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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Búsqueda Activa de Lepra y de Otras Enfermedades de la Piel en Escolares de Agua de Dios, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objetive Actively searching for leprosy, other skin diseases and BCG vaccination scars amongst school children from Agua de Dios, the municipality having the highest prevalence of leprosy in Colombia. Methods A clinical examination of the children was carried out by nurses, interns, general practitioners and experts on leprosy. Skin smear tests and skin biopsies were performed when the clinical findings suggested leprosy. Anti-phenolic glycolipid antibodies in blood were determined in special cases. Results 86 % of the 2 844 school children were examined; 833 had skin diseases and 16 % of these required evaluation by specialists. Four new cases of paucibacillary leprosy, two indeterminate and two primary polyneuritic cases were found. Pediculosis capitis, pityriasis alba, tinea versicolor, hypopigmented nevus, insect bites and miliaria were frequently detected. BCG vaccination scars were absent in 387 children; following several logistical problems, they were vaccinated. Four children had signs of childhood abuse. An 11-year-old girl presented hypopigmented mycosis fungoides. All diseases and conditions found were treated. The community received information regarding the results, emphasising the importance of an early diagnosis of leprosy. Conclusions The incidence of leprosy found (16/10 000) was 123 times higher than the rest of the country's incidence. It is advisable to continue clinical examinations in Agua de Dios and research into risk factors for acquiring leprosy.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Lepra]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p align="RIGHT"><b>Comunicaciones Breves</b></p>        <p align="center">&nbsp;</p>       <p align="center"><b><font size="4">B&uacute;squeda Activa de Lepra y de Otras Enfermedades de la Piel en Escolares    <br> de Agua de Dios, Colombia</font></b></p>     <p>&nbsp;</p> </font>     <p align="center"><font size="3" face="verdana"><b>Active search for leprosy and other skin diseases in school children from Agua de Dios, Colombia</b> </font></p> <font face="verdana" size="2">     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Gerza&iacute;n Rodr&iacute;guez<sup>1</sup>, Rosalba Gonz&aacute;lez<sup>2</sup>, Deysy Gonzalez<sup>2</sup>, Carolina Granados<sup>2</sup>, Rafael Pinto<sup>1</sup>, Hilda Herrera<sup>2</sup>, Luisa F. Guti&eacute;rrez<sup>2</sup>, Elkin Hern&aacute;ndez1,  Fernando L&oacute;pez<sup>2</sup> y Yenny G&oacute;mez<sup>1</sup></b></p>     <p><SUP>1 </sup>Facultad de Medicina, Universidad de La Sabana, Bogot&aacute;, Colombia. <a href="mailto:gerza&iacute;n_rodriguez@yahoo.com<">gerza&iacute;n_rodriguez@yahoo.com</a>, <a href="mailto:rafaelpintog@yahoo.com">rafaelpintog@yahoo.com</a>, <a href="mailto:elkineh@yahoo.com">elkineh@yahoo.com</a>, <a href="mailto:yenny.gomez1@unisabana.edu.co">yenny.gomez1@unisabana.edu.co</a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>2</sup> Sanatorio de Agua de Dios, Cundinamarca, Colombia. <a href="mailto:sanatorio@uniweb.net.co">sanatorio@uniweb.net.co</a>. </p> <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>Objetivo</b> Buscar lepra, otras enfermedades de la piel y la cicatriz BCG, en escolares de Agua de Dios, municipio con la m&aacute;s alta prevalencia de lepra en Colombia: 23-39/10 000; educar y difundir los resultados en la comunidad.        <br>    <b>M&eacute;todos</b> Se hizo examen cl&iacute;nico de los ni&ntilde;os por enfermeras, m&eacute;dicos internos y generales y por expertos en lepra. Cuando la cl&iacute;nica lo indicaba, se practicaron baciloscopias y biopsias de piel. En pocos casos se buscaron anticuerpos en sangre contra el glicol&iacute;pido fen&oacute;lico 1, del bacilo de Hansen.        <br>   <b>Resultados</b> Se examinaron 86 % de los 2 844 escolares de las 17 instituciones del municipio; 833 tuvieron patolog&iacute;as cut&aacute;neas, de los cuales 16 % requirieron el examen por expertos. Se demostraron cuatro casos nuevos de lepra paucibacilar, dos indeterminados y dos polineur&iacute;ticos primarios. Las entidades m&aacute;s frecuentes fueron: pediculosis, pitiriasis alba, pitiriasis versicolor, nevus hipocr&oacute;micos, picaduras de insectos y miliaria. Cuatro ni&ntilde;os tuvieron maltrato infantil y una ni&ntilde;a de 11 a&ntilde;os, micosis fungoides hipocromiante. La vacunaci&oacute;n BCG se aplic&oacute; en 387 ni&ntilde;os que no la hab&iacute;an recibido. Se trataron las condiciones encontradas. Se inform&oacute; a la comunidad sobre las enfermedades detectadas, las funciones de la piel y sus cuidados generales, enfatizando la importancia del diagn&oacute;stico temprano de la lepra.       <br>   <b>Conclusiones</b> La incidencia de lepra encontrada (16/10 000), es la m&aacute;s alta en Colombia, 123 veces mayor que la global del pa&iacute;s. Su b&uacute;squeda activa demostr&oacute; enfermedad paucibacilar, sin discapacidades y otras enfermedades cut&aacute;neas importantes. Es recomendable persistir con este examen cl&iacute;nico y con la investigaci&oacute;n de los factores predisponentes para adquirir la enfermedad.</p>     <p><b>Palabras Clave: </b>Lepra, diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, colonias de leprosos, transmisi&oacute;n. <i>(fuente: Decs, BIREME)</i>.</p> <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><b>Objetive </b>Actively searching for leprosy, other skin diseases and BCG vaccination scars amongst school children from Agua de Dios, the municipality having the highest prevalence of leprosy in Colombia.        <br>    <b>Methods</b> A clinical examination of the children was carried out by nurses, interns, general practitioners and experts on leprosy. Skin smear tests and skin biopsies were performed when the clinical findings suggested leprosy. Anti-phenolic glycolipid antibodies in blood were determined in special cases.        ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Results</b> 86 % of the 2 844 school children were examined; 833 had skin diseases and 16 % of these required evaluation by specialists. Four new cases of paucibacillary leprosy, two indeterminate and two primary polyneuritic cases were found. Pediculosis capitis, pityriasis alba, tinea versicolor, hypopigmented nevus, insect bites and miliaria were frequently detected. BCG vaccination scars were absent in 387 children; following several logistical problems, they were vaccinated. Four children had signs of childhood abuse. An 11-year-old girl presented hypopigmented mycosis fungoides. All diseases and conditions found were treated. The community received information regarding the results, emphasising the importance of an early diagnosis of leprosy.       <br>   <b>Conclusions</b> The incidence of leprosy found (16/10 000) was 123 times higher than the rest of the country's incidence. It is advisable to continue clinical examinations in Agua de Dios and research into risk factors for acquiring leprosy.</p>     <p><b>Key Words: </b>Leprosy, leper colonies, transmission <i>(source: MeSh, NLM)</i>.</p> <hr size="1"> Agua de Dios es un municipio de 13 500 habitantes, con temperatura promedio de 28&deg;C, situado a 127 kil&oacute;metros de Bogot&aacute;. Hasta 1961 fue sitio de reclusi&oacute;n obligatoria de los enfermos de lepra, cuando esta legislaci&oacute;n fue abolida en Colombia. Hoy residen all&iacute; 1 300 personas con secuelas de la enfermedad, junto con sus familias. Cada a&ntilde;o se demuestran 2-13 casos nuevos de lepra en habitantes del lugar, una incidencia entre 1,5 y 7 por 10 000 habitantes; entre 1999-2003, la tasa de prevalencia vari&oacute; entre 23-39 pacientes por 10 000 habitantes, la m&aacute;s alta del pa&iacute;s (1); 68 % de estos pacientes son multibacilares (MB), con mayor probabilidad de esparcir el bacilo en la comunidad. Ante esta epidemiolog&iacute;a, se recomienda realizar b&uacute;squeda activa de casos en la poblaci&oacute;n (2). Los ni&ntilde;os son m&aacute;s susceptibles de infectarse con el bacilo y de desarrollar la enfermedad (3-5). El 59 % de los casos de lepra infantil en Colombia se detectan en ni&ntilde;os de 10-14 a&ntilde;os de edad (6).     <p>Nuestro objetivo fue detectar lesiones de lepra y otras enfermedades cut&aacute;neas en los escolares del municipio mediante el examen cl&iacute;nico general. Tambi&eacute;n buscamos la cicatriz inducida por la vacunaci&oacute;n con BCG. Con los resultados obtenidos informamos y educamos a los estudiantes, padres de familia y profesores sobre la piel, sus cuidados generales y sobre algunas de las enfermedades encontradas, entre ellas la lepra. Cuando se detect&oacute; alguna enfermedad, el paciente fue tratado o remitido para su manejo. </p>     <p><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Intentamos estudiar cl&iacute;nicamente los 2 844 estudiantes de primaria y de secundaria, de 6-18 a&ntilde;os de edad, de las 17 instituciones urbanas y rurales del municipio. Se les hizo una historia cl&iacute;nica, constatando su procedencia, el antecedente familiar de lepra y la vacunaci&oacute;n con BCG, adem&aacute;s del examen f&iacute;sico cut&aacute;neo-neurol&oacute;gico, para detectar manchas hipocr&oacute;micas o eritematosas con o sin alteraci&oacute;n de la sensibilidad. Los nervios auriculares, supraorbitario, radial, cubital, mediano, ci&aacute;tico popl&iacute;teo externo y tibial posterior se examinaron en los sitios en los que son mas superficiales (7), para determinar si hab&iacute;a engrosamiento, dolor a la palpaci&oacute;n o alteraci&oacute;n sensitiva o motora en su distribuci&oacute;n. Se explor&oacute; la sensibilidad con un algod&oacute;n seco y otro humedecido en alcohol (7). La sensibilidad al dolor y t&aacute;ctil se explor&oacute; con una aguja est&eacute;ril, en las lesiones, si las hab&iacute;a, o en las palmas y las plantas, al menos en 8 puntos de estas dos &uacute;ltimas (7). </p>     <p>El proyecto se discuti&oacute; y aprob&oacute; por los padres de familia y los educadores y se someti&oacute; a los comit&eacute;s de &eacute;tica de las instituciones participantes. Para el examen de los ni&ntilde;os se obtuvo un consentimiento informado de los padres. Se discuti&oacute; tambi&eacute;n con el grupo de trabajo, integrado por 20 personas, que comprend&iacute;an m&eacute;dicos internos o en servicio social obligatorio y enfermeras, todos los cuales tienen conocimientos sobre la lepra, por estar vinculados al Sanatorio de Agua de Dios. En grupos de tres hicieron el estudio cl&iacute;nico inicial de los ni&ntilde;os. Cuando les encontraban alguna alteraci&oacute;n, los remit&iacute;an al m&eacute;dico general. Si &eacute;ste detectaba la posibilidad de lepra o una dermatosis importante o que no pudiera manejar, remit&iacute;a los pacientes para valoraci&oacute;n por expertos en lepra, entre los cuales se tuvo la asesor&iacute;a de dermat&oacute;logos. En esta instancia se practicaron baciloscopias y biopsias de piel (2); de casos seleccionados se tomaron muestras de sangre para detecci&oacute;n de anticuerpos IgM contra el glicol&iacute;pido fen&oacute;lico 1 (GLP-1) del bacilo de Hansen. Cuando se detect&oacute; lepra, el paciente se someti&oacute; a tratamiento y sus convivientes fueron examinados como contactos del enfermo, seg&uacute;n la Gu&iacute;a de Atenci&oacute;n (2), y porque cuando se demuestra lepra en un ni&ntilde;o, es imperativo buscar una fuente de contagio entre sus convivientes (3).   RESULTADOS</p>     <p>Examinamos 2 447 escolares de los 2 844 registrados (86 %). Se remitieron al m&eacute;dico general 833 escolares (34 %) y 136 de &eacute;stos (16 %) a los expertos, por la importancia de la lesi&oacute;n cut&aacute;nea o por sospecha de lepra en diez de ellos. Se detectaron 4 pacientes nuevos con lepra paucibacilar (LP), dos con lepra indeterminada (LI) y dos con lepra neural primaria (LNP), una incidencia de 16/10 000, la m&aacute;s alta registrada en Colombia para un municipio en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. No hab&iacute;a cicatriz BCG en 387 ni&ntilde;os. Las principales enfermedades diagnosticadas fueron: pediculosis, pitiriasis alba y otras hipocrom&iacute;as atribuidas al sol o a incontinencia posinflamatoria del pigmento mel&aacute;nico, micosis superficiales (pitiriasis versicolor), miliaria, dermatitis por picaduras de insectos y verrugas virales. En cuatro ni&ntilde;os se sospech&oacute; maltrato infantil.</p>     <p>Los datos principales de los ni&ntilde;os con lepra son:</p>     <p>Caso 1. Ni&ntilde;a de 16 a&ntilde;os de edad, hija de enferma curada de lepra lepromatosa. Desde hac&iacute;a 2 a&ntilde;os presentaba anestesia del borde externo del pie izquierdo, donde presentaba una mancha hipocr&oacute;mica. La baciloscopia de la lesi&oacute;n, del moco nasal y auricular fue negativa. La biopsia mostr&oacute; leve infiltrado linfocitario y fibrosis perineural profunda sin presencia de bacilos. Se consider&oacute; como LI y se trat&oacute; como tal (2).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Caso 2. Ni&ntilde;a de 13 a&ntilde;os de edad, hija de madre con LNP, sin tratamiento. Seis meses antes se quem&oacute; la pierna izquierda, sin sentir dolor. Presentaba una mancha hipocr&oacute;mica, hipoest&eacute;sica, alrededor de la cicatriz dejada por la quemadura. La baciloscopia fue negativa y la biopsia no demostr&oacute; da&ntilde;o neural ni bacilos. Se consider&oacute; como LI y se trat&oacute; como tal (2). </p>     <p>Caso 3. Ni&ntilde;a de 14 a&ntilde;os de edad. T&iacute;a curada de lepra multibacilar hace varios a&ntilde;os. Desde hac&iacute;a 3 a&ntilde;os ten&iacute;a hipoestesia y adormecimiento de las manos, antebrazos y piernas, sin lesiones cut&aacute;neas. Ten&iacute;a ausencia bilateral del reflejo corneano, paresia facial izquierda, hipoestesia de la cara interna del antebrazo derecho y de la cara externa de la pierna derecha, engrosamiento y dolor a la palpaci&oacute;n del nervio cubital derecho en la gotera epitr&oacute;cleo-olecraniana, engrosamiento bilateral del nervio peroneo y del tibial posterior derecho, disminuci&oacute;n de la fuerza muscular de los m&uacute;sculos inervados por el cubital derecho y de los invertores y evertores del pie. La baciloscopia fue negativa. En la biopsia de piel de una zona hipoest&eacute;sica de la pierna no se vieron cambios neurales ni bacilos. Los anticuerpos contra el GLP-1 fueron positivos. Se diagnostic&oacute; como LNP y recibi&oacute; tratamiento triconjugado (2). </p>     <p>Caso 4. Var&oacute;n de 16 a&ntilde;os de edad. madre, abuela y t&iacute;o curados de lepra multibacilar. Inicialmente not&oacute; p&eacute;rdida del vello de las piernas con disestesias y calambres; luego present&oacute; hipoestesia en el codo derecho, con engrosamiento y dolor a la palpaci&oacute;n del cubital y del nervio tibial posterior derechos. La baciloscopia fue negativa y la biopsia de piel de una zona hipoest&eacute;sica del antebrazo no mostr&oacute; bacilos ni lesi&oacute;n neural. Se diagnostic&oacute; como LNP.</p>     <p>En los otros pacientes con sospecha de lepra se diagnosticaron pitiriasis versicolor, nevus hipocr&oacute;micos e incontinencias residuales del pigmento mel&aacute;nico, con ayuda de la biopsia. Dos ni&ntilde;as presentaron anticuerpos positivos contra el GLP-1, pero el seguimiento ha descartado la existencia de lepra. Una ni&ntilde;a de 11 a&ntilde;os, con sospecha cl&iacute;nica de lepra por presentar m&aacute;culas en las piernas, se diagnostic&oacute; como micosis fungoides hipocromiante, luego de estudiar 4 biopsias, una con inmunohistoqu&iacute;mica. </p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>La b&uacute;squeda activa de lepra en escolares es &uacute;til en la detecci&oacute;n temprana de enfermos (5,8). Se recomienda cuando la prevalencia general en el &aacute;rea es mayor de 5 x 1 000 (5). La alta prevalencia de lepra en Agua de Dios justificaba esta b&uacute;squeda. </p>     <p>Este trabajo demuestra tres hechos importantes: 1. Una incidencia de lepra entre los escolares de 16/10 000, 123 veces mayor que la global del pa&iacute;s. 2. Ausencia de cicatriz BCG en 387 ni&ntilde;os (16 %), que fueron vacunados y 3. Alta frecuencia de alteraciones cut&aacute;neas, encabezadas por la pediculosis y por otras entidades cuya expresi&oacute;n se favorece por el clima c&aacute;lido de la regi&oacute;n. </p>     <p>Los 4 pacientes nuevos presentaron lepra paucibacilar, indeterminada y polineur&iacute;tica pura. Se detectaron mediante la cl&iacute;nica que demostr&oacute; anestesia o hipoestesia en las dos ni&ntilde;as con LI, que presentaban m&aacute;culas hipocr&oacute;micas mal definidas, sin da&ntilde;o neural concluyente en las biopsias, lo cual ocurre hasta en el 45 % de la biopsias de piel en la lepra de los ni&ntilde;os (9), por lo cual se debe dar prelaci&oacute;n a la cl&iacute;nica (3,5,8-10). La biopsia puede demostrar una entidad que explique la cl&iacute;nica e impide as&iacute; la tendencia m&eacute;dica a diagnosticar en exceso la lepra indeterminada (6). As&iacute; ocurri&oacute; con la ni&ntilde;a con micosis fungoides hipocromiante, confirmada luego de practicarle 4 biopsias, la &uacute;ltima de ellas con estudio inmunohistoqu&iacute;mico. El dato cl&iacute;nico de quemarse sin sentir dolor es de especial valor diagn&oacute;stico. Ambas ni&ntilde;as con LI presentaban largo tiempo de evoluci&oacute;n de su enfermedad por lo cual es posible que se hubieran curado espont&aacute;neamente, un hecho constatado hasta en el 75 % de los ni&ntilde;os con lepra (4,5), pero ante lo significativo de la p&eacute;rdida de sensibilidad recibieron el tratamiento indicado (2). </p>     <p>Los dos pacientes con LNP presentaron dificultades diagn&oacute;sticas considerables. Esta dificultad no solo es m&eacute;dica, sino que existe prevenci&oacute;n de funcionarios del Sanatorio para aceptar que enfermos con s&iacute;ntomas semejantes tengan lepra, pues algunos simulan su enfermedad, porque si son declarados enfermos de lepra pueden reclamar un subsidio estatal vitalicio, que actualmente es de unos 400 000 pesos mensuales (cerca de doscientos d&oacute;lares).</p>     <p>La baciloscopia y la biopsia de piel fueron negativas para ambos j&oacute;venes con LNP. Las biopsias de piel se tomaron de &aacute;reas hipoest&eacute;sicas, en las cuales se puede demostrar lepra, aunque no haya lesiones (11), en la tercera parte de los pacientes (22). Por otra parte, el Sanatorio no dispone de facilidades para practicar biopsia neural y electromiograf&iacute;a, procedimientos &uacute;tiles en el estudio de la LNP (14). En el caso 3 se pudo comprobar que la ni&ntilde;a ten&iacute;a anticuerpos IgM anti-GLP-1, lo cual ocurre en el 20 % de los casos con LNP (14). La cl&iacute;nica de ambos ni&ntilde;os mostr&oacute; compromiso de troncos nerviosos, que presentaban engrosamiento y dolor importante a la palpaci&oacute;n, signos de neuritis, que unidos a la epidemiolog&iacute;a justifican el diagn&oacute;stico de LNP. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La detecci&oacute;n de estos 4 casos nuevos de lepra, corresponde a una incidencia de 16,3/10 000, 123 veces mayor que la del pa&iacute;s, que fue de 0,13/10 000 para el mismo a&ntilde;o del estudio (15). &iquest;Qu&eacute; factores propician esta alta incidencia? Los 4 ni&ntilde;os provienen de hogares con una o varias personas enfermas de lepra, para la cual recibieron tratamiento. Los ni&ntilde;os fueron sus convivientes cuando ellas ten&iacute;an enfermedad activa, convivencia que aumenta entre 8 y 14 veces la posibilidad de infecci&oacute;n y de enfermedad cuando el familiar es multibacilar o cuando hay m&aacute;s de una persona con lepra en el hogar (3,16). S&oacute;lo una ni&ntilde;a (caso 2) conviv&iacute;a con una paciente de lepra en actividad, sin tratamiento, paucibacilar, cuando se le diagnostic&oacute; la enfermedad. Los otros tres ni&ntilde;os no conviv&iacute;an con enfermos de lepra en tratamiento. Si bien &eacute;ste disminuye la transmisi&oacute;n de la enfermedad, especialmente en los ni&ntilde;os, los convivientes de enfermos en tratamiento tienen 4 veces mayor riesgo de enfermarse de lepra que la poblaci&oacute;n general (16). Por otra parte, las recidivas de la lepra multibacilar en Agua de Dios son comunes (1,17). La ni&ntilde;a con LNP es vecina y amiga de un paciente con tres recidivas de la enfermedad.</p>     <p>Los cuatro ni&ntilde;os con lepra ten&iacute;an cicatriz BCG, vacuna que protege contra la lepra y la tuberculosis (18,19), recomendada por nuestro programa en los convivientes de enfermos de lepra (2). La vacunaci&oacute;n con BCG brinda una protecci&oacute;n del 74 % para todos los casos de lepra y del 93 % para los formas lepromatosas (19). Es menos efectiva para evitar las lepras paucibacilares especialmente la indeterminada (19). Se administr&oacute;, luego de m&uacute;ltiples tr&aacute;mites, a los 387 ni&ntilde;os que no ten&iacute;an la cicatriz. </p>     <p>Diversas dermatosis hipocromiantes se prestan a diagn&oacute;stico diferencial con la lepra (6,20). Mencionamos la pitiriasis alba y diferentes manchas hipocr&oacute;micas que se atribuyeron a la acci&oacute;n solar, la pitiriasis versicolor y los nevus hipocr&oacute;micos. Su naturaleza cl&iacute;nica, su cambio o crecimiento continuo, la persistencia desde temprana edad y en algunos casos la biopsia (6), permitieron demostrar que no correspond&iacute;an a lepra, pero es conveniente sospechar esta enfermedad ante la presencia de cualquier mancha hipocr&oacute;mica, en pacientes de &aacute;reas end&eacute;micas para la enfermedad (5). Tres ni&ntilde;os con hipoestesia cut&aacute;nea, sin lesiones aparentes, tuvieron anticuerpos positivos contra el GLP-1 pero su seguimiento no ha demostrado avance de su sintomatolog&iacute;a; estos anticuerpos pueden ser positivos en un 9 % de la poblaci&oacute;n sin lepra (14).</p>     <p>La alta frecuencia de pediculosis, ti&ntilde;as, dermatitis at&oacute;pica, miliaria y picaduras de insectos, permiti&oacute; difundir su conocimiento dentro de la comunidad y enfatizar algunas formas de prevenirlas. Es significativo que 34 % de los ni&ntilde;os tuvieron lesiones de la piel y que 16 % de estos requirieron estudio por expertos, no solo para determinar que enfermedad ten&iacute;an sino para aclarar si presentaban lepra. </p>     <p>La comunidad general comprende ahora mejor su situaci&oacute;n, no se atemoriza por la posibilidad de lepra y, sobre todo los ni&ntilde;os, han aprendido a conocerla y a saber que es una enfermedad curable sin que origine discapacidades &sect;</p>     <p>Agradecimientos. A los doctores Juan Guillermo Chalela, Diana Mu&ntilde;oz y Olga Luc&iacute;a Estrada por su ayuda en el estudio cl&iacute;nico de los pacientes. A la doctora Nora Cardona por los estudios de anticuerpos contra el glicol&iacute;pido fen&oacute;lico. Financiaci&oacute;n. Universidad de La Sabana.</p>     <p>Conflictos de intereses: Ninguno.  </p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Sarmiento M, Torres F, Rodr&iacute;guez T, Pinto R, Rodr&iacute;guez G. La lepra en Agua de Dios, 199-2003. Rev Leprol Fontilles 2005;25:143-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000051&pid=S0124-0064200700030001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Ministerio de Salud. Gu&iacute;a de Atenci&oacute;n en Lepra. En: Normas T&eacute;cnicas y Gu&iacute;as de Atenci&oacute;n. Bogot&aacute;: Editorial Trazos; 2000.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000052&pid=S0124-0064200700030001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Arrieta R, Garc&eacute;s MT, Ord&oacute;&ntilde;ez N, Fadul S, Pinto R, Rodr&iacute;guez G. Lepra familiar. Biom&eacute;dica 2001;21:248-55.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S0124-0064200700030001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Dayal R, Bharadwaj VP. Prevention and early detection of leprosy in children. J Trop Ped 1995;41:132-8.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0124-0064200700030001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Sehgal VN, Srivastava G. Leprosy in children. Int J Dermatol 1987;26:557-66.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0124-0064200700030001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Cort&eacute;s SL, Rodr&iacute;guez G. Leprosy in children: Association between clinical and pathological aspects. J Trop Ped 2004;50:12-15.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0124-0064200700030001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Hirzel C, Grauwin MY. Bilans neurologiques. En: H. Sansarricq ed. La l&egrave;pre. Paris: Elipses. Chap 14, pp 144-50;1995.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0124-0064200700030001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Norman G, Joseph GA, Udayasuriyan P, Samuel P, Venugopal M. Leprosy case detection using school children. Lepr Rev 2004;75:34-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0124-0064200700030001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Sehgal VN, Jodinger. Leprosy in children: correlation of clinical, histopathological, bacteriological and immunological parameters. Lepr Rev 1989;60:202-5.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0124-0064200700030001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Jain S, Reddy RG, Osmani SN, Lockwood DN, Suneetha S. Childhood leprosy in an urban clinic, Hyderabad, India: clinical presentation and the role of household contacts. Lepr Rev 2002;73:248-53.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0124-0064200700030001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Rodr&iacute;guez G, S&aacute;nchez W, Chalela JG, Soto J. Primary neuritic leprosy. J Am Acad Dermatol 1993;29:1050-2.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0124-0064200700030001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Suneetha S, Arunthathi S, Kurian N, Chacko C. Histological changes in the nerve, skin and nasal mucosa of patients with primary neuritic leprosy. Acta Leprol 2001;12:11-18.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0124-0064200700030001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Jardim MR, Chimelli L, Faria S, Fernandes P, Da Costa J, Sales A, et al. Clinical, electroneuromyographic and morphological studies of pure neural leprosy in a Brazilian referral centre. Lepr Rev 2004;75:242-53.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0124-0064200700030001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Jardim MR, Antunes S, Simona B, Wildenbeest JG, Nery JA, Illarramendi X et al. Role of PGL-I antibody detection in the diagnosis of pure neural leprosy. Lepr Rev 2005;76:232-40.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0124-0064200700030001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Instituto Nacional de Salud. Informe mensual de lepra. Subdirecci&oacute;n de vigilancia y control en Salud P&uacute;blica. Micobacterias. Periodo 5. Sivigila. Bogot&aacute;, 2006.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0124-0064200700030001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Vijayakumaran P, Jesudasan K. Mani Mozhi N, Raja Samuel JD. Does MDT arrest transmission of leprosy to household contacts? Int J Lepr Other Mycobact Dis 1998;66:125-30.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0124-0064200700030001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Rodr&iacute;guez G, Pinto R, Laverde C, Sarmiento M, Riveros A, Valderrama J, et al. Recidivas postratamiento de la lepra multibacilar. Biom&eacute;dica 2004;24:133-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0124-0064200700030001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Ponnighaus JM, Fine PE, Sterne JA, Wilson RJ, Mososa E, Gruer PJ et al. Efficacy of BCG vaccine against leprosy and tuberculosis in Northern Malawi. Lancet 1992;339:636-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0124-0064200700030001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Cunha S, Rodr&iacute;guez L, Pedrosa V, Dourado IM, Barreto ML, Pereira SM. Neonatal BCG protection against leprosy: a study in Manaus, Brazilian Amazon. Lepr Rev 2004;75:357-66.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0124-0064200700030001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Faye O, N'Diaye HT, Keita S, Traor&eacute; AK, Hay RJ, Mah&eacute; A. High prevalence of non-leprotic hypochromic patches among children in a rural area of Mali, West Africa. Lepr Rev 2005;76:144-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0124-0064200700030001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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