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<publisher-name><![CDATA[Instituto de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias-Universidad Nacional de Colombia]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ESTUDIO Y EVALUACIÓN DE LAS COMUNIDADES VEGETALES EN LA PLAYA SANTA LUCÍA (CUBA), ANTES Y DESPUÉS DEL PASO DEL HURACÁN IKE]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Study and evaluation of plant communities in the Santa Lucía beach (Cuba), before and after the step of hurricane Ike]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro de Investigaciones de Medio Ambiente de Camagüey  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A study and evaluation of the plant communities from Santa Lucia beach, north of Camagüey province (Cuba), before and after the step of hurricane Ike was done. The results showed that some communities disappeared; others reduced or extended their range. Others, however, are new. The species diversity did not change considerably, but the dominance of these did. Most of the species are widely distributed and easy to adapt to several types of substrata, which together with the absence of a barrier, favors the resettling of the habitat by almost the same composition of species that previously occupied the area. The predominance of the hemicriptophytes is a direct consequence of the structural characteristics of the communities, determined by the dominant climatic and edaphic conditions.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Comunidades vegetales]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">      <p><font size="4">        <center>     <b>ESTUDIO Y EVALUACI&Oacute;N DE LAS COMUNIDADES VEGETALES EN LA PLAYA SANTA      LUC&Iacute;A (CUBA), ANTES Y DESPU&Eacute;S DEL PASO DEL HURAC&Aacute;N IKE</b>    </center>   </font></p> <font size="3">      <center>       <p><b>Study and evaluation of plant communities in the Santa Luc&iacute;a beach      (Cuba), before and after the step of hurricane Ike</b>    <br>   </p> </center> </font>      <p><b>EDDY MART&Iacute;NEZ-QUESADA</b>      <p><i>Centro de Investigaciones de Medio Ambiente de Camag&uuml;ey. Cisneros No.    105 (altos) entre Pobre y &Aacute;ngel. Camag&uuml;ey 1 CP. 70100, Cuba. <a href="mailto:eddy@cimac.cu">eddy@cimac.cu</a></i></p>     <p><b>RESUMEN</b>    <br>   Se realiz&oacute; el estudio y la evaluaci&oacute;n de las comunidades vegetales    en la playa Santa Luc&iacute;a, al Norte de la provincia Camag&uuml;ey (Cuba),    antes y despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n Ike. Los resultados obtenidos    demuestran que algunas comunidades desaparecieron, otras redujeron la superficie    ocupada y otras se extendieron. Otras, en cambio, son nuevas. La diversidad    de especies no vari&oacute; considerablemente, pero s&iacute; la dominancia    de &eacute;stas. La mayor parte de las especies son de amplia distribuci&oacute;n    y adaptables a varios tipos de sustratos, lo que conjuntamente con la ausencia    de barreras favorece la recolonizaci&oacute;n del h&aacute;bitat y por ello    las especies que integran las nuevas comunidades son casi siempre las mismas    que estaban antes. El predominio de los hemicript&oacute;fitos es una consecuencia    directa de las caracter&iacute;sticas estructurales de las comunidades, condicionadas    por los factores clim&aacute;ticos y ed&aacute;ficos imperantes.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave.</b> Comunidades vegetales, monitoreo, zona litoral, impactos    del hurac&aacute;n Ike.</p>     <p><b>ABSTRACT</b>    <br>   A study and evaluation of the plant communities from Santa Lucia beach, north    of Camag&uuml;ey province (Cuba), before and after the step of hurricane Ike    was done. The results showed that some communities disappeared; others reduced    or extended their range. Others, however, are new. The species diversity did    not change considerably, but the dominance of these did. Most of the species    are widely distributed and easy to adapt to several types of substrata, which    together with the absence of a barrier, favors the resettling of the habitat    by almost the same composition of species that previously occupied the area.    The predominance of the hemicriptophytes is a direct consequence of the structural    characteristics of the communities, determined by the dominant climatic and    edaphic conditions.</p>     <p><b>Key words.</b> Plant communities, monitoring, littoral zone, impacts of    hurricane Ike.</p>     <p>Recibido: 16/09/2010    <br>   Aceptado: 22/05/2011</p> <b>INTRODUCCI&Oacute;N</b>      <p>La provincia Camag&uuml;ey, ubicada en el extremo m&aacute;s oriental de la    parte central de Cuba, es la mayor de todas. Su vegetaci&oacute;n es variada    y ha sido muy trasformada, principalmente por la acci&oacute;n del hombre sobre    los ecosistemas naturales. La vegetaci&oacute;n natural est&aacute; representada    por formaciones vegetales arb&oacute;reas, entre las que se destaca el Bosque    semicaducifolio con alg&uacute;n grado de alteraci&oacute;n y el Bosque siempreverde;    formaciones arbustivas, entre las que se sobresalen el Matorral xeromorfo espinoso    sobre serpentina y el Matorral xeromorfo costero; formaciones herb&aacute;ceas,    principalmente sabanas con distintos tipos y los complejos de vegetaci&oacute;n,    como el de costa rocosa y el de costa arenosa que se desarrollan en las zonas    costeras (Capote et al., 1989).</p>     <p>La playa Santa Luc&iacute;a, importante polo tur&iacute;stico ubicado al Norte    de la provincia Camag&uuml;ey, posee una vegetaci&oacute;n natural escasa, como    consecuencia de la profunda transformaci&oacute;n que ha ocurrido, en lo fundamental    por causas antr&oacute;picas. As&iacute;, la vegetaci&oacute;n de costa arenosa    ha sido afectada por la siembra de <i>Casuarina equisetifolia</i> y por los    caminos que se han realizado sobre las dunas, lo que ha propiciado su desaparici&oacute;n    casi por completo (Chiappy et al. 1989). Por otra parte, el Matorral xeromorfo    costero se ha reducido considerablemente, como consecuencia del desarrollo de    la infraestructura hotelera. Chiappy et al. (1989) manifestaron que esta formaci&oacute;n    vegetal ocupa unos pocos kil&oacute;metros de extensi&oacute;n en la parte occidental    de la playa, lo que puede comprobarse en la actualidad. </p>     <p>Los estudios relacionados con la vegetaci&oacute;n en la zona litoral de esta    playa datan de hace m&aacute;s de veinte a&ntilde;os y se basan en la descripci&oacute;n    de las formaciones vegetales (Chiappy et al. 1989). Sin embargo, en una formaci&oacute;n    vegetal se puede presentar m&aacute;s de una comunidad, lo cual se observa en    esta zona. Hasta ahora este aspecto no se hab&iacute;a tenido en cuenta, por    lo que se considera importante para profundizar en el estudio de la vegetaci&oacute;n    y evaluar los cambios producidos en la misma por causas naturales o antr&oacute;picas.</p>     <p>La vegetaci&oacute;n costera es muy vulnerable a los fen&oacute;menos meteorol&oacute;gicos    extremos. Entre los de mayor efecto devastador en los ecosistemas marinos y    costeros se encuentran los huracanes y las tormentas tropicales (Blasco 1984,    Rogers et al. 1991, van Tussenbroek 1994, Scheffer et al. 2001). En septiembre    del 2008 la costa Norte de la provincia Camag&uuml;ey estuvo seriamente afectada    por el paso del hurac&aacute;n Ike, que ten&iacute;a categor&iacute;a dos en    la escala Saffir-Simpson y vientos superiores a los 200 km por hora.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El objetivo del trabajo fue estudiar las comunidades vegetales en la zona litoral    de la playa y efectuar una evaluaci&oacute;n despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n    Ike, para conocer de qu&eacute; manera influye este fen&oacute;meno natural    en la vegetaci&oacute;n. </p>     <p><b>&Aacute;rea de estudio</b> </p>     <p>La playa Santa Luc&iacute;a se ubica al Noreste de la provincia Camag&uuml;ey.    Limita al Norte con el Canal Viejo de Bahamas, al Sur con la Llanura del Nordeste    de la provincia hom&oacute;nima, al Este con el Sector Nuevas Grandes y al Oeste    con el Sector La Boca (<a href="#figura1">Figura 1</a>). Posee una franja costera    de 21 km de longitud, de acumulaci&oacute;n de arenas con dunas, al Norte de    &eacute;sta se halla una barrera coralina y al Sur, se extiende un complejo    lacustre paralelo al litoral que est&aacute; bordeado de mangles (Vald&eacute;s    2000). La playa est&aacute; dividida en seis sectores (<a href="#figura1">Figura    1</a>).</p>       <center>       <p><img src="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9fig1.gif"><a name="figura1"></a>    </p>       <p><b>Figura 1.</b> Ubicaci&oacute;n de la Playa Santa Luc&iacute;a y sitios de muestreo      para el estudio y la evaluaci&oacute;n de las comunidades vegetales.    <br>   </p> </center>     <p><b>Caracter&iacute;sticas f&iacute;sico-geogr&aacute;ficas de la zona de estudio</b></p>     <p>Toda el &aacute;rea costera donde se encuentra la playa est&aacute; compuesta    por complejos litol&oacute;gicos carbonatados-ne&oacute;geno-cuaternarios, fuertemente    afectados por una densa red de morfoalineamientos y numerosas formas c&aacute;rsicas    superficiales que evidencian un intenso proceso de carsificaci&oacute;n. El    relieve terrestre que predomina es llano (Hern&aacute;ndez &amp; D&iacute;az    1989). </p>     <p>Las temperaturas del aire permanecen altas durante la mayor parte del a&ntilde;o.    Las medias anuales se registran entre 23.4 y 28.2&deg;C como promedio, los mayores    valores de las temperaturas medias corresponden a los meses de julio y agosto    y los m&aacute;s bajos a los meses de enero y febrero. El valor medio anual    de la humedad relativa es del 81%. El mayor valor corresponde a octubre y noviembre    con 84%, mientras que en abril ocurre el m&iacute;nimo con 76%. Para el &aacute;rea,    la humedad se clasifica como ligeramente alta. El total anual de precipitaci&oacute;n    asciende a 1 434.9 mm, en el per&iacute;odo poco lluvioso (noviembre-abril)    caen 357.0 mm y en el lluvioso (mayo-octubre), 1 068.2 mm. La radiaci&oacute;n    solar global permanece durante todo el a&ntilde;o con promedios de 459.8 cal/cm2/d&iacute;a,    con el valor medio m&aacute;s bajo de 326.1 cal/cm2/d&iacute;a en el mes de    diciembre y el mayor de 551.7 cal/cm2/d&iacute;a, en julio. Los procesos de    evaporaci&oacute;n en superficies al aire libre alcanzan 2 286.9 mm como promedio    anual, con valores superiores en algunos a&ntilde;os hasta los 2 872.7 mm (Z&uacute;&ntilde;iga    et al. in&eacute;d.).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>El estudio de las comunidades vegetales se realiz&oacute; de noviembre del    2007 a junio del 2008, a partir del cual se confeccionaron los primeros inventarios.    Despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n se efectuaron tres evaluaciones en    momentos diferentes, seg&uacute;n las posibilidades de acceso al &aacute;rea.    En septiembre del 2008 en el Sector La Boca, se realiz&oacute; la primera evaluaci&oacute;n,    a pocos d&iacute;as del paso del hurac&aacute;n; en abril del 2009 en el Sector    Serena, la segunda y en diciembre del mismo a&ntilde;o en todos los sectores    de la playa, la tercera. En total se estudiaron 24 sitios en toda la zona litoral    (<a href="#figura1">Figura 1</a>).     <br>       <br>   Durante el estudio se recorrieron todos los sectores para captar las diferencias    fision&oacute;micas dentro de cada tipo de formaci&oacute;n vegetal y reconocer    las comunidades, de acuerdo con Barbour et al. (1980). Una vez identificadas    las comunidades &eacute;stas se georreferenciaron con la ayuda de un GPS, lo    que sirvi&oacute; para su posterior evaluaci&oacute;n despu&eacute;s del paso    del hurac&aacute;n.</p>     <p> En cada comunidad identificada se realizaron parcelas con un &aacute;rea m&iacute;nima    de 4 m&sup2; en las que son herb&aacute;ceas y arbustiva baja y de 100 m&sup2;    en el matorral xeromorfo (arbustiva alta). La cantidad de &eacute;stas vari&oacute;    entre tres y 11 veces (antes del paso del hurac&aacute;n) y entre tres y siete    veces (despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n) en dependencia de la extensi&oacute;n    de cada fitocenosis. En total se efectuaron 97 antes del evento meteorol&oacute;gico    y 23 despu&eacute;s del mismo. </p>     <p>En las parcelas se identificaron las especies presentes y a cada una de ellas    se le estim&oacute; la abundancia, seg&uacute;n el valor de la escala combinada    de la abundancia-dominancia de Braun Blanquet (1951, 1964), por estratos y sinusias.    Dicha escala es como sigue:     <br>   5 = cuando cubre 75% o m&aacute;s del &aacute;rea de la parcela,     <br>   4 = cuando cubre entre 50 y 75% del &aacute;rea de la parcela,    <br>   3 = cuando cubre entre 25 y 50% del &aacute;rea de la parcela,    <br>   2 = cuando cubre entre 5 y 25% del &aacute;rea de la parcela,     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   1 = cuando cubre menos del 5% del &aacute;rea de la parcela,    <br>   + = cuando son pocos individuos con una baja cobertura y    <br>   r = cuando son dos o tres individuos de poca importancia cen&oacute;tica.</p>     <p>El grado de presencia de las especies en las parcelas se calcul&oacute; de    la forma siguiente: clase I (presente de 1 a 20%), clase II (presente de 21    a 40%), clase III (presente de 41 a 60%), clase IV (presente de 61 a 80%) y    clase V (presente de 81 a 100%).</p>     <p>Con lo datos obtenidos se confeccion&oacute; una tabla, donde a cada especie    por comunidad se le asign&oacute; un valor, que representa su presencia en las    parcelas (clases de presencia del I al V) y a continuaci&oacute;n, el intervalo    de los valores de abundancia, de menor a mayor, que dichas especies presentaron    en las parcelas.    <br>   Las comunidades se nombraron con una o dos especies dominantes.</p>     <p>Las especies dudosas se identificaron en el herbario del Centro de Investigaciones    de Medio Ambiente de Camag&uuml;ey (HACC) y para ello se usaron las obras de    Le&oacute;n (1946), Le&oacute;n &amp; Alain (1951), Alain (1953, 1957, 1964,    1974), Adams (1972), Catas&uacute;s (1997) y M&eacute;ndez (2003). </p>     <p>Los tipos corol&oacute;gicos se definieron a partir del criterio de Borhidi    (1991) y adem&aacute;s se consider&oacute; a las especies compartidas con el    Ne&aacute;rtico y el Hol&aacute;rtico, de acuerdo con Schmidt (1969).</p>     <p>Los tipos biol&oacute;gicos se identificaron a partir de Raunkiaer (1934).</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la zona litoral de la playa se encontr&oacute; un total de 13 comunidades    distintas antes del paso del hurac&aacute;n, la mayor parte de ellas herb&aacute;ceas,    una arbustiva baja (comunidad con <i>Mallotonia gnaphalodes</i>) y otra arbustiva    alta (comunidad con <i>Coccothrinax littoralis</i>). La m&aacute;s extendida    en aquel momento era la comunidad con <i>Sorghum halepense</i>, hacia el Oeste    de la playa (<a href="#figura2">Figura 2</a>).        <center>         <p><img src="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9fig2.gif"><a name="figura2"></a>      </p>         <p><b>Figura 2.</b> Comunidad con <i>Sorghum halepense</i>.    <br>     </p>   </center>   Algunas de &eacute;stas estaban    presentes despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n, pero otras hab&iacute;an    desaparecido por completo (<a href="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>).</p>     <p>Durante la primera evaluaci&oacute;n realizada despu&eacute;s del paso del    hurac&aacute;n, a los 18 d&iacute;as, en el Sector La Boca que fue el &uacute;nico    visitado en esta ocasi&oacute;n, se pudo observar que la vegetaci&oacute;n que    se desarrollaba en la zona litoral hab&iacute;a sido muy afectada por el desplazamiento    de grandes vol&uacute;menes de arena hacia tierra adentro. Aqu&iacute; exist&iacute;an    tres comunidades vegetales bien establecidas: comunidad con <i>Stylosanthes    hamata</i>, comunidad con <i>Uniola paniculata</i> y comunidad con <i>Philoxerus    vermicularis</i> y <i>Sporobolus virginicus</i>. De todas ellas, la &uacute;nica    que se hall&oacute; fue la &uacute;ltima, aunque con una vitalidad empobrecida.    Por otra parte, en el lugar que ocupaba la primera s&oacute;lo se observ&oacute;    regeneraci&oacute;n de los individuos de <i>Stylosanthes hamata</i> (L.) Taub.    y donde estaba la segunda, algunos individuos de <i>Uniola paniculata</i> L.,    emergidos. En la <a href="#figura3">Figura 3</a> se puede observar la comunidad    con <i>Stylosanthes hamata</i> antes y despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n.</p>       <center>       <p><img src="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9fig3.gif"><a name="figura3"></a>    </p>       <p><b>Figura 3.</b> Comunidad con <i>Stylosanthes hamata</i> antes del paso del hurac&aacute;n      (a) y poco tiempo despu&eacute;s del evento, en regeneraci&oacute;n (b). </p> </center>     <p>En diciembre del 2009, a poco m&aacute;s de un a&ntilde;o del paso del hurac&aacute;n,    la comunidad con <i>Stylosanthes hamata</i> estaba totalmente restablecida y    ten&iacute;a una estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica como antes.    En esa misma fecha se observ&oacute; que donde se desarrollaba la comunidad    con <i>Uniola paniculata</i>, a pocos metros de la anterior, hab&iacute;a un    agrupamiento de especies conformado fundamentalmente por <i>Uniola paniculata,    Sporobolus virginicus</i> (L.) Kunth y <i>Canavalia rosea</i> (Sw.) DC. La mayor    extensi&oacute;n superficial aqu&iacute; la ocupa la comunidad con <i>Cenchrus    echinatus</i> L. y <i>Sporobolus virginicus</i>, no detectada antes en este    sector y adem&aacute;s en peque&ntilde;os parches pr&oacute;ximos a la playa    se detect&oacute; una nueva: comunidad con <i>Sesuvium portulacastrum</i> (<a href="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   En la segunda evaluaci&oacute;n realizada (Sector Serena) se observ&oacute;    que la comunidad con <i>Coccothrinax littoralis</i>, no presentaba da&ntilde;os    significativos. En &eacute;sta no se encontraron individuos derribados, ni ramas    partidas, ni hojas quemadas que son signos caracter&iacute;sticos que muestra    la vegetaci&oacute;n despu&eacute;s del paso de un hurac&aacute;n. Esta fitocenosis    presentaba la misma estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica que ten&iacute;a    antes. En este sector, se observ&oacute; pr&oacute;xima a la playa, en la potsduna,    la comunidad con <i>Uniola paniculata</i> que no se desarrollaba all&iacute;    y adem&aacute;s tres nuevas: comunidad con <i>Cakile lanceolata</i> y <i>Sporobolus    virginicus</i>, comunidad con <i>Melanthera aspera</i> que sucedi&oacute; a    la anterior y comunidad con <i>Suriana maritima</i>, en el extremo m&aacute;s    oriental del matorral, sobre la duna (<a href="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>). </p>     <p>A partir del extremo oriental del matorral xeromorfo y hacia el Este (casi    hasta el inicio del Sector Residencial-Tararaco) se observa entre la duna y    dicho matorral una franja continua de <i>Sorghum halepense</i> (L.) Pers. y    <i>Uniola paniculata</i>, a estas especies se unen ocasionalmente <i>Mallotonia    gnaphalodes, Scaevola plumieri</i> (L.) Vahl y <i>Flaveria trinervia</i> (Spreng.)    C. Mohr. Este agrupamiento de especies, se establece fundamentalmente donde    se desarrollaba la comunidad con <i>Sorghum halepense</i> y otras especies dispersas;    sin embargo, no es constante ya que en determinados tramos s&oacute;lo se observan    parches puros de <i>Sorghum halepense</i>.</p>     <p>En el Sector Residencial y una gran parte del Sector Amigos del Mar se encontr&oacute;    la comunidad con <i>Cenchrus echinatus</i> y <i>Sporobolus virginicus</i>, mucho    m&aacute;s extendida que antes del paso del hurac&aacute;n, de Oeste a Este    (<a href="#figura4">Figura 4</a>).        <center>         <p><img src="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9fig4.gif"><a name="figura4"></a>      </p>         <p><b>Figura 4.</b> Comunidad con <i>Cenchrus echinatus</i> y <i>Sporobolus virginicus</i>, una        de las m&aacute;s extendidas antes del paso del hurac&aacute;n y despu&eacute;s        del mismo.     <br>     </p>   </center>   Es notable la ausencia casi por completo    de la comunidad con <i>Sorghum halepense</i>, que ocupaba parte del terreno    en el primero de los sectores; no obstante, existen parches puros, de <i>Sorghum    halepense</i> dentro de la primera comunidad mencionada o en el borde de la    parte firme superior de la duna, excepto en un tramo del Sector Residencial,    por la Cl&iacute;nica Internacional, donde s&iacute; se desarrolla hasta el    borde de la duna, o sea que ocupa la zona de la postduna y toda la parte posterior    de esta &uacute;ltima. Esta fitocenosis se ve otra vez muy cerca de la rotonda,    en el Sector Amigos del Mar, aunque en una porci&oacute;n muy reducida del terreno    y tambi&eacute;n en el antiguo campamento de pioneros, donde antes se encontraba    la comunidad con <i>Corchorus hirsutus</i>.</p>     <p>En el Sector Nuevas Grandes, hacia el Este, se observ&oacute; en lugar de la    comunidad con <i>Paspalum saugetii</i>, una nueva: comunidad con <i>Eragrostis    prolifera</i> (<a href="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>).    <br>   Otra fitocenosis presente es la comunidad con Philoxerus vermicularis, que ya    estaba en este sector y mantiene su estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica,    aunque la altura de los taludes donde se desarrolla es menor. Por otra parte,    la comunidad con <i>Mallotonia gnaphalodes</i>, comunidad con <i>Corchorus hirsutus</i>    y <i>Lantana involucrata</i> y comunidad con <i>Stemodia maritima</i> no se    observaron durante las evaluaciones efectuadas. Sin embargo, la comunidad con    <i>Sorghum halepense</i> estaba bien establecida en el extremo oriental de este    sector.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La fl&oacute;rula asociada a estas fitocenosis, incluso las que estaban despu&eacute;s    del hurac&aacute;n, est&aacute; compuesta por 79 especies, de las cuales las    m&aacute;s importantes por su abundancia durante el estudio previo al paso del    hurac&aacute;n y despu&eacute;s son las siguientes: <i>Philoxerus vermicularis</i>    (L.) R. Br. ex Sm., <i>Flaveria trinervia, Salmea petrobioides</i> Griseb.,    <i>Coccothrinax litoralis</i> Le&oacute;n, <i>Bourreria ovata</i> Miers, <i>Mallotonia    gnaphalodes</i> (L.) Britton, <i>Convolvulus littoralis, Ipomoea pes-caprae</i>    (L.) R. Br., <i>Canavalia rosea, Stylosanthes hamata, Pithecellobium keyense</i>    Britton, <i>Corchorus hirsutus</i> L., <i>Sorghum halepense</i>, <i>Stemodia    maritima</i> L., <i>Cenchrus echinatus, Eragrostis prolifera, Paspalum saugetii,    Sorghum halepense, Sporobolus virginicus, Uniola paniculata</i> y <i>Reynosia    camagueyensis</i> Britt. (<a href="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>). </p>     <p>Si se analiza la abundancia-dominancia de determinadas especies que forman    parte de las comunidades se encuentra que varias aumentan su abundancia cuando    forman parte de otra fitocenosis que ha surgido despu&eacute;s del paso del    hurac&aacute;n, como <i>Sesuvium portulacastrum, Melanthera aspera, Cakile lanceolata</i>    y <i>Chamaesyce</i> sp. Otras, por el contrario, disminuyen su abundancia como    <i>Convolvulus littoralis, Ipomoea pes-caprae, Canavalia rosea, Corchorus hirsutus,    Sporobolus virginicus</i> y <i>Lantana involucrata</i> (<a href="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9tab1.htm" target="_blank">Tabla 1</a>). </p>     <p>Si se analiza, por otra parte, la composici&oacute;n espec&iacute;fica de las    comunidades nuevas, se encuentra que &eacute;sta no difiere notablemente de    las que exist&iacute;a en las fitocenosis presentes antes del paso del hurac&aacute;n.    S&oacute;lo <i>Echites umbellatus</i> Jacq., <i>Galactia spiciformis</i> Torr.    &amp; Garay y <i>Melochia nodiflora</i> Sw. se incorporaron a las nuevas comunidades    despu&eacute;s, lo que representa aproximadamente el 4% de diferencia en cuanto    a la composici&oacute;n flor&iacute;stica; mientras que <i>Pentalinon luteum</i>    (L.) B.F. Hansen &amp; Wunderlin, <i>Wedelia trilobata</i> (L.) Hitchc., <i>Ximenia    americana</i> L. y <i>Paspalum clavuliferum</i> C. Wright &uacute;nicamente    se observaron antes, formando parte de algunas comunidades de la zona litoral    (<a href="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9tab2.htm" target="_blank">Tabla 2</a>).</p>     <p>Al observar la distribuci&oacute;n de las especies se aprecia que la mayor    parte de ellas se extienden m&aacute;s all&aacute; de Cuba (<a href="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9tab2.htm" target="_blank">Tabla 2</a>). Existen    43 distribuidas entre los tr&oacute;picos de ambos mundos y las que llegan hasta    el Hol&aacute;rtico, as&iacute; como 28 que lo hacen por todo el Caribe, las    que en su cojunto represetan el 90%. Aqu&iacute; incluso se incluyen las tres    nuevas especies que se encontraron despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n.</p>     <p>Los tipos biol&oacute;gicos predominantes en todas las comunidades son los    Hemicript&oacute;fitos (25), los Nanofaner&oacute;fitos (17) y los Microfaner&oacute;fitos    (16), estos dos &uacute;ltimos en la comunidad del matorral xeromorfo, mientras    que el primero es caracter&iacute;stico del resto de las fitocenosis que son    generalmente herb&aacute;ceas (<a href="img/revistas/cal/v33n1/v33n1a9tab2.htm" target="_blank">Tabla 2</a>). </p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b>    <br>       <br>   De las 13 comunidades observadas antes del paso del hurac&aacute;n, ocho se    manten&iacute;an despu&eacute;s con la misma estructura y composici&oacute;n    flor&iacute;stica, aunque algunas se hab&iacute;an restringido en superficie,    como el caso de la comunidad con <i>Sorgum halepense</i>, comunidad con <i>Corchorus    hirsutus</i> y comunidad con <i>Uniola paniculata</i>; mientras que la comunidad    con <i>Cenchrus echinatus</i> y <i>Sporobolus virginicus</i> se hab&iacute;a    extendido notablemente entre los Sectores Amigos del Mar y Residencial, donde    ocup&oacute; la zonas en las que se estableci&oacute; con &eacute;xito la comunidad    con <i>Sorghum halepense</i> antes del paso del hurac&aacute;n. Esta &uacute;ltima    fitocenosis tiene como especie dominante a <i>Sorghum halepense</i>, un hemicript&oacute;fito    dif&iacute;cil de erradicar (Alain, 1953), que fue removido totalmente por la    acci&oacute;n del oleaje, debido a la gran cantidad de arena que se desplaz&oacute;    tierra adentro en tramos de la playa donde la duna era muy baja (Isis Hern&aacute;ndez,    com. pers.). Esto posibilit&oacute; despu&eacute;s que <i>Cenchrus echinatus</i>    y <i>Sporobolus virginicus</i>, otros dos hemicript&oacute;fitos pero de menor    talla, ocuparan con &eacute;xito las partes del terreno que quedaron desprovistas    de vegetaci&oacute;n. </p>     <p>En el caso de la comunidad con <i>Philoxerus vermicularis</i>, ubicada en el    Sector Nuevas Grandes, que se encontraba sobre taludes a unos 2 m de altura    en su punto m&aacute;s elevado, esta &uacute;ltima disminuy&oacute; de forma    considerable, debido a un reacomodo del terreno arenoso sobre el cual se asienta;    sin embargo, en el momento de la evaluaci&oacute;n post hurac&aacute;n manten&iacute;a    su estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica. Es posible que la exposici&oacute;n    NE y SE en la que se encontraba contribuyera a su protecci&oacute;n, ya que    los vientos llevaban direcci&oacute;n Norte, Noroeste. No obstante, pudo haber    sido afectada por la penetraci&oacute;n del mar tierra adentro, lo que debi&oacute;    haber provocado arrastre de arena. Las pocas especies que la integran son hemicript&oacute;fitos    de peque&ntilde;o tama&ntilde;o que pueden recolonizar su h&aacute;bitat una    vez que esta es perturbada.</p>     <p>La comunidad con <i>Mallotonia gnaphalodes</i> fue muy afectada y desapareci&oacute;    por completo. Esta se encontraba a pocos metros de la playa, por lo que recibi&oacute;    el embate de las fuertes olas y esto conjuntamente con la acci&oacute;n de los    vientos, removi&oacute; toda la arena, con el consecuente arrastre de la misma    tierra adentro. Seg&uacute;n &Aacute;guila et al. (1995) la vida vegetal en    la zona de la postplaya, que es normalmente donde se asienta una comunidad como    esta, est&aacute; fuertemente vinculada a la acci&oacute;n del oleaje sobre    la misma, ya sea por el r&eacute;gimen de mareas o por condiciones ambientales,    como los ciclones. Por ese motivo, fitocenosis de este tipo compuestas fundamentalmente    por nanofaner&oacute;fitos y hemicript&oacute;fitos, son f&aacute;ciles de remover.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En diciembre del 2009, en el Sector Amigos del Mar, se observaron individuos    de <i>Mallotonia gnaphalodes</i> en la postplaya y otras especies acompa&ntilde;antes    de menor abundancia. En este sitio la acci&oacute;n del viento provoc&oacute;    una acumulaci&oacute;n de la arena, de forma tal que se pudo identificar bien    la duna y por ello la zona de la postplaya en el perfil. Tambi&eacute;n se encontraron    individuos de esta especie en los l&iacute;mites entre el Sector La Boca y el    Sector Serena, junto a otras especies acompa&ntilde;antes. Los individuos observados    se hallaban distanciados de los sitios donde esta comunidad se estableci&oacute;    con &eacute;xito antes del paso del hurac&aacute;n, tanto al Este como al Oeste;    sin embargo, las distancias no fueron tan grandes (4.4 km del punto m&aacute;s    oriental y 1.9 km del punto m&aacute;s occidental), lo que conjuntamente con    la direcci&oacute;n de los vientos facilit&oacute; el traslado de di&aacute;sporas    hacia los lugares donde se encontraron los individuos durante la evaluaci&oacute;n    de diciembre del 2009.</p>     <p> Es probable que tres de las comunidades que no se observaron en diciembre    del 2009 y que se encontraron antes del paso del hurac&aacute;n Ike (comunidad    con <i>Corchorus hirsutus</i> y <i>Lantana involucrata</i>, comunidad con <i>Stemodia    maritima</i> y comunidad con <i>Mallotonia gnaphalodes</i>) no han desarrollado    un mecanismo efectivo para recuperarse en un periodo de tiempo relativamente    corto, como por ejemplo la inexistencia de hierbas con tallos subterr&aacute;neos    profundos, una elevada producci&oacute;n de semillas durante todo el a&ntilde;o    o la posibilidad de propagarse por v&iacute;a ag&aacute;mica (fragmentos de    tallos), a lo que tambi&eacute;n pudiera adicionarse su poca extensi&oacute;n    superficial y estar ubicadas en zonas desprotegidas; de esta manera les result&oacute;    imposible regenerarse despu&eacute;s de la acci&oacute;n destructiva de un fen&oacute;meno    meteorol&oacute;gico como este. </p>     <p>Se conoce que los huracanes afectan la distribuci&oacute;n y la abundancia    de los organismos en las zonas litorales del Caribe (Woodley et al. 1981, Cubit,    1994), lo que puede generar patrones muy distintos a los previos (Woodley et    al. 1981) y a m&aacute;s largo plazo, estos episodios destructivos promueven    cambios evolutivos en el ecosistema (Scheffer et al. 2001). En este caso se    produjo un efecto extremo a tal punto que determinadas comunidades fueron reemplazadas    por otras. Eso significa una sucesi&oacute;n de comunidades, provocada por la    acci&oacute;n de un agente natural (el hurac&aacute;n), pero en el caso de la    comunidad con <i>Eragrostis prolifera</i>, el proceso sucesional probablemente    se inici&oacute; antes del paso del cicl&oacute;n (aunque esto no se pudo comprobar),    ya que <i>Eragrostis prolifera</i> y otras especies se encontraban en el &aacute;rea    antes de haber sido impactada, pero formando parte de la comunidad con <i>Paspalum    saugetii</i>.</p>     <p>En las fitocenosis la mayor cantidad de especies responden al patr&oacute;n    de distribuci&oacute;n Pantropical y al Caribeano. Los mismos resultados encontraron    Men&eacute;ndez et al. (1987) y &Aacute;guila et al. (1995) en otras zonas del    litoral cubano. El hecho de ser especies de amplia distribuci&oacute;n y muchas    de f&aacute;cil adaptaci&oacute;n a varios tipos de sustrato, posibilita que    las comunidades formadas despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n se constituyan    con las mismas que se encontraban antes, aunque con valores de la abundancia-dominancia    diferentes, ya que no existen barreras entre &eacute;stas y por lo tanto hay    un genofondo disponible para ello. Se conoce que los huracanes pueden modificar    determinados par&aacute;metros de la biodiversidad, como la densidad y la cobertura;    sin embargo, a penas hacen variar la riqueza espec&iacute;fica (S&aacute;nchez    &amp; Islebe, 1999).</p>     <p> El predominio de los hemicript&oacute;fitos coincide con las observaciones    de otros autores que encontraron mayor cantidad de hierbas hemicript&oacute;fitas    en las comunidades detectadas por ellos (Vilamaj&oacute; et al., 1987; &Aacute;guila    et al., 1995). Esto tiene relaci&oacute;n directa con la estructura de las fitocenosis,    ya que casi en su totalidad son herb&aacute;ceas y poseen poca altura. Adem&aacute;s,    se desarrollan a pocos metros de la playa, por lo que reciben la influencia    directa de la insolaci&oacute;n, de los vientos y el oleaje, este &uacute;ltimo    a su vez influye en la inundaci&oacute;n y la estabilidad mec&aacute;nica del    sustrato. Eso condiciona que las especies tengan las yemas vegetativas muy pr&oacute;ximas    al suelo, protegidas por varias estructuras. </p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>Despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n algunas fitocenosis de la zona litoral    de la playa se modificaron, pero la mayor&iacute;a de las que exist&iacute;an    antes persisten con la misma estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica.</p>     <p>La composici&oacute;n de especies de las comunidades no tuvo cambios relevantes;    sin embargo, la dominancia de ellas s&iacute; vari&oacute;.</p>     <p>En las fitocenosis estudiadas predominan las especies de amplia distribuci&oacute;n,    adaptables a sustratos poco especializados, lo que favorece la recolonizaci&oacute;n    del h&aacute;bitat despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n. </p>     <p>La presencia mayoritaria de los hemicript&oacute;fitos en las comunidades tanto    antes como despu&eacute;s del paso del hurac&aacute;n est&aacute; relacionado    con las caracter&iacute;sticas de su estructura y con los factores clim&aacute;ticos    y ed&aacute;ficos circundantes.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>LITERATURA CITADA</b> </p>     <!-- ref --><p>1. ADAMS, C.D. 1972. Flowering plants of Jamaica. The University Press, Glasgow.        &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0366-5232201100010000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   2. &Aacute;GUILA, N., P. MORENO CASASOLA, L. MEN&Eacute;NDEZ CARRERA, R. GARC&Iacute;A    CRUZ &amp; C. CHIAPPY JHONES. 1995. Vegetaci&oacute;n de las dunas Lomas del    Puerto (Cayo Coco, Ciego de &Aacute;vila, Cuba). Fontqueria 42: 243-256.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0366-5232201100010000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   3. ALAIN, HNO. 1953. Flora de Cuba 3. Dicotiled&oacute;neas: Malpighiaceae a    Myrtaceae. Contr. Ocas. Mus. Hist. Nat. Colegio &quot;De La Salle&quot; 13.    La Habana.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0366-5232201100010000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   4. ALAIN, HNO. 1957. Flora de Cuba 4. Dicotiled&oacute;neas: Melastomataceae    a Plantiginaceae. Contr. Ocas. Mus. Hist. Nat. Colegio &quot;De La Salle&quot;    16. La Habana.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0366-5232201100010000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   5. ALAIN, HNO. 1964. Flora de Cuba 5. Rubiales-Valeraniales-Cucurbitales-Campanulales-Asterales.    Publ. Asoc. Est. Cien. Biol. Univ, La Habana.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0366-5232201100010000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   6. ALAIN, HNO. 1974. Flora de Cuba. Suplemento. Instituto Cubano del Libro.    Ed. Organismos, La Habana.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0366-5232201100010000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   7. BARBOUR, M.G., J.H. BURK &amp; W.D. PITTS. 1980. Terrestrial plant ecology.    The Benjamin/Cummings Publishing Company, Inc.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0366-5232201100010000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   8. BLASCO, F. 1984. Climatic factors and the biology of mangrove plants. P&aacute;gs.    18-35 en: Snedaker S.C. &amp; J.G. Snedaker (eds). The mangrove ecosystem: research    methods. Monographs on Oceanographic Methodology 8. UNESCO, Par&iacute;s.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0366-5232201100010000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   9. BRAUN-BLANQUET, J. 1951. Pflanzensoziologie, Grundz&uuml;ge der Vegetationskunde.    2 Aufl. Viena.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0366-5232201100010000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   10. BRAUN-BLANQUET, J. 1964. Pflanzensoziologie, Grundz&uuml;ge der Vegetationskunde.    3 Aufl. Viena.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0366-5232201100010000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   11. CAPOTE, R. &amp; R. BERAZA&Iacute;N. 1984. Clasificaci&oacute;n de las formaciones    vegetales de Cuba. Revista del Jard&iacute;n Bot&aacute;nico Nacional Universidad    de La Habana 5(2): 27-75.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0366-5232201100010000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   12. CAPOTE-L&Oacute;PEZ, R., N.E. RICARDO N&Aacute;POLES, A.V. GONZ&Aacute;LEZ    AREU, E. E. GARC&Iacute;A RIVERA, D. VILAMAJ&Oacute; ALBERDI &amp; J. URBINO    RODR&Iacute;GUEZ. 1989 a. Vegetaci&oacute;n actual. 1: 100 000. En: Atlas Nacional    de Cuba. Instituto de Geograf&iacute;a de la Academia de Ciencias de Cuba e    Instituto Cubano de Geodesia y Cartograf&iacute;a, La Habana. X.1.2-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0366-5232201100010000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   13. CATAS&Uacute;S GUERRA, L. 1997. Las gram&iacute;neas (Poaceae) de Cuba,    I. Fontqueria 46: 1-259.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0366-5232201100010000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   14. CUBIT, J.D. 1994. Global climate change and the importance of tidal flat    ecosystems in the Caribbean and Gulf of Mexico. Bulletin of Marine Sciences    54:3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0366-5232201100010000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   15. CHIAPPY JHONES, C., E. P&Eacute;REZ CARRERAS, N. ENR&Iacute;QUEZ SALGUEIRO    &amp; R. VANDAMA. 1989. Vegetaci&oacute;n. P. 94 en: Estudio de los grupos insulares    y zonas litorales del archipi&eacute;lago cubano con fines tur&iacute;sticos.    Cayo Sabinal-Playa Santa Luc&iacute;a. Centro de Investigaciones de Geodesia,    Cartograf&iacute;a y Teledetecci&oacute;n del Instituto Cubano de Geodesia y    Cartograf&iacute;a. La Habana.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0366-5232201100010000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   16. HERN&Aacute;NDEZ SANTANA J.R. &amp; L.L. D&Iacute;AZ D&Iacute;AZ. 1989.    Geomorfolog&iacute;a (tierra firme). P. 94 en: Estudio de los grupos insulares    y zonas litorales del archipi&eacute;lago cubano con fines tur&iacute;sticos.    Cayo Sabinal-Playa Santa Luc&iacute;a. Centro de Investigaciones de Geodesia,    Cartograf&iacute;a y Teledetecci&oacute;n del Instituto Cubano de Geodesia y    Cartograf&iacute;a. La Habana.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0366-5232201100010000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   17. LE&Oacute;N, HNO. 1946. Flora de Cuba 1. Gimnospermas. Monocotiled&oacute;neas.    Contribuciones Ocasionales Museo Historia Natural Colegio &quot;De La Salle&quot;    8, La Habana.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0366-5232201100010000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   18. LE&Oacute;N, HNO. &amp; HNO. ALAIN 1951. Flora de Cuba 2. Dicotiled&oacute;neas:    Casuarin&aacute;ceas a Meli&aacute;ceas. Contribuciones Ocasionales Museo Historia    Natural Colegio &quot;De La Salle&quot; 10, La Habana.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0366-5232201100010000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   19. MEN&Eacute;NDEZ, L., D. VILAMAJ&Oacute; &amp; P. HERRERA. 1987. Flora y    Vegetaci&oacute;n de la cayer&iacute;a al norte de Matanzas, Cuba. Acta Bot&aacute;nica    Cubana 39: 1-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0366-5232201100010000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   20. M&Eacute;NDEZ SANTOS, I.E. 2003. Verbenaceae. P&aacute;g. 126 en: Greuter,    W. &amp; Rankin Rodr&iacute;guez, R. (eds). Flora de la Rep&uacute;blica de    Cuba. Serie A, Plantas Vasculares. Fasc&iacute;culo 7(3). Ed. Gantner. Ruggell,    Liechtenstein.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0366-5232201100010000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   21. RAUNKIAER, C 1934. The life of plants and estatical Geografic. Clarendon    Press. Oxford.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0366-5232201100010000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   22. REYES, O. J. 2005. Estudio sinecol&oacute;gico de las pluvisilvas submontanas    sobre rocas del complejo metam&oacute;rfico. Foresta Veracruzana 7(2): 15-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0366-5232201100010000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   23. RICARDO, N., E. POUY&Uacute; &amp; P. HERRERA. 1995. A classification of    the synanthropic categories in the flora of Cuba. Fontqueria 42: 368-430.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0366-5232201100010000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   24. ROGERS, C.S. L.N. MC CALIN &amp; C.R. TOBIAS. 1991. Effects of Hurricane    Hugo (1989) on coral reef in St. Hohn, USVI. Marine Ecology Progress Series    78:189-199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0366-5232201100010000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   25. S&Aacute;NCHEZ-S&Aacute;NCHEZ, O. &amp; G.A. ISLEBE. 1999. Hurricane Gilbert    and structural changes in a tropical forest. Global Ecology and Biogeography    8:29-38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0366-5232201100010000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   26. SCHEFFER, M.S., J.A. CARPENTER, C. FOLEY, C. FOLKE, &amp; B. WALKER. 2001.    Catastrophic shifts in ecosystems. Nature 413:591-596.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0366-5232201100010000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   27. VAN TUSSENBROEK, B. 1994. The impact of Hurricane Gilbert on the vegetation    development of Thalassia testudinum in Puerto Morelos Coral Reef Lagoon, Mexico:    a retrospective study. Bulletin of Marine Sciences 37: 421-428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0366-5232201100010000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   28. VILAMAJ&Oacute;, D., R. CAPOTE, N. RICARDO, E. E. GARC&Iacute;A &amp; L.    MONTES RODR&Iacute;GUEZ. 1987. La vegetaci&oacute;n entre Herradura y Bacunayagua,    costa norte de la provincia La Habana, Cuba. Acta Bot&aacute;nica Cubana 49:    1-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0366-5232201100010000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   29. WOODLEY, J.D., E.A. CHORNESKY, P.A. CLIFFORD, J.B.C. JACKSON, L.S. KAUFMAN,    N. KNOWLTON, J.C. LANG , M.P. PEARSON, J.W. PORTER, M.C. ROONEY, K.W. RYLAARSDAM,    V.J. TUNNICLIFFE, C.M. WAHLE, J.L. WULFF, A.S.G. CURTIS, M.D. DALLMEYER, B.P.    JUPP, M.A.R. KOEHL, J. NEIGEL, &amp; E.M. SIDES. 1981. Hurricane Allens impacto    on Jamaica coral reefs. Science 214:749-755.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0366-5232201100010000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>Este trabajo se llev&oacute; a cabo a partir del financiamiento otorgado al    proyecto titulado Gesti&oacute;n ambiental de la zona costera como contribuci&oacute;n    a la sostenibilidad de la actividad tur&iacute;stica en Santa Luc&iacute;a.    Camag&uuml;ey, por el Ministerio de Turismo y el Ministerio de Ciencia Tecnolog&iacute;a    y Medio Ambiente. </p> </font>       ]]></body><back>
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