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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características clínicas, demográficas e histopatológicas de los pacientes con cáncer colorrectal del Hospital Universitario de Santander]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical, demographic and histopathological characteristics of patients with colorectal cancer at Hospital Universitario de Santander, Bucaramanga, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Colorectal cancer is a common malignant neoplasm whose morbidity and mortality rates induce high social costs. It is well known that the best strategy to deal with neoplasms is prevention and early diagnosis. Materials and Methods. A descriptive study was completed in patients with the histopathological diagnosis of colorectal cancer that were managed and operated on by the General surgery Service at Hospital Universitario de Santander (Bucaramanga, Colombia) between July 2009 and May 2011, taking the data from a predesigned survey. Results. In a total of 36 patients, the average age was 61.5 years; 80% of the patients were operated on urgently. Main symptom was abdominal pain (86.11%). Family history of cancer was present in 22.22% of the patients. The main diagnosis was adenocarcinoma (78.57%) achieved by colonoscopic biopsy. Adenocarcinoma was confirmed in 69.44% of the surgical specimens. Diagnostic approximation was reached in 72% of patients by means of CT scan, 82% with biopsy and 90% with endoscopy. Conclusions. Despite of being a descriptive study, our results appear to be related to a possible lack of opportunity for elective surgery, worsened by the fact that the presentation of colorectal cancer as a surgical emergency usually corresponds to clinical situations where the disease is in an advanced stage. It appears fundamental to apply the standardized screening methods for colorectal cancer, and thus prevent and treat this disease in a timely manner.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[neoplasias del colon]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[diagnóstico]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p><font size="4" face="Verdana">     <center><b>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, demogr&aacute;ficas e histopatol&oacute;gicas de los pacientes con c&aacute;ncer colorrectal del Hospital Universitario de Santander</b></center></font></p> <font size="3" face="Verdana">     <center><b>  Clinical, demographic and histopathological characteristics of patients with colorectal cancer at Hospital Universitario de Santander, Bucaramanga, Colombia </b></center></font>     <p>    <center>Edgar Juli&aacute;n Ferreira<sup>1</sup>, H&eacute;ctor Julio Mel&eacute;ndez<sup>2</sup></center></p>     <p><sup>1</sup>	M&eacute;dico, cirujano general, Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia.    <br> <sup>2</sup> 	M&eacute;dico, epidemi&oacute;logo, anestesi&oacute;logo, intensivista; profesor asociado, Departamento de Cirug&iacute;a, Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia.</p>     <p><b>Correspondencia</b>: Edgar Juli&aacute;n Ferreira, MD., Bucaramanga, Colombia.  Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:ejulferbo@yahoo.com">ejulferbo@yahoo.com</a></p>     <p>Fecha de recibido: 24 de abril de 2012.  Fecha de aprobaci&oacute;n: 2 de mayo de 2012.</p> <hr size> <font size="3" face="Verdana"> <b>Resumen</b></font>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Introducci&oacute;n</i></b>. El c&aacute;ncer colorrectal es una neoplasia maligna frecuente que ocasiona un alto costo social y en morbimortalidad. Se sabe que la mejor estrategia para hacer frente a las enfermedades neopl&aacute;sicas es la prevenci&oacute;n y el diagn&oacute;stico precoz. </p>       <p><b><i>Materiales y m&eacute;todos</i></b>. Se llev&oacute; a cabo un estudio descriptivo en pacientes con diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico final de c&aacute;ncer de colon y recto, operados por el Servicio de Cirug&iacute;a General del Hospital Universitario de Santander, entre julio de 2009 y mayo de 2011, tomando los datos en una encuesta predise&ntilde;ada.</p>       <p><b><i>Resultados</i></b>. En un total de 36 pacientes, se obtuvo un promedio de edad de 61,5 a&ntilde;os. El 80 % de los pacientes se intervino urgentemente. El s&iacute;ntoma predominante fue dolor abdominal (86,11 %). Los antecedentes familiares de c&aacute;ncer se presentaron en 22,22 %. El diagn&oacute;stico predominante en la biopsia por colonoscopia fue adenocarcinoma (78,57 %). En las piezas quir&uacute;rgicas definitivas, el adenocarcinoma se confirm&oacute; en 69,44 %. Se obtuvo 72 % de aproximaci&oacute;n diagn&oacute;stica con la tomograf&iacute;a axial computadorizada, 82 % con el estudio de la biopsia y 90 % con la endoscopia. </p>       <p><b><i>Conclusi&oacute;n</i></b>. A pesar de ser un estudio descriptivo, sus resultados se relacionan con una posible falta de oportunidad para lograr la cirug&iacute;a electiva, esto agravado por el hecho de que la presentaci&oacute;n del c&aacute;ncer colorrectal como urgencia quir&uacute;rgica suele corresponder a situaciones cl&iacute;nicas en las que la enfermedad se encuentra en estado avanzado. Es fundamental aplicar la tamizaci&oacute;n para el c&aacute;ncer colorrectal seg&uacute;n los est&aacute;ndares, y as&iacute; prevenir y tratar de forma temprana esta enfermedad.</p>     <p><b><i>Palabras clave</i></b>: neoplasias del colon; diagn&oacute;stico; signos y s&iacute;ntomas; colonoscopia; cirug&iacute;a colorrectal.</p> <hr size>   <font size="3" face="Verdana"> <b>Abstract</b></font>       <p><b><i>Introduction</i></b>. Colorectal cancer is a common malignant neoplasm whose morbidity and mortality rates induce high social costs. It is well known that the best strategy to deal with neoplasms is prevention and early diagnosis. </p>       <p><b><i>Materials and Methods</i></b>. A descriptive study was completed in patients with the histopathological diagnosis of colorectal cancer that were managed and operated on by the General surgery Service at Hospital Universitario de Santander (Bucaramanga, Colombia) between July 2009 and May 2011, taking the data from a predesigned survey. </p>       <p><b><i>Results</i></b>. In a total of 36 patients, the average age was 61.5 years; 80% of the patients were operated on urgently. Main symptom was abdominal pain (86.11%). Family history of cancer was present in 22.22% of the patients. The main diagnosis was adenocarcinoma  (78.57%) achieved by colonoscopic biopsy. Adenocarcinoma was confirmed in 69.44% of the surgical specimens.  Diagnostic approximation was reached in 72% of patients by means of CT scan, 82% with biopsy and 90% with endoscopy. </p>       <p><b><i>Conclusions</i></b>. Despite of being a descriptive study, our results appear to be related to a possible lack of opportunity for elective surgery, worsened by the fact that the presentation of colorectal cancer as a surgical emergency usually corresponds to clinical situations where the disease is in an advanced stage. It appears fundamental to apply the standardized screening methods for colorectal cancer, and thus prevent and treat this disease in a timely manner.</p>       <p><b><i>Key words</i></b>: colonic neoplasms; diagnosis; signs and symptoms; colonoscopy; colorectal surgery.</p> <hr size> <font size="3" face="Verdana"> <b>Introducci&oacute;n</b></font>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el mundo, la incidencia m&aacute;s alta de c&aacute;ncer colorrectal la tienen Estados Unidos, Australia/Nueva Zelanda, Europa Occidental y Jap&oacute;n, principalmente en hombres. En Suram&eacute;rica, la incidencia tiende a ser media, y en &Aacute;frica y Asia, baja1.</p>       <p>A nivel global, en 2008 se diagnosticaron m&aacute;s de 1,2 millones de nuevos casos de c&aacute;ncer colorrectal (9,4 % de todos los c&aacute;nceres) y se registraron, aproximadamente, 608.700 muertes por el mismo, convirti&eacute;ndolo en la cuarta causa de mortalidad por c&aacute;ncer en el mundo. En general, la supervivencia a cinco a&ntilde;os var&iacute;a seg&uacute;n el sitio, siendo 65 % en Estados Unidos, 55 % en los dem&aacute;s pa&iacute;ses desarrollados, 14 % en &Aacute;frica subsahariana y 39 % en pa&iacute;ses en v&iacute;a de desarrollo.<sup>1</sup></p>       <p>En Colombia, el c&aacute;ncer de colon y recto viene mostrando un aumento en su frecuencia. Las causas m&aacute;s comunes de muerte por c&aacute;ncer para ambos sexos en nuestro pa&iacute;s, son el c&aacute;ncer g&aacute;strico (17 %), seguido por el de pulm&oacute;n (10,5 %), pr&oacute;stata (6,2 %), cuello uterino (6 %) y el c&aacute;ncer colorrectal (5,4 %)<sup>2</sup>.</p>       <p>Un estudio en nuestro pa&iacute;s ha demostrado que los costos del c&aacute;ncer colorrectal son mayores en pacientes con los estadios m&aacute;s avanzados de la enfermedad<sup>3</sup>.</p>       <p>En la actualidad, se tienen identificados claramente ciertos factores de riesgo para el desarrollo de esta enfermedad. La historia familiar es uno de los m&aacute;s fuertes, y se sabe que aproximadamente el 5 % de todos los pacientes con c&aacute;ncer colorrectal tienen s&iacute;ndromes hereditarios, poliposis adenomatosa familiar o c&aacute;ncer de colon hereditario sin poliposis (s&iacute;ndrome de Lynch), y otro 20 % tiene historia familiar, no asociada a ning&uacute;n s&iacute;ndrome hereditario<sup>4</sup>. </p>       <p>El primer grado de consanguinidad se asocia a un aumento de aproximadamente dos veces el riesgo, comparado con el de la poblaci&oacute;n general.</p>       <p>En relaci&oacute;n con los trastornos metab&oacute;licos, los diab&eacute;ticos han mostrado constantemente tener 30 a 50 % m&aacute;s de riesgo de c&aacute;ncer colorrectal, en comparaci&oacute;n con los no diab&eacute;ticos, al igual que los pacientes obesos tienen un aumento de dos a tres veces el riesgo, en relaci&oacute;n con los que est&aacute;n bajos de peso o con peso normal.<sup>5,6</sup></p>       <p>Las enfermedades inflamatorias del intestino, como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerativa, se han asociado con un mayor riesgo de carcinoma colorrectal, dependiendo de la duraci&oacute;n y gravedad. Los pacientes con acromegalia tienen dos a cinco veces m&aacute;s riesgo de desarrollar este tipo de c&aacute;ncer<sup>7,8</sup>. </p>       <p>Los factores diet&eacute;ticos que se han asociado con un aumento del riesgo relativo, son la alta ingesti&oacute;n de carnes rojas y la baja ingesti&oacute;n de folatos, fibra, frutas, vegetales y calcio<sup>9</sup>. Incluso en pacientes con diagn&oacute;stico establecido de c&aacute;ncer de colon, tratados con cirug&iacute;a y quimioterapia adyuvante (estadio III), se ha determinado que seguir una dieta occidental se relaciona con un riesgo mayor de recurrencia y mortalidad<sup>10</sup>. Otros factores del estilo de vida relacionados con aumento del riesgo son la ingesti&oacute;n excesiva de alcohol y el tabaquismo<sup>11,12</sup>. </p>       <p>Es bien sabido que en enfermedades como el c&aacute;ncer colorrectal, con su reconocida secuencia de adenoma-displasia-carcinoma, la tamizaci&oacute;n tiene un papel fundamental, ya que permite la detecci&oacute;n de las formas preneopl&aacute;sicas para prevenir o detectar la enfermedad en estadios tempranos y as&iacute; buscar la curaci&oacute;n.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El test de sangre oculta en heces es la &uacute;nica prueba de tamizaci&oacute;n que ha demostrado una ventaja en la supervivencia, en los diferentes estudios. Por lo menos en cuatro estudios de asignaci&oacute;n aleatoria, se ha demostrado que el test casero de sangre oculta en heces reduce el riesgo de mortalidad por c&aacute;ncer colorrectal en 15 a 33 %<sup>13-16</sup>. </p>       <p>La colonoscopia parece ser la prueba de tamizaci&oacute;n m&aacute;s efectiva, pero la de mayor riesgo tambi&eacute;n, comparada con otras. Sin embargo, a&uacute;n no se han hecho estudios de asignaci&oacute;n aleatoria para caracterizar a la colonoscopia como medio primario de tamizaci&oacute;n. En el National Polyp Study, se demostr&oacute; una reducci&oacute;n de 75 a 90 % del c&aacute;ncer colorrectal, en pacientes con poliposis conocida y que se sometieron a la resecci&oacute;n completa de esos p&oacute;lipos utilizando este examen para la detecci&oacute;n de los p&oacute;lipos<sup>17</sup>. </p>       <p>La sigmoidoscopia tambi&eacute;n ha mostrado una reducci&oacute;n de la mortalidad por c&aacute;ncer colorrectal en tres estudios de casos y controles, y en una peque&ntilde;a prueba aleatoria. Actualmente, se est&aacute;n realizando dos estudios para observar la eficacia de la sigmoidoscopia como herramienta primaria de tamizaci&oacute;n. Sin embargo, algunos estudios han demostrado que 1,5 a 2,6 % de los pacientes con una sigmoidoscopia flexible negativa, tienen una lesi&oacute;n avanzada (adenoma mayor de un cm o c&aacute;ncer) no vista<sup>18,19</sup>.</p>       <p>El tacto rectal no tiene lugar en la tamizaci&oacute;n del carcinoma colorrectal. Es razonable utilizarlo como evaluaci&oacute;n inicial en el paciente con s&iacute;ntomas, y muestra una sensibilidad de 4,9 % y una especificidad de 97,1 %, bien sea para c&aacute;ncer colorrectal o p&oacute;lipos avanzados<sup>20</sup>. </p>       <p>La mayor&iacute;a de las organizaciones recomiendan diferentes opciones para la tamizaci&oacute;n del c&aacute;ncer colorrectal, m&aacute;s que un test estandarizado; &eacute;ste debe iniciar a los 50 a&ntilde;os para pacientes con riesgo promedio. La tamizaci&oacute;n inicial se hace con la prueba de sangre oculta en heces y debe repetirse cada a&ntilde;o. Para pacientes con historia familiar de un pariente en primer grado, la primera tamizaci&oacute;n con colonoscopia debe hacerse a los 40 a&ntilde;os, o 10 a&ntilde;os antes de la edad del pariente diagnosticado m&aacute;s joven, y a partir de all&iacute;, cada cinco a&ntilde;os<sup>21-23</sup>.</p>       <p>En Colombia existen pocos estudios sobre los factores asociados al c&aacute;ncer colorrectal y en Bucaramanga no existen estudios previos en relaci&oacute;n con este tema, por lo que se propuso hacer un estudio descriptivo como punto de partida para la recopilaci&oacute;n de la informaci&oacute;n<sup>24,25</sup>.</p> <font size="3" face="Verdana"> <b>Materiales y m&eacute;todos</b></font>       <p>Se llev&oacute; a cabo un estudio descriptivo de corte transversal, tomando los datos en forma directa en una encuesta predise&ntilde;ada, de cada uno de los pacientes que fueron operados entre julio de 2009 y mayo de 2011 por el servicio de Cirug&iacute;a General del Hospital Universitario de Santander de Bucaramanga, Colombia. </p>       <p>Se incluyeron los pacientes operados de manera electiva o por urgencias y que tuvieron diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico final de c&aacute;ncer de colon o recto. Se excluyeron aquellos a los que no se les pudo tomar la totalidad de los datos registrados en la encuesta y los menores de edad.</p> <font size="3" face="Verdana"> <b>Resultados</b></font>       <p>Durante el periodo comprendido entre julio de 2009 y mayo de 2011, se logr&oacute; reunir los datos completos en 36 pacientes, que fueron intervenidos en forma electiva o urgente por lesi&oacute;n neopl&aacute;sica del colon. </p>       <p>El promedio de edad fue de 61 5 a&ntilde;os, con predominio del sexo femenino (61,10 %); el 80 % de los pacientes fueron intervenidos en forma urgente y m&aacute;s de 90 % de la poblaci&oacute;n era oriunda de Santander. Las dem&aacute;s caracter&iacute;sticas pueden verse en la <a href="#tabla1">tabla 1</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tabla1"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v27n3/v27n3a6t1.gif"></center></p>       <p>El s&iacute;ntoma predominante fue el dolor abdominal (86,11 %) (n=31), seguido del estre&ntilde;imiento y el v&oacute;mito, cada uno con un 50 % (n=18). El promedio de d&iacute;as con la sintomatolog&iacute;a fue de 165, con un m&iacute;nimo de uno y un m&aacute;ximo de 1.095 d&iacute;as. No hubo pacientes que refirieran tenesmo. La evaluaci&oacute;n de la sintomatolog&iacute;a permiti&oacute; observar gran diversidad en el n&uacute;mero de s&iacute;ntomas referidos por cada paciente al momento del interrogatorio, con un m&iacute;nimo de un s&iacute;ntoma (dolor abdominal) y un m&aacute;ximo de seis (dolor abdominal, v&oacute;mito, p&eacute;rdida de peso, rectorragia, cambios del h&aacute;bito intestinal, diarrea o estre&ntilde;imiento) (<a href="#tabla2">tabla 2</a>).</p>     <p>    <center><a name="tabla2"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v27n3/v27n3a6t2.gif"></center></p>       <p>Respecto a los antecedentes personales no quir&uacute;rgicos, el tabaquismo y el alcoholismo predominaron, con 25 % (n=9) y 22,22 % (n=8), respectivamente. Las enfermedades propias del colon, como la enfermedad diverticular y los p&oacute;lipos, se presentaron con menor frecuencia (5,56 % y 8,33 %). </p>       <p>Los antecedentes familiares de c&aacute;ncer se presentaron en un porcentaje elevado (22,22 %). No hubo pacientes con antecedentes de enfermedad de Crohn ni con colitis ulcerativa (<a href="#tabla3">tabla 3</a>).</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tabla3"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v27n3/v27n3a6t3.gif"></center></p>       <p>En la poblaci&oacute;n estudiada predomin&oacute; el consumo de carnes rojas (61,11 %) (n=22) y la baja ingesti&oacute;n de verduras (36,11 %) (<a href="#figura1">figura1</a> y <a href="#tabla4">tabla 4</a>). </p>     <p>    <center><a name="figura1"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v27n3/v27n3a6f1.gif"></center></p>      <p>    <center><a name="tabla4"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v27n3/v27n3a6t4.gif"></center></p>       <p>El principal hallazgo al examen f&iacute;sico fue la presencia de masa abdominal (19,44 %) (n=7) y, como hallazgo inespec&iacute;fico, el dolor a la palpaci&oacute;n fue positivo en 33,33 % de los pacientes (<a href="#tabla5">tabla 5</a>). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tabla5"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v27n3/v27n3a6t5.gif"></center></p>       <p>El ant&iacute;geno carcinoembrionario se obtuvo en el 50 % de los pacientes y sus valores oscilaron entre 0,5 y 10,7, con un valor promedio de 2,99. </p>       <p>Solamente 38,89 % (n=14) ten&iacute;a colonoscopia con biopsia previa al momento de la cirug&iacute;a y, de ellos, solo dos pacientes fueron negativos para neoplasia maligna. El diagn&oacute;stico predominante fue adenocarcinoma (71,43 %). La correlaci&oacute;n entre el diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico e histopatol&oacute;gico positivo para neoplasia, fue de 86 % (<a href="#tabla6">tabla 6</a>).</p>     <p>    <center><a name="tabla6"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v27n3/v27n3a6t6.gif"></center></p>     <p>Las im&aacute;genes diagn&oacute;sticas prequir&uacute;rgicas como la tomograf&iacute;a axial computadorizada (TC), se pudieron obtener en 66,67 % (24) y los diagn&oacute;sticos m&aacute;s frecuentes fueron engrosamiento de las paredes del colon y masa neopl&aacute;sica col&oacute;nica, con 29,17 % cada uno (<a href="#figura2">figura 2</a>).</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="figura2"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v27n3/v27n3a6f2.gif"></center></p>       <p>En todos los 36 pacientes se obtuvieron resultados histopatol&oacute;gicos de las piezas quir&uacute;rgicas; solo se presento un caso reportado como negativo para neoplasia maligna y que no se correlacion&oacute; con el estudio histopatol&oacute;gico realizado en la biopsia por endoscopia, el cual se reportaba como positivo para neoplasia maligna. El adenocarcinoma se confirm&oacute; en 88,89 % (25), y se present&oacute; 8,33 % de neoplasias malignas no adenocarcinoma, que fueron linfoma, carcinoma neuroendocrino y liposarcoma del peritoneo (<a href="#tabla7">tabla 7</a>).</p>     <p>    <center><a name="tabla7"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v27n3/v27n3a6t7.gif"></center></p>       <p>Al evaluar la aproximaci&oacute;n diagn&oacute;stica entre los hallazgos de la TC, los diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos de la biopsia tomada por endoscopia y el esp&eacute;cimen final en los 14 pacientes en los cuales fue posible practicar todos estos procedimientos, se obtuvo 72 % de aproximaci&oacute;n diagn&oacute;stica con la TC, 82 % con el estudio de la biopsia y 90 % con el diagn&oacute;stico por endoscopia.</p> <font size="3" face="Verdana"> <b>Discusi&oacute;n</b></font>       <p>La mayor&iacute;a de los pacientes intervenidos quir&uacute;rgicamente con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de colorrectal, en el Hospital Universitario de Santander, corresponde a mujeres, y de estos procedimientos, la gran mayor&iacute;a fueron urgentes. Lo anterior habla de una posible falta de oportunidad para lograr la cirug&iacute;a electiva, agravada con el hecho de que la presentaci&oacute;n del c&aacute;ncer colorrectal como urgencia quir&uacute;rgica suele corresponder a situaciones cl&iacute;nicas en las que la enfermedad se encuentra en estado avanzado.</p>       <p>El s&iacute;ntoma m&aacute;s frecuente fue el dolor abdominal, acompa&ntilde;ado del estre&ntilde;imiento, que son dos de los s&iacute;ntomas fundamentales por los que los pacientes con esta enfermedad buscan atenci&oacute;n m&eacute;dica. Adem&aacute;s, cerca de 22 % de los pacientes manifestaron alg&uacute;n tipo de sangrado intestinal de tipo hematoquecia o rectorragia, siendo tambi&eacute;n una de las causas comunes de consulta. Como principal hallazgo al examen f&iacute;sico, se present&oacute; masa abdominal palpable, que tambi&eacute;n se correlaciona con estadios avanzados de esta enfermedad.</p>       <p>Es de resaltar que, haciendo el c&aacute;lculo por n&uacute;mero de d&iacute;as, el rango de tiempo desde el inicio de los s&iacute;ntomas hasta la atenci&oacute;n por el servicio de cirug&iacute;a fue considerablemente amplio, llegando en algunos casos a ser mayor de tres a&ntilde;os. Haciendo la consideraci&oacute;n de la progresi&oacute;n tumoral, se resalta que dicha demora en la consulta puede ser una causa de presentaci&oacute;n de la enfermedad en estadios avanzados.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Considerando la ocupaci&oacute;n de los pacientes atendidos, se puede asimilar como una poblaci&oacute;n &quot;vulnerable&quot;, ya que solo el 8,3% era empleado y, de los dem&aacute;s, el 27,8 % refiri&oacute; trabajar en agricultura o de manera independiente. Todo esto, guarda relaci&oacute;n con posibles dificultades econ&oacute;micas para lograr una atenci&oacute;n oportuna en salud.</p>       <p>No se presentaron antecedentes predominantes de enfermedad  del colon. Sin embargo, llama la atenci&oacute;n que 22 % de los pacientes ten&iacute;an alg&uacute;n familiar de primer grado con c&aacute;ncer en otros &oacute;rganos y un paciente ten&iacute;a un familiar de primer grado con c&aacute;ncer de colon. </p>       <p>Se resalta la presencia de dos pacientes con antecedente de poliposis adenomatosa familiar, sobre todo teniendo en cuenta la escasa poblaci&oacute;n del estudio y lo raro de esta enfermedad.</p>       <p>Llama la atenci&oacute;n que la mayor&iacute;a de los pacientes manifest&oacute; consumo alto de carnes rojas y, el 36 %, bajo consumo de verduras, factores estos relacionados con el desarrollo del c&aacute;ncer de colon.</p>       <p>Solo a la mitad de los pacientes se les analiz&oacute; el ant&iacute;geno carcinoembrionario antes de la cirug&iacute;a y todos los valores estuvieron dentro de l&iacute;mites normales, lo cual est&aacute; de acuerdo con lo descrito en los diferentes estudios a la fecha, o sea, que dicho valor es &uacute;til en el seguimiento posoperatorio de estos pacientes.</p>       <p>Solo a 38,8 % de los pacientes se les practic&oacute; colonoscopia y biopsia antes de la cirug&iacute;a, pero llama la atenci&oacute;n que dos de ellos ten&iacute;an un resultado histopatol&oacute;gico negativo para neoplasia maligna, con correlaci&oacute;n entre endoscopia e histopatolog&iacute;a (biopsia) de 86 %.</p>       <p>En 58 % de aquellos a los que se les practic&oacute; TC de abdomen, se evidenci&oacute; im&aacute;genes muy sugestivas de c&aacute;ncer de colon (engrosamiento del colon y masa neopl&aacute;sica del colon, cada una con 29,17 %), pero tambi&eacute;n, otros hallazgos que se relacionan con la presencia de esta enfermedad, como signos de obstrucci&oacute;n intestinal o signos indicativos de lesi&oacute;n inflamatoria intestinal. De todas maneras, el 12,5 % de los pacientes present&oacute; TC abdominal normal.</p>       <p>Hasta en 88 % de los casos se hizo un diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico final de adenocarcinoma, igual que lo descrito en la literatura cient&iacute;fica mundial.</p>       <p>Los resultados histopatol&oacute;gicos finales se correlacionan con enfermedad avanzada hasta en 65 %, resalt&aacute;ndose la presencia de carcinomatosis peritoneal hasta en 13,8 %, a los cuales no se les pudo practicar ning&uacute;n procedimiento, salvo la exploraci&oacute;n y biopsia. Una vez m&aacute;s, todo lo anterior se relaciona con la presentaci&oacute;n avanzada de la enfermedad en nuestro medio.</p>       <p>La presencia de adenocarcinoma en colostom&iacute;a, en quienes esta &uacute;ltima se hab&iacute;a practicado por procesos inflamatorios (diverticulitis complicada), podr&iacute;a relacionarse con la transformaci&oacute;n maligna de un proceso inflamatorio cr&oacute;nico.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se resalta la estrecha correlaci&oacute;n que existe entre el diagn&oacute;stico con TC abdominal, el estudio por biopsia y el diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico, sobre todo este &uacute;ltimo, ya que la identificaci&oacute;n de lesiones sospechosas por esta v&iacute;a puede permitir un diagn&oacute;stico temprano para tomar medidas terap&eacute;uticas de igual forma. </p>       <p>Finalmente, se resalta que en nuestro medio la poblaci&oacute;n de escasos recursos es tratada quir&uacute;rgicamente por c&aacute;ncer colorrectal de una forma tard&iacute;a, en la gran mayor&iacute;a de los casos sin estudio endosc&oacute;pico previo, lo cual indica la necesidad de evaluar la aplicaci&oacute;n de la tamizaci&oacute;n adecuada, y la posibilidad de evaluar el seguimiento de los pacientes una vez se ha hecho el diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer colorrectal, se&ntilde;alando cu&aacute;les son las limitaciones de dicho seguimiento. </p> <font size="3" face="Verdana"> <b>Referencias</b></font>     <!-- ref --><p>1. 	Jemal A, Bray F, Center M, Ferlay J, Ward E, Forman D. Global cancer statistics. Ca Cancer J Clin. 2011;61:69-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S2011-7582201200030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. 	Pi&ntilde;eros M, Hern&aacute;ndez G, Bray F. Increasing mortality rates of common malignancies in Colombia. Cancer. 2004;101:2285-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S2011-7582201200030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. 	Sanabria A, Mart&iacute;nez JI, D&iacute;az JA. C&aacute;ncer de colon: an&aacute;lisis del costo de enfermedad para los estadios III y IV en Cansercoop IPS. Revista Colombiana de Ciencias Qu&iacute;mico-Farmac&eacute;uticas. 2009;38:193-214. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S2011-7582201200030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. 	Lynch HT, de la Chapelle A, Hereditary colorectal cancer. N Engl J Med. 2003;348:919-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S2011-7582201200030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. 	Larsson SC, Orsini N, Wolk A. Diabetes mellitus and risk of colorectal cancer: A meta-analysis. J Natl Cancer Inst. 2005;97:1679-87.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S2011-7582201200030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. 	Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, Colditz GA, Stampfer MJ, Willett WC. Physical activity, obesity, and risk for colon cancer and adenoma in men. Ann Intern Med. 1995;122:327-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S2011-7582201200030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. 	Ekbom A, Helmick C, Zack M, Adami HO. Ulcerative colitis and colorectal cancer. A population-based study. N Engl J Med. 1990;323:1228-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S2011-7582201200030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. 	Jess T, Gamborg M, Matzen P, Munkholm&nbsp;P, Sorensen TI. Increased risk of intestinal cancer in Crohn's disease: A meta-analysis of population-based cohort studies. Am J Gastroenterol 2005;100:2724-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S2011-7582201200030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. 	Willett WC. Nutrition and cancer. Salud P&uacute;blica Mex. 1997;39:298-309.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S2011-7582201200030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. 	Meyerhardt J, Niedzwiecki D, Hollis D, Saltz L, Hu F, Mayer R, et al. Association of dietary patterns with cancer recurrence and survival in patients with Stage III colon cancer. JAMA. 2007;298:754-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S2011-7582201200030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. 	Cho E, Smith-Warner SA, Ritz J, van den Brandt PA, Colditz GA, Folsom AR, et al. Alcohol intake and colorectal cancer: A pooled analysis of 8 cohort studies. Ann Intern Med. 2004;140:603-13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S2011-7582201200030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.	Sturmer T, Glynn RJ, Lee IM, Christen WG, Hennekens CH. Lifetime cigarette smoking and colorectal cancer incidence in the Physicians' Health Study I. J Natl Cancer Inst. 2000;92:1178-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S2011-7582201200030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. 	Mandel JS, Church TR, Bond JH, Ederer F, Geisser MS, Mongin SJ. The effect of fecal occult-blood screening on the incidence of colorectal cancer. N Engl J Med. 2000;343:1603-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S2011-7582201200030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.	Hardcastle JD, Chamberlain JO, Robinson MH, Moss SM, Amar SS, Balfour. TW,&nbsp;et al. Randomized controlled trial of faecal-occult-blood screening for colorectal cancer. Lancet. 1996;348:1472-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S2011-7582201200030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. 	Jorgensen OD, Kronborg O, Fenger C. A randomized study of screening for colorectal cancer using faecal occult blood testing: Results after 13 years and seven biennial screening rounds. Gut. 2002;50:29-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S2011-7582201200030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Faivre J, Dancourt V, Lejeune C, Tazi MA, Lamour&nbsp;J, Gerard D, et al. Reduction in colorectal cancer mortality by fecal occult blood screening in a French controlled study. Gastroenterology. 2004;126:1674-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S2011-7582201200030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Winawer SJ, Zauber AG, Ho MN, O'Brien MJ,Gottlieb LS,Sternberg SS, et al. Prevention of colorectal cancer by colonoscopic polypectomy. N Engl J Med. 1993;329:1977-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S2011-7582201200030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Muller AD, Sonnenberg A. Prevention of colorectal cancer by flexible endoscopy and polypectomy. A case-control study of 32,702 veterans. Ann Intern Med. 1995;123:904-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S2011-7582201200030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Selby JV, Friedman GD, Quesenberry CP, Jr., Weiss NS. A case-control study of screening sigmoidoscopy and mortality from colorectal cancer. N Engl J Med. 1992;326:653-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S2011-7582201200030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Winawer S, Fletcher R, Rex D, Bond J, Burt R, Ferrucci J,&nbsp;et al. Colorectal cancer screening and surveillance: Clinical guidelines and rationale-update based on new evidence. Gastroenterology. 2003;124:544-60.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S2011-7582201200030000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Gohagan JK, Prorok PC, Hayes RB, Kramer BS. The prostate, lung, colorectal and ovarian (PLCO) Cancer Screening Trial of the National Cancer Institute: History, organization, and status. Control Clin Trials. 2000;21:251S-72S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S2011-7582201200030000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Lieberman DA, Weiss DG, Bond JH, Ahnen DJ, Garewal H, Chejfec G. Use of colonoscopy to screen asymptomatic adults for colorectal cancer. N Engl J Med. 2000;343:162-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S2011-7582201200030000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Smith RA, Cokkinides V, Eyre HJ. American Cancer Society guidelines for the early detection of cancer, 2006. 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