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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The natural cycle combined with in-vitro fertilization (IVF) and embryo transfer (ET) has been shown to be an option providing great benefits, especially for patients aged more than 35 since treatment costs become reduced as hormones for controlled ovaric stimulation (COH) are not used and the risks of using gonadotropins are also avoided. Another benefit lies in embryos being transferred into an endometrial environment free of COH side effects. Aim: describing successful pregnancy and the live birth of a healthy baby following IVF without COH in a natural cycle. Procedure: a follicular ultrasound follow-up was performed on a patient having peritoneal tubal factor until the dominant follicle reached 16 mm and her endometrial thickness was over 14 mm. She then received 10,000 UI hCG and 36 hours later she underwent egg retrieval. A metaphase II (MII) oocyte was recovered from the dominant follicle and fertilized by ICSI. The embryo so obtained was then transferred to the uterus after 48 hours of culture, following previous endometrial preparation. Results: a MII oocyte was recovered and fertilized by ICSI. It was transferred into the uterus when it reached the 4 blastomere grade I stage 48 hours after being retrieved. A quantitative pregnancy test was performed twelve days after the ET, resulting in a positive hCG. A healthy baby was born nine months later. Conclusions: obtaining a mature oocyte without hormonal stimulation and then performing an embryo transfer in a natural cycle offers a new alternative for assisted reproductive techniques.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>    <center><b>Nacimiento a partir de Fertilizaci&oacute;n <i>IN VITRO</i> en ciclo natural</b></center></p>     <p>    <center>   Elkin Lucena, M.D., BMR,* Carolina Lucena, BS, BMR,** Alejandro Rojas, M.D., BMR,*** Oscar Lombana, M.D., BMR,*** Zulma Suarez, BS, BMR,**** Sandra Mojica, BS, BMR,<sup>+ </sup>Angela Maria Saa, BS, BMR,<sup>+</sup> Diana Bernal, BS, BMR,<sup>++</sup>, Abby Mor&aacute;n, BS, BMR.<sup>+++</sup> </center></p>     <p>    <center>Recibido: febrero 28/06 - Revisado: abril 17/06 - Aceptado: mayo 11/06</center></p>     <p>* Director cient&iacute;fico. </center></p>     <p>** Directora Divisi&oacute;n de Investigaci&oacute;n y Desarrollo </p>     <p>*** Ginec&oacute;logos </p>     <p>**** Directora Programa &Oacute;vulo Donado </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>+ </sup>Embri&oacute;logas </p>     <p><sup>++ </sup>Directora programa Madres del Futuro </p>     <p><sup>+++ </sup>Coordinadora de pacientes </p>     <p>Centro Colombiano de Fertilidad y Esterilidad &#8211; CECOLFES Calle 102 No. 15-15 Bogot&aacute; &#8211; Colombia, Sur Am&eacute;rica Tel&eacute;fono (571) 6101569 Fax (571) 6105184 Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:cecolfes@colomsat.net.co">cecolfes@colomsat.net.co</a></p>     <p><b>RESUMEN </b></p>     <p>El ciclo natural combinado con fertilizaci&oacute;n <i>in vitro </i>(FIV) y transferencia embrionaria est&aacute; mostrando ser una opci&oacute;n de gran beneficio especialmente para pacientes mayores de 35 a&ntilde;os, ya que se disminuye el costo del tratamiento por la facilidad de no utilizar hormonas para estimulaci&oacute;n ov&aacute;rica y por tanto se elimina el riesgo de la utilizaci&oacute;n de hormonas ex&oacute;genas, con el beneficio adicional de transferir los embriones obtenidos en un ambiente endometrial libre del efecto de la estimulaci&oacute;n. </p>     <p><b>Objetivo:</b> describir el embarazo y nacimiento de un ni&ntilde;o sano como resultado de fertilizacion <i>in vitro</i> en un ciclo menstrual normal sin utilizaci&oacute;n de estimulaci&oacute;n ex&oacute;gena de gonadotropinas. </p>     <p><b>Procedimiento:</b> se realiz&oacute; seguimiento folicular por ecograf&iacute;a a una paciente con factor tuboperitoneal, hasta que el fol&iacute;culo dominante alcanz&oacute; un tama&ntilde;o de 16 mm y grosor endometrial mayor de 14 mm. Se aplicaron 10.000 UI de hCG y 36 horas despu&eacute;s se realiz&oacute; aspiraci&oacute;n folicular. El fol&iacute;culo dominante con un oocito en metafase II (MII), se fertiliz&oacute; por ICSI y a las 48 horas de cultivo, el embri&oacute;n obtenido fue transferido al &uacute;tero previa preparaci&oacute;n endometrial. </p>     <p><b>Resultados:</b> se obtuvo un &oacute;vulo en MII, el cual fertiliz&oacute; despu&eacute;s de ICSI y se transfiri&oacute; un embri&oacute;n en 4 blast&oacute;meras grado I a las 48 h de la aspiraci&oacute;n. Doce d&iacute;as despu&eacute;s de la transferencia embrionaria se realiza prueba de embarazo cuantitativa con un resultado positivo y nacimiento de un beb&eacute; sano. </p>     <p><b>Conclusiones:</b> la obtenci&oacute;n de un &oacute;vulo maduro sin est&iacute;mulo hormonal y transferencia embrionaria en ciclo natural, ofrece una nueva alternativa al tratamiento de infertilidad independiente de la edad. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave:</b> oocito maduro, inyecci&oacute;n intracitoplasm&aacute;tica de un espermatozoide (ICSI), endometrio, gonadotropinas, ciclo menstrual normal. </p>     <p>    <center>   <b>Birth following <i>in-vitro</i> fertilization in a natural cycle</b> </center></p>     <p><b>SUMMARY </b></p>     <p>The natural cycle combined with <i>in-vitro </i>fertilization (IVF) and embryo transfer (ET) has been shown to be an option providing great benefits, especially for patients aged more than 35 since treatment costs become reduced as hormones for controlled ovaric stimulation (COH) are not used and the risks of using gonadotropins are also avoided. Another benefit lies in embryos being transferred into an endometrial environment free of COH side effects. </p>     <p><b>Aim:</b> describing successful pregnancy and the live birth of a healthy baby following IVF without COH in a natural cycle.</p>     <p><b>Procedure:</b> a follicular ultrasound follow-up was performed on a patient having peritoneal tubal factor until the dominant follicle reached 16 mm and her endometrial thickness was over 14 mm. She then received 10,000 UI hCG and 36 hours later she underwent egg retrieval. A metaphase II (MII) oocyte was recovered from the dominant follicle and fertilized by ICSI. The embryo so obtained was then transferred to the uterus after 48 hours of culture, following previous endometrial preparation. </p>     <p><b>Results:</b> a MII oocyte was recovered and fertilized by ICSI. It was transferred into the uterus when it reached the 4 blastomere grade I stage 48 hours after being retrieved. A quantitative pregnancy test was performed twelve days after the ET, resulting in a positive hCG. A healthy baby was born nine months later. </p>     <p><b>Conclusions:</b> obtaining a mature oocyte without hormonal stimulation and then performing an embryo transfer in a natural cycle offers a new alternative for assisted reproductive techniques. </p>     <p><b>Key words:</b> mature oocyte, ICSI, normal menstrual cycle, endometrium, gonadotropins. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></p>     <p>A partir del primer nacimiento de fertilizaci&oacute;n <i>in vitro </i>(FIV) logrado en un ciclo natural por Steptoe y Edwards en 1978, la estimulaci&oacute;n ex&oacute;gena del ovario con gonadotropinas ha reemplazado esta opci&oacute;n con la obtenci&oacute;n de oocitos maduros para realizar FIV<font size="2"><sup>1,2 </sup></font>y por tanto con mayor disponibilidad de embriones para transferir. Sin embargo estos tratamientos tienen efectos adversos entrelos cuales, el principal, es el riesgo de presentar s&iacute;ndrome de hiperestimulaci&oacute;n ov&aacute;rica (SHO), especialmente en pacientes con s&iacute;ndrome de ovario poliqu&iacute;stico (SOP) como causa de infertilidad.<font size="2"><sup>1,3,4 </sup></font>En estas pacientes se presentan niveles altos de estr&oacute;genos que tienen una influencia negativa en la maduraci&oacute;n del oocito dentro del ovario. </p>     <p>En recientes a&ntilde;os ha resurgido el inter&eacute;s por el ciclo natural aprovechando la eficiencia de la tecnolog&iacute;a de FIV, en cuanto a ecograf&iacute;a, aspiraci&oacute;n folicular y medios de cultivo para desarrollo embrionario, con varias ventajas sobre el FIV convencional, como evitar el uso de drogas para estimulaci&oacute;n, protocolos m&aacute;s simples y menos costo del tratamiento, adem&aacute;s de contar con un endometrio libre de los efectos ad-versos de las elevadas concentraciones de estr&oacute;genos asociadas con la estimulaci&oacute;n ov&aacute;rica.<font size="2"><sup>5 </sup></font></p>     <p>En este art&iacute;culo reportamos el nacimiento de un ni&ntilde;o sano despu&eacute;s de la obtenci&oacute;n de un oocito en ciclo natural, fertilizaci&oacute;n <i>in vitro </i>por ICSI y transferencia al &uacute;tero del embri&oacute;n obtenido. </p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>     <p>En mayo de 2000, consulta a CECOLFES (Centro Colombiano de Fertilidad y Esterilidad) Instituci&oacute;n privada de referencia para manejo de infertilidad, ubicada en Bogot&aacute;, Colombia, una paciente de 37 a&ntilde;os, con factor tuboperitoneal como causa de infertilidad y logra un embarazo y nacimiento en el segundo tratamiento FIV de estimulaci&oacute;n ov&aacute;rica con citrato de clomifeno y gonadotropina menopausica humana (HMG). Cinco a&ntilde;os despu&eacute;s regresa a consulta con el inter&eacute;s de lograr su segundo embarazo, para lo cual se sugiere por las posibilidades econ&oacute;micas de la pareja, ingresar al programa de &#8220;fertilizaci&oacute;n in vitro en ciclo natural&#8221;, en el cual no tendr&aacute; que utilizar hormonas para estimulaci&oacute;n ov&aacute;rica y por tanto se reducen los costos. El primer d&iacute;a de la menstruaci&oacute;n se practic&oacute; ecograf&iacute;a transvaginal para determinar la reserva ov&aacute;rica y descartar la presencia de quistes de ovario, como tambi&eacute;n medici&oacute;n de niveles s&eacute;ricos de FSH y LH, con valores de 9 y 4 mU/ml, respectivamente. Un seguimiento folicular es realizado desde el d&iacute;a 8 hasta que el fol&iacute;culo dominante alcanz&oacute; un tama&ntilde;o de aproximadamente 16 mm y un grosor endometrial mayor de 14 mm, en este momento se aplicaron 10.000 UI de gonadotropina cori&oacute;nica humana (hCG) y 36 horas despu&eacute;s se realiz&oacute; aspiraci&oacute;n folicular utilizando aguja de aspiraci&oacute;n CooK<sup>&reg; </sup>Australia, 19 g, 35 cm y una presi&oacute;n de 120 mm Hg con gu&iacute;a ecogr&aacute;fica transvaginal, utilizando un ec&oacute;grafo Hitachi (EUB405) con transductor 6,5 MHz. </p>     <p>La muestra de semen fue recolectada el d&iacute;a de la aspiraci&oacute;n y capacitada 2 horas antes de realizar el ICSI. El cultivo del &oacute;vulo fertilizado y posterior embri&oacute;n es realizado en medio G1 PLUS versi&oacute;n III por 48 h en incubadora con 5% CO<sub>2</sub> a 37&deg;C. Transferencia y soporte de fase l&uacute;tea: la transferencia de un embri&oacute;n de 4 blast&oacute;meras grado I fue realizada a las 48 h post aspiraci&oacute;n del oocito madurado <i>in vivo </i>y fertilizado por ICSI. Para este procedimiento se utiliz&oacute; un cat&eacute;ter <i>soft frydman set echo</i><sup>&reg; </sup>(Laboratorie CCD, Par&iacute;s, Francia) bajo gu&iacute;a ecogr&aacute;fica abdominal. </p>     <p>La fase l&uacute;tea fue soportada con 6 mg de valerato de estradiol, Schering Colombiana, S.A. y 100 mg de progesterona natural intramuscular diarios desde el d&iacute;a de la aspiraci&oacute;n hasta la detecci&oacute;n de &szlig; HCG. </p>     <p>La detecci&oacute;n de &szlig; HCG fue realizada en suero por t&eacute;cnica de quimioluminiscencia el d&iacute;a 12 post transferencia y el embarazo cl&iacute;nico fue confirmado por la presencia de saco gestacional por medio de ecograf&iacute;a transvaginal. </p>     <p><b>RESULTADOS </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la <a href="#Tabla1">tabla 1</a> se muestra la secuencia de eventos relacionados con la fertilizaci&oacute;n <i>in vitro </i>en ciclo natural de la paciente en menci&oacute;n que culminan el 26 de noviembre de 2005 con el nacimiento de un var&oacute;n de 3.530 gr de peso y 52 cm a las 38 semanas de gestaci&oacute;n por ces&aacute;rea, sin ninguna complicaci&oacute;n. </p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/rcog/v57n2/a06t1.JPG"><a name="Tabla1"></a> </center></p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N </b></p>     <p>El reporte de este caso, nos muestra la importancia del ciclo natural en cuanto a la calidad del oocito maduro <i>in vivo </i>y su potencial capacidad de desarrollo embrionario una vez fertilizado. El n&uacute;mero de oocitos obtenidos no fue el esperado a pesar de haber observado m&aacute;s de 5 fol&iacute;culos en fase de reclutamiento y quiz&aacute; el factor edad (42 a&ntilde;os) influya en este resultado, como tambi&eacute;n, que no se trataba de una paciente con SOP, en quienes el n&uacute;mero de fol&iacute;culos esperado es en promedio de 11 en pacientes menores de 35 a&ntilde;os, como lo reportan varios grupos.<font size="2"><sup>3,6 </sup></font></p>     <p>El &eacute;xito en la obtenci&oacute;n del fol&iacute;culo dominante coincide con los resultados de Paulson <i>et al</i>, con una recuperaci&oacute;n del 85% del fol&iacute;culo dominante con fertilizaci&oacute;n de 92%. Sin embargo la cancelaci&oacute;n del tratamiento en curso antes de la aspiraci&oacute;n folicular, puede ocurrir por un aumento prematuro de LH end&oacute;geno.<font size="2"><sup>7 </sup></font>En ciclo estimulado las causas de cancelaci&oacute;n incluyen: la ausencia de respuesta del ovario, un inadecuado aumento de estradiol o el desarrollo de un quiste folicular.<font size="2"><sup>8,9 </sup></font></p>     <p>La administraci&oacute;n de HCG 36 horas antes de la aspiraci&oacute;n folicular mejora la competencia de maduraci&oacute;n y desarrollo del oocito y por tanto incrementa la tasa de embarazo<font size="2"><sup>3</sup></font>, adem&aacute;s de permitir sincronizar el momento de la aspiraci&oacute;n. Sin embargo, S&ouml;derstrom <i>et al</i>,<font size="2"><sup>4 </sup></font>afirman que la utilizaci&oacute;n de HCG 36 horas antes de la aspiraci&oacute;n no tiene ning&uacute;n efecto ben&eacute;fico en cuanto al n&uacute;mero de oocitos recuperados, maduraci&oacute;n, fertilizaci&oacute;n o tasa de clivaje.<font size="2"><sup>3,10</sup></font> </p>     <p>La ventaja de obtener un oocito madurado <i>in vivo </i>se manifiesta en cuanto a sus caracter&iacute;sticas de maduraci&oacute;n, no solo nuclear sino citoplasm&aacute;tica y por tanto su potencial de fertilizaci&oacute;n y desarrollo embrionario. El evento principal de la maduraci&oacute;n nuclear es el rompimiento de la membrana nuclear de la ves&iacute;cula germinal y separaci&oacute;n de los cromosomas hom&oacute;logos de los cuales, la mitad son extruidos en el primer cuerpo polar, que lo identifica morfol&oacute;gicamente en metafase II.<font size="2"><sup>11,12</sup></font>La maduraci&oacute;n del oocito y su calidad en cuanto a su maduraci&oacute;n nuclear est&aacute; caracterizada por la calidad de la cromatina y presencia de un huso acrom&aacute;tico funcional que asegure la fidelidad en la segregaci&oacute;n de los cromosomas y una madurez citoplasm&aacute;tica que lo prepara para la fertilizaci&oacute;n y desarrollo embrionario temprano, gracias al RNA sintetizado y acumulado durante el per&iacute;odo de crecimiento del oocito, por tanto el metabolismo del oocito es caracterizado por una activa transcripci&oacute;n y translaci&oacute;n durante el periodo pre-ovulatorio.<font size="2"><sup>1,13</sup></font>Los cambios ocurridos durante este per&iacute;odo son tambi&eacute;n regulados por el papel mediador de las c&eacute;lulas de la granulosa y su respuesta a las gonadotropinas que no solo controla la madurez nuclear sino tambi&eacute;n la citoplasm&aacute;tica.<font size="2"><sup>12,14,15 </sup></font></p>     <p>Este caso nos confirma la importancia de la calidad endometrial en un ciclo natural y una apropiada sincronizaci&oacute;n entre embri&oacute;n y ventana endometrial,<font size="2"><sup>2,16 </sup></font>adem&aacute;s de todos los factores <i>in vivo </i>que influyen en el desarrollo de un oocito competente, lo cual favorece el desarrollo del embri&oacute;n logrado a partir de un fol&iacute;culo reclutado naturalmente como el mejor y de mayor competencia.<font size="2"><sup>17,18 </sup></font></p>     <p>El ciclo natural presenta varias ventajas frente al ciclo estimulado, en especial, al no requerir monitoreo diario del ciclo, lo que reduce los costos a la pareja y a la cl&iacute;nica de infertilidad, se reduce el estr&eacute;s y ansiedad, al no preocuparse por la respuesta de sus ovarios a las inyecciones de gonadotropinas y disminuye los riesgos a corto y largo plazo de uso de estimulaci&oacute;n ov&aacute;rica.<font size="2"><sup>8 </sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Olivennes y Frydman (1998) han propuesto al FIV en ciclo natural como un &#8220;FIV amigable&#8221;, en donde el costo del tratamiento puede ser m&aacute;s accesible ofreciendo todas las ventajas descritas a las pacientes.<font size="2"><sup>19 </sup></font></p>     <p>Es evidente que pacientes mayores y pobres respondedoras como en nuestro caso, ser&aacute;n beneficiadas con este tratamiento, mejorando as&iacute; sus expectativas y tasas de embarazo. </p>     <p><b>REFERENCIAS </b></p>     <!-- ref --><p>1. Cha KY, Chian RC. Maturation in vitro of immature human oocytes for clinical use. Hum Reprod 1998;4:103-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0034-7434200600020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Paulson RJ, Sauer MV, Francis MM, Macaso T, Lobo RA. Factors affecting pregnancy success of human in-vitro fertilization in unstimulated cycles. Hum Reprod 1994;9:1571-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0034-7434200600020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Chian RC, Buckett WM, Too LL, Tan SL. Pregnancies resulting from in vitro matured oocytes retrieved from patients with polycystic ovary syndrome after priming with human chorionic gonadotropin. Fertil Steril 1999;72:639-42. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0034-7434200600020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Soderstrom-Anttila V, Makinen S, Tuuri T, Suikkari AM. Favourable pregnancy results with insemination of in vitro matured oocyte from unstimulated patients. Hum Reprod 2005;20:1534-40. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0034-7434200600020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Nargund G, Waterstone J, Bland M, Philips Z, Parsons J, Campbell S. Cumulative conception and live birth rates in natural (unstimulated)IVF cycles. Hum Reprod 2001;16:259-62. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0034-7434200600020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Child TJ, Abdul-Jalil AK, Gulekli B, Tan SL. In vitro maturation and fertilization of oocytes from unstimulated normal ovaries, polycystic ovaries, and women with polycystic ovary syndrome. Fertil Steril 2001;76:936-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0034-7434200600020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Grondanhl C, Breinholt J, Wahl P, Murray A, Hansen TH, Faerge I, et al. Physiology of meiosis-activating sterol: endogenous formation and mode of action. Hum Reprod 2003;18:122-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0034-7434200600020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Bassil S, Godin PA, Donnez J. Outcome of in-vitro fertilization through natural cycle in poor responders. Hum Reprod 1999;14:1262-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0034-7434200600020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Janssens RM, Lambalk CB, Schats R, Schoemaker J. Successful in-vitro fertilization in natural cycle after four previously failed attempts in stimulated cycles: case report. Hum Reprod 1999;14:2497-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0034-7434200600020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Lin YH, Hwang JL, Huang LW, Mu SC, Seow KM, Chung J, et al. Combination of FSH priming and hCG priming for in-vitro maturation of human oocytes. Hum Reprod 2003;18:1632-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0034-7434200600020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Combelles CM, Albertini DF, Racowsky C. Distinct microtubule and chromatin characteristics of human oocytes after failed in-vivo and in-vitro meiotic maturation. Hum Reprod 2003;10:2124-30. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0034-7434200600020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Jones K. Turning it on and off: M-phase promoting factor during meiotic maturation and fertilization. Mol Hum Reprod 2004;10:1-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7434200600020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Van Santbrink E. Is there a future for ovulation induction in the current era of assisted reproduction? Hum Reprod 2003;18:2499-502. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0034-7434200600020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Chian RC, Buckett WM, Addul Jalil AK, Son WY, Sylvestre C, et al. Natural-cycle in vitro fertilization combined with in vitro maturation of immature oocytes is a potential approach in infertility treatment. Fertil Steril 2004;82:1675-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7434200600020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 15. Goud PT, Goud AP, Qian C, Laverge H, Van der Elst J, Sutter P, et al. In-vitro maturation of human germinal vesicle stage oocyte: role of cumulus cell and epidermal growth factor in the culture medium. Hum Reprod 1998;13:1638-44. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0034-7434200600020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Russell JB, Knezevich KM, Fabian KF, Dickson JA. Unstimulated immature oocyte retrieval: early midfollicular endometrial priming. Fertil Steril 1997;67:616-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7434200600020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Miyara F, Aubriot FX, Glissant A, Nathan C, Douard S, Stanovici A, et al. Multiparameter analysis of human oocytes at metaphase II stage after IVF failure in non-male infertility. Hum Reprod 2003;18:1494-503. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7434200600020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Morgia F, Sbracia M, Schimberni M, Giallonardo A, Piscitelli C, Giannini P, et al. A controlled trial of natural cycle versus microdose gonadotropin-releasing hormone analog flare cycles in poor responders undergoing in vitro fertilization. Fertil Steril 2004;81:1542-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7434200600020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Olivennes F, Frydman R. Friendly IVF: the way of the future? Hum Reprod 1998;13:1121-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7434200600020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p> <b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.</p>      ]]></body><back>
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