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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tiempo de evolución de la apendicitis y riesgo de perforación]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Acute appendicitis is the most common surgical condition faced by surgeons. Relationship between time of symptomatology and the development of complications (rupture or peritonitis) has been assumed to be lineal, but there is no evidence supporting this belief. The objective of this study was to assess the relationship between time of symptoms of appendicitis and the development of complications. Materials and methods. A cohort study was designed based on data from a previously published study by the authors that evaluated patients with lower abdominal pain suggesting appendicitis. Gold standard for diagnosis was the histopathology report. Time of symptoms in hours was determined and compared with complication rates of acute appendicitis. Results. 206 patients were included (59,7% male). Time of symptoms in the group of uncomplicated acute appendicitis was 28,1 ±22,9 versus 26,5 ±33,4 hours in ruptured appendicitis (p <0,001). There was no lineal correlation between time and symptomatology and perforation. Discussion. It has been generally stated that there is a lineal relationship time of symptomatology and the rate of rupture in patients with acute appendicitis. Our results show that independent of the time of symptomatology, the frequency of uncomplicated appendicitis is stable and that there exist others factors not related with timing that can determine rupture in acute appendicitis.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>    <center><font size="4" face="Verdana"><b>Tiempo de evoluci&oacute;n de la apendicitis    y riesgo de perforaci&oacute;n</b></font></center></p>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Time and risk of rupture in acute appendicitis</b></font></center></p> <font size="2" face="Verdana">     <p>&Aacute;lvaro Sanabria<sup>1,3</sup>, Luis Carlos Dom&iacute;nguez<sup>1</sup>, Valent&iacute;n Vega<sup>1</sup>, Camilo Osorio<sup>1</sup>, Adriana Serna<sup>1</sup>,    Charles Berm&uacute;dez<sup>2 </sup></p>     <p> Presentada en el 7th Annual Academic Surgical Congress, febrero de 2012, Las Vegas, Estados Unidos</p>       <p><sup>1</sup> 	Grupo de Patolog&iacute;a Quir&uacute;rgica, Departamento de Cirug&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de La Sabana, Ch&iacute;a, Colombia.    <br>     <sup>2</sup> Departamento de Cirug&iacute;a, Cl&iacute;nica del Country, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.    <br>     <sup>3</sup> Unidad de Cancerolog&iacute;a, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe; Departamento de Cirug&iacute;a, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p><b><i>Correspondencia</i></b>: &Aacute;lvaro Sanabria, MD, MSc, PhD, FACS, Ch&iacute;a, Cundinamarca, Colombia.    Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:alvarosanabria@gmail.com">alvarosanabria@gmail.com</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Fecha de recibido: 10 de septiembre de 2012.  Fecha de aprobaci&oacute;n: 10 de diciembre de 2012.</p> <hr size>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Resumen</b></font></center></p>       <p><b><i>Introducci&oacute;n</i></b>. La apendicitis es la condici&oacute;n quir&uacute;rgica m&aacute;s com&uacute;n a la que se enfrenta el cirujano. La relaci&oacute;n entre el tiempo de evoluci&oacute;n y la complicaci&oacute;n (perforaci&oacute;n o peritonitis) se ha asumido como lineal, sin que exista evidencia contundente de esta afirmaci&oacute;n. El prop&oacute;sito fue evaluar la relaci&oacute;n entre el tiempo de los s&iacute;ntomas y la complicaci&oacute;n de la apendicitis.</p>       <p><b><i>Materiales y m&eacute;todos</i></b>. Se dise&ntilde;&oacute; un estudio de cohortes sobre una base de datos prospectiva previamente ensamblada y publicada por los autores, en el que se evaluaron pacientes con dolor abdominal sugestivo de apendicitis. El m&eacute;todo de referencia fue el reporte histopatol&oacute;gico. Se midi&oacute; el tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas en horas, en funci&oacute;n del diagn&oacute;stico de apendicitis.</p>       <p><b><i>Resultados</i></b>. Se incluyeron 206 pacientes (59,7% hombres). El tiempo de evoluci&oacute;n del grupo de apendicitis no complicada fue de 28,1&plusmn;22,9 frente a 26,5&plusmn;33,4 horas en apendicitis complicada (p=0,7), mientras que el tiempo de evoluci&oacute;n del grupo de apendicitis no perforada fue de 22,5&plusmn;17,5 frente a 33,4&plusmn;24,8 horas en el de perforada (p&lt;0,001). No se demostr&oacute; una relaci&oacute;n lineal entre el tiempo de s&iacute;ntomas y la perforaci&oacute;n.</p>       <p><b><i>Discusi&oacute;n</i></b>. Generalmente se ha afirmado que existe una relaci&oacute;n lineal entre el tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas y la progresi&oacute;n de la apendicitis, y asimismo, de la perforaci&oacute;n. Nuestros resultados demuestran que independientemente del tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, la frecuencia de apendicitis no complicada es estable y que existen otros factores no relacionados con el tiempo que pueden determinar la presentaci&oacute;n de la enfermedad. </p>       <p><b><i>Palabras clave</i></b>: apendicitis; complicaciones; evoluci&oacute;n cl&iacute;nica; apendicectom&iacute;a.</p> <hr size>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Abstract</b></font></center></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Introduction</i></b>. Acute appendicitis is the most common surgical condition faced by surgeons. Relationship between time of symptomatology and the development of complications (rupture or peritonitis) has been assumed to be lineal, but there is no evidence supporting this belief. The objective of this study was to assess the relationship between time of symptoms of appendicitis and the development of complications. </p>       <p><b><i>Materials and methods</i></b>. A cohort study was designed based on data from a previously published study by the authors that evaluated patients with lower abdominal pain suggesting appendicitis. Gold standard for diagnosis was the histopathology report. Time of symptoms in hours was determined and compared with complication rates of acute appendicitis.</p>       <p><b><i>Results</i></b>. 206 patients were included (59,7% male). Time of symptoms in the group of uncomplicated acute appendicitis was 28,1 &plusmn;22,9 versus 26,5 &plusmn;33,4 hours in ruptured appendicitis (p &lt;0,001). There was no lineal correlation between time and symptomatology and perforation. </p>       <p><b><i>Discussion</i></b>. It has been generally stated that there is a lineal relationship time of symptomatology and the rate of rupture in patients with acute appendicitis. Our results show that independent of the time of symptomatology, the frequency of uncomplicated appendicitis is stable and that there exist others factors not related with timing that can determine rupture in acute appendicitis.</p>       <p><b><i>Key words</i></b>: appendicitis; complications; clinical evolution; appendectomy.</p> <hr size>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n </b></font></center></p>       <p>La apendicitis es la condici&oacute;n quir&uacute;rgica m&aacute;s com&uacute;n a la que se ven enfrentados el m&eacute;dico de urgencias y el cirujano<sup>1-3</sup>. El diagn&oacute;stico actual de la enfermedad sigue siendo un reto dada la diversidad de manifestaciones con las que puede cursar. Ha sido una constante entre los cirujanos, desde su primera descripci&oacute;n, el establecimiento de una relaci&oacute;n causal entre el tiempo de evoluci&oacute;n de la apendicitis y el riesgo de mayor frecuencia de complicaciones como perforaci&oacute;n o peritonitis. Este supuesto se basa en la fisiopatolog&iacute;a cl&aacute;sica descrita por Fitz<sup>4</sup>, quien sugiri&oacute; una evoluci&oacute;n cl&iacute;nica lineal de desarrollo por etapas progresivas y que no tienen evoluci&oacute;n inversa, es decir, cuando se desencadena la causa que ha de llevar a la apendicitis, la perforaci&oacute;n es solo cuesti&oacute;n de tiempo.</p>       <p>Existe escasa informaci&oacute;n sobre el efecto del tiempo de evoluci&oacute;n en el desenlace de la apendicitis, con resultados divergentes que no permiten determinar si este efecto existe realmente<sup>5-13</sup>. Esto es importante, pues si se pudiera comprobar dicha relaci&oacute;n con el tiempo de evoluci&oacute;n, se har&iacute;a necesaria la pr&aacute;ctica temprana de los procedimientos diagn&oacute;sticos para evitar al m&aacute;ximo posible el paso de las horas sin que se tome una decisi&oacute;n terap&eacute;utica. El prop&oacute;sito de este estudio fue determinar la relaci&oacute;n entre el tiempo de evoluci&oacute;n y la aparici&oacute;n de apendicitis complicada. </p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><font size="3" face="Verdana"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></center></p>       <p>Se dise&ntilde;&oacute; un estudio de cohortes utilizando una base de datos previamente ensamblada por los autores y cuyos resultados fueron publicados previamente<sup>14</sup>. En resumen, en el estudio original se evalu&oacute; prospectivamente la presencia de los signos y s&iacute;ntomas, incluido el tiempo de evoluci&oacute;n, en pacientes adultos con sospecha de apendicitis que ingresaron a una instituci&oacute;n hospitalaria de tercer nivel de Bogot&aacute;. </p>       <p>A los pacientes se les hizo seguimiento por 30 d&iacute;as y en el 98 % se determin&oacute; con certeza el resultado final de la apendicitis, si la hubo, y su clasificaci&oacute;n quir&uacute;rgica de acuerdo con los diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gico cl&aacute;sicos de edematosa, fibrino-purulenta, gangrenosa y perforada. Espec&iacute;ficamente para las apendicitis gangrenosas y perforadas, se utiliz&oacute; la descripci&oacute;n dada por el cirujano. Adem&aacute;s, aquellas con absceso y peritonitis localizada, se consideraron perforadas.</p>       <p>Para el an&aacute;lisis, se crearon dos escenarios: uno, donde se defini&oacute; apendicitis complicada, a aquella que inclu&iacute;a todos los pacientes con resultados histopatol&oacute;gicos de ap&eacute;ndices en etapa fibrino-purulenta, gangrenosa y perforada, y otro, donde se defini&oacute; apendicitis perforada, a aquella que inclu&iacute;a todos los pacientes con ap&eacute;ndices en etapa gangrenosa y perforada. Esta distribuci&oacute;n obedeci&oacute; a la heterogeneidad que existe en las definiciones publicadas en la literatura cient&iacute;fica donde la apendicitis fibrino-purulenta se agrega a uno u otro grupo y al inter&eacute;s de los investigadores en evaluar si la inclusi&oacute;n de la apendicitis fibrino-purulenta en uno u otro grupo modificar&iacute;a los resultados de los an&aacute;lisis. </p>       <p>El par&aacute;metro de referencia fue el reporte histopatol&oacute;gico estandarizado de acuerdo con el informe microsc&oacute;pico para los pacientes operados y el seguimiento telef&oacute;nico al d&iacute;a 30 para los pacientes que no se operaron para verificar la veracidad del diagn&oacute;stico negativo. En los casos en que se practic&oacute; la apendicectom&iacute;a, se corrobor&oacute; el resultado de la histopatolog&iacute;a. Los pacientes que tuvieron un diagn&oacute;stico confirmado de otra enfermedad no apendicular se excluyeron de la base de datos.</p>       <p>Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico, se utilizaron los programas Stata 9.0<sup>TM</sup> (StataCorp, USA) y Excel<sup>TM</sup> (Microsoft, USA).Las variables categ&oacute;ricas se presentaron en porcentajes y, las continuas, en promedios y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. La comparaci&oacute;n entre variables categ&oacute;ricas se hizo con la prueba de ji al cuadrado o el test exacto de Fisher. La comparaci&oacute;n entre variables continuas con distribuci&oacute;n normal se estableci&oacute; mediante la prueba t de Student y se utiliz&oacute; la prueba de Mann-Whitney para variables con distribuci&oacute;n diferente a la normal. Se calcul&oacute; el tiempo hasta el evento con la gr&aacute;fica de Kaplan-Meier. Se probaron las diferencias con el m&eacute;todo de log-rank y se consider&oacute; significativo un valor de p&lt;0,05. </p>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Resultados</b></font></center></p>       <p>Se incluyeron inicialmente en el estudio 373 pacientes y se excluyeron 25 con diagn&oacute;stico de enfermedad abdominal no apendicular y 143 que no tuvieron apendicitis. El an&aacute;lisis final se efectu&oacute; con 206 pacientes, de los cuales 59,7 % eran hombres. La edad promedio fue de 29,8&plusmn;10,8 a&ntilde;os (rango 15 a 69). En la <a href="#tabla1">tabla 1</a> se muestra la distribuci&oacute;n de la clasificaci&oacute;n histopatol&oacute;gica y, en la <a href="#tabla2">tabla  2</a>, las caracter&iacute;sticas generales de los pacientes. El tiempo de evoluci&oacute;n en horas del grupo de apendicitis no avanzada fue de 28,1&plusmn;22,9 y en el de apendicitis avanzada fue de 26,5 &plusmn;33,4 (p=0,7), mientras que en el grupo de apendicitis no perforada fue de 22,7&plusmn;15,1 y en el de perforada fue de 33,3&plusmn;24,8 (p&lt;0,001).</p>       <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <a name="tabla1"></a>        <br>   <img src="img/revistas/rcci/v28n1/v28n1a3t1.gif"></center></p>       <p>    <center>     <a name="tabla2"></a>        <br>   <img src="img/revistas/rcci/v28n1/v28n1a3t2.gif"></center></p>      <p>El porcentaje de pacientes agrupados seg&uacute;n el tiempo en horas fue: 5 %, menos de 6 horas; 23 %, de 7 a 12; 17 %, de 13 a 18; 24 %, de 19 a 24; 6 %, de 25 a 30; 7 %, de 31 a 36, y 17 %, m&aacute;s de 36. La mayor parte de los pacientes correspond&iacute;an a los periodos de 19 a 24 horas (24 %) y de 7 a 12 horas (23 %). El 31 % refiri&oacute; m&aacute;s de 24 horas de s&iacute;ntomas. En la <a href="#figura1">figura 1</a> se presentan los datos crudos seg&uacute;n el tipo de apendicitis (complicada Vs. no complicada y perforada Vs. no perforada) en los mismos periodos. Se aprecia que no existe un aumento evidente en la tasa de complicaci&oacute;n en relaci&oacute;n con el tiempo y que incluso desde tiempos de evoluci&oacute;n tempranos como menos de 12 horas ya existe un n&uacute;mero significativo de apendicitis perforadas. En la <a href="#figura2">figura 2</a> se presenta la distribuci&oacute;n porcentual por periodos. La frecuencia de apendicitis complicada no var&iacute;a con el tiempo y, para la agrupaci&oacute;n de apendicitis perforada, existe una tendencia al aumento que no es lineal. Incluso, para tiempos mayores de 48 horas, la frecuencia de perforaci&oacute;n es cercana al 40 %. En la <a href="#figura3">figura 3 </a>se muestra la gr&aacute;fica de Kaplan-Meier para el tiempo de s&iacute;ntomas entre apendicitis complicada y no complicada (prueba de log-rank, p=0,29), y perforada y no perforada (p=0,001). Es clara una diferencia en las curvas cuando se comparan las agrupaciones de perforada con las de no perforada, pero no as&iacute; cuando se comparan las complicadas con las no complicadas. </p>       <p>    <center>     <a name="figura1"></a>        <br>   <img src="img/revistas/rcci/v28n1/v28n1a3f1.gif"></center></p>       <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <a name="figura2"></a>        <br>   <img src="img/revistas/rcci/v28n1/v28n1a3f2.gif"></center></p>       <p>    <center>     <a name="figura3"></a>        <br>   <img src="img/revistas/rcci/v28n1/v28n1a3f3.gif"></center></p>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></center></p>       <p>La apendicitis se ha convertido en la enfermedad abdominal m&aacute;s com&uacute;n para el cirujano general. Tradicionalmente, se han buscado variables cl&iacute;nicas que puedan predecir cu&aacute;les pacientes con dolor en el cuadrante inferior derecho efectivamente tienen apendicitis. De tal forma, se ha podido establecer que el sexo y la edad son variables que ayudan a determinar el riesgo de tener apendicitis.</p>       <p>Una variable que ha sido explorada t&iacute;midamente es la del tiempo de evoluci&oacute;n. Generalmente, se ha considerado que un mayor tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas implica una fase m&aacute;s avanzada de la apendicitis y mayor riesgo de perforaci&oacute;n, de acuerdo con la cl&aacute;sica descripci&oacute;n de la evoluci&oacute;n de la enfermedad: edematosa, fibrino-purulenta, gangrenosa o perforada. Sin embargo, es escasa la informaci&oacute;n que sustenta esta creencia. En algunos estudios se ha sugerido que el retraso en el tratamiento quir&uacute;rgico determina una mayor frecuencia de apendicitis complicada o perforada<sup>9</sup>, mientras que en otros no lo han logrado demostrar<sup>7</sup>.</p>       <p>Sin embargo, estos resultados deben evaluarse con prudencia. La primera dificultad estriba en las definiciones. La apendicitis complicada se refiere a toda apendicitis con proceso inflamatorio sin perforaci&oacute;n macrosc&oacute;pica del &oacute;rgano, dado que se asume contaminaci&oacute;n peritoneal al momento de la cirug&iacute;a, lo que coloquialmente se llama &quot;l&iacute;quido de reacci&oacute;n peritoneal&quot;. La apendicitis perforada hace referencia al compromiso macrosc&oacute;pico de la serosa con salida de material fecal al peritoneo, que causa peritonitis localizada. Algunos autores intercambian estas definiciones, lo que hace dif&iacute;cil la interpretaci&oacute;n de los resultados. Por otro lado, en muchos de estos estudios se compara retrospectivamente el tiempo de evoluci&oacute;n de acuerdo con los hallazgos histopatol&oacute;gicos, lo cual no toma en cuenta las condiciones propias de la enfermedad y el paciente que la padece. </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Es ampliamente aceptado que los pacientes de edades extremas y con enfermedades concomitantes, presentan una incidencia mayor de apendicitis perforada. Estos casos representan un reto mayor y en ellos un retraso en el diagn&oacute;stico es el com&uacute;n denominador, por asistencia tard&iacute;a o por ex&aacute;menes de laboratorio poco espec&iacute;ficos. En este orden de ideas, se espera que el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad hasta la cirug&iacute;a sea m&aacute;s prolongado, por lo cual la comunidad m&eacute;dica y la sociedad han establecido una relaci&oacute;n de causa y efecto basada en la temporalidad (&quot;perforaci&oacute;n por retraso diagn&oacute;stico&quot;)<sup>10,15</sup>. Lo que no es posible discernir es si este tiempo intrahospitalario influye en la perforaci&oacute;n<sup>16</sup>.</p>       <p>Si se pretendiera dise&ntilde;ar un estudio para determinar dicha relaci&oacute;n de causalidad (el tiempo de evoluci&oacute;n es un factor que determina la incidencia de perforaci&oacute;n), la manera ideal deber&iacute;a ser ensamblando una cohorte para comparar el tipo de apendicitis seg&uacute;n el tiempo de los s&iacute;ntomas; esto es, deber&iacute;an compararse por grupos los pacientes que tuvieron 6 horas de evoluci&oacute;n, luego los que ten&iacute;an 12, y as&iacute; sucesivamente. Si el factor tiempo es en efecto un factor determinante de perforaci&oacute;n, el resultado esperado ser&iacute;a que, a mayor tiempo de evoluci&oacute;n, el n&uacute;mero de apendicitis complicadas aumentara progresivamente. Si se aceptan las tradicionales fases de evoluci&oacute;n de la apendicitis, se esperar&iacute;a que a las 36 horas todas ellas estuvieran complicadas o perforadas. No obstante, los resultados obtenidos en este estudio no confirman esta teor&iacute;a. </p>       <p>Nuestros resultados demuestran que, independientemente del tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, la frecuencia de apendicitis no complicada es estable y que, despu&eacute;s de las 6 horas, 30 a 40 % de los pacientes se presentan con apendicitis perforada. Sin embargo, se encontr&oacute; que antes de las 6 horas, el 9 % de los pacientes ya se encuentran con apendicitis perforada y que, despu&eacute;s de m&aacute;s de 48 horas de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, menos de la mitad de los ap&eacute;ndices se han perforado, lo cual desvirt&uacute;a en forma categ&oacute;rica la teor&iacute;a com&uacute;nmente aceptada. Las curvas de supervivencia que documentan el tiempo de evoluci&oacute;n hasta el momento de la cirug&iacute;a, no mostraron diferencias en el tiempo al evento por tipo de apendicitis complicada o no complicada, pero s&iacute; cuando se comparan las perforadas. Esto sugiere que los pacientes que van a seguir el curso de la complicaci&oacute;n, esto es, la evoluci&oacute;n hacia fibrino-purulenta-gangrenosa y perforada, est&aacute;n determinados desde un principio, sin que el tiempo sea una variable importante. No obstante, una vez que este camino se toma, el tiempo hasta la perforaci&oacute;n sigue una tendencia progresiva, aunque no lineal<sup>12</sup>.</p>       <p>Los anteriores hallazgos comprueban una vez m&aacute;s que el cuerpo humano act&uacute;a como un sistema org&aacute;nico complejo, en el cual existen otros factores, no relacionados con el tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, que interact&uacute;an y pueden determinar cambios en la presentaci&oacute;n de la enfermedad. Dado que el fen&oacute;meno central de la apendicitis es la inflamaci&oacute;n, es posible aventurar que existen perfiles diferenciales, como se ha demostrado para otro tipo de enfermedades como la pancreatitis o la sepsis, y que antes que el tiempo, es el tipo de respuesta inflamatoria personal la que determina el tipo de apendicitis. Esta teor&iacute;a ha sido sugerida por otros autores<sup>17-20</sup>.  </p>       <p>Por otra parte, un concepto ampliamente aceptado y que debe ponerse en duda, es la explicaci&oacute;n fisiopatol&oacute;gica de los hallazgos quir&uacute;rgicos del ap&eacute;ndice de acuerdo con la tradicional descripci&oacute;n de las fases de evoluci&oacute;n de la apendicitis producto de la obstrucci&oacute;n intraluminal. Si esto fuera correcto en todos los casos, se esperar&iacute;a no encontrar apendicitis edematosas despu&eacute;s de varias horas de evoluci&oacute;n, hallazgo que no se puede corroborar con estos resultados. Otros estudios epidemiol&oacute;gicos han demostrado que, a pesar del uso creciente de m&eacute;todos diagn&oacute;sticos y de los cambios en variables cl&iacute;nicas productos del desarrollo, las tasas de apendicitis perforada no han disminuido, lo que sugiere que pueden existir dos patrones cl&iacute;nicos de apendicitis aguda, es decir, dos entidades diferentes<sup>6,21-23</sup>. Se puede sugerir que los hallazgos de hiperplasia linfoide que obstruyen la luz es solo un epifen&oacute;meno que ocurre de manera simult&aacute;nea con el desencadenamiento de la respuesta inflamatoria de la apendicitis y que, antes que un evento mec&aacute;nico resultante del aumento de la presi&oacute;n intraluminal, existe un proceso de inflamaci&oacute;n que lleva a la isquemia y la necrosis apendicular, o un perfil gen&eacute;tico que predispone a seguir el camino de la apendicitis complicada<sup>17-20</sup>.</p>       <p>Este estudio presenta una fortaleza particular que afianza sus resultados, dada por su dise&ntilde;o, que permite investigar de forma adecuada el criterio temporal de la causalidad como factor determinante o no determinante de una asociaci&oacute;n. Cabe anotar que no ser&iacute;a posible hacer un ensayo cl&iacute;nico controlado para examinar esta relaci&oacute;n, dadas sus consideraciones &eacute;ticas: intervenir prontamente <i>Vs</i>. tard&iacute;amente a unos pacientes.</p>       <p>En conclusi&oacute;n, la creencia corriente y ciegamente aceptada por la sociedad (m&eacute;dica y no m&eacute;dica) de que el tiempo es un factor importante en la progresi&oacute;n de la apendicitis aguda, no puede sustentarse con base en los resultados de este estudio y solamente parece ser una consecuencia de una v&iacute;a inflamatoria particular que toman los pacientes.</p>       <p>No se encontraron estudios similares en nuestro medio y el presente trabajo se constituye como el primer reporte de an&aacute;lisis de este factor tiempo. Sus resultados aportan una luz importante en el entendimiento de una enfermedad que, a pesar de haber sido descrita hace m&aacute;s de cien a&ntilde;os y de la cual cre&iacute;amos que lo sab&iacute;amos casi todo, tiene a&uacute;n mucho para ense&ntilde;arnos. Asimismo, esta eventual explicaci&oacute;n impactar&iacute;a favorablemente en los pacientes, el sistema de salud y el ejercicio m&eacute;dico, dadas su alta prevalencia universal.</p>     <p>    <center><font size="3" face="Verdana"><b>Referencias</b></font></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. 	Old JL, Dusing RW, Yap W, Dirks J. Imaging for suspected appendicitis. Am Fam Physician. 2005;71:71-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S2011-7582201300010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>2. 	Rodr&iacute;guez Z. Complicaciones de la apendicectom&iacute;a por apendicitis aguda. Revista Cubana de Cirug&iacute;a. 2010;49(2). Fecha de consulta: 8 de septiembre de 2012. Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-74932010000200006&amp;lng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S2011-7582201300010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932010000200006&lng=es</a></p>       <!-- ref --><p>3. 	Rodr&iacute;guez Z. Consideraciones actuales sobre el diagn&oacute;stico de la apendicitis aguda. Revista Cubana de Cirug&iacute;a. 2009;48(3). Fecha de consulta: en 8 de septiembre de 2012. Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-74932009000300004&amp;lng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S2011-7582201300010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->php?script=sci_arttext&pid=S0034-74932009000300004&lng=es</a></p>       <!-- ref --><p>4. 	Graffeo CS, Counselman FL. Appendicitis. Emerg Med Clin North Am. 1996;14:653-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S2011-7582201300010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>5. 	Coursey CA, Nelson RC, Patel MB, Cochran C, Dodd LG, Delong DM, et al. Making the diagnosis of acute appendicitis: Do more preoperative CT scans mean fewer negative appendectomies? A 10-year study. Radiology. 2010;254:460-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S2011-7582201300010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6. 	Lee JH, Park YS, Choi JS. The epidemiology of appendicitis and appendectomy in South Korea: National registry data. J Epidemiol. 2010;20:97-105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S2011-7582201300010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>7. 	Clyde C, Bax T, Merg A, MacFarlane M, Lin P, Beyersdorf S, et al. Timing of intervention does not affect outcome in acute appendicitis in a large community practice. Am J Surg. 2008;195:590-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S2011-7582201300010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>8. 	Ekeh AP, Monson B, Wozniak CJ, Armstrong M, McCarthy MC. Management of acute appendicitis by an acute care surgery service: Is operative intervention timely? J Am Coll Surg. 2008;207:43-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S2011-7582201300010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>9. 	Kearney D, Cahill RA, O'Brien E, Kirwan WO, Redmond HP. Influence of delays on perforation risk in adults with acute appendicitis. Dis Colon Rectum. 2008;51:1823-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S2011-7582201300010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>10. 	Omundsen M, Dennett E. Delay to appendicectomy and associated morbidity: Aretrospective review. ANZ J Surg. 2006;76:153-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S2011-7582201300010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>11. 	Bickell NA, Hwang U, Anderson RM, Rojas M, Barsky CL. What affects time to care in emergency room appendicitis patients? Med Care. 2008;46:417-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S2011-7582201300010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>12. 	Bickell NA, Aufses AH Jr., Rojas M, Bodian C. How time affects the risk of rupture in appendicitis. J Am Coll Surg. 2006;202:401-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S2011-7582201300010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>13. 	Bickell NA, Siu AL. Why do delays in treatment occur? Lessons learned from ruptured appendicitis. Health Serv Res. 2001;36:1-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S2011-7582201300010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>14. 	Sanabria A, Dom&iacute;nguez LC, Berm&uacute;dez C, Serna A. Evaluation of diagnostic scales for appendicitis in patients with lower abdominal pain. Biom&eacute;dica.2007;27:419-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S2011-7582201300010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>15. 	Hansson LE, Laurell H, Gunnarsson U. Impact of time in the development of acute appendicitis. Dig Surg. 2008;25:394-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S2011-7582201300010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16. 	Temple CL, Huchcroft SA, Temple WJ. The natural history of appendicitis in adults. A prospective study. Ann Surg. 1995;221:278-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S2011-7582201300010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>17. 	Murphy CG, Glickman JN, Tomczak K, Wang YY, Beggs AH, Shannon MW, et al. Acute appendicitis is characterized by a uniform and highly selective pattern of inflammatory gene expression. Mucosal Immunol. 2008;1:297-308.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S2011-7582201300010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>18. 	Rivera-Ch&aacute;vez FA, Peters-Hybki DL, Barber RC, Lindberg GM, Jialal I, Munford RS, et al. Innate immunity genes influence the severity of acute appendicitis. Ann Surg. 2004;240:269-77.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S2011-7582201300010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>19. 	Rivera-Ch&aacute;vez FA, Wheeler H, Lindberg G, Munford RS, O'Keefe GE. Regional and systemic cytokine responses to acute inflammation of the vermiform appendix. Ann Surg. 2003;237:408-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S2011-7582201300010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>20. 	Andersson RE, Hugander AP, Ghazi SH, Ravn H, Offenbartl SK, Nystrom PO, et al. Diagnostic value of disease history, clinical presentation, and inflammatory parameters of appendicitis. World J Surg. 1999;23:133-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S2011-7582201300010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>21. 	Flum DR, Morris A, Koepsell T, Dellinger EP. Has misdiagnosis of appendicitis decreased over time? A population-based analysis. JAMA. 2001;286:1748-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S2011-7582201300010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>22. 	Ruber M, Andersson M, Petersson BF, Olaison G, Andersson RE, Ekerfelt C. Systemic Th17-like cytokine pattern in gangrenous appendicitis but not in phlegmonous appendicitis. Surgery. 2010;147:366-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S2011-7582201300010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>23. 	Ruber M, Berg A, Ekerfelt C, Olaison G, Andersson RE. Different cytokine profiles in patients with a history of gangrenous or phlegmonous appendicitis. Clin Exp Immunol. 2006;143:117-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S2011-7582201300010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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