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<journal-title><![CDATA[Biotecnología en el Sector Agropecuario y Agroindustrial]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EFECTO DE INOCULACIÓN DE MICROORGANISMOS EN CRECIMIENTO DE RÁBANO (Raphanus sativus)]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[EFEITO DA INOCULAÇÃO MICRORGANISMOS NO CRESCIMENTO DE RABANETE (Raphanus sativus)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The effect of microorganism's inoculation that could stimulate the growth in plants has been of great interest for bioinsumos production in last years. Strain of Azotobacter sp, Bacillus pumilus and Bacillus licheniformis were isolated and identified of GEO ® composting process and inoculated in a radish culture (Raphanus sativus). Experimental design was realized with five treatments and a control, with 15 repetitions; each microorganism strain was to put individually in growth culture. The treatments took place twice by aspersion with interval of 15 days during radish culture. The response variables evaluated in radish culture were: length of plants, number of leaves and dry weight of root radish. With treatment T5 (mix of three microorganisms), the results showed a minor effectiveness in root biomass production; in addition was a greater yield in all characteristics with the use of chemical fertilization. Nevertheless, the individually applied of each microorganism present promissory results for the application in agriculture cultures of short cycle.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[O efeito da inoculação de microrganismos que podem estimular o crescimento em plantas tem sido de grande interesse para a produção de bio-produtos nos últimos anos. Isolados foram inoculados Azotobacter sp, Bacillus pumilus e Bacillus licheniformis em uma cultura de rabanete (Raphanus sativus) isolados e identificados em um processo de compostagem da empresa (GEO ®). Foi realizado um delineamento experimental de cinco tratamentos e controle, com 15 repetições para cada um. Antes da aplicação dos tratamentos, cada cepa foi submetida ao crescimento individual em caldo. A aplicação de cada tratamento foi realizada por aspersão duas vezes com um intervalo de 15 dias durante o tempo da colheita. As características avaliadas no cultivo de nabo foram: altura das plantas, número de folhas e massa seca do sistema radicular. Os resultados mostraram menor eficácia na produção de biomassa radicular no tratamento T5 (mistura de todos os três organismos) também encontraram melhor desempenho em todas as variáveis de resposta, com o uso de fertllización química. No entanto, todos os três organismos têm aplicado individualmente para apliacción resultados promissores em cultivos de ciclo curto agrícolas.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">      <center>     <p><b><font size="4">EFECTO DE INOCULACI&Oacute;N DE MICROORGANISMOS EN CRECIMIENTO DE R&Aacute;BANO (<i>Raphanus sativus</i>) </font></b></p>      <p><b><font size="3">EFFECT OF INOCULATION OF MICROORGANISMS ON RADISH GROWTH (<i>Raphanus sativus</i>) </font></b></p>      <p><b><font size="3">EFEITO DA INOCULA&Ccedil;&Atilde;O MICRORGANISMOS NO CRESCIMENTO DE RABANETE (<i>Raphanus sativus</i>) </font></b></p>     <br>      <p>LUZ INDIRA SOTELO D<a name="1"></a><a href="#1a"><sup>1</sup></a>, JAVIER ALEXANDER JIM&Eacute;NEZ F.<a name="2"></a><a href="#2a"><sup>2</sup></a>, ARTURO TARSICIO DE ZAN<a name="3"></a><a href="#3a"><sup>3</sup></a>, MARIA CLEMENTINA CUETO V<a name="4"></a><a href="#4a"><sup>4</sup></a>. </p> </center>      <p><sup><a name="1a"></a><a href="#1">1</a></sup> Ph.D. en Ciencia y Tecnolog&iacute;a de Alimentos. Grupo de Procesos Agroindustriales, Universidad de La Sabana. </p>     <p><sup><a name="2a"></a><a href="#2">2</a></sup> Ingeniero de Producci&oacute;n agroindustrial. Candidato a M.Sc. Dise&ntilde;o y gesti&oacute;n de procesos. Grupo de Procesos Agroindustriales, Universidad de La Sabana. </p>     <p><sup><a name="3a"></a><a href="#3">3</a></sup> PhD en Estad&iacute;stica e Investigaci&oacute;n operativa. Grupo de Ingenier&iacute;a de Procesos e Innovaci&oacute;n, Universidad de La Sabana. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup><a name="4a"></a><a href="#4">4</a></sup> M.Sc. en Microbiolog&iacute;a. Grupo de Procesos Agroindustriales, Universidad de La Sabana. </p>      <p><b>Correspondencia</b>: <a href="msilto:indira.sotelo&#64;unisabana.edu.co">indira.sotelo&#64;unisabana.edu.co</a></p>       <p><b>Recibido para evaluaci&oacute;n</b>: 20/01/2011 <b>Aprobado para publicaci&oacute;n</b>: 21/03/2012 </p>     <br><hr>      <p><b><font size="3">RESUMEN </font></b></p>      <p><i>El efecto de la inoculaci&oacute;n de microorganismos que pueden estimular el crecimiento en plantas, ha sido de gran inter&eacute;s para la producci&oacute;n de bioinsumos en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Se inocularon cepas de Azotobacter sp, Bacillus pumilus y Bacillus licheniformis en un cultivo de r&aacute;bano (Raphanus sativus), aisladas e identificadas de un proceso de compostaje de la empresa (GEO &reg;). Se realiz&oacute; un dise&ntilde;o experimental de cinco tratamientos y un control, con 15 repeticiones para cada uno. Previo a la aplicaci&oacute;n de los tratamientos cada cepa se someti&oacute; individualmente a crecimiento en caldo de cultivo. La aplicaci&oacute;n de cada tratamiento se efectu&oacute; dos veces por aspersi&oacute;n, con un intervalo de 15 d&iacute;as durante el tiempo de cultivo. Las variables de respuesta que se evaluaron en el cultivo de r&aacute;bano fueron: longitud de las plantas, n&uacute;mero de hojas y peso seco del sistema radicular. Los resultados mostraron menor efectividad en la producci&oacute;n de biomasa radicular en el tratamiento T5 (mezcla de los tres microorganismos); adem&aacute;s se encontr&oacute; un mayor rendimiento en todas las variables de respuesta, con la utilizaci&oacute;n de la fertllizaci&oacute;n qu&iacute;mica. Sin embargo los tres microorganismos aplicados individualmente presentan resultados promisorios para la aplicaci&oacute;n en cultivos agr&iacute;colas de ciclo corto. </i></p>      <p><b>PALABRAS CLAVES</b>: Biomasa, <i>Azotobacter sp</i>, <i>Bacillus pumilus</i>, <i>Bacillus licheniformis</i>, Cultivos Agr&iacute;colas. </p>     <br>      <p><b><font size="3">ABSTRACT </font></b></p>      <p><i>The effect of microorganism's inoculation that could stimulate the growth in plants has been of great interest for bioinsumos production in last years. Strain of Azotobacter sp, Bacillus pumilus and Bacillus licheniformis were isolated and identified of GEO &reg; composting process and inoculated in a radish culture (Raphanus sativus). Experimental design was realized with five treatments and a control, with 15 repetitions; each microorganism strain was to put individually in growth culture. The treatments took place twice by aspersion with interval of 15 days during radish culture. The response variables evaluated in radish culture were: length of plants, number of leaves and dry weight of root radish. With treatment T5 (mix of three microorganisms), the results showed a minor effectiveness in root biomass production; in addition was a greater yield in all characteristics with the use of chemical fertilization. Nevertheless, the individually applied of each microorganism present promissory results for the application in agriculture cultures of short cycle. </i></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>KEYWORDS</b>: Biomass, <i>Azotobacter sp</i>, <i>Bacillus pumilus</i>, <i>Bacillus licheniformis</i>, Agricultural Crops.</p>     <br>      <p><b><font size="3">RESUMO </font></b></p>      <p><i>O efeito da inocula&ccedil;&atilde;o de microrganismos que podem estimular o crescimento em plantas tem sido de grande interesse para a produ&ccedil;&atilde;o de bio-produtos nos &uacute;ltimos anos. Isolados foram inoculados Azotobacter sp, Bacillus pumilus e Bacillus licheniformis em uma cultura de rabanete (Raphanus sativus) isolados e identificados em um processo de compostagem da empresa (GEO &reg;). Foi realizado um delineamento experimental de cinco tratamentos e controle, com 15 repeti&ccedil;&otilde;es para cada um. Antes da aplica&ccedil;&atilde;o dos tratamentos, cada cepa foi submetida ao crescimento individual em caldo. A aplica&ccedil;&atilde;o de cada tratamento foi realizada por aspers&atilde;o duas vezes com um intervalo de 15 dias durante o tempo da colheita. As caracter&iacute;sticas avaliadas no cultivo de nabo foram: altura das plantas, n&uacute;mero de folhas e massa seca do sistema radicular. Os resultados mostraram menor efic&aacute;cia na produ&ccedil;&atilde;o de biomassa radicular no tratamento T5 (mistura de todos os tr&ecirc;s organismos) tamb&eacute;m encontraram melhor desempenho em todas as vari&aacute;veis de resposta, com o uso de fertllizaci&oacute;n qu&iacute;mica. No entanto, todos os tr&ecirc;s organismos t&ecirc;m aplicado individualmente para apliacci&oacute;n resultados promissores em cultivos de ciclo curto agr&iacute;colas.</i></p>      <p><b>PALAVRAS CHAVE</b>: Biomassa,  <i>Azotobacter sp</i>, <i>Bacillus pumilus</i>, <i>Bacillus licheniformis</i>, Culturas Agr&iacute;colas. </p>     <br>      <p><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N </font></b></p>      <p>Los microorganismos pueden constituir bio-fertilizantes y bio-controladores que representan parte fundamental de los sistemas agr&iacute;colas sostenibles debido a su importancia para la circulaci&oacute;n de nutrientes en la planta y tambi&eacute;n contribuyen a reducir en lo posible el uso de fertilizantes &#91;1&#93;. Los microorganismos ben&eacute;ficos, como los hongos micorrizos arbusculares y rizobacterias, pueden ser usados como biofertilizantes, que promueven el crecimiento vegetal a trav&eacute;s de una asociaci&oacute;n simbi&oacute;tica y permiten aprovechar con mayor eficiencia la humedad del suelo e incrementar la absorci&oacute;n de elementos minerales poco m&oacute;viles y solubles, tales como el P y algunos microelementos como Cu, Fe y Zn &#91;2,3&#93;. Existen adem&aacute;s microorganismos biocontroladores que compiten por nutrientes y  espacio entre ellos; otros son productores de enzimas degradadoras de la pared celular, de metabolitos antif&uacute;ngicos y micoparasitismo &#91;4,5&#93;. </p>      <p>En la actualidad se ha avanzado en el estudio de la aplicaci&oacute;n de microorganismos seleccionados del suelo, con potencial de fijaci&oacute;n de Nitr&oacute;geno y solubilizaci&oacute;n del F&oacute;sforo, que contribuyan a otorgar a las plantas sustancias fisiol&oacute;gicamente activas  en el metabolismo de las mismas &#91;6&#93;. Muchos de estos microorganismos provienen de procesos microbianos controlados, que convierten los materiales biodegradables org&aacute;nicos en un producto estable, este proceso ha sido com&uacute;nmente denominado compostaje. Los microorganismos que hacen la mayor parte de estos procesos, son term&oacute;filos (bacterias, actinomicetos y hongos), que crecen en temperaturas relativamente altas. El rango de temperaturas aptas para el crecimiento de microorganismos term&oacute;filos es de 55&deg;C a 71&deg;C, en donde se inactivan la mayor&iacute;a de los microorganismos pat&oacute;genos. </p>      <p>Los principales factores que afectan la tasa de producci&oacute;n de microorganismos y la actividad biol&oacute;gica en el compostaje son: el contenido de la mezcla (40-60&#37; material de compostaje), estructura f&iacute;sica, consistencia, aireaci&oacute;n, balance de nutrientes, pH y  temperatura &#91;7&#93;. La descomposici&oacute;n aer&oacute;bica convierte la materia org&aacute;nica biodegradable en productos finales oxidados, principalmente di&oacute;xido de carbono (CO<sub>2</sub>) y agua. El F&oacute;sforo, Potasio y otros elementos minerales se conservan en el material compostado, una relaci&oacute;n aproximada de C:N:P:K de 25:1:0.2:0.08 es deseable para procesos org&aacute;nicos de compostaje &#91;7&#93;. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El uso de rizobacterias promotoras del crecimiento de las plantas o agentes de biocontrol se est&aacute; volviendo m&aacute;s popular en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Estos microorganismos son ben&eacute;ficos bien sea directamente contribuyendo al crecimiento de las plantas o indirectamente reduciendo la incidencia de la planta a enfermedades &#91;8&#93;. Adem&aacute;s se presume que tienen la habilidad de producir o  cambiar la concentraci&oacute;n de hormonas en la planta, fijar asimbi&oacute;ticamente N2, ser antagonistas contra microorganismos fitopat&oacute;genos y solubilizar fosfatos, minerales y otros nutrientes &#91;9&#93;. En general estos microorganismos forman consorcios microbianos, los  cuales pueden ser m&aacute;s robustos a las fluctuaciones ambientales y pueden desarrollar funciones que son dif&iacute;ciles e incluso imposibles para especies individuales de microorganismos &#91;10&#93;. </p>      <p>El g&eacute;nero <i>Azotobacter sp</i> se caracteriza por ser Catalasa positiva, Gram negativo, aerobio pero puede crecer bajo condiciones reducidas de ox&iacute;geno &#91;11&#93;; este microorganismo lleva a cabo reacciones de conversi&oacute;n de N2 a NH4 debido a la cat&aacute;lisis de sus enzimas, principalmente Molibdeno, Hierro y Vanadio Nitrogenasas &#91;12&#93;. </p>      <p>Los <i>Bacillus licheniformis</i> y <i>Bacillus Pumilus</i> son microorganismos Gram positivos, catalasa positiva, que crecen preferiblemente bajo condiciones aerobias &#91;13&#93;; estudios sobre Bacillus licheniformis han reportado gran capacidad antag&oacute;nica sobre microorganismos fitopat&oacute;genos, por lo que se le atribuye gran potencial como biocontrolador de agentes pat&oacute;genos &#91;14&#93;; adem&aacute;s poseen gran actividad enzim&aacute;tica nitrogenasa, que depende en gran medida de la fuente carbonada del medio de cultivo, se ha evidenciado mayor actividad nitrogenasa cuando la fuente de carbono se basa en fructosa &#91;15&#93;. Algunos autores han mostrado que  ambos Bacillus presentan gran capacidad colonizadora de la rizosfera y capacidad productora de fitohormonas, como la giberelina, que estimula el crecimiento de las plantas &#91;16&#93;. </p>      <p>El r&aacute;bano (<i>Raphanus sativus L.</i>) es una planta que se cree originaria del sur de Asia, de ra&iacute;z gruesa y carnosa, de tama&ntilde;o y forma variable, piel de color rojo, rosado, blanco u oscuro, seg&uacute;n la variedad; posee hojas basales, pecioladas, l&aacute;mina lobulada con uno a tres pares de segmentos laterales con bordes dentados &#91;17&#93;. Se desarrolla bien en climas medios y h&uacute;medos del tr&oacute;pico con una temperatura &oacute;ptima de 18 a 22&deg;C; su ciclo productivo es corto y puede variar entre 20 y 70 d&iacute;as, seg&uacute;n la variedad; se adapta a cualquier tipo de suelo pero los suelos profundos, arcillosos y neutros son los ideales &#91;17,18&#93;. </p>      <p>La ra&iacute;z de esta planta posee altos contenidos vitam&iacute;nicos y minerales; se han reportado valores, que contienen 0,86 g de prote&iacute;nas, 30 UI (unidades internacionales) de vitamina A, 30 mg de vitamina B1, 20 g de vitamina B2 y 24 mg de vitamina C en 100 g de materia fresca de r&aacute;bano &#91;19&#93;. Presenta adem&aacute;s un contenido promedio de 37 mg de Ca, 31 mg de P y 1 mg de Fe. En cuanto a valores de composici&oacute;n bromatol&oacute;gica se han reportado valores de 57,8 &plusmn; 14,2 (g) materia seca; 9,048 &plusmn; 2,903 (g) fibra; 7,310 &plusmn; 3,076 (g) s&oacute;lidos solubles; 0,2243 &plusmn; 0,0481 (g) Vitamina C; 0,67 &plusmn; 0,15 (g) Prote&iacute;na y 3,69 &plusmn; 0,15 (g) Nitratos, por cada kg de fruto fresco &#91;20&#93;. </p>      <p>En cuanto a la aplicaci&oacute;n de consorcios microbianos, se han realizado estudios sobre promotores del crecimiento de las plantas en formulaci&oacute;n liquida constitu&iacute;dos por mezclas de <i>Bacillus licheniformis</i>, <i>Bacillus sp.</i>, <i>Pseudomonas aeruginosa</i> y <i>Streptomyces fradiae</i>, los resultados de la aplicaci&oacute;n han evidenciado un incremento en los par&aacute;metros productivos en el girasol (tama&ntilde;o de la flor, peso de la flor, numero de semillas, peso de las semillas) &#91;21&#93;. </p>      <p>As&iacute; el objetivo de esta investigaci&oacute;n fue evaluar el efecto promotor de crecimiento en un cultivo de ciclo corto, r&aacute;bano inoculado con cepas de <i>Azotobacter sp</i>, <i>Bacillus Pumilus</i> y <i>Bacillus licheniformis</i> aislados e identificados  de un proceso de compostaje. </p>     <br>      <p><b><font size="3">M&Eacute;TODO </font></b></p>     <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Obtenci&oacute;n de los microorganismos </b></p>      <p>Los microorganismos utilizados para esta investigaci&oacute;n fueron aislados e identificados de un proceso de compostaje propio de la empresa GEO&reg; ubicada en el municipio de Funza (Cundinamarca). El protocolo para el aislamiento e identificaci&oacute;n y multiplicaci&oacute;n de los microorganismos se describe a continuaci&oacute;n: </p>      <p><b>Aislamiento e identificaci&oacute;n de los microorganismos </b></p>      <p>A partir del proceso de compostaje se aislaron e identificaron los microorganismos siguiendo el protocolo descrito en la figura 1a. </p>      <p>    <center><a name="g_01"></a><a href="img/revistas/bsaa/v10n1/v10n1a04g01.jpg", target="_blank">Figura 1</a></center></p>      <p><b>Activaci&oacute;n y preparaci&oacute;n de in&oacute;culo para las pruebas de cultivo </b></p>      <p>Se realizaron curvas de crecimiento hasta alcanzar una poblaci&oacute;n de 1x108UFC/mL con los microorganismos aislados e identificados <i>Azotobacter sp</i>, <i>Bacillus pumilus</i> y <i>Bacillus licheniformis</i>. Para el proceso de crecimiento se utiliz&oacute; caldo nutritivo metab&oacute;licamente activo y libre de contaminantes. La producci&oacute;n de <i>Azotobacter sp</i>. se realiz&oacute; durante 24 horas con agitaci&oacute;n constante a 180 r.p.m. y 30&deg;C. La producci&oacute;n de <i>Bacillus licheniformis</i> y <i>Bacillus Pumilus</i> se realiz&oacute; durante 18 horas con agitaci&oacute;n constante a 180 r.p.m y 30&deg;C. Estos microorganismos obtenidos con poblaciones definidas se utilizaron para la inoculaci&oacute;n de los tratamientos para el cultivo de r&aacute;bano. </p>      <p><b>Semillas de r&aacute;bano </b></p>      <p>Se utilizaron semillas de R&aacute;bano Rojo Crismon Giant (distribuido por AVAL LTDA. Registro ICA 4173) con especificaciones de 90&#37; de germinaci&oacute;n y 99&#37; de pureza. Las semillas fueron desinfectadas con hipoclorito de sodio al 2&#37; por 2 minutos y lavadas 3 veces con agua destilada est&eacute;ril; fueron sumergidas durante 18 horas en 100 mL de agua destilada antes de su germinaci&oacute;n. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Prueba de germinaci&oacute;n</b></p>      <p>En bandejas de polietileno de 27 x 37 cm forradas en la parte superior con papel absorbente blanco humedecido, las semillas se depositaron hasta la aparici&oacute;n de la rad&iacute;cula, para luego ser depositadas sobre cajas de Petri con papel humedecido obteniendo pl&aacute;ntulas para su posterior cultivo. </p>      <p><b>Dise&ntilde;o experimental en campo </b></p>      <p>Con el fin de evaluar el efecto de la inoculaci&oacute;n de los microorganismos sobre el cultivo de r&aacute;bano, se realiz&oacute; un dise&ntilde;o experimental con cinco (5) tratamientos y un control (Cuadro 1), distribuidos en divisiones de triplex de 1.0 x 1.20 m y 20 cm de profundidad. </p>      <p>    <center><a name="t_01"></a><img src="img/revistas/bsaa/v10n1/v10n1a04t01.jpg"></center></p>      <p>La disposici&oacute;n de los tratamientos se muestra en la figura 2. </p>      <p>    <center><a name="g_02"></a><img src="img/revistas/bsaa/v10n1/v10n1a04g02.jpg"></center></p>      <p><b>Condiciones de cultivo </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las condiciones experimentales del cultivo ciclos d&iacute;a/noche, fueron realizadas a temperatura entre 10&deg;C a 21&deg;C, humedad relativa 85&#37;; se realiz&oacute; seguimiento durante ocho semanas comprendidas entre el 21 de septiembre hasta el 6 de noviembre del 2009 en el vivero de la Universidad de La Sabana, situado en el municipio de Ch&iacute;a, Cundinamarca. El suelo fue mezclado con cascarilla de arroz, para obtener condiciones poco arcillosas en el mismo. </p>      <p><b>M&eacute;todos de inoculaci&oacute;n </b></p>      <p>Fueron empleadas 15 pl&aacute;ntulas de r&aacute;bano (<i>Raphanus sativus</i>) para cada tratamiento (Cuadro 1). Se aplicaron los microorganismos en los tratamientos independientes mediante aspersi&oacute;n de 50 mL a cada una de las pl&aacute;ntulas, dos veces durante el cultivo: la primera, al momento de sembrar las pl&aacute;ntulas y la segunda aplicaci&oacute;n 15 d&iacute;as despu&eacute;s, simulando las posibles aplicaciones realizadas por el agricultor. </p>      <p><b>Seguimiento del cultivo </b></p>      <p>Las variables de respuesta analizadas durante las 7 semanas de cultivo en los tratamientos fueron: </p>  <ul>     <li>Longitud de las plantas: se hizo la medici&oacute;n por medio de un calibrador pie de rey (6''), cada lunes en horas de la ma&ntilde;ana. </li>     <li>N&uacute;mero de hojas: se hizo por conteo manual cada semana, cada lunes en horas de la ma&ntilde;ana. </li>     <li>Peso seco: Al finalizar las 7 semanas de cultivo se introdujeron 9 muestras de cada uno de los tratamientos en un horno marca WTB Binder ED115, a una temperatura de 85 &deg;C por 48 h. Se determin&oacute; el peso de las muestras utilizando balanzas de precisi&oacute;n de rango de 0,1 mg. Posteriormente se calcul&oacute; el peso seco, de la siguiente manera:  Peso Seco = Peso crisol con muestra - Peso crisol. </li>     </ul>      <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados obtenidos para las variables de respuesta longitud de la planta y n&uacute;mero de hojas, se expresaron en promedio &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar en cada semana de cultivo para cada tratamiento. Se realizaron quince mediciones para longitud de las plantas y el n&uacute;mero de hojas en cada una para las 7 semanas de cultivo. Para el peso seco se llevaron a cabo nueve mediciones para cada uno de los tratamientos al final de la cosecha. Las diferencias significativas se analizaron utilizando el software Minitab 15 &reg;, aplicando el m&eacute;todo ANOVA con un nivel de significancia a=0,05 y bajo la prueba de Tukey. </p>     <br>      <p><b><font size="3">RESULTADOS </font></b></p>      <p>Los registros sobre las pl&aacute;ntulas germinadas de r&aacute;bano durante las siete semanas de seguimiento permitieron evaluar los siguientes par&aacute;metros: </p>      <p><b>Longitud del tallo </b></p>      <p>Los resultados obtenidos evidenciaron un incremento permanente en la longitud de las plantas en los seis tratamientos hasta el tiempo de cosecha (Figura 3). </p>      <p>    <center><a name="g_03"></a><img src="img/revistas/bsaa/v10n1/v10n1a04g03.jpg"></center></p>      <p>Se evalu&oacute; el diferencial promedio de crecimiento total a lo largo de las siete semanas para cada uno de los tratamientos (Figura 3). Durante las semanas 4 y 5 de cultivo, el tratamiento de fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica (T1) presento diferencias significativas (Tukey, p = 0,05) con respecto a los dem&aacute;s tratamientos. El mayor incremento promedio del crecimiento de pl&aacute;ntulas de r&aacute;bano corresponde al tratamiento de fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica (T1), siendo este tratamiento considerado referencia en cuanto al incremento promedio de las pl&aacute;ntulas debido a que el tratamiento de suelos con fertilizantes qu&iacute;micos aumenta la disponibilidad inmediata de los macronutrientes necesarios para el crecimiento de la planta &#91;6&#93;. En este sentido se resalta el incremento reflejado por el tratamiento con inoculo de B. Licheniformis (T3), que alcanz&oacute; un incremento de 14.50 &plusmn; 3.05 cm. Esto tiene semejanza a estudios con formulaciones de B. Licheniformis, los cuales mostraron gran actividad promotora del crecimiento en plantas de tomate, adem&aacute;s de control de enfermedades, debido a la fuerte actividad antag&oacute;nica de este microorganismo &#91;22&#93;. Se evidenci&oacute; adem&aacute;s que el tratamiento (T5), mezcla de los tres microorganismos, fue el &uacute;nico que present&oacute; diferencias significativas en la longitud del tallo comparado con la fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica (T1), lo cual muestra c&oacute;mo los consorcios microbianos pueden presentar competici&oacute;n interna por nutrientes &#91;22&#93; o inhibici&oacute;n de otros microorganismos ben&eacute;ficos, que puede afectar negativamente el crecimiento de las plantas. </p>      <p>Los resultados mostraron que no hubo diferencias significativas de crecimiento del tallo entre los tratamientos inoculados con <i>B. Pumillus</i> (T2), <i>B. Licheniformis</i> (T3) y con <i>Azotobacter sp</i> (T4) y el tratamiento con fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica, sin embargo a excepci&oacute;n de las semanas 4 y 5 se observ&oacute; un mayor crecimiento con la fer tilizaci&oacute;n qu&iacute;mica (T1). Esto podr&iacute;a sustentar la posible utilizaci&oacute;n de inoculantes microbianos en las primeras semanas de cultivo, con el fin de disminuir el uso de fertilizantes qu&iacute;micos. Se observ&oacute; adem&aacute;s que no hubo un rendimiento predominante entre los cultivos inoculados de forma independientemente con los diferentes microorganismos, tratamientos (T2, T3 y T4). </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Investigaciones sobre crecimiento de r&aacute;bano han mostrado alturas promedio desde 17 cm a 27 cm &#91;21&#93; y de 2,5 a 15 cm &#91;19&#93;, a lo largo de 7 semanas de cultivo. En este estudio en particular se encontraron alturas de 11 a 25 cm al final de la semana 7. </p>     <br>      <p><b>N&uacute;mero de hojas </b></p>      <p>El incremento en el promedio de n&uacute;mero de hojas para los tratamientos T0 y T1 fue mayor en el tratamiento (T0) en donde no se utiliz&oacute; ning&uacute;n tipo de fertilizante, alcanzando un incremento promedio de 6 hojas. Los tratamientos inoculados con los microorganismos en los tratamientos T2, T3 y T4 mostraron un incremento total promedio entre 4 y 5 hojas. Algunos autores afirman que un r&aacute;pido crecimiento y una mayor expansi&oacute;n de hojas y ra&iacute;ces se presenta cuando no hay otras plantas competidoras en la cercan&iacute;a &#91;17&#93;. </p>      <p>A mayor densidad de cultivo, una planta que crece m&aacute;s r&aacute;pido que su vecina proxima, utilizar&aacute; una mayor cantidad de un determinado recurso disponible e incrementar&aacute; su tasa de crecimiento en general, lo que puede explicar el comportamiento de los tratamientos sin fertilizaci&oacute;n y con fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica (T0) y (T1). </p>      <p>En la figura 4, se observa c&oacute;mo la variabilidad de los datos en estos tratamientos es mayor en las semanas 5 y 6, en los cuales el incremento en el n&uacute;mero de hojas est&aacute; dentro de un intervalo m&aacute;s amplio comparado a los dem&aacute;s tratamientos, con valores de 6 a 13 hojas para la semana 5 y de 9 a 23 en la semana 6. Se evidenciaron adem&aacute;s diferencias significativas en el promedio de n&uacute;mero de hojas de T1 y T5 con respecto a los dem&aacute;s tratamientos, principalmente en las semanas 6 y 7 de cultivo. </p>      <p>    <center><a name="g_04"></a><img src="img/revistas/bsaa/v10n1/v10n1a04g04.jpg"><a href="#t_01">Figura 4</a></center></p>      <p>El n&uacute;mero de hojas es un par&aacute;metro importante en el crecimiento de las plantas debido a que la luz es uno de los factores determinantes en el crecimiento, en di&aacute;metro y altura de las plantas &#91;23&#93;. El desarrollo y llenado de los frutos depende principalmente de la actividad fotosint&eacute;tica de las hojas funcionales, sin embargo en este estudio se present&oacute; mayor desarrollo de las hojas en el tratamiento sin ning&uacute;n tipo de fertilizaci&oacute;n pero sin la misma eficiencia en la producci&oacute;n de biomasa radicular; en otro tipo de cultivos como el pl&aacute;tano, estudios mostraron que cuando se aumenta la densidad de plantaci&oacute;n, incrementa el auto sombreo, lo que repercute en el comportamiento fisiol&oacute;gico de la planta &#91;24&#93;. </p>     <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Peso seco </b></p>      <p>Luego de siete semanas de cultivo en los diferentes tratamientos se evalu&oacute; la producci&oacute;n de biomasa radicular para cada uno de los mismos (Figura 5). </p>      <p>    <center><a name="g_05"></a><img src="img/revistas/bsaa/v10n1/v10n1a04g05.jpg"></center></p>      <p>En este estudio el tratamiento control (T0), present&oacute; mayor incremento de &aacute;rea foliar (<a href="#g_04">Figura 4</a>) y no present&oacute; la mayor producci&oacute;n de biomasa en la ra&iacute;z (Figura 6). Esto se debe a la falta de algunos de los nutrientes que se encuentran en mayor disponibilidad en el tratamiento con fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica (T1) &#91;25&#93;. Por lo tanto no tuvo la misma eficiencia productiva de biomasa radicular. Los tratamientos inoculados con <i>B. Pumillus</i> (T2), <i>B. Licheniformis</i> (T3) y <i>Azotobacter sp</i> (T4), presentaron un rendimiento promedio, sin presentar diferencias significativas entre los mismos. Sin embargo el an&aacute;lisis estad&iacute;stico (Cuadro 2) tambi&eacute;n mostr&oacute; que los resultados obtenidos para peso seco tratados con la mezcla de los tres microorganismos (T5), resultaron significativamente menores (a=0.05) con respecto a T1, T3 y T4. </p>      <p>    <center><a name="t_02"></a><img src="img/revistas/bsaa/v10n1/v10n1a04t02.jpg"></center></p>      <p>    <center><a name="g_06"></a><img src="img/revistas/bsaa/v10n1/v10n1a04g06.jpg"></center></p>      <p>La fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica gener&oacute; mejores resultados debido a que brinda nitr&oacute;geno inorg&aacute;nico, el cual es de f&aacute;cil disponibilidad para la planta, mientras que el nitr&oacute;geno org&aacute;nico fijado por los microorganismos debe ser mineralizado en un proceso de amonificaci&oacute;n para ser asimilado por la planta &#91;25, 26&#93;. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las mediciones de peso seco brindan una informaci&oacute;n m&aacute;s precisa acerca de la eficiencia de las plantas en la acumulaci&oacute;n de nutrientes &#91;27&#93; o, en otras palabras, explican la eficiencia de acumulaci&oacute;n de materia seca como producto de sus procesos metab&oacute;licos &#91;28&#93;. Estudios en r&aacute;bano han reportado que los incrementos en el &aacute;rea foliar ayudaron a incrementar el rendimiento por planta &#91;17&#93;. </p>      <p>Investigaciones sobre el uso de <i>B. licheniformis</i> han mostrado incrementos en el &aacute;rea superficial y en el largo radicular en pino, esto contribuye a hacer evidente el potencial de este microorganismo como alternativa fertilizante en combinaci&oacute;n con otro tipo de tratamientos &#91;29&#93;. </p>     <br>      <p><b><font size="3">CONCLUSIONES </font></b></p>      <p>La selecci&oacute;n de inoculantes efectivos presenta un gran desaf&iacute;o en cuanto a la elecci&oacute;n apropiada de microorganismos aislados. La adaptaci&oacute;n al medio en el que son introducidos, puede ser un impedimento de su uso en la agricultura &#91;30&#93;, lo cual explica la poca eficiencia del tratamiento inoculado con la mezcla de los tres microorganismos, sobre las variables analizadas debido posiblemente a la inhibici&oacute;n entre ellos o con la microflora presente en el cultivo, adem&aacute;s de una posible competencia por los nutrientes. </p>      <p>Sin embargo entre los tratamientos inoculados, aquellos inoculados con <i>B. licheniformis</i> demostraron tener mayor eficiencia en cada una de las variables de respuesta analizadas, aunque sin diferencias mayores con respecto a los dem&aacute;s tratamientos inoculados, por esta raz&oacute;n existe la posibilidad de analizar diferentes dise&ntilde;os experimentales donde se hagan inoculaciones en combinaci&oacute;n por pares entre estos microorganismos. En general el uso de estos microorganismos present&oacute; buenas expectativas en cuanto a su posible utilizaci&oacute;n en procesos combinados de fertilizaci&oacute;n. </p>      <p>Cabe destacar que los in&oacute;culos microbianos deber&aacute;n evaluarse antes de la incorporaci&oacute;n a un cultivo, con el fin de encontrar un mecanismo de adaptaci&oacute;n m&aacute;s adecuado a las condiciones del entorno, ya que combinaciones de biofertilizantes con diferentes microorganismos ben&eacute;ficos han presentado resultados promisorios para el crecimiento de cultivos &#91;31&#93;. </p>     <br><hr>      <p><b><font size="3">AGRADECIMIENTOS </font></b></p>      <p>Los autores agradecen a: Colciencias c&oacute;digo proyecto CONVOCATORIA 347 DE 2006 cod: 1222-347-19488. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al fondo patrimonial de la Universidad de La Sabana. </p>      <p>A la empresa GEO&reg;. Por la facilitaci&oacute;n de material de compostaje y por la participaci&oacute;n en el proyecto </p>      <p>Al Ingeniero de Producci&oacute;n Agroindustrial Alejandro Clavijo por su colaboraci&oacute;n durante el proceso de experimentaci&oacute;n. </p>     <br>      <p><b><font size="3">REFERENCIAS </font></b></p>      <!-- ref --><p>&#91;1&#93; RAMAZAN, C. et al. Growth promotion of plants by plant growth-promoting rhizobacteria under greenhouse and two different field soil conditions. Bioresource Technology. 2008. Vol. 99: 8507–8511.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S1692-3561201200010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;2&#93; TERRY, E.; et al. Biofertilizantes; una alternativa promisoria para la producci&oacute;n hort&iacute;cola en organop&oacute;nicos. Cultivos Tropicales. 2002. vol. 23; no. 3: 43-46 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S1692-3561201200010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>&#91;3&#93; GARZA, I.; et al. Sorgo cultivado con biofertilizantes; fitohormonas y f&oacute;sforo inorg&aacute;nico. TERRA Latinoamericana. 2005. Vol. 23; No. 4: 581-586.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S1692-3561201200010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;4&#93; ZHANG, H.; et al. Biocontrol of gray mold decay in peach fruit by integration of antagonistic yeast with salicylic acid and their effects on postharvest quality parameters. Biological Control. 2008. Vol. 47: 60–65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S1692-3561201200010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;5&#93; ZHANG, H.Y.; ZHENG, X.D.; yU, T. Biological control of postharvest diseases of peach with Cryptococcus laurentii. Food Control. 2007. Vol. 18: 287–291.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S1692-3561201200010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;6&#93; L&Oacute;PEZ, M.; et al. Efecto de biofertilizantes bacterianos sobre el crecimiento de un cultivar de ma&iacute;z en dos suelos contrastantes venezolanos. Agronom&iacute;a Tropical. 2008. Vol. 58(4): 391-401.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S1692-3561201200010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;7&#93; SWEETEN, J. M. AND AUVERMANN, B. W. Composting Manure and Sludge. AgriLife Communications and Marketing; The Texas A &amp; M University System. 2008. E-479.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S1692-3561201200010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;8&#93; JETIYANON, K.; FOWLER, W.D.; KLOEPPER, J.W. Broad spectrum protection against several pathogens by PGPR mixtures under field conditions. Plant Disease. 2003. Vol. 87: 1390–1394.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S1692-3561201200010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;9&#93; RAMOS, B.; et al. Alterations in the rhizobacterial community associated with European alder growth when inoculated with PGPR strain Bacillus licheniformis. Environmental and Experimental Botany. 2003. Vol 49: 61-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S1692-3561201200010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;10&#93; BRENNER, K.; YOU, L. AND ARNOLD F. Engineering microbial consortia: a new frontier in synthetic biology. Trends in Biotechnology. 2008. Vol.26, No.9: 483-489.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S1692-3561201200010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;11&#93; MADIGAN, M. T.; MARTINKO, J. M.; PARKER, J. Brock Biology of Microorganisms. 8 edition. Prentice Hall. Upper Saddle River; New Jersey. 1997: 701-703.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S1692-3561201200010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;12&#93; FALLIK, E.; CHAN, Y.K.; AND ROBSON, R. L. Detection of Alternative Nitrogenases in Aerobic Gram-Negative Nitrogen-Fixing Bacteria. Journal of bacteriology. 1991. Vol. 173; No. 1: 365-371.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S1692-3561201200010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;13&#93; VIVAS, M.; et al. Identificaci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n de una bacteria degradadora de parafinas. Investigaci&oacute;n Universitaria Multidisciplinaria. 2008. A&ntilde;o 7; No. 7: 51-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S1692-3561201200010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;14&#93; REINOSO, Y. et al. Aislamiento; selecci&oacute;n e identificaci&oacute;n de bacterias del g&eacute;nero Bacillus antagonistas de pectobacterium carotovorum. FITOSANIDAD. 2006. Vol. 10; No. 3. 187-191.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S1692-3561201200010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;15&#93; RODR&Iacute;GUEZ, A. et al. Caracterizaci&oacute;n fisiol&oacute;gica de la comunidad microbiana end&oacute;fita de la ca&ntilde;a de az&uacute;car. Revista Colombiana de Biotecnolog&iacute;a. 2005. Vol. 3. No 1: 66-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S1692-3561201200010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;16&#93; RAMOS, B. y GUTI&Eacute;RREZ, F. Estudio de la capacidad de dos cepas bacterianas del genero Bacillus para promover el crecimiento vegetal. 2000. Tesis de Doctorado; Universidad de San Pablo CEU. Facultad de Ciencias experimentales y t&eacute;cnicas. Departamento de Biolog&iacute;a. Madrid.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S1692-3561201200010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;17&#93; CRIOLLO, H.; GARC&Iacute;A, J. Efecto de la densidad de siembra sobre el crecimiento de plantas de r&aacute;bano (Raphanus sativus L.) bajo invernadero. Revista colombiana de ciencias hort&iacute;colas. 2009. Vol. 3; No.2: 210-222.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S1692-3561201200010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;18&#93; MONTERO, S.M.; SINGH, B.K. y TAYLOR, R. Evaluaci&oacute;n de seis estructuras de producci&oacute;n hidrop&oacute;nica diversificada en el tr&oacute;pico h&uacute;medo de Costa Rica. Tierra Tropical. 2006. Vol. 2; No. 1: 27-37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S1692-3561201200010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;19&#93; RAM&Iacute;REZ, R. y P&Eacute;REZ, M. Evaluaci&oacute;n del potencial de los bios&oacute;lidos procedentes del tratamiento de aguas residuales para uso agr&iacute;cola y su efecto sobre el cultivo de r&aacute;bano rojo (Raphanus sativus L.). Revista Facultad Nacional Agronom&iacute;a-Medell&iacute;n. Universidad Nacional de Colombia. 2006. Vol.59; No.2: 3543-3556.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S1692-3561201200010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;20&#93; LU, ZHAO-LIANG. et al. Analysis and Evaluation of Nutritional Quality in Chinese Radish (Raphanus sativus L.). Agricultural Sciences in China. 2008. Vol.7; No. 7: 823-830.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S1692-3561201200010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;21&#93; SRINIVASAN, K. AND MATHIVANAN, N. Biological control of sunflower necrosis virus disease with powder and liquid formulations of plant growth promoting microbial consortia under field conditions. Biological Control. 2009. Vol. 51: 395–402.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S1692-3561201200010000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;22&#93; LEE, J. P. et al. Evaluation of formulations of Bacillus licheniformis for the biological control of tomato gray mold caused by Botrytis cinerea. Biological Control. 2006. Vol. 37; 329–337.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S1692-3561201200010000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;23&#93; ROMO, M. Efecto de la luz en el crecimiento de pl&aacute;ntulas de Dipteryx micrantha harms “Shihuahuaco” transplantadas a sotobosque; claros y plantaciones; Ecolog&iacute;a aplicada. 2005. Vol. 4; No. 1 y 2: 1-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S1692-3561201200010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;24&#93; BARRERA J.; CAY&Oacute;N G. y ROBLES, J. Influencia de la exposici&oacute;n de las hojas y el epicarpio de frutos sobre el desarrollo y la calidad del racimo de pl&aacute;tano ‘Hart&oacute;n' (Musa AAB Simmonds). Agronom&iacute;a Colombiana. 2009. Vol. 27; No. 1: 73-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S1692-3561201200010000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;25&#93; ELIZONDO, J. Producci&oacute;n y calidad de la biomasa de morera (Morus alba) fertilizada con diferentes abonos. Agronom&iacute;a Mesoamericana. 2007. Vol. 18; No. 2: 255-261. ISSN: 1021-7444.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S1692-3561201200010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;26&#93; MAYZ-FIGUEROA, J. Biological Nitrogen Fixation. Revista Cientifica UDO Agricola. 2004. Vol. 4; No. 1: 1-20. Universidad de Oriente Press. ISSN: 1317-9152.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S1692-3561201200010000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;27&#93; BORREGO, F. et al. An&aacute;lisis de crecimiento en siete variedades de papa (Solanum tuberosum L.). Agronom&iacute;a Mesoamericana. 2000. Vol. 11; No. 1: 145-149.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S1692-3561201200010000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;28&#93; CASIERRA, F.; CARDOZO, M. C. y C&Aacute;RDENAS, J. F. An&aacute;lisis del crecimiento en frutos de tomate (Lycopersicon esculentum Mill.) cultivados bajo invernadero. Agronom&iacute;a Colombiana. 2007. Vol. 25 No. 2: 299-305.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S1692-3561201200010000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;29&#93; PROBANZA, A. et al. Pinus pinea L. seedling growth and bacterial rhizosphere structure after inoculation with PGPR Bacillus (B. Licheniformis CECT 5106 and B. pumilus CECT 5105). Applied Soil Ecology. 2002. Vol. 20: 75–84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S1692-3561201200010000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>&#91;30&#93; SALANTUR, A. et al. Effect of inoculation with non-indigenous and indigenous rhizobacteria of Erzurum (Turkey) origin on growth and yield of spring barley. Plant Soil. 2005. Vol. 275: 147–156.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S1692-3561201200010000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>  </font>       ]]></body><back>
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