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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Perfil electroforético de proteínas presentes en la saliva de Triatoma dimidiata (Hemiptera: Reduviidae:Triatominae)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: The triatomines (Heteroptera, Reduviidae, Triatominae) are hematophagous insects that secrete saliva rich in proteins with anticoagulant, antihistamine, vasodilator and platelet inhibitor properties, these facilitate its alimentary process on the vertebrate host and facilitate transmission of the protozoa carried in the salivary glands of the triatomines. Such proteins are characteristic of each triatomine species and might help differentiate species, including those phenotypically similar. Objective: Describe electrophoretic profiles of salivary proteins of Triatoma dimidiata found inside, around and outside residences in an endemic area of Santander. Materials and methods: Salivary glands from adult insects of T. dimidiata from laboratory colonies and field from three municipalities of Santander were dissected. The protein profiles were viewed in a unidimensional electrophoresis of poliacrilamida gels taken with coomassie blue. Results: The electrophoretic profiles of proteins present in saliva of T. dimidiata showed up to 33 bands in the range of 23.7 to 228.8 kDa, with a high concentration in the region 41 to 99.7 kDa. The index of polymorphism to T. dimidiata was 0.9646. Conclusion: The electrophorectic profile of salivary protein of T. dimidiata showed a complex composition, where the most prominent bands have molecular weights lower than 45 KDa. No grouping could be established based on geographical regions and capture places, in spite of the great intraespecific variability observed. However, clear differences between T. dimidiata and the external group were established. Salud UIS 2009; 41: 121-127.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">     <p align="center"><font size="4"><b>Perfil electrofor&eacute;tico de prote&iacute;nas    <br> presentes en la saliva de    <br> <i>Triatoma dimidiata</i> (Hemiptera:    <br> Reduviidae:Triatominae)</b></font></p>      <p align="center">M&oacute;nica Fl&oacute;rez<sup>1</sup>, Roc&iacute;o del Pilar Ni&ntilde;o<sup>2</sup>, Rodrigo Gonzalo Torres<sup>3</sup>    <br>    Gerardo Mu&ntilde;oz<sup>4</sup>, V&iacute;ctor Manuel Angulo<sup>5</sup></p>      <p align="left">1. Bi&oacute;loga. Estudiante Maestr&iacute;a Ciencias B&aacute;sicas Biom&eacute;dicas, Centro de Investigaciones en Enfermedades Tropicales. CINTROP,    <br> Universidad Industrial de Santander UIS.    <br>  2. Qu&iacute;mica. Estudiante Maestr&iacute;a Ciencias B&aacute;sicas Biom&eacute;dicas; Grupo de Investigaci&oacute;n en Bioqu&iacute;mica e Ingenier&iacute;a de Prote&iacute;nas,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Universidad Industrial de Santander UIS.    <br> 3. Bioqu&iacute;mico PhD; Grupo de Investigaci&oacute;n en Bioqu&iacute;mica e Ingenier&iacute;a de Prote&iacute;nas, Universidad Industrial de Santander UIS.    <br> 4. Bacteri&oacute;logo y Laboratorista Cl&iacute;nico PhD; Grupo de Investigaci&oacute;n en Bioqu&iacute;mica e Ingenier&iacute;a de Prote&iacute;nas,Universidad    <br> Industrial de Santander UIS    <br> 5. M&eacute;dico y Cirujano MsC, Centro de Investigaciones en Enfermedades Tropicales. CINTROP. Universidad Industrial de Santander UIS    <br> <b>Correspondencia:</b> M&oacute;nica Fl&oacute;rez. Bi&oacute;loga. Estudiante Maestr&iacute;a Ciencias B&aacute;sicas Biom&eacute;dicas. <a href="monicaflorezm@hotmail.com">monicaflorezm@hotmail.com</a>;    <br> Centro de Investigaciones en Enfermedades Tropicales; CINTROP. Universidad Industrial de Santander UIS. Sede UIS, Km 2 V&iacute;a    <br>  Guatiguar&aacute;, Piedecuesta, Santander. PBX: (57) (7) 6344000 Ext: 3526. Fax: (57) (7) 6540808.    <br>  <b>Recibido:</b> 10 marzo de 2009 - <b>Aceptado:</b> 19 julio de 2009</p>  <hr>      <p align="center"><font size="3"><b>RESUMEN</b></font></p> 	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Introducci&oacute;n:</b> Los triatominos (Hemiptera: Reduviidae:Triatominae) son insectos hemat&oacute;fagos que secretan una saliva rica en prote&iacute;nas con propiedades anticoagulantes, antihistam&iacute;nicas, vasodilatadoras y antiplaquetarias que facilitan su proceso de alimentaci&oacute;n en el hu&eacute;sped vertebrado y favorecen la transmisi&oacute;n a &eacute;ste de los protozoarios que se desarrollan en sus gl&aacute;ndulas salivales. Estas prote&iacute;nas son caracter&iacute;sticas de cada especie de triatomino y pueden ayudar a diferenciar especies, incluso aquellas fenot&iacute;picamente similares. <b>Objetivo:</b> Describir los perfiles electrofor&eacute;ticos de las prote&iacute;nas salivales de <i>Triatoma dimidiata</i> encontrados en el intradomicilio, peridomicilio y extradomicilio en un &aacute;rea end&eacute;mica en Santander. <b>Materiales y m&eacute;todos:</b> Se disectaron las gl&aacute;ndulas salivales de insectos adultos de <i>T. dimidiata</i> de tres municipios de Santander procedentes de colonias de laboratorio y de campo. Los perfiles de prote&iacute;nas se visualizaron realizando una electroforesis de una dimensi&oacute;n en geles de poliacrilamida tenidos con azul de Coomassie. <b>Resultados:</b> Los perfiles electrofor&eacute;ticos de las prote&iacute;nas presentes en la saliva de <i>T. dimidiata</i> muestran hasta 33 bandas en el rango de 23,7 a 228,8 kDa, con una alta concentraci&oacute;n en la regi&oacute;n 41 a 99,7 kDa. El &iacute;ndice de polimorfismo para <i>T. dimidiata</i> fue de 0,9646. <b>Conclusi&oacute;n:</b> El perfil electrofor&eacute;tico de las prote&iacute;nas salivares de <i>T. dimidiata</i> mostr&oacute; una composici&oacute;n proteica compleja, donde las bandas m&aacute;s prominentes tienen pesos moleculares menores de 45 KDa. No se pudieron establecer agrupamientos basados en las regiones geogr&aacute;ficas y lugares de captura, a pesar de la gran variabilidad intraespec&iacute;fica observada. Sin embargo, se pudieron establecer diferencias claras a nivel de especie entre <i>T. dimidiata</i> y el grupo externo utilizado, <i>P. geniculatus</i>. <b><i>Salud UIS</i> 2009</b>; <b>41: 121-127</b>.</p> 	     <p align="justify"><b>Palabras Claves:</b><i>Triatoma dimidiata</i>, prote&iacute;nas, electroforesis, saliva.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>Electrophoretic profile of salivary proteins of <i>Triatoma    <br> dimidiata</i> (Hemiptera: Reduviidae:Triatominae)</b></font></p> 	     <p align="center"><font size="3"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	     <p align="justify"><b>Introduction:</b> The triatomines (Heteroptera, Reduviidae, Triatominae) are hematophagous insects that secrete saliva rich in proteins with anticoagulant, antihistamine, vasodilator and platelet inhibitor properties, these facilitate its alimentary process on the vertebrate host and facilitate transmission of the protozoa carried in the salivary glands of the triatomines. Such proteins are characteristic of each triatomine species and might help differentiate species, including those   phenotypically similar. <b>Objective:</b> Describe electrophoretic profiles of salivary proteins of <i>Triatoma dimidiata</i> found inside, around and outside residences in an endemic area of Santander. <b>Materials and methods:</b> Salivary glands from adult insects of <i>T. dimidiata</i> from laboratory colonies and field from three municipalities of Santander were dissected. The protein profiles were viewed in a unidimensional electrophoresis of poliacrilamida gels taken with coomassie blue. <b>Results:</b> The electrophoretic profiles of proteins present in saliva of <i>T. dimidiata</i> showed up to 33 bands in the range of 23.7 to 228.8 kDa, with a high concentration in the region 41 to 99.7 kDa. The index of polymorphism to <i>T. dimidiata</i> was 0.9646. <b>Conclusion:</b> The electrophorectic profile of salivary protein of <i>T. dimidiata</i> showed a complex composition, where the most prominent bands have molecular weights lower than 45 KDa. No grouping could be established based on geographical regions and capture places, in spite of the great intraespecific variability observed. However, clear differences between <i>T. dimidiata</i> and the external group were established. <b><i>Salud UIS</i> 2009; 41: 121-127</b>.</p> 	     <p align="justify"><b>Keywords:</b> <i>Triatoma dimidiata</i>, protein, electrophoresis, salivary.</p>  <hr> 	     <p align="center"><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify">Los triatominos (Heteroptera, Reduviidae, Triatominae) son insectos hemat&oacute;fagos de un amplio inter&eacute;s m&eacute;dico debido a que muchas de sus especies son hospederos de protozoarios hemoflagelados como <i>Trypanosoma cruzi</i>, lo que los convierte en vectores o potenciales vectores de la enfermedad de Chagas<sup>1</sup>. Son conocidas cerca de 144 especies de triatominos, de las cuales 105 se encuentran en el Nuevo Mundo<sup>2,3,4</sup>. De los 14 g&eacute;neros descritos, 12 son exclusivos de Am&eacute;rica<sup>5,6</sup>. En Colombia, se han reportado 26 especies de triatominos, los cuales tienen una amplia distribuci&oacute;n en la mayor&iacute;a de sus regiones naturales por debajo de los 2000 msnm<sup>7,8</sup>.</p> 	     <p align="justify"><i>T. dimidiata</i>, es una especie ecl&eacute;ctica que se alimenta e una gran variedad de hospederos silvestres y  dom&eacute;sticos; y se puede adaptar a una enorme diversidad de h&aacute;bitats, los cuales incluyen numerosos ecotopos de tipo selv&aacute;tico, peridom&eacute;stico y dom&eacute;stico, donde se ha encontrado colonizando<sup>9,10,11</sup>. Adem&aacute;s de que se ha reportado su presencia urbana en varios lugares, ocupa una gran diversidad de zonas de vida y ecosistemas, que incluyen bosques premontanos h&uacute;medos y muy calidos hasta bosques h&uacute;medos tropicales<sup>11</sup>.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> La mayor&iacute;a de insectos hemat&oacute;fagos secretan una saliva rica en prote&iacute;nas, la cual, presenta diferentes sustancias con propiedades anticoagulantes, antihistam&iacute;nicas, vasodilatadoras y antiplaquetarias que facilitan su proceso de alimentaci&oacute;n del hu&eacute;sped vertebrado y a la vez favorecen la transmisi&oacute;n a &eacute;ste de protozoarios que se desarrollan en sus gl&aacute;ndulas salivales<sup>12,13</sup>. En especies como <i>R. prolixus</i> se han caracterizado 9 prote&iacute;nas salivales, todas con propiedades antihemostaticas<sup>14</sup>. Tres son factores anticoagulantes, una es una apirasa que bloquea la agregaci&oacute;n plaquetaria por hidr&oacute;lisis de ADP, cuatro son nitroforinas con funciones vasodilatadoras, mediante la liberaci&oacute;n de oxido n&iacute;trico en el tejido del hu&eacute;sped<sup>15,16</sup> y uni&oacute;n con la histamina reduciendo as&iacute; la irritaci&oacute;n<sup>17</sup>, y una prote&iacute;na antitrombina llamada rhodniin<sup>14</sup>. En otras especies se han caracterizado factores inhibidores de la agregaci&oacute;n plaquetaria y anticoagulantes<sup>14,18</sup>.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p> 	     <p align="justify"><b>Insectos</b>    <br>  Se tomaron insectos adultos de <i>Triatoma dimidiata</i> y de <i>Panstrongylus geniculatus</i>, como grupo externo comparativo, procedentes de tres municipios de Santander (<a href="img/revistas/suis/v41n2/v41n2a02c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>), pertenecientes al insectario del Centro de Investigaciones de Enfermedades Tropicales (CINTROP) y mantenidos en el laboratorio bajo las mismas condiciones de temperatura, 26-28&deg;C, humedad relativa 85-95 &#37;, fotoperiodicidad 12/12 horas, alimentados sobre gallina y con un per&iacute;odo de ayuno de 7 d&iacute;as. De <i>T. dimidiata</i> se utilizaron 9 individuos capturados en campo mediante b&uacute;squeda activa en cuevas de animales silvestres y en una casa abandonada usada como sitio de reposo nocturno de animales dom&eacute;sticos (peridomicilio modificado) como se especifica en el <a href="img/revistas/suis/v41n2/v41n2a02c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>.</p>      <p align="justify"><b>Obtenci&oacute;n de la saliva y extracci&oacute;n de prote&iacute;nas</b>    <br>    Se realizo disecci&oacute;n de las gl&aacute;ndulas de 40 individuos <a href="img/revistas/suis/v41n2/v41n2a02c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>. Las gl&aacute;ndulas se lavaron en soluci&oacute;n salina est&eacute;ril 0,9 &#37; y almacenaron en 40 &mu;l de buffer lisis (Urea 7M, tiourea 2M, tris base 40mM, CHAPS 4 &#37; y PMSF 1mM). Luego se homogenizaron en un sonicador por 8 segundos a 40 &#37; de amplitud y centrifugaron a 10.000 rpm durante 5 minutos para obtener el sobrenadante<sup>23</sup>. La concentraci&oacute;n de prote&iacute;nas totales fue determinada por el m&eacute;todo de Bradford.</p>        <p align="justify"><b>Electroforesis (SDS-PAGE)</b>    <br> Los perfiles de prote&iacute;nas se obtuvieron en geles de poliacrilamida al 12 &#37; te&ntilde;idos con azul de Coomassie<sup>23</sup>. Los geles fueron escaneados en un esc&aacute;ner UMAX Powerlook 2100 a color con una resoluci&oacute;n de 16 megapixeles.</p>      <p align="justify"><b>An&aacute;lisis de datos</b>    <br> Las im&aacute;genes de cada gel fueron transformadas a una escala de grises, salvadas en un archivo de formato TIFF y analizadas usando el programa PhotoCaptMw versi&oacute;n 10.01 para Windows. Se calcul&oacute; el &iacute;ndice de polimorfismo de prote&iacute;nas para <i>T. dimidiata</i> seg&uacute;n el an&aacute;lisis descrito por Soares <i>et al</i><sup>20</sup>. Se elabor&oacute; una matriz car&aacute;cter/tax&oacute;n basada en la presencia/ausencia de bandas encontradas en todos los perfiles por lugar y especie para construir un fenograma usando el m&eacute;todo UPGMA (<i>Unweighted Pair Group Method Analysis</i>)<sup>20,23</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p> 	     <p align="justify">La visualizaci&oacute;n de los perfiles electrofor&eacute;ticos de las prote&iacute;nas presentes en la saliva de <i>T. dimidiata</i> muestra hasta 33 bandas en el rango de 23,7 a 228,8 kDa. Se observ&oacute; una alta concentraci&oacute;n de bandas en la regi&oacute;n 41 a 99,7 kDa (46,9&#37;) con un m&iacute;nimo de 8 y un m&aacute;ximo de 16 bandas por perfil (<a href="#f01">Figura 1</a> y <a href="img/revistas/suis/v41n2/v41n2a02c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El &iacute;ndice de polimorfismo sin tener en cuenta la procedencia para T. <i>dimidiata</i> fue de 0,9646. El &iacute;ndice por origen se observa en el <a href="img/revistas/suis/v41n2/v41n2a02c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>.</p>      <p align="center"><a name="f01"></a><img src="img/revistas/suis/v41n2/v41n2a02f1.jpg"></p>      <p align="justify">En el caso de <i>P. geniculatus</i> se observaron hasta 29 bandas con un m&iacute;nimo de 21 y un m&aacute;ximo de 25 en el mismo rango que para <i>T. dimidiata</i>. La regi&oacute;n con la mayor concentraci&oacute;n de bandas tambi&eacute;n fue la de 41 a 99,7 kDa (55,1&#37;) con un m&iacute;nimo de 10 y un m&aacute;ximo de 15 bandas por perfil. El &iacute;ndice de polimorfismo para <i>P. geniculatus</i> fue de 0,8367 (<a href="img/revistas/suis/v41n2/v41n2a02c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). De las 38 bandas obtenidas entre las dos especies, 23 fueron compartidas. De las 15 no compartidas, 9 fueron exclusivas para <i>T. dimidiata</i> y 6 para <i>P. geniculatus</i> (<a href="img/revistas/suis/v41n2/v41n2a02c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</p>      <p align="justify">En el fenograma se observa el agrupamiento de los individuos de <i>T. dimidiata</i>, diferenci&aacute;ndose claramente de <i>P. geniculatus</i> (<a href="#f02">Figura 2</a>).</p>      <p align="center"><a name="f02"></a><img src="img/revistas/suis/v41n2/v41n2a02f2.jpg"></p>      <p align="center"><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify">El perfil electrofor&eacute;tico de las prote&iacute;nas salivares de los triatominos descritos hasta el momento ha mostrado una composici&oacute;n proteica compleja, donde las bandas m&aacute;s prominentes tienen pesos moleculares menores de 45 KDa<sup>23</sup>.    <br> El n&uacute;mero de bandas identificadas para <i>T. dimidiata</i> fue menor que el encontrado por Pineda <i>et al</i><sup>19</sup>, quienes hallaron hasta 61 bandas en una rango de 10 a 100 kDa. La diferencia posiblemente se deba a que en el corrido electrofor&eacute;tico no se pudieron diferenciar bandas por debajo de los 23,7 kDa. En contraste, el n&uacute;mero de bandas registrado en este trabajo fue mayor que el reportado en otras especies como <i>T. infestans</i> por Pereira <i>et al</i><sup>19</sup>, aunque las bandas m&aacute;s prominentes se localizan en la misma regi&oacute;n, por debajo de los 35 kDa. Estas prote&iacute;nas posiblemente pertenezcan a la familia de las lipocalinas, como se ha observado en <i>T. brasiliensis</i>, donde la mayor&iacute;a de prote&iacute;nas salivares tienen pesos moleculares de 18 a 22 kDa<sup>24</sup>. Esta familia contiene prote&iacute;nas salivales que neutralizan eventos homeost&aacute;ticos del hu&eacute;sped tales como la coagulaci&oacute;n, vasoconstricci&oacute;n y agregaci&oacute;n plaquetaria<sup>24</sup>. Otras prote&iacute;nas de bajos pesos moleculares como el pallidipin<sup>14</sup>, que tiene propiedades de interferencia de la agregaci&oacute;n plaquetaria mediada por col&aacute;geno, o las defensinas, componentes del sistema inmune contra bacterias gram positivas<sup>25</sup>, pueden estar presentes en la saliva de <i>T. dimidiata</i>, pero no se diferenciaron en el corrido electrofor&eacute;tico.</p>      <p align="justify">Al igual que en los perfiles obtenidos para <i>P. megistus</i> por Barbosa <i>et al</i><sup>23</sup>, donde estudiaron la variabilidad en 20 poblaciones de Brasil, y para <i>T. dimidiata</i> por Pineda <i>et al</i><sup>19</sup> en Guatemala, no se pudieron establecer diferencias claras por &aacute;rea geogr&aacute;fica, o por lugar de captura como lo observaron Ram&iacute;rez <i>et al</i><sup>26</sup>, usando RAPD, en poblaciones domesticas, peridom&eacute;sticas y silvestres de <i>T. dimidiata</i> provenientes de Boavita, Boyac&aacute;, localidad contigua a las poblaciones de Capitanejo por cerca de 20 Km, a pesar de la gran variabilidad intraespec&iacute;fica observada. Bargues <i>et al</i><sup>27</sup> sugieren que en Colombia las poblaciones silvestres tienen una alta similaridad gen&eacute;tica con las dom&eacute;sticas porque son formas aut&oacute;ctonas y no introducidas. Se observan ciertas diferencias entre los perfiles de las cepas de campo y las de laboratorio posiblemente por el tipo de alimentaci&oacute;n, como se ha descrito para otros hemiptera<sup>28</sup>. Como se ha demostrado anteriormente<sup>21,22</sup>, se pudieron establecer diferencias entre especies.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> El &iacute;ndice de polimorfismo encontrado para <i>T. dimidiata</i> es m&aacute;s alto que el observado para otras especies de <i>Rhodnius</i> como <i>R. colombiensis</i><sup>22</sup> y <i>R. prolixus</i><sup>20,22</sup>, entre otras<sup>20</sup>. Soares <i>et al</i><sup>20</sup> consideraron que estos &iacute;ndices de variabilidad gen&eacute;tica para las especies de <i>Rhodnius</i> que estudiaron, pudieron ser reducidos por mecanismos de deriva g&eacute;nica y efecto fundador, ya que solo utilizaron insectos provenientes de colonias de laboratorio. A pesar de esta consideraci&oacute;n la variabilidad encontrada para <i>T. dimidiata</i> fue alta, incluso teniendo en cuenta el valor obtenido seg&uacute;n su origen. La alta variabilidad gen&eacute;tica de <i>T. dimidiata</i> tambi&eacute;n se ha evidenciado en poblaciones de Guatemala usando marcadores moleculares<sup>29</sup>.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>      <p align="justify">Este trabajo es una aproximaci&oacute;n al sialoma de <i>T. dimidiata</i> que muestra un gran potencial farmacol&oacute;gico por la enorme complejidad y variabilidad en las prote&iacute;nas presentes en su saliva. Construcci&oacute;n de librer&iacute;as de ADNc y caracterizaci&oacute;n de estas prote&iacute;nas son estudios necesarios para profundizar en el conocimiento de la evoluci&oacute;n de los h&aacute;bitos de alimentaci&oacute;n de los insectos hemat&oacute;fagos y en el descubrimiento de compuestos activos &uacute;tiles en farmacolog&iacute;a.</p>      <p align="justify">Esta t&eacute;cnica se constituye en una herramienta alternativa de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n que puede ser utilizada como marcador para diferenciar especies y poblaciones de la misma especie cuando los programas de prevenci&oacute;n y control vectorial de la enfermedad de Chagas lo requieran, aunque requiere el uso de individuos vivos.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>      <p align="justify">A la Maestr&iacute;a Ciencias B&aacute;sicas Biom&eacute;dicas. Grupo de Investigaci&oacute;n en Bioqu&iacute;mica e Ingenier&iacute;a de Prote&iacute;nas. Universidad Industrial de Santander UIS. Centro de Investigaciones en Enfermedades Tropicales por su apoyo t&eacute;cnico y financiero.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>CONFLICTO DE INTERESES</b></font></p>      <p align="justify">Los autores declaran que no existe conflicto de intereses en el trabajo realizado.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p align="justify">1. Lent H, Wygodzinsky P. Revision of the Triatominae (Hemiptera, Reduviidae), and their significance as vectors of Chagas disease. Bull Am Mus Nat Hist 1979; 163:125-520.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0121-0807200900020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">2. Galv&atilde;o C, Rocha D, Cunha V, Presgrave OA, Jurberg J, Carcavallo R. Influ&ecirc;ncia da temperatura no ciclo de vida de <i>Triatoma melanosoma</i> Mart&iacute;nez, Olmedo &amp; Carcavallo, 1987 (Hemiptera, Reduviidae). Mem Inst Oswaldo Cruz 1999; 94(6):851-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0121-0807200900020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">3. Aldana E, Lizano E, Ramon F, Valderrama A. Nueva Especie de <i>Psammolestes</i> Bergroth de la Region Sur-Occidental de Venezuela (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae). Caribbean J Sci 1996; 32(2):145-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0121-0807200900020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">4. Schofield CJ &amp; Galv&atilde;o C. Classification, evolution, and species groups within the Triatominae. Acta Trop 2009; 110:88-100&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0121-0807200900020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">5. Galv&atilde;o C, Carcavallo R, Rocha DDAS, Jurberg J. A checklist of the current valid species of the subfamily Triatominae Jeannel, 1919 (Hemiptera, Reduviidae) and their geographical distribution, with nomenclatural and taxonomic notes. Zootaxa 2003; 202: 1-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0121-0807200900020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Tartarotti E, Azeredo-oliveira MT, Ceron CR. Phylogenetic approach to the study of triatomines (Triatominae, Heteroptera). Braz J Biol 2006; 66(2B):703-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0121-0807200900020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">7. Guhl F, Aguilera G, Pinto N, Vergara D. Actualizaci&oacute;n de la distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica y ecoepidemiolog&iacute;a de la fauna de triatominos (Reduviidae: Triatominae) en Colombia. Biom&eacute;dica 2007; 27(Supl 1):143-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0121-0807200900020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">8. Sandoval CM, Pab&oacute;n E, Jurberg B, Galvao C. Belminus ferroae n. sp. from the Colombian north-east, with a key to the species of the genus (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae). Zootaxa 2007; 1443:55-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0121-0807200900020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">9. Petana WB. American trypanosomiasis in British Honduras X: natural habitats and ecology of <i>Triatoma dimidiata</i> (Hemiptera, Reduviidae) in the El Cayo and Toledo districts, and the prevalence of infection with <i>Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi</i> in the wild-caught bugs. Ann Trop Med Parasitol 1971; 65:169-78.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0121-0807200900020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">10. Zeled&oacute;n R, Solano G, Zuniga A, Swartzwelder JC. Biology and ethology of <i>Triatoma dimidiata</i> (Latreille, 1811) III: habitat and blood sources. J Med Entomol 1973; 10:363-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0121-0807200900020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">11. Dorn PL, Curtis A, Monroy C. <i>Triatoma dimidiata</i> (Latreille,1811): A review of its diversity across its geographic range and the relationship among populations. Infect Genet Evol 2007; 7:343-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0121-0807200900020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">12. Stark KR, James AA. The salivary glands of disease vectors. In: Beaty BJ, Marquardt WC, editors. The biology of disease vectors. Colorado: Colorado University Press. 1996;333-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0121-0807200900020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">13. Ribeiro JM. Role of saliva in blood feeding by arthropods. Annu Rev Entomol 1987; 32:463-78.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0121-0807200900020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">14. Montfort WR. Weichsel A, Andersen JF. Nitrophorins and related antihemostatic lipocalins from <i>Rhodnius prolixus</i> and other blood-sucking arthropods. Biochim Biophys Acta 2000; 1482:110-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-0807200900020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">15. Champagne DE, Nussenzveig RH, Ribeiro JMC. Purification, partial characterization and cloning of nitric oxide-carrying heme proteins (nitrophorins) from salivary glands of the blood-sucking insect <i>Rhodnius prolixus</i>. J Biol Chem 1995; 270(15):8691-5&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0121-0807200900020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">16. Ribeiro JMC, Hazzard JMH, Nussenzveig RH, Champagne DE, Walker FA. Reversible binding of nitric oxide by a salivary heme protein from a bloodsucking insect. Science 1993; 260: 539-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-0807200900020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">17. Ribeiro JMC, Walker FA. High affinity histamine-binding and antihistaminic activity of the salivary NO-carrying heme protein (nitrophorin) of <i>Rhodnius prolixus</i>. J Exp Med 1994; 180:2251-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0121-0807200900020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">18. Pereira MH, Souza MEL, Vargas AP, Martins MS, Penido CM, Diotaiuti L. Anticoagulant activity of <i>Triatoma infestans</i> and <i>Panstrongylus megistus</i> saliva (Hem&iacute;ptera/Triatominae). Acta Trop 1996; 61:255-61&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0121-0807200900020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">19. Pineda SS, Melgar S, Dorn PL, Agreda E, Rodas A, Monroy C. Salivary protein profiles distinguish triatomine species and populations of <i>Triatoma dimidiata</i> (Hemiptera: Reduviidae). J Med Entomol 2008; 45(1):52-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0121-0807200900020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">20. Soares RPP, Sant&#39;Anna MRV, Gontijo NF, Romanha AJ, Diotaiuti L, Pereira MH. Identification of morphological similar <i>Rhodnius</i> species (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) by electrophoresis of salivary heme proteins. Am J Trop Med Hyg 2000; 62(1):157-161.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-0807200900020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">21. Soares RPP, Gontijo NF, Romanha AJ, Diotaiuti L, Pereira MH. Salivary heme proteins dintinguish <i>Rhodnius prolixus</i> from <i>Rhodnius robustus</i> (Hem&iacute;ptera: Reduviidae: Triatominae). Acta Trop 1998; 71:285-291&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0121-0807200900020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">22. Ar&eacute;valo A, Carranza JC, Guhl F, Vallejo GA. Patrones electrofor&eacute;ticos de hemoprote&iacute;nas salivares (nitroforinas) de <i>Rhodnius colombiensis</i> y Rhodnius prolixus (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae) Biom&eacute;dica 2007; 27(Supl 1):137-42&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0121-0807200900020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">23. Barbosa SE, Diotaiuti L, Braga EM, Pereira MH. Variability of the salivary proteins of 20 Brazilian populations of <i>Panstrongylus megistus</i> (Hem&iacute;ptera: Reduviidae: Triatominae). Acta Trop 2004; 92:25-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0121-0807200900020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">24. Santos A, Ribeiro JM, Lehane M, Figueiredo N, Botelho A, Sant&#39;Anna M, et al. The sialotranscriptome of the blood-sucking bug <i>Triatoma brasiliensis</i> (Hemiptera, Triatominae). Insect Biochem Mol Biol 2007; 37:702-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-0807200900020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">25. Waniek PJ, Castro HC, Sathler PC, Miceli L, Jansen AM, Araujo CA. Two novel defensin-encoding genes of the Chagas disease vector <i>Triatoma brasiliensis</i> (Reduviidae, Triatominae): Gene expression and peptide-structure modeling. J Insect Physiol 2009; 55:840-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0121-0807200900020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">26. Ramirez CJ, Jaramillo CA, Delgado MP, Pinto NA, Aguilera G, Guhl F. Genetic structure of sylvatic, peridomestic and domestic populations of <i>Triatoma dimidiata</i> (Hemiptera: Reduviidae) from an endemic zone of Boyaca, Colombia. Acta Trop 2005; 93:23-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0121-0807200900020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">27. Bargues MD, Klisiowicz DR, Gonzalez-Candelas F, Ramsey JM, Monroy C, Ponce C, et al. Phylogeography and Genetic Variation of <i>Triatoma dimidiata</i>, the Main Chagas Disease Vector in Central America, and Its Position within the Genus Triatoma. PLoS Negl Trop Dis 2008; 2(5):e233. doi:10.1371/journal.pntd.0000233&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0121-0807200900020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">28. Habibi J, Backus EA, Coudron TA, Brandt SL. Effect of different host substrates on hemipteran salivary protein profiles. Entomologia Experimentalis et Applicata 2001; 98(3): 369-75&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0121-0807200900020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">29. Calder&oacute;n CL, Dorn PL, Melgar S, Ch&aacute;vez JJ, Rodas A, Rosales R, Monroy CM. A Preliminary Assessment of Genetic Differentiation of <i>Triatoma dimidiata</i> (Hemiptera: Reduviidae) in Guatemala by Random Amplification of Polymorphic DNA-Polymerase Chain Reaction. J. Med. Entomol 2004; 41(5): 882-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0121-0807200900020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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