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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Bacteremia por Staphylococcus coagulasa negativo con concentración inhibitoria mínima para vancomicina &#8805; 2]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Currently, coagulase-negative Staphylococcus (CNS) bacteremia is an infection that leads to significant morbidity and mortality given the type of patients affected and the recent changes in antimicrobial susceptibility. Objective: To describe the characteristics of patients with CNS blood isolates with vancomycin MIC &#8805; 2. Methodology: Descriptive observational study on hospitalised patients &#8805; 2 15 years of age. Results: Of 130 isolates, 38 (29,23%) contained vancomycin MIC &#8805; 2. The median age was 54 years and the male:female ratio was 1.37:1. The most frequent species were S. epidermidis (71.1%), S. haemolyticus (13.2%) and S. hominis (7.9%). Some 44.7% of patients had a history of immunosuppression, including: neoplasms (28.9%), rheumatologic disease (5.2%) and HIV (2.6%). Some 81,5% had vascular access; 97.3% had previous hospitalisations and 60.5% had required intensive care. A total of 81.4% of the patients had prior exposure to antibiotics and the most commonly used were beta-lactams (78.9%) and vancomycin (50%). Infective endocarditis was documented in 2.6%. Of the CNS isolates with vancomycin MIC &#8805; 2, 26.3% were sensitive to methicillin. The main treatments received were: daptomycin (31.5%), vancomycin (21%), linezolid (15.7%) and betalactams (10.5%). Combined therapy was performed in 10.5%. The overall mortality was 15.8% and attributable mortality was 33.3%. Conclusion: A significant proportion of isolates were hetero-resistant to vancomycin. The bacteremia was associated with vascular access, previous hospitalisations, intensive care treatments and prior antibiotic exposure. Immunosuppression is the most important comorbidity and mortality is significant.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p>ORIGINAL </p>     <p> <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.001" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.001</a></p>      <p><font size="4"><b>Bacteremia por </b><b><i>Staphylococcus </i></b><b>coagulasa negativo con concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima para vancomicina &ge; 2 </b></font></p>     <p><b>Franco E. Mont&uacute;far Andrade<sup>a</sup>,<sup>e</sup>, <sup>* </sup>, Camilo A. Madrid Mu&ntilde;oz<sup>b</sup>,<sup>e</sup>, Juan P. Villa Franco <sup>b </sup>, <sup>e </sup>, Laura M. Diaz Correa <sup>b</sup>,<sup>e</sup>, Juan D. V&eacute;lez Rivera <sup>b</sup>,<sup>e</sup>, Juliana Vega Miranda <sup>b </sup>, <sup>e </sup>, Ana Mar&iacute;a Bedoya Londo&ntilde;o<sup>a</sup>, John J. Zuleta Tob&oacute;n <sup>c </sup>, Mar&iacute;a C. Montufar Pantoja<sup>d</sup>,<sup>e</sup> y Grupo de Investigaci&oacute;n GIERI </b></p>     <p><sup>a </sup> <i>Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p><sup>b </sup> <i>Facultad de Medicina, Posgrado Medicina Interna, Universidad Pontificia Bolivariana, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p><sup>c </sup> <i>Unidad de Investigaci&oacute;n de Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p><sup>d </sup> <i>Facultad de medicina, Pregrado, Universidad Pontificia Bolivariana, Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     <p><sup>e </sup> <i>Grupo de Investigaci&oacute;n en Enfermedades Respiratorias e Infecciosas (GIERI), Medell&iacute;n, Colombia </i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido el 21 de enero de 2015; aceptado el 19 de mayo de 2015 </p>     <p>Disponible en Internet el 9 de septiembre de 2015 </p> <hr size="1">     <p><b>Resumen </b></p>     <p><i>Introducci&oacute;n: </i>La bacteremia por <i>Staphylococcus </i>coagulasa negativo (SCN) es una infecci&oacute;n que actualmente genera significativa morbimortalidad dado el tipo de pacientes a los que afecta y el cambio en el perfil de susceptibilidad a los antibi&oacute;ticos. </p>     <p><i>Objetivo: </i>Describir caracter&iacute;sticas de los pacientes con aislamientos de SCN en sangre con CIM para vancomicina &ge;2. </p>     <p><i>Metodolog&iacute;a: </i>Estudio observacional descriptivo en pacientes hospitalizados &ge; 15 a&ntilde;os. </p>     <p><i>Resultados: </i>De 130 aislamientos, 38 (29,23%) ten&iacute;an CIM para vancomicina &ge; 2. La mediana de edad fue de 54 a&ntilde;os y la raz&oacute;n hombre:mujer, de 1,37:1. </p>     <p>Las especies m&aacute;s frecuentes fueron: <i>S. epidermidis </i>(71,1%), <i>S. haemolyticus </i>(13,2%) y <i>S. hominis </i>(7,9%). El 44,7% ten&iacute;an antecedentes de inmunosupresi&oacute;n, siendo las m&aacute;s importantes: neoplasias (28,9%), enfermedad reumatol&oacute;gica (5,2%) y VIH (2,6%). El 81,5% ten&iacute;an accesos vasculares, el 97,3% antecedente de hospitalizaci&oacute;n previa y el 60,5% hab&iacute;an requerido manejo en la UCI. El 81,4% tuvieron exposici&oacute;n previa a antibi&oacute;ticos, y los m&aacute;s utilizados fueron: betalact&aacute;micos (78,9%) y vancomicina (50%). En el 2,6% se document&oacute; endocarditis infecciosa. </p>     <p>De los aislamientos de SCN con CIM para vancomicina &ge;2 &micro;g/ml, el 26,3% fueron sensibles a meticilina. Los principales tratamientos recibidos fueron: daptomicina (31,5%), vancomicina (21%), linezolid (15,7%) y betalact&aacute;micos (10,5%). Se utiliz&oacute; terapia combinada en el 10,5%. La mortalidad general fue del 15,8%, y la mortalidad atribuible, del 33,3%. </p>     <p><i>Conclusi&oacute;n: </i>Un porcentaje considerable de aislamientos ten&iacute;an heterorresistencia para vancomicina. La bacteremia estuvo asociada con accesos vasculares, hospitalizaciones previas, tratamientos en cuidado intensivo y exposici&oacute;n previa a antibi&oacute;ticos. La inmunosupresi&oacute;n es la comorbilidad m&aacute;s importante, y la mortalidad es significativa. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>PALABRAS CLAVE </b></p>     <p><i>Staphylococcus </i>coagulasa negativo; Vancomicina; Concentraciones inhibitorias m&iacute;nimas; Bacteremia </p>     <p>&copy; 2015 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. Este es un art&iacute;culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND ( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/" target="_blank">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</a> ).</p> <hr size="1">     <p><b>Coagulase-negative </b><b><i>Staphylococcus </i></b><b>bacteremia with Vancomycin minimum inhibitory </b><b>concentrations &ge; 2 </b></p>     <p><b>Abstract </b></p>     <p><i>Introduction: </i>Currently, coagulase-negative <i>Staphylococcus </i>(CNS) bacteremia is an infection that leads to significant morbidity and mortality given the type of patients affected and the recent changes in antimicrobial susceptibility. </p>     <p><i>Objective: </i>To describe the characteristics of patients with CNS blood isolates with vancomycin MIC &ge; 2. </p>     <p><i>Methodology: </i>Descriptive observational study on hospitalised patients &ge; 2 15 years of age. </p>      <p><i>Results: </i>Of 130 isolates, 38 (29,23%) contained vancomycin MIC &ge; 2. The median age was 54 years and the male:female ratio was 1.37:1.       <p>The most frequent species were <i>S. epidermidis </i>(71.1%), <i>S. haemolyticus </i>(13.2%) and <i>S. hominis </i>(7.9%). Some 44.7% of patients had a history of immunosuppression, including: neoplasms (28.9%), rheumatologic disease (5.2%) and HIV (2.6%). Some 81,5% had vascular access; 97.3% had previous hospitalisations and 60.5% had required intensive care. A total of 81.4% of the patients had prior exposure to antibiotics and the most commonly used were beta-lactams (78.9%) and vancomycin (50%). Infective endocarditis was documented in 2.6%. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Of the CNS isolates with vancomycin MIC &ge; 2, 26.3% were sensitive to methicillin. The main treatments received were: daptomycin (31.5%), vancomycin (21%), linezolid (15.7%) and betalactams (10.5%). Combined therapy was performed in 10.5%. The overall mortality was 15.8% and attributable mortality was 33.3%. </p>     <p><i>Conclusion: </i>A significant proportion of isolates were hetero-resistant to vancomycin. The bacteremia was associated with vascular access, previous hospitalisations, intensive care treatments and prior antibiotic exposure. Immunosuppression is the most important comorbidity and mortality is significant. </p>     <p><b>KEYWORDS </b></p>     <p>Coagulase negative <i>Staphylococcus </i>; Vancomycin; Minimum inhibitory concentration; Bacteremia </p>     <p> &copy; 2015 ACIN. Published by Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license</p>     <p> <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.001" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.05.001</a></p>     <p> 0123-9392/&copy; 2015 ACIN. Publicado por Elsevier Espa&ntilde;a, S.L.U. Este es un art&iacute;culo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND </p>     <p>( <a href="http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/" target="_blank">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/</a> ).</p> <hr size="1">      <p><b>Introducci&oacute;n </b></p>     <p>En d&eacute;cadas anteriores, los aislamientos microbiol&oacute;gicos de <i>Staphylococcus </i>coagulasa negativo (SCN) no eran centro de atenci&oacute;n, pues la gran mayor&iacute;a de casos eran considerados contaminaci&oacute;n. A trav&eacute;s del tiempo se les ha reconocido como causa importante de infecciones del torrente sangu&iacute;neo, especialmente en poblaciones inmunosuprimidas o pacientes con dispositivos m&eacute;dicos como accesos vasculares y pr&oacute;tesis, entre otros, que alteran las barreras naturales <sup>1</sup> . </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Actualmente en los pa&iacute;ses desarrollados la gran mayor&iacute;a de aislamientos microbiol&oacute;gicos intrahospitalarios en sangre son por cocos grampositivos, incluyendo los aislamientos por SCN, que se encuentran en los primeros 10 lugares <sup>2-4</sup>, y en algunos estudios es la primera causa de bacteremia nosocomial <sup>5</sup> . </p>     <p>Entre el 70 y el 80% de los aislamientos de SCN son causados por SCN resistentes a meticilina <sup>6</sup>, por lo cual se considera que el manejo emp&iacute;rico de primera l&iacute;nea sean los glucop&eacute;ptidos (vancomicina y teicoplanina). Sin embargo, aunque es poco usual, tambi&eacute;n existen descripciones de surgimiento de SCN resistentes a vancomicina o con concentraciones inhibitorias m&iacute;nimas (CIM) cada vez m&aacute;s altas, similar a lo descrito para <i>S. aureus </i>, lo que conlleva impl&iacute;cito p&eacute;rdida de la actividad antibi&oacute;tica <i>in vivo </i>de los glucop&eacute;ptidos <sup>7</sup> . A este respecto, el estudio realizado por Fajardo Olivares <i>et al</i>. <sup>8</sup> en unidades de cuidados intensivos (UCI) en Espa&ntilde;a identific&oacute; los aislamientos en sangre de SCN, y al hacer an&aacute;lisis de sensibilidad a los diferentes antibi&oacute;ticos encontr&oacute; que en el 61% de los casos hab&iacute;a p&eacute;rdida de la sensibilidad a vancomicina. De manera similar, Ahlstrand <i>et al</i>. <sup>9</sup>, en el estudio realizado en Suecia en pacientes con neoplasia hematol&oacute;gica, al realizar el an&aacute;lisis de los aislamientos de SCN durante 3 d&eacute;cadas encontraron que el 28,1% ten&iacute;an una CIM para vancomicina &ge; 2 mg/l. En Colombia no se encontraron reportes de bacteremias por SCN en adultos. </p>     <p>En nuestra instituci&oacute;n, por ser un centro de referencia de alta complejidad, nos enfrentamos cada vez con mayor frecuencia a infecciones por SCN tanto de torrente sangu&iacute;neo como de otros sitios, y es ante la necesidad de conocer las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y microbiol&oacute;gicas en nuestra instituci&oacute;n y en nuestro medio que el grupo de investigaci&oacute;n GIERI decidi&oacute; realizar un estudio sobre las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas, microbiol&oacute;gicas, cl&iacute;nicas y los desenlaces de los pacientes con aislamientos en sangre de SCN con CIM para vancomicina &ge; 2. </p>     <p><b>Metodolog&iacute;a </b></p>     <p><b>Tipo de estudio </b></p>     <p>Estudio observacional descriptivo en pacientes hospitalizados &ge; 15 a&ntilde;os con aislamiento en sangre de <i>Staphylococcus </i>coagulasa negativo (SCN) en el Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe (HPTU), en un periodo de tiempo de 26 meses. </p>     <p><b>Poblaci&oacute;n </b></p>     <p>Se incluyeron pacientes mayores de 15 a&ntilde;os, sin discriminaci&oacute;n de sexo, con primer aislamiento microbiol&oacute;gico en sangre de SCN entre el 1 de enero de 2010 y el 29 de febrero de 2012, atendidos en el HPTU, centro de cuarto nivel localizado en la ciudad de Medell&iacute;n, Antioquia, Colombia. </p>     <p>Se excluyeron los pacientes con aislamiento de SCN con CIM para vancomicina &lt; 2 &micro;g/ml o que no ten&iacute;an en la historia cl&iacute;nica la informaci&oacute;n de las variables demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, microbiol&oacute;gicas y desenlaces durante la hospitalizaci&oacute;n en la cual se realiz&oacute; el aislamiento. </p>     <p><b>Recolecci&oacute;n de datos </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los pacientes con aislamiento microbiol&oacute;gico en sangre de SCN se identificaron en nuestra instituci&oacute;n a trav&eacute;s de la base de datos del software WHONET <sup>10</sup> . Se evalu&oacute; la historia cl&iacute;nica de cada uno de ellos para identificar las variables (demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, microbiol&oacute;gicas y desenlaces), se incluyeron en el an&aacute;lisis solo los casos con primer aislamiento en sangre de SCN. </p>     <p>El laboratorio de microbiolog&iacute;a del HPTU trabaja con el sistema VITEK &reg; 2 de la casa comercial Biomerieux. La metodolog&iacute;a utilizada para definir la CIM es microdiluci&oacute;n en caldo con las tarjetas AST-P577. Se confirm&oacute; la CIM para vancomicina como sensible, intermedia o resistente seg&uacute;n el protocolo que sugiere el <i>Clinical and Laboratory </i><i>Standards Institute </i>(CLSI) <sup>11</sup> . Los puntos de corte para clasificar la susceptibilidad (resistente, sensible o intermedio) de los SCN seg&uacute;n las CIM se definieron acorde a las recomendaciones del CLSI 2012 <sup>11</sup>, y se evalu&oacute; la susceptibilidad a meticilina, vancomicina, clindamicina, trimetoprim sulfametoxazol, linezolid, rifampicina, tetraciclina, quinuprist&iacute;n, dalfoprist&iacute;n, tetraciclina y quinolonas. </p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></p>     <p>Las variables cuantitativas se expresaran como mediana y rango intercuart&iacute;lico (RIQ) (P 25-75 ). Las variables cualitativas, como frecuencias absolutas y relativas. Se utiliz&oacute; el programa Microsoft Office Excel 2010. </p> </font>     <p><font size="2" face="verdana">La conducci&oacute;n de esta serie de casos fue orientada seg&uacute;n las recomendaciones de Dekkers <i>et al</i>. <sup>12</sup>. </font></p> <font face="verdana" size="2">    <p>El protocolo de investigaci&oacute;n fue aprobado por el Comit&eacute; de Investigaciones y &Eacute;tica en Investigaciones del Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe. </p>     <p><b>Resultados </b></p>     <p><b>Origen y tipo de aislamientos de </b><b><i>Staphylococcus </i></b><b>coagulasa negativo </b></p>     <p>Entre el 1 de enero de 2010 y el 29 de febrero de 2012 se identificaron en el HPTU un total de 1.008 aislamientos de SCN en cualquier muestra y cualquier edad ( <a href="#figura1">fig. 1</a> ), de los cuales las 3 especies m&aacute;s frecuentes fueron <i>Staphylococcus </i><i>epidermidis </i>(541; 54%), <i>Staphylococcus hominis </i><i>ss. hominis </i>(145; 14%) y <i>Staphylococcus haemolyticus </i>(103; 10%). De estos 1.008 aislamientos, 880 corresponden a pacientes hospitalizados, de los cuales en 271 (30%) la CIM para vancomicina fue &ge; 2 &micro;g/ml. De estos 271 aislamientos, 266 (98%) ten&iacute;an CIM de 2 &micro;g/ml y 5 (2%) ten&iacute;an CIM de 4 &micro;g/ml </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>   <a name="figura1"><img src="img/revistas/inf/v20n1/v20n1a02i1.jpg"></a></center> </p>     <p>De los 880 aislamientos de pacientes hospitalizados, se identificaron 307 (34,9%) aislamientos en sangre en pacientes de todas las edades; 130 (42,3%) de los aislamientos corresponden a pacientes &ge; 15a&ntilde;os. De los aislamientos en &ge; 15a&ntilde;os, 38 (29,2%) ten&iacute;an CIM para vancomicina &ge; 2 &micro;g/ml, 100% de los casos con CIM = 2 &micro;g/ml ( <a href="#figura1">fig. 1</a> ). </p>     <p><b>Aislamientos en sangre de </b><b><i>Staphylococcus </i></b><b>coagulasa negativo en pacientes hospitalizados &ge; 15 a&ntilde;os </b></p>     <p>De los 130 aislamientos de SCN en sangre, las especies m&aacute;s frecuentes fueron <i>S. epidermidis </i>(68; 52%), <i>S. hominis ss. </i><i>hominis </i>(30; 23%), <i>S. haemolyticus </i>(17; 13%), <i>S. warneri </i>(3; 2,3%) y <i>S. caprae </i>(2; 1,5%) ( <a href="#tabla1">tabla 1</a> ). </p>     <p>    <center>   <a name="tabla1"><img src="img/revistas/inf/v20n1/v20n1a02t1.gif"></a>  </center> </p>     <p><b>Aislamientos en sangre de </b><b><i>Staphylococcus </i></b><b>coagulasa negativo con concentraciones </b><b>inhibitorias m&iacute;nimas para vancomicina &ge; 2 &micro;g/ml, en pacientes hospitalizados &ge; 15 a&ntilde;os </b></p>     <p>Las caracter&iacute;sticas generales de los pacientes con aislamientos de SCN con CIM para vancomicina &ge; 2 &micro;g/ml se muestran en la <a href="#tabla2">tabla 2</a> . La mediana de edad fue de 54 a&ntilde;os RIQ (41 a 66,75), la relaci&oacute;n hombre:mujer fue 1,37:1, la dependencia o &aacute;rea en donde el paciente se encontraba a la hora de la toma de la muestra fue: urgencias (13; 34,2%), salas de hospitalizaci&oacute;n general (11; 28,9%), UCI (8; 21,1%) y UCE (6; 15,8%); las 3 especies de SCN m&aacute;s frecuentes fueron <i>S. epidermidis </i>(27; 71,1%), <i>S. haemolyticus </i>(5; 13,2%) y <i>S. hominis ss. hominis </i>(3; 7,9%). </p>     <p>Respecto a las comorbilidades, se encontr&oacute; de manera global que el 44,7% de los pacientes ten&iacute;an causas de inmunosupresi&oacute;n. Dentro de estas, un paciente con virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) (2,6%), un paciente trasplantado hep&aacute;tico (2,6%), 2 pacientes con enfermedad reumatol&oacute;gica en terapia inmunosupresora (5,3%), uso de inmunosupresores por otras causas en 2 (5,3%) y 11 pacientes con neoplasias (28,9%) </p>     <p>El uso de dispositivos o accesos vasculares invasivos (cat&eacute;ter venoso central, cat&eacute;ter central de inserci&oacute;n perif&eacute;rica y cat&eacute;ter arterial) previos o durante el aislamiento se encontr&oacute; en 31 pacientes (81,6%). Como hallazgo llamativo, encontramos que 16 (42,1%) ten&iacute;an antecedente de cirug&iacute;a del tracto gastrointestinal. De los 38 pacientes, 37 (97,3%) ten&iacute;an antecedente de al menos una hospitalizaci&oacute;n previa y 23 (60,5%) hab&iacute;an requerido manejo en la unidad de cuidados intensivos. En un paciente (2,6%) se document&oacute; endocarditis infecciosa. La exposici&oacute;n previa a antibi&oacute;ticos se document&oacute; en el 81,6% de los casos, y los antibi&oacute;ticos que con m&aacute;s frecuencia se utilizaron previamente fueron vancomicina (50%) y betalact&aacute;micos (78,9%). En el 52,6% de los casos se hab&iacute;an utilizado tambi&eacute;n otros antibi&oacute;ticos. Solo 7 (18,4%) pacientes no ten&iacute;an antecedente de uso previo de antibi&oacute;ticos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los tratamientos instaurados para bacteremia fueron los siguientes: daptomicina, 31,6% (informaci&oacute;n de CIM en dos casos 0,94 y 0,125; sensibles acorde a las gu&iacute;as del CLSI); vancomicina, 21%; linezolid, 15,8%; betalact&aacute;micos, 10,5% (CIM para oxacilina &le;0,25 &micro;g/ml); trimetoprimsulfametoxazol, 10,5% con CIM &le;10 &micro;g/ml, y el 10,5% recibieron terapia combinada con vancomicina m&aacute;s aminogluc&oacute;sido (5,2%) y vancomicina m&aacute;s clindamicina (5,2%). </p>     <p>La mortalidad general fue del 15,8%, y en solo 2 (33%) fue atribuible a la bacteremia por SCN; estos pacientes ven&iacute;an en tratamiento con vancomicina. Los otros pacientes fallecieron por otras causas; dentro de estas, en el 33% la causa de la muerte fue sepsis por g&eacute;rmenes gramnegativos. En el 33% de los casos la bacteremia por SCN estaba resuelta al momento de la muerte. </p>     <p><b>Discusi&oacute;n </b></p>     <p>El surgimiento de SCN como causa importante de infecci&oacute;n hospitalaria es una realidad que impacta en la morbimortalidad de los pacientes. Los hallazgos microbiol&oacute;gicos de los pa&iacute;ses en desarrollo, como los nuestros, difieren significativamente a los de los pa&iacute;ses desarrollados; en estos &uacute;ltimos predominan las infecciones por g&eacute;rmenes grampositivos y la resistencia a los antimicrobianos, especialmente a vancomicina, es mucho mayor a la que encontramos generalmente en pa&iacute;ses como el nuestro <sup>1-6</sup> . En nuestros pa&iacute;ses predominan las infecciones por g&eacute;rmenes gramnegativos, y es en ellos donde tenemos el mayor problema de resistencia bacteriana <sup>6</sup>. </p>     <p>Del total de los aislamientos en sangre de SCN, identificamos que el 29,2% ten&iacute;an CIM para vancomicina &ge; 2 &micro;g/ml, a diferencia de otros estudios descritos en la literatura mundial, donde se acerca a valores superiores al 60% <sup>8,9</sup>. </p>     <p>Las 3 principales especies de SCN con CIM para vancomicina &ge; 2 &micro;g/ml m&aacute;s frecuentes en nuestra serie fueron <i>S. epidermidis </i>(71,1%), <i>S. haemolyticus </i>(13,2%) y <i>S. hominis </i><i>ss. hominis </i>(7,9%), porcentajes muy similares a los descritos en otros estudios <sup>8,13</sup> . </p>     <p>Las principales &aacute;reas o dependencias donde los pacientes se encontraban hospitalizados al momento del aislamiento microbiol&oacute;gico en nuestro estudio fueron la UCI y la UCE, con el 21,1 y el 15,8% de los casos, respectivamente; cifras inferiores a las reportadas en otros estudios, donde los aislamientos en la UCI son de alrededor del 40% de los casos <sup>8,14</sup> . </p>     <p>El antecedente de inmunosupresi&oacute;n, la hospitalizaci&oacute;n en la UCI y la presencia de cat&eacute;teres han sido previamente descritos como variables relacionadas con aislamiento en sangre de SCN <sup>9,13,14</sup>, hallazgos similares a lo encontrado en nuestro estudio. </p>     <p>En esta serie encontramos que de los 130 pacientes con primer aislamiento en sangre de SCN, 32 (24,6%) fueron sensibles a meticilina, porcentaje similar para los 38 aislamientos con CIM para vancomicina &ge; 2 &micro;g/ml, donde el 26,3% fueron tambi&eacute;n sensibles a meticilina. Esto difiere de lo reportado por Cuevas <i>et al</i>. <sup>15</sup>, estudio espa&ntilde;ol donde la resistencia a meticilina es del 32,5%, pero se asemeja a los reportes actuales en diferentes series y pa&iacute;ses, donde la resistencia es mayor al 70% y alcanza incluso valores tan altos como 90,2% <sup>6,8,16,17</sup>. </p>     <p>El porcentaje de aislamientos en sangre con CIM para vancomicina &ge; 2 &micro;g/ml en nuestra serie fue del 29,2%, menor al descrito en otros estudios en la poblaci&oacute;n general 5,6 y con mayor diferencia a lo descrito en poblaciones con enfermedad hematol&oacute;gica <sup>9</sup>. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Respecto a la sensibilidad de otros antibi&oacute;ticos en los aislamientos de SCN con CIM para vancomicina &ge; 2 &micro;g/ml, el 100% eran sensibles a linezolid, el 97,3% a quinuprist&iacute;n/ dalfoprist&iacute;n, el 86% a rifampicina, el 55% a clindamicina, el 42% a ciprofloxacino y el 26,3% a meticilina, hallazgos muy similares a los descritos en otros estudios 6,8,13,16,18 . No se evalu&oacute; de rutina la sensibilidad a daptomicina; solo 2 pacientes cuentan con resultados y ambos son sensibles, pues es un antibi&oacute;tico que recientemente ingres&oacute; a nuestro pa&iacute;s. </p>     <p>Si tenemos en cuenta que la farmacocin&eacute;tica y la farmacodinamia en el tratamiento de los pacientes con bacteremia por SCN con CIM para vancomicina &ge; 2 ug/ml, es poco probable que la vancomicina alcance una AUC/MIC adecuada; adicionalmente, el uso de linezolid no se encuentra aprobado para bacteremia, y un 47,8% de los pacientes recibieron un manejo inadecuado. </p>     <p>Como limitantes inherentes a nuestro estudio tenemos varios elementos: a) ausencia de grupo de comparaci&oacute;n; b) sesgos de selecci&oacute;n; c) sesgos de medida, y d) la posibilidad de datos incompletos o no reportados en la historia cl&iacute;nica. Adicionalmente el n&uacute;mero de aislamientos de SCN con CIM para vancomicina &ge; 2 &micro;g/ml fue peque&ntilde;o. </p>     <p>Sin embargo, nuestra serie nos permite aportar datos epidemiol&oacute;gicos al comportamiento de SCN en nuestras instituciones, identificar los factores de riesgo y comorbilidades asociadas, as&iacute; como las posibilidades de tratamiento. </p>     <p>La heterorresistencia o resistencia a vancomicina en nuestra poblaci&oacute;n no es tan alta como la reportada en otras series y pa&iacute;ses. </p>     <p><b>Responsabilidades &eacute;ticas </b></p>     <p><b>Protecci&oacute;n de personas y animales. </b>Los autores declaran que para esta investigaci&oacute;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales. </p>     <p><b>Confidencialidad de los datos. </b>Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes. </p>     <p><b>Derecho a la privacidad y consentimiento informado. </b>Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes. </p>     <p><b>Conflicto de intereses </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los autores declaran que no tienen conflicto de intereses ni recibieron dinero de ninguna instituci&oacute;n. El Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe ofreci&oacute; al grupo investigador todo el apoyo log&iacute;stico necesario para llevar a cabo la recolecci&oacute;n de datos, an&aacute;lisis estad&iacute;stico y elaboraci&oacute;n del art&iacute;culo de investigaci&oacute;n. </p>     <p><b>Agradecimientos </b></p>     <p>Especial agradecimiento a los integrantes del Grupo de Investigaci&oacute;n en Enfermedades Respiratorias e Infecciosas que participaron en algunas de las fases del estudio: Viviana M. Palacio Casta&ntilde;o, Luz E. P&eacute;rez Jaramillo, Mar&iacute;a A. Monsalve, Humberto Zapata, Melissa Mej&iacute;a, Natalia Salazar Valderrama, Luisa Guar&iacute;n H. </p>     <p>* Autor para correspondencia. </p>      <p><i>Correos electr&oacute;nicos: </i><a href="mailto:frmontufar@yahoo.com">frmontufar@yahoo.com</a>, <a href="mailto:frmontufar@yahoo.com">frmontufar@yahoo.com</a> (F.E. Mont&uacute;far Andrade).</p>      <p><b>Bibliograf&iacute;a </b></p>     <!-- ref --><p>1. <b>Rogers KL, Fey PD, Rupp ME</b>. Coagulase-negative staphylococcal infections. Infect Dis Clin North Am. 2009;23:73-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-9392201600010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>2. <b>Zhanel GG, DeCorby M, Laing N, Weshnoweski B, Vashisht R, Tailor F, <i>et al</i></b>. Antimicrobial-resistant pathogens in intensive care units in Canada: Results of the Canadian National Intensive Care Unit (CAN-ICU) study, 2005-2006. Antimicrob Agents Chemother. 2008;52:1430-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0123-9392201600010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>3. <b>Zhanel GG, DeCorby M, Adam H, Mulvey MR, McCracken M, Lagac&eacute;-Wiens P, <i>et al</i></b>. Prevalence of antimicrobial-resistant pathogens in Canadian hospitals: Results of the Canadian Ward Surveillance Study (CANWARD 2008). Antimicrob Agents Chemother. 2010;54:4684-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0123-9392201600010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>4. <b>Fridkin SK, Edwards JR, Tenover FC, Gaynes RP, McGowan JE Jr</b>. Antimicrobial resistance prevalence rates in hospital antibiograms reflect prevalence rates among pathogens associated with hospital-acquired infections. Clin Infect Dis. 2001;33:324-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0123-9392201600010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>5. <b>Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB</b>. Nosocomial bloodstream infections in US hospitals: Analysis of 24,179 cases from a prospective nationwide surveillance study. Clin Infect Dis. 2004;39:309-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0123-9392201600010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>6. <b>Diekema DJ, Pfaller MA, Schmitz FJ, Smayevsky J, Bell J, Jones RN, <i>et al</i></b>. Survey of infections due to <i>Staphylococcus </i>species: Frequency of occurrence and antimicrobial susceptibility of isolates collected in the United States, Canada, Latin America, Europe, and the Western Pacific region for the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program, 1997-1999. Clin Infect Dis. 2001;32 Suppl 2:S114-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0123-9392201600010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>7. <b>Sakoulas G, Moise-Broder PA, Schentag J, Forrest A, Moellering RC Jr, Eliopoulos GM</b>. Relationship of MIC and bactericidal activity to efficacy of vancomycin for treatment of methicillinresistant <i>Staphylococcus aureus </i>bacteremia. J Clin Microbiol. 2004;42:2398-402.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0123-9392201600010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8. <b>Fajardo Olivares M, Hidalgo Orozco R, Rodr&iacute;guez Garrido S, Rodr&iacute;guez-Vidigal FF, Vera Tom&eacute; A, Robles Marcos M</b>. Activity of vancomycin, ciprofloxacin, daptomycin, and linezolid against coagulase-negative staphylococci bacteremia. Rev Esp Quimioter. 2011;24:74-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0123-9392201600010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>9. <b>Ahlstrand E, Svensson K, Persson L, Tidefelt U, S&ouml;derquist B</b>. Glycopeptide resistance in coagulase-negative staphylococci isolated in blood cultures from patients with hematological malignancies during three decades. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2011;30:1349-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0123-9392201600010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>10. <b>WHO Collaborating Centre for Surveillance of Antimicrobial Resistance</b>. WHONET software &#91;consultado 21 Ene 2015&#93;. Disponible en: <a href="http://www.who.int/drugresistance/whonetsoftware/en/" target="_blank">http://www.who.int/drugresistance/whonetsoftware/en/</a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0123-9392201600010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. <b>Cockerill F</b>. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing: Twenty-First Informational Supplement. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0123-9392201600010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>12. <b>Dekkers OM, Egger M, Altman DG, Vandenbroucke JP</b>. Distinguishing case series from cohort studies. 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