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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Carcinoma adenoescamoso de la vesícula biliar, una rara variedad histológica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Adenosquamous carcinoma of the gallbladder is a little-known and infrequent variant of carcinoma, and its etiology and behavior are not completely known. In this review we present a patient of 45 years with a primary adenosquamous carcinoma of the gallbladder, a case that is reported for being a diagnostic challenge for an uncommon entity, which is considered more aggressive and of worse prognosis than the adenocarcinoma in its classical presentation.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p><font size="4" face="Verdana">    <center><b>Carcinoma adenoescamoso de la ves&iacute;cula biliar,    una rara variedad histol&oacute;gica</b></center></font></p>     <p><font size="3" face="Verdana">    <center><b>Adenosquamous carcinoma of the gallbladder, a rare histological variant</b></center></font></p>     <p>    <center>Katherine Redondo<sup>1</sup>, Sa&uacute;l Rivero<sup>2</sup>, Karina Ruiz<sup>2</sup>, Jos&eacute; D&iacute;az<sup>3</sup>, Daniella Lozano<sup>4</sup>, Luisa Luna<sup>4</sup> </center></p>     <p><sup>1</sup> 	M&eacute;dica pat&oacute;loga, E.S.E Hospital Universitario del Caribe; docente, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia.    <br>   <sup><sup>2</sup></sup> Estudiante de posgrado, especializaci&oacute;n en Patolog&iacute;a, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia.    <br>   <sup>3</sup> Estudiante de posgrado, especializaci&oacute;n en Cirug&iacute;a General, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>4</sup> Estudiante de pregrado en Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia.</p>     <p> <b>Correspondencia</b>: Katherine Redondo, MD,  Cartagena, Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:kredondod@unicartagena.edu.co">kredondod@unicartagena.edu.co</a></p>     <p>Fecha de recibido: 13 de mayo de 2015.  Fecha de aprobaci&oacute;n: 16 de junio de 2015.</p> <hr size="1">     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Resumen</b></font></p>     <p> El carcinoma adenoescamoso primario de la ves&iacute;cula biliar es una variante poco conocida e infrecuente de este tipo de neoplasias, cuya etiolog&iacute;a y comportamiento siguen constituyendo un enigma. </p>     <p> Se trata de una paciente de 45 a&ntilde;os de edad con un carcinoma adenoescamoso primario de ves&iacute;cula biliar; se presenta este caso por ser un reto diagn&oacute;stico debido a lo poco que se conoce sobre esta entidad, la cual es considerada m&aacute;s agresiva y de peor pron&oacute;stico que el adenocarcinoma en su presentaci&oacute;n cl&aacute;sica.</p>     <p><b><i>Palabras clave</i></b>: ves&iacute;cula biliar; neoplasias de la ves&iacute;cula biliar; carcinoma; carcinoma adenoescamoso.</p> <hr size="1">     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Abstract</b></font></p>     <p> Adenosquamous carcinoma of the gallbladder is a little-known and infrequent variant of  carcinoma, and its etiology and behavior are not completely known. In this review we present a patient of 45 years with a primary adenosquamous carcinoma of the gallbladder, a case that is reported for being a diagnostic challenge for an uncommon entity, which is considered more aggressive and of worse prognosis than the adenocarcinoma in its classical presentation. </p>     <p><b><i>Keywords</i></b>: gallbladder; gallbladder neoplasms; carcinoma; carcinoma, adenosquamous.</p> <hr size="1"> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p> <font size="2" face="Verdana">     <p>El carcinoma de ves&iacute;cula biliar es la neoplasia m&aacute;s frecuente de las v&iacute;as biliares y es dos a seis veces m&aacute;s frecuente en el sexo femenino que en el sexo masculino <sup>1-4</sup>.</p>     <p>El carcinoma primario de la ves&iacute;cula biliar incluye varios tipos histol&oacute;gicos, en orden de frecuencia: adenocarcinoma, carcinoma adenoescamoso, carcinoma de c&eacute;lulas escamosas y carcinoma de c&eacute;lulas peque&ntilde;as 5. El carcinoma adenoescamoso tiene una incidencia estimada de 5,3 a 10,6 % entre los carcinomas de la ves&iacute;cula biliar <sup>5-9</sup>.</p>     <p>Esta rara variante est&aacute; formada por dos componentes malignos, uno glandular y otro escamoso 8; se cree que este &uacute;ltimo se origina en una metaplasia del adenocarcinoma<sup> 10-13</sup>.</p>     <p>El componente escamoso de los carcinomas de la ves&iacute;cula biliar prolifera a una velocidad mayor que el componente glandular <sup>6-8</sup>. A pesar de esto, estos tumores parecen presentar met&aacute;stasis a ganglios linf&aacute;ticos con menor frecuencia que los adenocarcinomas <sup>14</sup>. Sin embargo, se les atribuye un comportamiento agresivo por su potencial de extensi&oacute;n local y regional, habitualmente, por invasi&oacute;n precoz al h&iacute;gado y el col&eacute;doco. De ah&iacute; puede invadir las v&iacute;as biliares extrahep&aacute;ticas y, de forma m&aacute;s tard&iacute;a, &oacute;rganos vecinos como el est&oacute;mago, el duodeno y el colon transverso <sup>10-14</sup>. Su mal pron&oacute;stico se atribuye tambi&eacute;n a que generalmente se diagnostica en etapas avanzadas, debido primordialmente a su escasa repercusi&oacute;n cl&iacute;nica en los estadios iniciales y a la r&aacute;pida diseminaci&oacute;n tumoral <sup>15</sup>.</p>     <p>La paciente que presentamos fue llevada a cirug&iacute;a por el carcinoma de ves&iacute;cula biliar; el estudio anatomopatol&oacute;gico demostr&oacute; un carcinoma adenoescamoso primario de ves&iacute;cula biliar. La motivaci&oacute;n para reportarlo es su rareza. Adem&aacute;s, se hace una revisi&oacute;n del tema.</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Caso cl&iacute;nico</b></font></p>     <p>Mujer de 45 a&ntilde;os de edad que ingres&oacute; al servicio de urgencias de la E.S.E. Hospital Universitario del Caribe de la ciudad de Cartagena, por presentar un cuadro cl&iacute;nico de 45 d&iacute;as de evoluci&oacute;n consistente en dolor abdominal en el hipocondrio derecho, irradiado a la regi&oacute;n lumbar, que posteriormente se generaliz&oacute; a todo el abdomen; concomitantemente, present&oacute; picos febriles subjetivos no cuantificados, ictericia en escler&oacute;ticas, coluria, disuria, v&oacute;mitos m&uacute;ltiples de contenido alimentario y p&eacute;rdida de peso calculada en 10 kg en tres meses de evoluci&oacute;n.</p>     <p>Estudios complementarios que demostraron aumento de los niveles de la prote&iacute;na C reactiva (PCR) (118,5 mg/L), de las transaminasas hep&aacute;ticas glut&aacute;mico-oxalac&eacute;tica (GOT) (167 UI/L) y glut&aacute;micopir&uacute;vica (GPT) (136 UI/L), de las bilirrubinas totales (22,03 mg/dl) a expensas de la directa (15,26 mg/dl) y del CA 19-9 (101 UI/L). </p>     <p>En la ecograf&iacute;a de abdomen se observ&oacute; la ves&iacute;cula biliar contra&iacute;da. Se apreci&oacute; la serosa como una capa externa hiperecoica y, por dentro, una capa hipoecoica correspondiente a la muscular; en la parte m&aacute;s interna del cuello vesicular se ve&iacute;a una banda hiperecoica, la cual podr&iacute;a corresponder a un proceso tumoral o a una superposici&oacute;n de im&aacute;genes por ves&iacute;cula vac&iacute;a. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la tomograf&iacute;a computadorizada (TC) din&aacute;mica de h&iacute;gado (<a href="#figura1">figura 1</a>) se observ&oacute; la ves&iacute;cula distendida con una longitud de 100 mm, sin lesiones en el momento del estudio. Al no apreciarse c&aacute;lculos dentro de la ves&iacute;cula en ninguno de los dos estudios anteriores, se sugiri&oacute; valorarla con colangiorresonancia magn&eacute;tica de abdomen, la cual demostr&oacute; una lesi&oacute;n dependiente de la pared del cuello vesicular y del col&eacute;doco, que obliteraba la luz vesicular (<a href="#figura2">figura 2</a>).</p>     <p>    <center><a name="figura1"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v30n3/v30n3a12f1.gif"></center></p>     <p>    <center><a name="figura2"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v30n3/v30n3a12f2.gif"></center></p>     <p>La paciente fue hospitalizada y recibi&oacute; transfusi&oacute;n de seis unidades de plasma fresco para optimizar los tiempos prolongados de coagulaci&oacute;n. </p>     <p>Durante la cirug&iacute;a se encontr&oacute; la ves&iacute;cula biliar aumentada de tama&ntilde;o, con paredes engrosadas y de superficie irregular, firmemente adherida al lecho hep&aacute;tico; adem&aacute;s, parec&iacute;a existir compromiso del hilio hep&aacute;tico por un proceso tumoral. La biopsia por congelaci&oacute;n fue positiva para transformaci&oacute;n maligna, por lo cual se decidi&oacute; practicar colecistectom&iacute;a y biopsia del lecho vesicular. Se consider&oacute; que el resto de la lesi&oacute;n era irresecable.</p>     <p>El Servicio de Patolog&iacute;a describi&oacute; el esp&eacute;cimen quir&uacute;rgico como una ves&iacute;cula biliar cubierta por serosa despulida de color pardo claro, con par&eacute;nquima hep&aacute;tico adherido en su adventicia. Al corte no se observaron c&aacute;lculos en la luz y en la mucosa del cuello vesicular se identific&oacute; una lesi&oacute;n bien delimitada. El par&eacute;nquima hep&aacute;tico vecino mostraba compromiso neopl&aacute;sico y un aspecto congestivo.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los cortes histol&oacute;gicos se observ&oacute; una poblaci&oacute;n tumoral mixta, con formaci&oacute;n de &aacute;reas glandulares bien definidas mezcladas con nidos de c&eacute;lulas escamosas con queratinizaci&oacute;n. Se observ&oacute; un patr&oacute;n transicional y de continuidad en estos dos componentes, as&iacute; como lesi&oacute;n in situ, lo que orient&oacute; al origen primario de la neoplasia. </p>     <p>El diagn&oacute;stico definitivo fue carcinoma de ves&iacute;cula de variante adenoescamosa, localizado en el cuello vesicular, que infiltraba todo el espesor de la pared, en contacto con el borde de secci&oacute;n, con extensi&oacute;n local y regional al h&iacute;gado, con invasi&oacute;n perineural y sin invasi&oacute;n linfovascular evidente. La lesi&oacute;n se encontraba en estadio III, seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n TNM (figuras <a href="#figura3">3</a>, <a href="#figura4">4</a> y <a href="#figura5">5</a>).</p>     <p>    <center><a name="figura3"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v30n3/v30n3a12f3.gif"></center></p>     <p>    <center><a name="figura4"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v30n3/v30n3a12f4.gif"></center></p>     <p>    <center><a name="figura5"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <img src="img/revistas/rcci/v30n3/v30n3a12f5.gif"></center></p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>El carcinoma de la ves&iacute;cula biliar desarrollado desde el epitelio de revestimiento del &oacute;rgano, es el tumor maligno m&aacute;s frecuente de las v&iacute;as biliares <sup>1-4,13</sup>. Tiene alta incidencia y mortalidad, en pa&iacute;ses como Chile y M&eacute;xico: 15,6 por 100.000 en mujeres y 7,0 por 100.000 en hombres. Su incidencia es muy baja en pa&iacute;ses desarrollados del norte de Europa y entre la poblaci&oacute;n blanca no hispana de los Estados Unidos <sup>4</sup>, con una prevalencia muy variable seg&uacute;n la poblaci&oacute;n estudiada; es dos a seis veces m&aacute;s frecuente en mujeres que en hombres <sup>1,3,13</sup>.</p>     <p>En Colombia, en algunas series se ha encontrado una relaci&oacute;n 1:1 entre hombres y mujeres, como la de Jaramillo y Hoyos en el Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe de Medell&iacute;n <sup>16</sup>. En el Hospital Universitario del Caribe de Cartagena, Redondo, et al., encontraron una relaci&oacute;n de 9:1 con una incidencia de 1,8 %, todos con variante de adenocarcinoma <sup>17</sup>. Seg&uacute;n la literatura cient&iacute;fica, el carcinoma adenoescamoso es m&aacute;s frecuente en las mujeres, con una relaci&oacute;n de 3:1 respecto a los hombres. Por otro lado, se ha visto que su incidencia es mayor entre la cuarta y la sexta d&eacute;cadas de vida<sup>13,18,19</sup>.</p>     <p>La ves&iacute;cula es un &oacute;rgano muscular revestido en su interior por una mucosa de epitelio glandular mucoproductor; externamente est&aacute; cubierta por peritoneo, excepto en el lecho hep&aacute;tico donde se encuentra una adventicia; de all&iacute; que el primer foco de propagaci&oacute;n de una lesi&oacute;n neopl&aacute;sica de la ves&iacute;cula, usualmente sea el h&iacute;gado. Su componente glandular explica que el tumor maligno m&aacute;s frecuente sea el adenocarcinoma puro, hasta en 71,2 % de los casos. El resto de tipos histol&oacute;gicos, como el carcinoma adenoescamoso y el escamoso puro, representan el 1,36 % <sup>20-23</sup>.</p>     <p>Respecto al carcinoma adenoescamoso de la ves&iacute;cula biliar, la literatura cient&iacute;fica ha estado limitada a informes de casos y a series de casos. Seg&uacute;n la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), es un tumor constituido por dos componentes en su mucosa, un tejido glandular moderadamente diferenciado con dep&oacute;sitos de mucina, y uno escamoso generalmente bien diferenciado, que se recubre de queratina formando &quot;ovillos&quot; o &quot;perlas&quot; con presencia de disqueratocitos (<a href="#figura4">figura 4</a>) <sup>1,6,18</sup>. En cuanto a los hallazgos histol&oacute;gicos de este caso, hay estructuras de los conductos con focos de proliferaci&oacute;n epitelial escamosa (figuras<a href="#figura3"> 3 </a>y <a href="#figura4">4</a>) y un componente mucinoso que suele ser frecuente en este tipo de neoplasias (<a href="#figura5">figura 5</a>) <sup>1,22</sup>.</p>     <p>Se considera que el origen del componente escamoso es una metaplasia del adenocarcinoma, de crecimiento r&aacute;pido y agresivo con infiltraci&oacute;n local, y baja invasi&oacute;n ganglionar regional, en comparaci&oacute;n con el adenocarcinoma (tiempo de duplicaci&oacute;n de 81 frente a 166 d&iacute;as), ya que presenta m&aacute;s capacidad de proliferaci&oacute;n<sup> 6,20-22</sup>; esto podr&iacute;a explicar su evoluci&oacute;n cl&iacute;nica m&aacute;s r&aacute;pida, como se describe en algunas series de casos <sup>13,22</sup>. Tambi&eacute;n, se tienen otras teor&iacute;as sobre el origen de las c&eacute;lulas escamosas: la transformaci&oacute;n maligna de un epitelio escamoso heterot&oacute;pico, la transformaci&oacute;n maligna de una metaplasia escamosa, y la ya citada diferenciaci&oacute;n escamosa de un adenocarcinoma <sup>23-25</sup>.</p>     <p>Entre los factores de riesgo para esta neoplasia est&aacute; la litiasis biliar, como uno de los m&aacute;s significativos, encontrada en 95 % de los reportes de casos<sup> 20,25</sup>; otros factores de riesgo son el sexo femenino, la edad, la ves&iacute;cula de porcelana, la asociaci&oacute;n con reflujo pancre&aacute;tico-biliar, la predisposici&oacute;n gen&eacute;tica, los p&oacute;lipos adenomatosos, las sustancias carcin&oacute;genas, como el azotolueno, las nitrosaminas y los estr&oacute;genos, y los quistes del col&eacute;doco <sup>4,22-26</sup>. A diferencia de los dem&aacute;s tipos histol&oacute;gicos, el carcinoma adenoescamoso de la ves&iacute;cula biliar puede presentarse sin c&aacute;lculos hasta en 40 % de los casos <sup>22</sup>, como en esta paciente, en quien no se encontraron c&aacute;lculos en la ves&iacute;cula durante la exploraci&oacute;n de la v&iacute;a biliar ni en el examen histopatol&oacute;gico.</p>     <p>Las manifestaciones cl&iacute;nicas de esta neoplasia se presentan en su etapa avanzada y son similares a las de otros tipos de carcinomas de la ves&iacute;cula biliar; consisten en dolor (60-95 %), ictericia (25-50 %), anorexia y p&eacute;rdida de peso con deterioro general, masa palpable, c&oacute;lico biliar, signos de colecistitis aguda y, con frecuencia, de invasi&oacute;n de &oacute;rganos vecinos como el h&iacute;gado <sup>6,17,19,21,22</sup>. Sin embargo, en una serie argentina de casos, se describi&oacute; su tendencia a crecer en forma lateral a lo largo del lecho vesicular, formando grandes masas que infiltran el h&iacute;gado y otros &oacute;rganos vecinos, como el est&oacute;mago, el duodeno y el colon transverso <sup>13,27</sup>. Como ya se mencion&oacute;, el crecimiento de las c&eacute;lulas escamosas puede superar y sustituir al adenocarcinoma, lo que establece su comportamiento biol&oacute;gico, con infiltraci&oacute;n difusa local y regional, y diseminaci&oacute;n metast&aacute;sica temprana <sup>10,13</sup>. Adem&aacute;s, existe el consenso de que este tipo histol&oacute;gico presenta una baja tendencia a comprometer los ganglios linf&aacute;ticos y a diseminarse en el peritoneo; no obstante, la presencia de met&aacute;stasis linf&aacute;ticas puede ser uno de los factores de peor pron&oacute;stico <sup>13,22,28</sup>.</p>     <p>El diagn&oacute;stico de esta enfermedad puede hacerse por ultrasonograf&iacute;a; en la pared vesicular puede encontrarse una masa, a veces en forma de hongo, o engrosamiento e irregularidad <sup>29</sup>. La colangiograf&iacute;a permite estudiar la obstrucci&oacute;n y la TC puede comprobar los hallazgos de la ecograf&iacute;a, adem&aacute;s de la invasi&oacute;n directa del h&iacute;gado, como se observ&oacute; en el presente caso. La resonancia magn&eacute;tica ayuda a caracterizar mejor la lesi&oacute;n, y permite establecer el grado de invasi&oacute;n hep&aacute;tica, el compromiso de los ganglios linf&aacute;ticos y la invasi&oacute;n local y regional <sup>29, 30</sup>. Otras ayudas diagn&oacute;sticas son la citolog&iacute;a por aspiraci&oacute;n con aguja fina y las t&eacute;cnicas de inmunohistoqu&iacute;mica (p53 y Ki67) que complementan los hallazgos de la biopsia convencional <sup>22, 25</sup>. Una vez hecho su diagn&oacute;stico, se recomienda descartar siempre que el componente escamoso sea de origen metast&aacute;sico, pues las met&aacute;stasis m&aacute;s frecuentes a ves&iacute;cula (melanoma, ovario y es&oacute;fago) <sup>1,9,22,31</sup> pueden producir un patr&oacute;n de c&eacute;lulas escamosas. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el presente caso se consider&oacute; que el foco primario era la ves&iacute;cula biliar por ausencia de datos cl&iacute;nicos relacionados con otros or&iacute;genes posibles: no hab&iacute;a alteraciones en la piel, los estudios previos de im&aacute;genes descartaban lesiones en los &oacute;rganos genitales internos y en el estudio endosc&oacute;pico no se vieron lesiones en la mucosa esof&aacute;gica.</p>     <p>La resecci&oacute;n quir&uacute;rgica del carcinoma adenoescamoso de la ves&iacute;cula biliar por colecistectom&iacute;a simple, es potencialmente curativa en casos localizados y sin compromiso de la serosa adventicia. En sus estadios avanzados, se prefiere la colecistectom&iacute;a, con resecci&oacute;n en cu&ntilde;a del lecho hep&aacute;tico, y linfadenectom&iacute;a del hilio hep&aacute;tico y del ligamento duodenal<sup>32, 33</sup>.</p>     <p>Para su tratamiento paliativo se utilizan procedimientos para descomprimir, como derivaciones de los conductos biliares cuando hay obstrucci&oacute;n del flujo biliar, lo que suele ocurrir hasta en 5 % de los casos; esto se intent&oacute; en el presente caso. Pueden usarse la radioterapia y la quimioterapia, solo con intenci&oacute;n paliativa, aunque sus resultados han sido muy variados <sup>34</sup>.</p>     <p>El pron&oacute;stico de esta neoplasia depende de la edad del paciente, la presencia de litiasis, la extensi&oacute;n tumoral y la infiltraci&oacute;n linf&aacute;tica, sangu&iacute;nea o perineural <sup>6,32,35</sup>. Infortunadamente, al igual que en todas las neoplasias malignas de la ves&iacute;cula biliar, el diagn&oacute;stico suele hacerse en un estado avanzado, cuando el tumor ya ha invadido el h&iacute;gado y, especialmente, el &aacute;rbol biliar (estadios III y IV), con las consecuencias obstructivas conocidas <sup>21,22,32,35</sup>. Cuando est&aacute; indicada la resecci&oacute;n quir&uacute;rgica, si esta es radical se obtiene una supervivencia significativamente mejor que la que se logra con la resecci&oacute;n solo del tumor primario <sup>33,34</sup>. Sin embargo, la mayor&iacute;a de los pacientes fallecen alrededor de los seis meses despu&eacute;s del diagn&oacute;stico, con tratamiento quir&uacute;rgico o sin &eacute;l<sup>13</sup>.</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>     <p>El carcinoma de la ves&iacute;cula biliar es una entidad infrecuente con una alta mortalidad. La variedad histol&oacute;gica de carcinoma adenoescamoso, a&uacute;n m&aacute;s infrecuente, es de importancia cl&iacute;nica pues su evoluci&oacute;n cl&iacute;nica es muy r&aacute;pida y su comportamiento es m&aacute;s agresivo por su propia histog&eacute;nesis. Si bien su presentaci&oacute;n cl&iacute;nica es similar a la de otras neoplasias hepatobiliares y suele detectarse en estadios tard&iacute;os, los hallazgos de imaginolog&iacute;a pueden sugerir el diagn&oacute;stico por su t&iacute;pico patr&oacute;n de infiltraci&oacute;n a &oacute;rganos vecinos, orientando al cirujano sobre el diagn&oacute;stico correcto de esta rara variedad. No se conocen factores o s&iacute;ntomas espec&iacute;ficos que hagan sospechar esta variedad histol&oacute;gica, antes del diagn&oacute;stico por anatom&iacute;a patol&oacute;gica.</p>     <p>Sin duda, el diagn&oacute;stico temprano es muy importante para mejorar la supervivencia de los pacientes con carcinoma adenoescamoso de ves&iacute;cula biliar. Seg&uacute;n la evidencia cl&iacute;nica, se recomienda implementar estrategias en los servicios de cirug&iacute;a y patolog&iacute;a para detectar en forma temprana las neoplasias de la ves&iacute;cula biliar, por su r&aacute;pida progresi&oacute;n y gran mortalidad 35,36. Su detecci&oacute;n en un estadio temprano indica un buen pron&oacute;stico y una supervivencia prolongada. </p>     <p>El examen histopatol&oacute;gico de todos los espec&iacute;menes de ves&iacute;cula biliar removidos por condiciones cl&iacute;nicamente benignas, aunque ha sido objeto de controversia, ha demostrado su utilidad en este prop&oacute;sito. En un estudio indio que incluy&oacute; 4.115 espec&iacute;menes, se detectaron incidentalmente 18 casos de carcinoma de ves&iacute;cula (0,44 %), la mayor&iacute;a diagnosticada en un estadio temprano y quir&uacute;rgicamente resecable <sup>37</sup>.</p>     <p><i><b>Conflicto de intereses</b></i></p>     <p>Ninguno que declarar.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="3" face="Verdana"><b>Financiaci&oacute;n</b></font></p>     <p>Se financi&oacute; con recursos propios de los autores. Los estudios de laboratorio, insumos hospitalarios, medicamentos y honorarios profesionales, fueron aportados dentro de la atenci&oacute;n asistencial.</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Albores-Saavedra J, Menck HR, Scoazec JC, Soehendra N, Wittekind C, Sriram PVJ, et al. Carcinoma of the gallbladder and extrahepatic bile ducts. En: Hamilton SR, Aaltonen LA, editors. Pathology and genetics of tumours of the digestive system. Fourth edition. Lyon: WHO International Agency for Research on Cancer Press; 2010. p. 206-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S2011-7582201500030001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Lazcano-Ponce EC, Miquel JF, Mu&ntilde;oz N, Herrero R, Ferrecio C, Wistuba I, et al. Epidemiology and molecular pathology of gallbladder cancer. CA Cancer J Clin. 2001;51:349-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S2011-7582201500030001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Randi G, Franceschi S, La Vecchia C. Gallbladder cancer worldwide: Geographical distribution and risk factors. Int J Cancer. 2006;118:1591-602.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S2011-7582201500030001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Roa I, Araya JC, Wistuba I, Villaseca M, de Aretxabala X, Burgos L. Gallbladder cancer in the IX Region of Chile. Impact of the anatomopathological study of 474 cases. Rev Med Chil. 1994;122:1248-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S2011-7582201500030001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Henson DE, Albores-Saavedra J, Corle D. Carcinoma of the gallbladder: Histologic types, stage of disease, grade, and survival rates. Cancer. 1992;70:1493-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S2011-7582201500030001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Nishihara K, Nagai E, Izumi Y, Yamaguchi K, Tsuneyoshi M. Adenosquamous carcinoma of the gallbladder: A clinic-pathological, immunohistochemical and flow-cytometric study of twenty cases. Jpn J Cancer Res. 1994;85:389-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S2011-7582201500030001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>7. Romero A, Messa O, Chinchilla S. Carcinoma adenoescamoso primario de ves&iacute;cula biliar. Reporte de un nuevo caso y consideraciones sobre su etiolog&iacute;a. Rev Colomb Cancerol. 2010;14:234-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S2011-7582201500030001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Elshaer M, Gravante G, Yang Y, Hudson S, Thomas K, Sorge R, et al. Routine versus selective histologic analysis of gallbladder specimens for the detection of incidental gallbladder cancers. A retrospective review over 9 years of activity with a special focus on patient's age. Am J Surg. 2014;208:444-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S2011-7582201500030001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Albores-Saavedra J, Henson DE, Sobin LH. Histological typing of tumours of the gallbladder and extrahepatic bile ducts: WHO International Histological Classification of Tumours. New York, NY: Springer-Verlag; 1991. p. 12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S2011-7582201500030001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Muto Y. Clinico-pathologic study on adenosquamous cell carcinoma of the gallbladder and the bile duct. Gan no Rinsho. Jap J Cancer Clin. 1982;28:440-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S2011-7582201500030001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>11. Kondo M, Dono K, Sakon M, Shimizu J, Nagano H, Nakamori S, et al. Adenosquamous carcinoma of the gallbladder. Hepatogastroenterology. 2002;49:1230-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S2011-7582201500030001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Chan KM, Yu MC, Lee WC, Jan YY, Chen MF. Adenosquamous/squamous cell carcinoma of the gallbladder. J Surg Oncol. 2007;95:129-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S2011-7582201500030001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Lada PE, Taborda B, S&aacute;nchez M, Tommasino J, Rosso FF, Gram&aacute;tica L, et al. Adenosquamous and squamous carcinoma of the gallbladder. Cir Esp 2007;81:202-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S2011-7582201500030001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Andia M, Gederlini A, Ferreccio C. C&aacute;ncer de ves&iacute;cula biliar: Tendencia y distribuci&oacute;n del riesgo en Chile. Rev M&eacute;d Chile. 2006;134:565-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S2011-7582201500030001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Llad&oacute;-Garriga L, Torras-Torra J, Figueras-Felip J. Manual de la Asociaci&oacute;n Espa&ntilde;ola de Cirujanos. Madrid: Editorial M&eacute;dica Panamericana; 2005. p. 503-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S2011-7582201500030001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Jaramillo P, Hoyos S. Carcinoma de ves&iacute;cula biliar en el Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe de Medell&iacute;n. Rev Colomb Cirug&iacute;a. 2009;24:250-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S2011-7582201500030001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Redondo-De Oro K, Redondo-Berm&uacute;dez C, Payares-Salgado M. Carcinoma de ves&iacute;cula biliar en el Hospital Universitario del Caribe, Cartagena, Colombia (2007-2010). Rev Cienc Biomed. 2010;1:40-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S2011-7582201500030001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Salvarezza DMC, Lespi PJ. Carcinoma adenoescamoso de ves&iacute;cula biliar. Rev Asoc Med Bah&iacute;a Blanca. 2006;16:61-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S2011-7582201500030001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Khaira HS, Award RW, Thompson AK. Squamous cell carcinoma of the gallbladder presenting with a biliary-colic fistula. Eur J Surg Oncol. 1995;21:581-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S2011-7582201500030001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Oddsd&oacute;ttir M, Thai HP, Hunter JG. Ves&iacute;cula biliar y sistema biliar extrahep&aacute;tico. En: Schwartz, Principios de cirug&iacute;a. Novena edici&oacute;n. M&eacute;xico, D.F.: McGraw-Hill; 2010. p. 1136-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S2011-7582201500030001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Gamarra RR, Coapaza YI, Salazar F, Ojeda YM. C&aacute;ncer de ves&iacute;cula biliar seg&uacute;n tipo histol&oacute;gico y clasificaci&oacute;n TNM en Arequipa, Per&uacute;. Acta Med Per. 2012;29:23-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S2011-7582201500030001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Misdraji J. Squamous/adenosquamous carcinoma, gallbladder. In: Lamps LW, editor. Diagnostic pathology: Hepatobiliary and pancreatic. Salt Lake City: Amirsys Publishing, Inc.; 2011. p. II-4 18-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S2011-7582201500030001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Segovia HA, Cuenca OM. Prevalencia y secuencia metaplasia-displasia-carcinoma de ves&iacute;cula biliar. Estudio retrospectivo unic&eacute;ntrico. Cir Esp. 2013;91:672-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S2011-7582201500030001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. G&oacute;mez CF, Mej&iacute;a FA, Garc&iacute;a CA, Garc&iacute;a E. Carcinoma escamocelular puro primario de ves&iacute;cula biliar. M&eacute;d UIS. 2012;25:145-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S2011-7582201500030001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Falkson G, Mancintyre JM, Moertel CG. Eastern cooperative oncology group experience with chemotherapy for inoperable gallbladder and bile duct cancer. Cancer. 1984;54:965-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S2011-7582201500030001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Hasegawa R, Ogawa K, Takaba K. 3,2-dimethyl-4-aminobiphenyl- induced gallbladder carcinogenics and effects of ethinyl estradiol in hamsters. Jpn. J Cancer Res. 1992;83:1286-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S2011-7582201500030001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Miyazaki K, Tsutsumi N, Kitahara K, Mori M, Sasatomi E, Tokunaga O, et al. Hepatopancreato-duodenectomy for squamous and adenosquamous of the gallbladder. Hepatogastroenterol. 1995;42:47-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S2011-7582201500030001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Hanada M, Shimizu H, Takami M. Squamous cell carcinoma of the gallbladder associated with squamous metaplasia and adenocarcinoma in situ of the mucosal columnar epithelium. Acta Pathol Jpn. 1986;36:1879-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S2011-7582201500030001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29. Yeh HC. 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Adenosquamous carcinoma of the gallbladder warrants resection only if curative resection is feasible. Cancer. 2002;94:3000-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S2011-7582201500030001200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>34. Baxter I, Garden J. Surgical palliation of carcinoma of the gallbladder. Hepatogastroenterology. 1999;46:1572-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S2011-7582201500030001200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>35. Solaini L, Sharma A, Watt J, Iosifidou S, Chin Aleong JA, Kocher H. Predictive factors for incidental gallbladder dysplasia and carcinoma. J Surg Res. 2014;189:17-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S2011-7582201500030001200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>36. Chin KF, Mohammad AA, Khoo YY, Krishnasamy T. The impact of routine histopathological examination on cholecystectomy specimens from an Asian demographic. Ann R Coll Surg Engl. 2012;94:165-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S2011-7582201500030001200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>37. Kalita D, Pant L, Singh S, Jain G, Kudesia M, Gupta K, et al. Impact of routine histopathological examination of gallbladder specimens on early detection of malignancy - a study of 4,115 cholecystectomy specimens. Asian Pacific J Cancer Prev. 2013;14:3315-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S2011-7582201500030001200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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