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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Asociación entre la alteración de los movimientos oculares sacádicos y la esquizofrenia: un estudio de casos y controles]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Context: Altered saccadic eye movements are considered biological markers of schizophrenia. Objective: To evaluate alterations of saccadic eye movements as biological markers in subjects diagnosed with schizophrenia. Methodology: Case-Control study in 50 patients diagnosed with schizophrenia and 48 healthy control subjects paired by age and gender. An electronic device and software were designed to perform the electro-oculographic test and to analyze the signals using computational algorithms. A structured psychiatric interview, an electro-oculogram and an optometric test were performed on all the participants. The electro-oculographic signal was then characterized, identifying the regions where the saccadic leaps occurred. Within these regions the parameters amplitude, duration, gain, latency and peak velocity were measured. A statistical analysis was performed using the one way ANOVA or the Kruskall-Wallis when the data did not have a normal distribution. Results: Statistically signifi cant differences were observed between both groups only for the &#8220;latency&#8221; in visual amplitudes larger than 45 degrees and in the anti-saccadic movement in visual amplitudes between 10 and 20 degrees, patterns that have been reported by other researchers.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p align="center"><b><font size="4">Asociaci&oacute;n entre la alteraci&oacute;n    de los movimientos oculares sac&aacute;dicos y la esquizofrenia: un estudio    de casos y controles</font></b></p>     <p>&nbsp; </p>     <p align="center"><b><font size="3">Altered Saccadic Eye Movements in Schizophrenia:    A Case-Control Study</font></b></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <b>Alex&aacute;nder Pinz&oacute;n-Amado<sup>1</sup>, Nelson Enrique Le&oacute;n-Mart&iacute;nez<sup>2</sup>,    M&oacute;nica Janeth Blanco-D&iacute;az<sup>3</sup></b></p>     <p><b><sup>1</sup><b></b></b> M&eacute;dico psiquiatra. Candidato a la Maestr&iacute;a en Epidemiolog&iacute;a    Cl&iacute;nica, Pontificia Universidad Javeriana, Bogot&aacute;, Colombia. Profesor    auxiliar del Departamento de Salud Mental de la Universidad Industrial de Santander,    Bucaramanga, Colombia. <a href="mailto:apinzon@uis.edu.co">apinzon@uis.edu.co</a></p>     <p> <b><sup>2</sup></b> Ingeniero de sistemas. Miembro del Grupo de Investigaci&oacute;n en Ingenier&iacute;a    Biom&eacute;dica de la Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia.</p>     <p> <b><sup>3</sup></b> Ingeniera de sistemas. Miembro del Grupo de Investigaci&oacute;n en Ingenier&iacute;a    Biom&eacute;dica de la Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia.</p>       <p>&nbsp; </p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>Resumen</b></p>     <p> Contexto: Los pacientes con diagn&oacute;stico de esquizofrenia presentan    alteraciones en los movimientos oculares, principalmente en los movimientos    sac&aacute;dicos; &eacute;sto se plantea como un marcador biol&oacute;gico de    la enfermedad. Objetivo: Evaluar la alteraci&oacute;n de los movimientos oculares    sac&aacute;dicos como marcadores biol&oacute;gicos en sujetos con diagn&oacute;stico    de esquizofrenia. Metodolog&iacute;a: Estudio de casos y controles en 50 pacientes    con diagn&oacute;stico de esquizofrenia y 48 controles sanos emparejados por    edad y sexo. Se dise&ntilde;&oacute; un instrumento electr&oacute;nico y un    software para realizar la prueba electrooculogr&aacute;fi ca y analizar las    se&ntilde;ales mediante algoritmos computacionales. A cada participante se le    realiz&oacute; una entrevista psiqui&aacute;trica estructurada, un electrooculograma    y una evaluaci&oacute;n optom&eacute;trica. Se caracteriz&oacute; la se&ntilde;al    electrooculogr&aacute;fi ca, identifi cando las regiones donde ocurr&iacute;an    las sacadas o saltos. De estas regiones se obtuvieron valores para los par&aacute;metros:    amplitud, duraci&oacute;n, ganancia, latencia y velocidad pico. Se hizo un an&aacute;lisis    estad&iacute;stico de variaci&oacute;n con el m&eacute;todo ANOVA de una v&iacute;a    o con el m&eacute;todo no par&aacute;metrico de Kruskal-Wallis, cuando los datos    no ten&iacute;an distribuci&oacute;n normal. Resultados: Se observaron diferencias    estad&iacute;sticamente signifi cativas entre ambos grupos &uacute;nicamente    para el par&aacute;metro &#8220;latencia&#8221; en amplitudes visuales mayores    de 45 grados y en la realizaci&oacute;n del movimiento antisac&aacute;dico para    amplitudes visuales de 10 y 20 grados, patrones reportados por otros investigadores.</p>     <p> <b>Palabras clave</b>: movimientos oculares sac&aacute;dicos, esquizofrenia, electrooculograf&iacute;a. </p>     <p>&nbsp; </p> <hr size="1">       <p><b>Abstract</b></p>     <p> Context: Altered saccadic eye movements are considered biological markers    of schizophrenia. Objective: To evaluate alterations of saccadic eye movements    as biological markers in subjects diagnosed with schizophrenia. Methodology:    Case-Control study in 50 patients diagnosed with schizophrenia and 48 healthy    control subjects paired by age and gender. An electronic device and software    were designed to perform the electro-oculographic test and to analyze the signals    using computational algorithms. A structured psychiatric interview, an electro-oculogram    and an optometric test were performed on all the participants. The electro-oculographic    signal was then characterized, identifying the regions where the saccadic leaps    occurred. Within these regions the parameters amplitude, duration, gain, latency    and peak velocity were measured. A statistical analysis was performed using    the one way ANOVA or the Kruskall-Wallis when the data did not have a normal    distribution. Results: Statistically signifi cant differences were observed    between both groups only for the &#8220;latency&#8221; in visual amplitudes    larger than 45 degrees and in the anti-saccadic movement in visual amplitudes    between 10 and 20 degrees, patterns that have been reported by other researchers.</p>     <p> <b>Key words</b>: Saccadic eye movements, schizophrenia, electro-oculography.</p>     <p>&nbsp; </p> <hr size="1">     <p> <b><font size="4">Introducci&oacute;n</font> </b></p>     <p>Hasta la fecha no existe una prueba paracl&iacute;nica que facilite el diagn&oacute;stico    de las enfermedades mentales, en general, y de la esquizofrenia, en particular.    Los resultados de estudios recientes sugieren un v&iacute;nculo entre la alteraci&oacute;n    de los movimientos oculares y esta enfermedad, y se&ntilde;alan que dichas alteraciones    se constituyen en marcadores biol&oacute;gicos que apoyar&iacute;an la detecci&oacute;n    temprana de personas en riesgo de desarrollar la esquizofrenia. Esto facilitar&iacute;a    el dise&ntilde;o de intervenciones tempranas que permitan disminuir el impacto    de esta condici&oacute;n en la salud de las personas (1-3).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> A mediados del siglo XIX se descubrieron los potenciales electrofi siol&oacute;gicos    generados en el ojo, y desde esa &eacute;poca se han realizado experimentos    con el objetivo de obtener un registro gr&aacute;fi co de &eacute;stos. En la    actualidad tales potenciales se obtienen por medios apoyados en el uso del computador.    El uso de los registros electrofi siol&oacute;gicos est&aacute; orientado al    diagn&oacute;stico de enfermedades del sistema ocular y, recientemente, a la    asociaci&oacute;n entre alteraciones del sistema oculomotor con la presencia    de enfermedades mentales (4-6).</p>     <p> <b><font size="3">Electrofisiolog&iacute;a</font></b></p>     <p> Dentro de los procesos electrofi siol&oacute;gicos dados en el cuerpo humano,    uno se origina en el ojo. Mediante este proceso la energ&iacute;a luminosa contenida    en un fot&oacute;n de luz se transforma y amplifi ca hasta convertirse en impulsos    el&eacute;ctricos. A este proceso se le denomina fototransducci&oacute;n, y    es llevado a cabo por las c&eacute;lulas fotorreceptoras de la retina (conos    y bastones).</p>     <p> Cuando estas c&eacute;lulas perciben la luz que ha traspasado las estructuras    que componen el globo ocular, se desencadena un proceso enzim&aacute;tico con    el cual se cambia la conductancia i&oacute;nica o polarizaci&oacute;n el&eacute;ctrica    de la membrana celular de estas c&eacute;lulas fotorreceptoras, y con esto se    generan los impulsos el&eacute;ctricos que se transfi eren por medio de los    axones y las dendritas de las estructuras celulares que contiene la retina hasta    llegar a las neuronas para empezar la transferencia y la traducci&oacute;n en    el cerebro de la informaci&oacute;n que contienen los impulsos el&eacute;ctricos    generados (7-8).</p>     <p> Debido a este proceso electrofisiol&oacute;gico, existe una diferencia de    potencial el&eacute;ctrico en reposo entre la c&oacute;rnea y la retina, con    carga el&eacute;ctrica positiva y negativa, respectivamente. Al producirse un    movimiento del globo ocular, var&iacute;a el valor y la direcci&oacute;n del    vector, que corresponde a la diferencia de potencial. Esta variaci&oacute;n    se puede medir por medio del m&eacute;todo llamado electrooculograf&iacute;a    (EOG), y su registro gr&aacute;fi co se hace a trav&eacute;s de un electrooculograma.</p>     <p><b><font size="3">Movimientos oculares sac&aacute;dicos</font></b></p>     <p> Los movimientos sac&aacute;dicos son movimientos refl ejos, voluntarios y    r&aacute;pidos, que permiten el desplazamiento de la mirada de un punto de fi    jaci&oacute;n a otro dentro del campo visual, de acuerdo con la ubicaci&oacute;n    de los objetos, y situar su imagen sobre la f&oacute;vea de la retina. Los movimientos    sac&aacute;dicos est&aacute;n constituidos por lo que se denominan sacadas o    saltos que se ejecutan para cambiar el punto de posici&oacute;n visual de la    mirada. En la <a href="#f1">Figura 1</a> se muestran los par&aacute;metros caracter&iacute;sticos    que posee una sacada.</p>       <p>        <center>     <a name="f1"><img src="img/revistas/rcp/v36n4/v36n4a04f1.gif"></a>    </center> </p>     <p> &#8226; Amplitud. Determina el tama&ntilde;o de la sacada o salto. Usualmente    se da en grados o minutos de arco. La relaci&oacute;n existente entre la amplitud    en grados por cada milivoltio en el cambio de potencial entre la c&oacute;rnea    y la retina no es la misma para todas las personas, aunque el rango puede variar    entre 5 y 20 &micro;V/&ordm;.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> &#8226; Ganancia. Es la relaci&oacute;n existente entre la amplitud que obtiene    una sacada y la amplitud determinada. Si esta relaci&oacute;n es menor que 1,    se dice la sacada es hipom&eacute;trica; mientras que si es mayor que 1, se    dice que es hiperm&eacute;trica.</p>     <p> &#8226; Duraci&oacute;n. Es el tiempo que se demora la persona en la realizaci&oacute;n    de la sacada. Su duraci&oacute;n depende de su magnitud, y su duraci&oacute;n    media oscila entre 30 y 120 milisegundos.</p>     <p> &#8226; Velocidad pico. Es la m&aacute;xima velocidad alcanzada durante la    sacada. La velocidad de estos movimientos se encuentra entre los 20&ordm;/segundo    y los 700&ordm;/segundo.</p>     <p> &#8226; Latencia. Es el tiempo transcurrido entre la aparici&oacute;n de un    est&iacute;mulo visual y el inicio de la sacada en respuesta a este. A diferencia    de los otros par&aacute;metros, el tiempo de latencia es extremadamente variable;    toma valores en el rango de 100 a 350 milisegundos, con un valor promedio de    200 milisegundos.</p>     <p> Existe un tipo de movimiento llamado movimiento antisac&aacute;dico. Consiste    en dirigir la mirada al lado sim&eacute;tricamente contrario adonde aparece    el est&iacute;mulo visual. Este movimiento, que tambi&eacute;n est&aacute; constituido    por saltos o sacadas voluntarias, puede ser analizado en relaci&oacute;n con    los mismos par&aacute;metros establecidos para el movimiento sac&aacute;dico    (9).</p>     <p> <b><font size="3">El electrooculograma</font></b></p>     <p> Para la toma del electrooculograma se adhieren electrodos a la piel, que se    ubican en la zona facial como se muestra en la <a href="#f2">Figura 2</a>. Para tomar el movimiento    vertical de los ojos se utilizan los electrodos B-C, mientras que para obtener    el electrooculograma de los movimientos horizontales se utilizan los electrodos    D-E. El electrodo marcado con la letra A sirve como referencia y puede ir en    la frente o en la parte posterior del l&oacute;bulo de la oreja.</p>       <p>        <center>     <a name="f2"><img src="img/revistas/rcp/v36n4/v36n4a0f2.gif"></a>    </center> </p>     <p> Las se&ntilde;ales electrooculogr&aacute;fi cas no tienen una forma defi nida,    pues dependen de los movimientos del ojo; por lo tanto, su representaci&oacute;n    no es &uacute;nica. Debido a esto, los movimientos oculares realizados en el    momento de la captura de la se&ntilde;al van a defi nir su morfolog&iacute;a.    Para una persona que repita un mismo recorrido varias veces con la mirada, es    pr&aacute;cticamente imposible obtener dos electrooculogramas con los mismos    valores.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El an&aacute;lisis hecho en el presente estudio se centr&oacute; en se&ntilde;ales    electrooculogr&aacute;ficas que representaban movimientos sac&aacute;dicos (fijaci&oacute;n-sacada-fijaci&oacute;n);    por tal motivo, se caracteriz&oacute; identifi cando las regiones correspondientes    a las sacadas y se hallaron los valores de los par&aacute;metros correspondientes    a estas. En la <a href="#f3">Figura 3</a> se muestra un electrooculograma generado por el movimiento    ocular que cumple con la descripci&oacute;n de fi jaci&oacute;n-sacada- fijaci&oacute;n.</p>       <p>        <center>     <a name="f3"><img src="img/revistas/rcp/v36n4/v36n4a04f3.gif"></a>    </center> </p>     <p> <b><font size="3">Movimientos oculares y esquizofrenia</font></b></p>     <p> Los resultados de varios estudios publicados en la literatura mundial sobre    el tema se&ntilde;alan que puede existir una relaci&oacute;n entre la presencia    de la esquizofrenia y las anormalidades presentadas por las personas en la realizaci&oacute;n    de movimientos oculares, en especial de movimientos oculares sac&aacute;dicos    (10-14), antisac&aacute;dicos (15- 17) y movimientos suaves de seguimiento (4,18-21).</p>     <p> Dentro de las caracter&iacute;sticas que relacionan las anomal&iacute;as en    los movimientos visuales con la presencia de esquizofrenia se tienen:</p>     <p> &#8226; Los esquizofr&eacute;nicos tienen lentifi cado el inicio y pierden    velocidad durante el mantenimiento de los movimientos oculares de persecuci&oacute;n.</p>     <p>&#8226; La intrusi&oacute;n de macroondas cuadradas y sacudidas mayores de    5&ordm; durante los movimientos de persecuci&oacute;n. Las primeras se superponen    al movimiento de persecuci&oacute;n; las sacudidas lo interrumpen.</p>     <p> &#8226; Las sacudidas pueden ser anormales. Sus latencias son m&aacute;s prolongadas    y el movimiento es m&aacute;s dism&eacute;trico que en controles normales.</p>     <p> &#8226; Una alteraci&oacute;n en el inicio y la ejecuci&oacute;n de sacudidas    proposicionales sin blanco.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> &#8226; La comprobaci&oacute;n de distractibilidad en la prueba antisac&aacute;dica.    Este resultado no es tan espec&iacute;fi co como el trastorno de la persecuci&oacute;n    y aparece asociado con atrofi a frontal en la TAC cerebral o con discinesia    tard&iacute;a, pero no se relaciona con la educaci&oacute;n, la duraci&oacute;n    de la enfermedad, la medicaci&oacute;n recibida o la presencia de delirios o    alucinaciones.</p>     <p> &#8226; El reporte de que el tiempo y el n&uacute;mero de fi jaciones visuales    evaluado mediante pruebas con fi guras geom&eacute;tricas e ilustraci&oacute;n    de narraciones es mayor en pacientes esquizofr&eacute;nicos. Se ha correlacionado    con la gravedad del trastorno del pensamiento, datos similares a lo que reportado    en pacientes con lesiones frontales derechas.</p>     <p> Varios de los resultados de los estudios concuerdan con que los movimientos    oculares de seguimiento de los esquizofr&eacute;nicos no son suaves, sino que    presentan la aparici&oacute;n de saltos. En la evaluaci&oacute;n de los movimientos    oculares sac&aacute;dicos, los resultados de dichos estudios se&ntilde;alan    que no existen diferencias signifi cativas en los par&aacute;metros de amplitud,    latencia, duraci&oacute;n y exactitud de las sacadas ejecutadas por personas    con esquizofrenia respecto a las sacadas realizadas por personas sanas.</p>     <p> Por el contrario, en la valoraci&oacute;n de movimientos antisac&aacute;dicos    se han encontrado valores de latencia signi- fi cativamente superiores en personas    con la enfermedad. Se ha descrito que en este &uacute;ltimo tipo de movimientos,    las personas con esquizofrenia, en la mayor&iacute;a de las ocasiones, no pueden    evitar mirar hacia el lado donde aparece el est&iacute;mulo, para luego hacer    el movimiento de la antisacada, lo que incrementa a&uacute;n m&aacute;s el tiempo    de reacci&oacute;n del movimiento antisac&aacute;dico.</p>     <p> <b><font size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></b></p>     <p> Se dise&ntilde;&oacute; un estudio observacional anal&iacute;tico de casos    y controles, con el cual se busc&oacute; encontrar una posible relaci&oacute;n    entre la presencia de esquizofrenia y las alteraciones en los movimientos oculares    sac&aacute;dicos. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; por medio de la determinaci&oacute;n    y comparaci&oacute;n de los valores de los par&aacute;metros caracterizados    de la se&ntilde;al electrooculogr&aacute;fi ca.</p>     <p> Poblaci&oacute;n de estudio</p>     <p> La selecci&oacute;n de los 50 casos se llev&oacute; a cabo con los pacientes    ambulatorios que asist&iacute;an al servicio de consulta externa del Hospital    Psiqui&aacute;trico San Camilo, de Bucaramanga, Colombia, mayores de 18 a&ntilde;os    de edad, que tuvieran diagn&oacute;stico de esquizofrenia, se encontraran en    una fase estable de la enfermedad, no presentaran deterioro cognitivo defi nido    cl&iacute;nicamente y no tuvieran efectos extrapiramidales secundarios a medicamentos    antipsic&oacute;ticos.</p>     <p> Todos los participantes deb&iacute;an ser residentes del &aacute;rea metropolitana    de Bucaramanga (Bucaramanga, Floridablanca, Gir&oacute;n y Piedecuesta). Como    controles fueron seleccionadas, mediante un muestreo no probabil&iacute;stico    por conveniencia, 48 personas sin esquizofrenia, que no tuvieran parentesco    alguno con los casos, emparejados por edad (&plusmn; 5 a&ntilde;os del caso)    y sexo.</p>     <p> No se incluyeron pacientes o controles que presentaran trastornos por dependencia    al alcohol o a otras sustancias, antecedente de trauma craneoencef&aacute;lico    que haya producido p&eacute;rdida de conciencia o enfermedades neurol&oacute;gicas.    Para ingresar al estudio cada participante y alg&uacute;n familiar de los pacientes    con diagn&oacute;stico de esquizofrenia fi rmaron un formato de consentimiento    informado, previa informaci&oacute;n detallada de los objetivos y caracter&iacute;sticas    del estudio. El presente estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica    del Hospital Psiqui&aacute;trico San Camilo y se adecua a las normas &eacute;ticas    vigentes para investigaci&oacute;n biom&eacute;dica.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Los casos y los controles que cumplieron con los criterios de inclusi&oacute;n    y exclusi&oacute;n fueron entrevistados por un m&eacute;dico psiquiatra, siguiendo    un modelo de entrevista psiqui&aacute;trica estructurada basada en los criterios    establecidos por la cuarta edici&oacute;n del Manual diagn&oacute;stico y estad&iacute;stico    de enfermedades mentales, de la Asociaci&oacute;n Psiqui&aacute;trica Americana    (22).</p>     <p> Se incluyeron los m&oacute;dulos de trastornos afectivos (trastorno depresivo    mayor, distimia y trastornos afectivos bipolares), trastorno esquizoafectivo    y esquizofrenia. Durante la entrevista se registraron datos de identifi caci&oacute;n,    sociodemogr&aacute;fi cos y tratamiento farmacol&oacute;gico recibido al momento    de la entrevista, en el caso de los pacientes con esquizofrenia. Luego de la    entrevista psiqui&aacute;trica se tom&oacute; la se&ntilde;al electrooculogr&aacute;fi    ca en similares condiciones de luminosidad.</p>     <p> La inclusi&oacute;n en la muestra de- fi nitiva requer&iacute;a que todos    los participantes tuvieran un buen estado visual. Para ello asistieron a una    consulta optom&eacute;trica donde se descartaron las siguientes condiciones    cl&iacute;nicas: trastornos de la binocularidad, par&aacute;lisis de m&uacute;sculos    oculares, estereopsis, insufi ciencia de convergencia, cicatrices en la retina    cerca a la m&aacute;cula y discromatopsia. Se incluyeron personas que alcanzaban    una visi&oacute;n 20/20 con ayuda de correctores visuales.</p>     <p> El tama&ntilde;o de la muestra fue proyectado teniendo en cuenta el par&aacute;metro    de latencia reportado en un estudio de estandarizaci&oacute;n del electrooculograma    en adultos de Bucaramanga, realizado por el grupo de Ingenier&iacute;a Biom&eacute;dica    de la Universidad Industrial de Santander (23), Colombia, utilizando una f&oacute;rmula    recomendada para este fi n (24). El c&aacute;lculo de la muestra fue de 89 sujetos,    es decir 45 por cada grupo de comparaci&oacute;n. Al dejar 50 sujetos en cada    grupo, el poder correspondi&oacute; al 0,84.</p>     <p> Toma de se&ntilde;ales electrooculogr&aacute;ficas</p>     <p> Se utiliz&oacute; el equipo de adquisici&oacute;n de se&ntilde;ales biol&oacute;gicas    BIOPAC MP30 v3.6.5 (1997-2005 BIOPAC Systems, Inc. California USA), controlado    por el software de BSL PRO v3.6.5. Para generar los est&iacute;mulos visuales    se us&oacute; un dispositivo electr&oacute;nico denominado electroestimulador,    compuesto de un tablero con 15 diodos emisores de luz (LED, por su sigla en    ingl&eacute;s), cuya secuencia de encendido estaba programada en un microcontrolador.    La selecci&oacute;n de las secuencias y la velocidad de encendido de los LED    se realizaron por medio de unos interruptores y un potenci&oacute;metro que    funcionaba como regulador del tiempo de encendido entre est&iacute;mulos.</p>     <p> Se le pidi&oacute; a la persona que se despojara de todos los elementos met&aacute;licos    y electr&oacute;nicos que llevara consigo, para evitar interferencias durante    la toma de la se&ntilde;al electrooculogr&aacute;fi ca. Se ubicaron los electrodos    como se muestra en la Figura 2 para la toma de la se&ntilde;al originada por    el movimiento horizontal de los ojos. Luego la persona se ubicaba frente al    electroestimulador, con el ment&oacute;n en el soporte destinado para apoyar    la cabeza, mientras observaba el tablero del electroestimulador y esperaba del    inicio de la secuencia de encendido de los LED.</p>     <p> Se seleccionaba la secuencia que realizar&iacute;an los LED en el electroestimulador    con los interruptores correspondientes y su velocidad del encendido con el selector    de velocidad. La persona deb&iacute;a dirigir la mirada de acuerdo con el LED    que se encend&iacute;a y mantenerla fi ja durante algunos segundos sobre el    LED encendido, y no deb&iacute;a hablar, sonre&iacute;r, mover la cabeza ni    parpadear, y deb&iacute;a estar relajada.</p>     <p> Se realizaron seis tipos de secuencias que representan movimientos sac&aacute;dicos    horizontales, como se muestra en la <a href="#f4">Figura 4.</a> Esta representa una colecci&oacute;n    de 15 LED contenidos por el electroestimulador y el orden en el que estos se    encend&iacute;an para generar el est&iacute;mulo visual.</p>       <p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <a name="f4"></a><a href="img/revistas/rcp/v36n4/v36n4a04f4.gif" target="blank"><b>Figura 4</b></a>    </center> </p>     <p> Cada LED estaba espaciado 5&deg; entre sus adyacentes y la numeraci&oacute;n    indica el orden en que se encendieron, de acuerdo con la secuencia seleccionada    en el electroestimulador. Se les pidi&oacute; a las personas hacer algunos movimientos    antisac&aacute;dicos en los cuales deb&iacute;an mirar hacia el lado sim&eacute;tricamente    contrario (LM) al del LED que se encend&iacute;a (LE). En la Figura 5 se muestran    las im&aacute;genes de los electrooculogramas generados con las secuencias que    se especifi caron.</p>     <p> El software de adquisici&oacute;n de la se&ntilde;al BSL PRO v3.6.5 se activaba    al tiempo con la secuencia de LED. Se calibr&oacute; el equipo, tomando una    se&ntilde;al de prueba durante diez segundos. Si la se&ntilde;al era correcta,    se suspend&iacute;a la prueba y se iniciaba la toma de una nueva se&ntilde;al,    seg&uacute;n el tiempo determinado para cada secuencia. Pero si la se&ntilde;al    de prueba no era lo que se esperaba, se deb&iacute;a revisar en qu&eacute; parte    del proceso se originaba la se&ntilde;al incorrecta para volver a calibrar los    instrumentos. Cada se&ntilde;al adquirida y aprobada se almacen&oacute; en una    base de datos del software dise&ntilde;ado.</p>     <p> A cada persona se le tomaron seis tipos de se&ntilde;ales (Figura 5), con    dos repeticiones para cada secuencia en los movimientos sac&aacute;dicos y cuatro    repeticiones en los movimientos antisac&aacute;dicos. Este proceso fue realizado    por dos evaluadores distintos.</p>     <p> Procesamiento de la informaci&oacute;n recolectada</p>     <p> Algunas se&ntilde;ales tomadas se hab&iacute;an afectado por factores ambientales,    por lo cual se fi ltraron antes de utilizarlas para determinar los par&aacute;metros    de las sacadas contenidas en ellas. El fi ltrado, la caracterizaci&oacute;n    y el an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los valores de los par&aacute;metros    de las se&ntilde;ales se realiz&oacute; mediante la herramienta EOGEST 1.0 (25),    dise&ntilde;ada para manejar informaci&oacute;n de m&uacute;ltiples estudios    donde se requiera el tratamiento de se&ntilde;ales electrooculogr&aacute;fi    cas y hacer un an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los par&aacute;metros sac&aacute;dicos    contenidos en estas. La herramienta software fue desarrollada en MATLAB 7.2    (26), que incluye una base de datos implementada en MySQL SERVER 5.0 para el    almacenar la informaci&oacute;n.</p>     <p> An&aacute;lisis estad&iacute;stico</p>     <p> Se realizaron estad&iacute;sticas descriptivas para caracterizar a la poblaci&oacute;n    en estudio, que presentaron las variables categ&oacute;ricas en porcentajes    y las variables continuas mediante promedios y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar.    Para todos los recorridos de las sacadas se determinaron amplitud, duraci&oacute;n,    ganancia, velocidad pico y latencia a partir de los registros electrooculogr&aacute;fi    cos mediante el software EOGEST 1.0 (25) y se aplicaron estad&iacute;sticos    para evaluar diferencias entre los grupos.</p>     <p> Se utiliz&oacute; el estad&iacute;stico Anova de una v&iacute;a o la prueba    de Kruskal- Wallis, dependiendo de si se cumpl&iacute;an los supuestos de distribuci&oacute;n    de normalidad de las variables. El supuesto de normalidad se evalu&oacute; mediante    el estad&iacute;stico de Lilliefors. Las pruebas de hip&oacute;tesis se realizaron    a dos colas asumiendo un valor de p&lt;0,05 como estad&iacute;sticamente signifi    cativo. Las estad&iacute;sticas descriptivas se realizaron con el paquete estad&iacute;stico    Stata versi&oacute;n 9.2 (27).</p>     <p><b><font size="3">Resultados</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Se incluyeron en la muestra fi nal 50 casos y 48 controles. El 42% de los    casos y el 41,7% de los controles fueron mujeres. El promedio de edad de los    casos fue de 35,2 a&ntilde;os (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar [DS]=9,3 a&ntilde;os)    y la de los controles 32,3 a&ntilde;os (DS=9,4 a&ntilde;os). Las diferencias    entre los grupos por edad y sexo no fueron estad&iacute;sticamente signifi cativas.    El subtipo de esquizofrenia m&aacute;s frecuente en los casos fue el paranoide    (n=36), seguidos de los subtipos indiferenciado y residual, en cada uno de los    cuales se presentaron siete casos.</p>     <p> En el an&aacute;lisis de los movimientos sac&aacute;dicos se encontraron diferencias    estad&iacute;sticamente signifi cativas s&oacute;lo en el par&aacute;metro de    latencia para sacadas con amplitudes mayores de 45&ordm; (Kruskal-Wallis con    p&lt;0,02), llevadas a cabo en la secuencia denominada R4V4.</p>     <p> En movimientos sac&aacute;dicos con desplazamientos visuales cortos de aproximadamente    10&ordm; se encontr&oacute; que s&oacute;lo existen diferencias estad&iacute;sticamente    significativas (Kruskal-Wallis con p&lt;0,001) en el par&aacute;metro de latencia    para las sacadas realizadas al fi nal de una secuencia que va de izquierda a    derecha (secuencia R3V4SI), pero que en secuencias que van de derecha a izquierda    (secuencia R3V4S) no sucede el mismo fen&oacute;meno.</p>     <p> Lo observado en los movimientos sac&aacute;dicos podr&iacute;a indicar que    los pacientes con esquizofrenia tienden a demorar la reacci&oacute;n ante est&iacute;mulos    que impliquen desplazamiento visual de amplitudes medianas o grandes. El hecho    de que a los pacientes con esquizofrenia se les dificulte reaccionar a est&iacute;mulos    ubicados en la parte derecha de su campo visual, puede estar asociado con la    dominancia hemisf&eacute;rica de los pacientes.</p>     <p> En el an&aacute;lisis estad&iacute;stico para los movimientos antisac&aacute;dicos    se obtuvieron diferencias estad&iacute;sticamente signifi cativas s&oacute;lo    en el par&aacute;metro de latencia. Esta diferencia en el tiempo de latencia    es independiente de la amplitud del movimiento antisac&aacute;dico, pues se    present&oacute; tanto en el secuencia ANT10 como en el ANT20, cuyas amplitudes    son de 10&ordm; (Kruskal-Wallis con p&lt;0,001) y 20&ordm; (Anova con p&lt;0,01)    respectivamente. Este retraso en el tiempo de reacci&oacute;n puede explicarse    a lo que se describe en la literatura m&eacute;dica como una difi cultad que    presentan los pacientes esquizofr&eacute;nicos de inhibir la reacci&oacute;n    al est&iacute;mulo presentado y a la difi cultad de realizar las tareas antisac&aacute;dicas    de manera inmediata (28).</p>     <p> Durante el an&aacute;lisis cualitativo de las se&ntilde;ales, se pudo observar    que en las se&ntilde;ales electrooculogr&aacute;fi cas de los pacientes con    esquizofrenia se presentaba un gran n&uacute;mero de sacadas que no correspond&iacute;an    al est&iacute;mulo visual proporcionado en ese instante. Por ejemplo, se hallaron    sacadas dentro de intervalos de tiempo correspondientes a los momentos de fijaci&oacute;n.</p>     <p>En algunos pacientes se hallaban sacadas con m&aacute;s de dos cortes, es decir,    el salto no lo realizaban en forma continua, sino por partes, haciendo peque&ntilde;as    paradas en el transcurso del movimiento. Este fen&oacute;meno no se present&oacute;    con tanta frecuencia en las se&ntilde;ales de los controles. En algunos pacientes    esquizofr&eacute;nicos se obtuvieron se&ntilde;ales que presentaban una morfolog&iacute;a    que no correspond&iacute;a con la de una se&ntilde;al generada por el tipo de    movimiento que se estaba realizando, en comparaci&oacute;n con las se&ntilde;ales    presentadas en la Figura 5. Por este motivo varias se&ntilde;ales se excluyeron    de la muestra del estudio.</p>     <p> Es posible que las alteraciones descritas se presentaran con un menor grado    de atenci&oacute;n, fen&oacute;meno que se puede asociar con la disminuci&oacute;n    de la actividad frontal descrita en personas con diagn&oacute;stico de esquizofrenia    (29,30). No se descarta que este tipo de alteraciones en la estructura de las    se&ntilde;ales corresponda a los efectos secundarios motores de antipsic&oacute;ticos    t&iacute;picos que pudieran generar movimientos visuales bruscos involuntarios.</p>     <p> <b><font size="3">Conclusiones</font></b></p>     <p> Los resultados del presente estudio sugieren que el an&aacute;lisis de los    movimientos oculares registrados por medio del electrooculograma en pacientes    con esquizofrenia puede ofrecer informaci&oacute;n complementaria como marcador    biol&oacute;gico de la enfermedad, tal como se ha descrito en la literatura    cient&iacute;fi ca. Es necesario dise&ntilde;ar estudios longitudinales que    permitan defi nir si la evaluaci&oacute;n de los movimientos sac&aacute;dicos    y antisac&aacute;dicos constituye una herramienta de detecci&oacute;n temprana    de personas en riesgo de desarrollar la enfermedad.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b><font size="3">Agradecimientos</font></b></p>     <p> Los autores desean agradecer al Hospital Psiqui&aacute;trico San Camilo, de    Bucaramanga, por su inter&eacute;s y colaboraci&oacute;n con la conducci&oacute;n    del presente estudio.</p>     <p> <b><font size="3">Referencias</font></b></p>     <!-- ref --><p> 1. Holzman PS. Eye movements and the search for the essence of schizophrenia.    Brain Res Rev. 2000;31(2-3):350-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0034-7450200700040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 2. Kojima T, Matsushima E, Ohta K, Toru M, Han YH, Shen YC, et al. Stability    of exploratory eye movements as a marker of schizophrenia--a WHO multi-center    study. World Health Organization. Schizophr Res. 2001;52(3):203-13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0034-7450200700040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 3. Keshavan MS, Diwadkar VA, Montrose DM, Rajarethinam R, Sweeney JA. Premorbid    indicators and risk for schizophrenia: a selective review and update. Schizophr    Res. 2005;79(1):45-57.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0034-7450200700040000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 4. Hutton SB, Ettinger U. The antisaccade task as a research tool in psychopathology:    a critical review. Psychophysiology. 2006;43(3):302-13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0034-7450200700040000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 5. Trillenberg P, Lencer R, Heide W. Eye movements and psychiatric disease.    Curr Opin Neurol. 2004;17(1):43-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0034-7450200700040000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 6. Levy DL, Lajonchere CM, Dorogusker B, Min D, Lee S, Tartaglini A, et al.    Quantitative characterization of eye tracking dysfunction in schizophrenia.    Schizophr Res. 2000;42(3):171-85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0034-7450200700040000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 7. Arden GB, Constable PA. The electro- oculogram. Prog Retin Eye Res. 2006;25(2):207-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0034-7450200700040000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 8. Walker MF, Zee DS. Eye-movement recordings in the evaluation of ophthalmologic    and neurologic disorders. Curr Opin Ophthalmol. 1999;10(6):401-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0034-7450200700040000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 9. Eggert T. Eye movement recordings: methods. Dev Ophthalmol. 2007;40:15-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0034-7450200700040000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 10. Nkam I, Thibaut F, Denise P, Van Der Elst A, S&eacute;gard L, Brazo P,    et al. Saccadic and smooth-pursuit eye movements in deficit and non-deficit    schizophrenia. Schizophr Res. 2001;48(1):145-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0034-7450200700040000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 11. Arolt V, Teichert HM, Steege D, Lencer R, Heide W. Distinguishing schizophrenic    patients from healthy controls by quantitative measurement of eye movement parameters.    Biol Psychiatry. 1998;44(6):448-58.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0034-7450200700040000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 12. Ross RG, Heinlein S, Zerbe GO, Radant A. Saccadic eye movement task identifies    cognitive deficits in children with schizophrenia, but not in unaffected child    relatives. J Child Psychol Psychiatry. 2005 ;46(12): 1354-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0034-7450200700040000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 13. Maccabe JH, Simon H, Zanelli JW, Walwyn R, McDonald CD, Murray RM. Saccadic    distractibility is elevated in schizophrenia patients, but not in their unaffected    relatives. Psychol Med. 2005;35(12):1727-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0034-7450200700040000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 14. Ramchandran RS, Manoach DS, Cherkasova MV, Lindgren KA, Goff DC, Barton    JJ. The relationship of saccadic peak velocity to latency: evidence for a new    prosaccadic abnormality in schizophrenia. Exp Brain Res. 2004;159(1):99-107.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0034-7450200700040000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 15. Calkins ME, Iacono WG, Curtis CE. Smooth pursuit and antisaccade performance    evidence trait stability in schizophrenia patients and their relatives. Int    J Psychophysiol. 2003;49(2):139-46.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0034-7450200700040000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 16. Tu PC, Yang TH, Kuo WJ, Hsieh JC, Su TP. Neural correlates of antisaccade    deficits in schizophrenia, an fMRI study. J Psychiatr Res. 2006;40(7):606-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0034-7450200700040000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 17. Ettinger U, Picchioni M, Hall MH, Schulze K, Toulopoulou T, Landau S,    et al. Antisaccade performance in monozygotic twins discordant for schizophrenia:    the Maudsley twin study. Am J Psychiatry. 2006;163(3):543-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0034-7450200700040000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 18. Hutton SB, Crawford TJ, Puri BK, Duncan LJ, Chapman M, Kennard C, et al.    Smooth pursuit and saccadic abnormalities in first-episode schizophrenia. Psychol    Med. 1998; 28(3):685-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0034-7450200700040000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 19. Slaghuis WL, Bowling AC, French RV. Smooth-pursuit eye movement and directional    motion-contrast sensitivity in schizophrenia. Exp Brain Res. 2005;166(1):89-101.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0034-7450200700040000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 20. Hutton SB, Huddy V, Barnes TR, Robbins TW, Crawford TJ, Kennard C, et    al. The relationship between antisaccades, smooth pursuit, and executive dysfunction    in first-episode schizophrenia. Biol Psychiatry. 2004;56(8): 553-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0034-7450200700040000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 21. Ross RG, Olincy A, Harris JG, Sullivan B, Radant A. Smooth pursuit eye    movements in schizophrenia and attentional dysfunction: adults with schizophrenia,    ADHD, and a normal comparison group. Biol Psychiatry. 2000;48(3):197-203.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0034-7450200700040000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 22. First MB, Spitzer RL, Gibbon M, Willims JB. Entrevista cl&iacute;nica    estructurada para los trastornos del eje I del DSM-IV. Barcelona: Masson; 1999.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0034-7450200700040000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 23. Saavedra A, Villar J. Algoritmo computacional que permita caracterizar    y analizar los par&aacute;metros de la se&ntilde;al electrooculogr&aacute;fica    del movimiento sac&aacute;dico en personas sanas del &aacute;rea metropolitana    de Bucaramanga. Bucaramanga: Universidad Industrial de Santander; 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0034-7450200700040000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 24. Lemeshow S, Hosmer DW, Klar J, Lwanga SK. Adequacy of sample size in health    studies. New York: John Wiley &amp; Sons Inc; 1990.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0034-7450200700040000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 25. Blanco-D&iacute;az MJ, Le&oacute;n-Mart&iacute;nez NE, Mendoza A, Pinz&oacute;n-Amado    A. Software para la caracterizaci&oacute;n y an&aacute;lisis estad&iacute;stico    de la se&ntilde;al electrooculogr&aacute;fica. EOGEST1.0. Bucaramanga: Universidad    Industrial de Santander; 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0034-7450200700040000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 26. MathWorks. 2006. Matlab Release 7.2. [Software]. Natick MA.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0034-7450200700040000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. StataCorp. 2007. Stata Statistical: Release 9.2 [Software]. College Station,    TX: Stata Corporation.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0034-7450200700040000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 28. Nieman DH, Bour LJ, Linszen DH, Goede J, Koelman JH, Gersons BP, et al.    Neuropsychological and clinical correlates of antisaccade task performance in    schizophrenia. Neurology. 2000;54(4):866-71.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0034-7450200700040000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 29. Broerse A, Holthausen EA, van den Bosch RJ, van den Boer JA. Does frontal    normality exist in schizophrenia? A saccadic eye movement study. Psychiatry    Res. 2001;103(2-3):167-78.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0034-7450200700040000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 30. Thaker GK, Ross DE, Cassady SL, Adami HM, Medoff DR, Sherr J. Saccadic    eye movement abnormalities in relatives of patients with schizophrenia. Schizophr    Res. 2000;45(3): 235&#8211;44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0034-7450200700040000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>Recibido para evaluaci&oacute;n: 21 de agosto de 2007 Aceptado para publicaci&oacute;n:    16 de octubre de 2007</p> </font>       ]]></body><back>
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