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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ANÁLISIS ESTRUCTURAL DE FILETES SAJADOS DE HÍBRIDO DE CACHAMA Piaractus braquypomus x Colossoma macropomum UTILIZANDO BACTERIOCINAS PRODUCIDAS POR Lactobacillus plantarum LPBM10 EMPACADO AL VACÍO]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[STRUCTURAL ANALYSES OF CUT CACHAMA HYBRID FILLETS Piaractus branchypomus x Colossoma macropomum USING BACTERIOCINS PRODUCED BY Lactobacillus plantarum LPBM10 VACUUM PACKED]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. To determine microstructure, texture and sensory changes in cut cachama hybrid fillets. Materials and methods. Hybrid fillets that were vacuum packed for 30 days at 3°C were analyzed after preservative treatments by crude bacteriocins extract, lactic acid, and control by light microscopy. Results. Space among the muscle fibers increased gradually and the architectural arrangement was altered in all treatments throughout the entire storage period. The lowest alteration in connective tissue degradation and lowest increment in spaces between the muscular fibers was observed with the crude bacteriocin extract treatment. The instrumental textural analysis showed no statistical difference in the stability loss of tissues from fillets among treatments. Sensory analysis indicated that the lancing treatment was effective in diminishing the negative effect of intramuscular bones. The best scores were for cutting fillets with the bacteriocin treatment. Conclusions. The meat texture of fillets was affected during the storage period. Lancing is a procedure that enables the use of fillets without encountering the intramuscular bone problem. The use of crude bacteriocins extract prolongs the shelf-life of fillets.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Pescado]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><b>AN&Aacute;LISIS ESTRUCTURAL DE FILETES SAJADOS DE H&Iacute;BRIDO DE CACHAMA Piaractus braquypomus x Colossoma macropomum UTILIZANDO BACTERIOCINAS PRODUCIDAS POR Lactobacillus plantarum LPBM10 EMPACADO AL VAC&Iacute;O</b></p>     <p align="center"><b>STRUCTURAL ANALYSES OF CUT CACHAMA HYBRID FILLETS Piaractus branchypomus x Colossoma macropomum USING BACTERIOCINS PRODUCED BY Lactobacillus plantarum LPBM10 VACUUM PACKED</b></p>     <p>H&eacute;ctor Su&aacute;rez M,*1 Ph.D, Sandra Pardo C,2 Ph.D, Misael Cortes R.1 Ph.D.</p>     <p>1Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Departamento de Ingenier&iacute;a Agr&iacute;cola y de Alimentos, Medell&iacute;n, Colombia. 2Universidad Nacional de Colombia, Departamento de Producci&oacute;n Animal, Medell&iacute;n, Colombia. *Correspondencia: <href="mailto:hsuarezm@unal.edu.co">hsuarezm@unal.edu.co</a></p>     <p>Recibido: Marzo 10 de 2008; Aceptado: Julio 30 de 2008</p> <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>Objetivo.</b> Determinar los cambios microestructurales, texturales y sensoriales de filetes sajados de h&iacute;brido de cachama. <b>Materiales y m&eacute;todos</b>. Filetes empacados al vac&iacute;o y sometidos a refrigeraci&oacute;n durante 30 d&iacute;as a 3&ordm;C fueron analizados bajo tres tratamientos de preservaci&oacute;n; extracto crudo de bacteriocinas, acido l&aacute;ctico y control por medio de microscopia de luz. <b>Resultados.</b> El espacio entre las fibras musculares fue aumentando gradualmente y el arreglo arquitect&oacute;nico fue alterado a lo largo del periodo de almacenamiento en los tres tratamientos. La menor alteraci&oacute;n en la degradaci&oacute;n del tejido conectivo y el menor incremento del espacio entre las fibras musculares fue observado en el tratamiento con extracto crudo de bacteriocinas. El an&aacute;lisis instrumental de textura mostr&oacute; p&eacute;rdida de firmeza de los filetes sin diferencia estad&iacute;stica entre los tratamientos. El an&aacute;lisis sensorial demostr&oacute; que el tratamiento de sajado es efectivo para disminuir el efecto negativo de las espinas intramusculares. Los mejores puntajes fueron asignados para los filetes sajados tratados con extracto crudo de bacteriocinas. <b>Conclusiones.</b> Los filetes fueron afectados durante el periodo de almacenamiento, incidiendo en la textura de la carne. El efecto del sajado es un procedimiento que permite utilizar filetes sin percibir el problema de las espinas intramusculares. La utilizaci&oacute;n del extracto crudo de bacteriocinas prolong&oacute; la vida &uacute;til de los filetes.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: Pescado, tejido conectivo, sajado, microestructura, m&uacute;sculo.    <br> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><b>Objective.</b> To determine microstructure, texture and sensory changes in cut cachama hybrid fillets. <b>Materials and methods.</b> Hybrid fillets that were vacuum packed for 30 days at 3&deg;C were analyzed after preservative treatments by crude bacteriocins extract, lactic acid, and control by light microscopy. <b>Results.</b> Space among the muscle fibers increased gradually and the architectural arrangement was altered in all treatments throughout the entire storage period. The lowest alteration in connective tissue degradation and lowest increment in spaces between the muscular fibers was observed with the crude bacteriocin extract treatment. The instrumental textural analysis showed no statistical difference in the stability loss of tissues from fillets among treatments. Sensory analysis indicated that the lancing treatment was effective in diminishing the negative effect of intramuscular bones. The best scores were for cutting fillets with the bacteriocin treatment.  <b>Conclusions.</b> The meat texture of fillets was affected during the storage period. Lancing is a procedure that enables the use of fillets without encountering the intramuscular bone problem. The use of crude bacteriocins extract prolongs the shelf-life of fillets.</p>     <p><b>Key words</b>: Fish, connective tissue, gaping, microstructure, muscle.    <br> </p> <hr size="1">     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Las cachamas blanca y negra son especies nativas de las cuencas de los r&iacute;os Orinoco y Amazonas, consideradas como especies de alto potencial productivo y comercial en la piscicultura extensiva, semi intensiva e intensiva de aguas c&aacute;lidas continentales de Am&eacute;rica tropical. Adem&aacute;s son especies resistentes al manejo en cautiverio, presentando alta docilidad, rusticidad y resistencia a enfermedades (1). A pesar de la importancia econ&oacute;mica de estas especies, son pocos los estudios realizados sobre la p&eacute;rdida de textura por efecto del almacenamiento bajo refrigeraci&oacute;n y las alternativas tecnol&oacute;gicas que mitiguen el efecto de las espinas intramusculares para los consumidores.</p>     <p>En cuanto a los factores de calidad en la carne de pescado son considerados la textura, color, gusto y sabor, en este sentido, la estructura muscular puede afectar algunos de estos par&aacute;metros de calidad por efecto del almacenamiento.</p>     <p>La textura es una caracter&iacute;stica sensorial para el consumidor y un importante atributo para el procesamiento mec&aacute;nico de los filetes. La textura muy blanda es frecuentemente reportada y la industria exige m&eacute;todos que preserven la textura de los filetes y respuestas a la causa del ablandamiento de los filetes. </p>     <p>Las propiedades texturales dependen de la composici&oacute;n qu&iacute;mica y de las propiedades estructurales, en particular de las miofibrillas y prote&iacute;nas del tejido conectivo. El tejido conectivo forma una red que proporciona soporte corporal a trav&eacute;s de la musculatura de los peces. Adem&aacute;s, el contenido del tejido conectivo es bajo y mejor distribuido en el m&uacute;sculo de peces, comparado con animales de sangre caliente, y a trav&eacute;s de este se incrementa la firmeza a lo largo del eje antero-posterior del filete (2). </p>     <p>Tambi&eacute;n es necesario considerar que los efectos sobre la textura, pueden considerarse como una manifestaci&oacute;n de las propiedades funcionales y reol&oacute;gicas, donde la carne de pescado difiere de la carne de bovino porque contiene menos tejido conectivo y los enlaces cruzados formados entre las mol&eacute;culas de col&aacute;geno son m&aacute;s d&eacute;biles, resultando en una estructura m&aacute;s blanda (3).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La carne de pescado est&aacute; organizada en segmentos conc&eacute;ntricos musculares (mi&oacute;tomos) rodeados por tejido conectivo intramuscular (TCIM). Los mayores constituyentes identificados en el TCIM incluyen col&aacute;geno y fibras el&aacute;sticas, c&eacute;lulas (fibroblastos, adipositos, macr&oacute;fagos), glicoprote&iacute;nas y proteoglicanos. Los mi&oacute;tomos est&aacute;n separados por el miocomata, donde grupos de fibras de col&aacute;geno corren paralelamente en forma adyacente colocados en &aacute;ngulo que forma capas entrelazadas que proporcionan una fuerza mec&aacute;nica considerable (4). Una capa de tejido conectivo delgado (endomisio) rodea cada c&eacute;lula muscular (miofibra) y a menudo el endomisio conecta con el perimisio, el cual es contiguo con el miocomata.</p>     <p>El col&aacute;geno es el componente fibrilar del tejido conectivo, las clases de col&aacute;geno est&aacute;n designadas por tipo y un numeral romano. Los col&aacute;genos tipo I y tipo V est&aacute;n presentes en el TCIM de los peces, siendo el col&aacute;geno I el mayor constituyente del miocomata (5).</p>     <p>La contribuci&oacute;n del contenido de col&aacute;geno a las propiedades de textura en la carne de pescado ha sido estudiada por varios autores (6). En este sentido la carne de algunas especies de peces pierde textura despu&eacute;s de algunos d&iacute;as de almacenamiento bajo refrigeraci&oacute;n y estudios histol&oacute;gicos muestran que el r&aacute;pido ablandamiento de la carne de los peces es causado por la degradaci&oacute;n de las fibras delgadas de col&aacute;geno (7, 8).</p>     <p>Sato (9) demostr&oacute; en m&uacute;sculo de trucha arco iris que la solubilidad del col&aacute;geno tipo V disminuy&oacute; durante el almacenamiento en hielo, mientras el tipo I permanec&iacute;a sin cambios, lo cual puede sugerir que el tipo V est&aacute; envuelto en el r&aacute;pido ablandamiento de la carne de pescado. Los cambios estructurales que muestran p&eacute;rdida de firmeza en la carne de pescado han sido relacionados al debilitamiento del tejido conectivo pericelular, debido a la fragmentaci&oacute;n o desorden arquitect&oacute;nico de la fibra de col&aacute;geno en la red estructural, pero sin observar cambios estructurales en el miocomata (10). La degradaci&oacute;n post mortem del tejido conectivo pericelular tambi&eacute;n ha sido reportado por Su&aacute;rez (11) en matrinx&atilde; (Brycon cephalus) cuando fue sometido a s&uacute;per refrigeraci&oacute;n durante 12 horas de almacenamiento a -3&ordm;C mostrando, a trav&eacute;s de microscopia electr&oacute;nica de transmisi&oacute;n, que la p&eacute;rdida de textura en la carne de pescado es uno de los principales factores de calidad afectado por la refrigeraci&oacute;n.</p>     <p>Sobre la base de estos resultados, es aceptado que los cambios en los tipos espec&iacute;ficos de col&aacute;geno juega un significativo rol en el debilitamiento pericelular del tejido conectivo, resultando en el ablandamiento de la carne de pescado durante el almacenamiento (13).</p>     <p>Ando (12) y Sato (14) han demostrado a trav&eacute;s de microscopia de luz y t&eacute;cnicas de compresi&oacute;n que simulan la p&eacute;rdida de textura de la carne de pescado, que la perdida de textura, es causada por el debilitamiento del tejido conectivo pericelular. Las alteraciones intramusculares en especies nativas bajo un sistema de biopreservaci&oacute;n aun no han sido estudiadas, por lo tanto el prop&oacute;sito de este trabajo fue evaluar los cambios estructurales y sensoriales de filetes sajados de h&iacute;brido de cachama a lo largo del periodo de almacenamiento.    <br> </p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Muestras y tratamientos.</b> Los peces h&iacute;bridos de cachamas Piaractus brachypomus x Colossoma macropomum fueron obtenidos del Centro de Investigaci&oacute;n Pisc&iacute;cola de la Universidad de C&oacute;rdoba - CINPIC,  Monter&iacute;a, Colombia. Los peces capturados del estanque, fueron inmediatamente sacrificados por medio de punci&oacute;n en el cerebro y transportados al laboratorio. El peso medio y la longitud media de los peces fue de 590 &plusmn; 87 g  y 32 &plusmn; 1.7 cm respectivamente. Los filetes con piel fueron obtenidos manualmente usando un cuchillo as&eacute;ptico. El peso medio de los filetes fue  92 &plusmn; 32 g. En cada filete en presentaci&oacute;n lateral interna fueron realizados cortes profundos, paralelos y perpendiculares a la espina dorsal, a una distancia de 3 mm entre cada corte, en sentido antero-caudal. La piel fue conservada intacta para proporcionar estabilidad al filete (<a href="#figura1">Figura 1</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v13n2/v13n2a6f1.JPG"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b><a name="figura1"></a>Figura 1.</b> Cortes paralelos y perpendiculares a    la espina dorsal en filetes de hibrido    de cachama Piaractus brachypomus x    Colossoma macropomum para el control  de espinas intramusculares.</p>     <p>El extracto concentrado de bacteriocinas producida por Lactobacillus plantarum LPBM10 fue suministrado por el laboratorio de Microbiolog&iacute;a Industrial del grupo de investigaci&oacute;n en Biotecnolog&iacute;a Microbiana de la Universidad Nacional de Colombia, sede Medell&iacute;n, este extracto, conteniendo 40mg de prote&iacute;na bacteriocinas, fue adicionado a la superficie de cada filete en cantidad de 1 mL utilizando una micropipeta.</p>     <p>Los tratamientos fueron los siguientes: </p>     <p>  <b>T1</b>: Extracto concentrado de bacteriocina: 1mL conteniendo 40mg de extracto concentrado de bacteriocina producidas por L. plantarum LPBM10.     <br>   <b>T2</b>: &Aacute;cido l&aacute;ctico: 1mL de &aacute;cido l&aacute;ctico ajustado a pH 6.32, estimado previamente durante el empaque al vac&iacute;o del filete.    <br>   <b>T3</b>: Control: 1mL de agua destilada.</p>     <p>Cada filete sajado fue empacado al vac&iacute;o en bolsas de polietileno de baja densidad con barrera de transmisi&oacute;n de ox&iacute;geno de 29-45 ml/O2/m2/ 24h/atm medido a 23&ordm; C y barrera de permeabilidad a gases de 10&ndash;15 g /m2 / 24h /medido a 38&ordm; C marca CRYOVAC, utilizando una empacadora de vac&iacute;o WEBOMATIC 82246 (West  Germany), y almacenado bajo refrigeraci&oacute;n (3 &plusmn; 0.5&ordm; C) por un periodo de 30 d&iacute;as. Los an&aacute;lisis fueron realizados a los 0, 5, 10, 15, 20, 25 y 30 d&iacute;as de almacenamiento. Los filetes por triplicado fueron sometidos a an&aacute;lisis con microscopio de luz y sensorial mediante panel de evaluadores y an&aacute;lisis instrumental.</p>     <p><b>Observaciones histol&oacute;gicas.</b> Las observaciones histol&oacute;gicas fueron realizadas con microscopio de luz. Las muestras fueron fijadas en soluci&oacute;n de Bouin y embebidas en parafina. Cortes de 5&micro;m fueron realizados usando un Micr&oacute;tomo (PR-50, Yamato Kohki, Urawa, Japan) a secciones de m&uacute;sculo embebido en bloque de parafina. Los cortes fueron montados en l&aacute;minas portaobjetos y te&ntilde;idos durante 5 min con naranja G (0.5 g de naranja G, 1 mL &aacute;cido ac&eacute;tico disuelto en 99 mL de agua destilada y filtrada). Las secciones fueron lavadas con agua destilada y te&ntilde;idas durante 5 min con azul de metileno (0.07g de azul de metileno, 1 mL &aacute;cido ac&eacute;tico disuelto en 99 mL de agua destilada y filtrada). Las muestra coloreadas fueron lavadas durante 5 min con agua buferada destilada (12).</p>     <p>Se tomaron fotograf&iacute;as de las fibras musculares con la ayuda de un microscopio (Carl Zeiss, Axioestar, Germany) con c&aacute;mara fotogr&aacute;fica digital incorporada (Canon Power Shot G5, Japan), se realizaron mediciones con la ayuda de un analizador de imagen (Carl Zeiss AxioVisi&oacute;n 4, Germany) y se caracterizaron teniendo en cuenta el &aacute;rea entre las fibras musculares.</p>     <p><b>An&aacute;lisis instrumental</b>. La firmeza de la carne fue determinada a nivel del m&uacute;sculo dorsal, siguiendo la metodolog&iacute;a descrita por Ando (6). Un &eacute;mbolo cil&iacute;ndrico de 3mm de di&aacute;metro fue forzado a entrar en la muestra de m&uacute;sculo de 10mm de espesor, paralelo a la orientaci&oacute;n de las fibras musculares, a una velocidad de 60mm/min, registrando la m&aacute;xima fuerza de penetraci&oacute;n. Los resultados fueron expresados como fuerza a la ruptura, con un promedio de 10 a 15 mediciones por muestra. El textur&oacute;metro empleado fue el Texture Analiser TAXT2, (Stabble Micro Sistems, Haslemere, Surrey, UK). Las mediciones fueron realizadas a lo largo del periodo de almacenamiento.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>An&aacute;lisis sensorial</b>. El an&aacute;lisis sensorial fue realizado por el m&eacute;todo tradicional de juzgar la calidad de filetes de pescado en muestras de 90g por cinco panelistas entrenados. En filetes frescos fueron evaluados los atributos sensoriales apariencia, color y aroma. En filetes cocinados fue evaluado el atributo sabor, donde la muestra fue cocinada individualmente en un micro ondas a m&aacute;xima potencia durante 3 minutos. El puntaje fue basado sobre una escala hed&oacute;nica de nueve puntos as&iacute;: Gust&eacute; extremadamente 9, Gust&eacute; mucho 8, Gust&eacute; moderadamente 7, Gust&eacute; ligeramente 6, Me es indiferente (ni me gust&oacute; ni me disgust&oacute;) 5, Disgust&eacute; ligeramente 4, Disgust&eacute; moderadamente 3, Disgust&eacute; mucho 2, Disgust&eacute; extremadamente 1, descrita por Amerine et al (16). El valor sensorial de 4 fue tomado como el rango m&iacute;nimo de aceptabilidad.</p>     <p><b>Dise&ntilde;o experimental y an&aacute;lisis de datos</b>. Para el estudio del efecto de tres tratamientos de conservaci&oacute;n: &aacute;cido l&aacute;ctico, bacteriocinas, control y el tiempo de almacenamiento sobre atributos de calidad de los filetes de h&iacute;brido de cachama, se realiz&oacute; un dise&ntilde;o factorial con dos factores (tiempo y conservaci&oacute;n). Fueron empleados tres niveles de conservaci&oacute;n y siete niveles de tiempo de almacenamiento (0, 5, 10, 15, 20, 25 y 30 d&iacute;as). Fueron utilizadas tres r&eacute;plicas para cada experimento para un total de 63 muestras. Fue utilizado ANOVA sobre los resultados para evaluar el efecto de conservaci&oacute;n (A), tiempo (B) y la interacci&oacute;n entre efecto (A x B) sobre los atributos de calidad. La diferencia entre la media de los valores de los diferentes tratamientos y el periodo de almacenamiento  fue determinado por el test de m&iacute;nima diferencia significativa (LSD), y la significancia estad&iacute;stica fue definida como (p&pound;0.05).     <br> </p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>El efecto de los tratamientos de conservaci&oacute;n: &aacute;cido l&aacute;ctico, bacteriocinas y control durante el per&iacute;odo de almacenamiento a 3&ordm;C sobre la microestructura de filetes sajados de cachama es mostrado en los cortes transversales de las fibras musculares en la <a href="#figura2">Figura 2</a>.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v13n2/v13n2a6f2.JPG"></p>     <p align="center"><b><a name="figura2"></a>Figura 2</b>. Microscop&iacute;a &oacute;ptica de cortes transversales de m&uacute;sculo de filetes de h&iacute;brido de cachama    Piaractus brachypomus x Colossoma macropomum durante el almacenamiento a 30C. a.    Tratamiento control, b. Tratamiento &aacute;cido l&aacute;ctico, c. tratamiento con bacteriocinas  tratamiento. Tinci&oacute;n con Naranja G y Azul de metileno.</p>     <p>Las fibras de los filetes sometidos a los tres tratamientos durante el periodo de almacenamiento, comparados con los filetes frescos, mostraron un mayor espacio entre fibras y el tejido apareci&oacute; fraccionado con p&eacute;rdida del arreglo arquitect&oacute;nico inicial.</p>     <p>A lo largo del periodo de almacenamiento se observ&oacute; un mayor efecto sobre el tratamiento control, seguido del tratamiento con &aacute;cido l&aacute;ctico, donde las &aacute;reas entre fibras presentaron un mayor distanciamiento con p&eacute;rdida del tejido conectivo. El tratamiento con bacteriocinas mostro menor p&eacute;rdida arquitect&oacute;nica y el &aacute;rea de separaci&oacute;n present&oacute; diferencia estad&iacute;stica significativa (p &lt; 0,05) frente a los otros tratamientos  (<a href="#figura3">Figura 3</a>). </p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v13n2/v13n2a6f3.JPG"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b><a name="figura3"></a>Figura 3</b>. Alteraci&oacute;n del &aacute;rea entre fibras    musculares de filetes sajados de    h&iacute;brido de cachama durante el  almacenamiento a 30C.</p>     <p>La relaci&oacute;n del &aacute;rea entre fibras y la fibra muscular fue aumentando para los tres tratamientos a medida que avanz&oacute; el periodo de almacenamiento. Sin embargo, el &aacute;rea entre las fibras musculares de los filetes tratados con el extracto crudo de bacteriocinas fue menor y en consecuencia menor la degradaci&oacute;n del tejido conectivo (<a href="#figura2">Figura 2</a> a, b, c).</p>     <p>Algunos autores consideran que la carne de peces de cultivo tiende a ser blanda y perder textura en comparaci&oacute;n con peces de vida libre (17). Los filetes de hibrido de cachama sajados usados en este estudio muestran una significativa p&eacute;rdida de textura a lo largo del periodo de almacenamiento, cuando fueron sometidos a la prueba instrumental de fuerza de ruptura (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>). Sin embargo, no se present&oacute; diferencia estad&iacute;stica entre tratamientos (datos no mostrados).</p>     <p align="center"><b><a name="tabla1"></a>Tabla 1.</b> Valores de textura medidos como fuerza a la ruptura (p&lt;0.0001) para filetes sajados    de h&iacute;brido de cachama Piaractus brachypomus x Colossoma macropomum durante el  almacenamiento a 30C.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v13n2/v13n2a6t1.JPG"></p>     <p>Los resultados del an&aacute;lisis sensorial de filetes sajados de h&iacute;brido de cachama son mostrados en la <a href="#tabla2">tabla 2</a>. Con el incremento del periodo de almacenamiento, disminuy&oacute; la vida &uacute;til de los filetes de cachama. Los atributos sensoriales evaluados por los panelistas durante el periodo analizado para los filetes frescos fueron: apariencia, color y aroma y para los filetes cocinados fue sabor. Los menores puntajes fueron obtenidos para los atributos de apariencia y color al final del periodo de almacenamiento, siendo superiores al l&iacute;mite de aceptabilidad estimado en 4. No obstante, el tratamiento con extracto crudo de bacteriocinas consigui&oacute; el mejor puntaje al final del periodo de almacenamiento (p&lt; 0.05). Para el atributo aroma, el tratamiento con &aacute;cido l&aacute;ctico y control estuvieron por fuera del rango de aceptabilidad, sin embargo el tratamiento con extracto crudo de bacteriocinas registr&oacute; un alto grado de aceptabilidad por parte de los panelistas (p&lt; 0.05) al final del periodo de almacenamiento. Para los atributos de apariencia y color el puntaje obtenido fue superior al limite establecido para el final del periodo. Fue superior el tratamiento con extracto crudo de bacteriocinas (p&lt; 0.05).     <br> </p>     <p align="center"><b><a name="tabla2"></a>Tabla 2</b>. Atributos sensoriales para filetes sajados de h&iacute;brido de cachama empacados al vac&iacute;o y  almacenados a 3 &plusmn; 0.50C durante 30 d&iacute;as.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v13n2/v13n2a6t2.JPG"></p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La distribuci&oacute;n de la fibra muscular ha sido relacionada por varios autores por afectar la textura en la carne de pescado. La comparaci&oacute;n entre los cortes histol&oacute;gicos a lo largo del periodo de almacenamiento, muestra incremento del &aacute;rea entre las fibras musculares mientras disminuye la firmeza en la prueba instrumental. Similares resultados tambi&eacute;n fueron reportados para carne cocinada de pescado (18, 19). Diversos estudios muestran una disminuci&oacute;n en la firmeza de la carne al incrementar el tama&ntilde;o aparente de las fibras o la disminuci&oacute;n &oacute;ptica de la fibra (20-22). De otra parte, algunos estudios realizados en salm&oacute;n del atl&aacute;ntico y bacalao no concuerdan con estas observaciones, posiblemente esta discrepancia podr&iacute;a estar relacionada al hecho que la textura varia como un factor sobre la localizaci&oacute;n rostro-caudal del filete (23).</p>     <p>La fibra muscular s&oacute;lo podr&iacute;a explicar parcialmente la variaci&oacute;n de la resistencia mec&aacute;nica en la carne de pescado (22). La estructura muscular es m&aacute;s compleja que una estructura f&iacute;sica basada sobre la fibra muscular, de forma que otros factores podr&iacute;an explicar las caracter&iacute;sticas de la textura de la carne. Un incremento en el col&aacute;geno soluble con incremento en la firmeza de la textura podr&iacute;a estar indicando que el tejido conectivo tambi&eacute;n contribuye con la firmeza de la carne de pescado  (24).</p>     <p>Masniyom et al (25), estudiando los cambios del col&aacute;geno en m&uacute;sculo refrigerado de Sea bass (Dicentrarchus labrax) tratado con pirofosfato y almacenado en empaque de atm&oacute;sferas modificadas, encontraron que el CO2 a una concentraci&oacute;n de 80%, en combinaci&oacute;n con el tratamiento de pirofosfato, inhibi&oacute; la degradaci&oacute;n del col&aacute;geno causado por enzimas end&oacute;genas as&iacute; como de otros microorganismos. Esta combinaci&oacute;n induce a mantener la firmeza con menos separaci&oacute;n del m&uacute;sculo del sea bass durante el periodo de almacenamiento. El empaque al vac&iacute;o utilizado en el presente trabajo representar&iacute;a una atm&oacute;sfera final de 20-30% de CO2, el cual seg&uacute;n Stiles y Hastings (26), corresponder&iacute;a al CO2 generado por efecto de la respiraci&oacute;n metab&oacute;lica del filete, producto de la respiraci&oacute;n anaer&oacute;bica al ser consumido el ox&iacute;geno residual inicial del empaque al vac&iacute;o. Bajo estas circunstancias no ser&iacute;a suficiente la producci&oacute;n de CO2 para disminuir la degradaci&oacute;n del tejido conectivo en el presente trabajo. </p>     <p>Los resultados del presente estudio concuerdan con el postulado de Sato et al (14), el cual sugiere que las fibras de col&aacute;geno del tejido conectivo pericelular contienen una mayor porci&oacute;n de col&aacute;geno tipo V que las fibras del miocomata. Adem&aacute;s la solubilizaci&oacute;n del col&aacute;geno V durante el periodo de almacenamiento refrigerado puede ser debido a la degradaci&oacute;n de las fibras delgadas del col&aacute;geno, debilitando el tejido conectivo pericelular resultando en el ablandamiento del m&uacute;sculo. </p>     <p>La apariencia del color de la carne de pescado es una propiedad muy importante en la industria de alimentos. En salm&oacute;nidos, el color rojo de la carne es de particular importancia y para peces de carne blanca este color debe estar suavemente manifiesto. Es aceptado que percibir cambios en el color de la carne puede ser causado por una reflexi&oacute;n alterada, debido a cambios en las propiedades de la superficie por alteraci&oacute;n de las fibras. Resultados de diferentes estudios difieren y no es posible verificar esta hip&oacute;tesis. Johnston et al (20) reportan una posible relaci&oacute;n entre la puntuaci&oacute;n de color y la densidad de la fibra muscular en salm&oacute;n del atl&aacute;ntico, mientras que ninguna relaci&oacute;n fue encontrada para otros peces (27,31). Los resultados del presente estudio mostraron que para este atributo las puntuaciones fueron aceptables para los tratamientos control y &aacute;cido l&aacute;ctico, mientras que para bacteriocinas la calificaci&oacute;n fue superior al final del periodo de almacenamiento (p &lt;0.05).</p>     <p>En los filetes cocinados, el atributo sabor fue rechazado por el panel sensorial al finalizar el periodo de almacenamiento para los tratamientos acido l&aacute;ctico y control. Los jueces no detectaron la presencia de espinas intramusculares durante la valoraci&oacute;n. Los cortes paralelos a lo largo del filete permiten cortar la espina intermuscular en varias secciones y facilitar posteriormente, la degradaci&oacute;n del col&aacute;geno constituyente de la espina intramuscular por acci&oacute;n de la temperatura. Estos resultados podr&iacute;an validar el m&eacute;todo del sajado, para ser utilizada como alternativa tecnol&oacute;gica al problema de las espinas intramusculares en filetes de especies nativas. Seg&uacute;n Mesa y Botero (28), aunque la cachama ha demostrado su potencial productivo, esta posee alto n&uacute;mero de espinas intramusculares (EIMT), que se distribuyen como una malla en su musculatura y dificultan el fileteado de la canal a pesos bajos (300 &ndash; 500 g). Se ha planteado como soluci&oacute;n cosecharla por encima de los 1000 g o m&aacute;s, pero esta condici&oacute;n hace que presente sabor a aceite de bacalao por su proporci&oacute;n de grasa, lo que limita su mercado; adem&aacute;s, producirlas a este peso representa un mayor costo en la producci&oacute;n y p&eacute;rdidas en la eficiencia alimenticia.</p>     <p>De otra parte, seg&uacute;n Ayala et al (29) en Sea bass, (Dicentrarchus labrax) el cocinado de la carne descongelada caus&oacute; masiva coagulaci&oacute;n de la prote&iacute;na y desintegraci&oacute;n de miofibrillas, cuando fue observada en microscopia electr&oacute;nica de transmisi&oacute;n. El evento m&aacute;s significativo fue la presencia de cavidades (huecos) entre las fibras musculares, las cuales fueron ocupadas por l&iacute;quido, material amorfo y agregado granular. Se determin&oacute; correlaci&oacute;n entre los cambios estructurales, textura y caracter&iacute;sticas organol&eacute;pticas, donde la p&eacute;rdida de textura fue determinada y relacionada con la degradaci&oacute;n del col&aacute;geno.</p>     <p>El col&aacute;geno es un grupo de mol&eacute;culas similares, sin embargo sus componentes a&uacute;n no han sido completamente identificados (6, 18). En algunos casos, las cadenas de p&eacute;ptidos que constituyen el col&aacute;geno est&aacute;n unidas mediante enlaces covalentes cruzados. En los mam&iacute;feros, con el pasar de los a&ntilde;os, los enlaces cruzados de col&aacute;geno cambian de una forma reducible a otra no reducible m&aacute;s estable. La naturaleza de este enlace cruzado no reducible es desconocida, aunque existen diversas hip&oacute;tesis. Ese aumento de enlaces cruzados de col&aacute;geno que aumenta con la edad, puede explicar parcialmente por qu&eacute; la carne de animales viejos (mam&iacute;feros) es m&aacute;s dura que la carne de animales j&oacute;venes, aunque los m&uacute;sculos de los animales j&oacute;venes generalmente contienen m&aacute;s col&aacute;geno. En peces esta situaci&oacute;n es muy diferente. El col&aacute;geno de los miocomata de los peces m&aacute;s viejos es m&aacute;s d&eacute;bil y tiene menos enlaces cruzados que aquel de peces j&oacute;venes. Por otro lado, peces m&aacute;s viejos tienen m&aacute;s col&aacute;geno (presencia de miocomata m&aacute;s espeso) que peces m&aacute;s j&oacute;venes (30). </p>     <p>A medida que los enlaces cruzados de col&aacute;geno se van formando, la solubilidad, en diversos solventes, como soluciones salinas y &aacute;cidas, va disminuyendo, mientras la cantidad de col&aacute;geno insoluble aumenta en los mam&iacute;feros, con el pasar de la edad. En peces, como por ejemplo el bacalao, permanece casi inalterado. En tanto el col&aacute;geno soluble, aumenta claramente en peces (31). La solubilidad del col&aacute;geno disminuye a medida que aumentan los enlaces cruzados intermoleculares. El col&aacute;geno presente en el m&uacute;sculo de los peces est&aacute; formado por los tipos I y V, y adem&aacute;s, contiene fibras heterot&iacute;picas (32). Estudios realizados a partir de fracciones obtenidas de col&aacute;geno crudo de varias partes del cuerpo; m&uacute;sculo, h&iacute;gado, piel, espinas, branquias y tracto digestivo en tiger puffer (Takifugu rubripes), por determinaci&oacute;n bioqu&iacute;mica e inmunoqu&iacute;mica, encontraron col&aacute;geno tipo I y V que muestran patrones muy similares (6). Los resultados sugieren que estos dos tipos de col&aacute;geno est&aacute;n principalmente distribuidos en los diferentes tejidos analizados.</p>     <p>De otra parte el color opaco, la opacidad, la decoloraci&oacute;n de la piel y la presencia de &ldquo;off oduor&rdquo; fueron las principales causas atribuidas a los puntajes obtenidos en los tratamientos, al final del periodo de almacenamiento. Seg&uacute;n los resultados de la prueba sensorial, podr&iacute;a considerarse a las enzimas proteol&iacute;ticas como responsables de tener un impacto sobre la p&eacute;rdida de calidad de los filetes de pescado, pero no siempre son responsables por los caracter&iacute;sticos &ldquo;off flavor&rdquo; y &ldquo;off oduor&rdquo; que son t&iacute;picos de la actividad microbiana (33). Sin embargo, los resultados del presente estudio no concuerdan con los reportados por Brillet et al (34) cuando utilizaron extracto crudo de bacteriocinas producidas por C. divergens V41 en salm&oacute;n ahumado mantenido bajo refrigeraci&oacute;n, donde fuertes &ldquo;off flavor&rdquo; y &ldquo;off oduor&rdquo; fueron detectados por el panel sensorial. En los filetes frescos utilizados en el presente trabajo, solamente se present&oacute; rechazo sensorial para el atributo aroma para el tratamiento con &aacute;cido l&aacute;ctico, a partir del d&iacute;a 25 de almacenamiento. Es importante observar que los efectos preservativos no influyeron negativamente sobre las caracter&iacute;sticas sensoriales.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     <p>A la profesora Olga In&eacute;s Montoya, directora del grupo de investigaci&oacute;n en Biotecnolog&iacute;a Microbiana de la Universidad Nacional de Colombia sede Medell&iacute;n, por el aporte de la cepa de Lactobacillus plantarum LPMB10 y al profesor V&iacute;ctor Julio Atencio Garc&iacute;a, director del Centro de Investigaci&oacute;n Pisc&iacute;cola de la Universidad de C&oacute;rdoba- CINPIC, por el aporte de los peces requeridos para el presente estudio.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>  1.	Hern&aacute;ndez A. Estado actual del cultivo de Colossoma e Piaractus en Brasil, Colombia, Panam&aacute;, Per&uacute; y Venezuela. En: Memorias del VIII congreso Latinoamericano de Acuicultura y V Seminario Nacional de Acuicultura, Acuicultura y Desarrollo Sostenible. Santaf&eacute; de Bogot&aacute;. 1994; 9-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-0268200800020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.	Kiessling A, Ruohonen K, Bj&oslash;rnevik M. Muscle fibre growth and quality in fish Arch Tierz 2006; 49: 137-146.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-0268200800020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.	Ashie N, Smith P,  Simpson K. Spoilage and shelf life extension of fresh fish and shell fish. Food Sci Technol Res 1996; 36: 87-121.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-0268200800020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.	Bremner A. Gaping in fish flesh. In Sato K, Sakaguchi M,  Bremner A. (eds). Extracellular matrix of fish and shellfish. Trivandrum, India: Research Signpost; 1999.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-0268200800020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.	Sato K, Yoshinaka R, Itoh Y, Sato M. Molecular species of collagen in the intramuscular connective tissue in fish. Comp Biochem Physiol 1989; 92(b): 87-91.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-0268200800020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.	Ando M, Nishiyabu A, Tsukamasa Y, Makinodan Y. Postmortem softening of fish muscle during chilled storage as affected by bleeding. J Food Sci 1999; 64(3): 423-428.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-0268200800020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.	Ando M. Softening Mechanism of Fish Meat. Suisangaku Series. Tokyo, Japan:Kouseisha Kouseikaku; 1997.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-0268200800020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.	Suarez H, de Francisco A,  Beir&atilde;o H,  Pardo S, Cort&eacute;s M. P&eacute;rdida de textura post mortem de la carne de pescado durante el almacenamiento en fr&iacute;o. Acta Biol Colomb 2007; 12(1): 3-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-0268200800020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.	Sato K, Ohashi C, Ohtsuki K, Kawabata M. Type V collagen in trout (Salmo gairdneri) muscle and its solubility change during chilled storage of muscle. J Agric Food Chem 1991; 39:1221-1225.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0122-0268200800020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.	Ando M, Toyohara H, Sakaguchi M. Post-mortem tenderization of rainbow trout muscle caused by the disintegration of collagen fibres in the pericellular connective tissue. Nipp Suis Gakkaishi 1992; 58 (3): 567-570.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-0268200800020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.	Su&aacute;rez H, Pardo S, Beir&atilde;o H, de Francisco A, Okada L. Efecto de la s&uacute;per refrigeraci&oacute;n sobre la textura de la carne de matrinx&atilde; (Brycon cephalus). Rev Colomb Cienc Pecu 2006; 19(2). 221-227.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0122-0268200800020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.	Ando M, Toyohara H, Sakaguchi M. Post-mortem tenderization of fish muscle due to weakening of pericellular connective tissue. Nipp Suis Gakkaishi 1993; 59:1073-1076.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0122-0268200800020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.	Ando M, Yoshimoto Y, Inabu K, Nakagawa T, Makinodan Y. Post-mortem change of three-dimensional structure of collagen fibrillar network in fish muscle pericellular connective tissue corresponding to post-mortem tenderization. Fish Sci 1995; 61: 327-330.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0122-0268200800020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.	Sato K, Ando M, Kubota S, Origasa K, Kawase H.; Toyohara H, Sakaguchi M, Nakagawa T, Makinodan Y, Ohtsuki K, Kawabata M. Involvement of Type V Collagen in Softening of Fish Muscle during Short-Term Chilled Storage. J Agri Food Chem 1997;45: 343-348.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0122-0268200800020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15.	Sigurgisladottir S, Sigurdardottir S, Torrissen O, Vallet L, Hafsteinsson H. Effects of different salting and smoking processes on the microstructure, the texture and yield of Atlantic salmon (Salmo salar) fillets. 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Food Res Intern 1992; 25: 1-19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0122-0268200800020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18.	Hatae K, Yoshimatsu F, Matsumoto J. Role of muscle fibers in contributing firmness of cooked fish. J Food Sci 1990; 55: 693-696.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0122-0268200800020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19.	Hurling R, Rodell B, Hunt D. Fiber diameter and fish texture. J Texture Stud 1996; 27: 679-685.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0122-0268200800020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20.	Johnston A, Alderson R, Sandham C, Dingwall A, Mitchell D, Selkirk C, Nickell D, Baker R, Robertson B, Whyte D, Springate J. Muscle fibre density in relation to the colour and texture of smoked Atlantic salmon (Salmo salar L.). Aquaculture 2000; 189: 335-349.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0122-0268200800020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21.	Johnston I, Manthri S, Bickerdike R, Dingwall R, Campbell P, Nickell D, Alderson R. Growth performance, muscle structure and flesh quality in out-of-season Atlantic (salmo salar) smolt reared under two different photoperiod regimes. Aquaculture 2004; 237: 281-300. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0122-0268200800020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22.	Bugeon J, Jefevre F, Fauconneau B. Fillet texture and muscle structure in brown trout (Salmo trutta ) subjected to long-term exercise. Aquaculture Res 2003; 34: 1287-1295.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0122-0268200800020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23.	Bj&oslash;rnevik M, Karlsen &Oslash;, Johnston A, Kiessling A. Effect of sustained exercise on white muscle structure and flesh quality in farmed cod. Aquaculture 2003; 34: 55-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0122-0268200800020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24.	Espe M, Ruohonen K, Bj&oslash;rnevik M, Fr&oslash;yland l, Nortvedt R, Kiessling A. Interactions between ice storage time, collagen composition, gaping and textural properties in farmed salmon muscle harvested at different times of the year. Aquaculture 2004; 204: 489-504.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0122-0268200800020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25.	Masniyom P, Benjakul S, Visessanguan W. Collagen changes in refrigerated sea bass muscle treated with pyrophosphate and stored in modified atmosphere packaging. Eur Food Res Technol 2005; 220: 322-325.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0122-0268200800020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26.	Stiles E, Hastings W. Bacteriocin production by lactic acid bacteria: potential for use in meat preservation. Food Sci Technol Res  1991; 2: 247-251.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0122-0268200800020000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27.	Bj&oslash;rnevik M, Espe M, Beattie C, Nortvedt R, Kiessling A. Temporal variation in muscle fibre area, gaping, texture, colour and collagen in triploid and diploid Atlantic salmon (Salmo salar L.). J Sci Food Agric 2004; 84: 530-540.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0122-0268200800020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28.	Mesa M, Botero A.  Cachama blanca (Piaractus brachypomus), una especie potencial para el mejoramiento gen&eacute;tico. Rev Colomb Cienc Pecu 2007; 20 (1): 79-86.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0122-0268200800020000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29.	Ayala D, L&oacute;pez O, Blanco A, Garc&iacute;a A, Abell&aacute;n E, Ram&iacute;rez G, Gil F. Structural and Ultrastructural Changes on Muscle Tissue of Sea Bass, Dicentrarchus labrax L. After Cooking and Freezing. Aquaculture, 2005; 250 (1-2): 215-231.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0122-0268200800020000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30.	Love M. Biochemical dynamics and the quality of fresh and frozen fish, In: Fish Processing Technology, G. M. HALL. (Ed).Glasgow (UK): Blache Academic G. Prossional; 1992. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0122-0268200800020000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31.	Fenema R. Qu&iacute;mica de los alimentos. Zaragoza, Espa&ntilde;a: Ed. Acribia S.A.1993&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0122-0268200800020000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32.	Mizuta S, Fujisawa S, Nishimoto M, Yoshinaka R. Biochemical and immunochemical detection of types I and V collagens in tiger puffer Takifugu rubripes. Food Chem 2005; 89 (1): 373-377.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0122-0268200800020000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33.	Truelstrup L, Gill T, Drewes S, Huss H. Importance of autolysis and microbiological activity on quality of cold-smoked salmon. Food Res Intern 1996; 29: 181-188.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0122-0268200800020000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34.	Brillet A, Pilet M, Prevost H, Cardinal M, Leroi F. Effect of inoculation of Carnobacterium divergens V41, a biopreservative strain against Listeria monocytogenes risk, on the microbiological, chemical and sensory quality of cold-smoked salmon. Int J Food Microbiol 2005; 104: 309-324.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0122-0268200800020000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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