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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Staphylococcus cohnii, commonly found on the skin and in the gastrointestinal tract of healthy people, occasionally can cause community and hospitalacquired infections. In 1987 coagulase-negative Staphylococcus resistant to vancomycin was reported. Since then coagulase-negative Staphylococci isolates resistant to vancomycin have been reported. This report describes the possible first S. cohnii isolate resistant to vancomycin (MIC = 64 µg/ ml) in Colombia, from a pleural liquid obtained from a 5 year old patient with pleural empyema, pneumonia, and sepsis. Besides, this report describes the failure to detect vancomycin-resistant Staphylococci spp. by semi-automated susceptibility and disk diffusion methods.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <FONT SIZE="2" FACE="VERDANA">     <P ALIGN="CENTER">REPORTE DE CASO</P>     <P ALIGN="CENTER"><FONT SIZE="4"><B>Posible aislamiento cl&iacute;nico de <I>Staphylococcus cohnii </I>resistente a vancomicina</B></FONT></P>     <P ALIGN="CENTER"><FONT SIZE="3"><B>Posible clinical isolate of <I>Staphylococcus cohnii</I> resistant to vancomicyn</B></FONT></P>     <P ALIGN="CENTER">PEDRO MART&Iacute;NEZ,</P>     <P ALIGN="CENTER">SALIM M&Aacute;TTAR</P>     <P>Universidad de C&oacute;rdoba, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Instituto de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Tr&oacute;pico, Monter&iacute;a (C&oacute;rdoba), Colombia.</P>     <P>Fecha de recepci&oacute;n: 19/05/2006; fecha de aceptaci&oacute;n; 10/07/2006</P>       <P><B>RESUMEN</B></P>     <P><I>Staphylococcus cohnii</I> se encuentra com&uacute;nmente en la piel y el tracto gastrointestinal de personas sanas y, ocasionalmente, puede causar infecciones hospitalarias y en la comunidad. En 1987 se report&oacute; la aparici&oacute;n de resistencia a vancomicina en <I>Staphylococci</I> negativos para la coagulasa. Desde entonces, se han reportado varios aislamientos de <I>Staphylococci </I>negativos para la coagulasa, resistentes a vancomicina. En este estudio se presenta el posible primer aislamiento en Colombia de <I>Staphylococcus cohnii</I> resistente a vancomicina (CIM = 64 µg/ml), obtenido del l&iacute;quido pleural de un ni&ntilde;o de 5 a&ntilde;os con diagn&oacute;stico de empiema pleural, neumon&iacute;a y bacteriemia. Adem&aacute;s, se describe el fracaso para detectar cepas de <I>Staphylococci</I> spp. resistentes a la vancomicina con los m&eacute;todos semiautom&aacute;ticos de susceptibilidad a antibi&oacute;ticos y el de difusi&oacute;n de disco. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Palabras claves: </B><I>Staphylococcus cohnii</I>, pleura, neumon&iacute;a, bacteriemia, resistencia, vancomicina.</P>     <P><B>ABSTRACT</B> </P>     <P><I>Staphylococcus cohnii</I>, commonly found on the skin and in the gastrointestinal tract of healthy people, occasionally can cause community and hospitalacquired infections. In 1987 coagulase-negative <I>Staphylococcus</I> resistant to vancomycin was reported. Since then coagulase-negative <I>Staphylococci</I> isolates resistant to vancomycin have been reported. This report describes the possible first <I>S. cohnii</I> isolate resistant to vancomycin (MIC = 64 µg/ ml) in Colombia, from a pleural liquid obtained from a 5 year old patient with pleural empyema, pneumonia, and sepsis. Besides, this report describes the failure to detect vancomycin-resistant <I>Staphylococci</I> spp. by semi-automated susceptibility and disk diffusion methods.</P>     <P><B>Key words: </B><I>Staphylococcus cohnii</I>, pleura, pneumonia, bacteremia, resistence, vancomicin.</P>     <P><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B></P>     <P>Los aislamientos de <I>Staphylococci</I> con sensibilidad reducida a los glucop&eacute;ptidos, como la vancomicina y la teicoplanina, son un problema creciente de salud p&uacute;blica ya que presentan frecuentemente multirresistencia y a que los glucop&eacute;ptidos son la &uacute;nica terapia efectiva. Desde los primeros reportes de <I>Staphylococci</I> resistentes a glucop&eacute;ptidos, la resistencia a la teicoplanina se ha convertido en la m&aacute;s com&uacute;n en comparaci&oacute;n con la resistencia a la vancomicina, en especial entre las especies de <I>Staphylococci</I> negativos para la coagulasa (1,2). &Eacute;stos causan un amplio rango de infecciones humanas y son causa importante de infecciones oportunistas en oftalmolog&iacute;a, tejidos blandos, bacteriemias y cirug&iacute;as neurol&oacute;gicas. <I>Staphylococcus cohnii</I> se encuentra com&uacute;nmente en la piel y el tracto gastrointestinal de personas sanas y, ocasionalmente, puede causar infecciones hospitalarias y en la comunidad (3). </P>     <P>Despu&eacute;s de la aparici&oacute;n de resistencia a la penicilina en <I>Staphylococcus aureus</I> en la d&eacute;cada de los 50, se han sintetizado nuevos tipos de antibi&oacute;ticos. En los 80 se increment&oacute; el uso de vancomicina como resultado de la aparici&oacute;n en muchos hospitales del mundo de <I>Staphylococci</I> spp. resistentes a la meticilina. En 1987 se report&oacute; la aparici&oacute;n de resistencia a la vancomicina en <I>Staphylococci</I> negativos para la coagulasa (4). Desde entonces, se han informado aislamientos de Staphylococci negativos para la coagulasa con sensibilidad reducida a la vancomicina (5, 6), y la aparici&oacute;n de cepas de <I>Staphylococci</I> negativos para la coagulasa resistentes a la vancomicina (7, 8).</P>     <P><B>CASO CL&Iacute;NICO</B></P>     <P>En julio de 2000 se aisl&oacute; <I>S. cohnii</I> del l&iacute;quido pleural de un ni&ntilde;o de 5 a&ntilde;os del Hospital San Jer&oacute;nimo de Monter&iacute;a. El paciente presentaba empiema pleural, neumon&iacute;a y bacteriemia, y hab&iacute;a recibido terapia con vancomicina sin mejor&iacute;a cl&iacute;nica despu&eacute;s de dos d&iacute;as de tratamiento; posteriormente, present&oacute; una bacteriemia complicada y falleci&oacute; al quinto d&iacute;a de hospitalizaci&oacute;n. La identificaci&oacute;n del germen se hizo con el sistema Microscan&reg; (Dade Behring, CA, USA); este m&eacute;todo, tambi&eacute;n, permit&iacute;a evaluar la susceptibilidad a los antibi&oacute;ticos al igual que el m&eacute;todo difusi&oacute;n de disco; se inform&oacute; que el germen era sensible a la vancomicina. Debido al fallecimiento del paciente, a pesar de hab&eacute;rsele suministrado el tratamiento adecuado, se decidi&oacute; guardar el microorganismo a -70°C en leche descremada al 30% para estudios posteriores.</P>     <P><B>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Este reporte describe la posible primera infecci&oacute;n con complicaciones en Colombia, asociada a una cepa de <I>S. cohnii</I> resistente a la vancomicina. El resultado de la CIM para vancomicina fue de 64 µg/ml mediante el E-test&reg; (<A HREF="#figura1">figura 1</A>). El aislamiento de <I>Staphylococcus</I> obtenido del l&iacute;quido pleural no se identific&oacute; inicialmente en el laboratorio del hospital local como resistente a la vancomicina, a pesar de haberse usado el m&eacute;todo comercial de la CIM; se detect&oacute; como parte de un estudio retrospectivo de resistencia a los antibi&oacute;ticos de bacterias Gram positivas, realizado por el Instituto de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Tr&oacute;pico de la Universidad de C&oacute;rdoba.</P>      <P ALIGN="CENTER"><A NAME="figura1"></A><IMG SRC="/img/revistas/inf/v10n3/3a04i1.jpg"></P>     <P>La resistencia a la vancomicina (CIM = 64 µg/ ml) se confirm&oacute; por medio de la placa de agar de tamizaje para vancomicina-infusi&oacute;n cerebro coraz&oacute;n con 6 µg/ml de vancomicina (Becton Dickinson BBL&reg; Stacker&reg; plate, Cockeysville, MD) y el m&eacute;todo Etest&reg; (AB Biodisk, Solna, Sweden) en agar Mueller-Hinton (Oxoid, Ltd., Basingstoke, Hampshire, UK) preparado con un in&oacute;culo de 0,5 de McFarland. El aislamiento mostr&oacute; susceptibilidad al imipenem y a la amikacina, y resistencia a oxacilina, vancomicina, teicoplanina, ceftazidima y trimetoprim-sulfametoxazol; fue confirmado por el Grupo de Microbiolog&iacute;a del Instituto Nacional de Salud, Colombia. La cepa de <I>S. aureus</I> ATCC 29213 se utiliz&oacute; como control, con una CIM para vancomicina de 1 µg/mL y de 0,5 µg/ml para teicoplanina.</P>     <P><B>Relevancia cl&iacute;nica. </B>Se han informado espor&aacute;dicamente estafilococos resistentes a la vancomicina de infecciones cl&iacute;nicas despu&eacute;s de la exposici&oacute;n prolongada a vancomicina o de infecciones pre-existentes con <I>Staphylococci</I> resistentes a la meticilina (6, 9). En nuestro hospital se han detectado altos porcentajes de <I>Staphylococci</I> resistentes a la vancomicina y &eacute;ste ha sido el &uacute;nico tratamiento efectivo contra estas infecciones estafiloc&oacute;cicas. </P>     <P><I>S. cohnii</I> no hab&iacute;a sido implicado previamente en infecciones humanas causadas por cepas resistentes a la vancomicina en nuestra regi&oacute;n o en el resto del pa&iacute;s. El sistema MicroScan&reg; determin&oacute; incorrectamente el aislamiento como sensible a los glucop&eacute;ptidos. No obstante, en nuestro hospital no se han detectado aislamientos de <I>S. aureus</I> resistente a la vancomicina hasta junio de 2006. Por lo tanto, la aparici&oacute;n de <I>S. cohnii</I> resistente a la vancomicina es importante porque permite prever la eventual diseminaci&oacute;n del mecanismo de resistencia a otras especies de <I>Staphylococci</I>.</P>     <P>Este informe evidencia el fracaso para detectar cepas de <I>Staphylococci</I> spp. resistentes a la vancomicina por los m&eacute;todos semiautom&aacute;ticos de susceptibilidad antibi&oacute;tica com&uacute;nmente usados y por el m&eacute;todo de difusi&oacute;n de disco (5). La infecci&oacute;n no respondi&oacute; al tratamiento suministrado con la agresiva terapia antibi&oacute;tica sist&eacute;mica con vancomicina (45 mg/kg por d&iacute;a).</P>     <P>La aparici&oacute;n de este <I>Staphylococcus</I> spp. Resistente a la vancomicina es de importancia e incentiva la necesidad de establecer programas que prevengan la diseminaci&oacute;n de microorganismos resistentes a los antibi&oacute;ticos y el control del uso de antibi&oacute;ticos en el cuidado de los pacientes hospitalizados. La alta resistencia presentada por el aislamiento de <I>S. cohnii</I> podr&iacute;a ser considerada como un factor epidemiol&oacute;gico de gran importancia teniendo en cuenta que el mecanismo de portador de resistencia podr&iacute;a diseminarse a otras especies de <I>Staphylococci</I>, incluido <I>S. aureus</I>. </P>     <P>Se han establecido pr&aacute;cticas de prevenci&oacute;n y control de infecciones por <I>Staphylococci</I> asociadas a la susceptibilidad reducida a la vancomicina como recomendaciones de los <I>Centers for Disease Control and Prevention</I> (CDC) (10). En el cuidado de pacientes hospitalizados, los pacientes con <I>Staphylococcus</I> spp. resistente a la vancomicina deben aislarse en un cuarto privado y brindarles cuidados especiales (10). Los trabajadores de la salud que brinden atenci&oacute;n a estos pacientes deben tomar precauciones adecuadas, como el uso de batas, m&aacute;scaras y guantes y de jab&oacute;n antibacteriano para el lavado de las manos. Estas medidas de control han sido adoptadas en varios hospitales en el mundo para evitar la diseminaci&oacute;n de estos microorganismos a otros pacientes o a los trabajadores de la salud (8).</P>     <P>Los epidemi&oacute;logos y los laboratorios de investigaci&oacute;n eval&uacute;an el riesgo de la transmisi&oacute;n de <I>Staphylococcus</I> spp. resistente a la vancomicina a otros pacientes, trabajadores de la salud, familiares cercanos y otros contactos. Es importante establecer medidas rigurosas de higiene para el control de las infecciones, se deben implementar estrategias de vigilancia epidemiol&oacute;gica para la detecci&oacute;n de estos importantes pat&oacute;genos bacterianos, y adelantar estudios moleculares que permitan identificar los elementos gen&eacute;ticos responsables de la codificaci&oacute;n de la resistencia en estos microorganismos.</P>     <P><B>Correspondencia: </B>Salim M&aacute;ttar, Ph. D., Universidad de C&oacute;rdoba, Instituto de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Tr&oacute;pico, Monter&iacute;a (C&oacute;rdoba), Colombia.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Tel&eacute;fono/Fax: (0947) 560 710; <A HREF="mailto:mattarsalim@hotmail.com">mattarsalim@hotmail.com</A></P>     <P><B>REFERENCIAS</B></P>     <!-- ref --><P>1. Del Alamo L, Cereda R, Tosin I, Miranda E, Sader H. Antimicrobial susceptibility of coagulase-negative <I>staphylococci </I>and characterization of isolates with reduced susceptibility to glycopeptides. Diagn Microbiol Infect Dis 1999:34:185-91.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000035&pid=S0123-9392200600030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Livermore D. Antibiotic resistance in <I>staphylococci</I>. Int J Antimicrob Agents 2000;16:(Suppl.1):S3-S10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000036&pid=S0123-9392200600030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Kloos W, Bannerman T. <I>Staphylococcus</I> and <I>Micrococcus</I>. En: Murray PR, editor. Manual of clinical microbiology. Washington, D.C.: American Society for Microbiology Press; 1999. p.264-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000037&pid=S0123-9392200600030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Schwalbe RS, Stapleton JT, Gilligan PH. Emergente of vancomycin resistance in coagulase negative <I>staphylococci</I>. N Engl J Med 1987;316:927-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000038&pid=S0123-9392200600030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Fridkin SK. Vancomycin-intermediate and -resistant <I>Staphylococcus aureus</I>: what the infectious disease specialist needs to know. Clin Infect Dis 2001;32:108-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000039&pid=S0123-9392200600030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Garret DO, Jochimsen E, Murfitt K, Hill B, McAllister S, Nelson P, Spera RV, Sall RK, Tenover FC, Johnston J, Zimmer B, Jarvis WR. The emergence of decreased susceptibility to vancomycin in <I>Staphylococcus epidermidis</I>. Infect Control Hosp Epidemiol 1999;20:167-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000040&pid=S0123-9392200600030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Cercenado E, Garc&iacute;a ME, D&iacute;az MD, Sanchez C, Catalan P, Bernardo J, Bouza E. Emergence of teicoplanin-resistant coagulase-negative <I>staphylococci</I>. J Clin Microbiol 1996;34:1765-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000041&pid=S0123-9392200600030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Chang S, Sievert DM, Hageman JC, Boulton ML, Tenover FC, Downes FP, Shah S, Rudrik JT, Pupp GR, Brown WJ, Cardo D, Fridkin SK. Infection with vancomycin-resistant <I>Staphylococcus aureu</I>s containing the vanA resistance gene. N Engl J Med 2003;348:1342-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000042&pid=S0123-9392200600030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Tenover FC, Biddle JW, Lancaster MV. Increasing resistance to vancomycin and other glycopeptides in <I>Staphylococcus aureus</I>. Emerg Infect Dis 2001;7:327-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000043&pid=S0123-9392200600030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. CDC. Interim guidelines for prevention and control of <I>staphylococcal</I> infections associated with reduced susceptibility to vancomycin. MMWR 1997;46:626-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000044&pid=S0123-9392200600030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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