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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Resistencia antibiótica del Helicobacter Pylori]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Pontificia Universidad Javeriana Medicina Interna y Gastroenterología ]]></institution>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=3>    <P ALIGN="CENTER"><B>Resistencia antibi&oacute;tica del <I>Helicobacter Pylori</I></B></P></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">Alberto Rodr&iacute;guez Var&oacute;n, MD. (1)</P>     <P>(1) Profesor titular de Medicina Interna y Gastroenterolog&iacute;a. Pontificia Universidad Javeriana. Bogot&aacute;, Colombia.</P>     <P>Fecha recibido:    18-07-11   Fecha aceptado:  02-08-11</P>     <P>La efectividad de los tratamientos de erradicaci&oacute;n del <I>Helicobacter pylori</I> (HP) ha disminuido significativamente en los &uacute;ltimos a&ntilde;os y esto no es solo nuestra percepci&oacute;n de la experiencia cl&iacute;nica no cuantificada, sino que cada vez con m&aacute;s frecuencia encontramos resultados de estudios que nos alertan sobre c&oacute;mo con el tratamiento triconjugado est&aacute;ndar (TTS) que tradicionalmente usamos, se alcanzan cifras de erradicaci&oacute;n inferiores a las descritas originalmente e incluso menores de 80% que es la cifra m&iacute;nima descrita en el consenso de Maastritcht como aceptable para recomendar el uso de un esquema de primera l&iacute;nea (1-7).</P>     <P>Los principales factores que influyen en la efectividad de un esquema de erradicaci&oacute;n son la resistencia antibi&oacute;tica local y la adherencia al tratamiento.</P>     <P>Desde hace varios a&ntilde;os se conoce la resistencia alta al metronidazol que es en promedio de 30-40% con cifras a&uacute;n mayores en Latinoam&eacute;rica incluyendo a Colombia, y a pesar de la variaci&oacute;n m&eacute;todos de medici&oacute;n de la resistencia que podr&iacute;a explicar las variadas cifras reportadas entre nosotros, todas est&aacute;n por encima de lo encontrado en otras poblaciones y son superiores a los l&iacute;mites tolerados, por lo que desde hace varios a&ntilde;os las diferentes gu&iacute;as de manejo en Colombia no incluyen el metronidazol en las recomendaciones de esquemas de erradicaci&oacute;n del HP (8, 9).</P>     <P>Entre nosotros, el esquema triple tradicionalmente recomendado y usado incluye un inhibidor de bomba de protones (IBP) combinado con amoxicilina y claritromicina. Originalmente se alcanzaban cifras de erradicaci&oacute;n superiores al 90%; sin embargo, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os consistentemente encontramos informes en los que la erradicaci&oacute;n lograda con este esquema se encuentra entre 70-80%, cifras que dejaron de ser aceptables como para recomendar sistem&aacute;ticamente su uso (1, 3, 5, 6).</P>     <P>Si consideramos que las dificultades en adherencia a este esquema triconjugado no parecen haber cambiado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os y que la resistencia a la amoxicilina es rara y se encuentra por debajo del 1%, la resistencia creciente a la claritromicina que en los recientes informes se ubica por encima del 20% y en algunas poblaciones incluyendo Colombia es incluso m&aacute;s alta (9, 10), podr&iacute;a ser el principal factor que individualmente est&aacute; afectando la efectividad del esquema triconjugado.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La disminuci&oacute;n progresiva en la efectividad de la TTS ha motivado la evaluaci&oacute;n de nuevas alternativas, entre los que se incluyen los esquemas tetraconjugados con bismuto, el uso de quinolonas como la levofloxacina sustituyendo la claritromicina y la terapia secuencial.</P>     <P>Estudios en los que se comparan los esquemas tetraconjugados (IBP + bismuto + metronidazol + tetraciclina) con el TTS encontramos tasas de erradicaci&oacute;n significativamente superiores con los esquemas tetraconjugados tradicionalmente considerados como de segunda l&iacute;nea (93,3% vs. 69,6%), estos resultados alertan no solo por la superioridad del esquema tetraconjugado, sino por las bajas tasas de erradicaci&oacute;n que se alcanzan con el TTS. Aunque el esquema cu&aacute;druple podr&iacute;a tener una menor adherencia, es de anotar que esta diferencia encontrada se mantiene incluso despu&eacute;s de un an&aacute;lisis por intenci&oacute;n de tratar (79,8% vs. 55,4%) (11, 12).</P>     <P>Los esquemas triples en los que se remplaza la claritromicina por levofloxacina muestran una erradicaci&oacute;n global que se aproxima al 80% (81% por protocolo y 77% por intenci&oacute;n de tratar) y tampoco parecer&iacute;an ser una alternativa ideal (13).</P>     <P>La terapia secuencial se ha usado como alternativa a la terapia triple con el prop&oacute;sito principal de disminuir el impacto de la resistencia a la claritromicina. La base farmacol&oacute;gica de la terapia secuencial plantea que durante los primeros 5 d&iacute;as de tratamiento, la amoxicilina debilita la pared celular de la bacteria y de esta forma impide la formaci&oacute;n de canales que bloquean la entrada de la claritromicina e inducen la resistencia antibi&oacute;tica. Los estudios en los que se ha comparado la terapia secuencial con la terapia triple muestran tasas de erradicaci&oacute;n superiores para la terapia secuencial, que se mantienen incluso al remplazar la claritromicina por otros antibi&oacute;ticos como levofloxacina. Los resultados iniciales de erradicaci&oacute;n con la terapia secuencial hac&iacute;an prever que su uso se popularizar&iacute;a; sin embargo, esto no fue tan evidente, posiblemente por las dificultades de adherencia, dada la mayor complejidad del esquema. Por otro lado, la creciente resistencia a la claritromicina y su asociaci&oacute;n con metronidazol podr&iacute;a dar lugar a una sumatoria de resistencias en la segunda fase del esquema. Estudios m&aacute;s recientes muestran que la efectividad de la terapia secuencial, que en los estudios iniciales italianos eran superiores al 90%, tambi&eacute;n ha disminuido en los &uacute;ltimos a&ntilde;os (14-16).</P>     <P>Siguiendo la tendencia pertinente y adecuada de evaluar la efectividad local de los esquemas de erradicaci&oacute;n del HP, en este n&uacute;mero de la revista se publica el trabajo titulado &quot;Comparaci&oacute;n de la terapia secuencial con la triple terapia est&aacute;ndar en la erradicaci&oacute;n de <I>Helicobacter pylori</I> en el que por medio de un experimento cl&iacute;nico aleatorizado se comparan las tasas de erradicaci&oacute;n logradas con estos dos esquemas y en el que encuentra que las dos terapias tienen una efectividad por intenci&oacute;n de tratar similar (63,75% vs. 62%) pero el resultado m&aacute;s importante y preocupante es que ambos esquemas tienen una tasa muy baja de erradicaci&oacute;n que est&aacute;n por debajo del m&iacute;nimo deseable para considerar un esquema de erradicaci&oacute;n del HP como adecuado. Aunque este trabajo no permite determinar la explicaci&oacute;n a esta pobre efectividad de los esquemas, si se tiene en cuenta que los sesgos por retiro de pacientes, la adherencia y los efectos secundarios fueron similares en ambos grupos, se podr&iacute;a inferir que la resistencia antibi&oacute;tica eventualmente es un factor importante en los resultados.</P>     <P>Los resultados cl&iacute;nicos desalentadores de este estudio son coherentes con los encontrados en otras poblaciones y se constituyen en un elemento adicional de experiencia local que se suma a las publicaciones previas colombianas en las que se muestra que la resistencia antibi&oacute;tica del HP tambi&eacute;n es un problema importante y creciente en nuestro medio, y que probablemente est&eacute; impactando negativamente la efectividad de los esquemas de erradicaci&oacute;n que estamos usando (8-10, 17, 18).</P>     <P>Hace varios a&ntilde;os, cuando aceptamos el papel etiol&oacute;gico del HP en m&uacute;ltiples patolog&iacute;as gastrointestinales y c&oacute;mo su erradicaci&oacute;n llevaba a un cambio en la historia natural y el manejo de estas entidades, en todo el mundo se inici&oacute; una b&uacute;squeda sistem&aacute;tica de la mejor alternativa terap&eacute;utica para el manejo de esta nueva enfermedad infecciosa, tuvimos como paradigma el tratamiento de erradicaci&oacute;n biconjugado, pero como ha ocurrido en la historia del tratamiento de todas las enfermedades infecciosas los paradigmas cambian y una vez confirmamos la pobre efectividad del esquema dual, aceptamos el nuevo paradigma del esquema triconjugado est&aacute;ndar. No fue f&aacute;cil lograr este cambio en los diferentes niveles de atenci&oacute;n m&eacute;dica y a&uacute;n hoy en d&iacute;a encontramos pacientes inadecuadamente formulados con esquemas duales. Desafortunadamente, cuando nos sent&iacute;amos c&oacute;modos, la evidencia en diferentes poblaciones y ahora entre nosotros nos muestra que el paradigma del esquema triconjugado est&aacute;ndar debe cambiar. </P>     <P>A&uacute;n no tenemos la evidencia suficiente como para recomendar un nuevo esquema ideal y retomando la recomendaci&oacute;n del doctor Graham, en el sentido que por encima de los consensos y recomendaciones los m&eacute;dicos debemos usar lo que localmente funcione bien, los resultados de los trabajos realizados en Colombia como el que se publica en este n&uacute;mero de la revista deben motivar a los diferentes grupos en nuestro pa&iacute;s a realizar investigaci&oacute;n para confirmar la real cifra de resistencia local, los factores cl&iacute;nicos y demogr&aacute;ficos que pueden determinar esta resistencia, evaluar la efectividad de los esquemas que estamos usando, no solo en trabajos de investigaci&oacute;n sino en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica diaria, y promover el uso y evaluaci&oacute;n de esquemas alternativos entre los que podr&iacute;amos sugerir la terapia cu&aacute;druple y la terapia secuencial con antibi&oacute;ticos que tengan menores tasas de resistencia. Idealmente, el uso de estos nuevos esquemas deber&iacute;a hacerse bajo protocolos de investigaci&oacute;n bien dise&ntilde;ados, que nos permitan en un futuro pr&oacute;ximo disponer de evidencia s&oacute;lida local y de esta manera hacer recomendaciones de esquemas efectivos en Colombia que se conviertan en nuestro nuevo paradigma de la erradicaci&oacute;n del HP.</P>     <P><B>REFERENCIAS</B></P>     <P>1. Laine L, Suchower L, Frantz J, Connors A, Neil G. Twice-daily, 10 day triple therapy with omeprazole, amoxicillin, and claritromycin for Helicobacter pylori eradication in duodenal ulcer disease: results of three multicenter, double-blind, United States trials. Am J Gastroenterol 1998; 93: 2106-12.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>2. Vaira D, Zulo A, Vakil N, Gatta L, Ricci C, Perna F, et al. Sequential therapy versus standard triple drug thrapy for Helicobacter pylori eradication. Ann Intern Med 2007; 146: 556-63.</P>     <P>3. Chey WD, Wong BCY. American College of Gastro-enterology Guideline on the Management of Helicobacter pylori infection. Am J Gastroenterol 2007; 102: 1808-25.</P>     <P>4. Graham D, Fischbach L. Helicobacter pylori treatment in the era of increasing antibiotic resistance. Gut 2010; 59: 1143-1153.</P>     <P>5. O'Connor A, Gisbert J, McNamara D, O'Morain C. Treatment of Helicobacter pylori infection 2010. Helicobacter 2010; 15 (suppl. 1): 46-52.</P>     <P>6. Guti&eacute;rrez O, Otero W, P&aacute;ez O, Rold&aacute;n L, Lima E, Reyes R y col. Terapia triple con lansoprazol, amoxicilina y claritromicina durante 10 d&iacute;as (LAC-10) erradica Helicobacter pylori. Rev Colomb Gastroenterol 2001; 16: 132-135.</P>     <P>7. Malfertheiner P, Megraud F, O'Morain C, Bazzoli F, El-Omar E, Graham D, et al. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht III Consensus Report. Gut 2007; 56: 772-81.</P>     <P>8. Guti&eacute;rrez O, Otero W. Resistencia de Helicobacter pylori al metronidazol en Colombia. Rev Col Gastroenterolog&iacute;a 1998; 12: 31-5.</P>     <P>9. Yepes C, Rodr&iacute;guez A, Ruiz A, Ariza B. Resistencia antibi&oacute;tica del Helicobacter pylori en el Hospital Universitario San Ignacio de Bogot&aacute; Acta M&eacute;dica Col 2008; 33: 11-14.</P>     <P>10. Henao SC, Quiroga A, Mart&iacute;nez JD, Otero W. Resistencia primaria a claritromicina en aislamientos de Helicobacter pylori. Rev Col Gastroenterol 2009; 24: 110-115. </P>     <P>11. Malfertheiner P, Megraud F, Giguere M, Riviere M. Quadruple therapy with bismuth subcitrate potassium, metronidazole, tetracycline, and omeprazole is superior to triple therapy with omeprazole, amoxicillin, and clarithomycin in the eradication of Helicobacter pylori. Gastroentrology 2010; (Suppl 1): S-33.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>12. Dore MP, Graham DY, Mele R, Marras L, Nieddu S, Manca A, et al. Colloidal bismuth subcitrate-based twice-a-day quadruple therapy as primary or salvage therapy for Helicobacter Pylori infection. Am J Gastroenterol 2002; 97: 857-60.</P>     <P>13. Molina-Infante J, P&eacute;rez-Gallardo B, Fern&aacute;ndez-Bermejo M, Hern&aacute;ndez-Alonso M, Vinagre G, Due&ntilde;as C, et al. Clinical trial: clarithromycin vs. levofloxacinin first-line triple and sequential regimens for Helicobacter pylori eradication. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 1077-84.</P>     <P>14. Jafri NS, Hornung CA, Howden CA. Meta-analysis: sequential therapy appears superior to standard therapy for Helicobacter pylori infection in patients na&iuml;ve to treatment. Ann Intern Med 2008; 148: 1-10.</P>     <P>15. Sanchez-Delgado J, Calvet X, Bujanda L, Gisbert J, Tit&oacute; L, Castro M, Ten Day sequential treatment for Helicobater pylori eradication in clinical practice. Am J Gastroenterol 2008; 103: 1-4.</P>     <P>16. Gatta L, Vakil N, Leandro G, DiMario F, Vaira D. Sequential therapy or triple therapy for Helicobacter pylori Infection: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials in Adults and Children. Am J Gastroenterol 2009; 104: 3069-79.</P>     <P>17. Henao S, Otero W, Mart&iacute;nez J, &Aacute;ngel LA. Resistencia primaria de Helicobacter pylori a metronidazol en Colombia. Rev Col Gastroenterol 2009; 24: 10-15.</P>     <P>18. Trespalacios AA, Otero W, Mercado Marcela. Resistencia de Helicobacter pylori a claritromicina, amoxicilina y metronidazol en pacientes colombianos. Rev Col Gastroenterol 2010; 25: 31-8.</P></FONT>      ]]></body>
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