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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aneurisma aórtico bacteriano por Salmonella spp.]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universitario San Ignacio Servicio de Cirugía Vascular y Endovascular ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In spite of the great advances in medical science, especially regarding the antimicrobial agents, infection remains an important cause of morbidity and mortality. Typhoid fever, which exterminated a major part of the European population in the eighteenth century, continues to be an entity that demands all of our attention so as to avoid its serious complications. The Salmonell sp. have the capacity to infect different organs and parts of the body, including the great vessels, where thy affect the intima layer and produce a condition that is called infectious aneurysm that is associated with a mortality rate around 50%. We report the case of an ulcerated bacterial aneurysm in a 62 year old male with previous symptomatology of Salmonella spp. infection and positive blood cultures for this microorganism. The patient underwent surgical treatment with resection of the aneurisma and a dacron silver coated prosthesis replacement and a patch of greater omentum. Clinical course was satisfactoiry.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">  <h3>    <center>Aneurisma a&oacute;rtico bacteriano por <i>Salmonella spp.</i></center></h3> <h4>    <center>Bacterial aortic aneurym due <i>Salmonella spp</i>. infection </center></h4>     <p>    <center>C&eacute;sar Jim&eacute;nez, &Aacute;lex Valencia, Carlos Jaramilo, Juan Rafael Correa</center></p>     <p>Servicio de Cirug&iacute;a Vascular y Endovascular, Hospital Universitario San Ignacio, Pontifica Universidad Javeriana, Bogot&aacute;, D.C., Colombia</p>     <p><b>Correspondencia</b>: C&eacute;sar Eduardo Jim&eacute;nez, MD Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:cesaredjmd@yahoo.com">cesaredjmd@yahoo.com</a></p>     <p>Fecha de recibido: 8 de junio de 2011. Fecha de aprobaci&oacute;n: 11 de agosto de 2011.</p> <hr size=1> <h4>Resumen </h4>     <p>A pesar de los avances en medicina, especialmente en antimicrobianos, las infecciones siguen siendo una causa importante de morbimortalidad. La fiebre tifoidea, que en el siglo XVIII extermin&oacute; gran parte de la poblaci&oacute;n europea, sigue siendo una enfermedad que requiere de toda la atenci&oacute;n y estudio para evitar sus importantes implicaciones. </p>     <p><i>Salmonella spp</i>. tiene la capacidad de infectar diferentes partes del cuerpo, entre ellas los grandes vasos, donde comprometen la capa &iacute;ntima y producen una infecci&oacute;n arterial denominada aneurisma infeccioso, con una alta mortalidad cercana a 50 %. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Presentamos el caso de un aneurisma bacteriano con &uacute;lcera, en un paciente de sexo masculino de 62 a&ntilde;os con s&iacute;ntomas previos de infecci&oacute;n por <i>Salmonella spp</i>. y hemocultivos positivos para este germen. El paciente fue tratado quir&uacute;rgicamente mediante resecci&oacute;n del aneurisma y reemplazo in situ con pr&oacute;tesis de dacr&oacute;n con plata m&aacute;s parche de epipl&oacute;n. La evoluci&oacute;n fue satisfactoria.</p>     <p>Palabras clave: aneurisma de la aorta; aneurisma infectado; arteritis; pr&oacute;tesis vascular; Salmonella.</p> <hr size=1> <h4>Abstract </h4>     <p>In spite of the great advances in medical science, especially regarding the antimicrobial agents, infection remains an important cause of morbidity and mortality. Typhoid fever, which exterminated a major part of the European population in the eighteenth century, continues to be an entity that demands all of our attention so as to avoid its serious complications. The Salmonell sp. have the capacity to infect different organs and parts of the body, including the great vessels, where thy affect the intima layer and produce a condition that is called infectious aneurysm that is associated with a mortality rate around 50%. We report the case of an ulcerated bacterial aneurysm in a 62 year old male with previous symptomatology of Salmonella spp. infection and positive blood cultures for this microorganism. The patient underwent surgical treatment with resection of the aneurisma and a dacron silver coated prosthesis replacement and a patch of greater omentum. Clinical course was satisfactoiry. </p>     <p>Key words: aortic aneurysm; aneurysm, infected; arteritis; blood vessel prosthesis; Salmonella.</p> <hr size=1> <h4>Presentaci&oacute;n del caso </h4>     <p>Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 66 a&ntilde;os de edad con un cuadro cl&iacute;nico de cuatro d&iacute;as de evoluci&oacute;n de deposiciones diarreicas acuosas con moco, en su inicio sin sangre, en un n&uacute;mero aproximado de 20 episodios diarios, concomitantemente con dolor abdominal de tipo c&oacute;lico que comenz&oacute; en hipogastrio y despu&eacute;s se hizo difuso y se acompa&ntilde;&oacute; de urgencia para defecar. Tambi&eacute;n, present&oacute; un pico febril de 39&ordm;C y, durante dos d&iacute;as, v&oacute;mito de contenido alimentario.</p>     <p> Como antecedentes refiri&oacute; diabetes mellitus de tipo 2 diagnosticada 18 a&ntilde;os antes, hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica, enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica con necesidad de 17 horas de ox&iacute;geno al d&iacute;a, y neg&oacute; presentar alergias. Entre los medicamentos recibidos estaban: losart&aacute;n (50 mg, dos veces al d&iacute;a), metoprolol, prazosin, metformina, glimepirida, teofilina, bromuro de ipratropio y salbutamol; adem&aacute;s, recib&iacute;a ox&iacute;geno 18 horas al d&iacute;a. Fue sometido a una hemorroidectom&iacute;a 10 a&ntilde;os antes y fue fumador de 40 paquetes/a&ntilde;o durante 50 a&ntilde;os. No inform&oacute; viajes en los &uacute;ltimos meses y consum&iacute;a alimentaci&oacute;n preparada en casa y en lugares conocidos. Ning&uacute;n familiar presentaba una sintomatolog&iacute;a semejante. </p>     <p>En el examen f&iacute;sico de ingreso se encontr&oacute; taquicardia e hipotensi&oacute;n, sin signos de irritaci&oacute;n peritoneal. Por compromiso sist&eacute;mico importante, con signos de choque hipovol&eacute;mico secundario a la enfermedad diarreica aguda,requirio maniobras de reanimacion y se inicio manejo medico para correccion del equilibrio hidroelectrolitico. En los examenes de laboratorio de ingreso se encontro: 9.300 leucocitos, 6'360.000 hematies, hemoglobina de 19,9 g/dl, hematocrito de 60,3%, neutrofilos de 90,5%, 229.000 plaquetas por 10<sup>3</sup>/&mu;l, creatinina de 7,5 mg/dl, BUN de 73 mg/dl, glucemia de 310 mg/dl, sodio de 131 mmol/L, cloro de 93 mmol/L y potasio de 5 mmol/L.</p>     <p> Entre los estudios iniciales, los cultivos de sangre fueron positivos para <i>Salmonella spp</i>. sensible a multiples medicamentos, por lo cual se le administro tratamiento antibiotico. </p>     <p>Durante su evolucion, a pesar de la disminucion de las deposiciones diarreicas, persistio el dolor abdominal. </p>     <p>Se decidi&oacute; solicitar una ecografia abdominal en la que se encontro una dilatacion fusiforme de la aorta infrarrenal, con trombosis parcial y ulceracion posterior de 14 mm. Ante estos hallazgos, se solicito una angiotomografia que confirmo la dilatacion fusiforme de la aorta abdominal infrarrenal de la arteria renal izquierda (<a href="#figura1">figura 1</a>), originada 13 mm en sentido caudal, con una longitud de 84 mm y un diametro transverso maximo de 48 mm, con un hematoma intramural lateral izquierdo que comprometia la luz del vaso en el 40% (figura 2). Se decidio practicar una laparotomia exploratoria, se encontro un aneurisma inflamatorio con adherencias perimesentericas al retroperitoneo y tejido edematoso periaortico, con una ulcera aortica de 2 por 3 cm, friable y con inminencia de ruptura a la pared posterior (figura 3), por lo cual se decidio colocar una protesis de dacron cubierta de plata, de 18 x 9 cm, aortoiliaca bilateral (figura 4). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>        <center>     <a name="figura1"></a>    <br>     <img src="img/revistas/rcci/v26n3/v26n3a8f1.gif">   </center> </p>     <p>        <center>     <a name="figura2"></a>    <br>     <img src="img/revistas/rcci/v26n3/v26n3a8f2.gif">   </center> </p>      <p>        <center>     <a name="figura3"></a>    <br>     <img src="img/revistas/rcci/v26n3/v26n3a8f3.gif">   </center> </p>      <p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <a name="figura4"></a>    <br>     <img src="img/revistas/rcci/v26n3/v26n3a8f4.gif">   </center> </p>      <p>El paciente se traslad&oacute; a la unidad de cuidados intensivos y se inicio tratamiento profilactico con ciprofloxacina y metronidazol, con mejoria clinica parcial. Se tomaron nuevos hemocultivos, que fueron positivos para Salmonella spp. sensible a multiples medicamentos, por lo cual se inicio tratamiento con 2 g de ceftriaxona al dia.</p>     <p> El paciente continuo inestable, por lo cual se sometio nuevamente a laparotomia para revision, sin que se encontraran alteraciones adicionales. Posteriormente, su evolucion fue satisfactoria, con resolucion del sindrome de respuesta inflamatoria sistemica con antibioticoterapia, por lo cual se decidio su manejo ambulatorio, con el mismo esquema de antibioticoterapia hasta completar seis semanas.</p>     <p>Fue valorado ambulatoriamente por consulta externa, un mes despu&eacute;s de su egreso, y se encontr&oacute; una adecuada evoluci&oacute;n. </p> <h4>Discusi&oacute;n </h4>     <p>Las infecciones arteriales se presentan con frecuencia como consecuencia del aumento de los procedimientos vasculares, el uso de mayor cantidad de pr&oacute;tesis convencionales e intravasculares para diferentes intervenciones quir&uacute;rgicas, y el uso de drogas il&iacute;citas por v&iacute;a intravascular. Es importante clasificar el tipo de infecci&oacute;n arterial ya que, de acuerdo con su etiolog&iacute;a y fisiopatolog&iacute;a, el tratamiento debe ser diferente y se debe analizar cada caso en particular para un manejo adecuado. </p>     <p>La salmonelosis es una infecci&oacute;n bacteriana producida por un germen Gram negativo y anaerobio facultativo intracelular. Existen m&aacute;s de 200 tipos diferentes de Salmonella spp., que producen una amplia variedad de manifestaciones cl&iacute;nicas infecciosas en los sistemas gastrointestinal, articular y vascular. La m&aacute;s com&uacute;n es la gastroenteritis autolimitada, producida por la S. enterica y sus subespecies <i>S. enteritidis, S. Typhi, S. Typhimurium, S. choleraeusuis, S. newport y S. javiana</i>, entre otras <sup>1, 2</sup>. </p>     <p>Epidemiologicamente est&aacute; asociada al contacto con animales portadores, especialmente los anfibios, tortugas, lagartijas, serpientes, gallin&aacute;ceos y huevos de estas especies contaminados con materia fecal. La bacteria se transmite por v&iacute;a oral por alimentos o aguas contaminadas. Es importante el antecedente de viajes a zonas end&eacute;micas, especialmente China y Taiw&aacute;n, donde el consumo de alimentos crudos est&aacute; asociado a infecciones por <i>Salmonella spp</i>. La mayor parte de la literatura m&eacute;dica sobre aneurismas infecciosos proviene de estas zonas del mundo, y en Taiw&aacute;n la cirug&iacute;a a&oacute;rtica por enfermedad infecciosa representa 3% de todos los procedimientos quir&uacute;rgicos <sup>3</sup>. </p>     <p>En Estados Unidos, los serotipos de Salmonella no tifoidea atacan a m&aacute;s de dos millones de personas al a&ntilde;o, con una mortalidad de 500 a 2.000 casos anuales <sup>1-3</sup>. </p>     <p>La bacteria entra por v&iacute;a oral, penetra el enterocito y de all&iacute; se replica en las placas de Peyer. Por v&iacute;a hemat&oacute;gena llega al pulm&oacute;n, los ri&ntilde;ones, las arterias de gran calibre y el sistema nervioso central. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la mayor&iacute;a de los casos, la bacteria produce un cuadro de gastroenteritis con diarrea sanguinolenta de 3 a 7 d&iacute;as de evoluci&oacute;n y se resuelve espont&aacute;neamente; no requiere manejo antibi&oacute;tico, salvo en casos de compromiso inmunitario, anemia de c&eacute;lulas falciformes, ancianos debilitados o en pacientes con antecedentes de injertos vasculares o pr&oacute;tesis intracardiacas previamente colocadas, en quienes se administran quinolonas o sulfas. </p>     <p>En algunos casos (5 a 10%), se presenta la fiebre ent&eacute;rica o tifoidea, en la cual existe una bacteriemia importante con una importante respuesta inflamatoria, que cursa con las siguientes fases <sup>1-4</sup>. </p>     <p><i>1. Primeras dos semanas</i>: se presentan s&iacute;ntomas generales, como fiebre alta (39 a 40&ordm;C), mal estado general, dolor abdominal y muscular, y diarrea sin sangre, conocida como &quot;sopa de guisantes&quot;. </p>     <p><i>2. Tercera semana</i>: se presenta distensi&oacute;n abdominal, exantema de color salm&oacute;n, bradicardia, meningismo y s&iacute;ndrome confusional, asociados a esplenomegalia con extensi&oacute;n a otros &oacute;rganos y respuesta inflamatoria sist&eacute;mica; algunos pacientes pueden desarrollar falla renal aguda. </p>     <p><i>3. Cuarta semana</i>: se presenta endocarditis, pericarditis, neumonitis, orquitis, abscesos y arteritis. </p>     <p>El diagn&oacute;stico se hace por la sospecha cl&iacute;nica, el antecedente epidemiol&oacute;gico y la confirmaci&oacute;n por coprocultivos, hemocultivos o cultivos seriados de m&eacute;dula &oacute;sea en las fases febriles; la sensibilidad de estos cultivos var&iacute;a de acuerdo con la semana de evoluci&oacute;n de la infecci&oacute;n.</p>     <p> En 25 a 40% de los casos de aneurismas infecciosos, los hemocultivos y los cultivos de tejido a&oacute;rtico son negativos, por lo cual prima la cl&iacute;nica para su diagn&oacute;stico y la decisi&oacute;n terap&eacute;utica <sup>4</sup>. </p>     <p>El tratamiento de la fibre tifoidea se basa en la hidrataci&oacute;n agresiva, oral o parenteral, y el uso de antibi&oacute;ticos, especialmente, quinolonas, ceftriaxona o sulfas; antiguamente se recomendaba el cloramfenicol pero se dej&oacute; de utilizar por sus complicaciones y por la aparici&oacute;n de resistencia. </p>     <p>Las infecciones arteriales se clasifican como sigue <sup>5</sup>: </p>     <p><i>1. Arteritis primaria</i>: es una infecci&oacute;n arterial primaria por infecci&oacute;n adyacente en una arteria previamente sana, por ejemplo, absceso del psoas con infecci&oacute;n de la arteria iliaca. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>2. Infecci&oacute;n arterial secundaria</i>: es una infecci&oacute;n arterial de origen tromb&oacute;tico por la incubaci&oacute;n de g&eacute;rmenes provenientes de trombos s&eacute;pticos, principalmente del coraz&oacute;n, por endocarditis bacteriana en arterias sanas o previamente enfermas por ateroesclerosis o aneurismas. </p>     <p><i>3. Infecciones prot&eacute;sicas</i>: son todas aquellas infecciones sobre injertos prot&eacute;sicos convencionales o intravasculares. </p>     <p><i>4. Aneurismas infecciosos</i>: son dilataciones aneurism&aacute;ticas de origen infeccioso, en arterias previamente enfermas o sanas; generalmente, son arterias con ateroesclerosis, necrosis qu&iacute;stica de la capa media o con defectos cong&eacute;nitos. </p> <h4>Aneurisma infeccioso </h4>     <p>Se refiere a una infecci&oacute;n arterial con arteritis erosiva y la formaci&oacute;n de un pseudoaneurisma secundario, sin la existencia de un aneurisma a&oacute;rtico previo o infecci&oacute;n a&oacute;rtica erosiva en un aneurisma previamente establecido. La colonizaci&oacute;n bacteriana del contenido de un aneurisma, sin manifestaciones cl&iacute;nicas de infecci&oacute;n ni hemocultivos positivos, no se considera un aneurisma infeccioso; tampoco, si existe material prot&eacute;sico previo o endocarditis bacteriana aguda activa <sup>6</sup>. </p>     <p>En la literatura cient&iacute;fica se pueden encontrar como sin&oacute;nimos &quot;aneurisma falso infectado&quot;, &quot;aneurisma infectado espurio&quot; o &quot;aortitis bacteriana aguda&quot;. Se asocia tambi&eacute;n a pacientes con compromiso inmunitario <sup>7</sup>. </p>     <p>Representan 1 a 1,8% de los aneurismas a&oacute;rticos <sup>8</sup>, pero con una mortalidad quir&uacute;rgica de 15 a 40%. </p>     <p>En 15% de los casos de aneurismas a&oacute;rticos ya establecidos de origen ateroescler&oacute;tico, puede haber colonizaci&oacute;n bacteriana, especialmente por Staphylococcus epidermidis, pero esto no implica infecci&oacute;n local o sist&eacute;mica, aunque s&iacute; puede explicar el s&iacute;ndrome posimplantaci&oacute;n en los casos de endopr&oacute;tesis a&oacute;rtica <sup>8, 9</sup>. </p>     <p>Esta definici&oacute;n se aplica para el paciente que presentamos, quien ten&iacute;a previamente un aneurisma a&oacute;rtico de 4 a 5 cm, con ulceraci&oacute;n, y cuadro cl&iacute;nico de infecci&oacute;n a&oacute;rtica y de inminencia de ruptura. </p>     <p>El t&eacute;rmino aneurisma &quot;mic&oacute;tico&quot; es una denominaci&oacute;n errada para describir la enfermedad infecciosa arterial, pero hist&oacute;ricamente qued&oacute; acu&ntilde;ada as&iacute; desde que, en 1885, sir William Osler describi&oacute; el primer caso en un paciente con endocarditis bacteriana que desarroll&oacute; aneurismas perif&eacute;ricos que, al examinarlos, ten&iacute;an laforma de un hongo, pero, microbiol&oacute;gicamente no tiene nada que ver con infecciones mic&oacute;ticas 8, 9. La mayor&iacute;a de aneurimas infecciosos se produce por estafilococos, estreptococos y Salmonella, siendo las subespecies chloraesuis y <i>Typhimurium</i> las m&aacute;s virulentas para la pared arterial. </p>     <p>Seg&uacute;n la revisi&oacute;n de Soraedaavia-Dunnand, et al. <sup>10</sup>, de 140 casos de aortitis por Salmonella spp. reportados en la literatura desde 1948, el sitio m&aacute;s com&uacute;n de infecci&oacute;n es la aorta abdominal infrarrenal (88%); otras arterias com&uacute;nmente comprometidas en aneurismas infecciosos son: la aorta tor&aacute;cica, la arteria femoral superficial, la arteria car&oacute;tida intracraneana y la extracraneana <sup>11, 12</sup>. Predominantemente, ataca a hombres (76% de casos), con edad media de 61 a&ntilde;os, con un periodo prodr&oacute;mico previo a las manifestaciones a&oacute;rticas de una semana a ocho meses. El germen puede invadir el endotelio por v&iacute;a intravascular o a trav&eacute;s de los vasa vasorum, genera un proceso inflamatorio local con isquemia y necrosis de la capa media, debilita la pared y la dilata o produce erosiones en forma de &uacute;lceras penetrantes que comprometen la aorta de manera muy r&aacute;pida. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los pacientes presentan dolor abdominal (88%), malestar general y fiebre (75%); los que tienen una masa aneurism&aacute;tica, presentan dolor lumbar intenso que es signo de inminencia de ruptura e, inclusive, la ruptura aguda puede ser la primera manifestaci&oacute;n con mortalidad mayor de 80%. </p>     <p>En los ex&aacute;menes de laboratorio hay leucocitosis y aumento de los reactantes de fase aguda, especialmente la prote&iacute;na C reactiva. </p>     <p>Entre los estudios imaginol&oacute;gicos, el ultrasonido abdominal es &uacute;til para diagnosticar la presencia de aneurismas y, en algunos casos, puede determinar la presencia de &uacute;lceras o de complicaciones asociadas. La angiotomograf&iacute;a de aorta con cortes finos y reconstrucci&oacute;n en tres dimensiones, es de gran utilidad para evaluar la anatom&iacute;a del aneurisma y plantear un plan de manejo. Algunos hallazgos tomogr&aacute;ficos que hacen sospechar un aneurisma infeccioso son: aumento de la densidad peria&oacute;rtica (edema, gas, l&iacute;quido), &uacute;lceras en la pared del vaso y abscesos, y disrupci&oacute;n de placas calcificadas en la aorta 13. Caracter&iacute;sticamente, los aneurismas infecciosos son saculares y no fusiformes, multilobulados y de cuello corto 14. </p>     <p>La arteriograf&iacute;a no est&aacute; indicada como parte del diagn&oacute;stico e, inclusive, puede llevar a complicaciones durante su realizaci&oacute;n. </p> <h4>Tratamiento del aneurisma infeccioso</h4>     <p> Los aneurismas infecciosos son, generalmente, fatales sin tratamiento (por ruptura o por sepsis), pero, con el advenimiento de los antibi&oacute;ticos de mayor espectro y potencia, y con el refinamiento de las t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas y de los elementos utilizados, la mortalidad se ha podido disminuir. En la literatura cient&iacute;fica se reporta una mortalidad de 38 a 50% en pacientes manejados con reconstrucci&oacute;n a&oacute;rtica <i>in situ</i> y antibioticoterapia espec&iacute;fica prolongada (4 a 6 semanas); los que s&oacute;lo se tratan con antibi&oacute;ticos tienen una mortalidad de 96%, con ruptura a&oacute;rtica en 80%; los que se tratan con reconstrucci&oacute;n extraanat&oacute;mica y antibioticoterapia, tienen una mortalidad de 23% <sup>15</sup>. </p>     <p>El tratamiento del aneurisma infeccioso es similar al manejo de las pr&oacute;tesis a&oacute;rticas infectadas, cuyos principios b&aacute;sicos son: </p>     <p>1. control de la hemorragia, si existe; </p>     <p>2. obtenci&oacute;n de cultivos;</p>     <p> 3. control de la infecci&oacute;n con desbridamiento quir&uacute;rgico del tejido infectado (aneurismectom&iacute;a, no endoaneurismorrafia) y cubrimiento con parches de epipl&oacute;n o de recto abdominal; </p>     <p>4. antibioticoterapia de amplio espectro por cuatro a seis semanas, con cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n y fluoroquinolonas; </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>5. revascularizaci&oacute;n a&oacute;rtica in situ aorto-a&oacute;rtica, aortoiliaca bilateral o aortobifemoral con injertos aut&oacute;logos (aorta de donante cadav&eacute;rico, safenas o venas femorales superficiales) o sint&eacute;ticos (dacr&oacute;n, PTFEe); si no es posible, se hace revascularizaci&oacute;n por v&iacute;a extraanat&oacute;mica con injertos axilobifemorales; y</p>     <p> 6. t&eacute;cnicas intravasculares <sup>16, 17</sup>. </p>     <p>A&uacute;n existe controversia entre la decisi&oacute;n de remplazo in situ o extraanat&oacute;mica, en vista de que las t&eacute;cnicas extraanat&oacute;mica son de baja permeabilidad y requieren reintervenciones frecuentes, a diferencia de la reconstrucci&oacute;n in situ, que es m&aacute;s efectiva y duradera.</p>     <p>Las recomendaciones en esta situaci&oacute;n son <sup>18, 19</sup>: </p>     <p>1. reconstrucci&oacute;n extraanat&oacute;mica cuando hay abundante cantidad de pus y necrosis a&oacute;rtica, osteomielitis lumbar y choque intraoperatorio (aneurismas rotos), o </p>     <p>2. reconstrucci&oacute;n <i>in situ</i> con injertos de dacr&oacute;n, cuando no hay gran cantidad de necrosis ni pus, antibioticoterapia prolongada, epipl&oacute;n disponible para la cobertura y zonas de anastomosis macrosc&oacute;picamente sanas. </p>     <p>Con respecto a las pr&oacute;tesis, el dacr&oacute;n es el m&aacute;s indicado, especialmente con recubrimiento de plata, ya que se ha demostrado su acci&oacute;n bactericida y estimulaci&oacute;n de la cicatrizaci&oacute;n. La rifampicina local en el injerto ha demostrado disminuci&oacute;n de la colonizaci&oacute;n del injerto, especialmente por Staphylococcus aureus <sup>20</sup>. </p>     <p>En los casos de compromiso de las ramas viscerales abdominales, se recomienda la reconstruccion a&oacute;rtica <i>in situ</i> <sup>21</sup>. </p>     <p>Luego de la reconstrucci&oacute;n a&oacute;rtica, los pacientes cursan con bacteriemia debido a la liberaci&oacute;n de productos inflamatorios y bacterias a la circulaci&oacute;n sist&eacute;mica. Es importante conocer esta reacci&oacute;n y manejarla adecuadamente, y diferenciarla de cuadros de colecistitis posquir&uacute;rgica acalculosa o de osteomielitis lumbar. </p> <h4>Terapia intravascular</h4>     <p> Semba, et al., fueron los primeros en reportar, en tres pacientes, el uso de tecnolog&iacute;a intravascular para los aneurismas infecciosos <sup>22</sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El advenimiento de las t&eacute;cnicas intravasculares para las alteraciones a&oacute;rticas, entre ellas el aneurisma, ha revolucionado el manejo de estos pacientes, disminuyendo la mortalidad temprana, especialmente cuando hay gran riesgo quir&uacute;rgico. La literatura cient&iacute;fica est&aacute; llena de reportes de caso sobre la utilizaci&oacute;n de endopr&oacute;tesis para enfermedad infecciosa a&oacute;rtica, tor&aacute;cica o abdominal, pero no se recomienda como tratamiento de elecci&oacute;n, ya que va en contra de los principios b&aacute;sicos del manejo de las infecciones arteriales, que no incluye desbridamiento ni resecci&oacute;n del tejido afectado, lo cual facilita la colonizaci&oacute;n de la pr&oacute;tesis sint&eacute;tica que en el futuro puede infectarse y generar m&aacute;s complicaciones <sup>22, 23</sup>. </p>     <p>El tratamiento intravascular se ha recomendado en pacientes con gran riesgo quir&uacute;rgico que no toleran la cirug&iacute;a abierta y en quienes los hemocultivos se han tornado negativos por el tratamiento antibi&oacute;tico prolongado, obteni&eacute;ndose una baja mortalidad a 30 d&iacute;as y supervivencia mayor de 12 meses <sup>23</sup>. </p>     <p>Otra situaci&oacute;n en la que el tratamiento intravascular puede tener cabida, es en los casos de aneurismas infecciosos rotos; la pr&oacute;tesis se usa como una medida temporal de control del sangrado, para mejorar el estado hemodin&aacute;mico e infeccioso del paciente y poder someterlo a cirug&iacute;a abierta en cuatro a seis semanas, seg&uacute;n sus condiciones <sup>23</sup>. </p>     <p>En los reportes de casos se ha recomendado sumergir la endopr&oacute;tesis en rifampicina o vancomicina, antes de su liberaci&oacute;n, haciendo la salvedad de no lavar la pr&oacute;tesis con soluci&oacute;n con heparina cuando se use vancomicina, ya que esta se precipita y se inactiva <sup>23</sup>. </p>     <p>De esta manera, la reconstrucci&oacute;n intravascular en aneurismas infecciosos no es concluyente ni recomendada y su uso se determina por la experiencia; se necesitan m&aacute;s estudios y tiempo para evaluar su papel en estos casos. </p> <h4>Conclusi&oacute;n</h4>     <p>El aneurisma infeccioso es una enfermedad que requiere atenci&oacute;n y mayor comprensi&oacute;n de todos sus s&iacute;ntomas y signos, con el objetivo de iniciar un tratamiento adecuado y eficaz que nos permita obtener mejor supervivencia y disminuir las enfermedades concomitantes asociadas. </p>     <p>Gracias a este an&aacute;lisis retrospectivo de los diferentes estudios encaminados a validar el manejo de los aneurismas infecciosos, se logr&oacute; un resultado adecuado en este paciente, que esperamos nos brinde mayor informaci&oacute;n sobre el comportamiento de los aneurismas infecciosos y su tratamiento en presencia de infecci&oacute;n por <i>Salmonella spp</i>.</p> <h4>Referencias</h4>     <!-- ref --><p>1. URIBE C, SU&Aacute;REZ MC. Salmonelosis no tifoidea y su transmisi&oacute;n a trav&eacute;s de alimentos de origen aviar. Colombia M&eacute;dica. 2006;37:151-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S2011-7582201100030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. CARDONA NM, S&Aacute;NCHEZ M, USUAGA L, ARBOLEDA M, GARZ&Oacute;N E, WIESNER M, et al. Caracterizaci&oacute;n de dos brotes de fiebre tifoidea en Apartad&oacute;, Antioquia, 2005. Biom&eacute;dica. 2007;27:236-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S2011-7582201100030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. CHIU CH, SU LH, CHU C. Salmonella enterica serotype Choleraesuis: Epidemiology, pathogenesis, clinical disease, and treatment. Clin Microbiol Rev. 2004;23:311-22. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S2011-7582201100030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. ICHEN IM, CHANG MH, HSU C, LAI ST, SHIH CC. Ten-year experience with surgical repair of mycotic aortic aneurysms. J Chin Med Assoc. 2005;68:265-71. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S2011-7582201100030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. WEINTRAUB D, ABRAMS H. Mycotic aneurysms. Ann Vasc Surg. 1968;102:123-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S2011-7582201100030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. FINSTH F, ABBOTT WM. One-stage operative therapy for Salmonella mycotic abdominal aortic aneurysm. Ann Surg. 1974;179:8-11. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S2011-7582201100030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. FICHELLE JM, TABET G, CORNIER F, FARKAS JC. Infected infrarenal aortic aneurysms, When is in situ reconstruction safe? J Vasc Surg. 1993;17:635-45.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S2011-7582201100030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 8. KAN CD, LEE HL, YANG YJ. Outcome after endovascular stent graft treatment for mycotic aortic aneurysm: A systematic review. J Vasc Surg. 2007;46:906-12. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S2011-7582201100030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. FORBES TL, GREGORY E, HARDING J. Endovascular repair of Salmonella-infected abdominal aortic aneurysms: A word of caution. J Vasc Surg. 2006;44:198-200. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S2011-7582201100030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. LUO CY, KO WC, KAN CD, LIN PY, YANG YJ. In situ reconstruction of septic aortic pseudoaneurysm due to Salmonella or Streptococcus microbial aortitis: Long-term follow-up. J Vasc Surg. 2003;38:975-82. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S2011-7582201100030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. TAKANO H, TANIGUCHI K, KUKI S, NAKAMURA T, MIYAGAWA S, MASAI T. Mycotic aneurysm of the infrarenal abdominal aorta infected by Clostridium septicum: A case report of surgical management and review of the literature. J Vasc Surg. 2003;38:847-51. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S2011-7582201100030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. M&Uuml;LLER BT, WEGENER OR, GRABITZ K, PILLNY M, THOMAS L, SANDMANN W. Mycotic aneurysms of the thoracic and abdominal aorta and iliac arteries: Experience with anatomic and extraanatomic repair in 33 cases. J Vasc Surg. 2001;33:106-13. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S2011-7582201100030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. GOMES MN, CHOYKE PL, WALLACE RB. Infected aortic aneurysms, a changing entity. Ann Surg. 1992;215:23-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S2011-7582201100030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. LEON LR JR, MILLS JL Sr. Diagnosis and management of aortic mycotic aneurysms. Vascular and Endovascular Surgery. 2010;44:5-13. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S2011-7582201100030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. STANLEY BM, SEMMENS JB, LAWRENCE-BROWN M, DENTON M, GROSSER D. Endoluminal repair of mycotic thoracic aneurysms. J Endo Vasc Ther. 2003;10:511-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S2011-7582201100030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. BROWN S, BUSSUTTIL S, BAKER T, MACHLEDER G. Bacteriological and surgical determinants of survival in patients with mycotic aneurysms. J Vasc Surg. 1984;1:541-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S2011-7582201100030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 17. HSU RB, TSAY YG, WANG SS, CHU SH. Surgical treatment for primary infected aneurysm of the descending thoracic aorta, abdominal aorta, and iliac arteries. J Vasc Surg. 2002;36:746-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S2011-7582201100030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. HSU RB, CHEN RJ, WANG SS, CHU SH. Infected aortic aneurysms: Clinical outcome and risk factor analysis. J Vasc Surg. 2004;40:30-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S2011-7582201100030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. KOEPPEL TA, GAHLEN J, DIEHL S, PROSST RL, DUEBER C. Mycotic aneurysm of the abdominal aorta with retroperitoneal abscess: Successful endovascular repair. J Vasc Surg. 2004;40:164-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S2011-7582201100030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. KOTZAMPASSAKIS N, DELANAYE P, MASY F, CREEMERS E. Endovascular stent-graft for thoracic aorta aneurysm caused by Salmonella. 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