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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización de la población con carcinoma basocelular en el Centro Dermatológico Federico Lleras Acosta]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT Introduction: non melanoma skin cancer is the most frequent malignant tumor in humans, 80% of these tumors are basal cell carcinomas (BCC). Objectives: To characterize the population of patients with BCC, who consulted at Centro Dermatologico Federico Lleras Acosta in a time lapse of 3 years. Methods: we performed a descriptive study of all the BCC cases confirmed by biopsy, within a 3 years period. Information was obtained related to the socio-demographic characteristics, clinical and histological subtypes, and the time elapsed since the patient's detection of their lesion and histological confirmation of the tumor, until the definitive treatment was performed. Results: A total of 769 BCC cases were included in the study, 75% of the lesions were located on the face, neck and scalp. The most frequent clinical and histological subtype was nodular BCC (67 and 57% respectively), mixed histological subtypes were seen in 28% of the cases, 75% of them showed high risk features of tumor relapse. The time elapsed between the detection of the lesion by the patient and the first time consultation to a health service was 28 months. The time elapsed between the biopsy and the definitive treatment was 1 month. The most frequent treatment was conventional surgery (89%) followed by Mohs micrographic surgery (7%). Conclusions: The most frequent clinical and histological subtype was nodular BCC, mixed histological subtypes showed high risk features of tumor relapse in more than 50%, this confirm the importance to suspect a BCC and take a skin biopsy before treat the tumor. BCC patients tend to consult late to health services, with the consequent delay in the diagnosis and treatment]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Neoplasias cutáneas]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p align="right"><b>Art&iacute;culos de investigaci&oacute;n cient&iacute;fica o tecnol&oacute;gica</b></p>     <p align="center"><font size="4"><b>Caracterizaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n con carcinoma basocelular en el Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Characteristics of patients with basal cell carcinoma in Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta </b></font></p>     <p align="center">JOHN NOVA<sup>1</sup>, ANG&Eacute;LICA PATI&Ntilde;O<sup>2</sup>, ANDR&Eacute;S GONZ&Aacute;LEZ<sup>2</sup> </p>    <p><sup>1</sup>Dermat&oacute;logo, Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta. Medell&iacute;n, Colombia. <a href="mailto:johnnovavilla@yahoo.com">johnnovavilla@yahoo.com</a>    <br>   <sup>2</sup>Residentes Dermatolog&iacute;a, Universidad CES- Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta, Medell&iacute;n, Colombia.</p> <hr>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>&nbsp;</p> <b><i>Introducci&oacute;n: </i></b>el c&aacute;ncer de piel no melanoma es el tumor maligno m&aacute;s frecuente en el humano. De &eacute;stos, el 80 % corresponde a carcinomas basocelulares.     <p><b><i>Objetivo: </i></b><i>caracterizar la poblaci&oacute;n de los pacientes con carcinoma basocelular que consultaron al Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta.</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>M&eacute;todos: </i></b><i>estudio descriptivo de todos los casos confirmados histol&oacute;gicamente de carcinoma basocelular en un periodo de tres a&ntilde;os. Se obtuvo informaci&oacute;n acerca de las caracter&iacute;sticas socio-demogr&aacute;ficas, subtipos cl&iacute;nicos e histol&oacute;gicos y los tiempos transcurridos desde la detecci&oacute;n de la lesi&oacute;n por parte del paciente y la confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica del tumor, hasta la fecha de realizaci&oacute;n del tratamiento.</i></p>     <p><b><i>Resultados: </i></b><i>el estudio incluy&oacute; un total de 769 casos de carcinoma basocelular. El 75 % de los tumores se localizaron en la cara, el cuello y la piel cabelluda. El subtipo cl&iacute;nico e histol&oacute;gico m&aacute;s frecuente fue el nodular (67 % y 57 %, respectivamente), los subtipos histol&oacute;gicos mixtos fueron el 28%, y de estos el 75% correspondian a histolog&iacute;as de alto riesgo de recidiva tumoral. El tiempo transcurrido entre la detecci&oacute;n de la lesi&oacute;n por parte del paciente y la consulta por primera vez a un servicio de salud fue de 28 meses. El tiempo transcurrido entre la toma de la biopsia y el tratamiento definitivo fue de un mes. Dentro de los tratamientos sugeridos, el m&aacute;s frecuente fue la cirug&iacute;a convencional (89 %), seguida de la cirug&iacute;a microgr&aacute;fica de Mohs (7 %). </i></p>     <p><b><i>Conclusiones: </i></b><i>el subtipo cl&iacute;nico e histol&oacute;gico de carcinoma basocelular m&aacute;s frecuente fue el nodular. La mayor&iacute;a de subtipos histol&oacute;gicos mixtos eran de alto riesgo para recidiva tumoral, lo cual refuerza la importancia de una buena aproximaci&oacute;n cl&iacute;nica y la toma de biopsia antes de elegir el tratamiento del tumor. Los pacientes con carcinomas basocelular tienden a consultar tard&iacute;amente a su servicio de salud, lo que retarda el diagn&oacute;stico y el tratamiento.</i></p>     <p><b>PALABRAS CLAVE</b></p>     <p><i>Neoplasias cut&aacute;neas, Carcinoma basocelular, Colombia</i>.</p> <hr>     <p><b>ABSTRACT</b></p> <b>Introduction: </b>non melanoma skin cancer is the most frequent malignant tumor in humans, 80%  of these tumors are basal cell carcinomas (BCC).     <p><b>Objectives: </b>To characterize the population of    patients with BCC, who consulted at Centro   Dermatologico Federico Lleras Acosta in a time lapse of 3 years.</p>     <p><b>Methods: </b>we performed a descriptive study of all the BCC cases confirmed by biopsy, within a 3 years period. Information was obtained related to the socio-demographic characteristics, clinical and histological subtypes, and the time elapsed since the patient's detection of their lesion and histological confirmation of the tumor, until the definitive treatment was performed.</p>     <p><b>Results: </b>A total of 769 BCC cases were included in the study, 75% of the lesions were located on the face, neck and scalp. The most frequent clinical and histological subtype was nodular BCC (67 and 57% respectively), mixed histological subtypes were seen in 28% of the cases, 75% of them showed high risk features of tumor relapse. The time elapsed between the detection of the lesion by the patient and the first time consultation to a health service was 28 months. The time elapsed between the biopsy and the definitive treatment was 1 month. The most frequent treatment was conventional surgery (89%) followed by Mohs micrographic surgery (7%).</p>     <p><b>Conclusions: </b>The most frequent clinical and histological subtype was nodular BCC, mixed histological subtypes showed high risk features of tumor relapse in more than 50%, this confirm the importance to suspect a BCC and take a skin biopsy before treat the tumor. BCC patients tend to consult late to health services, with the consequent delay in the diagnosis and treatment.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>KEY WORDS</b></p>     <p>Cutaneous neoplasms, Basal cell carcinoma, Colombia.</p> </font> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El carcinoma basocelular (CBC) es el c&aacute;ncer de piel m&aacute;s frecuente en el humano (1). La incidencia de este tumor ha venido aumentando en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas, especialmente en Australia y en pa&iacute;ses de Europa y Norte Am&eacute;rica (2-4). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Aunque es un tumor muy frecuente, a diferencia de otros tumores malignos no es de notificaci&oacute;n obligatoria, lo que dificulta la estimaci&oacute;n exacta del problema en t&eacute;rminos de incidencia (1). En Latinoam&eacute;rica el problema de la informaci&oacute;n en c&aacute;ncer de piel es a&uacute;n mayor y la informaci&oacute;n disponible en la regi&oacute;n proviene principalmente de hospitales de referencia y no de datos poblacionales (5). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En Colombia tambi&eacute;n se ha reportado un aumento en la frecuencia de casos de esta neoplasia en los &uacute;ltimos a&ntilde;os (6). En el Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta (CFDLLA), centro de referencia en dermatolog&iacute;a en Colombia, se encontr&oacute; que la incidencia de CBC se hab&iacute;a duplicado, pasando de 4 por 1 000 consultas en el 2003 a 11 por 1 000 consultas en el 2011 (7). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se conoce que la causa principal de este tumor es la radiaci&oacute;n ultravioleta (RUV) (8-10); sin embargo, la interacci&oacute;n luz y piel es compleja y depende de las horas de exposici&oacute;n solar (present&aacute;ndose el mayor da&ntilde;o entre las 10 a.m. y las 3 p.m.), el fototipo (pieles claras), el uso de elementos de protecci&oacute;n solar, entre otros. Se sabe tambi&eacute;n que a mayor altitud y menor latitud aumenta la intensidad y el da&ntilde;o de la RUV (11). Por lo anterior, se podr&iacute;a considerar que la poblaci&oacute;n colombiana, por su geograf&iacute;a y su mestizaje (que incluye una gran parte de la poblaci&oacute;n con fototipos claros), tendr&iacute;a mayor riesgo de desarrollar CBC. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El CBC es un tumor que rara vez hace met&aacute;stasis y en la gran mayor&iacute;a de los casos no produce muertes (12). Sin embargo, teniendo en cuenta que su localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente es la cara, este tumor puede generar alteraciones funcionales y afectar la calidad de vida. Las secuelas funcionales y est&eacute;ticas se pueden minimizar si la lesi&oacute;n es detectada tempranamente: por ejemplo, un CBC nodular de 2 mm localizado en la mejilla requerir&aacute; un tratamiento destructivo con una cicatriz posterior de 10 mm; por el contrario, un CBC nodular de 12 mm localizado en el mismo sitio requerir&aacute; tratamiento quir&uacute;rgico con un margen m&iacute;nimo de 6 mm y un defecto posterior de 24 mm (13).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se hace entonces prioritario desarrollar investigaciones que permitan caracterizar la poblaci&oacute;n, identificar las posibles causas del aumento de la incidencia de este tumor y establecer cu&aacute;nto tiempo tarda el paciente en consultar una vez detecta la lesi&oacute;n. El objetivo de este estudio fue caracterizar la poblaci&oacute;n de los pacientes con carcinoma basocelular que consultaron al Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta en un periodo de tres a&ntilde;os.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>M&Eacute;TODOS	</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se hizo un estudio descriptivo, tomando todos los casos confirmados de CBC diagnosticados en el Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta en los &uacute;ltimos tres a&ntilde;os. Para ello se identificaron en el sistema de historias cl&iacute;nicas los pacientes con diagn&oacute;sticos confirmados nuevos de CBC. La recolecci&oacute;n de los datos se hizo de manera retrospectiva revisando cada una de las historias cl&iacute;nicas y los reportes de patolog&iacute;a, los cuales confirmaban histol&oacute;gicamente el diagn&oacute;stico. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se obtuvo informaci&oacute;n acerca de las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas (sexo, edad), caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, localizaci&oacute;n anat&oacute;mica del tumor, subtipos cl&iacute;nicos y subtipos histol&oacute;gicos. Tambi&eacute;n se recolect&oacute; informaci&oacute;n con respecto al tiempo transcurrido desde que el paciente not&oacute; la lesi&oacute;n tumoral hasta que se realiz&oacute; el tratamiento definitivo de la misma. Para ello se establecieron las siguientes definiciones: </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Tiempo de evoluci&oacute;n: meses transcurridos entre la detecci&oacute;n de la lesi&oacute;n por parte del paciente y la consulta por primera vez a un servicio de salud. Esta informaci&oacute;n era suministrada por el paciente y tomada de los registros de la historia cl&iacute;nica.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Tiempo para la confirmaci&oacute;n del diagn&oacute;stico: tiempo transcurrido en meses, desde la primera con sulta con el dermat&oacute;logo, hasta la confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Tiempo para la resoluci&oacute;n de la enfermedad: tiempo   transcurrido en meses, desde la confirmaci&oacute;n   histopatol&oacute;gica hasta la resoluci&oacute;n del tumor (resecci&oacute;n   quir&uacute;rgica o tratamiento no quir&uacute;rgico).   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se calcularon frecuencias   absolutas y relativas y en el caso de   las variables continuas se calcularon medidas   de tendencia central y de dispersi&oacute;n. Algunos de   los datos se presentan por medio de cuadros.   El trabajo sigui&oacute; los lineamientos legales para la   investigaci&oacute;n en Colombia y fue aprobado por   el comit&eacute; de &eacute;tica en investigaci&oacute;n del CDFLLA.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">El estudio incluy&oacute; un total de 769 tumores, los cuales se presentaron en 697 pacientes. El 91% de los pacientes presentaron un &uacute;nico CBC, 56 pacientes (7,46%) presentaron dos tumores, 6 pacientes (0,86%) presentaban tres tumores y tres pacientes (0,43%) cuatro CBC. El 59 % de los casos fueron mujeres y en los tres a&ntilde;os estudiados siempre hubo un predominio del sexo femenino (56, 63 y 59%). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La edad promedio fue de 66 a&ntilde;os, el paciente m&aacute;s joven ten&iacute;a 30 a&ntilde;os y el de mayor edad 90. La distribuci&oacute;n por rangos de edad fue: 0 a 50 a&ntilde;os (15%), 51 a 70 a&ntilde;os (43%) y mayores de 70 a&ntilde;os (42%). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La mayor&iacute;a de los tumores se caracterizaron por ser brillantes, violaceos o pigmentados, con antecedente de ulceraci&oacute;n y sangrado (cuadros <a href="#c1" target="_new">1</a> y <a href="#c2" target="_new">2</a>). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Con respecto a la localizaci&oacute;n anat&oacute;mica del tumor, el 25% se localizaron en el tronco, las extremidades y los genitales, el 75 % restante se localizaron en la cara, el cuello y la piel cabelluda. De estos &uacute;ltimos, el 50 % se localizaron en la nariz, el 29 % en las mejillas y el 15 % en la frente.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Con respecto a los subtipo cl&iacute;nicos, los m&aacute;s frecuentes fueron nodular 67 % (472/702), morfeiforme (15 %) y superficial (3 %). En el 11 % de los casos no se especific&oacute; un subtipo cl&iacute;nico. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Dentro de los subtipos histol&oacute;gicos, el nodular fue el m&aacute;s frecuente con el 57 % (394/692), seguido del mixto 28 %, el superficial 4 % y el trabecular 3 %. Dentro de los carcinomas basocelulares mixtos, los componentes m&aacute;s frecuentes fueron el nodular y el infiltrativo (<a href="#c3" target="_new">cuadro 3</a>).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los periodos de tiempo transcurridos entre la detecci&oacute;n de la lesi&oacute;n por parte del paciente y la consulta por primera vez a un servicio de salud, as&iacute; como los tiempos para confirmar el diagn&oacute;stico y llevar a cabo el tratamiento se presentan en el <a href="#c4" target="_new">cuadro 4</a>. Estos datos corresponden &uacute;nicamente a los casos diagnosticados en el a&ntilde;o 2012 (227 pacientes). La informaci&oacute;n del tiempo para la resoluci&oacute;n de la enfermedad corresponde s&oacute;lo a los pacientes que se hicieron el tratamiento en el CDFLLA.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En el 90% de los casos se tom&oacute; la biopsia en la instituci&oacute;n. Dentro de los tratamientos sugeridos, el m&aacute;s frecuente fue la cirug&iacute;a convencional (89 %), seguida de la cirug&iacute;a microgr&aacute;fica de Mohs (7 %). El 30 % de los pacientes fueron tratados en el CDFLLA, y de estos al 90 % se les hizo cirug&iacute;a convencional.</font></p>     <p  align="center">&nbsp;</p>     <p  align="center"><img src="img/revistas/cesm/v28n2/v28n2a3c1.jpg" ><a name="c1"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/cesm/v28n2/v28n2a3c2.jpg" ><a name="c2"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/cesm/v28n2/v28n2a3c3.jpg" ><a name="c3"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/cesm/v28n2/v28n2a3c4.jpg" ><a name="c4"></a></p>     <p  align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El carcinoma basocelular est&aacute; relacionado con la exposici&oacute;n a la radiaci&oacute;n ultravioleta, y, a diferencia del carcinoma escamocelular, que en general se asocia con una exposici&oacute;n solar continua, en el caso del CBC la exposici&oacute;n solar intermitente parece ser importante (14). Dentro de esta exposici&oacute;n intermitente se ha identificado que las quemadura solares en la infancia son un factor de riesgo muy importante para desarrollar CBC (10,15,16), por lo tanto las campa&ntilde;as de prevenci&oacute;n deben incluir intervenciones en la poblaci&oacute;n infantil. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En el caso del presente estudio la edad promedio de los pacientes fue de 66 a&ntilde;os, acorde a lo descrito en la literatura (edad de presentaci&oacute;n hacia la sexta d&eacute;cada de la vida) (14). </font><font size="2" face="Verdana">Aunque la mayor&iacute;a de estudios reportan un predominio por el sexo masculino (1), en nuestro trabajo, al igual que en un estudio mexicano (17), la entidad predomin&oacute; en el sexo femenino en todos los a&ntilde;os estudiados. Las posibles explicaciones a este hallazgo podr&iacute;an ser una mayor consulta al m&eacute;dico por parte de las mujeres o una mayor expectativa de vida para el sexo femenino, que en el caso de Colombia corresponde a 77 a&ntilde;os comparada con 71 para los hombres (18); sin embargo, estas son solo hip&oacute;tesis que no pueden comprobarse con el presente trabajo. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">La presentaci&oacute;n del CBC var&iacute;a, clasific&aacute;ndose de acuerdo a sus caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas en nodular, superficial y morfeiforme (19). De estos subtipos el nodular es el m&aacute;s frecuente y se relaciona con los hallazgos cl&iacute;nicos encontrados en el estudio. As&iacute; mismo, el CBC es m&aacute;s frecuente en &aacute;reas fotoexpuestas, especialmente en la cara (1). En el caso del presente trabajo la mayor&iacute;a de los tumores se localizaron en la nariz y en las mejillas, lo que conlleva no solo a secuelas funcionales sino est&eacute;ticas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Con respecto a la cl&iacute;nica, una p&aacute;pula, brillante, eucr&oacute;mica, viol&aacute;cea o pigmentada (negruzca), con antecedente de sangrado o ulceraci&oacute;n, debe sugerir un CBC. Adicional a estos hallazgos el m&eacute;dico o el personal de atenci&oacute;n primaria debe prestar especial atenci&oacute;n a los pacientes   mayores de 50 a&ntilde;os, con historia de lesiones en   cara y cuello de reciente aparici&oacute;n.   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Adem&aacute;s de la localizaci&oacute;n anat&oacute;mica del tumor,   los subtipos cl&iacute;nicos e histol&oacute;gicos tambi&eacute;n definen   el pron&oacute;stico del CBC (13,20,21). En nuestro   estudio, tal como se ha descrito en Argentina   y Brasil (22,23), el subtipo cl&iacute;nico m&aacute;s frecuente   fue el de tipo nodular; sin embargo, luego de la   toma de la biopsia, una parte de estos tumores   ten&iacute;an componentes histol&oacute;gicos mixtos.   Esto es importante porque m&aacute;s del 70 % de los   componentes de estos subtipos mixtos corresponden   a subtipos histol&oacute;gicos de alto riesgo de   recidiva tumoral (24) y se ha encontrado que los   subtipos mixtos se asocian con mayor agresividad   del tumor (25). Este hallazgo refuerza la importancia   de la biopsia, para establecer factores   pron&oacute;sticos, antes de un tratamiento definitivo   del tumor.   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Cuando un paciente presenta un CBC de alto   riesgo, debe tratarse con cirug&iacute;a (13), por lo tanto,   un gran porcentaje de las cirug&iacute;as sugeridas   a los pacientes estudiados se relaciona con los   factores de mal pron&oacute;stico, tanto cl&iacute;nicos (localizaci&oacute;n   en cara), como histol&oacute;gicos (patrones   micronodular e infiltrativo) (20).   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Sin embargo, es posible que una parte de los   pacientes de este estudio hubieran presentado   tumores de bajo riesgo y por lo tanto hubieran   podido ser tratados con m&eacute;todos diferentes a   la cirug&iacute;a convencional (doble electro-curetaje   y criocirug&iacute;a, entre otros), estos procedimientos   son alternativas de tratamiento para CBC de   bajo riesgo y deben ser realizados por dermat&oacute;logos   entrenados. Estos m&eacute;todos no quir&uacute;rgicos   han demostrado ser altamente efectivos para el   tratamiento de los CBC de bajo riesgo, de nuevo   en manos experimentadas (21). Es probable que   la adopci&oacute;n de gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica basadas   en la evidencia ayude a la adecuada clasificaci&oacute;n   de los pacientes con CBC y a la selecci&oacute;n del   tratamiento m&aacute;s apropiado para cada paciente.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El presente trabajo evidencia que desafortunadamente   el tiempo que tarda un paciente en   consultar por primera vez al servicio de salud   por una lesi&oacute;n tumoral es prolongado (28 meses   en promedio). Teniendo en cuenta que actualmente,   a trav&eacute;s de los medios de comunicaci&oacute;n,   hay mucha informaci&oacute;n del c&aacute;ncer de piel, se   esperar&iacute;a que una vez el paciente detecte una   lesi&oacute;n en su piel consulte r&aacute;pidamente (en semanas).   Sin embargo, es probable que la informaci&oacute;n   que le est&aacute; llegando al paciente no sea   la m&aacute;s adecuada ni tampoco la m&aacute;s efectiva. En   este sentido, la necesidad de buenas campa&ntilde;as   de promoci&oacute;n y prevenci&oacute;n son fundamentales,   porque un paciente que consulta precozmente   tendr&aacute; un mejor pron&oacute;stico (un tumor peque&ntilde;o,   de f&aacute;cil tratamiento, con m&iacute;nimas secuelas est&eacute;ticas   y funcionales); por el contrario, una consulta   tard&iacute;a, probablemente implicar&aacute; un tumor   de gran tama&ntilde;o que requiere un manejo quir&uacute;rgico   agresivo, lo que conlleva a mayor riesgo de   complicaciones.   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">De la misma forma act&uacute;a el tiempo transcurrido   entre el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, la confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica   y la instauraci&oacute;n del tratamiento, tiempos   que en el caso de la poblaci&oacute;n estudiada   fueron cortos (uno a dos meses en promedio).   En este punto, hay que aclarar que solo el 30 %   de los pacientes estudiados hizo el tratamiento   del tumor en el CDFLLA, esto debido a que   los pacientes deben costear los procedimientos   de forma particular y muchas veces acuden a su   servicio de salud para el manejo definitivo del   tumor. Desafortunadamente no tenemos los datos   de los tiempos o los manejos instaurados en   los pacientes que una vez confirmado el diagn&oacute;stico   se dirigieron a su EPS para ser tratados.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Como cualquier estudio descriptivo, el presente   reporte tiene limitaciones importantes, pero   quiz&aacute; la m&aacute;s relevante es la que se presenta al   recolectar datos de las historias cl&iacute;nicas de forma   retrospectiva, lo que conlleva a p&eacute;rdida de   informaci&oacute;n valiosa as&iacute; como a inexactitud de los datos. Sin embargo, la informaci&oacute;n de este   trabajo es &uacute;til porque permite establecer un   marco de referencia para generar estrategias   de promoci&oacute;n y prevenci&oacute;n, as&iacute; mismo es una   fuente de hip&oacute;tesis y preguntas, que deben ser   resueltas con otros estudios.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Los autores agradecen al Dr. Luis Fernando Berm&uacute;dez por su participaci&oacute;n en la recolecci&oacute;n de los datos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana">FINANCIACI&Oacute;N</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El presente trabajo fue desarrollado y financiado en su totalidad por el Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana">BIBLIOGRAF&Iacute;A</font></b></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Baxter JM, Patel AN, Varma S. Facial basal cell carcinoma. BMJ. 2012; 345:e5342.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-8705201400020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">2. Doherty V. Basal cell carcinoma incidence in the U.K. British J Dermatol. 2013; 169(5):964.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-8705201400020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. Staples M, Marks R, Giles G. Trends in the incidence of non-melanocytic skin cancer (NMSC) treated in Australia 1985-1995: are primary prevention programs starting to have an effect?. Int J Cancer. 1998; 78(2):144-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-8705201400020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Rogers HW, Weinstock MA, Harris AR, Hinckley MR, Feldman SR, Fleischer AB, et al. Incidence estimate of nonmelanoma skin cancer in the United States, 2006. Arch Dermatol. 2010; 146(3):283-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-8705201400020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5. Schmerling RA, Loria D, Cinat G, Ramos WE, Cardona AF, Sanchez JL, et al. Cutaneous melanoma in Latin America: the need for more data. Rev Panam Salud Publica. 2011; 30(5):431-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-8705201400020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 6. S&aacute;nchez G NJ, de la Hoz F, Casta&ntilde;eda C. Incidencia de c&aacute;ncer de piel en Colombia, a&ntilde;os 2003-2007 Piel. 2011; 26:7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-8705201400020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">7. Nova-Villanueva J, Sanchez-Vanegas G, Porras de Quintana L. Skin cancer: a Colombian reference centre's epidemiological profile 2003-2005. Rev Salud P&uacute;blica (Bogot&aacute;). 2007;9 (4):595-601.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-8705201400020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">8. Gallagher RP, Hill GB, Bajdik CD, Fincham S, Coldman AJ, McLean DI, et al. Sunlight exposure, pigmentary factors, and risk of nonmelanocytic skin cancer. I. Basal cell carcinoma. Arch Dermatol. 1995; 131(2):157-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-8705201400020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 9. Gon A, Minelli L. Risk factors for basal cell carcinoma in a southern Brazilian population: a case-control study. Int J Dermatol. 2011; 50(10):1286-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-8705201400020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10. Sanchez G, Nova J, de la Hoz F. Risk factors for basal cell carcinoma: a study from the national dermatology center of Colombia. Actas dermo-sifiliograficas. 2012; 103 (4):294-300.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-8705201400020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 11. Rivas M, Araya MC, Caba F, Rojas E, Calaf GM. Ultraviolet light exposure influences skin cancer in association with latitude. Oncol rep. 2011; 25(4):1153-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-8705201400020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 12. Narayanan DL, Saladi RN, Fox JL. Ultraviolet radiation and skin cancer. Int J Dermatol. 2010; 49(9):978-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-8705201400020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13. Acosta A FE, Rueda X, Aristizabal L. Gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica para el tratamiento del carcinoma basocelular. Rev Asoc Col Dermatol. 2008; 16(2):16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-8705201400020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14. Madan V, Lear JT, Szeimies RM. Non-melanoma skin cancer. Lancet. 2010; 375 (9715):673-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-8705201400020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15. Qureshi AA, Wei-Passanese EX, Li T, Han J. Host risk factors for the development of multiple non-melanoma skin cancers. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013; 27(5):565-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-8705201400020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font> </p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">16. Dessinioti C, Tzannis K, Sypsa V, Nikolaou V, Kypreou K, Antoniou C, et al. Epidemiologic risk factors of basal cell carcinoma development and age at onset in a Southern European population from Greece. Exp Dermatol. 2011; 20(8):622-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-8705201400020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 17. Alfaro A CL, Rodr&iacute;guez M. C&aacute;ncer de piel. Estudio epidemiol&oacute;gico a 10 a&ntilde;os en derechohabientes del ISSTE en Nuevo Le&oacute;n. Dermatolog&iacute;a Rev Mex. 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-8705201400020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">18. DANE. Expectativa de vida de los colombianos. &#91;Sitio en Internet&#93;. Hallado en URL: <a href="http://www.dane.gov.co/index.php/poblacion-y-demografia/censos" target="_blank">http://www.dane.gov.co/index.php/poblacion-y-demografia/censos</a>. Acceso el 13 de junio de 2014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-8705201400020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">19. Rubin AI, Chen EH, Ratner D. Basal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2005; 353 (21):2262-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-8705201400020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">20. National Comprehensive Cancer Network. Clinical practice guidelines in oncology. Basal cell and squamous cell skin cancers. 2013. Acceso en <a href="http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp#site" target="_blank">http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp#site</a> </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-8705201400020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">21. Telfer NR, Colver GB, Morton CA. Guidelines for the management of basal cell carcinoma. Be J Dermatol. 2008; 159(1):35-48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-8705201400020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 22. Oliveira S AM, Camargo A, Rocha A. Basal cell Carcinoma - Analysis of 300 cases observed in Uberlandia - MG, Brazil. An Bras Dermatol 2006; 81(2):136-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-8705201400020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">23. Ruiz Lascano AKR, Garay I, Ducasse C, Albertini R. Factores de riesgo para carcinoma basocelular. Estudios de casos.controles en C&oacute;rdoba. Medicina. 2005; 65:6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-8705201400020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">24. Cohen PR, Schulze KE, Nelson BR. Basal cell carcinoma with mixed histology: a possible pathogenesis for recurrent skin cancer. Dermatol surg. 2006; 32(4):542-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-8705201400020000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">25. Betti R, Radaelli G, Crosti C, Ghiozzi S, Moneghini L, Menni S. Margin involvement and clinical pattern of basal cell carcinoma with mixed histology. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012; 26(4):483-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-8705201400020000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font> </p>     <p><font size="2" face="Verdana">Recibido en: marzo 28 de 2014. Revisado en: julio 17 de 2014. Aceptado en: julio 28 de 2014.</font></p>      ]]></body><back>
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