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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Carcinoma metaplásico de la mama tipo células escamosos: reporte de caso y revisión de la literatura]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: squamous cell-type metaplastic breast carcinoma is an unusual malign neoplasia, accounting for 0.04% of breast carcinomas. Its clinical and imagenologic diagnosis is complex, given its similarity with benign lesions; however, its rapid growth alerts doctors concerning its aggressive behavior. No general consensus was found about its diagnosis and treatment due to the few pertinent cases published to date in the literature. A case is presented, aimed at reviewing the topic regarding histopathological diagnosis and prognostic factors. Clinical case: a clinical case of a 51 year-old patient is presented; she had a 6 cm mass in her right breast and ecographic studies (Breast Imaging Reporting and Data System - BIRADS III) reported a probable benign lesion. The histopathological study revealed a malignant tumor consisting of squamous cells lining cystic spaces. Materials and methods: the PubMed database was explored for the literature review, seeking systematic reviews, presentations of clinical cases, clinical and epidemiological studies, using the key words: metaplastic breast carcinoma, metaplastic carcinoma and 2000-2011. Conclusions: histopathologically, metaplastic carcinoma of squamous cells could become presented as a mixture of adenocarcinoma having dominant areas of squamous differentiation and even pure squamous forms, representing the tumor&rsquo;s phenotypical plasticity. The modified Scarff-Bloom-Richardson system was not applicable regarding this lesion. The most important prognostic factors were age and tumor size; however, some studies considered nodal metastasis and the state of the receptors.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> <font size="4">    <center><b>Carcinoma metapl&aacute;sico de la mama tipo c&eacute;lulas escamosos: reporte de caso y revisi&oacute;n de la literatura</b></center></font>     <p>    <center>    <p>Luc&iacute;a Mercedes Ni&ntilde;o-Hern&aacute;ndez, M.D.*, Ra&uacute;l Garc&iacute;a-Toloza, M.D.**,        Fabiola Donado, M.D.***, Jes&uacute;s P&eacute;rez, M.D.***, Cindy Arteta-Acosta, M.D.****, Gustavo Aroca, M.D.***** </p></center></p>     <p>    <center>    <p>Recibido: octubre 4/10 - Aceptado: septiembre 22/11 </p></center></p>     <p>* Residente de Patolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. Cartagena (Colombia). Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto: lu_dharma@ hotmail.com"> lu_dharma@ hotmail.com</a></p>     <p>** Pat&oacute;logo. Docente de Patolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad del Norte. Barranquilla (Colombia). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>*** Pat&oacute;logo. Docente de Patolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad Libre. Barranquilla (Colombia). </p>     <p>**** M&eacute;dico Interno, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. Cartagena (Colombia). </p>     <p>***** M&eacute;dico Nefr&oacute;logo, Cl&iacute;nica de la Costa. Docente del Departamento de Medicina, Grupo de Investigaci&oacute;n en Gen&eacute;tica y Medicina Molecular. Universidad del Norte. Barranquilla (Colombia). </p>     <p><b>RESUMEN </b></p>     <p><b>Introducci&oacute;n: </b>el carcinoma metapl&aacute;sico de la mama tipo c&eacute;lulas escamosas es una neoplasia maligna poco frecuente que representa un 0,04% de los carcinomas mamarios. Su diagn&oacute;stico cl&iacute;nico e imagenol&oacute;gico es complejo dado la similitud con lesiones benignas; sin embargo, su r&aacute;pido crecimiento alerta sobre su comportamiento agresivo. Debido a los pocos casos en la literatura, no hay un consenso general sobre su diagn&oacute;stico y tratamiento. Se presenta un caso con el objetivo de hacer una revisi&oacute;n sobre el tema respecto al diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico y factores pron&oacute;sticos. </p>     <p><b>Caso cl&iacute;nico:</b> se presenta el caso cl&iacute;nico de una paciente de 51 a&ntilde;os, con una de masa de 6 cm en mama derecha, cuyos estudios ecogr&aacute;ficos reportaron una probable lesi&oacute;n benigna <i>(Breast Imaging Reporting and Data System - BIRADS III)</i>. El estudio histopatol&oacute;gico revela una lesi&oacute;n tumoral maligna constituida por c&eacute;lulas escamosas que tapizan espacios qu&iacute;sticos. </p> <b>Materiales y m&eacute;todos:</b> para la revisi&oacute;n de la literatura se explor&oacute; la base de datos PubMed, con el fin de buscar revisiones sistem&aacute;ticas, presentaci&oacute;n de casos cl&iacute;nicos, estudios cl&iacute;nicos y epidemiol&oacute;gicos con las palabras clave <i>metaplastic breast carcinoma, metaplastic carcinoma</i>, durante el per&iacute;odo comprendido entre el 2000-2011.      <p><b>Conclusiones:</b> histopatol&oacute;gicamente, el carcinoma metapl&aacute;sico de c&eacute;lulas escamosas puede presentarse como una mezcla de adenocarcinoma con &aacute;reas dominantes de diferenciaci&oacute;n escamosa, e incluso, en formas escamosas puras, representando plasticidad fenot&iacute;pica del tumor. El sistema modificado de Scarf-Bloom-Richardson no es aplicable en esta lesi&oacute;n. Los factores pron&oacute;sticos m&aacute;s importantes son la edad y el tama&ntilde;o tumoral; sin embargo, algunos estudios consideran las met&aacute;stasis nodales y el estado de los receptores. </p>     <p><b>Palabras clave</b>: c&aacute;ncer de mama, metaplasia, carcinoma de c&eacute;lulas escamosas. </p> <font size="4">    <center><b>Squamous cell-type metaplastic breast carcinoma: case report and literature review </b></center></font>     <p><b>SUMMARY </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introduction:</b> squamous cell-type metaplastic breast carcinoma is an unusual malign neoplasia, accounting for 0.04% of breast carcinomas. Its clinical and imagenologic diagnosis is complex, given its similarity with benign lesions; however, its rapid growth alerts doctors concerning its aggressive behavior. No general consensus was found about its diagnosis and treatment due to the few pertinent cases published to date in the literature. A case is presented, aimed at reviewing the topic regarding histopathological diagnosis and prognostic factors. </p>     <p><b>Clinical case:</b> a clinical case of a 51 year-old patient is presented; she had a 6 cm mass in her right breast and ecographic studies (Breast Imaging Reporting and Data System - BIRADS III) reported a probable benign lesion. The histopathological study revealed a malignant tumor consisting of squamous cells lining cystic spaces. </p> <b>Materials and methods:</b> the PubMed database was explored for the literature review, seeking systematic reviews, presentations of clinical cases, clinical and epidemiological studies, using the key words: metaplastic breast carcinoma, metaplastic carcinoma and 2000-2011.      <p><b>Conclusions: </b>histopathologically, metaplastic carcinoma of squamous cells could become presented as a mixture of adenocarcinoma having dominant areas of squamous differentiation and even pure squamous forms, representing the tumor&rsquo;s phenotypical plasticity. The modified Scarff-Bloom-Richardson system was not applicable regarding this lesion. The most important prognostic factors were age and tumor size; however, some studies considered nodal metastasis and the state of the receptors. </p>     <p><b>Key words: </b>breast cancer, metaplasia, squamous cell carcinoma. </p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></p>      <p>El carcinoma metapl&aacute;sico de la mama (CMM) tipo c&eacute;lulas escamosas es una neoplasia maligna poco frecuente que representa un 0,04% de los carcinomas mamarios<sup>1 </sup> y un 0,2% a 1% de todos los carcinomas mamarios invasivos.<sup>2,3</sup> En el 2003, la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), en un intento por unificar los criterios diagn&oacute;sticos, defini&oacute; el carcinoma metapl&aacute;sico de la mama (CMM) como un grupo heterog&eacute;neo de neoplasias caracterizadas por una mezcla estrecha de adenocarcinoma con &aacute;reas dominantes de c&eacute;lulas fusiformes, escamosas y/o de diferenciaci&oacute;n mesenquimal.<sup>2</sup> La mayor&iacute;a de estos tumores son espor&aacute;dicos, pero puede haber una tendencia leve que se derivan de lesiones preexistentes, como papilomas, lesiones complejas, lesiones esclerosantes y adenomas del pez&oacute;n.<sup>4</sup> Su diagn&oacute;stico cl&iacute;nico e imagenol&oacute;gico es complejo dado la similitud con lesiones benignas;<sup>5 </sup>sin embargo, su r&aacute;pido crecimiento alerta sobre su comportamiento agresivo. Respecto a los factores de riesgo, diferentes series publicadas definen el rango de edad entre 53 a 62 a&ntilde;os como un elemento caracter&iacute;stico de esta entidad, aspecto que se ha observado de manera similar en otros tipos de c&aacute;ncer.<sup>6</sup> De igual forma, se han asociado como factores de riesgo abscesos, quistes mamarios,<sup>7 </sup>enfermedad cr&oacute;nica relacionada con implantes que motiva la asociaci&oacute;n con procesos inflamatorios cr&oacute;nicos.<sup>8 </sup>Debido a los pocos casos en la literatura, no existe un consenso general sobre su diagn&oacute;stico y tratamiento. Generalmente, al momento de identificarse la presencia de carcinoma metapl&aacute;sico, este tiende a estar en un estadio avanzado con propensi&oacute;n a la recurrencia local. Los estudios que detallan los hallazgos imagenol&oacute;gicos son limitados, tanto en la mamograf&iacute;a como en la ecograf&iacute;a, por tal motivo no se ha podido establecer ninguna forma de presentaci&oacute;n caracter&iacute;stica.<sup>9</sup> Es importante reconocer este tipo de carcinoma ya que existen algunos subtipos caracterizados por su alta agresividad, en especial, de c&eacute;lulas fusiformes, carcinoma sarcomatoide y carcinosarcomas, as&iacute; como la alta tasa de met&aacute;stasis extranodal de esta entidad. Se presenta un caso con el objetivo de hacer una revisi&oacute;n sobre el tema respecto al diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico y sus factores pron&oacute;sticos. </p>     <p><b>REPORTE DE CASO </b></p>     <p>Mujer de 51 a&ntilde;os no fumadora, sin antecedentes familiares de c&aacute;ncer u otros antecedentes significativos. La paciente present&oacute; su menarqu&iacute;a a los 12 a&ntilde;os, tuvo 2 embarazos de parto natural, sin manifestaci&oacute;n de abortos y ning&uacute;n &iacute;ndice de ces&aacute;rea. Por un tiempo la paciente planific&oacute; con anticonceptivos orales, pero no recuerda exactamente la longitud del per&iacute;odo expuesto al tratamiento. Adem&aacute;s, refiere masa palpable en mama derecha y niega tumefacci&oacute;n y secreci&oacute;n por el pez&oacute;n. La ultrasonograf&iacute;a evidenci&oacute; formaci&oacute;n s&oacute;lida qu&iacute;stica en el cuadrante inferior externo con un di&aacute;metro de 60 mm x 40 mm, asociada a im&aacute;genes s&oacute;lidas en cuadrantes superiores de 11 mm y de 6 mm, y lesiones qu&iacute;sticas retroareolares de 6 mm, 10 mm y 6 mm en el cuadrante superior interno y externo, respectivamente. No se evidenciaron calcificaciones ni cambios en el tejido celular subcut&aacute;neo reportado por el <i>BIRADS Ecogr&aacute;fico III</i> (probablemente benigno). Se realiz&oacute; biopsia incisional de mama derecha, en donde el reporte histopatol&oacute;gico informa lesi&oacute;n tumoral maligna de linaje epitelial constituida por c&eacute;lulas hipercrom&aacute;ticas, pleomorfas, algunas con nucl&eacute;olo prominente de abundante citoplasma eosin&oacute;filos y de apariencia escamoide; asociada a numerosas mitosis que se disponen tapizando estructuras qu&iacute;sticas en donde surgen nidos de infiltraci&oacute;n al estroma (<a href="#Figura1">figura 1</a>). Los estudios de inmunohistoqu&iacute;mica mostraron inmunopositividad para citoqueratina 7, CK 5/6 y p63, negatividad para CK20, RE y RP (<a href="#Figura2">figura 2</a>). El receptor del factor de crecimiento epid&eacute;rmico humano (HER2) fue 1+ negativo, por lo cual se diagnostic&oacute; un carcinoma metapl&aacute;sico de la mama de c&eacute;lulas escamosas, triple negativo. </p>     <p>    <center><a name="Figura1"></a><img src="/img/revistas/rcog/v62n3/a08f1.jpg"></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="Figura2"></a><img src="/img/revistas/rcog/v62n3/a08f2.jpg"></center></p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>     <p>Para la revisi&oacute;n de la literatura se exploraron las bases de datos PubMed y se buscaron revisiones sistem&aacute;ticas, presentaci&oacute;n de casos cl&iacute;nicos, estudios cl&iacute;nicos y epidemiol&oacute;gicos con las palabras clave tomadas del MeSH: <i>Metaplastic carcinoma, Metaplastic breast carcinoma, Squamous cell carcinoma of the breast </i>en el per&iacute;odo comprendido entre el 2000-2011. Se encontraron 383 art&iacute;culos, 31 fueron revisiones y/o casos cl&iacute;nicos, de los cuales se seleccionaron 20 para la revisi&oacute;n histopatol&oacute;gica de la entidad. </p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N </b></p>     <p><b>Diagn&oacute;stico </b></p>     <p>Las lesiones malignas de la mama se originan, en la mayor&iacute;a de los casos, en el epitelio glandular, y suelen presentar caracter&iacute;sticas de un adenocarcinoma, sin embargo, menos del 5% de los casos pueden desarrollar parcial o totalmente un patr&oacute;n de crecimiento no glandular.<sup>10</sup>Los hallazgos metapl&aacute;sicos no indican histog&eacute;nesis a partir de elementos como epitelio escamoso o c&eacute;lulas estromales, sino por el contrario plasticidad de la expresi&oacute;n fenot&iacute;pica de un tumor.<sup>11 </sup>El caso descrito corresponde a CMM de fenotipo epitelial con predominio de c&eacute;lulas escamosas no queratinizante. </p>     <p><b>Aspecto macrosc&oacute;pico </b></p>     <p>Los CMM son s&oacute;lidos, firmes, bien delineados<sup>2 </sup>y pueden presentar &aacute;reas de necrosis.<sup>12 </sup>El subtipo de c&eacute;lulas escamosas presenta &aacute;reas brillantes de color blanco perlado, que se asocian en un 50% de los casos a un quiste de gran tama&ntilde;o o a m&uacute;ltiples quistes.<sup>1 </sup>La met&aacute;stasis a nodos axilares es relativamente com&uacute;n en el tipo de c&eacute;lulas escamosas, con un 10% a 15% a nodos axilares y un 21% de met&aacute;stasis a distancia (pulm&oacute;n).<sup>2 </sup></p>     <p><b>Aspecto microsc&oacute;pico </b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Histopatol&oacute;gicamente el carcinoma metapl&aacute;sico de c&eacute;lulas escamosas asume muchos fenotipos incluyendo c&eacute;lulas grandes queratinizantes, no queratinizantes y menos frecuente c&eacute;lulas fusiformes y acantol&iacute;ticas, incluso, se han reportado casos con metaplasia transicional.<sup>3</sup> Este puede presentarse en forma pura o en combinaci&oacute;n de estos patrones.<sup>2 </sup></p>     <p>Las c&eacute;lulas que lo constituyen var&iacute;an de acuerdo al grado de diferenciaci&oacute;n desde una apariencia blanda, bien diferenciadas, con puentes intercelulares, perlas de queratina y gr&aacute;nulos de queratohialina; hasta c&eacute;lulas pleomorfas, no queratinizantes. Estas c&eacute;lulas frecuentemente tapizan los espacios qu&iacute;sticos, de los cuales emanan ramas tumorales que infiltran el estroma circundante asociado a &aacute;reas de necrosis. Algunas veces el tumor tiene predominantemente c&eacute;lulas fusiformes con nidos escasos de epitelio escamoso claramente identificable.<sup>12 </sup></p>     <p>La variante acantol&iacute;tica est&aacute; caracterizada por una mezcla de c&eacute;lulas fusiformes y focos edematosos de apariencia espongi&oacute;tica, que forman canales llenos de material mucoide. Estos canales anastomosantes simulan un tumor vascular (pseudoangiomatoso) en donde la positividad para citoqueratina (CK) y la negatividad para marcadores endoteliales es bastante &uacute;til.<sup>12</sup> La morfolog&iacute;a de las met&aacute;stasis en la mayor&iacute;a de las situaciones recapitula el tumor original, por lo cual, la variante epitelial no plantea problemas diagn&oacute;sticos en la identificaci&oacute;n de met&aacute;stasis; sin embargo, en los tipos bif&aacute;sico puede estar ausente el componente epitelial dificultando su reconocimiento.<sup>4 </sup></p>     <p>La utilidad de calificar en grados el carcinoma de c&eacute;lulas escamosas es incierta. El sistema de estratificaci&oacute;n por grados del carcinoma ductal (sistema modificado de Scarf-Bloom-Richardson) no es aplicable para este tumor.<sup>7</sup> La OMS recomienda graduarlo bas&aacute;ndose principalmente en los hallazgos nucleares y en un menor grado en la diferenciaci&oacute;n citoplasm&aacute;tica.<sup>2</sup> El carcinoma metapl&aacute;sico de c&eacute;lulas escamosas muestra positividad en el componente epitelial para un amplio espectro de citoqueratinas de alto peso molecular, como CK5/6 y CK34 beta E12, y negatividad para marcadores vasculares endoteliales.<sup>2 </sup>La expresi&oacute;n de receptores de estr&oacute;genos y progest&aacute;genos en el carcinoma metapl&aacute;sico de c&eacute;lulas escamosas es por lo general triple negativo,<sup>2,13,14 </sup>con reportes de expresi&oacute;n de receptores hormonales entre un 0%-25%.<sup>4</sup> Las caracter&iacute;sticas ultraestructurales en microscop&iacute;a electr&oacute;nica incluyen c&eacute;lulas grandes unidas por desmosomas bien desarrollados y por la presencia de haces de tonofilamentos en el citoplasma.<sup>8 </sup>El carcinoma metapl&aacute;sico de c&eacute;lulas escamosas de la mama puede plantear el diagn&oacute;stico de un carcinoma de las estructuras cut&aacute;neas locales, o met&aacute;stasis de un carcinoma de c&eacute;lulas escamosas.<sup>15 </sup></p>     <p><b>Criterios diagn&oacute;sticos </b></p>     <p>No existe consenso respecto a los criterios espec&iacute;ficos para su diagn&oacute;stico. Desde esta perspectiva, la OMS no especifica el porcentaje necesario de c&eacute;lulas escamosas presentes en el tumor, ni la exclusi&oacute;n de otros elementos, sin embargo, algunos autores enumeran determinados criterios histopatol&oacute;gicos como los siguientes:<sup>1,9,12 </sup></p>     <p>1. Origen tumoral independiente a la piel adyacente y el pez&oacute;n. </p>     <p>2. Componente infiltrante de c&eacute;lulas escamosas mayor que 90%.</p>     <p>3. Ausencia de otros elementos neopl&aacute;sicos invasivos.</p>     <p>4. Exclusi&oacute;n de otros sitios primarios (pulm&oacute;n, cuello uterino, vejiga, es&oacute;fago y orofaringe).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A pesar de los avances en la comprensi&oacute;n de los mecanismos moleculares que subyacen en el desarrollo de carcinomas invasivos de la mama, los eventos moleculares que conducen al desarrollo de carcinomas metapl&aacute;sicos siguen siendo desconocidos. Recientemente se ha reportado la activaci&oacute;n de la se&ntilde;alizaci&oacute;n de la v&iacute;a de <i>Wnt</i> con el descubrimiento de las mutaciones CTNNB1, APC, y WISP3.<sup>16</sup> Estudios de perfiles de expresi&oacute;n gen&eacute;tica apoyan la hip&oacute;tesis de que al menos algunos carcinomas metapl&aacute;sicos se derivan de la transici&oacute;n fenot&iacute;pica de un adenocarcinoma mamario convencional; contradiciendo la teor&iacute;a de la c&eacute;lula de origen para la carcinog&eacute;nesis de mama y favoreciendo el concepto de desdiferenciaci&oacute;n tumoral.<sup>17 </sup></p>     <p><b>Pron&oacute;stico </b></p>     <p>Respecto al pron&oacute;stico de la entidad, las revisiones son contradictorias incluso algunas asignan un peor pron&oacute;stico,<sup>18</sup> sin embargo, se ha encontrado que su pron&oacute;stico es comparable al de un c&aacute;ncer de mama t&iacute;pico,<sup>19</sup> en similares grupos et&aacute;reos, estadiaje<sup>9</sup> TNM, grado y receptores hormonales.<sup>12 </sup>Estudios de supervivencia global en pacientes con carcinoma metapl&aacute;sico fue significativamente deficiente, no obstante, en lo que respecta a la supervivencia libre de la enfermedad, no se observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas.<sup>18 </sup></p>     <p>Los factores pron&oacute;sticos adversos m&aacute;s importantes en CMM son el tipo histol&oacute;gico, el estado de los receptores hormonales, la edad, el tama&ntilde;o, el compromiso linf&aacute;tico, y la presencia de met&aacute;stasis. En cuanto al CMM de c&eacute;lulas escamosas existen factores indicativos de agresividad, recidiva local, invasi&oacute;n progresiva y met&aacute;stasis a distancia, como lo es: la edad menor de 40 a&ntilde;os, tama&ntilde;o tumoral mayor de 3 cm y la presencia de c&eacute;lulas escamosas en los ganglios linf&aacute;ticos.<sup>13,15</sup> Otro elemento importante lo constituye la estatificaci&oacute;n del TNM al igual que el estado de los receptores hormonales que representan factores importantes a la hora de adoptar un manejo cl&iacute;nico.<sup>20 </sup></p>     <p>Adicionalmente, estudios recientes han relacionado los hallazgos histopatol&oacute;gicos de c&eacute;lulas fusiformes de alto grado con un peor pron&oacute;stico, indicando un comportamiento agresivo.<sup>21 </sup>Los carcinomas metapl&aacute;sicos con diferenciaci&oacute;n escamosa tienen una mejor sobrevida con un 65% a los 5 a&ntilde;os, en comparaci&oacute;n a aquellos con componente sarcomatoso con un 40%.<sup>15 </sup>Estudios comparativos de carcinoma ductal infiltrante triple negativo y CMM triple negativo, ambos con met&aacute;stasis linf&aacute;tica, han reportado un peor pron&oacute;stico en este &uacute;ltimo grupo de pacientes.<sup>22 </sup>Al comparar los CMM no triple negativos con los CMM triple negativos se presenta un mejor pron&oacute;stico, contrario a lo que sucede usualmente en el carcinoma ductal donde el mecanismo subyacente a estos hallazgos a&uacute;n no se encuentra claro.<sup>23 </sup></p>     <p><b>CONCLUSI&Oacute;N </b></p>     <p>Histopatol&oacute;gicamente el carcinoma metapl&aacute;sico de c&eacute;lulas escamosas cuando se presenta en formas epitelial pura es claramente identificable, pero este carcinoma asume muchos fenotipos dada su similitud con otras lesiones escamosas malignas; aspectos que van desde una apariencia blanda, bien diferenciadas, hasta c&eacute;lulas pleomorfas, no queratinizantes. </p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS </b></p>     <p>Al Doctor Gabriel Alcala-Cerra y a la Doctora Belkys Siciliano. </p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. Aparicio I, Martínez A, Hernández G, Hardisson D,   De Santiago J. Squamous cell carcinoma of the breast.   Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2008;137:222-6.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0034-7434201100030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Tavassoli FA, Devilee P. Tumours of the breast.   Metaplastic carcinomas. En: Tavassoli FA, Devilee   P, editors. Pathology and genetics of tumours of   the breast and female genital organs. World Health   Organization of Classification of Tumours. Lyon: IARC   Press; 2003. p. 37-40.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0034-7434201100030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Hemalatha AL, Rao S, Nataraju G, Kumar BD,   Shashidhar HB. Metaplastic carcinoma of the breast-a   rare neoplasm with transitional cell differentiation:   an exceptional feature. Indian J Pathol Microbiol   2010;53:356-8.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0034-7434201100030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Tse GM, Tan PH, Putti TC, Lui PC, Chaiwun B, Law BK.   Metaplastic carcinoma of the breast: a clinicopathological   review. J Clin Pathol 2006;59:1079-83.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0034-7434201100030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Yang WT, Hennessy B, Broglio K, Mills C, Sneige N,   Davis WG, et al. Imaging differences in metaplastic   and invasive ductal carcinomas of the breast. AJR Am   J Roentgenol 2007;189:1288-93.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7434201100030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Vokes EE, Kies MS, Haraf DJ, Stenson K, List   M, Humerickhouse R, et al. Concomitant   chemoradiotherapy as primar y therapy for   locoregionally advanced head and neck cancer. J Clin   Oncol 2000;18:1652-61.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0034-7434201100030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Gupta C, Malani AK, Weigand RT, Rangineni G. Pure   primary squamous cell carcinoma of the breast: a rare   presentation and clinicopathologic comparison with   usual ductal carcinoma of the breast. Pathol Res Pract   2006;202:465-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7434201100030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Behranwala KA, Nasiri N, Abdullah N, Trott PA, Gui   GP. Squamous cell carcinoma of the breast: clinicopathologic   implications and outcome. Eur J Surg   Oncol 2003;29:386-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0034-7434201100030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Gibson GR, Qian D, Ku JK, Lai LL. Metaplastic breast   cancer: clinical features and outcomes. Am Surg   2005;71:725-30.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7434201100030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Rosen PP. Rosen’s Breast Pathology, 2nd ed. Philadelphia:   Lippincott-Williams & Wilkins; 2001.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7434201100030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Lazo-Valladares A, Fallas-Muñoz M, Alfaro-Alcocer   E. Carcinoma metaplásico de mama. Revisión de 6   casos diagnosticados en el Hospital México, durante   el período 2000-2006. Acta Médica Costarricence   2007;49:226-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7434201100030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Moinfar F. Special types of breast carcinomas.   Metaplastic carcinomas. En: Moinfar F, editor.   Essentials of diagnostic breast pathology. Berlin;   Distribution Center GmbH; 2007. p. 234-36.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7434201100030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Okada N, Hasebe T, Iwasaki M, Tamura N, Akashi-   Tanaka S, Hojo T, et al. Metaplastic carcinoma of the   breast. Hum Pathol 2010;41:960-70.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7434201100030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Grenier J, Soria JC, Mathieu MC, Andre F, Abdelmoula   S, Velasco V, et al. Differential immunohistochemical   and biological profile of squamous cell carcinoma of   the breast. Anticancer Res 2007;27:547-55.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0034-7434201100030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Cardoso F, Leal C, Meira A, Azevedo R, Mauricio MJ,   Leal da Silva JM, et al. Squamous cell carcinoma of   the breast. Breast 2000;9:315-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0034-7434201100030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Znati K, Chahbouni S, Hammas N, Bennis S, Abbas   F, Harmouch T, et al. Twelve cases of metaplastic   carcinoma of the breast: experience of the university   hospital of Fez Morocco. Arch Gynecol Obstet   2011;283:845-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0034-7434201100030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. van Deurzen CH, Lee AH, Gill MS, Menke-Pluijmers   MB, Jager A, Ellis IO, et al. Metaplastic breast   carcinoma: tumour histogenesis or dedifferentiation?   J Pathol 2011;224:434-7.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0034-7434201100030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Luini A, Aguilar M, Gatti G, Fasani R, Botteri E, Brito   JA, et al. Metaplastic carcinoma of the breast, an unusual   disease with worse prognosis: the experience of the   European Institute of Oncology and review of the   literature. Breast Cancer Res Treat 2007;101:349-53.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0034-7434201100030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Park HS, Park S, Kim JH, Lee JH, Choi SY, Park   BW, et al. Clinicopathologic features and outcomes   of metaplastic breast carcinoma: comparison with   invasive ductal carcinoma of the breast. Yonsei Med   J 2010;51:864-9.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7434201100030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Beatty JD, Atwood M, Tickman R, Reiner M.   Metaplastic breast cancer: clinical significance. Am J   Surg 2006;191:657-64.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0034-7434201100030000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Yamaguchi R, Horii R, Maeda I, Suga S, Makita M,   Iwase T, et al. Clinicopathologic study of 53 metaplastic   breast carcinomas: their elements and prognostic   implications. Hum Pathol 2010;41:679-85.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0034-7434201100030000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Bae SY, Lee SK, Koo MY, Hur SM, Choi MY, Cho   DH, et al. The prognoses of metaplastic breast   cancer patients compared to those of triple-negative   breast cancer patients. Breast Cancer Res Treat   2011;126:471-8.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0034-7434201100030000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Lim KH, Oh DY, Chie EK, Han W, Im SA, Kim TY,     et al. Metaplastic breast carcinoma: clinicopathologic     features and prognostic value of triple negativity. Jpn     J Clin Oncol 2010;40:112-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0034-7434201100030000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><b>Conflicto de intereses:</b> ninguno declarado.</p> </font>      ]]></body><back>
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