<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0120-5552</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Salud Uninorte]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Salud, Barranquilla]]></abbrev-journal-title>
<issn>0120-5552</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Fundación Universidad del Norte, División de Ciencias de la]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0120-55522010000200007</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Experiencia de cuidar a un paciente con enfermedad crónica después de recibir una capacitación]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Experience of caring for a patient with chronic disease after receiving training]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alvarado García]]></surname>
<given-names><![CDATA[Alejandra María]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidad de La Sabana  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<volume>26</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>232</fpage>
<lpage>249</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0120-55522010000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0120-55522010000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0120-55522010000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: El propósito de esta investigación es describir la experiencia de ser cuidador de una persona en situación de enfermedad crónica después de recibir una capacitación. Metodología: El tipo de diseño fue cualitativo, tipo teoría fundamentada, a fin de enriquecer y fortalecer el cuidado de enfermería a partir de la comprensión de la realidad de la persona. La saturación teórica de la información se llevó a cabo después de realizar entrevistas a profundad a 11 informantes. Resultados y Discusión: Durante el proceso de análisis de la información se tuvo en cuenta varias etapas, como la identificación de códigos, la conceptualización de las categorías derivadas de los mismos, la identificación de la variable central, para finalmente realizar la validaron de los resultados obtenidos entre los participantes y el asesor externo. Conclusiones: El desarrollo de estos pasos permitió identificar que la experiencia de cuidado se vive en tres fases que se relacionan entre sí y hacen referencia al proceso desarrollado por el cuidador durante su participación en el programa; este proceso se inicia con una exploración y contacto, continúa con una situación de comprensión y progreso, para finalmente experimentar cambios y nuevos retos que emprender]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: The purpose of this research is to describe the experience of being a caregiver of a person in a situation of chronic disease after receiving training. Methodology: The type of design was qualitative grounded theory type, in order to enrich and strengthen the nursing care from understanding the reality of the person. Theoretical saturation of information was carried out after performing depth interviews with 11 informants. Result and Discussion: During the process of data analysis took into account several stages as the identification code, the conceptualization of categories derived from them, the identification of the central variable to finally make the results validated between participants and the external consultant. Conclusion: The development of these steps allowed us to identify the care experience is lived in three phases which are interrelated and refer to the process developed by the caregiver while participating in the program, this process begins with an exploration and contact, a situation of understanding and progress to finally undergo change and new challenges to undertake]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Cuidadores familiares]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[experiencia de cuidado]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[programa "Cuidando a Cuidadores"]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Family caregivers]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[care experience]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA["Caring for Carers program"]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2"></font> <font face="Verdana" size="2"> <b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL/ORIGINAL ARTICLE</b>     <p align="center"><font size="4"><b>Experiencia de cuidar a un paciente con enfermedad </b><b>cr&oacute;nica despu&eacute;s de recibir una capacitaci&oacute;n</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Experience of caring for a patient with chronic disease after receiving training</b></font></p>     <p><b>Alejandra Mar&iacute;a Alvarado Garc&iacute;a<sup><a href="#1" name="n1">1</a></sup></b></p>     <p><a href="#n1" name="1">1</a> Enfermera, Universidad de La Sabana. Docente de la misma universidad.</p>     <p>    <br>   Correspondencia: Universidad de la Sabana, Campus Universitario del Puente del Com&uacute;n, Km 21, Autopista Norte, Bogot&aacute;, D.C., Ch&iacute;a (Cundinamarca, Colombia). <a href="mailto:alejandra.alvarado@unisabana.edu.co">alejandra.alvarado@unisabana.edu.co</a></p> Fecha de recepci&oacute;n:17 de abril de 2010     <BR> Fecha de aceptaci&oacute;n: 28 de junio de   2010 <hr>     <p align="left"><b>Resumen</b></p>     <p><b><i>Objetivo: </i></b><i>El prop&oacute;sito de esta investigaci&oacute;n es describir la experiencia de ser cuidador de una persona en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica despu&eacute;s de recibir una capacitaci&oacute;n.</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i> <b>Metodolog&iacute;a: </b>El tipo de dise&ntilde;o fue cualitativo, tipo teor&iacute;a fundamentada, a fin de enriquecer y fortalecer el cuidado de enfermer&iacute;a a partir de la comprensi&oacute;n de la realidad de la persona. La saturaci&oacute;n te&oacute;rica de la informaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo despu&eacute;s de realizar entrevistas a profundad a 11 informantes.</i></p>     <p><b><i>Resultados y Discusi&oacute;n: </i></b><i>Durante el proceso de an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n se tuvo en cuenta varias etapas, como la identificaci&oacute;n de c&oacute;digos, la conceptualizaci&oacute;n de las categor&iacute;as derivadas de los mismos, la identificaci&oacute;n de la variable central, para finalmente realizar la validaron de los resultados obtenidos entre los participantes y el asesor externo.</i></p>     <p><i> <b>Conclusiones: </b>El desarrollo de estos pasos permiti&oacute; identificar que la experiencia de cuidado se vive en tres fases que se relacionan entre s&iacute; y hacen referencia al proceso desarrollado por el cuidador durante su participaci&oacute;n en el programa; este proceso se inicia con una exploraci&oacute;n y contacto, contin&uacute;a con una situaci&oacute;n de comprensi&oacute;n y progreso, para finalmente experimentar cambios y nuevos retos que emprender</i></p>     <p><b>Palabras clave: </b>Cuidadores familiares, experiencia de cuidado, programa &quot;Cuidando a Cuidadores&quot;.</p> <hr>     <p align="left"><b>Abstract</b></p>     <p><b><i>Objective: </i></b><i>The purpose of this research is to describe the experience of being a caregiver of a person in a situation of chronic disease after receiving training.</i></p>     <p><i> <b>Methodology: </b>The type of design was qualitative grounded theory type, in order to enrich and strengthen the nursing care from understanding the reality of the person. Theoretical saturation of information was carried out after performing depth interviews with 11 informants.</i></p>     <p><b><i>Result and Discussion: </i></b><i>During the process of data analysis took into account several stages as the identification code, the conceptualization of categories derived from them, the identification of the central variable to finally make the results validated between participants and the external consultant.</i></p>     <p><b><i>Conclusion: </i></b><i>The development of these steps allowed us to identify the care experience is lived in three phases which are interrelated and refer to the process developed by the caregiver while participating in the program, this process begins with an exploration and contact, a situation of understanding and progress to finally undergo change and new challenges to undertake</i></p>     <p><b>Key words: </b>Family caregivers, care experience, &quot;Caring for Carers program&quot;.</p> <hr> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>En la actualidad, las enfermedades cr&oacute;nicas han aumentado signi cativamente por diversos factores, que hoy por hoy constituyen una problem&aacute;tica de salud en la mayor parte de los pa&iacute;ses del mundo. Factores como el incremento en la expectativa de vida, la pobreza, la violencia, la disminuci&oacute;n de las tasas de morbi-mortalidad son algunas de las causas que acent&uacute;an la problem&aacute;tica de la cronicidad, principalmente en America Latina, con una gran in uencia en la regi&oacute;n de las Am&eacute;ricas. La heterogeneidad en este aspecto implica diferencias en el crecimiento y la estructura por edades de la poblaci&oacute;n, que a su vez inciden en el tipo y la magnitud de los problemas sanitarios que los pa&iacute;ses deber&aacute;n encarar en las pr&oacute;ximas d&eacute;cadas (1).</p>     <p>As&iacute;, la poblaci&oacute;n de 65 o m&aacute;s a&ntilde;os representa en la actualidad un 17,5% de la poblaci&oacute;n general a nivel mundial, y en el caso de mayores de 74 a&ntilde;os es de un 7,6% (2), los cuales conllevan a un r&aacute;pido envejecimiento de la poblaci&oacute;n y, con ello, al incremento de las enfermedades cr&oacute;nicas y degenerativas.</p>     <p>Las enfermedades cr&oacute;nicas se vuelven m&aacute;s prevalentes a medida que la poblaci&oacute;n envejece y se mejoran los tratamientos de las enfermedades agudas; esto est&aacute; sucediendo en la mayor&iacute;a de pa&iacute;ses, especialmente los desarrollados; esto se convierte en un verdadero problema de salud p&uacute;blica en diferentes contextos tanto nacionales como internacionales.</p>     <p>Actualmente, las enfermedades cr&oacute;nicas son una prioridad de atenci&oacute;n a nivel sanitario y social por las m&uacute;ltiples demandas de cuidado que implican. Por consiguiente, los gobiernos deben considerar como punto estrat&eacute;gico la atenci&oacute;n integral a los pacientes en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica. Frente a esta necesidad se han llegado a proponer nuevas tendencias a nivel sanitario, y por ende, a desarrollar nuevos esquemas de atenci&oacute;n, en los que los profesionales en salud, espec&iacute; camente los de enfermer&iacute;a, proponen estrategias que conllevan a mejorar las condiciones de salud de esta poblaci&oacute;n en estado de vulnerabilidad.</p>     <p>Las enfermedades cr&oacute;nicas se caracterizan por largos per&iacute;odos de latencia, con una evoluci&oacute;n silenciosa; por tal motivo, las primeras manifestaciones cl&iacute;nicas aparecen tard&iacute;amente, con la consecuencia de ser sub-diagnosticadas y subtratadas, motivo por el cual el proceso de recuperaci&oacute;n se hace lento, y en ocasiones es casi imposible que estos pacientes puedan alcanzar un m&aacute;ximo nivel de bienestar y comodidad.</p>     <p>La &quot;cronicidad&quot; es de nida por Curtin y Lub-kin (1998) (3) como un estado de indisposici&oacute;n producido por discapacidad o incapacidad que requiere alta intervenci&oacute;n m&eacute;dico - social en un extenso, claro y conmovedor de los aspectos individuales de la vida. Esta de nici&oacute;n caracteriza el concepto de cronicidad por aspectos tales como permanencia, incapacidad residual, la cual es causada por una irreversible alteraci&oacute;n patol&oacute;gica, que a su vez requiere rehabilitaci&oacute;n y, con ello, un largo per&iacute;odo de supervisi&oacute;n, observaci&oacute;n y cuidado.</p>     <p>Igualmente, la Conferencia Nacional en Cuidado de Pacientes Terminales agrega las siguientes especi caciones: la enfermedad cr&oacute;nica requiere un continuo y prolongado per&iacute;odo de cuidado o m&aacute;s d&iacute;as de ayuda hospitalaria o 3 meses en supervisi&oacute;n m&eacute;dica y/o rehabilitaci&oacute;n en diferentes aspectos (4).</p>     <p>Esta situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica trae consigo unas connotaciones que la hacen en la mayor&iacute;a de oportunidades ser causa de rechazo, depresi&oacute;n o crisis emocionales de quienes la padecen; porque se conoce que son situaciones de enfermedad largas que implican tratamientos prolongados, agotadores, que producen dolor, deterioro progresivo, causan limitaciones f&iacute;sicas, p&eacute;rdida de la independencia o autonom&iacute;a y muerte. Todo esto adem&aacute;s conlleva a pensar que las personas enfermas necesitan del apoyo o cuidado de otros, por lo tanto se convierten en una carga social.</p>     <p>La persona con una enfermedad cr&oacute;nica experimenta un sinf&iacute;n de emociones negativas, como tristeza, impotencia, ansiedad, miedo, soledad, y esos sentimientos se hacen extensivos tambi&eacute;n a sus cuidadores, sea el c&oacute;nyuge, alg&uacute;n familiar o un amigo cercano. Tanto uno como otros se desaniman f&aacute;cilmente a causa del cambio en sus roles, las complicaciones del tratamiento y la amenaza constante de la muerte. La enfermedad cr&oacute;nica domina sus vidas (5).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Este tipo de enfermedades causan mayor dependencia y, por ende, un incremento en las demandas de cuidado por parte de una persona que debe asumir el rol de cuidador.</p>     <p>La familia es el pilar b&aacute;sico en la administraci&oacute;n de cuidados del paciente cr&oacute;nico; sin su participaci&oacute;n activa dif&iacute;cilmente se logran cuidados adecuados. La familia tiene un papel amortiguador de todas las tensiones que se van generando a lo largo del proceso de la enfermedad. A pesar de que la familia se adapte adecuadamente a la situaci&oacute;n, la enfermedad cr&oacute;nica conlleva a una ruptura y una crisis de la vida cotidiana, implicando criterios de reajuste de los miembros del grupo familiar.</p>     <p>En cada familia hay un cuidador que responde espont&aacute;neamente o por necesidad, sin que se haya llegado a un acuerdo expl&iacute;cito entre personas que componen la familia, cuando se asume se piensa que va a ser una situaci&oacute;n temporal, aunque frecuentemente acaba siendo una situaci&oacute;n que dura varios a&ntilde;os (6). Seg&uacute;n Moreno (2002), &quot;del 70% al 80% de cuidado brindado a personas con situaciones de enfermedad cr&oacute;nica es promovido por la familia&quot; (7); &eacute;sta es una de las investigaciones que rea rma que la familia se constituye en el pilar del cuidado a los individuos que afrontan enfermedades cr&oacute;nicas.</p>     <p>Teniendo en cuenta lo dicho anteriormente, cada cuidador, dependiendo de sus caracter&iacute;sticas individuales, mani esta sus sentimientos de manera diferente. La mayor&iacute;a de los cuidadores son de sexo femenino y sus edades est&aacute;n entre 35 y 65 a&ntilde;os, este tipo de cuidador es m&aacute;s vulnerable a presentar crisis emocional, cansancio f&iacute;sico y aislamiento social. Pinto dice que &quot;La vida de los cuidadores cambia, y es necesario hacer reorientaciones que permitan al cuidador tambi&eacute;n llevar una vida que le garantice ser y hacer lo que le gusta y cuanto quiere ser&quot; (8).</p>     <p>Ahora bien, para que los cuidadores puedan desempe&ntilde;ar la importante tarea de cuidar deben adquirir a trav&eacute;s del tiempo unas habilidades y destrezas que les permiten desempe&ntilde;ar este rol con menos di cultad, al menos f&iacute;sica y emocionalmente, porque el cuidado al enfermo es din&aacute;mico y variable, por lo tanto, para el cuidador principal pueden haber momentos tranquilos, pero tambi&eacute;n situaciones que requieren de un gran desgaste f&iacute;sico, por los traslados continuos, los tratamientos farmacol&oacute;gicos estrictos o las desveladas producidas por las fases cr&oacute;nicas o agudas que desencadene el enfermo durante el d&iacute;a o la noche. En oportunidades, el cuidador se convierte en el sobreprotector de la persona que cuida y termina por tratarlo como un completo discapacitado tanto en lo f&iacute;sico como en lo mental, cre&aacute;ndose a s&iacute; mismo una carga en muchas oportunidades innecesaria.</p>     <p>En la pr&aacute;ctica, el profesional de enfermer&iacute;a puede observar que los enfermos cr&oacute;nicos est&aacute;n en todas partes, en el trabajo, en las instituciones hospitalarias y especialmente en sus viviendas; es en estos escenarios donde se deben implementar acciones o programas encaminados a la promoci&oacute;n de la salud, no s&oacute;lo en bene cio de los enfermos sino de las personas que los cuidan, ya que ellas necesitan capacitaci&oacute;n para el manejo del enfermo y est&iacute;mulos o apoyo para su propio autocuidado.</p>     <p>Tal vez los profesionales de enfermer&iacute;a envueltos en el paradigma del modelo bio-m&eacute;dico no han dado mayor importancia al cuidado de las personas en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica, en las instituciones de salud e incluso en el trabajo con la familia y las comunidades, y dejan de lado la atenci&oacute;n o el cuidado a la persona que cuida; las instituciones de salud (Empresas Prestadoras de Servicios - Instituciones Prestadoras de Servicios) dentro de la oferta de sus servicios tampoco ofrecen muchas alternativas de atenci&oacute;n o cuidado formal a este grupo de personas, ya que se centran m&aacute;s en lo curativo que en lo preventivo.</p>     <p>Es preciso que ante esta situaci&oacute;n los profesionales de la salud, espec&iacute; camente los de enfermer&iacute;a, lideren estrategias de cuidado tendientes a preparar o capacitar a estos cuidadores principales, para proporcionarles una mejor calidad de vida, hecho que se ver&aacute; re ejado en la persona que tendr&aacute; a su cargo.</p>     <p>Ante esta falencia, la Facultad de Enfermer&iacute;a de la Universidad Nacional de Colombia ha realizado estudios que nos aproximan de manera objetiva y real a la verdadera problem&aacute;tica de los cuidadores en nuestro medio colombiano y latinoamericano a trav&eacute;s de instrumentos previamente validados, para proporcionar una informaci&oacute;n dedigna frente a esta problem&aacute;tica, y a la vez les han permitido dise&ntilde;ar e implementar programas tendientes a desarrollar habilidades de cuidado en cuidadores familiares de personas con enfermedad cr&oacute;nica. De all&iacute; surge el programa &quot;Cuidando a los Cuidadores&quot; (9), el cual pretende capacitar a los cuidadores de personas en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica.</p>     <p>El programa se ofrece a los cuidadores familiares principales de personas con enfermedad cr&oacute;nica que se contactan de manera directa o por remisi&oacute;n de profesionales, asociaciones u otros servicios. Tiene una duraci&oacute;n de 10 semanas y recibe un promedio de 20 cuidadores por curso. El programa espera que el cuidador descubra su experiencia de cuidado y la analice, que identi que sus potencialidades y limitaciones, que identi que las ganancias que el proceso de ser cuidador le genere y que se empodere dentro de su rol (10).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Finalmente es importante mencionar que hasta el momento no se conocen estudios que describan y expliquen cu&aacute;l es la experiencia del cuidador familiar de personas en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica que hayan sido capacitados en el desarrollo de habilidades de cuidado a trav&eacute;s de &eacute;ste y otro programa en el que se genere informaci&oacute;n que conlleve a que el cuidado de enfermer&iacute;a trascienda y repercuta en estas personas.</p>     <p>Por esta raz&oacute;n se indag&oacute; acerca de c&oacute;mo ha sido la experiencia del cuidador familiar de personas en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica antes, durante y despu&eacute;s de haber recibido una capacitaci&oacute;n en habilidad de cuidado en el programa &quot;Cuidando a Cuidadores&quot;. Posteriormente se desarroll&oacute; una propuesta te&oacute;rica que describiera y explicara la experiencia de ser cuidador familiar de una persona en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica antes, durante y despu&eacute;s de haber sido capacitada para el desarrollo de habilidades de cuidado en el programa &quot;Cuidando a los Cuidadores&quot;</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>METODOLOG&Iacute;A</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>Para realizar esta investigaci&oacute;n se propuso una metodolog&iacute;a cualitativa de tipo teor&iacute;a fundamentada (11), puesto que a trav&eacute;s de ella se pueden obtener detalles complejos de algunos fen&oacute;menos, tales como sentimientos, procesos de pensamiento y emociones dif&iacute;ciles de extraer o de aprehender por m&eacute;todos de investigaci&oacute;n m&aacute;s convencionales; al igual que se pueden usar para explorar &aacute;reas sustantivas sobre las cuales se conoce poco o mucho pero se busca obtener nuevo conocimiento (Stern, 1990) (12).</p>     <p>Seg&uacute;n S&aacute;nchez, &quot;el abordaje cualitativo resulta interesante como un punto de encuentro que acerca la brecha requerida por enfermer&iacute;a para su conocimiento. Los estudios cualitativos sirven como racionalizaci&oacute;n detr&aacute;s de los esfuerzos para entender a los individuos a trav&eacute;s de entrar en su campo de percepci&oacute;n para ver la vida tal como estos individuos la ven&quot; (13). Esta metodolog&iacute;a considera que las personas son actores sociales, en un proceso continuo de dar forma a su entorno; bajo esta premisa se puede concluir que el mundo social no act&uacute;a sobre la persona sino que &eacute;sta act&uacute;a en el mundo social.</p>     <p>Corbin y Straus en 1987 se re rieron a la teor&iacute;a fundamentada como aquella que se deriva de datos recopilados de manera sistem&aacute;tica y que son analizados por medio de un proceso de investigaci&oacute;n. La teor&iacute;a se va desarrollando durante la investigaci&oacute;n en curso y se construye mediante la continua relaci&oacute;n entre el an&aacute;lisis y la recolecci&oacute;n de datos, lo cual genera conocimientos, los cuales aumentan la comprensi&oacute;n y proporcionan una gu&iacute;a signi cativa para la acci&oacute;n.</p>     <p>Para el desarrollo de las entrevistas a profundidad se entrevist&oacute; a 11 cuidadores familiares de las personas con enfermedad cr&oacute;nica que hab&iacute;an asistido al programa &quot; Cuidado a los Cuidadores&quot; de la Facultad de Enfermer&iacute;a de la Universidad Nacional de Colombia. Con esta poblaci&oacute;n se lleg&oacute; a la saturaci&oacute;n de los datos; puesto que no se encontraban datos nuevos para analizar, se repet&iacute;a la informaci&oacute;n en cada nueva entrevista que se realizaba. Vale la pena destacar que fue entonces la riqueza y variedad de los datos obtenidos lo que determin&oacute; el n&uacute;mero de informantes requeridos en el estudio. Un criterio que se tuvo en cuenta en la selecci&oacute;n de los informantes fue que hubieran participado durante el desarrollo de todo el programa; adem&aacute;s, los informantes deb&iacute;an ser capaces de comunicar su experiencia verbalmente, comprender y querer expresar sus sentimientos y experiencias en relaci&oacute;n con el fen&oacute;meno de inter&eacute;s.</p>     <p>Esta investigaci&oacute;n se realiz&oacute; en Bogot&aacute; en las zonas norte, centro y suroccidente. Es importante mencionar que por el tipo de t&eacute;cnica utilizada, entrevista a profundidad, se requiri&oacute; contar con la colaboraci&oacute;n de los participantes y compartir en su contexto familiar; de esta manera se logr&oacute; la elaboraci&oacute;n de notas de campo objetivas que permitieron corroborar algunos aspectos que fueron importantes en el momento de describir el fen&oacute;meno de estudio.</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>ASPECTOS &Eacute;TICOS</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>Se contemplaron aspectos muy puntuales que no permitieron violentar los principios &eacute;ticos de la misma. Para ello fue necesario brindar informaci&oacute;n precisa, clara y oportuna acerca del prop&oacute;sito de la investigaci&oacute;n, el tipo de informaci&oacute;n que se requerir&aacute;, el costo - bene cio, el derecho a renunciar en su participaci&oacute;n, el derecho a guardar privacidad de los informantes, con el prop&oacute;sito de obtener la m&aacute;s  dedigna informaci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A los participantes se les otorg&oacute; el derecho a autodeterminar si deseaban o no ser parte de la investigaci&oacute;n, si quer&iacute;an terminar su participaci&oacute;n; tambi&eacute;n para que el consentimiento informado fuera debidamente diligenciado se les describi&oacute; en detalle la naturaleza del estudio, teniendo en cuenta aspectos como: el prop&oacute;sito de la investigaci&oacute;n, el tipo de informaci&oacute;n que se requiere, bene cios potenciales, promesa de con abilidad, derecho a renunciar y manejo de los datos.</p>     <p>Por otra parte, se garantiz&oacute; el derecho a preservar la intimidad de los informantes y se les inform&oacute; la necesidad de tener otro encuentro para compartir los resultados de la investigaci&oacute;n. A su vez, esto permiti&oacute; realizar el proceso de validez de la informaci&oacute;n, la cual se constituye en uno de los componentes m&aacute;s importantes de la investigaci&oacute;n cualitativa.</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>T&Eacute;CNICA DE RECOLECCI&Oacute;N Y AN&Aacute;LISIS DE LA INFORMACI&Oacute;N</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>La recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo a trav&eacute;s de entrevistas a profundidad (14) entre el investigador y los informantes. El an&aacute;lisis de los datos se hizo utilizando los pasos del proceso investigativo de la teor&iacute;a fundamentada; entre &eacute;stos tenemos:</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/sun/v26n2/v26n2a07-1.jpg"></a></p>     <p>La informaci&oacute;n recolectada en las entrevistas a profundidad fue grabada con autorizaci&oacute;n de los participantes y transcrita textualmente. Esta se complement&oacute; con el registro de las notas de campo que la investigadora tom&oacute; en el transcurso de las mismas, en las cuales se incluyeron las actitudes de los participantes, lo cual fue de gran utilidad para complementar la informaci&oacute;n obtenida.</p>     <p>Al realizar las entrevistas de profundidad se les solicit&oacute; a las personas que describieran en forma amplia su experiencia hasta donde ellos pensaran que ya no tendr&iacute;an m&aacute;s por decir. La duraci&oacute;n aproximada de cada entrevista fue de 45 minutos.</p>     <p>En el proceso de an&aacute;lisis, la investigadora ley&oacute; las transcripciones de las entrevistas, subray&oacute; cada una de las frases que re ejaban la vivencia de su situaci&oacute;n; esta estrategia permiti&oacute; la identi caci&oacute;n de los c&oacute;digos sustantivos, los cuales hacen referencia a los datos proporcionados por los informantes y nominales, que hacen referencia a la interpretaci&oacute;n dada por el investigador frente a la informaci&oacute;n recolectada. Lo anterior permiti&oacute; organizar los datos y agruparlos en c&oacute;digos comunes, lo cual dio paso al surgimiento de categor&iacute;as. Estas categor&iacute;as, a su vez, permitieron que fueran surgiendo las variables principales, y all&iacute; mismo, de la interpretaci&oacute;n de esta informaci&oacute;n, surgi&oacute; la variable central. Para iniciar con el proceso de teorizaci&oacute;n fue necesario que la autora se respondiera cada una de las siguientes preguntas formuladas por Corbin y Strauss en 1990 (1): &iquest;Cu&aacute;les son las condiciones causales? (2) &iquest;Cu&aacute;l es el fen&oacute;meno? (3) &iquest;C&oacute;mo es el contexto? (4) &iquest;Qu&eacute; condiciones intermedias se presentan? (5) &iquest;Cu&aacute;les son las estrategias? (6) &iquest;Cu&aacute;les son las consecuencias? (12).</p>     <p>Con base en estas preguntas se complement&oacute; la descripci&oacute;n de cada una de las categor&iacute;as y se comenzaron a establecer v&iacute;nculos entre ellas para poder generar una propuesta te&oacute;rica del proceso. Las notas de campo permitieron contextualizar y complementar la descripci&oacute;n de las categor&iacute;as, para de esta manera describir el fen&oacute;meno de estudio. Se hace necesario aclarar que esta fase est&aacute; presente durante todo el proceso investigativo.</p>     <p>Este proceso se podr&iacute;a resumir con el siguiente esquema:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f2"><img src="img/revistas/sun/v26n2/v26n2a07-2.jpg"></a></p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>La vivencia que experimenta el cuidador familiar gracias a la participaci&oacute;n en este programa lo conduce a dos situaciones en las que se parte de la <b><i>incertidumbre </i></b>y se llega al <b><i>compromiso </i></b>incondicional hacia el otro, en el que se vivencia seguridad, tranquilidad, organizaci&oacute;n y se transciende en el cuidado involucrando a la familia.</p>     <p>La experiencia de cuidado por parte del cuidador familiar de pacientes en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica, al participar en el programa &quot;Cuidando a Cuidadores&quot;, se evidencia a trav&eacute;s de tres fases, las cuales se inician con una <b><i>Exploraci&oacute;n y Contacto, </i></b>contin&uacute;a con una situaci&oacute;n de <b><i>Comprensi&oacute;n y Progreso </i></b>y se llega a un <b><i>Cambio y Nuevos Retos </i></b>que emprender; estas fases permiten que el cuidador familiar se descubra a s&iacute; mismo ante su nuevo rol, experimente y reconozca que el cuidarse a s&iacute; mismo implica dar un mejor cuidado, el cual se ver&aacute; re ejado en el bienestar de su ser querido (10).</p>     <p align="center"><a name="f3"><img src="img/revistas/sun/v26n2/v26n2a07-3.jpg"></a></p> <b>FASE I:</b><b> </b>&quot;EXPLORACI&Oacute;N Y CONTACTO&quot;     <p>Al inicio del programa, el cuidador familiar se encuentra en una fase de exploraci&oacute;n sobre algo que no conoce y que atrae su atenci&oacute;n. El cuidador llega al programa desorientado y se siente inquieto con esta experiencia que ha iniciado. El trato acogedor y la actitud de sus compa&ntilde;eros hacen que el cuidador inicie el establecimiento de un contacto con m&aacute;s apertura hasta comprender que est&aacute; frente a una oportunidad nueva y diferente. Poco a poco, el cuidador familiar va adquiriendo sentido de pertenencia, puede expresarse sobre su sensaci&oacute;n de carga, comunica sus restricciones, reconoce que se ha sentido indispensable y se ha abandonado a s&iacute; mismo, y al hacerlo comienza a abrir una puerta en busca del apoyo.</p>     <p>Son categor&iacute;as de esta fase las siguientes:</p>     <p align="center"><a name="f4"><img src="img/revistas/sun/v26n2/v26n2a07-4.jpg"></a></p>     <p>A continuaci&oacute;n se describen cada una de ellas de acuerdo a como surgieron durante las entrevistas y se enriquecieron con el proceso de teorizaci&oacute;n.</p>     <p><b>Desorientaci&oacute;n. </b>Antes de realizar el programa la experiencia de cuidado se vive por parte del cuidador familiar en medio de la tensi&oacute;n, la aprensi&oacute;n y el desconocimiento sobre la situaci&oacute;n de enfermedad del ser querido. Siente angustia por no saber manejar las circunstancias y vive situaciones de desorganizaci&oacute;n y autoreproche. Esta situaci&oacute;n hace que busque ayuda e informaci&oacute;n sobre la enfermedad que se identi ca como el r&oacute;tulo de una problem&aacute;tica compleja que hay que resolver.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Por circunstancias que le da a uno la vida puede que al principio uno halla dicho: &quot;&iquest;por qu&eacute;, Dios m&iacute;o, por qu&eacute; me toc&oacute; a m&iacute;?&quot;, pero ya uno despu&eacute;s de tantos cursos uno analiza y dice: &quot;gracias a Dios que me toc&oacute; fue a m&iacute; porque esto no lo hace todo el mundo; uno se enfrasca con el paciente, pero no lo hace todo el mundo&quot;.</i></p>     <p><b>Inquietud. </b>Las expectativas de los cuidadores familiares son muchas y el darse cuenta que se enfrentan a la situaci&oacute;n de aprender cosas para s&iacute; mismos, m&aacute;s que para sus familiares, les genera cuestionamientos y los confronta con la propia realidad. A pesar de ello comienzan a sentir que la vivencia es novedosa y pr&aacute;ctica.</p>     <p><i>Y cuando yo llegu&eacute; yo lo vi como un curso de cuidadores, pero yo no pens&eacute; que el curso de cuidadores era para m&iacute;, y tal vez uno nunca piensa que al planear su vida, sus cosas, uno puede decir: &quot;es que yo tambi&eacute;n me voy a cuidar,&iquest;no?&quot;</i></p>     <p><b>Pertenencia. </b>La expresi&oacute;n de las vivencias propias y compartidas, la similitud de las situaciones y los espacios de re exi&oacute;n permiten aprender y valorar lo propio, percibir apoyo, comprensi&oacute;n, distracci&oacute;n e incluso motivaci&oacute;n durante las sesiones y le transmiten a cada cuidador la sensaci&oacute;n de ser parte de un grupo.</p>     <p><i>S&iacute;. Para m&iacute; desde la primera sesi&oacute;n el soporte fue del grupo, especialmente de las profesoras, pero de sentir que otras <b>personas estaban pasando por la misma situaci&oacute;n.</b></i></p>     <p><b>Sobrecarga. </b>El cuidador familiar se&ntilde;ala que vive en medio de la rutina y la soledad y se olvida de s&iacute; mismo para cuidar de su ser querido, siente muchas emociones, y responsabilidades que lo cansan, lo agobian e incluso le producen rechazo.</p>     <p><i>Y</i><i>&nbsp;</i><i>no me siento como al principio, que me sent&iacute;a como v&iacute;ctima; llegaba un momento en el que yo sent&iacute;a todas las responsabilidades y todo el peso, y me estaba volviendo un barranco. Cuando empec&eacute; a cuidar a mi mam&aacute; me empec&eacute; a sentir cansada, sin paciencia y cre&iacute; que era por falta de conocimiento, pues algo s&iacute; es muy claro, y es que yo no s&eacute; nada sobre este tema.</i></p>     <p><b>Restricci&oacute;n. </b>La experiencia de cuidar a un ser querido hace que el cuidador familiar se sienta limitado e incluso culpable por la situaci&oacute;n que afronta su familiar, lo cual lo lleva en ocasiones a entregar parte importante de su vida como medio para la recuperaci&oacute;n de la otra persona. Esta dedicaci&oacute;n, a su vez, hace que el receptor incremente la dependencia y en ocasiones se vuelva manipulador de quienes lo rodean, lo cual afecta directamente al cuidador.</p>     <p><i>Y</i><i>&nbsp;</i><i>a ella le <b>gustaba llamar la atenci&oacute;n. </b>Si </i><i>llamaba al tel&eacute;fono, ella quer&iacute;a saber qui&eacute;n era, quien llam&oacute;, con qui&eacute;n est&aacute; hablando, a qu&eacute; horas llega, todo eso, y era como sentirme controlada a estas horas de la vida; es terrible.</i></p>     <p><b>Sentirse imprescindible. </b>En medio del proceso de cuidar al familiar se aprenden algunos aspectos que exigen una entrega incondicional al ser querido. El resultado es un v&iacute;nculo de dependencia mutua con autosu ciencia y ego&iacute;smo en el que el cuidador familiar se percibe como indispensable y no admite que una persona diferente pueda asumir su funci&oacute;n de manera parcial o total. Este proceso se tiende a perpetuar, y lleva a que el cuidador familiar se sienta cada vez m&aacute;s necesario y menos consciente de sus propias necesidades y limitaciones.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>No con la angustia, porque desafortunadamente uno vive con angustia, uno puede estar ac&aacute; y est&aacute; uno pensando: &iquest;se caer&iacute;a?, &iquest;se tomar&iacute;a la droga?, que no es porque como no est&aacute; uno en el momento con ella, o de pronto, &iquest;la persona que qued&oacute; con ella le dar&iacute;a la pastilla?, porque uno, por m&aacute;s que uno quiere, tiene la mente nada m&aacute;s.</i></p>     <p><b>Autoabandono. </b>El cuidador familiar en su experiencia de cuidar a su ser querido se entrega incondicionalmente, hasta el punto de olvidarse de s&iacute; mismo, de sus necesidades f&iacute;sicas, de compartir con otros, de re exionar y encontrar sentido a su experiencia, al igual que de ejercer como un miembro de familia para otros integrantes de la misma.</p>     <p><i>Para m&iacute; todo fue nuevo, porque yo como cuidadora, esposa y madre nunca hab&iacute;a pensado en m&iacute;, &uacute;nicamente tener fuerza y salud para poder estar en un lado y en el otro y poder mantener un equilibrio entre los dos pacientes, pero la verdad, yo me olvid&eacute; de comer, de dormir, me olvid&eacute; totalmente de m&iacute;. Al fin se llega un momento en el que empiezo a sentir un deseo de llorar y llorar sin saber porqu&eacute;, pues, claro, me est&aacute; faltando lo principal, el sue&ntilde;o, la alimentaci&oacute;n, el descanso.</i></p>     <p><b>B&uacute;squeda de apoyo. </b>Al iniciar el programa se percibe un apoyo que da seguridad. Se identi can formas para manifestar la necesidad de ayuda de quienes est&aacute;n cerca, como vecinos, amigos y en especial familiares, para poderlos aglutinar alrededor de las tareas y disminuir la carga del cuidado.</p>     <p><i>Ah&iacute; aprend&iacute; que yo tambi&eacute;n tengo que cuidarme, yo tambi&eacute;n tengo que preocuparme por m&iacute;, y ah&iacute; en los talleres me ense&ntilde;aron los pasos a seguir: hay que buscar apoyo, hay que buscar ayuda en familiares, en amigos, en vecinos; hay que acudir a todo lo que se pueda, porque una mano amiga en un momento determinado es vital. Yo nunca hubiera pedido ayuda a una vecina, jam&aacute;s en llamar a un familiar y decirle: &quot;ay&uacute;dame un momento, qu&eacute;date una hora ac&aacute;&quot;.</i></p>     <p><b>FASE II: </b>&quot;COMPRENSI&Oacute;N Y PROGRESO&quot;</p>     <p>Durante el desarrollo del programa el cuidador familiar se da cuenta de su propia situaci&oacute;n, puede intercambiar con otros las experiencias vividas, se organiza con base en lo aprendido, entiende el valor de su presencia y comienza a dar signi cado a la misma. Este cambio lo lleva a avanzar, generando logros, rea rmando su actuaci&oacute;n y su soporte social.</p>     <p>Son categor&iacute;as de esta fase las siguientes:</p>     <p align="center"><a name="f5"><img src="img/revistas/sun/v26n2/v26n2a07-5.jpg"></a></p>     <p>A continuaci&oacute;n se describen cada una de ellas de acuerdo a como surgieron durante las entrevistas y se enriquecieron con el proceso de teorizaci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Comprensi&oacute;n. </b>Los cuidadores familiares perciben el programa como un complemento que les provee o rea rma conocimientos, en el que descubren nuevas alternativas de cuidado, tanto te&oacute;ricas como procedimentales, que les permiten aprovechar los recursos disponibles, disminuyen la sensaci&oacute;n de impotencia y aumentan la de control. En consecuencia, se evidencia un incremento en la tolerancia, una mejor apreciaci&oacute;n del receptor y de la situaci&oacute;n de cuidado.</p>     <p><i>Y con la orientaci&oacute;n de los talleres uno como que descubre muchas cosas; no es que, digamos, aqu&iacute; le digan a uno haga esto y haga esto, porque el taller no se orienta a qu&eacute; debemos hacer al paciente sino qu&eacute; debemos hacer por nosotros mismos, y entonces yo lo entend&iacute; as&iacute;, como utilizar lo que tenemos.</i></p>     <p><b>Intercambio. </b>Compartir espacios entre los cuidadores permite retroalimentar vivencias cotidianas en las que se aprende del otro y se comprende que otros pueden apoyar en el cuidado del familiar a su cargo. Aceptar esta posibilidad de reciprocidad con el apoyo genera mutuos bene cios e incrementa la independencia.</p>     <p><i>Tal vez s&iacute;. Algo que ella nunca me hab&iacute;a hecho fue besarme las manos. Y como que yo algo le estaba haciendo, entonces me cogi&oacute; la mano y me la bes&oacute;; entonces me la bes&oacute;, porque como ya te dije, ella es una persona m&aacute;s bien fr&iacute;a, no es melosa, porque yo algo le hice como con cari&ntilde;o, y antes lo hac&iacute;a porque me tocaba.</i></p>     <p><b>Organizaci&oacute;n. </b>Sobre el cuidador familiar recaen la totalidad de responsabilidades acerca de la toma de decisiones de su ser querido, motivo por el cual la participaci&oacute;n de los miembros de la familia es cada vez menor. Esta sobrecarga hace que el cuidador familiar controle la situaci&oacute;n, tomando medidas y repartiendo funciones en bene cio propio y de su familiar. La delegaci&oacute;n de tareas contribuye a que el cuidado sea visto como un compromiso en el n&uacute;cleo familiar.</p>     <p><i>Entonces s&iacute; sirvi&oacute; y el tema se aclar&oacute; de que hubiera otra persona que reemplazara un tiempito y uno saliera a caminar, a despejar la mente, a hacer otra actividad; no necesariamente ir a un cine, porque en las condiciones que est&aacute; el paciente uno como que no le da para hacer actividades as&iacute;, pero s&iacute; hablamos en caminar un rato, hacer alg&uacute;n tipo de ejercicio, de pronto visitar a alguien, y entonces ese tema se toc&oacute; y se lleg&oacute; a esa conclusi&oacute;n.</i></p>     <p><b>Presencia. </b>El cuidador familiar comprende que la situaci&oacute;n de su ser querido ha cambiado y que su compa&ntilde;&iacute;a y presencia son importantes. El valorar los espacios le permite un encuentro con su familiar en el que hay una verdadera presencia, y a su vez se promueve una mayor empat&iacute;a, lo cual modi ca sentimientos de soledad y preocupaci&oacute;n.</p>     <p><i>Cuando ella me llama, yo antes era: &quot;&iexcl;un mo-mentito!, &iquest;no vez que estoy haciendo aqu&iacute;?&quot;Esto entonces he cambiado; ahora le digo: &quot;ya voy, mamita, esp&eacute;rame un momentito&quot;. La consiento. Tal vez nosotros fuimos criados como fr&iacute;os, es decir, no nos d&aacute;bamos muchas caricias, entonces a m&iacute; me costaba trabajo hasta abrazar a mi mam&aacute;; ahora lo hago, por ejemplo, cuando le doy una pastillita y se queda dormida la acaricio. Yo nunca lo hac&iacute;a y ahora lo hago como diferente, completamente diferente.</i></p>     <p><b>Razonamiento. </b>Tener un espacio de re exi&oacute;n sobre la propia situaci&oacute;n permite al cuidador familiar descubrir la importancia que tiene su labor diaria, reconocer las demandas que implica su nuevo rol, y revalorar su propia experiencia para poder realizar ajustes que promuevan su bienestar y el de su familiar</p>     <p><i>Hoy en d&iacute;a me doy cuenta que la frase que le dicen a uno para darle a los dem&aacute;s &quot;(t&uacute; tienes que estar mejor que ellos&quot;) es muy cierto: si yo estoy bien, los dem&aacute;s van a estar mejor que lo que yo inclusive pueda pensar que lleguen a estar.</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Logros. </b>Los cuidadores familiares ganan nuevos conocimientos que los bene cian, y asumen una actitud de seguridad y tranquilidad que los hace m&aacute;s asertivos en la toma de decisiones frente a su condici&oacute;n de cuidador. La liberaci&oacute;n de tensiones les genera bienestar y les permite ser m&aacute;s pacientes, tolerantes y sentir mayor con anza en s&iacute; mismos. Vuelven a percibir la necesidad de tener un tiempo para el esparcimiento y de favorecer con ello su propio cuidado.</p>     <p><i>Aprende uno; aqu&iacute; en los talleres hemos aprendido a c&oacute;mo cuidarnos, c&oacute;mo querernos, c&oacute;mo utilizar lo que tenemos hasta para cuidar a nuestros seres queridos, y me siento fuerte.</i></p>     <p><b>Reafirmaci&oacute;n. </b>El reconocimiento de la labor que recibe el cuidador familiar dentro del contexto donde diariamente se desenvuelve lo hace percibirse de forma diferente; se reconoce a s&iacute; mismo como una persona importante y siente la necesidad de atender su cuidado.</p>     <p><i>Entonces con estos cursos nos han ense&ntilde;ado ha aislarnos un poquito, o sea, <b>a enfrentar la situaci&oacute;n y a pensar en uno mismo, </b>que uno es</i> <i>persona, que uno tambi&eacute;n necesita alimentarse bien, que necesita hacer ejercicio, que necesita.</i></p>     <p>cuidador familiar generar espacios de apertura hacia s&iacute; mismo, hacia los dem&aacute;s y hacia el medio en el que vive. El cuidador entrega su experiencia a la relaci&oacute;n de cuidado y redimensiona el signi cado del cuidar.</p>     <p><i>Digo que estos talleres me dieron fuerza y que ya despu&eacute;s la sent&iacute;a, me sent&iacute;a fortalecida, y pod&iacute;a trasmitir esta fortaleza tanto al uno como al otro; no, ya comparto, se abre uno un poco m&aacute;s tambi&eacute;n, tanto abre para dar como para recibir.</i></p>     <p><b>Proyecci&oacute;n. </b>Cuando un cuidador familiar experimenta lo que es el cuidado se percibe fuerte en la toma de decisiones, se considera eje central en la situaci&oacute;n de cuidado, se siente motivado para hacer extensivo lo que aprendi&oacute;, brinda ayuda desinteresada a cualquier persona que lo necesite, independientemente de que sea su familiar o no.</p>     <p>&#91;... &#93; <i>que ya hoy me siento hasta capaz de decirle a otra persona que est&eacute; en la misma situaci&oacute;n m&iacute;a c&oacute;mo hacer para que ella se cuide, c&oacute;mo hacer para que ella se sienta mejor cuidando a su ser querido; eso es lo que yo me siento fuerte, eso es lo que yo digo antes no creo que yo hubiera podido ofrecerle a nadie esa ayuda o ese apoyo, puesto que yo no pod&iacute;a canalizar c&oacute;mo hacerlo.</i></p>     <p><b><i>Validaci&oacute;n de la descripci&oacute;n de las categor&iacute;as que definen el fen&oacute;meno de la experiencia del cuidador familiar antes y despu&eacute;s de participar en el programa Cuidando a Cuidadores</i></b></p>     <p>Una vez nalizada la descripci&oacute;n de cada una de las categor&iacute;as encontradas en cada fase se realiz&oacute; una segunda visita a cuatro de los informantes del estudio, y se escogi&oacute; el mismo sitio donde se realiz&oacute; la visita inicial. A cada uno de los informantes se les explic&oacute; brevemente c&oacute;mo surgieron las categor&iacute;as que expresaban su experiencia de cuidado, se les ley&oacute; la descripci&oacute;n de cada categor&iacute;a identi cada en cada una de las fases, haciendo &eacute;nfasis en que lo importante era rescatar su opini&oacute;n acerca de ellas y si re ejaban realmente su experiencia de acuerdo con lo expresado durante la entrevista realizada anteriormente. Cabe anotar que durante todo el proceso se cont&oacute; con un asesor externo, quien apoyaba el proceso de validaci&oacute;n.</p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana"><b>CONTRASTE CON LA LITERATURA</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>Al contrastar los hallazgos encontrados en la primera fase, &quot;Exploraci&oacute;n y Contacto&quot;, con la literatura revisada, consolida los reportes de la investigaci&oacute;n en cuanto a las caracter&iacute;sticas que hacen que el cuidador familiar sea identi cado como ese ser integral poseedor de una serie de vivencias interpretadas como negativas o positivas(15) que lo llevan a enfrentar su nuevo rol como cuidador y a generar referencias que soporten la din&aacute;mica de los procesos de intervenci&oacute;n de enfermer&iacute;a a n de aportar elementos conceptuales aplicables a la pr&aacute;ctica cuyo &eacute;nfasis sea el cuidar al cuidador, con el n de que esta vivencia permita fortalecer el cuidado dado al paciente en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica (16, 17, 18, 19).</p>     <p>Al contrastar los hallazgos encontrados en la segunda fase, &quot;Comprensi&oacute;n y Progreso&quot;, con la literatura revisada se destaca c&oacute;mo la participaci&oacute;n en el programa por parte de los cuidadores familiares les permite, a trav&eacute;s de un aprendizaje vivencial y te&oacute;rico, reconocerse a s&iacute; mismos y a su ser querido; lo cual genera momentos de cuidado en los que est&aacute;n presentes el respeto, la tolerancia, el apoyo y la sensaci&oacute;n de un trabajo en equipo, lo que ser&aacute; percibido como un <i>estar ah&iacute;, </i>dispuesto a dar lo mejor de s&iacute; en pro de un bienestar mutuo. Por otra parte, esta participaci&oacute;n permite modi car sentimientos de soledad, preocupaci&oacute;n e impotencia al lograr sentir seguridad y con anza en el desempe&ntilde;o del rol como cuidador (20, 21, 22, 23).</p>     <p>Al comparar los hallazgos encontrados en la tercera fase, &quot;Cambio y Nuevos Retos&quot;, con la literatura revisada, consolida los reportes de la investigaci&oacute;n en cuanto a los cambios que experimenta el cuidador familiar en bene cio propio, identi cando y utilizando sus recursos, adem&aacute;s de reconococerse a s&iacute; mismo como una persona con necesidades que deben ser atendidas en busca de un bene cio propio y, por ende, de su familiar. El cuidador se percibe como m&aacute;s tolerante, m&aacute;s dispuesto y m&aacute;s amoroso con su ser querido. Es importante resaltar c&oacute;mo la experiencia del cuidador familiar redimensiona el signi cado de su cuidar, lo que motiva a que esta vivencia sea extensiva a personas que de una y otra manera tienen un v&iacute;nculo con &eacute;l; esto hace que el cuidador familiar transcienda en el cuidado, siendo capaz de sentirse motivado a continuar con su labor de cuidado incluso con otros miembros que no hacen parte de su familia. Este nuevo reto que se plantea el cuidador familiar hace que perciba su experiencia como enriquecedora para su vida (24, 25).</p> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>CONCLUSIONES</b></font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>La experiencia de ser cuidador familiar de una persona en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica, luego de recibir una previa capacitaci&oacute;n, fortalece la interacci&oacute;n entre el profesional de enfermer&iacute;a y el individuo, brindando espacios para el crecimiento mutuo y generando la posibilidad de conocer las perspectivas, expectativas y necesidades de cada uno para participar activamente en el cuidado, el cual lleva al mejoramiento de las condiciones que favorecen el desarrollo de la salud y de la vida del individuo en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica. Para ello se busc&oacute; hacer un abordaje de conocimiento subjetivo de una situaci&oacute;n espec&iacute; ca y en un medio determinado, lo cual brindar&aacute; la posibilidad de entrar y conocer muy de cerca la experiencia de vida y cuidado de estos cuidadores.</p>     <p>Es importante que dentro de la profesi&oacute;n de enfermer&iacute;a se conozcan las experiencias de la vivencia y el cuidado en situaciones cr&oacute;nicas de enfermedad para interactuar con el cuidador, aspecto quiz&aacute;s poco abordado dentro de la investigaci&oacute;n de enfermer&iacute;a, para de acuerdo a ello tener una base y una aproximaci&oacute;n a la realidad que perciben estas personas.</p>     <p>Se evidencia la necesidad de generar programas que se ajusten a la vivencia de estos cuidadores familiares para permitirles una mejor calidad de vida. Tambi&eacute;n este conocimiento podr&aacute; ser fuente de acceso a otros profesionales del &aacute;rea de la salud que deseen indagar y profundizar en la tem&aacute;tica, generando un mayor inter&eacute;s, y con ello generar investigaciones en otras poblaciones diferentes donde se haya desarrollado el mismo programa; de esta manera se podr&aacute; obtener mayor informaci&oacute;n y comprender a&uacute;n m&aacute;s este fen&oacute;meno.</p>     <p>Varias investigaciones de enfermer&iacute;a con relaci&oacute;n al cuidado se han enfocado en el sujeto de cuidado m&aacute;s no en el cuidador, con el reconocimiento del apoyo que el cuidador requiere. Se hace necesario direccionar estudios hacia &eacute;l y en particular a su experiencia de cuidado.</p>     <p>Cuidar a una persona que afronta enfermedad cr&oacute;nica es una experiencia satisfactoria, que implica esfuerzos, entrega e incluso a dedicar m&aacute;s tiempo al otro que as&iacute; mismo, sin embargo, tambi&eacute;n puede signi car el descubrir en el cuidador cualidades, aptitudes o talentos que de otro modo hubieran pasado desapercibidos, empezando a identi car facetas positivas que hasta entonces hab&iacute;an permanecido ocultas para ellos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La vivencia del cuidador familiar se constituye en referente para la disciplina de enfermer&iacute;a, al reforzar y enriquecer la intervenci&oacute;n de cuidado, proponiendo estrategias que incidan en la calidad de vida de esta poblaci&oacute;n, y con en ello la creaci&oacute;n de unas acciones de cuidado que permitan la construcci&oacute;n de conocimiento en enfermer&iacute;a.</p>     <p>Los profesionales de enfermer&iacute;a tienen la oportunidad de propiciar espacios de reexi&oacute;n para el cuidador familiar en cuanto a su vivencia, y de esta manera comprender en forma rec&iacute;proca el signi cado de esta experiencia como &uacute;nica e irrepetible, que nalmente enriquecer&aacute; el quehacer de enfermer&iacute;a a trav&eacute;s de intervenciones de cuidado. Los dise&ntilde;os cualitativos con abordaje de teor&iacute;a fundamentada permiten un acercamiento al signi cado de la realidad del cuidador, a su experiencia personal de cuidado, de esta forma el investigador explora otras formas de pensamiento sobre la realidad, permitiendo la coherencia entre conocimiento y experiencia en un sentido cient&iacute;fico.</p>     <p>La teor&iacute;a fundamentada como un tipo de abordaje en la investigaci&oacute;n cualitativa permiti&oacute; a partir de la recolecci&oacute;n de datos elaborar un proceso para describir el fen&oacute;meno de cuidado por parte del cuidador familiar,y as&iacute; generar teor&iacute;a propia a la disciplina de enfermer&iacute;a.</p>     <p>Los programas para cuidadores de pacientes en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica cumplen funciones prioritarias donde se destacan la promoci&oacute;n del bienestar de los cuidadores a trav&eacute;s de estrategias como la educaci&oacute;n para la salud y la proyecci&oacute;n social, donde a trav&eacute;s de un trabajo interdisciplinario se propende por la promoci&oacute;n de la salud del binomio cuidador-sujeto de cuidado.</p>     <p>Finalmente, con este estudio se busc&oacute; partir de la comprensi&oacute;n de la vivencia del cuidador familiar ante las demandas de su nuevo rol, dinamizar las intervenciones de cuidado de enfermer&iacute;a que permitan un crecimiento mutuo en la relaci&oacute;n terap&eacute;utica que se establece al participar en programas cuyo objetivo sea propender por el bienestar del cuidador.</p>     <p>En la pr&aacute;ctica de enfermer&iacute;a la subjetividad del individuo es valorada como una fuente importante de datos y como una variable de resultados para la profesi&oacute;n; es decir que la subjetividad es necesaria en el proceso de cuidado, el conocimiento de la realidad tal y como es vivida se hace necesario para crecer en su capacidad de cuidar.</p> </font>    <p><font size="2" face="Verdana"><b>Conflicto de inter&eacute;s: </b>Ninguno. <b>Financiaci&oacute;n: </b>Universidad de La Sabana.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><hr> </font>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  <font face="Verdana" size="2">     <!-- ref --><p>1. Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS). Comisi&oacute;n sobre Determinantes Sociales de la Salud. Documento de trabajo &quot;Hacia un marco conceptual que permita analizar y actuar sobre los determinantes sociales de la salud&quot; (2008). Disponible en:<a href="http://www.who.int/whr/2008/08_report_es.pdf" target="_blank">http://www.who.int/whr/2008/08_report_es.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-5552201000020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.&nbsp;Bermejo C. Informal caregivers' factors, needs and motivations which may have an impact in the maintenance of the care given to elderly people within a familiar setting. Nursing Investigation, 2005;11:1-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-5552201000020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.&nbsp;Curtin M, Lubkin I. <i>&iquest;Qu&eacute;es cronicidad? </i>Chronic Illnes. Impact an Interventiones. 4<sup>th</sup> ed. Toronto: Jones and Bartlett publishers; 1998.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-5552201000020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.&nbsp;Vidavier V. Concepts in chronic illness and Home Care. Measurement of nursing outcomes, vol. 4. New York: Publishing company; 1990. Traducido por Natividad Pinto Afanador.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-5552201000020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.&nbsp;De la Cuesta B. La inversi&oacute;n ante la adversidad. Cuidado artesanal. Antioquia: Editorial Universidad de Antioquia; 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-5552201000020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.&nbsp;Mello T, Pereira C, Feres T. Cuidando de idosos altamente dependentes na comunidade: um estudo sobre cuidadores familiares principias.<a href="http://www.scielosp.org/pdf/csp/v22n8/11.pdf" target="_blank">http://www.scielosp.org/pdf/csp/v22n8/11.pdf</a> .Latinoam&eacute;rica; 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-5552201000020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.&nbsp;Moreno T. Medici&oacute;n de la habilidad de cuidado de los cuidadores principales de enfermos cr&oacute;nicos hospitalizados. &#91;Tesis Maestr&iacute;a&#93;. Bogot&aacute;: Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Enfermer&iacute;a; 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-5552201000020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.&nbsp;Pinto N. El cuidador familiar del paciente con enfermedad cr&oacute;nica. Arte y la Ciencia del Cuidado. Bogot&aacute;: Unibiblos, Universidad Nacional de Colombia; 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-5552201000020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.&nbsp;Barrera L, Pinto N, S&aacute;nchez B. Grupo de Cuidado al Paciente Cr&oacute;nico. Bogota: Unibiblios; 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-5552201000020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.&nbsp;Alvarado A. Adquiriendo Habilidad en el Cuidado: de la Incertidumbre al nuevo compromiso. Aquichan 2007 abril; 28-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-5552201000020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.&nbsp;Lincoln YI Conexiones a nes entre los m&eacute;todos cualitativos y la investigaci&oacute;n en salud. Investigaci&oacute;n y Educaci&oacute;n en enfermer&iacute;a 1997; 57-69.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-5552201000020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.&nbsp;Strauss A, Corbin J. Bases de la investigaci&oacute;n cualitativa. Antioquia: Universidad de Antioquia; 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-5552201000020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.&nbsp;S&aacute;nchez B. Fenomenolog&iacute;a: Un m&eacute;todo de indagaci&oacute;n para el cuidado de enfermer&iacute;a.Cuidado y pr&aacute;ctica de enfermer&iacute;a. Bogot&aacute;:Unibiblos; 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-5552201000020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.&nbsp;Taylor S, Bogdan R. INTRODUCCI&Oacute;N a los m&eacute;todos cualitativos de investigaci&oacute;n. Barcelona:Paid&oacute;s; 1996.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0120-5552201000020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15.&nbsp;Li-Yu Song, David E, Biegel, Sharon E Milligan. Predictors of depressive symptomatology among lower social class caregivers of persons with chronic mental illness. Community Mental Health Journal (New York):1997; 33: 269, 287.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-5552201000020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16.&nbsp;Gonz&aacute;lez F. Sobrecarga del cuidador de personas con lesiones neurol&oacute;gicas. Revista del Hospital J. M. Ramos Mej&iacute;a (Argentina) 2004; IX(4).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0120-5552201000020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17.&nbsp;Mangini, Bocchi, Silvia Cristina. Vivenciando a Sobrecarga ao vir-a-ser um cuidador familiar de pessoa com acidente vascular cerebral (ACV): An&aacute;lise do Conhecimento, Revista Latino Am&eacute;ricana de Enfermer&iacute;a (Ribeirao Preto) 2004 enero - febrero; 12 (1).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-5552201000020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18.&nbsp;Venegas B C. Relaci&oacute;n existente entre la habilidad de cuidado de los cuidadores principales de personas en situaci&oacute;n de enfermedad cr&oacute;nica discapacitante y la funcionalidad de las personas que son cuidadas y pertenecen al programa de discapacidad del municipio de Ch&iacute;a. &#91;Tesis Maestr&iacute;a&#93;.Bogot&aacute;: Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Enfermer&iacute;a; 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0120-5552201000020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19.&nbsp;Montoro Rodr&iacute;guez J. &quot;Las consecuencias psicosociales del cuidado informal a personas mayores&quot;. Revista Internacional de Sociolog&iacute;a. URL:<a href="http://www.iesam.csic.es/revista/ris23.htmp" target="_blank"> http://www.iesam.csic.es/revista/ris23.htmp</a>.1, dic. 2002, 7-29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-5552201000020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20.&nbsp;Sorensen S. Pinquart M, Duberstein P. How effective are interventions with caregivers? An updated meta-analysis. The Gerontologist (Washington) 2002 jun; 42(3): 356 -364.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0120-5552201000020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21.&nbsp;Robinson L, Hill F. Caring for carers of people with stroke: developing a complex intervention following the medical research council framework. Clinical Rehabilitation 2005, 560-572.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-5552201000020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22.&nbsp;Kuhn D, Fulton BR. Ef cacy of an educational program for relatives of persons in the early stages of Alzheimer's disease. Journal of Gerontological Social Work (New York) 2004; tomo 42, N<sup>o</sup>. 3/4 : 109.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0120-5552201000020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23.&nbsp;Benner P, Gordon S. Caring Practice Care-giving Readings in Knowledge, Practice, Ethics and Politics, cap. 3. Gordon S, Bener P., Noddings N, Eds. Philadelphia: University Pennsylvania Press; 1996. p. 40-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-5552201000020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24.&nbsp;Bakas T, Burgener S. Predictors of emotional distress, general healt, and caregiving outcomes in family caregivers of stroke survivors, topies in stoke in Journal of Neuroscience rehabilitations, 2002 (9): 34-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0120-5552201000020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25.&nbsp;Robinson L, Hill F. Caring for carers of people with stroke: developing a complex intervention following the medical research council framework. Clinical Rehabilitation 2005; 560-572.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-5552201000020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26.&nbsp;Aminzadeh F, Byszewsk A , Burd D, William L, Wilson M et al. Effectiveness of Outpatient Geriatric Assessment Programs: exploring caregiver needs, goals, and outcomes. Journal of Gerontological Nursing 2005 Dec; 31: 19-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0120-5552201000020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="">
<collab>Organización Mundial de la Salud^dComisión sobre Determinantes Sociales de la Salud</collab>
<source><![CDATA[Documento de trabajo "Hacia un marco conceptual que permita analizar y actuar sobre los determinantes sociales de la salud"]]></source>
<year>2008</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bermejo]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Informal caregivers' factors, needs and motivations which may have an impact in the maintenance of the care given to elderly people within a familiar setting]]></article-title>
<source><![CDATA[Nursing Investigation]]></source>
<year>2005</year>
<volume>11</volume>
<page-range>1-12</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Curtin]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lubkin]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[¿Qué es cronicidad? Chronic Illnes: Impact an Interventiones]]></source>
<year>1998</year>
<edition>4</edition>
<publisher-loc><![CDATA[Toronto ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Jones and Bartlett publishers]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vidavier]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Concepts in chronic illness and Home Care: Measurement of nursing outcomes]]></source>
<year>1990</year>
<volume>4</volume>
<publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Publishing company]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De la Cuesta]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[La inversión ante la adversidad: Cuidado artesanal]]></source>
<year>2004</year>
<publisher-loc><![CDATA[^eAntioquia Antioquia]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Universidad de Antioquia]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mello]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pereira]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Feres]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Cuidando de idosos altamente dependentes na comunidade: um estudo sobre cuidadores familiares principias]]></source>
<year>2004</year>
<publisher-name><![CDATA[Latinoamérica]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Moreno]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Medición de la habilidad de cuidado de los cuidadores principales de enfermos crónicos hospitalizados]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pinto]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[El cuidador familiar del paciente con enfermedad crónica: Arte y la Ciencia del Cuidado]]></source>
<year>2002</year>
<publisher-loc><![CDATA[Bogotá ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Unibiblos, Universidad Nacional de Colombia]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barrera]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pinto]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sánchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Grupo de Cuidado al Paciente Crónico]]></source>
<year>2005</year>
<publisher-loc><![CDATA[Bogota ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Unibiblios]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alvarado]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Adquiriendo Habilidad en el Cuidado: de la Incertidumbre al nuevo compromiso]]></article-title>
<source><![CDATA[Aquichan]]></source>
<year>2007</year>
<month> a</month>
<day>br</day>
<page-range>28-34</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lincoln]]></surname>
<given-names><![CDATA[YI]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Conexiones a nes entre los métodos cualitativos y la investigación en salud.]]></article-title>
<source><![CDATA[Investigación y Educación en enfermería]]></source>
<year>1997</year>
<page-range>57-69</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Strauss]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Corbin]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Bases de la investigación cualitativa]]></source>
<year>2002</year>
<publisher-loc><![CDATA[^eAntioquia Antioquia]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Universidad de Antioquia]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sánchez]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Fenomenología: Un método de indagación para el cuidado de enfermería.Cuidado y práctica de enfermería]]></source>
<year>2000</year>
<publisher-loc><![CDATA[Bogotá ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Unibiblos]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Taylor]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bogdan]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[INTRODUCCIÓN a los métodos cualitativos de investigación]]></source>
<year>1996</year>
<publisher-loc><![CDATA[Barcelona ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Paidós]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Li-]]></surname>
<given-names><![CDATA[Yu Song]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[David]]></surname>
<given-names><![CDATA[E, Biegel]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sharon]]></surname>
<given-names><![CDATA[E Milligan]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Predictors of depressive symptomatology among lower social class caregivers of persons with chronic mental illness.]]></article-title>
<source><![CDATA[Community Mental Health Journal]]></source>
<year>1997</year>
<volume>33</volume>
<page-range>269, 287</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[González]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sobrecarga del cuidador de personas con lesiones neurológicas.]]></article-title>
<source><![CDATA[Revista del Hospital J. M. Ramos Mejía]]></source>
<year>2004</year>
<volume>IX</volume>
<numero>4</numero>
<issue>4</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mangini, Bocchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Silvia Cristina]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Vivenciando a Sobrecarga ao vir-a-ser um cuidador familiar de pessoa com acidente vascular cerebral (ACV): Análise do Conhecimento]]></article-title>
<source><![CDATA[Revista Latino Américana de Enfermería]]></source>
<year>2004</year>
<month> e</month>
<day>ne</day>
<volume>12</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<publisher-loc><![CDATA[Ribeirao Preto ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Venegas]]></surname>
<given-names><![CDATA[B C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Relación existente entre la habilidad de cuidado de los cuidadores principales de personas en situación de enfermedad crónica discapacitante y la funcionalidad de las personas que son cuidadas y pertenecen al programa de discapacidad del municipio de Chía.]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Montoro Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Las consecuencias psicosociales del cuidado informal a personas mayores]]></article-title>
<source><![CDATA[Revista Internacional de Sociología]]></source>
<year>1, d</year>
<month>ic</month>
<day>. </day>
<page-range>7-29</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sorensen]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pinquart]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Duberstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[How effective are interventions with caregivers?: An updated meta-analysis]]></article-title>
<source><![CDATA[The Gerontologist]]></source>
<year>2002</year>
<month> j</month>
<day>un</day>
<volume>42</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>356 -364</page-range><publisher-loc><![CDATA[Washington ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Robinson]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hill]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Caring for carers of people with stroke: developing a complex intervention following the medical research council framework]]></article-title>
<source><![CDATA[Clinical Rehabilitation]]></source>
<year>2005</year>
<page-range>560-572</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kuhn]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fulton]]></surname>
<given-names><![CDATA[BR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ef cacy of an educational program for relatives of persons in the early stages of Alzheimer's disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Journal of Gerontological Social Work]]></source>
<year>2004</year>
<page-range>109</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Benner]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gordon]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Caring Practice Care-giving Readings in Knowledge, Practice, Ethics and Politics, cap. 3]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Gordon]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bener]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Noddings]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[]]></source>
<year>1996</year>
<page-range>40-55</page-range><publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[University Pennsylvania Press]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bakas]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Burgener]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Predictors of emotional distress, general healt, and caregiving outcomes in family caregivers of stroke survivors, topies in stoke]]></article-title>
<source><![CDATA[Journal of Neuroscience rehabilitations]]></source>
<year>2002</year>
<numero>9</numero>
<issue>9</issue>
<page-range>34-35</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Robinson]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hill]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Caring for carers of people with stroke: developing a complex intervention following the medical research council framework.]]></article-title>
<source><![CDATA[Clinical Rehabilitation]]></source>
<year>2005</year>
<page-range>560-572</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aminzadeh]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Byszewsk]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Burd]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[William]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wilson]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effectiveness of Outpatient Geriatric Assessment Programs: exploring caregiver needs, goals, and outcomes]]></article-title>
<source><![CDATA[Journal of Gerontological Nursing]]></source>
<year>2005</year>
<month> D</month>
<day>ec</day>
<volume>31</volume>
<page-range>19-27</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
