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<article-id pub-id-type="doi">10.30944/20117582.12</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Peritonitis tuberculosa con perforación intestinal en población pediátrica en un hospital de tercer nivel de Bogotá, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Tuberculous peritonitis is a rare type of presentation of tuberculosis in pediatric patients with comorbidities associated with chronic immunosuppression. In this article, we present a case of tuberculous peritonitis managed at our institution and a critical review of the literature. Materials and methods: Descriptive observational study of patients who underwent surgery with the intraoperative finding of generalized peritonitis in the period June 1, 2004 to June 30, 2015. Only one patient was confirmed with tuberculous peritonitis. Results: 486 patients with generalized peritonitis were studied. The diagnosis of tuberculous peritonitis was confirmed only in a 4 year old male patient with nephrotic syndrome and pulmonary tuberculosis. The patient had intestinal perforation and required an emergency surgical intervention. He died on day 51 of hospitalization in the ICU. Discussion and conclusions: Peritoneal tuberculosis is a rare entity in the pediatric population, but it should be considered in patients with risk factors for immunosuppression, nexus of tuberculosis infection and ascites, accompanied by abdominal pain and fever. Early diagnosis improves the patient´s prognosis, and peritoneal biopsy is the gold standard to confirm this entity, whose incidence is 0.2% at our institution.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p>Doi: <a href="https://doi.org/10.30944/20117582.12" target="_blank">https://doi.org/10.30944/20117582.12</a></p>      <p>    <center><font size="4" face="Verdana"><b>Peritonitis tuberculosa con perforaci&oacute;n intestinal    en poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica en un hospital de tercer nivel de Bogot&aacute;, Colombia</b></font></center></p>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Tuberculous peritonitis with intestinal perforation in the pediatric population at a third level  of care hospital in Bogot&aacute;, Colombia</b></font></center></p>     <p>    <center>Germ&aacute;n Mogoll&oacute;n<sup>1</sup>, Pablo Luengas<sup>1</sup>, Carlos Beltr&aacute;n<sup>1</sup>, Marcos Rottermann<sup>1</sup>, Sergio Del R&iacute;o<sup>1</sup>, Sandra Bresciani<sup>2</sup>, Luis Felipe Cabrera<sup>3</sup> </center></p>     <p><sup>1</sup> 	Cirug&iacute;a pedi&aacute;trica, Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.    <br>   <sup>2</sup> Cuidado Intensivo Pedi&aacute;trico, Hospital Sim&oacute;n Bol&iacute;var, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.<br />   <sup>3</sup> Residente de Cirug&iacute;a General, Universidad El Bosque, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Correspondencia</i></b>: Luis Felipe Cabrera, MD, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.    Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:luis.felipe.cabrera@hotmail.com">luis.felipe.cabrera@hotmail.com</a></p>     <p><b><i>Citar como</i></b>: Mogoll&oacute;n G, Luengas P, Beltr&aacute;n C, Rottermann, Del R&iacute;o S, Bresciani S, et al. Peritonitis tuberculosa con perforaci&oacute;n intestinal en poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica en un hospital de tercer nivel de Bogot&aacute;, Colombia. Rev Colomb Cir. 2017;32:94-101.</p>     <p><b><i>Fecha de recibido</i></b>: 11 de julio de 2016.  <i><b>Fecha de aprobaci&oacute;n</b></i>: 7 de septiembre de 2016.</p> <hr size="1">     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Resumen</b></font></p>     <p><b><i>Introducci&oacute;n</i></b>. La peritonitis tuberculosa es un tipo de presentaci&oacute;n poco frecuente de la tuberculosis en poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica, con enfermedades concomitantes que favorecen una inmunosupresi&oacute;n cr&oacute;nica. En el presente art&iacute;culo, se presenta un caso de peritonitis tuberculosa manejado en nuestra instituci&oacute;n y se hace una revisi&oacute;n cr&iacute;tica de la literatura cient&iacute;fica.</p>     <p> <i><b>Materiales y m&eacute;todos</b></i>. Se llev&oacute; a cabo un estudio observacional y descriptivo de los pacientes que fueron sometidos a cirug&iacute;a con hallazgo intraoperatorio de peritonitis generalizada, y con diagn&oacute;stico confirmado de peritonitis tuberculosa, desde el 1&deg; de junio del 2004 hasta el 30 de junio del 2015.</p>     <p> <i><b>Resultados</b></i>. Se revisaron 486 pacientes con peritonitis generalizada, de los cuales solo a un paciente masculino de cuatro a&ntilde;os, con s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico y tuberculosis pulmonar, se le hizo diagn&oacute;stico de peritonitis tuberculosa, con perforaci&oacute;n intestinal y necesidad de cirug&iacute;a de urgencia. Falleci&oacute; el d&iacute;a 51 de hospitalizaci&oacute;n en la unidad de cuidados intensivos.</p>     <p> <i><b>Discusi&oacute;n y conclusiones</b></i>. La tuberculosis peritoneal es una entidad poco frecuente en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica, pero debe considerarse en pacientes con factores de riesgo para inmunosupresi&oacute;n, nexo de contagio para tuberculosis y ascitis, acompa&ntilde;ados de dolor abdominal y fiebre. El diagn&oacute;stico temprano mejora el pron&oacute;stico del paciente y la biopsia peritoneal es la prueba est&aacute;ndar para confirmar esta entidad. Su incidencia en nuestra instituci&oacute;n es de 0,2 %.</p>     <p><b><i>Palabras clave</i></b>: Mycobacterium tuberculosis; tuberculosis gastrointestinal; peritonitis, peritonitis tuberculosa; intestino delgado; perforaci&oacute;n intestinal.</p> <hr size="1">     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Abstract</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <i><b>Introduction</b></i>: Tuberculous peritonitis is a rare type of presentation of tuberculosis in pediatric patients with comorbidities associated with chronic immunosuppression. In this article, we present a case of tuberculous peritonitis managed at our institution and a critical review of the literature.</p>     <p>Materials and methods: Descriptive observational study of patients who underwent surgery with the intraoperative finding of generalized peritonitis in the period June 1, 2004 to June 30, 2015. Only one patient was confirmed with tuberculous peritonitis. </p>     <p> <i><b>Results</b></i>: 486 patients with generalized peritonitis were studied. The diagnosis of tuberculous peritonitis was confirmed only in a 4 year old male patient with nephrotic syndrome and pulmonary tuberculosis. The patient had intestinal perforation and required an emergency surgical intervention. He died on day 51 of hospitalization in the ICU.</p>     <p> <i><b>Discussion</b></i> and conclusions: Peritoneal tuberculosis is a rare entity in the pediatric population, but it should be considered in patients with risk factors for immunosuppression, nexus of tuberculosis infection and ascites, accompanied by abdominal pain and fever. Early diagnosis improves the patient&acute;s prognosis, and peritoneal biopsy is the gold standard to confirm this entity, whose incidence is 0.2% at our institution.</p>     <p> <i><b>Key words</b></i>: Mycobacterium tuberculosis; tuberculosis, gastrointestinal; peritonitis, tuberculous; intestine, small; intestinal perforation.</p> <hr size="1">     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p> A&uacute;n hoy en d&iacute;a, la tuberculosis es una causa importante de morbimortalidad a nivel mundial. La peritonitis tuberculosa es una presentaci&oacute;n poco frecuente de la tuberculosis en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica y predomina en los pacientes con enfermedades concomitantes, como cirrosis, diabetes mellitus de tipo 1, falla renal cr&oacute;nica con di&aacute;lisis peritoneal que permite una inoculaci&oacute;n directa abdominal, desnutrici&oacute;n, enfermedades autoinmunitarias y HIV, que generan estados de inmunosupresi&oacute;n cr&oacute;nica y favorecen la diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena con colonizaci&oacute;n de los ganglios linf&aacute;ticos mesent&eacute;ricos.<sup>1, 2</sup></p>     <p>La mayor&iacute;a de los casos se presentan en la tercera y cuarta d&eacute;cadas de la vida, con una incidencia de 0,1 a 3,5 % de todos los pacientes, con un pico de edad entre los 35 y 45 a&ntilde;os <sup>3</sup>. De este porcentaje, Forssbohm, et al., reportaron solo un 5 % en poblaci&oacute;n por debajo de los 14 a&ntilde;os en Alemania, lo cual representa de 4 a 10 % de todas las presentaciones extrapulmonares; se inician con un cuadro cl&iacute;nico inusual de dolor abdominal cr&oacute;nico y difuso, lo que no facilita el diagn&oacute;stico, el cual se hace de forma tard&iacute;a, lo cual aumenta las complicaciones y la mortalidad en estos pacientes <sup>4</sup>.</p>     <p>En el presente art&iacute;culo, se presenta un caso de peritonitis tuberculosa manejado en nuestra instituci&oacute;n y se hace una revisi&oacute;n cr&iacute;tica de la literatura cient&iacute;fica.</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se llev&oacute; a cabo un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo, en un hospital de tercer nivel, de los pacientes con edades entre los 1 y 14 a&ntilde;os que fueron sometidos a cirug&iacute;a por abdomen agudo en el Servicio de Cirug&iacute;a Pedi&aacute;trica, con el hallazgo intraoperatorio de peritonitis generalizada y diagn&oacute;stico final de peritonitis tuberculosa, del 1&deg; de junio del 2004 al 30 de junio del 2015. </p>     <p>Se seleccion&oacute; este caso para presentarlo y se revis&oacute; la historia cl&iacute;nica.</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p>     <p>Se encontraron 486 pacientes intervenidos por abdomen agudo y peritonitis generalizada, entre los cuales solo hubo un ni&ntilde;o de cuatro a&ntilde;os de edad, proveniente de un &aacute;rea rural end&eacute;mica para tuberculosis. Ten&iacute;a antecedentes de s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico y consumo cr&oacute;nico de corticoesteroides, con exposici&oacute;n familiar a la tuberculosis, pobreza extrema y diagn&oacute;stico de tuberculosis pulmonar no tratada (<a href="#figura1">figura 1</a>).</p>     <p>    <center><a name="figura1"></a>      <br>   <img src="img/revistas/rcci/v32n2/v32n2a3f1.jpg">    <br>   <b>Figura 1.</b>    <br>   Tuberculosis pulmonar: radiograf&iacute;a de t&oacute;rax con opacidades    <br>   en vidrio esmerilado en ambos capos pulmonares.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </center></p>     <p>Present&oacute; un cuadro cl&iacute;nico de dolor abdominal, obstrucci&oacute;n intestinal y ascitis de un mes evoluci&oacute;n; adem&aacute;s, s&iacute;ndrome de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica que produjo taquicardia y fiebre. Se requiri&oacute; su hospitalizaci&oacute;n y la pr&aacute;ctica de una laparotom&iacute;a de urgencia. En la ecograf&iacute;a abdominal total se encontr&oacute; l&iacute;quido libre en la cavidad abdominal y, la tomograf&iacute;a computadorizada de abdomen contrastada con medio hidrosoluble, un neumoperitoneo masivo (<a href="#figura2">figura 2</a>).</p>     <p>    <center><a name="figura2"></a>      <br>   <img src="img/revistas/rcci/v32n2/v32n2a3f2.jpg">    <br>   <b>Figura 2.</b>    <br>   Neumoperitoneo: TC de abdomen con aire interasas y    <br>   signos de obstrucci&oacute;n intestinal dados por niveles hidroa&eacute;reos y    <br>   distensi&oacute;n de asas delgadas.</center></p>     <p>La prueba ELISA fue negativa para HIV, la adenosina deaminasa (ADA) en l&iacute;quido peritoneal fue mayor de 40 U/L y la coloraci&oacute;n de Ziehl-Neelsen fue positiva para <i>Mycobacterium tuberculosis</i> (<a href="#figura3">figura 3</a>). En la histopatolog&iacute;a se reportaron granulomas de necrosis de caseificaci&oacute;n en la biopsia de ganglio mesent&eacute;rico <sup>5</sup>, &uacute;lceras en la pared intestinal y microtrombos en los vasos sangu&iacute;neos del mesenterio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="figura3"></a>      <br>   <img src="img/revistas/rcci/v32n2/v32n2a3f3.jpg">    <br>   <b>Figura 3.</b>    <br>   A. Bacilos &aacute;cido-alcohol resistentes. Coloraci&oacute;n Ziehl-Neelsen a 100X B. Granulomas    <br>   con necrosis de caseificaci&oacute;n. Hematoxilina-eosina 100X.</center></p>     <p>Durante la cirug&iacute;a, se observ&oacute; gran distensi&oacute;n de las asas intestinales delgadas, importante proceso de adherencias interasas, m&uacute;ltiples perforaciones a lo largo de todo el yeyuno, el &iacute;leon y el ciego, peritonitis fecal y m&uacute;ltiples ganglios con necrosis de caseificaci&oacute;n en el mesenterio (<a href="#figura4">figura 4</a>). Se practic&oacute; una cirug&iacute;a de control de da&ntilde;os para la sepsis de origen abdominal, con drenaje de la peritonitis fecal, resecci&oacute;n de yeyuno distal, &iacute;leon y ciego, cierre temporal del colon ascendente, tres enterorrafias y yeyunostom&iacute;a derivativa. Se requirieron 15 lavados quir&uacute;rgicos. Las f&iacute;stulas intestinales originadas en las enterorrafias del yeyuno se trataron con sellador de fibrina, y se administr&oacute; nutrici&oacute;n parenteral total y octre&oacute;tido.</p>     <p>    <center><a name="figura4"></a>      <br>   <img src="img/revistas/rcci/v32n2/v32n2a3f4.jpg">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Figura 4.</b>    <br>   Ganglios con necrosis de caseificaci&oacute;n en el mesenterio.</center></p>     <p>A la sexta semana posoperatoria, present&oacute; estenosis intestinal en dos de las tres enterorrafias, las cuales se resolvieron quir&uacute;rgicamente. El tratamiento m&eacute;dico incluy&oacute; corticoesteroides y antituberculosos intravenosos, con carbapen&eacute;micos y fluoroquinolonas. El paciente desarroll&oacute; una p&uacute;rpura fulminante (<a href="#figura5">figura 5</a>). La hospitalizaci&oacute;n se prolong&oacute; por 51 d&iacute;as, hasta la muerte del ni&ntilde;o, con una incidencia de 0,2 % de peritonitis tuberculosa en este estudio.</p>     <p>    <center><a name="figura5"></a>      <br>   <img src="img/revistas/rcci/v32n2/v32n2a3f5.jpg">    <br>   <b>Figura 5.</b>    <br>   P&uacute;rpura fulminante en extremidades y bazo. </center></p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>En los Estados Unidos, la tuberculosis peritoneal corresponde solo al 0,3 % de todos los casos de tuberculosis en ni&ntilde;os, similar a la evidenciada en el presente estudio (0,2 %), con una edad media de 13 a&ntilde;os. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La edad del paciente de este informe, cuatro a&ntilde;os, no concuerda con el promedio de las series reportadas en la literatura cient&iacute;fica, la cual var&iacute;a de 12 a 16 a&ntilde;os, con una media de 14,2. Solamente Tanrikulu, et al., en el 2005 en Turqu&iacute;a, hab&iacute;an reportado pacientes con edades similares en los &uacute;ltimos 15 a&ntilde;os <sup>5</sup>. </p>     <p>En Colombia, anualmente se reportan, aproximadamente, 24 a 26 casos de tuberculosis por cada 100.000 habitantes, con una mortalidad de 2,1 por cada 100.000 habitantes estimada en el 2010, con una incidencia de 6 % en la poblaci&oacute;n menor de 15 a&ntilde;os; la tuberculosis extrapulmonar m&aacute;s frecuente es la pleural seguida de la ganglionar y no existen reportes de tuberculosis peritoneal en ni&ntilde;os. Dulger, et al., reportaron una mortalidad de 10 a 25 % en adultos; no se encontr&oacute; reporte del porcentaje de mortalidad en poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica <sup>6</sup>. </p>     <p>Definitivamente, debido a la epidemia mundial de HIV, el amplio uso de esteroides, las enfermedades renales y las hep&aacute;ticas cr&oacute;nicas, la tuberculosis peritoneal ya no es una enfermedad del tercer mundo, y su incidencia y prevalencia en nuestro pa&iacute;s no var&iacute;a mucho con respecto a los pa&iacute;ses desarrollados <sup>3,4</sup>.</p>     <p>Los bacilos pueden colonizar el peritoneo a trav&eacute;s del tubo digestivo, invadiendo los ganglios linf&aacute;ticos mesent&eacute;ricos, como lo reportaron Dulger, et al., en una serie de 21 pacientes, por ingesti&oacute;n de leche no pasteurizada o de esputo contaminados con Mycobacterium bovis, por v&iacute;a sangu&iacute;nea o por inoculaci&oacute;n directa durante la di&aacute;lisis peritoneal <sup>6</sup>. </p>     <p>Existen tres formas de presentaci&oacute;n cl&iacute;nica: h&uacute;meda, seca y fibr&oacute;tica. La forma m&aacute;s frecuente de la enfermedad es la peritonitis h&uacute;meda, con formaci&oacute;n de m&uacute;ltiples ganglios tuberculosos en el peritoneo visceral y parietal, con aumento en la producci&oacute;n de l&iacute;quido peritoneal que genera ascitis, como se observ&oacute; en nuestro caso <sup>6-8</sup>. </p>     <p>Los s&iacute;ntomas de la tuberculosis peritoneal son inespec&iacute;ficos, se presentan con una evoluci&oacute;n de semanas e incluso meses, y consisten en distensi&oacute;n abdominal secundaria a  ascitis (70 %), dolor abdominal (55,5 %), defensa abdominal (48 %), fiebre (44,4 %) y p&eacute;rdida de peso (33,3 a 61 %). En el presente caso, se present&oacute; obstrucci&oacute;n intestinal debido a un avanzado proceso de adherencias secundario a la inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica generada por la peritonitis tuberculosa, la cual se reporta en otras series en la literatura, como las de Ozbey y Akcakaya <sup>9, 10</sup>. </p>     <p>Esto hace que el diagn&oacute;stico se haga tard&iacute;amente, con un promedio de 2,6 meses entre el inicio de los s&iacute;ntomas y el diagn&oacute;stico; en este caso, fue inferior a lo reportado en la literatura cient&iacute;fica. Es importante establecer si ha existido contacto con individuos con tuberculosis activa, ya que hasta 66,7% de los pacientes con tuberculosis peritoneal han estado expuestos, como en este caso. Adem&aacute;s, la peritonitis tuberculosa debe incluirse en el diagn&oacute;stico diferencial en casos de ascitis de origen no claro, como lo recomiendan Sanai, et al., en una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica <sup>3</sup>. La prueba de tuberculina es positiva en 18 a 27 % de los pacientes, como lo informaron Muneef, et al <sup>11</sup>. Los hallazgos f&iacute;sicos y radiol&oacute;gicos de tuberculosis est&aacute;n presentes en 50 a 75 % de los casos, como informaron Cruz, et al., y se asocian con derrame pleural en 12 a 63 %, como en el presente caso <sup>12, 13</sup>.</p>     <p>En la mayor&iacute;a de las series no se observaron bacilos &aacute;cido-alcohol resistentes en el l&iacute;quido peritoneal; en este paciente, las baciloscopias del l&iacute;quido peritoneal fueron positivas. En el an&aacute;lisis de l&iacute;quido peritoneal mediante paracentesis, se observ&oacute; un exudado con predominio de linfocitos, el gradiente de alb&uacute;mina fue menor de 1,1 g/dl, la adenosina deaminasa (ADA) fue positiva, por encima de 40 UI/L (sensibilidad de 100 % y especificidad de 97 %), y la PCR para <i>M. tuberculosis</i> fue positiva; su utilidad no est&aacute; bien establecida, pero en una serie de 11 casos fue positiva en todos. El ant&iacute;geno&nbsp;CA-125,&nbsp;marcador tumoral, es un indicador fuerte de tuberculosis peritoneal cuando hay una neoplasia maligna asociada; se aumenta en casos de serositis, cuando se afecta la pleura o el peritoneo. La elevaci&oacute;n del CA-125 obliga a descartar otras enfermedades asociadas al cuadro cl&iacute;nico <sup>14-16</sup>.</p>     <p>Para el diagn&oacute;stico imaginol&oacute;gico, se puede emplear la ecograf&iacute;a abdominal total, la cual permite detectar l&iacute;quido libre con tabiques finos y linfadenopat&iacute;as con centro hipoecog&eacute;nico, que corresponde a necrosis de caseificaci&oacute;n. En la tomograf&iacute;a computadorizada de abdomen se aprecia engrosamiento de las asas, especialmente el &iacute;leon y la v&aacute;lvula ileocecal, con n&oacute;dulos en el mesenterio, l&iacute;quido libre, signos de obstrucci&oacute;n intestinal y perforaci&oacute;n <sup>17-19</sup>. </p>     <p>En la ecograf&iacute;a de este paciente se encontr&oacute; l&iacute;quido libre, escaso pero sin tabiques y no se evidenciaron adenomegalias, mientras que en la tomograf&iacute;a se observaron signos de obstrucci&oacute;n intestinal con perforaci&oacute;n <sup>20, 21</sup>. La colonoscopia se puede emplear con el fin de detectar lesiones en la v&aacute;lvula ileocecal y en el &iacute;leon distal; sin embargo, los hallazgos pueden ser similares a los de la enfermedad de Crohn, como lo reportan Wu, et al. En la esofagogastroduodenoscopia no se demostraron ulceraciones sugestivas de tuberculosis  <sup>22- 24</sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las complicaciones incluyen obstrucci&oacute;n intestinal (31,7 %), perforaci&oacute;n intestinal (4,9 %), f&iacute;stula enterocut&aacute;nea (2,4 %) y v&oacute;lvulo intestinal secundario a la linfadenitis mesent&eacute;rica (2,4 %), como las descritas en este caso. </p>     <p>En 1964, Paustian, et al., establecieron los criterios para el diagn&oacute;stico de tuberculosis abdominal que siguen siendo &uacute;tiles <sup>14</sup>: </p>     <p>1) 	evidencia histol&oacute;gica de tuberculomas y necrosis caseosa; </p>     <p>2) 	evidencia histol&oacute;gica en los ganglios mesent&eacute;ricos extirpados; </p>     <p>3) 	crecimiento de <i>M. tuberculosis</i> en el cultivo, y </p>     <p>4) 	demostraci&oacute;n de bacilos &aacute;cido-alcohol resistentes en la biopsia peritoneal, la cual se debe tomar por v&iacute;a laparosc&oacute;pica cuando no hay una indicaci&oacute;n quir&uacute;rgica de urgencia. </p>     <p>Las indicaciones para cirug&iacute;a de urgencia incluyen irritaci&oacute;n peritoneal, deterioro cl&iacute;nico con signos de respuesta inflamatoria, hipotensi&oacute;n y obstrucci&oacute;n intestinal o hallazgos radiol&oacute;gicos de perforaci&oacute;n intestinal. En la cirug&iacute;a se puede encontrar engrosamiento del peritoneo, con conglomerados de linfadenopat&iacute;as y adherencias moderadas o graves. Se recomienda practicar una biopsia por escisi&oacute;n de un ganglio peritoneal, la cual permite confirmar el diagn&oacute;stico al demostrar granulomas de caseificaci&oacute;n y bacilos &aacute;cido-alcohol resistentes. En 15 % de los adultos se produce perforaci&oacute;n intestinal. En pa&iacute;ses end&eacute;micos como la India, 3,9 a 10 % de todas las perforaciones del intestino delgado son secundarias a tuberculosis intestinal y peritoneal <sup>13</sup>. </p>     <p>Existen tres tipos histopatol&oacute;gicos de tuberculosis intestinal: ulcerosa, hipertr&oacute;fica y &uacute;lcero-hipertr&oacute;fica. La ulcerosa afecta com&uacute;nmente el &iacute;leon y el yeyuno, y se caracteriza por una o varias &uacute;lceras transversales; su cicatrizaci&oacute;n conduce a la estenosis, o pueden perforarse, sangrar y formar f&iacute;stulas. La tuberculosis hipertr&oacute;fica y la &uacute;lcero-hipertr&oacute;fica com&uacute;nmente afectan la regi&oacute;n ileocecal, causando obstrucci&oacute;n o formando una masa. La mayor&iacute;a de las perforaciones se deben a la obstrucci&oacute;n distal secundaria a estenosis mayores de 12 cm o m&uacute;ltiples, como lo reportaron Sharma, et al.<sup>22</sup>, y no a una perforaci&oacute;n directa de la &uacute;lcera. La predilecci&oacute;n del bacilo por la regi&oacute;n ileocecal se atribuye a tres factores, principalmente: la estasis fisiol&oacute;gica de la zona, la alta tasa de absorci&oacute;n, que permite el contacto libre del microorganismo con la mucosa, y la abundancia de tejido linfoide en este sitio <sup>14,15</sup>.</p>     <p>Es importante saber que la ingesti&oacute;n cr&oacute;nica de corticosteroides se asocia con un mayor riesgo de perforaci&oacute;n intestinal e infecci&oacute;n, reactivaci&oacute;n y difusi&oacute;n de la tuberculosis. En un estudio retrospectivo de casos y controles de 12 pacientes, Ara, et al. <sup>21</sup>, practicaron siete suturas primarias; se presentaron tres casos de dehiscencia parcial de la sutura y cinco resecciones y anastomosis t&eacute;rmino-terminal, sin ninguna dehiscencia. El sitio de perforaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue el &iacute;leon y solo cuatro paciantes presentaron m&uacute;ltiples perforaciones. La mortalidad global fue de 25 %<sup>16,17</sup>.</p>     <p>En nuestro caso se requiri&oacute; una resecci&oacute;n intestinal amplia por la gran cantidad de perforaciones. Debido al gran riesgo de un s&iacute;ndrome de intestino corto y la necesidad de un trasplante intestinal en las reintervenciones posteriores, se decidi&oacute; preservar la mayor longitud posible de intestino delgado y grueso, haciendo una sutura primaria. Sin embargo, al tratarse de una tuberculosis intestinal ulcerosa, se favoreci&oacute; la formaci&oacute;n de estenosis de las enterorrafias y se requirieron enteroplastias para resolverlas. Se hicieron revisiones quir&uacute;rgicas peri&oacute;dicas por el alto riesgo de f&iacute;stulas intestinales, las cuales, posiblemente, son causadas por microtrombos en el mesenterio que generan hipoperfusi&oacute;n intestinal, isquemia y necrosis en las suturas, y favorecen su formaci&oacute;n<sup>18, 19</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con respecto a la fisiopatolog&iacute;a de la perforaci&oacute;n, es importante saber que se asocia m&aacute;s frecuentemente con el sida que, al disminuir la inmunidad, disminuye tambi&eacute;n la fibrosis y, por lo tanto, se reduce la cicatrizaci&oacute;n. Se ha observado una mayor incidencia de perforaci&oacute;n en los pacientes inmunocomprometidos que reciben tratamiento antituberculoso, debido a la reducci&oacute;n de la respuesta inflamatoria por los medicamentos, antes de que ocurra la fibrosis adecuada, lo que lleva a una mala cicatrizaci&oacute;n de las &uacute;lceras o a una reacci&oacute;n parad&oacute;jica inducida por f&aacute;rmacos, causada por alteraciones locales de la inmunidad en relaci&oacute;n con los productos metab&oacute;licos de las micobacterias <sup>20, 21</sup>.</p>     <p>La mayor&iacute;a de los pacientes son de un estrato socioecon&oacute;mico bajo, lo cual hace pensar que es posible que la desnutrici&oacute;n, y la consecuente disminuci&oacute;n de la inmunidad mediada por c&eacute;lulas, de la fibrosis y de la cicatrizaci&oacute;n, sean un factor en la patog&eacute;nesis y el aumento de la frecuencia de perforaci&oacute;n intestinal, como lo reportan Dasgupta, et al. <sup>25</sup>. En 40 % de los pacientes se producen perforaciones m&uacute;ltiples, lo cual se asocia con mal pron&oacute;stico y mortalidad por encima del 30 %, posiblemente secundaria a sepsis de origen abdominal, peritonitis terciaria, resecci&oacute;n intestinal masiva e imposibilidad de iniciar el tratamiento oral antituberculoso est&aacute;ndar con rifampicina, isoniacida, pirazinamida y etambutol <sup>22, 23</sup>.</p>     <p>La vasculitis es una caracter&iacute;stica bien documentada de la tuberculosis del sistema nervioso central, la pulmonar y la renal. Sin embargo, en pocos estudios se ha evaluado el papel de la vasculitis mesent&eacute;rica en la historia natural de la perforaci&oacute;n intestinal, la cual puede conducir a la isquemia intestinal, lo que contribuye al desarrollo de &uacute;lceras, fibrosis, estenosis y, por &uacute;ltimo, perforaci&oacute;n. Se han observado cambios en los vasos mesent&eacute;ricos grandes, medianos y peque&ntilde;os, en pacientes con diagn&oacute;stico histol&oacute;gico de tuberculosis intestinal que presentan obstrucci&oacute;n y perforaci&oacute;n; incluyen granulomas adyacentes a la pared de los vasos, endarteritis submucosa, formaci&oacute;n de trombos en los vasos grandes y medianos, y fibrosis de la sub&iacute;ntima. Cabe resaltar que no hay reportes de casos recientes de perforaci&oacute;n intestinal en ni&ntilde;os secundaria a tuberculosis peritoneal <sup>24</sup>.</p>     <p>El tratamiento m&eacute;dico se basa en la administraci&oacute;n de antituberculosos orales (rifampicina, isoniacida, pirazinamida y etambutol), si el paciente los tolera, o la de antituberculosos intravenosos (carbapen&eacute;micos, aminogluc&oacute;sidos y fluoroquinolonas), asociada a la de corticoesteroides intravenosos; este manejo debe iniciarse tan pronto exista la sospecha cl&iacute;nica de peritonitis tuberculosa, ya que puede disminuir el porcentaje de complicaciones y la estancia hospitalaria <sup>25, 26</sup>. Sin embargo, el presente paciente present&oacute; f&iacute;stulas intestinales posoperatorias y estenosis intestinal, las cuales requirieron nutrici&oacute;n parenteral total, octre&oacute;tido, sutura y enteroplastia con sellador de fibrina. </p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p>La tuberculosis peritoneal es poco frecuente en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica, pero debe sospecharse en pacientes con factores de riesgo para inmunosupresi&oacute;n, noci&oacute;n de contagio para tuberculosis y ascitis, acompa&ntilde;ados de dolor abdominal y fiebre. La cirug&iacute;a est&aacute; indicada en pacientes sin evidencia de perforaci&oacute;n o estenosis, para la toma de biopsia peritoneal con el fin de obtener confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica y debe hacerse, preferiblemente, por v&iacute;a laparosc&oacute;pica si los hallazgos lo permiten. En caso de perforaci&oacute;n intestinal, se debe practicar resecci&oacute;n intestinal y anastomosis t&eacute;rmino-terminal, si no existe riesgo de s&iacute;ndrome de intestino corto y necesidad de trasplante intestinal, con el fin de disminuir la posibilidad de f&iacute;stulas y estenosis.</p>     <p> El inicio temprano del tratamiento oral est&aacute;ndar antituberculoso con rifampicina, isoniacida, pirazinamida y etambutol en el posoperatorio es ideal para mejorar la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica del paciente. Esta enfermedad exige un equipo multidisciplinario con gran compromiso cl&iacute;nico y con m&uacute;ltiples opciones terap&eacute;uticas abiertas a la innovaci&oacute;n. Sin embargo, se requieren m&aacute;s estudios para definir el manejo ideal de la perforaci&oacute;n intestinal en esta enfermedad y establecer gu&iacute;as de tratamiento estandarizadas en la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica.</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p>1.	Dinler G, Sensoy G, Helek D, Kalayci AG. Tuberculous peritonitis in children: Report of nine patients and review of the literature. World J Gastroenterol. 2008;14:7235-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566642&pid=S2011-7582201700020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>2.	Niu W, Li M, Wan Y,Wang H, Wu Z, Cui J. A case of tuberculous peritonitis. Exp Ther Med. 2012;4:1104-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566644&pid=S2011-7582201700020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>3.	Sanai F, Bzeizi K. Systematic review: tuberculous peritonitis--presenting features, diagnostic strategies and treatment. Aliment Pharmacol Ther. 2005;22:685-700.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566646&pid=S2011-7582201700020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4.	Forssbohm M, Zwahlen M, Loddenkemper R, Rieder HL. Demographic characteristics of patients with extrapulmonary tuberculosis in Germany. Eur Respir J. 2008;31:99-105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566648&pid=S2011-7582201700020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5.	Tanrikulu AC, Aldemir M, Gurkan F, Suner A, Dagli CE, Ece A. Clinical review of tuberculous peritonitis in 39 patients in Diyarbakir, Turkey. J Gastroenterol Hepatol. 2005;20:906-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566650&pid=S2011-7582201700020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6.	Dulger AC, Karadas S, Mete R, T&uuml;rkdogan MK, Demirkiran D, G&uuml;ltepe B. Analysis of cases with tuberculous peritonitis: A single-center experience. Turk J Gastroenterol. 2014;25:72-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566652&pid=S2011-7582201700020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>7.	Instituto Nacional de Salud, Colombia. Fecha de consulta: 30 de julio de 2015. Disponible en: www.ins.gov.co/noticias/paginas/&iexcl;vivamos-sin-tuberculosis!.aspx#.VbpwPl_Okp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566654&pid=S2011-7582201700020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8.	Patel SM, Sweetser S. The wet-ascitic form of tuberculous peritonitis. Hepatology. 2011;54:364-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566656&pid=S2011-7582201700020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9.	Ozbey H, Tireli GA, Salman T. Abdominal tuberculosis in children. Eur J Pediatr Surg. 2003;13:116-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566658&pid=S2011-7582201700020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10.	Akcakaya A, Sahin M, Coskun A, Demiray S. Comparison of mechanical bowel obstruction cases of intra-abdominal tumor and non-tumoral origin. World J Surg. 2006;30:1295-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566660&pid=S2011-7582201700020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11.	Muneef MA, Memish Z, Mahmoud SA, Sadoon SA, Bannatyne R, Khan Y. Tuberculosis in the belly: A review of forty-six cases involving the gastrointestinal tract and peritoneum. Scand J Gastroenterol. 2001;36:528-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566662&pid=S2011-7582201700020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>12.	Uzunkoy A, Harma M, Harma M. Diagnosis of abdominal tuberculosis: Experience from 11 cases and review of the literature. World J Gastroenterol. 2004;10: 3647-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566664&pid=S2011-7582201700020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13.	Cruz AT, Starke JR. Clinical manifestations of tuberculosis in children. Paediatr Respir Rev. 2007;8:107-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566666&pid=S2011-7582201700020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14.	Paustian FF. Tuberculosis of the intestine. En: Bockus HL, editor. Gastroenterology, 2nd edition. Philadelphia: WB Saunders; 1964. p. 311-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566668&pid=S2011-7582201700020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15.	Sotoudehmanesh R, Shirazian N, Asgari AA, Malekzadeh R. Tuberculous peritonitis in an endemic area. Dig Liver Dis. 2003;35:37-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566670&pid=S2011-7582201700020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16.	Kocaman O. Understanding tuberculous peritonitis: A difficult task to overcome. Turk J Gastroenterol. 2014;25:79-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566672&pid=S2011-7582201700020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>17.	Kocaman O, Danalioglu A, Ince AT, Tozlu M, Åžent&uuml;rk H. Diagnosis of tuberculous peritonitis using endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy of the peritoneum. Turk J Gastroenterol. 2013;24:65-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566674&pid=S2011-7582201700020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18.	Uygur-Bayramicli O, Dabak G, Dabak R. A clinical dilemma: Abdominal tuberculosis. World J Gastroenterol. 2003;9:1098-101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566676&pid=S2011-7582201700020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19.	Bhargava DK, Shriniwas, Chopra P, Nijhawan S, Dasarathy S, Kushwaha AK. Peritoneal tuberculosis: laparoscopic patterns and its diagnostic accuracy. Am J Gastroenterol. 1992;87:109-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566678&pid=S2011-7582201700020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20.	Rasheed S, Zinicola R, Watson D, Bajwa A, McDonald PJ. Intra-abdominal and gastrointestinal tuberculosis. Colorectal Dis. 2007;9:773-783.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566680&pid=S2011-7582201700020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21.	Ara C, Sogutlu G, Yildiz R, Kocak O, Isik B, Yilmaz S, et al. Spontaneus small bowel perforations due to intestinal tuberculosis should not be repaired by simple closure. J Gastrointest Surg. 2005;9:514-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566682&pid=S2011-7582201700020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p>27.	Borrajo M, P&eacute;rez C, Novoa EF, Iglesias A, Camba A, Bravo JJ, et al. Peritonitis tuberculosa en di&aacute;lisis peritoneal. Nefrolog&iacute;a 2009;29:170-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2566694&pid=S2011-7582201700020000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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