<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>2011-7582</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Cirugía]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[rev. colomb. cir.]]></abbrev-journal-title>
<issn>2011-7582</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Asociación Colombiana de Cirugía]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S2011-75822016000300009</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actinomicosis abdominal que simula neoplasia tumoral maligna del colon]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Abdominal actynomycosis simulating malignant tumor of the colon]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Redondo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Katherine]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Redondo]]></surname>
<given-names><![CDATA[César]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Miranda]]></surname>
<given-names><![CDATA[Asdrúbal]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barrios]]></surname>
<given-names><![CDATA[Rina]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bertel]]></surname>
<given-names><![CDATA[Daniela]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gómez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Andys]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A04"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidad de Cartagena Facultad de Medicina ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cartagena ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Universidad de Cartagena Facultad de Medicina ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cartagena ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Universidad de Cartagena Facultad de Medicina ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cartagena ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<aff id="A04">
<institution><![CDATA[,Universidad de Cartagena Facultad de Medicina ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cartagena ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>09</month>
<year>2016</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>09</month>
<year>2016</year>
</pub-date>
<volume>31</volume>
<numero>3</numero>
<fpage>219</fpage>
<lpage>224</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S2011-75822016000300009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S2011-75822016000300009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S2011-75822016000300009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La actinomicosis es una enfermedad infecciosa crónica, infrecuente y progresiva. El diagnóstico es difícil y puede llegar a enmascararse con procesos inflamatorios del colon o neoplasias malignas. El principal agente patógeno es Actinomyces israelii. Frecuentemente, se encuentra como flora endógena de la mucosa del tubo digestivo; sin embargo, en ocasiones se produce disrupción de la mucosa, lo cual origina una enfermedad inflamatoria granulomatosa, crónica, con manifestaciones clínicas diversas. Menos del 20 % de los pacientes tienen más de 60 años, como el presente caso, y se manifiesta predominantemente en el sexo femenino (65 %) en localización abdominal. El tratamiento combina la resección tumoral con antibioticoterapia prolongada, lográndose una evolución satisfactoria. Se presenta el caso clínico de un hombre de 68 años de edad con dolor en el flanco y la fosa iliaca derechos, asociado a sensación de masa, astenia, adinamia y pérdida de peso. En la fosa iliaca y el flanco derechos, se palpaba una masa indurada mal delimitada, de 10 x 5 cm, dolorosa y sin signos de irritación peritoneal. Las imágenes diagnósticas, ecografía abdominal total y tomografía axial con contraste, sugirieron una neoplasia en el flanco derecho. En la colonoscopia no se demostraron lesiones en su luz. Se le practicó una hemicolectomía derecha con anastomosis íleon-colon y en el estudio histopatológico se demostró un pseudotumor inflamatorio secundario a actinomicosis abdominal. La actinomicosis abdominal es un reto diagnóstico preoperatorio debido a su baja incidencia, por ello, es importante conocer la entidad y lograr sospecharla.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Actinomycosis is a rare and progressive chronic infectious disease. The diagnosis can be masked by inflammatory processes or malignant colonic tumors. Actinomyces israelii is the main pathogen isolated, frequently found as usual endogenous flora of the gastrointestinal tract mucosa; however, occasional mucosal disruptions may cause a chronic granulomatous inflammatory condition with various clinical manifestations. Less than 20% of patients are above 60 years of age, like our case, and it predominantly occurs in females (65%), generally presenting in the abdomen. Treatment combines resection of the mass and prolonged antibiotic therapy, often concluding with a satisfactory outcome. We report a 68 year old male with clinical symptoms of flank pain and right lower quadrant mass, associated with fatigue, weakness and weight loss. The mass was located in the abdominal right lower quadrant and right flank, indurated, painful and ill-defined, measuring 10 x 5 cm, with no signs of peritoneal irritation. Diagnostic imaging, total abdominal ultrasound and CT suggested a colonic neoplasia located in the right flank. No lesions were reported by endoluminal colonoscopy. Right hemicolectomy with ileontransverse anastomosis was performed. The specimen was sent for histopathological study, concluding the diagnosis of inflammatory pseudotumor secondary to abdominal actinomycosis.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[actinomicosis]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[neoplasias del colon]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[obstrucción intestinal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[terapia]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[actinomycosis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[colonic neoplasms]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[intestinal obstruction]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[therapy]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p>    <center><font size="4" face="Verdana"><b>Actinomicosis abdominal que simula  neoplasia tumoral maligna del colon</b></font></center></p>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Abdominal actynomycosis simulating malignant tumor of the colon</b></font></center></p>     <p>    <center>Katherine Redondo<sup>1</sup>, C&eacute;sar Redondo<sup>1</sup>, Asdr&uacute;bal Miranda<sup>2</sup>, Rina Barrios<sup>3</sup>, Daniela Bertel<sup>3</sup>, Andys G&oacute;mez<sup>4</sup> </center></p>     <p><sup>1</sup> 	M&eacute;dico, especialista en Patolog&iacute;a, Grupo de Investigaci&oacute;n en Histopatolog&iacute;a; docente, Secci&oacute;n de Patolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena; Laboratorio de Citopatolog&iacute;a, E.S.E., Hospital Universitario del Caribe, Cartagena, Colombia.    <br>   <sup>2</sup> M&eacute;dico, especialista en Cirug&iacute;a General; docente, Departamento Quir&uacute;rgico, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, E.S.E., Hospital Universitario del Caribe, Cartagena, Colombia.    <br>   <sup>3</sup> M&eacute;dica, residente de primer nivel, especialidad de Patolog&iacute;a, Grupo de Investigaci&oacute;n en Histopatolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>4</sup> M&eacute;dica, residente de cuarto nivel, especialidad en Cirug&iacute;a General, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia.</p>     <p><b>Correspondencia</b>: Daniela Bertel, MD, Cartagena, Colombia.    Correo electr&oacute;nico: <a href="damibero@gmail.com" target="_blank">damibero@gmail.com</a></p>     <p>Fecha de recibido: 22 de enero de 2016.  Fecha de aprobaci&oacute;n: 6 de abril de 2016.</p> <hr size="1">     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Resumen</b></font></p>     <p> La actinomicosis es una enfermedad infecciosa cr&oacute;nica, infrecuente y progresiva. El diagn&oacute;stico es dif&iacute;cil y puede llegar a enmascararse con procesos inflamatorios del colon o neoplasias malignas. El principal agente pat&oacute;geno es Actinomyces israelii. Frecuentemente, se encuentra como flora end&oacute;gena de la mucosa del tubo digestivo; sin embargo, en ocasiones se produce disrupci&oacute;n de la mucosa, lo cual origina una enfermedad inflamatoria granulomatosa, cr&oacute;nica, con manifestaciones cl&iacute;nicas diversas. Menos del 20 % de los pacientes tienen m&aacute;s de 60 a&ntilde;os, como el presente caso, y se manifiesta predominantemente en el sexo femenino (65 %) en localizaci&oacute;n abdominal. El tratamiento combina la resecci&oacute;n tumoral con antibioticoterapia prolongada, logr&aacute;ndose una evoluci&oacute;n satisfactoria.</p>     <p>Se presenta el caso cl&iacute;nico de un hombre de 68 a&ntilde;os de edad con dolor en el flanco y la fosa iliaca derechos, asociado a sensaci&oacute;n de masa, astenia, adinamia y p&eacute;rdida de peso. En la fosa iliaca y el flanco derechos, se palpaba una masa indurada mal delimitada, de 10 x 5 cm, dolorosa y sin signos de irritaci&oacute;n peritoneal. Las im&aacute;genes diagn&oacute;sticas, ecograf&iacute;a abdominal total y tomograf&iacute;a axial con contraste, sugirieron una neoplasia en el flanco derecho. En la colonoscopia no se demostraron lesiones en su luz. Se le practic&oacute; una hemicolectom&iacute;a derecha con anastomosis &iacute;leon-colon y en el estudio histopatol&oacute;gico se demostr&oacute; un pseudotumor inflamatorio secundario a actinomicosis abdominal.</p>     <p> La actinomicosis abdominal es un reto diagn&oacute;stico preoperatorio debido a su baja incidencia, por ello, es importante conocer la entidad y lograr sospecharla.</p>     <p><b><i>Palabras clave</i></b>: actinomicosis; neoplasias del colon; obstrucci&oacute;n intestinal; terapia.</p> <hr size="1">     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Abstract</b></font></p>     <p>Actinomycosis is a rare and progressive chronic infectious disease. The diagnosis can be masked by inflammatory processes or malignant colonic tumors. Actinomyces israelii is the main pathogen isolated, frequently found as usual endogenous flora of the gastrointestinal tract mucosa; however, occasional mucosal disruptions may cause a chronic granulomatous inflammatory condition with various clinical manifestations. Less than 20% of patients are above 60 years of age, like our case, and it predominantly occurs in females (65%), generally presenting in the abdomen. Treatment combines resection of the mass and prolonged antibiotic therapy, often concluding with a satisfactory outcome. We report a 68 year old male with clinical symptoms of flank pain and right lower quadrant mass, associated with fatigue, weakness and weight loss. The mass was located in the abdominal right lower quadrant and right flank, indurated, painful and ill-defined, measuring 10 x 5 cm, with no signs of peritoneal irritation. Diagnostic imaging, total abdominal ultrasound and CT suggested a colonic neoplasia located in the right flank. No lesions were reported by endoluminal colonoscopy. Right hemicolectomy with ileontransverse anastomosis was performed. The specimen was sent for histopathological study, concluding the diagnosis of inflammatory pseudotumor secondary to abdominal actinomycosis.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <i><b>Key words</b></i>: actinomycosis; colonic neoplasms; intestinal obstruction; therapy.</p> <hr size="1">     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>La actinomicosis es una enfermedad infecciosa cr&oacute;nica rara y paulatinamente progresiva, producida por bacterias filamentosas anaerobias Gram positivas, no esporuladas, del g&eacute;nero <i>Actinomyces spp</i>. Diversas especies de las mismas son parte de la flora comensal en la cavidad oral, el tubo digestivo, la cavidad tor&aacute;cica y otros &oacute;rganos, incluyendo la piel <sup>1</sup>. El diagn&oacute;stico es dif&iacute;cil debido a sus manifestaciones cl&iacute;nicas variables, que llegan a enmascararse como procesos inflamatorios del colon o neoplasias malignas <sup>2</sup>. </p>     <p>A continuaci&oacute;n se presenta un caso inusual de actinomicosis abdominal que simulaba un tumor maligno. </p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Caso cl&iacute;nico</b></font></p>     <p>Se trata de un hombre de 68 a&ntilde;os de edad que consult&oacute; por un cuadro cl&iacute;nico de un a&ntilde;o de evoluci&oacute;n consistente en dolor en el flanco y la fosa iliaca derechos, asociado a sensaci&oacute;n de masa y acompa&ntilde;ado de astenia, adinamia y p&eacute;rdida de peso no cuantificada. </p>     <p>En el examen f&iacute;sico de ingreso se encontr&oacute; un paciente con importante palidez mucocut&aacute;nea, mucosa oral seca, lengua seca, dolor a la palpaci&oacute;n en la fosa iliaca y el flanco derechos, donde se palpaba una masa indurada y mal delimitada, de 10 x 5 cm, sin signos de irritaci&oacute;n peritoneal. </p>     <p>Se practic&oacute; una ecograf&iacute;a abdominal en la que se observ&oacute; la imagen de una masa heterog&eacute;nea e irregular, s&oacute;lida, de aproximadamente 60 x 62 x 40 mm, en el flanco derecho, posiblemente del colon ascendente. En la tomograf&iacute;a axial (TC) abdominal con contraste, el h&iacute;gado era de forma y coeficiente de atenuaci&oacute;n normales, con m&uacute;ltiples im&aacute;genes hipodensas en el par&eacute;nquima hep&aacute;tico, las cuales captaban el contraste en forma perif&eacute;rica y parec&iacute;an corresponder a lesiones secundarias (<a href="#figura1">figura 1</a>). Llamaba la atenci&oacute;n el engrosamiento de las paredes del &iacute;leon distal y una formaci&oacute;n con densidad de tejidos blandos como probable neoplasia en el ciego y el &iacute;leon distal (<a href="#figura2">figura 2</a>).</p>     <p>    <center><a name="figura1"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <img src="img/revistas/rcci/v31n3/v31n3a9f1.jpg"></center></p>     <p>    <center><a name="figura2"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v31n3/v31n3a9f2.jpg"></center></p>     <p>En la colonoscopia no se encontr&oacute; presencia de lesiones en la luz intestinal y en la anoscopia se encontraron hemorroides internas sin huellas de sangrado reciente (<a href="#figura3">figura 3</a>). El ant&iacute;geno carcinoembrionario se report&oacute; en 4,5 ng/ml.</p>     <p>    <center><a name="figura3"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v31n3/v31n3a9f3.jpg"></center></p>     <p>El paciente present&oacute; deterioro del estado general y hemoglobina de 3,9 g/dl, por lo cual se transfundieron cuatro unidades de gl&oacute;bulos rojos empacados y se someti&oacute; a laparotom&iacute;a exploratoria. Se encontr&oacute; una masa de 12 x 10 cm en el ciego, con compromiso de la pared abdominal anterior y moderada cantidad de ganglios mesent&eacute;ricos aumentados de tama&ntilde;o. Se practic&oacute; resecci&oacute;n en bloque con compromiso de pared abdominal, hemicolectom&iacute;a derecha y anastomosis &iacute;leon-colon transverso. </p>     <p>En el estudio histopatol&oacute;gico del segmento del colon resecado, se observ&oacute; deformaci&oacute;n de la serosa por una masa firme. Al corte, se evidenci&oacute; la mucosa con edema y enrojecimiento, sin lesiones en la luz, y en los cortes sucesivos de la pared, se identific&oacute; un &aacute;rea indurada, aproximadamente de 7 x 6 x 4 cm, amarillenta, mal delimitada y de localizaci&oacute;n submucosa, que se extend&iacute;a hasta la serosa (<a href="#figura4">figura 4</a>). En la histopatolog&iacute;a se evidenci&oacute; un importante proceso inflamatorio agudo y cr&oacute;nico, con colonias de <i>Actinomyces spp.</i>, acompa&ntilde;ado de necrosis isqu&eacute;mica transmural y tejido de granulaci&oacute;n, sin evidencia de compromiso de la mucosa del colon (<a href="#figura5">figura 5</a>). Con estos hallazgos se hizo el diagn&oacute;stico de seudotumor inflamatorio secundario a actinomicosis abdominal. En las adenopat&iacute;as estudiadas se encontr&oacute; hiperplasia folicular reactiva, sin compromiso por lesi&oacute;n tumoral.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="figura4"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v31n3/v31n3a9f4.jpg"></center></p>     <p>    <center><a name="figura5"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcci/v31n3/v31n3a9f5.jpg"></center></p>     <p>La evoluci&oacute;n posquir&uacute;rgica fue buena y se dio de alta con tratamiento m&eacute;dico al quinto d&iacute;a de la hospitalizaci&oacute;n.</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>La actinomicosis es un proceso de origen infeccioso caracterizado por una inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica granulomatosa, en el cual se ha identificado <i>Actinomyces israelii </i>como el principal agente pat&oacute;geno. Sin embargo, se han registrado otras cepas que con menor frecuencia producen infecci&oacute;n en humanos, como como <i>A. naeslundii, A. odontolyticus, A. viscosus y A. meyeri</i>. Todas ellas se multiplican lentamente y se ramifican antes de dividirse, adquiriendo un aspecto semejante al de un micelio, raz&oacute;n por la cual inicialmente el g&eacute;nero se clasific&oacute; como un hongo <sup>1,3</sup>. </p>     <p>La actinomicosis se describi&oacute; en 1878 en Israel, como una enfermedad de curso cl&iacute;nico insidioso y lento <sup>4</sup>. Es frecuente encontrar <i>Actinomyces spp.</i> como parte de la flora end&oacute;gena normal de las mucosas del tubo digestivo, del aparato respiratorio y del genital. Sin embargo, en algunos casos puede generar infecciones oportunistas al romper la barrera mucosa, causando una enfermedad inflamatoria cr&oacute;nica de dif&iacute;cil diagn&oacute;stico y con manifestaciones cl&iacute;nicas variadas, que incluyen formaci&oacute;n de m&uacute;ltiples abscesos y, ocasionalmente, orificios fistulosos <sup>1,2,5</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Existen muchas formas de presentaci&oacute;n de la infecci&oacute;n; las m&aacute;s frecuentes son la actinomicosis c&eacute;rvico-facial (20 a 55 %), la abdomino-p&eacute;lvica (15 a 20 %) y la tor&aacute;cica (10 a 15 %) <sup>1,2,3,5-7</sup>. En su localizaci&oacute;n intraabdominal, la actinomicosis se desarrolla frecuentemente en la regi&oacute;n ileocecal y la rectosigmoidea, simulando otros procesos inflamatorios cr&oacute;nicos intraabdominales como la enfermedad de Crohn, la tuberculosis intestinal, la amebiasis e, incluso, neoplasias malignas, como en el presente caso, por lo cual resulta un reto su diagn&oacute;stico preoperatorio <sup>5,8,9</sup>.</p>     <p>Otras localizaciones frecuentes son el est&oacute;mago, el &aacute;rea prepil&oacute;rica y el recto <sup>8</sup>. Puntualmente, la actinomicosis p&eacute;lvica se ha asociado al uso de dispositivos intrauterinos, lo cual incrementa el riesgo de infecci&oacute;n por posibles lesiones de la mucosa uterina normal. La prevalencia de colonizaci&oacute;n p&eacute;lvica var&iacute;a entre 1,6 y 36 %, con manifestaciones cl&iacute;nicas evidenciables <sup>10</sup>. </p>     <p>En las series de casos reportadas, hubo sospecha previa al diagn&oacute;stico definitivo en 7 % de los pacientes con compromiso del aparato respiratorio <sup>11</sup>. Se han reportado casos anecd&oacute;ticos de actinomicosis localizada en el sistema nervioso central, con un cuadro cl&iacute;nico inespec&iacute;fico y de dif&iacute;cil diagn&oacute;stico <sup>12</sup>.</p>     <p>La infecci&oacute;n por <i>Actinomyces spp.</i> se puede encontrar a cualquier edad, aunque tiene mayor prevalencia entre los 40 y los 45 a&ntilde;os, y menos del 20 % de los pacientes son mayores de 60 a&ntilde;os. En general, se ha observado predominio de la enfermedad en pacientes de sexo masculino; sin embargo, su presentaci&oacute;n abdominal es m&aacute;s frecuente en mujeres (65 %), a una edad media de 53 a&ntilde;os <sup>5</sup>. </p>     <p>La actinomicosis abdominal tiende a simular muchas otras enfermedades, pues no tiene una presentaci&oacute;n cl&iacute;nica ni radiol&oacute;gica espec&iacute;fica. Usualmente, se presenta como una masa de lento crecimiento que altera el h&aacute;bito intestinal, y se acompa&ntilde;a de dolor abdominal y s&iacute;ntomas constitucionales. En casos raros, se presenta en forma de abscesos abdominales con drenaje fistuloso o sin &eacute;l a otros sitios del abdomen o en la regi&oacute;n perianal, y en ocasiones, puede producir un abdomen agudo <sup>13</sup>. Otros hallazgos frecuentes incluyen anemia, leucocitosis y elevaci&oacute;n de los marcadores inflamatorios, como la velocidad de eritrosedimentaci&oacute;n y la prote&iacute;na C reactiva <sup>14</sup>.</p>     <p>La TC es la modalidad diagn&oacute;stica de elecci&oacute;n para valorar el grado de compromiso y comprobar la efectividad del tratamiento, en especial, cuando este no es quir&uacute;rgico <sup>15</sup>. Esta enfermedad tiende a manifestarse como una masa s&oacute;lida con baja atenuaci&oacute;n focal, frecuentemente con &aacute;reas qu&iacute;sticas de paredes delgadas, y a producir infiltraci&oacute;n. Se propaga principalmente a los tejidos adyacentes, lo cual no est&aacute; del todo entendido; se ha descrito que la masa producida por la infecci&oacute;n tiene tendencia a infiltrar y sobrepasar los l&iacute;mites y planos de las fascias, con compromiso de m&uacute;ltiples compartimientos y extendi&eacute;ndose, incluso, hasta la pared abdominal <sup>15,16</sup>.</p>     <p>El diagn&oacute;stico definitivo de la actinomicosis requiere el estudio histopatol&oacute;gico, donde se observan gr&aacute;nulos de azufre e hifas ramificadas Gram positivas. </p>     <p>Asociado al estudio histopatol&oacute;gico, el m&eacute;todo diagn&oacute;stico est&aacute;ndar es el cultivo microbiol&oacute;gico. Sin embargo, este tiene ciertas limitaciones, ya que se requiere procesar el material fresco de forma inmediata o transportarlo en contenedores anaerobios; aun manejado con una adecuada t&eacute;cnica, puede dar resultados negativos hasta en 76 % de los casos <sup>10</sup>. </p>     <p>Las colonias crecen en medio anaerobio en una semana, aproximadamente, y los gr&aacute;nulos de azufre se observan solo en 50 % de los casos; sin embargo, este &uacute;ltimo no es un hallazgo patognom&oacute;nico debido a que otros microorganismos como <i>Nocardia</i> spp. y <i>Streptomyces</i> spp., pueden desarrollar agregados que recuerdan estos gr&aacute;nulos <sup>10,13,17</sup>. Estos gr&aacute;nulos actinomic&oacute;ticos tienen una reacci&oacute;n positiva con las tinciones de &aacute;cido pery&oacute;dico de Schiff y Grocott, pero son negativos con la reacci&oacute;n de Kossa <sup>10,18</sup>.</p>     <p>Con respecto al tratamiento, se recomienda la combinaci&oacute;n de resecci&oacute;n tumoral, drenaje de abscesos y tratamiento antibi&oacute;tico prolongado para disminuir las reca&iacute;das. Las especies de <i>Actinomyces</i> son sensibles a un amplio grupo de antibi&oacute;ticos, entre los cuales el m&aacute;s usado como de primera l&iacute;nea es la penicilina G, en dosis de 20 millones de UI diarias por v&iacute;a intravenosa durante cuatro semanas, para continuar luego con penicilina V en dosis de 2 a 4 g diarios por v&iacute;a oral durante doce meses. En caso de intolerancia o alergia, se sugiere reemplazarla por tetraciclinas o clindamicina <sup>19,20</sup>. La evoluci&oacute;n de estos pacientes es satisfactoria y alcanza la curaci&oacute;n en 90 % de los casos con tratamiento quir&uacute;rgico combinado con antibioticoterapia. La mortalidad es escasa <sup>19</sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p> La actinomicosis abdominal es uno de los tantos diagn&oacute;sticos diferenciales en el paciente con abdomen agudo y masa abdominal; sin embargo, debido a su baja prevalencia, en muy pocas ocasiones se tiene en cuenta como diagn&oacute;stico preoperatorio, lo cual lleva a someter a estos pacientes a amplias resecciones del colon con tratamientos enfocados en posibles neoplasias. De all&iacute; la importancia de conocer la enfermedad, y aprender sus sutilezas diagn&oacute;sticas y en qu&eacute; momento sospecharla.</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Merch&aacute;n J, G&oacute;mez H. Actinomicosis abdominal y p&eacute;lvica: reto diagn&oacute;stico y quir&uacute;rgico para el cirujano general. Rev Colomb Cir. 2010;25:56-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511938&pid=S2011-7582201600030000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Ng N, Ng G, Davis BR, Meier DE. Actinomyces appendicitis: Diagnostic dilemma -malignancy or infection? Am Surg. 2014;80:33-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511940&pid=S2011-7582201600030000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Alegr&iacute;a J, Paz M, Galleguillos M, Whittle C, Franco C. Revisi&oacute;n de infecci&oacute;n pelviana por actinomices: presentaci&oacute;n de un caso cl&iacute;nico. Rev Chil Rad. 2003;9:196-200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511942&pid=S2011-7582201600030000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Taga S. Diagnosis and therapy of pelvic actinomicosis. J Obstet Gynaecol Res. 2007;33:882-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511944&pid=S2011-7582201600030000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>5. McFarlane M, Coard KC. Actinomycosis of the colon with invasion of the abdominal wall: An uncommon presentation of a colonic tumour. Int J Surg Case Rep. 2001;1:9-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511946&pid=S2011-7582201600030000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. 	Kim YS, Lee BY, Jung MH. Metastatic hepatic actinomicosis masquerading as distant metastases of ovarian cancer. J Obstet Gynaecol Res. 2012;38:601-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511948&pid=S2011-7582201600030000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>7. Villa A, Cardona N. Micetoma. CES Medicina. 2008;22:71-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511950&pid=S2011-7582201600030000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Dumitru E, Dumitru IM, Popescu R, Resul G, Bulbuc I, Rugina S. Simultaneous occurrence of two rare diseases: Actinomycosis and melanoma of the rectum. J Gastrointestin Liver Dis. 2014;23:95-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511952&pid=S2011-7582201600030000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Sevilla F, Villalba F, Domingo C, Laforga J, de la Morena E. Actinomicosis abdominal simulando enfermedad de Crohn. Gastroenterol Hepatol. 2001;24:300-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511954&pid=S2011-7582201600030000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>10. 	Sung HY, Lee IS, Kim SI, Jung SE, Kim SW, Kim SY, et al. Clinical features of abdominal actinomycosis: A 15-year experience of a single institute. J Korean Med Sci. 2011; 26: 932-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511956&pid=S2011-7582201600030000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Ram&iacute;rez F, Barrera E, M&eacute;ndez R. Actinomicosis pulmonar: una enfermedad olvidada. Acta M&eacute;d Colomb. 2010;35:132-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511958&pid=S2011-7582201600030000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Bello Y, Ojeda P, Mosquera O, Mart&iacute;nez M, Lozano A. Actinomicosis del sistema nervioso central: presentaci&oacute;n de caso. Rev Colomb Radiol. 2013;24:3827-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511960&pid=S2011-7582201600030000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Zamani F, Sohrabi M. Clinical, endoscopic, and histopathological aspects of sigmoid actinomycosis; A case report and literature review. Middle East J Dig Dis. 2015;7:41-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511962&pid=S2011-7582201600030000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Grey T, Lindsay K, Bhowmick A. Actinomycosis: An unusual cause of unresectable rectal cancer. Ann R Coll Surg Engl. 2013; 95:92-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511964&pid=S2011-7582201600030000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>15. 	B&ouml;ler DE, Uras C, G&ouml;ksel S, Karaarslan M. Actinomycosis of cecum associated with Entamoeba infection mimicking perforated colon cancer. Case Rep Gastrointest Med. 2013;1:1-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511966&pid=S2011-7582201600030000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Pusiol T, Morichetti D, Pedrazzani C, Ricci F. Abdominal-Pelvic Actinomycosis Mimicking Malignant Neoplasm. Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology. 2011;2011:747059. doi:10.1155/2011/747059.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511968&pid=S2011-7582201600030000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Bhuiyan AS, Chaitanya K, Vikas M, Vikram HN, Mukherjee A, Vasudevaiah T, et al. Abdominal actinomycosis -an interesting case. Indian J Surg. 2013;75:93-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511970&pid=S2011-7582201600030000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Mesa R, Cata&ntilde;o V, Miranda A. Actinomicosis abdominal causa de ex&eacute;resis intraabdominal sin diagn&oacute;stico previo. Rev Colomb Cir. 1999;14:118-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511972&pid=S2011-7582201600030000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>19. Wagenlehner F, Mohren B, Naber KG, M&auml;nnl HF. Abdominal actinomicosis. Clin Microbiol Infect. 2003;9:881-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511974&pid=S2011-7582201600030000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>20. 	Karakus E, Mambet E, Az11l MN, G&uuml;lhan B, Tiryaki T, Tezer H. Actinomycosis of the appendix in childhood- an unusual cause of appendicitis. APSP J Case Rep. 2014;5:26-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2511976&pid=S2011-7582201600030000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Merchán]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gómez]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actinomicosis abdominal y pélvica: reto diagnóstico y quirúrgico para el cirujano general]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Colomb Cir.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>25</volume>
<page-range>56-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ng]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ng]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Davis]]></surname>
<given-names><![CDATA[BR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Meier]]></surname>
<given-names><![CDATA[DE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Actinomyces appendicitis: Diagnostic dilemma -malignancy or infection?]]></article-title>
<source><![CDATA[Am Surg.]]></source>
<year>2014</year>
<volume>80</volume>
<page-range>33-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alegría]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Paz]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Galleguillos]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Whittle]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Franco]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Revisión de infección pelviana por actinomices: presentación de un caso clínico]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Chil Rad.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>9</volume>
<page-range>196-200</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Taga]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnosis and therapy of pelvic actinomicosis]]></article-title>
<source><![CDATA[J Obstet Gynaecol Res.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>33</volume>
<page-range>882-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[McFarlane]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Coard]]></surname>
<given-names><![CDATA[KC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Actinomycosis of the colon with invasion of the abdominal wall: An uncommon presentation of a colonic tumour]]></article-title>
<source><![CDATA[Int J Surg Case Rep.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>1</volume>
<page-range>9-11</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[YS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lee]]></surname>
<given-names><![CDATA[BY]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jung]]></surname>
<given-names><![CDATA[MH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metastatic hepatic actinomicosis masquerading as distant metastases of ovarian cancer]]></article-title>
<source><![CDATA[J Obstet Gynaecol Res.]]></source>
<year>2012</year>
<volume>38</volume>
<page-range>601-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Villa]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cardona]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Micetoma]]></article-title>
<source><![CDATA[CES Medicina.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>22</volume>
<page-range>71-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dumitru]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dumitru]]></surname>
<given-names><![CDATA[IM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Popescu]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Resul]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bulbuc]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rugina]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Simultaneous occurrence of two rare diseases: Actinomycosis and melanoma of the rectum]]></article-title>
<source><![CDATA[J Gastrointestin Liver Dis.]]></source>
<year>2014</year>
<volume>23</volume>
<page-range>95-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sevilla]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Villalba]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Domingo]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Laforga]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[de]]></surname>
<given-names><![CDATA[la]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Morena]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actinomicosis abdominal simulando enfermedad de Crohn]]></article-title>
<source><![CDATA[Gastroenterol Hepatol.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>24</volume>
<page-range>300-2</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sung]]></surname>
<given-names><![CDATA[HY]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lee]]></surname>
<given-names><![CDATA[IS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[SI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jung]]></surname>
<given-names><![CDATA[SE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[SW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[SY]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical features of abdominal actinomycosis: A 15-year experience of a single institute]]></article-title>
<source><![CDATA[J Korean Med Sci.]]></source>
<year>2011</year>
<volume>26</volume>
<page-range>932-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ramírez]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barrera]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Méndez]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actinomicosis pulmonar: una enfermedad olvidada]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Méd Colomb.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>35</volume>
<page-range>132-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bello]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ojeda]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mosquera]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martínez]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lozano]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actinomicosis del sistema nervioso central: presentación de caso]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Colomb Radiol.]]></source>
<year>2013</year>
<volume>24</volume>
<page-range>3827-31</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zamani]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sohrabi]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical, endoscopic, and histopathological aspects of sigmoid actinomycosis; A case report and literature review]]></article-title>
<source><![CDATA[Middle East J Dig Dis.]]></source>
<year>2015</year>
<volume>7</volume>
<page-range>41-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Grey]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lindsay]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bhowmick]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Actinomycosis: An unusual cause of unresectable rectal cancer]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann R Coll Surg Engl.]]></source>
<year>2013</year>
<volume>95</volume>
<page-range>92-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Böler]]></surname>
<given-names><![CDATA[DE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Uras]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Göksel]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Karaarslan]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Actinomycosis of cecum associated with Entamoeba infection mimicking perforated colon cancer]]></article-title>
<source><![CDATA[Case Rep Gastrointest Med.]]></source>
<year>2013</year>
<volume>1</volume>
<page-range>1-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pusiol]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Morichetti]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pedrazzani]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ricci]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Abdominal-Pelvic Actinomycosis Mimicking Malignant Neoplasm]]></article-title>
<source><![CDATA[Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology.]]></source>
<year>2011</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bhuiyan]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chaitanya]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vikas]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vikram]]></surname>
<given-names><![CDATA[HN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mukherjee]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vasudevaiah]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Abdominal actinomycosis -an interesting case]]></article-title>
<source><![CDATA[Indian J Surg.]]></source>
<year>2013</year>
<volume>75</volume>
<page-range>93-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mesa]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cataño]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Miranda]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actinomicosis abdominal causa de exéresis intraabdominal sin diagnóstico previo]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Colomb Cir.]]></source>
<year>1999</year>
<volume>14</volume>
<page-range>118-21</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wagenlehner]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mohren]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Naber]]></surname>
<given-names><![CDATA[KG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Männl]]></surname>
<given-names><![CDATA[HF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Abdominal actinomicosis]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Microbiol Infect.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>9</volume>
<page-range>881-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Karakus]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mambet]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Az11l]]></surname>
<given-names><![CDATA[MN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gülhan]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tiryaki]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tezer]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Actinomycosis of the appendix in childhood- an unusual cause of appendicitis]]></article-title>
<source><![CDATA[APSP J Case Rep.]]></source>
<year>2014</year>
<volume>5</volume>
<page-range>26-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
