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<publisher-name><![CDATA[Facultad de Ciencias de la Pontificia Universidad Javeriana de Bogotá.]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Relación de la dieta con los niveles plasmáticos de lípidos y lipoproteínas en sujetos adultos con diferentes genotipos del gen de la apolipoproteína E]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Relationship between diet and serum levels of lipids and lipoproteins in adults with different apolipoprotein E genotypes]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Relação da dieta com os níveis plasmáticos de lipídeos e lipoproteínas em indivíduos adultos com diferentes genótipos do gene da apolipoproteína E]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. To find a possible relationship between: usual diet, lipid profile and ApoE genotypes. Materials and methods. Assessment of lipid profile, nutritional status and body fat percentage was conducted on 150 lecturers of the Pontificia Universidad Javeriana. Other variables were: age, gender, polymorphism of the ApoE gen, health status and food consumption. Results. 76 subjects were normolipidemic (NL) and 74 were hyperlipidemic (HL). Total cholesterol (TC), LDLc and triglycerid (TG) average values (mg/dl) were 164.68±22.57; 91.82±23.39 and 89.45±31.13 respectively for the NL group, and 223.67±20.25; 145.25±19.99 and 198.74±49.95 respectively for the HL group. Average age was 38.4±8.4 for NL and 39.7±8.2 for HL; gender distribution was of 31 men and 45 women in NL, and 50 men and 24 women in the HL group. ApoE genotype frequency was similar to that reported in other populations around the world. The evaluation of energy and nutrient consumption revealed an intake higher than the overall recommendation for all the nutrients, except cholesterol in HL women. Conclusion. When correlating consumption, lipid profile and genotypes, no significant differences were found, neither in lipid nor lipoprotein levels. However, a tendency was observed in the 4/3 genotype to be prone to higher cholesterol levels compared to other genotypes, especially in the HL group.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Objetivo. Estabelecer a possível relação entre dieta habitual, perfil lipídeo e os genótipos ApoE. Materiais e métodos. Participaram 150 professores da "Pontificia Universidad Javeriana", avaliou-se o perfil lipídeo, o estado nutricional e o percentual de gordura corporal. Outras variáveis: idade, sexo, polimorfismo do gene ApoE, saúde e consumo de alimentos. Resultados. 76 normolipid émicos (NL) e 74 hiperlipidémicos (HL). Os valores médios de colesterol total (CT), LDLc e triglicérides (TG) (mg / dl) foram 164,68 ± 22,57; 91,82 ± 23,39 e 89,45 ± 31,13 para o grupo NL e 223,67 ± 20,25; 145,25 ± 19,99 e 198,74 ± 49,95 para o grupo HL. Idade média de 38,4 ± 8,4 e 39,7 ± 8,2, respectivamente; distribuição por sexos 31 homens e 45 mulheres na NL; 50 e 24 em HL. A freqüência dos genótipos da ApoE foi semelhante ao reportado em outras populações em todo o mundo. A avaliação do consumo de energia e nutrientes apresentou maior assimilação do que a recomendação para todos os nutrientes na população em geral, exceto para o consumo de colesterol em mulheres hiperlipidémicas. Conclusão. Relacionando o consumo, o perfil lipídeo e os genótipos, não foram observadas diferenças significativas nos níveis de lipídeos e de lipoproteínas, mas se as tendências no grupo com genótipo 4/3 para ter níveis mais elevados de CT em comparação com outros genótipos, especialmente no grupo HL.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="verdana">      <p align="center"><font size="4"><b>Relaci&oacute;n de la dieta con los niveles plasm&aacute;ticos de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas en sujetos adultos con diferentes genotipos del gen de la apolipoprote&iacute;na E</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Relationship between diet and serum levels of lipids and lipoproteins in adults with different apolipoprotein E genotypes</font></p>      <p align="center"><font size="3">Rela&ccedil;&atilde;o da dieta com os n&iacute;veis plasm&aacute;ticos de lip&iacute;deos e lipoprote&iacute;nas em indiv&iacute;duos adultos com diferentes gen&oacute;tipos do gene da apolipoprote&iacute;na E</b></font></p>      <p>    <center>Luisa Fernanda Tobar-Vargas<sup>1*</sup>, Ana Luc&iacute;a Torres<sup>2</sup> y Martha Guerra</center></p>      <br>      <p>    <center><sup>1</sup><i>Pontificia Universidad Javeriana. Profesora Facultad de Ciencias. Depto. de Nutrici&oacute;n y Bioqu&iacute;mica.    <br> Carrera 7 # 43-82 Edificio F&eacute;lix Restrepo (50) piso 3, Bogot&aacute;, Colombia</i>.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  <sup>2</sup><i>Biolog&iacute;a Molecular y Celular, Qu&eacute;bec - Canad&aacute;.</i>    <br></p>      <p><sup>*</sup><i><a href="mailto:ltobar@javeriana.edu.co">ltobar@javeriana.edu.co</a></i></p>      <p>Recibido: 08-04-2008; Aceptado: 26-06-2009</center></p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <p><b>Objetivo.</b> Establecer la posible relaci&oacute;n entre dieta habitual, perfil lip&iacute;dico y los genotipos de ApoE. <b>Materiales y m&eacute;todos.</b> Participaron 150 profesores de la Pontificia Universidad Javeriana, se evalu&oacute; perfil lip&iacute;dico, estado nutricional y porcentaje de grasa corporal. Otras variables: edad, g&eacute;nero, polimorfismo del gen ApoE, estado de salud y consumo de alimentos. <b>Resultados.</b> 76 normolipid&eacute;micos (NL) y 74 hiperlipid&eacute;micos (HL). Los valores promedio de colesterol total (CT), LDLc y triglic&eacute;ridos (TG) (mg/dl) fueron de 164,68 &plusmn; 22,57; 91,82 &plusmn; 23,39 y 89,45 &plusmn; 31,13 para el grupo NL y de 223,67 &plusmn; 20,25; 145,25 &plusmn; 19,99 y 198,74 &plusmn; 49,95 para el grupo HL. Edad promedio de 38,4&plusmn;8,4 y 39,7&plusmn;8,2 respectivamente; distribuci&oacute;n por g&eacute;nero 31 hombres y 45 mujeres en NL; 50 y 24 en HL. La frecuencia de genotipos de la ApoE, fue similar a la reportada en otras poblaciones a nivel mundial. La evaluaci&oacute;n del consumo de energ&iacute;a y nutrientes mostr&oacute; una ingesta mayor que la recomendaci&oacute;n para todos los nutrientes en la poblaci&oacute;n en general, excepto para el consumo de colesterol en mujeres hiperlipid&eacute;micas. <b>Conclusi&oacute;n.</b> Al relacionar el consumo, el perfil lip&iacute;dico y los genotipos, no se encontraron diferencias significativas en los niveles de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas pero s&iacute; tendencias en el grupo con genotipo 4/3 a tener niveles m&aacute;s al tos de CT en comparaci&oacute;n con los otros genotipos, especialmente en el grupo de HL.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: apolipoprote&iacute;na E, consumo de alimentos, estado nutricional, genotipo, perfil lip&iacute;dico, polimorfismo.    <p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>      <p><b>Objective.</b> To find a possible relationship between: usual diet, lipid profile and ApoE genotypes. <b>Materials and methods.</b> Assessment of lipid profile, nutritional status and body fat percentage was conducted on 150 lecturers of the Pontificia Universidad Javeriana. Other variables were: age, gender, polymorphism of the ApoE gen, health status and food consumption. <b>Results.</b> 76 subjects were normolipidemic (NL) and 74 were hyperlipidemic (HL). Total cholesterol (TC), LDLc and triglycerid (TG) average values (mg/dl) were 164.68&plusmn;22.57; 91.82&plusmn;23.39 and 89.45&plusmn;31.13 respectively for the NL group, and 223.67&plusmn;20.25; 145.25&plusmn;19.99 and 198.74&plusmn;49.95 respectively for the HL group. Average age was 38.4&plusmn;8.4 for NL and 39.7&plusmn;8.2 for HL; gender distribution was of 31 men and 45 women in NL, and 50 men and 24 women in the HL group. ApoE genotype frequency was similar to that reported in other populations around the world. The evaluation of energy and nutrient consumption revealed an intake higher than the overall recommendation for all the nutrients, except cholesterol in HL women. <b>Conclusion.</b> When correlating consumption, lipid profile and genotypes, no significant differences were found, neither in lipid nor lipoprotein levels. However, a tendency was observed in the 4/3 genotype to be prone to higher cholesterol levels compared to other genotypes, especially in the HL group.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words</b>: apolipoprotein E, food consumption, nutritional status, genotype, lipid profile, polymorphism.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Resumo</b></font></p>      <p><b>Objetivo.</b> Estabelecer a poss&iacute;vel rela&ccedil;&atilde;o entre dieta habitual, perfil lip&iacute;deo e os gen&oacute;tipos ApoE. <b>Materiais e m&eacute;todos.</b> Participaram 150 professores da "Pontificia Universidad Javeriana", avaliou-se o perfil lip&iacute;deo, o estado nutricional e o percentual de gordura corporal. Outras vari&aacute;veis: idade, sexo, polimorfismo do gene ApoE, sa&uacute;de e consumo de alimentos. <b>Resultados.</b> 76 normolipid &eacute;micos (NL) e 74 hiperlipid&eacute;micos (HL). Os valores m&eacute;dios de colesterol total (CT), LDLc e triglic&eacute;rides (TG) (mg / dl) foram 164,68 &plusmn; 22,57; 91,82 &plusmn; 23,39 e 89,45 &plusmn; 31,13 para o grupo NL e 223,67 &plusmn; 20,25; 145,25 &plusmn; 19,99 e 198,74 &plusmn; 49,95 para o grupo HL. Idade m&eacute;dia de 38,4 &plusmn; 8,4 e 39,7 &plusmn; 8,2, respectivamente; distribui&ccedil;&atilde;o por sexos 31 homens e 45 mulheres na NL; 50 e 24 em HL. A freq&uuml;&ecirc;ncia dos gen&oacute;tipos da ApoE foi semelhante ao reportado em outras popula&ccedil;&otilde;es em todo o mundo. A avalia&ccedil;&atilde;o do consumo de energia e nutrientes apresentou maior assimila&ccedil;&atilde;o do que a recomenda&ccedil;&atilde;o para todos os nutrientes na popula&ccedil;&atilde;o em geral, exceto para o consumo de colesterol em mulheres hiperlipid&eacute;micas. <b>Conclus&atilde;o.</b> Relacionando o consumo, o perfil lip&iacute;deo e os gen&oacute;tipos, n&atilde;o foram observadas diferen&ccedil;as significativas nos n&iacute;veis de lip&iacute;deos e de lipoprote&iacute;nas, mas se as tend&ecirc;ncias no grupo com gen&oacute;tipo 4/3 para ter n&iacute;veis mais elevados de CT em compara&ccedil;&atilde;o com outros gen&oacute;tipos, especialmente no grupo HL.</p>      <p><b>Palavras-Chave</b>: apolipoprote&iacute;na E, consumo de alimentos, estado nutricional, gen&oacute;tipo, perfil lip&iacute;dico, polimorfismo.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>La enfermedad cardiovascular (ECV) es una de las causas principales de morbilidad, discapacidad y muerte prematura que a nivel mundial alcanza cifras alarmantes. En Colombia es la segunda causa de enfermedad y muerte para hombres y mujeres mayores de 45 a&ntilde;os seg&uacute;n lo report&oacute; el Ministerio de la Protecci&oacute;n Social en 2003 (1). La ECV es una entidad multicausal, con muchos factores de riesgo establecidos. Entre &eacute;stos existen unos no modificables como la edad, g&eacute;nero y la historia familiar de enfermedad cardiovascular prematura y otros modificables entre los que se cuentan el estilo de vida de cada persona como, por ejemplo, el h&aacute;bito alimentario, el h&aacute;bito de fumar, presencia de obesidad, hipertensi&oacute;n, estr&eacute;s, inactividad f&iacute;sica, diabetes mellitus y par&aacute;metros bioqu&iacute;micos como los niveles de colesterol total, colesterol-LDL (LDL-C) y de HDLC (2).</p>      <p>Los niveles s&eacute;ricos de colesterol est&aacute;n influenciados por el consumo de alimentos y especialmente la composici&oacute;n de la grasa dietaria. Frente a las variaciones en el consumo de alimentos, se ha visto que no todos los individuos tienen la misma sensibilidad para desarrollar alteraciones lip&iacute;dicas. De ah&iacute; que se deba tener en cuenta otros aspectos, tales como los gen&eacute;ticos. Las variaciones en los niveles plasm&aacute;ticos de colesterol est&aacute;n en estrecha relaci&oacute;n con diversas enzimas, receptores y apolipoprote&iacute;nas que participan en el metabolismo de las lipoprote&iacute;nas. El metabolismo depende de factores gen&eacute;ticos que pueden hacer variar los valores.</p>      <p>Existen diferentes isoformas de las apoliprote&iacute;nas entre las cuales la ApoE presenta un gen polim&oacute;rfico, con tres alelos codominantes &epsilon;2, &epsilon;3 y &epsilon;4 que dan origen a tres genotipos homocigotos E2/2, E3/3 y E4/4 y a tres heterocigotos E3/2, E4/3 y E4/2 (3). Estos alelos se diferencian por la sustituci&oacute;n de un amino&aacute;cido en las posiciones 112 y 158. El genotipo E2 presenta una ciste&iacute;na en ambos alelos, el E3 tiene una ciste&iacute;na en la posici&oacute;n 112 y una arginina en la 158, mientras que el E4 tiene argininas en las dos posiciones (4).</p>      <p>La presencia de estos alelos puede tener efectos sobre los niveles de l&iacute;pidos s&eacute;ricos y por tanto se considera como uno de los factores de riesgo gen&eacute;tico para el desarrollo de la aterosclerosis. En personas sanas, m&aacute;s del 10% de la variaci&oacute;n interindividual normal en los niveles de colesterol, puede ser debida a este polimorfismo de la ApoE (5). Los hallazgos sugieren que los individuos con el alelo &epsilon;4 tienen niveles m&aacute;s altos de colesterol total y de colesterol LDL y as&iacute; tambi&eacute;n presentan mayor riesgo cardiovascular, mientras que el alelo &epsilon;2 presenta niveles m&aacute;s bajos. En Colombia se llev&oacute; a cabo un estudio para la determinaci&oacute;n del polimorfismo de la ApoE en la poblaci&oacute;n bogotana normolipid&eacute;mica y los hallazgos fueron parecidos; los individuos con el alelo &epsilon;4 presentaron niveles de colesterol que a pesar de estar en el rango normal (&lt;200 mg/dl), ten&iacute;an los valores m&aacute;s cercanos a este rango, en comparaci&oacute;n con los otros genotipos (6).</p>      <p>Teniendo en cuenta que la alimentaci&oacute;n desempe&ntilde;a un papel fundamental, modulando el balance homeost&aacute;tico de m&uacute;ltiples procesos fisiol&oacute;gicos que se asocian directamente con interacci&oacute;n gen&eacute;tica, es importante profundizar en el conocimiento de estas relaciones; por esta raz&oacute;n se estudi&oacute; la relaci&oacute;n del consumo de alimentos habitual, con la respuesta del perfil lip&iacute;dico y la presencia del polimorfismo de la ApoE.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>      <p>Se trabaj&oacute; con una poblaci&oacute;n de 150 profesores de planta de la Pontificia Universidad Javeriana. Adultos entre 20 y 65 a&ntilde;os, sin tratamientos m&eacute;dicos que afectar&aacute;n los niveles de l&iacute;pidos plasm&aacute;ticos, o en tratamiento dietario, sin diabetes mellitus, hipotiroidismo, hipertiroidismo o enfermedades que afectaran los niveles de l&iacute;pidos sangu&iacute;neos. Las variables dependientes que se evaluaron fueron del perfil lip&iacute;dico: concentraci&oacute;n del colesterol total (CT), colesterol LDL (LDL-C), colesterol HDL (HDL-C), triglic&eacute;ridos (TG), colesterol VLDL (VLDL-C); el estado nutricional se evalu&oacute; por del &iacute;ndice de masa corporal (IMC), peso corporal en kg, estatura en metros y el porcentaje de grasa corporal, evaluado por la toma de 6 pliegues corporales (tr&iacute;ceps, subescapular, supraespinal, abdominal, muslo y pierna), e interpretados mediante la utilizaci&oacute;n de la f&oacute;rmula de Yuhasz (7). Se tomaron en cuenta las variables de edad en a&ntilde;os, g&eacute;nero, polimorfismo del gen ApoE, estado de salud y el consumo de alimentos, como independientes.</p>      <p>Para la toma de muestras se tuvieron en cuenta las condiciones preanal&iacute;ticas recomendadas mundialmente para este tipo de determinaciones como: ayuno previo de 12 horas, instrucciones de evitar ejercicios o estr&eacute;s durante las 24 horas anteriores a la toma de muestra y no presentar modificaciones recientes en su peso.</p>      <p>Se realiz&oacute; una toma de sangre mediante venopunci&oacute;n directa utilizando tubos vacutainer secos. La sangre se centrifug&oacute; a 3000 rpm por 15 minutos para separar el suero y el plasma. A partir del suero se determin&oacute; colesterol, sus fracciones y triglic&eacute;ridos por m&eacute;todos enzim&aacute;ticos (Laboratorios Bayer S.A.). El colesterol VLDL se calcul&oacute; mediante la f&oacute;rmula de Friedewald teniendo en cuenta que las muestras no tuvieron niveles de triglic&eacute;ridos mayores a 400 mg/dL (8).</p>      <p>El DNA gen&oacute;mico se extrajo a partir de los leucocitos de sangre perif&eacute;rica mediante el <i>kit Wizard Genomic DNA Purification</i> (Promega A1120).</p>      <p>Para la genotipificaci&oacute;n por PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Legth Polymorphism) de las isoformas comunes de la apolipoprote&iacute;na E (E2, E3, E4), se utilizaron dos oligonucle&oacute;tidos: F6: 5' TAA-GCTTGG-CAC-GGC-TGT-CCA-AGG-A 3' y F4: 5' ACA-GAATTC-GCC-CCG-GCC-TGG-TAC-AC 3' descritos por Hixon y Vernier (1990), para amplificar el fragmento de 244 pb en el ex&oacute;n 4 del gen de la apolipoprote&iacute;na E. La amplificaci&oacute;n se realiz&oacute; en un termociclador (BIO-RAD MyCycler).</p>      <p>Para determinar las variaciones espec&iacute;ficas que causan el polimorfismo en el gen de la ApoE, los productos de amplificaci&oacute;n se sometieron a digesti&oacute;n con la enzima de restricci&oacute;n <i>HhaI</i>, seguido por separaci&oacute;n electrofor&eacute;tica en gel de poliacrilamida 10% (p/v) no desnaturalizante, y visualizaci&oacute;n de los fragmentos sobre una fuente de luz ultravioleta.</p>      <p><b>Recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n sobre salud, nutrici&oacute;n y alimentaci&oacute;n</b></p>      <p>Todos los sujetos firmaron un consentimiento informado aceptando participar en el estudio. Se aplic&oacute; la Encuesta de Salud, Nutrici&oacute;n y Alimentaci&oacute;n para los Empleados de la Pontificia Universidad Javeriana, retomada del programa de estilos de vida saludable (9).</p>      <p>Se indag&oacute; sobre aspectos como informaci&oacute;n general, antecedentes m&eacute;dicos personal y familiares y estilo de vida y frecuencia de consumo de alimentos, de la cual se obtuvo informaci&oacute;n sobre el consumo aproximado de energ&iacute;a y nutrientes de cada persona. El consumo se compar&oacute; con la recomendaci&oacute;n de energ&iacute;a y nutrientes para hombres y mujeres adultos colombianos propuestas por el Instituto Colombiano de Bienestar Familiar (10). Se calcul&oacute; el porcentaje de adecuaci&oacute;n y se report&oacute; como individuos en riesgo cuando su consumo estuvo por debajo del 66,6% de la recomendaci&oacute;n, para efectos de este art&iacute;culo se menciona como "&gt;RDA", (por su sigla en ingl&eacute;s, Recommended Dietary Adequacy) la cual se interpret&oacute; como menor de 66,6% de RDA, entre 66,6% y 100% como "RDA" y cuando es mayor al 100% se menciona como "&gt; RDA" (11).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se realiz&oacute; la toma de datos antropom&eacute;tricos para determinar la valoraci&oacute;n nutricional de todos los individuos. Los instrumentos que se utilizaron para este fin fueron: para la toma del peso, una balanza de pie marca Detecto con capacidad de 150 kg, para la estatura un estadi&oacute;metro marca Height 200 cm No. 26 SM, para la toma de per&iacute;metros una cinta m&eacute;trica marca Seca y para los pliegues cut&aacute;neos, se utiliz&oacute; un adip&oacute;metro marca Holtain - Tanner. Para la toma de los pliegues y circunferencias se utilizaron las normas de Lohman (12) y para la interpretaci&oacute;n del porcentaje de grasa corporal los datos ajustados de Lohman, 1987 (13).</p>      <p><b>Manejo estad&iacute;stico de la informaci&oacute;n</b></p>      <p>El manejo estad&iacute;stico de los datos, se realiz&oacute; en Excel y con el programa <i>Statistix 7</i>. La determinaci&oacute;n de la interrelaci&oacute;n entre los factores analizados se efectu&oacute; mediante un an&aacute;lisis de varianza (ANOVA), que permiti&oacute; comparar los niveles de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas entre los grupos genot&iacute;picos definidos por el polimorfismo e2e3e4 del gen de la ApoE. En los grupos donde se encontraron diferencias significativas se aplic&oacute; la prueba para comparaci&oacute;n de medias de <i>Tukey</i>, esta prueba arroj&oacute; un valor cr&iacute;tico Q indicativo de que cuando hay valores por encima de &eacute;ste se rechaza la hip&oacute;tesis nula de que las medias son iguales, osea que hay diferencia significativa entre los grupos (<i>p</i> &lt;0,05).</p>      <p>Cuando se necesitaba comparar las medias entre dos grupos tales como los niveles de colesterol total entre hombres y mujeres, se utiliz&oacute; la prueba <i>t</i> para dos muestras suponiendo varianzas desiguales, ya que en estos casos esta prueba tiene una mejor potencia y se evitan los errores tipo 1.</p>      <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>      <p>La muestra tuvo una distribuci&oacute;n por g&eacute;nero as&iacute;: 81 hombres y 79 mujeres. La edad promedio en los hombres fue de 39,4 y en las mujeres de 38,8 a&ntilde;os.</p>      <p><b>Valores del perfil lip&iacute;dico</b></p>      <p>Los niveles promedio para toda la poblaci&oacute;n fueron: CT de 182,92 mg/dl, TG de 128,2 mg/dl, LDL-C de 106,57 mg/dl, VLDL-C de 25,63 mg/dl y HDL-C de 47,34 mg/dl. De los 150 individuos estudiados, 76 eran normolipid&eacute;micos, y 74 dislipid&eacute;micos. De estos &uacute;ltimos, 26 presentaron hipercolesterolemia aislada, 27 hipertrigliceridemia y 21 dislipidemia mixta.</p>      <p>En la <a href="#tab1">tabla 1</a> se puede observar la clasificaci&oacute;n del perfil lip&iacute;dico seg&uacute;n el promedio de los niveles de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas sangu&iacute;neas que present&oacute; la poblaci&oacute;n. En general en los normolipid&eacute;micos, se observan valores similares en las fracciones lip&iacute;dicas tanto en hombres como en mujeres, se destaca que los TG y el VLDL-C en las mujeres son menores que en el grupo de hombres, mientras que el HDL-C es m&aacute;s alto en las mujeres. Al observar la poblaci&oacute;n con dislipidemia mixta, se encontr&oacute; un valor de triglic&eacute;ridos y VLDL-C mayor en hombres que en mujeres.</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tab1"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t1.jpg"></center></p>      <p><b>Antecedentes de salud personales y familiares</b></p>      <p>Las caracter&iacute;sticas generales en cuanto a los antecedentes de salud tanto personales como familiares, h&aacute;bitos de vida saludables y h&aacute;bitos alimentarios presentaron un comportamiento similar entre los grupos de normolipid&eacute;micos e hiperlipid&eacute;micos. Sin embargo, es importante resaltar que los hiperlipid&eacute;micos presentan, en general, porcentajes un poco mayores en todas las variables.</p>      <p><b>Valoraci&oacute;n nutricional</b></p>      <p>Los promedios y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de los datos obtenidos de la toma de peso, estatura, per&iacute;metros de cintura y cadera se encuentran en la <a href="#tab2">tabla 2</a>.</p>      <p>    <center><a name="tab2"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t2.jpg"></center></p>      <p>La relaci&oacute;n cintura/cadera se utiliza como factor predictor de riesgo a desarrollar enfermedad cardiovascular. Se encontraron valores normales tanto en los hombres como en las mujeres (&lt;1 y &lt;0,8 respectivamente). Se identific&oacute; que la mayor parte de la poblaci&oacute;n, el 56,7%, tiene un IMC normal. Esta poblaci&oacute;n est&aacute; compuesta por 72,5% mujeres y 43,2% hombres. En general un 38% present&oacute; sobrepeso, de este el 27,6% y el 49,4%, corresponden a mujeres y hombres respectivamente. S&oacute;lo el 1,3% present&oacute; bajo peso y un 4% obesidad grado I.</p>      <p>La f&oacute;rmula de Yuhaz se aplic&oacute; para identificar el porcentaje de grasa corporal, se encontr&oacute; que la mayor&iacute;a de los hombres presentaron un porcentaje de grasa corporal bueno y las mujeres en igual proporci&oacute;n entre buena y aceptable. En relaci&oacute;n con la grasa corporal la mitad de la poblaci&oacute;n est&aacute; clasificada como bueno (51,3%), casi un 30% como aceptable y pocos tienen una composici&oacute;n atl&eacute;tica (12%); algunos fueron reportados como regulares (6%) y obesos (2%).</p>      <p><b>Evaluaci&oacute;n de consumo de alimentos</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El promedio de consumo de energ&iacute;a y nutrientes se observa en la <a href="#tab3">tabla 3</a>. Al distribuir las poblaciones seg&uacute;n su concentraci&oacute;n de l&iacute;pidos y el consumo de nutrientes, se observ&oacute; que los hombres del grupo de normolipid&eacute;micos tienen un consumo de energ&iacute;a y nutrientes mayores en comparaci&oacute;n con las mujeres normolipid&eacute;micas y con los hiperlipid&eacute;micos. Cuando se eval&uacute;a de forma general el consumo, el grupo de hiperlipid&eacute;micos tiene un consumo mayor en comparaci&oacute;n con los normolipid&eacute;micos.</p>      <p>    <center><a name="tab3"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t3.jpg"></center></p>      <p>En la evaluaci&oacute;n del porcentaje de adecuaci&oacute;n, se encontr&oacute; un consumo elevado de energ&iacute;a y nutrientes, los datos se observan en la <a href="#tab4">tabla 4</a>. Al realizar porcentaje de adecuaci&oacute;n por g&eacute;nero y clasificaci&oacute;n seg&uacute;n su perfil lip&iacute;dico, se observ&oacute; que en el grupo de hombres todos tienen un consumo de energ&iacute;a y nutrientes por encima de la recomendaci&oacute;n, aunque esa adecuaci&oacute;n presenta porcentajes un poco m&aacute;s altos entre los normolipid&eacute;micos en comparaci&oacute;n con los hombres hiperlipid&eacute;micos. En el grupo de las mujeres, tambi&eacute;n se present&oacute; un consumo de nutrientes mayor a la recomendaci&oacute;n, excepto en el colesterol que entre las mujeres hiperlipid&eacute;micas se encuentra en el rango adecuado en comparaci&oacute;n con las mujeres normolipid&eacute;micas; para los dem&aacute;s nutrientes hay porcentajes mayores en las mujeres hiperlipid&eacute;micas.</p>      <p>    <center><a name="tab4"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t4.jpg"></center></p>      <p><b>Distribuci&oacute;n de los genotipos del polimorfismo del gen ApoE dentro de la poblaci&oacute;n</b></p>      <p>Con respecto al genotipo del gen ApoE, el m&aacute;s com&uacute;n fue el 3/3 con una frecuencia de 66,0%, seguido por el 22,6% del 4/3, una frecuencia menor fue la de los 3/2 del 8,0% y la menor frecuencia fue para los genotipos 4/4, 4/2 y 2/2 con un 3,32% (<a href="#fig1">Figura 1</a>, <a href="#tab5">Tabla 5</a>). En cuanto a las frecuencias de los alelos de la <i>ApoE</i> en la poblaci&oacute;n estudiada, se encontr&oacute; que el alelo &epsilon;3 es el m&aacute;s com&uacute;n (0,81 n=244), seguido del &epsilon;4 y &epsilon;2, en ese orden (0,13 n=40 y 0,05 n=16) respectivamente, la frecuencia de alelos es contabilizada sobre n=300.</p>      <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12f1.jpg"></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tab5"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t5.jpg"></center></p>      <p><b>Asociaci&oacute;n de los resultados con los diferentes genotipos encontrados del gen ApoE</b></p>      <p>Los an&aacute;lisis de los niveles de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas de acuerdo a los genotipos del gen de la ApoE se presentan en la <a href="#tab6">Tabla 6</a>. Los valores promedio de los l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas para los sujetos normolipid&eacute;micos presentaron una tendencia a niveles de CT, TG, LDL-C y VLDL-C m&aacute;s altos para el grupo de sujetos con el genotipo 3/3 en comparaci&oacute;n con el resto de grupos, aunque esta tendencia no representa una diferencia significativa (<a href="#tab6">Tabla 6</a>).</p>      <p>    <center><a name="tab6"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t6.jpg"></center></p>      <p>Se realizaron los an&aacute;lisis separados por g&eacute;nero y por genotipo de ApoE, en estas comparaciones de perfiles lip&iacute;dicos se observ&oacute; que en el grupo E3/3 los hombres tienen niveles m&aacute;s altos de TG, VLDL-C y m&aacute;s bajos de HDL-C comparado con las mujeres E3/3, los valores fueron significativos cuando se hizo la prueba de comparaci&oacute;n entre medias de Tukey, donde el valor cr&iacute;tico Q es de 4,55, para los TG este valor fue de 5,58 lo que indica que se rechaza la hip&oacute;tesis de que las medias son iguales ya que hubo una diferencia significativa (<i>p</i> &lt; 0,05).</p>      <p>Para los valores promedio de los l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas para los sujetos hiperlipid&eacute;micos, se observ&oacute; en particular que los sujetos con genotipo 2/2, 4/2 y 4/4 que tuvieron niveles de TG m&aacute;s elevados, los datos no son comparables por el bajo n&uacute;mero de sujetos con estos genotipos. Los valores de CT fueron mayores para el grupo con genotipo 4/3 en comparaci&oacute;n con los otros aunque esta tendencia no representa una diferencia significativa (<a href="#tab6">Tabla 6</a>).</p>      <p>Adem&aacute;s se realizaron los an&aacute;lisis separados por g&eacute;nero y por genotipo de ApoE, en estas comparaciones de perfiles lip&iacute;dicos se vio que en el grupo E3/3 los hombres tienen niveles m&aacute;s altos de TG, VLDL-C y m&aacute;s bajos de HDL-C comparado con las mujeres E3/3, para el genotipo 4/3, los hombres tambi&eacute;n presentaron niveles de HDL-C mucho menores que las mujeres, los valores fueron significativos. Cuando se hizo la prueba de comparaci&oacute;n entre media de Tukey, el valor cr&iacute;tico Q fue de 4,74, para las HDL-C entre hombres y mujeres E3/3 este valor fue de 6,52 y para los 4/3 fue de 5,48 lo que indica una diferencia significativa (p &lt; 0,05).</p>      <p><b>Asociaci&oacute;n de los genotipos del gen de la ApoE con el consumo de energ&iacute;a total y grasa total</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se evalu&oacute; el consumo de alimentos, en este caso el consumo de energ&iacute;a total y grasa total para observar el comportamiento del perfil lip&iacute;dico seg&uacute;n el genotipo.</p>      <p>En el grupo de personas normolipid&eacute;micas no se hicieron comparaciones para los niveles de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas seg&uacute;n los genotipos y la adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a menor de la RDA porque el n&uacute;mero de personas, para algunos genotipos, fue muy peque&ntilde;o. Al hacer la comparaci&oacute;n de los niveles de CT entre los genotipos E3/2, E3/3 y E4/3 en los sujetos con un porcentaje de adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual a la RDA no hubo diferencias significativas entre los genotipos; de forma similar, tampoco hubo diferencias significativas en los sujetos con adecuaci&oacute;n mayor que RDA (<a href="#tab7">Tabla 7</a>).</p>      <p>    <center><a name="tab7"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t7.jpg"></center></p>      <p>Al comparar los niveles de TG entre los genotipos, no se encontraron diferencias significativas para los sujetos con una adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual o mayor a la RDA. Sin embargo, es de anotar que los niveles m&aacute;s altos de TG los presentaron los sujetos con el genotipo 3/3 sin importar el nivel de consumo de energ&iacute;a (<a href="#tab7">Tabla 7</a>).</p>      <p>En relaci&oacute;n con los niveles de LDL-C, en general, los sujetos con el genotipo 3/3 tuvieron los niveles m&aacute;s altos al compararlos con los 3/2 y 4/3. Para aquellos con una adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual a la RDA, no hubo diferencias significativas (p=0,41), pero los valores m&aacute;s altos los presentaron los sujetos con genotipo 3/3. Para los sujetos con una adecuaci&oacute;n del consumo de energ&iacute;a mayor que la RDA, tampoco hubo diferencias significativas entre grupos (p=0,40). Los genotipos 3/3 y 4/3 presentaron niveles de LDL-C similares y para el 3/2 fueron m&aacute;s bajos (<a href="#tab7">Tabla 7</a>).</p>      <p>Para la fracci&oacute;n VLDL-C no se encontr&oacute; diferencia significativa entre los sujetos con adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual a la RDA, quienes tuvieron datos muy similares entre los genotipos 3/3 y 4/3. Para los sujetos con adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a mayor que la RDA tampoco hubo diferencias significativas, sin embargo, los valores m&aacute;s bajos para VLDLC los present&oacute; el grupo de genotipo 3/2 (<a href="#tab7">Tabla 7</a>).</p>      <p>Cuando se compararon los niveles de HDL-C entre los genotipos, no se encontraron diferencias significativas en los sujetos con porcentaje de adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual o mayor que la RDA. Los sujetos 4/3 con energ&iacute;a igual que la RDA presentaron valores mayores que los del grupo 3/3 (<a href="#tab7">Tabla 7</a>).</p>      <p>En el grupo de personas normolipid&eacute;micas no se presentaron personas con porcentaje de adecuaci&oacute;n de consumo de grasa total m&aacute;s bajo que la RDA. En los sujetos con un porcentaje de adecuaci&oacute;n de grasa total igual a la RDA no se hicieron comparaciones para los niveles de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas seg&uacute;n los genotipos, porque el n&uacute;mero de personas es muy peque&ntilde;o. En los sujetos con un consumo de grasa total mayor que la RDA no hubo diferencias significativas (p=0,70) al comparar los niveles de CT entre los genotipos. Se evidenci&oacute; que los valores de CT en los grupos 3/3 y 4/3 fueron m&aacute;s altos que los del grupo 3/2. Resultados similares se observaron al analizar los niveles de LDL-C (<a href="#tab8">Tabla 8</a>).</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tab8"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t8.jpg"></center></p>      <p>Las concentraciones m&aacute;s altas de TG y VLDL-C los presentaron los sujetos con el genotipo 3/3 y una adecuaci&oacute;n de grasa mayor que la RDA. Por otro lado, los individuos con genotipo 4/3 presentaron los niveles m&aacute;s bajos. En cuanto al HDL-C, en los sujetos con genotipo 3/2 se observaron niveles m&aacute;s altos aunque las diferencias no fueron significativas (<a href="#tab8">Tabla 8</a>).</p>      <p>Tambi&eacute;n se analizaron los niveles de l&iacute;pidos seg&uacute;n la adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a y grasa total por genotipo del gen de la ApoE, en el grupo de personas hiperlipid&eacute;micas.</p>      <p>Para los niveles de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas, no se hicieron comparaciones seg&uacute;n los genotipos y la adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a menor de la RDA porque el n&uacute;mero de personas fue peque&ntilde;o.</p>      <p>Al hacer la comparaci&oacute;n de los niveles de CT y LDL-C entre los genotipos E3/2, E3/3 y E4/3 en los sujetos con un porcentaje de adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual que la RDA, no se obtuvieron diferencias significativas, pero se observ&oacute; una tendencia a presentar niveles de CT y LDL-C m&aacute;s altos en los sujetos con el genotipo 4/3. Un resultado interesante en los sujetos con adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a mayor que la RDA e hiperlipid&eacute;micos, fue la diferencia significativa en el CT entre los genotipos 4/3 y 4/2 (en la prueba de Tukey de comparaci&oacute;n entre medias, el valor cr&iacute;tico de Q fue de 4,25 y para el CT este valor fue de 4,48 lo que indica que se rechaza la hip&oacute;tesis nula que dice que las medias son iguales), se comprob&oacute; con el <i>t-test</i>, prueba de mayor robustez cuando se comparan s&oacute;lo dos medias, el nivel de significancia de p=0,30 entre estos 2 grupos, esto sugiere que no hay diferencia entre estos grupos (<a href="#tab9">Tabla 9</a>).</p>      <p>    <center><a name="tab9"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t9.jpg"></center></p>      <p>Al comparar los niveles de TG entre los genotipos, no se encontraron diferencias significativas para los sujetos con una adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual que la RDA; los niveles m&aacute;s altos se observaron en el genotipo 4/3, los cuales fueron similares a los observados en los genotipos 3/2 y 3/3. En los sujetos con adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a mayor que la RDA, tampoco hubo diferencias significativas, pero los niveles m&aacute;s altos de TG los presentaron los sujetos con el genotipo 4/2 y los m&aacute;s bajos fueron los del genotipo 3/2 y 2/2, datos no comparables por ser grupos muy peque&ntilde;os (<a href="#tab9">Tabla 9</a>).</p>      <p>Para la fracci&oacute;n VLDL-C no se encontr&oacute; diferencia significativa entre los sujetos con adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual que la RDA. Para los sujetos con adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a mayor que la RDA tampoco hubo diferencias significativas, sin embargo, los valores m&aacute;s bajos para VLDL-C los present&oacute; el grupo de genotipo 3/2 y 2/2 (<a href="#tab9">Tabla 9</a>).</p>      <p>Al comparar los niveles de HDL-C entre los genotipos, no se encontraron diferencias significativas entre los sujetos con porcentaje de adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual al RDA y tampoco para los sujetos con adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a mayor que la RDA; sin embargo los niveles m&aacute;s altos de HDLC se presentaron en el grupo con genotipo 3/2 y consumo mayor que la RDA (<a href="#tab9">Tabla 9</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los an&aacute;lisis de los niveles de l&iacute;pidos de acuerdo al genotipo y la adecuaci&oacute;n de grasa para el CT y el LDL-C en los sujetos con un porcentaje de adecuaci&oacute;n de grasa igual al RDA no mostraron diferencias significativas entre los genotipos, se observ&oacute; una similitud en los valores entre los genotipos 3/3 y 4/3. Un dato interesante de resaltar es que los sujetos con adecuaci&oacute;n de grasa mayor que la RDA e hiperlipid&eacute;micos, presentaron una diferencia significativa en el CT entre los genotipos 4/3 y 4/2 (en la prueba de Tukey de comparaci&oacute;n entre medias, el valor cr&iacute;tico de Q fue de 4,16 y para el CT este valor fue de 4,70 lo que indica que se rechaza la hip&oacute;tesis nula que dice que las medias son iguales), se comprob&oacute; con el ttest y un nivel de significancia p=0,28 entre estos 2 grupos, lo cual sugiere que en definitiva no hay diferencia entre estos grupos (<a href="#tab10">Tabla 10</a>).</p>      <p>    <center><a name="tab10"><img src="img/revistas/unsc/v14n1/v14n1a12t10.jpg"></center></p>      <p>En la comparaci&oacute;n de los niveles de TG y VLDL-C entre los genotipos 3/2, 3/3 y 4/3, en los sujetos con un porcentaje de adecuaci&oacute;n de grasa igual al RDA, los valores fueron mayores para los sujetos con genotipo 4/3, mientras que cuando el consumo de grasa fue mayor que la RDA, los valores m&aacute;s altos los presentaron los sujetos con genotipo 3/3 y los m&aacute;s bajos los 3/2 (<a href="#tab10">Tabla 10</a>).</p>      <p>En los niveles de HDL-C no se observaron diferencias significativas entre genotipos en los diferentes niveles de adecuaci&oacute;n de grasa. En general los valores m&aacute;s altos correspondieron al grupo con genotipo 3/2 (<a href="#tab10">Tabla 10</a>).</p>      <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>Al analizar el perfil lip&iacute;dico de la poblaci&oacute;n teniendo en cuenta su g&eacute;nero, se observ&oacute; que las concentraciones medias de CT, LDL-C, TG y VLDL-C fueron mayores en el grupo de hombres que en el de mujeres, mientras que las de HDL-C fueron mayores en las mujeres, esto muestra que en esta poblaci&oacute;n (edad promedio de 39,4 &plusmn; 8,3 hombres y 38,8 &plusmn; 8,5 mujeres) las mujeres tienen un mejor perfil lip&iacute;dico que los hombres, especialmente antes de llegar a la menopausia. Tendencia similar describe la Sociedad Espa&ntilde;ola de Arteriosclerosis (1994), (14) que encontr&oacute; que las mujeres adultas tienen niveles mayores de HDL-C mientras que los hombres presentan mayores niveles de CT y LDL-C, lo cual lleva a tener mayor riesgo de desarrollar ECV. Es interesante ver como al separar la poblaci&oacute;n en normolipid&eacute;mica e hiperlipid&eacute;mica, se ve la misma tendencia en los hombres a presentar un perfil lip&iacute;dico m&aacute;s alto que el de las mujeres.</p>      <p>Los diferentes estudios acerca de la frecuencia de alelos del gen de la ApoE a nivel mundial, muestran la variabilidad entre las etnias. La tendencia general a nivel mundial es que el genotipo E3/3 es el m&aacute;s com&uacute;n entre 50 y 70% aproximadamente, la poblaci&oacute;n estudiada present&oacute; una frecuencia del 66%. En su orden los genotipos 4/3 y 3/2 son comunes en la poblaci&oacute;n estudio 22,6% y 8%, mientras que el E4/4 es poco com&uacute;n y los E2/2 y el heterocigoto E4/2 son muy escasos, tal y como se ve reflejado en lo hallado 1,33%, 0,66% y 1,33% respectivamente; lo anterior es comparable con poblaciones como Islandia, Finlandia, Hungr&iacute;a, China, India (15).</p>      <p>Al comparar la distribuci&oacute;n de alelos para la poblaci&oacute;n estudiada se encontr&oacute; que la frecuencia del &epsilon;3 (0,81) es similar a la reportada en la poblaci&oacute;n de Jap&oacute;n y Turqu&iacute;a (0,84; 0,88) (15), Marruecos y Korea (0,85; 0,87) (16-18), ligeramente m&aacute;s alta que la poblaci&oacute;n de Alemania (0,77), Estados Unidos (0,76), y un poco m&aacute;s baja que la de Finlandia (0,69) y Sud&aacute;n (0,61) (15). La frecuencia del alelo &epsilon;4 fue de 0,13, similar a las poblaciones de Islandia, Hungr &iacute;a, India y Malasia (0,16; 0,13; 0,13 y 0,12), mayor a la de China y Jap&oacute;n (0,74) y menor que la de Finlandia y Sud&aacute;n (0,24; 0,29) (15). Los valores del &epsilon;2 fueron de 0,05 en la poblaci&oacute;n estudio, estos valores son similares a los de la poblaci&oacute;n de India, Islandia, Finlandia y Hungr&iacute;a (0,04; 0,06; 0,06; 0,06) y m&aacute;s bajos que los de Jap&oacute;n y Sud&aacute;n (0,08; 0,08) (15).</p>      <p>Numerosos estudios acerca del efecto del polimorfismo de la ApoE sobre el metabolismo de l&iacute;pidos reportan que los individuos que tienen el alelo &epsilon;2 presentan una tendencia a tener niveles plasm&aacute;ticos de CT m&aacute;s bajos que individuos homocigotos con alelo &epsilon;3, mientras que los sujetos con al menos un alelo &epsilon;4 tienden a tener los niveles m&aacute;s altos de CT que los homocigotos &epsilon;3 (5). Para la poblaci&oacute;n estudio normolipid&eacute;mica se encontraron datos de CT ligeramente m&aacute;s elevados en el grupo 3/3 que en el 4/3, mientras que los 3/2 los tuvieron los niveles de CT m&aacute;s bajos; mientras que en el grupo de hiperlipid&eacute;micos para el genotipo 4/3 el comportamiento fue similar al reportado por Davignon, pero discrepan en cuanto los valores promedio de CT en el grupo con genotipo 3/2, ya que fueron ligeramente mayores que para los 3/3.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Otros estudios han analizado el papel de las interacciones entre genes y nutrientes en respuesta a los niveles de los l&iacute;pidos plasm&aacute;ticos as&iacute; como las variaciones en el consumo de grasa, de colesterol o de ambos y los resultados han sido contradictorios (19-21). En el presente estudio, se observaron los niveles promedio de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas seg&uacute;n el genotipo del gen de la ApoE y el porcentaje de adecuaci&oacute;n de consumo de energ&iacute;a y grasa total habitual, para los sujetos normolipid&eacute;micos y los hiperlipid&eacute;micos, resultados que tambi&eacute;n presentaron algunas contradicciones.</p>      <p>En general no se encontraron diferencias significativas, pero s&iacute; se observaron niveles de CT m&aacute;s altos en los sujetos normolipid&eacute;micos con genotipo 3/3 y 4/3 con adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a mayor que la RDA y m&aacute;s bajos en los del genotipo 3/2. Mientras que seg&uacute;n la adecuaci&oacute;n de grasa total mayor que la RDA los niveles de CT fueron mayores para los 3/3 que para los 4/3, la misma situaci&oacute;n se observ&oacute; para los niveles de LDL-C; esta situaci&oacute;n es contraria a la reportada en algunos estudios al considerar el efecto del genotipo sobre el perfil lip&iacute;dico (5). En general los sujetos normolipid&eacute;micos con genotipo 3/3 y consumo de energ&iacute;a mayor que de la RDA tuvieron valores m&aacute;s elevados para CT, TG, LDL-C y VLDL-C en comparaci&oacute;n con los 4/3, mientras que los sujetos con genotipo 3/2 presentaron los valores m&aacute;s bajos para las mismas fracciones y a su vez los m&aacute;s altos para HDL-C en comparaci&oacute;n con los otros genotipos.</p>      <p>Para los sujetos hiperlipid&eacute;micos tampoco se presentaron diferencias significativas. Los valores de CT m&aacute;s elevados se observaron en los sujetos 4/3 con una adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a igual a la RDA, en comparaci&oacute;n con los otros genotipos, e incluso con aquellos que tuvieron una adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a mayor que la RDA.</p>      <p>En los sujetos hiperlipid&eacute;micos, los valores de CT y LDLC, fueron m&aacute;s altos para el genotipo 4/3 y 4/4 en comparaci&oacute;n con los otros, esto puede indicar que en esta poblaci&oacute;n el genotipo 4/3 de la ApoE ejerce su efecto en el aumento de los niveles de colesterol de una manera m&aacute;s pronunciada cuando los sujetos tiene una adecuaci&oacute;n de grasa mayor a la RDA, un comportamiento similar al descrito por Utermann, 1987, quien encontr&oacute; que en comparaci&oacute;n con otros genotipos, los individuos que portaban el alelo &epsilon;4 ten&iacute;an los niveles plasm&aacute;ticos m&aacute;s altos de CT y LDL-C. Es de destacar que si a estos individuos se les suministra una dieta baja en grasa, hay una disminuci&oacute;n m&aacute;s grande en sus niveles de CT y LDL que la que sucede en los individuos con genotipos 3/3 y 3/2. Esto ha sido demostrado en estudios como los realizados por Sarkkinen, <i>et al</i>. (1998), (22), quienes hicieron una modificaci&oacute;n a los aportes de grasa total y colesterol y confirmaron que el genotipo de la ApoE tiene un efecto sobre la respuesta de los l&iacute;pidos ante las variaciones de las dietas e incluso reportaron variaciones mayores para el alelo &epsilon;4 cuando se modificaba s&oacute;lo la grasa dietaria.</p>      <p>Los niveles de TG y VLDL-C en el grupo de normolipid&eacute;micos con porcentaje de adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a mayor e igual a la RDA y de grasa mayor a la RDA, presentaron valores mayores para los sujetos con el genotipo 3/3 en comparaci&oacute;n con los 4/3. En el grupo de hiperlipid&eacute;micos con porcentaje de adecuaci&oacute;n mayor que la RDA para energ&iacute;a, los valores m&aacute;s altos fueron para el grupo con genotipo 4/2 y 3/3.</p>      <p>En los individuos hiperlipid&eacute;micos con porcentaje de adecuaci&oacute;n de grasa mayor que la RDA se observ&oacute; que los sujetos con el genotipo 4/2 tuvieron los valores m&aacute;s altos y en su orden siguieron los 3/3 y 4/3; los valores m&aacute;s bajos se presentaron en los sujetos con genotipo 3/2, aqu&iacute; se ve como la asociaci&oacute;n del alelo &epsilon;2 con un factor ambiental de riesgo (consumo de grasa elevado) y uno gen&eacute;tico (presencia del alelo &epsilon;4) contribuye a un aumento de los TG. Estos datos fueron similares a los reportados por Erkkil&auml; <i>et al</i>., en 2001 (23) quienes realizaron un estudio en el cual hicieron variaciones en la dieta en cuanto al aporte de grasa y carbohidratos (sacarosa), encontrando que al variar los carbohidratos, se presentaba una tendencia al aumento en los niveles de TG para los sujetos con alelo &epsilon;2. Por el contrario, en un estudio realizado en adultos normolipid&eacute;micos realizado por Weintraub <i>et al</i>., 1987 (24) el alelo &epsilon;2 se asoci&oacute; con incremento en los niveles posprandiales de triglic&eacute;ridos.</p>      <p>Al realizar comparaciones de grupos con el mismo nivel de clasificaci&oacute;n del porcentaje de adecuaci&oacute;n de nutrientes y el mismo genotipo se observ&oacute; que presentaron diferencias significativas en los valores de l&iacute;pidos, para citar un caso, en los individuos normolipid&eacute;micos e hiperlipid&eacute;micos con genotipo 3/3 cuya adecuaci&oacute;n de energ&iacute;a fue mayor que la RDA, hubo diferencias significativas en los valores de CT entre estos dos grupos. Lo mismo se observ&oacute; al hacer los an&aacute;lisis con la adecuaci&oacute;n del consumo de grasa; estas variaciones pueden sugerir que en esos sujetos hiperlipid&eacute;micos lo que causa el aumento de las fracciones lip&iacute;dicas est&aacute; relacionado con otras causas de tipo gen&eacute;tico o ambiental (aparte del genotipo de la ApoE y del consumo de grasa y energ&iacute;a) que deber&iacute;an ser estudiadas con mayor profundidad. Este comportamiento tambi&eacute;n se observ&oacute; para las fracciones de TG, VLDL-C y HDL-C en quienes tuvieron consumo igual a la RDA y mayor que la RDA para energ&iacute;a y se hicieron repetitivas al tener en cuenta la adecuaci&oacute;n de grasa total, seg&uacute;n el genotipo para los valores promedio de las fracciones de CT, TG, HDL-C, LDL-C y VLDL-C.</p>      <p>De acuerdo con esto, los estudios que han analizado la relaci&oacute;n entre el gen de la ApoE y los nutrientes (genmedio ambiente) muestran que esta interacci&oacute;n se ve m&aacute;s claramente cuando los sujetos son hiperlipid&eacute;micos, en tanto que es m&aacute;s dif&iacute;cil detectar diferencias entre los distintos genotipos ApoE en los sujetos o poblaciones normolipid&eacute;micas (25). Los problemas relacionados con las variaciones y contradicciones en los resultados de los diferentes estudios pueden ser debidos a otros factores asociados como son el tama&ntilde;o de la muestra, efectos de la edad, del g&eacute;nero, estado de menopausia, &iacute;ndice de masa corporal, niveles iniciales de l&iacute;pidos y lipoprote&iacute;nas de los participantes al iniciar los estudios, diferencias &eacute;tnicas y culturales en relaci&oacute;n con la dieta, las variaciones de los protocolos de estudio y la dificultad para asegurar la recopilaci&oacute;n de toda la informaci&oacute;n (26, 27), especialmente la de evaluaci&oacute;n de consumo de energ&iacute;a y nutrientes.</p>      <p><font size="3"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>      <p>Cuando se analiza el perfil lip&iacute;dico y el genotipo de la ApoE, se observa una tendencia en los sujetos E4/E3 a presentar niveles m&aacute;s altos de CT, especialmente entre los hiperlipid&eacute;micos. Los resultados de este trabajo en su conjunto, a pesar de que no aportan una evidencia significativa de la relaci&oacute;n entre el consumo de alimentos y la respuesta del perfil lip&iacute;dico de acuerdo a los genotipos de la ApoE, sugieren, que existe una tendencia a tener niveles m&aacute;s altos de colesterol-LDL cuando el consumo de energ&iacute;a y grasa total es igual a la recomendaci&oacute;n, en el grupo con genotipo E4/E3. Adicionalmente, se confirma que el efecto de los genotipos de la ApoE se nota m&aacute;s claramente en las situaciones patol&oacute;gicas que en las personas con condiciones normales de perfil lip&iacute;dico.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Agradecimientos</b></p>      <p>A los profesores de planta de tiempo completo y medio tiempo de las diferentes facultades, por su participaci&oacute;n como grupo de estudio. Finalmente, a las estudiantes Ana Mar&iacute;a Gelvis Consuegra y Francy Milena Jim&eacute;nez Boada, estudiantes de trabajo de grado de la carrera de Bacteriolog &iacute;a por la toma y el procesamiento de las muestras sangu&iacute;neas para determinar los perfiles lip&iacute;dicos. Al Dr. Leonardo Lareo por la revisi&oacute;n de este escrito.</p>      <p><b>Financiaci&oacute;n</b></p>      <p>Proyecto financiado por la Pontificia Universidad Javeriana, n&uacute;mero de registro del proyecto fue el 1589.</p>      <p><b>Conflicto de intereses</b></p>      <p>Los autores declaran que no existen conflictos de intereses con los resultados de este trabajo.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Ministerio de Protecci&oacute;n Social, Instituto Nacional de Salud. Bolet&iacute;n epidemiol&oacute;gico semanal. SIVIGILA. Sistema Nacional de Salud P&uacute;blica en Colombia. Indicadores b&aacute;sicos de salud en Colombia. 2003. <a href="http://www.col.ops-oms.org/sivigila/2003/BOLE38_03.htm" target="_blank">http://www.col.ops-oms.org/sivigila/2003/BOLE38_03.htm</a>  Consultado: junio 2005&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0122-7483200900010001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Peyser PA. Genetic epidemiology of coronary artery disease. <i>Epidemiology Review</i> 1997; 19: 80-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0122-7483200900010001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Mahley RW, Huang Y and Rall SC Jr. Pathogenesis of type III Hyperlipoproteinemia (dysbetalipoproteinemia): questions, quandaries and paradoxes. <i>Journal Lipid Research</i> 1999; 40: 1933-1949.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0122-7483200900010001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Rall SC, Weisgraber KH, Mahley RW. Human apolipoprotein E: the complete amino acid sequence. <i>Journal Biology Chemistry</i> 1982; 257: 4171-4178.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0122-7483200900010001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Davignon J, Gregg RE, Sing CF. Apolipoprotein E polymorphisms and atherosclerosis. <i>Artherosclerosis</i> 1988; 8: 1-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0122-7483200900010001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Torres AL. Fundaci&oacute;n para la promoci&oacute;n de la investigaci&oacute;n y la tecnolog&iacute;a, Banco de la Rep&uacute;blica. Niveles de colesterol total y colesterol-LDL en individuos de Santa Fe de Bogot&aacute;. <i>Influencia del polimorfismo de la apolipoprote&iacute;na E</i>. Editorial La Fundaci&oacute;n. Bogot&aacute;, Colombia. 2001; 87 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0122-7483200900010001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Yuhasz MS. <i>Physical fitness Manual</i>. University of Western Ontario. London, Ontario.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0122-7483200900010001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Friedewald WT, Levy RI, and Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the separative ultracentrifuge. <i>Clinical Chemistry</i> 1972; 18: 499-502.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0122-7483200900010001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. D&iacute;az M. <i>Programa de estilos de vida saludable</i>. Pontificia Universidad Javeriana, Bogot&aacute;, 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0122-7483200900010001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. I.C.B.F. Recomendaciones de consumo diario de calor&iacute;as y nutrientes para la poblaci&oacute;n Colombiana. I.C.B.F. Bogot&aacute;, Colombia. 1990; 73 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0122-7483200900010001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Gibson RS. <i>Principles of nutritional assessment</i>. Oxford University Press. New York, USA. 1990; 147-148.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0122-7483200900010001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Lohman TG, Roche AF, Martorell R. Anthropometric standardization reference manual. Abridged edition. Illinois, USA. 1991; 3-8, 44-46, 53, 55-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0122-7483200900010001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Esparza F. <i>Manual de cineantropometr&iacute;a</i>. FEMEDE. 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Hallman M, Boerwinkle E, Saha N, Sandholzer Ch, Menzel HJ, Cs&aacute;z&aacute;r A and Utermann G. The apolipoprotein E polymorphism: A comparison of allele frequencies and effects in nine populations. <i>American Journal Human Genetics</i> 1991; 49: 338-339.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0122-7483200900010001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Zekraoui L, Lagarde JP, Raisonnier A, <i>et al</i>. 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Berglund L. 2004. <i>APO E</i>: ¿Un candidato importante para la interacci&oacute;n entre genes y nutrientes? Department of Medicine, University of California Davis, Junio Consultado: <a href="http://www.siicsalud.com/dato/dat042/05222000.htm" target="_blank">http://www.siicsalud.com/dato/dat042/05222000.htm</a>. Consultado en marzo 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0122-7483200900010001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Ye Sh and Kwiterovich J. 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