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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de anomalías de los conductos de Müller en el Hospital General de Medellín (2000-2005)]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,CES Ginecología y Epidemiología Grupo Salud Sexual y Reproductiva]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: Determining the prevalence and clinical characteristics of patients with Müllerian malformations consulting a third-level hospital. Methodology: A cross-sectional study of patients diagnosed with Müllerian malformations at the Medellín General Hospital between 2000 and 2005. Results: 39 out of 1,450 patients who consulted the urgency or external gynaecological services or were hospitalised fulfilled the inclusion criteria (i.e. 2.6% prevalence). The most frequent malformations were vaginal agenesis, bicornuate uterus and vaginal partition. The most common symptoms were pelvic pain (18.7%) and amenorrhoea (14%). Transvaginal echography was the main diagnostic aid in these patients (48.7%). 38.5% of the patients received surgical treatment: neovaginal surgery, hymenoplasty, vaginal partition resection, hysteroscopy, correction during Caesarean section. Urinary infection was the most frequent complication (7.7%). 41% required up to 4 days&#; hospitalization. Conclusions: The prevalence of Müllerian malformation was 2.6%, the most frequent alterations being bicornuate uterus, agenesis and vaginal partition. Chronic pelvic pain and amenorrhoea were the most common reasons for consultation and required complementary studies for discarding this pathology.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ductos de Muller]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[signs and symptoms]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>    <center><b>Prevalencia de anomal&iacute;as de los conductos de M&uuml;ller en el Hospital General de Medell&iacute;n (2000-2005)</b></center></p>     <p>    <center>Carlos Alberto Jara-V&eacute;lez*, Jos&eacute; Manuel Rengifo-Cruz*, Adriana Arango-Mart&iacute;nez, M.D., MSc**</center></p>     <p>    <center>Recibido: noviembre 29/05 - Revisado: marzo 21/06 - Aceptado: mayo 18/06</center></p>     <p>* Estudiantes V a&ntilde;o de medicina, CES. </p>     <p>** Ginec&oacute;loga-mag&iacute;ster Epidemiolog&iacute;a. Grupo Salud Sexual y Reproductiva-CES. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:aarangom@ces.edu.co">aarangom@ces.edu.co</a>. Direcci&oacute;n: Calle 10A #22-04.</p>     <p><b>RESUMEN </b></p>     <p><b>Objetivos:</b> determinar la prevalencia y caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de pacientes con malformaciones M&uuml;llerianas que consultan a un hospital de tercer nivel. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>M&eacute;todos:</b> se realiz&oacute; un estudio de corte transversal, en pacientes con diagn&oacute;stico de malformaciones M&uuml;llerianas, en el Hospital General de Medell&iacute;n entre los a&ntilde;os 2000 y 2005. </p>     <p><b>Resultados:</b> de un total de 1.450 pacientes que consultaron por urgencias, consulta externa ginecol&oacute;gica o se encontraban hospitalizadas, 39 cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n, hall&aacute;ndose una prevalencia de 2,6%. Las malformaciones m&aacute;s frecuentes fueron: agenesia vaginal, &uacute;tero bicorne y tabique vaginal. Los s&iacute;ntomas m&aacute;s comunes: dolor p&eacute;lvico (18,7%) y amenorrea (14%). La ecograf&iacute;a transvaginal fue la principal ayuda diagn&oacute;stica en estas pacientes (48,7%). El 38,5% de los pacientes recibi&oacute; tratamiento quir&uacute;rgico: neovagina, himenoplastia, resecci&oacute;n tabique vaginal, histeroscop&iacute;a operatoria, correcci&oacute;n durante ces&aacute;rea. La infecci&oacute;n urinaria fue la complicaci&oacute;n m&aacute;s frecuente (7,7%). El 41% requiri&oacute; hasta 4 d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n. </p>     <p><b>Conclusiones:</b> la prevalencia de malformaciones M&uuml;llerianas fue de 2,6%, Las alteraciones m&aacute;s frecuentes fueron: &uacute;tero bicorne, agenesia y tabiques vaginales. El dolor p&eacute;lvico cr&oacute;nico y la amenorrea fueron los motivos de consulta m&aacute;s comunes y requirieron estudios complementarios para descartar esta patolog&iacute;a. </p>     <p><b>Palabras clave:</b> ductos de Muller, anomal&iacute;as, prevalencia, signos y s&iacute;ntomas. </p>     <p>    <center><b>Muller ducts abnormalities, prevalence at the Medell&iacute;n General Hospital (2000-2005)</b></center></p>     <p><b>SUMMARY </b></p>     <p><b>Objectives:</b> Determining the prevalence and clinical characteristics of patients with M&uuml;llerian malformations consulting a third-level hospital. </p>     <p><b>Methodology:</b> A cross-sectional study of patients diagnosed with M&uuml;llerian malformations at the Medell&iacute;n General Hospital between 2000 and 2005. </p>     <p><b>Results:</b> 39 out of 1,450 patients who consulted the urgency or external gynaecological services or were hospitalised fulfilled the inclusion criteria (i.e. 2.6% prevalence). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>The most frequent malformations were vaginal agenesis, bicornuate uterus and vaginal partition. The most common symptoms were pelvic pain (18.7%) and amenorrhoea (14%). Transvaginal echography was the main diagnostic aid in these patients (48.7%). 38.5% of the patients received surgical treatment: neovaginal surgery, hymenoplasty, vaginal partition resection, hysteroscopy, correction during Caesarean section. Urinary infection was the most frequent complication (7.7%). 41% required up to 4 days&#8217; hospitalization. </p>     <p><b>Conclusions:</b> The prevalence of M&uuml;llerian malformation was 2.6%, the most frequent alterations being bicornuate uterus, agenesis and vaginal partition. Chronic pelvic pain and amenorrhoea were the most common reasons for consultation and required complementary studies for discarding this pathology. </p>     <p><b>Key words:</b> M&uuml;ller conduits, anomaly, prevalence, signs and symptoms. </p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></p>     <p>Las malformaciones M&uuml;llerianas son un grupo de patolog&iacute;as cong&eacute;nitas debidas a un defecto del desarrollo en la fusi&oacute;n o canalizaci&oacute;n de los conductos de M&uuml;ller en cualquier etapa del desarrollo embrionario. Pueden asociarse con otras malformaciones genitales, urol&oacute;gicas &oacute; rectales, excepcionalmente adquiridas por exposici&oacute;n <i>in utero </i>al dietilestilbestrol.<font size="2"><sup>1-3 </sup></font></p>     <p>Por lo general podemos decir que las anomal&iacute;as cong&eacute;nitas del &uacute;tero no se identifican hasta que aparecen complicaciones ginecol&oacute;gicas u obst&eacute;tricas. Un &uacute;tero an&oacute;malo puede ser perfectamente compatible con una historia normal de reproducci&oacute;n y pasar desapercibido. S&oacute;lo una cuarta parte, aproximadamente, de todas las mujeres que tienen esta anomal&iacute;a tienen dificultades reproductivas,<font size="2"><sup>4-6</sup></font>Jones H <i>et al. </i>encontraron que el 25% de mujeres con malformaciones uterinas que ten&iacute;an p&eacute;rdidas fetales, presentaba dificultades de la reproducci&oacute;n atribuibles a un defecto determinado del eje hipot&aacute;lamo-hipofisiario-ovario, por eso se aconseja la investigaci&oacute;n endocrina previa a la pr&aacute;ctica de intervenciones quir&uacute;rgicas.<font size="2"><sup>7 </sup></font></p>     <p>Existen diferentes clasificaciones de las malformaciones M&uuml;llerianas seg&uacute;n diferentes autores, las cuales se podr&iacute;an incluir en cuatro grupos principales: alteraciones en los ovarios, alteraciones en el tracto reproductivo, s&iacute;ndromes cloacales y alteraciones en la uretra;<font size="2"><sup>8</sup></font>sin embargo, la clasificaci&oacute;n dada por Tarry WF 1986, Buttram y Gibbson, y la de <i>American Fertility Society </i>(AFS), son las mas utilizadas actualmente.<font size="2"><sup>1,9,10 </sup></font></p>     <p>Las agenesias M&uuml;llerianas son malformaciones cong&eacute;nitas del tracto genital y son la segunda causa m&aacute;s com&uacute;n de amenorrea primaria. Su verdadera prevalencia en la poblaci&oacute;n general es desconocida.<font size="2"><sup>11 </sup></font>Se han hecho esfuerzos durante muchos a&ntilde;os para establecer la prevalencia de las anomal&iacute;as M&uuml;llerianas, pero todos los m&eacute;todos hasta ahora han sido criticados. Las razones para esto son: diferentes sistemas de clasificaci&oacute;n, diferentes modalidades de diagn&oacute;stico e, incluso, diferentes poblaciones de estudio (considerando que los centros terciarios podr&iacute;an tener prevalencias m&aacute;s elevadas). As&iacute;, estas prevalencias oscilan entre el 1 y 3% dependiendo de las caracter&iacute;sticas de cada estudio.<font size="2"><sup>1,6,12-14 </sup></font></p>     <p>Se deben sospechar anomal&iacute;as uterinas cong&eacute;nitas en las pacientes con antecedentes de amenorrea, abortos a repetici&oacute;n, amenaza de parto prematuro, esterilidad primaria, dolor p&eacute;lvico y hemorragia uterina anormal. </p>     <p>Existen m&uacute;ltiples ayudas diagn&oacute;sticas empleadas para dar una buena evaluaci&oacute;n de una mujer con esta patolog&iacute;a, que van desde una especuloscopia hasta uno o varios de los siguientes ex&aacute;menes: ecograf&iacute;a, laparoscopia, histeroscop&iacute;a, sonohisterograf&iacute;a, resonancia magn&eacute;tica; sin embargo, para algunos autores el &uacute;nico medio para conocer la verdadera frecuencia ser&iacute;a el de realizar de manera sistem&aacute;tica histerosalpingograf&iacute;a a un vasto grupo de mujeres en edad reproductiva, lo que es totalmente irrealizable.<font size="2"><sup>4-6,12-21</sup></font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>No todas las anomal&iacute;as cong&eacute;nitas del &uacute;tero tienen indicaci&oacute;n de cirug&iacute;a correctiva, sin embargo, dependiendo del tipo de malformaci&oacute;n y la situaci&oacute;n de cada paciente se considerar&iacute;a una indicaci&oacute;n quir&uacute;rgica.<font size="2"><sup>5,10,15,22-24</sup> </font></p>     <p>Debido a diversas prevalencias encontradas en la literatura mundial, a la ausencia de estudios regionales y a la importancia de realizar un diagn&oacute;stico precoz y tratamiento oportuno en pro de la mujer en su vida sexual y reproductiva, el prop&oacute;sito de la presente investigaci&oacute;n es determinar la prevalencia de anomal&iacute;as M&uuml;llerianas en un hospital de tercer nivel, as&iacute; como sus manifestaciones cl&iacute;nicas, diagn&oacute;stico y manejo. </p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>     <p><b>Dise&ntilde;o: estudio de corte transversal. </b></p>     <p><b>Poblaci&oacute;n y muestra: </b></p>     <p>-Poblaci&oacute;n. Pacientes que consultaron al servicio de Gineco-obstetricia del Hospital General de Medell&iacute;n entre los a&ntilde;os 2000 y 2005. Este es un hospital de referencia nivel III de atenci&oacute;n. Ubicado en Medell&iacute;n Colombia. Criterios de inclusi&oacute;n. Paciente sexo femenino con examen ginecol&oacute;gico completo dado por examen p&eacute;lvico, especuloscopia, ultrasonido y/o histeroscop&iacute;a. </p>     <p>-Muestra. Todas las pacientes que consultaron al Hospital General de Medell&iacute;n entre los a&ntilde;os 2000 y 2005 al servicio de ginecolog&iacute;a. </p>     <p><b>Variables a medir:</b> Las variables fueron edad, estado civil, escolaridad, nivel socio-econ&oacute;mico, tipo de malformaci&oacute;n M&uuml;lleriana, motivo de consulta, hallazgos examen f&iacute;sico, ayudas diagn&oacute;sticas, tratamiento y complicaciones. </p>     <p><b>Diagn&oacute;stico de malformaciones M&uuml;llerianas: </b>Documentado de acuerdo a la clasificaci&oacute;n internacional de enfermedades (CIE-10), que hace parte del sistema de informaci&oacute;n sistematizada del departamento de archivo del Hospital General. </p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico:</b> los datos se procesaron en el software EPIINFO<sup>&reg; </sup>versi&oacute;n 6.04 y SPSS<sup>&reg; </sup>13. Las variables continuas se describen por medio de medidas de tendencia central y dispersi&oacute;n, las variables categ&oacute;ricas por medio de proporciones. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La prevalencia en los 5 a&ntilde;os del estudio est&aacute; expresada como el n&uacute;mero de mujeres con anomal&iacute;as M&uuml;llerianas dividido por el n&uacute;mero total de pacientes que consultaron al hospital, multiplicado por 100%. Consideraciones &eacute;ticas: el proyecto fue presentado al Comit&eacute; de Investigaciones del Instituto de Ciencias de la Salud (CES) y al Comit&eacute; de &Eacute;tica del Hospital General de Medell&iacute;n, recibiendo la aprobaci&oacute;n de ambas instituciones. No se incurri&oacute; en violaciones a la &eacute;tica m&eacute;dica pues, dado el dise&ntilde;o del estudio cuya informaci&oacute;n se tom&oacute; a partir de las historias cl&iacute;nicas disponibles en la instituci&oacute;n hospitalaria, se tuvo en cuenta la importancia de mantener la reserva sobre la identidad de los pacientes en consonancia con la Declaraci&oacute;n de Helsinki y la ley 23 de 1981 que dicta las normas en materia de &eacute;tica m&eacute;dica en nuestro pa&iacute;s. </p>     <p><b>RESULTADOS </b></p>     <p>En el periodo entre 2000 y 2005 se atendieron 1.450 mujeres que ingresaron por el servicio de Gineco-obstetricia al Hospital General de Medell&iacute;n: a 39 se les diagnostic&oacute; alg&uacute;n tipo de malformaci&oacute;n M&uuml;lleriana, lo que signific&oacute; una prevalencia de 2,6%. </p>     <p>La edad promedio de las pacientes fue de 16 a&ntilde;os con una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 10,3, con una edad m&iacute;nima de 1 a&ntilde;o y m&aacute;xima de 36 a&ntilde;os. Las edades entre 1-5 a&ntilde;os representaron el 28%, sigui&eacute;ndole el grupo de edad entre 16 y 20 a&ntilde;os con un porcentaje de 25,6% y el grupo entre 21 y 25 a&ntilde;os con un 23,1%, es de anotar que el grupo de edad entre los 6 y 10 a&ntilde;os no se encontraron pacientes con esta patolog&iacute;a, mientras en mujeres mayores de 30 a&ntilde;os se diagn&oacute;stico en un 10,4% como caso nuevo. En el 50% de las pacientes el diagn&oacute;stico se realiz&oacute; entre 1 mes de edad y los 18 a&ntilde;os. </p>     <p>Con relaci&oacute;n a las variables sociodemogr&aacute;ficas, seg&uacute;n estado civil el 56,4% eran solteras, en cuanto la formaci&oacute;n acad&eacute;mica el 38,5% ten&iacute;an primaria y el 74,3 % eran beneficiarias del sistema subsidiado o vinculado, indicando bajo nivel socioecon&oacute;mico. </p>     <p>Los tipos de malformaciones M&uuml;llerianas m&aacute;s frecuentes aparecen en la <a href="#Tabla1">tabla 1</a>.</p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/rcog/v57n2/a03t1.JPG"><a name="Tabla1"></a> </center></p>     <p>Con relaci&oacute;n al motivo de consulta, la presencia de dolor p&eacute;lvico, amenorrea y la amenaza de parto pret&eacute;rmino representaron el 46,7% sigui&eacute;ndole la presencia de aborto (7,8%), s&iacute;ntomas urinarios (7,8%), dispareunia (6,2%) y vagina cerrada (6,2%), el porcentaje minoritario correspondi&oacute; a s&iacute;ntomas gastrointestinales, sinequias y trabajo de parto entre otras. </p>     <p>Las alteraciones que se encontraron con mayor frecuencia en las pacientes, luego de realizarles el examen f&iacute;sico, fueron: el tabique vaginal (17%), la agenesia de vagina (15,5%) y masa palpable en un (8,8%). En menor frecuencia se encontraron pacientes con sinequias, doble c&eacute;rvix y vagina septada. En aquellas pacientes que ten&iacute;an historia relacionada con malformaci&oacute;n M&uuml;lleriana y no se encontraron hallazgos en el examen f&iacute;sico (24,4%) cuando se realizaron los ex&aacute;menes complementarios, se comprob&oacute; el trastorno. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La ecograf&iacute;a p&eacute;lvica o transvaginal fue utilizada en el 48,7 % de las pacientes como prueba diagn&oacute;stica, el grupo restante se complement&oacute; con alguna de las siguientes ayudas: histerosonograf&iacute;a, histeroscop&iacute;a, histerosalpingograf&iacute;a, resonancia magn&eacute;tica. Sin embargo, es probable el subregistro tanto en la codificaci&oacute;n de los diagn&oacute;sticos dados en la instituci&oacute;n como en las ayudas diagn&oacute;sticas utilizadas porque todas las pacientes no fueron sometidas al mismo protocolo de ex&aacute;menes.</p>     <p>La presencia de enfermedades asociadas con alteraciones renales se report&oacute; en 14,3% (4 pacientes), siguiendo los trastornos gastrointestinales y ano imperforado en un 7,1% cada uno. </p>     <p>La cirug&iacute;a m&aacute;s realizada fue neovagina (17,9%), aunque el 61,5% de las pacientes no recibi&oacute; tratamiento quir&uacute;rgico. Las razones no fueron establecidas en la historia cl&iacute;nica o la paciente no volvi&oacute; a consultar. Otro tipo de intervenciones realizadas fueron la himenoplastia, la reconstrucci&oacute;n vulvar y la resecci&oacute;n del tabique vaginal. </p>     <p>El 41% (16) de las pacientes, present&oacute; una estancia hospitalaria de hasta 4 d&iacute;as, el 13 % tuvo una estancia hospitalaria superior a 4 d&iacute;as debido a otras comorbilidades. La infecci&oacute;n urinaria fue la &uacute;nica complicaci&oacute;n y ocurri&oacute; en el 7,7% de las pacientes sometidas a intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. </p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N Y CONCLUSIONES </b></p>     <p>El presente estudio incluy&oacute; una poblaci&oacute;n de 1.450 pacientes en un periodo de 5 a&ntilde;os, hallando una prevalencia de 2,6%. Datos similares a los encontrados se reportaron en el estudio de Golan en 1989<font size="2"><sup>13 </sup></font>con una prevalencia que oscil&oacute; entre el 1-3%, a diferencia de Byme y colaboradores<font size="2"><sup>12 </sup></font>quienes presentaron en su estudio del 2000 una prevalencia baja del 0,3%. Estas diferencias en parte se pueden explicar por la manera como se ingres&oacute; la poblaci&oacute;n al estudio, el tipo de ayuda diagn&oacute;stica utilizada o el tipo de estudio realizado. </p>     <p>Los tipos de malformaciones m&aacute;s frecuentes fueron: &uacute;tero bicorne, agenesia vaginal y tabique vaginal, similar a los estudios de los anglosajones y contrarios a estudios de los franceses anteriores que muestran el tabique uterino como la malformaci&oacute;n m&aacute;s frecuente.<font size="2"><sup>6 </sup></font></p>     <p>A pesar de la variedad de ex&aacute;menes existentes para evaluar y diagnosticar las anomal&iacute;as M&uuml;llerianas, en nuestro medio, la ecograf&iacute;a transvaginal represent&oacute; el 48,7% como examen diagn&oacute;stico, sin poder comparar con otros estudios. </p>     <p>Las t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas y medios diagn&oacute;sticos no son comparables debido a la dificultad para continuar su seguimiento y, en aquellas que se realizaron procedimientos correctivos, no fue especificado el tipo de t&eacute;cnica empleada y tampoco se complementaron los estudios recomendados. </p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A nuestras pacientes, Hospital General de Medell&iacute;n y al Departamento de archivo de dicha instituci&oacute;n. </p>     <p><b>REFERENCIAS </b></p>     <!-- ref --><p>1. Buttram VC Jr, Gibbons WE. Mullerian anomalies: a proposed classification.(An analysis of 144 cases). Fertil Steril 1979;32:40-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0034-7434200600020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Josso N, Imbeaud S, Picard JY, Cate R. The gene for anti-m&uuml;llerian hormone. En: Wachtel S. Molecular Genetics of Sex Determination. San Diego: Academic Press; 1994. p. 439-55. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0034-7434200600020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. MacLaughlin DT, Levin RK, Catlin EA, Taylor LA, Preffer FI, Donahoe PK. Identification of mullerian inhibiting substance specific binding in human cell lines. Horm Metab Res 1992;24:570-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7434200600020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Case AM, Pierson RA. Clinical use of sonohysterography in the evaluation of infertility. J Obstet Gynaecol Can 2003;25:641-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0034-7434200600020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Merviel P, Mergui JL, Sananes S, Antoine JM, Salat-Baroux J, Uzan S. [Role of hysteroscopy in the diagnosis and treatment of infertility]. Presse Med 2000;29:1302-10. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7434200600020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. P&eacute;rez-Villabona CM, Jaimes H, Alarc&oacute;n MA, Parra CP, Maldonado H, Blanc B, et al. Malformaciones uterinas y fertilizaci&oacute;n in-vitro: resultados despu&eacute;s de histeroplastia histerosc&oacute;pica. Rev Colomb Obstet Ginecol 1999;50:163-70. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0034-7434200600020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Ortiz O, Luzuriaga MI. Anomal&iacute;as cong&eacute;nitas del &uacute;tero. Revista Cient&iacute;fica Colegio M&eacute;dico del Guayas 2002; 2(2).   Disponible en: <a href="http://www.medicosecuador.com/revistacmg/vol2num2-2002/anomalias_congenitas.html" target="_blank">http://www.medicosecuador.com/revistacmg/vol2num2-2002/anomalias_congenitas.html </a>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7434200600020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Ferrandez Longas A, Ferrandez Arenas J. Intersexual Status. Disorders of Sex Differentiation. Barcelona: Doyma; 1994. p. 216-18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7434200600020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. American Society of Reproductive Medicine. [homepage on the Internet]. The American Fertility Society Classification of Mullerian Anomalies. [Visitado 2006 Abril 5]. Disponible en: <a href="http://www.asrm.org/Literature/classifications/mullerian_anomalies.pdf" target="_blank">http://www.asrm.org/Literature/classifications/mullerian_anomalies.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7434200600020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Tarry WF, Duckett JW, Stephens FD. The Mayer-Rokitansky syndrome: pathogenesis, classification and management. J Urol 1986;136:648-52. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7434200600020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Varner RE, Younger JB, Blackwell RE. Mullerian dysgenesis. J Reprod Med 1985;30:443-50. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7434200600020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Byrne J, Nussbaum-Blask A, Taylor WS, Rubin A, Hill M, O&#8217;Donnell R, et al. Prevalence of Mullerian duct anomalies detected at ultrasound. Am J Med Genet 2000;94:9-12. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0034-7434200600020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Golan A, Langer R, Bukovsky I, Caspi E. Congenital anomalies of the mullerian system. Fertil Steril 1989;51:747-55. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0034-7434200600020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Pinsonneault O, Goldstein DP. Obstructing malformations of the uterus and vagina. Fertil Steril 1985;44:241-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0034-7434200600020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Colacurci N, De Franciscis P, Fornaro F, Fortunato N, Perino A. The significance of hysteroscopic treatment of congenital uterine malformations. Reprod Biomed Online 2002;4 Suppl 3:52-4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0034-7434200600020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Green LK, Harris RE. Uterine anomalies. Frequency of diagnosis and associated obstetric complications. Obstet Gynecol 1976;47:427-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0034-7434200600020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Jurkovic D, Geipel A, Gruboeck K, Jauniaux E, Natucci M, Campbell S. Three-dimensional ultrasound for the assessment of uterine anatomy and detection of congenital anomalies: a comparison with hysterosalpingography and two-dimensional sonography. Ultrasound Obstet Gynecol 1995;5:233-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7434200600020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Raga F, Bonilla-Musoles F, Blanes J, Osborne NG. Congenital Mullerian anomalies: diagnostic accuracy of three-dimensional ultrasound. Fertil Steril 1996;65:523-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0034-7434200600020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Simon C, Martinez L, Pardo F, Tortajada M, Pellicer A. Mullerian defects in women with normal reproductive outcome. Fertil Steril 1991;56:1192-3. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0034-7434200600020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Snidjers R, Nicolaides K. Ultrasound markers for fetal chromosomal defects. En: Nicolaides K (ed). Frontiers in fetal medicine series. London: The Parthenon Publishing Group; 1996 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0034-7434200600020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Troiano RN, McCarthy SM. Mullerian duct anomalies: imaging and clinical issues. Radiology 2004;233:19-34. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0034-7434200600020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Ginecobstetricia 2000. [homepage on the Internet]. Temas en reproducci&oacute;n humana. Cirug&iacute;a en infertilidad. [Visitado 2006 Abril 5] Disponible en: <a href="http://espanol.geocities.com/ginecobstetricia2000/cirugia.html" target="_blank">http://espanol.geocities.com/ginecobstetricia2000/cirugia.html</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0034-7434200600020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Sociedad Espa&ntilde;ola de Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica Reparadora y Est&eacute;tica. [homepage on the Internet]. Malformaciones cong&eacute;nitas del aparato genital externo femenino. Reconstrucci&oacute;n de la vulva. [Visitado en 2006 Abril 5] Disponible en: <a href="http://www.secpre.org/documentos%20manual%2083.html" target="_blank">http://www.secpre.org/documentos%20manual%2083.html</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0034-7434200600020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Emedicine. [homepage on the Internet]. Surgical Management of Mullerian Duct Anomalies. [Visitado en 2006 Abril 5] Disponible en: <a href="http://www.emedicine.com/med/topic3521.htm#section~incidence_and_ prevalence" target="_blank">http://www.emedicine.com/med/topic3521.htm#section~incidence_and_ prevalence</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0034-7434200600020000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.</p>      ]]></body><back>
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