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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Química]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[RELACION ENTRE LA ENTALPÍA DE INMERSIÓN DE UN CARBÓN ACTIVADO EN SOLUCIONES ACUOSAS DE Pb2+ Y LOS PARAMETROS DE ADSORCIÓN]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We report the preparation of an activated carbon obtained by impregnation of mineral carbon samples with phosphoric acid solution (50%). The obtained material, exhibits a superficial area of 586 m².g-1 and a total pore volume of 0,37 cm³g-1. With respect to the chemical properties, the activated carbon shows an increased number of acidic sites (0,92 meq g-1) compared to basic sites (0,63 meq g-1 ) which yields a material with almost neutral characteristics (pHpzc: 7,4). At a pH: 4.0 the amount of Pb2+ absorbed and the immersion enthalpy values for the activated carbon reached maxima with values of 15.7 mg-1 y 27,6 Jg-1 respectively. It was established that similar behaviour occurs for the two properties, absorption and immersion enthalpy, as a function of pH. In addition, a second order function that relates the adsorption constant and immersion enthalpy, and the adsorption constant and pH of the solution are presented.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[        <font size="2" face="verdana">      <p><font size="4">    <center><b>RELACION ENTRE LA ENTALP&Iacute;A DE INMERSI&Oacute;N DE UN CARB&Oacute;N ACTIVADO EN SOLUCIONES ACUOSAS DE Pb<sup>2+</sup> Y LOS PARAMETROS DE ADSORCI&Oacute;N</b></center></font></p>      <p><font size="3">    <center><b>THE RELATION BETWEEN IMMERSION ENTHALPY AND ADSORPTION PARAMETERS FOR AN ACTIVATED CARBON IN AQUEOUS Pb<sup>2+</sup>SOLUTIONS</b></center></font></p>          <p><b>Liliana Girado <sup>1</sup> Juan Carlos Moreno<sup>2</sup></b></p>         <p><sup>1</sup>Departamento de Qu&iacute;mica. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:lgiraldogu@unal.edu.co">lgiraldogu@unal.edu.co</a>    <br><sup>2</sup>Departamento de Qu&iacute;mica. Facultad de Ciencias. Universidad de los Andes. Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:jumoreno@uniandes.edu.co">jumoreno@uniandes.edu.co</a></p>  <hr size="1">      <p><b>RESUMEN</b></p>       <p>Se prepara un carb&oacute;n activado a partir de carb&oacute;n mineral por impregnaci&oacute;n con soluci&oacute;n al 50% de &aacute;cido fosf&oacute;rico, el cual presenta un &aacute;rea superficial de 586 m<sup>2</sup>.g<sup>-1</sup> y un volumen total de poro de 0,37 cm<sup>3</sup>g<sup>-1</sup>; en lo que respecta a caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas el carb&oacute;n activado presenta un mayor contenido de sitios &aacute;cidos, 0,92 meq      g<sup>-1</sup>, que de sitios b&aacute;sicos, 0,63 meq g<sup>-1</sup>, que le proporcionan una caracter&iacute;stica aproximadamente neutra con un pHpzc de 7,4.</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La cantidad adsorbida de Pb<sup>2+</sup> y la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n en soluciones de a diferentes valores de pH,  muestran que estos valores son m&aacute;ximos para pH 4 con valores de 15,7 mgg<sup>-1</sup> y 27,6 Jg<sup>-1</sup> respectivamente.</p>         <p>Se establecen comportamientos semejantes de la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n y la cantidad adsorbida en funci&oacute;n del pH; y se obtienen relaciones del tipo funci&oacute;n de segundo grado entre la constante de adsorci&oacute;n y la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n y entre dicha constante y el pH de la soluci&oacute;n.</p>          <p><b>Palabras clave:</b>entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n, adsorci&oacute;n de Pb<sup>2+</sup>, isoterma de Langmuir, pH.</p>  <hr size="1">      <p><b>ABSTRACT</b></p>       <p>We report the preparation of an activated carbon obtained by impregnation of mineral carbon samples with phosphoric acid solution (50%). The obtained material, exhibits a superficial area of 586 m<sup>2</sup>.g<sup>-1</sup> and a total pore volume of 0,37 cm<sup>3</sup>g<sup>-1</sup>. With respect to the chemical properties, the activated carbon shows an increased number of acidic sites (0,92 meq g<sup>-1</sup>) compared to basic sites (0,63 meq g<sup>-1</sup> ) which yields a material with almost neutral characteristics (pHpzc: 7,4).</p>        <p>At a pH: 4.0 the amount of Pb<sup>2+</sup> absorbed and the immersion enthalpy values for the activated carbon reached maxima with values of 15.7 mg<sup>-1</sup> y 27,6 Jg<sup>-1</sup> respectively. It was established that similar behaviour occurs for the two properties, absorption and immersion enthalpy, as a function of pH. In addition, a second order function that relates the adsorption constant and immersion enthalpy, and the adsorption constant and pH of the solution are presented.</p>         <p><b>Key words:</b> immersion enthalpy, adsorption of Pb<sup>2+</sup>, Langmuir isotherm, pH.</p>  <hr size="1">       <p><b><font size="3">INTRODUCCION</font></b></p>        <p>Buena parte de la investigaci&oacute;n en la producci&oacute;n de nuevos materiales adsorbentes est&aacute; encaminada a la protecci&oacute;n ambiental y en especial a la conservaci&oacute;n del agua. Debido a sus efectos nocivos la contaminaci&oacute;n del agua por metales pesados se considera un serio peligro para el medio ambiente en general y particularmente, para la salud humana. Las aguas naturales pueden ser contaminadas por iones met&aacute;licos como resultado de descargas de aguas residuales de industrias o de actividades mineras (1). Los metales t&oacute;xicos m&aacute;s comunes que se encuentran en aguas residuales son el cobre, el cadmio, el n&iacute;quel, el cinc,  el plomo y el cromo (2).</p>         <p>La adsorci&oacute;n de iones desde soluciones acuosas sobre carb&oacute;n activado se debe a las interacciones entre los iones en soluci&oacute;n y los grupos funcionales presentes en la superficie del carb&oacute;n; la concentraci&oacute;n de estos grupos en la superficie  depende del pH de la soluci&oacute;n. El proceso de adsorci&oacute;n se relaciona, principalmente, con dos factores: el primero, las interacciones electrost&aacute;ticas entre los iones y la superficie del carb&oacute;n activado y el segundo, las interacciones qu&iacute;micas espec&iacute;ficas entre los iones y los complejos superficiales (3).</p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una amplia aplicaci&oacute;n del carb&oacute;n activado es la purificaci&oacute;n de productos y  la protecci&oacute;n ambiental; su principal uso se ubica en la eliminaci&oacute;n de impurezas de gases y l&iacute;quidos mediante la adsorci&oacute;n. El tratamiento de agua es un sector en el que se emplea casi el 50% del total del consumo del carb&oacute;n activado, ya  que por sus caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas y qu&iacute;micas permite  retener  de las aguas  compuestos  org&aacute;nicos e inorg&aacute;nicos  de  diferente  naturaleza (4).</p>           <p>La preparaci&oacute;n del carb&oacute;n activado se realiza a partir de materiales que enriquezcan su contenido de carbono cuando se someten a un tratamiento t&eacute;rmico, y se puede llevar a cabo por dos v&iacute;as: activaci&oacute;n f&iacute;sica o t&eacute;rmica y activaci&oacute;n qu&iacute;mica. En la activaci&oacute;n qu&iacute;mica, un compuesto qu&iacute;mico se mezcla con el precursor para obtener la modificaci&oacute;n superficial de &eacute;ste; se emplean con frecuencia compuestos como cloruro de zinc, &aacute;cido fosf&oacute;rico e hidr&oacute;xido de potasio, los cuales se incorporan al material de partida de forma homog&eacute;nea y despu&eacute;s se realiza la carbonizaci&oacute;n (5).</p>      <p>En este trabajo, se prepara un carb&oacute;n activado a partir de carb&oacute;n mineral extra&iacute;do de la regi&oacute;n del C&eacute;sar, que se activa qu&iacute;micamente con &aacute;cido fosf&oacute;rico. Una vez preparado y caracterizado, al carb&oacute;n activado se le determinan las isotermas de adsorci&oacute;n de Pb<sup>2+</sup> desde soluciones acuosas a diferentes valores de pH, e igualmente se determinan las entalp&iacute;as de inmersi&oacute;n con el prop&oacute;sito de relacionar los par&aacute;metros de adsorci&oacute;n, obtenidos por el modelo de Langmuir, con la interacci&oacute;n ent&aacute;lpica.</p>      <p><b><font size="3">METODOLOGIA</font></b></p>       <p><b>Tratamiento previo del material de partida</b></p>        <p>El carb&oacute;n mineral original, se muele y se tamizan a un  tama&ntilde;o promedio de part&iacute;cula de 0,551 mm, con el prop&oacute;sito de obtener carbones activados granulares. El material particulado se lava con agua destilada, se seca por 24 horas en un horno a 363 K y se almacenan en envases pl&aacute;sticos secos y cerrados. A cada muestra se le determina el contenido de humedad, carbono fijo, materia vol&aacute;til y cenizas, de acuerdo a m&eacute;todos establecidos (6).</p>          <p><b>Obtenci&oacute;n del carb&oacute;n activado por activaci&oacute;n qu&iacute;mica.</b></p>          <p>Para la activaci&oacute;n qu&iacute;mica se toma el carb&oacute;n mineral y se impregnan con una soluci&oacute;n de H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub> al 50% v/v, durante 1 hora, despu&eacute;s de este tiempo las muestras impregnadas se secan en contacto con aire a una temperatura de 383 K por 4 horas. El proceso de  activaci&oacute;n se lleva a cabo durante 2 horas a una temperatura de 723 K, a una rampa de calentamiento de 10 Kmin<sup>-1</sup> y se mantiene un flujo de 200 mLmin<sup>-1</sup> de N<sub>2</sub>. Posteriormente se lavan con agua destilada hasta obtener en las aguas de lavado una conductividad de 5 µS cm<sup>-1</sup>.</p>      <p><b>Caracterizaci&oacute;n textural del carb&oacute;n activado obtenido</b></p>       <p>Las caracter&iacute;sticas texturales se establecen determinando las isotermas de adsorci&oacute;n de N<sub>2</sub> a 77 K en un equipo convencional volum&eacute;trico, Autosorb 3B, Quantachrome.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Determinaci&oacute;n de sitios activos</b></p>        <p>Para determinar los sitios &aacute;cidos y b&aacute;sicos en los carbones activados se utiliza el m&eacute;todo de titulaci&oacute;n propuesto por Boehm (7). El total de sitios &aacute;cidos, se neutraliza usando una soluci&oacute;n 0,1 N  NaOH y los sitios b&aacute;sicos se neutralizan con una soluci&oacute;n 0,1 M de  HCl. Los sitios carbox&iacute;licos y lact&oacute;nicos se titulan con una soluci&oacute;n  0,1 M de Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>, los sitios carbox&iacute;licos se titulan con una soluci&oacute;n 0,1 M de NaHCO<sub>3</sub>  y los sitios  fen&oacute;licos  se estiman por diferencia (8). Para las determinaciones se ponen en contacto 50 mL de la soluci&oacute;n y 1,000 g de  carb&oacute;n activado en un frasco de vidrio,  a una temperatura constante de 298 K, durante 5 d&iacute;as. Una muestra de 10 mL se titula con soluci&oacute;n  0,1 M de  soluci&oacute;n correspondiente. La titulaci&oacute;n se lleva a cabo utilizando un potenci&oacute;metro CG 840B Shott.</p>      <p><b>Determinaci&oacute;n del Punto de Carga Cero, PCZ. M&eacute;todo de Titulaci&oacute;n de Masas.</b></p>       <p>Se pesan cantidades de carb&oacute;n activado  en un rango de 10 a 600 mg, cada una de las cuales se coloca en un frasco de vidrio de 50,0 mL y se le agrega 10,0 mL de cloruro de sodio, NaCl, 0,1 M. Los frascos se tapan  y se dejan en agitaci&oacute;n a temperatura constante de 298 K durante 48 horas, para que las cargas del carb&oacute;n se equilibren. Pasadas las 48 horas se mide el pH de cada una de las soluciones con un pH meter CG 840B Schott (9,10).</p>      <p><b>Datos de equilibrio de la adsorci&oacute;n de Pb<sup>2+</sup></b></p>       <p>Las soluciones de Pb<sup>2+</sup> se preparan a partir de Pb(NO)<sub>3</sub>, en un rango de concentraci&oacute;n de 20 a 100 mgL<sup>-1</sup> y se ajusta el valor de pH  en 2, 4, 6 y 8, seg&uacute;n el caso, con soluciones de 0.01M HCl y NaOH 0.01M. En frascos de vidrio se colocan entre 0,100 a 0,250 g de carb&oacute;n activado y 250 mL de la soluci&oacute;n de Pb<sup>2+</sup> correspondiente; la soluci&oacute;n se agita y se mantiene a una temperatura de 298 K hasta alcanzar el equilibrio. </p>        <p>La concentraci&oacute;n de Pb<sup>2</sup> en la soluci&oacute;n acuosa fue determinada por espectroscop&iacute;a de absorci&oacute;n at&oacute;mica usando un equipo Perkin-Elmer AAnalyst 300; y  se eval&uacute;a utilizando una curva de calibraci&oacute;n (10).  Las curvas de calibraci&oacute;n se preparan para cada uno de los valores de pH ensayados en este trabajo.</p>      <p><b>Determinaci&oacute;n del calor de inmersi&oacute;n</b></p>       <p>Para determinar la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n se usa un microcalor&iacute;metro de conducci&oacute;n de calor con una celda calorim&eacute;trica en acero inoxidable (11). Se colocan en la celda 30 mL de la soluci&oacute;n a utilizar, 100 mgL<sup>-1</sup> de Pb<sup>2+</sup> a un pH fijo,  que se han mantenido en un termostato a 298 K;  se pesa una muestra de carb&oacute;n activado del orden de 0,250 g y se coloca dentro de la celda calorim&eacute;trica en una ampolleta de vidrio, se ensambla el microcalor&iacute;metro. Cuando el equipo alcanza una temperatura 298 K, se inicia el registro de potencial de salida por un periodo de aproximadamente 15 minutos tomando lecturas de potencial cada 20 segundos, se procede a realizar el rompimiento de la ampolleta de vidrio, se registra el efecto t&eacute;rmico generado y se continua con las lecturas de potencial por aproximadamente 15 minutos m&aacute;s, finalmente se calibra el&eacute;ctricamente.</p>      <p><b><font size="3">RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</font></b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados del an&aacute;lisis pr&oacute;ximo para el carb&oacute;n mineral que se usa como precursor del carb&oacute;n activado,se muestran en la <a href="#tab1">Tabla 1</a>, en la que se presentan los porcentajes de: humedad, carbono fijo, materia vol&aacute;til y cenizas.</p>      <p>    <center><a name="tab1"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04tab1.gif"></center></a>       <p>Se observa que el contenido de carbono fijo es de 58%; adecuado en la escogencia de un material precursor para un carb&oacute;n activado, ya que una vez se realice el tratamiento t&eacute;rmico los carbones activados finales aumentar&aacute;n su contenido en carbono fijo (12). La materia vol&aacute;til, 29%, y el contenido de cenizas del 5,5%, son valores que est&aacute;n de acuerdo con la literatura cuando se tiene como precursor un carb&oacute;n mineral, estos contenidos tienen una influencia posterior en el desarrollo de la porosidad del carb&oacute;n activado obtenido (13).</p>        <p>En la <a href="#tab2"> Tabla 2 </a>, se presentan los resultados obtenidos al realizar la caracterizaci&oacute;n textural del carb&oacute;n activado que se ha preparado, que son: el porcentaje de quemado, el &aacute;rea superficial determinada por el modelo BET, S<sub>BET</sub>, en m<sup>2</sup>.g<sup>-1</sup>;  el volumen total de poros, V<sub>T</sub>, en  cm<sup>3</sup>g<sup>-1</sup> y el volumen de microporos, V<sub>µp</sub>, en cm<sup>3</sup>g<sup>-1</sup>.</p>      <p>    <center><a name="tab2"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04tab2.gif"></center></p>       <p>Los resultados de la Tabla 2 muestran que el proceso de activaci&oacute;n qu&iacute;mica es eficiente dado que se activa por un periodo de 2 horas a una temperatura moderada de de 723 K y se obtiene un  porcentaje de quemado superior al que se produce en estas condiciones en la activaci&oacute;n f&iacute;sica;  de igual forma el &aacute;rea superficial, 586 m<sup>2</sup>.g<sup>-1</sup>, y el volumen de poro presentan valores superiores a los que se observan en literatura para la activaci&oacute;n de materiales carbonosos por el m&eacute;todo de activaci&oacute;n f&iacute;sica (14).</p>        <p>La <a href="#tab3"> Tabla 3 </a> contiene los resultados del contenido de grupos funcionales de la superficie del carb&oacute;n activado, con la cantidad de sitios &aacute;cidos totales en meq g<sup>-1</sup>; se especifican para dicho contenido total la cantidad de grupos fen&oacute;licos, grupos carbox&iacute;licos, grupos lact&oacute;nicos; se muestra el contenido total de sitios b&aacute;sicos en meq g<sup>-1</sup> y el pH en el punto de carga cero, pH<sub>PZC</sub>. Como se puede observar el contenido de sitios &aacute;cidos es mayor que el contenido de sitios b&aacute;sicos en una cantidad de 0,29 meq g<sup>-1</sup>, y de &eacute;stos los grupos del tipo &aacute;cido carbox&iacute;lico son mayoritarios, esta caracter&iacute;stica favorece la adsorci&oacute;n de solutos cargados desde soluci&oacute;n acuosa. El pH<sub>PZC</sub> tiene un valor de 7,4 lo que indica, en t&eacute;rminos generales un comportamiento neutro del carb&oacute;n activado y por tanto para los pH de la soluci&oacute;n   menores  a  7,4  la  carga  del  carb&oacute;n  activado  ser&aacute;  positiva,  que  para  el  caso espec&iacute;fico de este trabajo corresponde a    los pH 2, 4 y 6; mientras que para el pH 8 la carga del carb&oacute;n activado es negativa.</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tab3"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04tab3.gif"></center></p>       <p>Una vez se ha caracterizado el carb&oacute;n activado, se realizan las isotermas de adsorci&oacute;n a los diferentes valores de pH. Los resultados obtenidos se muestran en la <a href="#fig1">Figura 1</a>, en la que se grafica la cantidad de Pb<sup>2+</sup> adsorbido por gramo de carb&oacute;n activado en funci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de equilibrio.</p>      <p>    <center><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04fig1.gif"></center></p>       <p>Se observa que la adsorci&oacute;n del i&oacute;n Pb<sup>2+</sup> es mayor para el pH 4, intermedia para los pH 6 y 8 y la m&aacute;s baja se presenta al pH de 2; estas isotermas en fase l&iacute;quida son del tipo Langmuir que son frecuentes cuando se estudia la adsorci&oacute;n de un soluto en soluciones diluidas (15). En la <a href="#fig2">Figura 2</a> se presentan las l&iacute;neas que se obtienen al aplicar a los resultados de las isotermas el modelo de Langmuir, el buen ajuste permite el c&aacute;lculo de la cantidad adsorbida en la monocapa, Xm  y la constante k.</p>      <p>    <center><a name="fig2"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04fig2.gif"></center></p>       <p>En la <a href="#tab4">Tabla 4</a> se muestran los resultados, a diferentes valores de pH, para la cantidad de Pb<sup>2+</sup>  adsorbida en la monocapa, Xm, en mgg<sup>-1</sup>; la constante de adsorci&oacute;n, k, en Lmg<sup>-1</sup> y la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n del carb&oacute;n activado en una soluci&oacute;n de 100 mgL-1, <a name="img1"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04img1.gif">, en Jg<sup>-1</sup>.</p>      <p>    <center><a name="tab4"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04tab4.gif"></center></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se observan valores m&aacute;ximos para la adsorci&oacute;n y la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n para el pH de 4, lo que indica que en estas condiciones experimentales la interacci&oacute;n entre el carb&oacute;n activado y la soluci&oacute;n acuosa es mayor, y que disminuye a pH m&aacute;s bajos y m&aacute;s altos, presentando la menor interacci&oacute;n cuando el pH es de 2, comportamiento que es similar al de materiales carbonosos que se muestra en la literatura (16). De acuerdo al diagrama de especiaci&oacute;n para el Pb<sup>2+</sup> las especies dominantes a pH por encima de 4 son Pb(OH)<sup>+</sup>, Pb(OH)<sub>2</sub>,  Pb(OH)<sub>4</sub><sup>2</sup> y Pb(OH)<sub>3</sub>-; en medios &aacute;cidos la superficie del s&oacute;lido se encuentra protonada y se favorece la adsorci&oacute;n de las formas hidroxiladas del plomo; con el incremento del pH, el grado de protonaci&oacute;n de las superficies de los carbones se reduce gradualmente y se observa una disminuci&oacute;n en la adsorci&oacute;n.</p>        <p>Si se tiene en cuenta que la adsorci&oacute;n del i&oacute;n met&aacute;lico sobre el carb&oacute;n activado depende tanto de las caracter&iacute;sticas superficiales, como &aacute;rea superficial, estructura de poro y acidez superficial, como de las propiedades de la soluci&oacute;n; se observa que para el sistema estudiado en el que el carb&oacute;n  activado presenta un &aacute;rea superficial de alrededor de 580 m<sup>2</sup>g<sup>-1</sup> y un contenido de grupos &aacute;cidos de 0.90 meqg<sup>-1</sup>, la capacidad de adsorci&oacute;n de Pb<sup>2+</sup> es menor que cuando se usan carbones activados con mayor &aacute;rea superficial (4, 10).</p>          <p>En la <a href="#fig3"> Figura 3 </a> se presentan la relaci&oacute;n entre el valor obtenido para la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n y la monocapa  en funci&oacute;n del pH, que como se puede apreciar presentan la misma tendencia y establece la proporcionalidad entre la adsorci&oacute;n y la generaci&oacute;n de calor en el sistema.</p>      <p>    <center><a name="fig3"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04fig3.gif"></center></p>       <p>La <a href="#fig4"> Figura 4 </a> y la <a href="#fig5"> Figura 5 </a> presentan relaciones de la constante k, del modelo de Langmuir, en funci&oacute;n del pH de la soluci&oacute;n y del calor de inmersi&oacute;n. En las gr&aacute;ficas se aprecia una tendencia semejante, con buen ajuste a una funci&oacute;n de segundo grado, que indica que el pH de la soluci&oacute;n modifica la adsorci&oacute;n del i&oacute;n sobre el carb&oacute;n activado y a la vez la intensidad de las interacciones entre el s&oacute;lido y la soluci&oacute;n, que se manifiesta en la intensidad de la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n.</p>      <p>    <center><a name="fig4"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04fig4.gif"></center></p>      <p>    <center><a name="fig5"></a><img src="img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04fig5.gif"></center></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Finalmente, en la <a href="#fig6"> Figura 6 </a> se presenta la relaci&oacute;n entre la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n en la soluci&oacute;n de 100 mgL<sup>-1</sup> a diferentes pH en funci&oacute;n de la cantidad de Pb<sup>2+</sup> adsorbido, se observa que los puntos experimentales se ajustan a una l&iacute;nea recta con un coeficiente de correlaci&oacute;n r<sup>2</sup> de 0,9927; la proporcionalidad que existe entre las variables indica que a medida que el i&oacute;n Pb<sup>2+</sup> se adsorbe en el carb&oacute;n activado se genera una cierta cantidad de calor que a su vez se relaciona con la estructura fisicoqu&iacute;mica de la superficie, que cambia con condiciones de la soluci&oacute;n y que afectan la interacci&oacute;n del sistema total.</p>      <p>    <center><a name="fig6"></a><img src="/img/revistas/rcq/v35n1/v35n1a04fig6.gif"></center></p>       <p><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b></p>        <p>Se obtiene un carbon activado a partir de carbon mineral preparado mediante activacion quimica con area superficial de 586 m<sup>2</sup>.g<sup>-1</sup> y volumen de poro de 0,37 cm<sup>3</sup>g<sup>-1</sup>. El contenido de sitios acidos, 0,92 meq g<sup>-1</sup>, es mayor que el de sitios basicos, 0,63 meq g<sup>-1</sup>, y presenta un pH en el punto de carga cero de 7,4 ligeramente basico.</p>         <p>La adsorcion de Pb<sup>2+</sup> en funcion del pH de la solucion muestra que tanto la cantidad adsorbida como la entalpia de inmersion son maximas a pH 4, con valores de 15,7 mgg<sup>-1</sup> y 27,6 Jg<sup>-1</sup> respectivamente.</p>          <p>Los parametros del modelo de Lagmuir, cantidad adsorbida en la monocapa Xm y constante k, presentan correlaciones con la entalpia de inmersion que indican las variaciones en la interaccion con la modificacion del pH.</p>      <p><b>Agradecimientos:</b>Los autores agradecen al Convenio Marco entre la Universidad de los Andes y la Universidad Nacional de Colombia y al Acta de Acuerdo entre los Departamentos de Qu&iacute;mica de las dos Universidades.</p>      <p><b><font size="3">BIBLIOGRAF&Iacute;A</font></b></p>       <!-- ref --><p>1. Le Cloirec P. (2001). Adsorption in water and wastewater treatments. En Handbook of porous solids. Editores Schuth ., Sing K.S.W., Weitkamp J. V. 5. Cp. 1. Wiley-VCH Verlag. Weinheim. p 2746-2754.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-2804200600010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Giraldo L. (2005). Adsorci&oacute;n de metales pesados desde soluciones acuosas en carbones activados. En Descontaminaci&oacute;n ambiental mediante adsorbentes. Editor Rodr&iacute;guez-Reinoso F.  Cp 9.  Red Tem&aacute;tica V.F. CYTED. Madrid. p 189.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-2804200600010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Macias-Garc&iacute;a A., Valenzuela-Calahorro C., Espinosa-Mansilla A., Bernalte-Garcia A., G&oacute;mez-Serrano V. (2004). Adsorption of Pb2+ in aqueous solution by SO2 treated activated carbon. Carbon, 42, 1755-1764.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-2804200600010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Li Y.H., Ding J., Luan Z., Di Z., Zhu Y., Xu C., Wu  D., Wei B. (2003). Competitive adsorption of Pb2+, Cu2+ and Cd 2+ ions from aqueous solutions by multiwalled carbon nanotubes. Carbon, 41, 2787-2792.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-2804200600010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Rodr&iacute;guez-Reinoso F. (2002). Production and applications of activated carbons. Eds. Schuth F.,Sing KSW, Weitkamp J. Handbook of Porous Solids, Vol. 3, Weinheim Wiley VCH.  p 1766-1770.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-2804200600010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. ASTM. (2000). Standards on activated carbon. Sponsored by ASTM Committee D-28 on activated carbon. Second edition. p 11-17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-2804200600010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Boehm H.P. (1.966). Advances in Catalysis. Eley, D.D.H.Pines.,  P.B.Weisz, Eds. Academic Press. New York. P. 192.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-2804200600010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Mohamed F.S., Khater W.A., Mostafa M.R. (2006). Characterization and phenols sortive properties of carbons activated by sulphuric acid. Chem. Eng. Journal, 116, 47-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-2804200600010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Kosmulski M. (2004). pH dependent surface charging and point of zero change. J. Colloi.d. Inter. Scien. 275, 214-224.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-2804200600010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Giraldo L., Moreno J.C. (2004). Determinaci&oacute;n de la entalp&iacute;a de inmersi&oacute;n y capacidad de adsorci&oacute;n de un carb&oacute;n activado en soluciones acuosas  de plomo. Revista Colombiana de Qu&iacute;mica, 33 (2), 87-97.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-2804200600010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Giraldo L., Moreno J.C. and Huertas J.I. (2002). Heats Conduction Micro-Calorimeter With Metallic Reaction Cells. Instrumentation Science &amp; Technology.  30 (2) ,  177-186.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-2804200600010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Rodr&iacute;guez-Reinoso, F. (1997). Activated carbon: structure,characterization, preparation and applications. En: Introduction to carbon technologies. Universidad de Alicante (Publicaciones). Alicante, Espa&ntilde;a. p 60.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-2804200600010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Linares-Solano, A.; Mart&iacute;n-Gullon, J.; Salinas- Mart&iacute;nez de Lecea, C.; Serreno-Talavera, B. (2000). Activated carbons from bituminous coal: effect of mineral matter content. Fuel, 79, 635-643.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-2804200600010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Lillo-R&oacute;dano M.A., Lozano-Castell&oacute; D., Cazorla-Amor&oacute;s D., Linares-Solano A. (2001) Preparation of activaed carbons from Spanish antracita: II activation by NaOH. Carbon, 39, 751-759.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-2804200600010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Moreno-Castilla C. (2004). Adsorption of organic molecules from aqueous solutions on carbon materials. Carbon. 42, 83-94.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-2804200600010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16.  Radovic L.R., Moreno-Castilla C., Rivera-Utrilla J. (2000). Carbon Materials as Adsorbents in Aqueous Solutions. In Chemistry and Physics of Carbon. A Serie of Advances. Ed Marcel Dekker. New York. p 293-297.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-2804200600010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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