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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Impacto de las nuevas definiciones en la prevalencia del síndrome metabólico en una población adulta de Bucaramanga, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. The prevalence of metabolic syndrome depends on the criteria used for its classification. Three criteria in common use are those from International Diabetes Federation (IDF), the Adult Treatment Panel (ATP-III) or its update (ATP-IIIa). Objective. The prevalence statistic for generated for metabolic syndrome was compared for on the basis of each of the three criteria. Materials and methods. The sample consisted of 155 teachers and employees in the school of medicine. The average age was 40.9; 54.2% were men. The three criteria were applied and the prevalences were compared with the Wilcoxon test and Cohen’s kappa. Results. Metabolic syndrome prevalence generated by each criterion was as follows: ATP-III was 12.3% (95%CI 7.5-18.5), ATP-IIIa was 34.8% (95%CI 27.4-42.9) and IDF 32.9% (95%CI 25.6--40.9). The prevalence indicated by ATP-III was lower than the ATP-IIIa or IDF prevalances (p < 0,001); however those of ATPIII-a and IDF were similar (p=0,083). Poor agreement was seen between ATP-III and ATP-IIIa (k=0.414, IC95% 0.409-0.420), and between ATP-III and IDF (k=0.374, IC95% 0.368-0.379); however, very good agreement was obtained between ATP-IIIa and IDF (k=0.957, IC95% 0.950-0.963). Conclusion. The new definitions for metabolic syndrome, ATP-IIIa and IDF, increase the prevalence statistic by three times. This occurred despite the inclusion in IDF of an obesity factor in the criteria set.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <b><font face="Arial" size="4">     <p align="Center">Impacto de las nuevas definiciones en la prevalencia del  síndrome metabólico en una población adulta de Bucaramanga, Colombia</p> </font></b><font face="Arial">     <p align="Center">Juan Bernardo Pinzón, Norma Cecilia Serrano, Luis Alfonso  Díaz, Gerardo Mantilla, Harvey Mauricio Velasco, Luz Ximena Martínez, Paula  Andrea Millán, Sandra Milena Acevedo, Daniel Moreno</p>     <p>Centro de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad  Autónoma de Bucaramanga, Bucaramanga, Colombia</p> </font><font face="Arial" size="1">     <p>Recibido: 20/06/06; aceptado: 12/02/07</p> </font>     <p><b><font face="Arial">Introducción.</font></b><font face="Arial"> La prevalencia  de síndrome metabólico depende de los criterios de clasificación empleados,  como son los de la <i>International Diabetes Federation</i> y <i>el Adult  Treatment Panel </i>o su modificación. </font></p>     <p><font face="Arial"><b>Objetivo.</b> Comparar la prevalencia del síndrome  metabólico generada por cada una de las tres definiciones en una población  de adultos.</font></p>     <p><font face="Arial"><b>Materiales y métodos. </b>Se estudiaron 155 personas  (54,2% varones, edad promedio de 40,9 a&#241;os). Se aplicaron las tres definiciones  y se comparó la prevalencia con la prueba de Wilcoxon y la concordancia con  kappa de Cohen.</font></p>     <p><font face="Arial"><b>Resultados.</b> La prevalencia de síndrome metabólico  según el <i>Adult Treatment Panel-III</i> (ATP-III) fue 12,3% (IC95% 7,5-18,5),  según <i>el Adult Treatment Panel-IIIa</i> (ATP-IIIa), 34,8% (IC95% 27,4-42,9)  y según la <i>International Diabetes Federation</i> (IDF), 32,9% (IC95% 25,6-40,9).  La prevalencia por ATP-III es inferior a la vista por ATP-IIIa e IDF (p&lt;0,001),  pero entre estas dos últimas es similar (p=0,083). Hay pobre concordancia  entre ATP-III y ATP-IIIa (</font><font face="Symbol">k</font><font face="Arial">  =0,414, IC95% 0,409-0,420), y entre ATP-III e IDF (</font><font face="Symbol">  k</font><font face="Arial">=0,374, IC95% 0,368&#65533;0,379), pero muy buena entre  ATP-IIIa e IDF (</font><font face="Symbol">k</font><font face="Arial">=0,957,  IC95% 0,950&#65533;0,963).</font></p>     <p><font face="Arial"><b>Conclusión.</b> Las nuevas definiciones para el síndrome metabólico (ATP-IIIa e IDF) aumentan tres veces la prevalencia del diagnóstico, sin encontrar diferencias entre ellas, a pesar de que la última organización incluye la obesidad central como un criterio necesario para el diagnóstico, cuando en la primera no se hace igual ponderación.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial"><b>Palabras clave:</b> coronariopatía, resistencia a la insulina, obesidad, diagnóstico.</font></p>     <p><font face="Arial"><b>Impact of the new definitions in the prevalence of the metabolic syndrome in an adult population at Bucaramanga, Colombia</b></font></p>     <p><font face="Arial"><b>Introduction.</b> The prevalence of metabolic syndrome  depends on the criteria used for its classification. Three criteria in common  use are those from International Diabetes Federation (IDF), the Adult Treatment  Panel (ATP-III) or its update (ATP-IIIa).</font></p>     <p><font face="Arial"><b>Objective. </b>The prevalence statistic for generated  for metabolic syndrome was compared for on the basis of each of the three  criteria.</font></p>     <p><font face="Arial"><b>Materials and methods.</b> The sample consisted of 155 teachers and employees in the school of medicine. The average age was 40.9; 54.2% were men. The three criteria were applied and the prevalences  were compared with the Wilcoxon test and Cohen&#65533;s kappa.</font></p>     <p><font face="Arial"><b>Results. </b>Metabolic syndrome prevalence generated  by each criterion was as follows: ATP-III was 12.3% (95%CI 7.5-18.5), ATP-IIIa  was 34.8% (95%CI 27.4-42.9) and IDF 32.9% (95%CI 25.6--40.9). The prevalence  indicated by ATP-III was lower than the ATP-IIIa or IDF prevalances (p &lt;  0,001); however those of ATPIII-a and IDF were similar (p=0,083). Poor agreement  was seen between ATP-III and ATP-IIIa (k=0.414, IC95% 0.409-0.420), and between  ATP-III and IDF (k=0.374, IC95% 0.368-0.379); however, very good agreement  was obtained between ATP-IIIa and IDF (k=0.957, IC95% 0.950-0.963).</font></p>     <p><font face="Arial"><b>Conclusion.</b> The new definitions for metabolic  syndrome, ATP-IIIa and IDF, increase the prevalence statistic by three times.  This occurred despite the inclusion in IDF of an obesity factor in the criteria  set.</font></p>     <p><font face="Arial"><b>Key words: </b>coronary disease, insulin resistance,  obesity, diagnosis.</font></p>     <p><font face="Arial">Los países latinoamericanos afrontan una epidemia de  enfermedad arterial coronaria; en 1.990 los trastornos cardiovasculares fueron  la principal causa de muerte en Latinoamérica: causaron 789.000 muertes, en comparación con 473.000 muertes por enfermedades parasitarias e infecciosas  (1,2). En Colombia se observó un incremento en la tasa de mortalidad por enfermedad coronaria en personas de 20 a 84 a&#241;os de 75,9/100.000 entre 1980 y 1984, a 97,3/100.000 entre 1990 y 1996, con un incremento anual aproximado de 2,1% a través del período estudiado (3). Se espera en el futuro un incremento en la incidencia de enfermedad coronaria debido al envejecimiento de la población  y a un aumento en la prevalencia de factores de riesgo cardio-vascular (hipertensión,  obesidad, diabetes y dislipidemia) (2,4).</font></p>     <p><font face="Arial">La constelación de algunos de estos factores de riesgo  cardiovascular: obesidad abdominal, niveles altos de triglicéridos, bajos  niveles de colesterol HDL, incremento en la presión arterial y altos niveles  de glucosa, se conocen como síndrome metabólico. El síndrome metabólico es  reconocido como factor de riesgo asociado al incremento en la incidencia de diabetes, infarto agudo del miocardio y enfermedad cerebro-vascular (5-7).  En Colombia se ha encontrado que el riesgo de infarto del miocardio no fatal  se eleva con cada uno de los componentes del síndrome metabólico de forma  aislada (OR para hipertensión=2,1; diabetes=1,87; y obesidad abdominal=2,94)  (8), lo cual permite pensar que el impacto de este síndrome debería ser, al menos, igual al observado en poblaciones similares en lo étnico y en lo ambiental, como son los mexicano-americanos o la población mexicana (9,10). Actualmente, el síndrome metabólico (sin que el individuo sea diabético) se considera por sí mismo un riesgo cardiovascular intermedio, lo que predice una probabilidad entre 10% y 20% de desarrollar eventos cardiovasculares en los siguientes 10 a&#241;os (11).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial">En países desarrollados, como Estados Unidos, la prevalencia  reportada ajustada por edad del síndrome metabólico, usando los criterios  del <i>Adult Treatment Panel-III</i> (ATP-III) (11), es de 23,7% para la población general, con una prevalencia similar en hombres (24,0%) y en mujeres (23,4%) (12). En Colombia, algunos resultados preliminares sugirieron que, para el período 1993 a 1996, la prevalencia en población urbana era de un 33% (13). Así mismo, en la población de El Retiro (Antioquia), la prevalencia fue de 33,9% (ajustada por edad: 23,6%), utilizando la definición del ATP III (13). Investigaciones realizadas en Venezuela dan a su vez cuenta de una variación en la prevalencia entre diferentes grupos raciales dentro del país: 17,0% en amerindios, 27,2% en negros, 33,3% en blancos, y 37,4% en mestizos (14).</font></p>     <p><font face="Arial">Más allá de estas diferencias, a las cuales probablemente  también somos susceptibles, no se ha realizado hasta el momento una compara-ción  directa del impacto que las variaciones en la definición del síndrome metabólico,  sobre todo luego de la modificación propuesta para la ATP-III actualizada  (ATP-IIIa) (15) o los criterios propuestos por la <i>International Diabetes  Federation</i> (IDF) (16), generan en la prevalencia de esta enfermedad en  nuestra población.</font></p>     <p><font face="Arial">El objetivo de este informe es comparar la prevalencia  del síndrome metabólico con base en las tres definiciones existentes, en una población de empleados (profesores y personal administrativo) de la Facultad  de Medicina de la Universidad Autónoma de Bucaramanga, Colombia.</font></p> <font face="Arial"><b>     <p>Materiales y métodos</p> </b></font>     <p><font face="Arial">Esta comunicación hace parte del proyecto Génesis, un estudio piloto de naturaleza transversal, realizado entre los empleados de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Bucaramanga, que busca identificar factores de riesgo convencionales y genéticos asociados con el síndrome metabólico y su correlación con fenotipos intermedios.</font></p>     <p><font face="Arial">El estudio fue aprobado previamente por el Comité de  Ética en Investigación de la Facultad de Medicina de la UNAB. Todos los participantes  dieron su consentimiento informado por escrito. El presente artículo hace  referencia particular a la prevalencia de factores de riesgo cardiovascular  convencionales y del síndrome metabólico, así como las diferencias que esta  última prevalencia muestra con las variadas definiciones actualmente existentes  para dicho síndrome.</font></p>     <p><font face="Arial">Todos los empleados de la Facultad de Medicina fueron  invitados a participar; asistieron a una entrevista clínica, examen físico  y toma de pruebas de laboratorio, a fin de establecer si se cumplían los criterios de las tres definiciones del síndrome metabólico (</font><a href="#cuadro1">  cuadro 1</a> <font face="Arial">) (11,15,16). No se incluyeron personas con enfermedad  crónica grave (insuficiencia hepática, insuficiencia renal, cáncer, diabetes  tipo 1), infecciones sistémicas o embarazo, dado que el objetivo central de la investigación era evaluar la asociación que pudiera existir entre el síndrome, los fenotipos intermedios y los polimorfismos de algunas citocinas, fenómeno que puede verse confundido por la presencia de dichas condiciones.</font></p>     <p><font face="Arial"><a name="cuadro1"></a> </font></p>     <p align="Center"><img src="/img/revistas/bio/v27n2/2a04t1.gif"> </p>     <p><font face="Arial">La entrevista clínica indagó sobre edad, sexo y antecedentes  personales de enfermedad crónica o embarazo. Durante el examen físico se realizaron dos tomas de presión arterial y de perímetro de cintura (17,18). Para definir el cumpli-miento o no de los distintos criterios del síndrome metabólico, a todos los participantes se les realizó glucemia en ayunas, colesterol total, colesterol HDL y triglicéridos. En aquellas personas con glucemia en ayunas entre 100-125 mg/dl, se les realizó una glucemia poscarga a las dos horas, para establecer si los pacientes eran, además, intolerantes a la glucosa o diabéticos tipo 2. A todas las personas se les informó por escrito los resultados de su evaluación, exhortándolos a acudir a su médico en los casos en los que se hallaron condiciones que se consideran anormales.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial">La glucemia se midió con el método de la glucosa-oxidasa;  el colesterol total por la técnica de la colesterol éster hidrolasa-colesterol  oxidasa; el colesterol HDL se determinó precipitando el suero con ácido fosfotúngstico,  cuantificándolo con la misma técnica del colesterol total; los triacilgliceroles  se analizaron por la técnica de la glicerol fosfato-oxidasa y la glicerol  cinasa.</font></p>     <p><font face="Arial">La prevalencia del síndrome metabólico se estableció  aplicando los criterios de las tres definiciones junto con su intervalo de  confianza del 95% (IC95%). Se utilizó la definición propuesta por el <i>National  Cholesterol Education Program</i> (NCEP)/<i>Adult Treatment Panel</i> III  (ATP III) (10), y la recientemente propuesta por la IDF (15). Para la definición  actualizada del ATPIII (ATPIIIa) (16) se utilizó como límite de perímetro  abdominal el mismo propuesto en las guías de la IDF para suramericanos, es  decir, 90 cm para varones y 80 cm para mujeres.</font></p>     <p><font face="Arial">Las diferencias en la prevalencia por sexo de los factores  de riesgo que condicionan el diagnóstico del síndrome metabólico se evaluaron  por medio de la prueba de&#61472;</font><font face="Symbol">c2</font><font face="Arial">  . Las prevalencias resultantes de las diferentes definiciones se compararon  por medio de la prueba pareada de los signos de Wilcoxon (19) y, la concordancia,  por medio de la kappa media de Cohen (</font><font face="Symbol">k</font><font face="Arial">  ) (20) y su IC95%. Se consideraron significativas aquellas pruebas con p&lt;0,05.  Todos los procesos se hicieron con STATA 9.2 (21).</font></p> <font face="Arial"><b>     <p>Resultados</p> </b></font>     <p><font face="Arial">De las 167 personas empleadas en la facultad, 155 aceptaron  participar en el estudio; 84 eran hombres (54,2%) y 71 mujeres (45,8%). No  fue necesario excluir a ninguno de los participantes por cuenta de enfermedad  crónica grave o embarazo. La edad osciló entre 22 y 73 a&#241;os, con promedio  de 40,9 a&#241;os (desviación estándar, DE=10,3), siendo las mujeres más jóvenes  que los hombres (35,5 a&#241;os DE=10,2 <i>Vs.</i> 44,5 a&#241;os DE=9,6; p&lt;0,001).  En el </font><a href="#cuadro2">cuadro 2</a> <font face="Arial"> se puede apreciar la proporción de participantes que cumplen cada uno de los criterios de dichas definiciones, tanto para la población  global como por sexo. Hay diferencias entre hombres y mujeres en la prevalencia  de obesidad abdominal, la presión arterial elevada y la hipertrigliceridemia.</font></p>     <p><font face="Arial"><a name="cuadro2"></a> </font></p>     <p align="Center"><img src="/img/revistas/bio/v27n2/2a04t2.gif"> </p>     <p><font face="Arial">La prevalencia según cada definición fue: ATP-III 12,3%  (IC95% 7,5-18,5), ATP-IIIa 34,8% (IC95% 27,4-42,9) e IDF 32,9% (IC95% 25,6-40,9).  La prevalencia por ATP-III es inferior a la vista por ATP-IIIa e IDF (p&lt;0,001),  pero entre estas dos últimas es similar (p=0,083).</font></p>     <p><font face="Arial">Hay pobre concordancia entre ATP-III y ATP-IIIa (</font><font face="Symbol">  k</font><font face="Arial">=0,414, IC95% 0,409-0,420), y entre ATP-III e  IDF (</font><font face="Symbol">k</font><font face="Arial">=0,374, IC95% 0,368-0,379), pero muy buena entre ATP-IIIa e IDF (</font><font face="Symbol"> k</font><font face="Arial"> =0,957, IC95% 0,950-0,963), tal como se puede apreciar en el </font><a href="#cuadro3"> cuadro 3</a> <font face="Arial">.</font></p>     <p><font face="Arial"><a name="cuadro3"></a> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="Center"><font face="Arial"><img src="/img/revistas/bio/v27n2/2a04t3.gif"> </font></p> <font face="Arial"><b>     <p>Discusión</p> </b></font>     <p><font face="Arial">Recientemente ha surgido la controversia sobre si el  síndrome metabólico por sí mismo es una entidad clínica propia, o si este  agrupamiento de factores de riesgo no provee un valor de predicción clínico  más allá del que cada uno de sus componentes genera por sí mismo (22). Las  principales críticas surgen de las definiciones poco precisas y muy variables  actualmente vigentes, y, además, a la falta de un claro, en apariencia, sustrato  patogénico. Todo esto ha generado, además de una saludable discusión dentro  de la comunidad médica, un esfuerzo por caracterizar de manera más apropiada  y precisa esta patología. Entre estos esfuerzos, tanto el ATP-III como la  IDF han generado nuevas definiciones que permiten homogenizar los criterios  existentes y preservar el valor de este diagnóstico como un marcador de riesgo  cardiovascular y de diabetes.</font></p>     <p><font face="Arial">La definición de la IDF da un valor fundamental a la  presencia de obesidad abdominal y la considera el centro gravitador alrededor  del cual cobran importancia el resto de factores de riesgo (23,24). Así mismo,  hace eco a múltiples investigaciones que determinan que los puntos de corte  para obesidad visceral previamente utilizados no pueden generalizarse a todas  las etnias, por lo que parece necesario que para cada una de ellas se utilice  el límite a partir del cual los riesgos inherentes a este tipo de obesidad  aumentan de manera sustancial. Numerosos estudios, incluso algunos realizados  en nuestro país, apuntan también en la misma dirección (25).</font></p>     <p><font face="Arial">El ATP III, por su parte, también realizó una adaptación  de sus criterios, pero no da un valor diferencial mayor a ninguno de ellos  sobre los demás y, si bien reconoce la diferencia de perímetros entre diferentes  poblaciones, no propone puntos de corte específicos.</font></p>     <p><font face="Arial">Como es previsible por investigaciones previas, los  cambios en la prevalencia de obesidad determinan cambios en la prevalencia  del síndrome metabólico (26). Dada la propuesta de la IDF de variar por etnias  el punto de corte que determina el límite de adiposidad visceral, la prevalencia  esperada se incrementa en proporción similar al aumento en la prevalencia  de tal variable; eso es palpable en la presente investigación, en la cual  la prevalencia con estos nuevos valores es casi tres veces mayor con respecto  a la definición original propuesta por el <i>Panel de tratamiento de adultos  del Programa nacional de educación en colesterol</i> de los Estados Unidos.  En la definición actualizada del ATP III, si bien la obesidad visceral no  es una condición "necesaria" para el diagnóstico (como sí lo es para la IDF),  la utilización de los límites de 80 y 90 cm para la cintura de mujeres y varones aumenta la prevalencia del síndrome en una proporción similar a la observada para la de la IDF, con una concordancia "muy buena" entre ambas definiciones.</font></p>     <p><font face="Arial">Ashner y colaboradores (12) encontraron una prevalencia  de 33% del síndrome metabólico utilizando los criterios iniciales del ATP  III; por su parte, Villegas y colaboradores en Antioquia (13), encontraron  una prevalencia global del 33,9% y ajustada por edad del 23,6%. Estas cifras  difieren de nuestros hallazgos, 12,3% utilizando los criterios originales  del ATPIII. Lo anterior puede explicarse por cuanto los estudios mencionados  son de tipo población y en ellos se encuentran representados grupos de mayor  edad, los cuales, están prácticamente ausentes en nuestra investigación por  el tipo de población estudiada, cuyo promedio de edad es bajo comparado con  los estudios mencionados.</font></p>     <p><font face="Arial">Es sabido por todos que la prevalencia aumenta en relación  con la edad de los individuos. Nuestros hallazgos, no obstante y de nuevo  utilizando los criterios originales del ATPIII, se asemejan mucho a los encontrados  por Mendivil y colaboradores (27) en un estudio realizado en trabajadores  de la Universidad Nacional de Colombia; su prevalencia de 19,5% es similar  a la nuestra, y los intervalos de confianza de la misma se superponen. En  su investigación, el promedio de edad fue de 44,4 a&#241;os, muy similar al nuestro,  confirmando la importancia de la representación de todos los grupos de edad  para el cálculo de prevalencias de patologías que son más frecuentes en relación  con el envejecimiento. Por ello, es posible afirmar que nuestras prevalencias  reflejan un escenario posiblemente más alentador que el real, pero nada de  lo anterior niega el aumento que las nuevas definiciones genera en tal prevalencia.  </font></p>     <p><font face="Arial">Algunas investigaciones recientes han encontrado prevalencias  similares entre las definiciones del ATPIIIa y la IDF en población mexicana,  22,6% y 22,3% respectivamente, con un nivel de concor-dancia de 0,873 mediante  el estadístico </font><font face="Symbol">k</font><font face="Arial"> (28).  Cuando la definición propuesta por IDF se aplica a población que reside en  los Estados Unidos, la prevalencia aumenta, particularmente en hombres mexicano-americanos  (es decir, en uno de los grupos étnicos en quienes se aplica un nuevo límite  de adiposidad); ambas definiciones clasifican en forma apropiada al 93,0%  de los individuos con síndrome metabólico (29).</font></p>     <p><font face="Arial">La prevalencia global, ajustada por edad, encontrada  en estas investigaciones aumenta desde 34,6% con los criterios originales  del ATPIII, hasta 39,1% por la IDF y 40,4% para ATPIIIa (con criterios del  IDF como en nuestra investigación). Estos aumentos son más sustanciales, nuevamente, en grupos étnicos en los que operan efectivamente los nuevos criterios para el diagnóstico de adiposidad central.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial">En nuestro estudio esta observación se mantiene; podemos  apreciar cómo la prevalencia aumenta sustancialmente cuando el punto de corte  que define la obesidad abdominal disminuye. Ello induda-blemente mejora la  sensibilidad de los criterios para el diagnóstico del síndrome metabólico  en personas de nuestra etnia, que realmente lo presentan, pero simultáneamente  empeora la especificidad, con lo que podría estarse diagnos-ticando esta entidad en un grupo de individuos que eventualmente no presentan la patología.</font></p>     <p><font face="Arial">En una población australiana a la cual se le aplicaron  los criterios propuestos por la IDF, se catalogaron como síndrome metabólico  de 15% a 20% más de individuos, incrementando la prevalencia entre 0,5 y 1,5 veces en mujeres y varones, respectivamente (30).</font></p>     <p><font face="Arial">El análisis de la presencia del síndrome en casa persona  incluye diferencias de sexo, las cuales han de tenerse en cuenta siempre,  tal como se hizo en este trabajo. Ahora bien, un aspecto por desarrollar en posteriores investigaciones es si las conclusiones que en el presente estudio se plantean son iguales por sexo o grupos de edad, pues el tama&#241;o de la presente muestra no permite hacer este tipo de subanálisis.</font></p>     <p><font face="Arial">La IDF ha recomendado un tratamiento agresivo de los  individuos con síndrome metabólico para reducir, a su vez, el riesgo de enfermedad  cardio-vascular y diabetes. Dado que la nueva definición aumenta en forma  significativa (tanto clínica como estadísticamente) la prevalencia del síndrome  (como nuestro estudio lo demostró al pasar de 12,3% al 33% con la modificación  de los criterios diagnósticos generada por la IDF), es previsible que más  personas estén en "riesgo" de recibir tratamiento, incluyendo medicaciones,  por lo que en base a este diagnóstico <i>per se</i> aumenta el riesgo cardiovascular,  al menos, una categoría. Esto último tendría un gran impacto para los sistemas  de salud y, en especial, para economías emergentes como la nuestra. Es indudable  la necesidad de estudios de costo-beneficio, en cuanto a la implementación  de terapias farma-cológicas precoces para estos pacientes.</font></p>     <p><font face="Arial">No obstante esta prevalencia creciente del síndrome  metabólico, ello mismo constituye una oportunidad única de prevención, mediante  la implementación de programas que promueven de forma cierta los cambios terapéuticos en el estilo de vida, de indudable utilidad para cada una de las patologías que hacen parte del síndrome. Particularmente, la recomendación de planes nutricionales más balanceados y saludables, la necesidad obligatoria de información nutricional para todos los alimentos en venta y, finalmente, el reconocimiento del ejercicio como una necesidad fundamental para la salud de los individuos. Se conoce que la elevación del índice de masa corporal, el aumento en la ingestión de carbohidratos y la disminución en fibra, son factores de riesgo para el desarrollo de síndrome metabólico (riesgo relativo [RR] entre 1,3 y 1,9), mientras que la actividad física es protectora (RR=0,84; IC95% 0,76-0,92) (31). </font></p>     <p><font face="Arial">En conclusión, en nuestro medio, la prevalencia es mayor a la estimada previamente; las nuevas definiciones y la reducción del punto de corte para caracterizar la obesidad abdominal hacen que se pueda diagnosticar esta patología en un mayor número de personas. La constelación de factores de riesgo, como la conocemos hoy, está asociada en estudios prospectivos al desarrollo de diabetes mellitus (si no está presente al momento de la inclusión del caso índice) y de enfermedad cerebro-cardiovascular con las definiciones previamente utilizadas; se necesitan estudios que confirmen que, con las adiciones y modificaciones que se han hecho a la definición, se preserva su poder de predicción para estos dos desenlaces.</font></p>     <p><font face="Arial">Una tercera parte de la población investigada, que en promedio no supera los 40 a&#241;os, tiene características propias del síndrome;  las variables más comúnmente observadas son la obesidad abdominal y la hipoalfalipoproteinemia.  Es importante determinar los factores de riesgo asociados a tales características  e ilustrar a la comunidad sobre las intervenciones que buscan modificar el  estilo de vida, las cuales pueden tener un gran impacto sobre ambos componentes.  </font></p> <font face="Arial"><b>     <p>Conflictos de interés</p> </b></font>     <p><font face="Arial">No existen conflictos de interés.</font></p>     <p><font face="Arial">Una versión resumida del trabajo fue presentada como  afiche</font><font face="Arial"> en el XXI Congreso Colombiano de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, Cartagena, febrero de 2006.</font></p> <font face="Arial"><b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Financiación</p> </b>     <p>Esta investigación fue financiada por la Dirección General de Investigaciones  de la Universidad Autónoma de Bucaramanga, proyecto EGEN 18.</p> </font><font face="Arial" size="1">     <p>Correspondencia:     <br>  Juan Bernardo Pinzón, Centro de Investigaciones Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Bucaramanga, Calle 157 No. 19-55, Bucaramanga, Colombia.      <br>  Teléfono: 6399156, fax 6399147 </font>     <br><a href="mailto:genesis@unab.edu.co"><font size="2">genesis@unab.edu.co</font></a> </p>     <p><b><font face="Arial">Referencias</font></b></p>     <!-- ref --><p><font face="Arial">1. <b>Bautista LE.</b> Tendencias de la mortalidad por enfermedades cardiovasculares en Colombia y Santander, 1980-1996. Bucaramanga:  Universidad Industrial de Santander, Organización Panamericana de la Salud;  2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-4157200700020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">2. <b>Cubillos-Garzón LA, Casas JP, Morillo CA, Bautista  LE.</b> Congestive heart failure in Latin America: the next epidemic. Am Heart J. 2004;147:412-7. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-4157200700020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">3. <b>Pearson TA.</b> Cardiovascular disease in developing  countries: myths, realities, and opportunities. Cardiovasc Drugs Ther. 1999;13:95-104.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-4157200700020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">4. <b>Isomaa B, Almgren P, Tuomi T, Forsen B, Lahti  K, Nissen M, <i>et al</i>.</b> Cardiovascular morbidity and mortality associated  with the metabolic syndrome. Diabetes Care. 2001;24:683-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-4157200700020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">5. <b>Sattar N, Gaw A, Scherbakova O, Ford I, O&#65533;Reilly  DS, Haffner SM, <i>et al</i>.</b> Metabolic syndrome with and without C-reactive  protein as a predictor of coronary heart disease and diabetes in the West  of Scotland Coronary Prevention Study. Circulation. 2003; 108:414-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-4157200700020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">6. <b>Ridker PM, Buring JE, Cook NR, Rifai N.</b> C-reactive  protein, the metabolic syndrome, and risk of incident cardiovascular events:  an 8-year follow-up of 14719 initially healthy American women. Circulation.  2003;107:391-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-4157200700020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">7. <b>Bautista LE, Morillo CA, Casas JP, Arenas IA,  Ardila E.</b> Estudio global de casos y controles para identificar factores  de riesgo para infarto agudo del miocardio in diferentes poblaciones étnicas.  INTERHEART-Colombia. Reporte técnico. Bogotá D.C: Colciencias; 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-4157200700020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">8.<b> Haffner SM, D&#65533;Agostino R, Saad MF,</b><b>Rewers  M</b>,<b> Mykkanen L</b>, <b>Selby J, <i>et al</i>. </b>Increased insulin  resistance and insulin secretion in nondiabetic African-Americans and Hispanics  compared with non-hispanic whites. The Insulin Resistance Atherosclerosis  Study. Diabetes. 1996;45:742-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-4157200700020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">9.<b> Han TS, Sattar N, Williams K, Gonzalez-Villalpando  C, Lean ME, Haffner SM.</b> Prospective study of C-reactive protein in relation  to the development of diabetes and metabolic syndrome in the Mexico City Diabetes Study. Diabetes Care. 2002;25:2016-21. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-4157200700020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">10. <b>Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment  of High Blood Cholesterol in Adults. </b>Executive Summary of The Third Report  of The National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection,  Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment  Panel III). JAMA. 2001;285:2486-97.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-4157200700020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">11. <b>Ford E, Giles W, Dietz W.</b> Prevalence of the metabolic syndrome among US adults: findings from the third National Health and Nutrition Examination Survey. JAMA. 2002;287:356-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-4157200700020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">12. <b>Aschner P. </b>Diabetes trends in Latin America.  Diabetes Metab Res Rev. 2002; 18 (Suppl 3):S27-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-4157200700020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">13. <b>Villegas A, Botero LF.</b> Prevalencia de síndrome  metabólico en la población de El Retiro. Rev ALAD. 2004;12:20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-4157200700020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">14. <b>Flórez H, Silva E, Fernández V, Ryder E, Sulbarán  T, Campos G, <i>et al</i>.</b> Prevalence and risk factors associated with  the metabolic syndrome and dyslipidemia in White, Black, Amerindian and Mixed  Hispanics in Zulia State, Venezuela. Diabetes Res Clin Pract. 2005;69:63-77.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-4157200700020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">15. <b>Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, Donato KA,  Eckel RH, Franklin BA, <i>et al</i>.</b> Diagnosis and management of the metabolic syndrome. An American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement. Circulation. 2005;112:2735-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-4157200700020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">16. <b>Alberti KG, Zimmet P, Shaw J. </b>Metabolic syndrome -a new world-wide definition. A Consensus Statement from the International  Diabetes Federation. Diabet Med. 2006;23:469-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-4157200700020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">17. <b>Pickering TG.</b> For the American Society of  Hypertension Ad Hoc Panel. Recommendations for the use of Home (Self) and  Ambulatory Blood Pressure Monitoring. Am J Hypertens. 1996;9:1-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-4157200700020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">18. <b>Marks GC, Habickt JP, Mueller WH.</b> Reliability,  dependability, and precision of anthropometric measurements, The Second National  Health and Nutrition Examination Survey 1976-1980. Am J Epidemiol. 1989;130:578-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-4157200700020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">19. <b>Wilcoxon F.</b> Individual comparisons by ranking  methods. Biometrics. 1945;1:80-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-4157200700020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">20. <b>Cohen J.</b> A coefficient of agreement for nominal scales. Educ Psychol Measur. 1960;20:37-46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-4157200700020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">21. <b>StataCorp.</b> Stata statistical software: release  9,2. College Station: StataCorp LP; 2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-4157200700020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">22. <b>Kahn R, Buse J, Ferrannini E, Stern M, American  Diabetes Association, European Association for the Study of Diabetes.</b>   The metabolic syndrome: Time for a critical appraisal: joint statement from the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetes Care. 2005;28:2289-304.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-4157200700020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">23. <b>Matsuzawa Y, Funahashi T, Kihara S, Shimomura  I. </b>Adiponectin and metabolic syndrome. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2004;24:29-33. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-4157200700020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">24. <b>Karter AJ, D&#65533;Agostino RB Jr, Mayer-Davis EJ,  Wagenknecht LE, Hanley AJ, Hamman RF<i>, et al</i>.</b> Abdominal obesity  predicts declining insulin sensitivity in nonobese diabetes. Obes Metabolism.  2005;7:230-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-4157200700020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">25. <b>Perez M, Casas JP, Cubillos-Garzon LA</b>,<b>   Serrano NC, Silva F, Morillo CA, <i>et al</i>.</b> Using waist circumference  as a screening tool to identify Colombian subjects at cardiovascular risk.  Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2003;10:328-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-4157200700020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">26. <b>Lorenzo C, Serrano-Rios M, Martínez-Larrad MT,  Gabriel R, Williams K, Gómez-Gerique JA, <i>et al</i>.</b> Central adiposity  determines prevalence differences of the metabolic syndrome. Obes Res2003;11:1480-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-4157200700020000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">27. <b>Mendivil C, Sierra I, Pérez C.</b> Valoración  del riesgo cardiovascular global y prevalencia de dislipemias según los criterios  del NCEP-ATPIII en una población adulta de Bogotá, Colombia. Clin Invest Arterioscl. 2004;16:99-107</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-4157200700020000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial">28. <b>Guerrero-Romero F, Rodríguez-Morán M.</b> Concordance  between the 2005 International Diabetes Federation Definition for Diagnosing  Metabolic Syndrome With the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III and the World Health Organization definitions. 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