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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Pimeliaphilus triatomae (Acari: Pteregosomidae) utilizado como control biológico de Meccus pallidipennis (Hemiptera: Reduviidae) en condiciones de laboratorio]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pimeliaphilus triatomae is a parasite considered entomopathogenic to triatomines; up to now, however, there is no evidence for the mortality or the action it has on its victims. For this reason the effect of parasitism was compared on the fve nymphal instars and adults, as well as the eggs laid by them. The lifecycle of the mites was observed during their parasitic activity and the results obtained show a decrease in the oviposition and a prolongation in the life cycle of the inksted insects with a X= of 456 days. A high mortality was obtained in all the nymphal instars in which a rupture in the epicuticle and death by stomach evaluation was observed, aftermaintaining high parasitic load. When comparing infested individuals with each control group there were significant diferences (a= 0.05) , in the motyality. oviposition and viability of the eggs]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana"size="2">      <p align="center"><b><i><font size="4">Pimeliaphilus triatomae</font></i><font size="4"> (Acari: Pteregosomidae) utilizado como control biol&oacute;gico de <i>Meccus pallidipennis</i> (Hemiptera: Reduviidae) en condiciones de laboratorio</font></b></p> </font>    <center>       <p><font size="2" face="Verdana"><b>   <i>Pimeliaphilus triatomae</i> (Acari: Pteregosomidae) used as biological control   of<i> Meccus pallidipennis</i> (Hemiptera: Reduviidae) in laboratory conditions</b></font></p>       <p><b>JOS&Eacute; LINO ZUMAQUERO R.<sup>1</sup>. RICARDO ALEJANDRE A,<sup>2</sup>, GLADYS LINARES F<sup>3</sup>, MARIA LILlA CEDILLO R.<sup>4</sup>, JES&Uacute;S FRANCISCO L&Oacute;PEZ O.,<sup>5</sup> RICARDO CAICEDO R.<sup>6</sup></b></p> </center> <font face="Verdana"size="2"></font>     <p><font size="2" face="Verdana"><sup>1</sup> Autor para correspondencia: Escuela de Biologia. Profesor/lnvestigador Titular C de T. C. Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla (BUAP). Ave. San Claudio s/n Edif. 76 Ciudad Universitaria Col. Jardines de San Manuel C. P 72570 Puebla. Pue. M&eacute;xico. Tel/fax O1222449680 E-mail: <a href="mailto:linozuma@hotmail.com">linozuma@hotmail.com</a></font></p> <font face="Verdana"size="2">    <p> <sup>2</sup> Dr. Cs. Prof. Titular Instituto Polit&eacute;cnico Nacional. Plan Ayala y Carpio D. F M&eacute;xico. E-mail: <a href="mailto:r_alejandre@hotmail.com">r_alejandre@hotmail.com</a></p>     <p> <sup>3</sup> Dra. Cs. Directora ICUAF: Prof. Titular posgrado en Ciencias ambientales.</p>     <p> <sup>4</sup> Dr. Cs. Prof. Titular posgrado en Ciencias ambientales. Valsequillo. Puebla, M&eacute;xico.</p>     <p> <sup>5</sup> Dr. en Cs. Prof. Titular coordinador posgrado en Ciencias ambientales. E-mail:<a href="mailto:csoo2116@siu.buap.mx"> csoo2116@siu.buap.mx</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <sup>6</sup> Dr. CS. Profesor investigador Titular de T. C. Escuela de Biologia. E-mail: <a href="mailto:ricairi4@hotmail.com">ricairi4@hotmail.com</a></p> <hr size="1" /> </font>     <p><font face="Verdana"size="2"><b><font size="3">Resumen. </font></b><i>Pimeliaphilus triatomae</i> es un ectopar&aacute;sito considerado entomopat&oacute;geno de Triatominos; sin embargo, hasta el momento no existe evidencia de la mortalidad y de la acci&oacute;n que &eacute;ste ejerce sobre sus v&iacute;ctimas. Por este motivo se compar&oacute; el efecto del parasitismo sobre los cinco &iacute;nstares ninfales y adultos, as&iacute; como de los huevos ovipositados por &eacute;stos. Se observ&oacute; el ciclo de vida del &aacute;caro durante su actividad parasitaria y los resultados obtenidos indican una disminuci&oacute;n de la oviposici&oacute;n y un prolongaci&oacute;n en el ciclo de vida de los insectos infestados con un X = de 456 dias. Tambi&eacute;n se obtuvo una mortalidad alta en los &iacute;nstares ninfales, en los cuales se observ&oacute; la rotura de la epicuticula y la muerte por vaciado estomacal, despu&eacute;s de mantener una carga parasitaria alta. Al comparar los individuos infestados con cada grupo control se hallaron en las variables de estudio, mortalidad, oviposici&oacute;n y viabilidad de los huevos, diferencias significativas para un a = 0.05. </font></p> <font face="Verdana"size="2">    <p>   <b><font size="3">Palabras clave:</font></b> &Aacute;caro. Mortalidad. Oviposici&oacute;n. triatominos. Viabilidad.</p> <hr size="1" /></font>     <p><font face="Verdana"size="2"><b><font size="3">Summary.</font></b> <i>Pimeliaphilus triatomae</i> is a parasite considered entomopathogenic to triatomines; up to now, however, there is no evidence for the mortality or the action it has on its victims. For this reason the effect of parasitism was compared on the fve nymphal instars and adults, as well as the eggs laid by them. The lifecycle of the mites was observed during their parasitic activity and the results obtained show a decrease in the oviposition and a prolongation in the life cycle of the inksted insects with a X= of 456 days. A high mortality was obtained in all the nymphal instars in which a rupture in the epicuticle and death  by stomach evaluation was observed, aftermaintaining high parasitic load. When comparing infested individuals with each control group there were significant diferences (a= 0.05) , in the motyality. oviposition and viability of the eggs</font></p> <font face="Verdana"size="2">    <p>   <b><font size="3">Key words: </font></b>Mites. Mortality. Oviposition. triatomine. Viabiiity.</p> <hr size="1" /></font>     <p><font face="Verdana"size="2"><b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b> </font></p> <font face="Verdana"size="2">     <p> El empleo del control biol&oacute;gico en la agricultura es una pr&aacute;ctica milenaria extendida desde el medio oriente hace m&aacute;s de 1.700 a&ntilde;os y hoy es aplicada en muchas partes del mundo como una soluci&oacute;n a los problemas del uso pesticidas,que han generado contaminaci&ograve;n ambiental con efectos irreversibles y da&ntilde;os para los ecosistemas (Grenfeli y Dobson 1995).</p>     <p> Los triatominos son vectores biologicos de la tripanosomiasis americana. enfermedad que en la actualidad seg&uacute;n la OMS (1984) afecta a m&aacute;s de 28 millones de personas. en varios pa&iacute;ses latinoamericanos, en algunos de los cuales supera al s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en horas hombre perdidos por d&iacute;a. M&eacute;xico es un pa&iacute;s de m&aacute;s de 100 millones de habitantes y una poblaci&oacute;n rural expuesta a incrementar el n&uacute;mero de chag&aacute;sicos en Am&eacute;rica; si se toma en consideraci&oacute;n que s&oacute;lo para M&eacute;xico la abundancia de triatominos est&aacute; representada por m&aacute;s de 33 especies potencialmente vectores (Zarate y Zarate 1985; Alejandre et al. 1999; Martinez-lbarra et al. 2001).</p>     <p> Los representantes del phylum Arthropoda son considerados como los peores enemigos de los insectos, lo cual est&aacute; fundamentado por la acci&oacute;n predadora o paras&iacute;tica que muchos &oacute;rdenes establecen en sus relaciones interespec&iacute;ficas (Baddi et al. 2000). Uno de los representantes frecuentemente aprovechados por el hombre por este tipo de interrelaci&oacute;n son los   &aacute;caros. diversos organismos de talla peque&ntilde;a entre 0.2 y 1.2 mm, que son mejor conocidos por los problemas de salud que ocasionan al hombre y a los animales. Sin embargo, su amplia utilidad como controles de plagas se comprueba en la agricultura. donde los representantes de la familias Phytoseiidae. Anytisidae, Bdellidae, Trombidiidae y Stigmaeidae son conocidos como controladores de plagas entre ellos, las llamadas ara&ntilde;as rojas, existiendo una amplia gama de insectos que de forma Inversa depredan Importantes familias de &aacute;caros como es el caso de los tetran&iacute;quidos, que se alimentan del follaje de las plantas. La familia Pteregosomidae cuenta con varios g&eacute;neros y especies notificadas como reguiadoras de las poblaciones de las poblaciones naturales de triatominos en condiciones naturales; tantos de la familia Reduviidae, se debe en <i>Pimeliaphilus gloriosus</i> (Newell y Ryckmann, 1969) se encontr&oacute; parasitando a <i>Triatoma barberi</i>, quiz&aacute; la especie mejor reconocida como transmisora de <i>Trypanosorna cruzy</i> (Chagas, 1906) en la Rep&uacute;biica de M&eacute;xico (Z&aacute;rate y Z&aacute;rate 1985). Sin embargo, poco se conoce sobre el efecto de &eacute;sta y de otras especies como Pimetiaphilus plumifer (Newell y Ryckman 1969) que infesta a las poblaciones de Triatoma rubida en condiciones naturales (Hoffmann y Lopez Campo 2000). Algunas especies de microhimen&oacute;pteros han sido notificadas como controles biologicos naturales de los triatominos, al consumir huevos de <i>Triatoma infestans</i> (Brewer 1984); aunque su empleo ha sido limitado en el manejo integrado de plagas (MIP) por determinadas restricciones naturales del grupo: debido a que los organismos candidatos a ser utilizados como biocontroladores, deben cumplir algunos requisitos como son: desarrollo r&aacute;pido de los huevos, oviposici&oacute;n abundante, capacidad alta de consumo de la presa. especificidad y busqueda sobre la presa distribucion del predador y sincronizaci&oacute;n para el desarrollo de las poblaciones seg&uacute;n las &eacute;pocas del a&ntilde;o.</p>     <p> <i>Pimeliaphilus triatomae</i> ha sido poco estudiando y apenas se conocen aspectos de su biologia; sin embargo, la notificacion de su accion parasitaria sobre triatomicos es de gran importancia medico - biologico, pues por su potencialidad como ectoparasito, pudiera ser considerado entre los organismos candidatos a ser utilizados como control biologico, de triatomicos (Hoffmann y Campos 2000)(<a href="img/revistas/rcen/v30n2/v30n2a02fig1.gif">fig. 1</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La importancia de ensayar y buscar organismos utiles que se han capaces de regular las poblaciones naturales de los representantes  de la familia Reduviidae, se debe en gran   medida al incremento de sus poblaciones   en muchas zonas rurales del continente,   as&iacute; como a los cambios ecologicos   de algunas especies vectores, que desde   el peridomicilio han invadido las viviendas   del hombre, sitio id&oacute;neo para estrechar el   peligro de transmisi&oacute;n del agente causal   de la 'tripanosomiasis americana o enfermedad   de Chagas (Trypanosoma cruzi:   Kinetoplastida: Tripanosomatidae). motivada   tambi&eacute;n por las migraciones humanas   y las transfusiones sangu&iacute;neas sin un   adecuado control (Guhl et al. 2000; 0. M.   S. 1984). </p>     <p>En este estudio se pretendi&oacute; analizar los   efectos que tiene <i>P. triatomae </i> sobre   <i>Meccus pallidipennis</i>, una de las especies   m&aacute;s importantes del complejo Meccus   phyllosoma Usinger (Hemiptera:   Reduviidae) representado en M&eacute;xico por   seis especies importantes (Galvao et al.   2003) de amplia dispersi&oacute;n y distribuci&oacute;n   en el pa&iacute;s y comprobada por su capacidad   de transmitir Trypanosoma cruzi   (Zarate y Z&aacute;rate 1985). <i>Meccus pallidipennis</i> se hall&oacute; incursionando ocasionalmente   en el interior de los domicilios. estrechando de esta forma la relacion   con el hombre y generando un riesgo   epidemiol&oacute;gico mayor (Bautista et al.2001) situaci&oacute;n que &oacute;bliga a buscar formas nuevas de controlar sus poblaciones, si se toma en consideraci&oacute;n que en los    estados centrales del pa&iacute;s en especial Puebla.  entre los entre 1.8 y 7.7% (Monte&oacute;n et al. 1999;  S&aacute;nchez-Guili&eacute;n et al. 2002).</p>     <p>El proposito de este estudio es demostrar, a trav&eacute;s de la evaluaci&oacute;n de variables biologicas si P tnatomae es capaz de afectar  sensiblemente las poblaciones de <i>Meccus pallidipennis</i> en los ejemplares colonizados en el laboratorio. durante los meses de noviembre del a&ntilde;o 2001 y diciembre de 2002.</p>     <p>   <b><font size="3">Materiales y M&eacute;todos</font></b></p>     <p> Se seleccionaron 380 ejemplares de Meccus paltidipennis de una colonia establecida en el Laboratorio de Biolog&iacute;a de los invertebrados de la Escuela de Biolog&iacute;a. de la B. U. A. P., los cuales se ubicaron en cajas para cr&iacute;a de insectos de 19 x 70 cm, distribuidos por &iacute;nstares ninfales (30 de cada uno) y 40 adultos: 20 de cada sexo. La mitad de los triatominos (190 en total) se consider&oacute; como grupo control o testigo. Los insectos se mantuvieron en una c&aacute;mara ambiental a 28&ordm;C de temperatura y 60% de humedad relativa (H. R) y se alimentaron con sangre de conejo, extra&iacute;da por punci&oacute;n cardiaca en tubo vacutainer con heparina y vertida en una bolsa de latex, previamente tratada con una soluci&oacute;n detergente de tween 20% (Rocha et al. 1997).</p>     <p> Se realiz&oacute; una inspecci&oacute;n diana de los organismos tratados con <i>P. triatomae </i> y los seleccionados como testigo, estos &uacute;limos    se sometieron a una rigurosa inspecci&oacute;n y 4 posteriormente se trataron con una solucion detergente de tween 20%. con la finalidad de garantizar que estuvieran libres de &aacute;caros y poder comparar las variables establecidas para este estudio. Los triatominos muertos no se retiraron de las cajas, con el objetivode que sirvieran como sitio de incubacion a los huevos ovipositados por los &aacute;caros y no generar la p&eacute;rdida de la carga parasitaria durante el ' ensayo; as&iacute; como analizar la viabilidad de' los huevos. Estos fueron contados y retirados de las cajas de cria,pero mantenidos a la temperatura y H. R regulada en el experimento. Los huevos puestos por los insectos infestados se observaronen un  microscopio estereoscopico para verificar indiciosde ferlilidad o de desarrollo embrionario, lo cual se evalu&oacute; a trav&eacute;s del corrimiento ocular.</p>     <p> Los acaros utilizados  en el experimento se obtuvieron de ejemplares de M.pallidipennis infestados en condiciones naturales, colectados en el estado de Morelos, M&eacute;xico y se donaron, por el Laboratorio del I Parasitologia y Entomolog&iacute;a M&eacute;dica del  Instituto Polit&eacute;cnico Nacional (I.P.N) Estos se sometieron a un proceso de ciarificaci&oacute;n con solucion de, Hoyer para ser observados entre cubre v portaobjetos, bajo un  lente de 10x en un micropospio Nikon, que permitio la determinacion de la especie con el auxilio de las claves de Hoffmann  L&oacute;pez -Campo (2000) (V Malacara Com. pers.). nov/2002.</p>     <p> Los &aacute;caros entomopat&oacute;genos se incrementaron a partir de mantener los pie de cr&iacute;a, sobre las exuvias y cad&aacute;veres de Meccus mazzottii Usinger y Meccus longipennis Usinger, en una c&aacute;mara ambiental con temperatura de 28&ordm;C y una humedad relativa del 60% y donde se observ&oacute; el desarrollo del ciclo biol&oacute;gico del P. triatominae. El efecto negativo de los &aacute;caros sobre los triatominos se observ&oacute; preliminarmente en la colonia de triatominos del l. P. N. Los resultados se analizaron a trav&eacute;s de la prueba no param&eacute;trica U de Mann -Withney, donde se estableci&oacute;: Ho: La mortalidad, oviposici&oacute;n y viabilidad de los huevos en el grupo deinsectos infestados es la misma que la del grupo control y Hl: ellas son diferentes.</p>     <p><b> <font size="3">Resultados y Discusi&oacute;n</font></b></p>     <p> Los efectos del ectoparasitismo provocados por el &aacute;caro <i>P. triatomae </i> sobre<i>M. pallidipennis</i> en condiciones controladas de temperatura y humedad relativa, se observaron en las variables establecidas: mortalidad. oviposici&oacute;n o puesta de huevos y viabilidad de &eacute;stos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Se comprob&oacute; una carga parasitaria alta de los &aacute;caros, los cuales se ubicaron con preferencia entre las coxas y sobre la parte ventral entre algunas suturas esternales en los adultos; sin embargo, en los &iacute;nstares ninfales se observaron sobre la regi&oacute;n tergal del abdomen, donde quiz&aacute;, por la falta de esclerotizaci&oacute;n cuticular y el tama&ntilde;o peque&ntilde;o de las coxas, se establecen para efectuar su parasitismo y provocar la rotura de la misma. Efecto no notificado hasta el momento por la literatura especializada (<a href="img/revistas/rcen/v30n2/v30n2a02fig2.gif">fig.2</a>).</p>      <p> La mortalidad alta que se hall&oacute; entre los insectos evaluados por d&iacute;as de muerte por carga parasitaria result&oacute; de gran utilidad (<a href="img/revistas/rcen/v30n2/v30n2a02tab1.gif">Tabla 1</a>) pues seg&uacute;n los resultados,&eacute;sta se evidenci&oacute; en todos los &iacute;nstares, siendo los de mayor resistencia las ninfas del primer y segundo instar, donde se obtuvieron valores de P = 0,009823 P&lt; 0.01 y se registr&oacute; el n&uacute;mero menor de muertes (<a href="img/revistas/rcen/v30n2/v30n2a02fig3.gif">fig. 3</a>). No obstante, se hallaron diferencias significativas al ser comparados los grupos infestados y el control con un valor de p emp&iacute;rico = 0,000011. para P&lt; 0.01.</p>      <p> La mortalidad mayor se observ&oacute; por el efecto desgastador sobre la cut&iacute;cula de las ninfas del tercer instar (<a href="img/revistas/rcen/v30n2/v30n2a02fig3.gif">Fig. 3</a>). aunque se pudo observar tambi&eacute;n en los dem&aacute;s instares, exceptuando al adulto. En los primeros instares (1 y 11) no se registr&oacute; un n&uacute;mero significativo de muertes por esta causa, pero si se observ&oacute; un desarrollo pobre de la poblaci&oacute;n de los &aacute;caros, quiz&aacute; por la carencia de abundante hemolinta o debido a la reducida talla de los Insectos que limita lo sitios de fijaci&oacute;n para ejercer su ectoparasitismo.</p>     <p> Las medias de los valores de huevos ovipositados por dia son diferentes en ambos grupos, es evidente que este valor en el grupo infestado, es menor que la del grupo control, donde se obtuvo solo una X= 1,12. D. S.df = 0,13 entre las hembras parasitadas (<a href="img/revistas/rcen/v30n2/v30n2a02fig4.gif">fig. 4</a>). Las hembras del grupo testigo ovipositaron un promedio de 375 huevos, los cuales eclosionaron entre los 15 y 18 dias, resultado que coincide con los estudios del ciclo biologico de la   especie (Martinez-Ibarra et al. 1994). no obstante, los huevos depositados por las hembras infestadas se encontraron embrionados y mostraron un desarrollo del corrimiento ocular hacia el operculo; sin embargo, no eclosionaron, al parecer por la afectacion de su estado nutricional. La poca cantidad de huevos no permite hacer otros analisis con relacion al grupo control, aunque se demostro estadisticamente por la diferencias entre ambos grupos y se rechazo la hipotesis nula, al arreglar un nivel de importancia (a = 0,05 ). Se observa que el p = 0,0000144 es rnucho menor que el nivel de importancia fijo, y se acepta, que los elementos son diferentes.</p>     <p> Los primeros efectos del parasitismo de <i>P. triatomae </i> sobre M. pallidipennis se observaron entre las 72 y 96 h posteriores a la infestacion, pues en todos los organismos infestados se comprobo lentitud, apatia durante la ingesta de sangre y se registaron las primeras muertes en las ninfas del quinto instar. Una semana despues de la aplicacion, la poblacion de los acaros declino, al parecer por la conclusion de su ciclo biologico, que se reinicia con una descendencia de aproximadamente 50 huevos de color verde claro, que cambian su tonalidad a bianco - rosado segun el corto desarrollo embrionario. En las condiciones establecidas para este estudio, los huevos de los acaros eclosionaron aproximadamente despues de la segunda semana, aunque no se pudo registrar el momento en que se inicio la oviposicion y a partir de las 48 h se verifico una disminucion de los adultos, observacion que se comprobo en las tres replicas del ensayo. Esta variable ha sido analizada con frecuencia en estudios de la actividad depredadora de acaros, utilizados en el control biologico de plagas de importancia agricola, los cuales tambien mostraron una sincronizacion poblacional segun las estaciones del a&ntilde;o; situacion que queda evidente con los periodos de incremento poblacional de M. palliclipennis en los meses de febrero a julio y el hallazgo de otras especies del complejo M. phyllosoma, infestados por acaros durante este periodo (Martinez-Ibarra et al. 1994; Baddi et al. 2000). De esta forma se demuestra la potencialidad de S triatomae para ser utilizado como control biol&ograve;gico de triatominos, debido a que cumple con los elementos que se evaluan para considerar una especie como candidata a ser utilizada en los programas de control integrado de vectores. Sin embargo, hasta el momento no se conoce la especificidad con que este actua sobre otros organismos, por lo que se hace necesario estudiar su accion sobre otros grupos y especies de la familia, impacto que es necesario medir para amplificar su produccion y comercializacion.</p>     <p> Los resultados anteriores imponen mejorar el conocimienlo sobre la biologia de <i>P. triatomae </i>, pues aunque mantuvo estabilidad poblacional durante los meses de primavera y verano, se observo decrecimiento de su poblacion durante el invierno, al  parecer por estar sometidos a una diapausa por las temperaturas invernales bajas. Segun estos resultados los meses de marzo a julio parecen ser los de mayor incremento numerico de ejemplares, pues en este periodo se capturaron los organismos utiiizados como pie de crsa, aspecto que coincide con los resultados obtenidos en las condiciones de laboratorio establecidas en este experimento.</p>     <p> El ciclo biologico en la subfamilia Triatominae depende en gran medida de algunas variables abioticas tales como temperatura, humedad relativa y de otras, como el tipo de fuente de alimentacion y la frecuencia con que realizan esta (Wisnivesky-Colli et al. 1982; Schofield 1994). En las condiciones establecidas para este experimento, similares a las seleccionadas por Bautista et al. (2000), se obtuvo un ciclo muy prolongado entre los organismos que sobrevivieron al parasitismo por los acaros, con valor promedio de 456 dias, lo cual se esperaba, debido a los trastornos nutricionales que se observaron entre los insectos infestados. Un seguimiento posterior de la muda hacia ios imagos, aporto una mortalidad elevada y una oviposici&ograve;n pobre en las hembras. El ciclo de vida en el grupo control coincide con los resultados obtenidos por Bautista (2000) y Martinez-Ibarra et al. (1994) y dio una media de 190,21 dias con D. S. &plusmn; 3,45.</p>     <p align="left"> En otros estudios donde se han empleado acaros de las familias <i>Fhytoseiidae</i>, <i>Stigmatidae</i> y Thomisidae para el control de otros artropodos, se obtuvieron excelentes resultados y alta mortalidad de ara&ntilde;as rojas, dipteros, coleopteros, neuropteros y reduvidos que son plagas agricolas y donde se puede justificar la rnortalidad por el efecto neuroparalizante que ejercen estos acaros predadores sobre sus victimas (Baddi et al. 2000). Sin embargo, las observaciones presentes cornprobaron un efecto mas lento y desgastador sobre la cuticula de los instares ninfales de ios triatominos, fundamentalmente en Ia zona del metatorax mas proxima al escutelum, la cual perforan, quiza con la finalidad de ingerir las proteinas cuticulares o de la hemolinfa y utilizarla en su desarrollo metabolico. Como consecuencia, se produjo de manera instantanea un vaciado del contenido estomacal del insecto, y su muerte a los pocos minutos (<a href="img/revistas/rcen/v30n2/v30n2a02fig5.gif">fig. 5</a>). Esta situacion no se observo en los primeros instares debido al peque&ntilde;o tama&ntilde;o relativo de los instares I y II.</p>      <p>Las observaciones mas recientes de la accion de Beauueria bassiana Bas (Vullemin) sobre Triatoma infestans permiten verificar la vulnerabilidad del 111 instar ante la agresion del hongo entomopatogeno (Moore 2002), situacion que no se ha podido expiicar con claridad hasta el momento, pues en los estudios del ciclo de vida del grupo testigo y los de su cicio biologico, las cifras de rnortalidad normal de los ejemplares, son significativamente bajas para este instar (Martinez-Ibarra et al 1994).</p>     <p> La eclosion de los huevos de Ios acaros y la afinidad de sus proton in fas por los triatominos permitio comprobar el amplio efecto selectivo que el depredador ejerce sobre sus victimas, pues en todos los casos se encontraron sobre los insectos, principalmente, entre las coxas de las patas (<a href="img/revistas/rcen/v30n2/v30n2a02fig2.gif">fig. 2</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La fluctuacion poblacional de los acaros es un elemento de gran interes, pues despues del proceso de infestacion y durante las primeras 96 h, estos desaparecen por un periodo corto, dejando pegados los huevos sobre los esternitos toracicos de los triatominos. La eclosion de la nueva   generacion ocurrio despues de las 72 h, momento en el cual se pudo comprobar la ubicacion preferencial de las protoninfas entre las zonas blandas de los terguitos abdominales. Mientras que en los adultos el numero mayor de acaros se encontro tambien entre !as coxas y otros escleritos de la cabeza, aspecto que hace pensar en el consumo de hemolinfa del insecto, debido a que hacia la muerte mostraron desnutricion y una disminucion significativa de la puesta de huevos. Sera necesario un estudio del contenido estomacal de los acaros, que permita determinar el producto utilizado en su alimentacion.</p>     <p> Al parecer existe una correspondencia entre los ciclos estacionales de ambos artropodos, debido a que en las condiciones de estudio se pudo apreciar que con la llegada del invierno la actividad de <i>P. triatomae </i> disminuye, asi como la oviposicion y el ciclo de <i>Meccus pallidipennis</i>, como se ha visto en otras especies de triatominos (Schofield 1994).</p>     <p> Es probable que, como en otros casos de ectoparasitismo, exista algun efecto indirecto del acaro sobre la oviposicion, pues las hembras infestadas mostraron rechazo al alimento, Sentitud y muerte; aunque en todos los casos dejaron una peque&ntilde;a cantidad de huevos infertiles a diferencia del testigo que mantuvo un ciclo biologico normal. Este aspecto concuerda con las observaciones de Martinez-Ibarra et al. (2001) y Bautista et al. (2000). La desnutricion que se observo en las hembras, es posible que sea uno de los aspectos que justifican la oviposicion baja; aunque tambien se han descrito efectos castrantes y de fertilidad baja en <i>Periplaneta americana</i> por la action parasitaria de acanthocephalos (Moore 2002).</p>     <p> En algunos paises centroamericanos se detecto la presencia de varias especies de Pteregosomidos como es el caso de <i>Pimeliaphilus zeledoni </i> sobre <i>Triatoma dimidiata</i> y <i>Rhodnius prolixus</i> (Newel! y Ryckman 1969). Sin embargo, el estudio de estos acaros como enemigos naturales de tan importantes vectores es escaso y poco se puede comparar con los efectos del parasitismo sobre los vectores.</p>     <p> <b><font size="3">Conclusiones</font></b></p>     <p> - El acaro <i>Pimeliaphilus triatomae</i> pudicra ser utilizado en el control bioiogico de las poblaciones de <i>Meccus pallidipennis</i>, al mostrar un ectoparasitismo con efecto positivo sobre el ciclo de vida de esta especie de triatomino.</p>     <p>   - Las variables evaluadas: oviposicion, viabilidad de los huevos en ejemplares infestados y mortalidad en los instares ninfales, son elementos importantes en la evaluacion de <i>P. triatomae</i> como biocontrol de triatominos y demuestran la potencialidad de este acaro entomopatogeno en reducir sensiblemente las poblaciones de estos insectos, responsables de la transmision de nuevos casos de la enfermedad de Chagas.</p>     <p> - Los criterios de productores biologicos con relacion a determinados requisitos que deben cubrir las especies candidatas, se cumplieron en el ensayo y demostraron estabilidad y desarrollo durante el experimento, aunque de este acaro debe estudiarse con mayor profundidad su ciclo de vida y efecto sobre otras especies.	</p>     <p><b> <font size="3">Agradecimientos</font></b></p>     <p> Los autores agradecen al Dr. Bibiano Malacara y las Dras. Anita Hoffman y Guadalupe L&ograve;pez-Campo del laboratorio de Acarologia del Instituto de Biologia de la Universidad Autonoma de Mexico (UMAM), por sus aportaciones en la determinacion de !a especie del acaro, al Laboratorio de entomologia medica del Instituto Politecnico Nacional y en especial al Dr. Ricardo Alejandre Aguilar por su colaboracion en el trabajo realizado.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b><font size="3">Literatura citada</font></b></p>     <!-- ref --><p> ALEJANDRE-AGUILAR, R.; NOGUEDA TORRES, D.; CORTES JIMENEZ, M.; JURBERG J.; GALVAO C; CARCAVALLO, R. 1999.Triatoma bassolsae sp. N. do Mexico, com uma clave para as especies do complexo &quot;phyUosoma&quot; (Hemiptera, Reduviidae), Memorias Instituto Oswaldo Cruz 94 (5): 353-359.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0120-0488200400020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> BADDI, H. M.; ELORE5, A.; OALAN, L. J. 2000. Fundamentos y perspectivas de Control bioiogico. Seccion Hi cap. 7 Univ. Autonoma de Nuevo Leon. 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Cambridge University press. 52 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0120-0488200400020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> GUHL, f.; JARAMILLO, C; VALLEJO, A, G. 2000 chagas disease and human migration. Memorias Instituto Oswaldo Cruz 95 (4): 553-555.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-0488200400020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> HOFFMANN, A.: LOPEZ-CAMPO, G. 2000. Biodiversidad de los acaros de Mexico CONABIO 93 p. Mexico.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-0488200400020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> MARTINEZ- IBARRA J.A.; KATTHAI- DUCMATEAU, G.,-GALAVIZ, L. 1994. Estudio sobre los habitos biologicos de <i>Triatoma pallidipennis</i>   (Stal) bajo condiciones de laboratorio. Publicaciones biologicas Facultad de Ciencias Bioiogicas. Universidad Autonoma de Nuevo Le&ograve;n. Mexico. 6 (1): 48-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-0488200400020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> MARTINEZ-IBARRA, J. A.; BARCENAS-ORTEGA, N. 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(Acari: Pterygosomidae), a parasite of <i>Triatoma dimidiata</i> (Latr) (Hemiptera, Reduviidae) Bulletin South Calif. Academic Science 68 (3): 138-144.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-0488200400020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD. 1984. Lucha biologica contra los vectores de enfermedades. Series de informes 679 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-0488200400020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> (V. MALACARA COM PERS ). Conferencia sobre los aracnidos. Escuela de Biologia Nov/ 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-0488200400020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> ROCHA, D.; FONSECA, A H.; D COSTA, F. A. 1997. Desenvolvimento de Rhodnius pictipes Stal, 1872 alimentado a traves de membrana de silicone e em camundongos (Hemiptera: Reduviidae, Triatominae). Memorias Instituto Oswaldo Cruz 92 (4): 553-558.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-0488200400020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> SANCHEZ GUILLEN, M. C; BARNABE, C; GUEGAN, J. 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