<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0034-7434</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Colomb Obstet Ginecol]]></abbrev-journal-title>
<issn>0034-7434</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Federación Colombiana de Obstetricia y GinecologíaRevista Colombiana de Obstetricia y Ginecología]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0034-74342011000200008</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Uso de antidepresivos para el tratamiento de los síntomas climatéricos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Using antidepressant drugs for treating menopausal symptoms]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Flores-Ramos]]></surname>
<given-names><![CDATA[Mónica]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aguilera-Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jesús Rafael]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes Investigación en Ciencias Médicas ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[México D.F. ]]></addr-line>
<country>México</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes Jefatura Departamento de Peri y Posmenopausia ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[México D.F. ]]></addr-line>
<country>México</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2011</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2011</year>
</pub-date>
<volume>62</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>161</fpage>
<lpage>166</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-74342011000200008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-74342011000200008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-74342011000200008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: los síntomas vasomotores se reportan con frecuencia durante la peri y posmenopausia, y afectan de forma importante la calidad de vida de las mujeres que los sufren. Los estrógenos continúan siendo el tratamiento de elección para estos síntomas, sin embargo, en algunas mujeres este tipo de tratamiento está contraindicado, mientras que otras mujeres simplemente no aceptan usarlo. El objetivo del presente trabajo es hacer una revisión de estudios clínicos que evalúan la eficacia de los antidepresivos en el tratamiento de los síntomas vasomotores. Materiales y métodos: se realizó una revisión en las bases de datos Medline vía PubMed, EBSCO y Ovid. Se incluyeron artículos, publicados entre 2002 y 2011, de ensayos clínicos aleatorizados, meta-análisis y revisiones sistemáticas que evaluaron la eficacia de fármacos antidepresivos en el tratamiento de síntomas vasomotores. Resultados: se observa que los antidepresivos ayudan a aliviar los síntomas vasomotores e inciden favorablemente en los síntomas neuropsiquiátricos propios del climaterio, tales como la irritabilidad, las alteraciones del sueño y la labilidad emocional. Los estudios en relación a la fisiopatología de los bochornos soportan la hipótesis de que los antidepresivos pueden ser útiles para su tratamiento. Dentro del grupo de medicamentos antidepresivos existe evidencia para el uso de sertralina, fluoxetina, citalopram y venlafaxina. Conclusión: el uso de antidepresivos puede ser útil en el tratamiento de los síntomas vasomotores relacionados con la menopausia. Debemos considerar aquellos que tengan un perfil farmacológico noradrenérgico y serotoninérgico.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: vasomotor symptoms are frequently reported during the peri and postmenopausal periods and drastically affect the quality of life of those women who suffer them. Estrogens continue being the treatment of choice for such symptoms; however, this type of treatment is contraindicated in some women, whilst other women simply refuse to use them. The present work was aimed at reviewing clinical studies which have evaluated antidepressant drugs&rsquo; effectiveness regarding the treatment of vasomotor symptoms. Materials and methods: Medline / PubMed, EBSCO, and Ovid databases were reviewed. Articles published between 2002 and 2011 were included, as were randomized clinical assays, metaanalyses and systematic reviews which evaluated antidepressant drugs&rsquo; effectiveness in treating vasomotor symptoms. Results: it was observed that antidepressants helped to alleviate vasomotor symptoms and had a favorable effect on neuropsychiatric symptoms related to the menopause, such as irritability, alterations in sleeping patterns and emotional ability. Studies regarding hot flushes&rsquo; physiopathology supported the hypothesis that antidepressants could be useful for treating them. Evidence regarding the group of antidepressant medicines suggested using sertraline, fluoxetine, citalopram and venlafaxine. Conclusion: antidepressant drugs could be useful in treating menopause-related vasomotor symptoms; those having a noradrenergic and serotoninergic pharmacological profile should be considered.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[antidepresivos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[climaterio]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[bochornos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[síntomas vasomotores]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[tratamiento]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[antidepressant drug]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[menopause]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[hot flushes]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[vasomotor symptoms]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[treatment]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> <font size="4">    <center><b>Uso de antidepresivos para el tratamiento de los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos</b></center></font>     <p>    <center>    <p>M&oacute;nica Flores-Ramos, M.D.*, Jes&uacute;s Rafael Aguilera-P&eacute;rez, M.D.** </p></center></p>     <p>    <center>    <p>Recibido: octubre 12/10 &ndash; Aceptado: abril 28/11 </p></center></p>     <p>* Investigadora en Ciencias M&eacute;dicas. Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a &ldquo;Isidro Espinosa de los Reyes&rdquo;. M&eacute;xico D.F. (M&eacute;xico). Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:flores_ramos@hotmail.com">flores_ramos@hotmail.com</a></p>     <p>** Jefe del Departamento de Peri y posmenopausia. Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a &ldquo;Isidro Espinosa de los Reyes&rdquo;. M&eacute;xico D.F. (M&eacute;xico). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>Introducci&oacute;n: </b>los s&iacute;ntomas vasomotores se reportan con frecuencia durante la peri y posmenopausia, y afectan de forma importante la calidad de vida de las mujeres que los sufren. Los estr&oacute;genos contin&uacute;an siendo el tratamiento de elecci&oacute;n para estos s&iacute;ntomas, sin embargo, en algunas mujeres este tipo de tratamiento est&aacute; contraindicado, mientras que otras mujeres simplemente no aceptan usarlo. El objetivo del presente trabajo es hacer una revisi&oacute;n de estudios cl&iacute;nicos que eval&uacute;an la eficacia de los antidepresivos en el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos</b>: se realiz&oacute; una revisi&oacute;n en las bases de datos Medline v&iacute;a PubMed, EBSCO y Ovid. Se incluyeron art&iacute;culos, publicados entre 2002 y 2011, de ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados, meta-an&aacute;lisis y revisiones sistem&aacute;ticas que evaluaron la eficacia de f&aacute;rmacos antidepresivos en el tratamiento de s&iacute;ntomas vasomotores. </p>     <p><b>Resultados</b>: se observa que los antidepresivos ayudan a aliviar los s&iacute;ntomas vasomotores e inciden favorablemente en los s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos propios del climaterio, tales como la irritabilidad, las alteraciones del sue&ntilde;o y la labilidad emocional.    Los estudios en relaci&oacute;n a la fisiopatolog&iacute;a de   los bochornos soportan la hip&oacute;tesis de que los   antidepresivos pueden ser &uacute;tiles para su tratamiento.   Dentro del grupo de medicamentos antidepresivos   existe evidencia para el uso de sertralina, fluoxetina, citalopram y venlafaxina. </p>     <p><b>Conclusi&oacute;n: </b>el uso de antidepresivos puede ser &uacute;til en el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores    relacionados con la menopausia. Debemos considerar   aquellos que tengan un perfil farmacol&oacute;gico noradren&eacute;rgico y serotonin&eacute;rgico. </p>     <p><b>Palabras clave</b>: antidepresivos, climaterio,   bochornos, s&iacute;ntomas vasomotores, tratamiento. </p> <font size="4">    <center><b>Using antidepressant drugs for treating menopausal symptoms </b></center></font>     <p><b>SUMMARY</b></p>     <p><b>Introduction:</b> vasomotor symptoms are frequently reported during the peri and postmenopausal periods and drastically affect the quality of life of those women who suffer them. Estrogens continue being the treatment of choice for such symptoms; however, this type of treatment is contraindicated in some women, whilst other women simply refuse to use them. The present work was aimed at reviewing clinical studies which have evaluated antidepressant drugs&rsquo; effectiveness regarding the treatment of vasomotor symptoms. </p>     <p><b>Materials and methods</b>: Medline / PubMed, EBSCO, and Ovid databases were reviewed. Articles published between 2002 and 2011 were included, as were randomized clinical assays, metaanalyses and systematic reviews which evaluated antidepressant drugs&rsquo; effectiveness in treating vasomotor symptoms. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Results</b>: it was observed that antidepressants helped to alleviate vasomotor symptoms and had a favorable effect on neuropsychiatric symptoms related to the menopause, such as irritability, alterations in sleeping patterns and emotional ability. Studies regarding hot flushes&rsquo; physiopathology supported the hypothesis that antidepressants could be useful for treating them. Evidence regarding the group of antidepressant medicines suggested using sertraline, fluoxetine, citalopram and venlafaxine. </p>     <p><b>Conclusion: </b>antidepressant drugs could be useful in treating menopause-related vasomotor symptoms; those having a noradrenergic and serotoninergic pharmacological profile should be considered. </p>     <p><b>Key words</b>: antidepressant drug, menopause, hot flushes, vasomotor symptoms, treatment. </p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La sintomatolog&iacute;a observada durante el per&iacute;odo de la perimenopausia y la posmenopausia es variada, e incluye s&iacute;ntomas vasomotores, alteraciones psicol&oacute;gicas y genitourinarias. En un estudio de cohorte con una muestra amplia (1462 mujeres) se report&oacute; que el 64% de las mujeres de 54 a&ntilde;os de edad, refiere s&iacute;ntomas vasomotores (SVM), caracter&iacute;stica distintiva de la perimenopausia y posmenopausia.<Sup>1 </Sup>Dichos s&iacute;ntomas ejercen un efecto negativo sobre la calidad de vida y la capacidad funcional de las mujeres.<Sup>2</Sup> En M&eacute;xico, en un estudio llevado a cabo por Horna y colaboradores<Sup>3</Sup> se evalu&oacute; la presencia de diferentes s&iacute;ntomas en una poblaci&oacute;n entre 45 y 65 a&ntilde;os de edad, observ&aacute;ndose que en las mujeres perimenop&aacute;usicas los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes eran sudoraciones, calor excesivo, bochornos, dolor de cabeza, resequedad vaginal y dispareunia; mientras que en las mujeres posmenop&aacute;usicas se observ&oacute; con mayor frecuencia una p&eacute;rdida del inter&eacute;s sexual. Datos internacionales<Sup>4</Sup> provenientes de una amplia revisi&oacute;n sistem&aacute;tica, tambi&eacute;n apoyan que los bochornos y la sudoraci&oacute;n son los s&iacute;ntomas m&aacute;s prevalentes durante este per&iacute;odo y que se presentan en mujeres de toda clase social; aunque su reporte puede estar influido por caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas, roles sociales y actitudes frente a la edad y el final de la vida reproductiva. Independientemente de las diferencias &eacute;tnicas, los s&iacute;ntomas vasomotores tienen un impacto negativo en la vida de la mujer por lo que es importante reconocerlos y evaluar la necesidad de tratarlos de acuerdo a la individualidad de cada paciente. A pesar de que el tratamiento con estr&oacute;genos sigue siendo el m&aacute;s recomendable para las pacientes peri y posmenop&aacute;usicas sintom&aacute;ticas,<Sup>5</Sup> no todas las pacientes aceptan tratamiento con hormonas o incluso en algunas est&aacute; contraindicado su uso. Adem&aacute;s, los efectos colaterales que se han observado con el uso de estrog&eacute;nicos, como el riesgo de c&aacute;ncer de mama,<Sup>6</Sup> han limitado su uso. Por lo anterior, continuamente se estudian diferentes tipos de f&aacute;rmacos para el alivio de los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos,<Sup>7 </Sup>en los que se incluyen antidepresivos, antagonistas dopamin&eacute;rgicos, veraliprida, clonidina, extractos de isoflavona y extractos de soya, entre otros. En el caso de los antidepresivos podemos suponer que adem&aacute;s del efecto que puedan tener en los s&iacute;ntomas vasomotores, existe una mejor&iacute;a en los s&iacute;ntomas neuropsiqui&aacute;tricos que tambi&eacute;n ocurren durante el climaterio, como las alteraciones del sue&ntilde;o, la irritabilidad y la tristeza; lo que podr&iacute;a ser de gran utilidad para un tratamiento integral de las pacientes climat&eacute;ricas.</p>     <p> Aunque no se conoce del todo la fisiopatolog&iacute;a de los bochornos, se sabe que en la termorregulaci&oacute;n se encuentran implicados neurotransmisores como la serotonina y la noradrenalina,<Sup>8</Sup> por lo que el uso de antidepresivos favorecer&iacute;a el alivio de estos s&iacute;ntomas. Sin embargo, a&uacute;n es poca la evidencia referente a la seguridad en el uso de este tipo de f&aacute;rmacos durante este per&iacute;odo en la vida de la mujer. Antoine y colaboradores<Sup>9 </Sup>realizaron una revisi&oacute;n con el objetivo de evaluar la seguridad de los tratamientos utilizados para el alivio de los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos, en pacientes sobrevivientes a c&aacute;ncer de mama. Los autores analizaron sistem&aacute;ticamente estudios realizados con tibolona, inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina, clonidina, veraliprida, gabapentina, cimicifuga y fitoestr&oacute;genos; llegando a la conclusi&oacute;n de que no existen datos disponibles que indiquen la ausencia de efecto da&ntilde;ino de estos medicamentos. Esta revisi&oacute;n incluy&oacute; a una poblaci&oacute;n espec&iacute;fica, quiz&aacute; en la que m&aacute;s se ha evaluado el uso de tratamientos diferentes a la terapia hormonal de reemplazo, pero ser&iacute;a tambi&eacute;n conveniente evaluar qu&eacute; ocurre en la poblaci&oacute;n general de mujeres peri y posmenop&aacute;usicas; desafortunadamente en la actualidad contamos con pocos datos al respecto. </p>     <p>Por lo tanto, la presente revisi&oacute;n tiene como objetivo conocer la eficacia de los f&aacute;rmacos antidepresivos para atenuar los s&iacute;ntomas vasomotores del climaterio, tanto en pacientes con y sin antecedentes de c&aacute;ncer de mama. </p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>     <p>Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n de art&iacute;culos en los que el objetivo era evaluar la eficacia de f&aacute;rmacos antidepresivos en el tratamiento de los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos. La b&uacute;squeda se realiz&oacute; en las bases de datos de Medline v&iacute;a PubMed, EBSCO y Ovid. Se incluyeron art&iacute;culos publicados entre enero de 2002 y enero de 2011, en idioma ingl&eacute;s, de ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados, meta-an&aacute;lisis y revisiones sistem&aacute;ticas. Se utilizaron como palabras de b&uacute;squeda: &ldquo;antidepressants, serotonergic agents, serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, moclobemide, y mirtazapine&rdquo; en combinaci&oacute;n con los t&eacute;rminos &ldquo;vasomotor symptoms&rdquo;, &ldquo;climacteric symptoms&rdquo; y &ldquo;hot flashes&rdquo;. De los art&iacute;culos encontrados incluimos tanto los que reportan resultados positivos como negativos de la eficacia de &eacute;stos f&aacute;rmacos; y dividimos la informaci&oacute;n de inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina, inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina y otros antidepresivos para la presentaci&oacute;n de los datos. </p> <b></b>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Incluimos resultados de 23 estudios que evaluaron la eficacia de antidepresivos para el control de s&iacute;ntomas vasomotores. Se excluyeron los estudios que reportaron cambios en &eacute;stos s&iacute;ntomas como un resultado secundario y aqu&eacute;llos que no utilizaron una medici&oacute;n validada para evaluar el cambio en cuanto a n&uacute;mero y frecuencia de bochornos. De los estudios incluidos, 16 fueron ensayos cl&iacute;nicos controlados con placebo y los 7 restantes fueron estudios abiertos (en los que no existe grupo control) o simple ciego (en donde el paciente o el observador desconoce qu&eacute; tratamiento est&aacute; recibiendo). Los resultados son presentados de acuerdo al perfil farmacol&oacute;gico de los antidepresivos estudiados. Encontramos 12 estudios que utilizaron inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina, 7 que emplearon antidepresivos duales y 4 que emplearon otro tipo de antidepresivos. </p>     <p><b>Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina </b></p>     <p>Dentro de esta familia de f&aacute;rmacos existen estudios que eval&uacute;an la eficacia para disminuir los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos. En tales estudios investigan sobre los siguientes medicamentos: paroxetina, sertralina, fluoxetina, citalopram y escitalopram. Loprinzi y colaboradores (2002) realizaron un estudio cl&iacute;nico aleatorizado, doble ciego, de 4 semanas de duraci&oacute;n que evalu&oacute; la eficacia de fluoxetina para disminuir los bochornos y report&oacute; una utilidad modesta de este f&aacute;rmaco en el tratamiento de los bochornos en mujeres que hab&iacute;an sufrido c&aacute;ncer de mama.<Sup>10</Sup> En este trabajo, el an&aacute;lisis inicial no report&oacute; diferencias estad&iacute;sticamente significativas; sin embargo, despu&eacute;s de cruzar los grupos comparativos y realizar un an&aacute;lisis posterior, la fluoxetina demostr&oacute; ser mejor que el placebo (24% m&aacute;s de reducci&oacute;n, p=0,02). </p>     <p>En relaci&oacute;n a la paroxetina, existe un estudio llevado a cabo por Stearns y colaboradores (2003) en el que se eval&uacute;a el tratamiento con paroxetina de liberaci&oacute;n controlada (CR), durante 6 semanas a 165 mujeres posmenop&aacute;usicas, que hab&iacute;an padecido c&aacute;ncer de mama y que sufr&iacute;an al menos dos bochornos diarios. Las 165 pacientes fueron asignadas aleatoriamente a tres grupos de tratamiento: 12,5 mg de paroxetina (n=51), 25 mg de paroxetina (n=58), y placebo (n=56). De estas pacientes 160 fueron incluidas en el an&aacute;lisis de eficacia. Los resultados encontrados despu&eacute;s de 6 semanas de tratamiento fueron una disminuci&oacute;n en el &iacute;ndice compuesto de bochornos del 62,2% en el grupo de 12,5 mg de paroxetina, 64,6% en pacientes tratados con 25 mg de paroxetina, en comparaci&oacute;n a un 37,8% de reducci&oacute;n en el grupo de placebo. Esta reducci&oacute;n permaneci&oacute; significativa despu&eacute;s de ajustar el an&aacute;lisis por edad, historia previa de enfermedad o uso de antiestr&oacute;genos.<Sup>11 </Sup>Los mismos autores<Sup>12</Sup> hab&iacute;an observado previamente que la preparaci&oacute;n habitual de paroxetina de 20 mg produc&iacute;a una reducci&oacute;n en los bochornos de mujeres sobrevivientes a c&aacute;ncer de mama; sin embargo, ambos estudios se realizaron en una poblaci&oacute;n espec&iacute;fica (pacientes tratadas por el antecedente de c&aacute;ncer de mama), por lo que no es posible generalizar a todo tipo de mujeres climat&eacute;ricas. </p>     <p>Existen tambi&eacute;n estudios que se han llevado a cabo en pacientes con menopausia natural y sin terapia hormonal de reemplazo, como el que desarrollaron Gordon y colaboradores (2006), en el cual se evaluaron a 102 mujeres de 40 a 65 a&ntilde;os de edad. Se trata de un estudio doble ciego, cruzado, de dos brazos, aleatorizado y controlado con placebo, que eval&uacute;a la eficacia de la sertralina en el tratamiento de los bochornos. En los resultados de este estudio se muestra que las pacientes que se encontraban en el brazo de tratamiento con sertralina presentaron una disminuci&oacute;n cinco veces mayor en la frecuencia de bochornos, en relaci&oacute;n a las pacientes que recib&iacute;an placebo. No se observ&oacute; una disminuci&oacute;n en la intensidad de los bochornos con este f&aacute;rmaco, sin embargo, el &iacute;ndice de bochornos (frecuencia x severidad) disminuy&oacute; notablemente.<Sup>13</Sup> Por su parte, Grady y colaboradores (2007) encuentran resultados contrarios en un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, en el cual eval&uacute;an a 99 mujeres entre 40 y 60 a&ntilde;os de edad, con 14 o m&aacute;s bochornos al d&iacute;a. Los autores encuentran que despu&eacute;s de 6 semanas de tratamiento la disminuci&oacute;n en la frecuencia de bochornos resulta igual para el grupo de sertralina (39%) que para el grupo de placebo (38%); as&iacute; mismo, el &iacute;ndice de bochornos es igual para ambos grupos de estudio. Adem&aacute;s, los autores encuentran que la sertralina se relaciona con mayor frecuencia a efectos colaterales como malestares gastrointestinales, sequedad de boca y sudoraci&oacute;n.<Sup>14 </Sup>En este mismo sentido, Wu y colaboradores (2009) no demostraron la eficacia de la sertralina para disminuir los bochornos en un estudio cl&iacute;nico aleatorizado, doble ciego, con un grupo control tomando placebo; en el que solamente encontraron mejor&iacute;a en cuanto al bienestar emocional.<Sup>15 </Sup></p>     <p>El citalopram, es otro inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina (ISRS) que ha sido estudiado en cuanto a su eficacia para el tratamiento de los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos. Un estudio llevado a cabo por Suvanto-Luukonene y colaboradores (2005) con dise&ntilde;o aleatorizado y doble ciego, de 9 meses de duraci&oacute;n, que compara citalopram con fluoxetina y placebo,<Sup>16</Sup> no encuentra resultados estad&iacute;sticamente significativos en cuanto a la diferencias de los ISRS con el placebo en la disminuci&oacute;n de los bochornos; incluso sugiere que no debe utilizarse este tipo de f&aacute;rmacos con este prop&oacute;sito. Sin embargo otro estudio reciente<Sup>17</Sup> contradice estos resultados. Se trata de un estudio llevado a cabo por Kalay y colaboradores (2007) dise&ntilde;ado con cuatro grupos de tratamiento: 1) citalopram, 2) placebo, 3) citalopram m&aacute;s terapia hormonal; y 4) placebo m&aacute;s terapia hormonal. En este ensayo cl&iacute;nico se incluyeron a 100 mujeres posmenop&aacute;usicas que se asignaron al azar a los grupos mencionados. En el caso de mujeres que no pudieran recibir terapia hormonal, la asignaci&oacute;n fue a los grupos 1 &oacute; 2. Mientras que las mujeres con respuesta inadecuada a la terapia hormonal fueron asignadas a los grupos 3 &oacute; 4. Los autores observaron una disminuci&oacute;n de los bochornos, en las quejas psicosociales y en el &iacute;ndice de Kupperman modificado, en todos los grupos. El &iacute;ndice de bochornos mostr&oacute; una disminuci&oacute;n de 37% en el grupo 1, 13% en el grupo 2, 50% en el grupo 3 y 14% en el grupo 4; lo que denota una disminuci&oacute;n mayor en los grupos 1 y 3 en comparaci&oacute;n a los grupos 2 y 4, siendo esta diferencia estad&iacute;sticamente significativa. Los autores concluyen que el citalopram es un tratamiento alternativo eficaz para el alivio de los s&iacute;ntomas vasomotores. </p>     <p>Otro estudio con citalopram es el realizado por Barton y colaboradores (2010) en el que se eval&uacute;a el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores en un estudio cl&iacute;nico controlado, aleatorizado, con dosis de 10, 20 y 30 mg de citalopram al d&iacute;a. Este trabajo incluy&oacute; a 254 mujeres y evalu&oacute; la frecuencia y severidad de los bochornos como medida de eficacia, as&iacute; como la escala de interferencia diaria de los bochornos. En los resultados se observ&oacute; la efectividad del citalopram en el tratamiento de los bochornos y buena tolerancia al f&aacute;rmaco, con mejores efectos a dosis de 20 mg diarios.<Sup>18 </Sup></p>     <p>Soares y colaboradores (2006) evaluaron la eficacia del escitalopram en comparaci&oacute;n con la terapia hormonal sustitutiva (estr&oacute;genos m&aacute;s progest&aacute;genos) para el tratamiento de los s&iacute;ntomas en mujeres perimenop&aacute;usicas y posmenop&aacute;usicas, por medio de un estudio cl&iacute;nico aleatorizado. Los autores incluyeron a 40 mujeres entre 40 y 60 a&ntilde;os de edad, con trastorno depresivo y s&iacute;ntomas relacionados con la menopausia, a quienes trataron con citalopram a dosis de 10 a 20 mg o progesterona m&aacute;s estr&oacute;genos (5 &micro;g de etinilestradiol m&aacute;s 1 mg de acetato de noretindrona al d&iacute;a) durante 8 semanas. Los instrumentos de medici&oacute;n utilizados por los autores fueron la escala de Montgomery-Asberg para depresi&oacute;n y la escala de Greene para s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos. Los autores observaron que el 75% de las pacientes tratadas con citalopram presentaron remisi&oacute;n de los s&iacute;ntomas depresivos, mientras que solamente el 25% de las pacientes tratadas con estr&oacute;genos m&aacute;s progest&aacute;genos mostraron mejor&iacute;a en este rubro (p=0,01). Para los s&iacute;ntomas relacionados a la menopausia se observ&oacute; una remisi&oacute;n del 56% de las mujeres tratadas con escitalopram y un 31,2% de las mujeres tratadas con terapia hormonal.<Sup>19 </Sup>Estos resultados sugieren que el escitalopram puede ser una opci&oacute;n de tratamiento para las mujeres con s&iacute;ntomas menop&aacute;usicos que tienen alguna contraindicaci&oacute;n para el uso de terapias hormonales. Es importante recalcar que este estudio incluye a mujeres deprimidas, lo que pudiera influir en los resultados. </p>     <p>Freeman y colaboradores (2011) realizaron un ensayo cl&iacute;nico aleatorizado, multic&eacute;ntrico de 8 semanas de duraci&oacute;n para evaluar la eficacia y tolerancia del escitalopram en el tratamiento de los bochornos; la dosis utilizada de escitalopram fue de 10 a 20 mg al d&iacute;a y los instrumentos de medici&oacute;n fueron la frecuencia y severidad de los bochornos de acuerdo a diarios de evaluaci&oacute;n. Se observ&oacute; una reducci&oacute;n, en al menos 50%, de la frecuencia de bochornos del 55% de las pacientes que tomaron escitalopram y del 35% de las pacientes incluidas en el grupo con placebo. La disminuci&oacute;n en la severidad de los bochornos tambi&eacute;n fue mayor en las pacientes con escitalopram que en las pacientes con placebo.<Sup>20 </Sup></p>     <p>Existen pocos estudios en relaci&oacute;n a la fluvoxamina para el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores. Oishi y colaboradores (2007) realizaron un estudio piloto, abierto, en 22 mujeres a quienes se les administr&oacute; 50 mg diarios de fluvoxamina para el control de sus s&iacute;ntomas vasomotores. Los instrumentos de medici&oacute;n de eficacia fueron el &iacute;ndice simple de menopausia (SMI) y el cuestionario autoaplicado para depresi&oacute;n (SRQ-D). Los autores no encontraron disminuci&oacute;n en las escalas, pero s&iacute; una disminuci&oacute;n en los s&iacute;ntomas vasomotores despu&eacute;s de 6 semanas de tratamiento. Este &uacute;ltimo estudio presenta importantes limitaciones metodol&oacute;gicas pero introduce un nuevo f&aacute;rmaco como alternativa para el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores; se requieren de estudios controlados para verificar la eficacia de la fluvoxamina en el tratamiento de s&iacute;ntomas vasomotores.<Sup>21 </Sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. </b></p>     <p>Dentro de este grupo de f&aacute;rmacos, la venlafaxina es la que m&aacute;s ha sido estudiada, aunque tambi&eacute;n existen ya reportes del tratamiento de s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos con duloxetina y milnacipram. Ladd y colaboradores (2005), realizaron un estudio abierto en el que se incluyeron a 16 mujeres en fase de climaterio y con diagn&oacute;stico de depresi&oacute;n mayor seg&uacute;n el manual diagn&oacute;stico y estad&iacute;stico de los trastornos mentales (DSM-IV) que fueron tratadas con venlafaxina de liberaci&oacute;n prolongada, durante 8 semanas. Las pacientes fueron evaluadas con la escala de Hamilton para la evaluaci&oacute;n de la depresi&oacute;n (HAM-D), la escala de impresi&oacute;n cl&iacute;nica global (CGI) y la escala climat&eacute;rica de Green (GCS). En este trabajo se encontr&oacute; que la venlafaxina disminuy&oacute; los s&iacute;ntomas depresivos de forma significativa a las dos semanas de tratamiento; el 75% de las pacientes present&oacute; remisi&oacute;n de la depresi&oacute;n despu&eacute;s de las 8 semanas de tratamiento y la puntuaci&oacute;n en la GCS disminuy&oacute; en un 60%. Los autores sugieren que la venlafaxina es &uacute;til tanto para el tratamiento de los s&iacute;ntomas depresivos como para los s&iacute;ntomas vasomotores del climaterio.<Sup>22 </Sup></p>     <p>En un estudio abierto de 5 semanas de duraci&oacute;n llevado a cabo por Loprinzi y colaboradores (1998) se evalu&oacute; a mujeres sobrevivientes a c&aacute;ncer de mama y hombres con tratamiento de deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica, que sufr&iacute;an bochornos (m&iacute;nimo 14 por semana). En &eacute;ste ensayo se observ&oacute; una disminuci&oacute;n de al menos 50% en el n&uacute;mero de bochornos con el tratamiento de 12,5 mg de venlafaxina, dos veces al d&iacute;a en 25 pacientes que completaron las cinco semanas de tratamiento.<Sup>23 </Sup>As&iacute; mismo, se observ&oacute; una disminuci&oacute;n en la incidencia de bochornos severos y muy severos (p&lt;0,0002) al final del estudio. Los dos estudios descritos previamente fueron abiertos, por lo que los resultados deben ser tomados con reserva; sin embargo, un reporte de otro estudio aleatorizado, controlado con placebo, confirma la eficacia de venlafaxina para el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores del climaterio.<Sup>24</Sup> Este estudio fue realizado por Loprinzi y colaboradores (2000) en mujeres sobrevivientes a c&aacute;ncer de mama &oacute; mujeres preocupadas por sufrirlo, renuentes a tratamiento hormonal. De 221 participantes, se obtuvieron los datos de 191 pacientes que fueron asignadas aleatoriamente a cuatro grupos de tratamiento: 1) 37,5 mg diarios de venlafaxina de liberaci&oacute;n prolongada, durante 28 d&iacute;as; 2) 37,5 mg diarios de venlafaxina de liberaci&oacute;n prolongada, durante 7 d&iacute;as, seguidos de 75 mg de venlafaxina en la misma presentaci&oacute;n durante 21 d&iacute;as; 3) 37,5 mg diarios de venlafaxina de liberaci&oacute;n prolongada, durante 7 d&iacute;as, 75 mg durante 7 d&iacute;as y 150 mg durante 14 d&iacute;as; y 4) placebo. Los resultados obtenidos de este trabajo demostraron una disminuci&oacute;n mayor en el n&uacute;mero de bochornos en los grupos de tratamiento que en el grupo placebo (con una diferencia estad&iacute;sticamente significativa, p&lt;0,0001), una mejor&iacute;a significativa de los s&iacute;ntomas depresivos en los grupos de tratamiento con venlafaxina, y un aumento en las puntuaciones de calidad de vida en los grupos de tratamiento en comparaci&oacute;n con el grupo placebo. Todas las dosis de venlafaxina fueron efectivas, aunque la presencia de efectos colaterales fue mayor con dosis de 150 mg. </p>     <p>La comparaci&oacute;n entre venlafaxina y gabapentina realizada por Bordeleau y colaboradores (2010) arroja resultados interesantes. Los autores realizaron un estudio abierto, cruzado, en el que eval&uacute;an la preferencia de las pacientes por venlafaxina o gabapentina. Se encuentra que la disminuci&oacute;n en las puntuaciones de los &iacute;ndices de bochornos es similar con los dos f&aacute;rmacos (66%); sin embargo, la mayor&iacute;a de las pacientes prefiri&oacute; venlafaxina (68%), en comparaci&oacute;n a gabapentina (32%). La venlafaxina se asoci&oacute; con incremento en n&aacute;usea, p&eacute;rdida de apetito, constipaci&oacute;n, y menores cambios en el &aacute;nimo; mientras que la gabapentina se relacion&oacute; con mareo y aumento del apetito.<Sup>25</Sup> As&iacute; mismo, el tratamiento con venlafaxina ha sido comparado con la acupuntura en un estudio que realizaron Walker y colaboradores (2010). En este trabajo los autores asignaron de forma aleatoria a 50 pacientes a dos grupos de tratamiento: acupuntura (n=25) o venlafaxina (n=25) durante 12 semanas. Se observ&oacute; una mejor&iacute;a significativa con los dos tipos de tratamiento en cuanto a bochornos, s&iacute;ntomas depresivos y otros indicadores de calidad de vida. La incidencia de efectos colaterales fue mayor con venlafaxina que con acupuntura, adem&aacute;s despu&eacute;s de suspender el tratamiento las pacientes con venlafaxina volvieron a experimentar los bochornos mientras que en el caso de las pacientes tratadas con acupuntura no se observ&oacute; este efecto.<Sup>26 </Sup></p>     <p>La desvenlafaxina, un an&aacute;logo de la venlafaxina, tambi&eacute;n ha sido estudiada como un agente para el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores. Archer y colaboradores (2009) evaluaron su eficacia para disminuir los bochornos en un estudio aleatorizado, doble ciego, con tres grupos de tratamiento: 1) placebo; 2) 100 mg de desvenlafaxina; y 3) 150 mg de desvenlafaxina, durante 26 semanas. Las medidas de eficacia fueron el n&uacute;mero y la severidad de los bochornos, as&iacute; como el n&uacute;mero de despertares durante la noche debidos a los bochornos. Se encontr&oacute; que el n&uacute;mero de pacientes que respondieron con una disminuci&oacute;n &ge;50% y &ge;75% en el promedio diario de bochornos fue significativamente superior en los grupos que recibieron desvenlafaxina (100 &oacute; 150 mg/d&iacute;a) que en el grupo de pacientes que recibi&oacute; placebo. De igual manera, existi&oacute; una diferencia significativa en cuanto al n&uacute;mero de despertares debidos al bochorno entre las pacientes tratadas con desvenlafaxina y el grupo placebo, existiendo en las primeras una disminuci&oacute;n mayor de estos.<Sup>27 </Sup></p>     <p>Otro medicamento con perfil farmacol&oacute;gico dual (inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina y noradrenalina) que tambi&eacute;n ha sido evaluado en cuanto a su eficacia para el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores del climaterio es la duloxetina. Joffe y colaboradores (2007) llevaron a cabo un estudio en mujeres posmenop&aacute;usicas entre 40 y 60 a&ntilde;os de edad, deprimidas y con s&iacute;ntomas vasomotores. Un estudio de 2 semanas de duraci&oacute;n, simple ciego, controlado con placebo, seguido de 8 semanas de tratamiento abierto con dosis flexibles de duloxetina (60 a 120 mg al d&iacute;a). De las 30 mujeres que se eligieron para participar, 20 iniciaron la fase de tratamiento con duloxetina y 14 de ellas completaron el estudio. Se encontr&oacute; una disminuci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa en las puntuaciones de la escala de depresi&oacute;n (Montgomeri-Asberg Depression Rating Scale) despu&eacute;s de 8 semanas de tratamiento (p&lt;0,001). Tambi&eacute;n se observ&oacute; una mejor&iacute;a estad&iacute;sticamente significativa en los s&iacute;ntomas vasomotores, ansiedad, calidad del sue&ntilde;o y dolor.<Sup>28 </Sup>Los autores sugieren que la duloxetina puede utilizarse en mujeres posmenop&aacute;usicas deprimidas; sin embargo, debemos considerar que se trata de un estudio abierto con una muestra peque&ntilde;a. </p> <b></b>     <p><b>Otros antidepresivos </b></p>     <p>Existen pocos datos en relaci&oacute;n al uso de otros antidepresivos para el tratamiento de los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos. Un trabajo llevado a cabo por Tarim y colaboradores (2002), evalu&oacute; la eficacia de la moclobemida (un inhibidor de la monoaminooxidasa reversible) para disminuir la frecuencia y severidad de los bochornos. Se trat&oacute; de un ensayo cl&iacute;nico aleatorizado en el que se incluyeron 30 mujeres tratadas con 150 mg/d&iacute;a de moclobemida (grupo 1, n=10), 300 mg/d&iacute;a de moclobemida (grupo 2, n=11) o placebo (n=9) durante 5 semanas. Los autores encontraron una reducci&oacute;n promedio en el &iacute;ndice de bochornos de 24,4% en el grupo placebo, en comparaci&oacute;n a 69,8% en el grupo 1 y 35,0% en el grupo 2. Los investigadores concluyen que la moclobemida es una buena opci&oacute;n de tratamiento; sin embargo, el estudio tiene un grupo limitado de pacientes.<Sup>29 </Sup>Tambi&eacute;n existe un estudio piloto<Sup>30 </Sup>realizado por P&eacute;rez y colaboradores (2004), en el que eval&uacute;an la eficacia y tolerabilidad de la mirtazapina en el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores. Se trata de un estudio abierto, prospectivo, de cinco semanas de duraci&oacute;n, en el que se trataron a 22 mujeres con dosis crecientes de mirtazapina (de 7,5 mg a 30 mg diarios, por la noche). Se reportan datos de 16 pacientes que completaron el estudio y que presentaron una disminuci&oacute;n diaria de 52,5% en el &iacute;ndice de bochornos, y una reducci&oacute;n semanal de 59,5% en la misma medici&oacute;n. Adem&aacute;s, las mujeres reportaron mejor&iacute;a en los s&iacute;ntomas de tensi&oacute;n, alteraciones del sue&ntilde;o, sudoraci&oacute;n anormal y preocupaci&oacute;n por los bochornos, as&iacute; como mejor calidad de vida. A pesar de que se trata de un estudio piloto, los datos muestran una eficacia prometedora del f&aacute;rmaco para aliviar los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos. </p>     <p>Existe un trabajo que eval&uacute;a la eficacia del bupropi&oacute;n (un inhibidor selectivo de la recaptura de serotonina y noradrenalina). Se trata de un an&aacute;lisis realizado por P&eacute;rez y colaboradores (2006) en el que reportan resultados desalentadores en el uso de este f&aacute;rmaco para tal fin. Es un estudio piloto, abierto, en el que se incluyeron 21 pacientes tratados inicialmente con 150 mg al d&iacute;a de bupropi&oacute;n y despu&eacute;s de 3 d&iacute;as con 300 mg del mismo f&aacute;rmaco, hasta completar 4 semanas. Cinco pacientes abandonaron el estudio a causa de los efectos colaterales. En el resto de pacientes no se observ&oacute; una reducci&oacute;n importante de los s&iacute;ntomas y no existieron diferencias significativas en relaci&oacute;n al placebo. Aunque el tama&ntilde;o de muestra fue peque&ntilde;o, los resultados fueron consistentes con el mecanismo de acci&oacute;n del antidepresivo, por lo cual los autores no recomiendan el uso de este f&aacute;rmaco para el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores del climaterio.<Sup>31 </Sup></p>     <p>Por &uacute;ltimo, el uso de la hierba de San Juan (<i>hypericum perforatum</i>), un antidepresivo proveniente de una ra&iacute;z, el cual tambi&eacute;n ha sido estudiado en cuanto a su eficacia para el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores, tanto solo como en combinaci&oacute;n con cimicifuga racemosa. Uebelhack y colaboradores (2006) realizaron un estudio cl&iacute;nico doble ciego, controlado con placebo de 6 semanas de duraci&oacute;n en el que incluyeron 301 mujeres que presentaban s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos, en el que evaluaron la combinaci&oacute;n de cimicifuga racemosa con <i>hypericum perforatum</i> para aliviar dichos s&iacute;ntomas. Los autores reportaron una disminuci&oacute;n del 50% en las puntuaciones de la escala de menopausia (Menopause rating scale) en el grupo de tratamiento, en comparaci&oacute;n con 19,6% en el grupo placebo; as&iacute; mismo, observaron una disminuci&oacute;n en la escala de depresi&oacute;n (HAM-D) del 41,8% en el grupo de tratamiento, frente 12,7% en el grupo placebo. El tratamiento fue significativamente superior que el placebo en ambas mediciones (p&lt;0,001), sin diferencias significativas en cuanto a efectos colaterales, valores de laboratorio o tolerancia.<Sup>32 </Sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>A pesar de que la terapia hormonal sustitutiva sigue siendo la primera opci&oacute;n de tratamiento para mujeres sintom&aacute;ticas en peri y posmenopausia, ahora se cuenta con otras estrategias de tratamiento que han demostrado eficacia en la disminuci&oacute;n de s&iacute;ntomas vasomotores. Tal es el caso de los antidepresivos que adem&aacute;s disminuyen los s&iacute;ntomas depresivos y ansiosos propios de esta etapa y mejoran la calidad del sue&ntilde;o. La Sociedad Norteamericana de Menopausia y el Colegio Americano de Ginecolog&iacute;a y Obstetricia han recomendado que en mujeres con bochornos, entre moderados a severos, relacionados con la menopausia, que manifiesten contraindicaciones para el uso de compuestos que contengan estr&oacute;genos, debe considerarse el uso de progest&aacute;genos, venlafaxina, paroxetina, fluoxetina o gabapentina.<Sup>33</Sup> Sin embargo, es necesario continuar trabajando en esta &aacute;rea para poder proporcionar a nuestras pacientes diferentes opciones cuando su queja principal son los s&iacute;ntomas vasomotores. Los estudios con los que contamos en la actualidad tienen una gran diversidad metodol&oacute;gica, muchos de ellos con limitaciones como son: tama&ntilde;o peque&ntilde;o de la muestra, inclusi&oacute;n de mujeres con antecedente de c&aacute;ncer mamario, inclusi&oacute;n de pacientes del sexo masculino, per&iacute;odos de evaluaci&oacute;n cortos e instrumentos de medici&oacute;n diferentes para evaluar efectividad. Por lo anterior, ser&iacute;a conveniente realizar m&aacute;s estudios que puedan evaluar la eficacia de los antidepresivos en el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores a largo plazo y con muestras amplias, que incluyan mujeres con menopausia natural o quir&uacute;rgica. </p>     <p>Es importante tambi&eacute;n considerar que algunos de los f&aacute;rmacos antidepresivos son inhibidores potentes del sistema del citocromo P450, como la paroxetina y la fluoxetina, especialmente en mujeres que toman tamoxifen.<Sup>34</Sup> Se requieren, adem&aacute;s, estudios que eval&uacute;en la diferencia entre el uso de inhibidores selectivos de recaptura de serotonina contra el uso de inhibidores duales como la venlafaxina, duloxetina y milnacipram. Por &uacute;ltimo, es importante considerar los efectos colaterales sexuales de los antidepresivos, ya que se ha observado una alta tasa de disfunci&oacute;n sexual en pacientes en este per&iacute;odo de su vida.<Sup>35</Sup> La b&uacute;squeda de un f&aacute;rmaco que ayude al tratamiento integral de los s&iacute;ntomas climat&eacute;ricos es dif&iacute;cil, sin embargo, es importante conocer todas las opciones con las que contamos para poder prescribir adecuadamente a cada paciente, de acuerdo con sus necesidades. </p>     <p><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></p>     <p>El uso de antidepresivos puede ser &uacute;til en el tratamiento de los s&iacute;ntomas vasomotores relacionados con la menopausia. Debemos considerar aquellos que tengan un perfil farmacol&oacute;gico noradren&eacute;rgico y serotonin&eacute;rgico. </p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. R&ouml;dstr&ouml;m K, Bengtsson C, Lissner L, et al. A longitudinal study of the treatment of hot flushes: the population study of women in Gothenburg during a quarter of a century. Menopause 2002;9:156-61. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0034-7434201100020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Bl&uuml;mel JE, Chedraui P, Baron G, Belzares E, Bencosme A, Calle A, et al. A large multinational study of vasomotor symptom prevalence, duration and impact on quality of life in middle-aged women. Menopause 2011 Mar 14. En prensa. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0034-7434201100020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Horna A, Romero G, Horna M, Malacara JM, P&eacute;rez EL. El perfil sintom&aacute;tico en mujeres peri y posmenop&aacute;usicas. Ginec Obstet Mex 2006;74:312-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0034-7434201100020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Freeman EW, Sherif K. Prevalence of hot flushes and night sweats around the world: a systematic review. Climacteric 2007;10:197-214.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0034-7434201100020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Nelson HD. Postmenopausal estrogen for treatment of hot flashes. Clinical applications. JAMA 2004;291:1621-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0034-7434201100020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Beral V; Million Women Study Collaborators. Breast cancer and hormone-replacement therapy in the Million women study. Lancet 2003;362:419-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0034-7434201100020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Nelson HD, Vesco KK, Haney E, Fu R, Nedrow A, Miller J, et al. Nonhormonal therapies for menopausal hot flashes, systematic review and meta-analysis. JAMA 2006;295:2057-71.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0034-7434201100020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Joffe H, Soares CN, Cohen LS. Assessment and treatment of hot flushes and menopausal mood disturbance. Psychiatr Clin North Am 2003;26:563-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0034-7434201100020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Antoine C, Liebens F, Carly B, Pastijn A, Rozenberg S. Safety of alternative treatments for menopausal symptoms after breast cancer: a qualitative systematic review. Climacteric 2007;10:23-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7434201100020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Loprinzi CL, Sloan JA, Perez EA, Quella SK, Stella PJ, Mailliard JA, et al. Phase III evaluation of fluoxetine for treatment of hot flashes. J Clin Oncol 2002;20:1578-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0034-7434201100020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Stearns V, Beebe K, Iyengar M, Dube E. Paroxetine controlled release in the treatment of menopausal hot flashes: a randomized controlled trial. JAMA 2003;289:2827-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7434201100020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 12. Stearns V, Isaacs C, Rowland J, Crawford J, Ellis MJ, Kramer R, et al. A pilot trial assessing the efficacy of paroxetine hydrochloride (Paxil) in controlling hot flashes in breast cancer survivors. Ann Oncol 2000;11:17-22. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0034-7434201100020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Gordon PR, Kerwin JP, Boesen KG, Senf J. Sertraline to treat hot flashes: a randomized, controlled, double-blind, crossover trial in a general population. Menopause 2006;13:546-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7434201100020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Grady D, Cohen B, Tice J, Kristof M, Olyaie A, Sawaya GF. Ineffectiveness of sertraline for treatment of menopausal hot flushes: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol 2007;109:823-30. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7434201100020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Wu MF, Hilsenbeck SG, Tham yL, Kramer R, Elledge RM, Chang JC, et al. The efficacy of sertraline for controlling hot flashes in women with or at high risk of developing breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2009;118:369-75.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7434201100020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Suvanto-Luukkonen E, Koivunen R, Sundstr&ouml;rm H, Bloigu R, Karjalainen E, H&auml;iva-M&auml;llinen L, Tapanainen JS. Citalopram and fluoxetine in the treatment of postmenopausal symptoms: a prospective,    randomized, 9-month, placebo controlled, double blind study. Menopause 2005;12:18-26.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7434201100020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Kalay AE, Demir B, Haberal A, Kalay M, Kandemir O. Efficacy of citalopram on climacteric symptoms. Menopause 2007;14:223-9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7434201100020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Barton DL, LaVasseur BI, Sloan JA, Stawis AN, Flynn KA, Dyar M, et al. Phase III, placebo-controlled trial of three doses of citalopram for the treatment of hot flashes: NCCTG trial N05C9. J Clin Oncol   2010;28:3278-83.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0034-7434201100020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Soares CN, Arsenio H, Joffe H, Bankier B, Cassano P, Petrillo LF, et al. Escitalopram versus ethinyl estradiol and norethindrone acetate for symptomatic peri and postmenopausal women: impact on depression,   vasomotor symptoms, sleep and quality of life.   Menopause 2006;13:780-6.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0034-7434201100020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Freeman EW, Guthrie KA, Caan B, Sternfeld B, Cohen L, Joffe H, et al. Efficacy of escitalopram for hot flashes in healthy menopausal women: a randomized controlled trial. JAMA 2011;305:267-74.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0034-7434201100020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Oishi A, Mochizuki Y, Otsu R, Inaba N. Pilot study of fluvoxamine treatment for climacteric symptoms in Japanese women. Biopsychosoc Med 2007;1:12.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0034-7434201100020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Ladd CO, Newport DJ, Ragan KA, Loughhead A, Stowe ZN. Venlafaxine in the treatment of depressive and vasomotor symptoms in women with perimenopausal depression. Depress Anxiety 2005;22:94-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0034-7434201100020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Loprinzi CL, Pisanski TM, Fonseca R, Sloan JA, Zahasky KM, Quella SK, et al. Pilot evaluation of venlafaxine hydrochloride for the therapy of hot flashes in cancer survivors. J Clin Oncol 1998;16:2377-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7434201100020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Loprinzi CL, Kugler JW, Sloan JA, Mailliard JA, LaVasseur BI, Barton DL, et al. Venlafaxine in management of hot flashes in survivors of breast cancer: a randomized controlled trial. Lancet 2000;356:2059-63.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0034-7434201100020000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Bordeleau L, Pritchard KI, Loprinzi CL, Ennis M, Jugovic O, Warr D, et al. Multicenter, randomized, cross-over clinical trial of venlafaxine versus gabapentin   for the management of hot flashes in breast cancer   survivors. J Clin Oncol 2010;28:5147-52.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0034-7434201100020000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Walker EM, Rodr&iacute;guez AI, Kohn B, Ball RM, Pegg J, Pocock JR, et al. Acupunture versus venlafaxine for the management of vasomotor symptoms in patients with hormone receptor-positive breast cancer: a randomized controlled trial. J Clin Oncol   2010;28:634-40.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0034-7434201100020000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Archer DF, Dupont CM, Constantine GD, Pickar JH, Olivier S; Study 319 Investigators. Desvenlafaxine for the treatment of vasomotor symptoms associated with menopause: a double-blind, randomized, placebocontrolled   trial of efficacy and safety. Am J Obstet Gynecol 2009;200:238.e1-238.e10.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0034-7434201100020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Joffe H, Soares CN, Petrillo LF, Viguera AC, Somley B, Koch J, et al. Treatment of depression and menopause related symptoms with the serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor duloxetine. J Clin Psychiatr y   2007;68:943-50.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0034-7434201100020000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Tarim E, Bagis T, Kilicdag E, Erkanli S, Aslan E, Kuscu  E. Moclobemide in the treatment of hot flashes in postmenopausal women. Adv Ther 2002;19:258-65.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0034-7434201100020000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Perez DG, Loprinzi CL, Barton DL, Pockaj BA, Sloan J, Novotny PJ, et al. Pilot evaluation of mirtazapine for the treatment of hot flashes. J Support Oncol 2004;2:50-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0034-7434201100020000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. P&eacute;rez DG, Loprinzi CL, Sloan J, Novotny P, Barton D, Carpenter L, et al. Pilot evaluation of bupropion for the treatment of hot flashes. J Palliat Med 2006;9:631-7.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0034-7434201100020000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Uebelhack R, Blohmer JU, Graubaum HJ, Busch R, Gruenwald J, Wernecke KD. Black cohosh and St John&acute;s Wort for Climacteric complaints: a randomized trial. Obstet Gynecol 2006;107:247-55.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0034-7434201100020000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Stearns V. Serotonergic agents as an alternative to hormonal therapy for the treatment of menopausal vasomotor symptoms. Treat Endocrinol 2006;5:83-7.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0034-7434201100020000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Caraci F, Crupi R, Drago F, Spina E. Metabolic drug interactions between antidepressants and anticancer drugs: Focus on selective serotonin reuptake inhibitors and hypericum extract. Curr Drug Metab 2011 Mar 14. En prensa. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0034-7434201100020000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Schnatz PF, Whitehurst SK, O'Sullivan DM. Sexual dysfunction, depression, and axiety among patients of an inner-city menopause clinic. J Womens Health (Larchmt) 2010;19:1843-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0034-7434201100020000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><b>Conflicto de intereses: ninguno declarado.</b></p> </font>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rödström]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bengtsson]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lissner]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[et]]></surname>
<given-names><![CDATA[al]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A longitudinal study of the treatment of hot flushes: the population study of women in Gothenburg during a quarter of a century]]></article-title>
<source><![CDATA[Menopause]]></source>
<year>2002</year>
<volume>9</volume>
<page-range>156-61</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blümel]]></surname>
<given-names><![CDATA[JE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chedraui]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Baron]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Belzares]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bencosme]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Calle]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A large multinational study of vasomotor symptom prevalence, duration and impact on quality of life in middle-aged women]]></article-title>
<source><![CDATA[Menopause]]></source>
<year>2011</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Horna]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Romero]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Horna]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Malacara]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[EL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El perfil sintomático en mujeres peri y posmenopáusicas]]></article-title>
<source><![CDATA[Ginec Obstet Mex]]></source>
<year>2006</year>
<volume>74</volume>
<page-range>312-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Freeman]]></surname>
<given-names><![CDATA[EW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sherif]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence of hot flushes and night sweats around the world: a systematic review]]></article-title>
<source><![CDATA[Climacteric]]></source>
<year>2007</year>
<volume>10</volume>
<page-range>197-214</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nelson]]></surname>
<given-names><![CDATA[HD.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical applications]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>2004</year>
<volume>291</volume>
<page-range>1621-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Beral]]></surname>
<given-names><![CDATA[V;]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Breast cancer and hormone-replacement therapy in the Million women study]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2003</year>
<volume>362</volume>
<page-range>419-27</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nelson]]></surname>
<given-names><![CDATA[HD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vesco]]></surname>
<given-names><![CDATA[KK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Haney]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fu]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nedrow]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Miller]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Nonhormonal therapies for menopausal hot flashes, systematic review and meta-analysis]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>2006</year>
<volume>295</volume>
<page-range>2057-71</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Joffe]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Soares]]></surname>
<given-names><![CDATA[CN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cohen]]></surname>
<given-names><![CDATA[LS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Assessment and treatment of hot flushes and menopausal mood disturbance]]></article-title>
<source><![CDATA[Psychiatr Clin North Am]]></source>
<year>2003</year>
<volume>26</volume>
<page-range>563-80</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Antoine]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Liebens]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carly]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pastijn]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rozenberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Safety of alternative treatments for menopausal symptoms after breast cancer: a qualitative systematic review]]></article-title>
<source><![CDATA[Climacteric]]></source>
<year>2007</year>
<volume>10</volume>
<page-range>23-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Loprinzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[CL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sloan]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Perez]]></surname>
<given-names><![CDATA[EA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Quella]]></surname>
<given-names><![CDATA[SK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stella]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mailliard]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Phase III evaluation of fluoxetine for treatment of hot flashes]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Oncol]]></source>
<year>2002</year>
<volume>20</volume>
<page-range>1578-83</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stearns]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Beebe]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Iyengar]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dube]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Paroxetine controlled release in the treatment of menopausal hot flashes: a randomized controlled trial]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>2003</year>
<volume>289</volume>
<page-range>2827-34</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stearns]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Isaacs]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rowland]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Crawford]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ellis]]></surname>
<given-names><![CDATA[MJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kramer]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A pilot trial assessing the efficacy of paroxetine hydrochloride (Paxil) in controlling hot flashes in breast cancer survivors]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Oncol]]></source>
<year>2000</year>
<volume>11</volume>
<page-range>17-22</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gordon]]></surname>
<given-names><![CDATA[PR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kerwin]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Boesen]]></surname>
<given-names><![CDATA[KG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Senf]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Sertraline to treat hot flashes: a randomized, controlled, double-blind, crossover trial in a general population]]></article-title>
<source><![CDATA[Menopause]]></source>
<year>2006</year>
<volume>13</volume>
<page-range>546-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Grady]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cohen]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tice]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kristof]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Olyaie]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sawaya]]></surname>
<given-names><![CDATA[GF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ineffectiveness of sertraline for treatment of menopausal hot flushes: a randomized controlled trial]]></article-title>
<source><![CDATA[Obstet Gynecol]]></source>
<year>2007</year>
<volume>109</volume>
<page-range>823-30</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wu]]></surname>
<given-names><![CDATA[MF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hilsenbeck]]></surname>
<given-names><![CDATA[SG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tham]]></surname>
<given-names><![CDATA[yL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kramer]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Elledge]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chang]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The efficacy of sertraline for controlling hot flashes in women with or at high risk of developing breast cancer]]></article-title>
<source><![CDATA[Breast Cancer Res Treat]]></source>
<year>2009</year>
<volume>118</volume>
<page-range>369-75</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Suvanto-Luukkonen]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Koivunen]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sundströrm]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bloigu]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Karjalainen]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Häiva-Mällinen]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tapanainen]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Citalopram and fluoxetine in the treatment of postmenopausal symptoms: a prospective, randomized, 9-month, placebo controlled, double blind study]]></article-title>
<source><![CDATA[Menopause]]></source>
<year>2005</year>
<volume>12</volume>
<page-range>18-26</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kalay]]></surname>
<given-names><![CDATA[AE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Demir]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Haberal]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kalay]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kandemir]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Efficacy of citalopram on climacteric symptoms]]></article-title>
<source><![CDATA[Menopause]]></source>
<year>2007</year>
<volume>14</volume>
<page-range>223-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barton]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[LaVasseur]]></surname>
<given-names><![CDATA[BI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sloan]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stawis]]></surname>
<given-names><![CDATA[AN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Flynn]]></surname>
<given-names><![CDATA[KA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dyar]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Phase III, placebo-controlled trial of three doses of citalopram for the treatment of hot flashes: NCCTG trial N05C9]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Oncol]]></source>
<year>2010</year>
<volume>28</volume>
<page-range>3278-83</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Soares]]></surname>
<given-names><![CDATA[CN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Arsenio]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Joffe]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bankier]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cassano]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Petrillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[LF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Escitalopram versus ethinyl estradiol and norethindrone acetate for symptomatic peri and postmenopausal women: impact on depression, vasomotor symptoms, sleep and quality of life]]></article-title>
<source><![CDATA[Menopause]]></source>
<year>2006</year>
<volume>13</volume>
<page-range>780-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Freeman]]></surname>
<given-names><![CDATA[EW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Guthrie]]></surname>
<given-names><![CDATA[KA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Caan]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sternfeld]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cohen]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Joffe]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Efficacy of escitalopram for hot flashes in healthy menopausal women: a randomized controlled trial]]></article-title>
<source><![CDATA[JAMA]]></source>
<year>2011</year>
<volume>305</volume>
<page-range>267-74</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Oishi]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mochizuki]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Otsu]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Inaba]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pilot study of fluvoxamine treatment for climacteric symptoms in Japanese women]]></article-title>
<source><![CDATA[Biopsychosoc Med]]></source>
<year>2007</year>
<volume>1</volume>
<page-range>12</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ladd]]></surname>
<given-names><![CDATA[CO]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Newport]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ragan]]></surname>
<given-names><![CDATA[KA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Loughhead]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Stowe]]></surname>
<given-names><![CDATA[ZN]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Venlafaxine in the treatment of depressive and vasomotor symptoms in women with perimenopausal depression]]></article-title>
<source><![CDATA[Depress Anxiety]]></source>
<year>2005</year>
<volume>22</volume>
<page-range>94-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Loprinzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[CL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pisanski]]></surname>
<given-names><![CDATA[TM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fonseca]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sloan]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zahasky]]></surname>
<given-names><![CDATA[KM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Quella]]></surname>
<given-names><![CDATA[SK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pilot evaluation of venlafaxine hydrochloride for the therapy of hot flashes in cancer survivors]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Oncol]]></source>
<year>1998</year>
<volume>16</volume>
<page-range>2377-81</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Loprinzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[CL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kugler]]></surname>
<given-names><![CDATA[JW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sloan]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mailliard]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[LaVasseur]]></surname>
<given-names><![CDATA[BI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barton]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Venlafaxine in management of hot flashes in survivors of breast cancer: a randomized controlled trial]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2000</year>
<volume>356</volume>
<page-range>2059-63</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bordeleau]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pritchard]]></surname>
<given-names><![CDATA[KI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Loprinzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[CL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ennis]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jugovic]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Warr]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Multicenter, randomized, cross-over clinical trial of venlafaxine versus gabapentin for the management of hot flashes in breast cancer survivors]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Oncol]]></source>
<year>2010</year>
<volume>28</volume>
<page-range>5147-52</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Walker]]></surname>
<given-names><![CDATA[EM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[AI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kohn]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ball]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pegg]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pocock]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Acupunture versus venlafaxine for the management of vasomotor symptoms in patients with hormone receptor-positive breast cancer: a randomized controlled trial]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Oncol]]></source>
<year>2010</year>
<volume>28</volume>
<page-range>634-40</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B27">
<label>27</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Archer]]></surname>
<given-names><![CDATA[DF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dupont]]></surname>
<given-names><![CDATA[CM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Constantine]]></surname>
<given-names><![CDATA[GD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pickar]]></surname>
<given-names><![CDATA[JH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Olivier]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<collab>Study 319 Investigators</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Desvenlafaxine for the treatment of vasomotor symptoms associated with menopause: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial of efficacy and safety]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Obstet Gynecol]]></source>
<year>2009</year>
<volume>200</volume>
<page-range>238.e1-238.e10</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B28">
<label>28</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Joffe]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Soares]]></surname>
<given-names><![CDATA[CN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Petrillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[LF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Viguera]]></surname>
<given-names><![CDATA[AC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Somley]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Koch]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Treatment of depression and menopause related symptoms with the serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor duloxetine]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Psychiatr y]]></source>
<year>2007</year>
<volume>68</volume>
<page-range>943-50</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B29">
<label>29</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tarim]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bagis]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kilicdag]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Erkanli]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aslan]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kuscu]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Moclobemide in the treatment of hot flashes in postmenopausal women]]></article-title>
<source><![CDATA[Adv Ther]]></source>
<year>2002</year>
<volume>19</volume>
<page-range>258-65</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B30">
<label>30</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Perez]]></surname>
<given-names><![CDATA[DG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Loprinzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[CL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barton]]></surname>
<given-names><![CDATA[DL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pockaj]]></surname>
<given-names><![CDATA[BA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sloan]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Novotny]]></surname>
<given-names><![CDATA[PJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pilot evaluation of mirtazapine for the treatment of hot flashes]]></article-title>
<source><![CDATA[J Support Oncol]]></source>
<year>2004</year>
<volume>2</volume>
<page-range>50-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B31">
<label>31</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[DG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Loprinzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[CL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sloan]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Novotny]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barton]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carpenter]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pilot evaluation of bupropion for the treatment of hot flashes]]></article-title>
<source><![CDATA[J Palliat Med]]></source>
<year>2006</year>
<volume>9</volume>
<page-range>631-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B32">
<label>32</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Uebelhack]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blohmer]]></surname>
<given-names><![CDATA[JU]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Graubaum]]></surname>
<given-names><![CDATA[HJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Busch]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gruenwald]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wernecke]]></surname>
<given-names><![CDATA[KD]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Black cohosh and St John’s Wort for Climacteric complaints: a randomized trial]]></article-title>
<source><![CDATA[Obstet Gynecol]]></source>
<year>2006</year>
<volume>107</volume>
<page-range>247-55</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B33">
<label>33</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stearns]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Serotonergic agents as an alternative to hormonal therapy for the treatment of menopausal vasomotor symptoms]]></article-title>
<source><![CDATA[Treat Endocrinol]]></source>
<year>2006</year>
<volume>5</volume>
<page-range>83-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B34">
<label>34</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Caraci]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Crupi]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Drago]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Spina]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metabolic drug interactions between antidepressants and anticancer drugs: Focus on selective serotonin reuptake inhibitors and hypericum extract]]></article-title>
<source><![CDATA[Curr Drug Metab]]></source>
<year>2011</year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B35">
<label>35</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Schnatz]]></surname>
<given-names><![CDATA[PF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Whitehurst]]></surname>
<given-names><![CDATA[SK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[O’Sullivan]]></surname>
<given-names><![CDATA[DM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Sexual dysfunction, depression, and axiety among patients of an inner-city menopause clinic]]></article-title>
<source><![CDATA[J Womens Health (Larchmt)]]></source>
<year>2010</year>
<volume>19</volume>
<page-range>1843-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
