PRÁCTICA CLÍNICA
MIOPATÍA POR CUERPOS DE INCLUSIÓN. CASO CLÍNICO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
INCLUSION BODY MYOPATHY. CASE REPORT AND LITERATURE REVIEW
MIOPATIA POR CORPOS DE INCLUSÃO. RELATO DE CASO E REVISÃO DA LITERATURA
CLAUDIA M. GUZMÁN V., MD.a*,MARÍA F. CUBIDES, MD.b, ELSA REYES S. MD.c, JOHN LONDOÑO, MD.c, PEDRO SANTOS, MD.c, WILSON BAUTISTA, MD.a, ROSA SALAZAR, MD.b, PAOLA VARELA, MD.b Y RAFAEL VALLE O. MD.c
a Residente del Programa de Reumatología, Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá.
b Residente del Programa de Reumatología, Universidad de la Sabana, Bogotá.
c Reumatólogo, Servicio de Reumatología Hospital Militar Central, Bogotá, Colombia, Universidad Militar Nueva Granada y Universidad de la Sabana.
* Correspondencia: Claudia Guzmán cm_guzman75@hotmail.com. Dirección postal: Tr. 3 #49-00. Servicio de Reumatología, Hospital Militar Central, Bogotá Colombia.
Resumen
La miositis por cuerpos de inclusión (MCI) es una patología poco común que se presenta en individuos mayores de 50 años y con mayor frecuencia en hombres; sin embargo, los síntomas pueden empezar 20 años antes de su diagnóstico. Hasta un 30% de los casos de miopatías inflamatorias pueden ser de MCI y su prevalencia varía en los diferentes países y grupos étnicos. Clínicamente se manifiesta como debilidad lentamente progresiva proximal y distal. En este artículo se presenta un caso de una paciente de 78 años con antecedentes previos de diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial, e hipotiroidismo, con cuadro de 18 meses de evolución consistente en debilidad de miembros inferiores, incapacidad para subir y bajar escaleras, limitación en la marcha, acompañado de disestesias. Se realizó la medición de la creatin quinasa (CK) y su valor inicial fue 7820, la electromiografía y neuroconducciones mostraron polineuropatia axonal motora en las cuatro extremidades y miopatía inflamatoria. Se trató con glucorticoides a dosis de 1 mg/kg y después de seis meses de tratamiento no se observó mejoría. Se decide tomar biopsia muscular que mostró miopatía por cuerpos de inclusión, lo que explicó la falla terapéutica inicial. Este caso es interesante desde el punto de vista clínico, ya que no es frecuente la elevación de la CK en los niveles que presentó la paciente y por las múltiples comorbilidades asociadas.
Palabras clave: miositis, miopatía, cuerpos de inclusión
Abstract
Inclusion body myositis (IBM) is an infrequent disease in people over 50 years of age, affecting more frequently males; however the symptoms may begin 20 years before its diagnosis. Up to 30% of all inflammatory myopathies can be IBM and its prevalence varies among different countries and ethnical groups. IBM manifest clinically by slowly progressive proximal and distal weakness. In this article a report of case is presented: A female patient 78 years old with previous history of type 2 diabetes mellitus, hypertension and hypothyroidism; with 18 months history of weakness in lower limbs, inability to climb stairs, limited to walk, associated with dysesthesias. The initial CK was 7820 mg/dl, the electromyography and nerve conductions reported a motor axonal polyneuropathy of four limbs and inflammatory myopathy. She was treated with steroids at doses of 1mg/kg without improvement, after 6 months of treatment. It was decided to take a muscle biopsy that showed an inclusion body myopathy, explaining the initial treatment failure. This case is interesting from a clinical point of view, since it is not frequent elevated CK levels as it was presented by the patient and for the numerous associated co-morbidities.
Key words: myositis, myopathy, inclusion bodies
Resumo
A miosite por corpo de inclusão (MCI) é uma doença rara que apresenta-se em indivíduos acima de 50 anos, atingindo 30% das miopatias inflamatória; orém os sintomas podem começar 20 anos antes. Sua prevalência varia entre países e grupos étnicos. Clínicamente manifesta-se como uma fraqueza lentamente progressiva proximal e distal mais frecuentemente nos homens. Nós relatamos um caso de uma paciente de 78 anos com antecedentes de diabetes mellitus tipo 2, hipertensão e hipotireoidismo. Com quadro clínico de 18 meses de evolução consistindo em fraqueza nos membros inferiores, incapacidade de subir escadas, a limitação para a marcha, acompanhados de disestesias. Foi feito a prova de CK dando um valor inicial de 7820 e com eletromiografia e neurocondução que informaram polineuropatia axonal motora de quatro membros e miopatia inflamatória. Foi tratado com corticóides em doses de 1 mg / kg sem melhora após 6 meses de tratamento, razão pela qual foi decidido fazer uma biópsia do músculo que mostrou miopatía do corpo de inclusão, explicando a falha do tratamento inicial. Este caso é interessante do ponto de vista clínico, uma vez que não é frequente a elevação da CK nos niveis apresentados pela paciente e pelas múltiplas comorbidades associadas.
Palavras-chave: miosite, doenças musculares, corpos de inclusão
La miopatía por cuerpos de inclusión (MCI) es una patología que se presenta en individuos mayores de 50 años y con mayor frecuencia en hombres y junto con la polimiositis, la dermatomiositis y la miopatía necrotizante conforman las miopatías idiopáticas inflamatorias mediadas en forma inmune (1-4); sin embargo, son clínica e histológicamente diferentes (3,5). El primer caso de MCI fue descrito por Chou en 1967 en un hombre de 66 años con un diagnóstico de polimiositis crónica, pero en la biopsia muscular se pudo observar las inclusiones citoplasmáticas y fibras musculares con vacuolas (6); el término MCI fue introducido en 1971 por Yunis y Samaha (7) y luego en 1991 Mendell y col. utilizaron la tinción de Rojo Congo e identifican por primera vez la presencia de amiloide en las fibras musculares (8). Debido a que el tratamiento de la MCI es distinto al de las otras miopatías, su diagnóstico diferencial es muy importante (9). En Colombia son pocos los casos reportados, solo encontramos cinco en el Valle del Cauca en pacientes menores de 40 años (10).
Reporte del caso
Paciente femenina de 78 años de edad, enfermera pensionada procedente de Bogotá, con antecedente de diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial, hipotiroidismo, asma en tratamiento desde hace cinco años. Consulta por cuadro de 18 meses de evolución consistente en debilidad muscular de predominio en miembros inferiores, asociado a dificultad para subir y bajar escaleras, limitación en la marcha y disestesias. Inicialmente es valorada por el servicio de neurología que la reporta como paciente con pérdida importante de la fuerza, debilidad muscular para cambios de posición sentada y bipedestación. Marcha ligeramente parética, reflejos osteotendinosos normales, con niveles de CPK de 7819, por lo cual se decide hospitalizarla para estudio de miopatía.
Durante la hospitalización se realizaron: 1- estudios inmunológicos tales como la medición de anticuerpos antinucleares (ANAS) reportándose un valor de 1/320 con patrón moteado fino y de anticuerpos extractables del núcleo (ENAS) que fueron reportados como negativos; 2- estudios para neoplasias como la tomografía axial computada toracoabdominal que mostró colelitiasis y miomatosis uterina calcificada; 3- neuroconducción y electromiografía de las cuatro extremidades en donde se muestra polineuropatía axonal motora en las cuatro extremidades y presencia de miopatía inflamatoria. Después de descartar procesos neoplásicos, infecciosos y problemas por medicamentos, se diagnostica una miopatía inflamatoria y se inicia el tratamiento con prednisona 1 mg /kg/día, observándose una mejoría parcial de la sintomatología.
Seis meses después se observa que persiste la debilidad en miembros inferiores hasta el punto de incapacitarla para caminar. Se remite al servicio de reumatología, donde se decide ampliar los estudios inmunológicos, se miden los niveles de anticuerpos anti- músculo liso, anti-mitocondriales, anti-JO y de crioglobulinas; se hacen estudios para vasculitis (ANCAS), se ordena una electroforesis de proteínas y todos los resultados son negativos. Otros exámenes realizados y sus resultados fueron: ANAS 1/160 con patrón moteado fino, ENAS negativo, anticuerpos anti–DNA negativo. Teniendo en cuenta la edad de la paciente, la falta de respuesta al tratamiento y las coomorbilidades asociadas, se decide solicitar biopsia muscular (tablas 1 y 2).
Miopatía por cuerpos de inclusión
La MCI es uno de los desórdenes musculares adquiridos y su patogénesis es desconocida; se considera que hay una interacción compleja entre la edad, la genética y los factores ambientales. Las características patológicas son una triada única: cambios inflamatorios con invasión de linfocitos CD8+ que se expresan en las fibras musculares, con inclusiones citoplasmáticas e intranucleares con contenido amiloide, que interactúan con desórdenes miodegenerativos (11,12), los cuales se han visto asociados a trastornos inmunes e infecciosos y que son disparadores de la MCI (tabla 3). Desde el punto de vista de la epidemiología se han descrito diferencias en su incidencia en los diferentes grupos étnicos, siendo baja en los coreanos, afroamericanos y mestizo mesoamericano (13), media en la población del este y sureste del Mediterráneo y alta en el norte de Europa y en la población blanca de Norteamérica y Australia.
Las manifestaciones clínicas se presentan usualmente después de los 50 años, pero el diagnóstico se realiza cinco a ocho años después del inicio de los síntomas que son insidiosos, con debilidad que se desarrolla en forma lenta y progresiva, generalmente inician de la parte proximal a la distal y afecta más a los hombres que a las mujeres (tabla 4) (31-33). En algunos casos se ve más comprometido el sensorio y la disfagia puede llegar a presentarse en el 40% de los casos, requiriendo miotomía cricofaríngea la cual es beneficiosa (34,35). La afección del sensorio se examina clínicamente y con estudios electrofisiológicos y de neuroconducción, que evidencian la neuropatía axonal sensorial e incremento de la actividad polifásica motora (36,37). Los estudios de laboratorios pueden mostrar elevación de la CK sérica la cual puede estar normal o elevada hasta diez veces (38,39); los anticuerpos antinucleares pueden estar presentes en un 20% de los casos, pero usualmente están ausentes y un 20% de los pacientes pueden tener una gamapatía monoclonal indeterminada. La resonancia magnética puede mostrar afectación muscular focal, atrofia y definir los patrones de pérdida de unidades motoras después del traumatismo de nervios periféricos, por cual es importante para el diagnóstico clínico y seguimiento de respuesta al tratamiento (40-43).
En general MIC no responde a los inmunosupresores o inmunomoduladores y algunos pacientes terminan dependientes luego de diez a quince años de iniciada la enfermedad. Se han realizado varios estudios para medir la eficacia de los corticoides, pero la respuesta no ha sido tan positiva como se esperaba; los resultados mostraron una disminución de los niveles séricos de CK, pero sin cambios en la fuerza muscular ni en la histopatología (47,48). Los estudios realizados con medicamentos citotóxicos como el metotrexate mostraron los mismos resultados (49). En los estudios en donde se utilizó la inmunoglobulina humana, se observó una diferencia significativa en la mejoría de los síntomas neuromusculares, pero no en la fuerza muscular, ni una diferencia en los niveles de CK, pero se considera una buena alternativa con buen perfil de seguridad (50-52). Otros trabajos realizados en los que se utilizaron globulina anti-timocito o terapias basadas en citoquinas (interferón a, interferón β 1a, etanercept, alentuzumab), los resultados no tuvieron impacto; además se concluye que se requiere un nuevo estudio que incluya un mayor número de pacientes y más tiempo de observación para definir su eficacia y seguridad (53-56).
Los avances en la biotecnología han promovido nuevos productos como los anticuerpos monoclonales o fusión de proteínas para la inmunoterapia, que manipulan el sistema inmune por inhibición selectiva o depleción de células B o células T; se pueden citar el daclizumab, antagonista del receptor de IL-2; alentuzumab, anticuerpo monoclonal humanizado contra señalización de células T; fingomilod, agente anti-migración de la célula T; eculizumab, anticuerpo monoclonal agonista del factor C5 del complemento y natalizumab, agente antimigración de células T o B (57-62). Todos estos agentes se han utilizado con éxito en esclerosis múltiple, pero en las miopatías inflamatorias sólo se han hecho estudios piloto. Se recomienda que las terapias farmacológicas se deben asociar a otras terapias, que dependen de cada caso, como la miotomía cricofaríngea, la inyección con toxina botulínica en el esfínter esofágico, la terapia física y ocupacional que son eficaces y seguras en el reacondicionamiento aeróbico del paciente, el uso de ortesis es beneficioso y son bien toleradas por los pacientes y la trasferencia de tendones en algunos pacientes que restaura la función, sobre todo en los extensores de los dedos (63-69). Otras terapias empíricas como la oxalondrona, un andrógeno sintético, ha dado buen resultado sobre la fuerza muscular; la coenzima Q10, la carnitina, los agentes antioxidantes y el clerbuterol mejoran los síntomas de los pacientes. Se espera que estos nuevos productos sean mejorados para un adecuado aprovechamiento en la terapéutica de estos desórdenes, que de alguna manera siguen siendo un reto para el médico en el manejo de estos pacientes (70).
Conclusión
La miopatía por cuerpos de inclusión es una patología que se debe reconocer tempranamente, ya que su diagnóstico y tratamiento difieren de otras miopatías más frecuentes. Requiere de una integración clínica, paraclínica e histopatológica específica, como se describe en el caso informado. Existen varios tratamientos incluso en fase II, pero ninguno ha sido determinante para el manejo definitivo de esta entidad.
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