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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Trasplante multivisceral modificado con preservación de bazo, duodeno y páncreas del receptor: técnica quirúrgica y primera experiencia latinoamericana]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Transplant surgery takes place every day in Colombia and in the world; this paper shows the global and the first Latin American experience of modified multivisceral transplant with preserved native spleen, duodenum and pancreas. The indications for this transplant are the irreversible gastrointestinal failure without hepatic insufficiency (with complete reliance of total parenteral nutrition to live) secondary to generalized gastrointestinal tract neuropathies or myopathies (chronic intestinal pseudo-obstruction), and Crohn's disease with extensive stomach, duodenum and small intestine involvement. The surgical technique for this type of transplant was developed by Dr. Kareem Abu-Elmagd, at the University of Pittsburgh (Pennsylvania - United States), who has already reported 24 patients, with a 96% 1 year graft survival, 85% at 2 years, 70% at 3 years and 63% at 4 years, with complete nutritional autonomy in more than 90% of patients. In Latin America only 2 transplants of this type have been done, both at the Pablo Tobón Uribe Hospital (Medellin - Colombia), of which one already completed 3 years with a complete nutritional autonomy and full return to their occupational and social activities. With this paper we want to show that the modified multivisceral transplant with preservation of native spleen, duodenum and pancreas is already a reality in the world and in our country, with results increasingly closer to those obtained with the solid intra-abdominal organ (liver and kidney).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p><font size="4" face="Verdana">    <center><b>Trasplante multivisceral modificado con preservaci&oacute;n de bazo, duodeno y p&aacute;ncreas    del receptor: t&eacute;cnica quir&uacute;rgica y primera experiencia latinoamericana</b></center></font></p>     <p><font size="3" face="Verdana">    <center><b>Modified multivisceral transplant with preservation of native spleen, duodenum and pancreas: surgical technique and Latin American experience</b></center></font></p>     <p>    <center>Carlos Ernesto Guzm&aacute;n<sup>1</sup>, Sandra Milena Alzate<sup>2</sup>, Carolina Echeverri<sup>3</sup>, &Aacute;lvaro Mena<sup>4</sup>, Sergio Iv&aacute;n Hoyos<sup>5</sup>, Juan Carlos Restrepo<sup>6</sup>, Juan Ignacio Mar&iacute;n<sup>7</sup>, Octavio Germ&aacute;n Mu&ntilde;oz<sup>7</sup>, &Oacute;scar Mauricio Santos<sup>7</sup>,  Fabi&aacute;n Juliao<sup>8</sup>, Mario Hern&aacute;n Ruiz<sup>9</sup>, Julio Eduardo Zuleta<sup>8</sup>, Andr&eacute;s Germ&aacute;n Goldstein<sup>10</sup>, Rodrigo Casta&ntilde;o<sup>11</sup></center></p>     <p><sup>1</sup> 	M&eacute;dico, cirujano general, cirujano vascular y de trasplantes, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia. <br /><sup>2</sup> 	Nutricionista dietista con especializaci&oacute;n c&iacute;nica, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.<br /><sup>3</sup> 	M&eacute;dica pat&oacute;loga, subespecialista en Hematopatolog&iacute;a y Citopatolog&iacute;a, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.<br /><sup>4</sup> 	M&eacute;dico, cirujano general y de trasplantes, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.<br /><sup>5</sup> 	M&eacute;dico, cirujano general, hepatobiliar y de p&aacute;ncreas, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.<br /><sup>6</sup> 	M&eacute;dico internista, hepat&oacute;logo, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.<br /><sup>7</sup> 	M&eacute;dico internista, hepat&oacute;logo, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.<br /><sup>8</sup> 	M&eacute;dico internista, gastroenter&oacute;logo, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.<br /><sup>9</sup> 	M&eacute;dico, cirujano general, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.<br /><sup>10</sup> 	M&eacute;dico, cirujano general, cirujano endoscopista, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.<br /><sup>11</sup> 	M&eacute;dico, cirujano gastrointestinal y endoscopista, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p><b>Correspondencia</b>: Carlos Ernesto Guzm&aacute;n, MD.  Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:cguzman@hptu.org.co">cguzman@hptu.org.co</a></p>     <p>Fecha de recibido: 27 de noviembre de 2012.  Fecha de aprobaci&oacute;n: 22 de febrero de 2013.</p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Resumen</b></font></center></p>       <p>La cirug&iacute;a de trasplantes se desarrolla cada d&iacute;a m&aacute;s en Colombia y en el mundo; este art&iacute;culo presenta la experiencia mundial y la primera en Latinoam&eacute;rica del trasplante multivisceral modificado con preservaci&oacute;n del bazo, el duodeno y el p&aacute;ncreas del receptor.</p>     <p>Las indicaciones para este trasplante son la insuficiencia gastrointestinal irreversible sin insuficiencia hep&aacute;tica (con dependencia completa de nutrici&oacute;n parenteral total para vivir) secundaria a neuropat&iacute;as o miopat&iacute;as generalizadas del tubo digestivo (pseudoobstrucci&oacute;n intestinal cr&oacute;nica), y la enfermedad de Crohn con compromiso extenso del est&oacute;mago, el duodeno y el intestino delgado.</p>     <p>La t&eacute;cnica quir&uacute;rgica para este tipo de trasplante fue desarrollada por Kareem Abu-Elmagd en la Universidad de Pittsburgh (Pensilvania, Estados Unidos), quien ha reportado ya 24 pacientes, con una supervivencia del injerto del 96 % a un a&ntilde;o, 85 % a dos a&ntilde;os, 70 % a tres a&ntilde;os y 63 % a cuatro a&ntilde;os, con una completa autonom&iacute;a nutricional en m&aacute;s del 90 % de los casos.</p>     <p>En Latinoam&eacute;rica, solamente se han realizado dos trasplantes de este tipo en el Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe (Medell&iacute;n, Colombia), de los cuales, uno ya cumpli&oacute; tres a&ntilde;os con total autonom&iacute;a nutricional y retorno completo a sus actividades sociales y laborales. </p>     <p>Con esta revisi&oacute;n se desea mostrar que el trasplante multivisceral modificado con preservaci&oacute;n del bazo, el duodeno y el p&aacute;ncreas del receptor, ya es una realidad en el mundo y en nuestro pa&iacute;s, con resultados cada vez m&aacute;s cercanos a los obtenidos con los &oacute;rganos s&oacute;lidos intraabdominales (h&iacute;gado y ri&ntilde;&oacute;n).</p>     <p><b>Palabras clave</b>: trasplante de &oacute;rganos; intestino delgado; seudoobstrucci&oacute;n intestinal; supervivencia.</p> <hr size="1">     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Abstract</b></font></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Transplant surgery takes place every day in Colombia and in the world; this paper shows the global and the first Latin American experience of modified multivisceral transplant with preserved native spleen, duodenum and pancreas.</p>       <p>The indications for this transplant are the irreversible gastrointestinal failure without hepatic insufficiency (with complete reliance of total parenteral nutrition to live) secondary to generalized gastrointestinal tract neuropathies or myopathies (chronic intestinal pseudo-obstruction), and Crohn's disease with extensive stomach, duodenum and small intestine involvement.</p>       <p>The surgical technique for this type of transplant was developed by Dr. Kareem Abu-Elmagd, at the University of Pittsburgh (Pennsylvania - United States), who has already reported 24 patients, with a 96% 1 year graft survival, 85% at 2 years, 70% at 3 years and 63% at 4 years, with complete nutritional autonomy in more than 90% of patients.</p>       <p>In Latin America only 2 transplants of this type have been done, both at the Pablo Tob&oacute;n Uribe Hospital (Medellin - Colombia), of which one already completed 3 years with a complete nutritional autonomy and full return to their occupational and social activities. </p>     <p>With this paper we want to show that the modified multivisceral transplant with preservation of native spleen, duodenum and pancreas is already a reality in the world and in our country, with results increasingly closer to those obtained with the solid intra-abdominal organ (liver and kidney).</p>       <p><b>Key words</b>: organ transplantation; intestine, small; intestinal pseudo-obstruction; survival.</p> <hr size="1">     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></center></p>       <p>El trasplante multivisceral modificado con preservaci&oacute;n del bazo, el p&aacute;ncreas y el duodeno del receptor, se define como el trasplante de todo el intestino delgado (duodeno, yeyuno e &iacute;leon) con el p&aacute;ncreas y el est&oacute;mago, en bloque, sin resecar el bazo, el p&aacute;ncreas ni el duodeno del receptor, con una disecci&oacute;n m&iacute;nima del hilio hep&aacute;tico<sup>1</sup> (<a href="#figura1">figura 1</a>); se diferencia del trasplante multivisceral modificado convencional en que en este al receptor se le practica una duodenopancreatectom&iacute;a total con esplenectom&iacute;a, y el bloque de &oacute;rganos se une directamente al mu&ntilde;&oacute;n de la vena porta y el col&eacute;doco del receptor<sup>1</sup> (<a href="#figura2">figura 2</a>).</p>       <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="figura1"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v28n2/v28n2a7f1.jpg"></center></p>       <p>    <center><a name="figura2"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v28n2/v28n2a7f2.jpg"></center></p>     <p>Existen otros tipos de trasplantes multiviscerales, seg&uacute;n el compromiso de los diferentes &oacute;rganos intraabdominales: trasplante multivisceral est&aacute;ndar, cuyo bloque de &oacute;rganos adiciona el h&iacute;gado al bloque multivisceral modificado (<a href="#figura3">figura 3</a>), y el trasplante multivisceral completo en el que al bloque multivisceral modificado se le adiciona el h&iacute;gado y el ri&ntilde;&oacute;n derecho (<a href="#figura4">figura 4</a>).</p>       <p>    <center><a name="figura3"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v28n2/v28n2a7f3.jpg"></center></p>         <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="figura4"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcci/v28n2/v28n2a7f4.jpg"></center></p>      <p>Las indicaciones del trasplante multivisceral modificado con preservaci&oacute;n del bazo, el p&aacute;ncreas y el duodeno del receptor, son la insuficiencia gastrointestinal irreversible sin insuficiencia hep&aacute;tica (con dependencia completa de nutrici&oacute;n parenteral total para vivir) secundaria a neuropat&iacute;as o miopat&iacute;as generalizadas del tubo digestivo (pseudoobstrucci&oacute;n intestinal cr&oacute;nica), y la enfermedad de Crohn con compromiso extenso del est&oacute;mago, duodeno e intestino delgado. Las indicaciones del trasplante multivisceral modificado sin preservaci&oacute;n del p&aacute;ncreas y el duodeno (idealmente con preservaci&oacute;n del bazo) son los tumores desmoides extensos y las entidades premalignas, como la poliposis gastrointestinal extensa<sup>2-8</sup>. </p>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Antecedentes</b></font></center></p>       <p>La historia del trasplante multivisceral se inici&oacute; con los experimentos de Alexis Carrel a comienzos del siglo pasado; en 1959, Richard Lillehei (Universidad de Minnesota) public&oacute; la realizaci&oacute;n de los primeros trasplantes aislados de intestino en perros<sup>9</sup> y, un a&ntilde;o m&aacute;s tarde, Starzl (Denver) report&oacute; el primer trasplante multivisceral en perros (h&iacute;gado, est&oacute;mago, p&aacute;ncreas, duodeno, intestino delgado e intestino grueso) bajo el nombre de &quot;<i>mass homotransplantation of abdominal organs in dogs</i>&quot;<sup>10</sup>. El primer reporte de un trasplante multivisceral exitoso en humanos, fue hecho por Starzl (Universidad de Pittsburgh) en 1987, en un ni&ntilde;o con s&iacute;ndrome de intestino corto secundario a v&oacute;lvulos perinatal<sup>11</sup>; no obstante, el &eacute;xito con este tipo de trasplante solo fue posible a partir de 1990<sup>12-17</sup> gracias a las mejoras en la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica y el desarrollo del tacrolimus, que ha sido el &uacute;nico medicamento inmunosupresor capaz de evitar el rechazo agudo del intestino delgado trasplantado, con resultados cada vez mejores, hasta ser incluido en el <i>Medicare and Medicaid Services</i> de los Estados Unidos el 1&ordm; de abril de 2001 2,7, momento en el cual pas&oacute; de ser un procedimiento experimental a uno terap&eacute;utico. </p>       <p>Dada la ventaja inmunol&oacute;gica que ofrece el h&iacute;gado, en los comienzos del trasplante multivisceral se hab&iacute;a considerado como un &oacute;rgano fundamental para mejorar la supervivencia con este tipo de trasplante; pero, al mejorar el control inmunol&oacute;gico de los &oacute;rganos con el tacrolimus y al comenzar a presentarse una escasez de h&iacute;gados para trasplantar el n&uacute;mero creciente de receptores con insuficiencia hep&aacute;tica terminal, en la misma Universidad de Pittsburgh se practic&oacute; en 1993 el primer caso exitoso de un trasplante multivisceral modificado<sup>(18,19)</sup>. Posteriormente, dadas las bondades que ofrece la preservaci&oacute;n del bazo, al reducir la incidencia de enfermedad linfoproliferativa posterior al trasplante (linfomas que pueden desarrollar los pacientes con trasplantes, secundarios a los medicamentos inmunosupresores) y la reducci&oacute;n en las complicaciones biliares al preservar intacto el hilio hep&aacute;tico, en la misma universidad, Kareem Abu-Elmagd, desarroll&oacute; una modificaci&oacute;n a la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica del trasplante multivisceral modificado preservando el bazo, el p&aacute;ncreas y el duodeno del receptor, cuya experiencia inicial fue publicada en septiembre de 2010<sup>1</sup>. M&aacute;s tarde, en junio de 2012, Abu-Elmagd public&oacute; una nueva modificaci&oacute;n a la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica del trasplante multivisceral modificado con pancreatoduodenectom&iacute;a y preservaci&oacute;n del bazo para los pacientes con s&iacute;ndrome de Gardner (poliposis adenomatosa familiar)<sup>20</sup>.</p>       <p>En Latinoam&eacute;rica, solamente se han llevado a cabo dos trasplantes multiviscerales modificados en el Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe de Medell&iacute;n. El primero se practic&oacute; el 19 de agosto de 2009 a un paciente de sexo masculino, de 23 a&ntilde;os, que empez&oacute; a consultar desde los 12 a&ntilde;os de edad por cuadros repetitivos de obstrucci&oacute;n intestinal que no mejoraron con diferentes tratamientos m&eacute;dicos y cirug&iacute;as, y que lo llevaron a una falla intestinal con dependencia completa de nutrici&oacute;n parenteral total. El 29 de septiembre de 2008 fue remitido a nuestro hospital con un peso de 57,2 kg, una estatura de 1,88 m y un &iacute;ndice de masa corporal de 16 kg/m<sup>2</sup>; se le hizo un estudio de tr&aacute;nsito intestinal que report&oacute; progresi&oacute;n lenta del medio de contraste y dilataci&oacute;n acentuada del intestino delgado sin zona de transici&oacute;n; en la tomograf&iacute;a contrastada de abdomen se encontraron las mismas alteraciones del tr&aacute;nsito intestinal; en la endoscopia digestiva superior se observ&oacute; un megaest&oacute;mago y en la colonoscopia se evidenci&oacute; un megacolon sin peristaltismo. Fue sometido a una nueva laparotom&iacute;a exploradora, en la que se encontraron zonas de intestino delgado y colon dilatadas con segmentos de intestino normal; se tomaron biopsias de &iacute;leon, colon transverso dilatado, colon transverso no dilatado y sigmoides, que fueron reportadas como normales, con presencia de c&eacute;lulas ganglionares con distribuci&oacute;n normal. </p>       <p>El segundo trasplante se llev&oacute; a cabo el 12 de abril de 2012 en un paciente de sexo masculino de 16 a&ntilde;os, que consultaba desde los 13 a&ntilde;os de edad por episodios frecuentes de suboclusi&oacute;n intestinal que se resolv&iacute;an con manejo m&eacute;dico. En mayo de 2010 se le practic&oacute; una laparotom&iacute;a exploradora en otra instituci&oacute;n, en la que solamente le encontraron una acentuada distensi&oacute;n de todo el tubo digestivo. El 7 de octubre de 2011 fue remitido a nuestro hospital, con un peso de 37 kg, una estatura de 1,62 m y un &iacute;ndice de masa corporal de 14 kg/m<sup>2</sup>. En el estudio de tr&aacute;nsito intestinal se report&oacute; progresi&oacute;n lenta del medio de contraste (mayor de 4 horas) y dilataci&oacute;n acentuada del est&oacute;mago y del intestino delgado sin zona de transici&oacute;n; se le practic&oacute; una endoscopia digestiva superior que encontr&oacute; un megaest&oacute;mago y la colonoscopia por ambas bocas de la colostom&iacute;a que tra&iacute;a, fue reportada como normal. </p>       <p>Con los hallazgos mencionados, en los dos pacientes se comprob&oacute; la presencia de una dismotilidad generalizada del tubo digestivo y, ante el fracaso de todos los manejos m&eacute;dicos y quir&uacute;rgicos y la presencia de una falla intestinal irreversible que los hab&iacute;an convertido en dependientes completamente de la nutrici&oacute;n parenteral total, se decidi&oacute; llevarlos a un proceso de recuperaci&oacute;n nutricional hasta llegar al peso adecuado para la talla y someterlos al trasplante descrito. De los dos pacientes, el primero sobrevive en adecuadas condiciones hasta la fecha de publicaci&oacute;n de este art&iacute;culo, con m&aacute;s de tres a&ntilde;os de haber recibido el trasplante; el segundo falleci&oacute;, a los seis meses despu&eacute;s del trasplante por un choque s&eacute;ptico secundario a una bacteriemia persistente de origen urinario (favorecida por una dismotilidad de las v&iacute;as urinarias asociada a la del tubo digestivo que motiv&oacute; el trasplante), por Serratia marcescens multirresistente. </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>T&eacute;cnica quir&uacute;rgica<sup>1,20</sup></i></b></p>       <p><i>En el donante</i>. La obtenci&oacute;n de un excelente bloque de &oacute;rganos es la piedra angular para este procedimiento, por lo cual se recomienda que provenga de un donante menor de 40 a&ntilde;os, del mismo grupo sangu&iacute;neo, de peso y talla ligeramente menores a los del receptor, con estabilidad hemodin&aacute;mica sin que requiera soporte vasopresor importante, sodio s&eacute;rico menor de 155 mmol/l, y estancia en la unidad de cuidados intensivos menor de una semana (con soporte ent&eacute;rico por sonda nasog&aacute;strica).</p>       <p>La cirug&iacute;a se inicia con una incisi&oacute;n mediana abdominal total, a trav&eacute;s de la cual se practica una colectom&iacute;a total (secci&oacute;n del &iacute;leon distal a nivel de la v&aacute;lvula ileocecal con una grapadora lineal cortante de 55 mm); se contin&uacute;a con la movilizaci&oacute;n del mesenterio del intestino delgado hasta exponer la aorta y la cava. Luego se moviliza en bloque el est&oacute;mago, el p&aacute;ncreas y el bazo hasta la aorta, con secci&oacute;n del es&oacute;fago distal a nivel del cardias con una grapadora lineal cortante de 55 mm. Se anticoagula con 25.000 unidades de heparina y se canaliza la aorta infrarrenal para perfundir todos los &oacute;rganos intraabdominales con 5 litros de la soluci&oacute;n de preservaci&oacute;n (Custodiol<sup>&reg;</sup> o Belzer<sup>&reg;</sup>). Se extraen en bloque el h&iacute;gado, el est&oacute;mago, el duodeno, el p&aacute;ncreas y el intestino delgado con la aorta tor&aacute;cica y parte de la aorta abdominal (que contiene el origen del tronco cel&iacute;aco y la arteria mesent&eacute;rica superior); se extraen, adem&aacute;s, la vena il&iacute;aca com&uacute;n y la externa izquierda del donante. El bloque de &oacute;rganos se guarda en dos litros de la soluci&oacute;n de preservaci&oacute;n, dentro de tres bolsas est&eacute;riles, y se transporta en una nevera con hielo a 4 &deg;C hasta el hospital donde se va a practicar el trasplante.</p>       <p>Al llegar al hospital donde est&aacute; el receptor, se hace la cirug&iacute;a de banco, que consiste en preparar los &oacute;rganos que se van a trasplantar bajo condiciones c&oacute;modas, con buena iluminaci&oacute;n y una refrigeraci&oacute;n adecuada (ponchera grande con hielo y soluci&oacute;n de preservaci&oacute;n a 4 &deg;C). Se inicia con la separaci&oacute;n del h&iacute;gado del bloque multivisceral modificado, para poder utilizarlo en otro paciente, dejando para el bloque multivisceral la arteria hep&aacute;tica hasta despu&eacute;s de la salida de la arteria gastroduodenal; la aorta tor&aacute;cica se secciona antes de la salida del tronco cel&iacute;aco y se utiliza para hacer un injerto vascular de grueso calibre que prolonga un parche de Carrel con el origen del tronco cel&iacute;aco y la arteria mesent&eacute;rica superior (que durante la cirug&iacute;a del receptor se va a unir a la aorta infrarrenal de &eacute;ste); la vena il&iacute;aca com&uacute;n y la externa izquierda del donante se unen a la vena porta del bloque de &oacute;rganos, para facilitar su anastomosis con la vena porta del receptor; se finaliza el procedimiento en el bloque de &oacute;rganos con una esplenectom&iacute;a.</p>       <p><i>En el receptor</i>. Simult&aacute;neamente con la cirug&iacute;a de extracci&oacute;n del bloque de &oacute;rganos y la posterior cirug&iacute;a de banco, un segundo grupo quir&uacute;rgico practica en el receptor una incisi&oacute;n mediana abdominal total; en ocasiones se requiere una incisi&oacute;n transversal izquierda, derecha o ambas, a nivel del ombligo, para obtener una exposici&oacute;n adecuada de los &oacute;rganos intraabdominales.</p>       <p>Se inicia con una gastrectom&iacute;a casi total, seccionando el est&oacute;mago a 5 cm del cardias y en el p&iacute;loro, con una grapadora lineal cortante de 75 mm y 55 mm, respectivamente. Se contin&uacute;a con la resecci&oacute;n de todo el yeyuno-&iacute;leon y una colectom&iacute;a casi total, seccionando el intestino delgado en el &aacute;ngulo de Treitz y el colon en la uni&oacute;n del colon sigmoides con el recto, con una grapadora lineal cortante de 55 mm y 75 mm, respectivamente. Se disecan la vena porta y la aorta infrarrenal, preservando el h&iacute;gado, el duodeno, el p&aacute;ncreas y el bazo del receptor.</p>       <p>A continuaci&oacute;n, se coloca el bloque de &oacute;rganos en la cavidad abdominal del receptor y se practica una anastomosis t&eacute;rmino-lateral de la prolongaci&oacute;n de la vena porta del bloque de &oacute;rganos (con la vena il&iacute;aca del donante) a la cara anterior de la vena porta del receptor (sutura continua de Prolene 6/0<sup>&reg;</sup>); se contin&uacute;a con la anastomosis de la aorta tor&aacute;cica del donante (unida al parche de Carrel con el origen del tronco cel&iacute;aco y la arteria mesent&eacute;rica superior del bloque de &oacute;rganos) a la aorta infrarrenal del receptor (sutura continua de Prolene 5/0<sup>&reg;</sup>). Se perfunde nuevamente el bloque de &oacute;rganos y se hace hemostasia. Se contin&uacute;a con una anastomosis latero-lateral del yeyuno proximal del bloque de &oacute;rganos a la cara anterior de la cuarta porci&oacute;n del duodeno del receptor (mucosa con sutura continua de PDS-4/0<sup>&reg;</sup> y seromuscular con puntos separados de seda 4/0); se contin&uacute;a con la anastomosis del fondo g&aacute;strico del bloque de &oacute;rganos al mu&ntilde;&oacute;n de 5 cm del est&oacute;mago del receptor (en forma similar a la anastomosis del duodeno); debido a que el est&oacute;mago queda sin inervaci&oacute;n, se requiere una piloromiotom&iacute;a o una piloroplastia amplia. Despu&eacute;s, se hace una anastomosis latero-lateral del &iacute;leon distal al mu&ntilde;&oacute;n del recto (en forma similar a la anastomosis al duodeno), dejando 20 cm del &iacute;leon distal para una ileostom&iacute;a terminal (puntos separados a la fascia y piel con PDS-4/0<sup>&reg;</sup>). Se dejan cuatyro drenes de Jackson-Pratt<sup>&reg;</sup> y se cierra completamente la cavidad abdominal (las fascias con PDS-0&reg; y la piel con Prolene 2/0<sup>&reg;</sup>).</p>       <p>En estos dos pacientes, el tiempo quir&uacute;rgico total fue de dos horas en el donante, una hora en la cirug&iacute;a de banco, 6 horas con 25 minutos en el primer receptor y 7 horas con 40 minutos para el segundo. La isquemia fr&iacute;a (tiempo del bloque de &oacute;rganos guardado en fr&iacute;o) fue de 6 horas para el primero y de 5 horas y media para el segundo; la isquemia caliente (tiempo del bloque de &oacute;rganos a temperatura ambiente mientras se realizan las anastomosis vasculares) fue de 20 minutos para el primero y de 25 minutos para el segundo.</p>       <p><b><i>Manejo despu&eacute;s del trasplante<sup>19, 21,22 </sup></i></b></p>       <p>Todos los pacientes deben recibir una inducci&oacute;n fuerte de inmunosupresi&oacute;n con alemtuzumab (30 mg intravenosos en dosis &uacute;nica) o timoglobulina (5 mg/kg, intravenosos antes del trasplante o dividido en tres dosis durante los primeros tres d&iacute;as) y un ciclo descendente de esteroides, continuando con un mantenimiento de prednisolona (20 mg por v&iacute;a oral cada 24 horas) y tacrolimus, el cual se administra por v&iacute;a intravenosa al comienzo y, al tolerar la v&iacute;a oral, se cambia de v&iacute;a, con una dosis que var&iacute;a en cada paciente, buscando obtener niveles s&eacute;ricos entre 10 y 15 ng/dl. El primer paciente intervenido por nosotros recibi&oacute; alemtuzumab y, el segundo, timoglobulina, con el ciclo descendente de esteroides y el mantenimiento descrito con prednisolona y tacrolimus.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Dado que este tipo de trasplante requiere el manejo inicial de unos niveles de inmunosupresi&oacute;n elevados para evitar el rechazo, requiere una profilaxis antibi&oacute;tica (hasta que se tolere bien la v&iacute;a oral y no exista evidencia de rechazo agudo) con vancomicina (1 g intravenoso cada 12 horas), aztreonam (2 g intravenosos cada 8 horas) y metronidazol (1 g intravenoso cada 24 horas), tres meses de profilaxis antif&uacute;ngica con voriconazol (200 mg intravenosos cada 12 horas; igual dosis por v&iacute;a oral cuando tolere dicha v&iacute;a), tres meses de profilaxis antiviral con ganciclovir (5 mg/kg intravenosos cada 12 horas) y valganciclovir (450 mg por v&iacute;a oral cada 12 horas, cuando tolere dicha v&iacute;a), seis meses de profilaxis contra Pneumocystis jiroveci con trimetoprim-sulfametoxazol (160/800 mg interdiarios por v&iacute;a oral); en caso de tener una prueba de tuberculina positiva, se deben adicionar nueve meses de profilaxis con isoniacida (300 mg por v&iacute;a oral cada 24 horas). A los dos pacientes operados por nosotros se les dio la profilaxis descrita. Debido a que en este tipo de trasplante se necesitan unos elevados niveles iniciales de inmunosupresi&oacute;n para evitar el rechazo, se requiere: profilaxis antibi&oacute;tica (hasta que se tolere bien la v&iacute;a oral y no exista evidencia de rechazo agudo) con vancomicina (1 g intravenoso cada 12 horas), aztreonam (2 g intravenosos cada 8 horas) y metronidazol (1 g intravenosos cada 24 horas); tres meses de profilaxis antif&uacute;ngica con voriconazol (200 mg intravenosos cada 12 horas; igual dosis por v&iacute;a oral cuando tolere dicha v&iacute;a); tres meses de profilaxis antiviral con ganciclovir (5 mg/kg intravenosos cada 12 horas) y valganciclovir (450 mg por v&iacute;a oral cada 12 horas, cuando tolere dicha v&iacute;a); seis meses de profilaxis contra Pneumocystis jiroveci con trimetoprim-sulfametoxazol (160/800 mg interdiarios por v&iacute;a oral); y, en caso de tener una prueba de tuberculina positiva, se deben adicionar nueve meses de profilaxis con isoniacida (300 mg por v&iacute;a oral cada 24 horas). </p>       <p>A diferencia de otros &oacute;rganos, el intestino delgado y el est&oacute;mago carecen de marcadores en sangre para detectar un rechazo agudo, por lo cual exigen evaluaci&oacute;n endosc&oacute;pica<sup>23</sup> e histol&oacute;gica<sup>24,25</sup> dos veces por semana durante los primeros tres meses, que se van espaciando con el paso de los meses, hasta realizarse cada tres a seis meses despu&eacute;s del segundo a&ntilde;o del trasplante.</p>       <p>En todos los pacientes se contin&uacute;a la nutrici&oacute;n parenteral total los primeros d&iacute;as despu&eacute;s del trasplante; durante la primera semana se introduce en forma progresiva una f&oacute;rmula polim&eacute;rica a trav&eacute;s de una sonda naso-yeyunal y, cuando la tolera bien, se inicia el desmonte progresivo de la nutrici&oacute;n parenteral total y la progresi&oacute;n hacia la dieta blanda astringente, con la que usualmente se da el alta hospitalaria<sup>26</sup>. En los presentes dos pacientes, se logr&oacute; el desmonte completo de la nutrici&oacute;n parenteral total el d&iacute;a 19 despu&eacute;s del trasplante para el primero y, el d&iacute;a 17, para el segundo.</p>       <p><b><i>Complicaciones<sup> 1</sup></i></b></p>       <p>Relacionadas con la cirug&iacute;a, se reportan sangrado, infecci&oacute;n de la herida quir&uacute;rgica, filtraci&oacute;n de la anastomosis g&aacute;strica o intestinal, pancreatitis aguda del p&aacute;ncreas trasplantado y pseudoaneurismas de la anastomosis del parche de Carrel al injerto de aorta tor&aacute;cica del donante<sup>11</sup>, todas tienen una baja incidencia. Despu&eacute;s del trasplante, el primer paciente present&oacute; una obstrucci&oacute;n intestinal por bridas el d&iacute;a 72, que se resolvi&oacute; con manejo quir&uacute;rgico, y el d&iacute;a 85, una peritonitis residual que mejor&oacute; con lavado peritoneal; el segundo paciente present&oacute; una pancreatitis aguda leve de la cabeza del p&aacute;ncreas nativo, que se resolvi&oacute; con tratamiento m&eacute;dico, y varios episodios de suboclusi&oacute;n intestinal, que mejoraron parcialmente con manejo m&eacute;dico pero requirieron cirug&iacute;a el d&iacute;a 101.</p>       <p>Relacionadas con el manejo m&eacute;dico, se encuentran las infecciones virales por g&eacute;rmenes oportunistas, en las que el citomegalovirus y el virus de Epstein-Barr presentan una incidencia elevada y requieren un control con cargas virales semanales durante los primeros tres meses y, luego, m&aacute;s espaciadas seg&uacute;n la evoluci&oacute;n del paciente. Tambi&eacute;n, se presentan infecciones f&uacute;ngicas por g&eacute;rmenes oportunistas, en las que siempre se debe tener presente <i>Aspergillus spp</i>. De los dos pacientes, solamente el segundo present&oacute; enteritis por citomegalovirus el d&iacute;a 43 despu&eacute;s del trasplante, que mejor&oacute; con tratamiento m&eacute;dico. Los primeros meses despu&eacute;s del trasplante, en ambos pacientes se presentaron cargas positivas para el virus de Epstein-Barr, que fueron descendiendo a medida que se reduc&iacute;an los niveles de inmunosupresi&oacute;n.</p>       <p>La t&eacute;cnica descrita reduce la incidencia de enfermedad linfoproliferativa posterior al trasplante (4 %) cuando se compara con la t&eacute;cnica que no preserva el bazo del receptor (11 %); lo mismo ocurre con la incidencia de enfermedad injerto contra hu&eacute;sped (0 Vs. 25 %)<sup>11</sup>. En estos dos pacientes, no se present&oacute; ninguna de estas &uacute;ltimas enfermedades.</p>       <p>El rechazo agudo del intestino trasplantado se presenta en el 61 % de los pacientes durante los primeros tres meses despu&eacute;s del trasplante; de estos dos pacientes, solo el segundo lo present&oacute; el d&iacute;a 24 despu&eacute;s del trasplante. El rechazo agudo del p&aacute;ncreas trasplantado se reporta en el 17 % de los pacientes y el del est&oacute;mago en el 11 %, pero no se presentaron en estos dos pacientes; la mayor&iacute;a de los casos responden favorablemente al tratamiento con bolos de esteroides<sup>11</sup>.</p>       <p>A diferencia de los pacientes a quienes se les practica un trasplante multivisceral modificado con pancreatoduodenectom&iacute;a del receptor, entre quienes se reportan casos de diabetes mellitus despu&eacute;s del trasplante (11 %)<sup>11</sup>, los operados con la t&eacute;cnica descrita que preserva el p&aacute;ncreas del receptor, no la presentan; en los presentes dos pacientes tampoco se present&oacute;.</p>       <p>En 17 % de los casos se puede presentar dismotilidad del est&oacute;mago o el duodeno del bloque de &oacute;rganos trasplantado, cuando la causa del trasplante es una dismotilidad generalizada del tubo digestivo que ha requerido una gastroyeyunostom&iacute;a para mejorar los s&iacute;ntomas; &eacute;sta no fue necesaria en nuestros casos. </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Supervivencia</i></b></p>       <p>Desde 1987 hasta septiembre de 2011, cuando se llev&oacute; a cabo el XII Simposio Internacional de Trasplante de Intestino Delgado (Washington), en los 79 centros con programas de trasplante de intestino delgado y multivisceral que existen en el mundo, se hab&iacute;an realizado 2.611 trasplantes de intestino delgado, de los cuales, 619 eran trasplantes multiviscerales, con una supervivencia de los injertos del 70, 50, 40, 30 y 30 % al segundo, cuarto, sexto, d&eacute;cimo y vig&eacute;simo a&ntilde;o, respectivamente; infortunadamente, no existen reportes estad&iacute;sticos que desglosen los resultados de los tres tipos de trasplantes multiviscerales, para tener datos sobre el trasplante multivisceral modificado que se reporta aqu&iacute;.</p>       <p>La Universidad de Pittsburgh, que es el centro con m&aacute;s experiencia a nivel mundial (m&aacute;s de 500 trasplantes de intestino delgado y multivisceral), reporta haber realizado 36 trasplantes multiviscerales modificados, en 24 de los cuales se utiliz&oacute; la t&eacute;cnica descrita (con preservaci&oacute;n del bazo, el duodeno y el p&aacute;ncreas del receptor), con una supervivencia del injerto del 96 % a un a&ntilde;o, 85 % a dos a&ntilde;os, 70 % a tres a&ntilde;os y 63 % a cuatro a&ntilde;os, con completa autonom&iacute;a nutricional en m&aacute;s del 90 % de los pacientes<sup>18</sup>.</p>       <p>En Latinoam&eacute;rica, los programas de trasplante de intestino delgado y multivisceral est&aacute;n en sus fases iniciales y son liderados por la Fundaci&oacute;n Favaloro en Argentina<sup>27-31</sup> y dos grupos de trasplante de intestino delgado de Medell&iacute;n (Colombia)<sup>32</sup>, de los cuales, el del Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe es el &uacute;nico que hasta la fecha ha realizado trasplantes multiviscerales modificados con la t&eacute;cnica descrita, obteniendo el primero m&aacute;s de tres a&ntilde;os con completa autonom&iacute;a nutricional (que permiti&oacute; el retiro de la nutrici&oacute;n parenteral total) y el retorno completo a las actividades sociales y laborales. </p>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Futuras aplicaciones</b></font></center></p>       <p>Este reporte presenta parte de la experiencia inicial con el trasplante de intestino delgado<sup>32</sup> y el multivisceral en el Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe de Medell&iacute;n, los cuales se presentan ya como parte de las nuevas tecnolog&iacute;as quir&uacute;rgicas que se pueden encontrar en nuestro pa&iacute;s, y hace un llamado a los cirujanos generales, vasculares e infantiles, gastroenter&oacute;logos, internistas y pediatras para que, buscando el &oacute;ptimo manejo de sus pacientes, les ofrezcan la posibilidad de mejorar su calidad y expectativa de vida con estos procedimientos. Estos esfuerzos son con el fin de desarrollar estas modalidades terap&eacute;uticas para suplir las necesidades de Colombia y los pa&iacute;ses vecinos, ya que, hasta la fecha, ning&uacute;n pa&iacute;s de la regi&oacute;n cuenta con un programa para el manejo de estos pacientes.</p>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Referencias</b></font></center></p>     <!-- ref --><p>1.	Cruz R Jr, Costa G, Bond G, Soltys K, Wu G, Martin L, et al. Modified &quot;liver-sparing&quot; multivisceral transplant with preserved native spleen, pancreas, and duodenum: Technique and long-term outcome. J Gastrointest Surg. 2010;14:1709-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S2011-7582201300020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>2.	Abu-Elmagd K, Bond G, Matarese L, Costa G, Koritsky D, Laughlin K, et al. Gut rehabilitation and intestinal transplantation. Therapy. 2005;2:853-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S2011-7582201300020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>3.	Abu-Elmagd K, Reyes J, Bond G, Mazariegos G, Wu T, Murase N, et al. Clinical intestinal transplantation: A decade of experience at a single center. Ann Surg. 2001;234:404-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S2011-7582201300020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>4.	Abu-Elmagd K, Reyes J, Fung J. Clinical intestinal transplantation: Recent advances and future consideration. En: Norman D, Turka L, editors. Primer on transplantation. Second edition. New York: American Society of Transplantation; 2001. p. 610-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S2011-7582201300020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>5.	Langnas A, Iyer K. Liver and small bowel transplantation. En: Maddrey W, Schiff E, Sorrell M, editors. Transplantation of the liver. Third edition Philadelphia, PA: Lippincott Williams &amp; Wilkins; 2001. p. 111-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S2011-7582201300020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>6.	Mazariegos G, Kocoshis S. Patient selection for intestinal transplantation. Curr Opin Organ Transplant. 1998;3:293-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S2011-7582201300020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>7.	Grant D, Abu-Elmagd K, Reyes J, Tzakis A, Langnas A, Fishbein T, et al. 2003 report of the intestine transplant registry: A new era has dawned. Ann Surg. 2005;241:607-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S2011-7582201300020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>8.	Abu-Elmagd K. Intestinal transplantation: Indications and patient selection. En: Langnas A, Goulet O, Quigley E, Tappenden K, editors. Intestinal failure: Diagnosis, management and transplantation. First edition. Malden, MA: Blackwell Publishing; 2008. p. 245-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S2011-7582201300020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>9.	Lillehei R, Goott B, Miller F. The physiological response of the small bowel of the dog to ischemia including prolonged in vitro preservation of the bowel with successful replacement and survival. Ann Surg. 1959;150:543-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S2011-7582201300020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>10.	Starzl T, Kaupp H Jr. Mass homotransplantation of abdominal organs in dogs. Surg Forum. 1960;11:28-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S2011-7582201300020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>11.	Starzl T, Rowe M, Todo S, Jaffe R, Tzakis A, Hoffman A, et al. Transplantation of multiple abdominal viscera. JAMA. 1989;261:1449-57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S2011-7582201300020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>12.	Grant D, Wall W, Mimeault R, Zhong R, Ghent C, Garcia B, et al. Successful small-bowel/liver transplantation. Lancet. 1990;335:181-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S2011-7582201300020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>13.	McAllister V, Wall W, Ghent C, Zhong R, Duff J, Grant D. Successful small intestine transplantation. Transplant Proc. 1992;24:1236-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S2011-7582201300020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>14.	Deltz E, Schroeder P, Gebhardt H, Gundlach M, Timmermann W, Engemann R, et al. Successful clinical small bowel transplantation: Report of a case. Clin Transplant. 1989;3:89-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S2011-7582201300020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>15.	Goulet O, Revillon Y, Brousse N, Dominique J, Canion D, Rambaud C, et al. Successful small bowel transplantation in an infant. Transplantation. 1992;53:940-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S2011-7582201300020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>16.	Todo S, Tzakis A, Abu-Elmagd K, Reyes J, Fung J, Casavilla A, et al. Cadaveric small bowel and small bowel-liver transplantation in humans. Transplantation. 1992;53:369-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S2011-7582201300020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>17.	Todo S, Tzakis A, Reyes J, Abu-Elmagd K, Furukawa H, Nour B, et al. Small intestinal transplantation in humans with or without colon. Transplantation. 1994;57:840-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S2011-7582201300020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>18.	Todo S, Tzakis A, Abu-Elmagd K, Reyes J, Furukawa H, Tour B, et al. Abdominal multivisceral transplantation. Transplantation. 1995;59:234-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S2011-7582201300020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>19.	Abu-Elmagd K, Bond G, Reyes J, Fung J. Intestinal transplantation: A coming of age. Adv Surg. 2002;36:65-101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S2011-7582201300020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>20.	Cruz R, Costa G, Bond G, Soltys K, Rubin E, Humar A, et al. Modified multivisceral transplantation with spleen-preserving pancreaticoduodenectomy for patients with familial adenomatous polyposis &quot;Gardner's syndrome&quot;. Transplantation. 2011;91:1417-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S2011-7582201300020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>21.	Abu-Elmagd K, Costa G, Bond G, Kyle S, Sindhi R, Wu T, et al. Five hundred intestinal and multivisceral transplantations at a single center. Ann Surg. 2009;250:567-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S2011-7582201300020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>22.	Abu-Elmagd K, Costa G, Bond G, Wu T, Murase N, Zeevi A, et al. Evolution of the immunosuppressive strategies for the intestinal and multivisceral recipients with special reference to allograft immunity and achievement of partial tolerance. Transpl Int. 2009;22:96-109.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S2011-7582201300020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>23.	O'Keefe S, El Hajj I, Wu T, Martin D, Mohammed K, Abu-Elmagd K, et al. Endoscopic evaluation of small intestine transplant grafts. Transplantation. 2012; 94:757-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S2011-7582201300020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>24.	Lee R, Nakamura K, Tsamandas A, Abu-Elmagd K, Furukawa H, Hutson W, et al. Pathology of human intestinal transplantation. Gastroenterology. 1996;110:1820-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S2011-7582201300020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>25.	Parizhskaya M, Redondo C, Demetris A, Jaffe R, Reyes J, Ruppert K, et al. Chronic rejection of small bowel grafts: A pediatric and adult study of risk factors and morphologic progression. Pediatr Dev Pathol. 2003;6:240-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S2011-7582201300020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>26.	Matarese L. Nutrition interventions before and after adult intestinal transplantation: The Pittsburgh experience. Pract Gastroenterol. 2010;34:11-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S2011-7582201300020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>27.	Trentadue J, Rumbo C, Garc&iacute;a M, Sa&aacute; G, Mart&iacute;nez M, Gondolesi G, et al. Trasplante intestinal en pediatr&iacute;a. An&aacute;lisis de la primera serie en Argentina. Arch Argent Pediatr. 2011;109:135-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S2011-7582201300020000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>28.	Gondolesi G, Rumbo C, Fern&aacute;ndez A, Mauri&ntilde;o E, Ruf A. Trasplante intestinal. Revisi&oacute;n y descripci&oacute;n de su evoluci&oacute;n en Latinoam&eacute;rica. Acta Gastroenterol Latinoam. 2009;39:63-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S2011-7582201300020000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>29.	Da Silva R, de Paula A, Arroyo P Jr, Gonz&aacute;lez A, Marchini J, da Silva R, et al. Report of initial experience in small bowel transplantation at Sao Jos&eacute; do Rio Preto Medical School Hospital. Transplant Proc. 2008;40:827-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S2011-7582201300020000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>30.	Buckel G, Ferrario B, Uribe M, Gonz&aacute;lez G, Godoy L, Flux&aacute; G, et al. Primer trasplante de intestino en Chile. Caso cl&iacute;nico. Rev Med Chil. 2009;137:259-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S2011-7582201300020000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>31.	Bakonyi N, Takegawa B, Ortolan E, Galvao F, Mendonca F, Sbragia L, et al. Demographic of short gut s&iacute;ndrome: Increasing demand is not followed by referral of potential candidates for small bowel transplantation. Transplant Proc. 2004;36:259-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S2011-7582201300020000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>32.	Juliao F, Guzm&aacute;n C, Hoyos S, Mena A, Echeverri C, Ru&iacute;z M, et al. Trasplante de intestino delgado: &quot;Una realidad en Colombia&quot;. Rev Colomb Gastroenterol. 2008;23:166-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S2011-7582201300020000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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