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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Frecuencia de depresión en pacientes con epilepsia que consultan dos instituciones de tercer nivel en Cali, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To find the prevalence of depressive symptoms in outpatients with epilepsy treated at the Hospital Psiquiátrico Universitario del Valle (HDPUV) and the Liga Colombiana Contra la Epilepsia (LCCE) between May and June, 2009. Method: It is a descriptive cross-sectional study which included 124 subjects over 18 years. Patients underwent Beck's Depression Inventory (BDI) and the Neurological Disorders and Depression Inventory in Epilepsy (NDDI-E), as well as a format for demographic variables. Data analysis was made with Epi Info version 3.4.1. Results: It was found that according to the BDI, 57.3% (IC: 48.1%-66.1%) of the patients were diagnosed with depression, whereas 34.7% of the patients had a diagnosis of severe depressive disorder when the NDDI-E was applied. The explanation to this discrepancy is based on the fact that the inventories measure the severity of depressive symptoms differently. Most of the patients were under pharmacologic treatment. Conclusions: Depressive symptoms have a high prevalence in patients with epilepsy (57.3%), with a varying severity of the symptoms depending on the instrument used for the diagnosis.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2"></font> <font face="Verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4" face="Verdana"><b>Frecuencia de depresi&oacute;n en pacientes con epilepsia que consultan dos instituciones de tercer nivel en Cali, Colombia*</b></font></p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana"><b> Frequency of Depression in Patients with Epilepsy Treated at Two Health Institutions in Cali, Colombia.</b></font></p>     <p><b>Ana Mar&iacute;a Rivas Grajales<sup><a href="#1" name="n1">1</a></sup>Ang&eacute;lica Tob&oacute;n Guevara<sup><a href="#1" name="n1">1</a></sup>Juan Carlos Rivas Nieto<sup><a href="#2" name="n2">2</a></sup>Carlos Alberto Miranda Bastidas<sup><a href="#3" name="n3">3</a></sup></b></p>     <p>* El presente trabajo fue presentado en XI Simposio de Investigaciones en Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia, el 23 de octubre del 2009.</p>     <p><sup><a href="#n1" name="1">1</a></sup>&nbsp;Estudiante de Medicina y Cirug&iacute;a, Universidad del Valle. Cali, Colombia.</p>     <p><sup><a href="#n2" name="2">2</a></sup>&nbsp;M&eacute;dico psiquiatra, Universidad del Valle, Hospital Psiqui&aacute;trico Universitario del Valle, Fundaci&oacute;n Cl&iacute;nica Valle del Lili. Cali, Colombia.</p>     <p><sup><a href="#n3" name="3">3</a></sup>&nbsp;M&eacute;dico psiquiatra, Universidad del Valle, Hospital Psiqui&aacute;trico Universitario del Valle. Cali, Colombia.</p>     <p><b>Correspondencia: </b>Juan Carlos Rivas Nieto Hospital Departamental Psiqui&aacute;trico Universitario del Valle</i> <i>Calle 5 N&deg; 80-00 Cali, Colombia </i><a href="mailto:jcr@telesat.com.co"><i>jcr@telesat.com.co</i></a></p> </font>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><i>Recibido para evaluaci&oacute;n: </i>4 de junio del 2010 <i>Aceptado para publicaci&oacute;n: </i>2 de octubre del 2010</font></p> <font face="Verdana" size="2"> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen</b></p>     <p><i>Objetivos: </i>Determinar la frecuencia de depresi&oacute;n en pacientes con epilepsia que consultaron dos instituciones de tercer nivel de Cali, Colombia, durante los meses de mayo y junio del 2009, usando el Inventario de Depresi&oacute;n de Beck (BDI) y el Inventario de Depresi&oacute;n en Pacientes con Trastornos Neurol&oacute;gicos para Epilepsia (NDDI-E). As&iacute; mismo, identificar las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas de la poblaci&oacute;n bajo estudio, determinar factores cl&iacute;nicos asociados al cuadro depresivo y describir el tratamiento farmacol&oacute;gico suministrado a los pacientes. <i>M&eacute;todo: </i>Estudio descriptivo transversal que involucr&oacute; a 124 pacientes con epilepsia mayores de edad. A estos pacientes se les aplic&oacute; el BDI y el NDDI-E, adem&aacute;s de un formato en el que se registraron los datos demogr&aacute;ficos. Para el an&aacute;lisis de los datos se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico Epi Info versi&oacute;n 3.4.1. <i>Resultados: </i>Se encontr&oacute; que, de acuerdo con el BDI, 57,3% (IC: 48,1%-66,1%) de los pacientes estaban deprimidos y, seg&uacute;n la NDDI-E, 34,7% (IC: 26,4%-46,7%). Esta discrepancia se explica porque las dos escalas miden severidades diferentes de los s&iacute;ntomas depresivos. La mayor parte de los pacientes con depresi&oacute;n estaban en tratamiento farmacol&oacute;gico. <i>Conclusiones: </i>Se encontr&oacute; una frecuencia de depresi&oacute;n del 57,3% con una intensidad variable, dependiendo del instrumento que se use para medirla.</p>     <p><b>Palabras clave: </b>Depresi&oacute;n, epilepsia, comorbilidad, escala de valoraci&oacute;n psiqui&aacute;trica.</p> <hr>     <p><b>Abstract</b></p>     <p>Objective: To find the prevalence of depressive symptoms in outpatients with epilepsy treated at the Hospital Psiqui&aacute;trico Universitario del Valle (HDPUV) and the Liga Colombiana Contra la Epilepsia (LCCE) between May and June, 2009. <i>Method: </i>It is a descriptive cross-sectional study which included 124 subjects over 18 years. Patients underwent Beck's Depression Inventory (BDI) and the Neurological Disorders and Depression Inventory in Epilepsy (NDDI-E), as well as a format for demographic variables. Data analysis was made with Epi Info version 3.4.1. <i>Results: </i>It was found that according to the BDI, 57.3% (IC: 48.1%-66.1%) of the patients were diagnosed with depression, whereas 34.7% of the patients had a diagnosis of severe depressive disorder when the NDDI-E was applied. The explanation to this discrepancy is based on the fact that the inventories measure the severity of depressive symptoms differently. Most of the patients were under pharmacologic treatment. <i>Conclusions: </i>Depressive symptoms have a high prevalence in patients with epilepsy (57.3%), with a varying severity of the symptoms depending on the instrument used for the diagnosis.</p>     <p><b>Key words: </b>Depression, epilepsy, comorbidi-ty, psychiatric status rating scales.</p> <hr>     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     <p>La epilepsia es una alteraci&oacute;n cerebral cr&oacute;nica de causas diversas, caracterizada por descargas hiper-sincr&oacute;nicas de actividad bioel&eacute;ctrica, acompa&ntilde;ada de diversas manifestaciones cl&iacute;nicas, como s&iacute;ntomas motores, sensoriales, auton&oacute;micos y ps&iacute;quicos (1,2), Este es uno de los trastornos neurol&oacute;gicos m&aacute;s comunes y serios, que afecta 50 millones de personas en el mundo (1). De acuerdo con los reportes de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud, la prevalencia de este trastorno var&iacute;a entre 4 y 10 casos por cada 1.000 habitantes, aunque ha alcanzado mayores valores en pa&iacute;ses subde-sarrollados. En Am&eacute;rica Latina, la prevalencia reportada es del 10,6% por cada 1.000 habitantes (1).</p>     <p>Seg&uacute;n el Estudio Neuroepide-miol&oacute;gico Nacional (Epineuro), la prevalencia global de epilepsia es de 10,8 por cada 1.000 habitantes (IC95%: 8,5-13) para Colombia, y del 3,9 (IC95%: 0,0-8,4) para el Valle del Cauca (3). Este trastorno se encuentra uniformemente distribuido por el mundo, lo que implica que no existen diferencias de g&eacute;nero, raza y estado socioecon&oacute;mico que limiten su presentaci&oacute;n (1).</p>     <p>Los pacientes con epilepsia presentan una mayor comorbilidad de trastornos psiqui&aacute;tricos, comparados con la poblaci&oacute;n general (4-8). Entre &eacute;stos se encuentran trastornos afectivos y de ansiedad, trastornos de atenci&oacute;n e hiperactividad, psicosis y trastornos de la personalidad (4). La depresi&oacute;n es m&aacute;s frecuente en pacientes con epilepsia, especialmente cuando las convulsiones se originan en los l&oacute;bulos frontal y temporal (5,9). La relaci&oacute;n entre depresi&oacute;n y epilepsia resulta ser bidireccional, pues los pacientes con un trastorno depresivo mayor tienen una alta frecuencia de epilepsia (6).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La asociaci&oacute;n entre depresi&oacute;n y epilepsia ha sido descrita desde los tiempos de Hip&oacute;crates (6); sin embargo, se ha incrementado su inter&eacute;s en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, debido al reconocimiento del impacto negativo en la vida de los pacientes.</p>     <p>Se ha estimado una prevalencia de entre el 30% y el 50% de trastornos depresivos en pacientes con epilepsia que consultan centros de atenci&oacute;n terciaria (5,10). En estos pacientes existe un riesgo mayor de suicidio, en comparaci&oacute;n con la poblaci&oacute;n general (11,12). En un estudio realizado en Canad&aacute; se estim&oacute; que personas con epilepsia tienen dos veces m&aacute;s riesgo de presentar ideaci&oacute;n suicida (IC25%: 17,4-32,5), en contraste con la poblaci&oacute;n general (IC13,3%: 12,8-13,8) (13).</p>     <p>Todo lo anterior apunta a la importancia de diagnosticar y tratar el trastorno depresivo mayor en pacientes con epilepsia, ya que esto constituye un problema de alta prevalencia y un subsecuente incremento en la discapacidad y mortalidad (11,12). La epilepsia y la depresi&oacute;n tienen mecanismos patog&eacute;nicos comunes, lo cual facilita el desarrollo de uno de los trastornos en la presencia del otro (10,12). Se han descrito anormalidades en la afinidad del receptor para neurotransmisores como serotonina, norepinefrina, do-pamina, &aacute;cido gaba-aminobut&iacute;rico y glutamato; atrofia de estructuras del l&oacute;bulo temporal y frontal; anormalidades funcionales del l&oacute;bulo frontal y temporal, y alteraciones en el eje hipot&aacute;lamo-hip&oacute;fisis (11,12).</p>     <p>As&iacute; mismo, existen factores asociados con la epilepsia que interfieren en la validez de las pruebas diagn&oacute;sticas para detectar depresi&oacute;n (57,10,11). &Eacute;stos incluyen los efectos secundarios de f&aacute;rmacos antiepil&eacute;pticos y s&iacute;ntomas som&aacute;ticos comunes con epilepsia del l&oacute;bulo temporal, como problemas de memoria (6).</p>     <p>Con regularidad, los s&iacute;ntomas depresivos en pacientes con epilepsia no son reconocidos. Las razones son varias: temor de los pacientes a ser estigmatizados a&uacute;n m&aacute;s, si adem&aacute;s de su trastorno de base, manifiestan sintomatolog&iacute;a psiqui&aacute;trica; adem&aacute;s, las manifestaciones cl&iacute;nicas de la depresi&oacute;n en esta poblaci&oacute;n son at&iacute;picas, con s&iacute;ntomas diferentes a los observados en pacientes deprimidos sin epilepsia. Finalmente, algunos cl&iacute;nicos no hacen una exploraci&oacute;n profunda de los s&iacute;ntomas depresivos en estos pacientes, quiz&aacute;s por falta de entrenamiento o al encontrarlos los consideran reacciones emocionales normales ante una enfermedad cr&oacute;nica (6).</p>     <p>Chac&oacute;n y colaboradores realizaron un estudio en el 2004 sobre depresi&oacute;n en pacientes con epilepsia. En la primera parte (revisi&oacute;n de historias cl&iacute;nicas) se encontr&oacute; una prevalencia registrada de depresi&oacute;n del 26,7% en una poblaci&oacute;n de pacientes que asist&iacute;an a un hospital psiqui&aacute;trico y del 24,5% para la poblaci&oacute;n que asisti&oacute; a la Liga Colombiana contra la Epilepsia (LCCE) de Cali, Colombia. El estudio prospectivo incluy&oacute; a 100 pacientes consecutivos y us&oacute; el Inventario de Depresi&oacute;n de Beck (BDI) y la Escala de Hamilton para Depresi&oacute;n (HRSD). Se encontr&oacute; que de acuerdo con el BDI, el 59% de los pacientes estaban deprimidos, y seg&uacute;n la HRSD, el 58% (14).</p>     <p>En el presente estudio se busc&oacute; medir la prevalencia de la depresi&oacute;n en un grupo de pacientes con epilepsia que consultaron dos instituciones de alta complejidad, usando dos instrumentos diferentes para medir la frecuencia y la intensidad de los s&iacute;ntomas depresivos.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos</b></p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo transversal que buscaba medir la prevalencia y la severidad de la depresi&oacute;n en 124 pacientes con diagn&oacute;stico de epilepsia, que consultaron durante los meses de mayo y junio del 2009 a la LCCE y al Hospital Psiqui&aacute;trico Universitario del Valle (HPUV).</p>     <p>Los criterios de inclusi&oacute;n fueron: tener el diagn&oacute;stico de epilepsia, ser mayor de 18 a&ntilde;os de edad y firmar el consentimiento informado. El diagn&oacute;stico de epilepsia fue hecho con base en los criterios de la Liga Mundial contra la Epilepsia, el criterio cl&iacute;nico de los expertos, la presencia de alteraciones en el electroencefalograma y la respuesta cl&iacute;nica al uso de anticonvulsivos. Los sujetos participantes y sus familiares firmaron el consentimiento informado y s&oacute;lo cuatro pacientes se negaron a participar en el estudio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Instrumentos</i></p>     <p>A los pacientes se les aplicaron dos cuestionarios: el BDI y el Inventario de Depresi&oacute;n en Pacientes con Trastornos Neurol&oacute;gicos para Epilepsia (NDDI-E). Adem&aacute;s, se diligenci&oacute; un formato donde se registraron los datos demogr&aacute;ficos.</p>     <p><i>Inventario de Depresi&oacute;n de Beck</i></p>     <p>El BDI es un cuestionario autoaplicado de 21 &iacute;tems que eval&uacute;a un amplio espectro de s&iacute;ntomas depresivos. Su contenido pone el relieve en el componente cognitivo de la depresi&oacute;n, aunque los s&iacute;ntomas de tipo som&aacute;tico/vegetativo son los segundos en importancia. As&iacute; es como de los 21 &iacute;tems, 15 hacen referencia a s&iacute;ntomas psicol&oacute;gico-cognitivos, y los 6 restantes, a s&iacute;ntomas som&aacute;tico-vegetativos.</p>     <p>Se ofrecen cuatro alternativas de respuesta para cada &iacute;tem, que eval&uacute;an la gravedad/intensidad del s&iacute;ntoma. El marco temporal se refiere al momento actual y a la semana previa. La puntuaci&oacute;n total se obtiene sumando los valores seleccionados, que van de 0 a 3. El rango de la puntuaci&oacute;n obtenida es de 0-63 puntos. Los puntos de corte usualmente aceptados para graduar la intensidad/severidad son: no depresi&oacute;n: 0-9 puntos; depresi&oacute;n leve: 10-16 puntos; depresi&oacute;n moderada: 17-29 puntos, y depresi&oacute;n grave: 30-63 puntos.</p>     <p>Sus &iacute;ndices psicom&eacute;tricos muestran una buena consistencia interna (alfa de Cronbach: 0,76-0,95). La fiabilidad del test oscila alrededor de un r=0,8. En cuanto a la validez, la escala muestra una correlaci&oacute;n variable con otras escalas (HDRS, SDS, Escala de Depresi&oacute;n de Montgomery-Asberg &#91;MADRS&#93;...). En pacientes psiqui&aacute;tricos se han encontrado valores entre 0,55 y 0,96 (media 0,72), y en sujetos no psiqui&aacute;tricos, entre 0,55 y 0,73 (media 0,6). Su sensibilidad es del 100%, la especificidad es del 99%, el valor predictivo positivo es 0,72 y el valor predictivo negativo es 1 (15).</p>     <p><i>Inventario de Depresi&oacute;n en Pacientes con Trastornos Ne&uuml;rol&oacute;gicos para Epilepsia</i></p>     <p>El NNDI-E fue dise&ntilde;ado en el 2006 como un m&eacute;todo de diagn&oacute;stico &aacute;gil y efectivo de s&iacute;ntomas depresivos, para ser usado como instrumento de rutina en la evaluaci&oacute;n de pacientes con epilepsia. Gilliam y colaboradores recopilaron una serie de &iacute;tems y frases propuestos por especialistas que indicaran s&iacute;ntomas de depresi&oacute;n, excluyendo aquellos que tuvieran que ver con efectos adversos de f&aacute;rmacos antiepil&eacute;pticos y alteraciones cognitivas descritas en pacientes con epilepsia. Despu&eacute;s de un proceso de selecci&oacute;n se escogieron los seis &iacute;tems que mejor detectaran la presencia de un trastorno depresivo mayor, teniendo en cuenta la Minientrevista Internacional de Neuropsiquiatr&iacute;a (MINI).</p>     <p>Cada &iacute;tem se valora de 1 a 4 de acuerdo con la frecuencia del s&iacute;ntoma. La depresi&oacute;n se considera presente en el paciente cuando en el test se obtiene un puntaje de corte mayor de 15. Los &iacute;ndices psicom&eacute;tricos de la prueba muestran una sensibilidad del 81%, una especificidad del 90% y un valor predictivo positivo de 0,82. Adem&aacute;s, presenta una buena consistencia interna (alfa de Cronbach de 0,82) y buena fiabilidad entre observaciones (correlaci&oacute;n de Spearman de 0,78) con dos semanas de separaci&oacute;n.</p>     <p>Esta escala fue traducida y validada por Dzul y L&oacute;pez en una poblaci&oacute;n mexicana (16).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>An&aacute;lisis de datos</i></p>     <p>Para el procesamiento de los datos se realiz&oacute; una base de datos en Acces 2007 y en Excel 2007 y fueron analizados con el programa Epi Info versi&oacute;n 3.4.1 2007.</p>     <p><i>Consideraciones &eacute;ticas</i></p>     <p>Antes de proceder con la recolecci&oacute;n de datos, el estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica M&eacute;dica de la Universidad del Valle y del HPUV. No represent&oacute; riesgos de tipo f&iacute;sico, social o legal, puesto que el estudio no implic&oacute; procedimientos m&aacute;s all&aacute; de responder las preguntas que se hicieron o autorizar la revisi&oacute;n de la historia cl&iacute;nica. Se garantiz&oacute; total confidencialidad y s&oacute;lo los investigadores tuvieron acceso a los cuestionarios y a la base de datos.</p>     <p><b>Resultados</b></p>     <p>En el estudio se evaluaron 124 pacientes con epilepsia, quienes consultaron al servicio de Consulta Externa, el 54,8% en el HPUV y el 45,2% en la LCCE , entre el 24 de abril y el 26 de junio del 2009. De ellos, 68 eran mujeres y 56 eran hombres. Las edades oscilaban entre los 18 y 81 a&ntilde;os, con una media de 41,2 a&ntilde;os (&plusmn;14,06) (<a href="#f1"> tabla 1</a>). El 65,3% declar&oacute; ser soltero, el m&aacute;ximo grado escolar alcanzado fue secundaria incompleta (39,5%), el 25% no ten&iacute;a ocupaci&oacute;n y el 30,6% estaba dedicado a labores dom&eacute;sticas (<a href="#f1"> figura 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/rcp/v39n4/v39n4a05-1.jpg"></a></p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/rcp/v39n4/v39n4a05-2.jpg"></a></p>     <p>De acuerdo con los hallazgos mediante el BDI, se encontr&oacute; una prevalencia de depresi&oacute;n del 57,26% adem&aacute;s, la severidad de los s&iacute;ntomas, en la mayor&iacute;a de los pacientes, se encontraba entre leve y moderada (44,3%). Los pacientes del HPUV presentaron una mayor frecuencia de depresi&oacute;n en comparaci&oacute;n con los de la LCCE (<a href="#t2"> tabla 2</a>). Los resultados de la NDDI-E mostraron que el 34,7% de los pacientes ten&iacute;a una depresi&oacute;n mayor (<a href="#t3"> tabla 3</a>), siendo &eacute;sta m&aacute;s frecuente en el grupo de las mujeres; sin embargo, no se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre esta &uacute;ltima asociaci&oacute;n (valor de p=0,26 con el nivel de significancia, alfa=0,05), aunque se encontr&oacute; que p es mayor que alfa (<a href="#t4"> tabla 4</a>).</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/rcp/v39n4/v39n4a05-3.jpg"></a></p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/rcp/v39n4/v39n4a05-4.jpg"></a></p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/rcp/v39n4/v39n4a05-5.jpg"></a></p> Adem&aacute;s, se encontr&oacute; que 77 pacientes (62,1%) ten&iacute;an alguna comorbilidad: la m&aacute;s diagnosticada previo al estudio fue la depresi&oacute;n (32%), seguida por la presencia de s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos (25%) (<a href="#t5"> tabla 5</a>). De los 124 pacientes entrevistados, 41 (31%) estaban recibiendo tratamiento con antidepresivos. El 25% de los pacientes sin tratamiento antidepresivo tiene depresi&oacute;n y el 12,5% de los pacientes con diagnostico previo de depresi&oacute;n no estaba en tratamiento farmacol&oacute;gico.     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/rcp/v39n4/v39n4a05-6.jpg"></a></p>      <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>     <p>Los trastornos depresivos constituyen uno de los principales trastornos psiqui&aacute;tricos encontrados en pacientes con epilepsia (4-8,10). El estudio mostr&oacute; que el trastorno depresivo reviste gran importancia cl&iacute;nica y epidemiol&oacute;gica en los pacientes con epilepsia. La prevalencia de depresi&oacute;n encontrada en la poblaci&oacute;n estudiada (57,3%), al usar el BDI, supera de manera notoria la prevalencia encontrada en la pobla-ci&oacute;n general en el pa&iacute;s y son similares a las encontradas en otros estudios alrededor del mundo.</p>     <p>Al comparar las dos escalas en t&eacute;rminos de severidad, se encontr&oacute; que con el NDDI-E se clasific&oacute; un mayor n&uacute;mero de pacientes como severamente deprimidos (34,7% frente 12,9% con el Beck), lo cual sugiere que el NDDI-E es un instrumento m&aacute;s preciso para identificar pacientes con s&iacute;ntomas depresivos cr&oacute;nicos.</p>     <p>El diagnostico cl&iacute;nico de depresi&oacute;n y su tratamiento contin&uacute;an siendo bajos, lo cual deja sin manejo la principal morbilidad presente en este grupo. La situaci&oacute;n fue m&aacute;s frecuente en el grupo de pacientes de la LCCE. Al comparar el presente estudio con el realizado en el 2004, encontramos que el diagn&oacute;stico de depresi&oacute;n asociada a la epilepsia fue m&aacute;s frecuente en el del 2009. Esto se explica por el hecho de una mayor sensibilizaci&oacute;n al grupo m&eacute;dico sobre la probabilidad de la patolog&iacute;a en pacientes con epilepsia. Sin embargo, el diagn&oacute;stico sigue siendo inferior al esperado. La poblaci&oacute;n de pacientes bajo tratamiento antidepresivo fue mayor en el 2009 que en el 2004, con un mayor n&uacute;mero de pacientes del HPUV en manejo farmacol&oacute;gico.</p>     <p>En cuanto a las variables demogr&aacute;ficas relacionadas con la aparici&oacute;n de un cuadro depresivo mayor, se encontr&oacute; que la presencia de epilepsia parece ser un factor de riesgo m&aacute;s influyente en el desarrollo de depresi&oacute;n que el sexo del individuo. Se hall&oacute; significancia estad&iacute;stica al comparar el g&eacute;nero del individuo con el diagn&oacute;stico de depresi&oacute;n utilizando el NNDI-E, pues se encontr&oacute; que p (0,26) es mayor que alfa, seg&uacute;n lo cual no existen diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre el sexo de la persona y el desarrollo de depresi&oacute;n mayor (<a href="#t4"> tabla 4</a>). Respecto a la variable &quot;oficio&quot;, un individuo con menor n&uacute;mero de crisis tiene mayor probabilidad de tener un oficio estable y, por lo tanto, menor riesgo de desarrollar una depresi&oacute;n mayor (<a href="#t6"> tabla 6</a>).</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/rcp/v39n4/v39n4a05-7.jpg"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los posibles inconvenientes de este estudio pueden radicar en dos factores b&aacute;sicos: primero, los pacientes proven&iacute;an de dos instituciones de alta complejidad para trastornos psiqui&aacute;tricos (HPUV) y neurol&oacute;gicos (LCCE). Esto no permite extrapolar los datos a la poblaci&oacute;n general de pacientes con epilepsia. Segundo, los instrumentos que permiten evaluar la presencia de s&iacute;ntomas depresivos en pacientes con epilepsia todav&iacute;a no est&aacute;n completamente desarrollados. Aunque el uso de escalas que no fueron desarrolladas para esta poblaci&oacute;n espec&iacute;fica y el hecho de que los s&iacute;ntomas depresivos en pacientes con epilepsia sean at&iacute;picos, se podr&iacute;a dificultar la recolecci&oacute;n de los datos y determinar con mayor precisi&oacute;n la verdadera prevalencia de la depresi&oacute;n en epilepsia (4); sin embargo, es posible usar el NDDI-E para detectar grados severos de depresi&oacute;n en pacientes con epilepsia.</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     <p>A la doctora Elsa Patricia Mu&ntilde;oz, por su asesor&iacute;a metodol&oacute;gica; al doctor Guillermo Barrios, por brindarnos el espacio en su consulta; a Mauricio Hern&aacute;ndez, por su colaboraci&oacute;n en el procesamiento de los datos, y al personal m&eacute;dico y administrativo de la LCCE y del HPUV, por haber dado la oportunidad para realizar esta investigaci&oacute;n.</p> <hr>     <p><b>Referencias</b></p>     <!-- ref --><p>1. World Health Organization. Atlas: Epilepsy care in the world, 2005 &#91;Internet&#93;. Geneva: Programme for Neurological Diseases and Neuroscience, Department of Mental health and Substance Abuse, World Health Organization; 2005 &#91;Citado 12 noviembre 2008&#93;. Disponible en:<a href="http://www.who.int/mental_health/neurology/Epilepsy_atlas_r1.pdf" target="_blank"> www.who.int/mental_health/neurology/Epilepsy_atlas_r1.pdf</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0034-7450201000040000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.&nbsp;T&eacute;llez H. Epilepsia: comentario cl&iacute;nico. En Escobar MI, Pimienta HJ (editores). Sistema nervioso. Cali: Universidad del Valle; 2006. pp. 87-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0034-7450201000040000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.&nbsp;Takeuchi Y Guevara JG. Prevalencia de las enfermedades neurol&oacute;gicas en el Valle del Cauca. Estudio Neuroepi-demiol&oacute;gico Nacional (EPINEURO). Colombia Med. 1999;30(2):74-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0034-7450201000040000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.&nbsp;Rivas J, Kanner AM. Aspectos psiqui&aacute;tricos de las epilepsias. En Campos M, Kanner A. Epilepsias: diagn&oacute;stico y tratamiento. Santiago de Chile: Editorial Mediterr&aacute;neo; 2005. pp. 776-95.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0034-7450201000040000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.&nbsp;Kanner AM. Depression in epilepsy: prevalence, clinical semiology, pathogenic mechanisms, and treatment. Biol Psychiatry. 2003;54(3):388-98.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0034-7450201000040000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.&nbsp;Kanner AM, Nieto JC. Depressive disorders in epilepsy. Neurology. 1999;53 (5 Suppl 2):S26-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0034-7450201000040000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.&nbsp;Kanner AM. Depression and epilepsy: a new perspective on two closely related disorders. Epilepsy Curr. 2006;6(5):141-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0034-7450201000040000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.&nbsp;Kanner AM, Palac S. Depression in epilepsy: a common but often unrecognized comorbid malady. Epilepsy Behav. 2000;1(1):37-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0034-7450201000040000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.&nbsp;Lothe A, Didelot A, Hammers A, Costes N, Saoud M, Gilliam F, et al. Comorbidity between temporal lobe epilepsy and depression: a &#91;18F&#93;MPPF PET study. Brain. 2008;131(Pt 10):2765-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0034-7450201000040000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.&nbsp;Gilliam FG, Barry JJ, Hermann BP, Meador KJ, Vahle V, Kanner AM. Rapid detection of major depression in epilepsy: a multicentre study. Lancet Neurol. 2006;5(5):399-405.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0034-7450201000040000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.&nbsp;Kanner AM. Depression in epilepsy: a complex relation with unexpected consequences. Curr Opin Neurol. 2008;21(2):190-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0034-7450201000040000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.&nbsp;Harden CL, Goldstein MA. Mood disorders in patients with epilepsy: epidemiology and management. CNS Drugs. 2002;16(5):291-302.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0034-7450201000040000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.&nbsp;T&eacute;llez-Zenteno JF, Patten SB, Jett&eacute; N, Williams J, Wiebe S. Psychiatric comorbidity in epilepsy: a population-based analysis. Epilepsia. 2007;48(12):2336-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0034-7450201000040000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.&nbsp;Chac&oacute;n V, Mu&ntilde;oz C, Rivas J, Miranda C. Estudio descriptivo de la prevalencia de depresi&oacute;n en pacientes con epilepsia que consultan el Hospital Psiqui&aacute;trico Universitario del Valle (HPUV) y la Liga contra la Epilepsia (LCE) en Cali, Colombia. Rev Col Psiquiatr. 2007;36(1):31-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0034-7450201000040000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15.&nbsp;Rush JA Jr, First MB, Blacker D. Handbook of psychiatric measures. Washington: American Psychiatric Association; 2008.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7450201000040000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Dzul Guti&eacute;rrez L, L&oacute;pez G&oacute;mez M. Traducci&oacute;n y validaci&oacute;n del Nddi-E: un instrumento de detecci&oacute;n r&aacute;pida de depresi&oacute;n mayor en epilepsia en poblaci&oacute;n mexicana. En Universidad Ju&aacute;rez Aut&oacute;noma de Tabasco. XVI Verano de la Investigaci&oacute;n Cient&iacute;fica 2006. Villahermosa, M&eacute;xico: Universidad Ju&aacute;rez Aut&oacute;noma de Tabasco; 2006. pp. 369-74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0034-7450201000040000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p> </font>      ]]></body><back>
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