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<article-id pub-id-type="doi">10.7705/biomedica.v32i4.750</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto diurético agudo de los extractos etanólico y acuoso de Ceratopteris pteridoides (Hook) en ratas normales]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Cartagena Facultad de Ciencias Farmacéuticas Grupo de Evaluación Biológica de Sustancias Promisorias]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Ceratopteris pteridoides is a semiaquatic fern of the Parkeriacea family, widely used in the Colombian folk medicine as a diuretic and cholelithiasic, of which there are no scientific reports that validate its popular use. Objective. To evaluate the acute and short-term repeated-dose diuretic effect of the ethanolic and aqueous extracts of C. pteridoides in an in vivo model. Materials and methods. The total ethanolic extract was obtained by maceration of the whole plant of C. pteridoides with ethanol and the aqueous extract by decoction at 60°C for 15 minutes. Both extracts were evaluated in preliminary phytochemical analysis and histological studies after the administration of the extracts for 8 consecutive days (1000 mg/Kg). The diuretic effect was evaluated using Wistar rats treated with the extracts (500 mg/Kg), using an acute and a short-term repeated-dose model, and quantifying water elimination, sodium and potassium excretion by atomic absorption spectrophotometry, and chloride excretion by mercurimetric titration. Results. In the acute model both extracts showed significant diuretic, natriuretic, and kaliuretic effect compared to the control group. Whereas, a short-term repeated-dose administration showed a diuretic effect without elimination of electrolytes. The histopathologic study did not suggest a toxic effect in liver or kidney. Conclusion. The results represent evidence of the diuretic activity of C. pteridoides and give support the popular use given to this plant in the north coast of Colombia. Further studies are required to isolate and identify the compounds responsible for the activity and the mechanism of action involved.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[plantas medicinales]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</p>     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i4.750" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i4.750</a></p>     <p><font size="4">    <center><b>Efecto diur&eacute;tico agudo de los extractos etan&oacute;lico y acuoso de <i>Ceratopteris pteridoides </i>(Hook) en ratas normales</b></center></font></p>     <p>    <center>Antistio An&iacute;bal Alviz, Rub&eacute;n Dar&iacute;o Salas, Luis Alberto Franco</center></p>     <p>    <center>Grupo de Evaluaci&oacute;n Biol&oacute;gica de Sustancias Promisorias, Facultad de Ciencias Farmac&eacute;uticas, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia</center></p>      <p><b>Contribuci&oacute;n de los autores: </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Antistio An&iacute;bal Alviz: particip&oacute; en la ejecuci&oacute;n de los ensayos de la actividad diur&eacute;tica.</p>     <p>Rub&eacute;n Dar&iacute;o Salas: prest&oacute; la asesor&iacute;a general en la ejecuci&oacute;n de ensayos farmacol&oacute;gicos.</p>     <p>Luis Alberto Franco: prest&oacute; la asesor&iacute;a general del trabajo de investigaci&oacute;n y ejecuci&oacute;n de ensayos farmacol&oacute;gicos.</p>     <p>Contribuci&oacute;n de los autores: Antistio An&iacute;bal Alviz: particip&oacute; en la ejecuci&oacute;n de los ensayos de la actividad diur&eacute;tica.</p>     <p></p>Rub&eacute;n Dar&iacute;o Salas: prest&oacute; la asesor&iacute;a general en la ejecuci&oacute;n de ensayos farmacol&oacute;gicos.</p>     <p>Luis Alberto Franco: prest&oacute; la asesor&iacute;a general del trabajo de investigaci&oacute;n y ejecuci&oacute;n de ensayos farmacol&oacute;gicos.</p> Recibido: 01/12/11; aceptado:11/10/12 <hr size="1">      <p><b>Introducci&oacute;n. </b><i>Ceratopteris pteridoides </i> es un helecho semiacu&aacute;tico de la familia Parkeriacea, <i></i>ampliamente utilizado en la medicina popular colombiana como diur&eacute;tico y coleliti&aacute;sico, sobre el cual no existen reportes cient&iacute;ficos que avalen su uso popular como diur&eacute;tico.</p>     <p><b>Objetivo. </b> Evaluar el efecto diur&eacute;tico agudo en dosis &uacute;nica y dosis repetidas a corto plazo, de los extractos etan&oacute;lico y acuoso de <i> C. pteridoides </i>en un modelo <i>in vivo </i>.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos. </b> El extracto etan&oacute;lico total fue obtenido por maceraci&oacute;n de la planta entera de <i>C. </i><i>pteridoides </i> con etanol y el extracto acuoso fue obtenido por decocci&oacute;n a 60 &deg;C por 15 minutos. Ambos extractos se sometieron a an&aacute;lisis fitoqu&iacute;mico preliminar y estudio histol&oacute;gico posterior a la administraci&oacute;n de los extractos durante ocho d&iacute;as consecutivos (1.000 mg/kg). El efecto diur&eacute;tico se evalu&oacute; en ratas Wistar, tratadas con los extractos (500 mg/kg), en forma aguda y en dosis repetidas a corto plazo, cuantificando la eliminaci&oacute;n de agua y la excreci&oacute;n renal de sodio y potasio por espectrofotometr&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica y, de cloruros, por titulaci&oacute;n mercurim&eacute;trica.</p>     <p><b>Resultados. </b> En el modelo agudo, ambos extractos mostraron un significativo efecto diur&eacute;tico y de excreci&oacute;n renal de sodio y potasio en comparaci&oacute;n con el control, mientras que con la administraci&oacute;n en dosis repetidas a corto plazo mostraron efecto diur&eacute;tico sin eliminaci&oacute;n de electrolitos. El estudio histopatol&oacute;gico no sugiri&oacute; efectos t&oacute;xicos hep&aacute;ticos o renales.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Conclusi&oacute;n. </b> Los resultados demuestran la actividad diur&eacute;tica de <i>C. pteridoides </i>y sustentan el uso popular dado a esta planta como diur&eacute;tico en la costa norte colombiana. Se requieren estudios posteriores que permitan aislar e identificar los compuestos responsables de la actividad y los mecanismos de acci&oacute;n involucrados.</p>     <p><b>Palabras clave: </b>plantas medicinales, diur&eacute;ticos, electrolitos, furosemida.</p>     <p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i4.750" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i4.750</a></p> <hr size="1">      <p><font size="3"><b>Acute diuretic effect of ethanolic and aqueous extracts of <i>Ceratopteris pteridoides </i> (Hook) in normal rats </b></font></p>     <p><b>Introduction. </b><i>Ceratopteris pteridoides </i>is a semiaquatic fern of the <i>Parkeriacea </i>family, <i></i>widely used in the Colombian folk medicine as a diuretic and cholelithiasic, of which there are no scientific reports that validate its popular use.</p>     <p><b>Objective. </b> To evaluate the acute and short-term repeated-dose diuretic effect of the ethanolic and aqueous extracts of <i>C. pteridoides </i> in an <i>in vivo </i> model.</p>     <p><b>Materials and methods. </b> The total ethanolic extract was obtained by maceration of the whole plant of <i>C. pteridoides </i> with ethanol and the aqueous extract by decoction at 60&deg;C for 15 minutes. Both extracts were evaluated in preliminary phytochemical analysis and histological studies after the administration of the extracts for 8 consecutive days (1000 mg/Kg). The diuretic effect was evaluated using Wistar rats treated with the extracts (500 mg/Kg), using an acute and a short-term repeated-dose model, and quantifying water elimination, sodium and potassium excretion by atomic absorption spectrophotometry, and chloride excretion by mercurimetric titration.</p>     <p><b>Results. </b> In the acute model both extracts showed significant diuretic, natriuretic, and kaliuretic effect compared to the control group. Whereas, a short-term repeated-dose administration showed a diuretic effect without elimination of electrolytes. The histopathologic study did not suggest a toxic effect in liver or kidney.</p>     <p><b>Conclusion. </b> The results represent evidence of the diuretic activity of <i>C. pteridoides </i> and give support the popular use given to this plant in the north coast of Colombia. Further studies are required to isolate and identify the compounds responsible for the activity and the mechanism of action involved.</p>     <p><b>Keywords: </b> Plants, medicinal; diuretics, electrolytes, furosemide.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>doi: <a href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i4.750" target="_blank">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v32i4.750</a></p> <hr size="1">      <p>Los diur&eacute;ticos se utilizan en medicina para los estados edematosos asociados a enfermedades como la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica, la falla cardiaca, la nefritis, la ascitis, el edema pulmonar y el edema cerebral (1-4). Sin embargo, algunos diur&eacute;ticos ampliamente utilizados, como la furosemida y la hidroclorotiacida, se han asociado con efectos adversos como desequilibrio hidroelectrol&iacute;tico, alteraciones metab&oacute;licas, desarrollo de nuevos casos de diabetes, activaci&oacute;n del sistema neuroendocrino renina-angiotensina-aldosterona, deterioro de la funci&oacute;n sexual y disfunci&oacute;n renal (5-7). En este sentido, a&uacute;n existe la necesidad de buscar nuevos agentes diur&eacute;ticos con menores efectos secundarios, que incrementen el arsenal terap&eacute;utico y que sean, adem&aacute;s, de f&aacute;cil acceso para las poblaciones marginadas de bajos recursos.</p>     <p>El uso actual dado a las plantas medicinales para el tratamiento de diversas enfermedades conocidas, ha renovado en la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses en desarrollo, as&iacute; como en los pa&iacute;ses industrializados, un enorme inter&eacute;s por los productos naturales, ya que constituyen una importante fuente de mol&eacute;culas potencialmente activas, teniendo en cuenta la gran diversidad qu&iacute;mica y el hecho de que, aproximadamente, la mitad de los f&aacute;rmacos utilizados actualmente en medicina tienen un origen natural, proporci&oacute;n que alcanza el 75 % en el caso de los que se emplean para los trastornos cardiovasculares y renales (4,8,9).</p>     <p><i>Ceratopteris pteridoides </i> es un helecho flotante o semiacu&aacute;tico de la familia Parkeriaceae (10), utilizado en la medicina popular de la costa norte colombiana como diur&eacute;tico y coleliti&aacute;sico. En el campo fitoqu&iacute;mico, este g&eacute;nero ha sido poco estudiado, encontr&aacute;ndose un solo reporte para la especie <i>C. thalictroides </i>, <i></i>en el cual se evidenci&oacute; la presencia de &aacute;cidos grasos insaturados del tipo hexadecanoico, mir&iacute;stico, oleico, linoleico, palm&iacute;tico y este&aacute;rico (11). Desde el punto de vista farmacol&oacute;gico, no se dispone de reportes cient&iacute;ficos que avalen el uso popular dado a esta planta.</p>     <p>Este estudio se realiz&oacute; con el objeto de evaluar el efecto diur&eacute;tico agudo, con dosis &uacute;nica y con dosis repetidas a corto plazo, de los extractos etan&oacute;lico y acuoso de <i>C. pteridoides </i>en un modelo <i>in vivo </i>, empleando ratas como animales de investigaci&oacute;n, y se constituye en la primera investigaci&oacute;n sobre la eficacia de esta planta como agente diur&eacute;tico.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos </b></p>     <p><b><i>Obtenci&oacute;n de los extractos </i></b></p>     <p>El material vegetal de <i>C. pteridoides </i> se recolect&oacute; en el municipio de San Bernardo del Viento (C&oacute;rdoba). La planta fue clasificada bot&aacute;nicamente por el Herbario de la Universidad de Antioquia y una muestra qued&oacute; depositada en sus archivos como referencia (HUA166134).</p>     <p>El material vegetal seco y pulverizado de <i>C. pteridoides </i> se someti&oacute; a maceraci&oacute;n hasta agotamiento con etanol al 96 %. El filtrado se concentr&oacute; en rotaevaporador con calentamiento suave y presi&oacute;n reducida y se identific&oacute; como extracto etan&oacute;lico total (Cp-EtOH). Otra porci&oacute;n del material vegetal seco y pulverizado de esta planta se someti&oacute; a decocci&oacute;n por 15 minutos a 60 &deg;C; el filtrado de esta decocci&oacute;n posteriormente fue congelado, liofilizado y catalogado como extracto total acuoso (Cp-H 2 O).</p>     <p><b><i>Estudio fitoqu&iacute;mico </i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con el fin de establecer los grupos de metabolitos secundarios mayoritarios, los extractos totales de <i>C. pteridoides </i> se sometieron a un an&aacute;lisis fitoqu&iacute;mico preliminar basado en reacciones de precipitaci&oacute;n o de coloraci&oacute;n, que cont&oacute; con pruebas para flavonoides, leucoantocianinas, saponinas, taninos, terpenos, quinonas, alcaloides, aminas, triptaminas y compuestos fen&oacute;licos.</p>     <p><b><i>Determinaci&oacute;n del efecto diur&eacute;tico </i></b></p>     <p>Se utilizaron ratas Wistar hembra suministradas por el Instituto Nacional de Salud, con peso entre 150 y 200 g, las cuales se mantuvieron en condiciones ambientales est&aacute;ndar (25&plusmn;1 &deg;C, 55&plusmn;5 % de humedad y ciclos de luz-oscuridad de 12 horas), con alimentaci&oacute;n y agua <i>ad libitum </i>. Los experimentos fueron realizados dando cumplimiento a lo dispuesto en la Ley 84 de 1989, la Resoluci&oacute;n N&deg; 008430 de 1993 y las recomendaciones internacionales para el manejo de animales de experimentaci&oacute;n.</p>     <p>Para la evaluaci&oacute;n del efecto diur&eacute;tico, se sigui&oacute; el m&eacute;todo descrito por Kau, <i>et al </i>., en 1984, con peque&ntilde;as modificaciones (12). Las ratas fueron colocadas en cajas metab&oacute;licas individuales, 24 horas antes de iniciar el experimento, para su adaptaci&oacute;n. Tanto en el ensayo agudo con dosis &uacute;nica como en aquel con dosis repetidas a corto plazo, los animales se separaron al azar en cuatro grupos de cinco ratas cada uno (n=5). Los animales se privaron de alimentaci&oacute;n durante ocho horas antes de cada ensayo, y de agua, al inicio del mismo.</p>     <p>En el ensayo agudo, antes de la administraci&oacute;n de los tratamientos, todos los animales recibieron una dosis oral de soluci&oacute;n salina al 0,9 % (2 ml/100 g de peso corporal), para establecer una carga uniforme de agua y sal (13). Inmediatamente despu&eacute;s, los grupos de animales fueron tratados por v&iacute;a oral con dosis &uacute;nica de los extractos de <i>C. pteridoides </i> (500 mg/kg), furosemida (10 mg/kg) como control positivo y veh&iacute;culo (agua 2 ml/100 g de peso) como control negativo, respectivamente. La orina se recolect&oacute; durante ocho horas despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de la dosis.</p>     <p>El ensayo con dosis repetidas a corto plazo implic&oacute; la administraci&oacute;n de una dosis diaria de los extractos de <i>C. pteridoides </i> (500 mg/kg) y furosemida (10 mg/kg) durante un periodo de ocho d&iacute;as consecutivos. El grupo control recibi&oacute; agua (2 ml/100 g de peso) cada d&iacute;a. Al octavo d&iacute;a, una vez administrada la &uacute;ltima dosis, los animales se colocaron en cajas metab&oacute;licas individuales y se recolect&oacute; la orina de ocho horas. Las ratas se observaron diariamente, con el fin de evidenciar toxicidad aparente.</p>     <p>En ambos ensayos, se midi&oacute; el volumen total de orina excretada en el intervalo de tiempo (8 horas) y se determin&oacute; en ella el pH, y la concentraci&oacute;n de sodio (Na + ), de potasio (K + ) y de cloruro (Cl - ). La excreci&oacute;n de orina acumulada se calcul&oacute; en relaci&oacute;n con el peso corporal y se expres&oacute; en ml/100 g Los electrolitos sodio y potasio se determinaron por espectrofotometr&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica, utilizando un equipo de absorci&oacute;n at&oacute;mica Solar-Unicam 969 ™ , el i&oacute;n cloruro, por valoraci&oacute;n mercurim&eacute;trica en presencia de indicador mixto de bromofenol azul-difenilcarbazona, y se expresaron en relaci&oacute;n con el peso corporal como mEq/100 g (14).</p>     <p><b><i>Estudio histol&oacute;gico </i></b></p>     <p>Para evaluar el efecto hep&aacute;tico y renal de los extractos de <i>C. pteridoides </i>, se hizo un an&aacute;lisis histol&oacute;gico, despu&eacute;s de la administraci&oacute;n oral durante ocho d&iacute;as consecutivos, de una dosis de 1.000 mg/kg de peso. Se fijaron en formol al 10 % en PBS por 24 horas, cortes de h&iacute;gado y de ri&ntilde;&oacute;n de los animales; se deshidrataron en etanol y se embebieron en parafina. Se cortaron secciones de 5 &micro;m de espesor de los tejidos, utilizando un micr&oacute;tomo (Leica RM 2125 ™ ), las cuales se colocaron en l&aacute;minas de vidrio y se secaron toda la noche a 37 &deg;C. Posteriormente, estas secciones se limpiaron, se hidrataron y se fijaron con hematoxilina y eosina, de acuerdo con los protocolos estandarizados (15). Las l&aacute;minas se codificaron para evitar sesgos durante la evaluaci&oacute;n y se examinaron en un microscopio Nikon Eclipse E400 ™ , para caracterizar los cambios histopatol&oacute;gicos.</p>     <p><b><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los valores en las figuras y textos son expresados como la media aritm&eacute;tica &plusmn; error est&aacute;ndar de la media (ESM). Las diferencias entre los grupos se determinaron mediante an&aacute;lisis de varianza de una v&iacute;a (ANOVA), seguido de pruebas de Dunnet y Tukey como para hacer comparaciones m&uacute;ltiples. Los valores de p menores de 0,05 se consideraron estad&iacute;sticamente significativos.</p>     <p><b>Resultados </b></p>     <p><b><i>Estudio preliminar fitoqu&iacute;mico </i></b></p>     <p>Los resultados del an&aacute;lisis preliminar fitoqu&iacute;mico de los extractos de <i>C. pteridoides </i>evidenciaron abundantes aminas arom&aacute;ticas y triptaminas, &eacute;steres, aldeh&iacute;dos y cetonas, y en menor medida, se observaron taninos y cardiot&oacute;nicos (<a href="#cuadro1">cuadro 1</a>).</p>     <p>    <center> <a name="cuadro1"><img src="img/revistas/bio/v33n1/v33n1a14t1.gif"></a></center></p>     <p><b><i>Efecto diur&eacute;tico de los extractos y la furosemida en dosis &uacute;nica </i></b></p>     <p>El tratamiento con una sola dosis de 500 mg/kg de los extractos etan&oacute;lico y acuoso de <i>C. pteridoides </i>, increment&oacute; el volumen excretado de orina, con valores similares en ambos extractos y significativamente superiores a los presentados en el grupo control (p&lt;0,001), lo que constituye un importante efecto inductor de la excreci&oacute;n de agua (<a href="#cuadro2">cuadro 2</a>). En cuanto a la excreci&oacute;n de electrolitos, los extractos de <i>C. </i><i>pteridoides </i> aumentaron significativamente la eliminaci&oacute;n renal de sodio, potasio y cloruro, en comparaci&oacute;n con el grupo control; el extracto etan&oacute;lico fue m&aacute;s activo y aument&oacute; la eliminaci&oacute;n de los electrolitos Na + y Cl - (p&lt;0,001), con valores similares a los producidos por la furosemida utilizada como control. Tambi&eacute;n, se observ&oacute; que tanto la infusi&oacute;n como el extracto etan&oacute;lico de esta planta, incrementaron la excreci&oacute;n de potasio, pero en proporci&oacute;n significativamente menor a la producida por la furosemida (<a href="#figura1">figura 1</a>).</p>     <p>    <center> <a name="cuadro2"><img src="img/revistas/bio/v33n1/v33n1a14t2.gif"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center> <a name="figura1"><img src="img/revistas/bio/v33n1/v33n1a14g1.jpg"></a></center></p>     <p><b><i>Efecto diur&eacute;tico de los extractos y la furosemida en dosis repetidas </i></b></p>     <p>La administraci&oacute;n de dosis durante ocho d&iacute;as consecutivos de los extractos etan&oacute;lico y acuoso de <i>C. pteridoides </i> (500 mg/kg), produjo un significativo incremento en el volumen excretado de orina (p&lt;0,001), comparable al efecto producido por la furosemida, y presentaron un comportamiento similar al presentado en el ensayo agudo (<a href="#cuadro3">cuadro 3</a>). En cuanto a la excreci&oacute;n de electrolitos, con el extracto etan&oacute;lico se observ&oacute; una considerable disminuci&oacute;n en la excreci&oacute;n de sodio, potasio y cloruro, en comparaci&oacute;n con el efecto producido en el ensayo agudo y con valores significativamente menores a los presentados con la furosemida.</p>     <p>    <center> <a name="cuadro3"><img src="img/revistas/bio/v33n1/v33n1a14t3.gif"></a></center></p>     <p>Por su parte, el extracto acuoso bajo este esquema de administraci&oacute;n, no indujo la eliminaci&oacute;n renal de Na + , K + y 2Cl - (<a href="#figura1">figura 1</a>). El efecto ahorrador de electrolitos observado con ambos extractos de C. <i>pteridoides </i> es particularmente importante en la excreci&oacute;n de K + , lo que sugiere una posible acci&oacute;n como diur&eacute;ticos ahorradores de potasio. Estos datos demuestran que la administraci&oacute;n de dosis repetidas a corto plazo de los extractos de esta planta, produce un importante efecto acuar&eacute;tico, con pobre eliminaci&oacute;n de electrolitos.</p>     <p><b><i>Estudio histol&oacute;gico </i></b></p>     <p>El estudio histopatol&oacute;gico mostr&oacute; que la administraci&oacute;n repetida de los extractos etan&oacute;lico y acuoso de <i>C. pteridoides </i> (1.000 mg/kg de peso por v&iacute;a oral), no produjo alteraciones significativas hep&aacute;ticas ni renales. Espec&iacute;ficamente en el ri&ntilde;&oacute;n, no se observ&oacute; degeneraci&oacute;n del tejido epitelial tubular, y no hubo infiltraci&oacute;n de c&eacute;lulas mononucleares en la m&eacute;dula ni en la corteza de los epitelios tubulares con ambos extractos; solo con el extracto acuoso se observ&oacute; una leve congesti&oacute;n medular en los vasos renales, pero sin compromiso tubular. Estos resultados permiten descartar posibles efectos t&oacute;xicos inducidos por los extractos acuoso y etan&oacute;lico de esta planta (<a href="#figura2">figura 2</a>).</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center> <a name="figura2"><img src="img/revistas/bio/v33n1/v33n1a14i2.jpg"></a></center></p>     <p><b>Discusi&oacute;n </b></p>     <p>En el presente estudio, se evalu&oacute; el efecto diur&eacute;tico de los extractos etan&oacute;lico y acuoso de <i>C. pteridoides </i> en ratas normales, despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de dosis &uacute;nica de 500 mg/kg de peso por v&iacute;a oral y despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de la misma dosis durante ocho d&iacute;as consecutivos. Se eligi&oacute; la v&iacute;a de administraci&oacute;n oral, dado que es la utilizada en la medicina tradicional. El efecto farmacol&oacute;gico se compar&oacute; con el producido por la furosemida, diur&eacute;tico de asa ampliamente utilizado en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica y en los estudios de evaluaci&oacute;n de la actividad diur&eacute;tica, el cual inhibe el cotransportador Na + -K + -2Cl - situado en la porci&oacute;n gruesa del asa de Henle, inhibiendo la reabsorci&oacute;n de los electrolitos (4,7,16-18).</p>     <p>El tratamiento previo de los animales con una carga de soluci&oacute;n salina representa una ventaja y es necesario para producir un aceptable grado de diuresis. Adem&aacute;s, como los diur&eacute;ticos son utilizados para el tratamiento del edema, es de gran importancia demostrar su efectividad en presencia de electrolitos y agua. De esta manera y acorde con lo establecido por Nedi, <i>et al </i>. (19), el exceso de agua y electrolitos suministrado a los animales, simula estas condiciones edematosas.</p>     <p>Los resultados obtenidos con los extractos etan&oacute;lico y acuoso de <i>C. </i><i>pteridoides </i> constituyen una base cient&iacute;fica que apoya el uso diur&eacute;tico tradicionalmente dado a esta especie en poblaciones de la costa norte colombiana.</p>     <p>En el ensayo agudo, los extractos produjeron un significativo incremento en la excreci&oacute;n de la carga salina administrada y en la excreci&oacute;n urinaria de los electrolitos Na + -K + -Cl - , con un comportamiento similar al producido por la furosemida, con excepci&oacute;n de la excreci&oacute;n de potasio, la cual fue significativamente menor. Por su parte, la administraci&oacute;n continua de estos extractos durante ocho d&iacute;as consecutivos, conduce a una significativa disminuci&oacute;n en la excreci&oacute;n de electrolitos, especialmente del potasio, lo que indica que estos extractos probablemente no se comportan como diur&eacute;ticos de asa y sugiere un interesante efecto ahorrador de potasio similar al mostrado por diur&eacute;ticos de tipo amiloride y espirinolactona.</p>     <p>Por otro lado, con el extracto acuoso se observ&oacute; una disminuci&oacute;n en la eliminaci&oacute;n de sodio, con un buen perfil de eliminaci&oacute;n de agua, lo que sugiere un comportamiento similar al de los diur&eacute;ticos de tipo antagonistas de los receptores de vasopresina V2, reportados por Hirano, <i>et al </i>., y posteriormente, por Schrier, <i>et al </i>., (20,21). Adem&aacute;s, el efecto de este extracto acuoso podr&iacute;a compararse con el de los diur&eacute;ticos an&aacute;logos del p&eacute;ptido natriur&eacute;tico auricular de tipo b (PNA- b ), reportados por Cobo, <i>et al </i>. (22). Estas diferencias en la excreci&oacute;n de electrolitos en los ensayos agudo con dosis &uacute;nica y con dosis repetidas a corto plazo, pueden explicarse por la compleja composici&oacute;n de los extractos evaluados, constituidos por numerosos metabolitos que pueden actuar a distintos niveles.</p>     <p>Entre los principales grupos de metabolitos identificados en los extractos de <i>C. pteridoides </i>, se encuentran aminas y triptaminas, &eacute;steres, aldeh&iacute;dos y cetonas, y en menor proporci&oacute;n, algunos taninos y cardiot&oacute;nicos, lo cual guarda relaci&oacute;n con lo reportado en la literatura cient&iacute;fica respecto a la composici&oacute;n de los helechos de este g&eacute;nero (11,23). El efecto diur&eacute;tico observado con los extractos de esta planta est&aacute; relacionado con la presencia de estos constituyentes y se requieren posteriores estudios que permitan determinar cu&aacute;les son los responsables de la actividad y, asimismo, profundizar en sus mecanismos de acci&oacute;n.</p>     <p>La administraci&oacute;n de los extractos etan&oacute;lico y acuoso de <i>C. pteridoides </i> (1.000 mg/kg por v&iacute;a oral) durante ocho d&iacute;as consecutivos no produjo signos de toxicidad relevante en los animales de experimentaci&oacute;n; tampoco ocasion&oacute; da&ntilde;os histopatol&oacute;gicos significativos en el h&iacute;gado o el ri&ntilde;&oacute;n, lo que nos permite descartar la posibilidad de efectos t&oacute;xicos inducidos por la administraci&oacute;n de los extractos de esta planta.</p>     <p>En conclusi&oacute;n, el presente estudio proporciona una base cuantitativa que apoya el uso popular como diur&eacute;tico de <i>C. pteridoides </i> en la medicina tradicional. La infusi&oacute;n acuosa proporciona un efecto diur&eacute;tico similar al presentado por el extracto obtenido por maceraci&oacute;n con etanol, lo cual sugiere que el uso de la infusi&oacute;n en la medicina popular, tal como se realiza actualmente, es adecuado y no es necesario reemplazarlo por un m&eacute;todo de extracci&oacute;n qu&iacute;mica m&aacute;s costoso. Se requieren posteriores estudios experimentales encaminados a la identificaci&oacute;n de los componentes responsables de la actividad y al entendimiento de los mecanismos de acci&oacute;n involucrados.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><b>Agradecimientos</b></center></p>     <p>Los autores agradecen a la Universidad de Cartagena por la financiaci&oacute;n de este trabajo. Extendemos nuestra gratitud a la Facultad de Ciencias Farmac&eacute;uticas por su apoyo general, a la Facultad de Medicina por su cooperaci&oacute;n con el estudio histol&oacute;gico y a la qu&iacute;mica farmac&eacute;utica Yanet Ocampo Buend&iacute;a por su colaboraci&oacute;n en la revisi&oacute;n final del documento.</p>     <p>    <center><b>Conflictos de intereses</b></center></p>     <p>Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de inter&eacute;s.</p>      <p>    <center><b>Financiaci&oacute;n</b></center></p>      <p>El trabajo fue llevado a cabo con el apoyo financiero de la Vicerrector&iacute;a de Investigaciones de la Universidad de Cartagena (Proyecto c&oacute;digo 068 de 2009).</p>      <p>Correspondencia: Luis Alberto Franco, Facultad de Ciencias Farmac&eacute;uticas, Universidad de Cartagena sede Zaragocilla, Cartagena de Indias, Colombia. Tel&eacute;fono: (575) 669 8323; fax (575) 669 8278 <a href="mailto:lfrancoo@unicartagena.edu.co">lfrancoo@unicartagena.edu.co</a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><b>Referencias</b></center></p>      <!-- ref --><p>1. <b>Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, Cushman WC, Green LA, Izzo JL <i>, et al. </i></b> Seventh report of the joint national committee on prevention, detection, evaluation, and treatment of high blood pressure. Hypertension. 2003;42:1206-52. <a href="http://dx.doi.org/10.1161/01.HYP.0000107251.49515.c2" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1161/01.HYP.0000107251.49515.c2</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-4157201300010001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. <b>Jentzer JC, DeWald TA, Hern&aacute;ndez AF. </b> Combination of loop diuretics with thiazide-type diuretics in heart failure. J Am Coll Cardiol. 2010;56:1527-34. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2010.06.034" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2010.06.034</a>,    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-4157201300010001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>3. <b>Lacourci&egrave;re Y, Poirier L, Lefebvre J, Ross SA, Leenen FH. </b> Increasing the doses of both diuretics and angiotensin receptor blockers is beneficial in subjects with uncontrolled systolic hypertension. Can J Cardiol. 2010;26:e313-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-4157201300010001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. <b>Sadki C, Hacht B, Souliman A, Atmani F. </b> Acute diuretic activity of aqueous <i>Erica multiflora </i> flowers and <i>Cynodon dactylon </i> rhizomes extracts in rats. J Ethnopharmacol. 2010;128:352-6. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2010.01.048" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2010.01.048</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-4157201300010001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. <b>Gupta S, Neyses L </b>. Diuretic usage in heart failure: A continuing conundrum in 2005. Eur Heart J. 2005;26:644-9. <a href="http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehi176" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehi176</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-4157201300010001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. <b>Morganti A </b>. Should a diuretic always be the first choice in patients with essential hypertension? The case for no. J Am Soc Nephrol. 2005;16(Suppl.1):S70-3. <a href="http://dx.doi.org/10.1681/ASN.2004110964" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1681/ASN.2004110964</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-4157201300010001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. <b>Cleland JGF, Coletta A, Witte K </b>. Practical applications of intravenous diuretic therapy in decompensated heart failure. Am J Med. 2006;119:S26-36. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.amjmed.2006.09.014" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.amjmed.2006.09.014</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-4157201300010001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. <b>Clark AM. </b> Natural products as a resource for new drugs. Pharm Res. 1996;13:1133-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-4157201300010001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. <b>Newman DJ, Cragg GM, Snader KM </b>. Natural products as sources of new drugs over the period 1981-2002. 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Phytochemistry. 1977;16:1044-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-4157201300010001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. <b>Kau S, Keddie J, Andrews D </b>. A method for screening diuretic agents in the rat. J Pharmacol Methods. 1984;11:67-75. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/0160-5402(84)90054-8" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/0160-5402(84)90054-8</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-4157201300010001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. <b>Lahlou S, Tahraoui A, Israili Z, Lyoussi B </b>. Diuretic activity of the aqueous extracts of <i>Carum carvi </i> and <i>Tanacetum vulgare </i> in normal rats. J Ethnopharmacol. 2007;110:458-63. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2006.10.005" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2006.10.005</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-4157201300010001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. <b>Mart&iacute;n-Herrera D, Abdala S, Benjumea D, P&eacute;rez-Paz P </b>. Diuretic activity of <i>Withania aristata </i>: An endemic Canary Island species. 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Postgrad Med J. 2004;80:201-5. <a href="http://dx.doi.org/10.1136/pgmj.2003.010835" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1136/pgmj.2003.010835</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-4157201300010001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. <b>Kalant H, Roschlau WHE, Monsiv&aacute;is RIS, Ackermann U. </b> Principios de farmacolog&iacute;a m&eacute;dica. 6a edici&oacute;n. 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J Ethnopharmacol. 2004;95:57-61. <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2004.06.017" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2004.06.017</a>,    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-4157201300010001400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>20. <b>Hirano T, Yamamura Y, Nakamura S, Onogawa T, Mori T </b>. Effects of the V2-receptor antagonist OPC-41061 and the loop diuretic furosemide alone and in combination in rats. 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Fern constituents: Including occurrence, chemotaxonomy and physiological activity. Bot Rev. 1985;51:442-536. <a href="http://dx.doi.org/10.1007/BF02860970" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1007/BF02860970</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-4157201300010001400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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