<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0120-8748</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Acta Neurológica Colombiana]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Acta Neurol Colomb.]]></abbrev-journal-title>
<issn>0120-8748</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Asociación Colombiana de Neurología]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0120-87482014000400006</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Costo-utilidad de prednisolona y aciclovir en pacientes con parálisis de Bell en Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cost-utility of prednisolone and acyclovir in patients with Bell's palsy in Colombia]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Guevara-Cuellar]]></surname>
<given-names><![CDATA[Cesar Augusto]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidad ICESI, Fundación Valle del Lili ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cali Valle]]></addr-line>
<country>Colombia</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2014</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>10</month>
<year>2014</year>
</pub-date>
<volume>30</volume>
<numero>4</numero>
<fpage>263</fpage>
<lpage>272</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0120-87482014000400006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0120-87482014000400006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0120-87482014000400006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: Existen múltiples alternativas terapéuticas para pacientes con parálisis de Bell; sin embargo, se desconoce la eficiencia de estas en el sistema de salud colombiano. El objetivo del presente estudio es determinar la razón de costo utilidad incremental (RCUI) y el valor esperado de información perfecta (VEIP) de los diferentes tratamientos para esta condición. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de costo utilidad desde la perspectiva del pagador usando un árbol de decisión con un horizonte temporal menor de un año que evaluó: a. prednisolona sola, b. antivirales solos, c. combinación prednisolona y antivirales, y d. observación. Se obtuvieron los costos directos del tarifario ISS+30%. Se calcularon los años de vida ajustados a calidad (AVAC) usando los datos de utilidad de fuentes secundarias. Se realizó una simulación de Monte Carlo con 10.000 iteraciones y 1.000 microsimulaciones. Resultados: Los costos totales esperados fueron prednisolona sola: $COP 48,315 (95%IC: 16,434-84,252); observación: $COP 49,868 (95%IC: 22,760-84,540); esteroides y antivirales $COP 62,237 (95%IC: 32,112-96,750) y antivirales solos $COP: 96,402 (95%IC: 56,372-139,926). Todas las alternativas obtuvieron 0.72 AVAC (95%IC: 0.68-0.75). La prednisolona sola fue la alternativa dominante para todos los valores de la disposición a pagar. El VEIP para las disposiciones a pagar de $COP 47'512,194 y 222'802,847 fueron de $COP: 32'623,700 y 134'383,920 respectivamente. Conclusión: La prednisolona sola es la estrategia dominante para cualquier disposición a pagar. El VEIP en Colombia para la mayor disposición a pagar fue de $COP: 134'383,920.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: There are multiple therapeutic alternatives for patients with Bell's palsy, however their efficiency within the Colombian health system is unknown. The objective of this study is to determine the incremental cost-utility ratio (ICUR) and the expected value of perfect information (EVPI) of different treatments for this condition. Materials and methods: A cost-utility analysis was conducted from the perspective of the payer using a decision tree with a time horizon of less than one year. This model evaluated the following alternatives: a. prednisolone only, b. antivirals only, c. a combination of prednisolone and antivirals; d. observation. Direct costs were obtained from national tariff (ISS+30%). Quality adjusted life-years (QALYs) using utility data from secondary sources were calculated. Monte Carlo simulation with 10,000 iterations and 1,000 microsimulation was performed. Results: Expected total costs for prednisolone only: $COP 48,315 (95% CI: 16,434-84,252); observation: $COP 49,868 (95% CI: 22,760-84,540); steroids and antivirals $COP 62,237 (95% CI: 32,112-96,750) and antivirals alone $COP: 96,402 (95% CI: 56372-139926). Every alternative gained 0.72 QALYs (95% CI: 0.68-0.75). Prednisolone alone was the dominant alternative for all values of willingness to pay. The EVPI for the willingness to pay of $COP 47'512,194 and 222'802,847 were $COP: 32'623,700 and 134'383,920 respectively. Conclusion: Prednisolone only is the dominant strategy for any willingness to pay. The EVPI in Colombia for the greater willingness to pay was $ COP: 134'383 .920.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Economía de la salud]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Análisis Costo-Eficiencia]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Años de vida ajustados por calidad de vida]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[parálisis del Bell]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[prednisolona]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[aciclovir]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Health economics]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Cost Efficiency Analysis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Quality-adjusted life years]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Bell palsy]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[prednisolone]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[acyclovir]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">       <p>Art&iacute;culo original</P>      <p align="center"><font size="4"><b>Costo-utilidad de prednisolona y aciclovir en pacientes con par&aacute;lisis de Bell en Colombia</b></font></P>      <p align="center"><font size="3"><b>Cost-utility of prednisolone and acyclovir in patients with Bell&rsquo;s palsy in Colombia</b></font></P>      <p align="center">Cesar Augusto Guevara-Cuellar (1)</P>      <p>(1)	Profesor Universidad ICESI, M&eacute;dico Institucional Fundaci&oacute;n Valle del Lili, Especialista en Medicina Familiar, Maestr&iacute;a en Econom&iacute;a de la Salud. Colaborador Centro de estudios de Protecci&oacute;n Social y Econom&iacute;a de la Salud (PROESA). Cali, Valle, Colombia.</p>      <p>Recibido: 22/04/14.  Aceptado: 7/10/14.     <br> Correspondencia: Cesar Augusto Guevara-Cuellar: <a href="mailto:cguevara@icesi.edu.co">cguevara@icesi.edu.co</a></p>  <hr>     <p><B>RESUMEN</b></P>      <p><b>Introducci&oacute;n: </B>Existen m&uacute;ltiples alternativas terap&eacute;uticas para pacientes con par&aacute;lisis de Bell; sin embargo, se desconoce la eficiencia de estas en el sistema de salud colombiano. El objetivo del presente estudio es determinar la raz&oacute;n de costo utilidad incremental (RCUI) y el valor esperado de informaci&oacute;n perfecta (VEIP) de los diferentes tratamientos para esta condici&oacute;n.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B>Materiales y m&eacute;todos:</B> Se realiz&oacute; un estudio de costo utilidad desde la perspectiva del pagador usando un &aacute;rbol de decisi&oacute;n con un horizonte temporal menor de un a&ntilde;o que evalu&oacute;: a. prednisolona sola, b. antivirales solos, c. combinaci&oacute;n prednisolona y antivirales, y d. observaci&oacute;n. Se obtuvieron los costos directos del tarifario ISS+30%. Se calcularon los a&ntilde;os de vida ajustados a calidad (AVAC) usando los datos de utilidad de fuentes secundarias. Se realiz&oacute; una simulaci&oacute;n de Monte Carlo con 10.000 iteraciones y 1.000 microsimulaciones.</p>      <p><b>Resultados: </B>Los costos totales esperados fueron prednisolona sola: $COP 48,315 (95%IC: 16,434-84,252); observaci&oacute;n: $COP 49,868 (95%IC: 22,760-84,540); esteroides y antivirales $COP 62,237 (95%IC: 32,112-96,750) y antivirales solos $COP: 96,402 (95%IC: 56,372-139,926). Todas las alternativas obtuvieron 0.72 AVAC (95%IC: 0.68-0.75). La prednisolona sola fue la alternativa dominante para todos los valores de la disposici&oacute;n a pagar. El VEIP para las disposiciones a pagar de $COP 47&rsquo;512,194 y 222&rsquo;802,847 fueron de $COP: 32&rsquo;623,700 y 134&rsquo;383,920 respectivamente.</p>      <p><b>Conclusi&oacute;n:</B> La prednisolona sola es la estrategia dominante para cualquier disposici&oacute;n a pagar. El VEIP en Colombia para la mayor disposici&oacute;n a pagar fue de $COP: 134&rsquo;383,920.</p>      <p><b>PALABRAS CLAVE:</b> Econom&iacute;a de la salud; An&aacute;lisis Costo-Eficiencia; A&ntilde;os de vida ajustados por calidad de vida, par&aacute;lisis del Bell, prednisolona, aciclovir (DECS).</p>  <hr>     <p><B>SUMMARY</b></P>      <p><b>Introduction: </B>There are multiple therapeutic alternatives for patients with Bell&rsquo;s palsy, however their efficiency within the Colombian health system is unknown. The objective of this study is to determine the incremental cost-utility ratio (ICUR) and the expected value of perfect information (EVPI) of different treatments for this condition.</p>      <p><B>Materials and methods:</B> A cost-utility analysis was conducted from the perspective of the payer using a decision tree with a time horizon of less than one year. This model evaluated the following alternatives: a. prednisolone only, b. antivirals only, c. a combination of prednisolone and antivirals; d. observation. Direct costs were obtained from national tariff (ISS+30%). Quality adjusted life-years (QALYs) using utility data from secondary sources were calculated. Monte Carlo simulation with 10,000 iterations and 1,000 microsimulation was performed.</p>      <p><b>Results: </B>Expected total costs for prednisolone only: $COP 48,315 (95% CI: 16,434-84,252); observation: $COP 49,868 (95% CI: 22,760-84,540); steroids and antivirals $COP 62,237 (95% CI: 32,112-96,750) and antivirals alone $COP: 96,402 (95% CI: 56372-139926). Every alternative gained 0.72 QALYs (95% CI: 0.68-0.75). Prednisolone alone was the dominant alternative for all values of willingness to pay. The EVPI for the willingness to pay of $COP 47&rsquo;512,194 and 222&rsquo;802,847 were $COP: 32&rsquo;623,700 and 134&rsquo;383,920 respectively.</p>      <p><b>Conclusion:</B> Prednisolone only is the dominant strategy for any willingness to pay. The EVPI in Colombia for the greater willingness to pay was $ COP: 134&rsquo;383 .920.</p>      <p><b>KEY WORDS.</b> Health economics; Cost Efficiency Analysis; Quality-adjusted life years, Bell palsy, prednisolone, acyclovir (MeSH).</p>  <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>      <p>Se denomina par&aacute;lisis de Bell a la par&aacute;lisis, generalmente s&uacute;bita y unilateral, de todas las ramas del nervio facial. Su etiolog&iacute;a en muchos pacientes no es clara. Es considerada la forma m&aacute;s com&uacute;n de par&aacute;lisis facial unilateral desde los dos a&ntilde;os de edad; sin embargo, es m&aacute;s prevalente entre los 15 y 45 a&ntilde;os y rara vez aparece en personas mayores de 60 a&ntilde;os o menores de 15 a&ntilde;os (1). Se ha reportado una incidencia que oscila entre 23 a 32 casos por 100.000 personas/a&ntilde;o, en la que se distribuye por igual en ambos sexos, sin predilecci&oacute;n geogr&aacute;fica o estacional. No obstante, es m&aacute;s frecuente en embarazadas, diab&eacute;ticos y personas con infecciones respiratorias altas (1, 2). Cerca del 70% de los pacientes presenta una recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea sin ning&uacute;n tipo de intervenci&oacute;n, 13% presenta alteraciones leves a largo plazo y 16% queda con secuelas permanentes. El 85% de los pacientes que tuvo una recuperaci&oacute;n total, lo hizo en las primeras tres semanas (1). Por lo anterior, la mayor proporci&oacute;n de los pacientes presentan una mejor&iacute;a significativa a&uacute;n sin ning&uacute;n tipo de intervenci&oacute;n.</p>      <p>El impacto sobre la calidad de vida de esta condici&oacute;n es considerable. El estudio realizado por Sullivan et al. mostr&oacute; que los pacientes ten&iacute;an una disminuci&oacute;n en la calidad de vida producida fundamentalmente por alteraciones en la autopercepci&oacute;n, principalmente, y por la presencia de dolor en algunos casos (3). Estos hallazgos fueron confirmados por otro estudio realizado en Colombia en el que se demuestra una disminuci&oacute;n en la calidad de vida, especialmente en las dimensiones de funcionamiento social y problemas f&iacute;sicos, que se correlaciona con la severidad de la par&aacute;lisis (4). Lastimosamente, no existen datos sobre el impacto econ&oacute;mico, la carga de la enfermedad ni los costos de esta condici&oacute;n en Colombia.</p>      <p>La etiolog&iacute;a de la par&aacute;lisis de Bell no es clara. Se han propuesto como mecanismos fisiopatol&oacute;gicos predominantes el edema, la isquemia con degeneraci&oacute;n axonal y la desmielinizaci&oacute;n del nervio facial secundaria a una infecci&oacute;n por el virus del herpes simple tipo 1 (5). Tomando en consideraci&oacute;n dichos mecanismos se ha propuesta el uso de esteroides y antivirales para el manejo de la condici&oacute;n. A la fecha existe suficiente evidencia que soporta el uso de esteroides de forma regular en estos pacientes (6, 7). Por su parte, el uso de antivirales solos o en combinaci&oacute;n con esteroides sigue siendo objeto de controversia, especialmente en los casos de pacientes con par&aacute;lisis severa en quienes podr&iacute;a ofrecer alg&uacute;n beneficio (7, 8). El uso de estos antivirales supone el consumo de recursos del sistema de salud en una alternativa terap&eacute;utica que podr&iacute;a no reportar beneficios para el paciente ni para la sociedad y que podr&iacute;an, en cambio, ser invertidos en otras alternativas.</p>      <p>El objetivo de este estudio es determinar la raz&oacute;n de costo-utilidad incremental (RCUI) mediante un modelo de decisi&oacute;n poblado con fuentes de datos secundarios que eval&uacute;a el uso de esteroides solos o combinados, antivirales solos u observaci&oacute;n en pacientes con par&aacute;lisis de Bell.</p>      <p><b><font size="3">MATERIALES Y METODOS</font></b></P>      <p><b>Poblaci&oacute;n objetivo, subgrupos y contexto de decisi&oacute;n</b></P>      <p>Se consider&oacute; como caso base a todo paciente de cualquier sexo, entre 15 y 45 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y electromiogr&aacute;fico de par&aacute;lisis de Bell atendido en nivel de mediana complejidad. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis al subgrupo de pacientes con par&aacute;lisis de Bell severa (puntaje House-Brackmann &ge; 5) dado que en ellos se ha recomendado el uso de antivirales como coadyuvante a los esteroides.</p>      <p><b>Tipo de evaluaci&oacute;n econ&oacute;mica, perspectiva de an&aacute;lisis y horizonte temporal</b></P>      <p>Dado que la par&aacute;lisis de Bell afecta fundamentalmente la calidad de vida se realiz&oacute; un estudio de costo-utilidad basado en un modelo de decisi&oacute;n. Se adopt&oacute; la perspectiva del pagador con un horizonte temporal menor de un a&ntilde;o dado que cerca del 85% de los pacientes recupera la funci&oacute;n totalmente a la tercera semana. Adicionalmente, se opt&oacute; por este marco temporal ante la ausencia de datos extendidos m&aacute;s all&aacute; de este tiempo en los estudios cl&iacute;nicos controlados. Por esta raz&oacute;n no se aplic&oacute; la tasa de descuento para costos ni efectos.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Alternativas a comparar</b></P>      <p>Las alternativas a comparar en el caso base son: 1) prednisolona sola: administraci&oacute;n oral de 60mg/d&iacute;a durante 5 d&iacute;as, seguida por una reducci&oacute;n de 10mg diarios en los siguientes 5 d&iacute;as. 2) Aciclovir solo: administraci&oacute;n oral de 2000mg/d&iacute;a durante 10 d&iacute;as. 3) Predinosolona y aciclovir: los reg&iacute;menes descritos anteriormente. 4) Observaci&oacute;n por medicina general o especializada sin administraci&oacute;n de medicamentos. En todas las alternativas se incluy&oacute; el seguimiento m&eacute;dico como parte del manejo usual en estos pacientes. No se incluyeron otros antivirales debido a que no han reportado ser m&aacute;s efectivos que el aciclovir en el manejo de estos pacientes, a que algunos no se encuentran comercializados en Colombia o a que est&aacute;n por fuera del Plan Obligatorio de Salud.</p>      <p><b>Tipo y medici&oacute;n de desenlaces</b></P>      <p>Se utilizaron fuentes secundarias debido a la ausencia de datos en Colombia de medidas de utilidad en estos pacientes y a la ausencia de un estudio de cross-walking validado para los datos del estudio de C&aacute;rdenas et al. que expresa los resultados del SF-36 en utilidades. Se obtuvieron los a&ntilde;os de vida ajustados a calidad (AVAC) del estudio de Hernandez et al. (9). Las utilidades en este estudio fueron obtenidas usando el Health Utility Index III en tres momentos: al inicio, a los 3 meses y a los 9 meses en caso de no haber obtenido mejor&iacute;a. Los pacientes tuvieron puntajes en el HUI III de 0,786 (&plusmn;0,216) inicialmente, 0,9947(&plusmn;0,0132) cuando estaban curados a los 3 meses, 0,99 (&plusmn;0,0293) cuando estaban curados a los 9 meses y 0,9919 (&plusmn;0,001) cuando no lograban curaci&oacute;n. Los AVAC fueron obtenidos mediante la siguiente f&oacute;rmula (9):</P>      <p>    <center><a name="form1"><img src="img/revistas/anco/v30n4/v30n4a06form1.jpg"></a></center></p>      <p><b>Costos</b></P>      <p>Solamente se incluyeron los costos directos del sector salud para el tratamiento inicial y el seguimiento m&eacute;dico de los pacientes. No se incluyeron los costos de m&eacute;todos diagn&oacute;sticos. Tampoco se incluyeron los costos derivados de terapia f&iacute;sica, dada la ausencia de evidencia sobre su beneficio o da&ntilde;o en estos pacientes (10). La identificaci&oacute;n de los recursos se hizo tomando en consideraci&oacute;n la secuencia en la prestaci&oacute;n del servicio. La cantidad de los recursos para cada alternativa se estim&oacute; a partir del consumo de recursos establecido en los diferentes estudios cl&iacute;nicos incluidos en las gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica de la Academia Americana de Neurolog&iacute;a y Otorrinolaringolog&iacute;a y en revisiones sistem&aacute;ticas (11-13). Para estimar la cantidad de medicamento se calcul&oacute; el promedio de tabletas que utilizaban los esquemas de tratamiento en los estudios descritos. La valoraci&oacute;n de los costos de los medicamentos se hizo consultando el Sistema de precios de medicamentos del Ministerio de Salud (SISMED, disponible en <a href="http://www.sispro.gov.co" target="_blank">http://www.sispro.gov.co</a>) y las consultas m&eacute;dicas a partir del tarifario ISS 2001 ajustado a un 30% adicional. Estos tarifarios se utilizaron con el fin de permitir la generalizaci&oacute;n de los resultados. El costo unitario de cada medicamento se calcul&oacute; mediante el promedio ponderado a las unidades vendidas en el pa&iacute;s usando el canal institucional registrado en el SISMED. El costo total de medicamentos se calcul&oacute; multiplicando la cantidad de tabletas por el costo unitario. Los costos fueron expresados en pesos colombianos ($COP). La <a href="#t1">Tabla 1</a> muestra los recursos y cantidades empleados para cada una de las alternativas con sus correspondientes costos medios unitarios y totales.</p>      <p>    <center><a name="t1"><img src="img/revistas/anco/v30n4/v30n4a06t1.jpg"></a></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><B>Modelo</B></P>      <p>Se decidi&oacute; modelar utilizando un &aacute;rbol de decisi&oacute;n simulado. La <a href="#f1">Figura 1</a> muestra la estructura del modelo. Este modelo fue adoptado del estudio de Hern&aacute;ndez et al. previa validaci&oacute;n de la calidad mediante la escala de Phillips. No se evalu&oacute; incertidumbre estructural. Los supuestos del modelo son:</P>      <p>    <center><a name="f1"><img src="img/revistas/anco/v30n4/v30n4a06f1.jpg"></a></center></p>  <ol>    <li>Conforme a la historia natural de la enfermedad se considera que el mayor porcentaje de pacientes han logrado curaci&oacute;n en los primeros 9 meses.</li>     <li> Se decidi&oacute; utilizar los tiempos de corte para evaluar mejor&iacute;a de 3 y 9 meses dado que estos son los per&iacute;odos considerados en la literatura. </li>    </ol>      <p><B>An&aacute;lisis de incertidumbre</B></P>      <p>Solamente se evalu&oacute; la incertidumbre ligada a la variabilidad de los pacientes y la incertidumbre del par&aacute;metro. Para la incertidumbre de par&aacute;metro se asignaron distribuciones de probabilidad a varios de los par&aacute;metros del modelo (<a href="#t2">Tabla 2</a>). Para las distribuciones beta y gamma los valores &alpha;, &beta; y &lambda; son calculados por el software de simulaci&oacute;n a partir de los datos de promedio y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar obtenidos de la literatura. Para la distribuci&oacute;n de Poisson se utiliz&oacute; el promedio como par&aacute;metro &lambda;. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de sensibilidad probabil&iacute;stico con simulaci&oacute;n de Monte Carlo en el programa TreeAge Pro&copy; con 10.000 iteraciones. Para incorporar la variabilidad de los pacientes se realizaron 1.000 simulaciones a nivel de paciente (microsimulaciones). Para el subgrupo de pacientes con puntaje de House Brackmann &ge; 5 se modific&oacute; la probabilidad de mejor&iacute;a usando datos de la literatura para este tipo de pacientes usando la misma estructura del modelo.</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="t2"><img src="img/revistas/anco/v30n4/v30n4a06t2.jpg"></a></center></p>      <p>A partir de la simulaci&oacute;n de Monte Carlo se llev&oacute; a cabo un an&aacute;lisis del valor de la informaci&oacute;n perfecta para cuantificar el costo monetario necesario para reducir la incertidumbre en el modelo.</p>      <p><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></P>      <p>La <a href="#t3">Tabla 3</a> muestra los costos, AVAC y RCUI esperados para cada una de las alternativas despu&eacute;s de haber realizado la simulaci&oacute;n de Monte Carlo. Para el caso base se encontr&oacute; que el uso de prednisolona es la alternativa dominante. Todas las dem&aacute;s alternativas fueron dominadas, es decir, presentaron similares valores de AVAC con un mayor costo esperado. La <a href="#f2">Figura 2</a> muestra las diferentes alternativas en el plano de costo-utilidad mostrando la dominancia de los esteroides sobre las otras alternativas. La <a href="#f3">Figura 3</a> muestra los resultados del an&aacute;lisis de sensibilidad probabil&iacute;stico mediante la simulaci&oacute;n de Monte Carlo en el plano costo utilidad. Como se puede apreciar en dicha gr&aacute;fica, existe una gran superposici&oacute;n de los resultados de las diferentes simulaciones; no obstante, se observa una tendencia a ubicar la prednisolona en la esquina inferior derecha con mayores valores de AVAC y m&aacute;s bajo costo. La <a href="#f4">Figura 4</a> muestra las curvas de aceptabilidad en las que se evidencia que, para cualquier disposici&oacute;n a pagar dentro del rango de $COP 0 a $COP 2&rsquo;000,000, el uso de esteroides proporciona una mayor cantidad de iteraciones costo &uacute;tiles en la simulaci&oacute;n.</p>      <p>    <center><a name="t3"><img src="img/revistas/anco/v30n4/v30n4a06t3.jpg"></a></center></p>      <p>    <center><a name="f2"><img src="img/revistas/anco/v30n4/v30n4a06f2.jpg"></a></center></p>      <p>    <center><a name="f3"><img src="img/revistas/anco/v30n4/v30n4a06f3.jpg"></a></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="f4"><img src="img/revistas/anco/v30n4/v30n4a06f4.jpg"></a></center></p>      <p>Los resultados de la simulaci&oacute;n en el subgrupo de pacientes con par&aacute;lisis severa muestra que hay un leve descenso en los costos totales ($COP 62,028 95%IC: 32,013-96,450) sin presentarse cambios en la RCUI. Incluso en este subgrupo de pacientes la prednisolona continua siendo la alternativa dominante.</p>      <p>La <a href="#t4">Tabla 4</a> muestra los resultados del an&aacute;lisis del valor de la informaci&oacute;n perfecta (VEIP). Este tipo de an&aacute;lisis muestra el valor m&aacute;ximo de recursos que se debe invertir con el fin de reducir la incertidumbre en los valores de los par&aacute;metros del modelo con diferentes disposiciones a pagar. Como se puede apreciar, dado que la mayor&iacute;a de simulaciones mostraron que la prednisolona era la estrategia dominante, el valor m&aacute;ximo que el tomador de decisi&oacute;n podr&iacute;a destinar para reducir la incertidumbre al tener la disposici&oacute;n a pagar m&aacute;s alta corresponde a COP$134&rsquo;383,920.</p>      <p>    <center><a name="t4"><img src="img/revistas/anco/v30n4/v30n4a06t4.jpg"></a></center></p>      <p><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></P>      <p>Los estudios de evaluaci&oacute;n econ&oacute;mica, en general, buscan determinar la eficiencia de las diferentes alternativas en salud. Esto es, comparan los costos con sus posibles beneficios en salud expresados -en este caso- en a&ntilde;os de vida ajustados a calidad. Debido a que la par&aacute;lisis de Bell afecta fundamentalmente la calidad de vida, se considera que la selecci&oacute;n de un estudio de costo-utilidad representa la mejor alternativa de an&aacute;lisis econ&oacute;mico de intervenciones para este tipo de pacientes.</p>      <p>Una manera de llevar a cabo las evaluaciones es obtener datos directamente de los pacientes, particularmente a trav&eacute;s de estudios cl&iacute;nicos controlados o por medio de modelos anal&iacute;ticos de decisi&oacute;n. Las ventajas que supone esto &uacute;ltimo es que se involucran datos de m&uacute;ltiples fuentes, como revisiones sistem&aacute;ticas, se facilita la generalizaci&oacute;n de resultados, se comparan diferentes opciones terap&eacute;uticas no evaluadas de forma primaria, entre otras. Los modelos anal&iacute;ticos m&aacute;s frecuentemente usados en evaluaciones en salud son &aacute;rboles de decisi&oacute;n, modelos de Markov y simulaci&oacute;n de eventos discretos. Aunque puede pensarse que un modelo de Markov podr&iacute;a haber sido la mejor opci&oacute;n para este caso, dado que es muy &uacute;til para modelar enfermedades cr&oacute;nicas, la ausencia de datos confiables (por ejemplo, probabilidades de transici&oacute;n) para poblarlos dificulta su selecci&oacute;n.</p>      <p>Los resultados de esta evaluaci&oacute;n econ&oacute;mica muestran que el uso de prednisolona es la alternativa m&aacute;s costo-&uacute;til en el manejo de los pacientes con par&aacute;lisis de Bell en cualquier estadio de la clasificaci&oacute;n de House-Brackmann, incluyendo los pacientes en estadios severos. Este hallazgo coincide con el estudio de Hern&aacute;ndez et al., quienes encontraron tambi&eacute;n que la prednisolona es la estrategia dominante (9). No obstante, es importante enfatizar que la mejor eficiencia se obtuvo principalmente en raz&oacute;n de los bajos costos que representa la administraci&oacute;n de esteroides, m&aacute;s que por un beneficio proporcionalmente mayor en comparaci&oacute;n al costo de la alternativa. En este orden de ideas, se puede apreciar que no hubo diferencias en la calidad de vida medida por HUI-III en ninguna de las alternativas en la simulaci&oacute;n. Lo anterior contrasta con el estudio de Sullivan et al. que encontr&oacute; que a los 9 meses los pacientes que no hab&iacute;an recibido prednisolona ten&iacute;an mejores puntajes en el HUI-III en comparaci&oacute;n con aquellos que no la hab&iacute;an recibido. No obstante, el mismo estudio plantea que esos resultados deben ser interpretados con detenimiento (14). Por lo dem&aacute;s no se encontraron estudios experimentales que eval&uacute;en el impacto sobre calidad de vida contemplando el uso de estos medicamentos.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En cuanto al horizonte temporal empleado, es pertinente decir que cabe la posibilidad de que existan algunas diferencias en costos o mejoras de la calidad de vida m&aacute;s all&aacute; de los 9 meses incluidos en este an&aacute;lisis. Esto, especialmente por el uso de una mayor cantidad de recursos, que aunque no han demostrado mejorar la par&aacute;lisis s&iacute; suponen un consumo de recursos para el sistema de salud (por ejemplo, n&uacute;mero de consultas e interconsultas a especialistas, realizaci&oacute;n de terapia f&iacute;sica etc.). Es claro que dicho per&iacute;odo no se extendi&oacute; para este caso debido a la ausencia de datos basados en meta-an&aacute;lisis o estudios cl&iacute;nicos controlados que pudieran soportar dicha extrapolaci&oacute;n. A pesar de esta limitaci&oacute;n, es claro que el modelo recoge el comportamiento de la mayor cantidad de pacientes en virtud de que cerca del 70-80% de los pacientes han mostrado su evoluci&oacute;n alrededor de las tres semanas.</p>      <p>Generalmente para resolver el modelo se calcula el valor esperado que resulta del valor (del costo o AVAC de cada alternativa) multiplicado por la probabilidad conjunta de presentar el evento. No obstante, las t&eacute;cnicas de Monte Carlo representan una mejor opci&oacute;n para desarrollar el modelo. En este caso se asigna a cada par&aacute;metro del modelo (por ejemplo, costo, probabilidad de curaci&oacute;n a los 3 meses) una distribuci&oacute;n de probabilidad (por ejemplo, distribuci&oacute;n beta o gamma) que simule su comportamiento. Posteriormente se introducen los par&aacute;metros de la distribuci&oacute;n obtenidos de los datos de la literatura revisada y con el software se realizan m&uacute;ltiples experimentos (en este caso 10.000). Para cada experimento se modifican los valores de los par&aacute;metros de acuerdo con a la distribuci&oacute;n y se calcula la RCUI. Este proceso se repite 10.000 veces, con lo que se obtiene 10.000 veces la RCUI. Como se puede observar, este proceso tiene la ventaja de incorporar un gran n&uacute;mero de &ldquo;escenarios&rdquo; y posibilidades que recogen la realidad sobre el manejo de estos pacientes. En este sentido, una fortaleza del an&aacute;lisis es la incorporaci&oacute;n de la incertidumbre en diferentes par&aacute;metros del modelo y la inclusi&oacute;n en la variabilidad mediante la simulaci&oacute;n de Monte Carlo. Lo anterior permite que gran parte de las posibles diferencias en el manejo de los pacientes se hayan incluido en este an&aacute;lisis. A pesar de lo anterior, el modelo se puede optimizar incluyendo m&eacute;todos de regresi&oacute;n que permitan incluir caracter&iacute;sticas de los pacientes que puedan modificar la probabilidad de mejor&iacute;a o los puntajes en la calidad de vida. Esto &uacute;ltimo es especialmente cierto en el subgrupo de pacientes con par&aacute;lisis m&aacute;s severa, diab&eacute;ticos o pacientes de m&aacute;s edad. No obstante, la ausencia de estudios de modelos de regresi&oacute;n no permite incorporar estos datos de forma confiable.</p>      <p>Lo anteriormente expresado, es decir, optimizar el modelo mediante estudios que incluyan m&eacute;todos de regresi&oacute;n, le plantea al tomador de decisi&oacute;n el dilema de no realizar m&aacute;s estudios e incorporar la prednisolona como la alternativa m&aacute;s costo-&uacute;til o recopilar m&aacute;s informaci&oacute;n por v&iacute;a de investigaci&oacute;n para reducir la incertidumbre y as&iacute; tomar una mejor decisi&oacute;n. Para resolver este dilema, el an&aacute;lisis del valor de la informaci&oacute;n le da a conocer al tomador de decisi&oacute;n el monto m&aacute;ximo que se podr&iacute;a asignar en investigaci&oacute;n para reducir la incertidumbre a la vez que constituye un indicador del costo de oportunidad promedio en el que se incurrir&iacute;a al tomar una decisi&oacute;n equivocada. En este sentido, el an&aacute;lisis del valor de la informaci&oacute;n ligado a este modelo muestra que cualquier esfuerzo monetario que la sociedad quiera realizar para reducir la incertidumbre sobre la eficiencia de las diferentes alternativas y de los diferentes par&aacute;metros del modelo no deber&iacute;a superar idealmente el monto de $COP 32&rsquo;623,700 para una disposici&oacute;n a pagar de tres veces el producto interno bruto per c&aacute;pita de Colombia. En el mejor de los casos, dicho monto no deber&iacute;a ser mayor a $COP 134&rsquo;383,920 para una disposici&oacute;n a pagar bastante elevada para nuestro contexto. No obstante, es probable que la nueva informaci&oacute;n no modifique sustancialmente la probabilidad de que la prednisolona contin&uacute;e siendo la alternativa dominante en el manejo de este tipo de pacientes. En este sentido es importante aclarar que, debido a que en Colombia no se ha definido expl&iacute;citamente una disposici&oacute;n a pagar estos valores, los que aqu&iacute; se presentan son obtenidos de forma arbitraria usando como referente disposiciones a pagar en otros pa&iacute;ses.</p>      <p>En conclusi&oacute;n, la prednisolona es la estrategia dominante en el manejo de los pacientes con par&aacute;lisis de Bell en cualquier estadio para cualquier disposici&oacute;n a pagar.</p>      <p><B>Conflicto de intereses</B></P>      <p>Los autores declaran no tener conflicto de intereses.</p>  <hr>     <p><font size="3"><B>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p>1.	PEITERSEN E. Bell's palsy: the spontaneous course of 2,500 peripheral facial nerve palsies of different etiologies. Acta Otolaryngol Suppl. 2002; 549:4-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-8748201400040000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2.	YANAGIHARA N. Incidence of Bell's palsy. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl. 1988; 137: 3-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-8748201400040000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3.	SULLIVAN F, SWAN I, DONNAN P, MORRISON J, SMITH B, MCKINSTRY B, ET AL. Early treatment with prednisolone or acyclovir in Bell&acute;s palsy. NEJM. 2007; 357:1598-1607.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-8748201400040000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4.	C&Aacute;RDENAS PALACIO C, QUIROZ PADILLA M, CA&Ntilde;ON CARO D. Calidad de vida en pacientes con par&aacute;lisis de Bell. Avances en Psicolog&iacute;a Latinoamericana. 2012 Junio &#91;citado 2014 Abri 01&#93;; 30:1. Disponible en <a href="http://scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1794-47242012000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso" target="_blank">http://scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1794-47242012000100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-8748201400040000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.	MURAKAMI S, MIZOBUCHI M, NAKASHIRO Y, DOI T, HATO N, YANAGIHARA N. Bell palsy and herpes simplex virus: identification of viral DNA in endoneurial fluid and muscle. Ann Intern Med. 1996; 124 (1 Pt1): 27-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-8748201400040000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6.	SALINAS R, ALVAREZ G, DALY F, FERREIRA J. Corticosteroids for Bell's palsy (idiopathic facial paralysis). Cochrane Database Syst Rev. 2010; 17(3): CD001942. doi: 10.1002/14651858.CD001942.pub4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-8748201400040000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7.	GRONSETH G, PADUGA R, American Academy of Neurology. Evidence-based guideline update: steroids and antivirals for Bell palsy: report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2012; 79(22): 2209-2213.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-8748201400040000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8.	BAUGH R, BASURA G, ISHII L, SCHWARTZ S, DRUMHELLER C, BURKHOLDER R, ET AL. Clinical practice guideline: Bell's palsy. Otolaryngol Head Neck Surg. 2013; 149(3 Suppl): S1-27. doi: 10.1177/0194599813505967.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-8748201400040000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9.	HERNANDEZ R, SULLIVAN F, DONNAN P, SWAN I, VALE L, GROUP ABT. Economic evaluation of early administration of prednisolone and/or aciclovir for the treatment of Bell&acute;s palsy. Fam Pract. ; 26(2): 137-144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-8748201400040000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10.	TEIXEIRA L, SOARES B, VIEIRA V, PRADO G. Physical therapy for Bell s palsy (idiopathic facial paralysis). Cochrane Database Syst Rev. 2008; 16(3): CD006283.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-8748201400040000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11.	QUANT E, JESTE S, MUNI R, CAPE A, BHUSSAR M, PELEG A. The benefits of steroids versus steroids plus antivirals for treatment of Bell's palsy: a meta-analysis. BMJ.; 10.1136/bmj.b3354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-8748201400040000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12.	SULLIVAN F, SWAN I, DONNAN P, MORRISON J, SMITH B, MCKINSTRY B, ET AL. A randomised controlled trial of the use of aciclovir and/or prednisolone for the early treatment of Bell's palsy: the BELLS study. Health Technol Assess. 2009; 13(47): iii-iv, ix-xi 1-130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-8748201400040000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>13.	MINNEROP M, HERBST M, FIMMERS R, MATZ B, KLOCKGETH T, WULLNER U. Bell's palsy: Combined treatment of famciclovir and prednisone is superior to prednisone alone. J Neurol. 2008; 255:1726-1730.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-8748201400040000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14.	YEO S, LEE Y, PARK D, CHA C. Acyclovir plus steroid vs steroid alone in the treatment of Bell's palsy. Am J Otolaryngol. 2008; 29:163-166.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-8748201400040000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15.	HATO N, YAMADA H, KOHNO H, MATSUMOTO S, HONDA N, GYO K, ET AL. Valacyclovir and prednisolone treatment for Bell's palsy: a multicenter, randomized, placebo-controlled study. Otol Neurotol. 2007; 28:408-413.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-8748201400040000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16.	ENGSTROM M, STJERNQUIST-DESATNIK A, AXELSSON S, PITKARANTA A, HULTCRANTZ M, ET AL. Prednisolone and valaciclovir in Bell's palsy: a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial. Lancet Neurol. 2008; 7: 993-1000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-8748201400040000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17.	ADOUR K, RUBOYIANES J, VON DOERSTEN P, BYL F, TRENT C, QUESENBERRY C, ET AL. Bell's palsy treatment with acyclovir and prednisone compared with prednisone alone: a double-blind, randomized, controlled trial. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1996; 105: 371-378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-8748201400040000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[ ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[PEITERSEN]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Bell's palsy: the spontaneous course of 2,500 peripheral facial nerve palsies of different etiologies]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Otolaryngol Suppl.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>549</volume>
<page-range>4-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[YANAGIHARA]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Incidence of Bell's palsy]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl.]]></source>
<year>1988</year>
<volume>137</volume>
<page-range>3-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[SULLIVAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SWAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[DONNAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MORRISON]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SMITH]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MCKINSTRY]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Early treatment with prednisolone or acyclovir in Bell´s palsy]]></article-title>
<source><![CDATA[NEJM]]></source>
<year>2007</year>
<volume>357</volume>
<page-range>1598-1607</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[CÁRDENAS PALACIO]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[QUIROZ PADILLA]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[CAÑON CARO]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Calidad de vida en pacientes con parálisis de Bell]]></article-title>
<source><![CDATA[Avances en Psicología Latinoamericana]]></source>
<year>2012</year>
<month> J</month>
<day>un</day>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[MURAKAMI]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MIZOBUCHI]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[NAKASHIRO]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[DOI]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[HATO]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[YANAGIHARA]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Bell palsy and herpes simplex virus: identification of viral DNA in endoneurial fluid and muscle]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Intern Med.]]></source>
<year>1996</year>
<volume>124</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>27-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[SALINAS]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[ALVAREZ]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[DALY]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[FERREIRA]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Corticosteroids for Bell's palsy (idiopathic facial paralysis)]]></article-title>
<source><![CDATA[Cochrane Database Syst Rev.]]></source>
<year>2010</year>
<volume>17</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[GRONSETH]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[PADUGA]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<collab>American Academy of Neurology</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evidence-based guideline update: steroids and antivirals for Bell palsy: report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology]]></article-title>
<source><![CDATA[Neurology]]></source>
<year>2012</year>
<volume>79</volume>
<numero>22</numero>
<issue>22</issue>
<page-range>2209-2213</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[BAUGH]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BASURA]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[ISHII]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SCHWARTZ]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[DRUMHELLER]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BURKHOLDER]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical practice guideline: Bell's palsy]]></article-title>
<source><![CDATA[Otolaryngol Head Neck Surg.]]></source>
<year>2013</year>
<volume>149</volume>
<numero>^s3</numero>
<issue>^s3</issue>
<supplement>3</supplement>
<page-range>S1-27</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[HERNANDEZ]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SULLIVAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[DONNAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SWAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[VALE]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[GROUP]]></surname>
<given-names><![CDATA[ABT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Economic evaluation of early administration of prednisolone and/or aciclovir for the treatment of Bell´s palsy]]></article-title>
<source><![CDATA[Fam Pract.]]></source>
<year></year>
<volume>26</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>137-144</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[TEIXEIRA]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SOARES]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[VIEIRA]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[PRADO]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Physical therapy for Bell s palsy (idiopathic facial paralysis)]]></article-title>
<source><![CDATA[Cochrane Database Syst Rev.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>16</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[QUANT]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[JESTE]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MUNI]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[CAPE]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BHUSSAR]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[PELEG]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[The benefits of steroids versus steroids plus antivirals for treatment of Bell's palsy: a meta-analysis]]></source>
<year></year>
<publisher-name><![CDATA[BMJ]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[SULLIVAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SWAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[DONNAN]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MORRISON]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[SMITH]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MCKINSTRY]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A randomised controlled trial of the use of aciclovir and/or prednisolone for the early treatment of Bell's palsy: the BELLS study]]></article-title>
<source><![CDATA[Health Technol Assess.]]></source>
<year>2009</year>
<volume>13</volume>
<numero>47</numero>
<issue>47</issue>
<page-range>1-130</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[MINNEROP]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[HERBST]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[FIMMERS]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MATZ]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[KLOCKGETH]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[WULLNER]]></surname>
<given-names><![CDATA[U]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Bell's palsy: Combined treatment of famciclovir and prednisone is superior to prednisone alone]]></article-title>
<source><![CDATA[J Neurol.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>255</volume>
<page-range>1726-1730</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[YEO]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[LEE]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[PARK]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[CHA]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Acyclovir plus steroid vs steroid alone in the treatment of Bell's palsy]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Otolaryngol.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>29</volume>
<page-range>163-166</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[HATO]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[YAMADA]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[KOHNO]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[MATSUMOTO]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[HONDA]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[GYO]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Valacyclovir and prednisolone treatment for Bell's palsy: a multicenter, randomized, placebo-controlled study]]></article-title>
<source><![CDATA[Otol Neurotol.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>28</volume>
<page-range>408-413</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[ENGSTROM]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[STJERNQUIST-DESATNIK]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[AXELSSON]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[PITKARANTA]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[HULTCRANTZ]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prednisolone and valaciclovir in Bell's palsy: a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet Neurol.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>7</volume>
<page-range>993-1000</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[ADOUR]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[RUBOYIANES]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[VON DOERSTEN]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[BYL]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[TRENT]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[QUESENBERRY]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Bell's palsy treatment with acyclovir and prednisone compared with prednisone alone: a double-blind, randomized, controlled trial]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Otol Rhinol Laryngol.]]></source>
<year>1996</year>
<volume>105</volume>
<page-range>371-378</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
