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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cerebral atrophy is a common finding in patients infected with the Human Immuno-deficiency Virus (HIV), particularly in patients with dementia. This disease shows neocortical compromise in late stages as well as compromise in the basal ganglia in early or asyntomatic phases. Objective: Evaluate changes in total brain volume, caudate nucleus volume, nucleus accumbens volume, and fractional anisotropy of white matter tracts in HIV patients without neurodegenerative symptoms, in comparison with healthy subjects. Methods: For segmentation and quantification purposes of the brain tissue, the brain and skull were extracted and the tissue was normalized according to total brain volume. From the tissue thus obtained, the caudate nucleus and nucleus accumbens volumes were segmented. The method of statistic spatial tractography was used for quantification and search of differences in the fractional anisotropy coefficient. Results: The percentage of white matter volume with respect to brain volume was smaller in HIV patients (42.83±2.65 %) when compared with healthy subjects (43.56±1.60 %). The percentage of left nucleus accumbens volume in HIV patients was 0.0254±0.0073 % of the brain and 0.0351±0.0067 % in healthy subjects; (p<0.05). Conclusions: It was not evident A decrease in the volume of the gray matter parenchyma was not evident or significant, except in the left nucleus accumbens. Global but not regional changes were found in white matter tracts.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">      <p align="center"><font size="4"><b>Cambios cerebrales en la morfometr&iacute;a en pacientes con VIH</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Cerebral Changes in the Morphometrics of HIV Patients</b></font></p>      <p><b>Jorge Andr&eacute;s Delgado de Bedout</b><sup>1</sup>    <br> <b>Ju&aacute;n Gabriel Castrill&oacute;n</b><sup>2</sup>    <br> <b>Sim&oacute;n Rascovsky</b><sup>3</sup>    <br> <b>Lina Mar&iacute;a Garc&iacute;a</b><sup>4</sup>    <br> <b>Jorge Mario V&eacute;lez</b><sup>5</sup>    <br> <b>V&iacute;ctor Daniel Calvo</b><sup>6</sup></p>     <bR>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>1</sup>Director cient&iacute;fico del Instituto de Alta Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica, Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <sup>2</sup>Bioingeniero, grupo de investigaci&oacute;n del Instituto de Alta Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica, Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <sup>3</sup>Coordinador del grupo de investigaci&oacute;n del Instituto de Alta Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica, Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <sup>4</sup>Residente de Radiolog&iacute;a, Universidad CES, Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <sup>5</sup>M&eacute;dico radi&oacute;logo, grupo de investigaci&oacute;n del Instituto de Alta Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica, Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <sup>6</sup>Asesor estad&iacute;stico, grupo de investigaci&oacute;n del Instituto de Alta Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica, Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p><i>Conflictos de inter&eacute;s: Los autores manifiestan que no tienen conflictos de inter&eacute;s en este art&iacute;culo.</i></p>     <p>Correspondencia    <br> <i>Jorge Andr&eacute;s Delgado de Bedout</i>    <br> <i>Grupo de Investigaci&oacute;n Instituto de Alta Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica</i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <i>Carrera 50 No. 63-95</i>    <br> <i>Medell&iacute;n, Colombia</i>    <br> <i><a href="mailto:investigacion@iatm.com.co"><u>investigacion@iatm.com.co</u></a></i></p>      <p><i>Recibido para evaluaci&oacute;n: </i>30 de abril de 2012 <i>Aceptado para publicaci&oacute;n: </i>26 de junio de 2012</p>  <hR>     <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p>La atrofia cerebral es un hallazgo com&uacute;n en pacientes con infecci&oacute;n por el virus de la inmuno-deficiencia humana, especialmente en pacientes con demencia; lo que demuestra compromiso neocortical en estadios tard&iacute;os de la enfermedad y compromiso de los ganglios basales en las fases tempranas o asintom&aacute;ticas. <i>Objetivo: </i>Evaluar los cambios en el volumen cerebral total, el volumen del n&uacute;cleo caudado, el volumen del n&uacute;cleo <i>accumbens </i>y la anisotrop&iacute;a fraccional de los tractos de sustancia blanca en pacientes con VIH sin s&iacute;ntomas neurodegenerativos, en relaci&oacute;n con sujetos sanos. <i>M&eacute;todos: </i>Para la segmentaci&oacute;n y cuantificaci&oacute;n del tejido cerebral se extrajo el cerebro y el cr&aacute;neo; se normaliz&oacute; de acuerdo con el volumen cerebral total, y a partir de este se segmentaron los vol&uacute;menes del n&uacute;cleo caudado y del n&uacute;cleo <i>accumbens</i>. Se utiliz&oacute; el m&eacute;todo de tractograf&iacute;a espacial estad&iacute;stica para la cuantificaci&oacute;n y b&uacute;squeda de diferencias en el coeficiente de anisotrop&iacute;a fraccional. <i>Resultados: </i>El porcentaje de volumen de sustancia blanca respecto al volumen cerebral fue menor en los pacientes con VIH (42,83 &plusmn; 2,65%), comparado con los sujetos sanos (43,56 &plusmn; 1,60%). El porcentaje de volumen del n&uacute;cleo de <i>accumbens </i>izquierdo en los pacientes con VIH fue del 0,0254 &plusmn; 0,0073 % del cerebro, y en los individuos sanos, del 0,0351 &plusmn; 0,0067% del cerebro; (<i>p </i>&lt; 0,05). <i>Conclusi&oacute;n: </i>No fue evidente ni significativa la disminuci&oacute;n del volumen del par&eacute;nquima cerebral de la sustancia gris, a excepci&oacute;n del n&uacute;cleo <i>accumbens </i>izquierdo. En relaci&oacute;n con el volumen de la sustancia blanca, se hallaron cambios globales y no regionales en dichos tractos.</p>     <p><b>Palabras clave: </b>Morfometr&iacute;a cerebral, anisotrop&iacute;a fraccional, VIH, resonancia magn&eacute;tica.</p> <hR>      <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p>Cerebral atrophy is a common finding in patients infected with the Human Immuno-deficiency Virus (HIV), particularly in patients with dementia. This disease shows neocortical compromise in late stages as well as compromise in the basal ganglia in early or asyntomatic phases. <i>Objective: </i>Evaluate changes in total brain volume, caudate nucleus volume, nucleus accumbens volume, and fractional anisotropy of white matter tracts in HIV patients without neurodegenerative symptoms, in comparison with healthy subjects. <i>Methods: </i>For segmentation and quantification purposes of the brain tissue, the brain and skull were extracted and the tissue was normalized according to total brain volume. From the tissue thus obtained, the caudate nucleus and nucleus accumbens volumes were segmented. The method of statistic spatial tractography was used for quantification and search of differences in the fractional anisotropy coefficient. <i>Results: </i>The percentage of white matter volume with respect to brain volume was smaller in HIV patients (42.83&plusmn;2.65 %) when compared with healthy subjects (43.56&plusmn;1.60 %). The percentage of left nucleus accumbens volume in HIV patients was 0.0254&plusmn;0.0073 % of the brain and 0.0351&plusmn;0.0067 % in healthy subjects; (p&lt;0.05). <i>Conclusions: </i>It was not evident A decrease in the volume of the gray matter parenchyma was not evident or significant, except in the left nucleus accumbens. Global but not regional changes were found in white matter tracts.</p>     <p><b>Key words: </b>Brain morphometry, fractional anisotropy, HIV, MRI.</p> <hR>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>El VIH ha infectado aproximadamente a 33,3 millones de individuos en el mundo, y est&aacute; asociado con inmunodeficiencia, neoplasia y enfermedades neurol&oacute;gicas (1); el cerebro puede verse afectado por una variedad de anormalidades relacionadas con la infecci&oacute;n por VIH (2,3). Este virus tiene un comportamiento neuroinva-sivo, neurotr&oacute;fico y neurovirulento, que afecta los ganglios basales, la neocorteza frontal, los tractos fronto-estriato-t&aacute;lamo-corticales y los tractos de sustancia blanca, incluyendo los hipocampos y las cortezas parietales (4). El compromiso neocortical se ha observado en estadios tard&iacute;os de la enfermedad; sin embargo, se ha sugerido compromiso de los ganglios basales en las fases tempranas (2). El VIH tambi&eacute;n puede afectar los sistemas piramidal y extrapiramidal (ataxia, enlentecimiento, incoordinaci&oacute;n y temblor), y puede generar cambios en el comportamiento, como apat&iacute;a, irritabilidad y retardo psicomotor. En las etapas m&aacute;s avanzadas de la enfermedad, aproximadamente el 15% de los pacientes con sida tienen demencia asociada con el VIH (5,6). La manifestaci&oacute;n neurol&oacute;gica m&aacute;s com&uacute;n es la neurodegeneraci&oacute;n cr&oacute;nica, caracterizada por alteraci&oacute;n cognitiva, motora y del comportamiento (7); esta se clasifica en compromiso neurocognitivo asintom&aacute;tico (deterioro cognitivo sub-cl&iacute;nico), desorden neurocognitivo menor (compromiso funcional del diario vivir) y demencia asociada con el VIH (compromiso funcional y cognitivo). Afecta la memoria de trabajo, la concentraci&oacute;n, la atenci&oacute;n, la velocidad psicomotora y las funciones de ejecuci&oacute;n (planeaci&oacute;n, pensamiento abstracto, iniciaci&oacute;n de acciones apropiadas e inhibici&oacute;n de conductas inapropiadas) (2,8,9).</p>     <p>La neurodegeneraci&oacute;n por VIH se asocia con conteos bajos de linfocitos T CD4+, con una carga viral alta y con marcadores como &beta;2-microglobulina y neopterina elevados en el l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (10,11). Las formas agresivas de esta enfermedad son m&aacute;s frecuentes en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo, en individuos con diagn&oacute;stico tard&iacute;o o que no reciben la terapia antirretroviral altamente activa (HAART, por sus siglas en ingl&eacute;s). En pacientes con tratamiento, estas enfermedades neurodegenerativas son raras y generalmente tienen presentaciones leves (12,13). Con las t&eacute;cnicas avanzadas de neuroimagen, como la resonancia magn&eacute;tica (RM), estos cambios neurodegenerativos se pueden observar en una fase temprana de la enfermedad, ya que, adem&aacute;s de ofrecer informaci&oacute;n cualitativa importante, la RM permite complementar el diagn&oacute;stico con datos cuantitativos, al describir de forma m&aacute;s exacta el proceso degenerativo y los cambios neuropatol&oacute;gicos de los pacientes, utilizando algoritmos de segmentaci&oacute;n autom&aacute;ticos que admiten una cuantificaci&oacute;n m&aacute;s sencilla de algunas variables morfom&eacute;tricas, como el espesor cortical, el volumen de estructuras subcorticales, entre otras (14).</p>     <p>Los estudios por im&aacute;genes en pacientes con neurodegeneraci&oacute;n pueden ser normales, incluso en estadios avanzados; as&iacute;, los signos de atrofia (prominencia de surcos, crecimiento de los ventr&iacute;culos, disminuci&oacute;n del volumen de sustancia blanca, volumen de sustancia gris y anomal&iacute;a en la se&ntilde;al de RM en las regiones corticales y subcorticales) son los hallazgos m&aacute;s frecuentes de anormalidad (7). Los cambios estructurales pueden observarse en fases tempranas de la infecci&oacute;n por VIH y acelerarse en estadios avanzados, pero tambi&eacute;n son evidentes en pacientes asintom&aacute;ticos; de esta manera, las estructuras de la sustancia gris y el n&uacute;cleo caudado son las que muestran la p&eacute;rdida de volumen m&aacute;s marcada, que a la vez est&aacute; relacionado con el estadio de la enfermedad y la tasa de disminuci&oacute;n del conteo de CD4 (7).</p>     <p>As&iacute; mismo, se ha encontrado atrofia regional del caudado y del hipocampo, adelgazamiento cortical selectivo en las &aacute;reas sensoriomotora, premotora y visual; patrones de atrofia &uacute;nicos en el paciente con VIH que permiten diferenciar el s&iacute;ndrome demencial, como el crecimiento ventricular, atrofias del caudado, del putamen y del n&uacute;cleo accumbens (6).</p>     <p>El presente estudio pretende evaluar los cambios en el volumen cerebral total, el volumen del n&uacute;cleo caudado, el volumen del n&uacute;cleo accumbens y la anisotrop&iacute;a fraccional de los tractos de sustancia blanca en pacientes infectados con VIH sin s&iacute;ntomas neurodegenerativos, en relaci&oacute;n con sujetos sanos, por medio de resonancia magn&eacute;tica.</p>     <p><font size="3"><b>M&eacute;todos</b></font></p>     <p>En el presente estudio participaron 15 sujetos, divididos en dos grupos: el primero, pacientes infectados con VIH sin s&iacute;ntomas neurodegenerativos (<i>n </i>= 5), y el segundo, individuos sanos (<i>n </i>= 10); ambos grupos fueron evaluados por resonancia magn&eacute;tica de cr&aacute;neo y con t&eacute;cnicas avanzadas de neuroimagen.</p>     <p>Se utilizaron dos resonadores Philips Intera y Achieva Nova Dual de 1.5 Tesla; se realiz&oacute; una secuencia de difusi&oacute;n con dos valores de <i>b </i>= 0 y 1000 s/mm<sup>2</sup>, 16 direcciones de difusi&oacute;n, tiempo de repetici&oacute;n (TR) = 11441 ms, tiempo de eco (TE) = 80 ms, &aacute;ngulo de inclinaci&oacute;n de 90&deg; y un tama&ntilde;o de voxel de 2 x 2 x 2 mm; una secuencia T1 volum&eacute;trica con TR = 9 ms, TE = 4,1 ms, &aacute;ngulo de inclinaci&oacute;n de 8&deg; y un tama&ntilde;o de voxel de 1 x 1 x 1 mm.</p>     <p><i><b>Procesamiento de las im&aacute;genes</b></i></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para la segmentaci&oacute;n y cuantificaci&oacute;n del tejido cerebral se extrajeron los cerebros y cr&aacute;neos de los sujetos de ambos grupos, estos fueron alineados al cerebro est&aacute;ndar MNI 152 (Montreal Neurological Institute) y se normalizaron de acuerdo con el tama&ntilde;o del cr&aacute;neo. A partir del cerebro normalizado se segmentaron los distintos vol&uacute;menes cerebrales para la cuantificaci&oacute;n del volumen cerebral total y de los tejidos cerebrales parciales. Utilizando un algoritmo de segmentaci&oacute;n autom&aacute;tica de estructuras subcorticales por el m&eacute;todo de aproximaci&oacute;n bayesiana (15), se segmentaron y cuantificaron los vol&uacute;menes del n&uacute;cleo caudado y del n&uacute;cleo accumbens en los sujetos de estudio (<a href="#fig1">figura 1</a>).</p>     <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/rcp/v41n3/v41n3a02fig1.jpg"></a></center></p>       <p>Se utiliz&oacute; el m&eacute;todo de tractograf&iacute;a espacial estad&iacute;stica para la cuantificaci&oacute;n y b&uacute;squeda de diferencias entre el grupo de pacientes y el grupo control, por medio del coeficiente de anisotrop&iacute;a fraccional (FA) (16); se calcularon los mapas de FA de cada sujeto, y se registraron al cerebro est&aacute;ndar MNI152; luego, se gener&oacute; un mapa FA promedio de todos los sujetos, a partir del cual se elabor&oacute; un esqueleto que represent&oacute; el centro de los tractos m&aacute;s comunes. Cada sujeto fue proyectado en este esqueleto, calculando la distancia desde el esqueleto hasta el borde externo de cada tracto. Esta proyecci&oacute;n fue la que permiti&oacute; identificar de forma estad&iacute;stica en qu&eacute; parte la integridad del tracto present&oacute; una alteraci&oacute;n entre los diferentes grupos de estudio.</p>     <p><i><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></i></p>     <p>Para el an&aacute;lisis descriptivo se utilizaron distribuciones absolutas, porcentuales e indicadores de resumen, como la media aritm&eacute;tica y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. Se estableci&oacute; el criterio de normalidad de los vol&uacute;menes cerebrales y de las estructuras subcorticales mediante la prueba de Shapiro Wilk, y, con base en esta, se aplic&oacute; la prueba t de Student para las diferencias de medias entre los sujetos con VIH y los sanos; un valor <i>p </i>&lt; 0,05 se consider&oacute; estad&iacute;sticamente significativo. El an&aacute;lisis de los datos se realiz&oacute; en el programa estad&iacute;stico Aabel 20/20 Data Vision 3.</p>     <p><i><b>Aspectos &eacute;ticos</b></i></p>     <p>Esta investigaci&oacute;n, de acuerdo con la Declaraci&oacute;n internacional de Helsinki, el informe Belmont y las normas &eacute;ticas nacionales, se clasific&oacute; como una investigaci&oacute;n sin riesgos biol&oacute;gicos, fisiol&oacute;gicos, psicol&oacute;gicos y sociales. El presente estudio fue avalado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica en Investigaci&oacute;n de la Fundaci&oacute;n Instituto de Alta Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica (CEI-IATM).</p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>En el presente estudio participaron 15 sujetos; 9 de ellos de g&eacute;nero femenino (60%). Ambos grupos, el de pacientes con VIH sin s&iacute;ntomas neurodegenerativos (<i>n </i>= 5) y el de individuos control (<i>n </i>= 10) ten&iacute;an un promedio de edad de 33 &plusmn; 11 a&ntilde;os, sin diferencias significativas. Los pacientes con VIH presentaron un rango de tiempo de tratamiento HAART entre un mes y seis a&ntilde;os; con un rango de carga viral entre 21,772 copias/ml y 428,513 copias/ml, y un conteo de linfocitos CD4 entre 6 c&eacute;lulas/mm<sup>3</sup> y 68 c&eacute;lulas/mm<sup>3</sup>, localiz&aacute;ndolos en un estadio A3.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al evaluar las estructuras sub-corticales no se observaron diferencias significativas entre el volumen del par&eacute;nquima cerebral de los pacientes con VIH (1.535,86 &plusmn; 106,20 ml) y de los individuos sanos (1.519,80 &plusmn; 58,87 ml). Los pacientes con VIH presentaron una disminuci&oacute;n en el porcentaje de volumen de la sustancia blanca respecto a los pacientes sanos, sin demostrar una diferencia estad&iacute;sticamente significativa. El porcentaje de volumen en la sustancia gris respecto al volumen cerebral present&oacute; un ligero aumento en los pacientes con VIH, comparado con los individuos sanos, hallazgo que tampoco demostr&oacute; ser estad&iacute;sticamente significativo (<a href="#t1">tabla 1</a>).</p>     <p>    <center><a name="t1"><img src="img/revistas/rcp/v41n3/v41n3a02t1.jpg"></a></center></p>      <p>En los ganglios de la base se evalu&oacute; el n&uacute;cleo caudado, debido a que est&aacute; relacionado con la severidad de la demencia en el paciente con VIH; de igual manera, se estudi&oacute; el n&uacute;cleo accumbens, que est&aacute; localizado en una de las regiones con mayor concentraci&oacute;n del VIH (<a href="#fig2">figura 2</a>). Se encontr&oacute; que no hay diferencia significativa en el porcentaje del volumen del n&uacute;cleo caudado entre los grupos de estudio. La &uacute;nica diferencia significativa se encontr&oacute; en el porcentaje del volumen del n&uacute;cleo accumbens izquierdo (VLA), el cual present&oacute; un porcentaje de volumen cerebral en los pacientes con VIH de 0,0254 &plusmn; 0,0073%, y en los individuos sanos de 0,0351 &plusmn; 0,0067% (<i>p </i>= 0,024) (<a href="#t1">tabla 1</a>) (<a href="#fig3">figura 3</a>).</p>     <p>    <center><a name="fig2"><img src="img/revistas/rcp/v41n3/v41n3a02fig2.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name="fig3"><img src="img/revistas/rcp/v41n3/v41n3a02fig3.jpg"></a></center></p>       <p>Se identific&oacute; una disminuci&oacute;n global en el coeficiente de FA en los pacientes con VIH respecto a los sujetos control. En la <a href="#fig4">figura 4</a> se muestran los resultados del an&aacute;lisis de tractograf&iacute;a espacial estad&iacute;stica, donde las zonas en azul, en el esqueleto del mapa de FA, evidencian la disminuci&oacute;n global de este. En el histograma se observ&oacute; un desplazamiento de la curva del valor de FA correspondiente al contraste pacientes-controles a la izquierda del eje <i>y </i>(con valor de 0), lo cual indica que el coeficiente de FA global es mayor en los sujetos control que en los pacientes con VIH. En esta misma figura se muestra el contraste controles-pacientes como gr&aacute;fica de referencia, en la cual se observa un desplazamiento de esta a la derecha del eje <i>y</i>.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="fig4"><img src="img/revistas/rcp/v41n3/v41n3a02fig4.jpg"></a></center></p>      <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>El arsenal de t&eacute;cnicas de neuroimagen especializadas en el estudio morfom&eacute;trico cerebral ofrece la posibilidad de cuantificar diferentes aspectos del cerebro, como la composici&oacute;n, el volumen y la forma, a partir de algoritmos semiautom&aacute;ti-cos robustos, que permiten analizar estad&iacute;sticamente estos aspectos y encontrar posibles diferencias entre distintos grupos poblacionales.</p>     <p>Una de las variables morfom&eacute;tricas m&aacute;s importantes es la medici&oacute;n del volumen cerebral, el cual puede ser cuantificado con base en un algoritmo propuesto por Smith y colaboradores (14), que consiste en la segmentaci&oacute;n de los tejidos cerebrales y no cerebrales en RM a partir de una sola adquisici&oacute;n, los cuales son registrados a un cerebro y un cr&aacute;neo est&aacute;ndar, para ser normalizados respecto al tama&ntilde;o del cr&aacute;neo, y a partir de estas segmentaciones, cuantificar los vol&uacute;menes parciales que permiten calcular el volumen cerebral total.</p>     <p>Este algoritmo cuantifica no solo el volumen cerebral total, sino el volumen parcial de la sustancia blanca y la sustancia gris, haciendo posible la comparaci&oacute;n de estas variables en distintas poblaciones. Adem&aacute;s de la medici&oacute;n del volumen cerebral total, la medici&oacute;n del volumen de estructuras subcorticales espec&iacute;ficas es muy importante en enfermedades en las que se sabe o se sospecha que existen cambios estructurales regionales, y la RM permite una f&aacute;cil visualizaci&oacute;n de las estructuras subcorticales en el &aacute;mbito cl&iacute;nico y proporcionan un mecanismo no invasivo para evaluar la funci&oacute;n cerebral (resonancia magn&eacute;tica funcional) y detectar cambios en la bioqu&iacute;mica del cerebro (espectroscopia de resonancia magn&eacute;tica) (17).</p>     <p>De igual manera, Patenaude, en 2007 (15), desarroll&oacute; un m&eacute;todo de segmentaci&oacute;n autom&aacute;tica de las estructuras subcorticales apoyado en un modelo matem&aacute;tico fundamentado en la forma de una base de datos de estructuras manualmente segmentadas del centro de an&aacute;lisis morfom&eacute;trico (CMA, por sus siglas del ingl&eacute;s), el cual permite calcular el volumen de las estructuras sub-corticales a partir de la segmentaci&oacute;n autom&aacute;tica de estas.</p>     <p>Para el estudio de la sustancia blanca, la t&eacute;cnica de DTI (Diffusion Tensor Imaging) ha permitido evaluar las propiedades locales de la sustancia blanca, a partir de la cuantificaci&oacute;n del coeficiente de anisotrop&iacute;a fraccional (FA), el cual brinda informaci&oacute;n de la integridad de los tractos de sustancia blanca, lo que permite diagnosticar enfermedades y realizar un seguimiento de estas por RM; ello demostr&oacute; que la sustancia blanca y el da&ntilde;o cortical en pacientes con infecci&oacute;n por VIH est&aacute;n estrechamente relacionados (18,19). Variaciones en el coeficiente de anisotrop&iacute;a fraccional pueden deberse a factores como mielinizaci&oacute;n, densidad axonal, integridad de la membrana axonal o di&aacute;metro axonal.</p>     <p>El FA es una variable cuantificable independiente de la orientaci&oacute;n de las fibras y permite evaluar la integridad de los tractos de sustancia blanca y comparar entre diferentes grupos de sujetos; el c&aacute;lculo del FA global puede obtenerse a partir del histograma del mapa de FA promedio de la poblaci&oacute;n de inter&eacute;s, el cual permite realizar comparaciones intersujeto e intergrupo, y a partir del m&eacute;todo de tractograf&iacute;a espacial estad&iacute;stica (TBSS) (16), estas mediciones permiten localizar los cambios regionales en los tractos de sustancia blanca en el espacio.</p>     <p>En relaci&oacute;n con el an&aacute;lisis morfo-m&eacute;trico cerebral, la RM ha mostrado en pacientes con VIH una atrofia sub-cortical con disminuci&oacute;n en el volumen de los ganglios basales (20), al asociar la atrofia del caudado con el d&eacute;ficit motor, la alteraci&oacute;n en la velocidad de procesamiento, la fluidez verbal y la atenci&oacute;n compleja; mientras que el volumen del hipocampo no mostr&oacute; tener una relaci&oacute;n directa (21). Por otro lado, se ha encontrado que la cuantificaci&oacute;n del volumen del par&eacute;nquima cerebral es un predictor objetivo de la disfunci&oacute;n cognitiva y motora en pacientes con VIH que a&uacute;n no presentan s&iacute;ntomas neurodegenerativos (22,23). Otro hallazgo importante es el reportado por Paul y colaboradores, donde el n&uacute;cleo accumbens, al estar localizado en la zona central del circuito subcortical frontal del c&iacute;ngulo anterior, es una de las regiones con mayor concentraci&oacute;n de VIH, y est&aacute; asociado con la apat&iacute;a (24).</p>      <p>En el presente estudio se realiz&oacute; una medici&oacute;n del volumen del par&eacute;nquima cerebral, sustancia blanca, sustancia gris, n&uacute;cleos caudados y n&uacute;cleos accumbens en dos grupos: el primero, en pacientes infectados con VIH sin s&iacute;ntomas neurodegenerativos, y el segundo, en individuos sanos. Se encontr&oacute; un volumen del par&eacute;nquima cerebral de 1.535,86 &plusmn; 106,20 ml en los pacientes con VIH, y de 1.519,80 &plusmn; 58,87 ml en los pacientes control, consistente con el volumen normal del par&eacute;nquima cerebral reportado en la literatura (1.300-1.500 ml), lo cual demostr&oacute; que no hay atrofia cerebral.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En esta investigaci&oacute;n se demuestra una leve disminuci&oacute;n no significativa del porcentaje de volumen de la sustancia blanca respecto al volumen cerebral en los pacientes con VIH en comparaci&oacute;n con los individuos sanos. La sustancia gris present&oacute; un aumento no significativo en los pacientes con VIH en relaci&oacute;n con los sujetos sanos; estos valores son superiores a los reportados por Blatter y colaboradores (25), posiblemente por las diferencias demogr&aacute;ficas de las poblaciones estudiadas.</p>     <p>El volumen del n&uacute;cleo caudado no ha sido ampliamente estudiado; sin embargo, en la literatura se han reportado valores absolutos medios de 9,4 ml, casi id&eacute;nticos a los valores encontrados en autopsias, lo cual valida la t&eacute;cnica de medici&oacute;n volum&eacute;trica con RM (26).</p>     <p>En el presente estudio no se encontr&oacute; disminuci&oacute;n de los n&uacute;cleos caudados (izquierdo-derecho) de los pacientes con VIH respecto al grupo control, a pesar del conteo de CD4, hallazgo que est&aacute; en desacuerdo con lo reportado por Stout y colaboradores (7), donde propone que la atrofia del caudado se correlaciona con el descenso en los linfocitos CD4. Los hallazgos sugieren lo propuesto por Paul y colaboradores (24), donde la disminuci&oacute;n del volumen del caudado se observa en pacientes con demencia; en el presente estudio los pacientes no reportaban demencia, debido a que eran pacientes infectados con VIH sin s&iacute;ntomas neurodegenerativos.</p>      <p>El volumen del n&uacute;cleo accumbens ha sido m&aacute;s estudiado en pacientes con esquizofrenia y en pacientes con diferentes etapas de la enfermedad de Huntington (27,28); del mismo modo, el n&uacute;cleo accumbens en pacientes con VIH se ha asociado m&aacute;s con la apat&iacute;a que con la demencia (24). Uno de los hallazgos del estudio fue la disminuci&oacute;n en el volumen del n&uacute;cleo accumbens en forma bilateral; sin embargo, la disminuci&oacute;n del volumen del n&uacute;cleo accumbens izquierdo en los pacientes con VIH fue estad&iacute;sticamente significativo en relaci&oacute;n con los individuos sanos; aunque el n&uacute;mero de pacientes con VIH de nuestra poblaci&oacute;n fue peque&ntilde;o, esta limitaci&oacute;n debe tenerse en cuenta.</p>     <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p>No fue evidente la disminuci&oacute;n del volumen del par&eacute;nquima cerebral de la sustancia gris, especialmente del n&uacute;cleo caudado; se hall&oacute; solo disminuci&oacute;n en el volumen del n&uacute;cleo accumbens izquierdo, lo cual sugiere que en los pacientes con VIH sin s&iacute;ntomas neurodegenerativos en tratamiento con antirretrovirales no se observan cambios atr&oacute;ficos cerebrales significativos, a pesar de conteos de CD4 bajos; esto confirma que el tratamiento antirretroviral evita que los cambios morfom&eacute;tricos cerebrales sean m&aacute;s leves.</p>     <p>Aunque no hay una disminuci&oacute;n marcada en el volumen de la sustancia blanca, s&iacute; se hallaron cambios sutiles en el comportamiento y las caracter&iacute;sticas de los tractos; esto demostr&oacute; diferencias en el coeficiente global de FA de los pacientes con VIH respecto a la poblaci&oacute;n control, como han sido sugeridas en estudios previos.</p> <hR>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Joint United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS). UNAIDS report on the global AIDS epidemic 2010. Ginebra &#91;internet&#93;. 2011 &#91;citado: 10 de febrero de 2012&#93;. Disponible en: <a href="http://www.unaids.org/globalreport/Global_report.htm" target="_blank">http://www.unaids.org/globalreport/Global_report.htm</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0034-7450201200030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>2. Woods SP Moore DJ, Weber E, et al. Cognitive neuropsychology of HIV-associated neurocognitive disorders. Neuropsychol Rev. 2009;19:152-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0034-7450201200030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Senocak E, O&#287;uz KK, Ozgen B, et al. Imaging features of CNS involvement in AIDS. Diagn Interv Radiol. 2010;16:193-200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0034-7450201200030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Singer EJ, Valdes-Sueiras M, Commins D, et al. Neurologic presentations of AIDS. Neurol Clin. 2010;28:253-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0034-7450201200030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. McArthur JC, Brew BJ, Nath A. Neurological complications of HIV infection. Lancet Neurol. 2005;4:543-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0034-7450201200030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Chiang MC, Dutton RA, Hayashi KM, et al. 3D pattern of brain atrophy in HIV/AIDS visualized using tensor-based morphometry. Neuroimage. 2007;34:44-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0034-7450201200030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>7. Stout JC, Ellis RJ, Jernigan TL, et al. Progressive cerebral volume loss in human immunodeficiency virus infection: a longitudinal volumetric magnetic resonance imaging study. HIV Neurobehavioral Research Center Group. Arch Neurol. 1998;55: 161-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0034-7450201200030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Antinori A, Arendt G, Becker JT et al. Updated research nosology for HIV-associated neurocognitive disorders. Neurology. 2007;69:1789-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0034-7450201200030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Sacktor NC, Bacellar H, Hoover DR, et al. Psychomotor slowing in HIV infection: a predictor of dementia, AIDS and death. J Neurovirol. 1996;2:404-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0034-7450201200030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Ellis RJ, Moore DJ, Childers ME, et al. Progression to neuropsychological impairment in human immunodeficiency virus infection predicted by elevated cerebrospinal fluid levels of human immunodeficiency virus RNA. Arch Neurol. 2002;59:923-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0034-7450201200030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Stern Y McDermott MP Albert S, et al. Factors associated with incident human immunodeficiency virus-dementia. Arch Neurol. 2001;58:473-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0034-7450201200030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>12. McArthur JC. HIV dementia: an evolving disease. J Neuroimmunol. 2004;157:3-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0034-7450201200030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Sacktor N, Lyles RH, Skolasky R, et al. HIV-associated neurologic disease incidence changes: multicenter AIDS cohort study, 1990-1998. Neurology. 2001;56:257-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0034-7450201200030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Smith SM, Zhang Y Jenkinson M, et al. Accurate, robust, and automated longitudinal and cross-sectional brain change analysis. Neuroimage. 2002;17:479-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0034-7450201200030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Patenaude B. Bayesian statistical models of shape and appearance for subcortical brain segmentation. Thesis Doctorate. Oxford centre for functional magnetic resonance imaging of the brain: University of Oxford; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0034-7450201200030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Smith SM, Jenkinson M, Johansen-Berg H, et al. Tract-based spatial statistics: voxel wise analysis of multisubject diffusion data. Neuroimage suits from quantitative neuroimaging. 2006;31:1487-505.Neurology. 1993;43:2099-104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0034-7450201200030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>17. Descamps M, Hyare H, Stebbing J, et al. Magnetic resonance imaging and spectroscopy of the brain in HIV brain parenchymal volume and neuro-disease. J HIV Ther. 2008;13:55-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0034-7450201200030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>18. Archibald SL, Masliah E, Fennema-Notestine C, et al. Correlation of in vivo neuroimaging abnormalities with postmortem human immunodeficiency virus encephalitis and dendritic loss. Arch Neurol. 2004;61:369-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0034-7450201200030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>19. Tate DF, Conley J, Paul RH, et al. Quantitative diffusion tensor imaging tractography metrics are associated with cognitive performance among HIV-infected patients. Brain Imaging Behav. 2010;4:68-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0034-7450201200030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>20. Jernigan TL, Archibald S, Hesselink JR, et al. Magnetic resonance imaging morphometric analysis of cerebral volume loss in human immunodeficiency virus infection. The HNRC Group. Arch Neurol. 1993;50:250-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0034-7450201200030000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>21. Kieburtz K, Ketonen L, Cox C, et al. Cognitive performance and regional brain volume in human immunodeficiency virus type 1 infection. Arch Neurol. 1996;53:155-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0034-7450201200030000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>22. Aylward EH, Henderer JD, McArthur JC, et al. Reduced basal ganglia volume in HIV-1-associated dementia: results from quantitative neuroimaging. Neurology. 1993;43:2099-104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0034-7450201200030000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. Patel SH, Kolson DL, Glosser G, et al. Correlation between percentage of brain parenchymal volume and neurocognitive performance in HIV-infected patients. AJNR Am J Neuroradiol. 2002;23:543-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0034-7450201200030000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Paul RH, Brickman AM, Navia B, et al. Apathy is associated with volume of the nucleus accumbens in patients infected with HIV. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2005;17:167-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0034-7450201200030000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Blatter DD, Bigler ED, Gale SD, et al. Quantitative volumetric analysis of brain MR: normative database spanning 5 decades of life. AJNR Am J Neuroradiol. 1995;16:241-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0034-7450201200030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Krishnan KR, Husain MM, McDonald WM, et al. In vivo stereological assessment of caudate volume in man: effect of normal aging. Life Sci. 1990;47:1325-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0034-7450201200030000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>27. Lauer M, Senitz D, Beckmann H. Increased volume of the nucleus accumbens in schizophrenia. J Neural Transm. 2001;108:645-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0034-7450201200030000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Van den Bogaard SJ, Dumas EM, Acharya TP, et al. Early atrophy of pallidum and accumbens nucleus in Huntington's disease. J Neurol. 2011;258:412-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0034-7450201200030000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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