Tuteja S., Moon JI., Kleiner GI., Conanan L., Gaynor JJ., et al.    Utilization of dried blood spot citrulline level as a noninvasive method for    monitoring graft function following intestinal transplantation. Transplantation.    2005;80:1729-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000234&pid=S2011-7582200900040000800054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. Demacker PN., Beijers AM., van Daal H., Donnelly JP., Blijlevens NM., van    den Ouweland JM. Plasma citrulline measurement using UPLC tandem mass-spectrometry    to determine small intestinal enterocyte pathology. 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Transplant    Proc. 2009;41:1325-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000238&pid=S2011-7582200900040000800058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59. Ferraz AAB., Campos JM., Ara&uacute;jo J&uacute;nior JG., Albuquerque AC.,    Ferraz EM. Gut bacterial translocation and postoperative infections: A prospective    study in schistosomotic patients. Surg Infect. 2005;6:197-201. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000239&pid=S2011-7582200900040000800059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>60. Modolell M., Corraliza IM., Link F., Soler G., Eichmann K. 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