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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[AUMENTO EN LA RESISTENCIA A LA CORROSIÓN DE UN ACERO T91 ALUMINIZADO]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[T91 ferritic steel has been widely used in traditional power generation plants, boilers and nuclear power plants. However, its oxidation resistance is significantly reduced at temperatures above 600ºC. This research focused on the application of pack cementation technique to aluminize a T91 steel and optimum conditions were identified to diffuse a coating with uniform thickness (300 microns) and free of porosities. The oxide layer grown after oxidation at 800ºC in air was evaluated. Characterization of the coating and the oxide layer (Al2O3) was carried out by using SEM, EDX and mapping. The results show a good oxidation resistance of the aluminized T91 steel, owing to the growth of a continuous thin layer of alumina with an average thickness of 6 microns after 7 days oxidation.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>AUMENTO EN LA RESISTENCIA A LA CORROSI&Oacute;N   DE</b></font> <font size="4"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">UN ACERO T91 ALUMINIZADO</font></b></font></p>     <p align="center"><i><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>IMPROVING CORROSION RESISTANCE OF A T91 STEEL BY   ALUMINIZING</b></font></i></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>LUZ S. QUINTERO</b>    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Grupo de Investigaciones en Corrosi&oacute;n, Universidad Industrial de   Santander, <a href="mailto:iulisa@hotmail.com">iulisa@hotmail.com</a></i></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>DIONISIO LAVERDE</b>    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Grupo de Investigaciones en Corrosi&oacute;n, Universidad Industrial de Santander, <a href="mailto:dlaverde@uis.edu.co">dlaverde@uis.edu.co</a></i></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>HUMBERTO ESCALANTE</b>    <br>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Escuela de Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica, Universidad Industrial de Santander, <a href="mailto:escala@uis.edu.co">escala@uis.edu.co</a></i></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recibido para revisar noviembre 30   de 2009, aceptado octubre 20 de 2010,   versi&oacute;n final noviembre 30 de 2010</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN:</b> El acero ferr&iacute;tico T91 ha sido ampliamente utilizado   en plantas de generaci&oacute;n de energ&iacute;a el&eacute;ctrica, calderas y plantas   nucleares. Sin embargo, su resistencia a   la oxidaci&oacute;n se ve gravemente afectada a temperaturas superiores a los   600ºC. En esta investigaci&oacute;n se emple&oacute;   la t&eacute;cnica de cementaci&oacute;n empacada para aluminizar un acero T91 y se   encontraron las condiciones &oacute;ptimas para la formaci&oacute;n de un recubrimiento libre   de porosidad y con espesor uniforme (300 micras). Se evalu&oacute; la capa de &oacute;xido formada luego de   una exposici&oacute;n a 800ºC en atm&oacute;sfera de aire. La caracterizaci&oacute;n del recubrimiento y de la capa de &oacute;xido (Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)   se llev&oacute; a cabo empleando un microscopio electr&oacute;nico de barrido (SEM), Espectroscopia de Rayos X (EDX) y   mapping. Se comprob&oacute; una buena   resistencia a la oxidaci&oacute;n del acero T91 aluminizado, debido a la formaci&oacute;n de   una fina capa continua de &oacute;xido de aluminio de aproximadamente 6 micras de   espesor luego de una exposici&oacute;n de 7 d&iacute;as.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PALABRAS CLAVE:</b> Aluminizado, recubrimiento, &oacute;xido de   aluminio, acero ferr&iacute;tico, cementaci&oacute;n empacada, oxidaci&oacute;n a alta temperatura.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT:</b> T91 ferritic   steel has been widely used in traditional power generation plants, boilers and   nuclear power plants. However, its oxidation resistance is significantly   reduced at temperatures above 600ºC. This research focused on the   application of pack cementation technique to aluminize a T91 steel and optimum   conditions were identified to diffuse a coating with uniform thickness (300   microns) and free of porosities. The oxide layer grown after oxidation at   800ºC in air was evaluated. Characterization of the coating and the oxide   layer (Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>) was carried out by using SEM, EDX and   mapping. The results show a good oxidation resistance of the aluminized   T91 steel, owing to the growth of a continuous thin layer of alumina with an   average thickness of 6 microns after 7 days oxidation.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>KEYWORDS:</b> Aluminizing, coating, alumina, ferritic steel,   pack cementation, high temperature oxidation.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>1. INTRODUCCI&Oacute;N </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El acero ferr&iacute;tico T91 (9%Cr, 1%Mo   modificado) es un acero resistente a la corrosi&oacute;n y estable a temperaturas   intermedias, pero su uso no se recomienda en atm&oacute;sferas de aire a temperaturas   superiores a 650ºC debido a la formaci&oacute;n de m&uacute;ltiples capas de &oacute;xido a esta temperatura, siendo la m&aacute;s   externa un &oacute;xido de hierro (hematita luego de 100h a 650ºC) y la m&aacute;s interna un   &oacute;xido rico en Cromo, en las cuales se forman grandes grietas, especialmente, en   la interfase &oacute;xido/sustrato [1]. En   atm&oacute;sferas de vapor el acero T91 presenta un comportamiento estable a temperaturas   hasta 600ºC, seg&uacute;n se ha reportado en estudios para plantas de generaci&oacute;n de   energ&iacute;a el&eacute;ctrica [2,3], donde se ha observado la formaci&oacute;n de m&aacute;s especies de   &oacute;xido de hierro en su superficie (Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> y Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>), as&iacute; como una pel&iacute;cula de &oacute;xido 2 o 3 veces mayor que en el caso de   la oxidaci&oacute;n en aire [4]. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sin embargo, para protecci&oacute;n a   temperaturas superiores, es necesario recurrir a los aceros inoxidables que   contienen un mayor porcentaje de Cr, superior al 12%Cr en peso, que es   necesario para mantener una pel&iacute;cula continua de &oacute;xido de cromo protector sobre   la superficie del acero. Adicionalmente, a altas temperaturas el &oacute;xido de cromo   trivalente est&aacute; sujeto a evaporaci&oacute;n oxidativa seg&uacute;n la siguiente reacci&oacute;n [4]:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">½ Cr<sub>2</sub>O<sub>3</sub>(s) + ¾ O<sub>2(g)</sub> à CrO<sub>3(g)</sub></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Puede notarse que la evaporaci&oacute;n de   especies CrO<sub>3</sub> es altamente dependiente de la presi&oacute;n de ox&iacute;geno   (<font face="Symbol">a</font> P<sub>O2</sub><sup>3/4</sup>) y, por lo tanto, solo es importante a   altas presiones de ox&iacute;geno como por ejemplo en atm&oacute;sferas de aire. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por el contrario, el Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> es un &oacute;xido termodin&aacute;micamente m&aacute;s estable y tiene una cin&eacute;tica de crecimiento   bastante lenta a altas temperaturas de exposici&oacute;n. Por lo anterior, muchas   aleaciones resistentes a altas temperaturas est&aacute;n diseñadas para desarrollar   pel&iacute;culas de Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> protectoras, las cuales son muy   estables a temperaturas hasta de 1350ºC en atm&oacute;sferas fuertemente oxidantes. Por consiguiente, el uso de un recubrimiento   formado por difusi&oacute;n de Al sobre un acero ferr&iacute;tico ordinario, podr&iacute;a extender   el l&iacute;mite de temperatura de operaci&oacute;n de los mismos y ampliar el espectro de   uso de materiales m&aacute;s econ&oacute;micos [5-8]. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los procesos de recubrimiento por   difusi&oacute;n a alta temperatura generalmente consisten en enriquecer la superficie   del sustrato con elementos tales como Al, Cr o Si, los cuales, en ambientes   agresivos, tienden a formar una pel&iacute;cula de &oacute;xido protector muy estable   termodin&aacute;micamente [9,10]. Sin embargo, los recubrimientos por difusi&oacute;n de   aluminio han representado, de lejos, ser los m&aacute;s ampliamente utilizados para   protecci&oacute;n a altas temperaturas, siempre y cuando la conductividad el&eacute;ctrica de   la pel&iacute;cula de &oacute;xido no sea un factor determinante en la aplicaci&oacute;n. La mayor&iacute;a   de los desarrollos realizados en este tipo de recubrimientos han sido en la   industria aeron&aacute;utica, para aplicaciones de motores a reacci&oacute;n [11].Los aceros   inoxidables aluminizados han sido usados en la industria qu&iacute;mica y del petr&oacute;leo por muchos años [12].</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La aleaci&oacute;n superficial   de aceros con aluminio puede lograrse, entre otros m&eacute;todos, mediante un proceso de cementaci&oacute;n empacada.   &Eacute;ste es un proceso relativamente simple para producir recubrimientos sobre   cualquier sustrato de geometr&iacute;a compleja. Se trata de una t&eacute;cnica   de difusi&oacute;n qu&iacute;mica de vapor ampliamente usada en la aplicaci&oacute;n de   recubrimientos por difusi&oacute;n sobre las superficies met&aacute;licas. Estudios previos han reportado un incremento significativo   en la resistencia a la oxidaci&oacute;n del cobre mediante la difusi&oacute;n superficial de   aluminio por medio de una t&eacute;cnica de cementaci&oacute;n empacada [13,14]. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este proceso consiste en poner en contacto &iacute;ntimo una   mezcla en polvo con la superficie met&aacute;lica que se va a recubrir, y el posterior   calentamiento del conjunto hasta una temperatura elevada durante un periodo   espec&iacute;fico de tiempo. En este proceso, el empaque est&aacute; comprendido por tres   componentes en polvo mezclados: (i) un polvo de aleaci&oacute;n base de los elementos   a depositar (Al, Cr o Si), (ii) un activador de sal de haluro (p.ej. NaCl, AlCl<sub>3</sub>,   NH<sub>4</sub>Cl), y (iii) un polvo de relleno inerte (p.ej. Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> o SiO<sub>2</sub>). Las partes a   recubrir se sumergen en esta mezcla de polvo y se calientan a temperatura   elevada mientras se hace circular una atm&oacute;sfera controlada, usualmente Ar o H<sub>2</sub>/Ar,   que rodea el empaque mientras &eacute;ste se calienta a una   temperatura determinada y durante todo el proceso[15]. Es importante observar la influencia de la   temperatura en la morfolog&iacute;a de la capa obtenida para evitar la formaci&oacute;n de   grietas y/o poros que contrarresten la capacidad protectora del recubrimiento,   tal como sucede con el aluminizado sobre aleaciones TiAl, seg&uacute;n fue reportado por Kim y colaboradores   [16].</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Durante el calentamiento, el material que formar&aacute; el recubrimiento   difunde desde el empaque hacia la superficie del metal mediante una combinaci&oacute;n   de reacciones qu&iacute;micas y transporte de masa en fase gaseosa [17]. Las reacciones qu&iacute;micas espec&iacute;ficas entre la   fase gaseosa en el empaque y la superficie del sustrato suministran los   elementos del recubrimiento, los cuales difunden en el sustrato gracias a las   altas temperaturas del proceso [18]. Hay   varias ventajas de la cementaci&oacute;n empacada en comparaci&oacute;n con otros procesos   para producir recubrimientos resistentes a la corrosi&oacute;n a alta temperatura [19]:   1.mejora a un costo moderado la resistencia a la corrosi&oacute;n a alta temperatura   sin equipos costosos, 2.aplicabilidad a una amplia variedad de composiciones de   la aleaci&oacute;n (basadas en hierro, n&iacute;quel y cobalto), y 3.habilidad para recubrir   grandes piezas de trabajo de formas diferentes e intrincadas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La aluminizaci&oacute;n de   aceros por t&eacute;cnicas de cementaci&oacute;n empacada puede lograrse mediante el uso de   polvo de aluminio, al&uacute;mina y cloruro de amonio como materias primas. La cantidad de Al introducido y el cambio   asociado en la microestructura depende de la composici&oacute;n del empaque, de la   temperatura y del tiempo de reacci&oacute;n [20]. En este trabajo, se estudi&oacute; la formaci&oacute;n de un recubrimiento difundido   de aluminio sobre acero ferr&iacute;tico T91 y la resistencia a la oxidaci&oacute;n del   material recubierto.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; el corte y limpieza   superficial de las probetas de acero T91 hasta acabado de lija de SiC No   600. El aluminizado se aplic&oacute; mediante   una mezcla en polvo compuesta por 15% Al, 1%NH<sub>4</sub>Cl y el balance de Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> que act&uacute;a como relleno inerte. Los   sustratos junto con los polvos de empaque se introdujeron en un crisol de   al&uacute;mina cubierto con una tapa de al&uacute;mina y sellado mediante un cemento cer&aacute;mico   Ceramabond<sup>®</sup>. Los crisoles   sellados se dejaron curar durante 24 horas a temperatura ambiente, luego se   introdujeron en un horno de alta temperatura con atm&oacute;sfera controlada y flujo   de Arg&oacute;n y se calentaron hasta 900ºC durante un periodo de 19 horas, seguido de   enfriamiento sin control de velocidad. Las muestras enfriadas se retiraron del empaque y se limpiaron en un baño   ultras&oacute;nico con etanol al 95% de pureza para remover cualquier material del   empaque que se hubiera adherido a la superficie del acero.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para mejorar la morfolog&iacute;a del   recubrimiento aluminizado se realiz&oacute; una modificaci&oacute;n al procedimiento   tradicional de cementaci&oacute;n empacada, esta vez bloqueando el contacto directo de   la muestra con el empaque en polvo mediante la introducci&oacute;n de la misma en   medio de dos l&aacute;minas delgadas de al&uacute;mina en la mitad del crisol/reactor. De esta forma se podr&iacute;a evitar la formaci&oacute;n   de dep&oacute;sitos de Al, provenientes del empaque, sobre la superficie de los   sustratos cuando la temperatura del horno sobrepase la temperatura de fusi&oacute;n   del Al (660ºC). Las l&aacute;minas de al&uacute;mina   actuar&iacute;an tambi&eacute;n controlando la difusi&oacute;n de cloruros de aluminio hacia la   superficie del sustrato, disminuyendo as&iacute; la difusi&oacute;n del Al hacia el interior   del acero y haciendo que tanto el espesor del recubrimiento difundido como su   concentraci&oacute;n en la superficie sean 3 veces menor. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La <a href="#fig01">figura 1</a> indica la ubicaci&oacute;n del   empaque en la t&eacute;cnica tradicional y en la modificaci&oacute;n propuesta, puede   observarse el efecto "barrera" de las l&aacute;minas empleadas que permiten aluminizar   aceros a temperaturas superiores a los 660ºC sin la generaci&oacute;n de   heterogeneidades superficiales, mediante la disminuci&oacute;n del flux del Aluminio   hacia el sustrato, para inducir menos defectos de red, mientras que el   coeficiente de difusi&oacute;n en estado s&oacute;lido del Aluminio dentro del sustrato   met&aacute;lico deber&iacute;a mantenerse en ambos casos.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig01"></a><img src="/img/revistas/dyna/v78n165/a23fig01.gif">    <br>   Figura 1.</b> Esquema de los arreglos para cementaci&oacute;n empacada tradicional y   empleando l&aacute;minas de Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> como barrera    <br>   <b>Figure 1.</b> Diagram of arrangements for traditional pack cementation retort and by   using Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> wafers as barriers</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las probetas recubiertas fueron oxidadas   a 850ºC durante 7 d&iacute;as. La microestructura de la secci&oacute;n transversal de las   muestras recubiertas y oxidadas se examin&oacute; utilizando un microscopio   electr&oacute;nico de barrido (SEM), la composici&oacute;n de las pel&iacute;culas de recubrimiento   y del &oacute;xido fueron analizadas mediante Espectroscop&iacute;a Dispersiva de Rayos X   (EDS) y mapeo de elementos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>3. RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La <a href="#fig02">Figura 2</a> (a) y (b) muestra una   micrograf&iacute;a SEM del acero T91 aluminizado por cementaci&oacute;n empacada, mediante el   arreglo tradicional, a 900ºC durante 19 horas y el perfil de concentraci&oacute;n del   recubrimiento. El recubrimiento difundido tiene un espesor de 850 micras y </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">muestra un gradiente de concentraci&oacute;n de   Aluminio hacia el interior que va desde 35% en peso en la superficie del acero,   el cual es caracter&iacute;stico de estos procesos de recubrimientos   difusionales. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig02"></a><img src="/img/revistas/dyna/v78n165/a23fig02.gif">    <br>   Figura 2.</b> (a)   Microestructura y (b) perfil de composici&oacute;n del recubrimiento aluminizado   producido por cementaci&oacute;n empacada con una composici&oacute;n del empaque de 15% Al,   1% NH<sub>4</sub>Cl y 84% Al<sub>2</sub>O<sub>3    <br>   </sub><b>Figure 2. </b> a)   Microstructure and b) Profile composition of aluminized coating produced by   pack cementation, with pack composition of 15% Al, 1% NH<sub>4</sub>Cl y 84% Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Durante el proceso de cementaci&oacute;n   empacada se observa que el hierro y el cromo difundieron hacia afuera del   sustrato, mientras que el aluminio difundi&oacute; hacia el interior del acero. Se   observa tambi&eacute;n la presencia de agujeros que posiblemente correspondan a una   diferencia entre los coeficientes de difusi&oacute;n de las distintas especies   involucradas en el proceso de recubrimiento, lo que es conocido como el efecto   Kinkerdall. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La superficie del acero T91 recubierto   bajo estas condiciones es muy irregular y porosa, adem&aacute;s se detecta la   formaci&oacute;n de m&uacute;ltiples grietas que pudieron originarse durante el crecimiento   del recubrimiento debido a tensiones internas, &oacute; tambi&eacute;n podr&iacute;an haberse   formado durante el enfriamiento en el horno, como una consecuencia de la   diferencia en los coeficientes de expansi&oacute;n t&eacute;rmica (CET) de las fases   presentes en el recubrimiento y el sustrato.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En este   sentido, el diagrama de fases ternario del sistema Fe-Al-Cr a 900ºC [21],   indicado en la <a href="#fig03">Figura 3</a>, sugiere que la composici&oacute;n del recubrimiento   aluminizado en su superficie (35%wt. Al &asymp; 52,6%at Al) corresponder&iacute;a a la fase ordenada <font face="Symbol">a</font>2 (compuesto intermet&aacute;lico FeAl con Cromo disuelto), que se   mantendr&iacute;a hasta unas 400 micras hacia el interior del recubrimiento (16%wt Al &asymp;   28%at Al) y ser&iacute;a seguida m&aacute;s internamente por una soluci&oacute;n s&oacute;lida de   estructura ferr&iacute;tica, <font face="Symbol">a</font>(Fe,Cr,Al) hasta unas 800 micras de profundidad, la   cual corresponde con la microestructura del acero base T91. Los compuestos intermet&aacute;licos FeAl exhiben   propiedades f&iacute;sicas y mec&aacute;nicas &uacute;nicas que incluyen alta temperatura de fusi&oacute;n,   alta dureza, baja densidad y buena resistencia a la oxidaci&oacute;n y corrosi&oacute;n [22].</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig03"></a><img src="/img/revistas/dyna/v78n165/a23fig03.gif">    <br>   Figura 3.</b> Diagrama de   fases ternario del sistema Fe-Al-Cr a 900°C (escala en %at.). <i>Tomado del Materials Science International Team MSIT[21]    <br>   </i><b>Figure 3.</b> Ternary phase diagram of the system Fe-Al-Cr at 900°C (Grid at.%). <i>Taken from the Materials Science International   Team MSIT[21]</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Bruce et.al. estudiaron la oxidaci&oacute;n de aleaciones   FeCrAl y midieron los CET de aleaciones FeCrAl, reportando que para la fase   ferr&iacute;tica desordenada <font face="Symbol">a</font> el CET aumenta levemente con el contenido de   Aluminio, mientras que se observaron aumentos m&aacute;s significativos en fases intermet&aacute;licas como Fe<sub>3</sub>Al   y FeAl. Como consecuencia de las amplias   variaciones en el CET, las aleaciones estudiadas compuestas por intermet&aacute;licos   mostraron mayores velocidades de desprendimiento de los &oacute;xidos, sin embargo,   luego de un continuo desprendimiento de los &oacute;xidos y agotamiento de Al del   sustrato, estos sustratos ingresan a la fase ferr&iacute;tica, y el desprendimiento del   &oacute;xido disminuye [23].</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esta variaci&oacute;n en los CET de las 2 fases   que estar&iacute;an presentes en el recubrimiento ser&iacute;a responsable en gran parte de   la formaci&oacute;n de grietas, las cuales se presentan solamente a trav&eacute;s de la que ser&iacute;a la fase intermet&aacute;lica FeAl.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las <a href="#fig04">Figuras 4</a> (a) y (b) muestra la   morfolog&iacute;a de la secci&oacute;n transversal del recubrimiento oxidado a 850ºC durante   7 d&iacute;as. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig04"></a><img src="/img/revistas/dyna/v78n165/a23fig04.gif">    <br>   Figura 4.</b> (a) Microestructura del recubrimiento   aluminizado despu&eacute;s de oxidaci&oacute;n en aire a 850ºC durante 7 d&iacute;as. (b) Magnificaci&oacute;n de la microestructura resaltada en (a)    <br>   <b>Figure 4</b>. (a) Microstructure of aluminized coating after   oxidation in air at 850 C for 7 days. (b)   Magnification of the highlighted zone in (a)</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se observa la   persistencia de las porosidades y de las grietas, las cuales no aumentan ni   conducen al desprendimiento del recubrimiento sobre el sustrato. Se realiz&oacute; un mapeo a diferentes   acercamientos del recubrimiento y se encontr&oacute; &uacute;nicamente una fina capa de &oacute;xido   sobre la superficie con un espesor no mayor a 5 micras. Este recubrimiento exhibe protecci&oacute;n contra la   oxidaci&oacute;n a corto plazo, debido a las fases presentes en el, pero no se esperar&iacute;a un   comportamiento protector a largo plazo por las grietas y porosidades inducidas   que conducir&iacute;an a un desprendimiento de la capa   protectora. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <a href="#fig05">figura 5</a> (a) y (b) se muestra la morfolog&iacute;a del aluminizado sobre la superficie del   acero T91 cuando &eacute;ste se protege del contacto directo con el empaque en polvo   durante el proceso de recubrimiento y el perfil de composici&oacute;n del   recubrimiento obtenido, respectivamente. Se puede observar que la capa tiene un espesor uniforme de aproximadamente   300 micras, con una microestructura de grano columnar. Seg&uacute;n el an&aacute;lisis EDX, se observa que el   recubrimiento consiste de dos zonas, la m&aacute;s externa que contempla   aproximadamente la mitad del recubrimiento est&aacute; formada por Fe-Cr-Al, y la m&aacute;s   interna est&aacute; formada solamente por una fase Fe-Cr. El Al penetra por difusi&oacute;n   desde el exterior hacia el sustrato met&aacute;lico, desplazando el Cr hacia el   interior del acero y generando la fase interna del recubrimiento. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig05"></a><img src="/img/revistas/dyna/v78n165/a23fig05.gif">    <br>   Figura 5.</b> (a) Microestructura y (b) perfil de   composici&oacute;n del recubrimiento aluminizado producido por cementaci&oacute;n empacada   con una composici&oacute;n del empaque de 15% Al, 1% NH<sub>4</sub>Cl y 84% Al<sub>2</sub>O<sub>3.</sub> Las muestras fueron aisladas del empaque en   polvo mediante el uso de laminillas de al&uacute;mina    <br>   <b>Figure 5.</b> (a). Microstructure and (b) Profile   aluminized coating composition, produced by pack cementation and with   packed composition of 15% Al, 1% NH<sub>4</sub>Cl y 84% Al<sub>2</sub>O<sub>3. </sub>Samples insolated from   de powder packed with alumina foils</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La composici&oacute;n   del recubrimiento en su fase m&aacute;s externa (10%wt.Al / 18%at. Al), corresponde a   una soluci&oacute;n s&oacute;lida con estructura ferr&iacute;tica <font face="Symbol">a</font>(Fe,Cr,Al), de acuerdo al   diagrama de fases ternario mostrado en la <a href="#fig03">Figura 3</a>, mientras que su fase   interna consistir&iacute;a de una soluci&oacute;n s&oacute;lida de estructura ferr&iacute;tica   <font face="Symbol">a</font>(Fe,Cr) que se puede observar en el diagrama Fe-Cr, ambas fases del   recubrimiento coinciden con la microestructura del sustrato de acero T91.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El uso de las   l&aacute;minas de al&uacute;mina sobre la superficie del acero disminuye el flujo de los   cloruros de aluminio hacia la superficie met&aacute;lica, produciendo un crecimiento   del recubrimiento de forma m&aacute;s controlada, con una microestructura de grano   columnar, seg&uacute;n se resalta en la <a href="#fig05">Figura 5</a>(a). Tambi&eacute;n se aprecia que este recubrimiento es libre de imperfecciones   superficiales, como el entrapamiento del empaque en la superficie, as&iacute; como de   porosidades en su interior. El recubrimiento obtenido mediante esta   modificaci&oacute;n en el proceso muestra un perfil de concentraci&oacute;n descendente que   va desde un 10% en peso en la superficie, lo cual es congruente con el bloqueo   difusivo que se presenta en este proceso debido al aislamiento de la muestra de   acero del empaque en polvo. Este efecto tambi&eacute;n se observa en el espesor,   puesto que se reduce en casi 3 veces al compararlo con el producido   inicialmente.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Luego de la oxidaci&oacute;n a 850ºC durante 7   d&iacute;as se form&oacute; una fina pel&iacute;cula de &oacute;xido sobre la superficie del acero, como se   indica en la <a href="#fig06">Figura 6</a>(a). En el crisol   que conten&iacute;a la probeta durante la oxidaci&oacute;n no se encontraron evidencias de   despegue alguno del recubrimiento. El   espesor de la pel&iacute;cula de &oacute;xido fue aproximadamente de 2 micras y est&aacute;   compuesto exclusivamente por Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, como puede observarse   en el perfil de concentraci&oacute;n de la <a href="#fig06">Figura 6</a>(b) y en la distribuci&oacute;n de   elementos mostrada en la <a href="#fig07">Figura 7</a>. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig06"></a><img src="/img/revistas/dyna/v78n165/a23fig06.gif">    <br>   Figura 6.</b> (a) Morfolog&iacute;a del acero T91 aluminizado   (mediante aislamiento del empaque) y oxidado a 850ºC durante 7 d&iacute;as y (b) su   correspondiente perfil de concentraci&oacute;n    <br>   <b>Figure   6. </b>Morphology of   T-91 steel aluminized (insolated from the packed) and oxidized in air at   850 C for 7 days. (b). Concentration profile</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig07"></a><img src="/img/revistas/dyna/v78n165/a23fig07.gif">    <br>   Figura 7.</b> Distribuci&oacute;n de elementos en la pel&iacute;cula de &oacute;xido formada sobre el acero   T91 aluminizado (mediante aislamiento del empaque) y oxidado a 850&ordm;C durante 7   d&iacute;as    <br>   <b>Figure 7.</b> Distribution of elements in the oxide film, formed on   aluminized T-91 steel (insolated   from the packed) and oxidized in air at 850 C for 7 days</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tambi&eacute;n se observ&oacute; la presencia de   carbono en la superficie de la muestra, que corresponde al material de montaje   de la misma. Se observa al mismo tiempo que durante la oxidaci&oacute;n, el cromo   difunde hacia la superficie externa pero la capa de al&uacute;mina formada detiene su   difusi&oacute;n. El menor espesor de la pel&iacute;cula de &oacute;xido producido en este caso   podr&iacute;a deberse a la ausencia de porosidades y defectos superficiales que   previenen la difusi&oacute;n de ox&iacute;geno hacia el interior del acero, y como   consecuencia, disminuyen la cin&eacute;tica de crecimiento del &oacute;xido sobre la   superficie. Es importante tambi&eacute;n observar que un menor contenido de aluminio   en el recubrimiento difundido no es indicativo de una menor resistencia a la oxidaci&oacute;n del acero T91   aluminizado. En las <a href="#fig08">Figuras 8</a> (a) y (b)   se observan micrograf&iacute;as a mayor escala del recubrimiento aluminizado luego de   la oxidaci&oacute;n, en la <a href="#fig08">figura 8</a>(b) se puede observar el &oacute;xido de aluminio formado   (alrededor del recuadro señalado) con una morfolog&iacute;a de agujas continuas que   protegen todo el acero.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><a name="fig08"></a><img src="/img/revistas/dyna/v78n165/a23fig08.gif">    <br>   Figura 8.</b> (a) Microestructura del acero T91 aluminizado   (mediante aislamiento del empaque) y oxidado a 850ºC durante 7 d&iacute;as. (b) Magnificaci&oacute;n del recuadro señalado en (a)    <br>   <b>Figure 8</b>. (a) Microstructure of   aluminized T-91 steel (isolated from the   pack powder) and oxidized in air at 850 C for 7 days. (b) Magnification of the   highlighted zone in (a)</font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">     <p>&nbsp;</p> </font></font>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>4. CONCLUSIONES</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">     <p> Se comprob&oacute; que la aluminizaci&oacute;n del acero   T91, en un empaque con 15% Al, 1% NH<sub>4</sub>Cl   y 84% Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> durante 19 horas a 900ºC, aumenta su temperatura de operaci&oacute;n hasta al menos   850ºC, exhibiendo una excelente resistencia a la oxidaci&oacute;n.</p>     <p>Puede observarse el efecto "barrera" de   las l&aacute;minas empleadas que permiten aluminizar aceros a temperaturas superiores   a los 660ºC sin la generaci&oacute;n de heterogeneidades superficiales, mediante la   disminuci&oacute;n del <i>flux</i> del Aluminio hacia el sustrato, para inducir menos   defectos de red, mientras que el coeficiente de difusi&oacute;n en estado s&oacute;lido del   Aluminio dentro del sustrato met&aacute;lico deber&iacute;a   mantenerse en ambos casos.</p>     <p>No es conveniente un enriquecimiento de   Aluminio en el sustrato superior al 22%at., cuando la concentraci&oacute;n de Cr est&aacute;   alrededor de un 8%, debido a que se presenta un cambio de fase de soluci&oacute;n   s&oacute;lida desordenada <font face="Symbol">a</font>(Fe,Al,Cr) a compuesto intermet&aacute;lico <font face="Symbol">a</font>2 (FeAl),   induciendo la formaci&oacute;n de grietas durante los ciclos t&eacute;rmicos como   consecuencia de la dureza del intermet&aacute;lico y diferencia en sus CET.</p>     <p>Se evidenci&oacute; que cuando el recubrimiento   aluminizado presenta defectos superficiales conduce a una mayor cin&eacute;tica de   oxidaci&oacute;n debido a una mayor difusi&oacute;n del Ox&iacute;geno a trav&eacute;s de los mismos.</p>     <p>Se demostr&oacute; el   beneficio de aislar la muestra de acero del contacto directo con el empaque en   polvo, lo cual incide en una difusi&oacute;n controlada del nuevo recubrimiento y   brinda una mayor resistencia a la oxidaci&oacute;n debido a la ausencia de defectos   superficiales.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se observ&oacute; que la   resistencia a la oxidaci&oacute;n en el acero T91 aluminizado no es directamente   proporcional a la concentraci&oacute;n de Aluminio en el recubrimiento.</p>     <p>&nbsp;</p> </font></font>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">     <!-- ref --><p><b>[1]</b> SUNDARARAJAN, T., KURODA, S., KAWAKITA, J., SEAL, S. High temperature corrosion of nanoceria coated 9Cr-1Mo ferritic steel in air and steam Surface & Coatings Technology, 201, 2124-2130, 2006.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0012-7353201100010002300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[2]</b> KNODLER, R. Y ENNIS, P. Oxidation of high strength ferritic steels in steam at 650ºC: preliminary results of COST 522 projects. Memorias de Baltica V, Vol. 1, 2001.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0012-7353201100010002300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[3]</b> SHIBLIA, A., STARR, F. Some aspects of plant and research experience in the use of new high strength martensitic steel P91, International Journal of Pressure Vessels and Piping, 84, 114-122, 2007.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0012-7353201100010002300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[4]</b> KOFSTAD, P., BREDESEN, R. High Temperature Corrosion in SOFC Environments, Solid State Ionics, 52, 69-75, 1992.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0012-7353201100010002300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[5]</b> PEREZ. F.J., HIERRO. M.P., PEDRAZA. F., GOMEZ. C., CARPINTERO. M.C.. Aluminizing and chromizing bed treatment by CVD in a fluidized bed reactor on austenitic stainless steels. Surface and Coatings Technology, 120-121, 151-157, 1999     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0012-7353201100010002300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[6]</b> HINDAM. H., WHITTLE. D.P.. Microstructure, adhesion and growth kinetics of protective scales on metals and alloys. Oxidation of Metals, 18(5-6), 245-284, 1982.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0012-7353201100010002300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[7]</b> KOFSTAD. P. High Temperature Corrosion. Elsevier Applied Science, New York, 1988.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0012-7353201100010002300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[8]</b> STOTT. F.H., WOOD. G.C., STRINGER. J.. The influence of alloying elements on the development and maintenance of protective scales. 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State of the art on High-Temperature Corrosion-Resistant Coatings, Materials Science & Engineering, A: Structural Materials: Properties, Microstructure and Processing, A120-121, 13-24, 1989.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0012-7353201100010002300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[7]</b> ZHOU. C., XU. H., GONG. S., KIM. K.Y.. A study of aluminide coatings on TiAl alloys by the pack cementation method. 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Effect of aluminizing on high temperature oxidation resistance of TiAl compounds. Materials Science and Technology, 14, 822-825, 1998.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0012-7353201100010002300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[13]</b> BAYER. G., WYNNS. K.. Chromium-silicon diffusion coating. United States Patent N. 5972429, 1999.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0012-7353201100010002300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[14]</b> KUNG. S.C., RAPP. R.A.. 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Stuttgart: SpringerMaterials, 2004.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0012-7353201100010002300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[22]</b> ENAYATI, M.H., SALEHI, M. Formation mechanism of Fe3Al and FeAl intermetallic compounds during mechanical alloying, Journal of Materials Science, 40, 3933-3938, 2005.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0012-7353201100010002300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   <b>[23]</b> PINT, B.A., PORTER, W.D., WRIGHT, I.G. The Effect of Thermal Expansion on Spallation Behavior of Fe-Base Alumina-Forming Alloys, Materials Science Forum, 595-598, 1083-1092 2008.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0012-7353201100010002300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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