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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Resonancia magnética funcional en pacientes adultos eutímicos con trastorno bipolar tipo I: una visión neuropsicológica y neurofuncional]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Functional Magnetic Resonance Imaging in euthymic Adult Patients with Bipolar Disorder Type I: Neuropsychological and Neurofunctional Aspects]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Several studies using functional magnetic resonance imaging during the euthymic phase of bipolar disorder type I have been performed in the last decade. A critical review of the findings is therefore required. Methods: The major databases (Pubmed, EMBASE, Lilacs, and Scielo) were consulted searching studies of fMRI in euthymic adults with Bipolar disorder type I without timeframe limits. Results: The neuroanatomical and neuropsycholo gical findings are presented in two parts: 1) working memory with N_back and Stenberg paradigms, and 2) Executive function with interference in selective attention or Stroop test (word / color, counting and emotional) and inhibitory control with go / no go tasks. Conclusions: The results were contradictory due to differences in paradigms, inclusion criteria, residual symptoms, and history of drugs. Prefrontal dysfunction was identified in the Stroop test and in working memory tasks compared with controls (specifically dorsolateral region) which has been proposed as a feature of the disorder. Frontopolar area (BA 10) appears to be important in frontal dysfunction. Findings in areas such as the anterior cingulate and parietal and ventral prefrontal cortex need to be replicated in subsequent research with a closer control of confounding factors.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">      <p>Art&iacute;culos de revisi&oacute;n</p>      <p align="center"><FONT size="4"><b>Resonancia magn&eacute;tica funcional en pacientes adultos eut&iacute;micos con trastorno bipolar tipo I: una visi&oacute;n neuropsicol&oacute;gica y neurofuncional</b></FONT></p>      <p align="center"><FONT size="3"><b>Functional Magnetic Resonance Imaging in euthymic Adult Patients with Bipolar Disorder Type I: Neuropsychological and Neurofunctional Aspects</b></FONT></p>      <P align="center">Cristian Vargas Upegui<Sup>1</Sup>    <br> Andr&eacute;s Correa-Palacio<Sup>2</Sup>    <br> Jenny Garc&iacute;a<Sup>3</Sup>    <br> Carlos L&oacute;pez-Jaramillo<Sup>4</Sup></p>      <P align="justify"><Sup>1</Sup>M&eacute;dico. Residente de segundo a&ntilde;o de Psiquiatr&iacute;a en la Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <Sup>2</Sup>M&eacute;dico psiquiatra. Grupo de Investigaci&oacute;n en Psiquiatr&iacute;a, Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <Sup>3</Sup>Psiquiatra, MSc y PhD en Epidemiolog&iacute;a. Profesora asociada del Departamento de Psiquiatr&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <Sup>4</Sup>M&eacute;dico psiquiatra. Coordinador del Grupo de Investigaci&oacute;n en Psiquiatr&iacute;a (GIPSI) y jefe del Departamento de Psiquiatr&iacute;a de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia.</P>      <p><b>Conflictos de inter&eacute;s</b>: Los autores manifiestan que no tienen conflictos de inter&eacute;s en este art&iacute;culo.</p>      <P>Correspondencia    <br> <I><b>Carlos L&oacute;pez-Jaramillo</b> Facultad de Medicina Universidad de Antioquia    <br> Calle 64 No. 51D-38 Medell&iacute;n, Colombia.</I>    <br> <a href="mailto:clopez@medicina.udea.edu.co">clopez@medicina.udea.edu.co</a></P>      <P>Recibido para evaluaci&oacute;n: 6 de junio del 2011. Aceptado para publicaci&oacute;n: 30 de junio del 2011</P>  <hr>      <p align="center"><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <P align="justify"><I><b>Introducci&oacute;n</b>: </I>En la &uacute;ltima d&eacute;cada se han realizado varios estudios de resonancia magn&eacute;tica funcional en la fase eut&iacute;mica del trastorno bipolar tipo I; por lo tanto, es necesario hacer una revisi&oacute;n cr&iacute;tica de los hallazgos reportados. <I><b>M&eacute;todos</b>:</I> Revisi&oacute;n de la literatura, consistente en b&uacute;squeda, lectura y an&aacute;lisis de los estudios de resonancia magn&eacute;tica funcional en adultos eut&iacute;micos con trastorno bipolar tipo I en las bases de datos cient&iacute;ficas PubMed, EMBASE, SciELO y Lilacs, sin l&iacute;mite cronol&oacute;gico. <I><b>Resultados</b>:</I> Los hallazgos neuroanat&oacute;micos y neuropsicol&oacute;gicos se presentan en dos bloques: primero, memoria de trabajo con paradigmas N Back y Stenberg y, segundo, funci&oacute;n ejecutiva con interferencia en atenci&oacute;n selectiva o pruebas tipo Stroop (palabra/color, num&eacute;rico y emocional) y control inhibitorio con pruebas go/no go. <I><b>Conclusiones</b>:</I> Los resultados fueron contradictorios por diferencias en los paradigmas, criterios de inclusi&oacute;n, s&iacute;ntomas residuales, medicamentos e historia de psicoactivos. En pruebas Stroop y de memoria de trabajo se identific&oacute; una disfunci&oacute;n prefrontal en comparaci&oacute;n con los controles (espec&iacute;ficamente en la regi&oacute;n dorsolateral), por lo que fue propuesta como un rasgo caracter&iacute;stico del trastorno. La regi&oacute;n frontopolar (AB 10) parece ser clave en la disfunci&oacute;n frontal; por su parte, el c&iacute;ngulo anterior, la corteza parietal y la prefrontal ventral necesitan ser replicadas en investigaciones posteriores en las que haya un mejor control de los factores de confusi&oacute;n.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><b>Palabras clave</b>: Resonancia magn&eacute;tica funcional, trastorno bipolar, eutimia, Stroop, memoria.</P>  <hr>      <p align="center"><FONT size="3"><B>Abstract </b></font></p>      <P align="justify"><I><b>Introduction</b>: </I>Several studies using functional magnetic resonance imaging during the euthymic phase of bipolar disorder type I have been performed in the last decade. A critical review of the findings is therefore required. <I><b>Methods</b>:</I> The major databases (Pubmed, EMBASE, Lilacs, and Scielo) were consulted searching studies of fMRI in euthymic adults with Bipolar disorder type I without timeframe limits. <I><b>Results</b>: </I>The neuroanatomical and neuropsycholo gical findings are presented in two parts: 1) working memory with N_back and Stenberg paradigms, and 2) Executive function with interference in selective attention or Stroop test (word / color, counting and emotional) and inhibitory control with go / no go tasks. <I><b>Conclusions</b>:</I> The results were contradictory due to differences in paradigms, inclusion criteria, residual symptoms, and history of drugs. Prefrontal dysfunction was identified in the Stroop test and in working memory tasks compared with controls (specifically dorsolateral region) which has been proposed as a feature of the disorder. Frontopolar area (BA 10) appears to be important in frontal dysfunction. Findings in areas such as the anterior cingulate and parietal and ventral prefrontal cortex need to be replicated in subsequent research with a closer control of confounding factors.</P>      <P align="justify"><B>Key words: </B>Functional magnetic resonance imaging, bipolar disorder, euthymia, Stroop, memory.</P>  <hr>      <p align="center"><FONT size="3"><B>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <P align="justify"> El <I>trastorno bipolar</I> (TB) caracter&iacute;sticamente ha sido reconocido por presentar episodios de s&iacute;ntomas que fluct&uacute;an entre los polos de la man&iacute;a y la depresi&oacute;n, con periodos intercr&iacute;ticos de eutimia, en los cuales hay estabilizaci&oacute;n en la sintomatolog&iacute;a (1). Las &uacute;ltimas investigaciones en la fase eut&iacute;mica han mostrado que, a pesar de la mejor&iacute;a sintom&aacute;tica, existen cambios cognitivos muy sutiles durante esta etapa (2-6). Estudios neuropsicol&oacute;gicos tradicionales en paciente eut&iacute;micos con TB han identificado alteraciones en el desempe&ntilde;o de tareas relacionadas con memoria de trabajo, funci&oacute;n ejecutiva, atenci&oacute;n/concentraci&oacute;n, organizaci&oacute;n visoespacial, fluidez verbal y resoluci&oacute;n de problemas, adem&aacute;s de memoria declarativa, verbal y epis&oacute;dica (5,7-13). Sin embargo, estos hallazgos han sido dif&iacute;ciles de interpretar, por la variabilidad de las pruebas, el efecto cognitivo de los medicamentos y la presencia de s&iacute;ntomas residuales (14).</P>      <P align="justify">La fase eut&iacute;mica tambi&eacute;n se ha estudiado con im&aacute;genes funcionales, como la <I>resonancia magn&eacute;tica funcional</I> (RMf), en la que se utilizan los paradigmas neuropsicol&oacute;gicos de activaci&oacute;n, que son tareas experimentales establecidas previamente bajo un modelo te&oacute;rico, en el que se conoce de forma predecible la funci&oacute;n evaluada y los mecanismos responsables de esta. As&iacute;, mientras se realiza la RMf, el paciente ejecuta una tarea que representa total o parcialmente una funci&oacute;n cognitiva espec&iacute;fica (15).</P>      <P align="justify">Existen muchos estudios que han aplicado RMf en los pacientes con TB I durante la fase eut&iacute;mica y han utilizado diferentes paradigmas neuropsicol&oacute;gicos, como las pruebas <I>stroop task</I> y <I>n-back task</I>, con el fin de evaluar el desempe&ntilde;o de los pacientes y sus diferencias respecto a los controles (16,17-24). Estos estudios se han realizado persiguiendo tres grandes objetivos: 1. dilucidar cu&aacute;les son los circuitos neurobiol&oacute;gicos comprometidos, 2. caracterizar la fase de eutimia y 3. identificar rasgos y posibles endofenotipos, que permitan abrir las puertas hacia la investigaci&oacute;n gen&eacute;tica del trastorno (25-27).</P>      <P align="justify">El objetivo de este art&iacute;culo es revisar de forma cr&iacute;tica la bibliograf&iacute;a disponible sobre estudios que hayan realizado RMf en pacientes adultos con TB I en la fase eut&iacute;mica y presentar la informaci&oacute;n desde una visi&oacute;n neuroanat&oacute;mica y neuropsicol&oacute;gica, para poder identificar tanto los aspectos comunes entre los estudios como sus incongruencias.</P>      <p align="center"><font size="3"><B>M&eacute;todos de revisi&oacute;n</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">Para identificar los estudios de pacientes eut&iacute;micos con TB I a quienes se les realiz&oacute; RMf, se realiz&oacute; una b&uacute;squeda en las bases de datos Pubmed, EMBASE, SciELO y Lilacs, sin l&iacute;mite cronol&oacute;gico, y se utilizaron los siguientes t&eacute;rminos MESH en diferentes combinaciones: <I>bipolar disorder, euthymic, functional magnetic resonance imaging, fMRI, neuropsychological-neurocognitive disturbances, functional neuroanatomy, declarative and procedural memory, working memory task.</I></P>      <P align="justify">Los art&iacute;culos encontrados se seleccionaron por medio del <I>abstract</I>, seg&uacute;n los siguientes criterios de inclusi&oacute;n: estudios en pacientes adultos con TB I, que incluyeran un grupo en fase eut&iacute;mica a quienes se les realizara RMf con un paradigma neurofuncional definido. Adicionalmente, se hizo una revisi&oacute;n de las referencias de los art&iacute;culos seleccionados y se localizaron las que cumplieran los criterios de inclusi&oacute;n.</P>      <p align="center"><font size="3"><B>Resultados</b></font></p>      <P><b><I>Hallazgos en RMf en pacientes adultos con TB I en fase eut&iacute;mica</I></b></P>      <P align="justify">Los art&iacute;culos y los hallazgos encontrados se analizaron desde el punto de vista neuroanat&oacute;mico y neuropsicol&oacute;gico, y se organizaron en dos bloques de informaci&oacute;n, incluyendo en cada reporte la explicaci&oacute;n del paradigma utilizado: 1. memoria de trabajo, con pruebas N_back y Stenberg (17,18,20,28-37) y 2. funci&oacute;n ejecutiva con interferencia en atenci&oacute;n selectiva, paradigmas tipo stroop (28-30) y control inhibitorio con pruebas go/no go (38).</P>      <P align="justify"><I><b>Memoria de trabajo</b></I></P>      <P align="justify">La <I>memoria de trabajo</I> (MT) es un proceso en el cual el cerebro almacena la informaci&oacute;n, la mantiene sostenida en la mente y la manipula en cortos periodos, con el fin de realizar una acci&oacute;n espec&iacute;fica (39). Es indispensable en la planeaci&oacute;n, ejecuci&oacute;n e interacci&oacute;n con el medio, y muchos autores han demostrado su alteraci&oacute;n en las etapas de eutimia (3,5-7,11,17,18,20,28-37,40,41).</P>      <P align="justify">En esta revisi&oacute;n se encontraron doce estudios primarios, en los cuales se realiz&oacute; RMf a pacientes eut&iacute;micos en comparaci&oacute;n con controles, con el fin de identificar las diferencias en activaci&oacute;n cerebral mientras realizaban tareas relacionadas con memoria de trabajo (17,18,20,28-37). Tres de los estudios estaban dirigidos a explorar &aacute;reas neuroanat&oacute;micas espec&iacute;ficas, como la corteza prefrontal y la am&iacute;gdala, y los otros compararon las &aacute;reas cerebrales de una forma global (28,32,34). Todos los estudios incluyeron pacientes eut&iacute;micos y controles, uno de ellos adicion&oacute; un grupo de pacientes esquizofr&eacute;nicos, dos incluyeron grupos de familiares, y el estudio de Townsend y colaboradores los compar&oacute; con dos grupos de pacientes en episodio depresivo y en fase maniaca (28,29,32,36).</P>      <P align="justify"><b><I>Paradigmas neuropsicol&oacute;gicos utilizados</I></b></P>      <P align="justify">Los paradigmas neurofuncionales utilizados en los estudios fueron las llamadas tareas <I>n-back</I>, que est&aacute;n m&aacute;s relacionadas con la manipulaci&oacute;n de la informaci&oacute;n, y el paradigma de Stenberg, relacionado con el mantenimiento de esta (30). El paradigma <I>n-back </I>consiste en tareas en las que se busca que el paciente reconozca o recuerde un est&iacute;mulo que se present&oacute; previamente (por ejemplo, un n&uacute;mero); as&iacute;, en una tarea <I>1_back</I> se le pide al paciente que recuerde el est&iacute;mulo previo o que reconozca si el est&iacute;mulo actual corresponde al presentado anteriormente; <I>2_back </I>implica identificar si el est&iacute;mulo actual corresponde al presentado en dos muestras previas, y as&iacute; sucesivamente, aumentando la exigencia (42) (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/rcp/v40s1/v40s1a12f1.jpg"></p>      <p>El otro paradigma es el de Stenberg, en el cual se le presenta al paciente una lista de est&iacute;mulos durante unos segundos (por ejemplo, palabras), se retira la lista y se le presenta una palabra &ldquo;meta&rdquo;; el paciente debe identificar si este &uacute;ltimo est&iacute;mulo estaba incluido en la lista (<a href="#fig2">Figura 2</a>). Estas tareas var&iacute;an en los diferentes estudios en el tipo de est&iacute;mulo, frecuencias, ubicaci&oacute;n espacial y repeticiones. Solo dos de los doce estudios encontraron menor desempe&ntilde;o de los pacientes con TB I durante las tareas (29,36).</p>      <p align="center"><a name="fig2"></a><img src="img/revistas/rcp/v40s1/v40s1a12f2.jpg"></p>      <P align="justify"><I><b>Hallazgos en RMf</b></I></P>      <P align="justify">En la poblaci&oacute;n sana, la RMf con pruebas de memoria de trabajo muestra activaci&oacute;n de la corteza prefrontal dorsolateral (CPF DL) -&aacute;<I>reas de Brodmann- (AB) 9-46</I> y parietal posteroinferior <I>(AB 4)</I>, pero los estudios de pacientes eut&iacute;micos con TB no son tan concluyentes, pues se han reportado cambios en muchas &aacute;reas cerebrales (43). En estudios de memoria de trabajo, un grupo de autores est&aacute; a favor del aumento de la activaci&oacute;n en &aacute;reas frontales y parietales, otro grupo ha mostrado disminuci&oacute;n y algunos no identifican cambios, pero reportan otras regiones cerebrales (20,35,36).</P>      <P align="justify"><I><b>Hallazgos a favor de hipoactivaci&oacute;n cerebral en MT</b></I></P>      <P align="justify">Townsend y colaboradores identificaron en pacientes con TB I (eut&iacute;micos, maniacos y depresivos) una disminuci&oacute;n de la activaci&oacute;n en CPF DL (AB 9-46) y en regi&oacute;n parietal inferior derecha (AB 40), al compararlo con los controles. Lagopoulos y colaboradores, en un intento por separar la MT en tres procesos (codificaci&oacute;n, retraso y respuesta), utilizaron un modelo derivado del paradigma de Stenberg y mostraron un patr&oacute;n de respuesta frontal atenuada en los pacientes eut&iacute;micos. En la misma direcci&oacute;n, Hamilton y colaboradores encontraron menor activaci&oacute;n en la CPF DL, pero sin significaci&oacute;n estad&iacute;stica (32). Uno de los estudios m&aacute;s recientes, por medio del paradigma <I>2_back</I> compar&oacute; pacientes eut&iacute;micos con familiares y controles, e identific&oacute; hipoactivaci&oacute;n en regi&oacute;n frontopolar izquierda (AB 10) e hiperactivaci&oacute;n de la &iacute;nsula anterior del mismo lado, pero sin cambios en la regi&oacute;n dorsolateral, por lo cual propusieron un modelo de hipofrontalidad con hiperactivaci&oacute;n l&iacute;mbica (29).</P>      <P align="justify">Entre los resultados que apoyan una disminuci&oacute;n de la activaci&oacute;n frontal, Monks y colaboradores, utilizando ambas pruebas (Stenberg y <I>2-back</I>), encontraron con el segundo paradigma una disminuci&oacute;n frontal, temporal y parietal bilateral, pero con incremento en regi&oacute;n precentral izquierda, supramarginal izquierda y frontal media derecha (17).</P>      <P align="justify">El Grupo de Investigaci&oacute;n en Psiquiatr&iacute;a de la Universidad de Antioquia, por medio de un paradigma de memoria operativa con doce pacientes eut&iacute;micos y cuatro controles, identific&oacute; en estos &uacute;ltimos una hiperactivaci&oacute;n significativamente mayor durante la condici&oacute;n de respuesta (44). Los resultados completos de este estudio y las &aacute;reas comprometidas ser&aacute;n ampliados en una pr&oacute;xima publicaci&oacute;n.</P>      <P align="justify">En conclusi&oacute;n, al analizar los art&iacute;culos que han reportado disminuci&oacute;n de la activaci&oacute;n cerebral, se ha descrito un patr&oacute;n de hipoactivaci&oacute;n frontal; dos autores delimitaron la regi&oacute;n al mostrar el compromiso dorsolateral (AB 9-46), pero uno de ellos sin significaci&oacute;n estad&iacute;stica (17,18,38). Otra regi&oacute;n com&uacute;n de hipoactivaci&oacute;n es la regi&oacute;n parietal inferior (17,28), que tambi&eacute;n se activa en pacientes sanos. Adicionalmente, se ha demostrado hipoactivaci&oacute;n del c&iacute;ngulo derecho, precuneus y cerebelo, hallazgos que no son reproducibles entre los diferentes estudios (17).</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><I><b>Hallazgos a favor de hiperactivaci&oacute;n cerebral en MT</b></I></P>      <P align="justify">Un segundo grupo de estudios muestra una tendencia hacia la hiperactivaci&oacute;n, pero con menos consistencia. Frangou y colaboradores (35), en un estudio con siete pacientes eut&iacute;micos y siete controles, observ&oacute; que aquellos con TB I ten&iacute;an mayor activaci&oacute;n frontal superior e inferior bilateral (AB 6, 47), frontal superior (AB 10), frontal inferior izquierda (AB 44) y temporal superior, pero no pudo encontrar diferencias  significativas, posiblemente por el bajo poder de la muestra y por la exigencia de los criterios de inclusi&oacute;n.</P>      <P align="justify">Adler y colaboradores (20) no encontraron hipoactivaci&oacute;n, pero s&iacute; identificaron aumento de la activaci&oacute;n frontopolar (AB 10), que apoyaron los hallazgos de Frangou y colaboradores (35), pero contra-dijeron los resultados de Hamilton y colaboradores (32); adem&aacute;s, identific&oacute; hiperactivaci&oacute;n en regi&oacute;n parietal posterior, ganglios basales y t&aacute;lamo. Otro autor mostr&oacute; compromiso de la corteza prefrontal con aumento de la activaci&oacute;n (giro ventrolateral/polo frontal izquierdo AB 10-47) en pacientes y familiares, dependiendo del grado de dificultad del paradigma, y propuso la hiperactivaci&oacute;n frontal como posible endofenotipo (36).</P>      <P align="justify">Chang y colaboradores (37) mostraron mayor activaci&oacute;n en CP DLT izquierda (AB 9), frontal inferior derecho (AB 11) y otras &aacute;reas subcorticales, pero hay que tener en cuenta que el 92% de los pacientes ten&iacute;a comorbilidad: 92%, trastorno de d&eacute;ficit de atenci&oacute;n e hiperactividad; 58%, trastorno oposicional desafiante, y 33%, trastorno de ansiedad. Finalmente, Haldane y colaboradores (33), en un estudio en el cual compar&oacute; pacientes eut&iacute;micos con controles antes y despu&eacute;s del tratamiento con lamotrigina, encontr&oacute; hiperactivaci&oacute;n frontal en giro medio derecho (BA 9) y superior bilateral (BA 8), y en regi&oacute;n parietal inferior derecha (BA 40), superior izquierda (BA 7) y cerebelo. No obstante, es importante aclarar que este estudio defini&oacute; los criterios de eutimia de forma diferente a los otros estudios, pues determin&oacute; el punto de corte de la <I>depression rating scale</I> (HAM-D) menor de 14, cuando otros autores lo definieron menor de 7, lo que disminuy&oacute; la es pecificidad por s&iacute;ntomas residuales depresivos (33).</P>      <P align="justify">En conclusi&oacute;n, dentro de los seis estudios que est&aacute;n a favor de la hiperactivaci&oacute;n, tres han reportado compromiso frontopolar (AB 10) que no es caracter&iacute;stico de la MT en sujetos sanos (20,35,36). Adicionalmente, dos art&iacute;culos reportaron compromiso del &aacute;rea 9 correspondiente a la regi&oacute;n dorsolateral, y algunos han reportado hiperactivaci&oacute;n del &aacute;rea frontal inferior 47, t&aacute;lamo, ganglios basales, corteza parietal y corteza visual (20,32,33,35-37).</P>      <P align="justify"><I><b>Funci&oacute;n ejecutiva</b></I></P>      <p align="justify"><B><I>Interferencia en atenci&oacute;n selectiva</I></b></p>      <p align="justify"><b>Pruebas &ldquo;STROOP&rdquo;</b></p>      <P align="justify">El efecto<I> stroop</I>, inicialmente descrito en 1935 por el psic&oacute;logo John Ridley Stroop, demuestra que cuando una persona est&aacute; realizando una tarea con respuesta autom&aacute;tica, como en el caso de leer nombres de colores, puede haber alguna interferencia en la atenci&oacute;n si los est&iacute;mulos presentados no son congruentes (45). Por ejemplo, tener la palabra &ldquo;rojo&rdquo; escrita en tinta azul hace que el individuo aumente el tiempo de reacci&oacute;n mientras inhibe la tendencia autom&aacute;tica, soluciona el conflicto entre los est&iacute;mulos y responde adecuadamente (23,42). Los investigadores miden el tiempo de reacci&oacute;n y los errores en los pacientes, y los comparan con los controles (42). El ejemplo utilizado previamente para explicar el efecto <I>stroop </I>corresponde al conflicto palabra/color (color-<I>word stroop</I>), pero existen otras posibilidades de interferencia.</P>      <P align="justify">La capacidad de controlar la &ldquo;interferencia en atenci&oacute;n selectiva&rdquo; hace parte del control ejecutivo y se ha relacionado con la corteza prefrontal y el c&iacute;ngulo anterior (CA). Por lo tanto, algunos autores han sugerido estas tareas como elementos discriminatorios de compromiso frontal (22-24,46-48).</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">En la presente revisi&oacute;n se seleccionaron tres paradigmas que han mostrado diferencias en la RMf de pacientes eut&iacute;micos con TB I, los cuales ser&aacute;n revisados a continuaci&oacute;n (22,47,49): prueba conflicto palabra/color (<I>color-word stroop</I>), <I>stroop </I>num&eacute;rico (<I>counting stroop</I>) y <I>stroop</I> emocional.</P>      <P align="justify"><B>Prueba conflicto palabra/color (PCPC) o &ldquo;color-word stroop&rdquo;</b></P>      <P align="justify">Se encontraron tres estudios que inclu&iacute;an pacientes eut&iacute;micos con TB I, a los cuales se les aplic&oacute; el paradigma PCPC, pero con dise&ntilde;os diferentes (22,23,46). Un estudio incluy&oacute; once pacientes eut&iacute;micos con TB I y concluy&oacute; que hab&iacute;a una hipoactivaci&oacute;n en la regi&oacute;n dorsal del CA derecho conocida como &ldquo;&aacute;rea de atenci&oacute;n a la acci&oacute;n&rdquo;, con un aumento de la activaci&oacute;n en CPFDL bilateral (AB 46,10), que nos har&iacute;a pensar en una posible disfunci&oacute;n del CA con compensaci&oacute;n de la CPFDL, o una alteraci&oacute;n en la modulaci&oacute;n de la CPF sobre estructuras como el c&iacute;ngulo (22). Pero estos hallazgos no fueron reproducibles en los otros dos estudios, pues ninguno encontr&oacute; alteraci&oacute;n en el c&iacute;ngulo anterior (29,48).</P>      <P align="justify">Kronhaus y colaboradores iden tificaron hipoactivaci&oacute;n en la CPF ventrolateral (AB 47), pero tambi&eacute;n en la dorsolateral (AB 46), lo que contradijo el estudio inicial. Este autor tambi&eacute;n report&oacute; diferencias en el giro fusiforme, <I>precuneus</I> izquierdo y regi&oacute;n orbitofrontal, y muy posiblemente la variabilidad en sus hallazgos fue secundaria a la persistencia de s&iacute;ntomas depresivos residuales, pues los pacientes no estaban completamente eut&iacute;micos (23). El tercer estudio de Blumberg y colaboradores identific&oacute; en todas las fases del TB I (eutimia, depresi&oacute;n y man&iacute;a) una disminuci&oacute;n en la CPF ventral (AB 10-47), lo cual nos permite iniciar la propuesta de la hipofrontalidad como un rasgo caracter&iacute;stico del TB I (46). Hasta ahora, con las pruebas PCPC solo dos estudios apoyan la hipofrontalidad y, m&aacute;s espec&iacute;ficamente, en la CPF ventral (23,47), diferente a la regi&oacute;n dorsolateral que relacion&aacute;bamos con la memoria de trabajo en la primera parte del art&iacute;culo (17,18).</P>      <p align="justify"><B>&ldquo;Stroop&rdquo; num&eacute;rico o &ldquo;counting stroop&rdquo;</b></p>      <P align="justify">La tarea de interferencia <I>stroop </I>num&eacute;rica consiste en una prueba en la que al paciente se le muestra una lista que puede ir desde uno hasta cuatro palabras, y las palabras son estos mismos n&uacute;meros en letras (50). Se presenta un est&iacute;mulo congruente cuando el n&uacute;mero de repeticiones corresponde al n&uacute;mero escrito (dos dos) y uno incongruente cuando no corresponden (dos dos dos dos); el paciente debe oprimir un bot&oacute;n respondiendo el n&uacute;mero de columnas de palabras observadas, independientemente del significado (42) (<a href="#fig3">Figura 3</a>). Este paradigma fue descrito por Bush y colaboradores, quienes encontraron que las &aacute;reas activas eran el c&iacute;ngulo anterior y la CPFDL (51), y ha sido de utilidad, pues disminuye el riesgo de interferencia por los movimientos cef&aacute;licos al pronunciar las respuestas.</P>      <p align="center"><a name="fig3"></a><img src="img/revistas/rcp/v40s1/v40s1a12f3.jpg"></p>      <P align="justify">Se encontraron dos art&iacute;culos que han utilizado este paradigma (24,49). Roth y colaboradores, con pacientes que inclu&iacute;an todas las fases an&iacute;micas, reportaron una hipoactivaci&oacute;n frontal inferior (AB 13), frontal medial derecha (AB 6) y del c&iacute;ngulo posterior (AB 31), pero tambi&eacute;n en el giro occipital medio (AB 19), parahipocampal (AB 35) y fusiforme izquierdos (24). Si bien los autores concluyen que el factor m&aacute;s importante fue la hipoactivaci&oacute;n frontal, hay muchas otras &aacute;reas comprometidas que podr&iacute;an estar relacionadas con la presencia de delirios en el 50% de los pacientes o con la historia de consumo de psicoactivos, que fue ignorada.</P>      <P align="justify">El grupo de Strakowski, con un dise&ntilde;o m&aacute;s estricto (49), controlando los criterios de eutimia m&iacute;nimo cuatro semanas antes y haciendo an&aacute;lisis toxicol&oacute;gico, report&oacute; que tanto controles como pacientes activaron CA y CPFDL, y reprodujeron los hallazgos de Bush y colaboradores (51), pero los controles presentaron mayor activaci&oacute;n en &aacute;reas temporales, frontales, putamen izquierdo y cerebelo medial, con mayor activaci&oacute;n de los pacientes en regi&oacute;n occipital (49). Como se puede observar, estos hallazgos son confusos y solo la hipoactivaci&oacute;n frontal aparece como un factor com&uacute;n, aunque las &aacute;reas espec&iacute;ficas no son tan reproducibles, lo que exige mayores estudios con control adecuado de los factores de confusi&oacute;n como medicaci&oacute;n, historia de consumo de sustancias, s&iacute;ntomas residuales, entre otros (7).</P>      <p align="justify"><B>&ldquo;Stroop&rdquo; emocional</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">En este paradigma, la interferencia es presentada por la carga emocional de las palabras, que puede ser negativa (por ejemplo, &ldquo;muerte&rdquo;), neutral (&ldquo;cocina&rdquo;) o positiva (&ldquo;feliz&rdquo;). Se presentan al paciente palabras en cuatro colores, de diferente carga emocional, y los pacientes presionan un bot&oacute;n de pendiendo del color identificado (47). Si el paciente tiene alteraciones en el procesamiento emocional, posiblemente su desempe&ntilde;o sea diferente al compararlo con un control.</P>      <P align="justify">En esta revisi&oacute;n se encontraron dos art&iacute;culos que utilizaron este paradigma (47,49). Lagopoulos y colaboradores identificaron hipoactivaci&oacute;n en la CPF ventral (medial izquierda) y en CPFDL derecha, con aumento en el hipocampo izquierdo y am&iacute;gdala derecha (47), y Malhi y colaboradores demostraron menor activaci&oacute;n en corteza prefrontal ventral, incluyendo el giro frontal inferior (AB 47), pero tambi&eacute;n en el giro temporal superior (AB 38) y medio (AB 20), y en otras estructuras subcorticales (51). El compromiso de la corteza prefrontal ventral no solo fue reportado por estos autores, sino, tambi&eacute;n, por Kronhaus y Blumberg, y fue espec&iacute;ficamente la regi&oacute;n frontal-ventral izquierda el hallazgo com&uacute;n de dos de los estudios (23,46,47). De igual forma, el compromiso de la CPFDL ya hab&iacute;a sido reportado por Kronhaus en 2006 (23).</P>      <P align="justify">Estos dos estudios de <I>stroop </I>emocional sugieren que los pacientes con TB I, ante la disfunci&oacute;n de la corteza prefrontal, activan otras regiones subcorticales como mecanismo compensatorio o que las conexiones de procesamiento afectivo producen una inhibici&oacute;n cortical frontal, pero ambas teor&iacute;as necesitan m&aacute;s evidencia (22,46,47,49).</P>      <P align="justify"><B><I>Control inhibitorio</I></b></P>      <P align="justify"><b>Pruebas &ldquo;go/no go&rdquo; (acci&oacute;n/ inhibici&oacute;n)</b></P>      <P align="justify">Las pruebas <I>go/no go</I> (acci&oacute;n/ inhibici&oacute;n) exigen que los pacientes respondan a un tipo de est&iacute;mulo con una acci&oacute;n motora y que se abstengan de responder ante otro tipo de est&iacute;mulo. Por ejemplo, se le pide al paciente que presione un bot&oacute;n cuando aparezca cualquier letra del abecedario, y que no lo presione cuando se le presente la letra &ldquo;X&rdquo; (52). Estas tareas son usadas con el fin de evaluar uno de los componentes m&aacute;s importantes de la funci&oacute;n ejecutiva, conocido como control inhibitorio, que es necesario en la regulaci&oacute;n de los comportamientos diarios de los humanos, pues exige que un individuo sea capaz de detener su respuesta cuando se le solicita (38). Algunos autores han relacionado la alteraci&oacute;n de estas pruebas con el grado de impulsividad y, por lo tanto, con los pacientes con TB I (52).</P>      <P align="justify">Hay varios estudios de RMf en los cuales se ha evaluado el control inhibitorio durante el episodio de man&iacute;a, los cuales han mostrado diferencias en la activaci&oacute;n cerebral  en &aacute;reas como la corteza prefrontal, corteza orbitofrontal, hipocampo, c&iacute;ngulo izquierdo y am&iacute;gdala, entre otros (53-55). Cuando buscamos las investigaciones en adultos eut&iacute;micos con TB los resultados son muy pocos, y dentro de ellos solo se identifica un estudio prototipo en pacientes con TB I (38,56,57). Este estudio es el de Kaladjian y colaboradores, quienes realizaron pruebas <I>go/no go </I>a 20 pacientes con TB I eut&iacute;micos y los compararon con 20 controles; ellos encontraron que no hab&iacute;a diferencias ni en tiempo ni en exactitud para el desempe&ntilde;o de la tarea, y, adem&aacute;s, demostraron que los pacientes ten&iacute;an una hipoactivaci&oacute;n en la corteza frontopolar izquierda (AB 10) y am&iacute;gdala dorsal bilateral durante la realizaci&oacute;n de la tarea, lo que propone la disfunci&oacute;n de estas dos regiones como un factor de riesgo de impulsividad (38).</P>       <P align="justify">Es importante anotar que autores presentados al inicio del art&iacute;culo, como Thermenos y colaboradores, Drapier y colaboradores, Frangou y colaboradores, y Adler y colaboradores, con paradigmas de memoria de trabajo, tambi&eacute;n reportaron diferencias en la activaci&oacute;n de la corteza orbitofrontal (AB 10) cuando se compar&oacute; con los sujetos controles (20,29,35,36).</P>      <P align="center"><FONT size="3"><B>Discusi&oacute;n</b></font></P>      <P align="justify">En MT, a pesar de que los resultados son contradictorios, la tendencia de los estudios es a mostrar diferencias en la activaci&oacute;n en corteza prefrontal y parietal, con compromiso m&aacute;s espec&iacute;fico de la CPF DL y de la regi&oacute;n frontopolar (20,33,35,36). Los hallazgos que muestran el compromiso l&iacute;mbico o subcortical no son tan reproducibles para asegurar una disfunci&oacute;n c&oacute;rtico-l&iacute;mbica, como lo sugirieron Thermenos y colaboradores (29), ni c&oacute;rtico-subcortical como lo sugirieron Chang y colaboradores (37). Algunos autores han explicado las inconsistencias encontradas por los s&iacute;ntomas residuales, el coeficiente intelectual, las comorbilidades y la variedad de los paradigmas, pero muchos de los estudios controlaron estos factores adecuadamente, y un alto porcentaje de ellos utilizaron la estructura de las pruebas <I>n_back </I>(17,18,20,28,29,32,35,37).</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">Otra posible explicaci&oacute;n a las diferencias en los hallazgos es el efecto de los medicamentos a corto y largo plazos, lo que podr&iacute;a explicar el solapamiento de los resultados en algunas regiones cerebrales. Las inconsistencias en los hallazgos podr&iacute;an sugerir que la disfunci&oacute;n en &aacute;reas relacionadas con MT no es caracter&iacute;stica de toda la poblaci&oacute;n TB I, sino de algunos subgrupos, o que esta alteraci&oacute;n est&aacute; relacionada con otros factores psicopatol&oacute;gicos hasta ahora no controlados.</P>      <P align="justify">Es llamativo que la medici&oacute;n de la MT con los paradigmas no reproduzca el d&eacute;ficit observado con pruebas neuropsicol&oacute;gicas tradicionales que eval&uacute;an tambi&eacute;n MT, lo que nos muestra que posiblemente la diferencia est&aacute; en otros procesos neuropsicol&oacute;gicos m&aacute;s complejos utilizados en las pruebas tradicionales, que no est&aacute;n siendo medidos adecuadamente en los paradigmas y que necesitan ser es pecificados en estudios posteriores (3,5-7,19,20,28,37,40,41).</P>      <P align="justify">Respecto a la interferencia en atenci&oacute;n selectiva, es dif&iacute;cil demostrar hallazgos reproducibles entre los tres grupos de pruebas <I>stroop</I>, por los argumentos ya presentados. Los estudios de RMf en <I>stroop</I> en controles muestran activaci&oacute;n de la CPF y del CA, que son necesarios para la atenci&oacute;n, inhibici&oacute;n de impulsos y respuesta adecuada, pero a diferencia de la CPF, el c&iacute;ngulo anterior solo fue reportado por un estudio (46). La hipoactivaci&oacute;n de la corteza prefrontal fue el &aacute;rea m&aacute;s com&uacute;n en los hallazgos de RMf, lo que nos sugiere una disfunci&oacute;n de la corteza prefrontal en TB I, que, seg&uacute;n algunos autores, puede ser un rasgo caracter&iacute;stico del trastorno, pues hay datos que muestran su persistencia, independientemente de la etapa an&iacute;mica (46).</P>      <P align="justify">Esa teor&iacute;a que sugiere un compromiso frontal es apoyada por otros autores que han mostrado reducci&oacute;n de los vol&uacute;menes, disminuci&oacute;n de la sustancia gris y cambios en la densidad de la gl&iacute;a en la CPF (58). Las nuevas investigaciones deben tratar de dilucidar el papel de la regi&oacute;n ventral de la CPF y su relaci&oacute;n con el CA (46,47). Todos los estudios, excepto el del grupo de Strakowski, encontraron que no hab&iacute;a diferencias estad&iacute;sticamente significativas en el desempe&ntilde;o de las tareas, pero algunos hallaron menor velocidad en la respuesta (22-24,46,48,49).</P>      <P align="center"><FONT size="3"><B>Conclusiones</b></font></P>      <P align="justify"> Existe una marcada variabilidad en los dise&ntilde;os y en los resultados de los estudios de paradigmas de memoria de trabajo, funci&oacute;n ejecutiva e interferencia en atenci&oacute;n selectiva. Los resultados en varias ocasiones fueron contradictorios, por factores como las diferencias t&eacute;cnicas en los paradigmas, la heterogeneidad en los criterios de exclusi&oacute;n, la variabilidad en el diagn&oacute;stico de eutimia, los factores farmacol&oacute;gicos, la historia de consumo de psicoactivos, entre otros. A pesar de estos problemas, en los estudios de <I>memoria de trabajo </I>y <I>pruebas de inferencia en atenci&oacute;n selectiva tipo stroop</I> se pudo identificar el compromiso importante de la corteza prefrontal, y m&aacute;s espec&iacute;ficamente, de la regi&oacute;n dorsolateral. Basados en este hallazgo, algunos autores proponen la disfunci&oacute;n prefrontal como un rasgo caracter&iacute;stico del trastorno.</P>      <P align="justify">Se identificaron otras tres &aacute;reas de gran relevancia, como la corteza prefrontal ventral, la corteza parietal y el c&iacute;ngulo anterior, que deben ser estudiadas con mayor rigor para poder aclarar su papel en el trastorno y poder definir en qu&eacute; grupo de pacientes se encuentran alterados. La regi&oacute;n frontopolar (AB 10), m&aacute;s espec&iacute;ficamente la izquierda, es reportada en varios estudios, tanto de memoria de trabajo y en las pruebas de control inhibitorio (<I>go/no go</I>), como una regi&oacute;n con diferencias en la activaci&oacute;n de los pacientes, y su estudio en investigaciones posteriores podr&iacute;a ayudar a entender la din&aacute;mica y la disfunci&oacute;n del l&oacute;bulo frontal. Los hallazgos de esta revisi&oacute;n confirman la relevancia de la corteza prefrontal en la fisiopatolog&iacute;a de los pacientes con TB I.</P>      <P align="justify">Es necesario continuar la investigaci&oacute;n dirigida hacia estas &aacute;reas espec&iacute;ficas, tratar de aumentar el conocimiento y los tipos de paradigmas, y estimular los estudios cl&iacute;nicos en pacientes eut&iacute;micos con TB I, pero garantizando un mejor control de factores de confusi&oacute;n, como la terapia farmacol&oacute;gica, la historia de consumo de psicoactivos y los s&iacute;ntomas residuales.</P>  <hr>      <P align="center"><font size="3"><B>Referencias</b></font></P>      <!-- ref --><p>1. Olley A, Malhi GS, Mitchell PB, et al. When euthymia is just not good enough: the neuropsychology of bipolar disorder. J Nerv Ment Dis. 2005;193:323-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0034-7450201100050001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Altshuler L, Tekell J, Biswas K, et al. Executive function and employment status among veterans with bipolar disorder. Psychiatr Serv. 2007;58:1441-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0034-7450201100050001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Altshuler LL, Ventura J, van Gorp WG, et al. Neurocognitive function in clinically stable men with bipolar I disorder or schizophrenia and normal control subjects. Biol Psychiatry. 2004;56:560-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0034-7450201100050001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Altshuler LL, Bearden CE, Green MF, et al. A relationship between neurocognitive impairment and functional impairment in bipolar disorder: a pilot study. Psychiatry Res. 2008;157:289-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0034-7450201100050001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Bearden CE, Hoffman KM, Cannon TD. The neuropsychology and neuroanatomy of bipolar affective disorder: a critical review. Bipolar Disord. 2001;3:106-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0034-7450201100050001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Robinson LJ, Thompson JM, Gallagher P, et al. A meta-analysis of cognitive deficits in euthymic patients with bipolar disorder. J Affect Disord. 2006;93:105-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0034-7450201100050001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Arts B, Jabben N, Krabbendam L, et al. Meta-analyses of cognitive functioning in euthymic bipolar patients and their first-degree relatives. Psychol Med. 2008;38:771-85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0034-7450201100050001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Deckersbach T, Savage CR, Reilly-Harrington N, et al. Episodic memory impairment in bipolar disorder and obsessive-compulsive disorder: the role of memory strategies. Bipolar Disord. 2004;6:233-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0034-7450201100050001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Ferrier IN, Stanton BR, Kelly TP, et al. Neuropsychological function in euthymic patients with bipolar disorder. Br J Psychiatry. 1999;175:246-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0034-7450201100050001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Mart&iacute;nez-Aran A, Vieta E, Reinares M, et al. Cognitive function across manic or hypomanic, depressed, and euthymic states in bipolar disorder. Am J Psychiatry. 2004;161:262-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0034-7450201100050001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Quraishi S, Frangou S. Neuropsychology of bipolar disorder: a review. J Affect Disord. 2002;72:209-26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0034-7450201100050001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Rubinsztein JS, Sahakian BJ. Cognitive impairment in bipolar disorder. Br J Psychiatry. 2002;181:440.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0034-7450201100050001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. van Gorp WG, Altshuler L, Theberge DC, et al. Cognitive impairment in euthymic bipolar patients with and without prior alcohol dependence. A preliminary study. Arch Gen Psychiatry. 1998;55:41-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0034-7450201100050001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Lund Y, Nissen M, Rafaelsen OJ. Longterm lithium treatment and psychological functions. Acta Psychiatr Scand. 1982;65:233-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0034-7450201100050001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Mart&iacute;nez-Rosas A, Alonso-Vanegas M. Aspectos neuropsicol&oacute;gicos de la resonancia magn&eacute;tica funcional. Revista Ecuatoriana de Neurolog&iacute;a. 2007;16. s.p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0034-7450201100050001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Wessa M, Houenou J, Paillere-Martinot ML, et al. Fronto-striatal overactivation in euthymic bipolar patients during an emotional go/no go task. Am J Psychiatry. 2007;164:638-46.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0034-7450201100050001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Monks PJ, Thompson JM, Bullmore ET, et al. A functional MRI study of working memory task in euthymic bipolar disorder: evidence for task specific dysfunction. Bipolar Disord. 2004;6:550-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0034-7450201100050001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Lagopoulos J, Ivanovski B, Malhi GS. An event-related functional MRI study of working memory in euthymic bipolar disorder. J Psychiatry Neurosci. 2007;32:174-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0034-7450201100050001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Adler CM, Holland SK, Enseleit S, et al. Age-related changes in regional activation during working memory in young adults: an fMRI study. Synapse. 2001;42:252-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0034-7450201100050001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Adler CM, Holland SK, Schmithorst V, et al. Changes in neuronal activation in patients with bipolar disorder during performance of a working memory task. Bipolar Disord. 2004;6:540-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0034-7450201100050001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Blumberg HP, Martin A, Kaufman J, et al. Frontostriatal abnormalities in adolescents with bipolar disorder: preliminary observations from functional MRI. Am J Psychiatry. 2003;160:1345-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0034-7450201100050001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Gruber SA, Rogowska J, Yurgelun-Todd DA. Decreased activation of the anterior cingulate in bipolar patients: an fMRI study. J Affect Disord. 2004;82:191-201.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0034-7450201100050001300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Kronhaus DM, Lawrence NS, Williams AM, et al. Stroop performance in bipolar disorder: further evidence for abnormalities in the ventral prefrontal cortex. Bipolar Disord. 2006;8:28-39.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0034-7450201100050001300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Roth RM, Koven NS, Randolph JJ, et al. Functional magnetic resonance imaging of executive control in bipolar disorder. Neuroreport. 2006;17:1085-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0034-7450201100050001300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Cerullo MA, Adler CM, Delbello MP, et al. The functional neuroanatomy of bipolar disorder. Int Rev Psychiatry. 2009;21:314-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0034-7450201100050001300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Pearlson GD. Structural and functional brain changes in bipolar disorder: a selective review. Schizophr Res. 1999;39:133-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0034-7450201100050001300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Jamrozinski K. Do euthymic bipolar patients have normal cognitive functioning? Curr Opin Psychiatry. 2010;23:255-60.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0034-7450201100050001300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Townsend J, Bookheimer SY, Foland-Ross LC, et al. fMRI abnormalities in dorsolateral prefrontal cortex during a working memory task in manic, euthymic and depressed bipolar subjects. Psychiatry Res. 2010;182:22-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0034-7450201100050001300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Thermenos HW, Goldstein JM, Milanovic SM, et al. An fMRI study of working memory in persons with bipolar disorder or at genetic risk for bipolar disorder. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2010;153B:120-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0034-7450201100050001300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Manoach DS. Prefrontal cortex dysfunction during working memory performance in schizophrenia: reconciling discrepant findings. Schizophr Res. 2003;60:285-98.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0034-7450201100050001300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. L&oacute;pez-Jaramillo C, Lopera-V&aacute;squez J, Ospina-Duque J, et al. Lithium treatment effects on the neuropsychological functioning of patients with bipolar I disorder. J Clin Psychiatry. 2010;71:1055-60.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0034-7450201100050001300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Hamilton LS, Altshuler LL, Townsend J, et al. Alterations in functional activation in euthymic bipolar disorder and schizophrenia during a working memory task. Hum Brain Mapp. 2009;30:3958-69.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0034-7450201100050001300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Haldane M, Jogia J, Cobb A, et al. Changes in brain activation during working memory and facial recognition tasks in patients with bipolar disorder with Lamotrigine monotherapy. Eur Neuropsychopharmacol. 2008;18:48-54.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0034-7450201100050001300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Gruber O, Tost H, Henseler I, et al. Pathological amygdala activation during working memory performance: Evidence for a pathophysiological trait marker in bipolar affective disorder. Hum Brain Mapp. 2010;31:115-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0034-7450201100050001300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Frangou S, Kington J, Raymont V, et al. Examining ventral and dorsal prefrontal function in bipolar disorder: a functional magnetic resonance imaging study. Eur Psychiatry. 2008;23:300-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0034-7450201100050001300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Drapier D, Surguladze S, Marshall N, et al. Genetic liability for bipolar disorder is characterized by excess frontal activation in response to a working memory task. Biol Psychiatry. 2008;64:513-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0034-7450201100050001300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Chang K, Adleman NE, Dienes K, et al. Anomalous prefrontal-subcortical activation in familial pediatric bipolar disorder: a functional magnetic resonance imaging investigation. Arch Gen Psychiatry. 2004;61:781-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0034-7450201100050001300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Kaladjian A, Jeanningros R, Azorin JM, et al. Reduced brain activation in euthymic bipolar patients during response inhibition: an event-related fMRI study. Psychiatry Res. 2009;173:45-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0034-7450201100050001300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Baddeley A. Working memory: looking back and looking forward. Nat Rev Neurosci. 2003;4:829-39.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0034-7450201100050001300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>40. Mur M, Portella MJ, Mart&iacute;nez-Aran A, et al. Persistent neuropsychological deficit in euthymic bipolar patients: executive function as a core deficit. J Clin Psychiatry. 2007;68:1078-86.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0034-7450201100050001300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Glahn DC, Bearden CE, Niendam TA, et al. The feasibility of neuropsychological endophenotypes in the search for genes associated with bipolar affective disorder. Bipolar Disord. 2004;6:171-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0034-7450201100050001300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Tirapu-Ust&aacute;rroz J, Mu&ntilde;oz-C&eacute;spedes JM, Pelegr&iacute;n-Valero C, et al. Propuesta de un protocolo para la evaluaci&oacute;n de las funciones ejecutivas. Revista de Neurolog&iacute;a. 2005;41:177-86.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0034-7450201100050001300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Cohen JD, Perlstein WM, Braver TS, et al. Temporal dynamics of brain activation during a working memory task. Nature. 1997;386:604-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0034-7450201100050001300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. L&oacute;pez-Jaramillo C, Correa-Palacio A, Delgado J, et al. Diferencias en la resonancia magn&eacute;tica funcional en pacientes con trastorno afectivo bipolar usando un paradigma de memoria de trabajo. Rev. Colomb. Psiquiat. 2010;39:481-92.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0034-7450201100050001300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Macleod CM. Ridley Stroop, creator of a landmark cognitive task. Canadian Psychology. 1999;32:521-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0034-7450201100050001300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Blumberg HP, Leung HC, Skudlarski P, et al. A functional magnetic resonance imaging study of bipolar disorder: state- and trait-related dysfunction in ventral prefrontal cortices. Arch Gen Psychiatry. 2003;60:601-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0034-7450201100050001300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>47. Lagopoulos J, Malhi GS. A functional magnetic resonance imaging study of emotional Stroop in euthymic bipolar disorder. Neuroreport. 2007;18:1583-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0034-7450201100050001300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Malhi GS, Lagopoulos J, Sachdev PS, et al. An emotional Stroop functional MRI study of euthymic bipolar disorder. Bipolar Disord. 2005;7 Suppl 5:58-69.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0034-7450201100050001300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Strakowski SM, Adler CM, Holland SK, et al. Abnormal FMRI brain activation in euthymic bipolar disorder patients during a counting Stroop interference task. Am J Psychiatry. 2005;162:1697-705.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0034-7450201100050001300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. Bush G, Whalen PJ, Shin LM, et al. The counting Stroop: a cognitive interference task. Nat Protoc. 2006;1:230-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0034-7450201100050001300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51. Bush G, Whalen PJ, Rosen BR, et al. The counting Stroop: an interference task specialized for functional neuroimaging-validation study with functional MRI. Hum Brain Mapp. 1998;6:270-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0034-7450201100050001300051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52. Welander-Vatn AS, Jensen J, Lycke C, et al. No altered dorsal anterior cingulate activation in bipolar II disorder patients during a Go/No-go task: an fMRI study. Bipolar Disord. 2009;11:270-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0034-7450201100050001300052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. Passarotti AM, Sweeney JA, Pavuluri MN. Neural correlates of response inhibition in pediatric bipolar disorder and attention deficit hyperactivity disorder. Psychiatry Res. 2010;181:36-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0034-7450201100050001300053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. Mazzola-Pomietto P, Kaladjian A, Azorin JM, et al. Bilateral decrease in ventrolateral prefrontal cortex activation during motor response inhibition in mania. J Psychiatr Res. 2009;43:432-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0034-7450201100050001300054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. Altshuler LL, Bookheimer SY, Townsend J, et al. Blunted activation in orbitofrontal cortex during mania: a functional magnetic resonance imaging study. Biol Psychiatry. 2005;58:763-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0034-7450201100050001300055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56. Dixon T, Kravariti E, Frith C, et al. Effect of symptoms on executive function in bipolar illness. Psychol Med. 2004;34:811-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0034-7450201100050001300056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57. Frangou S, Haldane M, Roddy D, et al. Evidence for deficit in tasks of ventral, but not dorsal, prefrontal executive function as an endophenotypic marker for bipolar disorder. Biol Psychiatry. 2005;58:838-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0034-7450201100050001300057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58. Drevets WC, Price JL, Simpson JR Jr, et al. Subgenual prefrontal cortex abnormalities in mood disorders. Nature. 1997;386:824-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0034-7450201100050001300058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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