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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Anotaciones de la ecología alimentaria de monos aulladores negros en un fragmento con condiciones de hacinamiento (Balancán, Tabasco, México)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Annotations on the feeding ecology of black howler monkeys in an overcrowded fragment in Balancán, Tabasco, México]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Anotações sobre a ecologia alimentar de bugios num fragmento superlotado (Balancán, Tabasco, México)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We described the feeding behavior of Central-American black howler monkey (Alouatta pigra) in a fragment of less than one hectare of humid evergreen forest surrounded by grassland for livestock use, isolated trees and mango orchards, in the region of Balancán (Tabasco, México). Objective: To record the diet and activity of black howler monkeys in crowded conditions during the wettest month in Balancán (Tabasco, México). Methods and methods: The behavioral observations (81 h) were made using the focal animal methodology with an A. pigra troop made up of three individuals (1 adult male, 1 adult female and 1 infant). Results: Feeding time represented 15.97%, rest 78% and locomotion 4.57% of total time. In the study area we recorded 14 plant species, with 10 being consumed by howler monkeys. 55% of feeding time was devoted to the consumption of fruits, 27% to leaves, 17% to stems, and 1% to sprouts. Spondias mombin was the tree species most consumed, with 61% of the time invested on it. Conclusion: Like other studies, we confirmed the frugivore-folivore feeding tendency of the genus Alouatta. We provide information on the black howler monkey flexibility to live and maintain themselves in extreme perturbation conditions, where their habitat is 0.1 ha with few tree species to use, forcing individuals to move around the ground.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Descreve-se o comportamento alimentar do bugio centro-americano (Alouatta pigra) num fragmento menor que 1 ha de floresta úmida perenifólia rodeada por pastos para uso do gado, árvores dispersas e pomares de manga na região de Balacán (Tabasco, México). Objetivo: Registrar a dieta e atividade do bugio em condições de superlotação durante o mês mais chuvoso em Balacán, Tabasco, México. Materiais e métodos: As observações de comportamento (81 h) se fizeram por abordagem animal focal de um grupo de A. pigra constituído por três indivíduos (um macho adulto, uma fêmea adulta e um infante). Resultados: Do tempo total de observação, a alimentação representou 15,97%, o descanso 78% e a locomoção 4,57%. Na área de estudo se registraram 14 espécies de plantas das quais 10 foram consumidas pelos bugios. O 55% do tempo de alimentação foi gasto para o consumo de frutas, 27% às folhas, 17% ao caule e 1% aos brotos. A espécie de árvores mais consumida foi Spondias mombin, com 61% do tempo investido. Conclusão: Assim como outros estudos confirma-se a tendência alimentaria folívora-frugívora do gênero Alouatta. Fornece-se informação sobre a flexibilidade que têm os bugios para viver e ficar em condições de extrema perturbação, onde seu habitat é de 0,1 ha com poucas espécies de árvores para seu uso. Forçando, além disso, aos indivíduos a usar o terreno para se deslocar.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p><font size="4">    <center><b>Anotaciones de la ecolog&iacute;a alimentaria de monos aulladores negros en un fragmento con condiciones de hacinamiento (Balanc&aacute;n, Tabasco, M&eacute;xico)</b></center></font></p>     <p><font size="4">    <center><b>Annotations on the feeding ecology of black howler monkeys in an overcrowded fragment in Balanc&aacute;n, Tabasco, M&eacute;xico</b></center></font></p>     <p><font size="4">    <center><b>Anota&ccedil;&otilde;es sobre a ecologia alimentar de bugios num fragmento superlotado (Balanc&aacute;n, Tabasco, M&eacute;xico)</b></center></font></p>      <p>    <center>John Aristiz&aacute;bal-Borja<sup>1</sup>, Gilberto Pozo-Montuy<sup>2</sup>, Jairo P&eacute;rez-Torres<sup>1</sup>, Juan Carlos Serio-Silva<sup>3</sup></center></p>     <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><sup>1</sup>Laboratorio de Ecolog&iacute;a Funcional, Unidad de Ecolog&iacute;a y Sistem&aacute;tica (UNESIS),    <br> Pontificia Universidad Javeriana, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.    <br> <sup>2</sup>Instituto de Neuroetolog&iacute;a-Universidad Veracruzana, Veracruz, M&eacute;xico.    <br> <sup>3</sup>Instituto de Ecolog&iacute;a A. C., Red de Biolog&iacute;a y Conservaci&oacute;n de Vertebrados, Veracruz, M&eacute;xico.</center></p>     <p>    <center><sup>*</sup><a href="mailto:john.aristizabal@javeriana.edu.co">john.aristizabal@javeriana.edu.co</a></center></p>     <p>    <center>Recibido: 05-04-2011; Aceptado:10-08-2011</center></p> <hr>     <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se describi&oacute; el comportamiento de alimentaci&oacute;n del mono aullador negro centroamericano (<i>Alouatta pigra</i>) en un fragmento de menos de una hect&aacute;rea de selva h&uacute;meda perennifolia rodeada de pastizales de uso ganadero, &aacute;rboles dispersos y huertos de mango en la regi&oacute;n de Balanc&aacute;n (Tabasco, M&eacute;xico). <b>Objetivo</b>: reportar la dieta y actividad del mono aullador negro en condiciones de hacinamiento durante el mes m&aacute;s lluvioso en Balanc&aacute;n, Tabasco, M&eacute;xico. <b>Materiales y m&eacute;todos</b>: las observaciones conductuales (81 h) se hicieron mediante la metodolog&iacute;a animal focal de una tropa de <i>A. pigra </i>constituida por tres individuos (un macho adulto, un hembra adulta y un infante). <b>Resultados</b>: del tiempo total de observaci&oacute;n, la alimentaci&oacute;n represent&oacute; el 15,97%, el descanso el 78% y la locomoci&oacute;n el 4,57%. En el &aacute;rea de estudio se registraron 14 especies de plantas, de las cuales 10 fueron consumidas por los monos aulladores. El 55% del tiempo de alimentaci&oacute;n fue invertido al consumo de frutos, 27% a las hojas, 17% al tallo y 1% a los reto&ntilde;os. La especie de &aacute;rbol m&aacute;s consumida fue <i>Spondias mombin</i>, con el 61% del tiempo invertido. <b>Conclusi&oacute;n</b>: al igual que otros estudios, se confirm&oacute; la tendencia alimentaria fol&iacute;voro-frug&iacute;vora del g&eacute;nero <i>Alouatta</i>. Se provee informaci&oacute;n sobre la flexibilidad que tienen los monos aulladores negros para vivir y mantenerse en condiciones de extrema perturbaci&oacute;n donde su h&aacute;bitat es de 0,1 hect&aacute;reas con pocas especies de &aacute;rboles para utilizar, lo que adem&aacute;s obliga a los individuos a hacer uso del suelo para trasladarse.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: <i>Alouatta pigra</i>, dieta, patr&oacute;n de actividad, frugivor&iacute;a, h&aacute;bitat fragmentado.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p>We described the feeding behavior of Central-American black howler monkey (<i>Alouatta pigra</i>) in a fragment of less than one hectare of humid evergreen forest surrounded by grassland for livestock use, isolated trees and mango orchards, in the region of Balanc&aacute;n (Tabasco, M&eacute;xico). <b>Objective</b>: To record the diet and activity of black howler monkeys in crowded conditions during the wettest month in Balanc&aacute;n (Tabasco, M&eacute;xico). <b>Methods and methods</b>: The behavioral observations (81 h) were made using the focal animal methodology with an <i>A. pigra </i>troop made up of three individuals (1 adult male, 1 adult female and 1 infant). <b>Results</b>: Feeding time represented 15.97%, rest 78% and locomotion 4.57% of total time. In the study area we recorded 14 plant species, with 10 being consumed by howler monkeys. 55% of feeding time was devoted to the consumption of fruits, 27% to leaves, 17% to stems, and 1% to sprouts. <i>Spondias mombin </i>was the tree species most consumed, with 61% of the time invested on it. <b>Conclusion</b>: Like other studies, we confirmed the frugivore-folivore feeding tendency of the genus <i>Alouatta</i>. We provide information on the black howler monkey flexibility to live and maintain themselves in extreme perturbation conditions, where their habitat is 0.1 ha with few tree species to use, forcing individuals to move around the ground.</p>     <p><b>Key words</b>: <i>Alouatta pigra</i>, diet, pattern of activity, frugivory, fragmented habitat.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Resumo</b></font></p>     <p>Descreve-se o comportamento alimentar do bugio centro-americano (<i>Alouatta pigra</i>) num fragmento menor que 1 ha de floresta &uacute;mida perenif&oacute;lia rodeada por pastos para uso do gado, &aacute;rvores dispersas e pomares de manga na regi&atilde;o de Balac&aacute;n (Tabasco, M&eacute;xico). <b>Objetivo</b>: Registrar a dieta e atividade do bugio em condi&ccedil;&otilde;es de superlota&ccedil;&atilde;o durante o m&ecirc;s mais chuvoso em Balac&aacute;n, Tabasco, M&eacute;xico. <b>Materiais e m&eacute;todos</b>: As observa&ccedil;&otilde;es de comportamento (81 h) se fizeram por abordagem animal focal de um grupo de <i>A. pigra </i>constitu&iacute;do por tr&ecirc;s indiv&iacute;duos (um macho adulto, uma f&ecirc;mea adulta e um infante). <b>Resultados</b>: Do tempo total de observa&ccedil;&atilde;o, a alimenta&ccedil;&atilde;o representou 15,97%, o descanso 78% e a locomo&ccedil;&atilde;o 4,57%. Na &aacute;rea de estudo se registraram 14 esp&eacute;cies de plantas das quais 10 foram consumidas pelos bugios. O 55% do tempo de alimenta&ccedil;&atilde;o foi gasto para o consumo de frutas, 27% &agrave;s folhas, 17% ao caule e 1% aos brotos. A esp&eacute;cie de &aacute;rvores mais consumida foi <i>Spondias mombin</i>, com 61% do tempo investido. <b>Conclus&atilde;o</b>: Assim como outros estudos confirma-se a tend&ecirc;ncia alimentaria fol&iacute;vora-frug&iacute;vora do g&ecirc;nero <i>Alouatta</i>. Fornece-se informa&ccedil;&atilde;o sobre a flexibilidade que t&ecirc;m os bugios para viver e ficar em condi&ccedil;&otilde;es de extrema perturba&ccedil;&atilde;o, onde seu habitat &eacute; de 0,1 ha com poucas esp&eacute;cies de &aacute;rvores para seu uso. For&ccedil;ando, al&eacute;m disso, aos indiv&iacute;duos a usar o terreno para se deslocar.</p>     <p><b>Palavras-chave</b>: <i>Alouatta pigra</i>, dieta, padr&atilde;o de atividade, frugivoria, habitat fragmentado.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>De las tres especies de primates que se encuentran en M&eacute;xico: Ateles geoffroyi, Alouatta palliata mexicana y Alouatta pigra, es este &uacute;ltimo (tambi&eacute;n conocido como mono aullador negro) quien tiene el 80% de su distribuci&oacute;n en este pa&iacute;s; sin embargo, es la menos investigada (1). De esta especie, se ha estudiado su alimentaci&oacute;n (2-5), espec&iacute;ficamente su comportamiento alimenticio y dieta (6, 7). Silver y colaboradores (3) encontraron que la dieta del mono aullador negro durante un a&ntilde;o de estudio en Belice estuvo compuesta principalmente por frutos. Los autores concluyeron que la dieta frug&iacute;vora se debe a que el sitio de estudio presenta gran n&uacute;mero de especies del g&eacute;nero <i>Ficus</i>, que es el recurso principal de muchos frug&iacute;voros. Los <i>Ficus </i>poseen fructificaci&oacute;n asincr&oacute;nica durante todo el a&ntilde;o, lo que proporciona una fuente constante de alimento.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El &uacute;nico estudio realizado en M&eacute;xico (5) en la zona de Balanc&aacute;n (Tabasco) muestra el comportamiento alimentario, el uso y preferencia de especies vegetales de una tropa en un ciclo anual completo. Se reconoci&oacute; que <i>A. pigra </i>es flexible respecto al consumo de diferentes especies de plantas en diferentes tipos de h&aacute;bitat (3, 5, 8) y para cada especie prefiere un &iacute;tem en particular (3, 5). Esto hace que en ocasiones su desplazamiento y gasto energ&eacute;tico est&eacute; relacionado con la b&uacute;squeda de su recurso alimenticio preferido (3, 5, 9, 10). Sin embargo, tiene caracter&iacute;sticas y estrategias que minimizan el costo de consumir sus alimentos preferidos (9), lo cual muestra la plasticidad que tiene el g&eacute;nero en cuanto a su comportamiento alimenticio (3, 5, 9, 10).</p>     <p>En el estado de Tabasco (sur de M&eacute;xico) <i>A. pigra </i>se encuentra en peligro por actividades antr&oacute;picas como la tala y la conversi&oacute;n del bosque en pastizales para forrajeo por parte del ganado. Esto no s&oacute;lo reduce su h&aacute;bitat, sino que genera un mosaico de bosques en diferentes estados sucesionales (11). La fragmentaci&oacute;n hace que los individuos cambien sus patrones de actividad y limita el uso de los recursos que est&aacute;n distribuidos en la matriz (12). En algunos casos, los individuos se ven confinados en fragmentos peque&ntilde;os, lo que reduce la cantidad de alimento disponible y los fuerza a desplazarse entre fragmentos y hacer uso del suelo (10). La fragmentaci&oacute;n tambi&eacute;n deja &aacute;rboles aislados que pueden ser usados para alimentarse y como puente entre fragmentos que est&aacute;n muy alejados (10).</p>     <p>Este trabajo busca hacer un aporte al conocimiento del comportamiento del mono aullador negro confinado en un remanente boscoso de 0,1 hect&aacute;reas en estado sucesional. Se describe la dieta y la actividad de <i>A. pigra </i>en un fragmento con condiciones de hacinamiento (&aacute;rea reducida, escasas especies para alimentaci&oacute;n, &aacute;rboles dispersos, presencia de ganado y humanos) en la temporada de lluvias.</p>     <p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p>Este estudio se realiz&oacute; en la rancher&iacute;a Laguna Colorada, Balanc&aacute;n, Tabasco, M&eacute;xico (N 7&deg;43', W 91&deg;30'). El fragmento de estudio ten&iacute;a un tama&ntilde;o de 0,1 hect&aacute;reas, con diferentes composiciones en la matriz (&aacute;rboles dispersos, cercos vivos, alambre de p&uacute;as, pastizales, huertos) (<a href="#fig1">Figura 1</a>). El promedio de temperatura anual es de 28 &deg;C y el clima es c&aacute;lido h&uacute;medo con tres estaciones: nortes, secas y lluvias (mayo a octubre, precipitaci&oacute;n media anual de 178 mil&iacute;metros (5). El presente estudio se hizo en el mes de septiembre de 2009, el cual presenta la mayor precipitaci&oacute;n de todo el a&ntilde;o (5).</p>     <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/unsc/v16n2/v16n2a03f1.jpg"></a></center></p>     <p>En trabajos previos se hizo un diagn&oacute;stico de la vegetaci&oacute;n presente en el &aacute;rea de estudio (6, 11). En dichos trabajos se encontraron 14 especies de &aacute;rboles, herb&aacute;ceas (n=3), arbustos (n=2) y enredaderas; adem&aacute;s, se definieron tres tipos de estratos arb&oacute;reos: alto (&#8805; 15,1 m), medio (3,01-15,0 m) y bajo (0-3,0 m) (5, 10). Estos mismos par&aacute;metros fueron tomados en este estudio.</p>     <p>El grupo de estudio estaba conformado por una pareja adulta y un infante de dos a&ntilde;os de edad, los cuales se localizaron en el fragmento. Posteriormente, se establecieron los dormitorios que m&aacute;s usaban. La identificaci&oacute;n de los individuos se realiz&oacute; por sus caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas, como rasgos faciales, cicatrices y pigmentaci&oacute;n escrotal. En virtud de la realizaci&oacute;n de una investigaci&oacute;n en curso los individuos ya se hab&iacute;an habituado a la presencia del observador.</p>     <p>Se muestrearon nueve d&iacute;as en un ciclo diario completo, con inicio en la ma&ntilde;ana (7:00-8:00 h) y final en las horas de la tarde (17:00-18:00 h). Para la toma de datos conductuales (locomoci&oacute;n, alimentaci&oacute;n, descanso y vocalizaci&oacute;n) se hizo un muestreo animal focal, alternando cada dos horas la toma de datos. En el caso particular de la categor&iacute;a alimentaci&oacute;n se hizo el m&eacute;todo animal focal, tomando los minutos invertidos en el consumo de los &iacute;tems: hoja madura (hojas viejas), hoja joven (hojas nuevas plenamente formadas), reto&ntilde;o (brote primordial de la hoja), fruto y tallo.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Adem&aacute;s, se tomaron datos <i>ad libitum</i>, en caso de que se presentara un comportamiento no incluido en las categor&iacute;as establecidas y para describir el uso del suelo. El inicio de las observaciones fue intercalado diariamente para que el n&uacute;mero de horas muestreadas fuera igual y a fin de cubrir todos los rangos horarios para cada individuo.</p>     <p>Se hizo la prueba estad&iacute;stica Kruskall-Wallis para establecer diferencias significativas en el consumo de especies vegetales y el tiempo invertido &iacute;tems consumidos por la tropa estudiada. Adem&aacute;s, se evalu&oacute; si exist&iacute;an diferencias significativas en el uso de las especies de &aacute;rboles en donde los individuos realizaron sus actividades.</p>      <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>El tiempo total de observaci&oacute;n del grupo fue de 81 horas y diez minutos. De este tiempo, 12 horas y 48 minutos fueron invertidas en alimentaci&oacute;n (15,97%). Se dedic&oacute; 78,02% del tiempo al descanso, 4,47% a la locomoci&oacute;n y 1,4% a la vocalizaci&oacute;n. Sumando todas las actividades registradas (locomoci&oacute;n, alimentaci&oacute;n, descanso y vocalizaci&oacute;n), el grupo utiliz&oacute; en diferente proporci&oacute;n 14 especies de &aacute;rboles (X2= 9,01. g.l.=13. p=0,005), de las cuales la m&aacute;s utilizada fue <i>Spondias mombin </i>(36 horas, 45%), seguida de <i>Guazuma ulmifolia </i>(17 horas, 21%) (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). El estrato que m&aacute;s utilizaron fue el alto (65,49%), seguido del medio (33,28%), bajo (0,71%) y el suelo (0,52%).</p>     <p>    <center><a name="tab1"><img src="img/revistas/unsc/v16n2/v16n2a03t1.jpg"></a></center></p>     <p>De las 14 especies usadas, cuatro fueron utilizadas para desplazamiento y descanso (<i>Bixa Orellana, Persea americana, Sabal mexicana </i>y <i>Mangifera indica</i>), y se evidenci&oacute; el consumo de diez especies. El tiempo de inversi&oacute;n en alimentaci&oacute;n fue diferente para &eacute;stas (<i>X<sup>2</sup></i>= 8,45. g.l.=9. p=0,004). Se observ&oacute; que los monos se alimentaron de cinco partes vegetales. El mayor porcentaje de consumo fue para frutos maduros (55%), seguido de hoja joven (21%), tallo (17%), hoja madura (6%), y el menor consumo fue de reto&ntilde;o (1%); se hallaron diferencias significativas en el consumo de estos vegetales (<i>X<sup>2</sup></i>= 9,488. g.l.=4. p=0,006).</p>     <p>El jobo (<i>S. mombin</i>) fue el &aacute;rbol m&aacute;s usado en alimentaci&oacute;n (61%), seguido del guasimo (<i>G. ulmifolia</i>) con 16% de tiempo invertido. Las otras especies fueron consumidas en menor medida y en porcentajes equitativos. De estas dos especies de &aacute;rboles se consumieron diferentes partes vegetales (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</p>     <p>    <center><a name="fig2"><img src="img/revistas/unsc/v16n2/v16n2a03f2.jpg"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El grupo estableci&oacute; una sola ruta de forrajeo, con pocas variantes. Los individuos utilizaron los mismos &aacute;rboles cada vez que se desplazaron al sitio de forrajeo y generalmente consumieron el mismo &aacute;rbol, <i>S. mombin, </i>que fue en el que m&aacute;s tiempo de alimentaci&oacute;n invirtieron. Adem&aacute;s, se reportaron 15 eventos de uso del suelo donde hubo recorridos de hasta 35 metros y en varios de dichos eventos se tom&oacute; el mismo camino por dicho estrato. En todos los casos se desplazaron en busca de un &aacute;rbol de <i>S. mombin </i>que estaba aislado a sesenta metros del fragmento; &eacute;ste era uno de los tres que estaban en fructificaci&oacute;n en el lugar y fue en el que m&aacute;s tiempo de alimentaci&oacute;n invirtieron (59% de todos los &aacute;rboles de alimentaci&oacute;n).</p>     <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>Aunque el per&iacute;odo de muestreo fue corto, los resultados obtenidos en este estudio para la dieta de aulladores negros en mes de lluvias coincidieron con lo encontrado por Silver y colaboradores (3), Pozo-Montuy y Serio-Silva (5). El tiempo invertido en las actividades registradas tambi&eacute;n fue similar al reportado en los anteriores estudios (3, 5, 7) y se evidenciaron altos niveles de inactividad, previamente atribuidos a la dieta principalmente fol&iacute;vora t&iacute;pica del g&eacute;nero <i>Alouatta</i>. Pavelka y Knopff (3), a su vez, mostraron que los monos aulladores negros presentan un alto consumo de hojas, pero muestran una variaci&oacute;n estacional en la ingesti&oacute;n de partes vegetales. En dicho trabajo los meses de alta frugivor&iacute;a est&aacute;n relacionados con la estaci&oacute;n de lluvias y alta producci&oacute;n de frutos, lo que concuerda con los resultados de este estudio, realizado en el mes m&aacute;s lluvioso, septiembre (3).</p>     <p>El presente estudio report&oacute; un comportamiento caracter&iacute;stico del h&aacute;bito fol&iacute;voro-frug&iacute;voro de las especies del g&eacute;nero <i>Alouatta</i>. Se ha formulado la hip&oacute;tesis de que los aulladores consumen hojas j&oacute;venes, por su contenido proteico y frutos, como suplemento energ&eacute;tico (13). Dichos frutos poseen carbohidratos no estructurales o l&iacute;pidos y adem&aacute;s son una gran fuente de agua a lo largo del a&ntilde;o (9, 13). Los estudios sobre calidad nutricional de alimentos revelan que los frutos presentan m&aacute;s energ&iacute;a que las hojas j&oacute;venes por cada gramo de peso seco (13). Los consumidores primarios diariamente necesitan ingerir cantidades variables de hojas y frutos para tener balanceada la adquisici&oacute;n de energ&iacute;a y prote&iacute;na (9, 10, 12-14). El grupo de estudio invirti&oacute; m&aacute;s tiempo consumiendo hojas j&oacute;venes que hojas maduras, posiblemente debido a que las primeras poseen un 33% m&aacute;s de prote&iacute;nas y un 36% menos de fibras que las segundas (15-17).</p>     <p>Los &aacute;rboles utilizados para alimentarse tambi&eacute;n fueron usados como dormitorio y sitio de descanso. <i>C. alliodora </i>fue usada para subir al dosel despu&eacute;s de haber bajado al suelo, debido a que el juvenil de esta especie tiene un tronco delgado y con la corteza rugosa. Los frutos que se dan en las diferentes &eacute;pocas del a&ntilde;o representan un recurso adicional para la dieta de algunos frug&iacute;voros, incluyendo los monos aulladores negros (18, 3). En este caso, la &uacute;nica especie que estaba fructificando en el fragmento boscoso era <i>S. mombin</i>, que s&oacute;lo fructifica en la estaci&oacute;n de lluvias (seg&uacute;n lo informado por los pobladores del lugar), y los individuos &uacute;nicamente tuvieron oportunidad de obtener frutos de aqu&eacute;l.</p>     <p>El jobo es estacional y altamente sincr&oacute;nico en la producci&oacute;n de flores y frutos. La producci&oacute;n de &eacute;stos se relaciona significativamente con la edad y la talla del &aacute;rbol (19). El consumo de esta planta se present&oacute; en mayor medida en los estratos altos, en comparaci&oacute;n con los inferiores, debido a que la producci&oacute;n de las infrutescencias se da en el &aacute;pice de las ramas (19). <i>G. ulmifolia</i>, la segunda especie en importancia de la dieta, se ha reportado como una especie en la cual el consumo de frutos se da en otra &eacute;poca (s&oacute;lo fructifica al inicio de la &eacute;poca de lluvias y en la estaci&oacute;n seca) (5); por tal motivo, &uacute;nicamente aport&oacute; hojas en la dieta del aullador negro en &eacute;poca de lluvias.</p>     <p>Los monos no utilizaron uniformemente su entorno, lo que se vio condicionado por las fuentes de alimento. El movimiento del grupo estuvo en funci&oacute;n de la ubicaci&oacute;n de los &aacute;rboles, viajando diferentes distancias hasta llegar a ellos. El grupo estableci&oacute; una sola ruta de forrajeo, con pocas variantes. Esto posiblemente se debe a la forma del fragmento, que obligaba a los individuos a pasar por el mismo espacio. Los tres &aacute;rboles de <i>S. mombin </i>adultos estaban dispersos en lugares diferentes; uno de ellos estaba aislado y la tropa baj&oacute; al suelo 15 veces (10% del tiempo de la locomoci&oacute;n/estrato) para poder llegar a &eacute;l. Esto demuestra la necesidad de bajar al suelo para poder llegar a un lugar de alimentaci&oacute;n que supla sus necesidades energ&eacute;ticas, ya que los individuos se alimentaron la mayor&iacute;a de las veces de este &aacute;rbol aislado.</p>     <p><font size="3"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>     <p>Pese a que el presente estudio s&oacute;lo abarc&oacute; un mes de muestreo, la baja variedad de plantas en la dieta se puede atribuir a que el fragmento no presentaba gran diversidad flor&iacute;stica en comparaci&oacute;n con otros sitios (observaci&oacute;n personal). Esto se debe a la perturbaci&oacute;n antr&oacute;pica que soporta el &aacute;rea. <i>S</i>. <i>mombin </i>y <i>G. ulmifolia </i>cumplen un papel muy importante en la dieta de los monos aulladores negros, suministrando frutos, hojas j&oacute;venes y tallos en la temporada de lluvias y en condici&oacute;n de hacinamiento. Adem&aacute;s, se observa la flexibilidad que tienen los aulladores para sobrevivir en fragmentos peque&ntilde;os (0,1 ha). Es el caso de este trabajo, en donde el uso del estrato "suelo" fue una alternativa para llegar a alimentarse de otros &aacute;rboles, los cuales quiz&aacute; ayudan a la incorporaci&oacute;n de energ&iacute;a para poder suplir las necesidades en este tipo de escenarios.</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A la familia Pozo-Montuy por su compa&ntilde;&iacute;a en campo. A los pobladores de las fincas, Sr. Jos&eacute; M. Garc&iacute;a Gonz&aacute;lez y Sr. Le&oacute;nides Ju&aacute;rez, por su amabilidad. Y al Instituto de Ecolog&iacute;a A.C. por permitir alianzas para formar estudiantes.</p>     <p><b>Financiaci&oacute;n</b></p>     <p>El proyecto ha sido financiado por la beca de doctorado otorgada a Pozo-Montuy por parte del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a y, por otra parte, al Instituto de Ecolog&iacute;a AC por el otorgamiento de equipo y facilidades para la estancia y transporte en la localidad.</p>     <p><b>Conflicto de intereses</b></p>     <p>No existen conflictos de inter&eacute;s en la realizaci&oacute;n de este trabajo.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Rivera A, Calm&eacute; S. Forest Fragmentation and its Effects on the Feeding Ecology of Black Howlers (<i>Alouatta pigra</i>) from the Calakmul Area in Mexico. En: Estrada A, Garber P, Pavelka M, Luecke L, editores. New perspectives in the Study of Mesoamerican Primates. USA: Springer; 2006, pp. 189-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0122-7483201100020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Baumgarten A. Caracter&iacute;sticas poblacionales y uso de h&aacute;bitat del mono aullador negro (<i>Alouatta pigra</i>) en la zona de influencia del Parque Nacional Laguna de Lachu&aacute;, Alta Verapaz, Guatemala. Trabajo de grado de Maestr&iacute;a, Universidad de San Carlos, Guatemala, 2000, 59 p. (no publicada) En: Pozo-Montuy G, Serio-Silva JC. Comportamiento alimentario de Monos aulladores negros (<i>Alouatta pigra </i>Lawrence, Cebidae) en h&aacute;bitat fragmentado en Balanc&aacute;n, Tabasco, M&eacute;xico. Acta Zool&oacute;gica Mexicana 2006; 22 (3): 53-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0122-7483201100020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Silver S, Ostro L, Yeager C. Horwich R. Feeding Ecology of the Black Howler Monkey (<i>Alouatta pigra</i>) in Northern Belize. American Journal of Primatology 1998; 45: 263-79.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0122-7483201100020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Silver S, Ostro L, Yeager C, Dierenfeld E. Phytochemical and Mineral Components of Foods Consumed by Black Howler Monkeys (<i>Alouatta pigra</i>) at Two Sitesin Belize. Zoo Biology. 2000; 19: 95-09.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0122-7483201100020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Pozo-Montuy G, Serio-Silva JC. Comportamiento alimentario de monos aulladores negros (<i>Alouatta pigra </i>Lawrence, Cebidae) en h&aacute;bitat fragmentado en Balanc&aacute;n, Tabasco, M&eacute;xico. Acta Zool&oacute;gica Mexicana 2006; 22 (3): 53-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0122-7483201100020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Barrueta T. Reconocimiento demogr&aacute;fico y dieta de <i>Alouatta pigra </i>en un fragmento de selva en el Tormento, Campeche, M&eacute;xico. Trabajo de grado de Maestr&iacute;a, El Colegio de la Frontera Sur, M&eacute;xico; 2003, 49 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0122-7483201100020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Pavelka M, Knopff K. Diet and Activity in Black Howler Monkeys (<i>Alouatta pigra</i>) in Southern Belize: Does Degree of Frugivory Influence Activity Level? Primates. 2004; 45: 105-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-7483201100020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Van-Belle S, Estrada A. Demographic Features of <i>Alouatta Pigra </i>Populations in Extensive and Fragment Forest. En: Estrada A, Garber P, Pavelka M, Luecke L, editores. New Perspectives in the Study of Mesoamerican Primates. USA: Springer; 2006, pp. 121-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0122-7483201100020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Milton K. The Foraging Strategy of Howler Monkeys: A Study in Primate Economics. First edition. New York, USA: Columbia University Press; 1980.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-7483201100020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Pozo-Montuy G, Serio-Silva JC. Movement and Resource Use by a Group of <i>Alouatta pigra </i>in a Forest Fragment in Balanc&aacute;n, M&eacute;xico. Primates. 2007; 48: 102-07.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-7483201100020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Glander K. Dispersal Patterns in Costa Rican Mantled Howling Monkeys. International Journal of Primatology. 1992 13(4): 415-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-7483201100020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Pozo-Montuy G, Serio-Silva JC, Bonilla-Sanchez Y, Bynum N, Landgrave R. Current Status of the Habitat and Population of the Black Howler Monkey (<i>Alouatta pigra</i>) in Balanc&aacute;n, Tabasco, Mexico. American Journal of Primatology. 2008; 70: 1169-76.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-7483201100020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Serio-Silva JC, Rico-Gray V, Hern&aacute;ndez-Salazar LT, Espinosa-G&oacute;mez R. The Role of Ficus (Moraceae) in the Diet and Nutrition of a Troop of Mexican Howler Monkeys, <i>Alouatta Palliata </i>Mexicana, Released on an Island in Southern Veracruz, Mexico. Journal of Tropical Ecology. 2002; 18: 913-28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-7483201100020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Gautier-Hion A, Duplantier J, Quris R, Ferr F, Sourd C, Decoux J, Dubost G. Fruit Characters as a Basis of Fruit Choice and Seed Dispersal in a Tropical Forest Vertebrate Community. Oecologia. 1985; 65: 324-37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-7483201100020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Glander K. Habitat Description and Resource Utilization: A Preliminary Report on Mantled Howling Monkeys Ecology. En: Tuttle R, editor. Socioecology and Physical of Primates. The Hague, Holanda: Mouton; 1975; pp. 37-57.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-7483201100020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Estrada A. Resource use by Howler Monkeys (<i>Alouatta Palliata</i>) in the Rain Forest of Los Tuxtlas, Veracruz, M&eacute;xico. International Journal of Primatology. 1984; 5: 105-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-7483201100020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Fuentes E, Estrada A, Franco B, Maga&ntilde;a M, Decena Y, Mu&ntilde;oz D, Garc&iacute;a Y. Reporte preliminar sobre el uso de recursos alimenticios por una tropa de monos aulladores, <i>Alouatta palliata</i>, en el parque la venta, Tabasco, M&eacute;xico. Neotropical Primates 2003; 11(1): 24-29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-7483201100020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Gautier-Hion A, Michaloud G. Are Figs Always Keystone Resources for Tropical Frugivorous Vertebrates? A Test in Gabon. Ecology. 1989; 70 (6): 1826-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-7483201100020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Adler G, Kielpinski K. Reproductive Phenology of a Tropical Canopy Tree, Spondias Mombin. Biotropica. 2000; 32 (4a): 686-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0122-7483201100020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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