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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Valoración por ultrasonografía Doppler en medicina materno-fetal]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Caldas Facultad de Medicina Ginecología y Obstetricia]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Doppler ultrasound techniques (available since the 1980s) have allowed a more precise understanding of foetal-placental haemodynamics and their physiological variants. They have also helped in recognising pathological changes produced in the foetus by different types of injury, allowing more precise action to be taken and decreasing neonatal morbidity and mortality. This article is aimed at offering a comprehensive review of Doppler technology in perinatal medicine and pointing out its practical usefulness in current obstetric practice. Methods: electronic databases (PubMed, Ovid, Elsevier, InterScience, Cochrane) and text books were reviewed to obtain the best evidence regarding using Doppler technology in perinatal medicine. Results: Doppler ultrasonography has become a diagnostic tool having wide application in the field of maternal-foetal medicine. It is currently the key for diagnosing and managing foetuses affected by anaemia or foetal growth restriction (FGR), chromosomal abnormality screening during the first three months of pregnancy, studying foetal morphology, diagnosing placenta accreta, the early detection of foetal infection and screening for utero-placental insufficiency-derived pathologies (FGR and preeclampsia) and adverse perinatal outcomes. Conclusion: Doppler ultrasonography used as a diagnostic tool has changed perinatal practice, allowing more precise handling of invasive foetal procedures (as well as reducing them) and giving us a better understanding of the physiological changes occurring at foetal-placental level.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ultrasonografía Doppler]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>    <center><b>Valoraci&oacute;n por ultrasonograf&iacute;a Doppler en medicina materno-fetal</b></center></p>     <p>    <center>Pablo Andr&eacute;s Victoria-G&oacute;mez, M.D.*</center></p>     <p>    <center>Recibido: mayo 19/06 - Revisado: agosto 28/06 - Aceptado: septiembre 13/06</center></p>     <p>* Residente III a&ntilde;o especializaci&oacute;n en ginecolog&iacute;a y obstetricia. Universidad de Caldas. Manizales, Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:pablovictoria1975@yahoo.com">pablovictoria1975@yahoo.com</a>. </p>     <p><b>RESUMEN </b></p>     <p><b>Introducci&oacute;n y objetivo:</b> desde la d&eacute;cada del 80, las t&eacute;cnicas de ecograf&iacute;a Doppler han permitido en-tender de manera m&aacute;s precisa la hemodinamia fetoplacentaria y sus variantes &#64257;siol&oacute;gicas. Igualmente han ayudado a reconocer los cambios patol&oacute;gicos generados en el feto ante diferentes tipos de lesi&oacute;n, permitiendo actuar de forma oportuna y as&iacute; impactar de manera importante en la disminuci&oacute;n de los &iacute;ndices de morbilidad y mortalidad neonatal. El objetivo de la siguiente revisi&oacute;n es ofrecer al m&eacute;dico una visi&oacute;n clara y concisa de las utilidades de la ecograf&iacute;a Doppler, lo cual le permitir&aacute; aplicarla en su pr&aacute;ctica diaria. </p>     <p><b>M&eacute;todos:</b> se realiz&oacute; una b&uacute;squeda bibliogr&aacute;&#64257;ca en diferentes bases de datos electr&oacute;nicas (Pubmed, Ovid, Elsevier, Interscience, Cochrane) y libros de texto impresos, tratando de encontrar la mejor evidencia respecto a las utilidades de la ecograf&iacute;a Doppler. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Hallazgos de la revisi&oacute;n: la ecograf&iacute;a Doppler se ha convertido en un instrumento diagn&oacute;stico de gran aplicaci&oacute;n en el campo de la medicina materno-fetal. Hoy en d&iacute;a es clave para el diagn&oacute;stico y seguimiento de fetos con anemia o con restricci&oacute;n del crecimiento fetal, tamizaje de aneuploid&iacute;as realizado en el primer trimestre del embarazo, estudio de morfolog&iacute;a fetal, diagn&oacute;stico de accretismo placentario, detecci&oacute;n temprana de infecci&oacute;n fetal y tamizaje para patolog&iacute;as derivadas de insu&#64257;ciencia &uacute;tero-placentaria (retardo del crecimiento intrauterino [RCIU] y preeclampsia) as&iacute; como resultado perinatal adverso. </p>     <p><b>Conclusi&oacute;n:</b> la ecograf&iacute;a Doppler es una herramienta diagn&oacute;stica que ha revolucionado la perinatolog&iacute;a, ya que ha permitido disminuir de manera importante los procedimientos invasivos en el feto, as&iacute; como conocer de manera clara los cambios &#64257;siol&oacute;gicos que se dan en la unidad feto-placentaria, entre otras utilidades. </p>     <p><b>Palabras clave:</b> ultrasonograf&iacute;a Doppler, restricci&oacute;n de crecimiento fetal, anemia fetal, aneuploidia, arteria uterina. </p>     <p>    <center><b>Doppler ultrasonography assessment in maternal-foetal medicine</b></center></p>     <p><b>SUMMARY </b></p>     <p><b>Introduction:</b> Doppler ultrasound techniques (available since the 1980s) have allowed a more precise understanding of foetal-placental haemodynamics and their physiological variants. They have also helped in recognising pathological changes produced in the foetus by different types of injury, allowing more precise action to be taken and decreasing neonatal morbidity and mortality. This article is aimed at offering a comprehensive review of Doppler technology in perinatal medicine and pointing out its practical usefulness in current obstetric practice. </p>     <p><b>Methods:</b> electronic databases (PubMed, Ovid, Elsevier, InterScience, Cochrane) and text books were reviewed to obtain the best evidence regarding using Doppler technology in perinatal medicine. Results: Doppler ultrasonography has become a diagnostic tool having wide application in the &#64257;eld of maternal-foetal medicine. It is currently the key for diagnosing and managing foetuses affected by anaemia or foetal growth restriction (FGR), chromosomal abnormality screening during the &#64257;rst three months of pregnancy, studying foetal morphology, diagnosing placenta accreta, the early detection of foetal infection and screening for utero-placental insuf&#64257;ciency-derived pathologies (FGR and preeclampsia) and adverse perinatal outcomes. </p>     <p><b>Conclusion:</b> Doppler ultrasonography used as a diagnostic tool has changed perinatal practice, allowing more precise handling of invasive foetal procedures (as well as reducing them) and giving us a better understanding of the physiological changes occurring at foetal-placental level. </p>     <p><b>Key words:</b> Doppler ultrasonography, fetal growth restriction, foetal anaemia, aneuploidy, uterine artery. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></p>     <p>En los &uacute;ltimos 20 a&ntilde;os el ultrasonido Doppler ha incrementado sus aplicaciones; sin embargo, para un importante grupo de profesionales de la salud contin&uacute;a siendo poco conocida. El objetivo de esta revisi&oacute;n es estudiar las bases &#64257;siol&oacute;gicas y estructurales, as&iacute; como las aplicaciones de esta herramienta con el &#64257;n de ofrecer una mejor atenci&oacute;n a las pacientes gestantes. </p>     <p><b>BASES FISIOL&Oacute;GICAS </b></p>     <p><b>Circulaci&oacute;n materna y fetal </b></p>     <p><b>a. Circulaci&oacute;n fetal </b></p>     <p>El feto obtiene el ox&iacute;geno a partir de la placenta y a trav&eacute;s de la vena umbilical. Este volumen de ox&iacute;geno debe ser distribuido de manera &oacute;ptima a los &oacute;rganos que requieren mayor aporte como son el coraz&oacute;n y el cerebro. Para lograr esto, el feto cuenta con cuatro <i>shunts</i> &#64257;siol&oacute;gicos (<i>ductus</i> venoso, foramen oval, <i>ductus </i>arterioso y arteria umbilical) que permiten que la sangre con una concentraci&oacute;n m&aacute;s alta de ox&iacute;geno llegue r&aacute;pidamente a su destino y que, a nivel placentario se d&eacute; un intercambio adecuado de nutrientes y &#64258;uidos.<sup>1,2 </sup></p>     <p>Inicialmente, la sangre altamente oxigenada ingresa al feto por la vena umbilical, de all&iacute;, el torrente sangu&iacute;neo que viene por este vaso toma dos rutas: la vena hep&aacute;tica izquierda (que lleva los nutrientes al h&iacute;gado) o el <i>ductus </i>venoso (que se une a la vena cava inferior). El <i>ductus </i>venoso es una estructura vascular muy peque&ntilde;a (aproximadamente 2 mm a las 12 semanas de gestaci&oacute;n) que por tener un calibre menor que el de la vena umbilical act&uacute;a como un acelerador de &#64258;ujo o jet (similar a lo que sucede al ocluir parcialmente el ori&#64257;cio de una manguera). La sangre altamente oxigenada ingresa a una mayor velocidad a la vena cava y as&iacute; evita ser mezclada con la sangre poco oxigenada que normalmente transporta este vaso;<sup>3</sup> de la misma manera, esa mayor velocidad del &#64258;ujo sangu&iacute;neo facilita su paso de la aur&iacute;cula derecha a la aur&iacute;cula izquierda a trav&eacute;s del foramen oval. De esta forma, sangre con alto contenido de ox&iacute;geno llega de manera expedita al ventr&iacute;culo izquierdo y a trav&eacute;s de la aorta es transportada al coraz&oacute;n (arterias coronarias) y cerebro (tronco braquiocef&aacute;lico). Sin embargo, no toda la sangre procedente del <i>ductus</i> venoso toma esta ruta. Parte de ese volumen pasa de la aur&iacute;cula derecha al ventr&iacute;culo derecho y de all&iacute; es eyectado por la arteria pulmonar. Para obviar la circulaci&oacute;n pulmonar, poco funcional en el estado fetal, existe un tercer <i>shunt</i> que es el <i>ductus</i> arterioso, que une la arteria pulmonar con la aorta descendente y as&iacute; facilita que esa sangre sea r&aacute;pidamente distribuida al resto de la econom&iacute;a corporal. Finalmente, la sangre con poco contenido de ox&iacute;geno es llevada a la placenta a trav&eacute;s de la arteria umbilical para que all&iacute; se genere un intercambio gaseoso y nutricio. </p>     <p>Vale la pena anotar que a medida que avanza la gestaci&oacute;n, la circulaci&oacute;n fetal se hace m&aacute;s parecida a la adulta. De esta manera la circulaci&oacute;n pulmonar se vuelve funcional y contribuye, cada vez en mayor proporci&oacute;n, al llenado del ventr&iacute;culo izquierdo.<sup>2 </sup></p>     <p><b>b. Circulaci&oacute;n uterina materna</b></p>     <p>La arteria uterina es un ente din&aacute;mico durante todo el embarazo. Este vaso en estadios iniciales de la gestaci&oacute;n presenta un patr&oacute;n de bajo &#64258;ujo y alta resistencia, asociado a presencia de incisura prediast&oacute;lica en la valoraci&oacute;n Doppler.<sup>4</sup> Alrededor de la octava a novena semana de gestaci&oacute;n se da la primera ola de invasi&oacute;n trofobl&aacute;stica que genera cambios iniciales en la vasculatura placentaria. Luego, alrededor de la semana 15-16 de embarazo se da la segunda ola de invasi&oacute;n, la cual genera una p&eacute;rdida de la capa muscular vascular de las arterias espirales llevando a un cambio profundo en los patrones de &#64258;ujo de la arteria uterina, convirti&eacute;ndola en un vaso de baja resistencia, altos vol&uacute;menes diast&oacute;licos (aumento de hasta 10 veces sobre el &#64258;ujo basal) y adem&aacute;s con p&eacute;rdida de la incisura.<sup>5 </sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Desde el punto de vista anat&oacute;mico, la arteria uterina es rama de la arteria hipog&aacute;strica (il&iacute;aca interna) y cruza la arteria il&iacute;aca externa. La forma de buscarla, consiste en la colocaci&oacute;n del transductor en la fosa il&iacute;aca materna por dentro de la espina il&iacute;aca anterosuperior. All&iacute; se visualiza la arteria il&iacute;aca externa, luego se activa el <i>power Doppler </i>o el Doppler color y aparecer&aacute; la arteria uterina cruzando a la il&iacute;aca. El punto exacto para ubicar el <i>Doppler gate</i> es justo antes del entrecruzamiento vascular.<sup>6 </sup></p>     <p>Los &iacute;ndices utilizados para valorar la arteria uterina son la relaci&oacute;n s&iacute;stole/di&aacute;stole (S/D), el &iacute;ndice de pulsatilidad (IP), el &iacute;ndice de resistencia (IR) y el &iacute;ndice de la incisura (de poco uso en la actualidad)<sup>7</sup> (<a href="#Figura1">Figura 1</a>). </p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/rcog/v57n3/a07f1.jpg"><a name="Figura1"></a> </center></p>     <p>De todos ellos, el que tiene mayor uso y aplicabilidad es el IP. Los puntos de corte para la normalidad son los siguientes: S/D con valor menor de 2,4, IR menor de 0,56 e IP menor de 1,45.<sup>8</sup> Esto se explica porque a medida que aumentan los &#64258;ujos, las resistencias caen. Hasta hace poco tiempo se daba mayor valor al IP obtenido de la arteria correspondiente al lado placentario, sin embargo, en la actualidad se toma un promedio de los resultados de ambas arterias y ese es el reportado. </p>     <p><b>Hallazgos estructurales </b></p>     <p><b>a. Morfolog&iacute;a y localizaci&oacute;nde <i>ductus</i> venoso (DV) </b></p>     <p>Se puede localizar de dos maneras. La primera de ellas es realizando un corte sagital del producto y, utilizando el modo <i>power Doppler </i>o el Doppler color, se puede observar la turbulencia generada por la sangre a dicho nivel, usualmente distal al coraz&oacute;n. La segunda forma es tomando un corte axial (ligeramente diagonal) del feto entre el coraz&oacute;n y la c&aacute;mara g&aacute;strica, all&iacute; el Doppler es ubicado en la porci&oacute;n central de la imagen y usualmente se obtiene el sonido y la morfolog&iacute;a caracter&iacute;sticas del <i>ductus </i>venoso. </p>     <p>La onda del ductus venoso (<a href="#Figura2">Figura 2</a>) en condiciones normales es de tipo bimodal (dos picos) monof&aacute;sica (no traspasa la l&iacute;nea de base) y, quiz&aacute; lo mas importante de ella, es que la contracci&oacute;n atrial es positiva (onda A). Cuando se dan alteraciones en su morfolog&iacute;a, estas consisten b&aacute;sicamente en la p&eacute;rdida de la positividad de la contracci&oacute;n auricular (Figura 2), lo cual podr&iacute;a suponer un mecanismo incipiente de falla cardiaca fetal y adem&aacute;s un marcador de aneuploid&iacute;as y cardiopat&iacute;as.<sup>9</sup></p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><img src="/img/revistas/rcog/v57n3/a07f2.jpg"><a name="Figura2"></a> </center></p>     <p>El di&aacute;metro del <i>ductus</i> venoso genera cierta di&#64257;cultad en la valoraci&oacute;n del mismo por lo que se requiere que el personal que realice este tipo de pruebas cuente con un entrenamiento especial, dado que una toma inadecuada puede permitir &#8220;contaminaci&oacute;n&#8221; con vasos cercanos y terminar falseando el resultado.<sup>10 </sup></p>     <p><b>b. Regurgitaci&oacute;n tricusp&iacute;dea </b></p>     <p>El mecanismo &#64257;siopatol&oacute;gico implicado dentro de la g&eacute;nesis de la regurgitaci&oacute;n tricusp&iacute;dea es similar al observado en la alteraci&oacute;n del <i>ductus</i> venoso y b&aacute;sicamente corresponde a una falla cardiaca temprana. </p>     <p>Normalmente en el feto hay un grado de regurgitaci&oacute;n &#64257;siol&oacute;gica, cuya velocidad usualmente no excede los 50 cm/s. Se considera entonces que dicho par&aacute;metro es positivo cuando su velocidad sobrepasa los 80 cm/s.<sup>11 </sup></p>     <p>Su utilidad como marcador aislado de aneuploid&iacute;as no ha podido ser comprobada, sin embargo, al combinarse con otros par&aacute;metros la sensibilidad de ellos en conjunto aumenta, llegando a ser del 95% con una tasa de falsos positivos menor del 5%.<sup>l2 </sup></p>     <p><b>c. Arteria umbilical </b></p>     <p>La arteria umbilical es el re&#64258;ejo de la circulaci&oacute;n placentaria y como tal presenta patrones de &#64258;ujo similares a los de la arteria uterina y contrarios a los de la arteria cerebral media. Normalmente, la umbilical presenta una morfolog&iacute;a de alto &#64258;ujo y baja impedancia (<a href="#Figura3">Figura 3</a>), no obstante, ante la presencia de obstrucci&oacute;n vascular a nivel placentario estos patrones comienzan a presentar cambios patol&oacute;gicos.<sup>13 </sup></p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/rcog/v57n3/a07f3.jpg"><a name="Figura3"></a> </center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Sin embargo, es importante tener en cuenta que hay factores t&eacute;cnicos que pueden afectar los resultados obtenidos. Hoy en d&iacute;a se recomienda que el asa de cord&oacute;n estudiada se encuentre en una posici&oacute;n lo mas vertical posible y cercano a la inserci&oacute;n placentaria para que el estudio sea su&#64257;cientemente con&#64257;able. </p>     <p>Los &iacute;ndices a valorar en la arteria umbilical son los mismos descritos para la arteria uterina: IR, IP y relaci&oacute;n S/D y tambi&eacute;n en este caso el de mayor importancia es el IP. Los hallazgos anormales para la arteria umbilical son un IP un IR y una relaci&oacute;n S/D altos. (<a href="#Figura3">Figura 3</a>).<sup>14 </sup></p>     <p><b>d. Arteria cerebral media (ACM) </b></p>     <p>Al contrario de lo descrito para la arteria uterina y la umbilical, el patr&oacute;n de &#64258;ujo normal en la ACM es de alta resistencia y bajos vol&uacute;menes diast&oacute;licos (<a href="#Figura4">Figura 4</a>), de all&iacute; se deduce entonces que en caso de alteraci&oacute;n los &iacute;ndices son anormalmente bajos.</p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/rcog/v57n3/a07f4.jpg"><a name="Figura4"></a></center></p>     <p>La arteria cerebral media es rama directa de la car&oacute;tida interna y es el vaso que ofrece mayor aporte sangu&iacute;neo al tejido encef&aacute;lico. </p>     <p>La ACM es el vaso en el cual se empiezan a evidenciar los fen&oacute;menos de redistribuci&oacute;n que ser&aacute;n descritos m&aacute;s adelante y, de la misma manera, es el vaso de elecci&oacute;n para el estudio de la anemia fetal.<sup>15 </sup></p>     <p><b>APLICACIONES </b></p>     <p><b>Pruebas de tamizaje </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>a. Tamizaje de aneuploid&iacute;as </b></p>     <p>Seg&uacute;n las recomendaciones actuales de la <i>Fetal Foundation</i>, se sugiere realizar un tamizaje secuencial a todas las mujeres embarazadas con el fin de detectar de manera &aacute;gil aquellas en riesgo de tener un feto con aneuploid&iacute;as.<sup>12,16 </sup></p>     <p>El tamizaje secuencial se realiza de la siguiente manera: toda mujer tiene un riesgo de base, obtenido a partir de su edad cronol&oacute;gica y su edad gestacional.<sup>17</sup> Este riesgo basal es modi&#64257;cado con la aplicaci&oacute;n de pruebas bioqu&iacute;micas (&#946;-HCG libre, PAPP-A [Prote&iacute;na plasm&aacute;tica A asociada al embarazo]) y ecogr&aacute;&#64257;cas (sonolucencia nucal), cuyo resultado positivo o negativo brinda una raz&oacute;n de probabilidades (raz&oacute;n de verosimilitud) que proveen un nuevo valor de riesgo.<sup>18,19 </sup></p>     <p>Si este riesgo es mayor de 1:100 la paciente debe ir a una prueba invasiva de diagn&oacute;stico (amniocentesis, biopsia de vellosidades coriales o cordocentesis) para realizaci&oacute;n de cariotipo fetal. Si el valor de riesgo es menor de 1:1.000 esa paciente solo requiere el seguimiento rutinario.<sup>12,16 </sup></p>     <p>Sin embargo, si el valor de riesgo se encuentra entre 1:100 y 1:1.000 entra en juego el cu&aacute;druple marcador ecogr&aacute;&#64257;co con el &#64257;n de evitar procedimientos invasivos innecesarios. El cu&aacute;druple marcador consiste en la observaci&oacute;n de la sonolucencia nucal, el hueso nasal, la morfolog&iacute;a de la onda del <i>ductus</i> venoso, y la regurgitaci&oacute;n tricusp&iacute;dea (estas dos &uacute;ltimas valoradas con ecograf&iacute;a Doppler).<sup>12</sup> Vale la pena recordar que cuando los &iacute;tems del cu&aacute;druple marcador se encuentran alterados pero el feto presenta un cariotipo normal, la posibilidad de una cardiopat&iacute;a est&aacute; alrededor del 50%.<sup>20 </sup></p>     <p>Recientemente se ha procurado simpli&#64257;car el esquema de tamizaje. Como primera medida se utiliza la translucencia nucal; si esta se encuentra alterada se aplicar&aacute; uno solo de los signos ecogr&aacute;&#64257;cos que componen el cu&aacute;druple marcador (<i>ductus </i>venoso, hueso nasal o regurgitaci&oacute;n tricusp&iacute;dea) seg&uacute;n las preferencias del ecogra&#64257;sta. Con esto se recalcula el riesgo y se de&#64257;ne la necesidad de procedimientos invasivos. </p>     <p><b>b. Tamizaje para insu&#64257;ciencia placentaria </b></p>     <p>El estudio ultrasonogr&aacute;&#64257;co Doppler de la arteria uterina se ha utilizado como prueba de tamizaje para patolog&iacute;as derivadas de insu&#64257;ciencia placentaria.<sup>21 </sup>Dentro del espectro de situaciones an&oacute;malas que pueden ser tamizadas mediante el estudio de la arteria uterina se encuentran: trastornos hipertensivos, RCIU, resultado perinatal adverso y muerte fetal; de la misma manera este m&eacute;todo de <i>screening </i>tambi&eacute;n presenta utilidad como predictor de la severidad de los cuadros. </p>     <p>El momento ideal para realizar el examen de arterias uterinas es entre las 20 y las 26 semanas en mujeres de bajo riesgo. En mujeres de alto riesgo el examen se puede comenzar a realizar desde la semana 18; si este es reportado como normal, se puede ofrecer a la paciente un grado de tranquilidad importante acerca de la posibilidad de presentar alteraciones relacionadas con insu&#64257;ciencia placentaria; sin embargo, si el examen reporta resultados anormales se debe recomendar a la paciente realizar una segunda evaluaci&oacute;n a la semana 24-26, momento para el cual tienen que haberse generado los cambios de aumento del &#64258;ujo diast&oacute;lico, p&eacute;rdida de la incisura e IP bajo.<sup>13 </sup>(<a href="#Figura5">Figura 5</a>).</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><img src="/img/revistas/rcog/v57n3/a07f5.jpg"><a name="Figura5"></a></center></p>     <p>Si una paciente a las 26 semanas no ha presentado los cambios descritos, es muy poco probable que su situaci&oacute;n cambie en las siguientes semanas de embarazo, por tanto debe ser catalogada como paciente de alto riesgo y amerita vigilancia estricta a las 28, 32 y 36 semanas de embarazo. </p>     <p>La principal ventaja de la prueba consiste en su alta especi&#64257;cidad (&gt;90%), mientras que su mayor inconveniente es su baja sensibilidad (aproximadamente 60 - 70%). Esto quiere decir que aquellas pacientes con pruebas normales tienen pocas posibilidades de desarrollar insu&#64257;ciencia placentaria, mientras que aquellas con pruebas anormales tienen un 60% de posibilidades de desarrollar la enfermedad. </p>     <p>Ante la situaci&oacute;n actual de tamizaje un tanto tard&iacute;o (segundo trimestre), los esfuerzos est&aacute;n encaminados a encontrar marcadores tempranos de disfunci&oacute;n placentaria. Recientemente se han publicado estudios que combinan la ultrasonograf&iacute;a Doppler de la arteria uterina en el primero y segundo trimestres del embarazo con la PAPP-A, la inhibina A y la activina A mostrando resultados alentadores al ser utilizados como m&eacute;todo de <i>screening</i>, sin embargo a&uacute;n se requieren estudios de mayor envergadura.<sup>22-24 </sup></p>     <p>Otra utilidad del estudio Doppler de la arteria uterina es su capacidad de predecir peso fetal seg&uacute;n el momento en el cual desaparece la incisura. Entre m&aacute;s temprano desaparezca el <i>notch</i>, mejor ser&aacute; el peso fetal obtenido.<sup>25,26 </sup></p>     <p><b>Prevenci&oacute;n Secundaria </b></p>     <p><b>a. Diagn&oacute;stico de RCIU </b></p>     <p>Quiz&aacute; el campo donde mayor desarrollo ha tenido el estudio de ecograf&iacute;a Doppler vascular fetal ha sido en la vigilancia de la restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino. En la actualidad se conoce de manera m&aacute;s o menos clara cu&aacute;les son los fen&oacute;menos vasculares acaecidos en un feto con restricci&oacute;n y cu&aacute;l es la secuencia cronol&oacute;gica de ellos.<sup>4</sup> Adem&aacute;s el Doppler facilita la distinci&oacute;n entre aquellos fetos sanos peque&ntilde;os para la edad gestacional y aquellos con patolog&iacute;a establecida.<sup>27 </sup></p>     <p>A lo largo del tiempo se han dado diferentes criterios para de&#64257;nir la restricci&oacute;n del crecimiento intrauterino, sin embargo se considera que aquellos productos de la gestaci&oacute;n con peso fetal estimado por debajo del percentil 10 para la edad gestacional, deber&iacute;an ir a un estudio Doppler como rutina, para as&iacute; establecer o descartar el diagn&oacute;stico.<sup>28 </sup></p>     <p>Establecer de manera clara el cuadro de restricci&oacute;n es de vital importancia, dado que a trav&eacute;s del estudio Doppler podemos saber cu&aacute;l es el momento adecuado para desembarazar a la paciente. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A pesar de que m&uacute;ltiples vasos han sido valorados tratando de encontrar cu&aacute;l es el que mejor rentabilidad diagn&oacute;stica ofrece, hoy d&iacute;a se ha estandarizado de manera importante el estudio y los vasos que deben ser evaluados son la arteria umbilical y la arteria cerebral media. En caso que estos vasos presenten patrones anormales se deber&aacute; realizar adem&aacute;s estudio de vasos venosos.<sup>6 </sup></p>     <p><b>Fisiopatolog&iacute;a de los cambios en el Doppler de fetos con RCIU </b></p>     <p>A lo largo del proceso de descompensaci&oacute;n hemodin&aacute;mica el feto va presentando una serie de cambios secuenciales susceptibles de ser evaluados mediante ecograf&iacute;a Doppler, buscando conocer el momento &oacute;ptimo para desembarazar a la paciente. </p>     <p>Dentro del estudio Doppler de este tipo de anormalidades, se puede hablar de unos cambios tempranos y otros tard&iacute;os.<sup>29 </sup>Cambios tempranos: el primer cambio que se da es una disminuci&oacute;n en el &#64258;ujo a trav&eacute;s de la arteria umbilical debido al aumento de la resistencia vascular placentaria, esto lleva a que en el feto se disparen mecanismos compensadores buscando redistribuir su &#64258;ujo sangu&iacute;neo hacia &aacute;reas cr&iacute;ticas de su econom&iacute;a (cerebro, coraz&oacute;n, adrenal), mientras de la misma manera se deja de perfundir adecuadamente otras &aacute;reas, lo que genera disminuci&oacute;n en la tasa de crecimiento y oligoamnios (hipoperfusi&oacute;n &oacute;sea, hep&aacute;tica y renal).<sup>30</sup> Esto en el sistema nervioso central es conocido como efecto <i>brain-sparing </i>y es visible con ecograf&iacute;a Doppler, la cual muestra aumento del &#64258;ujo diast&oacute;lico en la arteria cerebral media, as&iacute; como ca&iacute;da en su &iacute;ndice de pulsatilidad.<sup>31 </sup>Este cambio re&#64258;eja el aumento del &#64258;ujo sangu&iacute;neo cerebral generado por la redistribuci&oacute;n activada por los quimio y barorreceptores ubicados en el cayado a&oacute;rtico y en las car&oacute;tidas.<sup>32</sup> Es de anotar que este cambio en la morfolog&iacute;a de las ondas de la ACM no es signo de acidosis fetal y por tanto no es de manera aislada criterio para desembarazar a la paciente, ya que no se ha comprobado que genere secuelas a largo plazo en el producto de la gestaci&oacute;n. </p>     <p>El &uacute;ltimo paso de esta primera etapa de cambios tempranos, es la p&eacute;rdida del &#64258;ujo diast&oacute;lico de la arteria umbilical. </p>     <p>Parece ser que esta serie de cambios obedecen a un proceso de hipoxia compensada y que se dan alrededor de 7 a 10 d&iacute;as antes que el feto presente cambios de descompensaci&oacute;n y acidemia. Cambios tard&iacute;os: luego de los cambios descritos, se empieza a generar en el feto una alteraci&oacute;n hemodin&aacute;mica de tal magnitud que lleva a compromiso de la circulaci&oacute;n venosa. </p>     <p>El primer cambio de esta segunda etapa consiste en la p&eacute;rdida de la onda A (contracci&oacute;n auricular) a nivel del <i>ductus</i> venoso, lo cual re&#64258;eja compromiso de la funci&oacute;n mioc&aacute;rdica. Ya para este momento el feto ha comenzado a entrar en un proceso de acidosis que lo puede llevar a la muerte. </p>     <p>Solo hasta ahora, las pruebas de vigilancia fetal tradicionales (monitor&iacute;a fetal sin estr&eacute;s [<i>Non-stress test</i> NST], per&#64257;l biof&iacute;sico) comienzan a alterarse. Posteriormente el feto presenta inversi&oacute;n del &#64258;ujo a nivel de la arteria umbilical. Luego el compromiso venoso se hace m&aacute;s profundo, la redistribuci&oacute;n es m&aacute;s severa y la hipoxia-acidosis se hace m&aacute;s marcada. El producto presenta luego inversi&oacute;n del &#64258;ujo atrial a nivel del ductus venoso. Los cambios &#64257;nales se dan cuando la funci&oacute;n ventricular est&aacute; tan comprometida que lleva a que se genere &#64258;ujo puls&aacute;til a nivel de la vena umbilical (es normal que haya pulsaciones hasta la semana 13 de gestaci&oacute;n). Finalmente el feto pierde los mecanismos de autorregulaci&oacute;n cerebral (<i>brain-sparing</i>), por lo cual el &#64258;ujo diast&oacute;lico que se hab&iacute;a aumentado inicialmente, cae de nuevo a limites normales y la morfolog&iacute;a Doppler de la ACM aparece con un aspecto normal (<a href="#Figura6">Figura 6</a>).</p>     <p>    <center><img src="/img/revistas/rcog/v57n3/a07f6.jpg"><a name="Figura6"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Es claro entonces que el proceso de descompensaci&oacute;n hemodin&aacute;mica fetal, en la mayor&iacute;a de los casos, no se da al azar, y que por el contrario estos cambios llevan un orden secuencial l&oacute;gico que ofrece la posibilidad de reconocer cuando el ambiente intrauterino es demasiado hostil para el feto y por tanto la madre debe ser desembarazada. Parece ser que el momento ideal para llevar a cabo el parto es cuando se empiezan a observar las alteraciones tard&iacute;as en el Doppler; sin embargo, en este campo a&uacute;n no se ha dicho la &uacute;ltima palabra y el cl&iacute;nico debe sopesar el riesgo de prematurez contra el riesgo de hipoxia;<sup>33</sup> lo que s&iacute; parece claro es que aquellos fetos con mas de 34 semanas de gestaci&oacute;n y pruebas de vigilancia alteradas deben ser llevados a parto (en la mayor&iacute;a de ocasiones por ces&aacute;rea).<sup>34 </sup></p>     <p>Vale la pena anotar que las pruebas tradicionales de vigilancia fetal (per&#64257;l biof&iacute;sico y prueba sin estr&eacute;s) solo se alteran en estadios avanzados de compromiso fetal y por tanto no son &oacute;ptimas para el seguimiento de este tipo de pacientes.<sup>35 </sup></p>     <p><b>b. Diagn&oacute;stico de anemia fetal </b></p>     <p>En la obstetricia moderna uno de los principales objetivos es tratar de disminuir la cantidad de procedimientos invasivos y buscar pruebas diagn&oacute;sticas que los remplacen de manera con&#64257;able. Quiz&aacute; uno de los campos en los que m&aacute;s se ha avanzado es en el diagn&oacute;stico de la anemia fetal.<sup>36</sup></p>     <p>Es importante recordar que las principales causas de anemia fetal son los cuadros de isoinmunizaci&oacute;n, ya sea al factor Rh o a los subgrupos sangu&iacute;neos y la infecci&oacute;n por el parvovirus B-19.<sup>37 </sup></p>     <p>As&iacute; como en la vida adulta, la anemia en el feto genera cambios hemodin&aacute;micos importantes. Inicialmente debido a la baja masa eritrocitaria se aumenta el gasto cardiaco tratando de suplir las demandas de ox&iacute;geno y de la misma manera al haber una menor cantidad de hemat&iacute;es circulantes la viscosidad sangu&iacute;nea disminuye llevando a una mayor velocidad de la sangre dentro del compartimiento intravascular.<sup>38 </sup></p>     <p>Este cambio de velocidad puede ser valorado con Doppler, siempre y cuando se conozca el &aacute;ngulo al cual se va a insonar el vaso. </p>     <p>En la b&uacute;squeda de la arteria que cumpliera con dichas caracter&iacute;sticas, se empez&oacute; a estudiar la cerebral media, dado su trayecto lineal que ofrec&iacute;a un &aacute;ngulo conocido cercano a los 0&ordm;. </p>     <p>Los resultados han sido muy alentadores dado que se encontr&oacute; que el pico de velocidad sist&oacute;lico posee una clara relaci&oacute;n con el grado de anemia fetal y que ten&iacute;a una sensibilidad y especi&#64257;cidad por lo menos igual al estudio delta 450 en l&iacute;quido amni&oacute;tico y con la ventaja de ser una prueba no invasiva. </p>     <p>El estudio juicioso de la velocidad de la arteria cerebral media permite decidir cu&aacute;l es el momento adecuado para tomar acciones terap&eacute;uticas en un feto (cordocentesis &#8211; transfusi&oacute;n <i>in utero</i>) sin realizar pruebas invasivas previamente. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para hacer un diagn&oacute;stico preciso de anemia fetal se debe seguir una t&eacute;cnica estricta y estandarizada. La cerebral media debe ser observada en su totalidad, evidenciando un trayecto lineal (&aacute;ngulo de insonaci&oacute;n menor de 30&ordm;) y el Doppler <i>gate </i>debe colocarse 2 mm despu&eacute;s de su nacimiento en la arteria car&oacute;tida; idealmente se deben lograr 30 ondas de morfolog&iacute;a similar y en la mayor de ellas tomar el pico de velocidad, el procedimiento se debe repetir en 2 ocasiones m&aacute;s y reportar el mayor valor obtenido. </p>     <p>Los cuadros an&eacute;micos fetales se pueden dividir en moderados y severos, y solo aquellos cuadros severos (usualmente acompa&ntilde;ados de <i>hidrops fetalis</i>) deben ser llevados a transfusi&oacute;n. Se considera anemia severa cuando el pico de velocidad sist&oacute;lico esta 1,55 m&uacute;ltiplos de la mediana por encima del valor de referencia para la edad gestacional.<sup>39 </sup></p>     <p>En fetos con procesos an&eacute;micos se debe hacer seguimiento del pico de velocidad sist&oacute;lico de arteria cerebral media por lo menos una vez a la semana, tratando de descubrir en qu&eacute; momento el feto requiere terapia invasiva. Hay que tener en cuenta dos consideraciones importantes respecto al seguimiento de estos pacientes; lo primero es que fetos en riesgo de anemia (por ejemplo con prueba de Coombs positiva) as&iacute; tengan un pico de velocidad sist&oacute;lico normal, requieren seguimiento semanal con Doppler (durante tres semanas). Si el aumento de velocidades entre una muestra y otra es mayor de 1,99 cm/s el feto es de alto riesgo, mientras que si la diferencia entre las tomas es menor, el feto puede ser seguido cada 10 a 14 d&iacute;as hasta la semana 35 de embarazo.<sup>40</sup> Lo segundo es que el pico de velocidad sist&oacute;lico sigue siendo un m&eacute;todo con&#64257;able a&uacute;n en aquellos fetos que ya han sido transfundidos.<sup>41 </sup></p>     <p>Finalmente hay que recordar que el estudio de la velocidad pico sist&oacute;lica de la ACM no es una prueba de tamizaje y por tanto no debe aplicarse a poblaci&oacute;n de bajo riesgo, ya que esto solo generar&iacute;a preocupaciones innecesarias. </p>     <p>Se han revisado entonces algunas de las aplicaciones del ultrasonido Doppler, sin embargo todav&iacute;a quedan por analizar varias de las otras utilidades de este instrumento diagn&oacute;stico que ha llegado a ocupar un lugar de privilegio dentro del ejercicio obst&eacute;trico. </p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS </b></p>     <p>Cl&iacute;nica Villapilar (Manizales). Personal docente Universidad de Caldas. Departamento de ginecolog&iacute;a, obstetricia y reproducci&oacute;n humana Fundaci&oacute;n Santa Fe. </p>     <p><b>REFERENCIAS </b></p>     <!-- ref --><p>1. Nicolaides K, Rizzo G, Hecher K, Ximenes R. Methodology of Doppler assessment of the placental &amp; fetal circulationst. Tomado de Diploma in fetal medicine: Doppler in Obstetrics, Centrus 2004. Disponible en: <a href="http://www.centrus.com.br/DiplomaFMF/SeriesFMF/11-14weeks/index-11.htm" target="_blank">http://www.centrus.com.br/DiplomaFMF/SeriesFMF/11-14weeks/index-11.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0034-7434200600030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Baschat AA. The fetal circulation and essential organs &#8211; a new twist to an old tale. Ultrasound Obstet Gynecol 2006;27:349-54. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0034-7434200600030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Kiserud T. Physiology of the fetal circulation. Semin Fetal Neonatal Med 2005;10:493-503. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0034-7434200600030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Nicolaides K. Chapter 4. Diagnosis of fetal abnormalities, the 18-23 week scan. Small for gestational age. Tomado de Fetal foundation 2004. Disponible en: <a href="http://www.centrus.com.br/DiplomaFMF/SeriesFMF/11-14weeks/chapter-04/chapter-04-&#64257;nal.htm" target="_blank">http://www.centrus.com.br/DiplomaFMF/SeriesFMF/11-14weeks/chapter-04/chapter-04-final.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0034-7434200600030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Divon M, Ferber A. Doppler evaluation of the fetus. Clin Obstet Gynecol 2002;45:1015-25. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0034-7434200600030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Harman CR, Baschat AA. Arterial and venous Doppler in IUGR. Clin Obstet Gynecol 2003;46:931-46. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0034-7434200600030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Herrera M. Doppler arterial y venoso fetal. Curso de nivelaci&oacute;n ultrasonido en Obstetricia y Ginecolog&iacute;a. Fecopen; 2005. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0034-7434200600030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Park YW, Cho JS, Choi HM, Kim TY, Lee SH, Yu J. Clinical significance of early diastolic notch depth: uterine artery Doppler velocimetry in the third trimester. Am J Obstet Gynecol 2000;182:1204-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0034-7434200600030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Nicolaides KH. Nuchal translucency and other first-trimester sonographic markers of chromosomal abnormalities. Am J Obstet Gynecol 2004;191:45-67. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0034-7434200600030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Malone FD, D`Alton M. First-trimester sonographic screening for Down syndrome. Obstet Gynecol 2003;102:1066-79. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0034-7434200600030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Huggon I, DeFigueiredo D, Allan D. Tricuspid regurgitation in the diagnosis of chromosomal anomalies in the fetus at 11&#8211;14 weeks gestation. Heart 2003;89:1071-3. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0034-7434200600030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Nicolaides K, Spencer K, Avgidou K, Faiola S, Falcon O. Multicenter study of first-trimester screening for trisomy 21 in 75821 pregnancies: results and estimation of the potential impact of individual risk-orientated two-stage first-trimester screening. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;25:221-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0034-7434200600030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Divon M, Ferber A. Doppler evaluation of the fetus. Clin Obstet Gynecol 2002;45:1015-25. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0034-7434200600030000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Konje J, Taylor D, Abrams K. Normative values of Doppler velocimetry of five major fetal arteries as determined by color power angiography. Acta Obstet Gynecol Scand 2005;84:230-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0034-7434200600030000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Nicolaides K, Rizzo G, Hecher K, Ximenes R. Chap 4: Doppler studies in fetal hypoxemic hypoxia. Tomado de Diploma in fetal medicine: Doppler in Obstetrics. Centrus 2004. Disponible en: <a href="http://www.centrus.com.br/DiplomaFMF/SeriesFMF/Doppler/capitulos-html/chapter_04.htm" target="_blank">http://www.centrus.com.br/DiplomaFMF/SeriesFMF/Doppler/capitulos-html/chapter_04.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0034-7434200600030000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Avgidou K, Papageorghiou A, Bindra R, Spencer K, Nicolaides K. Prospective first-trimester screening for trisomy 21 in 30564 pregnancies. Am J Obstet Gynecol 2005;192:1761-7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0034-7434200600030000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Nicolaides K. Diagnosis of fetal abnormalities, the 18-23 week scan. Risk appendix. Tomado de Fetal Foundation 2004. Disponible en: <a href="http://www.centrus.com.br/diplomaFMF/18-23-weeks/appendix-01/appendix01-html" target="_blank">http://www.centrus.com.br/diplomaFMF/18-23-weeks/appendix-01/appendix01-html</a>. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0034-7434200600030000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Fortuny A, Borrell A, Casals E, Seres A, Sanchez A, Soler A. First trimester aneuploidy screening combining biochemical and ultrasound markers. The Ultrasound Review of Obstetrics and Gynecology 2005;5:9-17. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0034-7434200600030000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Malone F, Canick JA, Ball RH, Nyberg DA, Comstock CH, Bukowski R, et al. First-trimester or second-trimester screening, or both, for Down&#8217;s syndrome. N Engl J Med 2005;353:2001-11. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0034-7434200600030000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Souka AP, Kaisenberg CS, Hyett JA, Nicolaides KH. Increased nuchal translucency with normal karyotype. Am J Obstet Gynecol 2005;192:1005-21. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0034-7434200600030000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Nicolaides K, Rizzo G, Hecher K, Ximenes R. Chap 5: Screening for placental insufficiency by uterine artery Doppler. Tomado de Diploma in fetal medicine: Doppler in obstetrics. Centrus 2004. Disponible en: <a href="http://www.centrus.com.br/DiplomaFMF/SeriesFMF/Doppler/capitulos-html/chapter_05.htm" target="_blank">http://www.centrus.com.br/DiplomaFMF/SeriesFMF/Doppler/capitulos-html/chapter_05.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0034-7434200600030000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Spencer K, Yu CK, Cowans N, Nicolaides KH. Prediction of pregnancy complications by first-trimester maternal serum PAPP-A and free beta-hCG with second-trimester uterine artery Doppler. Prenat Diagn 2005;25:949-53. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0034-7434200600030000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Gomez O, Martinez JM, Figueras F, Del Rio M, Borobio V, Puerto B, et al. Uterine artery Doppler at 11-14 weeks of gestation to screen for hypertensive disorders and associated complications in an unselected population. Ultrasound Obstet Gynecol 2005;26:490-4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0034-7434200600030000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Papageorghiou AT, Roberts N. Uterine artery Doppler screening for adverse pregnancy outcome. Curr Opin Obstet Gynecol 2005;17:584-90. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0034-7434200600030000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Carbillon L, Uzan M, Largilliere C, Perrot N, Tigaizin A, Paries J, et al. Prospective evaluation of uterine artery &#64258; ow velocity waveforms at 12-14 and 22-24 weeks of gestation in relation to pregnancy outcome and birth weight. Fetal Diagn Ther 2004;19:381-4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0034-7434200600030000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Campbell S, Doppler Ultrasound of the Maternal Uterine Arteries: Disappearance of Abnormal notching, Low Birthweight and Pregnancy Outcome. Acta Obstet Gynecol Scand 2000;16:171-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0034-7434200600030000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Resnik R. Intrauterine growth restriction. Obstet Gynecol 2002;99:490-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0034-7434200600030000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Loughna P. Intra-uterine growth restriction: investigation and management. Curr Obstet Gynaecol 2003;13:205-11. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0034-7434200600030000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Ferrazi E, Bozzo M, Rigano S, Bellotti M, Morabito A, Pardi G, et al. Temporal sequence of abnormal Doppler changes in the peripheral and central circulator y systems of the severely growth-restricted fetus. Ultrasound Obstet Gynecol 2002;19:140-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0034-7434200600030000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Bamberg C, Kalache KD. Prenatal diagnosis of fetal growth restriction. Semin Fetal Neonatal Med 2004:387-94. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0034-7434200600030000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Huhta JC. Fetal congestive heart failure. Semin Fetal Neonatal Med 2005;10:542-52. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0034-7434200600030000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Creasy R, Robert R. Fetal growth restriction. En: Creasy R, Resnik R. Maternal-fetal medicine principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Saunders-Elsevier; 2004. p. 495-513. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0034-7434200600030000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. GRIT Study Group. A randomised trial of timed delivery for the compromised preterm fetus: short term outcomes and Bayesian interpretation. BJOG 2003;110:27-32. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0034-7434200600030000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Illanes S, Soothill P.Management of fetal growth restriction. Semin Fetal Neonatol Med 2004;9:395-401. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0034-7434200600030000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Harkness U, Mari G. Diagnosis and management of intrauterine growth restriction. Clin Perinatol 2004;31:743-64. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0034-7434200600030000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Green P, Alfirevic Z. The evidence base for fetal medicine. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2005;19:75-83. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0034-7434200600030000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Segata M, Mari G. Fetal anemia: new technologies. Curr Opin Obstet Gynecol 2004;16:153-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0034-7434200600030000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Lopez J, Brice&ntilde;o F. Velocimetria Doppler. En: Cifuentes R. Ginecolog&iacute;a y Obstetricia basados en la evidencia. Bogot&aacute;: Distribuna; 2002. p. 123. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0034-7434200600030000700038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Detti L, Mari G. Noninvasive diagnosis of fetal anemia. Clin Obstet Gynecol 2003;46:923-30. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0034-7434200600030000700039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Detti L, Mari G, Akiyama M, Cosmi E, Moise KJ Jr, Stefor T, et al. Longitudinal assessment of the middle cerebral artery peak systolic velocity in healthy fetuses and in fetuses at risk for anemia. Am J Obstet Gynecol 2002;187:937-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0034-7434200600030000700040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Mari G, Zimmermann R, Moise K, Deter R. Correlation between middle cerebral artery peak systolic velocity and fetal hemoglobin after 2 previous intrauterine transfusions. Am J Obstet Gynecol 2005;193:1117-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0034-7434200600030000700041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.</p>     ]]></body>
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