<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0120-8748</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Acta Neurológica Colombiana]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Acta Neurol Colomb.]]></abbrev-journal-title>
<issn>0120-8748</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Asociación Colombiana de Neurología]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0120-87482011000200004</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características demográficas y patológicas de los tumores del sistema nervioso central estudiados en la clínica El Bosque]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Demographic and pathologic characteristics of the central nervous system tumors atended in clinica El Bosque - Bogotá]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chater Cure]]></surname>
<given-names><![CDATA[George]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aristizabal]]></surname>
<given-names><![CDATA[Gerardo]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aristizabal]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jorge]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lucia Roa.]]></surname>
<given-names><![CDATA[Carmen]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A04"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Organización Clínica General del Norte  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Barranquilla ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Universidad El Bosque Instituto de Neurociencias ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Universidad El Bosque Instituto de Neurociencias ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A04">
<institution><![CDATA[,Universidad El Bosque Clínica el Bosque ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Bogotá ]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2011</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>04</month>
<year>2011</year>
</pub-date>
<volume>27</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>106</fpage>
<lpage>113</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0120-87482011000200004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0120-87482011000200004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0120-87482011000200004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo. Los tumores del sistema nervioso central producen gran morbimortalidad en nuestra población. Por la escasez de datos epidemiológicos de estas lesiones en Colombia, se decidió revisar y estudiar la serie de tumores del sistema nervioso en uno de los centros de formación de residentes de neurocirugía. El objetivo de este trabajo fue conocer las características demográficas de los pacientes y la histopatología de los tumores cerebrales tratados en la Clínica El Bosque (Bogotá). Materiales y métodos. Se revisaron los estudios patológicos de tumores del sistema nervioso central realizados en la Clínica del Bosque entre 1 de Agosto de1978 hasta 31 de Agosto del 2008. Resultado. Se encontraron 212 pacientes cuyos estudios patológicos cumplieron con los criterios de inclusión del estudio. El 58.5% de los pacientes pertenecieron al género femenino. Los gliomas fueron los tumores más frecuentes con 71 de los 212 casos estudiados. Conclusiones. En esta serie, los tumores del sistema nervioso central se presentaron más comúnmente en los adultos. Esta población se encontraba en la etapa más productiva de la vida. Esta serie es una de las primeras en evaluar los tumores del sistema nervioso central en Colombia.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives. Tumors of the central nervous system are one of the pathologies with big mobility and mortality in the population. In Colombia there are only few studies that review the characteristics of these lesions. The objective of this research was to study the demographic and histopathological characteristics of patients with brain tumors who were treated in the Clinica el Bosque, Bogotá. Materials and Methods. We reviewed the pathological studies of those patients with tumors of the central nervous system who were done in the Clinica el Bosque between August 1, 1978 and August 31, 2008. Results. 212 pathological studies were found from patients who accomplished the inclusion criteria. 58.5% of the patients were female. Glioma was the most frequent tumor found in 71 cases of the 212. Conclusion. In these series, central nervous system tumors present mostly in adults, the most productive stage of life. These series of central nervous system tumors is one of the first studies that review epidemiological aspects in Colombia.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Meningioma]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Gliomas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Histopatología]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Neurocirugía]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Meningioma]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Gliomas]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Hystopathology]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Neurosurgery]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> <font size="4">    <p align="center"><b>Caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y patol&oacute;gicas de los tumores del sistema nervioso central estudiados en la cl&iacute;nica El Bosque</b></p></font>     <p align="center">&nbsp;</p> <font size="3">    <p align="center"><b>Demographic and pathologic characteristics of the central nervous system tumors atended in clinica El Bosque - Bogot&aacute;</b></p></font>     <p align="center">George Chater Cure. MD. Neurocirujano, Organizaci&oacute;n Cl&iacute;nica General del Norte. Barranquilla.     <br>Gerardo Aristizabal. MD. Neurocirujano. Director Postgrado de Neurocirug&iacute;a, Instituto de Neurociencias, Universidad El Bosque. Bogot&aacute;.     <br> Jorge Aristizabal. MD. Neurocirujano. Fundaci&oacute;n Cardioinfantil, Coordinador Postgrado de Neurocirug&iacute;a, Instituto de Neurociencias, Universidad El Bosque. Bogot&aacute;.     <br>Carmen Lucia Roa. MD. Pat&oacute;logo. Cl&iacute;nica el Bosque, Universidad El Bosque. Bogot&aacute;. Hern&aacute;n Alvarado. MD (QEPD). Pat&oacute;logo. Cl&iacute;nica el Bosque, Universidad El Bosque. Bogot&aacute;. Colombia      <br>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:gchater@hotmail.com">gchater@hotmail.com</a></p>     <p>Recibido: 25/10/10. Revisado: 13/02/11. Aceptado: 20/02/11.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="3">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>Objetivo</b>. Los tumores del sistema nervioso central producen gran morbimortalidad en nuestra poblaci&oacute;n. Por la escasez de datos epidemiol&oacute;gicos de estas lesiones en Colombia, se decidi&oacute; revisar y estudiar la serie de tumores del sistema nervioso en uno de los centros de formaci&oacute;n de residentes de neurocirug&iacute;a. El objetivo de este trabajo fue conocer las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de los pacientes y la histopatolog&iacute;a de los tumores cerebrales tratados en la Cl&iacute;nica El Bosque (Bogot&aacute;).     <br> <b>Materiales y m&eacute;todos</b>. Se revisaron los estudios patol&oacute;gicos de tumores del sistema nervioso central realizados en la Cl&iacute;nica del Bosque entre 1 de Agosto de1978 hasta 31 de Agosto del 2008.     <br> <b>Resultado</b>. Se encontraron 212 pacientes cuyos estudios patol&oacute;gicos cumplieron con los criterios de inclusi&oacute;n del estudio. El 58.5% de los pacientes pertenecieron al g&eacute;nero femenino. Los gliomas fueron los tumores m&aacute;s frecuentes con 71 de los 212 casos estudiados.     <br> <b>Conclusiones</b>. En esta serie, los tumores del sistema nervioso central se presentaron m&aacute;s com&uacute;nmente en los adultos. Esta poblaci&oacute;n se encontraba en la etapa m&aacute;s productiva de la vida. Esta serie es una de las primeras en evaluar los tumores del sistema nervioso central en Colombia.</p>     <p><b>PALABRAS CLAVES</b>. Meningioma, Gliomas, Histopatolog&iacute;a, Neurocirug&iacute;a.</p> <hr size="3">     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p><b>Objectives</b>. Tumors of the central nervous system are one of the pathologies with big mobility and mortality in the population. In Colombia there are only few studies that review the characteristics of these lesions. The objective of this research was to study the demographic and histopathological characteristics of patients with brain tumors who were treated in the Clinica el Bosque, Bogot&aacute;.     <br> <b>Materials and Methods</b>. We reviewed the pathological studies of those patients with tumors of the central nervous system who were done in the Clinica el Bosque between August 1, 1978 and August 31, 2008.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>Results</b>. 212 pathological studies were found from patients who accomplished the inclusion criteria. 58.5% of the patients were female. Glioma was the most frequent tumor found in 71 cases of the 212.     <br> Conclusion. In these series, central nervous system tumors present mostly in adults, the most productive stage of life. These series of central nervous system tumors is one of the first studies that review epidemiological aspects in Colombia.</p>     <p><b>KEY WORDS</b>. Meningioma, Gliomas, Hystopathology, Neurosurgery.</p> <hr size="3">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>     <p>La incidencia anual de los tumores del Sistema Nervioso Central (SNC) oscila entre 10 y 17 por cada 100,000 personas. Los tumores del SNC representan el 20% de todos los tumores malignos en la infancia. El 70% de los tumores infantiles del SNC se origina en la fosa posterior, mientras que en los adultos la mayor&iacute;a de las lesiones son supratentoriales (1).</p>     <p>Los tumores del SNC tienen caracter&iacute;sticas espec&iacute;ficas que los diferencian de los procesos neopl&aacute;sico que tienen origen en otras partes del cuerpo. En primer lugar, la distinci&oacute;n entre las lesiones benignas y malignas es menos evidente en el SNC que en otros &oacute;rganos. Algunas lesiones con baja frecuencia de mitosis, uniformidad celular y crecimiento lento, pueden infiltrar grandes regiones del enc&eacute;falo, causando d&eacute;ficit cl&iacute;nicos graves y mal pron&oacute;stico. En segundo lugar, la posibilidad de resecar quir&uacute;rgicamente los tumores infiltrantes sin comprometer la funci&oacute;n neurol&oacute;gica es limitada. En tercer lugar, la localizaci&oacute;n anat&oacute;mica del tumor puede tener consecuencias mortales, independientemente de su clasificaci&oacute;n histol&oacute;gica. Finalmente, el patr&oacute;n de diseminaci&oacute;n de los tumores primarios del SNC es diferente del que presentan otros tumores. Los gliomas m&aacute;s malignos no suelen hacer metastasis fuera del SNC (2).</p>     <p>Hay 5 clases fundamentales de tumores del SNC gliomas, tumores neuronales, neoplasias pobremente diferenciadas, meningiomas y met&aacute;stasis (2).</p>     <p>Cada grupo tumoral, se presenta en un grupo demogr&aacute;fico especifico. Los meningiomas y schwannomas aparecen m&aacute;s com&uacute;nmente en mujeres mientras que los astrocitomas son frecuentes en el g&eacute;nero masculino. Los tumores de c&eacute;lulas germinales y los astrocitomas se diagnostican m&aacute;s en ni&ntilde;os y adolecentes mientras que los meningiomas, adenomas y glioblastomas se detectan m&aacute;s en los adultos (2).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Por la importancia que representan los tumores del sistema nervioso central y por la variabilidad demogr&aacute;fica que presenta cada tipo de lesi&oacute;n, creemos que es importante analizar las caracter&iacute;sticas de los tumores del SNC en nuestra poblaci&oacute;n, adem&aacute;s en Colombia hay pocos estudios al respecto. El an&aacute;lisis de la serie de tumores del sistema nervioso central de la Cl&iacute;nica El bosque en un periodo de 30 a&ntilde;os, es una muestra representativa de tumores que ayudar a mostrar las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de estas lesiones en esta instituci&oacute;n.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p>Se revisaron los estudios patol&oacute;gicos de aquellos pacientes con diagn&oacute;stico de tumor del sistema nervioso central realizado en la Cl&iacute;nica El Bosque entre el 1 de Agosto de1978 hasta el 31 de Agosto del 2008. Se elabor&oacute; un trabajo descriptivo retrospectivo donde se analizaron: edad, sexo e histolog&iacute;a de la lesi&oacute;n. Los criterios de inclusi&oacute;n fueron: pacientes a quienes se le realizo diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico de las lesiones del sistema nervioso central y pacientes tratados en la clinica El Bosque entre el 1 de agosto de1978 hasta el 31 de Agosto del 2008. Se excluyeron aquellos pacientes en los que no se encuentraron todos los datos requeridos para el estudio en los registros y los pacientes con lesiones del sistema nervioso que no fueron de origen neopl&aacute;sico.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></p>     <p>Se encontraron 212 estudios de patolog&iacute;a del sistema nervioso central que cumplieron con los criterios de inclusi&oacute;n. La edad promedio de los pacientes con tumores del sistema nervioso central que fueron estudiados en la Cl&iacute;nica El Bosque, fue 45 a&ntilde;os. El paciente con mayor edad, tuvo 86 a&ntilde;os y el paciente con menor edad 3 a&ntilde;os. Se encontraron 11 pacientes en edad pedi&aacute;trica y 22 adultos mayores de 65 a&ntilde;os.</p>     <p>Entre el total de pacientes, 88 pacientes fueron de g&eacute;nero masculino y 124 mujeres (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/anco/v27n2/v27n2a04fig1.jpg"></p>     <p>El individuo con mayor edad entre las muestras de los pacientes de g&eacute;nero masculino fue de 77 a&ntilde;os y la edad promedio fue de 43.86 a&ntilde;os. La paciente con mayor edad entre el g&eacute;nero femenino fue de 86 a&ntilde;os y el promedio de edad de este subgrupo, fue de 45.81 a&ntilde;os.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Hubo 23 diferentes tipos de tumores entre la poblaci&oacute;n estudiada. El grupo tumoral de mayor incidencia, fue el glioma y correspondi&oacute; al 33.49% de los tumores, seguido por meningiomas que contribuyeron con el 26.41% de los tumores. En la <a href="#tab1">tabla 1</a> se observan las lesiones y su porcentaje en la muestra.</p>     <p align="center"><a name="tab1"></a><img src="img/revistas/anco/v27n2/v27n2a04tab1.jpg" width="418" height="764"></p>     <p>En el g&eacute;nero femenino encontramos que los meningiomas fueron los tumores m&aacute;s frecuentes correspondiendo al 34.67% de los casos. Los gliomas fueron el 26.61% de la serie y los schwannomas el 9.67%, los adenomas de hip&oacute;fisis solamente representaron el 8.06% (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</p>     <p align="center"><a name="fig2"></a><img src="img/revistas/anco/v27n2/v27n2a04fig2.jpg"></p>     <p>En el grupo de pacientes masculinos, el tumor de mayor presentaci&oacute;n fue el glioma, que se encontr&oacute; en 38 de 88 pacientes lo cual corresponde al 43.18%. Los meningiomas se encontraron el 14.77% de los casos (<a href="#fig3">Figura 3</a>).</p>     <p align="center"><a name="fig3"></a><img src="img/revistas/anco/v27n2/v27n2a04fig3.jpg"></p>     <p>En los 11 pacientes pedi&aacute;tricos se encontraron 3 meduloblastomas y 3 gliomas (<a href="#fig4">Figura 4</a>). Mientras que en los adultos mayores de 65 a&ntilde;os se encontr&oacute; que los meningiomas fueron las lesiones mas frecuentes, present&aacute;ndose en el 31.81% de los casos, seguidos por los gliomas en el 27.27% de los pacientes. Las met&aacute;stasis se encontraron en solo el 9% de los casos de adultos mayores (<a href="#fig5">Figura 5</a>).</p>     <p align="center"><a name="fig4"></a><img src="img/revistas/anco/v27n2/v27n2a04fig4.jpg"></p>     <p align="center"><a name="fig5"></a><img src="img/revistas/anco/v27n2/v27n2a04fig5.jpg"></p>     <p>En los pacientes con gliomas, la edad promedio fue de 43.88 a&ntilde;os. Treinta y ocho pacientes fueron hombres y 33 pacientes mujeres (<a href="#fig6">Figura 6</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig6"></a><img src="img/revistas/anco/v27n2/v27n2a04fig6.jpg"></p>     <p>Los glioma grado 1 corresponden al 2.81%, los de grado 2, al 36.62%, los de grado 3 al 18% y finalmente, los glioblastomas multiformes o gliomas grado 4 se encontraron en el 42.25% de los casos (<a href="#fig7">Figura 7</a>). Hubo una distribuci&oacute;n equitativa de los pacientes de g&eacute;nero femenino y aquellos masculinos entre las muestras de glioblastoma multifome.</p>     <p align="center"><a name="fig7"></a><img src="img/revistas/anco/v27n2/v27n2a04fig7.jpg" width="559" height="271"></p>     <p>En los pacientse con meningioma se encontr&oacute; que tenian una edad promedio de 49.33 a&ntilde;os. El paciente con mayor edad, tenia 74 a&ntilde;os, mientras que el paciente con menor edad fue de 12 a&ntilde;os. El g&eacute;nero femenino correspondi&oacute; al 76.79% mientras que el masculino se encontr&oacute; en el 23.21% en este subgrupo (<a href="#fig8">Figura 8</a>).</p>     <p align="center"><a name="fig8"></a><img src="img/revistas/anco/v27n2/v27n2a04fig8.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></p>     <p>La primera clasificaci&oacute;n de los tumores cerebrales fue publicada por Cruveilheir en 1829, qui&eacute;n en1836 clasific&oacute; estas lesiones seg&uacute;n sus hallazgos macrosc&oacute;picos y los dividi&oacute; en tumores grasos, &oacute;seos, carnosos, qu&iacute;sticos y melanosos entre otros, pero fue hasta que Virchow describi&oacute; la neuroglia, que se empez&oacute; a mirar las lesiones del sistema nervioso central desde un punto de vista microsc&oacute;pico; este, fue el primero en usar el t&eacute;rmino glioma y estableci&oacute; la diferencia entre los gliomas y los sarcomas dependiendo del grado de destrucci&oacute;n del par&eacute;nquima cerebral (3). En 1890 Virchow tambi&eacute;n hizo descripci&oacute;n de los tumores de la duramadre y los llamo psammomas porque estos conten&iacute;an estructuras laminadas y calcificadas o cuerpos psamomatosos (3).</p>     <p>Con las t&eacute;cnicas de tinci&oacute;n perfeccionadas por Ramon y Cajal, los doctores Percival Bailey y Harvey Cushing publicaron su clasificaci&oacute;n de los gliomas. &Eacute;sta propuso 14 diferentes tipos de tumores cerebrales, sin embargo, fue dif&iacute;cil de interpretar ya que se bas&oacute; en la edad histol&oacute;gica de las c&eacute;lulas, lo cual dificult&oacute; su visualizaci&oacute;n por diferentes medios. Esta propuesta sin embargo, domin&oacute; la manera de evaluar los gliomas, hasta que Kernohan y Sayre.</p>     <p><b>Distribuci&oacute;n por g&eacute;nero de los pacientes con meningioma</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>establecieron una estratificaci&oacute;n m&aacute;s simple. Dicha clasificaci&oacute;n adem&aacute;s de mejorar y simplificar los tipos histol&oacute;gicos de estas lesiones, dio a cada tipo unos subtipos seg&uacute;n sus alteraciones histol&oacute;gicas. Tal graduaci&oacute;n ayud&oacute; a neurocirujanos y neuropat&oacute;logos a correlacionar la histolog&iacute;a con el comportamiento biol&oacute;gico de las lesiones, lo que dio bases para hacer protocolos de tratamiento y establecer pron&oacute;stico. Despu&eacute;s de este &uacute;ltimo esquema, aparecieron otros que intentaron simplificar a&uacute;n m&aacute;s e incluir el resto de lesiones intracerebrales que hab&iacute;an sido descritas, pero s&oacute;lo hasta 1993 la Organizaci&oacute;n Mundial de Salud (OMS) public&oacute; otra clasificaci&oacute;n patol&oacute;gica de los tumores intracerebrales. Esta clasificaci&oacute;n estableci&oacute; tipificaci&oacute;n y graduaci&oacute;n de los tumores cerebrales dependiendo de la malignidad de la lesi&oacute;n, y es la m&aacute;s usada por neurocirujanos y pat&oacute;logos, la &uacute;ltima revisi&oacute;n consenso fue publicado en el 2007 (4-6).</p>     <p>Los tumores primarios cerebrales est&aacute;n entre las 10 primeras causas de muerte por c&aacute;ncer (7,8). En la poblaci&oacute;n adulta cada a&ntilde;o se diagnostican 7 casos de c&aacute;ncer cerebral maligno por cada 100 mil habitantes.</p>     <p>En la poblaci&oacute;n joven, 1 por cada 1300 desarrolla c&aacute;ncer antes de la edad de 20 a&ntilde;os. El 23% de los canceres pedi&aacute;tricos son cerebrales; el 25% de la mortalidad por c&aacute;ncer es secundaria a un tumor del sistema nervioso central (7,9).</p>     <p>Seg&uacute;n la literatura mundial, los gliomas son los tumores m&aacute;s frecuentes seguidos por los meningiomas que representan el 27 % de los casos. Estos datos son similares a los descritos en esta serie, donde las gliomas fueron 33.49% y los meningiomas representaron el 26.41%, del total de casos revisados, respectivamente.</p>     <p>La edad promedio de presentaci&oacute;n para todos los tumores del sistema nervioso central fue 54 a&ntilde;os. En los glioblastomas y los meningiomas, el promedio de edad de aparicion es de 62 a&ntilde;os.7 En esta serie, la edad promedio de los tumores del SNC fue de 45 a&ntilde;os. Los glioblastomas tuvieron una edad de presentaci&oacute;n alrededor de 47.9 a&ntilde;os.</p>     <p>La distribuci&oacute;n de los tumores dependiendo de la edad difiere seg&uacute;n el sitio de la lesi&oacute;n y la histolog&iacute;a de la misma. Un ejemplo de lo anterior es que los meningiomas aumentan en frecuencia de presentaci&oacute;n con la edad, desde los 40 a&ntilde;os hasta llegar a los 85, a partir de este momento, su frecuencia tiende a disminuir (10). En cambio los glioblastomas presentan un pico de incidencia entre los 60 y 74 a&ntilde;os, mientras que los oligodendrogliomas presentan un pico de presentaci&oacute;n entre los 35 a 44 a&ntilde;os.</p>     <p>Los tumores cerebrales afectan m&aacute;s com&uacute;nmente al g&eacute;nero masculino que al femenino. Se ha demostrado que los gliomas se presentan en hombres un 40% m&aacute;s que en mujeres (11). Esta serie mostr&oacute; que los gliomas representaron 46.5% de las lesiones en el g&eacute;nero femenino. Los tumores de hip&oacute;fisis y los tumores neurales como los neurofibromas y los schwannomas afectan igualmente a ambos g&eacute;neros (12).</p>     <p>McKinley y sus colaboradores mostraron que en las mujeres los gliomas aparecen m&aacute;s com&uacute;nmente antes de la menarqu&iacute;a y despu&eacute;s de la menopausia. Ellos sugirieron que las hormonas femeninas pueden tener un efecto protector contra los tumores gliales (13).</p>     <p>Hay tumores que se presentan m&aacute;s com&uacute;nmente en las mujeres, por ejemplo, los meningiomas son 80% m&aacute;s frecuentemente en el g&eacute;nero femenino (7,10). Similar a la publicaciones mundiales, en esta serie los meningiomas constituyeron el 76.79% de las lesiones que se presentaron en el g&eacute;nero femenino.</p>     <p>Sabemos que aunque muchos de estos datos corresponden a aquellos publicados en la literatura mundial, dado el menor n&uacute;mero de pacientes incluidos en la muestra analizada, no se podr&aacute;n tomar conclusiones validas o estad&iacute;sticamente significativas. Sin embargo, aunque el trabajo analiza una peque&ntilde;a serie de lesiones, creemos que es una buena y valida contribuci&oacute;n a la literatura nacional, latinoamericana y mundial sobre la distribuci&oacute;n demogr&aacute;fica de los tumores del sistema nervioso central.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p>En esta serie, los tumores del sistema nervioso central presentan caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas similares a las publicadas en la literatura mundial, se demostr&oacute; que el g&eacute;nero femenino (58.5%) fue m&aacute;s afectado que el masculino (41.5%). La edad promedio de presentaci&oacute;n fue de 45 a&ntilde;os. Los gliomas son las lesiones del sistema nervioso central que m&aacute;s se diagnosticaron en la Cl&iacute;nica El Bosque, encontr&aacute;ndose en el 33.49% de los casos, adem&aacute;s su prevalencia fue mayor en el g&eacute;nero masculino.</p>     <p>Esta serie de estudios histopatol&oacute;gicos es unos de los trabajos que valoran los tumores del sistema nervioso central en Colombia; por su tama&ntilde;o, no refleja la realidad nacional sobre los tumores del sistema nervioso central, sin embargo, es un aporte importante para poder continuar su an&aacute;lisis en Colombia.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p>1. WRENSCH M, CHEW T, BERGER M, MINN Y, BONDY M. Epidemiology of brain tumors. In: Berger M, Prados M, editors. Textbook of neurooncology. Philadelphia: Elsevier; 2005: 3-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-8748201100020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. KUMAR V, ABBAS AK, FAUSTO N, ASTER JC. Pathologic Basis of Disease. 8th Ed. Philadelphia; 2010: 511-537.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-8748201100020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>3. GONZALES M. Classification and pathogenesis of brain tumors. In: Kaye A, E LJ, editors. Brain Tumors. London: Churchill Livingstone; 2001: 29-49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-8748201100020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. FEIDEN S, FEIDEN W. WHO classification of tumours of the CNS: revised edition of 2007 with critical comments on the typing und grading of common-type diffuse gliomas. Pathologe. 2008; 29: 411-421.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-8748201100020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. KLEIHUES P, BURGER PC, SCHEITHAUER BW. The new WHO classification of brain tumours. Brain Pathol. 1993; 3: 255-268.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-8748201100020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. LOUIS DN, OHGAKI H, WIESTLER OD, CAVENEE WK, BURGER PC, JOUVET A, ET AL. The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system. Acta Neuropathol. 2007; 114: 97-109.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-8748201100020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. WRENSCH M, MINN Y, CHEW T, BONDY M, BERGER MS. Epidemiology of primary brain tumors: Current concepts and review of the literature. Neuro-Oncology. 2002; 4: 278-299.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-8748201100020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8. FLEMMING G. Epidemiology of Brain Tumours. In: Lumenta CB, Di Rocco C, Haase J, Mooij J, editors. Neurosurgery. New York: Springer; 2010: 78-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-8748201100020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. LEGLER JM, RIES LA, SMITH MA, WARREN JL, HEINEMAN EF, KAPLAN RS, ET AL. Cancer surveillance series: Brain and other central nervous system cancers: Recent trends in incidence and mortality. J. Natl. Cancer Inst. 1999; 91: 1382-1390.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-8748201100020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. WESTPHAL M, LAMSZUS K, TONN JC. Meningiomas and Meningeal Tumors. In: Tonn JC, Westphal M, Rutka JT, editors. Oncology of CNS Tumors. Berlin: Springer Verlag. 2010: 95-118.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-8748201100020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. SURAWICZ TS, MCCARTHY BJ, KUPELIAN V, JUKICH PJ, BRUNER JM, DAVIS FG. Descriptive epidemiology of primary brain and CNS tumors: Results from the Central Brain Tumor Registry of the United States, 1990 1994. Neuro-Oncology. 1999.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-8748201100020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. JANE J, DUMONT AS, SHEEHAN JP, LAWS JR E. Inactive Adenomas. In: Tonn JC, Westphal M, Rutka JT, editors. Oncology of CNS Tumors. Berlin: Springer-Verlag; 2010: 211-218.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-8748201100020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>13. MCKINLEY BP, MICHALEK AM, FENSTERMAKER RA, PLUNKETT RJ. The impact of age and sex on the incidence of glial tumors in New York state from 1976 to 1995. J. Neurosurg. 2000; 93: 932-939.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-8748201100020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[WRENSCH]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[CHEW]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BERGER]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MINN]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BONDY]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Epidemiology of brain tumors]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Berger]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Prados]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Textbook of neurooncology]]></source>
<year>2005</year>
<page-range>3-7</page-range><publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Elsevier]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[KUMAR]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[ABBAS]]></surname>
<given-names><![CDATA[AK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[FAUSTO]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[ASTER]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Pathologic Basis of Disease]]></source>
<year>2010</year>
<edition>8</edition>
<page-range>511-537</page-range><publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[GONZALES]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Classification and pathogenesis of brain tumors]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Kaye]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[E]]></surname>
<given-names><![CDATA[LJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Brain Tumors]]></source>
<year>2001</year>
<page-range>29-49</page-range><publisher-loc><![CDATA[London ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Churchill Livingstone]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[FEIDEN]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[FEIDEN]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[WHO classification of tumours of the CNS: revised edition of 2007 with critical comments on the typing und grading of common-type diffuse gliomas]]></article-title>
<source><![CDATA[Pathologe.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>29</volume>
<page-range>411-421</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[KLEIHUES]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BURGER]]></surname>
<given-names><![CDATA[PC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SCHEITHAUER]]></surname>
<given-names><![CDATA[BW]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The new WHO classification of brain tumours]]></article-title>
<source><![CDATA[Brain Pathol.]]></source>
<year>1993</year>
<volume>3</volume>
<page-range>255-268</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[LOUIS]]></surname>
<given-names><![CDATA[DN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[OHGAKI]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[WIESTLER]]></surname>
<given-names><![CDATA[OD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[CAVENEE]]></surname>
<given-names><![CDATA[WK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BURGER]]></surname>
<given-names><![CDATA[PC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[JOUVET]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Neuropathol.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>114</volume>
<page-range>97-109</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[WRENSCH]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MINN]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[CHEW]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BONDY]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BERGER]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Epidemiology of primary brain tumors: Current concepts and review of the literature]]></article-title>
<source><![CDATA[Neuro-Oncology.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>4</volume>
<page-range>278-299</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[FLEMMING]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Epidemiology of Brain Tumours]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Lumenta]]></surname>
<given-names><![CDATA[CB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Di Rocco]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Haase]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mooij]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Neurosurgery]]></source>
<year>2010</year>
<page-range>78-84</page-range><publisher-loc><![CDATA[New York ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Springer]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[LEGLER]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[RIES]]></surname>
<given-names><![CDATA[LA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SMITH]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[WARREN]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[HEINEMAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[EF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[KAPLAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[RS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cancer surveillance series: Brain and other central nervous system cancers: Recent trends in incidence and mortality]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Natl. Cancer Inst.]]></source>
<year>1999</year>
<volume>91</volume>
<page-range>1382-1390</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[WESTPHAL]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[LAMSZUS]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[TONN]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Meningiomas and Meningeal Tumors]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Tonn]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Westphal]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rutka]]></surname>
<given-names><![CDATA[JT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Oncology of CNS Tumors]]></source>
<year>2010</year>
<page-range>95-118</page-range><publisher-loc><![CDATA[Berlin ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Springer Verlag]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[SURAWICZ]]></surname>
<given-names><![CDATA[TS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MCCARTHY]]></surname>
<given-names><![CDATA[BJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[KUPELIAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[JUKICH]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BRUNER]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[DAVIS]]></surname>
<given-names><![CDATA[FG.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Descriptive epidemiology of primary brain and CNS tumors: Results from the Central Brain Tumor Registry of the United States, 1990 1994]]></source>
<year>1999</year>
<publisher-name><![CDATA[Neuro-Oncology.]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[JANE]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[DUMONT]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SHEEHAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[LAWS]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Inactive Adenomas]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Tonn]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Westphal]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rutka]]></surname>
<given-names><![CDATA[JT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Oncology of CNS Tumors]]></source>
<year>2010</year>
<page-range>211-218</page-range><publisher-loc><![CDATA[Berlin ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Springer-Verlag]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[MCKINLEY]]></surname>
<given-names><![CDATA[BP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MICHALEK]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[FENSTERMAKER]]></surname>
<given-names><![CDATA[RA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[PLUNKETT]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The impact of age and sex on the incidence of glial tumors in New York state from 1976 to 1995]]></article-title>
<source><![CDATA[J. Neurosurg.]]></source>
<year>2000</year>
<volume>93</volume>
<page-range>932-939</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
