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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Implementación de una nariz electrónica para detectar pacientes con EPOC desde el aliento exhalado]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This article presents the implementation of an Electronic Nose (en) based on the development of a measuring chamber composed of a matrix of 6 metal oxide gas sensors with partially overlapping sensitivities, to identify and classify the volatiles emitted from the exhaled breath of a group of healthy people and another group with samples of patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (copd). A set of algorithms for pre-processing and signal processing based on techniques of feature extraction and statistical methods as Principal Component Analysis (PCA), for pattern recognition of data set were implemented. From the exhalation breath samples of these patients, the results were important, due to the classification of the patients with the disease as well as of the healthy voluntary group.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p><b>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N </b>/ RESEARCH ARTICLE</p>     <p align="center"><font size="4"><b>Implementaci&oacute;n de una nariz electr&oacute;nica para detectar pacientes con </b>EPOC <b>desde el aliento exhalado</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Implementation of an electronic nose to detect patients with COPD from exhaled breath</b></font></p>     <p><b>Cristhian Manuel Dur&aacute;n Acevedo* Adriana Eugenia Vel&aacute;squez Carvajal** Oscar Eduardo Gualdron Guerrero***</b>    <br>     <i>Universidad de Pamplona (Colombia)</i></p>     <p>* Doctor en Ingenier&iacute;a Electr&oacute;nica de la Universidad Rovira I Virgili (Espa&ntilde;a). Docente tiempo completo en la Facultad de Ingenier&iacute;as y Arquitectura de la Universidad de Pamplona (Colombia). Investigador y l&iacute;der del Grupo Sistemas Multisensoriales y Reconocimiento de Patrones. <a href="mailto:cmduran@unipamplona.edu.co"><i>cmduran@unipamplona.edu.co</i></a></p>     <p>** Ingeniera Electr&oacute;nica de la Universidad de Pamplona (Colombia). En la actualidad participa en proyectos de investigaci&oacute;n con la Universidad de Pamplona. <a href="mailto:avelasquez@unipamplona.edu.co"><i>avelasquez@unipamplona.edu.co</i></a></p>     <p>*** Doctor en Ingenier&iacute;a Electr&oacute;nica de la Universidad Rovira I Virgili (Espa&ntilde;a). Docente tiempo completo en la Facultad de Ingenier&iacute;as y Arquitectura de la Universidad de Pamplona (Colombia). Investigador del Grupo Sistemas Multisensoriales y Reconocimiento de Patrones. <a href="mailto:Oscar.gualdron@unipamplona.edu.co"><i>Oscar.gualdron@unipamplona.edu.co</i></a></p>     <p><b>Correspondencia: </b>Cristhian Manuel Dur&aacute;n Acevedo, Facultad de Ingenier&iacute;as y Arquitectura, Universidad de Pamplona, Km 1 V&iacute;a Bucaramanga, Pamplona (Colombia). Tel. 5685303, Cel: 3124343666. <b>Subvenciones o apoyos recibidos: </b>Este trabajo fue realizado gracias al apoyo del Grupo de Investigaci&oacute;n en Sistemas Multisensoriales y Reconocimiento de Patrones de la Universidad de Pamplona, el cual cont&oacute; con recursos propios de estudiantes y docentes.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Fecha de recepci&oacute;n: </i>19 de marzo de 2012    <br>     <i>Fecha de aceptaci&oacute;n: </i>4 de agosto de 2012</p> <hr>     <p><b>Resumen</b></p>     <p>En este art&iacute;culo se presenta la implementaci&oacute;n de una Nariz Electr&oacute;nica <b>(ne), </b>la cual fue desarrollada a partir de una c&aacute;mara de medida, compuesta por un conjunto de 6 sensores de gases de &oacute;xidos met&aacute;licos con sensibilidades parcialmente solapadas, con el objetivo de identificar y clasificar los vol&aacute;tiles emitidos a trav&eacute;s del aliento exhalado obtenido de un grupo de personas sanas y pacientes con s&iacute;ntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cr&oacute;nica <b>(epoc). </b>Se implementaron un conjunto de algoritmos para el pre-procesamiento y procesamiento de se&ntilde;ales, con base en t&eacute;cnicas de extracci&oacute;n caracter&iacute;stica y m&eacute;todos estad&iacute;sticos, como el An&aacute;lisis de Componentes Principales <b>(acp), </b>para el reconocimiento de patrones del conjunto de datos. De las muestras de aliento exhalado de estos pacientes se obtuvieron resultados importantes, debido a la clasificaci&oacute;n de pacientes con la enfermedad, as&iacute; como la de un grupo de voluntarios sanos.</p>     <p><b>Palabras Claves: </b>Enfermedad pulmonar, Nariz Electr&oacute;nica, <b>epoc, </b>PCA, sensores de gases, aliento exhalado.</p> <hr>     <p><b>Abstract</b></p>     <p>This article presents the implementation of an Electronic Nose <b>(en) </b>based on the development of a measuring chamber composed of a matrix of 6 metal oxide gas sensors with partially overlapping sensitivities, to identify and classify the volatiles emitted from the exhaled breath of a group of healthy people and another group with samples of patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease <b>(copd). </b>A set of algorithms for pre-processing and signal processing based on techniques of feature extraction and statistical methods as Principal Component Analysis (PCA), for pattern recognition of data set were implemented. From the exhalation breath samples of these patients, the results were important, due to the classification of the patients with the disease as well as of the healthy voluntary group.</p>     <p><b>Keywords: </b>Pulmonary Disease, Electronic Nose, <b>copd, </b>PCA, Gas sensors, Exhaled breath.</p> <hr>     <p><b>1. INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Recientes estudios han puesto de manifiesto el creciente impacto de las enfermedades respiratorias en la salud p&uacute;blica y en particular el aumento constante en la morbilidad y la mortalidad por causa de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cr&oacute;nica &#91;1&#93;, &#91;2&#93;. Esto refuerza la predicci&oacute;n de que en el a&ntilde;o 2020 esta enfermedad ser&aacute; una de las causas principales de muerte en el mundo &#91;3&#93;. La EPOC es una enfermedad progresiva que en su etapa de desarrollo hace que sea dif&iacute;cil respirar y puede causar una tos que produce grandes cantidades de moco, sibilancias, opresi&oacute;n en el pecho, entre otros s&iacute;ntomas &#91;4&#93;, &#91;5&#93; y &#91;6&#93;.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para el diagn&oacute;stico de la enfermedad se considera inicialmente el esfuerzo pulmonar, los antecedentes de tabaquismo, la disnea o fatiga, la presencia de tos, expectoraci&oacute;n cr&oacute;nica y los signos exploratorios &#91;7&#93;. Por lo general, a los pacientes con una historia cl&iacute;nica con los s&iacute;ntomas anteriores se les realiza la prueba de espirometr&iacute;a, la cual permite el diagn&oacute;stico de la EPOC &#91;8&#93;, &#91;9&#93;. En algunos casos el uso de la espirometr&iacute;a en diferentes centros de salud est&aacute; infrautilizada y su aplicaci&oacute;n durante el seguimiento de la EPOC no aborda un an&aacute;lisis confiable de la enfermedad. Por esta raz&oacute;n existe variabilidad significativa en la realizaci&oacute;n de espirometr&iacute;as entre los centros hospitalarios &#91;10&#93;, &#91;11&#93;.</p>     <p>Una de las herramientas de la medici&oacute;n m&aacute;s aplicadas a diferentes sectores, sobre todo al sector de la agroindustria y la medicina, es la Nariz Electr&oacute;nica (NE), que puede ser utilizada para la detecci&oacute;n de Compuestos Org&aacute;nicos Vol&aacute;tiles (COV) emitidos por los pulmones &#91;12&#93;. Hoy en d&iacute;a numerosos estudios han sido desarrollados por diferentes centros de investigaci&oacute;n para detectar enfermedades respiratorias con la NE, pero muy pocos han efectuado un completo an&aacute;lisis de la EPOC &#91;13&#93;, &#91;14&#93;. Estos estudios indican que una NE es capaz de detectar enfermedades como la bronquitis, el asma y hasta el c&aacute;ncer pulmonar, sobre la base de los compuestos org&aacute;nicos vol&aacute;tiles en el aliento exhalado &#91;15&#93;. Una de las aplicaciones m&aacute;s frecuentes con la NE es clasificar un conjunto de pacientes con la enfermedad para luego compararlos con un grupo de personas sanas &#91;16&#93;. En este art&iacute;culo se presentan y se discuten algunos de los resultados obtenidos con un prototipo de sistema electr&oacute;nico no invasivo, el cual hemos llamado aparato multisensorial &quot;DEPOC&quot;.</p>     <p>El objetivo de este estudio fue identificar y clasificar los compuestos vol&aacute;tiles emitidos por los pulmones (es decir, el aire exhalado), a partir de un grupo de personas sanas y otro de pacientes con la EPOC, a trav&eacute;s del desarrollo e implementaci&oacute;n de una NE que puede ser de gran utilidad como una herramienta para la detecci&oacute;n y diagn&oacute;stico de enfermedades respiratorias.</p>     <p><b>2. MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>La realizaci&oacute;n de las pruebas con la NE se fundament&oacute; principalmente en la estructura y portabilidad del equipo. B&aacute;sicamente, se utiliz&oacute; un computador personal para realizar el proceso de medici&oacute;n y el posterior procesado.</p>     <p>A continuaci&oacute;n se relacionan los componentes necesarios para el desarrollo del sistema multisensorial:</p>     <blockquote>       <p>&bull; Una c&aacute;mara de medida compuesta por 6 sensores de gases de &oacute;xidos met&aacute;licos.</p>       <p>&bull; Dos fuentes de alimentaci&oacute;n de 5 y 10 voltios DC, con capacidad de 2 amperios.</p>       <p>&bull; Una tarjeta de adquisici&oacute;n de datos tipo USB 6009 de National Instruments de 48 kS/s (kilo-muestras por segundo).</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&bull; El <i>software </i>Matlab para la adquisici&oacute;n y el procesado de datos. <b>Descripci&oacute;n general del equipo</b></p> </blockquote>     <p>En la <a href="#f1">figura 1</a> se observan en forma general los componentes de la NE, provista principalmente de una c&aacute;mara de medida y de un recipiente herm&eacute;tico de material pl&aacute;stico, donde el aire es exhalado por el paciente y luego es detectado por los sensores de gases (ver la <a href="#t1">tabla 1</a>). Los sensores de gases qu&iacute;micos de tipo comercial corresponden a los modelos TGS y FIS-SP.</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-1.jpg"></a></p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-2.jpg"></a></p>     <p>En la c&aacute;mara de medida se acondicion&oacute; un mecanismo compuesto de una boquilla desechable de material pl&aacute;stico est&eacute;ril, la cual fue instalada en la c&aacute;mara principal para adquirir la muestra de aliento de cada paciente. Esta boquilla pod&iacute;a ser reemplazada f&aacute;cilmente por el usuario.</p>     <p>Una matriz de sensores de gases fue ubicada al interior de la c&aacute;mara herm&eacute;tica, ya que el material de pl&aacute;stico imped&iacute;a la transmisi&oacute;n de calor, disminu&iacute;a el peso y aumentaba la flexibilidad en la adquisici&oacute;n de las medidas. Las dimensiones de la c&aacute;mara fueron las siguientes: 7 cm de alto, 8 cm de ancho y 5 cm de profundidad.</p>     <p>En la c&aacute;mara de sensores se realizaron cuatro orificios con una dimensi&oacute;n de 1 pulgada de ancho, y la boquilla de pl&aacute;stico fue adaptada en el otro extremo de la c&aacute;mara. Tal y como se indic&oacute;, la boquilla era reemplazada cada vez que se examinaba a un nuevo paciente.</p>     <p>En el otro sector de la c&aacute;mara se realizaron tres orificios con el fin de acoplar los puertos USB a la tarjeta de adquisici&oacute;n; un puerto fue utilizado para la conexi&oacute;n de la fuente de alimentaci&oacute;n y los otros restantes para la adquisici&oacute;n de las se&ntilde;ales de los sensores. En forma general, se acondicionaron varias c&aacute;maras de concentraci&oacute;n, las cuales fueron asignadas y previamente etiquetadas para cada paciente.</p>     <p>As&iacute; mismo, se emplearon dos fuentes de voltaje de corriente continua para el acondicionamiento de los sensores de gases, y una fuente de 5 voltios permit&iacute;a energizar el cable de calefacci&oacute;n (es decir, el elemento calefactor de la capa activa del sensor) y la otra fuente de 10 voltios para alimentar a cada uno de los sensores de gases.</p>     <p>A continuaci&oacute;n se describe la ecuaci&oacute;n para calcular la resistencia del sensor, la cual fue aplicada para el acondicionamiento de la se&ntilde;al de cada uno de los sensores.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-3.jpg"></p>     <p>Donde, la resistencia es la resistencia del sensor, es el voltaje de alimentaci&oacute;n del sensor (10 voltios) y es el valor de voltaje en la resistencia de carga (4.7 KQ).</p>     <p>En la tarjeta de adquisici&oacute;n se acondicionaron 6 canales anal&oacute;gicos (es decir, los canales desde el borne A10 hasta el A15) para realizar la conexi&oacute;n de los 6 sensores de gases y se desarroll&oacute; una interfaz gr&aacute;fica de usuario mediante el <i>software </i>Matlab 2007, con el fin de monitorear las se&ntilde;ales de los sensores y almacenar la informaci&oacute;n de las medidas realizadas a cada paciente. Al final, las medidas fueron almacenadas en un directorio del PC mediante un archivo de texto, y luego fueron procesadas utilizando t&eacute;cnicas de extracci&oacute;n caracter&iacute;stica, t&eacute;cnicas de normalizaci&oacute;n y m&eacute;todos de reconocimiento de patrones.</p>     <p><b>M&eacute;todos de procesamiento de datos</b></p>     <p>A continuaci&oacute;n se describen brevemente los m&eacute;todos de pre-procesamiento y procesamiento de datos, los cuales fueron utilizados para clasificar las medidas.</p>     <p><i>- <b>Pre-procesamiento de datos</b></i></p>     <p>En la etapa de pre-procesado, se emplearon dos t&eacute;cnicas para realizar las funciones de normalizaci&oacute;n. A continuaci&oacute;n se describen cada una de ellas:</p>     <p><i>Auto-escalado: </i>El objetivo de esta normalizaci&oacute;n es dar igualdad de escala a cada una de las variables o par&aacute;metros que describen cada medida.</p>     <p><i>Centrado de datos: </i>En esta normalizaci&oacute;n a cada una de las columnas (sensores) se resta su valor medio, es decir, toda medida es descrita por variables de media nula.</p>     <p>Inicialmente, un algoritmo de pre-procesamiento fue desarrollado para extraer las caracter&iacute;sticas de los datos en t&eacute;rminos de la variaci&oacute;n de la respuesta del sensor (es decir, en valores de resistencia) y se utiliz&oacute; un par&aacute;metro est&aacute;tico para obtener la m&aacute;xima informaci&oacute;n relevante del conjunto de datos. La siguiente expresi&oacute;n describe dicho par&aacute;metro:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-4.jpg"></p>     <p>Donde, la se&ntilde;al <i>Y<sub>i</sub> </i>o &quot;l&iacute;nea de base&quot; es la respuesta en estado estacionario del sensor o la conductancia de los sensores <i>i </i>en el aire, <i>ij </i>es la conductancia del sensor <i>i </i>en la presencia de olor <i>j.</i></p>     <p>Para el procesamiento de datos se aplic&oacute; el par&aacute;metro est&aacute;tico <i>G = 1/X<sub>ij</sub>, </i>el cual se obtuvo a partir de la variaci&oacute;n de la conductividad m&aacute;xima (G<sub>max</sub>) y la conductancia m&iacute;nima (G<sub>min</sub>). Despu&eacute;s de aplicar el par&aacute;metro est&aacute;tico al conjunto de datos, se implement&oacute; la funci&oacute;n de normalizaci&oacute;n <i>&quot;centrado de datos&quot; </i>a la matriz principal, debido a que present&oacute; mejores resultados en la clasificaci&oacute;n.</p>     <p>Una vez los datos fueron pre-procesados por los diferentes m&eacute;todos, se gener&oacute; un modelo de clasificaci&oacute;n con el fin de proyectarlos en un plano bimensional, y as&iacute; de esta forma discriminar los compuestos vol&aacute;tiles.</p>     <p><i>- <b>Procesamiento de datos</b></i></p>     <p>En esta etapa se emple&oacute; el an&aacute;lisis multivariado, el cual es un m&eacute;todo que generalmente implica reducir la dimensionalidad del conjunto de datos. Es un proceso en el que las variables son correlacionadas y permiten que la informaci&oacute;n se presente en una dimensi&oacute;n m&aacute;s reducida (por ejemplo, solo en dos componentes principales). Esta relaci&oacute;n significa que las primeras dos dimensiones o las primeras dos nuevas variables capturan la mayor&iacute;a de la informaci&oacute;n contenida en el conjunto de datos. El m&eacute;todo estad&iacute;stico de reconocimiento de patrones PCA es una t&eacute;cnica de uso frecuente en aplicaciones con la NE ya que se basa en el an&aacute;lisis multivariado; es un algoritmo lineal no supervisado en el que se proyectan los datos de varios sensores en un plano de dos dimensiones.</p>     <p>El m&eacute;todo PCA determina los componentes que mejor representan los datos de acuerdo con el error m&iacute;nimo cuadrado. En este trabajo se utiliz&oacute; PCA para reducir el conjunto de datos a solo dos variables, partiendo de una matriz de 6 sensores. Tambi&eacute;n su principal funci&oacute;n en la aplicaci&oacute;n con la NE fue discriminar el conjunto de medidas en un n&uacute;mero determinado de <i>clusters, </i>mediante la observaci&oacute;n de los vectores <i>eigenvalue </i>que corresponde a los <i>eigenvectors </i>generados por el algoritmo. El algoritmo PCA se ejecuta con una interfaz de usuario dando la posibilidad de seleccionar los sensores y las categor&iacute;as que se muestran en forma gr&aacute;fica, lo que permite obtener las agrupaciones deseadas en forma r&aacute;pida.</p>     <p><b>Conjunto de medidas</b></p>     <p>Es importante aclarar que las mediciones fueron realizadas con la colaboraci&oacute;n de un n&uacute;mero de personas sanas (voluntarios), con el fin de determinar la sensibilidad y la selectividad del equipo y, posteriormente, se valid&oacute; en pacientes con diferentes niveles de la enfermedad. Cada uno de los hospitales y residencias geri&aacute;tricas confirmaron la realizaci&oacute;n de las pruebas y proporcionaron la informaci&oacute;n necesaria sobre el historial cl&iacute;nico de los pacientes. La idea fue recopilar la informaci&oacute;n del historial cl&iacute;nico de cada paciente, con el fin de compararlo con los resultados del sistema sensorial artificial.</p>     <p>La edad media en los pacientes sanos fue de aproximadamente 34 a&ntilde;os en comparaci&oacute;n con los pacientes con la enfermedad (es decir, 58 - 85 a&ntilde;os). El objetivo de este estudio fue realizar pruebas con pacientes j&oacute;venes sanos para obtener un patr&oacute;n de referencia adecuado (comportamiento de selectividad y repetitiva del equipo) y de esta forma compararlos con aquellos que ten&iacute;an la enfermedad. En la mayor&iacute;a de los casos las personas menores de 50 a&ntilde;os realizaron m&aacute;s exhalaciones que los pacientes con la enfermedad, lo que permiti&oacute; una mejor calibraci&oacute;n del equipo. Para identificar y clasificar correctamente las etapas de la EPOC fue necesario partir de la base de la experiencia del m&eacute;dico local, y sobre todo de un grupo de voluntarios con la aprobaci&oacute;n de cada una de los hospitales y residencias geri&aacute;tricas. La poblaci&oacute;n utilizada en las pruebas incluy&oacute; un grupo de personas sanas y otro grupo de pacientes con la caracter&iacute;stica de la enfermedad.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>- <b>Protocolo de medici&oacute;n</b></i></p>     <p>Para realizar una medida, el paciente (ver <a href="#f2">figuras 2</a> y <a href="#f3">3</a>) deb&iacute;a esperar por lo menos 20 minutos despu&eacute;s de haber ingerido alg&uacute;n tipo alimento o bebida. Si el tiempo era menor o variable, los datos adquiridos pod&iacute;an ser inexactos, puesto que se pod&iacute;a generar una alta concentraci&oacute;n de vol&aacute;tiles en el organismo y, a su vez, se generar&iacute;a el efecto <i>Outlier </i>en la medida.</p>     <p align="center"><a name="f2"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-5.jpg"></a></p>     <p align="center"><a name="f3"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-6.jpg"></a></p>     <p>Es evidente que en la NE es indispensable que los sensores se recuperen lo m&aacute;s pronto posible, debido a que puede ocurrir un efecto memoria en la c&aacute;mara de sensores en el instante de realizar una nueva medida. En el momento de realizar las pruebas se presentaron algunos inconvenientes por la falta de repetitividad en las medidas, debido a la dificultad que tienen los pacientes con la enfermedad para exhalar el aire de los pulmones.</p>     <p>Para evitar dicho inconveniente, se acondicion&oacute; al paciente para que exhalara el aire en forma adecuada a trav&eacute;s de la indicaci&oacute;n de un algoritmo de adquisici&oacute;n, con el fin de obtener un periodo completo de exhalaci&oacute;n (aproximadamente 2-3 segundos). Despu&eacute;s de esta etapa, el aire exhalado de los pulmones pod&iacute;a ser introducido en la c&aacute;mara de medida para obtener la informaci&oacute;n proporcionada por los sensores. Despu&eacute;s de 3 minutos de adquisici&oacute;n, el sistema almacenaba autom&aacute;ticamente la medida en el computador.</p>     <p>Un n&uacute;mero aproximado de 5 exhalaciones fueron adquiridas por cada paciente en un intervalo de 4 minutos. El tiempo total de cada medida fue de aproximadamente 10 minutos, ya que los sensores se deb&iacute;an recuperar lo m&aacute;s pronto posible.</p>     <p>Las <a href="#f4">figuras 4</a> y <a href="#f5">5</a> ilustran las respuestas de los sensores a trav&eacute;s de dos medidas de aliento exhalado de una persona sana y de un paciente con la EPOC. Tal y como se observa en las dos figuras, las se&ntilde;ales fueron adquiridas en valores de voltaje y en un tiempo de adquisici&oacute;n de 10 minutos. En la mayor&iacute;a de las respuestas de los sensores de gases correspondientes a cada figura, se observa que los niveles de voltaje var&iacute;an levemente en el momento de detectar el aliento de personas sanas y pacientes con la EPOC.</p>     <p align="center"><a name="f4"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-7.jpg"></a></p>     <p align="center"><a name="f5"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-8.jpg"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <b>Figura 5. </b>Respuestas de los sensores de gases del aliento de un paciente con la EPOC</p>     <p>Se pueden observar en la <a href="#f4">figura 4</a> algunas diferencias significativas de estas respuestas, cuando la l&iacute;nea base del sensor SP MW0 729 inicia la detecci&oacute;n del vol&aacute;til a una amplitud de 4.1 voltios y alcanza el valor m&aacute;ximo en 6.5 voltios aproximadamente. Del mismo modo, en la <a href="#f5">figura 5</a> se ve claramente que la se&ntilde;al del mismo sensor inicia desde un valor de l&iacute;nea base de 4 voltios y alcanza el valor m&aacute;ximo en 6.1 voltios. Como las respuestas de los sensores no son las mismas en valores de amplitud, con esta relaci&oacute;n se puede obtener una diferencia significativa que permita pronosticar una buena clasificaci&oacute;n de medidas.</p>     <p>Tal y como se indic&oacute;, en cada categor&iacute;a se hicieron como m&iacute;nimo 5 repeticiones, con el objetivo de obtener una caracter&iacute;stica de la huella olfativa con la exhalaci&oacute;n de la persona; de esta forma se pod&iacute;a verificar la repetitividad y selectividad del sistema. Una vez que las muestras fueron almacenadas en forma adecuada, se procedi&oacute; a realizar el procesamiento a trav&eacute;s de los m&eacute;todos de reconocimiento de patrones.</p>     <p>Es importante resaltar que las muestras de los pacientes fueron adquiridas en diferentes lugares de Colombia, tales como el Hospital Universitario Erasmo Meoz (C&uacute;cuta, Norte de Santander), las residencias geri&aacute;tricas La Macarena (Ch&iacute;a-Bogot&aacute;), la casa de Nazaret Geri&aacute;trica (Zipaquir&aacute;-Cundinamarca) y San Francisco de As&iacute;s (Usaqu&eacute;n, Bogot&aacute;).</p>     <p>Todas las muestras se llevaron a cabo bajo la supervisi&oacute;n de m&eacute;dicos y enfermeras de turno. En la <a href="#t2">tabla 2</a> se describe la caracter&iacute;stica por edad de los ocho pacientes, quienes fueron diagnosticados previamente con la EPOC.</p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-9.jpg"></a></p>     <p>Pese a la dificultad para adquirir las muestras de los pacientes, en total se realizaron 66 medidas: en un primer grupo de 4 personas sanas se obtuvieron 26 medidas y en otro grupo de 8 personas con EPOC se adquirieron 40 medidas. En el estudio realizado del historial m&eacute;dico se encontr&oacute; que hab&iacute;a pacientes con diferentes niveles de la enfermedad.</p>     <p>Todos los pacientes fueron seleccionados de acuerdo con el historial cl&iacute;nico o la documentaci&oacute;n real proporcionada por cada una de las instituciones; esto servir&iacute;a en las pruebas como una herramienta de an&aacute;lisis y un indicador importante en la clasificaci&oacute;n de las personas con la enfermedad. Como un ejemplo, el paciente (G) hab&iacute;a desarrollado el EPOC y el paciente (D) hab&iacute;a sido recientemente diagnosticado con la enfermedad, por lo cual su estado de salud era relativamente bueno.</p>     <p><b>3. RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>A trav&eacute;s de la interfaz gr&aacute;fica de usuario se adquirieron los datos en tiempo real con la tarjeta USB y se lograron clasificar las categor&iacute;as mediante el algoritmo PCA. En el conjunto de datos se obtuvo la informaci&oacute;n de la respuesta de los sensores de los pacientes con EPOC y de las personas sin la enfermedad.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la <a href="#f6">figura 6</a> se ilustran los resultados al momento de aplicar la t&eacute;cnica PCA a un conjunto de datos adquiridos, el cual determina claramente la discriminaci&oacute;n de los dos tipos de categor&iacute;as: pacientes saludables (lado derecho) frente a los pacientes con la EPOC (lado izquierdo). Se observa una variaci&oacute;n significativa entre los dos tipos de categor&iacute;as, y se alcanza un 83,68 % de varianza en el conjunto de datos al momento de la selecci&oacute;n de los dos primeros componentes principales (scores). Este resultado demostr&oacute; la buena repetitividad y selectividad del equipo multisensor.</p>     <p align="center"><a name="f6"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-10.jpg"></a></p>     <p>Los pacientes (D), (E), (F) y (G) fueron seleccionados para este an&aacute;lisis debido a que ten&iacute;an un nivel similar de la enfermedad.</p>     <p>La <a href="#f7">figura 7</a> ilustra c&oacute;mo la NE no s&oacute;lo es capaz de distinguir entre las muestras con EPOC y las saludables, sino que tambi&eacute;n puede clasificar las muestras con la enfermedad en diferentes niveles de la evoluci&oacute;n de la EPOC; esta relaci&oacute;n se hizo mediante la comparaci&oacute;n con el historial cl&iacute;nico de los pacientes. Por lo tanto, el equipo tambi&eacute;n fue &uacute;til para identificar el nivel de desarrollo de la enfermedad, tal y como se evidencia en el paciente (G), quien presenta un leve avance de la enfermedad en comparaci&oacute;n con el paciente (F) que manifiesta una inclinaci&oacute;n de salud desfavorable. Se puede observar en la misma <a href="#f7">figura 7</a> una mejor clasificaci&oacute;n de un conjunto de medidas; los pacientes de las categor&iacute;as (A), (C) y (H) muestran una importante recuperaci&oacute;n a trav&eacute;s del tratamiento m&eacute;dico al que fueron sometidos, mientras el paciente B (62 a&ntilde;os) present&oacute; un desarrollo de la enfermedad. La varianza obtenida en los primeros dos componentes principales alcanz&oacute; un 82,64 % de discriminaci&oacute;n de las medidas.</p>     <p align="center"><a name="f7"><img src="img/revistas/inde/v30n2/v30n2a02-11.jpg"></a></p>     <p>Con base en la historia cl&iacute;nica de los pacientes A y C, se observa una similitud importante en los niveles de la enfermedad debido a la proximidad del <i>cluster </i>de medidas de las dos categor&iacute;as. Al final estos resultados fueron validados a partir de los datos m&eacute;dicos y los presentados por la NE.</p>     <p><b>4. CONCLUSIONES</b></p>     <p>En este trabajo se evalu&oacute; el comportamiento de una NE compuesta por seis sensores de gases qu&iacute;micos, la cual fue aplicada para detectar y clasificar un conjunto de muestras del aliento exhalado de pacientes sanos y pacientes con la EPOC.</p>     <p>Durante la adquisici&oacute;n de las medidas, uno de los principales problemas fue la falta de repetividad del equipo, ya que algunos pacientes enfermos presentaron dificultades para efectuar la exhalaci&oacute;n del aliento.</p>     <p>Una de las ventajas del dise&ntilde;o del equipo fue la portabilidad y robustez, ya que el sistema fue acondicionado con elementos que permitieron su f&aacute;cil desplazamiento y ubicaci&oacute;n para la adquisici&oacute;n de las muestras. El aliento exhalado de personas fue el punto m&aacute;s importante de este estudio, puesto que abre un abanico de aplicaciones y posibilidades para el desarrollo de equipos multisensoriales, para ser utilizado en la detecci&oacute;n de enfermedades pulmonares.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Aunque en este trabajo no se realizaron comparaciones directamente con t&eacute;cnicas cl&aacute;sicas de an&aacute;lisis de gases como la GC-MS (Cromatograf&iacute;a de Gases - Espectrometr&iacute;a de masas), ser&iacute;a de gran importancia comparar el funcionamiento de la NE con t&eacute;cnicas invasivas utilizadas en la detecci&oacute;n de la EPOC.</p>     <p>Pese a que los resultados fueron buenos, es recomendable mejorar la caracterizaci&oacute;n de cada paciente con el objetivo de validar en forma adecuada el protocolo de muestreo y el m&eacute;todo de adquisici&oacute;n de las medidas.</p>     <p><b>5. AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Los integrantes del presente trabajo agradecen a las directivas del Hospital Erasmo Meoz y al Dr. Fabio Berbesi, especialista en enfermedades pulmonares.</p>     <p>Adem&aacute;s, a los hogares geri&aacute;tricos: La Macarena, Nazaret, San Francisco de As&iacute;s, y a sus directores, el hermano Carmelo FST, la Dra. Mar&iacute;a Ismelda Moreno y el hermano Fausto, respectivamente.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>&#91;1&#93; R. A. Pauwels <i>et al., </i>&quot;Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease: N HLBI/WHO Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) work shop summary&quot;, <i>Am. J. Respir, Crit. Care Med, </i>vol. 163, no. 5, pp.1256-1276, 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0122-3461201200020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;2&#93; K. Larsson, &quot;Aspect on pathophysiological mechanisms of COPD&quot;, <i>Journal of Internal Medicine, </i>vol. 262, no. 3, pp. 311-340, 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0122-3461201200020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;3&#93; C.P.C&iacute;scar <i>et al, </i>&quot;Diagnosis of COPD in hospitalised patients&quot;, <i>Archivos de Bronconeumolog&iacute;a, </i>vol. 46, no 2, pp. 64-69, 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0122-3461201200020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;4&#93; P. Boschetto <i>et al., </i>&quot;Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and occupational exposures&quot;, <i>Journal of Occupational Medicine and Toxicology, </i>vol. 1, no.11, pp.1-6, 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0122-3461201200020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;5&#93; P. C. Chavez and N.K. Shoka, &quot;Diagnosis and management of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in a Primary Care Clinic&quot;, <i>Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, </i>vol. 6, no. 6, pp. 446-451, 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0122-3461201200020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;6&#93; G. Laurentiis <i>et al., </i>&quot;Exhaled nitric oxide monitoring in COPD using a portable analyzer&quot;, <i>Pulmonary Pharmacology &amp; Therapeutics, </i>vol. 21, no.4, pp. 689-693, 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0122-3461201200020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;7&#93; P.A.Mena, M. Llord&eacute;s, &quot;La enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica en el anciano&quot;, <i>Revista Espa&ntilde;ola de Geriatr&iacute;a y Gerontolog&iacute;a, </i>vol. 47, no.1, pp. 33-37, 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0122-3461201200020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;8&#93; K.N.Cristian <i>et al., </i>&quot;Utilizaci&oacute;n de la espirometr&iacute;a en el diagn&oacute;stico y tratamiento de la EPOC en atenci&oacute;n primaria&quot;, <i>Archivos de Bronconeumolog&iacute;a, </i>vol. 42, no. 12, pp. 638-644, 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0122-3461201200020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;9&#93; R. Blatt <i>et al., </i>&quot;Lung Cancer Identification by an Electronic Nose based on an Array of MOS Sensors&quot;, <a href="http://ieeexplore.ieee.org/xpl/RecentCon.jsp?punumber=4370890" target="_blank"><i>International Joint Conference on Neural networks.</i></a>, Orlando., FL, 2007, pp. 1423-1428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0122-3461201200020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;10&#93; R. Capuano <i>et al., </i>&quot;COPD diagnosis by a gas Sensor Array&quot;, <i>Proc. Eurosensors XXIV, </i>Austria, vol. 5, pp. 484-487, 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0122-3461201200020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;11&#93; M. Monteagudo <i>et al, </i>&quot;Variabilidad en la realizaci&oacute;n de la espirometr&iacute;a y sus consecuencias en el tratamiento de la EPOC en Atenci&oacute;n Primaria&quot;, <i>Archivos de Bronconeumolog&iacute;a, </i>vol. 47, no. 5, pp.226-233, 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0122-3461201200020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;12&#93; D.Arnaldo <i>et al., </i>&quot;An investigation on electronic nose diagnosis of lung cancer&quot;, <i>Journal of Lung Cancer, </i>vol. 68, no. 2, pp. 170-176, 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0122-3461201200020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;13&#93; S. Dragonieri <i>et al., </i>&quot;An electronic nose in the discrimination of patients with asthma and controls&quot;, <i>Journal of Allergy and Clinical Immunology, </i>vol. 120, no.4, pp. 856-862, 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0122-3461201200020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;14&#93; X. Chen <i>et al., </i>&quot;A study of an electronic nose for detection of lung cancer based on a virtual SAW gas sensors array and imaging recognition method&quot;, <i>Measurement Science Technology, </i>vol. 16, no.8, pp.1535-1546, 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0122-3461201200020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;15&#93; C. D. Natale <i>et al., </i>&quot;Lung cancer identification by the analysis of breath by means of an array of non-selective gas sensors&quot;, <i>Biosens Bioelectron, </i>vol. 18, no. 10, pp. 1209-1218, 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0122-3461201200020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>&#91;16&#93; S. Dragonieri <i>et al., </i>&quot;An electronic nose in the discrimination of patients with non-small cell lung cancer and COPD&quot;, <i>Lung Cancer, </i>vol. 64, no.2, pp. 166170, 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0122-3461201200020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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